JPH11140405A - 粘着剤用樹脂 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 短時間での養生でも優れた粘着性能を発現
し、特に経時粘着力の安定性に優れ、さらに保持力等の
粘着特性に優れた粘着剤の提供。 【解決手段】 アルキル基の炭素数が２〜１８の範囲で
ある（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）と、炭
素数が５〜１８の範囲であるアルキレングリコールの
（メタ）アクリル酸モノエステル（ｂ）を重合して得ら
れる粘着剤用樹脂。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、粘着テープ、粘着
シートや粘着ラベル等に使用される粘着剤用樹脂に関す
るものであり、詳しくは、経時粘着力の上昇が僅かであ
り、かつ各種基材で用いたとき被着体に対する糊残りの
ない粘着剤を提供する樹脂に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、粘着ラベル、粘着テープ、粘着シ
ートなどの粘着製品用粘着剤としてはアクリル系共重合
体樹脂を主成分とするアクリル系粘着剤や天然ゴム、合
成ゴムなどを主成分とするゴム系粘着剤が使用されてい
る。特に、アクリル系粘着剤は、アクリル系粘着剤用樹
脂のモノマー成分を選択することによって、粘着性能を
容易に調整できる利点を有しており多用されている。例
えば、特開平８−３４９６５号公報には、ヒドロキシル
基を有するアクリル系ポリマー、ヒドロキシル基を有す
る粘着付与樹脂、およびポリイソシアネート化合物から
なる組成物から得られるアクリル系粘着剤が開示されて
いる。このようなアクリル系粘着剤は、接着力、粘着
力、保持力等の特性のバランスに優れるという特徴を有
している。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、このようなポ
リイソシアネート化合物により架橋されたアクリル系粘
着剤は、一般的に架橋反応速度が遅いため、基材に塗工
した後、通常、常温で５〜７日、もしくは４０〜８０℃
で８時間から７２時間程度の養生（エージング）を行う
必要があり、生産性に劣るという問題点を有する。ま
た、養生を行わないと、粘着剤の粘着力が張り付け後に
おいても経時的に上昇し、場合によっては被着体に糊残
りが発生し、これを汚染することがあるという問題点が
あった。

【０００４】本発明の目的は、ポリイソシアネート化合
物との反応性に富み、短時間での養生でも優れた粘着性
能を発現し、特に経時粘着力の安定性に優れた粘着剤用
樹脂を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
について鋭意検討した結果、特定の長鎖ヒドロキシル基
を含有する粘着剤用樹脂が、上記課題を解決することを
見いだし本発明を完成させた。

【０００６】すなわち、本発明は、アルキル基の炭素数
が２〜１８の範囲である（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル（ａ）と、炭素数が５〜１８の範囲であるアルキ
レングリコールの（メタ）アクリル酸モノエステル
（ｂ）を重合して得られる粘着剤用樹脂に関するもので
ある。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の粘着剤用樹脂に使用され
る、アルキル基の炭素数が２〜１８の範囲である（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）としては、例え
ば、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）
アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−
ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレ
ート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メ
タ）アクリレート、２ーエチルヘキシル（メタ）アクリ
レート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオク
チル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリ
レート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ト
リデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）ア
クリレート等を挙げることができる。これら（ａ）成分
は、必要に応じて、単独、あるいは二種以上を適宜選択
して使用することができるがアルキル基の炭素数が２〜
１８の範囲内のものを使用することによって、粘着剤の
粘着性能、特に粘着力、保持力とタック性のバランスが
良好になる傾向にある。中でも、粘着力、保持力とタッ
ク性のバランスとコストの点で、ｎ−ブチル（メタ）ア
クリレートや２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート
を使用することが特に好ましい。

