JPH01207074A - 装置 - Google Patents
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- JPH01207074A JPH01207074A JP63252836A JP25283688A JPH01207074A JP H01207074 A JPH01207074 A JP H01207074A JP 63252836 A JP63252836 A JP 63252836A JP 25283688 A JP25283688 A JP 25283688A JP H01207074 A JPH01207074 A JP H01207074A
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- Japan
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- syringe
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
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- Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野〕
本発明゛けヒト又はヒト以外の患者に液状の製薬組成物
を投与するための注射器、特に水分に鋭敏な成分を含む
組成物を投与するための注射器に関する。
を投与するための注射器、特に水分に鋭敏な成分を含む
組成物を投与するための注射器に関する。
特に薬剤がたとえ微少の量の水分にさらされたとき劣化
し易いときには、最終の組成物の投与前に水分に鋭敏な
薬剤と含水希釈剤とを混合することがしばしば必要にな
る。従来用いられている注射器システムを用いるこのよ
うな組成物の非経口投与は、もし組成物がまず別々の成
分から作られ次に注射器に移てれるならば、一般にその
ときに限って可能であるに過ぎない。
し易いときには、最終の組成物の投与前に水分に鋭敏な
薬剤と含水希釈剤とを混合することがしばしば必要にな
る。従来用いられている注射器システムを用いるこのよ
うな組成物の非経口投与は、もし組成物がまず別々の成
分から作られ次に注射器に移てれるならば、一般にその
ときに限って可能であるに過ぎない。
（発明の概要〕
新規な注射器が本発明により考え出され、それでは水分
に鋭敏な成分が成分に対して希釈剤から水分の漏れるの
を防ぐ仕切りにより希釈剤カラ１ｌｉｌれしかも保持さ
れ、さらに希釈剤及び成分の混合が従来のやり方で注射
器のプランジャーの作動によってのみ生じうる０本発明
の注射器は、それ故製薬組成物を別々に調製しそして注
射器へ移すことなく、医学の作業者により直ちに用いら
れる。
に鋭敏な成分が成分に対して希釈剤から水分の漏れるの
を防ぐ仕切りにより希釈剤カラ１ｌｉｌれしかも保持さ
れ、さらに希釈剤及び成分の混合が従来のやり方で注射
器のプランジャーの作動によってのみ生じうる０本発明
の注射器は、それ故製薬組成物を別々に調製しそして注
射器へ移すことなく、医学の作業者により直ちに用いら
れる。
本発明によれば、液状の製薬組成物を投薬する注射器で
あり、注射器の出口に隣接し、組成物の水分に鋭敏な第
一の成分を保持するための第一の室；第一の室に隣接し
、水分を除去する材料を含有する第二の室；該第二の室
は液圧に応じて注射器内で移動可能な第一の仕切９部材
により第一の室から分離されている；他の移動可能な仕
切り部材により第二の室から分離され、組成物の第二の
液体成分を保持するための注射器プランジャーにより閉
じられている第三の室；及び該他の移動可能な仕切り部
材がプランジャーからの圧縮力に応じて注射器内の予定
された位置に達するとき第三の室内の液体成分を第一の
室内の水分に鋭敏な成分に接触させるための液体用側管
よりなる注射器が提供される。
あり、注射器の出口に隣接し、組成物の水分に鋭敏な第
一の成分を保持するための第一の室；第一の室に隣接し
、水分を除去する材料を含有する第二の室；該第二の室
は液圧に応じて注射器内で移動可能な第一の仕切９部材
により第一の室から分離されている；他の移動可能な仕
切り部材により第二の室から分離され、組成物の第二の
液体成分を保持するための注射器プランジャーにより閉
じられている第三の室；及び該他の移動可能な仕切り部
材がプランジャーからの圧縮力に応じて注射器内の予定
された位置に達するとき第三の室内の液体成分を第一の
室内の水分に鋭敏な成分に接触させるための液体用側管
よりなる注射器が提供される。
好ましくは第一の仕切り部材は除湿性を有する弾性ゴム
又はプラスチックよりなり、部材中に除湿材料を導入す
るか又は部材を高温度で乾燥することによ染提供される
。
又はプラスチックよりなり、部材中に除湿材料を導入す
るか又は部材を高温度で乾燥することによ染提供される
