JPH03245049A - 液体試料分析用ディスク - Google Patents
液体試料分析用ディスクInfo
- Publication number
- JPH03245049A JPH03245049A JP4227590A JP4227590A JPH03245049A JP H03245049 A JPH03245049 A JP H03245049A JP 4227590 A JP4227590 A JP 4227590A JP 4227590 A JP4227590 A JP 4227590A JP H03245049 A JPH03245049 A JP H03245049A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- disk
- electrodes
- analysis
- sample
- liquid sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 19
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 4
- 229910052946 acanthite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- -1 graphite Chemical class 0.000 description 3
- 229940056910 silver sulfide Drugs 0.000 description 3
- XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N silver sulfide Chemical compound [S-2].[Ag+].[Ag+] XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005374 Kerr effect Effects 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- SWZDQOUHBYYPJD-UHFFFAOYSA-N tridodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC SWZDQOUHBYYPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、液体試料の分析、例えば液体試料中の特定成
分を定量する際に用いる分析用ディスクに関し、特に光
学的方法て検出てきない対象物の測定を行なえるように
した液体試料分析用ディスクに関する。
分を定量する際に用いる分析用ディスクに関し、特に光
学的方法て検出てきない対象物の測定を行なえるように
した液体試料分析用ディスクに関する。
[従来の技術]
血清などの液体試料を分析して、各種の物質、例えば、
ホルモン、ビタミン、脂質、酵素、含窒′業物質、糖類
、抗原性物質などの存在及び/または濃度を測定するこ
とは、各種の疾病の早期発見の観点からますます重要に
なってきている。
ホルモン、ビタミン、脂質、酵素、含窒′業物質、糖類
、抗原性物質などの存在及び/または濃度を測定するこ
とは、各種の疾病の早期発見の観点からますます重要に
なってきている。
そこで近年、液体試料の分析を高精度かつ効率よく行な
うことか強く望まれるようになり、これに応していくつ
かの提案かなされている。
うことか強く望まれるようになり、これに応していくつ
かの提案かなされている。
本発明者らもこのような観点から鋭意研究を重ねた結果
、ディスク上にあらかしめ試薬を塗布しておき、ディス
クとにおいて、液体試料と試薬の反応を行なわせるとと
もに、反応生成物の物質の測定を行なうことにより、液
体試料の分析を高精度かつ効率よく行なえることを知見
して、ディスクを用いた液体試料の分析方法の発明を完
成し、特願平1−92367号等において開示している
。
、ディスク上にあらかしめ試薬を塗布しておき、ディス
クとにおいて、液体試料と試薬の反応を行なわせるとと
もに、反応生成物の物質の測定を行なうことにより、液
体試料の分析を高精度かつ効率よく行なえることを知見
して、ディスクを用いた液体試料の分析方法の発明を完
成し、特願平1−92367号等において開示している
。
これらの分析方法においては、主に光学的な測定手段を
用いて反応現象を測定し分析を行なっている。例えば、
レーザー光を利用すると、微細箇所に検出用の光を集光
することができ、通常のレーザーディスク方式て多成分
の信号を処理することか可能になるとともに、時々刻々
変化する多成分系の微量分析をリアルタイムで行なうこ
とかてきる。
用いて反応現象を測定し分析を行なっている。例えば、
レーザー光を利用すると、微細箇所に検出用の光を集光
することができ、通常のレーザーディスク方式て多成分
の信号を処理することか可能になるとともに、時々刻々
変化する多成分系の微量分析をリアルタイムで行なうこ
とかてきる。
また、分析対象によっては、レーザー光に限らず、その
他の光源等を用いた光学的な手段によって分析を行なっ
ている。
他の光源等を用いた光学的な手段によって分析を行なっ
ている。
[発明か解決しようとする課題]
しかしながら、上記した従来の光学的測定手段を利用し
た分析法においては、試料中の分析対象物と試料の展開
