JPH0212762A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
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- JPH0212762A JPH0212762A JP16331288A JP16331288A JPH0212762A JP H0212762 A JPH0212762 A JP H0212762A JP 16331288 A JP16331288 A JP 16331288A JP 16331288 A JP16331288 A JP 16331288A JP H0212762 A JPH0212762 A JP H0212762A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化銀電池の改良に関するものである。
従来の技術
酸化銀”１池は、時計用などの電子機器の電源として広
く利用されているが、特にＩＣ，ＬＳＩの集積回路技術
の進歩により、消費電流の低下からその機器・電源の長
期信頼性の向上が求められている。
く利用されているが、特にＩＣ，ＬＳＩの集積回路技術
の進歩により、消費電流の低下からその機器・電源の長
期信頼性の向上が求められている。
又小形、薄形化に伴い高電気容量化が要望されている。
長期信頼性よりみると、一般に酸化銀電池は、酸化銀の
アルカリ電解液への溶解反応により、電気容量が低下し
、又、酸化第−銀の場合Ａｃｒ（○Ｈ）２−となって溶
解し、これが負極側へ拡散し、セパレータや亜鉛を酸化
させ電池を劣化させる。
アルカリ電解液への溶解反応により、電気容量が低下し
、又、酸化第−銀の場合Ａｃｒ（○Ｈ）２−となって溶
解し、これが負極側へ拡散し、セパレータや亜鉛を酸化
させ電池を劣化させる。
又、酸化銀と接触するセパレータは、酸化銀の強い酸化
力により酸化分解され、長期保存性のうえで、大きな問
題となる。
力により酸化分解され、長期保存性のうえで、大きな問
題となる。
従来この問題全改善する方法として耐酸化性のより強い
セパレータなどの材料を使用する方法もあるが、保存特
性、閉路電圧特性などの充分な確認が必要であり実際的
な改善方法ではない。高７Ｅ気容量化としては、正極体
の電導助剤として、嵩密度の低いリン状黒鉛あるいは人
造黒鉛を用いるのに代えて以下の様な提案がなされてい
る。すなわち顆粒酸化銀を還元して粒子の表面に金属銀
層を形成したものを加圧成型して正極物質として構成す
ることによって、その金属銀層のネットワークを利用し
て電導性を保つ方法でろる。あるいは、金属銀粉末を酸
化銀粉末に添加させ、電導性全保ち正甑物質とする。
セパレータなどの材料を使用する方法もあるが、保存特
性、閉路電圧特性などの充分な確認が必要であり実際的
な改善方法ではない。高７Ｅ気容量化としては、正極体
の電導助剤として、嵩密度の低いリン状黒鉛あるいは人
造黒鉛を用いるのに代えて以下の様な提案がなされてい
る。すなわち顆粒酸化銀を還元して粒子の表面に金属銀
層を形成したものを加圧成型して正極物質として構成す
ることによって、その金属銀層のネットワークを利用し
て電導性を保つ方法でろる。あるいは、金属銀粉末を酸
化銀粉末に添加させ、電導性全保ち正甑物質とする。
これらの方法を採れば、黒鉛全混合した正極体に比べ、
約１．１倍の高電気容量化が図れる。
約１．１倍の高電気容量化が図れる。
発明が解決しようとする課題
このような従来の方法においては、以下の２つの問題が
あった。
あった。
（１）正極合剤表面とセパレータが接触しているため、
セパレータの酸化分解により、電解液に溶解した酸化銀
の負極側への拡散が容易になり保存性に問題があった。
セパレータの酸化分解により、電解液に溶解した酸化銀
の負極側への拡散が容易になり保存性に問題があった。
（２） 高電気容量化は図れたが、放電末期の閉路電
圧特性の低下が大きいという問題があった。
圧特性の低下が大きいという問題があった。
本発明は、上記の様な問題点を解消し、高電気容量の成
極体を用いて、保存性能、閉路”７Ｅ圧特性にすぐれた
酸化銀電池を提供することを目的とする。
極体を用いて、保存性能、閉路”７Ｅ圧特性にすぐれた
酸化銀電池を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
上記の問題全解決するため本発明は酸化銀を活物質とし
、金属銀１［導助剤とした正極合剤の負甑対向面側及び
正極ケースに接する面側の両方に、二酸化マンガンとカ
ーボンと混合層を形成したものである。
、金属銀１［導助剤とした正極合剤の負甑対向面側及び
正極ケースに接する面側の両方に、二酸化マンガンとカ
ーボンと混合層を形成したものである。
作 用
この構成によれば、正極合剤の負極の対向面側に、二酸
