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JPH09108218A - Ultrasonic probe - Google Patents

Ultrasonic probe

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Publication number
JPH09108218A
JPH09108218A JP29167295A JP29167295A JPH09108218A JP H09108218 A JPH09108218 A JP H09108218A JP 29167295 A JP29167295 A JP 29167295A JP 29167295 A JP29167295 A JP 29167295A JP H09108218 A JPH09108218 A JP H09108218A
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JP
Japan
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catheter
treatment instrument
tip
length
insertion channel
Prior art date
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Granted
Application number
JP29167295A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3175561B2 (en
Inventor
Hirotomo Itoi
啓友 糸井
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Fujinon Corp
Original Assignee
Fuji Photo Optical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Optical Co Ltd filed Critical Fuji Photo Optical Co Ltd
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Publication of JPH09108218A publication Critical patent/JPH09108218A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To shorten the whole length of a catheter from the base part to the tip part in its free state and smoothly insert it into a treatment device insertion channel by forming at least an intermediate part of the catheter into nonlinear state. SOLUTION: A catheter 11 drawn from an operation part is composed of a base end side linear part 11a, a coil part 11b, and a tip end side linear part 11c by forming a part of its flexible tube into a coil shape in molding. The base end side linear part 11a has the same length as the length from a clamp part of a clamp member 39 attached to the operation part 12 to a connector 25, the tip side linear part 11c is set to the length longer than the longest projecting length, when the tip part of the catheter 11 is made to project from the insertion part 3, and the whole length of the coil part 11b is shortened in its free state composed with that of the linear state.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、内視鏡の処置具挿
通チャンネル等をガイド手段として体腔内に挿入されて
超音波走査を行う超音波プローブに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultrasonic probe which is inserted into a body cavity using an instrument insertion channel or the like of an endoscope as a guide means to perform ultrasonic scanning.

【0002】[0002]

【従来の技術】体腔内の挿入されて超音波検査を行う超
音波検査装置は、操作部に体腔内への挿入部を連設して
なり、この挿入部の先端に超音波振動子を設けたもので
ある。そして、挿入部は、直接体腔内に挿入されるタイ
プのものと、内視鏡の処置具挿通チャンネル等のガイド
手段を介して体腔内に挿入されるものとがある。ガイド
手段を用いて体腔内に挿入される超音波プローブは、内
視鏡の処置具挿通チャンネルに挿通可能な細径で、しか
も可撓性のあるカテーテルを有し、このカテーテルの基
端部には、操作部が連設されている。
2. Description of the Related Art An ultrasonic inspection apparatus for performing an ultrasonic inspection after being inserted into a body cavity has an operating section in which an inserting section into the body cavity is provided in series, and an ultrasonic transducer is provided at the tip of the inserting section. It is a thing. The insertion portion may be of a type that is directly inserted into the body cavity, or may be inserted into the body cavity through a guide means such as a treatment instrument insertion channel of the endoscope. An ultrasonic probe that is inserted into a body cavity using a guide means has a catheter that has a small diameter and is flexible so that it can be inserted into a treatment instrument insertion channel of an endoscope. Is connected to the operation unit.

【0003】内視鏡の挿入部を体腔内における検査を行
うべき部位にまで挿入して、内視鏡検査を行い、この内
視鏡検査の結果に基づいて超音波検査を行うべき部位が
発見されると、内視鏡の本体操作部に設けた処置具導入
部から処置具挿通チャンネル内に超音波プローブのカテ
ーテルを挿入して、このカテーテルの先端を挿入部の先
端から所定の長さだけ突出させる。この状態で、超音波
検査を行うが、所定の範囲にわたって体内組織断層に関
する情報を取得する場合には、超音波振動子を機械的に
動かし、その間に所定間隔毎に超音波パルスを体内に向
けて送信して、その反射エコーを受信することによっ
て、超音波走査が行われる。
The insertion portion of the endoscope is inserted up to the site in the body cavity to be inspected, the endoscopy is performed, and the site to be subjected to the ultrasonic examination is found based on the result of the endoscopy. Then, the catheter of the ultrasonic probe is inserted into the treatment instrument insertion channel from the treatment instrument introduction section provided in the main body operation section of the endoscope, and the tip of this catheter is moved by a predetermined length from the tip of the insertion section. Make it protrude. In this state, an ultrasonic examination is performed, but when acquiring information about internal tissue tomography over a predetermined range, the ultrasonic transducer is mechanically moved, and ultrasonic pulses are directed into the body at predetermined intervals during that time. Then, ultrasonic scanning is performed by transmitting and transmitting the reflected echo.