【０００８】また、（ａ）成分の共重合比率は、特に限
定されるものではないが、５０〜９９．９重量％の範囲
であることが好ましい。これは、（ａ）成分の共重合比
率を５０重量％以上とすることによって、粘着剤の安定
性や粘着力、保持力とタック性のバランスが良好になる
傾向にあり、９９．９重量％以下とすることによって、
得られる粘着剤の架橋密度が十分に高くなり、優れた凝
集力が得られる傾向にあるためである。さらに好ましく
は、６０〜９５重量％の範囲である。

【０００９】本発明の粘着剤用樹脂においては、共重合
成分として、炭素数が５〜１８の範囲であるアルキレン
グリコールの（メタ）アクリル酸モノエステル（ｂ）を
使用することが必要である。この（ｂ）成分を使用する
ことによって、得られる粘着剤に優れた経時粘着力の安
定性を付与することが可能となる。

【００１０】これは、（ｂ）成分を使用して得られる本
発明の粘着剤用樹脂中のＯＨ基と、架橋剤として使用さ
れるポリイソシアネート化合物との反応性が高いため
に、粘着剤製造時に必要な養生時間が短くてすむためで
あると考えられる。

【００１１】本発明で使用される炭素数が５〜１８の範
囲であるアルキレングリコールの（メタ）アクリル酸モ
ノエステル（ｂ）としては、例えば、５−ヒドロキシア
ミル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル
（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールモ
ノ（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシ−２−メチル
ヘキシル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシ−３−
メチルヘキシル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシ
−４−メチルヘキシル（メタ）アクリレート、６−ヒド
ロキシ−５−メチルヘキシル（メタ）アクリレート、６
−ヒドロキシ−２−エチルヘキシル（メタ）アクリレー
ト、７−ヒドロキシヘプチル（メタ）アクリレート、８
−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、９−ヒド
ロキシノニル（メタ）アクリレート、１０−ヒドロキシ
デシル（メタ）アクリレート、１２−ヒドロキシラウリ
ル（メタ）アクリレート、１３−ヒドロキシトリデシル
（メタ）アクリレート、１８−ヒドロキシステアリル
（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノ
（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールモノ
（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ
（メタ）アクリレート、テトラプロピレングリコールモ
ノ（メタ）アクリレート、オクトエチレングリコールモ
ノ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

【００１２】これら（ｂ）成分は、必要に応じて、単
独、あるいは二種以上を適宜選択して使用することがで
きるが、中でも、ポリイソシアネート化合物との反応性
と、コスト及び品質とのバランスに優れた、６−ヒドロ
キシヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジ
メタノールモノ（メタ）アクリレート、１０−ヒドロキ
シデシル（メタ）アクリレートが好ましい。

【００１３】また、（ｂ）成分の共重合比率は、特に限
定されるものではないが、０．１〜１０重量％が好まし
い。これは、（ｂ）成分の共重合比率を０．１重量％以
上とすることによって、得られる粘着剤の架橋密度が十
分となり、優れた凝集力が得られる傾向にあり、１０重
量％以下とすることによって、得られる粘着剤の安定性
が優れ、基材への塗工性が良好となる傾向にあるためで
ある。さらに好ましくは、０．５〜７重量％の範囲であ
る。