化マンガンとカーボンを混合した層全形成することによ
り、セパレータへの直接の酸化銀による酸化、混合した
酸化銀の拡散が少なく保存劣化の小さな酸化銀電池を得
ることができる。
化マンガンとカーボンを混合した層全形成することによ
り、セパレータへの直接の酸化銀による酸化、混合した
酸化銀の拡散が少なく保存劣化の小さな酸化銀電池を得
ることができる。
又、正極合剤の正極ケースに接する面に同様の二酸化マ
ンガンとカーボンを混合した層を形成することにより、
その原理は明確でないが放電末期の閉路電圧特性の向上
に役立つことになる。
ンガンとカーボンを混合した層を形成することにより、
その原理は明確でないが放電末期の閉路電圧特性の向上
に役立つことになる。
実施例
以下、本発明の実施例を示す。
第１図は、本発明による直径９．６ｍｍ 、高さ２，０
咽の酸化銀電池５Ｒ９２０Ｗを示す。
咽の酸化銀電池５Ｒ９２０Ｗを示す。
図中１は正極ケース、２は本発明による正極合剤であり
、顆粒状酸化銀の粒子の表面を還元して金属銀層を形成
した粒子を加圧成型したもの２と負極の対向面側及び反
対の正極ケースに接する面側に二酸化マンガンとカーボ
ンを混合した層９よりなり、正極ケース１内に正極リン
グ３とともに挿入して圧縮成型をする。
、顆粒状酸化銀の粒子の表面を還元して金属銀層を形成
した粒子を加圧成型したもの２と負極の対向面側及び反
対の正極ケースに接する面側に二酸化マンガンとカーボ
ンを混合した層９よりなり、正極ケース１内に正極リン
グ３とともに挿入して圧縮成型をする。
そして加圧成型した正極に水酸化カリウム電解液全注液
した後、ポリエチレンからなる微孔性フィルムとセロフ
ァンからなるセパレータ４と、ナイｏン不織布あるいは
セルロースやコツトン等力らなる含浸材５を打ち抜いて
正極ケース１内に挿入した。さらに、その上に水化亜鉛
粉末とゲル化剤としてポリアクリル酸よりなるゲル状亜
鉛負極了を封口板８に保持させて配置し、封口リング６
を介して正極ケースの周縁を締つけることで構成した。
した後、ポリエチレンからなる微孔性フィルムとセロフ
ァンからなるセパレータ４と、ナイｏン不織布あるいは
セルロースやコツトン等力らなる含浸材５を打ち抜いて
正極ケース１内に挿入した。さらに、その上に水化亜鉛
粉末とゲル化剤としてポリアクリル酸よりなるゲル状亜
鉛負極了を封口板８に保持させて配置し、封口リング６
を介して正極ケースの周縁を締つけることで構成した。
上記の正極合剤の負極の対向面側及び反対の正極ケース
に接する面側に形成した二酸化マンガンとカーボンを混
合し形成した層はＭｎＯ２：Ｃを９０ ： １０の配合
比で用いた。
に接する面側に形成した二酸化マンガンとカーボンを混
合し形成した層はＭｎＯ２：Ｃを９０ ： １０の配合
比で用いた。
この電池ｉＡとする。以下比較例として、Ｂ〜Ｑを第１
表の様に示す。
表の様に示す。
第１表の条件で製造した電池Ａ−Ｑの初期放電特性、６
０°Ｃ６０日保存後の放電容量残存率、初度内部抵抗、
放νに深度別間路ｆｌｊ圧特性を第２表に示す。
０°Ｃ６０日保存後の放電容量残存率、初度内部抵抗、
放νに深度別間路ｆｌｊ圧特性を第２表に示す。
第２表に示した各項目の測定条件は次の通りである。
閉路°電圧・・・・・・温度−１ｏ″Ｃ２負荷抵抗２０
０Ω７−５ＳｅＣ間の最低電圧を各放電深度別に測定 各ｎ ＝ ２０の値 放電容量・・・・・・２Ｑ″Ｃにおける１６にΩ定抵抗
放電で終了°電圧１．４ｖまでａ１悦派を示す 各ｎ ＝ ２０の値 内部抵抗・・・・・・２０°Ｃにおける内部抵抗各ｎ＝
＝１０００値 第 表 第 表 以上の結果よシ負唖側の面に、二酸化マンガン。
０Ω７−５ＳｅＣ間の最低電圧を各放電深度別に測定 各ｎ ＝ ２０の値 放電容量・・・・・・２Ｑ″Ｃにおける１６にΩ定抵抗
放電で終了°電圧１．４ｖまでａ１悦派を示す 各ｎ ＝ ２０の値 内部抵抗・・・・・・２０°Ｃにおける内部抵抗各ｎ＝
＝１０００値 第 表 第 表 以上の結果よシ負唖側の面に、二酸化マンガン。
カーボン、二酸化マンガンとカーボンの層を形成したも
のは、６０°Ｃ保存後の放電容量の残存率は高い。
のは、６０°Ｃ保存後の放電容量の残存率は高い。
又、カーボンのみの層全形成する電池の放電容量は短い
。
。
上下両層にカーボンを含む正極合剤は、内部抵抗が低く
初度０％の閉路電圧特性がよい。
初度０％の閉路電圧特性がよい。
正極ケース側に二酸化マンガンの層を形成する電池は、
８０％深度の閉路電圧の低下がない。
８０％深度の閉路電圧の低下がない。
発明の効果
以上のように、本発明によれば、保存信頼性に優れ安定
した閉路電圧が得られ、放電容量も充分である。
した閉路電圧が得られ、放電容量も充分である。
第１図は本発明の実施例における酸化銀電池の断面図で
ある。 １・・・・・・正極ケース、２・・・・・・正極合剤、
３・・・・・・正極リング、４・・・・・・セパレータ
