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JPH10108899A - Liquid agent for contact lens - Google Patents

Liquid agent for contact lens

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Publication number
JPH10108899A
JPH10108899A JP8267174A JP26717496A JPH10108899A JP H10108899 A JPH10108899 A JP H10108899A JP 8267174 A JP8267174 A JP 8267174A JP 26717496 A JP26717496 A JP 26717496A JP H10108899 A JPH10108899 A JP H10108899A
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JP
Japan
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contact lens
contact lenses
buffer
agent
liquid
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Application number
JP8267174A
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Japanese (ja)
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JP3698832B2 (en
Inventor
Takako Ozawa
貴子 小澤
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Tomey Technology Corp
Original Assignee
Tomey Technology Corp
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Publication date
Application filed by Tomey Technology Corp filed Critical Tomey Technology Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enhance safety for eyes while producing excellent sterilizing effect by constituting with a main ingredient of water containing specified amounts of polyhexamethylenebiguanide, and nonionic isotonic agent. SOLUTION: A liquid agent for contact lenses comprises water as a main ingredient containing 0.1ppm-10ppm of polyhexamethylenebiguanide, and nonionic isotonic agent, with the nonionic isotonic agent being contained by a ratio providing an osmotic pressure within a range of equivalent weight of 0.3-1.2% by weight/volume of sodium chloride. As the nonionic isotonic agent is used; glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol of an average molecular weight of 100-400, or their combination. In a preferable embodiment, glycerin is contained by 1.0-4.1% by weight/volume, propylene glycol 0.7-2.9% by weight/ volume, and polyethylene glycol by 1.7-6.7% by weight/volume.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【従来技術】本発明は、コンタクトレンズ用液剤の改良
に係り、特に、優れた殺菌効果を発揮すると共に、眼に
対する安全性をも充分に備えたコンタクトレンズ用液剤
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an improvement in a liquid preparation for contact lenses, and more particularly to a liquid preparation for contact lenses which exhibits an excellent sterilizing effect and is sufficiently safe for eyes.

【0002】[0002]

【背景技術】従来から、コンタクトレンズは、一般に、
非含水性コンタクトレンズと含水性コンタクトレンズと
に分類されたり、またハードコンタクトレンズとソフト
コンタクトレンズとに大別されたりしている。そして、
それらの何れのコンタクトレンズについても、装用の際
に、涙液に由来する、蛋白質や眼脂等の汚れがコンタク
トレンズに付着することがあり、そして、そのような汚
れが付いた場合には、装用感の悪化や視力の低下、更に
は結膜充血等の眼障害が惹起されることとなるのであ
る。
BACKGROUND ART Conventionally, contact lenses have generally been
They are classified into non-hydrous contact lenses and hydrous contact lenses, and are roughly divided into hard contact lenses and soft contact lenses. And
Regarding any of those contact lenses, when worn, a stain derived from tears, such as protein or eye oil, may adhere to the contact lens, and when such a stain is attached, This leads to deterioration of wearing feeling, deterioration of visual acuity, and eye disorders such as conjunctival hyperemia.

【0003】そこで、かかるコンタクトレンズを安全に
且つ快適に装用するためには、毎日の取扱いの中で、眼
からコンタクトレンズを取り外した際に、コンタクトレ
ンズに対して、洗浄操作を行なうことが必要となる。ま
た、そのような洗浄操作の他にも、保存中のコンタクト
レンズに対する、細菌等の微生物やカビ等による汚染を
防ぐために、眼から外したコンタクトレンズに対して消
毒処理を施し、更に、次に装用するまでの間、コンタク
トレンズを適当な溶液中に保存することが必要となる。
[0003] In order to wear such contact lenses safely and comfortably, it is necessary to perform a cleaning operation on the contact lenses when the contact lenses are removed from the eyes during daily handling. Becomes Also, in addition to such a washing operation, in order to prevent contamination of microorganisms such as bacteria and fungi on the contact lens during storage, the contact lens removed from the eyes is subjected to a disinfection treatment, and further, Until wearing, it is necessary to store the contact lens in an appropriate solution.

【0004】従って、このようなコンタクトレンズに対
する洗浄、消毒、保存の操作は、コンタクトレンズを安
全に装用するうえにおいて、必要不可欠な操作となって
いるのである。
Therefore, such operations of cleaning, disinfecting, and preserving contact lenses are indispensable operations for safely wearing contact lenses.

【0005】しかしながら、これらのコンタクトレンズ
に対する洗浄、消毒、保存に係る手入れの作業は煩雑で
あり、しかも、その手入れの為には、洗浄液、消毒液、
保存液等、数種の液剤を揃えなければならず、コンタク
トレンズの使用や維持にかかる手間やコストは、コンタ
クトレンズの使用者にとって、大きな負担となるもので
あった。
However, cleaning, disinfecting, and preserving operations for these contact lenses are complicated, and moreover, cleaning and disinfecting solutions,
Several types of liquids, such as preservatives, must be prepared, and the labor and cost involved in using and maintaining contact lenses place a heavy burden on contact lens users.

【0006】そこで、上記のような問題を解決するもの
として、今日、コンタクトレンズの維持に必要な処理
(洗浄、消毒、保存)を1種類の液剤にて行なうことの
出来る多目的なコンタクトレンズ用液剤が、海外や国内
にて市販されるに至っている。つまり、それらのコンタ
クトレンズ用液剤は、保存液中に、界面活性剤や殺菌剤
が添加されてなるものであり、そのような液剤1本で、
コンタクトレンズの洗浄処理、消毒処理、及び保存の全
てを行なうことが出来るのである。
[0006] In order to solve the above problems, a versatile contact lens solution which can perform the processing (cleaning, disinfection, storage) necessary for maintaining the contact lens with one type of solution today. However, it has been marketed overseas and in Japan. In other words, these contact lens solutions are prepared by adding a surfactant or a bactericide to a preservative solution.
The contact lens can be cleaned, disinfected, and stored.

【0007】そして、そのようなコンタクトレンズ用液
剤においては、それに添加される殺菌剤成分として、高
分子の化学物質たるポリヘキサメチレンビグアニド(P
HMB)が、他の殺菌剤成分に比して特に有用な殺菌特
性や無害性等の特徴を有するところから、広範囲にわた
って使用されている。しかしながら、この殺菌剤として
用いられるPHMBは、高い濃度のものでは毒性が強
く、眼の粘膜等に対して刺激を与え、炎症を惹起する恐
れがあるところから、従来より、コンタクトレンズ用液
剤への添加に際しては、より少ない含有量で、より高い
殺菌効力が得られるように、検討されてきているのであ
る。
[0007] In such a liquid preparation for contact lenses, as a bactericide component added thereto, polyhexamethylene biguanide (P) as a high-molecular chemical substance is used.
HMB) is widely used because it has characteristics such as bactericidal properties and harmlessness that are particularly useful as compared with other bactericide components. However, PHMB used as a bactericide is highly toxic at a high concentration, irritates the mucous membranes of the eye, and may cause inflammation. At the time of addition, studies have been made to obtain higher bactericidal efficacy with a lower content.

【0008】例えば、特開平6−321715号公報に
おいては、高い水準の抗菌活性を有しながら、眼に対し
ては低い毒性であるコンタクトレンズの消毒保存用溶液
として、PHMBを、ホウ酸緩衝剤と共に用いることが
提案されており、また特表平6−504044号公報に
おいては、優れた消毒性を有しながら、実質的に刺激性
がないコンタクトレンズの消毒用組成物として、PHM
Bをトリス緩衝剤と共に用いることが提案されている。
しかしながら、これらのコンタクトレンズ用液剤の殺菌
効力は、何れも充分であるとは言えなかったのである。
For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-321715, PHMB is used as a solution for disinfecting and preserving contact lenses which has a high level of antibacterial activity and has low toxicity to the eyes. It has been proposed to use PHM as a disinfecting composition for contact lenses that has excellent disinfecting properties and has substantially no irritation.
It has been proposed to use B with a Tris buffer.
However, the bactericidal efficacy of these contact lens solutions has not been sufficient.

【0009】[0009]

【解決課題】ここにおいて、本発明は、かかる事情を背
景として為されたものであって、その解決課題とすると
ころは、殺菌剤としてのPHMBをより低濃度で用いる
ことにより、眼に対する安全性を高めると同時に、優れ
た殺菌効力を発揮せしめることが出来るコンタクトレン
ズ用液剤を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to use a lower concentration of PHMB as a bactericide to reduce eye safety. Another object of the present invention is to provide a contact lens solution which can exhibit excellent bactericidal efficacy at the same time.

【0010】[0010]

【解決手段】そこで、本発明者等が、上記の課題を解決
すべく鋭意研究を重ねた結果、殺菌成分としてポリヘキ
サメチレンビグアニド(PHMB)を使用し、更に、非
イオン性等張化剤を併用することによって、該PHMB
の抗菌力が増強され、それによって、殺菌剤(PHM
B)の添加量を、従来よりも遙かに低濃度に抑えたもの
であっても、充分な消毒作用が発揮され得ることを見出
して、本発明を完成するに至ったのである。
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, using polyhexamethylene biguanide (PHMB) as a bactericidal component, and further adding a nonionic tonicity agent. When used in combination, the PHMB
Antimicrobial activity is enhanced by the disinfectant (PHM
The present inventors have found that a sufficient disinfecting action can be exerted even when the amount of B) added is much lower than in the prior art, and have completed the present invention.