【0004】ここで、超音波走査としては、超音波振動
子を直線方向に動かすことによりリニア走査が行われ、
また超音波振動子を回転方向に動かせば、ラジアル走査
が行われる。リニア走査は、カテーテル全体を軸線方向
に動かすことにより行われ、またカテーテル内で超音波
振動子を回転させることによりラジアル走査が行われ
る。従って、リニア走査を行う場合には、必ずしも必要
ではないが、ラジアル走査を行う際には、遠隔操作によ
り超音波振動子を回転駆動するために、カテーテルには
回転伝達手段が設けられ、この回転伝達手段の代表的な
ものとして、金属線材を密着コイル状に巻回したフレキ
シブルシャフトが用いられる。フレキシブルシャフトの
先端に超音波振動子を連結して、先端が閉塞した可撓チ
ューブ内に装着される。
Here, as the ultrasonic scanning, linear scanning is performed by moving an ultrasonic transducer in a linear direction,
Radial scanning is performed by moving the ultrasonic transducer in the rotation direction. Linear scanning is performed by moving the entire catheter in the axial direction, and radial scanning is performed by rotating an ultrasonic transducer inside the catheter. Therefore, when performing linear scanning, the catheter is provided with rotation transmitting means for rotationally driving the ultrasonic transducer by remote control, although this is not always necessary when performing linear scanning. As a typical transmission means, a flexible shaft formed by winding a metal wire rod in the form of a close contact coil is used. An ultrasonic transducer is connected to the tip of the flexible shaft and mounted in a flexible tube whose tip is closed.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】リニア走査を行う場合
であれ、ラジアル走査を行う場合であれ、カテーテルは
挿入部の先端から所定の長さ突出させるが、このカテー
テルの先端部は、ラジアル走査を行う際には、軸線方向
に動かないように固定する必要があり、またリニア走査
を行う場合でも、走査原点位置を一定にするために、み
だりに軸線方向に動かないように、安定的に保持する必
要がある。このために、操作部を処置具導出部に着脱可
能に連結するように構成されている。従って、カテーテ
ルは、少なくとも本体操作部内に位置する部分の長さ
と、処置具導出部から引き出されて操作部に連結される
までの長さ分と、挿入部の先端からの突出長さ分だけ、
内視鏡の挿入部の全長より長くなっている。
Whether the linear scanning is performed or the radial scanning is performed, the catheter is made to protrude from the distal end of the insertion portion by a predetermined length, and the distal end of the catheter is subjected to the radial scanning. When doing this, it is necessary to fix it so that it does not move in the axial direction, and even when performing linear scanning, hold it stably so that it does not move too much in the axial direction in order to keep the scanning origin position constant. There is a need. For this reason, the operation portion is configured to be detachably connected to the treatment instrument lead-out portion. Therefore, the catheter is at least the length of the portion located in the main body operation portion, the length until it is withdrawn from the treatment instrument lead-out portion and connected to the operation portion, and the protrusion length from the distal end of the insertion portion,
It is longer than the entire length of the insertion part of the endoscope.

【0006】以上のように、超音波プローブのカテーテ
ルは可撓性があり、かつ長尺の部材で形成されているこ
とから、その持ち運び時には、カテーテルの先端部等が
床面や他の機器等に接触して、カテーテルが汚損される
おそれがある。超音波プローブは内視鏡の処置具挿通チ
ャンネル内に挿通されるものであり、またこの処置具挿
通チャンネル内には鉗子その他の処置具も挿通される。
超音波プローブを処置具挿通チャンネル内に挿通させ
て、超音波検査を行った後にも検査を継続して、必要に
応じて鉗子等の処置具を用いる必要が生じることがあ
る。この場合には、超音波プローブを処置具挿通チャン
ネルから取り出して、処置具を挿通させるが、それを処
置具挿通チャンネルから取り出すと、その先端部が床面
や器物等に触れるおそれは極めて高くなる。カテーテル
の先端は体液等が付着しており、カテーテルが他の物体
に触れると、その接触個所に汚損物が付着する等、衛生
上の観点から好ましくないだけではなく、カテーテル内
に設けた超音波振動子が損傷する等といったおそれもあ
る。とりわけ、超音波プローブには、そのカテーテルの
基端部が連設された操作部には、さらに超音波観測装置
に着脱可能に接続されるケーブルが導出されているの
で、このケーブルに規制されるから、超音波プローブを
必ずしも所望の位置に持ち運ぶことができない場合があ
る。以上のことから、超音波プローブは、処置具等と比
較して、持ち運び等の際には、極めて慎重な取り扱いが
必要となる。
As described above, since the catheter of the ultrasonic probe is flexible and is formed of a long member, the distal end portion of the catheter, etc., should be placed on the floor or other equipment when carrying it. May come into contact with the catheter and contaminate the catheter. The ultrasonic probe is inserted into the treatment instrument insertion channel of the endoscope, and forceps and other treatment instruments are also inserted into the treatment instrument insertion channel.
It may be necessary to insert the ultrasonic probe into the treatment instrument insertion channel and continue the examination after performing the ultrasonic examination, and to use a treatment instrument such as forceps as necessary. In this case, the ultrasonic probe is taken out from the treatment instrument insertion channel and the treatment instrument is inserted, but when the ultrasonic probe is taken out from the treatment instrument insertion channel, there is an extremely high possibility that the tip portion of the probe touches the floor surface, articles or the like. . Body fluid is attached to the tip of the catheter, and when the catheter touches another object, dirt is attached to the contact point, which is not preferable from a hygienic point of view. There is also a risk that the oscillator will be damaged. In particular, a cable that is detachably connected to the ultrasonic observation device is led out to the operation portion where the proximal end portion of the catheter is connected to the ultrasonic probe, and is therefore regulated by this cable. Therefore, it may not always be possible to carry the ultrasonic probe to a desired position. From the above, the ultrasonic probe requires extremely careful handling when carrying it as compared with a treatment tool or the like.

