JPH028290A - 有機薄膜el素子 - Google Patents
有機薄膜el素子Info
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- JPH028290A JPH028290A JP63158143A JP15814388A JPH028290A JP H028290 A JPH028290 A JP H028290A JP 63158143 A JP63158143 A JP 63158143A JP 15814388 A JP15814388 A JP 15814388A JP H028290 A JPH028290 A JP H028290A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は有機薄膜EL素子に関し、ざらに詳しくはフル
カラー化が可能で平面光源やデイスプレィ等に利用され
る有機薄膜EL素子に関するものである。
カラー化が可能で平面光源やデイスプレィ等に利用され
る有機薄膜EL素子に関するものである。
[従来の技術]
有機物質を原料としたEL(電界発光)素子は、安価な
大面積フルカラー表示素子を実現するものとして注目を
集めている。この有機EL素子は、−時期、活発に研究
されたものの、ZnS : Hn系の無機薄膜EL素子
に比べて輝度が低く、特性劣下も激しかつたため実用に
到らなかった。また、その駆動電圧がDC100V程度
と高かったことも実用化への障害になっていた。
大面積フルカラー表示素子を実現するものとして注目を
集めている。この有機EL素子は、−時期、活発に研究
されたものの、ZnS : Hn系の無機薄膜EL素子
に比べて輝度が低く、特性劣下も激しかつたため実用に
到らなかった。また、その駆動電圧がDC100V程度
と高かったことも実用化への障害になっていた。
ところが、最近有機薄膜を2層構造にした新しいタイプ
の有機薄膜EL素子が報告され、強い関心を集めている
(アプライド・フィジックス・レターズ、51巻、91
3ページ、 1987年)。報告によれば、この有機薄
膜EL素子は、・第1図に示すように蛍光性金属キレー
ト錯体を有機蛍光体薄膜層4に、アミン系材料を電荷注
入層3に使用して2層構造とし、これを透明電極2およ
び背面電極5で挟むことにより、明るい緑色発光を得た
ことが開示されており、6〜7vの直流電圧印加で数百
cd/m2の輝度を得ている。また、最大発光効率は1
.51m/−と、実用レベルに近い性能を持っている。
の有機薄膜EL素子が報告され、強い関心を集めている
(アプライド・フィジックス・レターズ、51巻、91
3ページ、 1987年)。報告によれば、この有機薄
膜EL素子は、・第1図に示すように蛍光性金属キレー
ト錯体を有機蛍光体薄膜層4に、アミン系材料を電荷注
入層3に使用して2層構造とし、これを透明電極2およ
び背面電極5で挟むことにより、明るい緑色発光を得た
ことが開示されており、6〜7vの直流電圧印加で数百
cd/m2の輝度を得ている。また、最大発光効率は1
.51m/−と、実用レベルに近い性能を持っている。
[発明が解決しようとする課題]
前述したように、有機蛍光体薄膜と電荷注入層との多層
構造をした有機薄膜EL素子は、非常に明るい緑色発光
を得ており、発光特性としては実用レベルにある。
構造をした有機薄膜EL素子は、非常に明るい緑色発光
を得ており、発光特性としては実用レベルにある。
しかし、最も興味あることはフルカラー表示を実現する
ことであり、そのためには他に赤と青の発光が必要であ
るが、現在までに開発された青色発光および赤色発光を
示す有機蛍光体は、発光の程度が非常に弱く、実用レベ
ルからほど遠かった。
ことであり、そのためには他に赤と青の発光が必要であ
るが、現在までに開発された青色発光および赤色発光を
示す有機蛍光体は、発光の程度が非常に弱く、実用レベ
ルからほど遠かった。
例えば、青色発光を示す有機物質としてアントラセンが
有名であるが、これを有機蛍光体として使用した有機薄
膜EL素子の発光は非常に弱かった(例えば、シン・ソ
リッド・フィルムズ、94巻。
有名であるが、これを有機蛍光体として使用した有機薄
膜EL素子の発光は非常に弱かった(例えば、シン・ソ
リッド・フィルムズ、94巻。
171ページ、 1982年、およびジャパニーズ・ア
プライド・フィジックス、27巻、 1269ページ、
1988年)。従ってフルカラー有機薄膜EL素子の
実用化には是非とも新しい有機蛍光体物質が必要である
にもかかわらず、従来の有機蛍光物質の中には適当な物
質がなかった。
プライド・フィジックス、27巻、 1269ページ、
1988年)。従ってフルカラー有機薄膜EL素子の
実用化には是非とも新しい有機蛍光体物質が必要である