。
第二の室は、注射器の内壁の直径と同様な直径の円板の
形の水分除去材料を含むことができる。
形の水分除去材料を含むことができる。
円板は仕切り部材の何れかに付着することができるか、
又は第二の室で自由に移動可能である。−方、水分除去
材料は、注射器の内壁上にコーティングされる。
又は第二の室で自由に移動可能である。−方、水分除去
材料は、注射器の内壁上にコーティングされる。
第二の室が水分を殆んど含まない大気を保有するならば
、第二の室に除去材料を保持する任意の方法が用いられ
る。
、第二の室に除去材料を保持する任意の方法が用いられ
る。
他の仕切り部材は、第一の部材と同じ弾性材料よりなり
、そして有利には第一の仕切り部材より大きい軸方向の
長さを有する。これは、第二の室に漏れ、それにより水
分除去材料の劣化を生ずる第三の室中の液体成分の危険
を減少させるだろう。
、そして有利には第一の仕切り部材より大きい軸方向の
長さを有する。これは、第二の室に漏れ、それにより水
分除去材料の劣化を生ずる第三の室中の液体成分の危険
を減少させるだろう。
液体用側管は、好ましくは注射器の壁に設けられ又は壁
から突き出し、且つ壁に平行に延長している管状の通路
よりなる。
から突き出し、且つ壁に平行に延長している管状の通路
よりなる。
プランジャーからの圧縮力による仕切り部材の移動前に
、側管の一方の末端は、好都合には他の仕切りの壁に面
して、最初に液体は第三の室から第一の室へ通ることが
できず、一方側管の他の末端は第一の室に開放している
。
、側管の一方の末端は、好都合には他の仕切りの壁に面
して、最初に液体は第三の室から第一の室へ通ることが
できず、一方側管の他の末端は第一の室に開放している
。
プランジャーを注射器内に押し込むと、液体成分は他の
部材に対して液圧を働かせ、そして後者をして注射器の
出口に向って動かして、それにより側管の前記の一端を
第三の室中に開放させる。
部材に対して液圧を働かせ、そして後者をして注射器の
出口に向って動かして、それにより側管の前記の一端を
第三の室中に開放させる。
液体成分は、次にその他の末端に向って側管中を強制的
に移動する。
に移動する。
本発明の一つの態様において、第一の仕切り部材が他の
部材と同時に注射器の出口に向って移動するようにデザ
インされて、液体成分が側管を通って流れるとき、それ
は第一の室へ直接流れ込む代りに第一の部材の壁と接す
る。壁は、第一の室へ導かれる円周上に間隔をおき且つ
軸方向に並んだ溝に接続された円周上のチャンネルによ
り形成されて、側管からチャンネルに入る液体が、溝の
大きさ及び分布により速度をコントロールされたやり方
で第一の室中に分布され、それにより最終の組成物が゛
出口から射出される前に液体成分をして水分に鋭敏な成
分と十分に混合させる。
部材と同時に注射器の出口に向って移動するようにデザ
インされて、液体成分が側管を通って流れるとき、それ
は第一の室へ直接流れ込む代りに第一の部材の壁と接す
る。壁は、第一の室へ導かれる円周上に間隔をおき且つ
軸方向に並んだ溝に接続された円周上のチャンネルによ
り形成されて、側管からチャンネルに入る液体が、溝の
大きさ及び分布により速度をコントロールされたやり方
で第一の室中に分布され、それにより最終の組成物が゛
出口から射出される前に液体成分をして水分に鋭敏な成
分と十分に混合させる。
好ましくは、水分に鋭敏表成分は、製薬上活性な材料例
えば抗生物質又は心臓血管剤を含む。後者の例は、アニ
ストレプラーゼ（ａｎｉｓｔｒｅｐｌａａｅ ）〔エミ
ナーゼ（δ’ＩＩＮＡＳＥ ）の商標名でビーチャムグ
ループｐ、ｌ、ｃ、Ｉｃより市販〕及びＴＰＡ （組織
プラスミノーゲン活性剤）である。活性剤は、有利には
凍結乾燥した材料の固体のケーキの形を有する。
えば抗生物質又は心臓血管剤を含む。後者の例は、アニ
ストレプラーゼ（ａｎｉｓｔｒｅｐｌａａｅ ）〔エミ
ナーゼ（δ’ＩＩＮＡＳＥ ）の商標名でビーチャムグ
ループｐ、ｌ、ｃ、Ｉｃより市販〕及びＴＰＡ （組織
プラスミノーゲン活性剤）である。活性剤は、有利には
凍結乾燥した材料の固体のケーキの形を有する。
液体組成物としての投与前液体成分により希釈されるす
べての薬剤材料は、本発明の注射器に用いられうる。注
射器は、ヒト又はヒト以外の動物に非経口経路（例えば
静脈内、筋肉内又は皮下）により製薬組成物を投与する
のに用いられる。
べての薬剤材料は、本発明の注射器に用いられうる。注
射器は、ヒト又はヒト以外の動物に非経口経路（例えば
静脈内、筋肉内又は皮下）により製薬組成物を投与する
のに用いられる。
本発明は添付図面を参照することにより説明される。図
面は注射器の縦断面図である。
面は注射器の縦断面図である。
切り部材８及び他の仕切り部材９によυ第一〇室５、第
二の室６及び第三の室７分けられる。ノズル３に隣接す
る第一の室５は、固体の水分だ鋭敏な薬剤１０ヲ含む一
方、第三の室７は含水希釈剤１１（薬剤１０と混合され