【0007】また、カテーテルを処置具挿通チャンネル
内に挿入する際には、この処置具挿通チャンネルの壁面
に沿って摺動することになるが、カテーテルは処置具挿
通チャンネルの壁面と線接触乃至面接触した状態で送り
込まれることから、摺動抵抗が大きくなる。カテーテル
は可撓性部材で形成されているので、摺動抵抗が大きい
と、その処置具挿通チャンネル内への挿入操作に支障を
来すおそれがあるという問題もある。
Further, when the catheter is inserted into the treatment instrument insertion channel, the catheter slides along the wall surface of the treatment instrument insertion channel, but the catheter is in line contact with or comes in contact with the wall surface of the treatment instrument insertion channel. Since it is fed in contact, the sliding resistance increases. Since the catheter is formed of a flexible member, if the sliding resistance is large, there is also a problem that the insertion operation into the treatment instrument insertion channel may be hindered.

【0008】本発明は以上の点に鑑みてなされたもので
あって、その目的とするところは、処置具挿通チャンネ
ル内に挿通されない自由状態では、カテーテルの基端部
から先端部までの全長を短くし、かつ処置具挿通チャン
ネル内に挿通する際には、円滑に挿通できるようにする
ことにある。
The present invention has been made in view of the above points, and its object is to reduce the total length from the proximal end portion to the distal end portion of the catheter in a free state in which it is not inserted into the treatment instrument insertion channel. The purpose is to make the length short and to allow smooth insertion when inserting into the treatment instrument insertion channel.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明は、操作部に連設したカテーテルをガイ
ド手段を介して体腔内に挿入される超音波プローブであ
って、前記カテーテルは、その操作部への連設部側から
所定の長さ分は非直線状態となるように癖付けされてお
り、先端部分の所定の長さ分は直線状態に保持する構成
としたことをその特徴とするものである。
In order to achieve the above-mentioned object, the present invention is an ultrasonic probe in which a catheter connected to an operating portion is inserted into a body cavity through a guide means. Is designed so that a predetermined length from the connecting portion side to the operating portion is in a non-linear state, and the predetermined length of the tip portion is held in a linear state. That is the feature.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】カテーテルの外径は、処置具挿通
チャンネルの内径より小さくなっており、従ってカテー
テルは処置具挿通チャンネル内ではある程度は蛇行して
いても良い。また、カテーテルは可撓性を有することか
ら、それに曲げ癖が付いていたとしても、ガイド手段と
して、例えば内視鏡の処置具挿通チャンネル内に挿通す
るのに、格別支障を来すことはない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The outer diameter of the catheter is smaller than the inner diameter of the treatment instrument insertion channel, and thus the catheter may meander to some extent in the treatment instrument insertion channel. In addition, since the catheter has flexibility, even if it has a bending tendency, it does not cause any trouble in being inserted as a guide means, for example, in a treatment tool insertion channel of an endoscope. .

【0011】以上のことから、カテーテルに癖付けを行
う。この癖付けは、例えばコイル状に巻回したり、ジグ
ザグ状に蛇行させたりする。これによって、カテーテル
は、自由状態では、その操作部への連設部から先端部ま
での全長が短くなる。カテーテルの大半は処置具挿通チ
ャンネル内に位置しているから、処置具挿通チャンネル
内では癖を付けた部分がほぼ直線状態に矯正されるか、
または少なくとも癖が緩和されることになる。ただし、
カテーテルの先端部分は処置具挿通チャンネルから突出
させるものであり、この部分に癖が付いていると、挿入
部からカテーテルを真直ぐ延在できなくなる。従って、
カテーテルの先端部分における所定の長さ分は癖付けを
行わず、真直ぐな状態にする。このカテーテルの真直ぐ
な部分は、カテーテルを挿入部から突出させる長さより
ある程度長くする。
From the above, the catheter is made to have a habit. This habit is formed by, for example, winding in a coil shape or meandering in a zigzag shape. As a result, in the free state of the catheter, the total length from the connecting portion to the operating portion to the distal end portion is shortened. Since most of the catheters are located in the treatment instrument insertion channel, the habitual portion in the treatment instrument insertion channel is corrected to a substantially straight state,
Or at least the habit will be alleviated. However,
The distal end portion of the catheter is projected from the treatment instrument insertion channel, and if the portion has a habit, the catheter cannot be extended straight from the insertion portion. Therefore,
The tip portion of the catheter is straightened without giving a habit. The straight portion of the catheter is made to be somewhat longer than the length of the catheter protruding from the insertion portion.

【0012】超音波振動子によりラジアル走査を行う場
合は回転伝達手段として、前述したフレキシブルシャフ
トが設けられ、このフレキシブルシャフトは可撓チュー
ブ内に装着される。リニア走査を行う場合には、必ずし
もフレキシブルシャフトを設ける必要はないが、超音波
振動子の方向調整を行うためのフレキシブルシャフトを
設けることができる。従って、カテーテルの癖付けは、
フレキシブルシャフトに対して行うことも可能である
が、可撓チューブを癖付けした状態に成形するのが最も
好ましい。
When performing radial scanning with an ultrasonic transducer, the above-mentioned flexible shaft is provided as a rotation transmission means, and this flexible shaft is mounted in a flexible tube. When performing linear scanning, it is not always necessary to provide a flexible shaft, but a flexible shaft for adjusting the direction of the ultrasonic transducer can be provided. Therefore, the habit of catheter is
Although it can be performed on a flexible shaft, it is most preferable to form the flexible tube in a habitual state.