にもかかわらず、従来の有機蛍光物質の中には適当な物
質がなかった。
本発明は、以上述べたような従来の事情に対処してなさ
れたもので、実用レベルでフルカラー表示の可能な有機
薄膜EL素子を提供することを目的とする。
れたもので、実用レベルでフルカラー表示の可能な有機
薄膜EL素子を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明は、少なくとも一方が透明である一対の電極間に
少なくとも1以上の有機蛍光体薄膜層と電荷注入層が形
成された多層膜構造を有する有機薄膜EL素子において
、有機蛍光体薄膜を構成する物質が8−ヒドロキシキノ
リンとベリリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、
カドミウム、クロム、ニッケル、ビスマス、イツトリウ
ム、タリウム、チタン、スズ、バナジウム、ロジウム、
鉛、鉄、銀、銅、スカンジウム、バリウム、ガリウム、
スカンジウム、イツトリウム、コバルトの中の少なくと
も1つの金属との金属錯体であることを特徴とする有機
薄膜EL素子である。
少なくとも1以上の有機蛍光体薄膜層と電荷注入層が形
成された多層膜構造を有する有機薄膜EL素子において
、有機蛍光体薄膜を構成する物質が8−ヒドロキシキノ
リンとベリリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、
カドミウム、クロム、ニッケル、ビスマス、イツトリウ
ム、タリウム、チタン、スズ、バナジウム、ロジウム、
鉛、鉄、銀、銅、スカンジウム、バリウム、ガリウム、
スカンジウム、イツトリウム、コバルトの中の少なくと
も1つの金属との金属錯体であることを特徴とする有機
薄膜EL素子である。
本発明によれば、発光層である8−ヒドロキシキノリン
と金属との金属錯体において、中心金属を種々変化させ
ることにより種々の発光波長を示すEL発光が生じ、か
つ発光色は変化するが、発光効率はほとんど変化しない
。従って、発光層である8−ヒドロキシキノリンと金属
との金属錯体において、その中心金属を種々変化させる
ことにより、容易に、発光効率を変化させることなくフ
ルカラー化することができる。
と金属との金属錯体において、中心金属を種々変化させ
ることにより種々の発光波長を示すEL発光が生じ、か
つ発光色は変化するが、発光効率はほとんど変化しない
。従って、発光層である8−ヒドロキシキノリンと金属
との金属錯体において、その中心金属を種々変化させる
ことにより、容易に、発光効率を変化させることなくフ
ルカラー化することができる。
本発明で用いられる金属錯体の一般式を次に示す。
薗−0
(式中、Mはn価の金属イオン、Xはn/m価の陰イオ
ンを示す) 本発明において、電荷注入のための電荷注入層として用
いられる物質は、有機化合物としては、ホール移動層と
して芳香族アミンおよび芳香族ポリアミン化合物等が挙
げられ、電子移動層としてキノン構造を有する化合物、
テトラシアノキノジメタンならびにテトラシアノエチレ
ン等を挙げることができる。また、無機化合物の電荷注
入層としては、P型あるいはN型のIV族、■−v族、
■−Vl族化合物半導体等を挙げることができる。電荷
注入層として用いられる有機物あるいは無機物は、これ
らの化合物の中より必要に応じて選んで用いることがで
きる。
ンを示す) 本発明において、電荷注入のための電荷注入層として用
いられる物質は、有機化合物としては、ホール移動層と
して芳香族アミンおよび芳香族ポリアミン化合物等が挙
げられ、電子移動層としてキノン構造を有する化合物、
テトラシアノキノジメタンならびにテトラシアノエチレ
ン等を挙げることができる。また、無機化合物の電荷注
入層としては、P型あるいはN型のIV族、■−v族、
■−Vl族化合物半導体等を挙げることができる。電荷
注入層として用いられる有機物あるいは無機物は、これ
らの化合物の中より必要に応じて選んで用いることがで
きる。
[実施例]
以下、実施例を用いて本発明を説明する。
実施例1
硝酸亜鉛・6水塩の水溶液中に、エタノールに溶解させ
た2倍等量の8−ヒドロキシキノリン(8−キノリツー
ル)を滴下した。この溶液を3時間攪拌した後、希薄水
酸化ナトリウムをpHが8になるまで滴下した。この場
合に沈澱してきた沈澱物を濾過した後、希薄水酸化ナト
リウム水溶液でよく洗浄した。得られた化合物は減圧中
、70℃でよく乾燥させた。このようにして得られた金
属錯体の溶液は、510止に中心を有する蛍光を示し、
その物性値は、文献値(R,Ba1lardiri等、
インオガニツク・ケミストリー、25巻、 3858ペ
ージ。
た2倍等量の8−ヒドロキシキノリン(8−キノリツー
ル)を滴下した。この溶液を3時間攪拌した後、希薄水
