JPH0952810A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH0952810A JPH0952810A JP20323695A JP20323695A JPH0952810A JP H0952810 A JPH0952810 A JP H0952810A JP 20323695 A JP20323695 A JP 20323695A JP 20323695 A JP20323695 A JP 20323695A JP H0952810 A JPH0952810 A JP H0952810A
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- polyoxyethylene
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 保存安定性に極めて優れている水性エマルジ
ョン形態の除草剤組成物を提供する。 【解決手段】 除草剤有効成分ピリブチカルブ、ポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー
等の特定の乳化剤、ポリオキシエチレナルキルアミノエ
ーテル類、ポリオキシエチレナリールフェニルエーテル
リン酸エステル化塩、高級アルコール類等の特定の乳化
安定化剤、芳香族系有機溶剤及び水を含有することを特
徴とする水性エマルジョン形態の除草剤組成物。
ョン形態の除草剤組成物を提供する。 【解決手段】 除草剤有効成分ピリブチカルブ、ポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー
等の特定の乳化剤、ポリオキシエチレナルキルアミノエ
ーテル類、ポリオキシエチレナリールフェニルエーテル
リン酸エステル化塩、高級アルコール類等の特定の乳化
安定化剤、芳香族系有機溶剤及び水を含有することを特
徴とする水性エマルジョン形態の除草剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｏ−３−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチ
ル）チオカルバマ−ト（以下、ピリブチカルブという）
を除草剤有効成分として含有する安定化された水性エマ
ルジョン形態の除草剤組成物に関する。
−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチ
ル）チオカルバマ−ト（以下、ピリブチカルブという）
を除草剤有効成分として含有する安定化された水性エマ
ルジョン形態の除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】本発明の除草剤有効成分であるピリブチ
カルブは、例えば大豆等の一般広葉作物及び特に稲のご
とき禾本科作物が生育する農耕地において、ヒエ等の雑
草を防除する選択的除草剤として有用であることが特公
昭６２−５４４２４号公報に開示されている。また本有
効成分は一般に乳剤、水和剤、粒剤等に製剤化されて使
用され、例えば水和剤については特開平４−５２０４号
公報、水懸濁状組成物（フロアブル剤）については特開
平５−１３９９０４号公報にそれぞれ開示されている。
また従来より各種薬剤で水性エマルジョン製剤が知られ
ているが、ピリブリカルブを用いた水性エマルジョン製
剤は全く知られていない。
カルブは、例えば大豆等の一般広葉作物及び特に稲のご
とき禾本科作物が生育する農耕地において、ヒエ等の雑
草を防除する選択的除草剤として有用であることが特公
昭６２−５４４２４号公報に開示されている。また本有
効成分は一般に乳剤、水和剤、粒剤等に製剤化されて使
用され、例えば水和剤については特開平４−５２０４号
公報、水懸濁状組成物（フロアブル剤）については特開
平５−１３９９０４号公報にそれぞれ開示されている。
また従来より各種薬剤で水性エマルジョン製剤が知られ
ているが、ピリブリカルブを用いた水性エマルジョン製
剤は全く知られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】水性エマルジョン製剤
は乳剤に代わる新しい剤型で、他の製剤が有する欠点、
例えば水和剤の使用時における粉立ちの問題、乳剤の製
造時、輸送時、保存時等における引火危険性の問題等を
解消し得るが、熱力学的に不安定で、製剤後長時間経過
するといったん分散したエマルジョン粒子が合一した
り、水相が分離するなど製剤の物理的安定性について種
々の問題を生じ、特に温度変化の厳しい条件下における
安定性については更なる改善が求められていた。
は乳剤に代わる新しい剤型で、他の製剤が有する欠点、
例えば水和剤の使用時における粉立ちの問題、乳剤の製
造時、輸送時、保存時等における引火危険性の問題等を
解消し得るが、熱力学的に不安定で、製剤後長時間経過
するといったん分散したエマルジョン粒子が合一した
り、水相が分離するなど製剤の物理的安定性について種
々の問題を生じ、特に温度変化の厳しい条件下における
安定性については更なる改善が求められていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記課題
を解決するため鋭意研究した結果、ピリブチカルブを特
定の乳化剤、特定の乳化安定化剤、特定の有機溶剤及び
水で調整した水性エマルジョン形態の除草剤組成物が、
長期保存や温度変化の厳しい条件下でも物理的安定性に
優れ、かつ実用上問題のないことを見いだし本発明を完
成するに至った。即ち本発明は、（ａ）除草剤有効成分
として、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−６−メト
キシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバマ−ト、
（ｂ）乳化剤として、ポリオキシエチレントリスチリル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレンブロックポリマー又はその誘導体からなる群か
ら選択される１種以上の乳化剤、（ｃ）乳化安定化剤と
して、ポリオキシエチレンアルキルアミノエーテル、シ
リコングリコール、ポリエチレンポリアミンのポリアル
キレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンアリー
ルフェニルエーテルリン酸エステル化塩、ポリオキシエ
チレンアリールフェニルエーテル硫酸エステル化塩、高
級アルコールからなる群から選択される１種以上の界面
活性剤、（ｄ）有機溶剤として、芳香族化合物、並びに
（ｅ）水を含有することを特徴とする水性エマルジョン
形態の除草剤組成物に関する。
を解決するため鋭意研究した結果、ピリブチカルブを特
定の乳化剤、特定の乳化安定化剤、特定の有機溶剤及び
水で調整した水性エマルジョン形態の除草剤組成物が、
長期保存や温度変化の厳しい条件下でも物理的安定性に
優れ、かつ実用上問題のないことを見いだし本発明を完
成するに至った。即ち本発明は、（ａ）除草剤有効成分
として、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−６−メト
キシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバマ−ト、
（ｂ）乳化剤として、ポリオキシエチレントリスチリル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレンブロックポリマー又はその誘導体からなる群か
ら選択される１種以上の乳化剤、（ｃ）乳化安定化剤と
して、ポリオキシエチレンアルキルアミノエーテル、シ
リコングリコール、ポリエチレンポリアミンのポリアル
キレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンアリー
ルフェニルエーテルリン酸エステル化塩、ポリオキシエ
チレンアリールフェニルエーテル硫酸エステル化塩、高
級アルコールからなる群から選択される１種以上の界面
活性剤、（ｄ）有機溶剤として、芳香族化合物、並びに
（ｅ）水を含有することを特徴とする水性エマルジョン
形態の除草剤組成物に関する。
【０００５】本発明で用いられる除草剤有効成分は一般
名をピリブチカルブという、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオ
カルバマ−トである。ピリブチカルブは既に除草剤とし
て販売されており、実質的に水不溶性である。
名をピリブチカルブという、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル−６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオ
カルバマ−トである。ピリブチカルブは既に除草剤とし
て販売されており、実質的に水不溶性である。
