JPH09325150A - 自動分析方法及び装置 - Google Patents
自動分析方法及び装置Info
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- JPH09325150A JPH09325150A JP14131596A JP14131596A JPH09325150A JP H09325150 A JPH09325150 A JP H09325150A JP 14131596 A JP14131596 A JP 14131596A JP 14131596 A JP14131596 A JP 14131596A JP H09325150 A JPH09325150 A JP H09325150A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00613—Quality control
- G01N35/00663—Quality control of consumables
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】検体の分析中に新たにキャリブレーション操作
を行う必要がなく、かつ信頼性の高いデータを与えるこ
とのできる自動分析装置を提供すること。 【解決手段】自動分析装置において、複数の試薬ボトル
を認識する機構を持ち、同一項目で複数組の試薬をセッ
トし、試薬ボトル毎にキャリブレーションを実行し、コ
ンピュータは試薬ボトル単位のキャリブレーション結果
を記憶する。この後、各検体についてキャリブレ−ショ
ンを行った試薬を用いて反応させ、その反応結果を吸光
度測定する。コンピュータは、オペレータの入力により
項目毎にデータを補正する経時変化パラメーターを記憶
していて、キャリブレーション実行から一般検体分析ま
での経過時間によってデータを補正し出力する。
を行う必要がなく、かつ信頼性の高いデータを与えるこ
とのできる自動分析装置を提供すること。 【解決手段】自動分析装置において、複数の試薬ボトル
を認識する機構を持ち、同一項目で複数組の試薬をセッ
トし、試薬ボトル毎にキャリブレーションを実行し、コ
ンピュータは試薬ボトル単位のキャリブレーション結果
を記憶する。この後、各検体についてキャリブレ−ショ
ンを行った試薬を用いて反応させ、その反応結果を吸光
度測定する。コンピュータは、オペレータの入力により
項目毎にデータを補正する経時変化パラメーターを記憶
していて、キャリブレーション実行から一般検体分析ま
での経過時間によってデータを補正し出力する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は自動分析方法及び装
置、特病院等で患者から採取した血液等の検体を試薬と
反応させ、反応結果を測定して検体中の分析項目を測定
するのに適した自動分析装置及び方法に関する。
置、特病院等で患者から採取した血液等の検体を試薬と
反応させ、反応結果を測定して検体中の分析項目を測定
するのに適した自動分析装置及び方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】自動分析装置においては、ディスク方式
の場合、検体中の分析されるべき分析項目毎に一組の試
薬ボトルをセットし、分析開始前にそのセットされた試
薬について標準液を用いて濃度演算のためのキャリブレ
−ションを行い、その結果を記憶する。一組の試薬ボト
ルというのは、一種類の試薬しか必要としない分析項目
の場合はその試薬を収容した１本の試薬ボトルを意味
し、複数種類の試薬を必要とする分析項目の場合はそれ
らの試薬を種類毎に１本ずつ別々に収容してなる試薬ボ
トルを意味する。この場合、セットされるのは一組の試
薬ボトルだけであるため、多量の検体を測定するとき
は、試薬が不足する。この場合は、分析途中で装置を停
止し、ボトルを入れ替えて再度キャリブレ−ションを行