【0013】カテーテルを非直線状態にすると、処置具
挿通チャンネル内に挿通させた時に、この処置具挿通チ
ャンネル内でカテーテルが蛇行することになる。従っ
て、処置具挿通チャンネルの内壁と線接触するのではな
く、実質的に複数個所において点接触し、接触面積が少
なくなる。従って、このカテーテルの挿入時における摺
動抵抗が小さくなり、処置具挿通チャンネル内への挿通
操作性も良好になる。
When the catheter is made non-linear, when it is inserted into the treatment instrument insertion channel, the catheter will meander in the treatment instrument insertion channel. Therefore, instead of making line contact with the inner wall of the treatment instrument insertion channel, point contact is made substantially at a plurality of locations, and the contact area is reduced. Therefore, the sliding resistance at the time of inserting the catheter is reduced, and the operability of insertion into the treatment instrument insertion channel is also improved.

【0014】[0014]

【実施例】以下、図面に基づいて本発明の実施例につい
て説明する。図面において、図1は超音波検査装置の全
体構成を示し、図2に操作部の断面を示す。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the drawings, FIG. 1 shows the overall configuration of an ultrasonic inspection apparatus, and FIG. 2 shows a cross section of an operating portion.

【0015】図中において、1は内視鏡を示し、内視鏡
1は術者が手で把持して操作を行う本体操作部2の先端
に挿入部3を連設してなるものであり、挿入部3は、基
端側から大半の部分は軟性部3aであって、この軟性部
3aにはアングル部3bが、またアングル部3bの先端
には先端部本体3cが連設されている。4は鉗子その他
の処置具を挿通するための処置具挿通チャンネルを示
し、この処置具挿通チャンネル4の基端部は、本体操作
部2に設けた処置具導入部5に接続されており、挿入部
3の先端部本体3cの先端面に開口している。
In the figure, reference numeral 1 denotes an endoscope, and the endoscope 1 is formed by connecting an insertion portion 3 to a distal end of a main body operation portion 2 which an operator holds and operates by hand. The insertion portion 3 has a flexible portion 3a from the proximal end side, and an angle portion 3b is connected to the flexible portion 3a, and a tip portion main body 3c is connected to the tip of the angle portion 3b. . Reference numeral 4 denotes a treatment instrument insertion channel through which forceps or other treatment instrument is inserted, and a proximal end portion of the treatment instrument insertion channel 4 is connected to a treatment instrument introduction portion 5 provided in the main body operation unit 2 and is inserted. An opening is formed in the tip surface of the tip body 3c of the portion 3.

【0016】10は超音波プローブを示し、この超音波
プローブ10は、カテーテル11と、操作部12及び図
示しない超音波観測装置に着脱可能に接続されるケーブ
ルコード13とから構成される。
Reference numeral 10 denotes an ultrasonic probe, which is composed of a catheter 11 and a cable cord 13 which is detachably connected to an operating portion 12 and an ultrasonic observation device (not shown).

【0017】カテーテル11は、図2に示したように、
先端が閉塞した可撓チューブ20を有し、この可撓チュ
ーブ20内における先端部分には、回転体21が配置さ
れており、この回転体21に超音波振動子22が取り付
けられている。また、回転体21にはフレキシブルシャ
フト23が連結して設けられており、このフレキシブル
シャフト23は密着コイル等、曲げ方向には可撓性があ
る筒状の部材からなり、耐潰性が良好になものが用いら
れ、好ましくは金属線材を2重,3重等の多重に巻回し
たものまたは複数本の線材を並べた多条に巻回したもの
とする。そして、超音波振動子22から引き出された信
号ライン24a,24bは、このフレキシブルシャフト
23内に挿通されている。カテーテル11の基端部はコ
ネクタ25となっている。即ち、可撓チューブ20の基
端部には固定筒25aが連結して設けられており、また
フレキシブルシャフト23の先端部には回転筒25bが
連結して設けられている。
The catheter 11 is, as shown in FIG.
A flexible tube 20 having a closed tip is provided, and a rotary body 21 is arranged at a distal end portion in the flexible tube 20, and an ultrasonic transducer 22 is attached to the rotary body 21. A flexible shaft 23 is connected to the rotating body 21, and the flexible shaft 23 is made of a tubular member having flexibility in the bending direction, such as a close contact coil, and has good crush resistance. It is preferable to use a metal wire rod which is wound in multiple layers such as double wire or triple wire wire, or is wound in a multi-row in which a plurality of wire wires are arranged. The signal lines 24 a and 24 b drawn from the ultrasonic transducer 22 are inserted into the flexible shaft 23. The proximal end of the catheter 11 is a connector 25. That is, the fixed tube 25a is connected to the base end of the flexible tube 20, and the rotary tube 25b is connected to the tip of the flexible shaft 23.