【００１４】本発明の粘着剤用樹脂には、さらに必要に
応じて、その他の共重合可能な化合物（ｃ）を構成成分
として使用することができる。

【００１５】本発明の粘着剤用樹脂に使用されるその他
の共重合可能な化合物（ｃ）としては、例えば、メチル
（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロ
ピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メ
タ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アク
リレート、Ｎ−ビニル２−ピロリドン、Ｎ−メチロール
（メタ）アクリルアミド、アクリロニトリル、スチレ
ン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、メタク
リル酸、イタコン酸、フマル酸、無水マレイン酸、コハ
ク酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、マレイン
酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、フタル酸２
−（メタ）アクリロイルオキシエチル、ヘキサヒドロフ
タル酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、メトキ
シエチル（メタ）アクリレート、メトキシ（ｉｓｏ）プ
ロピル（メタ）アクリレート、メトキシ（ｉｓｏ）ブチ
ル（メタ）アクリレート、メトキシ（ｉｓｏ）ペンチル
（メタ）アクリレート、メトキシヘキシル（メタ）アク
リレート、メトキシオクチル（メタ）アクリレート、メ
トキシドデシル（メタ）アクリレート等のメトキシアル
キレングリコールの（メタ）アクリル酸エステル、エト
キシエチル（メタ）アクリレート、エトキシ（ｉｓｏ）
プロピル（メタ）アクリレート、エトキシ（ｉｓｏ）ブ
チル（メタ）アクリレート、エトキシ（ｉｓｏ）ペンチ
ル（メタ）アクリレート、エトキシヘキシル（メタ）ア
クリレート、エトキシオクチル（メタ）アクリレート、
エトキシドデシル（メタ）アクリレート等のエトキシア
ルキレングリコールの（メタ）アクリル酸エステル、プ
ロポキシエチル（メタ）アクリレート、プロポキシ（ｉ
ｓｏ）プロピル（メタ）アクリレート、プロポキシ（ｉ
ｓｏ）ブチル（メタ）アクリレート、プロポキシ（ｉｓ
ｏ）ペンチル（メタ）アクリレート、プロポキシヘキシ
ル（メタ）アクリレート、プロポキシオクチル（メタ）
アクリレート、プロポキシドデシル（メタ）アクリレー
ト等のプロポキシアルキレングリコールの（メタ）アク
リル酸エステル、ブトキシエチル（メタ）アクリレー
ト、ブトキシ（ｉｓｏ）プロピル（メタ）アクリレー
ト、ブトキシ（ｉｓｏ）ブチル（メタ）アクリレート、
ブトキシ（ｉｓｏ）ペンチル（メタ）アクリレート、ブ
トキシヘキシル（メタ）アクリレート、ブトキシオクチ
ル（メタ）アクリレート、ブトキシドデシル（メタ）ア
クリレート等のブトキシアルキレングリコールの（メ
タ）アクリル酸エステル、ペンチロキシエチル（メタ）
アクリレート、ペンチロキシ（ｉｓｏ）プロピル（メ
タ）アクリレート、ペンチロキシ（ｉｓｏ）ブチル（メ
タ）アクリレート、ペンチロキシ（ｉｓｏ）ペンチル
（メタ）アクリレート、ペンチロキシヘキシル（メタ）
アクリレート、ペンチロキシオクチル（メタ）アクリレ
ート、ペンチロキシドデシル（メタ）アクリレート等の
ペンチロキシアルキレングリコールの（メタ）アクリル
酸エステル、ヘキシロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、ヘキシロキシ（ｉｓｏ）プロピル（メタ）アクリレ
ート、ヘキシロキシ（ｉｓｏ）ブチル（メタ）アクリレ
ート、ヘキシロキシ（ｉｓｏ）ペンチル（メタ）アクリ
レート、ヘキシロキシヘキシル（メタ）アクリレート、
ヘキシロキシオクチル（メタ）アクリレート、ヘキシロ
キシドデシル（メタ）アクリレート等の、ヘキシロキシ
アルキレングリコールの（メタ）アクリル酸エステル、
２−エチルヘキシロキシエチル（メタ）アクリレート、
２−エチルヘキシロキシ（ｉｓｏ）プロピル（メタ）ア
クリレート、２−エチルヘキシロキシ（ｉｓｏ）ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシロキシ（ｉｓ
ｏ）ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシ
ロキシヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキ
シロキシオクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘ
キシロキシドデシル（メタ）アクリレート等の２−エチ
ルヘキシロキシアルキレングリコールの（メタ）アクリ
ル酸エステル、オクチロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、オクチロキシ（ｉｓｏ）プロピル（メタ）アクリレ
ート、オクチロキシ（ｉｓｏ）ブチル（メタ）アクリレ
ート、オクチロキシ（ｉｓｏ）ペンチル（メタ）アクリ
レート、オクチロキシヘキシル（メタ）アクリレート、
オクチロキシオクチル（メタ）アクリレート、オクチロ
キシドデシル（メタ）アクリレート等のオクチロキシア
ルキレングリコールの（メタ）アクリル酸エステル、ド
デシロキシエチル（メタ）アクリレート、ドデシロキシ
（ｉｓｏ）プロピル（メタ）アクリレート、ドデシロキ
シ（ｉｓｏ）ブチル（メタ）アクリレート、ドデシロキ
シ（ｉｓｏ）ペンチル（メタ）アクリレート、ドデシロ
キシヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシロキシオク
チル（メタ）アクリレート、ドデシロキシドデシル（メ
タ）アクリレート等のドデシロキシアルキレングリコー
ルの（メタ）アクリル酸エステル等を挙げることができ
る。これらは、必要に応じて単独あるいは二種以上を適
宜選択して使用することができる。

