JPH02280053A - ラボラトリ・システム - Google Patents
ラボラトリ・システムInfo
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- JPH02280053A JPH02280053A JP2065545A JP6554590A JPH02280053A JP H02280053 A JPH02280053 A JP H02280053A JP 2065545 A JP2065545 A JP 2065545A JP 6554590 A JP6554590 A JP 6554590A JP H02280053 A JPH02280053 A JP H02280053A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
-
- G—PHYSICS
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- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/24—Automatic injection systems
-
- G—PHYSICS
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- G01N2035/00435—Refrigerated reagent storage
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
- G01N2035/00742—Type of codes
- G01N2035/00752—Type of codes bar codes
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、一般に、化学分野(たとえば、分光学および
クロマトグラフィー)において有用な分析計測器および
分析方法の分野に関し、特にラボラトリ・システム並び
に、気体または液体クロマトグラフ、質量分析計等を通
す複数個のサンプルのシーケンス処理する方法を含み、
前記ラボラトリ・システムと併用するサブシステムおよ
び方法に関するものである。
クロマトグラフィー)において有用な分析計測器および
分析方法の分野に関し、特にラボラトリ・システム並び
に、気体または液体クロマトグラフ、質量分析計等を通
す複数個のサンプルのシーケンス処理する方法を含み、
前記ラボラトリ・システムと併用するサブシステムおよ
び方法に関するものである。
[従来技術とその問題点1
クロマトグラフィーの分野においては、ガスクロマトグ
ラフまたは液体クロマトグラフによるサンプルのラボラ
トリ×分析を最適化するために使用されている数種の周
知のシステム、サブシステム、および方法がある。例え
ば、Zymark社(ホブキントン、MA)によって製
造された[PyTechnoloにy Jシステムが、
上記のようなシステム、サブシステム、および方法が挙
げられる。
ラフまたは液体クロマトグラフによるサンプルのラボラ
トリ×分析を最適化するために使用されている数種の周
知のシステム、サブシステム、および方法がある。例え
ば、Zymark社(ホブキントン、MA)によって製
造された[PyTechnoloにy Jシステムが、
上記のようなシステム、サブシステム、および方法が挙
げられる。
周知のとおり、rpyTechnology」システム
は、そのまわりにすべての他のrpySllction
s Jが設置される中央ロケーティング・プレー1−
(centrallocating plate)に取
り付けられてるZymate[型ロボット(およびコン
トローラ)を包含するコア・システムを備えている。中
央ロケーティング・プレートは48のセクタに分割され
ており、各pySectionに対するハードウェア(
たとえば、デイスペンサ(dispenser)または
遠心分離器)が前記48のセクタの1つ以上のセクタを
占有するくさび状のプラットフォーム上に装着される。
は、そのまわりにすべての他のrpySllction
s Jが設置される中央ロケーティング・プレー1−
(centrallocating plate)に取
り付けられてるZymate[型ロボット(およびコン
トローラ)を包含するコア・システムを備えている。中
央ロケーティング・プレートは48のセクタに分割され
ており、各pySectionに対するハードウェア(
たとえば、デイスペンサ(dispenser)または
遠心分離器)が前記48のセクタの1つ以上のセクタを
占有するくさび状のプラットフォーム上に装着される。
rpyTechnology Jシステムに使用される
ロボットについては、例えば、米国特許4,488゜2
41号、米国特許4,507,044号、および米国特
許4,510,684号に説明されている。
ロボットについては、例えば、米国特許4,488゜2
41号、米国特許4,507,044号、および米国特
許4,510,684号に説明されている。
このrpyTechnology Jシステムのユーザ
は各Py 5ectionに対する所望の位置をコント
ローラに「教示」し、すなわちプログラムし、そしてこ
れらの位置は付加’Py 5ection」が追加され
るごとにコントローラに自動的に記憶される。−旦「P
ySection Jが配置されると、このロボットは
ユーザによる付加的な教示またはプログラミングを必要
としないのでそのrpySectionJ上のすべての
可動位置に自動的にアクセスすることができる。
は各Py 5ectionに対する所望の位置をコント
ローラに「教示」し、すなわちプログラムし、そしてこ
れらの位置は付加’Py 5ection」が追加され
るごとにコントローラに自動的に記憶される。−旦「P
ySection Jが配置されると、このロボットは
ユーザによる付加的な教示またはプログラミングを必要
としないのでそのrpySectionJ上のすべての
可動位置に自動的にアクセスすることができる。
「Py Technology 」に使用されるロボッ
トについては、米国特許4,578,764号、米国特
許4,586,151号、米国特許4,689゜755
号、および米国特許筒4,727,494号に記載され
ている。
トについては、米国特許4,578,764号、米国特
許4,586,151号、米国特許4,689゜755
号、および米国特許筒4,727,494号に記載され
ている。
ガスまたは液体クロマトグラフと連結して使用可能なZ
ymark社のrPy Technology Jシス
テム等の多くの従来のラボラトリ−・システムでは、い
(つかの点で欠陥がある。たとえば、Zymark社製
のrccインジェクトPy 5ection」は、各々
がヒユーレット・パラカード・カンパニー(Palo
Alto。
ymark社のrPy Technology Jシス
テム等の多くの従来のラボラトリ−・システムでは、い
(つかの点で欠陥がある。たとえば、Zymark社製
のrccインジェクトPy 5ection」は、各々
がヒユーレット・パラカード・カンパニー(Palo
Alto。
CA)によって製造されたHP7673A自動インジェ
クタ、HP5890Aガスクロマトグラフ、およびHP
3392Aインテグレータと共に操作することができる
が、サンプルの迅速な移送を確実にするため必要である
小型化に欠けている。
クタ、HP5890Aガスクロマトグラフ、およびHP
3392Aインテグレータと共に操作することができる
が、サンプルの迅速な移送を確実にするため必要である
小型化に欠けている。
Zymark社製のrLCインジェクトPy 5ect
ion」はHPLC(すなわち、高性能液体クロマトグ
