JPH09194339A - 体臭発生抑制剤及びそれを含有する化粧料 - Google Patents
体臭発生抑制剤及びそれを含有する化粧料Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 次に示すA群から選ばれる香気成分からな
る、体臭発生抑制剤。 (A)ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、シン
ナミルアセテート、桂皮アルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ネロール、ノニルアセテート、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、カモ
ミールオイル、ローズドメイオイル、ゲラニルアセテー
ト、シトロネリルアセテート、フェニルエチルアセテー
ト、クラリーセージオイル、ラベンダーオイル、ラバン
ジンオイル、イランイランオイル 【効果】 本発明の体臭発生抑制剤は、エステルの加水
分解で生じる体臭の原因である脂肪酸の遊離をエステル
化により抑制し体臭を防ぐ。これを含有する化粧料は体
臭の発生を防ぐ作用に優れる。
る、体臭発生抑制剤。 (A)ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、シン
ナミルアセテート、桂皮アルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ネロール、ノニルアセテート、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、カモ
ミールオイル、ローズドメイオイル、ゲラニルアセテー
ト、シトロネリルアセテート、フェニルエチルアセテー
ト、クラリーセージオイル、ラベンダーオイル、ラバン
ジンオイル、イランイランオイル 【効果】 本発明の体臭発生抑制剤は、エステルの加水
分解で生じる体臭の原因である脂肪酸の遊離をエステル
化により抑制し体臭を防ぐ。これを含有する化粧料は体
臭の発生を防ぐ作用に優れる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、体臭の抑制に有益
な体臭発生抑制剤及びそれを含有する体臭抑制用の化粧
料に関する。
な体臭発生抑制剤及びそれを含有する体臭抑制用の化粧
料に関する。
【0002】
【従来の技術】化粧料、取り分けボディー用化粧料や頭
髪用化粧料に於いて、頭髪臭或いはワキガ等の体臭の発
生を抑制することは重要なことであった。元来日本人は
その食生活が質素であった為、且つ、乳製品などの体臭
の発生を促進するような食品をあまり摂取しなかった
為、体臭の発生には気を配ることの必要性は少なかった
が、近年、食生活の西洋化と乳製品の摂取量の急増のた
めに体臭の発生が大きな問題となるに至っている。
髪用化粧料に於いて、頭髪臭或いはワキガ等の体臭の発
生を抑制することは重要なことであった。元来日本人は
その食生活が質素であった為、且つ、乳製品などの体臭
の発生を促進するような食品をあまり摂取しなかった
為、体臭の発生には気を配ることの必要性は少なかった
が、近年、食生活の西洋化と乳製品の摂取量の急増のた
めに体臭の発生が大きな問題となるに至っている。
【0003】この様な体臭に対して、従来からは、ジン
クピリチオンやイルガサン等の抗菌成分を配合し、体臭
の発生源と考えられる微生物の生育を抑制したデオドラ
ント製品や発生した体臭をシリカゲルやタルクなどの吸
着体によって吸着させ、拡散させることを抑制した製品
等が開発された。しかしながら、微生物は体臭の一因で
あっても、決定的な原因でないため微生物の抑制は体臭
抑制の根本的解決策とはならず、加えて抗菌成分には安
全性上問題があるものも少なくなかった。又、体臭の拡
散抑制も当然のことながら根本的解決策とはなり得なか
った。
クピリチオンやイルガサン等の抗菌成分を配合し、体臭
の発生源と考えられる微生物の生育を抑制したデオドラ
ント製品や発生した体臭をシリカゲルやタルクなどの吸
着体によって吸着させ、拡散させることを抑制した製品
等が開発された。しかしながら、微生物は体臭の一因で
あっても、決定的な原因でないため微生物の抑制は体臭
抑制の根本的解決策とはならず、加えて抗菌成分には安
全性上問題があるものも少なくなかった。又、体臭の拡
散抑制も当然のことながら根本的解決策とはなり得なか
った。
【0004】一方、後記A群に示す香気成分に体臭の抑
制作用があることは全く知られていなかった。
制作用があることは全く知られていなかった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
を踏まえてなされたものであり、有効な体臭抑制素材を
提供することを課題とする。
を踏まえてなされたものであり、有効な体臭抑制素材を
提供することを課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】この様な状況に鑑みて、
本発明者等は体臭の抑制に有益なメカニズムを求めて鋭
意努力を重ねた結果、次に示すA群の香気成分がその様
な作用に優れていることを見いだし発明を完成させた。
