JPH02242895A - 合成潤滑剤組成物 - Google Patents
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- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
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- C10M2219/106—Thiadiazoles
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
U産業上の利用分野コ
本発明は、内部に潤滑剤を入れた燃料を使用する高温ロ
ータリーエンジン(そこでは運転中に潤滑剤が消費され
、燃焼される)用の合成潤滑剤組成物に関する。
ータリーエンジン(そこでは運転中に潤滑剤が消費され
、燃焼される)用の合成潤滑剤組成物に関する。
[従来の技術とその問題点]
種々の合成潤滑剤が特許及び科学文献に記述されて来た
。
。
潤滑剤及び油圧用液体としての用途に適当なトリメリッ
ト酸アルキル組成物が、西ドイツ国特許出願公開第2.
140.683号に記載され、ケミカル アブストラク
ツ(Chemical Abstracts)第76巻
(1972年) 115812cに抄録されている。同
様のことがらはソ連国特許第525,663号に記載さ
れ、ケミカル アブストラクツ第86巻(1977年)
92985bに抄録されている。ジェットエンジンの
ための合成潤滑油の主成分としてのペンタエリトリット
とトリメリット酸エステルの配合物が、英国特許箱1.
481,270号に記載されている。
ト酸アルキル組成物が、西ドイツ国特許出願公開第2.
140.683号に記載され、ケミカル アブストラク
ツ(Chemical Abstracts)第76巻
(1972年) 115812cに抄録されている。同
様のことがらはソ連国特許第525,663号に記載さ
れ、ケミカル アブストラクツ第86巻(1977年)
92985bに抄録されている。ジェットエンジンの
ための合成潤滑油の主成分としてのペンタエリトリット
とトリメリット酸エステルの配合物が、英国特許箱1.
481,270号に記載されている。
米国特許第3.637.501号は、ネオペンチル型の
ポリオール、芳香族ポリカルボン酸、及び脂肪族モノカ
ルボン酸の混合物の反応により作られる複合エステルに
ついて記述している。このものは、ガスタービンエンジ
ンの潤滑に適している。
ポリオール、芳香族ポリカルボン酸、及び脂肪族モノカ
ルボン酸の混合物の反応により作られる複合エステルに
ついて記述している。このものは、ガスタービンエンジ
ンの潤滑に適している。
イソフタル酸とテレフタル酸との混合物の成る種のジア
ルキルジエステルは、優れた合成オイルとして米国特許
第2.936.320号に特徴づけられている。
ルキルジエステルは、優れた合成オイルとして米国特許
第2.936.320号に特徴づけられている。
米国特許第3.021.357号は、合成液体潤滑剤及
び合成高分子樹脂の可塑剤として適当な、5t−アルキ
ルイソフタル酸の新規なジアルキルエステルについて記
述している。カルボン酸エステル(例えば、フタル酸及
び/またはイソフタル酸のエステル)と低粘度の鉱油と
の配合物を主成分として用いるガスタービン潤滑剤が、
米国特許第3、912.640号に記載されている。
び合成高分子樹脂の可塑剤として適当な、5t−アルキ
ルイソフタル酸の新規なジアルキルエステルについて記
述している。カルボン酸エステル(例えば、フタル酸及
び/またはイソフタル酸のエステル)と低粘度の鉱油と
の配合物を主成分として用いるガスタービン潤滑剤が、
米国特許第3、912.640号に記載されている。
ガス燃焼ロータリーエンジンで試された合成潤滑剤の一
例は、例えば訂AIIFFER5DL−1の商標で市販
されている製品である。このものはトリメチロールプロ
パンとC7〜C18の種々のカルボン酸との成る反応生
成物の配合物的88%を含む。このものはしかし、その
ようなエンジン中で摩耗及び沈着の問題を生じる。
例は、例えば訂AIIFFER5DL−1の商標で市販
されている製品である。このものはトリメチロールプロ
パンとC7〜C18の種々のカルボン酸との成る反応生
成物の配合物的88%を含む。このものはしかし、その
ようなエンジン中で摩耗及び沈着の問題を生じる。
英国特許箱1,440.129号は主成分の流体として
85〜96%のトリメリット酸トリイソデシルを含む潤
滑剤について記述している。リン酸トリクレジルは、実
施例2の潤滑剤中で用いられている。この例示した二つ
の潤滑剤中においては、無機性の金属含有添加物がまた
用いられている。そのような金属含有添加物の使用は、
潤滑剤の分解温度よりも高い高温条件下、例えばガス燃
焼ロータリエンジン中の温度で用いられる際、好ましく
ない灰分残留物を生じるであろう。そのような残留物は
、摩耗、沈着及び他の問題をもたらす。また、英国特許
箱1.44.0.129号の実施例2に示された潤滑剤
は、トリメリット酸トリイソデシル(85%)とリン酸
トリクレジル(1,5%)を含むものの、アルキルメタ
クリレートコポリマーを粘度改善剤として含有する。エ
ンジンの燃焼サイクルにおいて燃料と共に消費される潤
滑剤中に、そのようなコポリマーを使用することはまた