い、分析を再開する。
の場合、検体中の分析されるべき分析項目毎に一組の試
薬ボトルをセットし、分析開始前にそのセットされた試
薬について標準液を用いて濃度演算のためのキャリブレ
−ションを行い、その結果を記憶する。一組の試薬ボト
ルというのは、一種類の試薬しか必要としない分析項目
の場合はその試薬を収容した１本の試薬ボトルを意味
し、複数種類の試薬を必要とする分析項目の場合はそれ
らの試薬を種類毎に１本ずつ別々に収容してなる試薬ボ
トルを意味する。この場合、セットされるのは一組の試
薬ボトルだけであるため、多量の検体を測定するとき
は、試薬が不足する。この場合は、分析途中で装置を停
止し、ボトルを入れ替えて再度キャリブレ−ションを行
い、分析を再開する。
【０００３】その後、同一項目について複数組の試薬ボ
トルをセットすることができるようになり、試薬ボトル
にバーコードラベルを添付してそのコード番号及び通し
番号により試薬ボトルの区別を行っている。この場合、
あるボトルの試薬がなくなると、別の試薬ボトルを使っ
て分析を行うことになるが、記憶されているキャリブレ
ーション結果は各項目毎に初めにセットされた一組の試
薬ボトル中の試薬についてのものでしかないため、次の
試薬ボトル使用に移るときは、その中の試薬について、
サンプルディスク上にセットされた標準液を用いて新し
くキャリブレーションを実行している。また、キャリブ
レーションを実行しないときには、前の試薬ボトルにつ
いてのキャリブレーション結果をそのまま使用してい
る。
トルをセットすることができるようになり、試薬ボトル
にバーコードラベルを添付してそのコード番号及び通し
番号により試薬ボトルの区別を行っている。この場合、
あるボトルの試薬がなくなると、別の試薬ボトルを使っ
て分析を行うことになるが、記憶されているキャリブレ
ーション結果は各項目毎に初めにセットされた一組の試
薬ボトル中の試薬についてのものでしかないため、次の
試薬ボトル使用に移るときは、その中の試薬について、
サンプルディスク上にセットされた標準液を用いて新し
くキャリブレーションを実行している。また、キャリブ
レーションを実行しないときには、前の試薬ボトルにつ
いてのキャリブレーション結果をそのまま使用してい
る。
【０００４】大形の自動分析装置で複数の分析部をも
ち、分析部間を検体、標準液、コントロール検体をのせ
たラックが移動する方式の場合、キャリブレーションを
実行するには、標準液をのせたラックを移動ラインにの
せ、操作部よりキャリブレーション実行情報を入力して
いる。標準液をのせたラックを投入しなかった場合には
キャリブレーションは実行されず、そのまま前回のキャ
リブレーション結果が使用されている。
ち、分析部間を検体、標準液、コントロール検体をのせ
たラックが移動する方式の場合、キャリブレーションを
実行するには、標準液をのせたラックを移動ラインにの
せ、操作部よりキャリブレーション実行情報を入力して
いる。標準液をのせたラックを投入しなかった場合には
キャリブレーションは実行されず、そのまま前回のキャ
リブレーション結果が使用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ディスク方式の場合、
前述のように、複数組の試薬ボトルをセットすることは
可能であるが、しかし、ボトルが入れ替えられる毎にそ
の使用試薬のキャリブレーションを行う必要がある。し
かし、試薬のキャリブレーションを行うのに用いられる
標準液の品質を開封後２時間以上一定に保つことは困難
である。よって、長時間ディスク上にセットされた標準
液を使用することはできないため、オペレータが一定間
隔で新しい標準液をセットし直す操作が必要であり、完
全な自動化の障害となっている。また、標準液そのもの
の価格も高く、キャリブレーションの度に標準液を用意
していてはコスト高となる。
前述のように、複数組の試薬ボトルをセットすることは