【0011】すなわち、本発明は、そのコンタクトレン
ズ用液剤に係る発明として、水を主体とし、0.1pp
m〜10ppmのPHMBを含有すると共に、非イオン
性等張化剤を更に含有し、且つ該非イオン性等張化剤
が、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量の範囲
内の浸透圧を与える割合において、含有せしめられてい
るコンタクトレンズ用液剤を、その要旨とするものであ
る。
[0011] That is, the present invention relates to a liquid lens for contact lenses, which comprises 0.1 pp.
m to 10 ppm of PHMB and further contain a nonionic tonicity agent, wherein the nonionic tonicity agent has a penetration within the range of 0.3 to 1.2 w / v% sodium chloride equivalent. The gist of the present invention is that of a contact lens solution that is contained at a rate of applying pressure.

【0012】そして、このような本発明に従うコンタク
トレンズ用液剤にあっては、殺菌剤たるPHMBの抗菌
力が、非イオン性等張化剤との併用にて増強されること
によって、従来のコンタクトレンズ用液剤と同程度の殺
菌効果を発揮させるために必要とされるPHMBの濃度
を、より低く抑えることが出来るところから、有利にP
HMBの添加量を低減することが出来るのであり、以て
眼に対する安全性が、より一層、高められ得るのであ
る。
[0012] In the contact lens solution according to the present invention, the antibacterial activity of PHMB as a bactericide is enhanced by the combined use with a nonionic tonicity agent. From the viewpoint that the concentration of PHMB required to exhibit the same bactericidal effect as that of a lens solution can be suppressed to a lower level, P is advantageously used.
The amount of HMB to be added can be reduced, so that the safety for eyes can be further enhanced.

【0013】しかも、そのようなコンタクトレンズ用液
剤において、所定の非イオン性等張化剤が、0.3〜
1.2w/v%塩化ナトリウム当量の範囲内の浸透圧を
与える割合において含有せしめられることにより、該コ
ンタクトレンズ用液剤の浸透圧は97〜387mOsm
に相当するものとなり、以て眼への刺激がないようにさ
れている。
Further, in such a contact lens solution, the predetermined nonionic tonicity agent is 0.3 to
The osmotic pressure of the contact lens solution is 97 to 387 mOsm by being contained at a ratio giving an osmotic pressure in the range of 1.2 w / v% sodium chloride equivalent.
, So that there is no irritation to the eyes.

【0014】なお、かかる本発明に従うコンタクトレン
ズ用液剤にあっては、有利には、前記非イオン性等張化
剤として、グリセリン、プロピレングリコール若しくは
平均分子量が100〜400のポリエチレングリコー
ル、またはそれらの組合せが用いられることとなる。
In the contact lens solution according to the present invention, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol having an average molecular weight of 100 to 400, or a polyethylene glycol having an average molecular weight of 100 to 400 is preferably used as the nonionic tonicity agent. A combination will be used.

【0015】そして、本発明に従うコンタクトレンズ用
液剤の好ましい態様によれば、前記非イオン性等張化剤
としてのグリセリンは、1.0〜4.1w/v%の割合
で含有せしめられ、また前記非イオン性等張化剤として
のプロピレングリコールは、0.7〜2.9w/v%の
割合で含有せしめられ、更に前記非イオン性等張化剤と
してのポリエチレングリコールは、1.7〜6.7w/
v%の割合で含有せしめられることとなる。このような
濃度範囲において、グリセリン、プロピレングリコー
ル、又はポリエチレングリコールが、それぞれ添加、配
合されることにより、本発明に従うコンタクトレンズ用
液剤の浸透圧が、有利に、0.3〜1.2w/v%塩化
ナトリウム当量に調節され得るのである。
According to a preferred embodiment of the liquid preparation for contact lenses according to the present invention, glycerin as the nonionic tonicity agent is contained at a ratio of 1.0 to 4.1 w / v%. Propylene glycol as the nonionic tonicity agent is contained at a ratio of 0.7 to 2.9 w / v%, and polyethylene glycol as the nonionic tonicity agent is 1.7 to 2.9 w / v%. 6.7w /
v%. In such a concentration range, by adding and blending glycerin, propylene glycol, or polyethylene glycol, respectively, the osmotic pressure of the contact lens solution according to the present invention is advantageously 0.3 to 1.2 w / v. % Sodium chloride equivalent can be adjusted.

【0016】さらに、本発明の別の好ましい態様によれ
ば、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤には、緩衝剤
及び洗浄剤のうちの少なくとも何れか一方が、更に含有
せしめられることとなる。緩衝剤の更なる含有によっ
て、コンタクトレンズ用液剤におけるpHが6.0〜
8.0に調整され、眼に対する刺激がないようにされ
る。なお、そのような緩衝剤としては、ホウ酸緩衝剤、
クエン酸緩衝剤、グリシン緩衝剤、またはトリス(トリ
スヒドロキシアミノメタン)緩衝剤が好適に用いられる
こととなる。また、洗浄剤の更なる含有によって、コン
タクトレンズに付着した眼脂等の汚れの除去効果を更に
向上させることが出来るのである。
Further, according to another preferred embodiment of the present invention, the contact lens solution according to the present invention further contains at least one of a buffer and a cleaning agent. By further containing a buffer, the pH of the contact lens solution is 6.0 to 6.0.
It is adjusted to 8.0 so that there is no irritation to the eyes. In addition, as such a buffer, a borate buffer,
A citrate buffer, a glycine buffer, or a tris (trishydroxyaminomethane) buffer will be preferably used. Further, by further containing the cleaning agent, the effect of removing dirt such as eye grease adhered to the contact lens can be further improved.

【0017】そして、本発明にあっては、そのような洗
浄剤として、特に、一般式:HO−(CH2 −CH2
O)x −(CH2 −CH(CH3 )−O)y −(CH2
−CH2 −O)x −H(但し、xは50〜150の整数
を示し、yは20〜80の整数を示す)にて表されるポ
リオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共
重合体からなる非イオン性界面活性剤を用いることが、
好ましいのである。洗浄剤として、このような非イオン
性界面活性剤であるポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレングリコール共重合体を添加することにより、そ
れ自身のコンタクトレンズへの吸着を抑え、またPHM
Bの殺菌効力を低下させることもなく、優れた洗浄効果
が期待され得るのであり、またその添加による毒性の影
響が少ない等の特徴を発揮する。
In the present invention, as such a detergent, particularly, the general formula: HO- (CH 2 —CH 2
O) x - (CH 2 -CH (CH 3) -O) y - (CH 2
—CH 2 —O) x —H (where x represents an integer of 50 to 150, and y represents an integer of 20 to 80), comprising a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer. Using a nonionic surfactant,
It is preferred. By adding a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer, which is such a nonionic surfactant, as a cleaning agent, adsorption of itself to a contact lens can be suppressed, and PHM can be suppressed.
An excellent cleaning effect can be expected without lowering the bactericidal efficacy of B, and the addition of B exerts characteristics such as little influence of toxicity.

【0018】また、本発明は、上述せる如きコンタクト
レンズ用液剤を用い、かかる液剤にコンタクトレンズを
浸漬せしめることにより、消毒処理を行なうことを特徴
とするコンタクトレンズの消毒方法をも、その要旨とし
ているが、そのような本発明手法に従って、コンタクト
レンズ用液剤への浸漬による消毒処理を長時間行なって
も、該コンタクトレンズ用液剤に添加される殺菌剤の濃
度が低く抑えられていることから、コンタクトレンズの
表面に吸着された殺菌剤によって、眼に炎症等の障害が
惹起されるようなことがなく、安全にコンタクトレンズ
の消毒処理が出来るのである。
The gist of the present invention also relates to a method for disinfecting a contact lens, which comprises disinfecting a contact lens by immersing the contact lens in the solution using the contact lens solution as described above. However, according to the method of the present invention, even if the disinfection treatment by immersion in the contact lens solution is performed for a long time, since the concentration of the bactericide added to the contact lens solution is suppressed to a low level, The disinfectant adsorbed on the surface of the contact lens does not cause injuries such as inflammation in the eyes, and the contact lens can be disinfected safely.

【0019】[0019]

【発明の実施の形態】要するに、本発明は、水を主体と
し、その中に、PHMBと非イオン性等張化剤とを含有
せしめることにより、相剰的な殺菌効果を発揮せしめる
ようにしたものであり、また、そのような相剰的な殺菌
効果を利用して、コンタクトレンズの消毒処理をより簡
便に行ない得る、有用なコンタクトレンズ用液剤を提供
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In short, the present invention is intended to exert an extra bactericidal effect by containing PHMB and a nonionic tonicity agent in water mainly. In addition, the present invention provides a useful contact lens solution which can more easily perform a disinfection treatment of a contact lens by utilizing such an excessive sterilizing effect.