、好ましくない炭素の沈着をもたらすであろう。従って
、英国特許箱1,440,129号中に示された潤滑剤
組成物が、潤滑剤が燃料と共に最終的に消費されるよう
に燃焼室中に噴霧されるガス燃焼ロータリーエンジン中
で用いられた場合、残留物の問題(例えば、灰分の沈着
、または灰分及び炭素の沈着)をもたらすであろう。
85〜96%のトリメリット酸トリイソデシルを含む潤
滑剤について記述している。リン酸トリクレジルは、実
施例2の潤滑剤中で用いられている。この例示した二つ
の潤滑剤中においては、無機性の金属含有添加物がまた
用いられている。そのような金属含有添加物の使用は、
潤滑剤の分解温度よりも高い高温条件下、例えばガス燃
焼ロータリエンジン中の温度で用いられる際、好ましく
ない灰分残留物を生じるであろう。そのような残留物は
、摩耗、沈着及び他の問題をもたらす。また、英国特許
箱1.44.0.129号の実施例2に示された潤滑剤
は、トリメリット酸トリイソデシル(85%)とリン酸
トリクレジル(1,5%)を含むものの、アルキルメタ
クリレートコポリマーを粘度改善剤として含有する。エ
ンジンの燃焼サイクルにおいて燃料と共に消費される潤
滑剤中に、そのようなコポリマーを使用することはまた
、好ましくない炭素の沈着をもたらすであろう。従って
、英国特許箱1,440,129号中に示された潤滑剤
組成物が、潤滑剤が燃料と共に最終的に消費されるよう
に燃焼室中に噴霧されるガス燃焼ロータリーエンジン中
で用いられた場合、残留物の問題(例えば、灰分の沈着
、または灰分及び炭素の沈着)をもたらすであろう。
[課題を解決するための手段]
本発明の潤滑剤組成物は、そのようなエンジンのための
改善された潤滑剤、例えば燃料と共に燃焼され、本質的
に燃焼室内に残留物を残さない潤滑剤である。このもの
は金属不含成分から成り、それ故、潤滑剤の分解温度以
上の高温条件にさらされた際に灰分を生じない製品であ
る。このものはその添加剤パッケージ中に、燃焼の際に
また、炭素沈着を起すであろうポリマー状添加物を含有
していない。
改善された潤滑剤、例えば燃料と共に燃焼され、本質的
に燃焼室内に残留物を残さない潤滑剤である。このもの
は金属不含成分から成り、それ故、潤滑剤の分解温度以
上の高温条件にさらされた際に灰分を生じない製品であ
る。このものはその添加剤パッケージ中に、燃焼の際に
また、炭素沈着を起すであろうポリマー状添加物を含有
していない。
本発明のエンジン潤滑剤は、土量の少なくとも一つの芳
香族トリカルボン酸トリエステル、リン酸エステルを含
む少量の減摩剤、及び実質的に残留物のない添加剤パッ
ケージの配合物である。
香族トリカルボン酸トリエステル、リン酸エステルを含
む少量の減摩剤、及び実質的に残留物のない添加剤パッ
ケージの配合物である。
本発明の潤滑剤の第一の成分(このものは大量にまたは
支配的な量で存在し、潤滑流体の主成分として作用する
〉は、少なくとも一つの芳香族トリカルボン酸トリエス
テルである。好ましいトリエステル成分は、トリメリッ
ト酸エステル成分である。これらのエステルは次式の、
芳香族またはベンゼントリカルボン酸トリエステルであ
る。
支配的な量で存在し、潤滑流体の主成分として作用する
〉は、少なくとも一つの芳香族トリカルボン酸トリエス
テルである。好ましいトリエステル成分は、トリメリッ
ト酸エステル成分である。これらのエステルは次式の、
芳香族またはベンゼントリカルボン酸トリエステルであ
る。
AI’ [:C(0) OR) 3
(ここで、A「はフェニル環、Rはアリールまたはアル
キル基、例えば約18より少ない炭素原子を持つもので
ある。) そのようなエステルにおける好ましいアルキル基は、炭
素原子約4〜約18である。この成分は本発明の潤滑剤
に約15〜約99重量%含まれる。
キル基、例えば約18より少ない炭素原子を持つもので
ある。) そのようなエステルにおける好ましいアルキル基は、炭
素原子約4〜約18である。この成分は本発明の潤滑剤
に約15〜約99重量%含まれる。
下に挙げた表は、使用出来る好ましいトリメリット酸エ
ステルの可能な“R”基(すなわち、R’、R”及びR
”’ )の代表的なリストを示したものである。
ステルの可能な“R”基(すなわち、R’、R”及びR
”’ )の代表的なリストを示したものである。
・−・−へ ・−人 Hに 仁 q q さ・−・−へ
・−\ H口 仁 α 口 \・−・−(ト)・−x
)−i q r\ α に \好マシいトリエステル
は、トリメリ・ノド酸トリイソデシル及びトリメリット
酸トリス−(2−エチルヘキシル)またはそれらの、望
まれる粘度を与える比率の混合物である。
・−\ H口 仁 α 口 \・−・−(ト)・−x
)−i q r\ α に \好マシいトリエステル
は、トリメリ・ノド酸トリイソデシル及びトリメリット
酸トリス−(2−エチルヘキシル)またはそれらの、望
まれる粘度を与える比率の混合物である。
本発明の任意の成分(このものはまた、少量で、例えば
潤滑剤に対し約15重1%までの量で存在することが出
来る)は、少なくとも一つの熱的に及び酸化に対して安
定なフタル酸エステル成分である。この成分は潤滑剤の
粘度を調節するために用いられる。なぜならトリカルボ
ン酸トリエステルは粘性である傾向があり、この任意の
フタル酸エステルを更に含むことなく用いると、望まれ