【0018】操作部12は、ケーシング30を有し、こ
のケーシング30内には回転軸31が回転自在に設けら
れており、この回転軸31はモータ32で回転駆動さ
れ、またこの回転軸31の回転はエンコーダ33で検出
される。従って、モータ32から回転軸31に回転力を
伝達し、また回転軸31の回転をエンコーダ33に伝達
するために、それぞれプーリとベルトとからなる伝達手
段を備えている。ケーシング30にカテーテル11を連
結するために、ケーシング30には開口34が開設され
ており、この開口34の周囲には円筒部35が立設さ
れ、回転軸31はこの開口34内に臨んでいる。カテー
テル11のコネクタ25における固定筒25aは円筒部
35に嵌合され、また回転筒25bは回転軸31に連結
される。さらに、回転軸31にはロータリコネクタ36
に接続され、このロータリコネクタ36からケーブル3
7が引き出され、このケーブル37は、モータ32,エ
ンコーダ33への電源供給ラインやエンコーダ33から
の信号ライン等と共に、ケーブルコード13内に挿通さ
れている。
The operating portion 12 has a casing 30, and a rotary shaft 31 is rotatably provided in the casing 30. The rotary shaft 31 is rotationally driven by a motor 32, and the rotary shaft 31 has The rotation is detected by the encoder 33. Therefore, in order to transmit the rotational force from the motor 32 to the rotary shaft 31 and to transmit the rotation of the rotary shaft 31 to the encoder 33, there are provided transmission means each including a pulley and a belt. In order to connect the catheter 11 to the casing 30, an opening 34 is formed in the casing 30, a cylindrical portion 35 is erected around the opening 34, and the rotary shaft 31 faces the opening 34. . The fixed barrel 25a of the connector 25 of the catheter 11 is fitted into the cylindrical portion 35, and the rotary barrel 25b is connected to the rotary shaft 31. Further, the rotary connector 31 is attached to the rotary shaft 31.
Cable from the rotary connector 36.
7 is pulled out, and the cable 37 is inserted in the cable cord 13 together with a power supply line to the motor 32 and the encoder 33, a signal line from the encoder 33, and the like.

【0019】操作部12は、処置具導入部5に取り付け
られるものであり、このためにケーシング30には連結
部38が連結して設けられている。この連結部38は、
処置具導入部5に挿嵌されるものであり、内部にカテー
テル11を挿通させる透孔が穿設されている。また、カ
テーテル11は、この連結部38から導出されて、操作
部12に連結されるまでの間はアーチ状に曲げられ、さ
らに連結部38に近接してクランプ部材39が設けられ
ており、連結部38から導出されたカテーテル11はこ
のクランプ部材39にクランプされて、ロックねじ39
aを螺挿することにより固定される。そして、クランプ
部材39によるカテーテル11のクランプ位置を変える
ことによって、このカテーテル11の先端における超音
波振動子22を内蔵させた部位の内視鏡1の挿入部3か
らの突出長さの調整を行えるようになされている。
The operating portion 12 is attached to the treatment instrument introducing portion 5, and for this purpose, the casing 30 is provided with a connecting portion 38 connected thereto. This connecting portion 38 is
It is inserted into the treatment instrument introducing portion 5, and has a through hole formed therein for inserting the catheter 11. Further, the catheter 11 is bent in an arch shape until it is led out from the connecting portion 38 and connected to the operating portion 12, and a clamp member 39 is provided in the vicinity of the connecting portion 38. The catheter 11 led out from the portion 38 is clamped by the clamp member 39, and the lock screw 39
It is fixed by screwing a. Then, by changing the clamp position of the catheter 11 by the clamp member 39, it is possible to adjust the projection length of the portion of the distal end of the catheter 11 in which the ultrasonic transducer 22 is incorporated from the insertion portion 3 of the endoscope 1. It is done like this.

【0020】以上の構成において、カテーテル11は、
図3に示したように、直線状とはなっておらず、コイル
状に巻回されている。このコイル状の部分は、カテーテ
ル11の全長にわたって設けられるのではなく、操作部
12への連結部、即ちコネクタ25から所定の長さ分
と、超音波振動子22を内蔵した先端側における所定の
長さ分とは直線部となっている。従って、カテーテル1
1は、基端側直線部11aと、コイル状部11bと、先
端側直線部11cとから構成される。ここで、コイル状
部11bを形成するには、カテーテル11を構成する可
撓チューブ20またはフレキシブルシャフト23のいず
れか一方または双方に癖付けを行う。可撓チューブ20
は、例えば押し出し成形等により形成されるものであ
り、従ってこの可撓チューブ20の成形時にコイル状と
なるように癖付けを行うようにすれば、容易にコイル状
部11bを形成することができる。
In the above structure, the catheter 11 is
As shown in FIG. 3, it is not linear, but is wound in a coil. This coil-shaped portion is not provided over the entire length of the catheter 11, but a predetermined length from the connecting portion to the operating portion 12, that is, the connector 25, and a predetermined length on the distal end side in which the ultrasonic transducer 22 is incorporated. The length is a straight line. Therefore, catheter 1
1 is composed of a base end side linear portion 11a, a coiled portion 11b, and a tip end side linear portion 11c. Here, in order to form the coil-shaped portion 11b, either one or both of the flexible tube 20 and the flexible shaft 23 that form the catheter 11 are given a habit. Flexible tube 20
Is formed by, for example, extrusion molding. Therefore, when the flexible tube 20 is formed into a coil shape, the coiled portion 11b can be easily formed. .

【0021】カテーテル11における基端側直線部11
aは、少なくともクランプ部材39によるクランプ部位
からコネクタ25までの長さ分の長さを持たせる。ここ
で、クランプ部材39によるカテーテル11のクランプ
位置は適宜調整されることから、ある程度の余長を取る
必要がある。また、先端側直線部11cは、カテーテル
11の先端部分を挿入部3から突出させた時に、その最
長突出長さより長い寸法に設定する。
The proximal linear portion 11 of the catheter 11
The length a is at least as long as the length from the portion clamped by the clamp member 39 to the connector 25. Here, since the clamp position of the catheter 11 by the clamp member 39 is appropriately adjusted, it is necessary to take some extra length. The tip-side linear portion 11c is set to have a dimension longer than the longest protruding length when the tip portion of the catheter 11 is projected from the insertion portion 3.

