JPH032105A - 安定剤組成物及び安定化された水性系 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、細菌汚染に対し水性系（特に水性系酵素組成
物）を安定化するための改良された安定剤組成物、並び
に細菌汚染に対し安定化された水性系に関するものであ
る。

［従来の技術］ 広範な種類の目的を有する水に基づく組成物、たとえば
シャンプー、クレンジングクリーム、化粧品、目薬、ボ
ディーローション、医薬品、生理食塩水、悪臭及び汚れ
除去剤、殺菌剤、座薬などとして有用な水性系組成物が
周知されている。この種の組成物の製造は、製品の処理
及び製造に際し細菌を死滅させることにより細菌汚染を
排除することを目的とする。しかしながら、細菌（特に
シュードモナス属の細菌）は適合性を有しかつその栄養
要求が低いため、生存し続けかつ極めて容易に増殖する
。これは特に水性系酵素組成物の場合に当てはまり、こ
の場合グラム陰性細菌及びグラム陰性細菌の存在及び増
殖に伴う問題が組成物の保存寿命における安定期間を約
３〜４か月まで著しく制限する。

上記の微生物汚染問題は、シュードモナス・エアルギノ
ーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
）の汚染及び増殖のため水に基づく酵素含有製品におい
て特に顕著であることが究め止められた。水に基づく酵
素含有製品における上記微生物汚染問題の結果、この種
の製品の販売及び使用が妨げられている。

ざらに、上記各種の水に基づく製品における細菌汚染の
存在及び増殖は、この種の製品を使用する者に対し健康
上有害であると共に、細菌感染の危険を生せしめる。重
大な健康問題は、この種の汚染製品を用いかつ特にたと
えば慢性病若しくは著しく衰弱した者及び坑生物質若し
くは免疫抑制療法を受けている者など細菌感染を受易い
者に生じうる。

従来この種の細菌汚染に対する安定剤が提案されている
が、これら安定剤は比較的長期間の安定性を有する製品
を製造するには大して満足できず或いは充分な効果を持
たない。上記組成物はしばしば人間若しくは動物の皮膚
若しくは粘膜との接触を必要とするよう用いられるので
、無毒性でありかつ有害な副作用を全く又は実質的に持
たず、ざらに人間及び動物に対し環境上安全であるよう
な安定剤若しくは保存料を用いる必要がおる。しかしな
がら、上記の望ましい特性を有する安定剤は、製品を長
期間にわたり絶えず使用する際に安定性を保ちうるよう
充分効果的な安定化を水性系組成物に付与することがで
きなかった。

［発明が解決しようとする課題］ したがって、この種の製品から生ずる細菌感染の危険を
排除し或いは実質的に排除すると共に、この種の製品が
増大した保存寿命若しくは安定性を有するよう水性系組
成物を安定化することが極めて望ましい。ざらに、水に
基づく酵素組成物を細菌汚染に対し安定化させて約２年
若しくはそれ以上の保存寿命若しくは安定性を有する水
性系酵素組成物を製造すると共に、この種の安定化され
た組成物を環境上許容されかつこれら組成物に露呈され
又は接触する人間及び動物に対し安全にすることが望ま
しい。

［課題を解決するための手段］ 細菌汚染に対し極めて向上した安定性を有する水性系組
成物は、この組成物に相乗的安定化量のａ、カルボン酸
の水溶性塩、及び ｂ、複素環式ウレイド置換基を有するアルキロール化尿
素の僧坊ｄ、又は Ｃ９上記ａとｂとの相互作用生成物 を添加することにより得られることが突き止められた。

本発明は、 ａ、カルホン酸の水溶性塩と、 ｂ、複素環式ウレイド置換基を有するアルキロール化尿
素の僧坊量と の相互作用生成物の混合物からなる、細菌汚染を受ける
水溶液に使用するのに適した濃厚水性組成物を包含する
。