これらの成分は、後述するように頭髪臭などの体臭の原
因となる、エステル類の加水分解に由来する遊離脂肪酸
と結合しエステルとなることにより、体臭の発生を抑制
する作用を有する。 (A)ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、シン
ナミルアセテート、桂皮アルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ネロール、ノニルアセテート、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、カモ
ミールオイル、ローズドメイオイル、ゲラニルアセテー
ト、シトロネリルアセテート、フェニルエチルアセテー
ト、クラリーセージオイル、ラベンダーオイル、ラバン
ジンオイル、イランイランオイル
本発明者等は体臭の抑制に有益なメカニズムを求めて鋭
意努力を重ねた結果、次に示すA群の香気成分がその様
な作用に優れていることを見いだし発明を完成させた。
これらの成分は、後述するように頭髪臭などの体臭の原
因となる、エステル類の加水分解に由来する遊離脂肪酸
と結合しエステルとなることにより、体臭の発生を抑制
する作用を有する。 (A)ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、シン
ナミルアセテート、桂皮アルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ネロール、ノニルアセテート、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、カモ
ミールオイル、ローズドメイオイル、ゲラニルアセテー
ト、シトロネリルアセテート、フェニルエチルアセテー
ト、クラリーセージオイル、ラベンダーオイル、ラバン
ジンオイル、イランイランオイル
【0007】(1)本発明の体臭発生抑制剤 本発明の体臭発生抑制剤は上記A群に示される香気成分
からなる。これらの香気成分は、何れも香料成分として
広く用いられており、香粧品における安全性は問題な
い。又、これらは後記実施例に示すように優れた体臭の
原因である遊離脂肪酸とエステルを生成し体臭の発生を
抑制する作用を有する。本発明のこれ香気成分は何れも
市販されており入手に問題はない。本発明の香気成分は
唯一種を用いても良いし、二種以上を用いても良い。
からなる。これらの香気成分は、何れも香料成分として
広く用いられており、香粧品における安全性は問題な
い。又、これらは後記実施例に示すように優れた体臭の
原因である遊離脂肪酸とエステルを生成し体臭の発生を
抑制する作用を有する。本発明のこれ香気成分は何れも
市販されており入手に問題はない。本発明の香気成分は
唯一種を用いても良いし、二種以上を用いても良い。
【0008】(2)エステル加水分解と体臭の関係 本発明者等は、体臭を抑制する素材を求めて、体臭の発
生しやすいパネラー10名を用いて、体臭を発生させに
くい素材のスクリーニングを行った。その結果、ベンジ
ルアルコールがその様な作用に優れることを見いだし
た。そこで、そのメカニズムを探るために、ベンジルア
ルコールの有無によってどの様に頭皮の分泌物が異なる
かをガスクロマトグラフィーを用いて調べた。その結
果、ベンジルアルコールが存在することにより、脂肪酸
の生成が著しく抑制されることが確かめられた。ピーク
の形状からの脂肪酸発生の状況をを表1に示す。ここ
で、判定基準は++:著しい抑制、+:明らかな抑制、
±:僅かな抑制、抑制無し或いは発生促進:−を用い
た。これは、脂肪酸の発生量そのものの定量が脂肪酸の
種類の変化、ピーク形状の変化によって困難であったた
めである。一方、体臭の発生状況は、表2示す如くであ
り、表1の結果と良く相関していることが判る。この評
価基準は、++:著しい体臭発生の抑制、+:明かな体
臭発生の抑制、±:僅かな体臭発生の抑制、−:体臭の
発生の抑制無し或いは体臭の発生促進。これらの結果よ
り、体臭の発生の原因はエステル取り分けトリグリセラ
イドの加水分解による脂肪酸の発生であることが推測さ
れた。又、ベンジルアルコールそのもののピークに注目
すると、投与前に比べ投与後相対的に減じている様子が
うかがえた。又、ベンジルアルコールが存在したときに
見られる新規のピークがいくつか確認された。これはト
リグリセライドが加水分解して生じた脂肪酸とベンジル
アルコールが結合したエステルであると推測された。
生しやすいパネラー10名を用いて、体臭を発生させに
くい素材のスクリーニングを行った。その結果、ベンジ
ルアルコールがその様な作用に優れることを見いだし
た。そこで、そのメカニズムを探るために、ベンジルア
ルコールの有無によってどの様に頭皮の分泌物が異なる
かをガスクロマトグラフィーを用いて調べた。その結
果、ベンジルアルコールが存在することにより、脂肪酸
の生成が著しく抑制されることが確かめられた。ピーク
の形状からの脂肪酸発生の状況をを表1に示す。ここ
で、判定基準は++:著しい抑制、+:明らかな抑制、
±:僅かな抑制、抑制無し或いは発生促進:−を用い
た。これは、脂肪酸の発生量そのものの定量が脂肪酸の