【0022】本実施例は以上のように構成されるもので
あって、超音波プローブ10におけるカテーテル11
は、自由状態では、そのコイル状部11bがコイル状に
巻回された状態に保持しているから、このコイル状部1
1bを直線状態にした時より全長が短縮される。また、
操作部12を把持して、カテーテル11を振るように動
かしても、その先端部分の振幅は小さいものとなる。従
って、操作部12を把持してカテーテル11を下方に垂
らした状態で持ち運ぶ際に、このカテーテル11の先端
部分が床面や他の器物等に当接するおそれは少なく、従
ってカテーテル11が汚損されたり、また使用後におい
て、その表面に付着した体液等の汚損物が床面,器物等
に付着するおそれもない。従って、カテーテル11の持
ち運びに便利であり、またカテーテル11の全長が短く
なることは、不使用時等の収納や、洗浄及び消毒等を行
う際にも都合が良い。
The present embodiment is constructed as described above, and the catheter 11 in the ultrasonic probe 10 is used.
In the free state, since the coiled portion 11b is held in a coiled state, the coiled portion 1 is
The total length is shorter than when 1b is straightened. Also,
Even if the operating portion 12 is grasped and the catheter 11 is moved so as to be shaken, the amplitude of the tip portion becomes small. Therefore, when carrying the operating portion 12 while holding the operating portion 12 and hanging the catheter 11 downward, the tip portion of the catheter 11 is less likely to come into contact with the floor surface or other equipment, and therefore the catheter 11 is soiled. Also, after use, there is no possibility that contaminants such as body fluid adhered to the surface will adhere to the floor surface, articles and the like. Therefore, the catheter 11 is convenient to carry, and the reduction of the total length of the catheter 11 is also convenient for storing the catheter 11 when it is not used, and for cleaning and disinfecting.

【0023】内視鏡1の挿入部3を体腔内に挿入した状
態で、超音波検査を行うには、カテーテル11のコネク
タ25を操作部12に連結して、このカテーテル11を
処置具導入部5から処置具挿通チャンネル4内に挿入す
る。ここで、カテーテル11には、コイル状部11bが
設けられているが、カテーテル11は可撓性のある部材
であるから、このコイル状部11bを真直ぐな状態に矯
正しながら処置具挿通チャンネル4内に押し込むように
する。これによって、カテーテル11は処置具挿通チャ
ンネル4の内壁に摺接しながら進行するが、図4に示し
たように、カテーテル11におけるコイル状部11bは
真直ぐな状態となるように矯正されるが、なお曲がり癖
があり、しかもカテーテル11の外径は処置具挿通チャ
ンネル4の内径よりある程度小さくなっているから、コ
イル状部11bは完全に真直ぐにはならず、処置具挿通
チャンネル4に規制された範囲で蛇行状態になる。従っ
て、コイル状部11bの部分は、処置具挿通チャンネル
4の内面において、ほぼ点接触の状態となる。この結
果、カテーテル11は処置具挿通チャンネル4内におい
て、摺動面積が少なくなり、軽い力で円滑に進行して、
その先端部分が先端部本体3cから所定の長さだけ突出
することになる。
In order to perform an ultrasonic examination with the insertion portion 3 of the endoscope 1 inserted in the body cavity, the connector 25 of the catheter 11 is connected to the operation portion 12, and the catheter 11 is inserted into the treatment instrument introducing portion. 5 into the treatment instrument insertion channel 4. Here, the catheter 11 is provided with a coiled portion 11b, but since the catheter 11 is a flexible member, the treatment instrument insertion channel 4 is provided while correcting the coiled portion 11b into a straight state. Try to push it inside. As a result, the catheter 11 advances while slidingly contacting the inner wall of the treatment instrument insertion channel 4, but as shown in FIG. 4, the coiled portion 11b of the catheter 11 is corrected so as to be in a straight state. Since the catheter 11 has a bending tendency and the outer diameter of the catheter 11 is smaller than the inner diameter of the treatment instrument insertion channel 4 to some extent, the coiled portion 11b does not become completely straight and the range regulated by the treatment instrument insertion channel 4 is present. It becomes a meandering state. Therefore, the portion of the coil-shaped portion 11b is substantially in point contact with the inner surface of the treatment instrument insertion channel 4. As a result, the catheter 11 has a smaller sliding area in the treatment instrument insertion channel 4, and smoothly advances with a light force,
The tip portion projects from the tip portion main body 3c by a predetermined length.

