JPH01287466A - Automatic chemical analysis apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、サンプルに試薬を反応させこの反応液内の特
定成分の濃度を測定する自動化学分析装置に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to an automatic chemical analyzer that reacts a sample with a reagent and measures the concentration of a specific component in the reaction solution.
(従来の技術)
例えば人体から採取した血清をサンプル(試料)として
用いこれに所望の試薬を反応させ、この反応液内の特定
成分の濃度を例えば比色法により測定して所望項目の化
学分析を行うようにした自動化学分析装置が知られてい
る。第5図はこのような分析装置の構成を示す概略図で
、分析装置は大別して分析すべきサンプルを保持し所定
のタイミングでそれをサンプル分注アーム4によって外
部にサンプリングするサンプラ部1と、サンプラ部1か
らサンプリングされたサンプルを測定項目に応じて所望
の倍率に希釈する希釈ライン部2と、所定のタイミング
で希釈ライン部2からサンプルを分注アーム5によって
分注してこれに所望の試薬を反応させ、この反応液内の
特定成分の濃度を例えば比色法によって測定することに
より所望項目の分析を行う反応ライン部3とから構成さ
れている。ここで反応ライン部3の数は必要に応じて複
数配置することが可能であり、これによって分析装置の
処理能力の向上を図ることができる。(Prior art) For example, blood serum collected from a human body is used as a sample, a desired reagent is reacted with it, and the concentration of a specific component in this reaction solution is measured, for example, by a colorimetric method, for chemical analysis of desired items. An automatic chemical analyzer that performs the following is known. FIG. 5 is a schematic diagram showing the configuration of such an analyzer, and the analyzer is roughly divided into a sampler section 1 that holds a sample to be analyzed and samples it to the outside by a sample dispensing arm 4 at a predetermined timing; A dilution line section 2 dilutes the sample sampled from the sampler section 1 to a desired magnification according to the measurement item, and a dispensing arm 5 dispenses the sample from the dilution line section 2 at a predetermined timing to the desired amount. It consists of a reaction line section 3 that performs analysis of desired items by reacting reagents and measuring the concentration of specific components in the reaction solution, for example, by colorimetry. Here, it is possible to arrange a plurality of reaction line sections 3 as necessary, thereby improving the throughput of the analyzer.
ここで分析すべきサンプルとして用いられる血清には測
定値に影響を与える乳び、溶血、黄癲等が含まれること
が避けられず、各々第6図に示したような吸光度特性を
有している。The serum used as the sample to be analyzed here inevitably contains chyle, hemolysis, jaundice, etc., which affect the measured values, and each has absorbance characteristics as shown in Figure 6. There is.
(発明が解決しようとする課題)
ところで従来の分析装置では、測定値に影響を与えるそ
のような不純物質の含まれる程度が多くなると、反応ラ
イン部で得られる測定データの誤差が大きくなるという
問題がある。すなわち血清の正確な測定データを得るた
めには血清内に含まれる乳び等の不純物質の量は少ない
ことが望ましいが、この量が成る程度多くなるとこれら
不純物質の影響を受けて血清の正確な測定データが得ら
れないことになる。またこのような測定データが得られ
る可能性がある場合には、測定効率を向上するためにこ
れを未然に予測できることが望ましい。(Problem to be Solved by the Invention) However, with conventional analyzers, there is a problem in that the error in the measurement data obtained in the reaction line section increases as the amount of such impurities that affect the measured values increases. There is. In other words, in order to obtain accurate serum measurement data, it is desirable that the amount of impurities such as chyle contained in serum be small, but if this amount increases to a certain extent, the accuracy of serum measurement will be affected by the influence of these impurities. This means that accurate measurement data cannot be obtained. Furthermore, if there is a possibility that such measurement data may be obtained, it is desirable to be able to predict this in advance in order to improve measurement efficiency.
本発明は以上のような事情に対処して成されたもので、
予めサンプル情報を得て測定効率を向上するようにした
自動化学分析装置を提供することを目的とするものであ
る。The present invention was made in response to the above circumstances.
The object of the present invention is to provide an automatic chemical analyzer that improves measurement efficiency by obtaining sample information in advance.