液あるいはディスク基板等のバックグラウンドとの間に
、反射率、屈折率、特定波長の光の吸収率、蛍光強度あ
るいは旋光度等の光学的性質に何らかの差異かなければ
光学的な測定を行なえなかった。
た分析法においては、試料中の分析対象物と試料の展開
液あるいはディスク基板等のバックグラウンドとの間に
、反射率、屈折率、特定波長の光の吸収率、蛍光強度あ
るいは旋光度等の光学的性質に何らかの差異かなければ
光学的な測定を行なえなかった。
したかって、従来、バックグラウンドに対して光学的な
特徴を有しない対象物は、光学的な測定手段を利用した
分析方法によっては分析を行なうことかできなかった。
特徴を有しない対象物は、光学的な測定手段を利用した
分析方法によっては分析を行なうことかできなかった。
一方、特公表昭51−502419号公報ては、毛細管
セルキャビティ内に電気的特性を測定しうる電極を設け
、この毛細管セルキャビティ内に試料を供給して、試料
の電気的特性にもとづく分析を行なえるようにした分析
用デイバイスか提案されている。また、同分析用デイバ
イスには、必要に応し光学的測定をも行なえることか示
されている。
セルキャビティ内に電気的特性を測定しうる電極を設け
、この毛細管セルキャビティ内に試料を供給して、試料
の電気的特性にもとづく分析を行なえるようにした分析
用デイバイスか提案されている。また、同分析用デイバ
イスには、必要に応し光学的測定をも行なえることか示
されている。
しかしながら、特公表昭61−502419号公報で提
案されている分析用デイバイスは、シート上に複数のキ
ャビティを設け、毛細管現象を利用してキャビティ内に
試料を供給するものであるため試料の注入、試料展開の
自動化及び分析精度の向上を図ることか困難てあった。
案されている分析用デイバイスは、シート上に複数のキ
ャビティを設け、毛細管現象を利用してキャビティ内に
試料を供給するものであるため試料の注入、試料展開の
自動化及び分析精度の向上を図ることか困難てあった。
本発明は上述した問題点にかんがみてなされたちのて、
バックグラウンドに対し光学的特徴を右しない対象物の
分析を、自動的にしかも精度よく行なえるようにした液
体試料分析用ディスクの提供を目的とする。
バックグラウンドに対し光学的特徴を右しない対象物の
分析を、自動的にしかも精度よく行なえるようにした液
体試料分析用ディスクの提供を目的とする。
[課題を解決するための手段]
」二足目的を達成するため、本発明の液体試料分析用デ
ィスクは、ディスク基板上に、液体試料の展開部と、こ
の展開部における電気的特性を測定する電極を、上記展
開部に所定の間隙をもって配置した構成としである。
ィスクは、ディスク基板上に、液体試料の展開部と、こ
の展開部における電気的特性を測定する電極を、上記展
開部に所定の間隙をもって配置した構成としである。
[実施例]
以下、本発明液体試料分析用ディスクの実施例について
、図面を参照しつつ詳細に説明する。
、図面を参照しつつ詳細に説明する。
第1図(a)及び(b)は、本発明の第一実施例に係る
液体試料分析用ディスクの平面図(他の区画における電
極は省略しである)及び部分断面図を示している。
液体試料分析用ディスクの平面図(他の区画における電
極は省略しである)及び部分断面図を示している。
これらの図面に示す分析用ディスクは、ディスク基板l
の上面に展開部2を形成するとともに、この展開部2に
三組の電極31a−31b。
の上面に展開部2を形成するとともに、この展開部2に
三組の電極31a−31b。
32a−32b、33a−33bを設けた構成としであ
る。
る。
ここで、ディスク基板lは円板状の形状をしており、基
板平面上には、中心部より放射状に凸状部5か形成しで
ある。これにより、ディスク基板1の円周方向には、凹
状をした展開部2か複数形成される。ディスク基板lの
大きさ(半径)、厚さ等は分析の目的、態様等によって
適宜選択される。
板平面上には、中心部より放射状に凸状部5か形成しで
ある。これにより、ディスク基板1の円周方向には、凹
状をした展開部2か複数形成される。ディスク基板lの
大きさ(半径)、厚さ等は分析の目的、態様等によって
適宜選択される。
ディスク基板lを形成する材料としては、ポリカーボネ
ート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、エポキシ
樹脂等のプラスチック材料やガラス等が挙げられる。非
導電(伝導)性材料てあればいずれのものも使用可能で
あるか、後述する光学的分析を併せて行なう場合には、
透明材料を用いる必要かある。
ート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、エポキシ
樹脂等のプラスチック材料やガラス等が挙げられる。非
導電(伝導)性材料てあればいずれのものも使用可能で
あるか、後述する光学的分析を併せて行なう場合には、
透明材料を用いる必要かある。
ディスク基板1の中心部には、ディスクを回転チーフル
の回転軸に挿着するための軸穴6が設けられており、こ
の軸穴6を介して回転テーブルに搭載され回転か行なわ
れる。
の回転軸に挿着するための軸穴6が設けられており、こ
の軸穴6を介して回転テーブルに搭載され回転か行なわ
れる。
展開部2は、液体試料か満たされ展開される部分であり
、ディスク基板lの基板平面上に凹状に形成されている
。この展開部2は、通常、ディスク基板lを射出成形あ