【００１６】また、（ｃ）成分の共重合比率は、特に限
定されるものではないが、０〜４０重量％の範囲である
ことが好ましい。これは、（ｃ）成分の共重合比率を４
０重量％以下とすることによって、粘着力、保持力とタ
ック性のバランスが良好となる傾向にあるためである。
より好ましくは、５〜３０重量％の範囲である。

【００１７】本発明の粘着剤用樹脂の製造方法は、特に
限定されるものではなく、通常の溶液重合法、塊状重合
法、乳化重合法、懸濁重合法等の重合法により製造する
ことができるが、一般的には溶液重合法が簡便で好適で
ある。重合開始方法も、過酸化物やアゾ化合物などの熱
重合開始剤による方法、光重合開始剤と紫外線照射によ
る方法、電子線照射による方法等から任意に選ぶことが
できる。また、必要に応じて重合時に連鎖移動剤、可塑
剤等を添加しても良い。

【００１８】本発明の粘着剤用樹脂を含有する粘着剤に
は、架橋剤としてポリイソシアネート化合物が使用され
る。使用されるポリイソシアネート化合物としては、例
えば、トリレンジイソシアネートもしくはその水素化
物、又はトリレンジイソシアネートのトリメチロールプ
ロパンとの付加物、トリフェニルメタントリイソシアネ
ート、メチレンビス−ジ−フェニルイソシアネートもし
くはその水素化物、ヘキサメチレンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキ
シルメタンジイソシアネートあるいはこれらの重合物の
ように分子内に２個以上のイソシアネート基を有するも
の等を挙げることができる。

【００１９】本発明の粘着剤用樹脂は粘着剤として用い
る際には、本発明の目的を阻害しない範囲で、さらに、
石油樹脂、テルペン樹脂、ロジン樹脂、クマロンインデ
ン樹脂もしくはフェノール樹脂等の粘着付与樹脂又は各
種安定剤、もしくは各種充填剤等の添加剤を適宜配合し
ても良い。

【００２０】

【実施例】以下、本発明を実施例を挙げて具体的に説明
する。例中の部及び％は、特に記載のない場合は、すべ
て重量基準である。

【００２１】・粘着剤の特性 粘着力：ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じ、＃２８０の耐水
研磨紙であらかじめ研磨したステンレス板（ＳＵＳ３０
４）上に幅２５ｍｍ、長さ２５０ｍｍの粘着剤試験片を
のせ、２ｋｇゴムローラーを１往復させ圧着し、室温で
３０分放置後に１８０°方向に速度３００ｍｍ／ｍｉｎ
で剥離したときの強度を初期粘着力とした。また、上記
試験片を８０℃で８時間放置後室温に戻し、３０分放置
後に測定した値を経時粘着力とした。 保持力：ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じ、＃２８０の耐水
研磨紙であらかじめ研磨したステンレス板（ＳＵＳ３０
４）上に粘着剤試験片をのせ、２ｋｇゴムローラーを１
往復させて被着面積が２５×２５ｍｍ²となるように圧
着し、８０℃の雰囲気下に３０分放置した後、もう一方
の端に１ｋｇの荷重をかけ、接着面に対して剪断方向に
力がかかるようにしてステンレス板を設置し、落下する
までの時間を測定した。 タック：ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じ、温度２３±２℃
で転球法により測定した。

