JPH0899889A - アトピー性皮膚炎治療剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 アトピー性皮膚炎の治療効果を持ち、日常的
に使用できる安全な、天然物由来の治療剤を提供するこ
と。 【構成】 ヒユ科植物エキスを有効成分とすることを特
徴とするアトピー性皮膚炎治療剤。本発明のアトピー性
皮膚炎治療剤は、アトピー性皮膚炎の改善効果に優れた
ものであり、副作用も見いだされず、使用感も良好であ
った。従って、アトピー性皮膚炎治療剤は、日常におけ
るスキンケアに安心して用いることができる。
に使用できる安全な、天然物由来の治療剤を提供するこ
と。 【構成】 ヒユ科植物エキスを有効成分とすることを特
徴とするアトピー性皮膚炎治療剤。本発明のアトピー性
皮膚炎治療剤は、アトピー性皮膚炎の改善効果に優れた
ものであり、副作用も見いだされず、使用感も良好であ
った。従って、アトピー性皮膚炎治療剤は、日常におけ
るスキンケアに安心して用いることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ヒユ科植物エキスを有
効成分とするアトピー性皮膚炎治療剤に関する。
効成分とするアトピー性皮膚炎治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】これまで、アトピー性皮膚炎の治療剤と
しては、例えば外用剤としてはステロイド剤が繁用さ
れ、その治療効果も認められてきた。また、非ステロイ
ド性抗炎症剤も用いられてきている。しかしながら、ス
テロイド剤には、皮膚の被薄化、縮緬シワの形成、紅斑
の発生等の副作用が問題にされている。非ステロイド性
抗炎症剤にあっては、作用が明確ではなく、アトピー性
皮膚炎に対して著効なものが知られていない。この様
に、アトピー性皮膚炎には通常医薬品が用いられている
が、その副作用から必ずしも安心して用いられるもので
はない。アトピー性皮膚炎にあっては、副作用がなく、
しかも効果がある、日常におけるスキンケアに用いるこ
とのできる製品が望まれている。
しては、例えば外用剤としてはステロイド剤が繁用さ
れ、その治療効果も認められてきた。また、非ステロイ
ド性抗炎症剤も用いられてきている。しかしながら、ス
テロイド剤には、皮膚の被薄化、縮緬シワの形成、紅斑
の発生等の副作用が問題にされている。非ステロイド性
抗炎症剤にあっては、作用が明確ではなく、アトピー性
皮膚炎に対して著効なものが知られていない。この様
に、アトピー性皮膚炎には通常医薬品が用いられている
が、その副作用から必ずしも安心して用いられるもので
はない。アトピー性皮膚炎にあっては、副作用がなく、
しかも効果がある、日常におけるスキンケアに用いるこ
とのできる製品が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アトピー性
皮膚炎の治療効果を持ち、日常的に使用できる安全な、
天然物由来の治療剤を提供することを目的とする。
皮膚炎の治療効果を持ち、日常的に使用できる安全な、
天然物由来の治療剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アトピー
性皮膚炎の改善に関して種々の天然成分を鋭意検討した
結果、ヒユ科植物エキスがアトピー性皮膚炎に効果があ
り、しかも副作用が認められないので、日常的なアトピ
ー性皮膚炎のケアに適切であることを見い出し、本発明
を完成した。
性皮膚炎の改善に関して種々の天然成分を鋭意検討した
結果、ヒユ科植物エキスがアトピー性皮膚炎に効果があ
り、しかも副作用が認められないので、日常的なアトピ
ー性皮膚炎のケアに適切であることを見い出し、本発明
を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、ヒユ科植物エキスを
有効成分とすることを特徴とするアトピー性皮膚炎治療
剤である。更に、本発明はヒユ科植物エキスを有効成分
とすることを特徴とするアトピー性皮膚炎治療用入浴剤
およびスキンケア外用剤である。
有効成分とすることを特徴とするアトピー性皮膚炎治療
剤である。更に、本発明はヒユ科植物エキスを有効成分
とすることを特徴とするアトピー性皮膚炎治療用入浴剤
およびスキンケア外用剤である。
【０００６】本発明において、ヒユ科植物エキスとは、
ヒユ科植物［例えば、ノゲイトウ（青しょう子）、ケイ
トウ、アオゲイトウ、ヒモゲイトウ、ホソアオゲイト
ウ、スギモリゲイトウ、ハリビユ、イヌビユ、ヒユ、
等］の種子から得られたエキスまたはそのエキスを乾燥
した粉末である。
ヒユ科植物［例えば、ノゲイトウ（青しょう子）、ケイ
トウ、アオゲイトウ、ヒモゲイトウ、ホソアオゲイト
ウ、スギモリゲイトウ、ハリビユ、イヌビユ、ヒユ、
等］の種子から得られたエキスまたはそのエキスを乾燥
した粉末である。
【０００７】本発明に用いられるヒユ科植物エキスは、
ヒユ科植物の種子を公知の方法により水、エタノール、
多価アルコール（例えば１，３−ブチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン等）等を単独または
混合した溶媒を用い、加温または常温で抽出することに
より、またはその抽出エキスを乾燥することにより得る