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
上記目的を達成するために本発明は、希釈ライン部に各
サンプルの吸光度に関するサンプル情報を得るための測
定手段を備えるようにしたものである。[Structure of the Invention] (Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the present invention includes a measuring means for obtaining sample information regarding the absorbance of each sample in the dilution line section. .
(作 用)
希釈ライン部に設けた測定手段により、予め乳び、溶血
、黄痘等のサンプル情報を得ることができるので、この
測定結果に基づき反応ライン部における測定実施の要否
を決定することができる。(Function) Using the measurement means installed in the dilution line, sample information on chyle, hemolysis, jaundice, etc. can be obtained in advance, and based on this measurement result, it is decided whether or not to perform measurements in the reaction line. be able to.
これによって反応ライン部における測定効率を向上する
ことができる。また測定結果が予め設定されたしきい値
以上の場合でも、測定を実施するようにすることができ
る。This makes it possible to improve the measurement efficiency in the reaction line section. Further, even if the measurement result is equal to or greater than a preset threshold, the measurement can be performed.
(実施例) 以下図面を参照して本発明実施例を説明する。(Example) Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図で、サンプラ部1は一定サイクルで間欠移動を行う例
えば円形の回転テーブル6を有し、この回転テーブル6
には分析すべきサンプルが収納されたサンプル容器7を
所定数例えば5個支持した状態のサンプルラック8がセ
ットされる。回転テーブル6上のサンプルラック8から
は所定のタイミングでサンプル分注アーム4によって所
望のサンプルがサンプリングされて、希釈ライン部2の
希釈容器9に分注される。FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of the automatic chemical analyzer of the present invention, in which the sampler section 1 has, for example, a circular rotary table 6 that moves intermittently in a constant cycle.
A sample rack 8 is set in which supports a predetermined number, for example, five sample containers 7 containing samples to be analyzed. A desired sample is sampled from the sample rack 8 on the rotary table 6 at a predetermined timing by the sample dispensing arm 4 and dispensed into the dilution container 9 of the dilution line section 2.
希釈ライン部2はベルトコンベア10を有し希釈機構1
1によって希釈容器9内のサンプルを所望倍率に希釈し
て一定のサイクルで矢印方向に搬送する。この希釈ライ
ン部2の途中位置には希釈容器9内のサンプルから吸光
度に関するサンプル情報を測定するための測定系12が
設けられている。この測定系12は第2図に示すように
希釈容器9の両側に配置された光源ランプ13及び光検
出器14を含んでおり、希釈容器9に対する光源ランプ
13からの入射光及び透過光を基に吸光度を測定するこ
とによりサンプル情報が測定される。The dilution line section 2 has a belt conveyor 10 and a dilution mechanism 1.
1, the sample in the dilution container 9 is diluted to a desired ratio and transported in the direction of the arrow in a constant cycle. A measurement system 12 for measuring sample information regarding absorbance from the sample in the dilution container 9 is provided in the middle of the dilution line section 2 . This measurement system 12 includes a light source lamp 13 and a photodetector 14 arranged on both sides of the dilution container 9, as shown in FIG. Sample information is determined by measuring the absorbance.
サンプル情報は第6図に示されたように乳び、溶血、黄
痕の各不純物質の吸光度が測定される。このような各サ
ンプル情報は制御部15の制御の基に各測定項目毎に測
定演算が行われることによって得られ、この測定結果は
制御部15によって各測定項目毎に予め設定されたしき
い値と比較される。制御部15は専用のマイクロプロセ
ッサから構成され装置全体の制御動作を司どっている。As for the sample information, as shown in FIG. 6, the absorbance of each impurity such as chyle, hemolysis, and yellow stain is measured. Such sample information is obtained by performing measurement calculations for each measurement item under the control of the control unit 15, and this measurement result is determined by a threshold value preset for each measurement item by the control unit 15. compared to The control unit 15 is composed of a dedicated microprocessor and controls the control operations of the entire apparatus.
制御部15は各測定値のしきい値との比較結果がしきい
値を越えているときは、このサンプルの該当した項目の
測定を行わないような制御動作を反応ライン部3に対し
て行う。但しこのような場合でも測定実施が可能なよう
に構成され、レート法の場合測定結果にエラーコードが
付されるような処理が施される。又はエンドポイント法
の場合は血清色調により生じた吸光度の誤差が補正され
るような処理が施される。When the comparison result of each measurement value with the threshold value exceeds the threshold value, the control unit 15 performs a control operation on the reaction line unit 3 such that the corresponding item of this sample is not measured. . However, the configuration is such that measurement can be performed even in such a case, and in the case of the rate method, processing is performed such that an error code is added to the measurement result. Alternatively, in the case of the endpoint method, processing is performed to correct absorbance errors caused by serum color tone.