【0020】ところで、本発明に用いられる殺菌剤たる
PHMBは、下記化1:
The fungicide PHMB used in the present invention is represented by the following formula 1:

【化1】 (但し、n=2〜50)にて示されるものであり、その
範疇に属する公知の各種のものが適宜に選択使用される
こととなるが、通常、それらのnの異なる混合物として
供給されるものであるところから、そのような混合物が
そのまま用いられることとなる。また、その使用濃度範
囲は、0.1〜10ppmであって、好ましくは0.2
〜3.0ppm、更に好ましくは0.2〜1.0ppm
の範囲で用いられることにより、特に有効な殺菌効果を
示すこととなる。けだし、かかるPHMBの濃度が0.
1ppmよりも低い場合には、目的とするコンタクトレ
ンズに対して充分な殺菌効果が得られないからであり、
また10ppmよりも高い場合には、コンタクトレンズ
表面への吸着等によって人体に対して悪影響を及ぼす恐
れがあるからである。
Embedded image (However, n = 2 to 50), and various known materials belonging to the category are appropriately selected and used, and are usually supplied as different mixtures of n. Therefore, such a mixture is used as it is. Further, the use concentration range is 0.1 to 10 ppm, preferably 0.2 to 10 ppm.
To 3.0 ppm, more preferably 0.2 to 1.0 ppm
When used in the range, a particularly effective bactericidal effect is exhibited. The concentration of PHMB is 0.1%.
If the concentration is lower than 1 ppm, a sufficient bactericidal effect cannot be obtained for the intended contact lens,
Also, if it is higher than 10 ppm, there is a possibility that it may have a bad influence on the human body due to adsorption to the contact lens surface or the like.

【0021】なお、かかるPHMBを含有する殺菌剤は
既に市販されており、例えばそれを20%含有する溶液
として、「Cosmocil CQ」が英国:ICI社
から市販されているが、本発明にあっては、そのような
市販品を好適に利用することが出来る。
The bactericide containing PHMB is already commercially available. For example, “Cosmocil CQ” is commercially available from ICI, UK as a solution containing 20% of the bactericide. Can suitably use such commercially available products.

【0022】また、上記の如きPHMBと組み合わされ
る非イオン性等張化剤としては、従来より公知の各種の
ものを使用することが出来る。例えば、グリセリン、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリ
コール類や、ブドウ糖、ショ糖、ソルビトール、マンニ
トール等の糖アルコール等を挙げることが出来、本発明
の目的からして安全性の高いものであれば、何れも使用
することが出来るものであって、それらの中から、単独
で、或いは適宜組み合わせて用いられることとなる。そ
して、それら非イオン性等張化剤の添加量は、眼に刺激
がないように生理的な浸透圧を考慮して、0.3〜1.
2w/v%塩化ナトリウム当量の浸透圧を与える範囲と
される必要があり、好ましくは0.5〜0.9w/v%
塩化ナトリウム当量の浸透圧を与える範囲とされること
となる。
As the nonionic tonicity agent to be combined with PHMB as described above, various conventionally known ones can be used. For example, glycerin, propylene glycol, glycols such as polyethylene glycol, and glucose, sucrose, sorbitol, sugar alcohols such as mannitol and the like can be mentioned, if it is highly safe for the purpose of the present invention, Any of them can be used, and from them, they can be used alone or in appropriate combination. The amount of the nonionic tonicity agent to be added is 0.3 to 1.
It must be in a range that gives an osmotic pressure of 2 w / v% sodium chloride equivalent, preferably 0.5 to 0.9 w / v%
It will be the range which gives the osmotic pressure of sodium chloride equivalent.

【0023】特に、そのような非イオン性等張化剤とし
ては、好ましくは、グリセリン、プロピレングリコー
ル、平均分子量が100〜400のポリエチレングリコ
ールを挙げることが出来、それらの中から、単独で、或
いは適宜組み合わせて用いられるのである。なお、ポリ
エチレングリコールの分子量が400を越えるようにな
ると、所望の浸透圧にするためには粘度が高くなり過ぎ
るところから、溶液に添加することは不適である。
In particular, as such a nonionic tonicity agent, preferably, glycerin, propylene glycol and polyethylene glycol having an average molecular weight of 100 to 400 can be mentioned. They are used in appropriate combinations. When the molecular weight of the polyethylene glycol exceeds 400, the viscosity becomes too high in order to obtain a desired osmotic pressure, so that it is inappropriate to add the solution to the solution.

【0024】また、上記の非イオン性等張化剤にて前述
の如き浸透圧を実現するには、グリセリンは、1.0〜
4.1w/v%の割合で含有せしめられ、好ましくは
1.7〜3.1w/v%の割合とされる。また、プロピ
レングリコールは、0.7〜2.9w/v%の割合で含
有せしめられ、好ましくは1.2〜2.2w/v%の割
合とされる。更に、ポリエチレングリコールは、1.7
〜6.7w/v%の割合で含有せしめられ、好ましくは
2.8〜5.0w/v%の割合とされる。けだし、いず
れの非イオン性等張化剤についても、上記の濃度範囲外
では、生理的な浸透圧の領域から大きく逸脱するように
なり、その結果、眼に対して刺激を与えるようになるか
らである。
In order to achieve the above-mentioned osmotic pressure with the above-mentioned nonionic tonicity agent, glycerin must be contained in an amount of 1.0 to 1.0.
It is contained at a ratio of 4.1 w / v%, and preferably at a ratio of 1.7 to 3.1 w / v%. Propylene glycol is contained at a ratio of 0.7 to 2.9 w / v%, preferably at a ratio of 1.2 to 2.2 w / v%. Furthermore, polyethylene glycol is 1.7
To 6.7 w / v%, preferably 2.8 to 5.0 w / v%. However, for any of the nonionic tonicity agents, outside the above concentration range, it will greatly deviate from the physiological osmotic pressure region, and as a result, it will irritate the eyes. It is.

【0025】なお、かかる本発明に従うコンタクトレン
ズ用液剤にあっては、そのpH値が6.0〜8.0の範
囲に調整されていることが好ましく、更に好ましくは
6.5〜7.5の範囲に調整される。けだし、そのpH
値が6.0より低い場合や、また8.0より高い場合に
は、何れも、眼に対して刺激を与えたり、障害を惹起す
る恐れがあるからである。
In the contact lens solution according to the present invention, the pH value is preferably adjusted to the range of 6.0 to 8.0, more preferably 6.5 to 7.5. Is adjusted to the range. The pH
This is because when the value is lower than 6.0 or higher than 8.0, there is a risk of irritating the eye or causing a disorder.

【0026】そして、このようなコンタクトレンズ用液
剤のpHを有効に且つ眼に対して安全な範囲に保つため
には、一般に、少なくとも1種の緩衝剤が添加されるこ
ととなるが、その緩衝剤としては、従来から公知の各種
のものの中から、適宜に選択されて、用いられることと
なる。具体的には、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、グ
リシン緩衝剤、トリス(トリスヒドロキシアミノメタ
ン)緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤等が挙げられ
る。なぜなら、これらの緩衝剤は、特に、眼に対して安
全であり且つコンタクトレンズへの影響を少なくするこ
とが出来るからである。なお、かかる緩衝剤の添加量
は、一般に、0.1〜1.2w/v%程度とされ、好ま
しくは0.2〜0.8w/v%とされる。けだし、緩衝
剤の濃度が低すぎる場合には、目的とする緩衝能力を充
分に発揮し得ないからであり、また、高すぎても、pH
の安定性がより向上せしめられるというわけではなく、
逆に、眼への刺激等の安全性の面で、悪影響を与える恐
れが生じるからである。
In order to maintain the pH of such a contact lens solution effectively and in a safe range for the eyes, at least one kind of buffer is generally added. The agent is appropriately selected from various conventionally known agents and used. Specific examples include a borate buffer, a citrate buffer, a glycine buffer, a tris (trishydroxyaminomethane) buffer, a phosphate buffer, and a carbonate buffer. This is because these buffers are particularly safe for the eyes and can reduce the effect on contact lenses. The amount of the buffer is generally about 0.1 to 1.2 w / v%, preferably 0.2 to 0.8 w / v%. This is because if the concentration of the buffer is too low, the intended buffering capacity cannot be sufficiently exhibited.
Does not mean that the stability of
Conversely, safety may be adversely affected such as eye irritation.

