JPH0283327A - 高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤 - Google Patents
高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤Info
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は高カロリー輸液用のブドウ糖電解質製剤に関す
る。
る。
[従来の技術]
従来、患者の生命の維持において、経口栄養、経管栄養
が不可能であったり、あるいは不十分な状態であったり
、またはそれらが可能ではあっても患者の消化吸収機能
が著しく不良であったり、さらには食物が消化管を通過
するのが原疾患の悪化につながるような病態の場合には
、完全栄養経静脈輸液が行われることは公知であり、ま
た容認されている。経口に代わり得る程の大量の栄養剤
を血管を通して注入することを目的とした完全栄養輸液
療法は、レトリン(Wretlind)ら(アクタ・チ
ルルジ力・スカンジナビ力・サブリメント、278巻、
3頁、1961年)が大豆油を卵黄レシチンで乳化した
脂肪乳剤が無害に静注し得ることを見いだしたことに始
まり、デユードリック(Dudrick)ら(サージエ
リ、64巻、134頁、1968年)が高濃度ブドウ糖
液を主栄養源とし、これにアミノ酸を配合して、鎖骨下
静脈より上大静脈にシリコンラバーカテーテルを刺通し
て投与し、臨床効果を得たことに基づいて発展した。
が不可能であったり、あるいは不十分な状態であったり
、またはそれらが可能ではあっても患者の消化吸収機能
が著しく不良であったり、さらには食物が消化管を通過
するのが原疾患の悪化につながるような病態の場合には
、完全栄養経静脈輸液が行われることは公知であり、ま
た容認されている。経口に代わり得る程の大量の栄養剤
を血管を通して注入することを目的とした完全栄養輸液
療法は、レトリン(Wretlind)ら(アクタ・チ
ルルジ力・スカンジナビ力・サブリメント、278巻、
3頁、1961年)が大豆油を卵黄レシチンで乳化した
脂肪乳剤が無害に静注し得ることを見いだしたことに始
まり、デユードリック(Dudrick)ら(サージエ
リ、64巻、134頁、1968年)が高濃度ブドウ糖
液を主栄養源とし、これにアミノ酸を配合して、鎖骨下
静脈より上大静脈にシリコンラバーカテーテルを刺通し
て投与し、臨床効果を得たことに基づいて発展した。
輸液だけに頼って一定期間生命を維持できる完全栄養輸
液剤の備えるべき条件は、生命に必要なすべての栄養素
、すなわち、ブドウ糖、アミノ酸、脂肪、ビタミン、ミ
ネラルを含むことが必要である。
液剤の備えるべき条件は、生命に必要なすべての栄養素
、すなわち、ブドウ糖、アミノ酸、脂肪、ビタミン、ミ
ネラルを含むことが必要である。
現状ではすべての栄養源を含む単一の輸液剤は配合剤同
志の安定性(特にアミノ酸、脂肪乳剤の安定性)に欠け
るため製造されていない。
志の安定性(特にアミノ酸、脂肪乳剤の安定性)に欠け
るため製造されていない。
完全栄養輸液療法を行うにあたっては、既存の輸液剤と
病院の薬局製剤とからさまざまの完全栄養輸液剤が調剤
されている。
病院の薬局製剤とからさまざまの完全栄養輸液剤が調剤
されている。
いずれの処方においてもブドウ糖が主栄養源となり高濃
度ブドウ糖液がいわゆるベースソリューションとして用
いられ、これに同時電解質類、アミノ酸、稀に脂肪乳剤
が添加されて輸液に供されている。市販の高濃度ブドウ
糖液と電解質製剤(輸液剤)との組み合わせでは必要と
する配合剤比率の組み合わせが得られず、また完全栄養
輸液療法において特に必要であるといわれる、マグネシ
ウム、カリウム、カルシウム、リンの適正量の確保が困
難であった。
度ブドウ糖液がいわゆるベースソリューションとして用
いられ、これに同時電解質類、アミノ酸、稀に脂肪乳剤
が添加されて輸液に供されている。市販の高濃度ブドウ
糖液と電解質製剤(輸液剤)との組み合わせでは必要と
する配合剤比率の組み合わせが得られず、また完全栄養
輸液療法において特に必要であるといわれる、マグネシ
ウム、カリウム、カルシウム、リンの適正量の確保が困
難であった。
さらに、完全栄養輸液調剤に際し種々の電解質製剤を同
時混合する場合、菌汚染の可能性があった。
時混合する場合、菌汚染の可能性があった。
長期にわたって、高濃度ブドウ糖、電解質およびアミノ
酸の組み合わせ完全栄養輸液を施した場合、微量元素の
欠乏症が現れることがあった。
酸の組み合わせ完全栄養輸液を施した場合、微量元素の
欠乏症が現れることがあった。
このような従来技術の問題点および欠点を解決すべく、
種々研究を重ねた結果、完全栄養経静脈投与用として、
成人の一日必要量のブドウ糖ならびに必要な元素を有す
る電解質を配合したブドウ糖電解質製剤に到達した。