反応ライン部3は反応容器16が一定のサイクルで間欠
移動するように構成され、これら反応容器16に対して
は希釈ライン部2の希釈容器9からサンプル分注アーム
5によって所望のサンプルが分注可能に構成されている
。反応容器16のサンプルに対しては所望の試薬が反応
され、この反応液内の特定成分の濃度が測定系によって
測定されることにより所望項目の化学分析が行われるよ
うに構成されている。The reaction line section 3 is configured such that reaction containers 16 are moved intermittently in a fixed cycle, and a desired sample is dispensed into these reaction containers 16 from the dilution container 9 of the dilution line section 2 by the sample dispensing arm 5. configured to be possible. A desired reagent is reacted with the sample in the reaction container 16, and the concentration of a specific component in the reaction solution is measured by a measurement system, thereby performing a chemical analysis of a desired item.
次に本実施例の作用をフローチャートを参照して説明す
る。Next, the operation of this embodiment will be explained with reference to a flowchart.
第4図のフローチャートにおいて、先ずステップAにお
いてサンプラ部1に対して分析すべきサンプルのセット
が行われた後、ステップBのようにこのサンプルのサン
プリングが行われて希釈ライン部2に分注される。次に
ステップCのように希釈ライン部2における測定系12
によってそのサンプルのサンプル情報の測定演算が行わ
れる。In the flowchart of FIG. 4, first, in step A, a sample to be analyzed is set in the sampler section 1, and then in step B, this sample is sampled and dispensed into the dilution line section 2. Ru. Next, as in step C, the measurement system 12 in the dilution line section 2
Measurement calculations are performed on the sample information of the sample.
これは前記したように乳び、溶血、黄痘の各不純物質の
吸光度を測定することによって、各測定項目毎に行われ
る。As described above, this is performed for each measurement item by measuring the absorbance of impurities such as chyle, hemolysis, and jaundice.
続いてこの測定結果はステップDのように各測定項目毎
に設定されたしきい値と比較され、この比較結果に応じ
て流れはステップEとステップF又はGに2分される。Subsequently, this measurement result is compared with a threshold value set for each measurement item as in step D, and the flow is divided into step E and step F or G depending on the comparison result.
比較結果がしきい値の範囲に含まれる場合は、このサン
プルはステップEのよ、うに後程反応ライン部3におい
て通常の測定が実施されるように制御される。一方比較
結果がしきい値の範囲から外れる場合は、このサンプル
はステップGのように反応ライン部3において測定が実
施されないように制御され、又はステップFのように測
定が実施されるように制御される。測定が実施されない
場合は反応ライン部3におけるサンプル分注及び試薬分
注は停止される。このような測定実施の要否の決定は、
予めオペレータにより選択情報を入力することによって
行われる。If the comparison result is within the threshold range, this sample is controlled so that a normal measurement is performed later in the reaction line section 3 as in step E. On the other hand, if the comparison result is outside the threshold range, this sample is controlled so that no measurement is performed in the reaction line section 3 as in step G, or controlled so that measurement is performed as in step F. be done. If measurement is not performed, sample dispensing and reagent dispensing in the reaction line section 3 are stopped. Deciding whether or not to conduct such measurements is
This is done by inputting selection information in advance by the operator.
比較結果がしきい値以上で測定を行う場合、流れはステ
ップHと■に2分される。例えばレート法のように吸光
度変化量を求めるような測定を実施する場合は、ステッ
プHのようにエラーコードを付する用意をしてステップ
Jのように付けるか、ステップにのように付けないかの
選択を行う。−方例えばエンドポイント法のように血清
色調の測定を実施する場合にはステップ■のように色調
補正の用意をしてステップLのように補正を行うか、ス
テップMのように補正を行わないかの選択を行う。If the comparison result exceeds the threshold value and the measurement is performed, the flow is divided into steps H and (2). For example, when performing a measurement such as the rate method that determines the amount of change in absorbance, either prepare to attach an error code as in step H and attach it as in step J, or do not attach it to the step as in step J. Make a selection. - For example, when measuring serum color tone using the endpoint method, prepare for color tone correction as in step ① and perform correction as in step L, or do not perform correction as in step M. Make a choice.