【０００６】本発明で用いられる乳化剤（ｂ）は、ポリ
オキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー
又はその誘導体であり、これらを単独で用いても、併用
しても良い。ポリオキシエチレントリスチリルフェニル
エーテルとしては、好ましくはポリオキシエチレン（５
〜４０モル）のトリスチリルフェニルエーテル等が挙げ
られ、例えば、ポリオキシエチレン（１６モル）トリス
チリルフェニルエーテル、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ
（登録商標：ローヌプーラン（株）製）等が好適なもの
として挙げられる。
オキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー
又はその誘導体であり、これらを単独で用いても、併用
しても良い。ポリオキシエチレントリスチリルフェニル
エーテルとしては、好ましくはポリオキシエチレン（５
〜４０モル）のトリスチリルフェニルエーテル等が挙げ
られ、例えば、ポリオキシエチレン（１６モル）トリス
チリルフェニルエーテル、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ
（登録商標：ローヌプーラン（株）製）等が好適なもの
として挙げられる。
【０００７】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロックポリマーとしては、好ましくは分子量が５０
０〜２００００、より好ましくは１０００〜１００００
のもの等が挙げられる。また当該ブロックポリマー中の
ポリオキシエチレンの比率は５〜７０％が好ましく、よ
り好ましくは２０〜６５％である。より具体的には例え
ば、分子量が約５０００でポリオキシエチレンの比率が
約５０％のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン
ブロックポリマー、ニューカルゲン５０５０ＰＢ（登録
商標：竹本油脂（株）製）、ＳＯＲＰＯＬ７６９５Ｅ
（登録商標：東邦化学工業（株）製）等が好適に挙げら
れる。
ンブロックポリマーとしては、好ましくは分子量が５０
０〜２００００、より好ましくは１０００〜１００００
のもの等が挙げられる。また当該ブロックポリマー中の
ポリオキシエチレンの比率は５〜７０％が好ましく、よ
り好ましくは２０〜６５％である。より具体的には例え
ば、分子量が約５０００でポリオキシエチレンの比率が
約５０％のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン
ブロックポリマー、ニューカルゲン５０５０ＰＢ（登録
商標：竹本油脂（株）製）、ＳＯＲＰＯＬ７６９５Ｅ
（登録商標：東邦化学工業（株）製）等が好適に挙げら
れる。
【０００８】ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロックポリマー誘導体としては、好ましくは上述の
ブロックポリマーの末端の水酸基が、不飽和若しくは飽
和脂肪酸でエステル化されたものや、高級アルコール若
しくはトリスチリルフェノールでエーテル化されたもの
が挙げられる。ここでいう不飽和又は飽和脂肪酸として
は炭素数５〜２０、より好ましくは１０〜１８の脂肪酸
が挙げられ、高級アルコールとしては炭素数５〜２０、
より好ましくは１０〜１８の脂肪族アルコールが挙げら
れる。該ブロックポリマー誘導体としてより具体的に
は、例えば、分子量が約３０００でポリオキシエチレン
の比率が約３５％のポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレンブロックポリマーモノオレアート、分子量が約
１０００でポリオキシエチレンの比率が約４０％のポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマ
ーモノラウリルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレントリスチリルフェニルエーテル、ＳＰＯ
ＲＯＰＨＯＲ ７９６／Ｐ（（登録商標：ローヌプーラ
ン（株）製）、ブリアンＰ−３０３５−ＯＬ（登録商
標：松本油脂（株）製）等が好適に挙げられる。
ンブロックポリマー誘導体としては、好ましくは上述の
ブロックポリマーの末端の水酸基が、不飽和若しくは飽
和脂肪酸でエステル化されたものや、高級アルコール若
しくはトリスチリルフェノールでエーテル化されたもの
が挙げられる。ここでいう不飽和又は飽和脂肪酸として
は炭素数５〜２０、より好ましくは１０〜１８の脂肪酸
が挙げられ、高級アルコールとしては炭素数５〜２０、
より好ましくは１０〜１８の脂肪族アルコールが挙げら
れる。該ブロックポリマー誘導体としてより具体的に
は、例えば、分子量が約３０００でポリオキシエチレン
の比率が約３５％のポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレンブロックポリマーモノオレアート、分子量が約
１０００でポリオキシエチレンの比率が約４０％のポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマ
ーモノラウリルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレントリスチリルフェニルエーテル、ＳＰＯ
ＲＯＰＨＯＲ ７９６／Ｐ（（登録商標：ローヌプーラ
ン（株）製）、ブリアンＰ−３０３５−ＯＬ（登録商
標：松本油脂（株）製）等が好適に挙げられる。
【０００９】また本発明で用いられる乳化安定化剤
（ｃ）としては、ポリオキシエチレンアルキルアミノエ
ーテル、シリコングリコール、ポリエチレンポリアミン
のポリアルキレングリコールエーテル、ポリオキシエチ
レンアリールフェニルエーテルリン酸エステル化塩、ポ
リオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸エステ
ル化塩、デシルアルコール、オレイルアルコール、高級
アルコールであり、これらを１種又は２種以上用いるこ
とができる。
（ｃ）としては、ポリオキシエチレンアルキルアミノエ
ーテル、シリコングリコール、ポリエチレンポリアミン
のポリアルキレングリコールエーテル、ポリオキシエチ
レンアリールフェニルエーテルリン酸エステル化塩、ポ
リオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸エステ
ル化塩、デシルアルコール、オレイルアルコール、高級
アルコールであり、これらを１種又は２種以上用いるこ
とができる。
【００１０】ポリオキシエチレンアルキルアミノエーテ
ルとしては、炭素数６〜１８のアルキル基を有するもの
が好ましく挙げられ、また、重合度が５〜２０のものが
好ましく挙げられる。、例えば、ポリオキシエチレン
（１２モル）ラウリルアミノエーテル、ＡＤＪ−４（竹
本油脂（株）製）等が好適に挙げられる。
ルとしては、炭素数６〜１８のアルキル基を有するもの
が好ましく挙げられ、また、重合度が５〜２０のものが
好ましく挙げられる。、例えば、ポリオキシエチレン
（１２モル）ラウリルアミノエーテル、ＡＤＪ−４（竹
本油脂（株）製）等が好適に挙げられる。
【００１１】シリコングリコールとしては、分例えば、
ダウコーニングＸ２−５３０９（東レ・ダウコーニング
シリコーン（株）製）等が好適に挙げられる。ポリエチ
レンポリアミンのポリアルキレングリコールエーテルと
しては、炭素数２〜１８のアルキレン基を有するものが
好ましく挙げられる。また、分子量２〜１０万のものが
好ましく挙げられる。例えば、ニューカルゲンＤ３０２
０（登録商標：竹本油脂（株）製）等が好適に挙げられ
る。
ダウコーニングＸ２−５３０９（東レ・ダウコーニング
シリコーン（株）製）等が好適に挙げられる。ポリエチ
レンポリアミンのポリアルキレングリコールエーテルと
しては、炭素数２〜１８のアルキレン基を有するものが
好ましく挙げられる。また、分子量２〜１０万のものが
好ましく挙げられる。例えば、ニューカルゲンＤ３０２
０（登録商標：竹本油脂（株）製）等が好適に挙げられ
る。
【００１２】ポリオキシエチレンアリールフェニルエー
テルリン酸エステル化塩としては、フェニル基、ナフチ
ル基、スチリル基等のアリール基を有するものが好まし
く、また、重合度５〜２０のものが好ましく挙げられ
る。例えば、ポリオキシエチレン（１２モル）スチリル
フェニルエーテルリン酸エステル化塩、ＳＯＰＲＯＰＨ
ＯＲ ＦＬＫ（登録商標：ローヌプーラン（株）製）、
ニューカルゲンＦＳ−３（登録商標：竹本油脂（株）
製）等があげられる。尚、ここでいう塩としては、例え
ばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、
アンモニウム、エタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