るいは射出圧縮成形等する際に同時に成形される。
、ディスク基板lの基板平面上に凹状に形成されている
。この展開部2は、通常、ディスク基板lを射出成形あ
るいは射出圧縮成形等する際に同時に成形される。
電極31.32.33は、展開部2内に所定の間隙でそ
れぞれa、bを一組として、半径方向に三組配置されて
いる。この三組の電極のうち、電極31と32はリード
部を介してディスク基板lの周縁に信号端子を形成し、
また電極33はその端部な信号端子としている。これら
信号端子は、スリップリンク10等を介し電気信号供給
装置(図示せず)と接続されている(第1図(ν)及び
(b)参照)。
れぞれa、bを一組として、半径方向に三組配置されて
いる。この三組の電極のうち、電極31と32はリード
部を介してディスク基板lの周縁に信号端子を形成し、
また電極33はその端部な信号端子としている。これら
信号端子は、スリップリンク10等を介し電気信号供給
装置(図示せず)と接続されている(第1図(ν)及び
(b)参照)。
この′7tL極の数や配設パターンは、分析の[]的。
態様等によって適宜変更することかてきる。
電極31,32.33は、ディスク基板1 hに基若、
スパッタリンク、メツキ、スクリーン印刷等のf−段に
よって、金属専の導電性材料を付着させて形成される。
スパッタリンク、メツキ、スクリーン印刷等のf−段に
よって、金属専の導電性材料を付着させて形成される。
ここて、導電性材料としては金、銀、flI4.プラチ
ナ及びその化合物等の金属や、クラファイト等の非金属
か挙げられ、これらの粒子等を含むベヒクル等も含まれ
る。
ナ及びその化合物等の金属や、クラファイト等の非金属
か挙げられ、これらの粒子等を含むベヒクル等も含まれ
る。
また、導電性材料には、特定の分析物に対して′#、極
を敏感にするための増感成分を含ませてもよい。増感成
分としては、例えば、カルシウムジイソオクチルフェニ
ルホスフェート(カルシウム感受性電極用)、ハリノマ
イシン(カリウム感受性電極用)、トリドデシルアミン
(水素イオン感受性電極用)、塩化銀、臭化銀またはヨ
ウ化銀粒子(ハロゲン化物感受性電極用)、硫化銀粒子
(硫化物感受性電極用)、硫化銀と硫化銀の粒子の混合
物(硫化物と銅に感受性の電極用)か挙げられる。
を敏感にするための増感成分を含ませてもよい。増感成
分としては、例えば、カルシウムジイソオクチルフェニ
ルホスフェート(カルシウム感受性電極用)、ハリノマ
イシン(カリウム感受性電極用)、トリドデシルアミン
(水素イオン感受性電極用)、塩化銀、臭化銀またはヨ
ウ化銀粒子(ハロゲン化物感受性電極用)、硫化銀粒子
(硫化物感受性電極用)、硫化銀と硫化銀の粒子の混合
物(硫化物と銅に感受性の電極用)か挙げられる。
なお、第1[2(a)においては、一つの展開部2にの
み電極31,32.33を設けた例を示しているか、円
周方向に分割した各展開部2にも、任意の数の電極を設
けることは勿論可能である。
み電極31,32.33を設けた例を示しているか、円
周方向に分割した各展開部2にも、任意の数の電極を設
けることは勿論可能である。
また、第1図(C)に示すように、−組の電極の一方ま
たは両方をディスク基板lに設けた貫通孔7を介して基
板下部に導き、ここてスリップリンクIOと接触させる
ことも可能である。さらに、it気信号の取り出しは、
ディスクの上面から行なうこともてきる。
たは両方をディスク基板lに設けた貫通孔7を介して基
板下部に導き、ここてスリップリンクIOと接触させる
ことも可能である。さらに、it気信号の取り出しは、
ディスクの上面から行なうこともてきる。
次に、本発明の第二実施例について説明する。
第2図は、本発明の第二実施例に係る液体試料分析用デ
ィスクを示す断面図である。
ィスクを示す断面図である。
同図に示す分析用ディスクは、ディスク基板l上に、第
一の電極3a、展開層2及び第二の電極3bを順次積層
した構成としである。
一の電極3a、展開層2及び第二の電極3bを順次積層
した構成としである。
ここて、ディスク基板lは1円板状の平面板となってお
り、その材料には上述した第一実施例のものと回しもの
を用いている。
り、その材料には上述した第一実施例のものと回しもの
を用いている。
液体試料の展開層2は、アルミナ、シリカ、不織布等の
材料によって形成されており、デイスペンサ等の注入手
段によって試料を注入した後、遠心力により試料を展開
するものである。この展開層2を形成する方法としては
、ロールコータ−スピンコーターを用いたコーティング
あるいはインクシェツトによる描画法等か例示される。
材料によって形成されており、デイスペンサ等の注入手
段によって試料を注入した後、遠心力により試料を展開
するものである。この展開層2を形成する方法としては
、ロールコータ−スピンコーターを用いたコーティング
あるいはインクシェツトによる描画法等か例示される。
なお、この展開層2は、中空状のものとすることもてき
、この場合は、遠心力により試料中の成分か比重差に応
して分離、分画される。また展開層2に、分析に適する
酵素、染料分子、抗原、抗体または緩衝塩その他の試薬
等を含有あるいは塗布させることもてきる。
、この場合は、遠心力により試料中の成分か比重差に応
して分離、分画される。また展開層2に、分析に適する
酵素、染料分子、抗原、抗体または緩衝塩その他の試薬
等を含有あるいは塗布させることもてきる。
第−及び第二の電極3a、3bは、上記第一実施例にお