て動物体中に注射されるように適した水溶液を形成する
ことを目的とする）を含む。
二の室６及び第三の室７分けられる。ノズル３に隣接す
る第一の室５は、固体の水分だ鋭敏な薬剤１０ヲ含む一
方、第三の室７は含水希釈剤１１（薬剤１０と混合され
て動物体中に注射されるように適した水溶液を形成する
ことを目的とする）を含む。
第一の仕切り部材８は、ゴム隔膜（加熱処理されて除湿
ｔｑ、 ｅ付与されていてもよい）よりなシ、隔膜は、
注射器１の内壁１５と緊密なシール係合している壁１３
及び１４により形成されている円周上のチャンネル１２
ヲ有する。チャンネルは、円周上に間隔をおき且軸方向
に並んだ溝１６を経て第一の室５と連絡して、チャンネ
ル１２に入る液体をしてコントロールされたやり方で溝
１６ヲ経て室５中に分布させる。
ｔｑ、 ｅ付与されていてもよい）よりなシ、隔膜は、
注射器１の内壁１５と緊密なシール係合している壁１３
及び１４により形成されている円周上のチャンネル１２
ヲ有する。チャンネルは、円周上に間隔をおき且軸方向
に並んだ溝１６を経て第一の室５と連絡して、チャンネ
ル１２に入る液体をしてコントロールされたやり方で溝
１６ヲ経て室５中に分布させる。
第二の室６は、内壁１５と同じ直径を有する水分除去材
料例えばヒドロキシエチルメタクリル酸重合体（ＨＥＭ
Ａ ）の分子ふるいの円板１７ヲ含み、円板は隔膜８に
隣接して位置する。室６は、他の仕切シ部材９（隔膜８
より長い軸方向の長さの円筒状のゴム隔膜の形である）
によりシールされる。
料例えばヒドロキシエチルメタクリル酸重合体（ＨＥＭ
Ａ ）の分子ふるいの円板１７ヲ含み、円板は隔膜８に
隣接して位置する。室６は、他の仕切シ部材９（隔膜８
より長い軸方向の長さの円筒状のゴム隔膜の形である）
によりシールされる。
室６は従って水分除去機能を有し、それは隔膜８及び９
と壁１５との間の界面を経て室７から室５中に漏れる水
分の危険を減少させる。
と壁１５との間の界面を経て室７から室５中に漏れる水
分の危険を減少させる。
狭い管状の通路１９の形の液体の側管け、通路出口加で
室５を通路人口２１で隔膜９の壁に接続して。
室５を通路人口２１で隔膜９の壁に接続して。
希釈剤１１が初め室５で薬剤１０と接触するのを妨げる
。
。
使用に当って、プランジャー上の力は、希釈剤１１ヲ経
て伝えられる静水圧を生じて、隔膜９の最も後の面ｎが
通路人口２１に達するまで、ノズル３に向って隔膜９を
動かす。隔膜９が動くと同時に、隔膜８は又ノズル３に
向って液圧の下に動いて、面ｎが通路人口２１に達する
とき、チャンネル１２が通路出口加と連絡する。プラン
ジャー４上の加圧を続けることは、希釈剤１１を通路１
９ヲ経て強制的に隔膜８のチャンネル１２に動かし、そ
れは溝１６ヲ経て薬剤１０に分布する。プランジャー４
のそれ以上の動きは、ノズル３から出る液体薬剤組成物
を生ぜしめ、ノズル３からそれは中空の針（図示せず）
を経て注射される。
て伝えられる静水圧を生じて、隔膜９の最も後の面ｎが
通路人口２１に達するまで、ノズル３に向って隔膜９を
動かす。隔膜９が動くと同時に、隔膜８は又ノズル３に
向って液圧の下に動いて、面ｎが通路人口２１に達する
とき、チャンネル１２が通路出口加と連絡する。プラン
ジャー４上の加圧を続けることは、希釈剤１１を通路１
９ヲ経て強制的に隔膜８のチャンネル１２に動かし、そ
れは溝１６ヲ経て薬剤１０に分布する。プランジャー４
のそれ以上の動きは、ノズル３から出る液体薬剤組成物
を生ぜしめ、ノズル３からそれは中空の針（図示せず）
を経て注射される。
水分がノズル３を経て室５に入るのを防ぐために、ノズ
ル３は隔膜８と同じ除湿性を有するキャップ（図示せず
）によりシールされ、キャップはノズルに圧してはめら
れるか又はねじではめられるかの何れかである。
ル３は隔膜８と同じ除湿性を有するキャップ（図示せず
）によりシールされ、キャップはノズルに圧してはめら
れるか又はねじではめられるかの何れかである。
第１図は、本発明の装置の縦断面図である。
１・・・注射器、２・・・胴、３・・・ノズル、４・・
・プランジャー、５・・・第一の室、６・・・第二の室
、７・・・第三の室、８・・・第一の仕切り部材（隔膜
）、９・・・他の仕切り部材（隔膜）、ＩＯ・・・薬剤
、１１・・・希釈剤、１２・・・チャンネル、１３・・
・壁、１４・・・壁、１５・・・注射器の内壁、１６・
・・溝、１７・・・円板、１９・・・通路、加・・・通
路出口、２１・・・通路入口、２２・・・９０面。 代理人 弁理士 秋 沢 政 光 他１名
・プランジャー、５・・・第一の室、６・・・第二の室
、７・・・第三の室、８・・・第一の仕切り部材（隔膜
）、９・・・他の仕切り部材（隔膜）、ＩＯ・・・薬剤
、１１・・・希釈剤、１２・・・チャンネル、１３・・
・壁、１４・・・壁、１５・・・注射器の内壁、１６・
・・溝、１７・・・円板、１９・・・通路、加・・・通
路出口、２１・・・通路入口、２２・・・９０面。 代理人 弁理士 秋 沢 政 光 他１名