ことができる。この抽出エキスまたはエキス末は、入浴
剤中においては入浴剤全量に対して１．０〜１００重量
％、好ましくは５．０〜７０．０重量％配合する。ま
た、スキンケア外用剤中においては外用剤全量に対して
０．０２〜１００．０重量％、好ましくは、２．０〜１
００．０重量％配合する。
ヒユ科植物の種子を公知の方法により水、エタノール、
多価アルコール（例えば１，３−ブチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン等）等を単独または
混合した溶媒を用い、加温または常温で抽出することに
より、またはその抽出エキスを乾燥することにより得る
ことができる。この抽出エキスまたはエキス末は、入浴
剤中においては入浴剤全量に対して１．０〜１００重量
％、好ましくは５．０〜７０．０重量％配合する。ま
た、スキンケア外用剤中においては外用剤全量に対して
０．０２〜１００．０重量％、好ましくは、２．０〜１
００．０重量％配合する。
【０００８】本発明の入浴剤には、ヒユ科植物エキスの
他に既存の入浴剤に配合される薬剤および製剤上許容し
得る基剤が配合可能である。これらの薬剤としては、抗
炎症剤、ビタミン剤、殺菌剤、鎮痒剤、抗ヒスタミン剤
等が挙げられる。基剤としては、無機塩成分、界面活性
剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、色素、顔料、油分、
水、アルコール、多価アルコール、保湿剤、香料、防腐
剤、キレート剤、発泡剤、清涼化剤等が挙げられる。剤
形は入浴剤としての剤形に適したものであれば任意の形
態が使用でき、固形製剤、溶液、顆粒剤、粉末剤等の剤
形があげられる。
他に既存の入浴剤に配合される薬剤および製剤上許容し
得る基剤が配合可能である。これらの薬剤としては、抗
炎症剤、ビタミン剤、殺菌剤、鎮痒剤、抗ヒスタミン剤
等が挙げられる。基剤としては、無機塩成分、界面活性
剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、色素、顔料、油分、
水、アルコール、多価アルコール、保湿剤、香料、防腐
剤、キレート剤、発泡剤、清涼化剤等が挙げられる。剤
形は入浴剤としての剤形に適したものであれば任意の形
態が使用でき、固形製剤、溶液、顆粒剤、粉末剤等の剤
形があげられる。
【０００９】本発明のスキンケア外用剤には、ヒユ科植
物エキスの他に通常の皮膚外用製剤や化粧料に用いられ
ている薬剤および基剤が配合可能である。これらの薬剤
としては、抗炎症剤、ビタミン剤、殺菌剤、鎮痒剤、抗
ヒスタミン剤等があげられる。基剤としては、界面活性
剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、色素、顔料、油分、
水、アルコール、多価アルコール、保湿剤、香料、防腐
剤、キレート剤等が挙げられる。剤形は抗アトピー外用
製剤として薬効を得るのに適したものであれば通常の医
薬品、医薬部外品、化粧料等に用いられる任意の形態が
使用でき、例えば、ローション、リニメント、水溶液、
乳液等の外用液剤、クリーム、軟膏、ゲル、被膜剤等の
外用半固形剤等が挙げられる。
物エキスの他に通常の皮膚外用製剤や化粧料に用いられ
ている薬剤および基剤が配合可能である。これらの薬剤
としては、抗炎症剤、ビタミン剤、殺菌剤、鎮痒剤、抗
ヒスタミン剤等があげられる。基剤としては、界面活性
剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、色素、顔料、油分、
水、アルコール、多価アルコール、保湿剤、香料、防腐
剤、キレート剤等が挙げられる。剤形は抗アトピー外用
製剤として薬効を得るのに適したものであれば通常の医
薬品、医薬部外品、化粧料等に用いられる任意の形態が
使用でき、例えば、ローション、リニメント、水溶液、
乳液等の外用液剤、クリーム、軟膏、ゲル、被膜剤等の
外用半固形剤等が挙げられる。
【００１０】
【発明の効果】本発明のアトピー性皮膚炎治療剤は、ア
トピー性皮膚炎の改善効果に優れたものであり、副作用
も見いだされず、使用感も良好であった。従って、アト
ピー性皮膚炎治療剤は、日常におけるスキンケアに安心
して用いることができる。
トピー性皮膚炎の改善効果に優れたものであり、副作用
も見いだされず、使用感も良好であった。従って、アト
ピー性皮膚炎治療剤は、日常におけるスキンケアに安心
して用いることができる。
【００１１】
【実施例】次に、実施例および試験例を挙げて本発明を
更に詳細に説明する。 実施例１ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 ノゲイトウエキス ７０．０（重量
％） グリセリン ５．０ ＢＨＴ ０．１ モノステアリン酸ポリオキシ エチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．） ２．０ モノステアリン酸グリセリル ５．０ メチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルセルロース ０．２ グリチルリチンＫ２ ３．０ 精製水 残量 （合計） １００．０。