る粘度特性を持たないであろうからである。そのような
成分は次式のベンゼンカルボン酸ジエステルである。
潤滑剤に対し約15重1%までの量で存在することが出
来る)は、少なくとも一つの熱的に及び酸化に対して安
定なフタル酸エステル成分である。この成分は潤滑剤の
粘度を調節するために用いられる。なぜならトリカルボ
ン酸トリエステルは粘性である傾向があり、この任意の
フタル酸エステルを更に含むことなく用いると、望まれ
る粘度特性を持たないであろうからである。そのような
成分は次式のベンゼンカルボン酸ジエステルである。
Ar (C(0>0R)2
(ここで、Arはフェニル環、Rは先に定義したのと同
様、アリール又は約18より少ない炭素原子、例えば約
4〜約10の炭素原子を持つアルキル基である〉この成
分を形成するエステルは、フタル酸、イソフタル酸及び
テレフタル酸のようなベンゼンジカルボン酸の誘導体で
あることができる。置換基がオルト位にあるフタル酸エ
ステルは、本発明の観点において、熱的に及び酸化に対
して安定でない。
様、アリール又は約18より少ない炭素原子、例えば約
4〜約10の炭素原子を持つアルキル基である〉この成
分を形成するエステルは、フタル酸、イソフタル酸及び
テレフタル酸のようなベンゼンジカルボン酸の誘導体で
あることができる。置換基がオルト位にあるフタル酸エ
ステルは、本発明の観点において、熱的に及び酸化に対
して安定でない。
上述のタイプのトリカルボン酸トリエステル及びフタル
酸エステルは、両者共、エステル成分中に未反応の酸官
能性が認められないように、実質上完全にエステル化さ
れていなければならない。
酸エステルは、両者共、エステル成分中に未反応の酸官
能性が認められないように、実質上完全にエステル化さ
れていなければならない。
好ましくは、両者共、適切な分枝した基(2−エチルヘ
キシル、2−エチルブチル、イソオクチル、イソプロピ
ル及びイソデシルを含む)を持ったベンゼンカルボン酸
タイプの分枝脂肪族エステルである。米国特許第2.7
60.934号に記載されているように、゛オキソ′°
アルコールから誘導された分枝鎖基もまた、有用である
。
キシル、2−エチルブチル、イソオクチル、イソプロピ
ル及びイソデシルを含む)を持ったベンゼンカルボン酸
タイプの分枝脂肪族エステルである。米国特許第2.7
60.934号に記載されているように、゛オキソ′°
アルコールから誘導された分枝鎖基もまた、有用である
。
本発明の第二の成分は、約0.5〜約10重景%のリン
酸エステル成分である。この成分は減摩及び極圧添加剤
として存在する。好ましくは、リン酸エステルは三つの
アリール基をアリール及び/またはアルカリール基の形
で含むものである。
酸エステル成分である。この成分は減摩及び極圧添加剤
として存在する。好ましくは、リン酸エステルは三つの
アリール基をアリール及び/またはアルカリール基の形
で含むものである。
有用なリン酸エステルの例は、tert−ブチルフェニ
ル/フェニルホスフェート、5eC−ブチルフェニル/
フェニルホスフェート、及びイソプロピルフェニル/フ
ェニルホスフェートである。これらのリン酸エステルは
、例えば、米国再発行特許第29、540号に記載され
たような公知のアルキル化及びリン酸化処置に従い、調
製されて良い。混合tert−ブチル/フェニルホスフ
ェート(主にジー(tert−ブチルフェニル)モノフ
ェニルホスフェート及びモノ−(tert−ブチル)フ
エニルジフェニルホスフェート)はその入手容易性及び
熱安定性の故に、非常に好ましい。
ル/フェニルホスフェート、5eC−ブチルフェニル/
フェニルホスフェート、及びイソプロピルフェニル/フ
ェニルホスフェートである。これらのリン酸エステルは
、例えば、米国再発行特許第29、540号に記載され
たような公知のアルキル化及びリン酸化処置に従い、調
製されて良い。混合tert−ブチル/フェニルホスフ
ェート(主にジー(tert−ブチルフェニル)モノフ
ェニルホスフェート及びモノ−(tert−ブチル)フ
エニルジフェニルホスフェート)はその入手容易性及び
熱安定性の故に、非常に好ましい。
本潤滑剤組成物の第二の減摩成分はまた、追加的な極圧
減摩剤を包含する。好ましい極圧減摩剤は、油溶性有機
イオウ化合物、特に、望まれる分子量の硫化炭化水素で
ある。これらのイオウ化合物は、他の、有益でありかつ
リン原子を含む基を含んでも良い。好ましい種類の有機
イオウ化合物は、C3〜C6のオレフィンまたはそれよ
り誘導されるポリオレフィンと、イオウ、−塩化イオウ
、五硫化リンのような含イオウ化合物との反応によって
調製される硫化オレフィンである。そのような極圧添加
剤は市販入手でき、しばしば、ギア用潤滑剤用に設計さ
れた添加剤パッケージに含有されている。そのような市
販の添加剤は、金属含有成分を含まないならば、本発明
で直接用いることが出来る。
減摩剤を包含する。好ましい極圧減摩剤は、油溶性有機
イオウ化合物、特に、望まれる分子量の硫化炭化水素で
ある。これらのイオウ化合物は、他の、有益でありかつ
リン原子を含む基を含んでも良い。好ましい種類の有機
イオウ化合物は、C3〜C6のオレフィンまたはそれよ
り誘導されるポリオレフィンと、イオウ、−塩化イオウ
、五硫化リンのような含イオウ化合物との反応によって
調製される硫化オレフィンである。そのような極圧添加