種類の変化、ピーク形状の変化によって困難であったた
めである。一方、体臭の発生状況は、表2示す如くであ
り、表1の結果と良く相関していることが判る。この評
価基準は、++:著しい体臭発生の抑制、+:明かな体
臭発生の抑制、±:僅かな体臭発生の抑制、−:体臭の
発生の抑制無し或いは体臭の発生促進。これらの結果よ
り、体臭の発生の原因はエステル取り分けトリグリセラ
イドの加水分解による脂肪酸の発生であることが推測さ
れた。又、ベンジルアルコールそのもののピークに注目
すると、投与前に比べ投与後相対的に減じている様子が
うかがえた。又、ベンジルアルコールが存在したときに
見られる新規のピークがいくつか確認された。これはト
リグリセライドが加水分解して生じた脂肪酸とベンジル
アルコールが結合したエステルであると推測された。
【0009】
【表1】
【0010】
【表2】
【0011】次に、本発明者等は体臭取り分け頭髪臭の
原因のエステルの加水分解が何に起因して起こるかを考
察したところ、皮膚上のリパーゼ等のエステラーゼに思
い当たり、モデル実験を行った。即ち、スクワレン、コ
レステロール、グリセリルトリオレート、グリセリルト
リステアレートの等量混合物に、0.001%の割合で
ブタ膵臓由来のリパーゼを添加し、被験物質1重量%を
更に加えて、37℃で1日インキュベートした後、調香
師4名に頭髪臭との相似性を判定して貰った。コントロ
ールは、被験物質を添加せずに行った。結果は、臭気に
ついては、コントロールのサンプルの臭気については、
4名とも極めて頭髪臭と相似しているとのことだった。
又、バンジルアルコール添加系ではこの臭気は認められ
なかった。そこで、体臭の発生のモデルとして上記混合
系を用い、エステルの加水分解の度合いを指標に、これ
を抑制物質をスクリーニングした結果、下記の実施例に
示すように、上記A群の物質を見いだすに至った。これ
らの物質はエステルの加水分解を抑制し、頭髪臭などの
体臭が発生することを防ぐ作用に優れることが、後記実
施例に示すように見いだされた。これより、体臭の発生
とリパーゼに代表されるエステラーゼの作用に起因する
エステルの加水分解が非常に密接に関連していることが
判る。
原因のエステルの加水分解が何に起因して起こるかを考
察したところ、皮膚上のリパーゼ等のエステラーゼに思
い当たり、モデル実験を行った。即ち、スクワレン、コ
レステロール、グリセリルトリオレート、グリセリルト
リステアレートの等量混合物に、0.001%の割合で
ブタ膵臓由来のリパーゼを添加し、被験物質1重量%を
更に加えて、37℃で1日インキュベートした後、調香
師4名に頭髪臭との相似性を判定して貰った。コントロ
ールは、被験物質を添加せずに行った。結果は、臭気に
ついては、コントロールのサンプルの臭気については、
4名とも極めて頭髪臭と相似しているとのことだった。
又、バンジルアルコール添加系ではこの臭気は認められ
なかった。そこで、体臭の発生のモデルとして上記混合
系を用い、エステルの加水分解の度合いを指標に、これ
を抑制物質をスクリーニングした結果、下記の実施例に
示すように、上記A群の物質を見いだすに至った。これ
らの物質はエステルの加水分解を抑制し、頭髪臭などの
体臭が発生することを防ぐ作用に優れることが、後記実
施例に示すように見いだされた。これより、体臭の発生
とリパーゼに代表されるエステラーゼの作用に起因する
エステルの加水分解が非常に密接に関連していることが
判る。
【0012】
【発明の実施の態様】本発明の実施の態様は、上記A群
に挙げる体臭発生抑制剤から選ばれる一種又は二種以上
を含有する事を特徴とする化粧料である。本発明の化粧
料は、体臭の抑制取り分け頭髪臭の抑制を目的に用いる
場合に優れた効果を発揮する。本発明の化粧料における
上記体臭発生抑制剤の好ましい含有量は、0.01〜1
0重量%であり、より好ましくは、0.05〜7重量%
であり、更に好ましくは、0.05〜5重量%である。
これらは、通常の方法によって、化粧料中に配合するこ
とが出来る。本発明の化粧料としては、ヘアクリーム、
ヘアトニック、シャンプー、リンス、トリートメント、
ヘアオイル等の頭髪用の化粧料やボディーマッサージ
料、ボディーローション、ボディーパウダー、ボディー
クレンジング等のボディー用の化粧料が好ましく、中で
も頭髪用の化粧料が好ましい。本発明の化粧料は、上記
エステル加水分解抑制剤以外に通常化粧料で用いられて
いる任意の成分を配合することが出来る。この様な任意
成分としては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリ
ンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ
等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライ
ド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセ
リンや1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、
非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カーボポール