酸化ナトリウムをpHが8になるまで滴下した。この場
合に沈澱してきた沈澱物を濾過した後、希薄水酸化ナト
リウム水溶液でよく洗浄した。得られた化合物は減圧中
、70℃でよく乾燥させた。このようにして得られた金
属錯体の溶液は、510止に中心を有する蛍光を示し、
その物性値は、文献値(R,Ba1lardiri等、
インオガニツク・ケミストリー、25巻、 3858ペ
ージ。
1986年)とよく一致していた。
ガラス基板上に形成された透明電極上に電荷注入層とし
て800人の1.1−ビス(4−N、N−ジトリルアミ
ノフェニル)シクロヘキサンを蒸着した後、上記の手順
で得られた金属錯体を有機蛍光体層として500人蒸着
した。その上に、負電極としてマグネシウム/アルミニ
ウム合金を蒸着した。得られた有機薄膜EL素子の発光
特性を調べたところ、0.1mW/Cm2の発光が3
mA/cm2で得られた。発光色はやや黄緑色であり、
トリス(8−オキシキノリナト)アルミニウムの有機蛍
光材料を用いた場合に比べて長波長側にシフトさせるこ
とができた。
て800人の1.1−ビス(4−N、N−ジトリルアミ
ノフェニル)シクロヘキサンを蒸着した後、上記の手順
で得られた金属錯体を有機蛍光体層として500人蒸着
した。その上に、負電極としてマグネシウム/アルミニ
ウム合金を蒸着した。得られた有機薄膜EL素子の発光
特性を調べたところ、0.1mW/Cm2の発光が3
mA/cm2で得られた。発光色はやや黄緑色であり、
トリス(8−オキシキノリナト)アルミニウムの有機蛍
光材料を用いた場合に比べて長波長側にシフトさせるこ
とができた。
実施例2
硝酸ビスマス・5水塩の水溶液中に、エタノールに溶解
させた3倍等量の8−キノリツールを滴下した。この溶
液を3時間攪拌した後、希薄水酸化ナトリウムをpHが
8になるまで滴下した。この場合に沈澱してきた沈澱物
を濾過した後、希薄水酸化ナトリウム水溶液でよく洗浄
した。得られた化合物は減圧中、70℃でよく乾燥させ
た。このようにして得られた金属錯体の溶液は、450
nmに中心を有する蛍光を示し、文献値(R,Ba1l
ardiri等。
させた3倍等量の8−キノリツールを滴下した。この溶
液を3時間攪拌した後、希薄水酸化ナトリウムをpHが
8になるまで滴下した。この場合に沈澱してきた沈澱物
を濾過した後、希薄水酸化ナトリウム水溶液でよく洗浄
した。得られた化合物は減圧中、70℃でよく乾燥させ
た。このようにして得られた金属錯体の溶液は、450
nmに中心を有する蛍光を示し、文献値(R,Ba1l
ardiri等。
インオーガニック・ケミストリー、25巻、 3858
ページ、 1986年)とよく一致していた。
ページ、 1986年)とよく一致していた。
ガラス基板上に形成された透明電極上に電荷注入層とし
て800人の1,1−ビス(4−N、N−ジトリルアミ
ノフェニル)シクロヘキサンを蒸着した後、上記の手順
で得られた金属鏡体を有機蛍光体層として500人蒸着
した。その上に、負電極としてマグネシウム/アルミニ
ウム合金を蒸着した。得られた有機薄膜EL素子の発光
特性を調べたところ、0.1mW/Cll12の発光が
3 mA/Cm2で得られた。発光色は青っぽい緑色で
あり、トリス(8−オキシキノリナト)アルミニウムの
有機蛍光材料を用いた場合に比べて短波長側にシフトさ
せることができた。
て800人の1,1−ビス(4−N、N−ジトリルアミ
ノフェニル)シクロヘキサンを蒸着した後、上記の手順
で得られた金属鏡体を有機蛍光体層として500人蒸着
した。その上に、負電極としてマグネシウム/アルミニ
ウム合金を蒸着した。得られた有機薄膜EL素子の発光
特性を調べたところ、0.1mW/Cll12の発光が
3 mA/Cm2で得られた。発光色は青っぽい緑色で
あり、トリス(8−オキシキノリナト)アルミニウムの
有機蛍光材料を用いた場合に比べて短波長側にシフトさ
せることができた。
実施例3
Wt酸マグネシウム・5水塩の水溶液中に、エタノール
に溶解させた2倍等量の8−キノリツールを滴下した。
に溶解させた2倍等量の8−キノリツールを滴下した。
この溶液を3時間攪拌した後、希薄水酸化ナトリウムを
E)Hが8になるまで滴下した。
E)Hが8になるまで滴下した。
この場合に沈澱してきた沈澱物を濾過した後、希薄水酸
化ナトリウム水溶液でよく洗浄した。得られた化合物は
減圧中、70℃でよく乾燥させた。このようにして得ら
れた金属錯体の溶液は、485止に中心を有する蛍光を
示し、物性値は文献値(R,Ba1lardiri等、
インオーガニック・ケミストリー、25巻、 3858
ページ、 1986年)とよく一致していた。
化ナトリウム水溶液でよく洗浄した。得られた化合物は
減圧中、70℃でよく乾燥させた。このようにして得ら
れた金属錯体の溶液は、485止に中心を有する蛍光を