本発明は、水性系組成物に対し相乗的安定化量の ａ、カルボン酸のアルカリ金属塩と、 ６０式： ％式％ ［式中、Ｒ及びに′のそれぞれは水素、アルキル（好ま
しくは、たとえば１〜４飼の炭素原子を有するアルキル
のような低級アルキル）、ヒドロキシアルキル（好まし
くは、たとえば１〜４個の炭素原子を有するアルキルの
ような低級アルキル）、アルコキシアルキル（好ましく
は、たとえば各アルキルにつき１〜４個の炭素原子を有
するアルキルのような低級アルキル）若しくはＲ′の１
種とすることができ、かつＲ′は式：複素環式基でめり
、ここでその遊離原子価の１つは尿素の窒素に結合する
と共に、残余の遊離原子価は水素、アルキル（好ましく
は、たとえば１〜４個の炭素原子を有するアルキルのよ
うな低級アルキル）、ヒドルキシアルキル（好ましくは
、たとえば１〜４個の炭素原子を有するアルキルのよう
な低級アルキル）及びアルコキシアルキル（好ましくは
各アルキルにつきたとえば１〜４個の炭素原子を有する
アルキルのような低級アルキル）の１種に結合し、Ｚは
これが結合している炭素原子の遊離原子価を満たしかつ
オキソ（＝Ｏ）　、水素、ヒドロキシアルキル、アルキ
ル若しくは環結合 Ｎ− （ここで窒素の遊離原子価は飽和されている）を有する
一価の複素環式基などの基とすることができ、かつＸは
Ｚが結合している炭素原子の遊離原子価に等しい数であ
る］ の複素環式ウレイド置換基を有するメチロール化尿素の
僧坊最と を添加することにより得られる、細菌汚染に対し極めて
向上した安定性を有する水性系組成物を包含する。

本発明の好適具体例において本発明は、組成物に対し相
乗的安定化量の ａ、芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩と、ｂ、複素環
式ウレイド置換基を有するメチロール化尿素の僧坊吊と を添加することにより得られる、細菌汚染に対し極めて
向上した安定性を有する水性系組成物に関するものであ
る。

ざらに本発明は、芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩と
複素環式ウレイド置換基を有するメチロール化尿素の僧
坊邑とからなる水性系（特に水性系酵素組成物〉を安定
化するのに用いる安定剤組成物を包含する。

特に好適な具体例において本発明は、相乗的有効量の ａ、安息香酸のアルカリ金属塩と、 ５６式： のジアゾリジニル尿素、及び（又は） 式： のイミダゾリジニル尿素と を含有する、細菌汚染に対し極めて向上した安定性を有
する水性系組成物に関する。

本発明は、この種の細菌汚染に対し有用な系の安定化に
関するものである。より詳細には本発明は、たとえばシ
ャンプー、クレンジングクリーム、化粧品、目薬、ボデ
ィーローション、医薬品、生理食塩溶液、悪臭及び汚れ
除去剤、殺菌剤、座薬などとして有用な水性系組成物の
ような広範な種類の目的を有する水性組成物の安定化に
関するものである。本発明は、細菌汚染に対し安定性を
付与する目的の従来技術の系に固有の問題を解消する。

安定化の問題には、有用な組成物がしばしば人間若しく
は動物の皮膚若しくは粘膜との接触を必要とするよう用
いられるという事実を伴う。本発明は、この問題を無毒
性であり、有害な副作用を全く或いは実質的に持たずか
つ人間及び動物に対し環境上安全であると確認された安
定剤系を提供することにより解決する。

本発明の安定剤系は次のものを用いる：ｉ、カルボン酸
の水溶性塩、及び ｉｉ、複素環式ウレイド置換基を有するアルキロール化
尿素の僧坊伍、又は ｉ、上記ｉとｉｉとの相互作用生成物。

本明細書中に用いる「相互作用生成物」という用語は、
限定はしないが共有結合、イオン結合、ファン・デル・
ワールス力、水素結合及び（又は）会合を包含する強い
結合関係から弱い結合関係までの範囲にわたる分子吸引
力によるｉとｉｉとの結合を意味する。