ラフ)に対する準備されたサンプルの直接注入を提供す
るが、ロボットの到達範囲内にないZymarkシステ
ムの近(にHPLCが配置させる必要がある。
ion」はHPLC(すなわち、高性能液体クロマトグ
ラフ)に対する準備されたサンプルの直接注入を提供す
るが、ロボットの到達範囲内にないZymarkシステ
ムの近(にHPLCが配置させる必要がある。
その上、多くの他の従来のラボラトリ−・システムのよ
うに、rpyTechnology 」システムは、教
示されなければならないという欠点を有するロボットを
使用している。
うに、rpyTechnology 」システムは、教
示されなければならないという欠点を有するロボットを
使用している。
[発明の目的]
本発明の目的は、各バイアルに含まれる1種類以上のサ
ンプルを分析するラボラトリX装置を提供することにあ
る。カラム、このカラムの上部に設けられるサンプル・
ポート、各バイアルからサンプルを取り出す手段、取り
出されたサンプルをサンプル・ポートを通してカラムに
注入する手段を含む、クロマトグラフ手段を備えるラボ
ラトリ・システムのためのプリインジェクション・サン
プル・シーケンシング・サブシステム(pre!1nj
ection sample sequencing
subsystem)およびその方法を提供することに
ある。
ンプルを分析するラボラトリX装置を提供することにあ
る。カラム、このカラムの上部に設けられるサンプル・
ポート、各バイアルからサンプルを取り出す手段、取り
出されたサンプルをサンプル・ポートを通してカラムに
注入する手段を含む、クロマトグラフ手段を備えるラボ
ラトリ・システムのためのプリインジェクション・サン
プル・シーケンシング・サブシステム(pre!1nj
ection sample sequencing
subsystem)およびその方法を提供することに
ある。
本発明の他の目的は、貯蔵位置とすべてのプリインジェ
クション処理位置とサンプル・ポートと9間のサンプル
の移動を最適化するラボラトリ・システムに対するプリ
インジェクション・サンプル・シーケンシング・サブシ
ステムおよびその方法を提供することにある。
クション処理位置とサンプル・ポートと9間のサンプル
の移動を最適化するラボラトリ・システムに対するプリ
インジェクション・サンプル・シーケンシング・サブシ
ステムおよびその方法を提供することにある。
す・システムに対するプリインジェクション・サンプル
・シーケンシング・サブシステムおよびその方法を提供
することにある。
・シーケンシング・サブシステムおよびその方法を提供
することにある。
[発明の概要]
本願発明により、それぞれのバイアルに入っているまた
はそれ以上のサンプルを分析するラボラトリ・システム
を得る。本発明に係るラボラトリ・システムは、一般に
、サンプルを分析するクロマトグラフ手段、サンプル・
ポートにサンプルを個別に注入する手段、サンプルのう
ちの予め選択されたサンプルの前処理をおこなうプリイ
ンジェクション・サンプル処理手段、サンプルが入った
バイアルを保持するトレイ手段、サンプルを移送するロ
ボット手段より構成される。トレイ手段は、各々が複数
個のサンプルのうちの単一のサンプルを格納するように
設けられた複数個の物理的格納位置、および各々の単一
サンプルをプリインジェクション・サンプル処理手段に
近接させるように適応化された複数の仮想位置を含む。
はそれ以上のサンプルを分析するラボラトリ・システム
を得る。本発明に係るラボラトリ・システムは、一般に
、サンプルを分析するクロマトグラフ手段、サンプル・
ポートにサンプルを個別に注入する手段、サンプルのう
ちの予め選択されたサンプルの前処理をおこなうプリイ
ンジェクション・サンプル処理手段、サンプルが入った
バイアルを保持するトレイ手段、サンプルを移送するロ
ボット手段より構成される。トレイ手段は、各々が複数
個のサンプルのうちの単一のサンプルを格納するように
設けられた複数個の物理的格納位置、および各々の単一
サンプルをプリインジェクション・サンプル処理手段に
近接させるように適応化された複数の仮想位置を含む。
したがって、ロボット手段はトレイ手段の前記物理的格
納位置および前記仮想位1と前記サンプル・ポートの間
のサンプルの移送をシーケンス処理する制御手段を含む
。
納位置および前記仮想位1と前記サンプル・ポートの間
のサンプルの移送をシーケンス処理する制御手段を含む
。
本発明の重要局面として、トレイ手段の物理的格納位置
および仮想位置とサンプル・ポートとの間のサンプルの
シーケンス処理を行なうプリインジェクション方法は、
クロマトグラフ手段に取付けられた環状トレイを提供す
るステップだけでなく、複数個のサンプルを保持し複数
の物理的格納位置および仮想位置を包含する可動インサ
ート手段を提供する段階を含み、さらに前記複数の仮想
位置の1つがサンプル・ポートに対応するように前記保
持手段をクロマトグラフ手段へ取付けるステップも含む
。
および仮想位置とサンプル・ポートとの間のサンプルの
シーケンス処理を行なうプリインジェクション方法は、
クロマトグラフ手段に取付けられた環状トレイを提供す
るステップだけでなく、複数個のサンプルを保持し複数
の物理的格納位置および仮想位置を包含する可動インサ
ート手段を提供する段階を含み、さらに前記複数の仮想
位置の1つがサンプル・ポートに対応するように前記保
持手段をクロマトグラフ手段へ取付けるステップも含む
。
本発明の他の重要な局面によれば、前記のサンプル・シ
ーケンシング方法は、さらに、複数個のサンプルのうち
の予め選択されたサンプルを処理するプリインジェクシ
ョン・サンプル処理手段を提供し、複数の仮想位置の各
々とプリ、インジェクション・サンプル処理手段に対し
て各複数のサンプルを並置させ、各複数のサンプルを識
別し、かつ各サンプルが前記保持手段の物理的格納位置
および仮想位置と、サンプル・ポートとの間をロボット
手段によって移送される前に前記サンプルの識別を確認
することを含む。
ーケンシング方法は、さらに、複数個のサンプルのうち
の予め選択されたサンプルを処理するプリインジェクシ
ョン・サンプル処理手段を提供し、複数の仮想位置の各
々とプリ、インジェクション・サンプル処理手段に対し
て各複数のサンプルを並置させ、各複数のサンプルを識
別し、かつ各サンプルが前記保持手段の物理的格納位置
および仮想位置と、サンプル・ポートとの間をロボット
手段によって移送される前に前記サンプルの識別を確認
することを含む。
本発明による他の目的、利点、および新規な機能は、添
付の図面に関連して検討されている本発明の一好適実施
例についての以下の詳細な説明によって一層明らかにな
る。
付の図面に関連して検討されている本発明の一好適実施
例についての以下の詳細な説明によって一層明らかにな
る。
[発明の実施例]
添付の図面は、同一の機能を有する構成素子に対して同
一の参照番号を付している。第1図に、本発明に係るラ
ボラトリ・システムの一実施例を示す。ラボラトリ・シ
ステム10は、バイアル12にそれぞれ含まれる1つま
たはそれ以上のサンプルを分析する。
一の参照番号を付している。第1図に、本発明に係るラ
ボラトリ・システムの一実施例を示す。ラボラトリ・シ
ステム10は、バイアル12にそれぞれ含まれる1つま
たはそれ以上のサンプルを分析する。
ラボラトリ・システム10は、複数個のサンプルを分析
するためのクロマトグラフ手段14を備え、たとえば、
ヒユーレット・パラカード・カンパニー (Palo
Alto、 CA)によって製造されたHP5890A
ガスクロマトグラフが挙げられる。周知の一ト18を有
している。クロマトグラフ手段14は、一般に、ガス及
び液体クロマトグラフの両方を用いることができる。
するためのクロマトグラフ手段14を備え、たとえば、