Claims (8)
- （１）液状の製薬組成物を投薬する注射器であり、注射
器の出口に隣接し、組成物の水分に鋭敏な第一の成分を
保持するための第一の室；第一の室に隣接し、水分を除
去する材料を含有する第二の室；該第二の室は液圧に応
じて注射器内で移動可能な第一の仕切り部材により第一
の室から分離されている；他の移動可能な仕切り部材に
より第二の室から分離され、注射器プランジャーにより
閉じられている第三の室；及び該他の移動可能な仕切り
部材がプランジャーからの圧縮力に応じて注射器内の予
定された位置に達するとき第三の室内の液体成分を第一
の室内の水分に鋭敏な成分に接触させるための液体用側
管よりなる注射器。 - （２）第一の仕切り部材が除湿性を有する弾性ゴム又は
プラスチック材料よりなる請求項１記載の注射器。 - （３）第二の室が注射器の内壁の直径と同様な直径の円
板の形の水分除去材料を含有する請求項１又は２記載の
注射器。 - （４）他の仕切り部材が第一の仕切り部材より大きい軸
方向の長さのものである請求項１〜３の何れか一つの項
記載の注射器。 - （５）液体用側管が注射器の壁に設けられ又は壁から突
き出し、且つ壁と平行に延在する管状の通路よりなる請
求項１〜４の何れか一つの項記載の注射器。 - （６）第一の仕切り部材が、第一の室に通じる軸方向に
一列に並べられた溝に接続した円周状のチャンネルによ
り形成された円周状の壁を有する請求項１〜５の何れか
一つの項記載の注射器。 - （７）第一の室に水分に鋭敏な製薬上活性な固体物質を
含む請求項１〜６の何れか一つの項記載の注射器。 - （８）製薬上活性な材料がアニストレプラーゼよりなる
請求項７記載の注射器。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8723454 | 1987-10-06 | ||
| GB878723454A GB8723454D0 (en) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | Device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207074A true JPH01207074A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=10624870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63252836A Pending JPH01207074A (ja) | 1987-10-06 | 1988-10-06 | 装置 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4898580A (ja) |
| EP (1) | EP0311324A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01207074A (ja) |
| KR (1) | KR890006264A (ja) |
| AU (1) | AU604629B2 (ja) |
| DK (1) | DK560288A (ja) |
| GB (1) | GB8723454D0 (ja) |
| NZ (1) | NZ226444A (ja) |
| PT (1) | PT88672A (ja) |
| ZA (1) | ZA887425B (ja) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59001705D1 (de) * | 1990-02-07 | 1993-07-15 | Vetter & Co Apotheker | Doppelkammerspritze und verwendungsverfahren. |
| NZ247392A (en) * | 1992-04-30 | 1995-05-26 | Takeda Chemical Industries Ltd | Prefilled syringe containing two substances mixed before injection |
| US5312336A (en) * | 1993-04-14 | 1994-05-17 | Habley Medical Technology Corporation | Component mixing syringe |
| IS4223A (is) * | 1993-11-03 | 1995-05-04 | Astra Ab | Tæki til að nota við blöndun lyfjablöndu saman við annað efni |
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