カルボン酸の水溶性塩は、細菌汚染に対し阻止作用を有
するようなカルボン酸を包含する。酸の性質は、塩フリ
ー型において一般に水に対し可溶性でなく、すなわち実
質的に水不溶性である。たとえば本発明は、水不溶性で
あるエステル及び酸自身の使用からは実現されない。何
故なら、これらは上記成分１１に対し相乗的に相互作用
しえないからである。本発明は、水相と油相とを有する
水性エマルジョンにおける安定剤系の使用を包含するが
、本発明の安定剤系は水相で使用すべく設計され、した
がって水相に対し必要とされる溶解性を持たねばならな
い。

適する水溶性塩の例は有機カルボン酸の水溶性塩、たと
えば一般に水溶性でない有機カルボン酸の水溶性塩であ
る。望ましい水不溶性の酸は、たとえば下式に示すよう
な芳香族カルボン酸である：上記酸を安定化させると共
に本発明の利点を与えるのに適した塩形成性成分はアル
カリ金属塩、第四アンモニウム塩などを包含する。適す
る塩形成性カチオンは次のものを包含する： アルキロール化尿素は複素環式ウレイド置換基を有する
水溶性化合物であって、次式を有する：Ｒ−ＮＨ−Ｃ−
ＮＲ’Ｒ“ ［式中、Ｒ，Ｒ’及びに′のそれぞれは上記の意味を有
する］。

この種の物質は、次の構造を有するアルキロール化尿素
を包含する： の ａ、安息香酸のアルカリ金属塩と、 ５０式： のジアゾリジニル尿素及び（又は） 式： のイミダゾリジニル尿素と を含有する、細菌汚染に対し極めて向上した安定性を有
する水性系組成物を包含する。

これらの特に好適な組成物は、その使用から生ずる細菌
感染の危険が長期間にわたり排除され或いは実質的に排
除されて、保存寿命若しくは安定性が顕著にかつ予測し
えない程度に増大した製品をもたらすよう充分安定化さ
れた水性系組成物を与える。これらの特に好適な組成物
は、細菌汚染に対し安定化されかつ約２年若しくはそれ
以上の保存寿命若しくは安定性を有する水性系酵素組成
物の製造を可能にする。ざらに、この種の安定化された
組成物は、環境上許容できかつこれに露呈され又はこれ
と接触する人間及び動物に対し安全である。

本発明の最も好適な組成物に包含される特に望ましい組
成物は、相乗的安定化量の ａ、安息香酸のナトリウム塩及び（又は）カリウム塩と
、 ジアゾリジニル尿素及び（又は〉 式： のイミダゾリジニル尿素と を含有するような組成物である。

混合尿素及び混合塩も本発明の範囲内に包含される。混
合アルカリ金属塩が１種類のアルカリ金属塩よりも有効
である多くの場合が存在し、本発明はこのような混合塩
、特に一方に対する他方の量が一方のアルカリ金属１グ
ラム原子重量当り約１〜約１０グラム原子重量の他方の
アルカリ金属の範囲であるような混合塩の使用を包含す
る。特に望ましいものは、ナトリウムとカリウムとの混
合物である。

この種の水性系組成物の安定化はカルボン酸の塩又は尿
素化合物単独で得られるよりもずっと大であり、すなわ
ち同成分の使用は得られる安定化の増動をもたらす。さ
らに、この種の相乗的安定化量の使用は細菌汚染による
不安定性の問題が従来特に顕著でおったような水に基づ
く酵素組成物を安定化するのに特に効果的であることが
判明した。

この種の水性系組成物の安定化は、現在の証明に基づけ
ば、本発明の範囲内において安息香酸ナトリウム及び（
又は）カリウムとジアゾリジニル尿素及び（又は）イミ
ダゾリジニル尿素との使用により最も顕著である。この
場合にも予想しうるよりずっと顕著に、安息香酸ナトリ
ウム及び（又は）カリウムとジアゾリジニル尿素及び（
又は）イミダゾリジニル尿素との併用は、安息香酸ナト
リウム若しくはカリウム又はジアゾリジニル尿素若しく
はイミダゾリジニル尿素の単独使用から得られるよりも
ずっと優秀な安定化を与える。ざらに、このような相乗
的安定化量の安息＠酸ナトリウムとジアゾリジニル尿素
若しくはイミダゾリジニル尿素との使用は、細菌汚染に
よる不安定化の問題が従来特に顕著であった水に基づく
酵素組成物を安定化させるのに特に効果的であることも
判明した。