補正を行う場合は第3図に示すように予めしきい値Tを
設定し、血清色調の影響を受けて誤差を含んでいる吸光
度特性Aをその影響を除いた吸光度特性Bにするような
補正が行われる。When performing correction, set the threshold value T in advance as shown in Figure 3, and make corrections that change absorbance characteristic A, which contains errors due to the influence of serum color tone, to absorbance characteristic B, which removes that influence. will be held.
このような本実施例によれば、反応ライン部でサンプル
の測定を行う前に予め希釈ライン部でサンプル情報の測
定を行い、この測定結果に応じて反応ライン部での測定
実施の要旨の選択を行うようにしたので、必ずしもすべ
てのサンプルについての測定は行われないので測定効率
を向上することができる。又、必要に応じて測定結果が
所定条件を満たしていない場合であっても、測定の実施
を選択できる余地を残すようにしたので測定の適用範囲
を拡大することができる。According to this embodiment, sample information is measured in advance in the dilution line section before measuring the sample in the reaction line section, and the gist of the measurement implementation in the reaction line section is selected according to the measurement result. Since measurements are not necessarily performed on all samples, measurement efficiency can be improved. Further, even if the measurement result does not meet the predetermined conditions, there is still room for selecting whether to carry out the measurement if necessary, so the scope of application of the measurement can be expanded.
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、希釈ライン部におい
て予めサンプル情報を得てこの測定結果に基づいて反応
ライン部での測定実施の要旨の選択を行うようにしたの
で、測定効率を向上することができる。[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, the sample information is obtained in advance in the dilution line section, and the gist of the measurement to be performed in the reaction line section is selected based on this measurement result. Measurement efficiency can be improved.
第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図、第2図は本実施例装置の主要部を示す概略図、第3
図は本実施例の作用を説明する特性図、第4図は本実施
例の作用を説明するフローチャート、第5図は従来例を
示す概略図、第6図は本発明の詳細な説明するための特
性図である。
1・・・サンプラ部、 2・・・希釈ライン部、3・
・・反応ライン部、
12・・・希釈ライン部の測定系、
13・・・光源ランプ、 14・・・光検出器、15・
・・制御部。
2希尿ガライン邦
第 1 図
第3図
第6図FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of the automatic chemical analyzer of the present invention, FIG. 2 is a schematic diagram showing the main parts of the device of this embodiment, and FIG.
4 is a flowchart explaining the operation of this embodiment, FIG. 5 is a schematic diagram showing a conventional example, and FIG. 6 is a detailed explanation of the present invention. FIG. 1... Sampler section, 2... Dilution line section, 3...
...Reaction line part, 12...Measurement system of dilution line part, 13...Light source lamp, 14...Photodetector, 15.
...Control unit. 2 Dilute Urine Galine Japan 1 Figure 3 Figure 6
Claims (2)
希釈ライン部を介して反応ライン部に搬送してこの反応
ライン部で所望項目の化学分析を行う自動化学分析装置
において、前記希釈ライン部に各サンプルの吸光度に関
するサンプル情報を得るための測定手段を備えたことを
特徴とする自動化学分析装置。(1) In an automatic chemical analyzer that samples a desired sample from a sampler section, transports it to a reaction line section via a dilution line section, and performs a chemical analysis of a desired item in this reaction line section, each sample is placed in the dilution line section. An automatic chemical analyzer characterized by comprising a measuring means for obtaining sample information regarding the absorbance of.
化学分析の実施の要否を決定する請求項1記載の自動化
学分析装置。(2) The automatic chemical analyzer according to claim 1, wherein the necessity of performing chemical analysis in the reaction line section is determined based on the measurement results of the measuring means.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11843788A JPH01287466A (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Automatic chemical analysis apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11843788A JPH01287466A (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Automatic chemical analysis apparatus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01287466A true JPH01287466A (en) | 1989-11-20 |
Family
ID=14736615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP11843788A Pending JPH01287466A (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Automatic chemical analysis apparatus |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH01287466A (en) |
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