ヒユーレット・パラカード・カンパニー (Palo
Alto、 CA)によって製造されたHP5890A
ガスクロマトグラフが挙げられる。周知の一ト18を有
している。クロマトグラフ手段14は、一般に、ガス及
び液体クロマトグラフの両方を用いることができる。
このため、クロマトグラフ手段14は、カラムI6の先
端部における移動相の制御された流れへサンプルを注入
させるだけでなく、適切な検出器(すなわち、化学情報
を電気信号に変換する装置−図示せず)でカラムの溶出
物を連続的にモニタし、さらにこれに続(信号の記録お
よびこの記録した情報のデータ処理を容易にする。
端部における移動相の制御された流れへサンプルを注入
させるだけでなく、適切な検出器(すなわち、化学情報
を電気信号に変換する装置−図示せず)でカラムの溶出
物を連続的にモニタし、さらにこれに続(信号の記録お
よびこの記録した情報のデータ処理を容易にする。
ラボラトリ・システム10は、さらに、サンプル・ポー
ト18にサンプルを個別に注入する手段20とサンプル
の予め選ばれたものの前処理をおこなうプリインジェク
ション・サンプル処理手段22とバイアル12に夫々含
まれるサンプルを保持するドレイ手段24とトレイ手段
24とサンプル・ポート18との間でサンプルを運搬す
るロボット手段26を備えている。
ト18にサンプルを個別に注入する手段20とサンプル
の予め選ばれたものの前処理をおこなうプリインジェク
ション・サンプル処理手段22とバイアル12に夫々含
まれるサンプルを保持するドレイ手段24とトレイ手段
24とサンプル・ポート18との間でサンプルを運搬す
るロボット手段26を備えている。
注入手段20の適切な一例として、ヒユーレット・パラ
カード・カンパニーによって製造されたHP7673A
オートインジェクタ(automatic oncol
umn 1njector )が挙げられる。注入手段
20の精度は、オペレータによる注入技術の変動が除去
されるので、手動注入よりも明らかに優れている。
カード・カンパニーによって製造されたHP7673A
オートインジェクタ(automatic oncol
umn 1njector )が挙げられる。注入手段
20の精度は、オペレータによる注入技術の変動が除去
されるので、手動注入よりも明らかに優れている。
その上、高速注入によりサンプル・ディスクリミネーシ
ョンを最小化し、そして、自動化キャピラリ・クールオ
ンカラム注入を実施することが可能である。
ョンを最小化し、そして、自動化キャピラリ・クールオ
ンカラム注入を実施することが可能である。
第2図に示すトレイ手段24およびロボット手段26は
、ヒユーレット・パラカード・カンパニーによって製造
されたHP7673Aオートサンプラを用いることが適
切であることがわかる。トレイ手段24は、クロマトグ
ラフ手段14に取り付けられる環状トレイ28と、複数
個の同心状の環状アレイ32内にサンプルを保持する手
段30と、第2図に示される矢印の方向に環状アレイ3
2を横切って伸長するように調整されているロボット・
アーム34と、このアーム34の一方端部に取り付けら
れ、予め選ばれたサンプルが入っているバイアル12を
把持するように調整されているハンド36と、ロボット
手段26によるサンプルの移送を制御する手段38を包
含している。
、ヒユーレット・パラカード・カンパニーによって製造
されたHP7673Aオートサンプラを用いることが適
切であることがわかる。トレイ手段24は、クロマトグ
ラフ手段14に取り付けられる環状トレイ28と、複数
個の同心状の環状アレイ32内にサンプルを保持する手
段30と、第2図に示される矢印の方向に環状アレイ3
2を横切って伸長するように調整されているロボット・
アーム34と、このアーム34の一方端部に取り付けら
れ、予め選ばれたサンプルが入っているバイアル12を
把持するように調整されているハンド36と、ロボット
手段26によるサンプルの移送を制御する手段38を包
含している。
本発明の好適な一実施例では、環状トレイ28はこれと
共に保持手段30を構成する可動インサート42を支持
するための4個の四分円(quadrants)40に
分割される。各インサート42は、夫々サンプルが入っ
ている25個のバイアル12を保持するように形成され
ている。したがって、トレイ手段24とロボット手段2
6を構成するHP7673Aオートサンプラが作動して
いる間、インサート42は、サンプリング・シーケンス
をじゃますることなく取り外しまたは備えっけが可能で
ある。したがって、以下に詳述するようにラボラトリ・
システム1oよリサンプルの準備および移送(load
ing)について最大のフレキシビリティ−を得る。
共に保持手段30を構成する可動インサート42を支持
するための4個の四分円(quadrants)40に
分割される。各インサート42は、夫々サンプルが入っ
ている25個のバイアル12を保持するように形成され
ている。したがって、トレイ手段24とロボット手段2
6を構成するHP7673Aオートサンプラが作動して
いる間、インサート42は、サンプリング・シーケンス
をじゃますることなく取り外しまたは備えっけが可能で
ある。したがって、以下に詳述するようにラボラトリ・
システム1oよリサンプルの準備および移送(load
ing)について最大のフレキシビリティ−を得る。
第2図に示される環状アレイ32は、複数個の物理的格
納位置46の直線アレイ44より構成され、各格納位置
46は、環状トレイ28の中心軸Aから外側半径方向に
延び、各々が単一のバイアル12を格納するように設け
られている。中心1つまたはそれ以上の直線アレイ44
から中心軸Aよりさらに外側に伸長させると、仮想位置
48となり、各仮想位置48は単一のサンプルが入って
いるバイアル12をプリインジェクション・サンプル処
理手段22と並置させる。
納位置46の直線アレイ44より構成され、各格納位置
46は、環状トレイ28の中心軸Aから外側半径方向に
延び、各々が単一のバイアル12を格納するように設け
られている。中心1つまたはそれ以上の直線アレイ44
から中心軸Aよりさらに外側に伸長させると、仮想位置
48となり、各仮想位置48は単一のサンプルが入って
いるバイアル12をプリインジェクション・サンプル処
理手段22と並置させる。
格納位置46と仮想位置48は、夫々、コントローラ手
段38によって唯一のアドレスを指定することができる
。たとえば、本実施例のプリインジェクション・サンプ
ル処理手段22のための制御手段(controlle
r means) 38内に含まれるものとして、ラボ
ラトリ・システム1oとの通信目的のための13個また
はそれ以上の回路基板5oがある。この種のコントロー
ラ手段38は、タイプライタと同様のキーボード52を
有している。これは、例えば、ヒユーレット・パラカー
ド・カンパニーによって製造されたHP3393Aイン
テグレータより構成することができる。本実施例によれ
ば、回路基板5゜はHP7673Aオートサンプラの電
源部25の中に維持されている。
段38によって唯一のアドレスを指定することができる
。たとえば、本実施例のプリインジェクション・サンプ
ル処理手段22のための制御手段(controlle
r means) 38内に含まれるものとして、ラボ
ラトリ・システム1oとの通信目的のための13個また
はそれ以上の回路基板5oがある。この種のコントロー
ラ手段38は、タイプライタと同様のキーボード52を
有している。これは、例えば、ヒユーレット・パラカー
ド・カンパニーによって製造されたHP3393Aイン
テグレータより構成することができる。本実施例によれ
ば、回路基板5゜はHP7673Aオートサンプラの電
源部25の中に維持されている。
クロマトグラフ手段14内で処理するためのサンプルの