カルボン酸の塩及び尿素化合物、たとえば安息香酸ナト
リウムとジアゾリジニル尿素若しくはイミダゾリジニル
尿素との安定剤は、所望の安定化を得るべく適当な量に
て水性系組成物に個々に添加することができる。しかし
ながら、２種の安定剤の混合物からなる安定化組成物を
作成しかつ適する有効安定化量の安定化組成物を水性系
に添加するのが好適である。

カルボン酸の塩及び尿素化合物の指は大して臨界的でな
い。典型的には、これらは塩又は尿素化合物が互いに約
０．１〜１０の重量比となるよう使用することができる
。たとえば安定化組成物が安息香酸ナトリウムと有効な
細菌安定化量のジアゾリジニル尿素若しくはイミダゾリ
ジニル尿素とを含む場合、この種の安定化組成物は一般
に約０．５：１〜約１：０．５の重量比、特に好ましく
は約１：１の小川比にて安息香酸ナトリウムとジアゾリ
ジニル尿素若しくはイミダゾリジニル尿素とを含む。

最適な安定化組成物は、安息香酸ナトリウムとジアゾリ
ジニル尿素若しくはイミダゾリジニル尿素との１：　１
混合物からなっている。

細菌汚染に対しこの種の水性系組成物を安定化させるた
め水性系組成物に添加される安定化組成物の量は細菌上
有効な安定化量であり、一般に水性系組成物の全重量に
対し約０．０５〜約２重量％、好ましくは約０．１〜約
１重量％、特に好ましくは約０．２約０．５重量％の安
定化組成物である。水性系組成物に混入される安定化組
成物の量は、水性系組成物の種類及び成分と共に変化す
ることが了解されよう。

細菌汚染に対し前記組成物を安定化するべく水性系組成
物中に用いられる各安定化成分の量は、一般に約０．０
２５〜約１重量％、好ましくは約０．０５〜約０．５重
量％、特に好ましくは約０．１〜約０．２５重伍％、最
も好ましくは０１１重量％の各カルボン酸の塩、たとえ
ば安息香酸ナトリウム及び尿素化合物、たとえばジアゾ
リジニル尿素若しくはイミダゾリジニル尿素である。

カルボン酸の塩（たとえば安息香酸ナトリウム）と尿素
化合物（たとえばジアゾリジニル尿素若しくはイミダゾ
リジニル尿素）との独特な相乗的抗菌上有効な安定剤組
合せを用いて、細菌汚染に対する安定化が問題となる広
範な種類の水性系組成物を安定化することができる。安
定化に必要とされかつ本発明の安定剤の組合せにより安
定化しうろこの種の水性系組成物の例としては、次の種
類の水性系組成物を挙げることができる：医薬品、化粧
品、悪臭及び汚れ除去剤、軟膏、浴用ローション、皮膚
アストリンゼント、日焼は止剤、シャンプー、毛髪処理
製品、たとえば毛髪コンディショナー及びパーマネント
組成物、ムース除去剤、目薬、殺菌剤、メーキャップ除
去剤、クレンジングクリーム及びローション。安定剤の
組合せは、細菌汚染に対するこれら組成物の安定性がこ
れら製品の安定期間若しくは保存寿命を増大させるべく
特に必要とされているような水に基づく酵素含有の悪臭
及び汚れ除去組成物につき特に効果的な安定剤となるこ
とが判明した。