等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、
香料、粉体類等が挙げられる。更に、抗菌剤などのデオ
ドラント料なども配合できる。以下に、例を挙げて本発
明の実施の態様について更に詳しく説明する。
に挙げる体臭発生抑制剤から選ばれる一種又は二種以上
を含有する事を特徴とする化粧料である。本発明の化粧
料は、体臭の抑制取り分け頭髪臭の抑制を目的に用いる
場合に優れた効果を発揮する。本発明の化粧料における
上記体臭発生抑制剤の好ましい含有量は、0.01〜1
0重量%であり、より好ましくは、0.05〜7重量%
であり、更に好ましくは、0.05〜5重量%である。
これらは、通常の方法によって、化粧料中に配合するこ
とが出来る。本発明の化粧料としては、ヘアクリーム、
ヘアトニック、シャンプー、リンス、トリートメント、
ヘアオイル等の頭髪用の化粧料やボディーマッサージ
料、ボディーローション、ボディーパウダー、ボディー
クレンジング等のボディー用の化粧料が好ましく、中で
も頭髪用の化粧料が好ましい。本発明の化粧料は、上記
エステル加水分解抑制剤以外に通常化粧料で用いられて
いる任意の成分を配合することが出来る。この様な任意
成分としては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリ
ンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ
等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライ
ド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセ
リンや1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、
非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カーボポール
等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、
香料、粉体類等が挙げられる。更に、抗菌剤などのデオ
ドラント料なども配合できる。以下に、例を挙げて本発
明の実施の態様について更に詳しく説明する。
【0013】(例1)ヘアトニック 下記処方に従って、ヘアトニックを作成した。即ち、処
方成分を室温で攪拌可溶化しヘアトニックを得た。 エタノール 60 重量部 メントール 0.1重量部 ベンジルアルコール 0.1重量部 トウガラシチンキ 0.1重量部 POE(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 39.5重量部
方成分を室温で攪拌可溶化しヘアトニックを得た。 エタノール 60 重量部 メントール 0.1重量部 ベンジルアルコール 0.1重量部 トウガラシチンキ 0.1重量部 POE(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 39.5重量部
【0014】(例2)ヘアトニック 下記処方に従って、ヘアトニックを作成した。即ち、処
方成分を室温で攪拌可溶化しヘアトニックを得た。 エタノール 60 重量部 メントール 0.1重量部 桂皮アルコール 0.1重量部 トウガラシチンキ 0.1重量部 POE(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 39.5重量部
方成分を室温で攪拌可溶化しヘアトニックを得た。 エタノール 60 重量部 メントール 0.1重量部 桂皮アルコール 0.1重量部 トウガラシチンキ 0.1重量部 POE(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 39.5重量部
【0015】(例3)ヘアトニック 下記処方に従って、ヘアトニックを作成した。即ち、処
方成分を室温で攪拌可溶化しヘアトニックを得た。 エタノール 60 重量部 メントール 0.1重量部 ベンジルアセテート 0.1重量部 トウガラシチンキ 0.1重量部 POE(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 39.5重量部
方成分を室温で攪拌可溶化しヘアトニックを得た。 エタノール 60 重量部 メントール 0.1重量部 ベンジルアセテート 0.1重量部 トウガラシチンキ 0.1重量部 POE(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 39.5重量部
【0016】(例4)シャンプー 下記処方に従って、シャンプーを作成した。即ち、処方
成分を室温で攪拌可溶化しシャンプーを得た。 ラウリル硫酸ナトリウム 10 重量部 POE(20)ラウリル硫酸ナトリウム 10 重量部 プロピレングリコール 10 重量部 シンナミルアセテート 0.1重量部 シトロネロール 0.5重量部 ゲラニオール 0.5重量部 ネロール 0.1重量部 ノニルアセテート 0.1重量部 水 68.7重量部