種々研究を重ねた結果、完全栄養経静脈投与用として、
成人の一日必要量のブドウ糖ならびに必要な元素を有す
る電解質を配合したブドウ糖電解質製剤に到達した。
ところで、オートクレーブ等の滅菌により熱分解するこ
とのない安定で無菌化した高カロリー輸液用ブドウ糖電
解質製剤の調製方法としては、(1)有機酸(特に乳酸
)を用いてpH3,5〜5に調整したことにより滅菌時
の熱安定性を改善する方法(特開昭54−55716号
);■ カリウムの供給源としてクエン酸カリウムを用
い、有機酸によってpH5,0〜5.5に調整すること
により安定性を改善する方法(特開昭56−12871
1号); などが知られている。
とのない安定で無菌化した高カロリー輸液用ブドウ糖電
解質製剤の調製方法としては、(1)有機酸(特に乳酸
)を用いてpH3,5〜5に調整したことにより滅菌時
の熱安定性を改善する方法(特開昭54−55716号
);■ カリウムの供給源としてクエン酸カリウムを用
い、有機酸によってpH5,0〜5.5に調整すること
により安定性を改善する方法(特開昭56−12871
1号); などが知られている。
[発明が解決しようとする課題]
そこで、本発明者らは上記事情に鑑み、種々検討を重ね
た結果、カリウムの供給源としてリン酸カリウム、酢酸
カリウムまたは乳酸カリウムを用い、pH調整用にクエ
ン酸を用い、pHを3.5〜5.5に調整することによ
り、滅菌処理を施しても沈澱の生成もなく、安定性に優
れた高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤を調製できる
ことを見出し、本発明を完成した。
た結果、カリウムの供給源としてリン酸カリウム、酢酸
カリウムまたは乳酸カリウムを用い、pH調整用にクエ
ン酸を用い、pHを3.5〜5.5に調整することによ
り、滅菌処理を施しても沈澱の生成もなく、安定性に優
れた高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤を調製できる
ことを見出し、本発明を完成した。
[課題を解決するための手段]
本発明の高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤の基本組
成は以下の通りである。
成は以下の通りである。
ブドウ糖 100〜350g#カリウム
20〜60+aMカルシウム
5〜10mMマグネシウム 2〜 8■問
リン 6〜10mMまた、好ましい
製剤としては、上記の基本組成に以下の組成を加えたも
のが挙げられる。
20〜60+aMカルシウム
5〜10mMマグネシウム 2〜 8■問
リン 6〜10mMまた、好ましい
製剤としては、上記の基本組成に以下の組成を加えたも
のが挙げられる。
亜鉛 15〜45 μM鉄
8〜 18 pH銅
7〜 16 μMヨ
ウ素 0.2〜 0.7 μMマン
ガン0.009〜0.019 μH本発明において、ブ
ドウ糖は市販の日周ブドウ糖を用いることができる。
8〜 18 pH銅
7〜 16 μMヨ
ウ素 0.2〜 0.7 μMマン
ガン0.009〜0.019 μH本発明において、ブ
ドウ糖は市販の日周ブドウ糖を用いることができる。
本発明の電解質において、カリウムはに2HP04 、
K H2P O4、CHs C00Kまたは乳酸カリウ
ムの元素カリウムを有する電解質であり、カルシウムは
カルシウムグルコネート、パントテン酸カルシウム、乳
酸カルシウム、酢酸カルシウム等の元素カルシウムを有
する電解質であり、マグネシウムはM g S 04等
の元素マグネシウムを有する電解質であり、リンはに2
HPO4、KH2PO4等の元素リンを有する電解質で
ある。
K H2P O4、CHs C00Kまたは乳酸カリウ
ムの元素カリウムを有する電解質であり、カルシウムは
カルシウムグルコネート、パントテン酸カルシウム、乳
酸カルシウム、酢酸カルシウム等の元素カルシウムを有
する電解質であり、マグネシウムはM g S 04等
の元素マグネシウムを有する電解質であり、リンはに2
HPO4、KH2PO4等の元素リンを有する電解質で
ある。
また上記微量元素を添加した製剤の電解質において、亜
鉛はZnSO4、ZnCf12等の元素亜鉛を有する電
解質であり、鉄はFez (SO4) 3、FeSO
4、FeCΩ2、FeCfl3等の元素量を有する電解
質であり、銅はCuSO4等の元素量を有する電解質で
あり、ヨウ素はKl、NaI等の元素ヨウ素を有する電
解質であり、マンガンは硫酸マンガン等の元素マンガン
を有する電解質である。
鉛はZnSO4、ZnCf12等の元素亜鉛を有する電
解質であり、鉄はFez (SO4) 3、FeSO
4、FeCΩ2、FeCfl3等の元素量を有する電解
質であり、銅はCuSO4等の元素量を有する電解質で
あり、ヨウ素はKl、NaI等の元素ヨウ素を有する電
解質であり、マンガンは硫酸マンガン等の元素マンガン
を有する電解質である。