【0027】また、本発明に従うコンタクトレンズ用液
剤にあっては、コンタクトレンズに付着した眼脂等の汚
れの除去効果を更に向上させるために、所定の界面活性
剤が有利に添加、含有せしめられることとなる。この界
面活性剤としては、生体への安全性が高く、またコンタ
クトレンズ素材への影響がないものであれば、従来から
公知の如何なるものも採用可能である。そして、アニオ
ン性界面活性剤や両性界面活性剤は、それら界面活性剤
自身のコンタクトレンズに対する吸着が認められ、安全
性の面から好ましくないとされているところから、特
に、本発明では、非イオン性界面活性剤が好適に用いら
れ、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン等を挙げることが出
来る。このような非イオン性界面活性剤は、それ自身、
コンタクトレンズには吸着されないものであるので、コ
ンタクトレンズ素材への影響がなく、また、PHMBの
殺菌効力を低下させることなく、優れた洗浄効果が期待
出来ることや、添加による毒性の影響が少ない等の特徴
を有している。
In the liquid preparation for contact lenses according to the present invention, a predetermined surfactant is advantageously added or contained in order to further improve the effect of removing dirt such as eye grease adhered to the contact lens. It will be. As the surfactant, any conventionally known surfactant can be used as long as it has high safety to living bodies and does not affect the contact lens material. In addition, since anionic surfactants and amphoteric surfactants are considered to be unfavorable from the viewpoint of safety because adsorption of the surfactants on contact lenses is recognized, particularly in the present invention, nonionic surfactants and amphoteric surfactants are used. Surfactant is preferably used, for example, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycol fatty acid ester,
Examples thereof include polyoxyethylene alkylamine. Such nonionic surfactants themselves
Since it is not adsorbed to contact lenses, it has no effect on the contact lens material, it can be expected to have an excellent cleaning effect without lowering the sterilizing effect of PHMB, and there is little effect of toxicity due to its addition. It has the following characteristics.

【0028】さらに、そのような非イオン性界面活性剤
の中でも、本発明においては、特に安全性が高いことか
ら、一般式:HO−(CH2 −CH2 −O)x −(CH
2 −CH(CH3 )−O)y −(CH2 −CH2 −O)
x −H(但し、xは50〜150の整数を示し、yは2
0〜80の整数を示す)にて表されるポリオキシエチレ
ン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体からなる
非イオン性界面活性剤が、最も好ましく用いられるので
ある。なお、かかる一般式において、x,yが前記範囲
未満の整数である場合には低分子量となるため、コンタ
クトレンズへの吸着が懸念され、また前記範囲を越える
整数である場合には高粘度となり、取り扱いにくくなる
からである。
Further, among such nonionic surfactants, in the present invention, since the safety is particularly high, the general formula: HO- (CH 2 -CH 2 -O) x- (CH
2 -CH (CH 3) -O) y - (CH 2 -CH 2 -O)
x- H (where x is an integer of 50 to 150, y is 2
A nonionic surfactant comprising a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by the following formula (indicating an integer of 0 to 80) is most preferably used. In addition, in this general formula, when x and y are integers less than the above range, the molecular weight becomes low, so that adsorption to a contact lens is concerned, and when it is an integer exceeding the above range, high viscosity results. This is because it becomes difficult to handle.

【0029】そして、上記のような一般式にて表される
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール
共重合体としては、既に、以下のようなものが市販され
ており、本発明にあっては、それらを好適に利用するこ
とが出来る。具体的には、ポリオキシエチレン〔42〕
ポリオキシプロピレン〔67〕グリコール(プルロニッ
クP123;旭電化工業株式会社製)、ポリオキシエチ
レン〔54〕ポリオキシプロピレン〔39〕グリコール
(プルロニックP85;旭電化工業株式会社製)、ポリ
オキシエチレン〔160〕ポリオキシプロピレン〔3
0〕グリコール(プルロニックF68;BASF社
製)、ポリオキシエチレン〔196〕ポリオキシプロピ
レン〔67〕グリコール(プルロニックF127;BA
SF社製)等である。
As the polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by the above general formula, the following are already commercially available, and in the present invention, They can be suitably used. Specifically, polyoxyethylene [42]
Polyoxypropylene [67] glycol (Pluronic P123; manufactured by Asahi Denka Kogyo KK), polyoxyethylene [54] polyoxypropylene [39] glycol (Pluronic P85; manufactured by Asahi Denka Kogyo KK), polyoxyethylene [160] Polyoxypropylene [3
0] glycol (Pluronic F68; manufactured by BASF), polyoxyethylene [196] polyoxypropylene [67] glycol (Pluronic F127; BA)
SF Co., Ltd.).

【0030】なお、この非イオン性界面活性剤の添加量
は、一般に0.1〜1.0w/v%程度とされ、好まし
くは0.2〜0.6w/v%とされるのであり、更に好
ましくは0.2〜0.4w/v%とされる。けだし、そ
の添加量が0.1w/v%よりも少ない場合には、得ら
れる洗浄効果が不充分となるからであり、また1.0w
/v%よりも多くても、その洗浄効果は変わらないから
である。
The amount of the nonionic surfactant added is generally about 0.1 to 1.0 w / v%, preferably 0.2 to 0.6 w / v%. More preferably, the content is 0.2 to 0.4 w / v%. If the amount of addition is less than 0.1 w / v%, the obtained cleaning effect will be insufficient, and
This is because the cleaning effect does not change even if it exceeds / v%.

【0031】また、その他の添加成分として、キレート
剤、増粘剤、蛋白除去剤等を挙げることが出来るが、そ
れらは、生体に対して安全であり、且つコンタクトレン
ズの素材に対して悪影響を与えないものであれば、従来
より公知の如何なるものも用いることが出来、それら
を、必要に応じてコンタクトレンズ用液剤中に含有せし
めることが可能である。
Further, other additives include a chelating agent, a thickening agent, a protein removing agent, etc., which are safe for living bodies and have an adverse effect on the material of the contact lens. If not provided, any conventionally known ones can be used, and they can be included in the contact lens solution as needed.

【0032】特に、本発明に係るコンタクトレンズ用液
剤においては、涙液中のカルシウム等の金属イオンがソ
フトコンタクトレンズに吸着するのを防ぐために、金属
キレート化剤を含有せしめることが好ましいのである
が、そのような金属キレート化剤としては、エデト酸ナ
トリウム、ニトリロ三酢酸、トリポリリン酸等が用いら
れることとなる。特に、これらのキレート化剤を選択し
た理由は、毒性が少なく、眼に対する安全性が高いから
である。なお、そのような金属キレート化剤の添加量
は、一般に0.005〜0.10w/v%程度であり、
好ましくは0.01〜0.05w/v%の割合において
添加せしめられる。その添加量が少ないと、充分な効果
が期待できないのであり、また添加量が多くても、キレ
ート化剤の効果が更に高められることがないのである。
In particular, in the contact lens solution of the present invention, it is preferable to include a metal chelating agent in order to prevent metal ions such as calcium in tears from adsorbing to the soft contact lens. As such a metal chelating agent, sodium edetate, nitrilotriacetic acid, tripolyphosphoric acid and the like will be used. In particular, these chelating agents were selected because of their low toxicity and high safety to the eyes. In addition, the addition amount of such a metal chelating agent is generally about 0.005 to 0.10 w / v%,
Preferably, it is added at a ratio of 0.01 to 0.05 w / v%. If the amount is small, sufficient effect cannot be expected, and if the amount is large, the effect of the chelating agent is not further enhanced.

【0033】さらに、上述の如き各々の添加成分は、得
られるコンタクトレンズ用液剤の最終的な浸透圧が20
0〜400mOsm領域の生理的浸透圧となるように、
その添加量が調整されることとなる。即ち、最終的に上
記の範囲の浸透圧に調整されることによって、本液剤の
使用の際に、眼に対する刺激が惹起されないようになさ
れるのである。
Further, each of the additional components as described above has a final osmotic pressure of 20 parts of the resulting contact lens solution.
So as to have a physiological osmotic pressure in the range of 0 to 400 mOsm,
The addition amount is adjusted. That is, by finally adjusting the osmotic pressure to the above range, no irritation to the eyes is caused when the liquid preparation is used.

【0034】そして、以上のようにして得られた、本発
明に従うコンタクトレンズ用液剤を用いて、コンタクト
レンズの手入れを行なうに際しては、具体的には、次の
ような手法に従って行なわれることとなる。即ち、先
ず、眼から外したコンタクトレンズに、本発明に従うコ
ンタクトレンズ用液剤を数滴、滴下し、その後、かかる
コンタクトレンズを手指により数十秒間擦り、すすぎを
行なう。次いで、かかるコンタクトレンズ用液剤で満た
した適当な容器中に、該コンタクトレンズを、30分以
上、好ましくは2時間以上、浸漬することにより、保存
消毒を行なうのである。そして、コンタクトレンズを再
び装用する際には、該コンタクトレンズを液剤中より取
り出して装用することとなるのであるが、本液剤は、眼
に対して安全であるので、装用に際して、コンタクトレ
ンズを生理食塩水等ですすぐ必要はないものであるの
で、本液剤に浸漬されたコンタクトレンズを取り出し
て、そのまま直接、眼に装用することが可能である。即
ち、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を用いれば、
コンタクトレンズの洗浄、保存、消毒の全てを本液剤1
本で行なうことが出来、更に、装用時のすすぎも必要で
ないことから、コンタクトレンズの手入れを極めて簡便
に行なうことが出来るのである。
When the contact lens is to be cleaned using the contact lens solution according to the present invention obtained as described above, the following procedure is specifically used. . That is, first, several drops of the contact lens solution according to the present invention are dropped on the contact lens removed from the eyes, and then the contact lens is rubbed with a finger for several tens of seconds, and rinsed. Then, the contact lens is immersed in an appropriate container filled with the contact lens solution for 30 minutes or more, preferably 2 hours or more, to perform storage and disinfection. When the contact lens is worn again, the contact lens is taken out of the solution and worn. However, since the present solution is safe for the eyes, the contact lens is physiologically worn when worn. Since there is no need for rinsing with a saline solution or the like, it is possible to take out the contact lens immersed in the liquid preparation and directly wear it on the eye. That is, if the contact lens solution according to the present invention is used,
This solution 1 for cleaning, storage and disinfection of contact lenses
Since it can be performed with a book, and furthermore, rinsing at the time of wearing is not required, care of the contact lens can be performed extremely easily.