可能であるが、しかし、ボトルが入れ替えられる毎にそ
の使用試薬のキャリブレーションを行う必要がある。し
かし、試薬のキャリブレーションを行うのに用いられる
標準液の品質を開封後２時間以上一定に保つことは困難
である。よって、長時間ディスク上にセットされた標準
液を使用することはできないため、オペレータが一定間
隔で新しい標準液をセットし直す操作が必要であり、完
全な自動化の障害となっている。また、標準液そのもの
の価格も高く、キャリブレーションの度に標準液を用意
していてはコスト高となる。
【０００６】ラック方式の場合、標準液をのせたラック
は自動投入ではなく、オペレータが必要に応じて装置に
セットしている。しかし、複数の分析部を持つ大形の自
動分析装置で多量の一般検体を測定しているとき、どの
分析部で試薬がなくなり、キャリブレーションが必要に
なるのかを的確に判断し、キャリブレーションの依頼、
標準液ラックの投入を行うことは困難である。
は自動投入ではなく、オペレータが必要に応じて装置に
セットしている。しかし、複数の分析部を持つ大形の自
動分析装置で多量の一般検体を測定しているとき、どの
分析部で試薬がなくなり、キャリブレーションが必要に
なるのかを的確に判断し、キャリブレーションの依頼、
標準液ラックの投入を行うことは困難である。
【０００７】本発明の目的は検体の分析途中にキャリブ
レーション操作を行う必要がなく、したがって分析を効
率的に行うことができる自動分析方法及び装置を提供す
ることにある。
レーション操作を行う必要がなく、したがって分析を効
率的に行うことができる自動分析方法及び装置を提供す
ることにある。
【０００８】本発明のもう一つの目的は信頼性の高い測
定結果を与えるのに適した自動分析方法及び装置を提供
することにある。
定結果を与えるのに適した自動分析方法及び装置を提供
することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明では、検体中の分
析項目の分析に先立って、前記検体中の同一分析項目の
分析のために必要な複数組の試薬ボトル中の試薬につい
て標準試料を用いてまとめてキャリブレ−ションを行
い、その試薬ボトル毎のキャリブレ−ション結果を記憶
するようにしている。
析項目の分析に先立って、前記検体中の同一分析項目の
分析のために必要な複数組の試薬ボトル中の試薬につい
て標準試料を用いてまとめてキャリブレ−ションを行
い、その試薬ボトル毎のキャリブレ−ション結果を記憶
するようにしている。
【００１０】これによれば、分析途中において、試薬ボ
トルが替わる都度キャリブレ−ションを行う必要がなく
なり、したがって、分析を効率的に行うことができるよ
うになる。
トルが替わる都度キャリブレ−ションを行う必要がなく
なり、したがって、分析を効率的に行うことができるよ
うになる。
【００１１】本発明では、もう一つの側面によれば、試
薬ボトル中の試薬についてキャリブレ−ションを実行し
てからその試薬を検体中の分析項目の分析のために使用
するまでの経過時間にもとづいて検体中の分析項目の分
析結果を補正するようにしている。
薬ボトル中の試薬についてキャリブレ−ションを実行し
てからその試薬を検体中の分析項目の分析のために使用
するまでの経過時間にもとづいて検体中の分析項目の分
析結果を補正するようにしている。
【００１２】これによれば、試薬劣化による測定結果の
経時変化の補正がなされることから、信頼性の高い測定
結果が与えられる。
経時変化の補正がなされることから、信頼性の高い測定
結果が与えられる。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明にもとづく実施例の作用の
概要は次の通りである。
概要は次の通りである。
【００１４】１．試薬ボトルが装置にセットされたと
き、そのボトルに添付されたバーコードラベルにより、
分析項目及び試薬ボトルを区別する通し番号を認識す
る。一つの分析項目で第一試薬、第二試薬といった数種