、５・・・・・・含浸材、６・・・・・・封口リング、
７・・・・・・負極、８・・・・・・封口板、９・・・
・・・二酸化マンガンとカーボンとの混合層。
ある。 １・・・・・・正極ケース、２・・・・・・正極合剤、
３・・・・・・正極リング、４・・・・・・セパレータ
、５・・・・・・含浸材、６・・・・・・封口リング、
７・・・・・・負極、８・・・・・・封口板、９・・・
・・・二酸化マンガンとカーボンとの混合層。
Claims (1)
- 酸化銀を活物質とし、金属銀を電導助剤とした正極合剤
の負極対向面側及び正極ケースに接する面側の両方に、
二酸化マンガンとカーボンとを混合形成した酸化銀電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16331288A JPH0212762A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16331288A JPH0212762A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0212762A true JPH0212762A (ja) | 1990-01-17 |
Family
ID=15771441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16331288A Pending JPH0212762A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0212762A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5497506A (en) * | 1994-02-18 | 1996-03-05 | Kabushiki Kaisha Kaken Corporation | Portable telephone |
| WO1999027592A1 (en) * | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Eveready Battery Company, Inc. | Surface treatment for metal oxide substrates |
| WO2002017414A2 (en) * | 2000-08-24 | 2002-02-28 | The Gillette Company | Battery cathode |
| US7771872B2 (en) | 2003-02-13 | 2010-08-10 | Dowa Electronics Materials Co., Ltd. | Silver oxide powder for alkaline battery and method of producing the same |
| US8721743B2 (en) | 2004-10-21 | 2014-05-13 | The Gillette Company | Battery cathodes |
-
1988
- 1988-06-30 JP JP16331288A patent/JPH0212762A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO1999027592A1 (en) * | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Eveready Battery Company, Inc. | Surface treatment for metal oxide substrates |
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| WO2002017414A3 (en) * | 2000-08-24 | 2003-09-25 | Gillette Co | Battery cathode |
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| US7682730B2 (en) | 2000-08-24 | 2010-03-23 | The Gillette Company | Battery cathode |
| US7771872B2 (en) | 2003-02-13 | 2010-08-10 | Dowa Electronics Materials Co., Ltd. | Silver oxide powder for alkaline battery and method of producing the same |
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