成分を室温で攪拌可溶化しシャンプーを得た。 ラウリル硫酸ナトリウム 10 重量部 POE(20)ラウリル硫酸ナトリウム 10 重量部 プロピレングリコール 10 重量部 シンナミルアセテート 0.1重量部 シトロネロール 0.5重量部 ゲラニオール 0.5重量部 ネロール 0.1重量部 ノニルアセテート 0.1重量部 水 68.7重量部
【0017】(例5)ボデイーシャンプー 下記処方に従って、ボディーシャンプーを作成した。即
ち、処方成分を室温で攪拌可溶化しボディーシャンプー
を得た。 ラウリル硫酸ナトリウム 10 重量部 ラウリン酸トリエタノールアミン 10 重量部 プロピレングリコール 10 重量部 フェニルエチルアルコール 0.1重量部 フェニルプロピルアルコール 0.5重量部 カモミールオイル 0.5重量部 ローズドメイオイル 0.1重量部 ゲラニルアセテート 0.1重量部 水 68.7重量部
ち、処方成分を室温で攪拌可溶化しボディーシャンプー
を得た。 ラウリル硫酸ナトリウム 10 重量部 ラウリン酸トリエタノールアミン 10 重量部 プロピレングリコール 10 重量部 フェニルエチルアルコール 0.1重量部 フェニルプロピルアルコール 0.5重量部 カモミールオイル 0.5重量部 ローズドメイオイル 0.1重量部 ゲラニルアセテート 0.1重量部 水 68.7重量部
【0018】(例6)ボデイーパウダー 下記処方成分をヘンシェルミキサーで混合し、1mm丸
穴スクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、金皿
に詰め加圧成型しボディーパウダーを得た。 スクワラン 5 重量部 タルク 48.3重量部 セリサイト 30 重量部 マイカ 15 重量部 ベンジルアルコール 0.5重量部 シトロネリルアセテート 0.1重量部 フェニルエチルアセテート 0.1重量部
穴スクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、金皿
に詰め加圧成型しボディーパウダーを得た。 スクワラン 5 重量部 タルク 48.3重量部 セリサイト 30 重量部 マイカ 15 重量部 ベンジルアルコール 0.5重量部 シトロネリルアセテート 0.1重量部 フェニルエチルアセテート 0.1重量部
【0019】(例7)化粧水 下記処方に従って化粧水を作成した。即ち、処方成分を
室温で攪拌可溶化し化粧水を得た。 グリセリン 5 重量部 1,3−ブタンジオール 8 重量部 メチルパラベン 0.2重量部 エタノール 10 重量部 桂皮アルデヒド 0.2重量部 水 76.5重量部 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1重量部
室温で攪拌可溶化し化粧水を得た。 グリセリン 5 重量部 1,3−ブタンジオール 8 重量部 メチルパラベン 0.2重量部 エタノール 10 重量部 桂皮アルデヒド 0.2重量部 水 76.5重量部 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1重量部
【0020】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の効果について
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【0021】実施例1 エステルの加水分解による脂肪酸の遊離と体臭様臭気の
発生 下記処方の混合物を37℃で1日インキュベートした
後、ガスクロマトグラフィー(カラム:HP−5、15
m×0.25mm、ヒューレットパッカード社製;キャ
リアーガス:ヘリウム;流速:1.0ml/min;オ
ーブン温度:150→320℃(8℃/min);イン
レット温度:320℃、ディテクター温度:330℃;
検知:FID)でエステル体、遊離脂肪酸量を測定し、
その後、調香師により体臭様の匂いの強度を判定して貰
った。尚、コントロールは体臭発生抑制剤を流動パラフ
ィンに置き換えたものを用いた。結果を表3に示す。こ
れより、本発明の体臭発生抑制剤がエステルの加水分解
を抑制し遊離脂肪酸量が抑制されていることが判る。
又、これに比例して体臭様の匂いの発生も抑制されてい
ることが判る。 (サンプルの処方) スクワラン 25 重量部 コレステロール 25 重量部 グリセリルトリオレート 25 重量部 グリセリルトリステアレート 25 重量部 リパーゼ(豚膵臓由来) 0.001重量部 体臭発生抑制剤 1 重量部 (エステルの残存量の判定基準;コントロールに比較し
て)) ++:残存量が非常にに多い、+:残存量が明らかに多
い、±:残存量がやや多い、−:コントロールと変わら
ない (遊離脂肪酸の判定基準;コントロールに比較して) ++:脂肪酸が非常に少ない、+:脂肪酸量が明らかに
少ない、±:脂肪酸量がやや少ない、−:コントロール
と変わらない (体臭様匂いの発生;コントロールと比較して) ++:非常に少ない、+:明らかに少ない、±:やや少
ない、−:コントロールと変わらない
発生 下記処方の混合物を37℃で1日インキュベートした
後、ガスクロマトグラフィー(カラム:HP−5、15