類の試薬が必要な場合、その数種類の試薬が複数セット
されたときは、どの試薬ボトルを組み合わせて一組とす
るかを登録し、記憶する。この場合、組が違えばすべて
の種類の試薬の試薬ボトルはそれぞれ異なるのが普通で
ある。しかし、いずれかの種類の試薬の試薬ボトルは複
数組に亘って共通であってもよい。
き、そのボトルに添付されたバーコードラベルにより、
分析項目及び試薬ボトルを区別する通し番号を認識す
る。一つの分析項目で第一試薬、第二試薬といった数種
類の試薬が必要な場合、その数種類の試薬が複数セット
されたときは、どの試薬ボトルを組み合わせて一組とす
るかを登録し、記憶する。この場合、組が違えばすべて
の種類の試薬の試薬ボトルはそれぞれ異なるのが普通で
ある。しかし、いずれかの種類の試薬の試薬ボトルは複
数組に亘って共通であってもよい。
【００１５】２．キャリブレーション画面には試薬ボト
ルの組み合わせ毎にキャリブレーション結果の有無を一
覧表として表示する。キャリブレーションが必要なボト
ルの組み合わせをオペレータが操作部より登録する。各
分析項目毎にどの標準液が必要かは事前に指定し、記憶
しておく。
ルの組み合わせ毎にキャリブレーション結果の有無を一
覧表として表示する。キャリブレーションが必要なボト
ルの組み合わせをオペレータが操作部より登録する。各
分析項目毎にどの標準液が必要かは事前に指定し、記憶
しておく。
【００１６】３．標準液をのせたラックを投入、または
標準液をサンプルディスク上へセットした後スタートを
指定すると、試薬ボトルの組み合わせ情報、キャリブレ
ーション依頼情報によりキャリブレーションを実行す
る。
標準液をサンプルディスク上へセットした後スタートを
指定すると、試薬ボトルの組み合わせ情報、キャリブレ
ーション依頼情報によりキャリブレーションを実行す
る。
【００１７】４．キャリブレーション結果として、試薬
ボトルの組み合せ毎に項目コード、通し番号、検量線の
パラメータが記憶される。
ボトルの組み合せ毎に項目コード、通し番号、検量線の
パラメータが記憶される。
【００１８】５．一般検体の測定では、分析に使用した
試薬ボトルのコード番号、通し番号から該当する検量線
のパラメータを呼び出し、濃度演算を行う。また、キャ
リブレーション後の試薬ボトルの経時変化を予測した経
時変化パラメータが入力、記憶されている場合には、キ
ャリブレーション実行からの経過時間によって検量線の
パラメーターを補正し、濃度演算を行う。
試薬ボトルのコード番号、通し番号から該当する検量線
のパラメータを呼び出し、濃度演算を行う。また、キャ
リブレーション後の試薬ボトルの経時変化を予測した経
時変化パラメータが入力、記憶されている場合には、キ
ャリブレーション実行からの経過時間によって検量線の
パラメーターを補正し、濃度演算を行う。
【００１９】以下、本発明の実施例を図１により説明す
る。
る。
【００２０】この自動分析装置は、サンプル分注機構
１、試薬分注機構２、サンプルと試薬の撹拌機構３、サ
ンプルと試薬を反応させる反応容器４がセットされた反
応ディスク５、反応容器内の吸光度を測定するための光
度計６、反応容器洗浄機構７、サンプルをセットするサ
ンプルディスク８、試薬をセットする試薬ディスク９、
全体を制御するコンピュータ１０とから構成される。サ
ンプルはサンプルカップ１１に入れられ、サンプルディ
スク８上にセットされる。試薬は試薬ボトル１２に入れ
られ、試薬ディスク９上にセットされる。
１、試薬分注機構２、サンプルと試薬の撹拌機構３、サ
ンプルと試薬を反応させる反応容器４がセットされた反
応ディスク５、反応容器内の吸光度を測定するための光
度計６、反応容器洗浄機構７、サンプルをセットするサ
ンプルディスク８、試薬をセットする試薬ディスク９、
全体を制御するコンピュータ１０とから構成される。サ
ンプルはサンプルカップ１１に入れられ、サンプルディ
スク８上にセットされる。試薬は試薬ボトル１２に入れ