【0035】ところで、かかる本発明に従うコンタクト
レンズ用液剤の対象としているコンタクトレンズとして
は、その種類が何等限定されるものではなく、例えば、
低含水、高含水等の全てに分類されるソフトコンタクト
レンズ、及びハードコンタクトレンズがその対象となり
得るのであって、コンタクトレンズの材質等が、本発明
に従うコンタクトレンズ用液剤の適用に際して問われる
ことはない。
The type of contact lens to which the contact lens solution according to the present invention is applied is not limited to any particular type.
Soft contact lenses classified as all such as low water content, high water content, etc., and hard contact lenses can be targeted, and the material and the like of the contact lens are not questioned when applying the contact lens liquid according to the present invention. Absent.

【0036】[0036]

【実施例】以下に、本発明を更に具体的に明らかにする
ために、本発明の幾つかの実施例を示すこととするが、
本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制
約をも受けるものでないことは、言うまでもないところ
である。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更
には上記の発明の実施の形態における記述以外にも、本
発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に
基づいて種々なる変更、修正、改良等を加え得るもので
あることが、理解されるべきである。なお、下記実施例
中の百分率は、何れもw/v%として示されるものであ
る。
EXAMPLES In order to clarify the present invention more specifically, some examples of the present invention will be shown below.
It goes without saying that the present invention is not subject to any restrictions by the description of such embodiments. In addition, the present invention may be variously modified based on the knowledge of those skilled in the art, in addition to the following examples, in addition to the description in the above-described embodiments, without departing from the spirit of the present invention. It should be understood that changes, modifications, improvements and the like can be made. The percentages in the following examples are all shown as w / v%.

【0037】実施例 1 本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の殺菌効力を調べ
るために、以下の実験を行なった。先ず、下記表1〜4
の成分組成となるように、本発明例1〜12及び比較例
1〜4に係るコンタクトレンズ用液剤を、それぞれ調製
した。なお、殺菌剤としては、ポリヘキサメチレンビグ
アニド(PHMB)(CosmocilCQ;ICI社
製)を用い、洗浄剤としては、非イオン性界面活性剤の
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール
共重合体である、ポリオキシエチレン〔196〕ポリオ
キシプロピレン〔67〕グリコール(プルロニックF1
27;BASF社製)を用いた。また、非イオン性等張
化剤としては、プロピレングリコール(PG)、グリセ
リン、又は平均分子量が200のポリエチレングリコー
ル(PEG200)を用いた。
Example 1 The following experiment was conducted to examine the bactericidal efficacy of the contact lens solution according to the present invention. First, the following Tables 1-4
The liquid compositions for contact lenses according to Inventive Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 4 were respectively prepared so as to have the component compositions of As a disinfectant, polyhexamethylene biguanide (PHMB) (Cosmocil CQ; manufactured by ICI) is used, and as a detergent, a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer of a nonionic surfactant is used. Polyoxyethylene [196] polyoxypropylene [67] glycol (Pluronic F1
27; manufactured by BASF). As the nonionic tonicity agent, propylene glycol (PG), glycerin, or polyethylene glycol (PEG200) having an average molecular weight of 200 was used.

【0038】次いで、ブドウ糖ペプトン寒天培地及びト
リプトソイ寒天培地の2種類の培地を、それぞれ調製し
た。なお、ブドウ糖ペプトン寒天培地は、市販の無菌試
験用ブドウ糖ペプトン寒天培地(株式会社栄研化学製)
の28.5gと細菌培地用寒天末(和光純薬工業株式会
社製)の15gに、蒸留水:1000mLを加えて溶解
した後、121℃にて20分間保持する高圧蒸気滅菌処
理を行なうことにより、得た。また、トリプトソイ寒天
培地は、市販のトリプトソイ寒天培地(株式会社栄研化
学製)の40.0gに蒸留水:1000mLを加えて溶
解した後、121℃にて20分間保持する高圧蒸気滅菌
処理を行なうことにより、得た。
Next, two types of medium, glucose peptone agar medium and tryptic soy agar medium, were prepared respectively. In addition, glucose peptone agar medium is a commercially available glucose peptone agar medium for sterility test (manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd.)
And 28.5 g of agar powder for bacterial culture (15 g of Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were dissolved by adding 1000 mL of distilled water and then subjected to high-pressure steam sterilization at 121 ° C. for 20 minutes. ,Obtained. The tryptic soy agar is dissolved in 40.0 g of a commercially available tryptic soy agar (manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd.) by adding 1000 mL of distilled water and then subjected to high-pressure steam sterilization at 121 ° C. for 20 minutes. As a result, it was obtained.

【0039】そして、上記で得られたコンタクトレンズ
用液剤の各9.9mLを試験管に入れ、これに、黄色ブ
ドウ球菌(S.a.:Staphylococcus aureus ATCC 6538
)、大腸菌(E.c.:Eschrichia coli ATCC 8739 )、
セラチア・マルセセンス(S.m.:Serratia marcescens
ATCC 13880)、カンジダ・アルビカンス(C.a.:Candid
aalbicans ATCC 10231 )のうちの何れかを108 〜1
9 cfu/mL含む菌液の0.1mLを加えて攪拌
し、最終的に106 〜107 cfu/mLの菌数を含
む、各菌懸濁液を調製した。その後、それらを23℃で
4時間放置した後に、かかる菌懸濁液の1mLを取り出
し、カンジダ・アルビカンスを含むものは、ブドウ糖ペ
プトン寒天培地の20mLを用いて、また黄色ブドウ球
菌、大腸菌又はセラチア・マルセセンスを含むものは、
トリプトソイ寒天培地の17mLを用いて、平板希釈法
によりサンプル1mL中の生菌数を測定した。そして、
この生菌数から、処理液1mL中の生菌数を算出した
後、下記の計算式に従って、対数に換算した菌減少数を
求めた。 菌減少数〔対数換算〕=LOG{(調製直後の菌懸濁液
1mL中の生菌数)−(処理後の菌懸濁液1mL中の生
菌数)}
Then, 9.9 mL of each of the contact lens solutions obtained above was placed in a test tube, and Staphylococcus aureus ATCC 6538 (Sa: Staphylococcus aureus) was added thereto.
), E. coli (Ec: Eschrichia coli ATCC 8739),
Serratia marcescens (Sm: Serratia marcescens
ATCC 13880), Candida albicans (Ca: Candid)
aalbicans ATCC 10231 or the 10 8-1 of)
0.1 mL of a bacterial solution containing 09 cfu / mL was added and stirred, and finally each bacterial suspension containing a bacterial count of 10 6 to 10 7 cfu / mL was prepared. Then, after leaving them at 23 ° C. for 4 hours, 1 mL of such a bacterial suspension was taken out, and those containing Candida albicans were used with 20 mL of glucose-peptone agar medium, and S. aureus, E. coli or Serratia. Those containing Marce sense
Using 17 mL of tryptic soy agar medium, the viable cell count in 1 mL of the sample was measured by a plate dilution method. And
After calculating the number of viable bacteria in 1 mL of the treatment solution from the number of viable bacteria, the number of reduced bacteria converted to logarithm was calculated according to the following formula. Number of reduced bacteria [logarithmic conversion] = LOG {(viable count in 1 mL of bacterial suspension immediately after preparation)-(viable count in 1 mL of bacterial suspension after treatment)}

【0040】そして、その結果を、下記表5〜7に示
す。なお、平板希釈法において、サンプルは、各試験供
試菌の発育を阻害しない濃度を用いた。
The results are shown in Tables 5 to 7 below. In the plate dilution method, a sample was used at a concentration that does not inhibit the growth of each test sample.

【0041】 [0041]

【0042】 [0042]

【0043】 [0043]

【0044】 *THAM:トリスヒドロキシアミノメタン[0044] * THAM: Trishydroxyaminomethane

【0045】 [0045]

【0046】 [0046]

【0047】 [0047]

【0048】かかる表5〜7の結果からも明らかなよう
に、緩衝剤に、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、グリシ
ン緩衝剤、又はトリス緩衝剤の、何れの緩衝剤を添加せ
しめた場合であっても、非イオン性等張化剤を採用し
た、本発明例1〜12に係るコンタクトレンズ用液剤を
用いた場合には、何れの菌に対しても、優れた殺菌効果
が得られている。それに対して、イオン性等張化剤であ
る塩化ナトリウムを採用した、比較例1〜4に係るコン
タクトレンズ用液剤を用いた場合には、充分な殺菌効果
が得られず、特に、細菌(S.a.、E.c.、及びS.m.)に対
する殺菌効果に、明確な違いが現れている。即ち、本発
明例に従うコンタクトレンズ用液剤においては、PHM
B殺菌剤に対して非イオン性等張化剤が組み合わされる
ことにより、かかる殺菌剤のもつ殺菌効力が、相剰的に
発揮されるものであると考えられるのである。
As is apparent from the results of Tables 5 to 7, when any buffer of borate buffer, citrate buffer, glycine buffer, or Tris buffer was added to the buffer. Even when a non-ionic tonicity agent is employed, when the contact lens solutions according to Examples 1 to 12 of the present invention are used, an excellent bactericidal effect is obtained against any bacteria. ing. On the other hand, when the contact lens solutions according to Comparative Examples 1 to 4 employing sodium chloride as an ionic tonicity agent were used, a sufficient bactericidal effect was not obtained, and in particular, bacteria (Sa) , Ec, and Sm). That is, in the contact lens solution according to the present invention, PHM
It is considered that the combination of B bactericide with a nonionic tonicity agent exerts the bactericidal efficacy of such bactericide in an additive manner.