［実施例］ 以下、限定はしないが実施例により、細菌汚染に対する
安定化組成物、安定化された水性系組成物、及び水性系
組成物の安定化方法につき説明する。

例　　１ 本発明の安定化組成物を、安息＠酸ナトリウムとジアゾ
リジニル尿素若しくはイミダゾリジニル尿素との１：１
の重量比混合物で構成した。本発明の他の安定化組成物
を０．５：１．１：０．５．０．７５　　：　　１及び
１：　　０．７５の重量比にて安息香酸ナトリウムとジ
アゾリジニル尿素若しくはイミダゾリジニル尿素との混
合物で構成した。

例　　２ 市販の酵素含有の水に基づく製品［コネチカット州、ス
タンフォード在、プロチク・インコーポレーション社か
らのＶＥＴＣＡＩＲ（登録商標）］は本発明により安定
化され、かつ安息香酸ナトリウムとイミダゾリジニル尿
素との併用により、いずれか一方の成分の単独使用と比
較して予想外に優秀な相乗作用をもって細菌汚染に対し
安定化されることが判明した。ＶＦＴＣハＩＲ’１品は
、たとえば犬、猫、兎、イタチ、猿、馬などの動物によ
る悪臭の中和若しくは除去及び汚れの防止のための酵素
系製品である。ＶＥＴＣＡＩＲ製品はリアーゼ、イソメ
ラーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフ
ェラーゼ及びヒドロラーゼ酵素を含有する酵素含有水性
系製品である。比較Ａは、安定剤を添加せずにＶＥＴＣ
ＡＩＲで構成した。比較Ｂは０．１重量％の安息香酸ナ
トリウムを添加してＶＥＴＣＡＩＲで構成し、かつ比較
Ｃは０．１％のイミダゾリジニル尿素を添加してＶＥＴ
ＣＡＩＲで構成した。比較の目的で、さらに２種の比較
組成物を作成し、すなわち比較りは０．１％のプロピル
パラベンを添加したＶＥＴＣＡＩＲで構成し、比較Ｅは
０．１％のプロピルパラベンと０．１％の安息香酸す１
〜リウムとを添加してＶＥＴＣＡＩＲで構成した。

本発明による組成物は、０．１％の安息香酸ナトリウム
と０．１％のイミダゾリジニル尿素とを添加してＶＥＴ
ＣＡＩＲで構成し、これを組成物Ｆと称する。

全組成物を、Ｑ　２１１−Ｂ及びＱ　２１１−Ｙと同定
された２種のシュードモナス・エアルギノーサ分離菌を
用いて次の２種の試験法により保存効果及び安定効果に
つき試験した。シュードモナス分離菌の両培養物をトリ
ブチカーゼ・ソイ・ブロス（ＴＳＢ）でザブ培養した。

これら培養物を３０℃にて２４時間培養した。各微生物
の２４時間培養物ｏ、ｉ威を用いて組成物に投与した。

用いた２種の試験法は次の通りである：１、投与試験： 用いた投与試験は、標準化粧品及び香料協会法（Ｓｔａ
ｎｄａｒｄ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　、　Ｔｏｉｌｅｔｒｉ
ｅｓ　ａｎｄ　Ｆｒａｇｒ　−ａｎＣｅ　Ａｓ５ｏｃｉ
ａｔｉｏｎ　Ｐｒ０ＣｅｄｔＪｒｅ）の変法とした。製
品に分離菌を投与し、投与物は純粋培養物で作成した。

投与レベルは１０５〜１０６個／ｍ４とした。

全製品組成物に０．１ｍｌの接種物を接種し、かつ７日
後に同量を再接種した。接種した組成物の１部を無菌的
に採取して３０°Ｃで４日、７日、１４日及び２８日間
静置した後にコロニーを３］数し、微生物数を決定した
。

２、反復接種−培養試験： 投与試験に記載したように２反復試料を作成した。試料
を２４時間培養後にトリブチカーゼ・ソイ・アガー（Ｔ
ＳＡ＞　＋１．５％ツイーン８０の上に塗抹した。次い
で、組成物試料と塗抹プレートとを３０℃で培養した。