本発明の電解質はいずれも市販のものが使用できる。
本発明で用いるクエン酸は製剤のpHを3.5〜5.5
に調整するために用いるが、クエン酸を用いることによ
り、pH3,5〜5.5の領域であってもリン酸カルシ
ウム等の水不溶性塩の生成(沈澱)を生じない。また、
pHの調整に用いられる種々の有機酸のうちでは、クエ
ン酸がこの沈澱抑制に対して最も効果的であった。
に調整するために用いるが、クエン酸を用いることによ
り、pH3,5〜5.5の領域であってもリン酸カルシ
ウム等の水不溶性塩の生成(沈澱)を生じない。また、
pHの調整に用いられる種々の有機酸のうちでは、クエ
ン酸がこの沈澱抑制に対して最も効果的であった。
本発明製剤は、各々の成分を秤量し、対応する量の注射
用蒸溜水に溶解した後にクエン酸を添加してpHを36
5〜5.5に調整することにより得られる。
用蒸溜水に溶解した後にクエン酸を添加してpHを36
5〜5.5に調整することにより得られる。
次に、本発明の配合剤は微粒子を素焼き濾過した後、輸
液用プラスチック容器、またはバイアル瓶に充填され、
加熱滅菌される。
液用プラスチック容器、またはバイアル瓶に充填され、
加熱滅菌される。
この場合、本発明の配合剤は、オートクレーブ滅菌等の
滅菌により、熱分解して黄変したり沈澱を生ずることが
なく安定性の良いものである。
滅菌により、熱分解して黄変したり沈澱を生ずることが
なく安定性の良いものである。
使用に際しては、本発明の配合剤は、完全栄養経静脈投
与用輸液のベースソリューションとしては、例えば、1
0100Oないし2000 mlに対し10%または1
2%のアミノ酸製剤200 mlないし400 mlを
同時配合することにより、成人−日当りに必要なカロリ
ー数および元素量が確保できる。また本発明の配合剤は
アミノ酸製剤の代わりに脂肪乳剤を配合してもよい。
与用輸液のベースソリューションとしては、例えば、1
0100Oないし2000 mlに対し10%または1
2%のアミノ酸製剤200 mlないし400 mlを
同時配合することにより、成人−日当りに必要なカロリ
ー数および元素量が確保できる。また本発明の配合剤は
アミノ酸製剤の代わりに脂肪乳剤を配合してもよい。
この場合、本発明は従来のように高濃度ブドウ糖液に各
種の電解質を加えるような操作がないので、電解質配合
時の菌の汚染を防止することができる。
種の電解質を加えるような操作がないので、電解質配合
時の菌の汚染を防止することができる。
以上のように、本発明の製剤によれば一日当り必要なカ
ロリー、必要元素が過不足なく補われるので不要成分の
体内蓄積による障害あるいは必要成分の不足による障害
をなくす作用効果がある。
ロリー、必要元素が過不足なく補われるので不要成分の
体内蓄積による障害あるいは必要成分の不足による障害
をなくす作用効果がある。
また、本発明は高濃度ブドウ糖液に各種電解質を配合す
る場合に起こる菌の汚染の機会を減少すると共に単純化
されているので取扱が簡単である。
る場合に起こる菌の汚染の機会を減少すると共に単純化
されているので取扱が簡単である。
[効果コ
本発明によれば、pH3,5〜5.5の条件下でより効
果的にリン酸カルシウム等の水不溶性塩の生成を抑える
ことができ、加熱滅菌も可能となる。従って、高カロリ
ー輸液用ブドウ糖電解質製剤として極めて有用である。
果的にリン酸カルシウム等の水不溶性塩の生成を抑える
ことができ、加熱滅菌も可能となる。従って、高カロリ
ー輸液用ブドウ糖電解質製剤として極めて有用である。
[実施例コ
本発明をより詳細に説明するために、実施例および実験
例を挙げるが、本発明はこれらによって何ら限定されな
い。
例を挙げるが、本発明はこれらによって何ら限定されな
い。
実施例1
ブドウ糖: 175g、ZnSO4・7H20:30g
、Mg5o4 ・7Hz O: 1.24g。
、Mg5o4 ・7Hz O: 1.24g。
KH2PO4: 660mg、CH3C00K : 2
゜47gおよびカルシウムグルコネート:1.91gを
注射用蒸溜水に溶解し、クエン酸を適量加えてpH4,
8とし、さらに注射用蒸溜水を加えて70011とし、
日本薬局方輸液用プラスチック容器試験法の規定に適合
する、プラスチック容器(1g)に入れた後、日本薬局
方一般試験法滅菌法に準じて無菌化する。
゜47gおよびカルシウムグルコネート:1.91gを
注射用蒸溜水に溶解し、クエン酸を適量加えてpH4,
8とし、さらに注射用蒸溜水を加えて70011とし、
日本薬局方輸液用プラスチック容器試験法の規定に適合
する、プラスチック容器(1g)に入れた後、日本薬局
方一般試験法滅菌法に準じて無菌化する。
実験例
pH調整剤として各種有機酸および無機酸(第1表参照
)を用い、pH3,5〜5.5に調整する以外は実施例
1に準じて輸液製剤を調製した後に3011容ガラスバ
イアルに分注し、オートクレーブで121℃、20分間