【0049】実施例 2 本発明例に係るコンタクトレンズ用液剤を用いて、「I
SO9363−1」に従って、以下のように細胞毒性試
験を行なうことにより、安全性に対する評価を行なっ
た。
Example 2 Using the contact lens liquid according to the present invention, "I
According to "SO9363-1", safety evaluation was performed by performing a cytotoxicity test as follows.

【0050】先ず、先の実施例1で用いた、本発明例1
〜12に係るコンタクトレンズ用液剤と、更に、下記表
8の成分組成となるように調製された、比較例5〜7に
係るコンタクトレンズ用液剤を、試験液として用意し、
各試験液5mL中に、それぞれ1枚ずつソフトコンタク
トレンズ(メニコンソフトMA;株式会社メニコン製)
を室温で24時間浸漬して、それらを供試レンズとして
用意した。ここで、比較例5〜7に係るコンタクトレン
ズ用液剤において用いられた洗浄剤について、BL−9
EXはポリオキシエチレン(9)ラウリルエーテル(日
光ケミカルズ社製)であり、R−1020はポリオキシ
エチレンノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物(日光
ケミカルズ社製)であり、NP−10はポリオキシエチ
レン(10)ノニルフェニルエーテル(日光ケミカルズ
社製)である。
First, Example 1 of the present invention used in Example 1 above
And contact lens solutions according to Comparative Examples 5 to 7, which were prepared so as to have the component compositions shown in Table 8 below, as test liquids.
One soft contact lens in each test solution (5 mL) (Menicon Soft MA; manufactured by Menicon Corporation)
Were immersed at room temperature for 24 hours to prepare them as test lenses. Here, with respect to the cleaning agents used in the contact lens solutions according to Comparative Examples 5 to 7, BL-9 was used.
EX is polyoxyethylene (9) lauryl ether (Nikko Chemicals), R-1020 is polyoxyethylene nonylphenylformaldehyde condensate (Nikko Chemicals), and NP-10 is polyoxyethylene (10). Nonyl phenyl ether (Nikko Chemicals).

【0051】一方、37℃のCO2 インキュベーター内
において3日間培養したL−929細胞を、トリプシン
/EDTA溶液を用いてフラスコから剥がし、MEMダ
ルベコス培地を用いて、約2×105 cell/mLの
細胞浮遊液とした。この細胞浮遊液を、60mm×15
mmのシャーレに4.5mLずつまき、再び、37℃の
CO2 インキュベーター内で24時間培養した。その
後、古い培地を捨て、ここに重層用寒天培地を4.5m
L流し、固まったことを確認した後、更に、ニュートラ
ルレッド溶液を加え、37℃のCO2 インキュベーター
内で30分間培養した後、余分なニュートラルレッド溶
液を捨てた。そして、その上に、前記供試レンズを乗
せ、そのまま、37℃のCO2 インキュベーター内で2
4時間培養した後、下記の方法に従って、毒性の評価を
行なった。
On the other hand, L-929 cells cultured in a CO 2 incubator at 37 ° C. for 3 days were peeled off from the flask using a trypsin / EDTA solution, and the cells were cultured at about 2 × 10 5 cells / mL using a MEM Darbecos medium. A cell suspension was used. This cell suspension was transferred to a 60 mm × 15
Then, 4.5 mL of the mixture was seeded on a Petri dish of 2 mm in diameter and cultured again in a CO 2 incubator at 37 ° C for 24 hours. Thereafter, the old medium was discarded, and the agar medium for the overlay was 4.5 m.
After confirming that the solution had flowed L and was solidified, a neutral red solution was further added, and the mixture was cultured in a CO 2 incubator at 37 ° C. for 30 minutes, and then the excess neutral red solution was discarded. Then, the above-mentioned test lens is placed thereon, and the lens is placed in a CO 2 incubator at 37 ° C. for 2 hours.
After culturing for 4 hours, toxicity was evaluated according to the following method.

【0052】毒性の評価は、死細胞による退色ゾーンの
大きさと、レンズ直下に位置した細胞の融解の程度を観
察することにより行ない、ニュートラルレッドの退色、
及び細胞の融解が認められた場合を陽性、ニュートラル
レッドの退色、及び細胞の融解が何れも認められなかっ
た場合を陰性として評価した。なお、退色ゾーンについ
ては、その大きさを肉眼により観察し、細胞の融解の程
度については、その割合を倒立顕微鏡を用いて観察し
た。結果を下記表9に示す。
The toxicity was evaluated by observing the size of the discoloration zone due to dead cells and the degree of lysis of the cells located immediately below the lens.
In addition, the case where cell melting was observed was evaluated as positive, and the case where neutral red discoloration and cell melting were not observed was evaluated as negative. The size of the bleaching zone was observed with the naked eye, and the degree of cell melting was observed using an inverted microscope. The results are shown in Table 9 below.

【0053】 [0053]

【0054】 +:陽性 −:陰性[0054] +: Positive-: Negative

【0055】その結果、本発明例1〜12に係るコンタ
クトレンズ用液剤の何れにおいても、細胞の退色及び融
解の観察が皆無であったことから、それら本発明例の液
剤については、細胞に対する毒性が認められず、眼に対
して安全性の高いものであることが確認された。逆に、
比較例5〜7に係るコンタクトレンズ用液剤では、陽性
の結果となり、細胞に対する毒性が見られた。従って、
本発明に係るコンタクトレンズ用液剤に含有せしめる洗
浄剤としては、非イオン性界面活性剤、特に、ポリオキ
シエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体
の使用が好ましいことが分かる。
As a result, no fading or melting of cells was observed in any of the liquid preparations for contact lenses according to Examples 1 to 12 of the present invention. Was not recognized, and it was confirmed that the product was highly safe for the eyes. vice versa,
The liquid preparations for contact lenses according to Comparative Examples 5 to 7 showed positive results, indicating toxicity to cells. Therefore,
It can be seen that a nonionic surfactant, particularly a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer, is preferably used as the detergent contained in the contact lens solution according to the present invention.

【0056】実施例 3 実施例1にて調製された、本発明例1〜12に係るコン
タクトレンズ用液剤を試験液として用意し、それらの試
験液について、以下のようにして、洗浄効果確認試験を
行なった。
Example 3 The liquid preparations for contact lenses according to Examples 1 to 12 of the present invention prepared in Example 1 were prepared as test liquids, and these test liquids were tested for cleaning effect as follows. Was performed.

【0057】先ず、一般的な脂質汚れを与えるものとし
て、「ISO/TC 172/SC7/WG 5 N3
5」に規定される人工脂質汚れを調製した。即ち、ソル
ビタンモノオレイン酸エステル(アーセル80;和光純
薬工業株式会社製):6w/v%、ヒマシ油(和光純薬
工業株式会社製):16w/v%、ラノリン(和光純薬
工業株式会社製):35w/v%、オレイン酸(和光純
薬工業株式会社製):5w/v%、ソルビタントリオレ
イン酸エステル(スパン85;和光純薬工業株式会社
製):4w/v%、セチルアルコール(和光純薬工業株
式会社製):2w/v%、コレステロール(和光純薬工
業株式会社製):2w/v%、及び酢酸コレステロール
(和光純薬工業株式会社製):30w/v%を溶解し、
攪拌によって均一化された人工脂質液2.5w/v%
と、生理食塩水97.5w/v%とを混合することによ
り、人工脂質溶液を調製した。
First, as a substance giving a general lipid stain, “ISO / TC 172 / SC7 / WG 5 N3” is used.
5 "was prepared. That is, sorbitan monooleate (Arcel 80; manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 6 w / v%, castor oil (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 16 w / v%, lanolin (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Oleic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 5 w / v%, sorbitan trioleate (Span 85; manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 4 w / v%, cetyl alcohol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 2 w / v%, cholesterol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 2 w / v%, and cholesterol acetate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 30 w / v% are dissolved. And
2.5 w / v% of artificial lipid liquid homogenized by stirring
And 97.5 w / v% of physiological saline to prepare an artificial lipid solution.