剤は市販入手でき、しばしば、ギア用潤滑剤用に設計さ
れた添加剤パッケージに含有されている。そのような市
販の添加剤は、金属含有成分を含まないならば、本発明
で直接用いることが出来る。
本発明の第三の必須成分は、次の種類の成分を含有する
ことが出来る、本質的に残留物のない添加剤パッケージ
である。
ことが出来る、本質的に残留物のない添加剤パッケージ
である。
11j1腫〕
2.0重量%以下、好ましくは0.1〜1.0重量%
m置割
0.015〜2.0重1%、好ましくはo、io〜0.
3重量% 助J 0.05〜2.0重量%、好ましくは0.25〜1.0
重量% 金属不動逓生創 0.002〜0.50重量%、好ましくは0.01〜o
、 o4重量% 汲−」[−刀 0、20重量%以下、好ましくは0.1重量%以下 本発明に従い、潤滑剤が燃焼される際に本質的に残留物
を生じないものであるために、灰分残留物が避けるべき
ものであるなら、添加物パッケジで用いられる成分は、
金属性基または成分を本質的に含まないものであるゼ・
要がある。言い替えれば、それらは、金属有機性または
無機性のものでなくて、有機性である。また、選ばれた
有機添加物は、焼却されると炭素沈着物を生じるポリマ
ーであってはならない。このような条件に留意し、°代
表的な添加物は本明細書の記載に従い、英国特許第1,
440,129号第3ペ一ジ第35行目以下に添加剤と
して列挙されたような、金属を含まず、かつ重合してい
ない有機′PfIJ笛に選ばれることが出来る。
3重量% 助J 0.05〜2.0重量%、好ましくは0.25〜1.0
重量% 金属不動逓生創 0.002〜0.50重量%、好ましくは0.01〜o
、 o4重量% 汲−」[−刀 0、20重量%以下、好ましくは0.1重量%以下 本発明に従い、潤滑剤が燃焼される際に本質的に残留物
を生じないものであるために、灰分残留物が避けるべき
ものであるなら、添加物パッケジで用いられる成分は、
金属性基または成分を本質的に含まないものであるゼ・
要がある。言い替えれば、それらは、金属有機性または
無機性のものでなくて、有機性である。また、選ばれた
有機添加物は、焼却されると炭素沈着物を生じるポリマ
ーであってはならない。このような条件に留意し、°代
表的な添加物は本明細書の記載に従い、英国特許第1,
440,129号第3ペ一ジ第35行目以下に添加剤と
して列挙されたような、金属を含まず、かつ重合してい
ない有機′PfIJ笛に選ばれることが出来る。
本潤滑剤に用いられる添加物パッケージは、酸化に対す
る安定性を与え、負荷特性を高め、鉄表面における化学
的攻撃による腐食を防ぐこと並びに銅を含む合金のよう
な非鉄金属を不動態化することを意図される。
る安定性を与え、負荷特性を高め、鉄表面における化学
的攻撃による腐食を防ぐこと並びに銅を含む合金のよう
な非鉄金属を不動態化することを意図される。
有用な負荷添加物は、リン酸及びホスホン酸誘導体のア
ミン塩を包含する。さらにまた、ある種のリンアミン化
合物は、本発明の合成主成分において灰分を生じない減
摩剤としても機能する。そのようなリンアミン生成物は
、防さび保護をも与えるであろう。任意的な極圧減摩剤
を含有する潤滑剤組成物は、負荷添加剤の添加を必要と
しない。
ミン塩を包含する。さらにまた、ある種のリンアミン化
合物は、本発明の合成主成分において灰分を生じない減
摩剤としても機能する。そのようなリンアミン生成物は
、防さび保護をも与えるであろう。任意的な極圧減摩剤
を含有する潤滑剤組成物は、負荷添加剤の添加を必要と
しない。
本潤滑組成物は、天然ガス燃焼ロータリーエンジン中で
その好ましい実施態様で用いられる際には、洗浄剤及び
分散剤タイプの添加剤を用いる必要は本質的にないであ
ろう。これは、この種のロータリーエンジン中の潤滑剤
が循環されず、燃料と共に消費されるためである。同様
に、これらの潤滑剤に粘度指数改善剤を加える必要もな
い。
その好ましい実施態様で用いられる際には、洗浄剤及び
分散剤タイプの添加剤を用いる必要は本質的にないであ
ろう。これは、この種のロータリーエンジン中の潤滑剤
が循環されず、燃料と共に消費されるためである。同様
に、これらの潤滑剤に粘度指数改善剤を加える必要もな
い。
特に、英国特許節1.440.129号中で用いられた
高分子粘度改善剤の種類は避けるべきである。
高分子粘度改善剤の種類は避けるべきである。
芳香族アミンは何年もの間、種々の合成潤滑剤主成分の
酸化安定性を向上させるために用いられて来た。航空機
のガスタービンエンジン中で用いられる種類のポリオー
ルエステルには、オクチルフェニルナフチルアミン、フ
ェッチアゼン、及びフェニル−α−ナフチルアミンのよ
うな芳香族アミンを、そのような流体の酸化安定性を高
めるために使用した長い歴史がある。
酸化安定性を向上させるために用いられて来た。航空機
のガスタービンエンジン中で用いられる種類のポリオー
ルエステルには、オクチルフェニルナフチルアミン、フ
ェッチアゼン、及びフェニル−α−ナフチルアミンのよ
うな芳香族アミンを、そのような流体の酸化安定性を高
めるために使用した長い歴史がある。
リン酸トリアリールエステルは、鉱油を主成分とする潤
滑剤及び合成潤滑剤の両者において通常の荷重条件下で
良好な減摩添加剤である。例えばtert−ブチルフェ
ニル/ジフェニルホスフェートはまた、より苛酷な負荷
条件でも、極圧保護作用を供する追加の特性を持つ。