【0024】以上の状態で、操作部12のケーシング3
0内に設けたモータ32を作動させて、回転軸31を回
転駆動する。これによって、回転力がフレキシブルシャ
フト23に伝達され、このフレキシブルシャフト23が
軸回りに回転することになり、その先端に連結され、超
音波振動子22を搭載した回転体21が回転駆動され
る。そして、回転軸31の回転、即ち超音波振動子22
の回転角がエンコーダ33により検出されて、超音波振
動子22が所定角度回転する毎に、この超音波振動子2
2を駆動して、体内に向けて超音波パルスを送信し、次
いで体内組織断層部分からの反射エコーを受信する。こ
の超音波反射エコー信号を電気信号に変換して取り出
し、超音波観測装置に伝送して、超音波観測装置により
所定の信号処理を行うことによって、ラジアル超音波画
像が取得される。
In the above state, the casing 3 of the operating portion 12
The motor 32 provided in 0 is operated to rotationally drive the rotary shaft 31. As a result, the rotational force is transmitted to the flexible shaft 23, and the flexible shaft 23 rotates about its axis, which is connected to the tip of the flexible shaft 23 and rotationally drives the rotating body 21 having the ultrasonic transducer 22 mounted thereon. Then, the rotation of the rotary shaft 31, that is, the ultrasonic transducer 22
The rotation angle of the ultrasonic transducer 2 is detected by the encoder 33, and each time the ultrasonic transducer 22 rotates by a predetermined angle, the ultrasonic transducer 2
2 is driven to transmit an ultrasonic pulse toward the inside of the body, and then receive a reflection echo from the internal tissue section. A radial ultrasonic image is acquired by converting the ultrasonic reflected echo signal into an electric signal, extracting the electric signal, transmitting the electric signal to the ultrasonic observation apparatus, and performing predetermined signal processing by the ultrasonic observation apparatus.

【0025】このように、超音波走査を行う際には、カ
テーテル11の先端における超音波振動子22を設けた
部位は体腔内壁に対して所定の状態に保持する必要があ
る。従って、挿入部3の先端部本体3cから突出する部
分が反っていたり、曲がっていたりすると、体腔内壁に
対する状態が安定しないことになる。しかしながら、カ
テーテル11はコイル状部11bを有するが、その先端
部分は先端側直線部11cとなっており、挿入部3から
突出する部分は実質的に直線状態となるから、挿入部3
のアングル部3bを所望の方向に湾曲させる等によっ
て、先端部本体3cを所望の方向に向けて、カテーテル
11を突出させれば、超音波検査を行うべき部位に対し
て所定の状態に保持できる。
As described above, when performing ultrasonic scanning, it is necessary to hold the portion of the distal end of the catheter 11 where the ultrasonic transducer 22 is provided in a predetermined state with respect to the inner wall of the body cavity. Therefore, if the portion of the insertion portion 3 protruding from the tip end body 3c is warped or bent, the state of the inner wall of the body cavity is not stable. However, although the catheter 11 has the coiled portion 11b, the distal end portion thereof is the distal end side linear portion 11c, and the portion protruding from the insertion portion 3 is in a substantially linear state.
By bending the angle portion 3b in a desired direction or the like so that the distal end portion main body 3c is directed in a desired direction and the catheter 11 is projected, the catheter 11 can be held in a predetermined state with respect to a site to be subjected to ultrasonic examination. .

【0026】コイル状部11bは、処置具挿通チャンネ
ル4内に蛇行状態にして挿入されている。この蛇行は処
置具挿通チャンネル4の内壁によりある程度は規制され
るが、この処置具挿通チャンネル4内での蛇行の状態等
によっては、なおその長さが変わってくる。しかしなが
ら、カテーテル11は、処置具導入部5の外部に位置す
る部分にある程度の余長を持たせており、しかもクラン
プ部材39で所望の位置をクランプできるようになって
いるから、処置具挿通チャンネル4内に位置する部分の
長さが多少変わったとしても、クランプ部材39による
クランプ位置を調整することによって、カテーテル11
の先端部分を挿入部3から所定の長さ分だけ突出した状
態に保持できる。しかも、このカテーテル11の基端側
も基端側直線部11aとなっているから、クランプ部材
39によるクランプ部及びそれから操作部12への連結
部までの間に曲がり癖が生じなく、アーチ状の部分の形
状が安定する。
The coiled portion 11b is inserted in the treatment instrument insertion channel 4 in a meandering state. This meandering is regulated to some extent by the inner wall of the treatment instrument insertion channel 4, but the length thereof is still changed depending on the state of the meandering in the treatment instrument insertion channel 4. However, since the catheter 11 has a certain amount of extra length in the portion located outside the treatment instrument introducing portion 5 and can be clamped at a desired position by the clamp member 39, the treatment instrument insertion channel is provided. Even if the length of the portion located inside 4 changes slightly, the catheter 11 can be adjusted by adjusting the clamp position by the clamp member 39.
It is possible to hold the distal end portion of the insertion portion 3 in a state of protruding from the insertion portion 3 by a predetermined length. Moreover, since the base end side of the catheter 11 is also the base end side linear portion 11a, there is no bending tendency between the clamp portion by the clamp member 39 and the connecting portion to the operating portion 12, and the arch-like shape is formed. The shape of the part is stable.