【0058】次に、ソフトコンタクトレンズ(メニコン
ソフト72;株式会社メニコン製)及びハードコンタク
トレンズ(メニコンスーパーEX;株式会社メニコン
製)を供試レンズとして用意し、それらの表面に、前記
人工脂質溶液を0.1gずつ、万遍なく均一に付着させ
て、人工脂質汚れ付着レンズを得た。そして、この得ら
れた人工脂質汚れ付着レンズを掌に取り、これに試験溶
液をコンタクトレンズの片面あたり3滴(1枚あたり6
滴)滴下し、指先で30秒間擦ることにより、コンタク
トレンズの洗浄処理を行なった。
Next, a soft contact lens (Menicon Soft 72; manufactured by Menicon Co., Ltd.) and a hard contact lens (Menicon Super EX; manufactured by Menicon Co., Ltd.) were prepared as test lenses. Was attached uniformly every 0.1 g to obtain an artificial lipid soiled lens. Then, the obtained artificial lipid-stained lens is picked up on the palm, and 3 drops of the test solution is applied to one side of the contact lens (6 drops per lens).
Drop) The contact lens was cleaned by dripping and rubbing with a fingertip for 30 seconds.

【0059】かかる洗浄処理の後、コンタクトレンズの
外観を観察したところ、コンタクトレンズに付着せしめ
られた人工脂質汚れは、ソフトコンタクトレンズ、ハー
ドコンタクトレンズの何れのレンズにおいても完全に除
去されていた。
After the washing treatment, the appearance of the contact lens was observed. As a result, the artificial lipid stains attached to the contact lens were completely removed from both the soft contact lens and the hard contact lens.

【0060】一方、試験液の代わりに、生理食塩水を用
いて同様の処理を行なったところ、コンタクトレンズに
付着した人工脂質汚れは完全に除去されずに、その一部
が表面に残存していた。従って、本発明例1〜12に係
るコンタクトレンズ用液剤を用いて洗浄操作を行なった
場合には、極めて有効にコンタクトレンズの汚れの除去
をすることが出来た。
On the other hand, when the same treatment was performed using physiological saline instead of the test solution, the artificial lipid stain attached to the contact lens was not completely removed, and a part thereof remained on the surface. Was. Therefore, when the cleaning operation was performed using the liquid preparations for contact lenses according to Examples 1 to 12, the dirt on the contact lenses could be removed very effectively.

【0061】[0061]

【発明の効果】以上の結果から、本発明は、殺菌剤とし
てポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)を含むコ
ンタクトレンズ用液剤に、非イオン性等張化剤を添加す
ることにより、PHMB殺菌剤の抗菌力が増強され、よ
り少ない殺菌剤の添加量によって、充分な殺菌効果が期
待出来、眼に対する安全性を高めたコンタクトレンズ用
液剤を得ることが出来るのである。
From the above results, the present invention provides an antibacterial agent for PHMB bactericide by adding a nonionic tonicity agent to a contact lens solution containing polyhexamethylene biguanide (PHMB) as a bactericide. The strength is enhanced, and a sufficient amount of a bactericide can be expected to provide a sufficient bactericidal effect, and a liquid for contact lenses with improved safety for eyes can be obtained.

【0062】さらに、洗浄剤として、非イオン性界面活
性剤のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリ
コール共重合体を添加することにより、洗浄力を高めな
がら、なお且つ高い安全性をも有する、コンタクトレン
ズ用液剤を得ることが出来るのである。
Further, by adding a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer as a non-ionic surfactant as a cleaning agent, a contact lens having high detergency and high safety can be obtained. A liquid preparation can be obtained.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 水を主体とし、0.1ppm〜10pp
mのポリヘキサメチレンビグアニドを含有すると共に、
非イオン性等張化剤を更に含有し、且つ該非イオン性等
張化剤が、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量
の範囲内の浸透圧を与える割合において、含有せしめら
れていることを特徴とするコンタクトレンズ用液剤。
Claims: 1. Mainly water, 0.1 ppm to 10 pp
m polyhexamethylene biguanide,
The composition further comprises a nonionic tonicity agent, and the nonionic tonicity agent is contained at a ratio that provides an osmotic pressure in the range of 0.3 to 1.2 w / v% sodium chloride equivalent. A liquid formulation for contact lenses, characterized in that:
【請求項2】 前記非イオン性等張化剤が、グリセリ
ン、プロピレングリコール若しくは平均分子量が100
〜400のポリエチレングリコール、またはそれらの組
合せである請求項1に記載のコンタクトレンズ用液剤。
2. The method according to claim 1, wherein the nonionic tonicity agent is glycerin, propylene glycol or an average molecular weight of 100.
The liquid preparation for a contact lens according to claim 1, wherein the liquid preparation is a polyethylene glycol of ~ 400 or a combination thereof.
【請求項3】 前記グリセリンが、1.0〜4.1w/
v%の割合で含まれる請求項2に記載のコンタクトレン
ズ用液剤。
3. The method according to claim 1, wherein the glycerin is present in an amount of 1.0 to 4.1 w /
The solution for contact lenses according to claim 2, which is contained at a ratio of v%.
【請求項4】 前記プロピレングリコールが、0.7〜
2.9w/v%の割合で含まれる請求項2に記載のコン
タクトレンズ用液剤。
4. The method according to claim 1, wherein the propylene glycol is 0.7 to
The liquid preparation for contact lenses according to claim 2, which is contained at a ratio of 2.9 w / v%.
【請求項5】 前記ポリエチレングリコールが、1.7
〜6.7w/v%の割合で含まれる請求項2に記載のコ
ンタクトレンズ用液剤。
5. The method according to claim 1, wherein the polyethylene glycol is 1.7.
The liquid preparation for contact lenses according to claim 2, which is contained at a ratio of -6.7 w / v%.
【請求項6】 緩衝剤及び洗浄剤のうちの少なくとも何
れか一方を、更に含有する請求項1乃至請求項5の何れ
かに記載のコンタクトレンズ用液剤。
6. The liquid for contact lenses according to claim 1, further comprising at least one of a buffer and a cleaning agent.
【請求項7】 前記緩衝剤が、ホウ酸緩衝剤、クエン酸
緩衝剤、グリシン緩衝剤、またはトリスヒドロキシアミ
ノメタン緩衝剤である請求項6に記載のコンタクトレン
ズ用液剤。
7. The contact lens solution according to claim 6, wherein the buffer is a borate buffer, a citrate buffer, a glycine buffer, or a trishydroxyaminomethane buffer.
【請求項8】 前記洗浄剤が、一般式:HO−(CH2
−CH2 −O)x −(CH2 −CH(CH3 )−O)y
−(CH2 −CH2 −O)x −H(但し、xは50〜1
50の整数を示し、yは20〜80の整数を示す)にて
表されるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレング
リコール共重合体からなる非イオン性界面活性剤である
請求項6に記載のコンタクトレンズ用液剤。
8. The cleaning agent of the general formula: HO— (CH 2
-CH 2 -O) x - (CH 2 -CH (CH 3) -O) y
-(CH 2 -CH 2 -O) x -H (where x is 50 to 1)
The contact lens according to claim 6, wherein the contact lens is a nonionic surfactant comprising a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by an integer of 50 and y represents an integer of 20 to 80). Liquid.
【請求項9】 請求項1乃至請求項8の何れかに記載の
コンタクトレンズ用液剤を用い、かかる液剤にコンタク
トレンズを浸漬せしめることからなるコンタクトレンズ
の消毒方法。
9. A method for disinfecting a contact lens, comprising using the liquid agent for contact lenses according to claim 1 and immersing the contact lens in the liquid agent.
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Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6121327A (en) * 1998-05-22 2000-09-19 Menicon Co., Ltd. Contact lens disinfecting solution
WO2001020997A1 (en) * 1999-09-20 2001-03-29 Menicon Co., Ltd. Liquid preparation for contact lenses
JP2001228444A (en) * 2000-02-18 2001-08-24 Chisso Corp Cleaning and disinfecting solution for contact lens
JP2002126051A (en) * 2000-08-16 2002-05-08 Kuraray Co Ltd Liquid agent for contact lens
EP1339418A1 (en) * 2000-11-08 2003-09-03 Bio-Concept Laboratories Improved ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
WO2004045661A1 (en) * 2002-11-18 2004-06-03 Advanced Medical Optics, Inc. Multi purpose contact lens care compositions including propylene glycol or glycerin
US6806243B2 (en) 2001-09-17 2004-10-19 Menicon Co., Ltd. Ophthalmic solution and contact lens solution
JP2006023512A (en) * 2004-07-07 2006-01-26 Rohto Pharmaceut Co Ltd Method for taking care of contact lens and composition
JP2006510414A (en) * 2002-12-13 2006-03-30 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト Lens care compositions and methods
US7022654B2 (en) 2000-09-28 2006-04-04 Novartis Ag Compositions and methods for cleaning contact lenses
JP2006176616A (en) * 2004-12-22 2006-07-06 Asahi Kasei Aimii Kk Composition for contact lens care
JP2007000518A (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Tomey Corp Contact lens solution
US7199089B2 (en) 2003-08-20 2007-04-03 Menicon Co., Ltd. Liquid preparation for contact lens comprising a disinfectant and buffer mixture
JP2007526231A (en) * 2003-06-26 2007-09-13 参天製薬株式会社 Ophthalmic composition comprising quinolone and method of use thereof
WO2009096038A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 Menicon Co., Ltd. Liquid agent for contact lens
JP4519949B2 (en) * 2008-03-12 2010-08-04 株式会社メニコン Contact lens solution composition
JP4981181B1 (en) * 2011-03-22 2012-07-18 株式会社メニコン Contact lens composition
US8247461B2 (en) 1999-11-04 2012-08-21 Smith Francis X Ophthalmic and contact lens solution
JP2012198538A (en) * 2012-03-12 2012-10-18 Menicon Co Ltd Composition for contact lens
US9308264B2 (en) 2000-11-08 2016-04-12 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic contact lens solutions containing forms of vitamin B
US9492582B2 (en) 2000-11-08 2016-11-15 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US9913474B2 (en) 2000-11-08 2018-03-13 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4918043A (en) * 1972-04-13 1974-02-18
JPS6185301A (en) * 1984-09-28 1986-04-30 ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド Disinfectant preserving solution for contact lens
JPS63500246A (en) * 1985-03-14 1988-01-28 サントレ ナシヨナル ド ラ レシエルシユ シアンテイフイク−シ エン アル エス Method for producing ligno-cellulose solution and its produced solution
JPH0576587A (en) * 1991-04-08 1993-03-30 Tome Sangyo Kk Liquid agent composition for contact lens and washing method for contact lens
JPH0667123A (en) * 1992-06-17 1994-03-11 Ciba Geigy Ag Contact-lens caring product for hard and soft contact lenses
JPH06194610A (en) * 1992-10-08 1994-07-15 Tome Sangyo Kk Method for cleaning, preserving and sterilizing contact lens
JPH06281894A (en) * 1991-04-08 1994-10-07 Tome Sangyo Kk Treatment of contact lens
JPH07506377A (en) * 1992-05-06 1995-07-13 アルコン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド Use of borate-polyol complexes in ophthalmic compositions
JPH07248476A (en) * 1994-03-08 1995-09-26 Tomey Technol Corp Agent for contact lens
JPH08182746A (en) * 1994-12-28 1996-07-16 Tomey Technol Corp Cleaning and disinfecting solution for contact lens and method for cleaning and disinfecting of contact lens
JPH08507701A (en) * 1993-01-07 1996-08-20 ポリマー テクノロジー コーポレイション Preservative system for contact lens solutions
JPH08224288A (en) * 1995-02-21 1996-09-03 Tomey Technol Corp Washing and disinfecting agent for contact lens and method for washing and disinfecting contact lens
JPH08510454A (en) * 1993-05-26 1996-11-05 フレゼニウス、アーゲー Anti-infective drug
JPH09502029A (en) * 1993-06-18 1997-02-25 ポリマー テクノロジー コーポレイション Composition for cleaning and wetting contact lenses
JPH09507513A (en) * 1993-12-29 1997-07-29 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド Carbohydrate compositions and methods for cleaning and disinfecting contact lenses
JP2001501605A (en) * 1996-09-20 2001-02-06 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド Methods and compositions for rewetting contact lenses and alleviating eye dryness