位置決めを行うため、回転移送(rotarytran
sfer)手段54を注入手段2oに設ける。この回転
移送手段54は、バイアルに入っている限定された数の
サンプルを一時的に格納し、そして、単一のサンプルを
サンプル・ポート18に近づけて一時的に格納されるよ
うに並置させる。第2図に示すように、回転移送手段5
4は、物理的格納位置56の環状アレイより成り、これ
ら物理的格納位置56の少なくとも1個所が保持手段3
0の複数個の仮想位置48と対応し、ロボット手段26
がトレイ手段24と注入手段20間でサンプルを移送さ
せることができるように設けられている。
位置決めを行うため、回転移送(rotarytran
sfer)手段54を注入手段2oに設ける。この回転
移送手段54は、バイアルに入っている限定された数の
サンプルを一時的に格納し、そして、単一のサンプルを
サンプル・ポート18に近づけて一時的に格納されるよ
うに並置させる。第2図に示すように、回転移送手段5
4は、物理的格納位置56の環状アレイより成り、これ
ら物理的格納位置56の少なくとも1個所が保持手段3
0の複数個の仮想位置48と対応し、ロボット手段26
がトレイ手段24と注入手段20間でサンプルを移送さ
せることができるように設けられている。
多くのクロマトグラフ・アプリケーションでは、クロマ
トグラフに導入する前にある量のサンプルの前処理を行
う必要がある(たとえば、誘導化剤または内部標準の添
加、ろ過、希釈、または固体相抽出)。これらの要素の
いくつかは時間的な制限があり(たとえば、粘性を減少
させるための加熱、または誘導化剤の添加)、クロマト
グラフ・カラムへ注入される直前のサンプルについであ
る特定の処理を行う必要がする。
トグラフに導入する前にある量のサンプルの前処理を行
う必要がある(たとえば、誘導化剤または内部標準の添
加、ろ過、希釈、または固体相抽出)。これらの要素の
いくつかは時間的な制限があり(たとえば、粘性を減少
させるための加熱、または誘導化剤の添加)、クロマト
グラフ・カラムへ注入される直前のサンプルについであ
る特定の処理を行う必要がする。
サンプルの識別および確認もまたクロマトグラフ分析を
正確に行うかぎである。このような識別及び確認は、ク
ロマトグラフ・カラムへ注入する前後の両方で各サンプ
ルについて行なわなければならない。本発明の他の重要
な局面に基づき各バイアル12には、目視読取可能(h
uman−readable)で、かつ機械読取可能で
あるバー・コード・ラベル(図示せず)等の符号化ラベ
ルが備えられている。したがって、各バイアル12上の
符号化ラベルを自動的に読み取る手段58がトレイ手段
24上に設けれている。
正確に行うかぎである。このような識別及び確認は、ク
ロマトグラフ・カラムへ注入する前後の両方で各サンプ
ルについて行なわなければならない。本発明の他の重要
な局面に基づき各バイアル12には、目視読取可能(h
uman−readable)で、かつ機械読取可能で
あるバー・コード・ラベル(図示せず)等の符号化ラベ
ルが備えられている。したがって、各バイアル12上の
符号化ラベルを自動的に読み取る手段58がトレイ手段
24上に設けれている。
加熱、誘導化剤または内部標準の添加、希釈、ろ過、ま
たは固体相抽出時のサンプル前処理をおこなうため、本
発明に係るブリインジェクション処理手段は、1つまた
はそれ以上の取付はブランケット60によってトレイ手
段24に装着され、ベース部分64上にバイアル保持ブ
ロック62を含んでいる。バイアル保持ブロック62は
、トレイ手段24の1組の仮想位置48に対応する1組
のバイアル位置を有している。このようにして、バイア
ル保持ブロック62は、バイアル12を隣接する環状ト
レイ28と交換する位置として機能している。バイアル
保持ブロック上の1組のバイアル位置の1つは、不必要
なサンプルを配置させる穴、サンプル前処理ガラス器具
、固体用抽出カラム、ろ過カートリッジ等より構成され
る。バイアル保持ブロック62丙への加熱素子及び温度
センサ(図示せず)の簡単な挿入によって、トレイ手段
24からブリインジェクション処理手段へ移送されたサ
ンプルはプログラムされた温度で加熱される。
たは固体相抽出時のサンプル前処理をおこなうため、本
発明に係るブリインジェクション処理手段は、1つまた
はそれ以上の取付はブランケット60によってトレイ手
段24に装着され、ベース部分64上にバイアル保持ブ
ロック62を含んでいる。バイアル保持ブロック62は
、トレイ手段24の1組の仮想位置48に対応する1組
のバイアル位置を有している。このようにして、バイア
ル保持ブロック62は、バイアル12を隣接する環状ト
レイ28と交換する位置として機能している。バイアル
保持ブロック上の1組のバイアル位置の1つは、不必要
なサンプルを配置させる穴、サンプル前処理ガラス器具
、固体用抽出カラム、ろ過カートリッジ等より構成され
る。バイアル保持ブロック62丙への加熱素子及び温度
センサ(図示せず)の簡単な挿入によって、トレイ手段
24からブリインジェクション処理手段へ移送されたサ
ンプルはプログラムされた温度で加熱される。
代わりに、バイアル12ヘリモートで加熱されるブロッ
ク(図示せず)を通って強制的に流れる液体流体または
ガス流による熱の対流伝達を利用することができると同
時にペルティエ・ターラを用いたりまたは二酸化炭素等
の冷却剤を強制的に流し込むことによってサンプルを冷
却させる。サンプルを計量する能力も、以下に説明する
ように、ベース64へ力変換器(force tran
sducer)を設け、または、°上記の配室穴を通し
てアクセス可能な分析天秤によって実現することができ
る。
ク(図示せず)を通って強制的に流れる液体流体または
ガス流による熱の対流伝達を利用することができると同
時にペルティエ・ターラを用いたりまたは二酸化炭素等
の冷却剤を強制的に流し込むことによってサンプルを冷
却させる。サンプルを計量する能力も、以下に説明する
ように、ベース64へ力変換器(force tran
sducer)を設け、または、°上記の配室穴を通し
てアクセス可能な分析天秤によって実現することができ
る。
エレベータ部分66はベース部分64に取り付けられ、
回路基板70によって制御される垂直キャリッジ68を
移動させる。このキャリッジ68は、回転ステッパまた
はDCモータ(図示せず)によって駆動される親ねじ(
lead sciew)上に上下の方向に移動可能であ
る。キャリッジ68がバイアル12、フィルタ、または
固体用抽出カラムを把持、持ち上げ、解放することを可
能にするグリッパ(図示せず)等の手段を使用すること
ができる。
回路基板70によって制御される垂直キャリッジ68を
移動させる。このキャリッジ68は、回転ステッパまた
はDCモータ(図示せず)によって駆動される親ねじ(
lead sciew)上に上下の方向に移動可能であ
る。キャリッジ68がバイアル12、フィルタ、または
固体用抽出カラムを把持、持ち上げ、解放することを可
能にするグリッパ(図示せず)等の手段を使用すること
ができる。
代わりに、適切なニードル72をキャリッジ68上に取
り付け、様々なブリインジェクション・サンプル処理ス
テップを実施することができる。たとエバ、中空ニード
ルは、デイスペンサがへ°イアル保持ブロック62内に
含ずれるサンプル・バイアル12に対して液体を吸引し
たり、引き出したりすることを可能にする。前述した加
熱されたバイアル保持ブロック62は、誘導化が関与す
る高温溶媒和および希釈を可能とする。他方では、溝付
き二ドルはサンプル・バイアル12が不活性ガスによっ
てパージされることを可能にする。さらに、この機能を
加熱されるバイアル保持ブロック62と組み合わせるこ
とによって、サンプルの乾燥をプログラム利用すること