られ、試薬ディスク９上にセットされる。
【００２１】本発明が適用される自動分析装置の動作例
を説明するに、サンプルディスク８は回転移動し、分析
に供されるサンプルの入ったサンプル容器をサンプル分
注機構１の位置まで移動させる。サンプル分注機構１は
サンプル吸引後、反応容器４内に必要量を吐出する。そ
の後、反応ディスク８は回転して試薬分注機構２の位置
で停止し、試薬分注機構２により必要量の試薬が反応容
器４内に吐出される。その後、反応容器４は撹拌機構３
の位置まで移動し撹拌が行われる。撹拌された反応容器
４が光度計６の位置を通過して吸光度が自動的に測定さ
れ、コンピュータ１０で吸光度は濃度に換算される。分
析終了後、反応容器４は反応容器洗浄機構７により洗浄
され、次の分析に使用される。
を説明するに、サンプルディスク８は回転移動し、分析
に供されるサンプルの入ったサンプル容器をサンプル分
注機構１の位置まで移動させる。サンプル分注機構１は
サンプル吸引後、反応容器４内に必要量を吐出する。そ
の後、反応ディスク８は回転して試薬分注機構２の位置
で停止し、試薬分注機構２により必要量の試薬が反応容
器４内に吐出される。その後、反応容器４は撹拌機構３
の位置まで移動し撹拌が行われる。撹拌された反応容器
４が光度計６の位置を通過して吸光度が自動的に測定さ
れ、コンピュータ１０で吸光度は濃度に換算される。分
析終了後、反応容器４は反応容器洗浄機構７により洗浄
され、次の分析に使用される。
【００２２】次にキャリブレーションの方法および検体
の測定方法について、さらに図３を参照しながら具体的
に説明する。
の測定方法について、さらに図３を参照しながら具体的
に説明する。
【００２３】試薬登録（Ｓ１） 試薬ディスク９上に、同一項目の複数組の試薬ボトル１
２がセットされる。試薬ボトル１２の側面にはバーコー
ド１３（図２参照）が張り付けられている。このバーコ
ードに含まれる情報は、項目名、試薬製造ロット番号、
試薬の有効期限、試薬ボトルサイズである。バーコード
読み取り装置１４によって読み取られた試薬ボトルに関
する情報と、試薬ボトルの試薬ディスク上の位置がコン
ピュータ１０に記憶される。
２がセットされる。試薬ボトル１２の側面にはバーコー
ド１３（図２参照）が張り付けられている。このバーコ
ードに含まれる情報は、項目名、試薬製造ロット番号、
試薬の有効期限、試薬ボトルサイズである。バーコード
読み取り装置１４によって読み取られた試薬ボトルに関
する情報と、試薬ボトルの試薬ディスク上の位置がコン
ピュータ１０に記憶される。
【００２４】キャリブレーションの指定（Ｓ２） オペレータが、ＣＲＴ画面１５、キーボード１６あるい
はフロッピーディスク１７を使って、キャリブレーショ
ンを実行する項目、キャリブレーションに使われる標準
液と試薬ボトルを指定する。その指定情報はコンピュー
タ１０に記憶される。
はフロッピーディスク１７を使って、キャリブレーショ
ンを実行する項目、キャリブレーションに使われる標準
液と試薬ボトルを指定する。その指定情報はコンピュー
タ１０に記憶される。
【００２５】経時変化補正パラメ−タの入力（Ｓ３） オペレータはＣＲＴ画面１５、キーボード１６あるいは
フロッピーディスク１７から後述するＫファクター用の
補正パラメータａ及び試薬ブランク吸光度用の補正パラ
メータｂを分析項目毎に入力する。入力されたパラメー
タはコンピュータ１０に記憶される。
フロッピーディスク１７から後述するＫファクター用の
補正パラメータａ及び試薬ブランク吸光度用の補正パラ
メータｂを分析項目毎に入力する。入力されたパラメー
タはコンピュータ１０に記憶される。
【００２６】キャリブレーションの実行（Ｓ４）及びそ
の結果の出力（Ｓ５） オペレータは標準液をサンプルカップ１１に入れ、サン
プルディスク８上にセットする。キャリブレーションス
タートの指定をすると、コンピュータは記憶された情報
にしたがって装置を制御し、反応容器内に指定された標