テルリン酸エステル化塩としては、フェニル基、ナフチ
ル基、スチリル基等のアリール基を有するものが好まし
く、また、重合度５〜２０のものが好ましく挙げられ
る。例えば、ポリオキシエチレン（１２モル）スチリル
フェニルエーテルリン酸エステル化塩、ＳＯＰＲＯＰＨ
ＯＲ ＦＬＫ（登録商標：ローヌプーラン（株）製）、
ニューカルゲンＦＳ−３（登録商標：竹本油脂（株）
製）等があげられる。尚、ここでいう塩としては、例え
ばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、
アンモニウム、エタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
【００１３】ポリオキシエチレンアリールフェニルエー
テル硫酸エステル化塩としては、フェニル基、ナフチル
基、スチリル基等のアリール基を有するものが好まし
く、また、重合度７〜２５のものが好ましく挙げられ
る。例えば、ポリオキシエチレン（１７モル）トリスチ
リルフェニルエーテル硫酸エステル化塩、ＳＯＲＰＯＬ
７６９５Ｅ（登録商標：東邦化学工業（株）製）等が好
適に挙げられる。ここでいう塩としては、例えばナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニ
ウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエ
タノールアミン等が挙げられる。
テル硫酸エステル化塩としては、フェニル基、ナフチル
基、スチリル基等のアリール基を有するものが好まし
く、また、重合度７〜２５のものが好ましく挙げられ
る。例えば、ポリオキシエチレン（１７モル）トリスチ
リルフェニルエーテル硫酸エステル化塩、ＳＯＲＰＯＬ
７６９５Ｅ（登録商標：東邦化学工業（株）製）等が好
適に挙げられる。ここでいう塩としては、例えばナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニ
ウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエ
タノールアミン等が挙げられる。
【００１４】高級アルコールとしては、線形又は分岐し
た炭素数３〜２５の脂肪族アルコールが好ましく、例え
ば、デシルアルコール、オレイルアルコール、イソステ
アリルアルコール等が好適に挙げられる。
た炭素数３〜２５の脂肪族アルコールが好ましく、例え
ば、デシルアルコール、オレイルアルコール、イソステ
アリルアルコール等が好適に挙げられる。
【００１５】次に本発明で用いられる有機溶剤（ｄ）と
しては芳香族化合物であり、好ましくは蒸留温度が１６
０〜３３０℃の範囲の芳香族化合物が挙げられる。この
ような化合物として好ましくは、例えばソルベッソ１０
０、ソルベッソ１５０又はソルベッソ２００（ソルベッ
ソはエクソン化学株式会社の登録商標）、並びに、メチ
ルナフタレン、ジメチルモノイソプロピルナフタレン、
ジメチルジイソプロピルナフタレン等の、アルキル基の
炭素数が１〜５であるモノ−、ジ−、トリ−又はテトラ
−アルキルナフタレン等が挙げられる。アルキルナフタ
レン中のアルキル基としては、直鎖状でも分枝状でも良
く、２以上のアルキル基を有する場合は、同種のみなら
ず、異種のアルキル基を有していても良い。
しては芳香族化合物であり、好ましくは蒸留温度が１６
０〜３３０℃の範囲の芳香族化合物が挙げられる。この
ような化合物として好ましくは、例えばソルベッソ１０
０、ソルベッソ１５０又はソルベッソ２００（ソルベッ
ソはエクソン化学株式会社の登録商標）、並びに、メチ
ルナフタレン、ジメチルモノイソプロピルナフタレン、
ジメチルジイソプロピルナフタレン等の、アルキル基の
炭素数が１〜５であるモノ−、ジ−、トリ−又はテトラ
−アルキルナフタレン等が挙げられる。アルキルナフタ
レン中のアルキル基としては、直鎖状でも分枝状でも良
く、２以上のアルキル基を有する場合は、同種のみなら
ず、異種のアルキル基を有していても良い。
【００１６】本発明の組成物は、これらにの他に水
（ｅ）を必須とする。本発明においては、所期の目的を
阻害しない範囲で乳化安定化剤（ｃ）以外の界面活性剤
を添加し得る。当該界面活性剤としては、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレ
ンアリールフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンキ
ャスターオイルエーテル類、ポリオキシエチレンソルビ
タンエステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ソ
ルビタン脂肪酸エステル類等のノニオン界面活性剤が挙
げられる。また、必要に応じて本発明の効果を損なわな
い範囲で、農薬製剤に通常使用されるアニオン界面活性
剤を少量添加することもできる。
（ｅ）を必須とする。本発明においては、所期の目的を
阻害しない範囲で乳化安定化剤（ｃ）以外の界面活性剤
を添加し得る。当該界面活性剤としては、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレ
ンアリールフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンキ
ャスターオイルエーテル類、ポリオキシエチレンソルビ
タンエステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ソ
ルビタン脂肪酸エステル類等のノニオン界面活性剤が挙
げられる。また、必要に応じて本発明の効果を損なわな
い範囲で、農薬製剤に通常使用されるアニオン界面活性
剤を少量添加することもできる。
【００１７】また、本発明においては、所期の目的を阻
害しない範囲で有機溶剤（ｄ）以外の有機溶剤を添加し
得る。当該有機溶剤としては、ケトン類、脂肪酸エステ
ル類、フタル酸エステル類、植物油等が挙げられる。本
発明の除草剤組成物は、上記成分以外に、必要に応じて
消泡剤、凍結防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。消
泡剤としては、例えばシリコン系のものが、また凍結防
止剤としては、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール等のジオール類や、グリコールエーテル類、
尿素等が好適に使用される。
害しない範囲で有機溶剤（ｄ）以外の有機溶剤を添加し
得る。当該有機溶剤としては、ケトン類、脂肪酸エステ
ル類、フタル酸エステル類、植物油等が挙げられる。本
発明の除草剤組成物は、上記成分以外に、必要に応じて
消泡剤、凍結防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。消
泡剤としては、例えばシリコン系のものが、また凍結防
止剤としては、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール等のジオール類や、グリコールエーテル類、
尿素等が好適に使用される。
【００１８】本発明の水性エマルジョン形態の除草剤組
成物の調製は、公知の水性エマルジョンを調整する方法
で行えば良い。即ち、除草剤有効成分（ａ）と乳化剤
（ｂ）、乳化安定化剤（ｃ）、有機溶剤（ｄ）の混合物
を調製後、水（ｅ）中に加えて攪拌する。更に高速ホモ
ジュナイザーや高圧乳化機等による微粒子化を行っても
良い。一般に、本発明の水性エマルジョン組成物中にお
ける除草剤有効成分（ａ）の配合割合は、有機溶剤
（ｄ）に対する溶解度や農薬使用上問題とならない範囲
で設定される。乳化剤（ｂ）は、除草剤有効成分（ａ）
と有機溶剤（ｄ）の合計量に対して重量比で１：２０〜
１：５程度に添加され、乳化安定化剤（ｃ）は、乳化剤
（ｂ）に対して重量比で１：１０〜１：１程度添加さ
れ、有機溶剤（ｄ）は、除草剤有効成分（ａ）に対し重
量比で３：１〜６：１程度となるように添加されるが、
以下に示す組成からなる組成物が好ましい。
成物の調製は、公知の水性エマルジョンを調整する方法
で行えば良い。即ち、除草剤有効成分（ａ）と乳化剤
（ｂ）、乳化安定化剤（ｃ）、有機溶剤（ｄ）の混合物
を調製後、水（ｅ）中に加えて攪拌する。更に高速ホモ
ジュナイザーや高圧乳化機等による微粒子化を行っても
良い。一般に、本発明の水性エマルジョン組成物中にお
ける除草剤有効成分（ａ）の配合割合は、有機溶剤
（ｄ）に対する溶解度や農薬使用上問題とならない範囲
で設定される。乳化剤（ｂ）は、除草剤有効成分（ａ）
と有機溶剤（ｄ）の合計量に対して重量比で１：２０〜
１：５程度に添加され、乳化安定化剤（ｃ）は、乳化剤
（ｂ）に対して重量比で１：１０〜１：１程度添加さ
れ、有機溶剤（ｄ）は、除草剤有効成分（ａ）に対し重
量比で３：１〜６：１程度となるように添加されるが、
以下に示す組成からなる組成物が好ましい。
【００１９】有効成分物質（ａ）１〜２０重量％、より