示し、物性値は文献値(R,Ba1lardiri等、
インオーガニック・ケミストリー、25巻、 3858
ページ、 1986年)とよく一致していた。
ガラス基板上に形成された透明電極上に電荷注入層とし
て800人のN、N’−メタメチルフェニルベンジジン
を蒸着し、その後、上記の手順で得られた金属錯体を有
機蛍光体層として500人蒸着した。
て800人のN、N’−メタメチルフェニルベンジジン
を蒸着し、その後、上記の手順で得られた金属錯体を有
機蛍光体層として500人蒸着した。
その上に、負電極としてマグネシウム/銀の合金を蒸着
した。得られた有機薄膜EL素子の発光特性を調べたと
ころ、0.1mW/cm2の発光が3mA/cm2で得
られた。発光色はやや黄色がかった緑色であり、トリス
(8−オキシキノリナト)アルミニウムの有機蛍光材料
を用いた場合に比べて長波長側にシフトさせることがで
きた。
した。得られた有機薄膜EL素子の発光特性を調べたと
ころ、0.1mW/cm2の発光が3mA/cm2で得
られた。発光色はやや黄色がかった緑色であり、トリス
(8−オキシキノリナト)アルミニウムの有機蛍光材料
を用いた場合に比べて長波長側にシフトさせることがで
きた。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明による有機薄膜EL素子を
用いれば、8−ヒドロキシキノリン金属錯体の中心金属
を変化させることで、発光波長を変化させることができ
るので、有機薄膜EL素子のフルカラー化に極めて有用
である。このように本発明により有機薄膜EL素子を実
用レベルまで引き上げることができ、安価でかつ大面積
のフルカラー表示素子の提供が可能になり、その工業的
価値は高い。
用いれば、8−ヒドロキシキノリン金属錯体の中心金属
を変化させることで、発光波長を変化させることができ
るので、有機薄膜EL素子のフルカラー化に極めて有用
である。このように本発明により有機薄膜EL素子を実
用レベルまで引き上げることができ、安価でかつ大面積
のフルカラー表示素子の提供が可能になり、その工業的
価値は高い。
第1図は代表的な有機薄膜EL素子の断面図である。
1・・・ガラス基板
3・・・電荷注入層
5・・・背面電極
2・・・透明電極
4・・・有機蛍光体薄膜層
Claims (1)
- (1) 少なくとも一方が透明である一対の電極間に少
なくとも1以上の有機蛍光体薄膜層と電荷注入層が形成
された多層膜構造を有する有機薄膜EL素子において、
有機蛍光体薄膜を構成する物質が8−ヒドロキシキノリ
ンとベリリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、カ
ドミウム、クロム、ニッケル、ビスマス、インジュウム
、タリウム、チタン、スズ、バナジウム、ロジウム、鉛
、鉄、銀、鋼、ストロンチュウム、バリウム、ガリウム
、スカンジウム、イツトリウム、コバルトの中の少なく
とも1つの金属との金属錯体であることを特徴とする有
機薄膜EL素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63158143A JPH028290A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 有機薄膜el素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63158143A JPH028290A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 有機薄膜el素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH028290A true JPH028290A (ja) | 1990-01-11 |
Family
ID=15665205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63158143A Pending JPH028290A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 有機薄膜el素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH028290A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5151629A (en) * | 1991-08-01 | 1992-09-29 | Eastman Kodak Company | Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I) |