準液と試薬ボトルの試薬を分注し、反応終了後測光す
る。その試薬ボトル毎のキャリブレーション結果は、試
薬ボトルのコード番号、通し番号、キャリブレーション
実行時間と合わせ、試薬ボトル毎にコンピュータ１０に
記憶され、ＣＲＴ画面１５あるいはプリンター１８に出
力される。
の結果の出力（Ｓ５） オペレータは標準液をサンプルカップ１１に入れ、サン
プルディスク８上にセットする。キャリブレーションス
タートの指定をすると、コンピュータは記憶された情報
にしたがって装置を制御し、反応容器内に指定された標
準液と試薬ボトルの試薬を分注し、反応終了後測光す
る。その試薬ボトル毎のキャリブレーション結果は、試
薬ボトルのコード番号、通し番号、キャリブレーション
実行時間と合わせ、試薬ボトル毎にコンピュータ１０に
記憶され、ＣＲＴ画面１５あるいはプリンター１８に出
力される。
【００２７】一般検体の測定（Ｓ６）及びその結果の出
力（Ｓ７） サンプルディスク上に多数の一般検体がセットされ、オ
ペレータが、ＣＲＴ画面１５、キーボード１６あるいは
フロッピーディスク１７を使って検体と分析項目を指定
する。分析がスタートし、反応容器６内に検体と試薬が
分注される。同一項目で複数組セットされた試薬ボトル
は、まず試薬ディスク９上の若いポジション番号にセッ
トされたものから使用される。コンピュータ１０は、検
体の分析に供された試薬ボトルのコード番号、通し番号
からその試薬ボトルのキャリブレーション結果を呼び出
し、検体の測定結果を算出し、ＣＲＴ画面１５あるいは
プリンタ１８に出力する。また、その測定結果は、測定
時間、使用された試薬ボトルの情報と合わせてコンピュ
ータ１０に記憶される。
力（Ｓ７） サンプルディスク上に多数の一般検体がセットされ、オ
ペレータが、ＣＲＴ画面１５、キーボード１６あるいは
フロッピーディスク１７を使って検体と分析項目を指定
する。分析がスタートし、反応容器６内に検体と試薬が
分注される。同一項目で複数組セットされた試薬ボトル
は、まず試薬ディスク９上の若いポジション番号にセッ
トされたものから使用される。コンピュータ１０は、検
体の分析に供された試薬ボトルのコード番号、通し番号
からその試薬ボトルのキャリブレーション結果を呼び出
し、検体の測定結果を算出し、ＣＲＴ画面１５あるいは
プリンタ１８に出力する。また、その測定結果は、測定
時間、使用された試薬ボトルの情報と合わせてコンピュ
ータ１０に記憶される。
【００２８】測定中に複数ある試薬ボトルの一本目が空
になり、あるいは空に近づき、コンピュータ１０がそれ
を認識すると、次の分析からは二本目の試薬、すなわち
次に若いポジション番号にセットされた試薬ボトルから
試薬を分注し、分析が行われる。すなわち、コンピュ−
タ１０は試薬ボトルの一本目が空になるかどうか、つま
り、ボトル変更換要求があるかどうかを判断して（Ｓ６
−１）、その答えが「要求あり」ならば、さらにキャリ
ブレ−ションが実行済かどうかを判断し（Ｓ６−２）、
そしてその答えが「実行済み」ならば、ボトル変更が行
われ（Ｓ６−３）、一般検体の分析が継続される（Ｓ６
−４）。なお、ステップＳ６−１における判断の答えが
「要求なし」のときはフロ−はステップ６に戻り、ステ
ップＳ６−２における判断の答えが「実行済みでない」
の場合はフロ−はステップＳ４に戻る。
になり、あるいは空に近づき、コンピュータ１０がそれ
を認識すると、次の分析からは二本目の試薬、すなわち
次に若いポジション番号にセットされた試薬ボトルから
試薬を分注し、分析が行われる。すなわち、コンピュ−
タ１０は試薬ボトルの一本目が空になるかどうか、つま
り、ボトル変更換要求があるかどうかを判断して（Ｓ６
−１）、その答えが「要求あり」ならば、さらにキャリ
ブレ−ションが実行済かどうかを判断し（Ｓ６−２）、
そしてその答えが「実行済み」ならば、ボトル変更が行
われ（Ｓ６−３）、一般検体の分析が継続される（Ｓ６