好ましくは５〜１５重量％、乳化剤（ｂ）０．５〜１５
重量％、より好ましくは２〜８重量％、乳化安定化剤
（ｃ）０．１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５
重量％、有機溶剤（ｄ）３〜６０重量％、より好ましく
は３〜４０重量％、水（ｅ）１０〜９０重量％、より好
ましくは３０〜８０重量％。
好ましくは５〜１５重量％、乳化剤（ｂ）０．５〜１５
重量％、より好ましくは２〜８重量％、乳化安定化剤
（ｃ）０．１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５
重量％、有機溶剤（ｄ）３〜６０重量％、より好ましく
は３〜４０重量％、水（ｅ）１０〜９０重量％、より好
ましくは３０〜８０重量％。
【００２０】
【発明の実施の形態】本発明の除草剤組成物は、上述の
除草剤有効成分（ａ）、乳化剤（ｂ）、乳化安定化剤
（ｃ）、有機溶剤（ｄ）、水（ｅ）からなり、これは安
定した水性エマルジョン型である。本除草剤組成物は、
好ましくは除草剤有効成分（ａ）を１〜２０重量％、乳
化剤（ｂ）を１〜１５重量％、乳化安定化剤（ｃ）を
０．５〜１０重量％、有機溶剤（ｄ）を３〜６０重量％
順次混合し、これを水を１０〜９０重量％に加えて製造
する。製造された除草剤組成物は、従来の乳剤のよう
に、希釈することなく、そのまま除草した田畑に散布可
能である。本除草剤組成物は、有効な除草活性を有し、
使用者への害が少なく、散布しやすく、保存安定性に優
れている。
除草剤有効成分（ａ）、乳化剤（ｂ）、乳化安定化剤
（ｃ）、有機溶剤（ｄ）、水（ｅ）からなり、これは安
定した水性エマルジョン型である。本除草剤組成物は、
好ましくは除草剤有効成分（ａ）を１〜２０重量％、乳
化剤（ｂ）を１〜１５重量％、乳化安定化剤（ｃ）を
０．５〜１０重量％、有機溶剤（ｄ）を３〜６０重量％
順次混合し、これを水を１０〜９０重量％に加えて製造
する。製造された除草剤組成物は、従来の乳剤のよう
に、希釈することなく、そのまま除草した田畑に散布可
能である。本除草剤組成物は、有効な除草活性を有し、
使用者への害が少なく、散布しやすく、保存安定性に優
れている。
【００２１】
【実施例】以下に本発明の実施例及び比較例を示し、本
発明を更に詳細に説明するが、それらは本発明の範囲を
何等限定するものではない。本発明の実施例及び比較例
における物性は、以下の条件で測定した。 ・保存安定性（条件）：室温（２０℃）にて３０日間
保存 ５０℃にて３０日間保存 −５℃にて３０日間保存 ４０℃にて３日間、−５℃に４日間を１サイクルとし
て４サイクル保存 ・平均粒子径：コールターＬＳ２３０ ・粘度 ：Ｂ型粘度計（３０ｒｐｍ／２０℃） ・結晶析出：光学顕微鏡（×４００）
発明を更に詳細に説明するが、それらは本発明の範囲を
何等限定するものではない。本発明の実施例及び比較例
における物性は、以下の条件で測定した。 ・保存安定性（条件）：室温（２０℃）にて３０日間
保存 ５０℃にて３０日間保存 −５℃にて３０日間保存 ４０℃にて３日間、−５℃に４日間を１サイクルとし
て４サイクル保存 ・平均粒子径：コールターＬＳ２３０ ・粘度 ：Ｂ型粘度計（３０ｒｐｍ／２０℃） ・結晶析出：光学顕微鏡（×４００）
【００２２】［実施例１］ピリブチカルブ１２．５重量
部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０ＰＢ
（竹本油脂（株）登録商標）４重量部及び乳化安定化剤
としてシリコングリコール：ダウコーニングＸ２−５３
０９（東レ・ダウコーニングシリコーン（株）製）５重
量部、有機溶剤としてソルベッソ２００（エクソン化学
（株）登録商標）３９．５重量部を５０℃にて溶融混合
した後、エチレングリコール５重量部を水３４重量部に
溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジ
ョン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間
攪拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示
した。 ・平均粒子径：１．４μｍ ・粘度：１９６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０ＰＢ
（竹本油脂（株）登録商標）４重量部及び乳化安定化剤
としてシリコングリコール：ダウコーニングＸ２−５３
０９（東レ・ダウコーニングシリコーン（株）製）５重
量部、有機溶剤としてソルベッソ２００（エクソン化学
（株）登録商標）３９．５重量部を５０℃にて溶融混合
した後、エチレングリコール５重量部を水３４重量部に
溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジ
ョン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間
攪拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示
した。 ・平均粒子径：１．４μｍ ・粘度：１９６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２３】［実施例２］ピリブチカルブ１２．５重量
部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０ＰＢ
（同上）４重量部を５０℃にて溶融混合した後、乳化安
定化剤としてポリエチレンポリアミンのポリアルキレン
グリコールエーテル誘導体：ニューカルゲンＤ３０２０
（竹本油脂（株）登録商標）１重量部、有機溶剤として
ソルベッソ２００（同上）３９．５重量部、及びエチレ
ングリコール５重量部を水３８重量部に溶解させた溶液
に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョン１００重量
部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得ら
れた水性エマルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．５μｍ ・粘度：１２５ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０ＰＢ
（同上）４重量部を５０℃にて溶融混合した後、乳化安
定化剤としてポリエチレンポリアミンのポリアルキレン
グリコールエーテル誘導体：ニューカルゲンＤ３０２０
（竹本油脂（株）登録商標）１重量部、有機溶剤として
ソルベッソ２００（同上）３９．５重量部、及びエチレ
ングリコール５重量部を水３８重量部に溶解させた溶液
に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョン１００重量
部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得ら
れた水性エマルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．５μｍ ・粘度：１２５ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２４】［実施例３］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレントリスチリル
フェニルエーテル：ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ（ロー
ヌプーラン（株）登録商標）３重量部を５０℃にて溶融
混合した後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレント
リスチリルフェニルエーテルリン酸エステル化塩：ＳＯ
ＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ（ローヌプーラン（株）登録商
標）０．５重量部及びエチレングリコール６重量部を水
３８．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加
して水性エマルジョン１００重量部を得、１００００ｒ
ｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョン
は以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．２μｍ ・粘度：２３６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレントリスチリル
フェニルエーテル：ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ（ロー
ヌプーラン（株）登録商標）３重量部を５０℃にて溶融
混合した後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレント
リスチリルフェニルエーテルリン酸エステル化塩：ＳＯ
ＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ（ローヌプーラン（株）登録商
標）０．５重量部及びエチレングリコール６重量部を水
３８．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加
して水性エマルジョン１００重量部を得、１００００ｒ
ｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョン
は以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．２μｍ ・粘度：２３６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２５】［実施例４］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレントリスチリルフェニルエーテル：ＳＯＰＲＯＰ
ＨＯＲ ７９６／Ｐ（ローヌプーラン（株）登録商標）
２．５重量部を５０℃にて溶融混合した後、乳化安定化
剤としてポリオキシエチレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸エステル化塩：ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ
（同上）０．５重量部及びエチレングリコール６重量部
を水３９．０重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に
添加して水性エマルジョン１００重量部を得、１０００
０ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジ
ョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：２．０μｍ ・粘度：４４４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレントリスチリルフェニルエーテル：ＳＯＰＲＯＰ
ＨＯＲ ７９６／Ｐ（ローヌプーラン（株）登録商標）
２．５重量部を５０℃にて溶融混合した後、乳化安定化
剤としてポリオキシエチレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸エステル化塩：ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ
（同上）０．５重量部及びエチレングリコール６重量部
を水３９．０重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に
添加して水性エマルジョン１００重量部を得、１０００
０ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジ
ョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：２．０μｍ ・粘度：４４４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２６】［実施例５］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）１．５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアルキルア
ミノエーテル：ＡＤＪ−４（竹本油脂（株）製）１．５
重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル
リン酸エステル化塩：ニューカルゲンＦＳ−３（竹本油
脂（株）登録商標）１重量部、オレイルアルコール２重
量部、及びエチレングリコール６重量部を水３６重量部
に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマル
ジョン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分
間攪拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を
示した。 ・平均粒子径：２．２μｍ ・粘度：２９４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）１．５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアルキルア
ミノエーテル：ＡＤＪ−４（竹本油脂（株）製）１．５
重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル
リン酸エステル化塩：ニューカルゲンＦＳ−３（竹本油
脂（株）登録商標）１重量部、オレイルアルコール２重
量部、及びエチレングリコール６重量部を水３６重量部
に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマル
ジョン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分
間攪拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を
示した。 ・平均粒子径：２．２μｍ ・粘度：２９４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２７】［実施例６］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤及び乳化安定化剤として、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー，ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステル
化塩混合物：ＳＯＲＰＯＬ７６９５Ｅ（東邦化学工業
（株）登録商標）３重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリエチレンポリアミンのポリ
アルキレングリコールエーテル誘導体：ニューカルゲン
Ｄ３０２０（竹本油脂（株）登録商標）５重量部、デシ
ルアルコール５重量部及びエチレングリコール６重量部
を水２９重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加
して水性エマルジョン１００重量部を得、１００００ｒ
ｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョン
は以下の特性を示した。 ・平均粒子径：６．６μｍ ・粘度：２９３ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤及び乳化安定化剤として、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー，ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステル
化塩混合物：ＳＯＲＰＯＬ７６９５Ｅ（東邦化学工業
（株）登録商標）３重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリエチレンポリアミンのポリ
アルキレングリコールエーテル誘導体：ニューカルゲン
Ｄ３０２０（竹本油脂（株）登録商標）５重量部、デシ
ルアルコール５重量部及びエチレングリコール６重量部
を水２９重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添加
して水性エマルジョン１００重量部を得、１００００ｒ
ｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョン
は以下の特性を示した。 ・平均粒子径：６．６μｍ ・粘度：２９３ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２８】［実施例７］ピリブチカルブ１０．０重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）１．５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアルキルア
ミノエーテル：ＡＤＪ−４（同上）１．５重量部、ポリ
オキシエチレンアリールフェニルエーテルリン酸エステ
ル化塩：ニューカルゲンＦＳ−３（同上）１重量部及び
オレイルアルコール２重量及びエチレングリコール６重
量部を水３８．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐
々に添加して水性エマルジョン１００重量部を得、１０
０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマ
ルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．３μｍ ・粘度：１５４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）１．５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアルキルア
ミノエーテル：ＡＤＪ−４（同上）１．５重量部、ポリ
オキシエチレンアリールフェニルエーテルリン酸エステ
ル化塩：ニューカルゲンＦＳ−３（同上）１重量部及び
オレイルアルコール２重量及びエチレングリコール６重
量部を水３８．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐
々に添加して水性エマルジョン１００重量部を得、１０
０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマ
ルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．３μｍ ・粘度：１５４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００２９】［実施例８］ピリブチカルブ１３．０重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマーモノオレアート：ブリアン
Ｐ−３０３５−ＯＬ（松本油脂（株）登録商標）１．５
重量部を５０℃にて溶融混合した後、乳化剤としてポリ
オキシエチレンアリールフェニルエーテルリン酸エステ
ル化塩：ニューカルゲンＦＳ−３（同上）１重量部、ポ
リオキシエチレンアルキルアミノエーテル：ＡＤＪ−４
（同上）１．５重量部、オレイルアルコール２重量部及
びエチレングリコール６重量部を水３５．５重量部に溶
解させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョ
ン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪
拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示し
た。 ・平均粒子径 ０．８μｍ ・粘度：２４２ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマーモノオレアート：ブリアン
Ｐ−３０３５−ＯＬ（松本油脂（株）登録商標）１．５
重量部を５０℃にて溶融混合した後、乳化剤としてポリ
オキシエチレンアリールフェニルエーテルリン酸エステ
ル化塩：ニューカルゲンＦＳ−３（同上）１重量部、ポ
リオキシエチレンアルキルアミノエーテル：ＡＤＪ−４
（同上）１．５重量部、オレイルアルコール２重量部及
びエチレングリコール６重量部を水３５．５重量部に溶
解させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョ
ン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪
拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示し
た。 ・平均粒子径 ０．８μｍ ・粘度：２４２ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００３０】［実施例９］ピリブチカルブ８．０重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）２．５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアルキルア
ミノエーテル：ＡＤＪ−４（同上）１．５重量部、オレ
イルアルコール２重量部及びエチレングリコール６重量
を水４０．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に
添加して水性エマルジョン１００重量部を得、１０００
０ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジ
ョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：０．７μｍ ・粘度：８７ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）２．５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアルキルア
ミノエーテル：ＡＤＪ−４（同上）１．５重量部、オレ
イルアルコール２重量部及びエチレングリコール６重量
を水４０．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に
添加して水性エマルジョン１００重量部を得、１０００
０ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジ
ョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：０．７μｍ ・粘度：８７ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００３１】［実施例１０］ピリブチカルブ１２．５重
量部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．
５重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５
０ＰＢ（同上）２．０重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアリールフ
ェニルエーテルリン酸エステル化塩：ニューカルゲンＦ
Ｓ−３（同上）０．５重量部、デシルアルコール４重量
部、シリコングリコール：ダウコーニングＸ２−５３０
９（同上）４重量部及びエチレングリコール６重量部を
水３１．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添
加して水性エマルジョン１００重量部を得、１００００
ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョ
ンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：０．８μｍ ・粘度：４１４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
量部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．
５重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５
０ＰＢ（同上）２．０重量部を５０℃にて溶融混合した
後、乳化安定化剤としてポリオキシエチレンアリールフ
ェニルエーテルリン酸エステル化塩：ニューカルゲンＦ
Ｓ−３（同上）０．５重量部、デシルアルコール４重量
部、シリコングリコール：ダウコーニングＸ２−５３０
９（同上）４重量部及びエチレングリコール６重量部を
水３１．５重量部に溶解させた溶液に、攪拌下徐々に添
加して水性エマルジョン１００重量部を得、１００００
ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョ
ンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：０．８μｍ ・粘度：４１４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも安定な
水性エマルジョン形態を保持した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００３２】［比較例１］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）４重量部を５０℃にて溶融混合した後、エ
チレングリコール５重量部を水３９重量部に溶解させた
溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョン１００
重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。
得られた水性エマルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．８μｍ ・粘度：１９６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、の各保存条件とも安定な水性エマ
ルジョン形態を保持した。、の各保存条件で層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー：ニューカルゲン５０５０