ける電極と同様の材料、方法等によって構成してあり、
展開層2を挟むようにして設けられている。
ける電極と同様の材料、方法等によって構成してあり、
展開層2を挟むようにして設けられている。
ここで、ディスク基板l上における電極の3a、3bの
配設パターンは、例えば、第4図(a)及び(b)に示
すような放射状に配設した形状あるいは円周方向に配設
した形状としである。そして通常は、第一もしくは第二
電極として、第4図(a)、(b)に示すような配設パ
ターンの電極を用い、これらを展開層2を介して積層す
る。
配設パターンは、例えば、第4図(a)及び(b)に示
すような放射状に配設した形状あるいは円周方向に配設
した形状としである。そして通常は、第一もしくは第二
電極として、第4図(a)、(b)に示すような配設パ
ターンの電極を用い、これらを展開層2を介して積層す
る。
例えば、第一電極3aに第4図(a)に示す電極を用い
、第二電極3bに第4図(b)に示す電極を用いると、
これらを組み合せた場合、第4図(c)に示すようなデ
ィスクとなる。
、第二電極3bに第4図(b)に示す電極を用いると、
これらを組み合せた場合、第4図(c)に示すようなデ
ィスクとなる。
なお、配設パターンは、第4図(C)に示すように、デ
ィスク面上における分析部分と対応した部分で交差した
状態とする必要がある。
ィスク面上における分析部分と対応した部分で交差した
状態とする必要がある。
このようにパターン化された電極は、非電極部分の遮蔽
(マスキング)や非電極部分の食刻(エツチング)等、
公知技術によって容易に得ることかてきる。
(マスキング)や非電極部分の食刻(エツチング)等、
公知技術によって容易に得ることかてきる。
また、電極を腐蝕させる恐れのある試料あるいは導電性
の高い液体を用いる場合には、第3I7Iに示すように
電極3と展開層2との間にインシュレーター(lnsu
later) 4を設けることか好ましい。このインシ
ュレーター4は、セラミックス等の材料を用い、蒸着、
スパッタリング、スピンコード等の方法て形成される。
の高い液体を用いる場合には、第3I7Iに示すように
電極3と展開層2との間にインシュレーター(lnsu
later) 4を設けることか好ましい。このインシ
ュレーター4は、セラミックス等の材料を用い、蒸着、
スパッタリング、スピンコード等の方法て形成される。
また、樹脂薄膜て電極を被覆してもよい。
なお、上記実施例においては、ディスクの形状か円板状
である場合の例を示したか、ディスクの形状は円板状の
ものに限定されない。
である場合の例を示したか、ディスクの形状は円板状の
ものに限定されない。
[作用]
はじめに、上述した第一実施例に係る液体試料分析用デ
ィスクの作用について説明する。
ィスクの作用について説明する。
まず、二つの電極間に一定電圧の交流を印加し、電流の
モニタを行なう。
モニタを行なう。
そして、液体試料を分析用ディスクに滴下した後、この
ディスクを回転させて試料の展開を行ない展開部2に試
料を供給する。
ディスクを回転させて試料の展開を行ない展開部2に試
料を供給する。
展開後、分割された各電極ごとの電位差の変化等を測定
することによって分析を行なう。
することによって分析を行なう。
なお、被分析成分か電界の印加等により光学的特性を帯
びるものである場合には、上記電気的分析手段のほかに
、光学的分析手段によっても定性及び/または定量分析
を行なうことかてきる。
びるものである場合には、上記電気的分析手段のほかに
、光学的分析手段によっても定性及び/または定量分析
を行なうことかてきる。
例えば、印加した電界の強度に比例して複屈折性を帯び
るカー(Kerr)効果等を利用した光学的分析か可能
である。
るカー(Kerr)効果等を利用した光学的分析か可能
である。
また、例えば生化学的検査における化学反応等の促a(
あるいは単純化)に、電極による電気化学的作用を適用
し、分析を行なうことも可能である。
あるいは単純化)に、電極による電気化学的作用を適用
し、分析を行なうことも可能である。
次に、−L述した第二実施例に係る液体試料分析用ディ
スクの作用について説明する。
スクの作用について説明する。
まず、二つの電極3a及び3bの間に一定電圧の交流を
印加し、電流をモニタする。
印加し、電流をモニタする。
そして、液体試料をデイスペンサ等の注入手段によって
展開層2に注入した後、ディスクを回転させて遠心力に
より試料を展開層2に展開させる。
展開層2に注入した後、ディスクを回転させて遠心力に
より試料を展開層2に展開させる。
展開後、電極3a、3bのそれぞれ一つづつの電極の組
合せを選定し、その間のインピーダンスの変化を交流を
用いて測定することにより各位置ごとの成分の定性/定
量分析を行なう。通常は、電極3aごとに展開部を分割
することにより行なう。
合せを選定し、その間のインピーダンスの変化を交流を
用いて測定することにより各位置ごとの成分の定性/定
量分析を行なう。通常は、電極3aごとに展開部を分割
することにより行なう。
なお、上記電流測定による分析のほか、電位差測定、例
えば容量、電圧等の電気的パラメータの測定によって、
分析を行なってもよい。また、試料中の被分析成分の電
気的特性か時間とともに変化する場合には、この時間変
化を測定しつつ分析することも可能である。
えば容量、電圧等の電気的パラメータの測定によって、
分析を行なってもよい。また、試料中の被分析成分の電