US6264805B1 (en) | 1994-12-13 | 2001-07-24 | The Trustees Of Princeton University | Method of fabricating transparent contacts for organic devices |
US6358631B1 (en) | 1994-12-13 | 2002-03-19 | The Trustees Of Princeton University | Mixed vapor deposited films for electroluminescent devices |
US6365270B2 (en) | 1994-12-13 | 2002-04-02 | The Trustees Of Princeton University | Organic light emitting devices |
US6548956B2 (en) | 1994-12-13 | 2003-04-15 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US7476451B2 (en) * | 2002-11-21 | 2009-01-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent element and light emitting device |
-
1988
- 1988-06-28 JP JP63158143A patent/JPH028290A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5151629A (en) * | 1991-08-01 | 1992-09-29 | Eastman Kodak Company | Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I) |
US6264805B1 (en) | 1994-12-13 | 2001-07-24 | The Trustees Of Princeton University | Method of fabricating transparent contacts for organic devices |
US6358631B1 (en) | 1994-12-13 | 2002-03-19 | The Trustees Of Princeton University | Mixed vapor deposited films for electroluminescent devices |
US6365270B2 (en) | 1994-12-13 | 2002-04-02 | The Trustees Of Princeton University | Organic light emitting devices |
US6548956B2 (en) | 1994-12-13 | 2003-04-15 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US6596134B2 (en) * | 1994-12-13 | 2003-07-22 | The Trustees Of Princeton University | Method of fabricating transparent contacts for organic devices |
US7173369B2 (en) | 1994-12-13 | 2007-02-06 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US7714504B2 (en) | 1994-12-13 | 2010-05-11 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor organic electroluminescent device formed of vertically stacked light emitting devices |
US8324803B2 (en) | 1994-12-13 | 2012-12-04 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US7476451B2 (en) * | 2002-11-21 | 2009-01-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent element and light emitting device |
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