ＰＢ（同上）４重量部を５０℃にて溶融混合した後、エ
チレングリコール５重量部を水３９重量部に溶解させた
溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョン１００
重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。
得られた水性エマルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．８μｍ ・粘度：１９６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、の各保存条件とも安定な水性エマ
ルジョン形態を保持した。、の各保存条件で層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００３３】［比較例２］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレントリスチリル
フェニルエーテル：ＳＯＰＬＯＰＨＯＲ ＢＳＵ（同
上）５重量部を５０℃にて溶融混合した後エチレングリ
コール５重量部を水３８重量部に溶解させた溶液に、攪
拌下徐々に添加して水性エマルジョン１００重量部を
得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた
水性エマルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．９μｍ ・粘度：７１ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、の各保存条件とも安定な水性エマ
ルジョン形態を保持した。、の各保存条件で層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレントリスチリル
フェニルエーテル：ＳＯＰＬＯＰＨＯＲ ＢＳＵ（同
上）５重量部を５０℃にて溶融混合した後エチレングリ
コール５重量部を水３８重量部に溶解させた溶液に、攪
拌下徐々に添加して水性エマルジョン１００重量部を
得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。得られた
水性エマルジョンは以下の特性を示した。 ・平均粒子径：１．９μｍ ・粘度：７１ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、の各保存条件とも安定な水性エマ
ルジョン形態を保持した。、の各保存条件で層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出は見られなかった。
【００３４】［比較例３］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレンキャスターオ
イルエーテル：ニューカルゲンＤ−２３０（竹本油脂
（株）登録商標）５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、エチレングリコール５重量部を水３８重量部に溶解
させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョン
１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌
した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示し
た。 ・平均粒子径：２．４μｍ ・粘度：１８４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出が見られた。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレンキャスターオ
イルエーテル：ニューカルゲンＤ−２３０（竹本油脂
（株）登録商標）５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、エチレングリコール５重量部を水３８重量部に溶解
させた溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョン
１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪拌
した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示し
た。 ・平均粒子径：２．４μｍ ・粘度：１８４ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出が見られた。
【００３５】［比較例４］ピリブチカルブ１２．５重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルリン酸エステル化塩：ＳＯＲＰＯＬ７６７
８（東邦化学工業（株）登録商標）５重量部を５０℃に
て溶融混合した後、エチレングリコール６重量部を水３
７重量部に溶解した溶液に、攪拌下徐々に添加して水性
エマルジョン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて
１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョンは以下の
特性を示した。 ・平均粒子径：８．４μｍ ・粘度：７１ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出が見られた。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルリン酸エステル化塩：ＳＯＲＰＯＬ７６７
８（東邦化学工業（株）登録商標）５重量部を５０℃に
て溶融混合した後、エチレングリコール６重量部を水３
７重量部に溶解した溶液に、攪拌下徐々に添加して水性
エマルジョン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて
１０分間攪拌した。得られた水性エマルジョンは以下の
特性を示した。 ・平均粒子径：８．４μｍ ・粘度：７１ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出が見られた。
【００３６】［比較例５］ピリブチカルブ１０．０重量
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシアルキレンアリールフ
ェニルエーテル：ニューカルゲンＦＳ−１（竹本油脂
（株）登録商標）５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、エチレングリコール６重量部を水３９．５重量部に
溶解した溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョ
ン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪
拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示し
た。 ・平均粒子径：２．８μｍ ・粘度：１８６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出が見られた。
部、有機溶剤としてソルベッソ２００（同上）３９．５
重量部、乳化剤としてポリオキシアルキレンアリールフ
ェニルエーテル：ニューカルゲンＦＳ−１（竹本油脂
（株）登録商標）５重量部を５０℃にて溶融混合した
後、エチレングリコール６重量部を水３９．５重量部に
溶解した溶液に、攪拌下徐々に添加して水性エマルジョ
ン１００重量部を得、１００００ｒｐｍにて１０分間攪
拌した。得られた水性エマルジョンは以下の特性を示し
た。 ・平均粒子径：２．８μｍ ・粘度：１８６ｍＰａ・ｓ ・保存安定性：、、、の各保存条件とも層分離
した。 ・結晶析出：上記各保存条件とも除草剤有効成分の結晶
析出が見られた。
【００３７】
【発明の効果】本発明の除草剤組成物は、保存安定性に
極めて優れているため、長期間の貯蔵や、温度変化の厳
しい条件下でも除草剤有効成分等が分離、沈殿、結晶成
長することが無く、更に、環境及び使用者に対する安全
性が高い。
極めて優れているため、長期間の貯蔵や、温度変化の厳
しい条件下でも除草剤有効成分等が分離、沈殿、結晶成
長することが無く、更に、環境及び使用者に対する安全
性が高い。
Claims (3)
- 【請求項１】（ａ） 除草剤有効成分として、Ｏ−３−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−６−メトキシ−２−ピリジ
ル（メチル）チオカルバマ−ト、（ｂ） 乳化剤とし
て、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロッ
クポリマー又はその誘導体からなる群から選択される１