の高圧蒸気滅菌を行い、滅菌前後で製剤の外観を観察し
た。
)を用い、pH3,5〜5.5に調整する以外は実施例
1に準じて輸液製剤を調製した後に3011容ガラスバ
イアルに分注し、オートクレーブで121℃、20分間
の高圧蒸気滅菌を行い、滅菌前後で製剤の外観を観察し
た。
その結果、酒石酸のみpH3,5〜5.5で滅菌前に沈
澱を生成した。第1表に滅菌後の結果を示す。
澱を生成した。第1表に滅菌後の結果を示す。
第1表から明らかなように、検討したpH調整剤のうち
ではクエン酸が最も効果的なことが判明した。
ではクエン酸が最も効果的なことが判明した。
第1表
Claims (1)
- (1)ブドウ糖ならびに電解質の濃度が ブドウ糖100〜350g/l カリウム20〜60mM カルシウム5〜10mM マグネシウム2〜8mM リン6〜10mM である高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤において、
カリウムの供給源としてリン酸カリウム、酢酸カリウム
または乳酸カリウムを用い、pH調整用にクエン酸を用
い、pHを3.5〜5.5に調整することを特徴とする
高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23331588A JPH0283327A (ja) | 1988-09-18 | 1988-09-18 | 高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23331588A JPH0283327A (ja) | 1988-09-18 | 1988-09-18 | 高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0283327A true JPH0283327A (ja) | 1990-03-23 |
Family
ID=16953204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23331588A Pending JPH0283327A (ja) | 1988-09-18 | 1988-09-18 | 高カロリー輸液用ブドウ糖電解質製剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0283327A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0638707A (ja) * | 1992-04-10 | 1994-02-15 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 腸内腐敗産物生成抑制食品組成物 |
WO1994025059A1 (en) * | 1993-04-30 | 1994-11-10 | The Green Cross Corporation | Nutritional transfusion for peripheral vein administration |
US7993690B2 (en) | 2003-11-12 | 2011-08-09 | Stokely-Van Camp, Inc. | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US8435590B2 (en) | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
-
1988
- 1988-09-18 JP JP23331588A patent/JPH0283327A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0638707A (ja) * | 1992-04-10 | 1994-02-15 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 腸内腐敗産物生成抑制食品組成物 |
WO1994025059A1 (en) * | 1993-04-30 | 1994-11-10 | The Green Cross Corporation | Nutritional transfusion for peripheral vein administration |
US7993690B2 (en) | 2003-11-12 | 2011-08-09 | Stokely-Van Camp, Inc. | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US8435590B2 (en) | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
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