４８時間培養した後にプレートにつき測定した。ざらに
３０°Ｃにて２４時間培養した後、試料に再接種しく各
接種間の全培養時間は４８時間とする）、かつ２４時間
後に再び塗抹した。

この手順を全部で６回の接種−培養サイクルにつき反復
した。安定剤若しくは保存料は、１０回の接種−培養サ
イクル全体にわたり試験試料が無菌的に維持された場合
のみ、使用時の充分な保護を与えると見做した。

安定効果を定量決定するため、１０−１〜１０−６の投
与組成物における一連の１０倍希釈物を燐酸塩緩饅ｉ液
で作成した。各希釈物から０．１ｍｌ１を扱取り、かつ
ＴＳＡ＋ツイーン８０プレートの表面に載置した。無菌
ガラス棒を用いて、プレート上に試料を均一に塗抹した
。計数を行い、コロニー形成単位（ＣＦＵ）／戒として
記録した。

細菌投与試験（試験１）の結果を下記第１表にボす。

表 組成物 Ｐ・エアルギノーサ　Ｑ２１１−Ｂ 下　　記　　日　　数　　の　　後 ＣＦＵ／ｄ Ｐ・エアルギノーサ　Ｑ２１１−Ｙ 下　　記　　日　　数　　の　　後 比較Ａ 比較Ｂ 比較Ｃ 比較り 比較Ｅ 比較Ｆ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ Ｘ１０５ ２．５ｘ１０５ ＜１０ ＜１０ ９．８Ｘ１０４ ＜１０ ４．２Ｘ１０６ ３．５ｘ１０６ ＜１０ Ｘ１０６ ３．９Ｘ１０６ ＜１０ １．３Ｘ１０” ７．０Ｘ１０７ ＜１０ １．８ｘ１０６ ２．６ｘ１０７ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ ＜１０ Ｘ１０５ Ｘ１０４ ｘ１０５ ＜１０ Ｘ１０５ ２．５Ｘ１０６ １．６Ｘ１０７ ＜１０ 全試料につき７日間にＯ，Ｉｄの接種物を再接種した。

数字はコロニー形成単位／ｄ（ＣＦＵ、４＞を示す。

第１表における投与試験の試験結果は、安息香酸ナトリ
ウムとイミダゾリジニル尿素との両者を含有する組成物
Ｆのみが、製品中の汚染細菌接種物を急速に減少させか
つ実質的に排除することにより効果的な細菌汚染抑制を
与えたことを示している。

試験２（すなわち反復接種−培養試験）は、製品組成物
が反復使用又は常に使用される際に微生物の抑制を維持
することを示す試験である。この試験の結果を下記第２
表に示す。

第２表 日　　ＡＢＣＤＥＦ １−　　＋ ３十十 ５　＋　　＋ ７＋　　　＋＋−＋　　　＋ ９＋＋＋＋＋　　　＋　　　＋ １’ｌ　　　　＋＋＋　　　　十＋＋　　　　＋　　　
　　　＋　　　　　　＋＋＋１５　　　　＋＋＋　　　
　　＋＋＋　　　　　十　　　　　　＋＋　　　　　　
＋＋＋２８　　　＋＋＋　　　　＋＋＋　　　　＋＋　
　　　　十＋＋　　　　＋＋＋：増殖なし　　　　＋　
：僅かな増殖 ＋＋：中庸の増殖　　　＋＋＋；＋＋の増殖この反復接
種−培養試験の結果は、試験組成物のうち組成物Ｆのみ
が絶えず使用する際にＰ・エアルギノーサ微生物の増殖
を抑制するのに効果的な保護を与えることを示している
。

イミダゾリジニル尿素の代りにジアゾリジニル尿素を使
用して、組成物Ｃ及びＦは上記投与試験及び反復接種−
培養試験のそれぞれにおいて同様な安定化の結果を与え
た。

上記したようにＰ・エアルギノーサの増殖に対し水性系
組成物を安定化させかつ保存する他、本発明の安定剤組
成物はさらに次の微生物に対しても水性系組成物を安定
化させかつ保存するのに効果的であることが示された：
スタフイロコツカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃ
ｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　）　、エツヒエルキア・コ
リ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）　、アスペル
ギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ
）、キャンシダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ　ａｌ
ｂｉｃａｎｓ）及びバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓ　ｃｅｒｅｕｓ　）。