種以上の乳化剤、（ｃ） 乳化安定化剤として、ポリオ
キシエチレンアルキルアミノエーテル、シリコングリコ
ール、ポリエチレンポリアミンのポリアルキレングリコ
ールエーテル、ポリオキシエチレンアリールフェニルエ
ーテルリン酸エステル化塩、ポリオキシエチレンアリー
ルフェニルエーテル硫酸エステル化塩、高級アルコール
からなる群から選択される１種以上の界面活性剤、
（ｄ） 有機溶剤として、芳香族化合物、並びに（ｅ）
水を含有することを特徴とする水性エマルジョン形態
の除草剤組成物。 - 【請求項２】除草剤有効成分（ａ）を１〜２０重量％、
乳化剤（ｂ）を１〜１５重量％、乳化安定化剤（ｃ）を
０．５〜１０重量％、有機溶剤（ｄ）を３〜６０重量
％、及び水（ｅ）を１０〜９０重量％を含有することを
特徴とする請求項１記載の除草剤組成物。 - 【請求項３】有機溶剤（ｄ）が、蒸留温度が１６０〜３
３０℃の範囲の芳香族化合物である請求項１〜３のいず
れかに記載の除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20323695A JPH0952810A (ja) | 1995-08-09 | 1995-08-09 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20323695A JPH0952810A (ja) | 1995-08-09 | 1995-08-09 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0952810A true JPH0952810A (ja) | 1997-02-25 |
Family
ID=16470706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20323695A Pending JPH0952810A (ja) | 1995-08-09 | 1995-08-09 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0952810A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6153657A (en) * | 1997-06-02 | 2000-11-28 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Process for producing a solvent-less O/W type emulsion |
| WO2009063608A1 (ja) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Nippon Soda Co., Ltd. | 乳剤組成物および農薬乳剤組成物 |
| WO2015147024A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 日本曹達株式会社 | エマルジョンまたはマイクロエマルジョン調製用組成物 |
| WO2019213688A1 (en) * | 2018-05-07 | 2019-11-14 | Advanced Wetting Technologies Pty Ltd | Novel wetting composition |
| WO2019213687A1 (en) * | 2018-05-07 | 2019-11-14 | Advanced Wetting Technologies Pty Ltd | Improved wetting composition |
| RU2773857C2 (ru) * | 2018-05-07 | 2022-06-14 | Эдванст Веттинг Текнолоджиз Пти Лтд | Новая смачивающая композиция |
-
1995
- 1995-08-09 JP JP20323695A patent/JPH0952810A/ja active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6153657A (en) * | 1997-06-02 | 2000-11-28 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Process for producing a solvent-less O/W type emulsion |
| WO2009063608A1 (ja) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Nippon Soda Co., Ltd. | 乳剤組成物および農薬乳剤組成物 |
| US20100234232A1 (en) * | 2007-11-14 | 2010-09-16 | Nippon Soda Co., Ltd. | Emulsion composition and agrochemical emulsion composition |
| EP2216092A4 (en) * | 2007-11-14 | 2012-01-25 | Nippon Soda Co | EMULSION COMPOSITION AND AGROCHEMICAL EMULSION COMPOSITION |
| US9113626B2 (en) | 2007-11-14 | 2015-08-25 | Nippon Soda Co., Ltd. | Emulsion composition and agrochemical emulsion composition |
| WO2015147024A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 日本曹達株式会社 | エマルジョンまたはマイクロエマルジョン調製用組成物 |
| CN106102465A (zh) * | 2014-03-28 | 2016-11-09 | 日本曹达株式会社 | 乳液或微乳液调制用组合物 |
| AU2015235027B2 (en) * | 2014-03-28 | 2017-03-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | Composition for preparing emulsion or microemulsion |
| JPWO2015147024A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2017-04-13 | 日本曹達株式会社 | エマルジョンまたはマイクロエマルジョン調製用組成物 |
| US10448642B2 (en) | 2014-03-28 | 2019-10-22 | Nippon Soda Co., Ltd. | Composition for preparing emulsion or microemulsion |
| WO2019213688A1 (en) * | 2018-05-07 | 2019-11-14 | Advanced Wetting Technologies Pty Ltd | Novel wetting composition |
| WO2019213687A1 (en) * | 2018-05-07 | 2019-11-14 | Advanced Wetting Technologies Pty Ltd | Improved wetting composition |
| JP2021523939A (ja) * | 2018-05-07 | 2021-09-09 | アドバンスド ウェッティング テクノロジーズ ピーティーワイ エルティーディーＡｄｖａｎｃｅｄ Ｗｅｔｔｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | 改良型濡れ組成物 |
| JP2021523940A (ja) * | 2018-05-07 | 2021-09-09 | アドバンスド ウェッティング テクノロジーズ ピーティーワイ エルティーディーＡｄｖａｎｃｅｄ Ｗｅｔｔｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | 新規濡れ組成物 |
| RU2773857C2 (ru) * | 2018-05-07 | 2022-06-14 | Эдванст Веттинг Текнолоджиз Пти Лтд | Новая смачивающая композиция |
| RU2773855C2 (ru) * | 2018-05-07 | 2022-06-14 | Эдванст Веттинг Текнолоджиз Пти Лтд | Улучшенная смачивающая композиция |
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