滑剤及び合成潤滑剤の両者において通常の荷重条件下で
良好な減摩添加剤である。例えばtert−ブチルフェ
ニル/ジフェニルホスフェートはまた、より苛酷な負荷
条件でも、極圧保護作用を供する追加の特性を持つ。
以下の実施例は、本発明のさる好ましい実施態様を例示
するものである。
するものである。
[実 施 例]
実施例 1
本発明に従う潤滑剤組成物は、以下の成分の混和物から
作られる。
作られる。
成 分
トリメリット酸混合
トリアルキル潤滑剤1
(商標: HATCOL 2920)
トリメリット酸混合
トリアルキル潤滑剤2
(商標: HATCOL 2932)
イソフタル酸ジ(2
重量%
43、79
43、79
エチルヘキシル〉可塑剤
(商標: FLEXOL 380) 39.73
tert−ブチルフェニル/
ジフェニルホスフェート
(商標: 5YN−0−A[) 847B)4リン−イ
オウ極圧減牽組成物 (商標: HITECE−320) 腐食防止剤として アルキルチオジアゾール (商標: AHOCO153) 1.0 1.0 0.15 酸化防止剤として フェニル−α−ナフチルアミン 0・50金属不動態化
剤として ベンゾトリアゾール 0.021 この製品
は100下(37,8℃)で4568 U S(セイボ
ルトユニバーサル秒: 5aybo+tunivers
al 5eCOndS) (98mm2/ s ) (
7)粘度を持つ。
オウ極圧減牽組成物 (商標: HITECE−320) 腐食防止剤として アルキルチオジアゾール (商標: AHOCO153) 1.0 1.0 0.15 酸化防止剤として フェニル−α−ナフチルアミン 0・50金属不動態化
剤として ベンゾトリアゾール 0.021 この製品
は100下(37,8℃)で4568 U S(セイボ
ルトユニバーサル秒: 5aybo+tunivers
al 5eCOndS) (98mm2/ s ) (
7)粘度を持つ。
2 この製品は100”F (37,8℃)で69O8
U S(149mm2/ s )の粘度を持つ。
U S(149mm2/ s )の粘度を持つ。
3 使用される代替物としては5tauHer Ba5
eStock 610または)Iorflex 112
1が挙げられる。
eStock 610または)Iorflex 112
1が挙げられる。
4 この製品は100”F (37,8℃)で15O3
U 5(32画2/s)の減摩剤である。
U 5(32画2/s)の減摩剤である。
生じた組成物は、パ油のようなパにおいを持つ、0.6
8■KOH/gの酸価の黄褐色の液体であった。
8■KOH/gの酸価の黄褐色の液体であった。
このものの沸点は600″F(315℃)以上、比重は
60”F(15,6℃)で0.98、引火点460°F
(240℃)以上であり、蒸気圧は25°Cで1 、
0mmHg未満であった。
60”F(15,6℃)で0.98、引火点460°F
(240℃)以上であり、蒸気圧は25°Cで1 、
0mmHg未満であった。
上述の成分は全て金属不含のものであり、それ故に全体
の組成物を灰分のない高温潤滑剤ならしめている。
の組成物を灰分のない高温潤滑剤ならしめている。
実施例 2
成 分 重量%トリメリット酸
トリアルキル潤滑剤587・58
テレフタル酸ジオクチル可塑剤 9.13tert
−ブチルフェニル/ ジフェニルホスフェート1.0 (商標: 5YN−0−An 8478)リン−イオウ
極圧減摩組成物 (商標:旧TECE−320) 1・0アル
キルチオジアゾール防腐剤 (商標=^MOCO153) 0・15フ
ェニル−α−ナフチル アミン酸化防止剤 0°50ベンゾソリア
ゾール 金属不動態化剤 0゛025 粘度は1
00’F (、37,8℃)でm=n2/ s >であ
る。
−ブチルフェニル/ ジフェニルホスフェート1.0 (商標: 5YN−0−An 8478)リン−イオウ
極圧減摩組成物 (商標:旧TECE−320) 1・0アル
キルチオジアゾール防腐剤 (商標=^MOCO153) 0・15フ
ェニル−α−ナフチル アミン酸化防止剤 0°50ベンゾソリア
ゾール 金属不動態化剤 0゛025 粘度は1
00’F (、37,8℃)でm=n2/ s >であ
る。
実施例 3
成 分
トリメリット酸混合
トリアルキル潤滑剤6
トリメリット酸
トリアルキル潤滑剤フ
イソフタル酸ジく2−
エチルヘキシル)可塑剤
(商標: FLEXOL 380)
tert−ブチルフェニル/
ジフェニルホスフェート
(商標: 5YN−0−AD 8478)リン−イオウ
極圧減摩組成物 (商標:l1ECE−320) アルキルチオジアゾール防腐剤 (商標: A)IOcO153) フェニル−α−ナフチルアミン 酸化防止剤 780S U S (170 重量% 64.82 22、27 1.0 1.0 0.15 0.50 ベンゾトリアゾール金属不動態化剤 0.026100
°F(37,8℃)での粘度が4563 U S(98
=2/ s >。
極圧減摩組成物 (商標:l1ECE−320) アルキルチオジアゾール防腐剤 (商標: A)IOcO153) フェニル−α−ナフチルアミン 酸化防止剤 780S U S (170 重量% 64.82 22、27 1.0 1.0 0.15 0.50 ベンゾトリアゾール金属不動態化剤 0.026100
°F(37,8℃)での粘度が4563 U S(98
=2/ s >。