もできる。キャビティ(図示せず)をベース部分64の
下方に取り付けることも可能で、デイスペンサからポン
プ送出される溶媒でニードル72を洗浄し、キャリーオ
ーバに対するポテンシャルを減少させることができる。
り付け、様々なブリインジェクション・サンプル処理ス
テップを実施することができる。たとエバ、中空ニード
ルは、デイスペンサがへ°イアル保持ブロック62内に
含ずれるサンプル・バイアル12に対して液体を吸引し
たり、引き出したりすることを可能にする。前述した加
熱されたバイアル保持ブロック62は、誘導化が関与す
る高温溶媒和および希釈を可能とする。他方では、溝付
き二ドルはサンプル・バイアル12が不活性ガスによっ
てパージされることを可能にする。さらに、この機能を
加熱されるバイアル保持ブロック62と組み合わせるこ
とによって、サンプルの乾燥をプログラム利用すること
もできる。キャビティ(図示せず)をベース部分64の
下方に取り付けることも可能で、デイスペンサからポン
プ送出される溶媒でニードル72を洗浄し、キャリーオ
ーバに対するポテンシャルを減少させることができる。
回路基板50は、電力およびプリインジェクション処理
手段22との通信を提供する手段を備え、これにより、
ワーク・ステーション52が選択されたコマンドを介し
て1つまたはそれ以上のプリインジェクション処理手段
22をアドレス指定することを可能にする。R3−48
5通信バス(図示せず)を、回路基板50とプリインジ
ェクション処理手段22との間に設けることが好ましい
。
手段22との通信を提供する手段を備え、これにより、
ワーク・ステーション52が選択されたコマンドを介し
て1つまたはそれ以上のプリインジェクション処理手段
22をアドレス指定することを可能にする。R3−48
5通信バス(図示せず)を、回路基板50とプリインジ
ェクション処理手段22との間に設けることが好ましい
。
回路基板50の他のものは、ワーク・ステーション52
およびホスト・コンピュータ(図示せず)等の他の周辺
機器とのインタフェースを行う手段を具備している。こ
のようなインタフェースは、以下に詳述するようにサン
プルの前処理と分析をオーバーラツプさせるだけでなく
、注入手段20とトレイ手段24とロボット手段26と
の「トークン」レベル制御(token 1evel
control)を与え、精密デイスペンサとして注入
手段20を用い、シーケンシング・サブシステムの実効
速度を増加させるためロボット手段26の不必要なすべ
ての「ホーミング(homing) Jを除去し、異な
る寸法のバイアル12を操作する能力をも提供する。ワ
ーク・ステーション52は、従来のR3−232Cシリ
アル・インタフェースを含むこともできる。
およびホスト・コンピュータ(図示せず)等の他の周辺
機器とのインタフェースを行う手段を具備している。こ
のようなインタフェースは、以下に詳述するようにサン
プルの前処理と分析をオーバーラツプさせるだけでなく
、注入手段20とトレイ手段24とロボット手段26と
の「トークン」レベル制御(token 1evel
control)を与え、精密デイスペンサとして注入
手段20を用い、シーケンシング・サブシステムの実効
速度を増加させるためロボット手段26の不必要なすべ
ての「ホーミング(homing) Jを除去し、異な
る寸法のバイアル12を操作する能力をも提供する。ワ
ーク・ステーション52は、従来のR3−232Cシリ
アル・インタフェースを含むこともできる。
回路基板50のさらに他のものは、バー・コード読取手
段58の動作を制御する手段を備えている。
段58の動作を制御する手段を備えている。
したがってこの場合は、プリインジェクション処理手段
22、またはサンプル前処理機能を行なうすべての他の
適切な手段はトレイ手段24に直接取付けることができ
、このようなプリインジェクション処理手段が取付けら
れる仮想位置48を介して制御手段38によってアドレ
ス指定される。この制御手段38に対する教示の必要は
ない。
22、またはサンプル前処理機能を行なうすべての他の
適切な手段はトレイ手段24に直接取付けることができ
、このようなプリインジェクション処理手段が取付けら
れる仮想位置48を介して制御手段38によってアドレ
ス指定される。この制御手段38に対する教示の必要は
ない。
ここで第1図及び第2図と関連して第3図を参照すると
、本発明の好適な一実施例に基づくプリインジェクショ
ン・サンプル・シーケンシング方法について説明する。
、本発明の好適な一実施例に基づくプリインジェクショ
ン・サンプル・シーケンシング方法について説明する。
前述したように、本発明の目的は格納位置とすべてのプ
リインジェクション処理位置とサンプル・ポートとの間
のサンプルの移動を最適化するうfラトリ・システムの
ためのプリインジェクション・サンプル・シーケンシン
グ・サブシステムおよびその方法を提供することにある
。しかしながら、分析(time−critical
analysis)を向上させるこのシステムのための
プリインジェクション・サンプル・シーケンシング・サ
ブシステムおよびその方法を提供することである。
リインジェクション処理位置とサンプル・ポートとの間
のサンプルの移動を最適化するうfラトリ・システムの
ためのプリインジェクション・サンプル・シーケンシン
グ・サブシステムおよびその方法を提供することにある
。しかしながら、分析(time−critical
analysis)を向上させるこのシステムのための
プリインジェクション・サンプル・シーケンシング・サ
ブシステムおよびその方法を提供することである。
たとえば、原油は、室温において溶液にならない化合物
成分を含む場合がある。このような化合物の存在につい
て判断する目的で、このようなサンプルをクロマトグラ
フを用いて分析するには、先ずこのサンプルを加熱しな
ければならない。しかし、揮発性成分が損失することが
あるので、サンプルを高温状態で保持することは望まし
くない。
成分を含む場合がある。このような化合物の存在につい
て判断する目的で、このようなサンプルをクロマトグラ
フを用いて分析するには、先ずこのサンプルを加熱しな
ければならない。しかし、揮発性成分が損失することが
あるので、サンプルを高温状態で保持することは望まし
くない。
種々ノフリインジェクション処理を通してサンプルの注
意深いシーケンシングが、正確なりロマトグラフの分析
を行うため必要とされる。
意深いシーケンシングが、正確なりロマトグラフの分析
を行うため必要とされる。
バイアル12中に入っているサンプルを分析するための
クロマトグラフ手段14を有するラボラトリ・システム
10において、クロマトグラフ手段14はカラム16と
このカラム16のサンプル・ポート18とバイアルから
サンプルを取り出しかつサンプル・ポートを通してカラ
ムに取り出されたサンプルを注入するためのオンカラム
手段20とバイアル12カラの取り出す前にサンプルの
処理をおこなう手段を含む、そして、このようなラボラ
トリ・システム10において、処理手段と取出し、注入
手段との間で複数個のサンプルをシーケンス処理する方
法は以下のステップからなるものである。
クロマトグラフ手段14を有するラボラトリ・システム
10において、クロマトグラフ手段14はカラム16と
このカラム16のサンプル・ポート18とバイアルから
サンプルを取り出しかつサンプル・ポートを通してカラ
ムに取り出されたサンプルを注入するためのオンカラム
手段20とバイアル12カラの取り出す前にサンプルの
処理をおこなう手段を含む、そして、このようなラボラ
トリ・システム10において、処理手段と取出し、注入
手段との間で複数個のサンプルをシーケンス処理する方
法は以下のステップからなるものである。
(1) クロマトグラフ手段14に取付けられ、中心