【００２２】（１）粘着剤用樹脂（Ａ−１）の製造例 還流装置、温度計、攪拌機、滴下装置、窒素導入管を備
えた反応装置に、酢酸エチル６４部、トルエン３６部、
メチルアクリレート１０部、ｎ−ブチルアクリレート６
８部、２−エチルヘキシルアクリレート２０部、６−ヒ
ドロキシヘキシルアクリレート１部、アクリル酸１部、
過酸化物系重合開始剤（日本油脂（株）製、ナイパーＢ
ＭＴ−Ｋ４０）０．０３部からなる混合物を仕込み、攪
拌しながら窒素雰囲気下還流温度まで加熱し、２時間反
応させた。次いでアゾビスイソブチロニトリルの酢酸エ
チル溶液（５％）２部を１時間毎に４回加え、さらに２
時間熟成させた後反応を終了させ、粘着剤用樹脂（Ａ−
１）溶液を得た。

【００２３】（２）粘着剤用樹脂（Ａ−２）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル６０部、トルエン４０部、ｎ−ブチルアクリ
レート５０部、２−エチルヘキシルアクリレート４７
部、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート１
部、アクリル酸２部に変更した以外は上記製造例（１）
と同様にして製造を行い、粘着剤用樹脂（Ａ−２）溶液
を得た。

【００２４】（３）粘着剤用樹脂（Ａ−３）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル５６部、トルエン４４部、メチルアクリレー
ト２０部、ｎ−ブチルアクリレート２０部、２−エチル
ヘキシルアクリレート５５部、１０−ヒドロキシデシル
アクリレート２部、アクリル酸３部に変更した以外は上
記製造例（１）と同様にして製造を行い、粘着剤用樹脂
（Ａ−３）溶液を得た。

【００２５】（４）粘着剤用樹脂（Ａ−４）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル８０部、トルエン２０部、メチルアクリレー
ト１０部、２−エチルヘキシルアクリレート７０部、ｎ
−ブチルアクリレート１６部、２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート３部、６−ヒドロキシヘキシルアクリレー
ト１部に変更した以外は上記製造例（１）と同様にして
製造を行い、粘着剤用樹脂（Ａ−４）溶液を得た。

【００２６】（５）粘着剤用樹脂（Ａ−５）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル５２部、トルエン４８部、アクリロニトリル
１０部、２−エチルヘキシルアクリレート２０部、ｎ−
ブチルアクリレート６７部、６−ヒドロキシヘキシルア
クリレート１部、アクリル酸２部に変更した以外は上記
製造例（１）と同様にして製造を行い、粘着剤用樹脂
（Ａ−５）溶液を得た。

【００２７】（６）粘着剤用樹脂（Ａ−６）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル６０部、トルエン４０部、メチルアクリレー
ト２０部、ｎ−ブチルアクリレート５０部、２−エチル
ヘキシルアクリレート２４部、４−ヒドロキシブチルア
クリレート３部、６−ヒドロキシヘキシルアクリレート
１部、アクリル酸２部に変更した以外は上記製造例
（１）と同様にして製造を行い、粘着剤用樹脂（Ａ−
６）溶液を得た。

【００２８】（７）アクリル系重合体溶液（Ａ−７）の
製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチルを６０部、トルエン４０部、メチルアクリレ
ート１５部、２−エチルヘキシルアクリレート１０部、
２−エチルへキシロキシエチルメタアクリレート７０
部、６−ヒドロキシヘキシルアクリレート１部、アクリ
ルアミド１部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート１
部、アクリル酸２部に変更した以外は上記製造例（１）
と同様にして製造を行い、粘着剤用樹脂（Ａ−７）溶液
を得た。