7100°F(37,8°C)での粘度が11223U
S(242mm2/ s >。
S(242mm2/ s >。
実施例 4
成 分 重量%トリメリット酸
混合 トリアルキル潤滑剤898・33 tert−ブチルフェニル ジフェニルホスフェート1.OO (商標: 5YN−0−八D 8478)リン−アミン
負荷添加剤 (商標: VANLUBE 672) 0・
15フェニル−α−ナフチルアミン 0.50ベン
ゾトリアゾール 0.028 このもの
は100’F (37,8℃)で69O3U S(14
9mm2/ s )の粘度を持っていた。
混合 トリアルキル潤滑剤898・33 tert−ブチルフェニル ジフェニルホスフェート1.OO (商標: 5YN−0−八D 8478)リン−アミン
負荷添加剤 (商標: VANLUBE 672) 0・
15フェニル−α−ナフチルアミン 0.50ベン
ゾトリアゾール 0.028 このもの
は100’F (37,8℃)で69O3U S(14
9mm2/ s )の粘度を持っていた。
実施例 5
成 分 重量%トリメリット酸
混合 トリアルキル潤滑剤944・16 トリメリット酸混合 トリアルキル潤滑剤1044・16 イソフタル酸ジ(2 エチルヘキシル) 9.81(商標:
FLEXOL 380) tert〜ブチルフエニル ジフェニルホスフェート 1.OO(商標: 5
YN−0−AD 8478)リン−アミン負荷添加剤 (商ll : VANLUBE 672)
O−2゜アルキルチオジアゾール腐食防止剤 (商標: A)tOco 153) 0・
15フェニル−α−ナフチルアミン 酸化防止剤 0°50ベンゾトリア
ゾール金属不動態化剤 0.029 このものは100
’F (37,8℃〉で458S IJ S(98mm
2/ s )の粘度を持つ。
混合 トリアルキル潤滑剤944・16 トリメリット酸混合 トリアルキル潤滑剤1044・16 イソフタル酸ジ(2 エチルヘキシル) 9.81(商標:
FLEXOL 380) tert〜ブチルフエニル ジフェニルホスフェート 1.OO(商標: 5
YN−0−AD 8478)リン−アミン負荷添加剤 (商ll : VANLUBE 672)
O−2゜アルキルチオジアゾール腐食防止剤 (商標: A)tOco 153) 0・
15フェニル−α−ナフチルアミン 酸化防止剤 0°50ベンゾトリア
ゾール金属不動態化剤 0.029 このものは100
’F (37,8℃〉で458S IJ S(98mm
2/ s )の粘度を持つ。
10 このものは100’F (37,8℃)で18
U S (242mm” / s ) (1)粘度を
持−つ。
U S (242mm” / s ) (1)粘度を
持−つ。
実施例 6
成 分 重量%トリメリット酸
混合 トリアルキル潤滑剤1197°23 tert−ブチルフェニル ジフェニルホスフェート減摩剤 1.00(商標: 5
YN−0−AD 8478)リン−アミン負荷添加物
0610リン−イオウ極圧減摩添加物 (商標: HITECE−320) ’・0
0アルキルチオジアゾ一ル腐食防止剤 (商標:AHOCO153) 0・15フ
ェニル−α−ナフチルアミン 酸化防止剤 0・50ベンゾトリア
ゾール金属不動態化剤 0.0411 このものは1
00’F (37,8℃)で(148,6wan2/
!9 )の粘度を持つ。
混合 トリアルキル潤滑剤1197°23 tert−ブチルフェニル ジフェニルホスフェート減摩剤 1.00(商標: 5
YN−0−AD 8478)リン−アミン負荷添加物
0610リン−イオウ極圧減摩添加物 (商標: HITECE−320) ’・0
0アルキルチオジアゾ一ル腐食防止剤 (商標:AHOCO153) 0・15フ
ェニル−α−ナフチルアミン 酸化防止剤 0・50ベンゾトリア
ゾール金属不動態化剤 0.0411 このものは1
00’F (37,8℃)で(148,6wan2/
!9 )の粘度を持つ。
88SUS
実施例 7
成 分 重量%トリメリット
酸混合 トリアルキル潤滑剤 イソフタル酸ジ(2− エチルヘキシル) (商標: FLEXOL 380) tert−ブチルフェニル ジフェニルホスフェート (商標: 5YN−[)−AI) 8479)リン−イ
オウ極圧減摩化合物 (商標: RO3CAN 480) アルキルチオジアゾール腐食防止剤 (商標: AHOCO153) ベンゾトリアゾール 0.50 0.15 6.00 0、02 88.00 表 ■ 前述の実施例に示されたトリメリット酸エステルを含む
種々の潤滑剤の粘度特性を、下の表に要約した。
酸混合 トリアルキル潤滑剤 イソフタル酸ジ(2− エチルヘキシル) (商標: FLEXOL 380) tert−ブチルフェニル ジフェニルホスフェート (商標: 5YN−[)−AI) 8479)リン−イ
オウ極圧減摩化合物 (商標: RO3CAN 480) アルキルチオジアゾール腐食防止剤 (商標: AHOCO153) ベンゾトリアゾール 0.50 0.15 6.00 0、02 88.00 表 ■ 前述の実施例に示されたトリメリット酸エステルを含む
種々の潤滑剤の粘度特性を、下の表に要約した。
実施例1
実施例2
実施例3
実施例4
実施例5
実施例6
実施例7
粘度、SUS (−2/5)
128、7)
125.4
104.8
139.7
127.8
145.7
131.0
63.5
59.4
68.4