更に詳細に説明する。 実施例１ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 ノゲイトウエキス ７０．０（重量
％） グリセリン ５．０ ＢＨＴ ０．１ モノステアリン酸ポリオキシ エチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．） ２．０ モノステアリン酸グリセリル ５．０ メチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルセルロース ０．２ グリチルリチンＫ２ ３．０ 精製水 残量 （合計） １００．０。
【００１２】実施例２ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 アオゲイトウエキス末 ２０．０（重量
％） 炭酸水素ナトリウム ３０．０ 硫酸ナトリウム ４９．０ 香料 １．０ （合計） １００．０。
％） 炭酸水素ナトリウム ３０．０ 硫酸ナトリウム ４９．０ 香料 １．０ （合計） １００．０。
【００１３】実施例３ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 ヒモゲイトウエキス末 １０．０（重量
％） 重曹 ４０．５ ブドウ糖 １．５ コハク酸 ４０．５ ソルビトール ６．０ 香料 １．５ （合計） １００．０。
％） 重曹 ４０．５ ブドウ糖 １．５ コハク酸 ４０．５ ソルビトール ６．０ 香料 １．５ （合計） １００．０。
【００１４】実施例４ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 ノゲイトウエキス ７０．０（重量
％） ポリエチレングリコール ２．０ スクワラン ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ グリセリン ２３．０ 香料 １．０ （合計） １００．０。
％） ポリエチレングリコール ２．０ スクワラン ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ グリセリン ２３．０ 香料 １．０ （合計） １００．０。
【００１５】実施例５ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 ケイトウエキス末 ７０．０（重量
％） ポリポキシエチレン（１３） オレイルエーテル １０．０ メチルパラベン ０．１ 香料 １．０ 青色１号 適量 （合計） １００．０。
％） ポリポキシエチレン（１３） オレイルエーテル １０．０ メチルパラベン ０．１ 香料 １．０ 青色１号 適量 （合計） １００．０。
【００１６】実施例６ 下記成分を混合し、入浴剤を得た。 ハリビユエキス末 １０．０（重量
％） ポリオキシエチレン（１３） オレイルエーテル １．０ 炭酸水素ナトリウム ２０．０ 炭酸ナトリウム ２０．０ コハク酸 ４０．０ ポリエチレングリコール ５．０ 香料 １．０ 青色２号 適量 （合計） １００．０。
％） ポリオキシエチレン（１３） オレイルエーテル １．０ 炭酸水素ナトリウム ２０．０ 炭酸ナトリウム ２０．０ コハク酸 ４０．０ ポリエチレングリコール ５．０ 香料 １．０ 青色２号 適量 （合計） １００．０。
【００１７】実施例７ ホソアオゲイトウエキス ５．０（重量
％） グリセリン ５．０ ＢＨＴ ０．１ イソプロピルメチルフェノール ０．１ モノステアリン酸ポリオキシ エチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．） ２．０ モノステアリン酸グリセリル ５．０ ステアリン酸 ５．０ コレステリル−１２−ヒドロキシ ステアレート ５．０ スクワラン ２０．０ メチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルセルロース ０．２ グリチルリチンＫ２ １．５ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、油相に油溶性成分及び活性剤を加温溶解
し、有効成分及び水溶性成分を加温溶解した水相を添加
し、乳化、冷却しクリーム剤を得た。
％） グリセリン ５．０ ＢＨＴ ０．１ イソプロピルメチルフェノール ０．１ モノステアリン酸ポリオキシ エチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．） ２．０ モノステアリン酸グリセリル ５．０ ステアリン酸 ５．０ コレステリル−１２−ヒドロキシ ステアレート ５．０ スクワラン ２０．０ メチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルセルロース ０．２ グリチルリチンＫ２ １．５ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、油相に油溶性成分及び活性剤を加温溶解
し、有効成分及び水溶性成分を加温溶解した水相を添加
し、乳化、冷却しクリーム剤を得た。
【００１８】実施例８ ケイトウエキス ２０．０（重量