軸Aを包含する環状トレイ28を提供し、(2)複数個
のサンプルを保持し、各々が単一のバイアル12を格納
するように備えられた複数個の物理的格納位置46と、
各々が単一のバイアル12を処理手段22に並列配置さ
せる複数個の仮想位置48を含む手段30を提供し、 (3)複数個の仮想位置48の1つがサンプル・ポート
に近づ(ようにクロマトグラフ手段14に保持・・手段
30を取付け、 (4)単一のバイアル12をその各々の物理的格納位置
46とサンプル・ポート18を含む複数個の仮想位置4
8のうちの選択された位置の間で移送するため、アーム
34およびこのアーム34に取り付けられたハンド36
を含むロボット手段26を提供し、(5)単一のバイア
ル12をその各々の物理的格納位置46と複数個の仮想
位置48のうちの選択された位置の間で移送するため、
ロボット手段の移動を最適化するようにこのロボット手
段26を制御する。
軸Aを包含する環状トレイ28を提供し、(2)複数個
のサンプルを保持し、各々が単一のバイアル12を格納
するように備えられた複数個の物理的格納位置46と、
各々が単一のバイアル12を処理手段22に並列配置さ
せる複数個の仮想位置48を含む手段30を提供し、 (3)複数個の仮想位置48の1つがサンプル・ポート
に近づ(ようにクロマトグラフ手段14に保持・・手段
30を取付け、 (4)単一のバイアル12をその各々の物理的格納位置
46とサンプル・ポート18を含む複数個の仮想位置4
8のうちの選択された位置の間で移送するため、アーム
34およびこのアーム34に取り付けられたハンド36
を含むロボット手段26を提供し、(5)単一のバイア
ル12をその各々の物理的格納位置46と複数個の仮想
位置48のうちの選択された位置の間で移送するため、
ロボット手段の移動を最適化するようにこのロボット手
段26を制御する。
保持手段30を提供するステップは、中心軸へのまわり
に同中心に配設される物理的格納位置46の1つ以上の
環状アレイ32を提供し、中心軸Aから外側の半径方向
に伸長する物理的格納位置の直線アレイ44中にそれぞ
れの環状アレイ32の内の各格納位置46を配置させ、
直線アレイ44の1つの延長として仮想位置48の各々
を配置させることを含む。
に同中心に配設される物理的格納位置46の1つ以上の
環状アレイ32を提供し、中心軸Aから外側の半径方向
に伸長する物理的格納位置の直線アレイ44中にそれぞ
れの環状アレイ32の内の各格納位置46を配置させ、
直線アレイ44の1つの延長として仮想位置48の各々
を配置させることを含む。
ラボラトリ・システム10に関連して上記に説明したと
おり、本実施例による方法は、さらに、それぞれのバイ
アル12に含まれる限定された数のサンプルを一時的に
格納し、そして、限定されたすための回転移送手段54
を備えた注入手段20を提供することを含む。回転移送
手段54は、回転移送手段54内の環状アレイ32の物
理的格納位置56の少なくとも1つが保持手段30の複
数個の仮想位置48の1つに対応する物理的格納位置5
6の環状アレイを含むことが好ましい。
おり、本実施例による方法は、さらに、それぞれのバイ
アル12に含まれる限定された数のサンプルを一時的に
格納し、そして、限定されたすための回転移送手段54
を備えた注入手段20を提供することを含む。回転移送
手段54は、回転移送手段54内の環状アレイ32の物
理的格納位置56の少なくとも1つが保持手段30の複
数個の仮想位置48の1つに対応する物理的格納位置5
6の環状アレイを含むことが好ましい。
第3図に図示するように、本発明に係るシーケンシング
方法は以下のステップを含む。
方法は以下のステップを含む。
(1)保持手段30の物理的位置46および仮想位置4
8の各々に特定のアドレスを割り当て、 (2) 回路カード50を通してロボット手段26に
選択されたサンプルをそのそれぞれの物理的格納位置4
6から検索するように命令し、 (3) ロボット手段26を用いて選択されたサンプ
ルを検索し、 (4) ロボット手段26に選択されたサンプルをそ
のそれぞれの物理的格納位置46から処理手段22に移
送するように命令し、 (5) ロボット手段26が選択されたサンプルを処
理手段22へ移送し、 (6)処理手段22に対して選択されたサンプルに対し
て少なくとも2つのプリインジェクション処理ステップ
を実施するように命令し、 (7)処理手段22で選択されたサンプルに対する前記
少なくとも2つのプリインジェクション処理ステップの
1つを実施し、 (8)処理手段22で選択されたサンプルに対する前記
少なくとも2つのプリインジェクション処理の他のもの
を実施し、 (9) ロボット手段26に他の選択されたサンプル
をそのそれぞれの物理的格納位置46から検索するよう
に命令し、 00)前に選択されたサンプルに関する前記他のプリイ
ンジェクション処理ステップの実施中にロボット手段2
6によって他の選択サンプルを検索し、 (11) ロボット手段26に対して他の選択サンプ
ルを処理手段22に移送するように命令尖÷殺冊、Q2
1 前の選択されたサンプルに関する前記他のプリイ
ンジェクション処理ステップの実施中にロボット手段2
6が他の選択されたサンプルを処理手段22へ移送し、 θ■ ロボット手段26に前記他のプリインジェクショ
ン処理ステップの完了に際して前の選択されたサンプル
を処理手段22から検索するよう(こ命令し、 q4 前記少なくとも2つのプリインジェクション処
理ステップの完了に際してロボット手段26によって前
の選択されたサンプルを処理手段22から検索し、 05) ロボット手段26に対して、前の選択された
サンプルを回転移送手段54内の環状アレイの前記物理
的格納位置56の少なくとも1つに対応する保持手段3
0の仮想位置48に移送するように命令し、 Q6) ロボット手段26が前記前の選択されたサン
プルを回転移送手段54内の環状アレイの物理的格柄位
置56の少なくとも1つに対応する保持手段30の仮想
位置46へ移送し、 07)回転移送手段54に対して前記前の選択されたサ
ンプルをサンプル・ポート18に移送するように命令し
、 08)注入手段20に対して前記前の選択されたサンプ
ルをそのバイアル12から取り出すように命令し、 09)注入手段20に対して、前記取出しサンプルをサ
ンプル・ポート18を通してカラム16に注入するよう
に命令し、 Qの 他の選択されたサンプルに対してステップ(6)
から09)までを繰り返す。
8の各々に特定のアドレスを割り当て、 (2) 回路カード50を通してロボット手段26に
選択されたサンプルをそのそれぞれの物理的格納位置4
6から検索するように命令し、 (3) ロボット手段26を用いて選択されたサンプ
ルを検索し、 (4) ロボット手段26に選択されたサンプルをそ
のそれぞれの物理的格納位置46から処理手段22に移
送するように命令し、 (5) ロボット手段26が選択されたサンプルを処
理手段22へ移送し、 (6)処理手段22に対して選択されたサンプルに対し
て少なくとも2つのプリインジェクション処理ステップ
を実施するように命令し、 (7)処理手段22で選択されたサンプルに対する前記
少なくとも2つのプリインジェクション処理ステップの
1つを実施し、 (8)処理手段22で選択されたサンプルに対する前記
少なくとも2つのプリインジェクション処理の他のもの
を実施し、 (9) ロボット手段26に他の選択されたサンプル
をそのそれぞれの物理的格納位置46から検索するよう
に命令し、 00)前に選択されたサンプルに関する前記他のプリイ
ンジェクション処理ステップの実施中にロボット手段2
6によって他の選択サンプルを検索し、 (11) ロボット手段26に対して他の選択サンプ
ルを処理手段22に移送するように命令尖÷殺冊、Q2
1 前の選択されたサンプルに関する前記他のプリイ