64.0
G8,1
63.7
11.45)
11.32)
10、0)
12.5)
11.33)
12.55)
11、37)
表 ■
四球摩耗試験により測定されたトリメリット酸トリアル
キルを主成分とする合成潤滑剤の潤滑性試験条件;負荷
4hg、速度1200rpm温度60℃、時間1.0時
間 流体 トリメリット酸トリアルキル 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 トリメリット酸トリアルキル (90重量%) +FLEXOL 380(商標)(1
0重量%) 実施例5 実施例6 実施例7 STAUFFER5DL−1潤滑剤 庫耗きず(mm) 0.83 0.35 0.34 0.35 0.36 0.87 0.36 0.33 0.39 0.38 前記の実施例は、本発明のある好ましい実施態様を説明
するものであるが、限定的意味に解されるべきではない
。
キルを主成分とする合成潤滑剤の潤滑性試験条件;負荷
4hg、速度1200rpm温度60℃、時間1.0時
間 流体 トリメリット酸トリアルキル 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 トリメリット酸トリアルキル (90重量%) +FLEXOL 380(商標)(1
0重量%) 実施例5 実施例6 実施例7 STAUFFER5DL−1潤滑剤 庫耗きず(mm) 0.83 0.35 0.34 0.35 0.36 0.87 0.36 0.33 0.39 0.38 前記の実施例は、本発明のある好ましい実施態様を説明
するものであるが、限定的意味に解されるべきではない
。
出
願
人
アクゾ・
ナームローゼ・
フェンノートジャツブ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、支配的な量の、少なくとも一つの芳香族トリカルボ
ン酸トリエステル、 リン酸エステルを含む少量の減摩剤、及び 本質的に金属性基または成分を含まず、エンジンの運転
中潤滑剤が燃焼される際にエンジン中に残留物を実質上
残さない少量の有機添加物パッケージ を含むエンジン潤滑済組成物。 2、トリカルボン酸トリエステルが潤滑剤重量に対し1
5〜99重量%含まれる請求項第1項記載の組成物。 3、トリカルボン酸トリエステルが、4〜18個の炭素
原子のアルキル基を持つトリメリット酸エステルである
請求項第1項または第2項記載の組成物。 4、減摩剤が潤滑剤重量に対し0.5〜10重量%含ま
れる請求項第1項〜第3項のいずれか一つに記載の組成
物。 5、リン酸エステルが三つのアリール基を含む請求項第
1項〜第4項のいずれか一つに記載の組成物。 6、減摩剤がさらに、追加的な極圧減摩剤を含む請求項
第1項〜第5項のいずれか一つに記載の組成物。 7、極圧減摩剤が潤滑剤重量に対し0.25〜5.0重
量%含まれる請求項第1項〜第6項のいずれか一つに記
載の組成物。 8、極圧減摩剤が硫化合成製品である請求項第6項また
は第7項記載の組成物。 9、有機添加物パッケージが潤滑剤重量に対し0.1〜
5重量%含まれる請求項第1項〜第8項のいずれか一つ
に記載の組成物。 10、有機添加物パッケージが、潤滑剤重量に対して2
.0重量%までの負荷添加物、 0.015〜2.0重量%の腐食防止剤、 0.05〜20重量%の酸化防止剤、 0.002〜0.50重量%の金属不動態化剤、及び0
.20重量%までの湿潤剤 を含む請求項第1項〜第9項のいずれか一つに記載の組
成物。 11、少量の、熱的に及び酸化に対して安定なフタル酸
エステルをさらに含む請求項第1項〜第10項のいずれ
か一つに記載の組成物。 12、フタル酸エステルが潤滑剤重量に対し15重量%
まで含まれる請求項第11項記載の組成物。 13、フタル酸エステルが、イソフタル酸エステル及び
テレフタル酸エステルから成る群より選ばれる、請求項
第11項または第12項記載の組成物。 14、エンジンの燃焼室にエンジン潤滑剤を燃料と共に
供給し、エンジンの運転中に潤滑剤を消費することによ
って、高温ロータリーエンジンを潤滑するために請求項
第1項〜第13項のいずれか一つに記載のエンジン潤滑
剤組成物を用いる方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22312888A | 1988-07-22 | 1988-07-22 | |
US223,128 | 1988-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02242895A true JPH02242895A (ja) | 1990-09-27 |
Family
ID=22835162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1188983A Pending JPH02242895A (ja) | 1988-07-22 | 1989-07-24 | 合成潤滑剤組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0351906B1 (ja) |
JP (1) | JPH02242895A (ja) |