−４）。なお、ステップＳ６−１における判断の答えが
「要求なし」のときはフロ−はステップ６に戻り、ステ
ップＳ６−２における判断の答えが「実行済みでない」
の場合はフロ−はステップＳ４に戻る。
【００２９】測定結果は試薬の経時的劣化により変化
し、信頼性が損なわれるので、この変化の補正を次のよ
うにして行う。
し、信頼性が損なわれるので、この変化の補正を次のよ
うにして行う。
【００３０】コンピュータ１０はキャリブレーション実
行から検体を測定するまでの経過時間を観察し、（１）
式及び（２）式により検体の濃度演算に直接使われるＫ
ファクター及び試薬ブランク吸光度を求める。
行から検体を測定するまでの経過時間を観察し、（１）
式及び（２）式により検体の濃度演算に直接使われるＫ
ファクター及び試薬ブランク吸光度を求める。
【００３１】 Ｋ２＝Ｋ１＋ａｔ （１） Ｓ２＝Ｓ１＋ｂｔ （２） ここで、Ｋ１…キャリブレーション時のＫファクター Ｋ２…補正されたＫファクター Ｓ１…キャリブレーション時の試薬ブランクの吸光度 Ｓ２…補正された試薬ブランクの吸光度 ａ…Ｋファクター用の補正パラメーター ｂ…試薬ブランク吸光度用の補正パラメーター ｔ…キャリブレーション実行から一般検体分析までの時
間 算出されたＫファクター、試薬ブランク吸光度を用いて
（３）式を用いて濃度が演算され、ＣＲＴ画面１５ある
いはプリンター１８に出力される。
間 算出されたＫファクター、試薬ブランク吸光度を用いて
（３）式を用いて濃度が演算され、ＣＲＴ画面１５ある
いはプリンター１８に出力される。
【００３２】 Ｃ＝Ｋ×（Ａ−Ｓ） （３） ここで、Ｃ…出力される検体の濃度 Ａ…検体の吸光度 Ｋ…補正されたＫファクター Ｓ…補正された試薬ブランク吸光度 図４に、サンプルとしてのコントロール血清中のアルカ
リ性ホスファターゼの測定結果を示す。図４はキャリブ
レ−ション終了時点を出発点として各時点での測定結果
をプロットしたもので、曲線Ａは試薬の経時的劣化によ
る測定結果の変化を（３）式を用いて補正した場合のデ
−タであり、曲線Ｂはそのような補正をしない場合のデ
−タである。図４から明らかなように、データの補正を
行った方がより安定した信頼性のある結果を得ることが
できる。
リ性ホスファターゼの測定結果を示す。図４はキャリブ
レ−ション終了時点を出発点として各時点での測定結果
をプロットしたもので、曲線Ａは試薬の経時的劣化によ
る測定結果の変化を（３）式を用いて補正した場合のデ
−タであり、曲線Ｂはそのような補正をしない場合のデ
−タである。図４から明らかなように、データの補正を
行った方がより安定した信頼性のある結果を得ることが
できる。
【００３３】
【発明の効果】本発明によれば、検体の分析途中にキャ
リブレーション操作を行う必要がなく、したがって、分
析を効率的に行うことができる自動分析方法及び装置が
提供される。
リブレーション操作を行う必要がなく、したがって、分
析を効率的に行うことができる自動分析方法及び装置が
提供される。
【００３４】本発明のもう一つの側面によれば、信頼性
の高い測定結果を与えるのに適した自動分析方法及び装
置が提供される。
の高い測定結果を与えるのに適した自動分析方法及び装
置が提供される。
【図１】本発明の一実施例の自動分析装置の全体構成を
示す概略図である。
示す概略図である。
【図２】図１の自動分析装置に使用される試薬ボトルの
外観図である。
外観図である。
【図３】本発明にもとづく一例としてのキャリブレ−シ
ョン及び検体測定に関するフロ−図である。
ョン及び検体測定に関するフロ−図である。
【図４】サンプルとしてのコントロール血清中のアルカ
リ性ホスファターゼの測定結果に対して試薬の経時的劣
化による補正を加えた場合のデ−タとその補正を加えな
い場合のデ−タを示す図である。
リ性ホスファターゼの測定結果に対して試薬の経時的劣
化による補正を加えた場合のデ−タとその補正を加えな
い場合のデ−タを示す図である。