安息香酸ナトリウムとジアゾリジニル尿素との組合せは
、微生物汚染に対し水性系組成物を相乗的に保護するだ
けでなく、環境的にも許容できかつ人間及び動物に対し
安全であると思われる。

以上、本発明を特定材料に関し実施例により説明したが
、本発明はこれら実施例のみに限定されず、明細書中に
説明された各種の材料の使用をも包含することが了解さ
れよう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）相乗的安定化量の ａ、カルボン酸の水溶性塩、及び ｂ、複素環式ウレイド置換基を有するアルキロール化尿
   素の増効量、又は ｃ、上記ａとｂとの相互作用生成物 を含有することを特徴とする細菌汚染に対し向上した安
   定性を付与するのに適した水性系組成物。 （２）ａ、カルボン酸の水溶性塩、及び ｂ、複素環式ウレイド置換基を有するアルキロール化尿
   素の増効量 の混合物又はそれらの相互作用生成物からなる濃厚物で
   ある請求項１記載の組成物。 （３）相乗的安定化量の ａ、カルボン酸のアルカリ金属塩、及び ｂ、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ及びＲ″のそれぞれは水素、アルキル、ヒド
   ロキシアルキル、アルコキシア ルキル若しくはＲ′の１種とすることができ、かつＲ′
   は式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 複素環式基であり、ここでその遊離原子価の１つは尿素
   の窒素に結合すると共に、 残余の遊離原子価は水素、アルキル、ヒドロキシアルキ
   ル及びアルコキシアルキルの１種に結合し、Ｚはこれが
   結合している炭素原子の遊離原子価を満たしかつオキソ
   （＝Ｏ）、水素、ヒドロキシアルキル、アルキル若しく
   は環結合 （ここで窒素の遊離原子価は飽和されている）を有する
   一価の複素環式基などの基とすることができ、かつｘは
   Ｚが結合している炭素原子の遊離原子価に等しい数であ
   る］ の複素環式ウレイド置換基を有するメチロール化尿素の
   増効量 を含有する請求項１記載の組成物。 （４）細菌汚染に対し著しく向上した安定性を有する水
   性系組成物が、相乗的安定化量のａ、芳香族カルボン酸
   のアルカリ金属塩、及びｂ、複素環式ウレイド置換基を
   有するメチロール化尿素の増効量 を含有する請求項３記載の組成物。 （５）安定化された水性系が水性系酵素組成物を含み、
   かつ芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩と複素環式ウレ
   イド置換基を有するメチロール化尿素の増効量とからな
   る請求項１記載の組成物。 （６）相乗的安定化量の ａ、安息香酸のアルカリ金属塩、及び ｂ、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ のジアゾリジニル尿素及び（又は） 式： ▲数式、化学式、表等があります▼ のイミダゾリジニル尿素 からなる請求項２記載の組成物。 （７）相乗的安定化量の ａ、安息香酸のアルカリ金属塩、及び ｂ、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ のジアゾリジニル尿素及び（又は） 式： ▲数式、化学式、表等があります▼ のイミダゾリジニル尿素 からなる請求項３記載の組成物。 （８）安息香酸ナトリウムと、安定性を増強する有効量
   のジアゾリジニル尿素及びイミダゾリジニル尿素よりな
   る群から選択される尿素化合物とからなることを特徴と
   する微生物増殖に対し水性系組成物を保護するための安
   定剤組成物。 （９）０．５：１〜１：０．５の重量比における安息香
   酸ナトリウムと尿素化合物とからなる請求項８記載の安
   定剤組成物。 （１０）１：１の重量比における安息香酸ナトリウムと
   尿素化合物とからなる請求項８記載の安定剤組成物。 （１１）水性系組成物と安定化有効量の安息香酸ナトリ
   ウムとジアゾリジニル尿素及びイミダゾリジニル尿素よ