DE (1) | DE68902891T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003519720A (ja) * | 2000-01-14 | 2003-06-24 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 増強された耐酸化性を有する工業用油 |
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---|---|---|---|---|
FR2946983B1 (fr) * | 2009-06-23 | 2011-12-23 | Nyco | Agents anti-usure a neurotoxicite reduite |
US8841243B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-09-23 | Chevron Oronite Company Llc | Natural gas engine lubricating oil compositions |
US8796192B2 (en) | 2010-10-29 | 2014-08-05 | Chevron Oronite Company Llc | Natural gas engine lubricating oil compositions |
DE102011102540B4 (de) * | 2011-05-26 | 2013-12-12 | KLüBER LUBRICATION MüNCHEN KG | Hochtemperaturöl |
Family Cites Families (8)
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---|---|---|---|---|
FR1119412A (fr) * | 1955-02-17 | 1956-06-20 | Lubrifiants à haute pression, incongelables | |
DE2140683A1 (de) * | 1970-08-14 | 1972-02-17 | CIBA Geigy AG, Basel (Schweiz) | Synthetisches Grundmaterial fur Schmiermittel und funktionell Fluide |
US4111821A (en) * | 1972-02-07 | 1978-09-05 | Tenneco Chemicals, Inc. | Lubricants for reciprocating compressors for oxygen-free gases |
GB1440129A (en) * | 1972-11-13 | 1976-06-23 | Tenneco Chem | Lubricant compositions |
US3931023A (en) * | 1974-07-22 | 1976-01-06 | Fmc Corporation | Triaryl phosphate ester functional fluids |
DE3343816C2 (de) * | 1983-12-03 | 1986-12-04 | UK Mineralölwerke Wenzel & Weidmann GmbH, 5180 Eschweiler | Schmiermittel |
US4530772A (en) * | 1984-02-22 | 1985-07-23 | Stauffer Chemical Company | Method of electrical contact lubrication |
US4589990A (en) * | 1985-06-21 | 1986-05-20 | National Distillers And Chemical Corporation | Mist lubricant compositions |
-
1989
- 1989-07-11 EP EP89201826A patent/EP0351906B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-11 DE DE8989201826T patent/DE68902891T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-24 JP JP1188983A patent/JPH02242895A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003519720A (ja) * | 2000-01-14 | 2003-06-24 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 増強された耐酸化性を有する工業用油 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0351906A1 (en) | 1990-01-24 |
DE68902891T2 (de) | 1993-03-25 |
DE68902891D1 (de) | 1992-10-22 |
EP0351906B1 (en) | 1992-09-16 |
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