％） １，３−ブチレングリコール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．５ ヒアルロン酸 ５．０ エチルアルコール ２．０ パラベン 適量 香料 微量 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水に１，３−ブチレングリコールそ
の他水溶性成分を加え、室温下に溶解した。一方、エタ
ノールに界面活性剤、防腐剤、香料を加え溶解し、先の
精製水部に加え化粧水を得た。
％） １，３−ブチレングリコール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．５ ヒアルロン酸 ５．０ エチルアルコール ２．０ パラベン 適量 香料 微量 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水に１，３−ブチレングリコールそ
の他水溶性成分を加え、室温下に溶解した。一方、エタ
ノールに界面活性剤、防腐剤、香料を加え溶解し、先の
精製水部に加え化粧水を得た。
【００１９】実施例９ ヒユエキス １０．０（重量
％） ジプロピレングリコール ３．０ ポリオキシエチレンソルビタン ３．０ モノラウリン酸エステル(20E.O.) １．５ エチルアルコール ５．０ パラベン 適量 香料 微量 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水にジプロピレングリコールその他
水溶性成分を加え、室温下に溶解した。一方、エタノー
ルに界面活性剤、防腐剤、香料を加え溶解し、先の精製
水部に加えローション剤を得た。
％） ジプロピレングリコール ３．０ ポリオキシエチレンソルビタン ３．０ モノラウリン酸エステル(20E.O.) １．５ エチルアルコール ５．０ パラベン 適量 香料 微量 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水にジプロピレングリコールその他
水溶性成分を加え、室温下に溶解した。一方、エタノー
ルに界面活性剤、防腐剤、香料を加え溶解し、先の精製
水部に加えローション剤を得た。
【００２０】実施例１０ スギモリゲイトウエキス １５．０（重量
％） プロピレングリコール ２．０ スクワラン ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール ５０．０ パラベン 適量 香料 微量 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水にプロピレングリコールその他水
溶性成分を加え、室温下に溶解した。更に、油層に界面
活性剤、防腐剤、香料を加え溶解し、先の精製水部に加
え乳液剤を得た。
％） プロピレングリコール ２．０ スクワラン ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール ５０．０ パラベン 適量 香料 微量 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水にプロピレングリコールその他水
溶性成分を加え、室温下に溶解した。更に、油層に界面
活性剤、防腐剤、香料を加え溶解し、先の精製水部に加
え乳液剤を得た。
【００２１】実施例１１ イヌビユエキス ２．０（重量
％） ビタミンＥアセテート ０．２ グリチルレチン酸 １．０ グリセリンモノカプレート １．０ スクワラン ５．０ ヒアルロン酸 ０．５ 流動パラフィン １５．０ ハクショクワセリン ３．０ ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート ４．０ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、油相に油溶性成分及び活性剤を加温溶解
し、有効成分及び水溶性成分を加温溶解した水相を添加
し、乳化、冷却しクリーム剤を得た。
％） ビタミンＥアセテート ０．２ グリチルレチン酸 １．０ グリセリンモノカプレート １．０ スクワラン ５．０ ヒアルロン酸 ０．５ 流動パラフィン １５．０ ハクショクワセリン ３．０ ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート ４．０ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、油相に油溶性成分及び活性剤を加温溶解
し、有効成分及び水溶性成分を加温溶解した水相を添加
し、乳化、冷却しクリーム剤を得た。
【００２２】実施例１２ ハリビユエキス ３．０（重量
％） トリアセチン ５．０ スクワラン ５．０ 塩酸ジフェンヒドラミン １．０ エタノール ７０．０ 精製水 残量 （合計） １００．０。
％） トリアセチン ５．０ スクワラン ５．０ 塩酸ジフェンヒドラミン １．０ エタノール ７０．０ 精製水 残量 （合計） １００．０。
【００２３】上記処方にて、精製水に水溶性成分を加
え、室温下に溶解した。一方、エタノールにトリアセチ
ンを加え溶解し、先の精製水部に加えローション剤を得
た。
え、室温下に溶解した。一方、エタノールにトリアセチ
ンを加え溶解し、先の精製水部に加えローション剤を得
た。
【００２４】実施例１３ ノゲイトウエキス ５．０（重量