気的特性か時間とともに変化する場合には、この時間変
化を測定しつつ分析することも可能である。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明の分析用ディスクによれば
、ディスクに電極を設けているので、光学的な分析か不
可能であった試料の電気的性質にもとづく分析か可能と
なる。
、ディスクに電極を設けているので、光学的な分析か不
可能であった試料の電気的性質にもとづく分析か可能と
なる。
また、ディスク方式を採用しているのて、試料の注入や
展開の自動化か図れるとともに、分析精度の向上を図る
ことか可能となる。
展開の自動化か図れるとともに、分析精度の向上を図る
ことか可能となる。
さらに、電界等を印加しつつ光学的手段による分析を行
なえるのて、従来の光学的手段ではなしえなかった分析
か可能となる。
なえるのて、従来の光学的手段ではなしえなかった分析
か可能となる。
第1図(a)は本発明の一実施例に係る液体試料分析用
ディスクを示す平面図。 第1図(b)は゛第1図(a)のI−I線部分断面図。 第1図(C)は電極の他の取付は状態を示す部分断面図
。 第2図は本発明の他の実施例に係る液体試料分析用ディ
スクを示す部分断面図。 第3図は同しく電極と展開層との間にインシュレーター
を設けた液体試料分析用ディスクを示す部分断面図。 第4図(a)及び(b)は電極の配設パターンの具体例
を示す平面図。 第4図(C)は第4図(a)及び(b)の電極用いた分
析用ディスクの平面図である。 l ディスク基板 展開部 3 (3a、 3b)、 31a、 31b。 32b、 33a、 33b: 電橋32 a 。 イ ンシュレータ 凸状部 1L願人 出光石油化学株式会社
ディスクを示す平面図。 第1図(b)は゛第1図(a)のI−I線部分断面図。 第1図(C)は電極の他の取付は状態を示す部分断面図
。 第2図は本発明の他の実施例に係る液体試料分析用ディ
スクを示す部分断面図。 第3図は同しく電極と展開層との間にインシュレーター
を設けた液体試料分析用ディスクを示す部分断面図。 第4図(a)及び(b)は電極の配設パターンの具体例
を示す平面図。 第4図(C)は第4図(a)及び(b)の電極用いた分
析用ディスクの平面図である。 l ディスク基板 展開部 3 (3a、 3b)、 31a、 31b。 32b、 33a、 33b: 電橋32 a 。 イ ンシュレータ 凸状部 1L願人 出光石油化学株式会社
Claims (1)
- ディスク基板上に、液体試料の展開部と、この展開部に
所定の間隙をもって配置され、展開部における電気的特
性を測定する電極とを設けたことを特徴とする液体試料
分析用ディスク。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4227590A JPH03245049A (ja) | 1990-02-22 | 1990-02-22 | 液体試料分析用ディスク |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4227590A JPH03245049A (ja) | 1990-02-22 | 1990-02-22 | 液体試料分析用ディスク |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03245049A true JPH03245049A (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=12631489
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4227590A Pending JPH03245049A (ja) | 1990-02-22 | 1990-02-22 | 液体試料分析用ディスク |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03245049A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997021090A1 (en) * | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Gamera Bioscience | Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics |
US6338820B1 (en) | 1997-08-15 | 2002-01-15 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus for performing assays at reaction sites |
KR100359820B1 (ko) * | 2000-05-10 | 2002-11-07 | 엘지전자 주식회사 | 생체시료 검출 및 분석장치, 및 이의 이용방법 |
WO2007049607A1 (ja) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 測定デバイス、測定装置及び測定方法 |
-
1990