【００２９】（８）粘着剤用樹脂（Ａ−８）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル６０部、トルエン４０部、メチルアクリレー
ト２０部、ｎ−ブチルアクリレート５部、２−エチルヘ
キシルアクリレート７０部、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート２部、アクリル酸３部に変更した以外は上記
製造例（１）と同様に製造を行い、粘着剤用樹脂（Ａ−
８）溶液を得た。

【００３０】（９）粘着剤用樹脂（Ａ−９）の製造例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチル６０部、トルエン４０部、メチルアクリレー
ト９８部、アクリル酸２部に変更した以外は上記製造例
（１）と同様にして製造を行い、粘着剤用樹脂（Ａ−
９）溶液を得た。

【００３１】（１０）粘着剤用樹脂（Ａ−１０）の製造
例 上記製造例（１）における溶剤組成及びモノマー組成を
酢酸エチルを６０部、トルエン４０部、メチルメタクリ
レート８１部、メチルアクリレート１５部、６−ヒドロ
キシヘキシルアクリレート１部、２−ヒドロキシエチル
メタクリレート１部、アクリル酸２部に変更した以外は
上記製造例（１）と同様にして製造を行い、粘着剤用樹
脂（Ａ−１０）溶液を得た。

【００３２】［実施例１〜７、比較例１〜３］製造例
（１）〜（１０）で得られた粘着剤用樹脂（Ａ−１）〜
（Ａ−１０）溶液に対し、架橋剤としてトリレンジイソ
シアネートと多官能アルコールより得られるポリイソシ
アネートの酢酸エチル溶液（固形分５５％）（日本ポリ
ウレタン工業（株）製、コロネートＬ５５Ｅ）を樹脂固
形分に対して１％になるように配合し粘着剤を得た。

【００３３】得られた粘着剤を厚さ２５μｍのポリエチ
レンテレフタレート樹脂フィルムの片方の面に乾燥後の
膜厚が１５μｍになるように塗工し、１００℃で２分間
乾燥して、粘着テープを得た。得られた粘着テープを４
０℃で３日間養生した。該粘着テープの各種粘着性能を
評価した結果を表１に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】・×：ＳＵＳ板に糊残り 本発明の粘着剤用樹脂から得られる粘着剤は、実施例１
〜７に示されているように、優れた特性を有していた。
これに対して、本発明が規定する条件を満たさない粘着
剤は、比較例１〜３に示されているように満足な特性を
示さなかった。

【００３６】

【発明の効果】以上の実施例からも明らかなように、本
発明の粘着剤用樹脂を用いることにより、短時間での養
生でも優れた粘着性能を発現し、特に経時粘着力の安定
性に優れ、さらに保持力等の粘着特性に優れた粘着剤を
提供することが可能となり、工業上非常に有益なもので
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 池上 幸弘 愛知県名古屋市東区砂田橋四丁目１番60号 三菱レイヨン株式会社商品開発研究所内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アルキル基の炭素数が２〜１８の範囲で
   ある（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）と、炭
   素数が５〜１８の範囲であるアルキレングリコールの
   （メタ）アクリル酸モノエステル（ｂ）を重合して得ら
   れる粘着剤用樹脂。
2. 【請求項２】 （ａ）成分５０〜９９．９重量％、
   （ｂ）成分０．１〜１０重量％、および、その他の共重
   合可能な化合物（ｃ）０〜４０重量％を重合して得られ
   る請求項１記載の粘着剤用樹脂。
3. 【請求項３】 （ｂ）成分が６−ヒドロキシヘキシル
   （メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールモ
   ノ（メタ）アクリレート、１０−ヒドロキシデシル（メ
   タ）アクリレートから選ばれる少なくとも一種類である
   ことを特徴とする、請求項１記載の粘着剤用樹脂。