％） スクワラン ５．０ エタノール ７０．０ グリチリチンＫ２ ０．５ 精製水 残量 （合計） １００．０。
％） スクワラン ５．０ エタノール ７０．０ グリチリチンＫ２ ０．５ 精製水 残量 （合計） １００．０。
【００２５】上記処方にて、精製水に水溶性成分を加
え、室温下に溶解した。一方、エタノールに油層を加え
撹拌溶解し、先の精製水部に加えローション剤を得た。
え、室温下に溶解した。一方、エタノールに油層を加え
撹拌溶解し、先の精製水部に加えローション剤を得た。
【００２６】実施例１４ ノゲイトウエキス ８．０（重量
％） コレステロール ０．５ スクワラン ３．０ ステアリルアルコール １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ５．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート ２．０ パラベン 適量 精製水 残量 （合計） １００．０。
％） コレステロール ０．５ スクワラン ３．０ ステアリルアルコール １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ５．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート ２．０ パラベン 適量 精製水 残量 （合計） １００．０。
【００２７】上記処方にて、精製水に水溶性成分を加
え、室温下に溶解した。更に、油層に界面活性剤、防腐
剤を加え加温乳化し、乳液剤を得た。
え、室温下に溶解した。更に、油層に界面活性剤、防腐
剤を加え加温乳化し、乳液剤を得た。
【００２８】実施例１５ ノゲイトウエキス ５．０（重量
％） アラントイン ０．５ グリチルレチン酸 ０．１ スクワラン ２．０ ステアリルアルコール ０．２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート ０．５ パラベン ０．２ グリセリン ５．０ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水に水溶性成分を加え、室温下に溶
解した。更に、油層に界面活性剤、防腐剤加え加温乳化
し、乳液剤を得た。
％） アラントイン ０．５ グリチルレチン酸 ０．１ スクワラン ２．０ ステアリルアルコール ０．２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート ０．５ パラベン ０．２ グリセリン ５．０ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水に水溶性成分を加え、室温下に溶
解した。更に、油層に界面活性剤、防腐剤加え加温乳化
し、乳液剤を得た。
【００２９】実施例１６ アオゲイトウエキス ２．５（重量
％） ポリビニルピロリドン ３．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ パラベン ０．２ エタノール ５．０ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水に水溶性成分を加え室温下に溶解
し、ゲル剤を得た。
％） ポリビニルピロリドン ３．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ パラベン ０．２ エタノール ５．０ 精製水 残量 （合計） １００．０ 上記処方にて、精製水に水溶性成分を加え室温下に溶解
し、ゲル剤を得た。
【００３０】実施例１７ ノゲイトウエキス １００．０（重量
％） （水：エタノール：１，３−ブチレングリコール＝７
０：２０：１０で抽出したエキス）。
％） （水：エタノール：１，３−ブチレングリコール＝７
０：２０：１０で抽出したエキス）。
【００３１】試験例１ 小児アトピー患者２０名に、実施例４で得られた本発明
入浴液剤を１０ｍｌを家庭用浴槽（１５０〜２００ｌ）
に混合して、１日１回毎日入浴を行わせた。なお、石
鹸、シャンプー等の使用は通常通りとし、入浴後のすす
ぎは行わないことにした。また、ステロイド外用剤など
の外用医薬品の使用は行わなかった。４〜８週間経過
後、各患者につき、以下の評価を行った。
入浴液剤を１０ｍｌを家庭用浴槽（１５０〜２００ｌ）
に混合して、１日１回毎日入浴を行わせた。なお、石
鹸、シャンプー等の使用は通常通りとし、入浴後のすす
ぎは行わないことにした。また、ステロイド外用剤など
の外用医薬品の使用は行わなかった。４〜８週間経過
後、各患者につき、以下の評価を行った。
【００３２】（１）有効性：経時的な全般改善程度等を
総合的に判断して、供試外用剤の有効性を下記６段階に
て評価した。 ＜評価基準＞ ６：極めて有効 ５：有効 ４：やや有効 ３：不変 ２：悪化 １：判定不能。
総合的に判断して、供試外用剤の有効性を下記６段階に
て評価した。 ＜評価基準＞ ６：極めて有効 ５：有効 ４：やや有効 ３：不変 ２：悪化 １：判定不能。
【００３３】（２）副作用：副作用の有無を調べ、副作
用の認められた場合はその程度を、下記の４段階で評価
した。 ＜評価基準＞ ３：高度 ２：中等度 １：軽度 ０：認めない。
用の認められた場合はその程度を、下記の４段階で評価