m×0.25mm、ヒューレットパッカード社製;キャ
リアーガス:ヘリウム;流速:1.0ml/min;オ
ーブン温度:150→320℃(8℃/min);イン
レット温度:320℃、ディテクター温度:330℃;
検知:FID)でエステル体、遊離脂肪酸量を測定し、
その後、調香師により体臭様の匂いの強度を判定して貰
った。尚、コントロールは体臭発生抑制剤を流動パラフ
ィンに置き換えたものを用いた。結果を表3に示す。こ
れより、本発明の体臭発生抑制剤がエステルの加水分解
を抑制し遊離脂肪酸量が抑制されていることが判る。
又、これに比例して体臭様の匂いの発生も抑制されてい
ることが判る。 (サンプルの処方) スクワラン 25 重量部 コレステロール 25 重量部 グリセリルトリオレート 25 重量部 グリセリルトリステアレート 25 重量部 リパーゼ(豚膵臓由来) 0.001重量部 体臭発生抑制剤 1 重量部 (エステルの残存量の判定基準;コントロールに比較し
て)) ++:残存量が非常にに多い、+:残存量が明らかに多
い、±:残存量がやや多い、−:コントロールと変わら
ない (遊離脂肪酸の判定基準;コントロールに比較して) ++:脂肪酸が非常に少ない、+:脂肪酸量が明らかに
少ない、±:脂肪酸量がやや少ない、−:コントロール
と変わらない (体臭様匂いの発生;コントロールと比較して) ++:非常に少ない、+:明らかに少ない、±:やや少
ない、−:コントロールと変わらない
【0022】
【表3】
【0023】実施例2 官能テスト 発明の実施の態様の例1〜例7の化粧料を、これらの体
臭発生抑制剤抑制剤を水に置き換えた比較例1〜比較例
7を専門パネラー5名に1週間づつ使用して貰い体臭の
発生の抑制を評価して貰った。結果を表4に示す。これ
より、本発明の体臭発生抑制剤を含有する化粧料は、体
臭発生を抑制していることが判る。
臭発生抑制剤抑制剤を水に置き換えた比較例1〜比較例
7を専門パネラー5名に1週間づつ使用して貰い体臭の
発生の抑制を評価して貰った。結果を表4に示す。これ
より、本発明の体臭発生抑制剤を含有する化粧料は、体
臭発生を抑制していることが判る。
【0024】
【表4】
【0025】
【発明の効果】本発明の体臭発生抑制剤は、体臭の発生
の原因である、エステル加水分解によって生じる遊離脂
肪酸と結合し脂肪酸の遊離を抑制する作用に優れるの
で、これを含有する化粧料は体臭を抑制する作用に優れ
る。
の原因である、エステル加水分解によって生じる遊離脂
肪酸と結合し脂肪酸の遊離を抑制する作用に優れるの
で、これを含有する化粧料は体臭を抑制する作用に優れ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/075 A61K 7/075 7/50 7/50
Claims (4)
- 【請求項1】 次に示すA群から選ばれる香気成分から
なる、体臭発生抑制剤。 (A)ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、シン
ナミルアセテート、桂皮アルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ネロール、ノニルアセテート、フェニル
エチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、カモ
ミールオイル、ローズドメイオイル、ゲラニルアセテー
ト、シトロネリルアセテート、フェニルエチルアセテー
ト、クラリーセージオイル、ラベンダーオイル、ラバン
ジンオイル、イランイランオイル - 【請求項2】 請求項1記載の体臭発生抑制剤から選ば
れる1種ないしは2種以上を含有する、体臭抑制用の化
粧料。 - 【請求項3】 体臭が頭髪臭又はワキガである、請求項
2記載の化粧料。 - 【請求項4】 請求項1記載の体臭発生抑制剤の含有量
が0.01〜10重量%である、請求項2又は3記載の
化粧料。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP02200996A JP3411146B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 体臭発生抑制剤 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP02200996A JP3411146B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 体臭発生抑制剤 |
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JPH09194339A true JPH09194339A (ja) | 1997-07-29 |
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ID=12071013