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4918043A (en) * 1972-04-13 1974-02-18
JPS6185301A (en) * 1984-09-28 1986-04-30 ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド Disinfectant preserving solution for contact lens
JPH0649642B2 (en) * 1984-09-28 1994-06-29 ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド Solution for disinfectant preservation of contact lenses
JPS63500246A (en) * 1985-03-14 1988-01-28 サントレ ナシヨナル ド ラ レシエルシユ シアンテイフイク−シ エン アル エス Method for producing ligno-cellulose solution and its produced solution
JPH06281894A (en) * 1991-04-08 1994-10-07 Tome Sangyo Kk Treatment of contact lens
JPH0576587A (en) * 1991-04-08 1993-03-30 Tome Sangyo Kk Liquid agent composition for contact lens and washing method for contact lens
JPH07506377A (en) * 1992-05-06 1995-07-13 アルコン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド Use of borate-polyol complexes in ophthalmic compositions
JPH0667123A (en) * 1992-06-17 1994-03-11 Ciba Geigy Ag Contact-lens caring product for hard and soft contact lenses
JPH06194610A (en) * 1992-10-08 1994-07-15 Tome Sangyo Kk Method for cleaning, preserving and sterilizing contact lens
JPH08507701A (en) * 1993-01-07 1996-08-20 ポリマー テクノロジー コーポレイション Preservative system for contact lens solutions
JPH08510454A (en) * 1993-05-26 1996-11-05 フレゼニウス、アーゲー Anti-infective drug
JPH09502029A (en) * 1993-06-18 1997-02-25 ポリマー テクノロジー コーポレイション Composition for cleaning and wetting contact lenses
JPH09507513A (en) * 1993-12-29 1997-07-29 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド Carbohydrate compositions and methods for cleaning and disinfecting contact lenses
JPH07248476A (en) * 1994-03-08 1995-09-26 Tomey Technol Corp Agent for contact lens
JPH08182746A (en) * 1994-12-28 1996-07-16 Tomey Technol Corp Cleaning and disinfecting solution for contact lens and method for cleaning and disinfecting of contact lens
JPH08224288A (en) * 1995-02-21 1996-09-03 Tomey Technol Corp Washing and disinfecting agent for contact lens and method for washing and disinfecting contact lens
JP2001501605A (en) * 1996-09-20 2001-02-06 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド Methods and compositions for rewetting contact lenses and alleviating eye dryness

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6121327A (en) * 1998-05-22 2000-09-19 Menicon Co., Ltd. Contact lens disinfecting solution
WO2001020997A1 (en) * 1999-09-20 2001-03-29 Menicon Co., Ltd. Liquid preparation for contact lenses
US7364723B1 (en) 1999-09-20 2008-04-29 Menicon Co., Ltd. Liquid preparation for contact lenses
US8247461B2 (en) 1999-11-04 2012-08-21 Smith Francis X Ophthalmic and contact lens solution
JP2001228444A (en) * 2000-02-18 2001-08-24 Chisso Corp Cleaning and disinfecting solution for contact lens
JP2002126051A (en) * 2000-08-16 2002-05-08 Kuraray Co Ltd Liquid agent for contact lens
US7022654B2 (en) 2000-09-28 2006-04-04 Novartis Ag Compositions and methods for cleaning contact lenses
EP1339418A1 (en) * 2000-11-08 2003-09-03 Bio-Concept Laboratories Improved ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US9913474B2 (en) 2000-11-08 2018-03-13 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US10531663B2 (en) 2000-11-08 2020-01-14 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US9308264B2 (en) 2000-11-08 2016-04-12 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic contact lens solutions containing forms of vitamin B
US10244760B2 (en) 2000-11-08 2019-04-02 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US10064410B2 (en) 2000-11-08 2018-09-04 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic contact lens solutions containing forms of vitamin B
US10595532B2 (en) 2000-11-08 2020-03-24 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic contact lens solutions containing forms of vitamin B
US9585394B2 (en) 2000-11-08 2017-03-07 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic contact lens solutions containing forms of vitamin B
AU2006207883B2 (en) * 2000-11-08 2009-08-06 Fxs Ventures, Llc Improved ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
EP1339418A4 (en) * 2000-11-08 2005-06-08 Bio Concept Lab Improved ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US9492581B2 (en) 2000-11-08 2016-11-15 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US9492582B2 (en) 2000-11-08 2016-11-15 Fxs Ventures, Llc Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers
US6806243B2 (en) 2001-09-17 2004-10-19 Menicon Co., Ltd. Ophthalmic solution and contact lens solution
WO2004045661A1 (en) * 2002-11-18 2004-06-03 Advanced Medical Optics, Inc. Multi purpose contact lens care compositions including propylene glycol or glycerin
US7550418B2 (en) 2002-12-13 2009-06-23 Novartis Ag Lens care composition and method
JP2006510414A (en) * 2002-12-13 2006-03-30 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト Lens care compositions and methods
JP2007526231A (en) * 2003-06-26 2007-09-13 参天製薬株式会社 Ophthalmic composition comprising quinolone and method of use thereof
US7199089B2 (en) 2003-08-20 2007-04-03 Menicon Co., Ltd. Liquid preparation for contact lens comprising a disinfectant and buffer mixture
JP2006023512A (en) * 2004-07-07 2006-01-26 Rohto Pharmaceut Co Ltd Method for taking care of contact lens and composition
JP2006176616A (en) * 2004-12-22 2006-07-06 Asahi Kasei Aimii Kk Composition for contact lens care
JP2007000518A (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Tomey Corp Contact lens solution
WO2009096038A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 Menicon Co., Ltd. Liquid agent for contact lens
JPWO2009113161A1 (en) * 2008-03-12 2011-07-21 株式会社メニコン Contact lens solution composition
JP4519949B2 (en) * 2008-03-12 2010-08-04 株式会社メニコン Contact lens solution composition
JP4981181B1 (en) * 2011-03-22 2012-07-18 株式会社メニコン Contact lens composition
JP2012198538A (en) * 2012-03-12 2012-10-18 Menicon Co Ltd Composition for contact lens

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Publication number Publication date
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