した。 ＜評価基準＞ ３：高度 ２：中等度 １：軽度 ０：認めない。
【００３４】（３）患者評価：患者自身により、供試外
用製剤の効果および使用感を総合的に判断させ、下記６
段階評価を実施した。 ＜評価基準＞ ６：非常に良い ５：良い ４：やや良い ３：判らない ２：悪い １：不明。
用製剤の効果および使用感を総合的に判断させ、下記６
段階評価を実施した。 ＜評価基準＞ ６：非常に良い ５：良い ４：やや良い ３：判らない ２：悪い １：不明。
【００３５】得られた結果を表１に示した。
【００３６】
【表１】
【００３７】上記表１より、本発明品外用製剤の有効性
については、やや有効以上の評価が（評点４〜６）が７
０％得られ、有効性が高いことがわかる。また、副作用
については、試験期間を通じて本外用製剤に起因すると
考えられる重篤な副作用は認められなかった（副作用は
軽度（１）だった）。患者評価では、やや良い以上（評
点４〜６）が６５％で有効性の結果と相関した。
については、やや有効以上の評価が（評点４〜６）が７
０％得られ、有効性が高いことがわかる。また、副作用
については、試験期間を通じて本外用製剤に起因すると
考えられる重篤な副作用は認められなかった（副作用は
軽度（１）だった）。患者評価では、やや良い以上（評
点４〜６）が６５％で有効性の結果と相関した。
【００３８】試験例２ 小児アトピー患者２０名に、実施例１５で得られた本発
明外用剤適量を、入浴後１日１回皮膚に塗布した。ま
た、他の小児アトピー患者２０名には、実施例１５でノ
ゲイトウエキスを抜いたプラシボ製剤での試験を実施し
た。なお、ステロイド外用剤などの外用医薬品の使用は
行わなかった。４〜８週間経過後、各患者につき、以下
の評価を行った。
明外用剤適量を、入浴後１日１回皮膚に塗布した。ま
た、他の小児アトピー患者２０名には、実施例１５でノ
ゲイトウエキスを抜いたプラシボ製剤での試験を実施し
た。なお、ステロイド外用剤などの外用医薬品の使用は
行わなかった。４〜８週間経過後、各患者につき、以下
の評価を行った。
【００３９】（１）有効性：経時的な全般改善程度等を
総合的に判断して、供試外用剤の有効性を下記６段階に
て評価した。 ＜評価基準＞ ６：極めて有効 ５：有効 ４：やや有効 ３：不変 ２：悪化 １：判定不能。
総合的に判断して、供試外用剤の有効性を下記６段階に
て評価した。 ＜評価基準＞ ６：極めて有効 ５：有効 ４：やや有効 ３：不変 ２：悪化 １：判定不能。
【００４０】（２）副作用：副作用の有無を調べ、副作
用の認められた場合はその程度を、下記の４段階で評価
した。 ＜評価基準＞ ３：高度 ２：中等度 １：軽度 ０：認めない。
用の認められた場合はその程度を、下記の４段階で評価
した。 ＜評価基準＞ ３：高度 ２：中等度 １：軽度 ０：認めない。
【００４１】（３）患者評価：患者自身により、供試外
用製剤の効果及び使用感を総合的に判断させ、下記６段
階評価を実施した。 ＜評価基準＞ ６：非常に良い ５：良い ４：やや良い ３：判らない ２：悪い １：不明。
用製剤の効果及び使用感を総合的に判断させ、下記６段
階評価を実施した。 ＜評価基準＞ ６：非常に良い ５：良い ４：やや良い ３：判らない ２：悪い １：不明。
【００４２】得られた結果を表２に示した。
【００４３】
【表２】
【００４４】上記表２より、本発明品外用製剤の有効性
については、有効以上の評価が（評点５〜６）が５５％
得られ、プラシボの５％と比較し、有効性が高いことが
わかる。また、副作用については、試験期間を通じて本
外用製剤に起因すると考えられる重篤な副作用は認めら
れなかった（副作用は軽度（１）だった）。患者評価で
は、良い以上（評点５〜６）が５５％で有効性の結果と
全く一致した。
については、有効以上の評価が（評点５〜６）が５５％
得られ、プラシボの５％と比較し、有効性が高いことが
わかる。また、副作用については、試験期間を通じて本
外用製剤に起因すると考えられる重篤な副作用は認めら
れなかった（副作用は軽度（１）だった）。患者評価で
は、良い以上（評点５〜６）が５５％で有効性の結果と
全く一致した。
【００４５】
Claims (3)
- 【請求項１】 ヒユ科植物エキスを有効成分とすること
を特徴とするアトピー性皮膚炎治療剤。 - 【請求項２】 ヒユ科植物エキスを有効成分とすること
を特徴とするアトピー性皮膚炎治療用入浴剤。 - 【請求項３】 ヒユ科植物エキスを有効成分とすること
を特徴とするアトピー性皮膚炎治療用スキンケア外用
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6256444A JPH0899889A (ja) | 1994-08-02 | 1994-10-21 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18148994 | 1994-08-02 | ||
| JP6-181489 | 1994-08-02 | ||
| JP6256444A JPH0899889A (ja) | 1994-08-02 | 1994-10-21 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0899889A true JPH0899889A (ja) | 1996-04-16 |