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP02200996A Expired - Fee Related JP3411146B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 体臭発生抑制剤 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3411146B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999033433A3 (de) * | 1997-12-23 | 1999-09-02 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
WO2000015190A1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-03-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Cosmetic compositions containing higher alkyl acetates as emollients |
JP2000086451A (ja) * | 1998-09-09 | 2000-03-28 | Kanebo Ltd | 養毛料 |
KR20000056964A (ko) * | 1999-02-04 | 2000-09-15 | 윤광렬 | 천연 정유를 함유하는 소변후처리용 티슈 |
JP2002255774A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-11 | Kao Corp | デオドラント剤 |
JP2009527469A (ja) * | 2006-02-10 | 2009-07-30 | デユポン・テイト・アンド・ライル・バイオ・プロダクツ・カンパニー・エルエルシー | バイオマス誘導された抽出物、フレグランス濃縮物、およびオイル用の天然非刺激性溶剤としての生物誘導された1,3−プロパンジオールおよびその共役エステル |
WO2012029753A1 (ja) * | 2010-09-02 | 2012-03-08 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP2012051845A (ja) * | 2010-09-02 | 2012-03-15 | Lion Corp | 化粧料組成物 |
JP2013144666A (ja) * | 2011-12-13 | 2013-07-25 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 経口体臭改善組成物 |
-
1996
- 1996-01-12 JP JP02200996A patent/JP3411146B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999033433A3 (de) * | 1997-12-23 | 1999-09-02 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
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KR20000056964A (ko) * | 1999-02-04 | 2000-09-15 | 윤광렬 | 천연 정유를 함유하는 소변후처리용 티슈 |
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US9668951B2 (en) | 2006-02-10 | 2017-06-06 | Dupont Tate & Lyle Bio Products Company, Llc | Pharmaceutical compositions comprising renewably-based biodegradable 1,3-propanediol |
WO2012029753A1 (ja) * | 2010-09-02 | 2012-03-08 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP2012051845A (ja) * | 2010-09-02 | 2012-03-15 | Lion Corp | 化粧料組成物 |
JPWO2012029753A1 (ja) * | 2010-09-02 | 2013-10-28 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP5962508B2 (ja) * | 2010-09-02 | 2016-08-03 | ライオン株式会社 | シャンプー組成物 |
JP2013144666A (ja) * | 2011-12-13 | 2013-07-25 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 経口体臭改善組成物 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP3411146B2 (ja) | 2003-05-26 |
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