【0027】次に、図5は本発明の第2の実施例を示す
ものであって、この第2の実施例においては、操作部4
0に連結したカテーテル41は、その操作部40への連
設側と先端側とにそれぞれ基端側直線部41a,先端側
直線部41cから構成され、基端側直線部41aと先端
側直線部41cとの間の部位は、癖付けされている点に
ついては、前述した第1の実施例と同様である。ただ
し、この癖付けは、コイル状とはなっておらず、ジグザ
グ状部41bとなっている。このように、ジグザグ状部
41bを設けることによっても、自由状態ではカテーテ
ル41の全長が短縮される。また、処置具挿通チャンネ
ル4内に挿入した時には、ほぼ真直ぐな状態に矯正され
て、引き伸ばされるようになる。しかも、処置具挿通チ
ャンネル4内では、カテーテル41のジグザグ状部41
bがほぼ点接触状態となるから、カテーテル41の処置
具挿通チャンネル4内への挿通操作性が良好となる。
Next, FIG. 5 shows a second embodiment of the present invention. In this second embodiment, the operating section 4 is used.
The catheter 41 connected to 0 is composed of a proximal end linear portion 41a and a distal end linear portion 41c on the side connected to the operating portion 40 and the distal end side, respectively, and the proximal end linear portion 41a and the distal end linear portion are formed. The point between 41c and 41c is similar to that of the first embodiment described above in that it is habituated. However, this habit is not a coil shape but a zigzag portion 41b. As described above, by providing the zigzag portion 41b, the total length of the catheter 41 is shortened in the free state. Further, when it is inserted into the treatment instrument insertion channel 4, it is straightened and straightened. Moreover, in the treatment instrument insertion channel 4, the zigzag portion 41 of the catheter 41 is formed.
Since b is in a substantially point contact state, the operability of inserting the catheter 41 into the treatment instrument insertion channel 4 is improved.

【0028】[0028]

【発明の効果】以上説明したように、本発明は、カテー
テルの少なくともその中間部位は非直線状態となるよう
に癖付けされ、先端部分の所定の長さ分は直線状態に保
持する構成としたので、処置具挿通チャンネル内に挿通
されない自由状態では、カテーテルの基端部から先端部
までの全長が短くなり、かつ処置具挿通チャンネル内に
挿通する際には、円滑に挿通できる等の効果を奏する。
As described above, according to the present invention, at least the intermediate portion of the catheter is bent so as to be in a non-linear state, and the tip portion is kept in a linear state for a predetermined length. Therefore, in a free state in which the catheter is not inserted into the treatment instrument insertion channel, the total length from the proximal end portion to the distal end portion of the catheter is shortened, and when the catheter is inserted into the treatment instrument insertion channel, there is an effect that it can be smoothly inserted. Play.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の第1の実施例を示す超音波検査装置の
全体構成図である。
FIG. 1 is an overall configuration diagram of an ultrasonic inspection apparatus according to a first embodiment of the present invention.

【図2】操作部の断面図である。FIG. 2 is a sectional view of an operation unit.

【図3】カテーテルの外観図である。FIG. 3 is an external view of a catheter.

【図4】カテーテルを処置具挿通チャンネル内に挿通さ
せた状態を示す作用説明図である。
FIG. 4 is an operation explanatory view showing a state where the catheter is inserted into the treatment instrument insertion channel.

【図5】本発明の第2の実施例を示すカテーテルの外観
図である。
FIG. 5 is an external view of a catheter showing a second embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 内視鏡 2 本体操作部 3 挿入部 4 処置具挿通チャンネル 5 処置具導入部 10 超音波プローブ 11,41 カテーテル 11a,41a 基端側直線部 11b コイル状部 11c,41c 先端側直線部 12,40 操作部 20 可撓チューブ 22 超音波振動子 23 フレキシブルシャフト 30 ケーシング 38 連結部 39 クランプ部材 41b ジグザグ状部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscope 2 Main body operation part 3 Insertion part 4 Treatment tool insertion channel 5 Treatment tool introduction part 10 Ultrasonic probe 11,41 Catheter 11a, 41a Base end side linear part 11b Coil-shaped part 11c, 41c Tip side linear part 12, 40 Operation part 20 Flexible tube 22 Ultrasonic transducer 23 Flexible shaft 30 Casing 38 Connection part 39 Clamp member 41b Zigzag part

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 操作部にカテーテルが連設され、カテー
テルはガイド手段を介して体腔内に挿入される超音波プ
ローブにおいて、前記カテーテルは、少なくともその中
間部位は非直線状態となるように癖付けされ、先端部分
の所定の長さ分は直線状態に保持する構成としたことを
特徴とする超音波プローブ。
1. An ultrasonic probe in which a catheter is connected to an operating portion and the catheter is inserted into a body cavity through a guide means. In the ultrasonic probe, the catheter is habituated so that at least an intermediate portion thereof is in a non-linear state. The ultrasonic probe is characterized in that the tip portion is held in a straight line for a predetermined length.
【請求項2】 前記カテーテルは、前記操作部への連結
部分から所定の長さが直線状態となっており、前記操作
部には、この直線状態の部位の任意の位置をクランプす
るクランプ部材を設ける構成としたことを特徴とする請
求項1記載の超音波プローブ。
2. The catheter has a linear state of a predetermined length from a connecting portion to the operating portion, and the operating portion is provided with a clamp member for clamping an arbitrary position of the linear portion. The ultrasonic probe according to claim 1, wherein the ultrasonic probe is provided.
【請求項3】 前記カテーテルの癖付けされた部位は、
コイル状となったものであることを特徴とする請求項1
または請求項2記載の超音波プローブ。
3. The habitual part of the catheter is
A coil-shaped one.
Alternatively, the ultrasonic probe according to claim 2.
【請求項4】 前記カテーテルの癖付けされた部位は、
ジグザグ状となったものであることを特徴とする請求項
1または請求項2記載の超音波プローブ。
4. The habitual part of the catheter is
The ultrasonic probe according to claim 1 or 2, wherein the ultrasonic probe has a zigzag shape.
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