ンジェクション処理ステップの実施中にロボット手段2
6が他の選択されたサンプルを処理手段22へ移送し、 θ■ ロボット手段26に前記他のプリインジェクショ
ン処理ステップの完了に際して前の選択されたサンプル
を処理手段22から検索するよう(こ命令し、 q4 前記少なくとも2つのプリインジェクション処
理ステップの完了に際してロボット手段26によって前
の選択されたサンプルを処理手段22から検索し、 05) ロボット手段26に対して、前の選択された
サンプルを回転移送手段54内の環状アレイの前記物理
的格納位置56の少なくとも1つに対応する保持手段3
0の仮想位置48に移送するように命令し、 Q6) ロボット手段26が前記前の選択されたサン
プルを回転移送手段54内の環状アレイの物理的格柄位
置56の少なくとも1つに対応する保持手段30の仮想
位置46へ移送し、 07)回転移送手段54に対して前記前の選択されたサ
ンプルをサンプル・ポート18に移送するように命令し
、 08)注入手段20に対して前記前の選択されたサンプ
ルをそのバイアル12から取り出すように命令し、 09)注入手段20に対して、前記取出しサンプルをサ
ンプル・ポート18を通してカラム16に注入するよう
に命令し、 Qの 他の選択されたサンプルに対してステップ(6)
から09)までを繰り返す。
本発明に係る好適な実施例による方法は、さらに、各選
択されたサンプルを識別しく例えば、バー・コード・ラ
ベル)、ロボット手段26に対して、選択されたサンプ
ルをその特定のアドレス通信によって処理手段22に移
送するように命令し、中心軸Aのまわりにアーム34を
回転させて、前記M前選択サンプルに対応する特定の直
線アレイ44にハンド36を整列させ、前記された選択
サンプルに対応する保持手段30の物理的格納位置46
までハンド36を伸長させ、ハンド36で前記選択され
た際を把持し、処理手段22に対する各選択されたサン
プルの移送の前にこの各選択されたサンプルを確認する
ことを含む。
択されたサンプルを識別しく例えば、バー・コード・ラ
ベル)、ロボット手段26に対して、選択されたサンプ
ルをその特定のアドレス通信によって処理手段22に移
送するように命令し、中心軸Aのまわりにアーム34を
回転させて、前記M前選択サンプルに対応する特定の直
線アレイ44にハンド36を整列させ、前記された選択
サンプルに対応する保持手段30の物理的格納位置46
までハンド36を伸長させ、ハンド36で前記選択され
た際を把持し、処理手段22に対する各選択されたサン
プルの移送の前にこの各選択されたサンプルを確認する
ことを含む。
複数個のサンプルに対して、さらに詳しく第3図を参照
すると、本発明に係るシーケンシング方法はロボット手
段24で第1のサンプルを取り、このサンプルを、前記
第1の選択されたサンプルのバイアル12上のバー・コ
ード・ラベル(図示せず)がt1時間で読み取られるバ
ー・コード読取手段58内に配置させる。制御手段38
による確認の後、前記第1のサンプルがブリインジェク
ション処理手段22に取れ込まれ、この処理手段22で
溶液等を前記第1のサンプルにニードル72を通してt
2時間に分散する。
すると、本発明に係るシーケンシング方法はロボット手
段24で第1のサンプルを取り、このサンプルを、前記
第1の選択されたサンプルのバイアル12上のバー・コ
ード・ラベル(図示せず)がt1時間で読み取られるバ
ー・コード読取手段58内に配置させる。制御手段38
による確認の後、前記第1のサンプルがブリインジェク
ション処理手段22に取れ込まれ、この処理手段22で
溶液等を前記第1のサンプルにニードル72を通してt
2時間に分散する。
その後、ブリインジェクション処理手段22−1または
トレイ手段24のまわりの他の仮想位置48に配置され
る他の適当な上記のような手段において、前記第1のサ
ンプルがり1時間においてかく拌されかつむ4時間で始
まる期間にわたって加熱され、前記第1のサンプルの必
要な移送がロボット手段26によって実施される。
トレイ手段24のまわりの他の仮想位置48に配置され
る他の適当な上記のような手段において、前記第1のサ
ンプルがり1時間においてかく拌されかつむ4時間で始
まる期間にわたって加熱され、前記第1のサンプルの必
要な移送がロボット手段26によって実施される。
前記第1のサンプルが加熱ステップを完了しつつある間
に、ロボット手段26は他のサンプルを取込みそしてこ
のサンプルを、第2の選択されたサンプルのバイアル1
2上のバー・コード・ラベル(図示せず)かも1時間で
読み取られるバー・コード読取手段58に移送する。そ
の後、同様な分散処理、かく拌および加熱ブリインジエ
クシゴン処理ステップが、t6、7、t11時間におい
て第2のサンプルについてそれぞれ実施される。このブ
リインジェクション処理を最適化するために、前記第1
のサンプルはロボット手段26によって検索され、注入
手段20の回転移送手段54に対応する仮想位置48へ
移送し、この回転移送手段54によってサンプル・ポー
ト18を回転させ、そしてカラム16へt7時間に注入
する。第1のサンプルのバイアル12がtl。時間にお
いて廃棄され、そしてロボット手段26はt1時間にお
いて[ホーム(home) J位置に戻る。
に、ロボット手段26は他のサンプルを取込みそしてこ
のサンプルを、第2の選択されたサンプルのバイアル1
2上のバー・コード・ラベル(図示せず)かも1時間で
読み取られるバー・コード読取手段58に移送する。そ
の後、同様な分散処理、かく拌および加熱ブリインジエ
クシゴン処理ステップが、t6、7、t11時間におい
て第2のサンプルについてそれぞれ実施される。このブ
リインジェクション処理を最適化するために、前記第1
のサンプルはロボット手段26によって検索され、注入
手段20の回転移送手段54に対応する仮想位置48へ
移送し、この回転移送手段54によってサンプル・ポー
ト18を回転させ、そしてカラム16へt7時間に注入
する。第1のサンプルのバイアル12がtl。時間にお
いて廃棄され、そしてロボット手段26はt1時間にお
いて[ホーム(home) J位置に戻る。
このすぐ後に、前記第2のサンプルがまだ加熱されてい
る間、第3のサンプルがロボット手段26によって検索
され、第3の選択されたサンプルのバイアル12上のバ
ー・コード・ラベル(図示せず)がt+z時間において
読み取られるバー・コード読取手段58へ移送される。
る間、第3のサンプルがロボット手段26によって検索
され、第3の選択されたサンプルのバイアル12上のバ
ー・コード・ラベル(図示せず)がt+z時間において
読み取られるバー・コード読取手段58へ移送される。
この場合も、同様な分散処理、かく拌および加熱ブリイ
ンジェクション処理ステップが、tl3、tl4、tl
s時間に前記第3のサンプルについてそれぞれ実施され
る。上記のようなブリインジェクション処理の最適化を
続けるために、前記第2のサンプルがロボット手段26
によって検索され、注入手段20の回転移送手段54に
対応する仮想位置48に移送され、サンプル・ポート1
8に回転移送手段54によって回転させ、かつカラム1
6にt16時間に注入される。第2のサンプルのバイア
ル12はこの後tl?時間において廃棄され、そしてロ
ボット手段26がtea時間において「ホーム」位置に
戻る。
ンジェクション処理ステップが、tl3、tl4、tl
s時間に前記第3のサンプルについてそれぞれ実施され
る。上記のようなブリインジェクション処理の最適化を
続けるために、前記第2のサンプルがロボット手段26
によって検索され、注入手段20の回転移送手段54に
対応する仮想位置48に移送され、サンプル・ポート1
8に回転移送手段54によって回転させ、かつカラム1