   りなる群から選択される尿素化合物とからなることを特
   徴とする微生物増殖に対し安定化された水性系組成物。 （１２）存在させる安息香酸ナトリウムの量が０．０５
   〜０．５重量％であり、かつ存在させる尿素化合物の量
   が０．０５〜０．５重量％である請求項１１記載の水性
   系組成物。（１３）安息香酸ナトリウムと尿素化合物と
   がそれぞれ０．１重量％の量で存在する請求項１２記載
   の水性系組成物。 （１４）水性系組成物が医薬品、化粧品、悪臭及び汚れ
   除去剤、軟膏、浴用ローシヨン、皮膚アストリンゼント
   、日焼け止剤、シャンプー、毛髪処理製品、ムース除去
   剤、目薬、殺菌剤、メーキャップ除去剤及びクレンジン
   グクリーム若しくはローシヨンよりなる群から選択され
   る１種である請求項１１記載の水性系組成物。 （１５）水性系組成物が医薬品、化粧品、悪臭及び汚れ
   除去剤、軟膏、浴用ローシヨン、皮膚アストリンゼント
   、日焼け止剤、シャンプー、毛髪処理製品、ムース除去
   剤、目薬、殺菌剤、メーキャップ除去剤及びクレンジン
   グクリーム若しくはローシヨンよりなる群から選択され
   る１種である請求項１２記載の水性系組成物。 （１６）水性系組成物が医薬品、化粧品、悪臭及び汚れ
   除去剤、軟膏、浴用ローシヨン、皮膚アストリンゼント
   、日焼け止剤、シャンプー、毛髪処理製品、ムース除去
   剤、目薬、殺菌剤、メーキャップ除去剤及びクレンジン
   グクリーム若しくはローシヨンよりなる群から選択され
   る１種である請求項１３記載の水性系組成物。 （１７）酵素含有の水性系組成物である請求項１１記載
   の水性系組成物。 （１８）酵素含有の水性系組成物である請求項１２記載
   の水性系組成物。 （１９）酵素含有の水性系組成物である請求項１３記載
   の水性系組成物。 （２０）酵素含有の水性系組成物である請求項１４記載
   の水性系組成物。 （２１）酵素含有の水性系組成物である請求項１５記載
   の水性系組成物。 （２２）酵素含有の水性系組成物である請求項１６記載
   の水性系組成物。 （２３）酵素含有の水性系組成物がリアーゼ、イソメラ
   ーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフェ
   ラーゼ及びヒドロラーゼ酵素の混合物を含有する悪臭若
   しくは汚れ除去剤である請求項１７記載の水性系組成物
   。 （２４）酵素含有の水性系組成物がリアーゼ、イソメラ
   ーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフェ
   ラーゼ及びヒドロラーゼ酵素の混合物を含有する悪臭若
   しくは汚れ除去剤である請求項１８記載の水性系組成物
   。 （２５）酵素含有の水性系組成物がリアーゼ、イソメラ
   ーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフェ
   ラーゼ及びヒドロラーゼ酵素の混合物を含有する悪臭若
   しくは汚れ除去剤である請求項１９記載の水性系組成物
   。 （２６）酵素含有の水性系組成物がリアーゼ、イソメラ
   ーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフェ
   ラーゼ及びヒドロラーゼ酵素の混合物を含有する悪臭若
   しくは汚れ除去剤である請求項２０記載の水性系組成物
   。 （２７）酵素含有の水性系組成物がリアーゼ、イソメラ
   ーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフェ
   ラーゼ及びヒドロラーゼ酵素の混合物を含有する悪臭若
   しくは汚れ除去剤である請求項２１記載の水性系組成物
   。 （２８）酵素含有の水性系組成物がリアーゼ、イソメラ
   ーゼ、リガーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスフェ
   ラーゼ及びヒドロラーゼ酵素の混合物を含有する悪臭若
   しくは汚れ除去剤である請求項２２記載の水性系組成物
   。