- 1990-02-22 JP JP4227590A patent/JPH03245049A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997021090A1 (en) * | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Gamera Bioscience | Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics |
US6338820B1 (en) | 1997-08-15 | 2002-01-15 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus for performing assays at reaction sites |
KR100359820B1 (ko) * | 2000-05-10 | 2002-11-07 | 엘지전자 주식회사 | 생체시료 검출 및 분석장치, 및 이의 이용방법 |
WO2007049607A1 (ja) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 測定デバイス、測定装置及び測定方法 |
US7646474B2 (en) | 2005-10-28 | 2010-01-12 | Panasonic Corporation | Measuring device, measuring apparatus and method of measuring |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4072576A (en) | Method for studying enzymatic and other biochemical reactions | |
EP0906562B1 (en) | Detection of ligand interaction with polymeric material | |
JP2527933B2 (ja) | 特異的反応性サンプルの収集及び試験デバイス並びにその製造方法 | |
US3960489A (en) | Method and apparatus for determination of concentration of immunologically reactive biological particles | |
US3984533A (en) | Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction | |
US5635054A (en) | Microelectrodes and amperometric assays | |
JPS63501446A (ja) | 化学分析および測定用容量センサ− | |
JP2006300964A (ja) | 電子検定装置 | |
US20090178935A1 (en) | Miniaturised Biosensor with Optimized Amperometric Detection | |
JPH10502731A (ja) | 電気化学的検出用電極の製造方法 | |
JPS61142463A (ja) | クロマトグラフイ−用装置 | |
Zhou et al. | Fabrication of a microfluidic Ag/AgCl reference electrode and its application for portable and disposable electrochemical microchips | |
US20090087862A1 (en) | Chemical Sensing Device | |
JPS62116252A (ja) | 電気化学分析の方法及び装置 | |
EP1613947B1 (en) | Optical chemical sensing device with pyroelectric or piezoelectric transducer | |
KR101967487B1 (ko) | 저비용 전극칩의 변형과 음극전계발광을 이용한 다성분 분석 및 참조를 위한 방법 | |
Thormann et al. | Capillary electrophoresis for drug analysis in body fluids | |
KR20180055691A (ko) | 다수의 미터링 챔버들을 구비한 회전가능한 카트리지 | |
Diamond | Calixarene-based sensing agents | |
JPH03245049A (ja) | 液体試料分析用ディスク | |
JPH0224341B2 (ja) | ||
Takekawa et al. | Development of low‐cost planar electrodes and microfluidic channels for applications in capacitively coupled contactless conductivity detection (C4D) | |
US20080186495A1 (en) | Cylindrical waveguide biosensors | |
JPH10300709A (ja) | 液体成分の電気化学的検出又は測定装置、及びその方法 | |
Polesuk et al. | Chromatographic detection |