6にt16時間に注入される。第2のサンプルのバイア
ル12はこの後tl?時間において廃棄され、そしてロ
ボット手段26がtea時間において「ホーム」位置に
戻る。
本発明について多くの変更等が上述の教示により可能で
あることは明らかである。
あることは明らかである。
以上説明したように、本願発明に係るラボラトリ・シス
テムによりサンプルの移動距離を最小化し、タイム・ク
リティカルなシーケンスでサンプルの選択、サンプルの
前処理、サンプルのカラム注入をおこなうことが可能と
なる。
テムによりサンプルの移動距離を最小化し、タイム・ク
リティカルなシーケンスでサンプルの選択、サンプルの
前処理、サンプルのカラム注入をおこなうことが可能と
なる。
第1図は本発明の一実施例であるラボラトリ・システム
の側面図。 第2図は第1図の平面図。 第3図は本実施例のブリインジェクション・サンプル・
シーケンシングの動作説明図。 26: ロボット手段、34: アーム、36:ハンド
、38:制御手段、 46.56:格納位置、48:仮想位置、50.70:
回路基板、52:ワーク・ステーシタ60:取付はブラ
ケット。 62:バイアル保持ブロック、 ン、 出願人 ヒユーレット・パソカード・カンパニー代理
人 弁理士 長谷用 次男 ラボラトリ・システム、 バイアル、14:クロマトグラフ手段、サンプル・ポー
ト、
の側面図。 第2図は第1図の平面図。 第3図は本実施例のブリインジェクション・サンプル・
シーケンシングの動作説明図。 26: ロボット手段、34: アーム、36:ハンド
、38:制御手段、 46.56:格納位置、48:仮想位置、50.70:
回路基板、52:ワーク・ステーシタ60:取付はブラ
ケット。 62:バイアル保持ブロック、 ン、 出願人 ヒユーレット・パソカード・カンパニー代理
人 弁理士 長谷用 次男 ラボラトリ・システム、 バイアル、14:クロマトグラフ手段、サンプル・ポー
ト、
Claims (11)
- (1)バイアルに入っている1またはそれ以上のサンプ
ルを分析するラボラトリ・システムにおいて、カラムと
前記カラムの先端部のサンプル・ポートを備え、前記サ
ンプルの分析をおこなうクロマトグラフ手段と、 前記サンプルを前記サンプル・ポートへ個別に注入する
手段と、 予め選択された1つまたはそれ以上の前記サンプルを前
処理をおこなうプリインジェクション・サンプル処理手
段と、 複数個の物理的位置と複数個の仮想位置を備え、前記バ
イアルを保持するトレイ手段と、 前記各物理的位置は前記バイアルを格納させ、前記各仮
想位置は前記バイアルを前記プリインジェクション・サ
ンプル処理手段へ並べ、 前記トレイ手段の前記物理的位置及び前記仮想位置と前
記サンプル・ポート間で前記サンプルを移送させるロボ
ット手段とから構成することを特徴とするラボラトリ・
システム。 - (2)請求項第1項記載のラボラトリ・システムにおい
て、前記ロボット手段はアームと前記アームに取り付け
られるハンドと前記ハンドを前記トレイ手段の前記物理
的位置及び前記仮想位置と前記サンプル・ポート間にお
けるシーケンスをとる制御手段から成ることを特徴とす
る。 - (3)請求項第1項記載のラボラトリ・システムにおい
て、前記トレイ手段の前記複数個の物理的位置は前記ト
レイ手段の中心軸に対して半径方向に配置される複数の
直線アレイから成ることを特徴とする。 - (4)請求項第3項記載のラボラトリ・システムにおい
て、前記トレイ手段の前記複数個の仮想位置は前記直線
アレイの延長より成ることを特徴とする。 - (5)請求項第1項記載のラボラトリ・システムにおい
て、前記注入手段は前記バイアルを一時的に格納し、前
記単一バイアルを前記サンプル・ポートに近接するよう
に並べる回転移送手段を含むことを特徴とする。 - (6)請求項第5項記載のラボラトリ・システムにおい
て、前記回転移送手段は物理的格納位置の環状アレイか
ら成ることを特徴とする。 - (7)請求項第6項記載のラボラトリ・システムにおい
て、少なくとも1つの前記環状アレイの前記物理的格納
位置は前記トレイ手段の前記複数個の仮想位置の1つに
対応することを特徴とする。 - (8)バイアルに入っているサンプルを分析するための
クロマトグラフ手段を有するラボラトリ・システムにお
いて、 クロマトグラフ手段に取り付けられる環状トレイと、 単一バイアルを格納する複数個の物理的位置と前記単一
バイアルをサンプルの前処理手段と並置させる複数個の
仮想位置を含み、前記環状トレイに取り付けられる2つ
またはそれ以上のサンプルを保持する手段と、 前記バイアルをその物理的位置と選ばれた仮想から構成
することを特徴とするラボラトリ・システム。 - (9)請求項第8項記載のラボラトリ・システムはさら
に前記2つまたはそれ以上のサンプルの識別を個別にお
こなう手段を含むことを特徴とする。 - (10)請求項第9項記載のラボラトリ・システムにお
いて、前記識別手段はバー・コード・ラベルであること
を特徴とする。 - (11)バイアルに入っているサンプルを分析するクロ
マトグラフ手段を有するラボラトリ・システムのための
プリインジェクション・サンプル・シーケンシング・サ
ブシステムにおいて、 前記クロマトグラフ手段に取り付けられる環状トレイと
、 前記環状トレイは中心軸と周辺縁部と前記周辺縁部に放
射状に配置され、複数個の仮想位置を画定する取付け手
段を含み、 前記中心軸と前記縁部間に前記環状トレイによって支持
される複数個のインサートと、 前記各インサートは前記環状トレイ内で弧を形前記各イ
ンサートは前記環状トレイ内で弧を形成しサンプルを含
むバイアルをそれぞれ格納する複数個の物理的位置を有
し、 前記複数個のインサートは複数の前記物理的位置の環状
アレイを形成し、 前記各バイアルに入り、選択された1つの前記物理的位
置に格納される複数のサンプルと、前記取付け手段によ
って前記環状トレイの前記周辺縁部に取り付けられるプ
リインジェクション・サンプル処理手段と、 前記プリインジェクション・サンプル処理手段を1つま
たはそれ以上の仮想位置に並置させ、前記複数のサンプ
ルを前記物理的位置と前記1またはそれ以上の仮想位置
とサンプル・ポート間に運ぶロボット手段と、 前記ロボット手段はアームと前記アームに取り付けられ
るハンドと前記ハンドを前記トレイ手段の前記物理的位
置及び前記仮想位置と前記サンプル・ポート間における
カラム注入以前のシーケンスをとる制御手段から構成す
ることを特徴とするプリインジェクション・サンプル・
シーケンシング・サブシステム。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32436289A | 1989-03-15 | 1989-03-15 | |
US324,362 | 1989-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02280053A true JPH02280053A (ja) | 1990-11-16 |
Family
ID=23263274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2065545A Pending JPH02280053A (ja) | 1989-03-15 | 1990-03-15 | ラボラトリ・システム |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5301261A (ja) |
EP (1) | EP0387409B1 (ja) |
JP (1) | JPH02280053A (ja) |
DE (2) | DE68910304T2 (ja) |
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