Family
ID=26500650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6256444A Pending JPH0899889A (ja) | 1994-08-02 | 1994-10-21 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0899889A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996036346A1 (fr) * | 1995-05-17 | 1996-11-21 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Extrait hydrosoluble tire de la celosie argentee |
| WO1997034579A1 (fr) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Extrait de graines d'amarante et composition dermo-cosmetique le comprenant |
| JP2000143488A (ja) * | 1998-11-16 | 2000-05-23 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物 |
| JP2001106619A (ja) * | 1999-10-05 | 2001-04-17 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| JP2001199862A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-24 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物 |
| WO2006123887A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Jeong-Jin Kim | Composition containing herb medicine for treating atopic dermatitis |
| CZ299384B6 (cs) * | 2001-03-05 | 2008-07-09 | Amr Amaranth, A. S. | Extrakt z fytomasy amarantu a zpusob jeho výroby |
| KR20200133436A (ko) * | 2019-05-20 | 2020-11-30 | 동의대학교 산학협력단 | 깻묵을 포함하는 애완동물 기능성 사료용 조성물 |
| JP2020193227A (ja) * | 2014-05-13 | 2020-12-03 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
| KR20210096843A (ko) * | 2020-01-29 | 2021-08-06 | 광주여자대학교 산학협력단 | 남천 추출물을 이용한 항염 및 항알레르기 활성을 갖는 피부외용 조성물 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63192705A (ja) * | 1987-02-05 | 1988-08-10 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH0435215A (ja) * | 1990-05-28 | 1992-02-06 | Yokogawa Electric Corp | ラッチ回路 |
| JPH05279242A (ja) * | 1992-02-05 | 1993-10-26 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 浴用液剤 |
| JPH0656649A (ja) * | 1992-08-04 | 1994-03-01 | Tsumura & Co | 浴用剤組成物 |
| JPH0840922A (ja) * | 1994-08-01 | 1996-02-13 | Pola Chem Ind Inc | 人体過剰対応抑制剤 |
| JPH0840921A (ja) * | 1994-08-01 | 1996-02-13 | Pola Chem Ind Inc | 人体過剰対応抑制剤 |
-
1994
- 1994-10-21 JP JP6256444A patent/JPH0899889A/ja active Pending
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Legal Events
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041228 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050426 |