１…サンプル分注機構、２…試薬分注機構、３…撹拌機
構、４…反応容器、５…反応ディスク、６…光度計、７
…反応容器洗浄機構、８…サンプルディスク、９…試薬
ディスク、１０…コンピュータ、１１…サンプルカッ
プ、１２…試薬ボトル、１３…バーコード、１４…バー
コード読み取り装置、１５…ＣＲＴ画面、１６…キーボ
ード、１７…フロッピーディスク、１８…プリンター
構、４…反応容器、５…反応ディスク、６…光度計、７
…反応容器洗浄機構、８…サンプルディスク、９…試薬
ディスク、１０…コンピュータ、１１…サンプルカッ
プ、１２…試薬ボトル、１３…バーコード、１４…バー
コード読み取り装置、１５…ＣＲＴ画面、１６…キーボ
ード、１７…フロッピーディスク、１８…プリンター
Claims (4)
- 【請求項１】検体を試薬と反応させ、その反応結果を測
定して前記検体中の分析項目を分析する自動分析方法に
おいて、前記検体中の分析項目の分析に先立って、前記
検体中の同一分析項目の分析のために必要な複数組の試
薬ボトル中の試薬について標準試料を用いてまとめてキ
ャリブレ−ションを行い、その試薬ボトル毎のキャリブ
レ−ション結果を記憶することを特徴とする自動分析方
法。 - 【請求項２】前記試薬ボトル中の試薬について前記キャ
リブレ−ションを実行してからその試薬を前記検体中の
分析項目の分析のために使用するまでの経過時間にもと
づいて前記検体中の分析項目の分析結果を補正すること
を特徴とする請求項１に記載された自動分析方法。 - 【請求項３】検体を試薬と反応させ、その反応結果を測
定して前記検体中の分析項目を分析する自動分析装置に
おいて、前記検体中の同一分析項目の分析のために必要
な複数組の試薬ボトル中の試薬について標準試料を用い
て予めまとめてキャリブレ−ションを行って、その試薬
ボトル毎のキャリブレ−ション結果を記憶装置に記憶
し、該記憶装置に記憶されている記憶結果にもとづいて
前記検体中の分析項目の分析を行うようにしたことを特
徴とする自動分析装置。 - 【請求項４】前記試薬ボトル中の試薬について前記キャ
リブレ−ションを実行してからその試薬を前記検体中の
分析項目の分析のために使用するまでの経過時間にもと
づいて前記検体中の分析項目の分析結果を補正すること
を特徴とする請求項３に記載された自動分析装置。
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|---|---|---|---|
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14131596A JP3271741B2 (ja) | 1996-06-04 | 1996-06-04 | 自動分析方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09325150A true JPH09325150A (ja) | 1997-12-16 |
| JP3271741B2 JP3271741B2 (ja) | 2002-04-08 |
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ID=15289055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14131596A Expired - Lifetime JP3271741B2 (ja) | 1996-06-04 | 1996-06-04 | 自動分析方法及び装置 |
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- 1996-06-04 JP JP14131596A patent/JP3271741B2/ja not_active Expired - Lifetime
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