JPH08269485A - 液体濃厚洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 良好な洗浄力を有し、皮膚への刺激性が少な
く、高濃度でも流動性が良好で、かつ希釈した際の溶解
性にも優れている液体濃厚洗浄剤組成物を提供するこ
と。 【構成】 下記一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪
酸誘導体（Ａ）とノニオン性界面活性剤（Ｂ）とを
（Ａ）：（Ｂ）の重量比が９５：５〜１５：８５の範囲
で含有することを特徴とする液体濃厚洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数４〜１６のアルキル基、Ｒ²は水素
原子又は炭素数１〜３のアルキル基、ＡＯはオキシアル
キレン基、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、一価
に相当するアルカリ土類金属イオン又は置換されていて
も良いアンモニウムイオンを表し、ｍは３〜２５の整数
を表す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、良好な洗浄力を有し、
人体への刺激が少なく、しかも水分含有量が少ない液体
濃厚洗浄剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】アニオン性界面活性剤は起泡力と洗浄性
能から、ノニオン性界面活性剤は洗浄性能から洗浄剤と
して広く使われている。そして、食器用、住居用、身体
用及び毛髪用等の家庭用洗浄剤は、使用時に直接人体に
触れるため人体に対して低刺激性であることが必要な上
にその形状は使い易い液状とするのが好ましい。これら
諸条件を満足させるため、液性の良いポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸エステル等のアニオン性界面活性剤、或
いはアルコールエトキシレート等のノニオン性界面活性
剤を主剤とする５〜２５重量％程度の水溶液が家庭用洗
浄剤として市販されている。

【０００３】前記のように、従来の液体洗浄剤は界面活
性剤濃度が５〜２５重量％程度の水溶液であるが、最近
は流通コストの削減さらに包装材料の削減による環境保
全が求められ、液体濃厚洗浄剤が強く求められている。
しかし、従来技術で界面活性剤濃度３０〜４０重量％以
上の液体濃厚洗浄剤組成物を得るのは極めて困難であ
る。これは、従来の洗浄剤用界面活性剤を３０〜４０重
量％以上の水溶液にすると流動性のないミドル相や流動
性の低いニート相液晶を形成するためである。そして、
これらの液晶は高粘度であるため水への分散性が悪く希
釈する際の水への溶解速度が遅く、家庭用洗浄剤として
使うのが困難である。液体濃厚洗浄剤の製造方法は種々
検討されているが、現在までに商品化可能な程度まで成
功した例はほとんど見当らない。これは、前記の液晶形
成を防ぐのが困難な上に、希薄液体洗浄剤水溶液を濃縮
するだけでは高品質液体濃厚洗浄剤組成物が得られない
からである。例えば、エタノール等のハイドロトロープ
剤を洗浄剤に添加すると液晶が形成されにくく、低温で
の安定性も増すが、大量添加すると皮膚に対する刺激が
強くなる等の問題が起る。

【０００４】また、特公平６−６２９９１号公報には、
４０〜９２重量％の界面活性剤混合物と８〜６０重量％
の水を含む液体洗浄剤組成物が示されている。この界面
活性剤混合物は、少なくとも５０重量％が特定構造のポ
リエーテル型ノニオン性界面活性剤で、残部が特定構造
のスルホコハク酸エステル塩よリ成る混合物であり、特
定界面活性剤を特定比率で混合しないと均一液が得られ
ない上に液粘度も高い。更に、特開昭５９−１５７１９
９号公報では、α−スルホ脂肪酸エステル塩等のアニオ
ン性界面活性剤水溶液に粘度調節剤を加え、低粘度で５
０重量％の界面活性剤を含む水溶液を得ている。そし
て、粘度調節剤には高級アルコールとアルキレンオキシ
ドよりなるポリエーテルアルコールが使われているが、
その添加量は界面活性剤量の１０重量％なので起泡力低
下等のマイナス面が懸念される。また、この公報では５
０重量％を越える高濃度界面活性剤水溶液は得られてい
ない。

【０００５】更にまた、本出願人は先に、α−スルホ脂
肪酸誘導体が高い洗浄性能を持つことに着目して研究を
進めた結果、人体刺激が少なく洗浄性能も高い特定構造
の誘導体を見い出し、それを用いた洗浄剤組成物を提案
した（特開平６−６５５９３号公報）。しかし乍ら、こ
の洗浄剤組成物も、該α−スルホ脂肪酸誘導体の濃度と
しては、従来の液体洗浄剤と同程度、具体的には高々、
１５重量％程度のものが提示されているにすぎない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、液体濃厚洗
浄剤に見られる前記の諸問題を解決し、優れた洗浄力を
有し、皮膚への刺激性が少ない上に、高濃度でも流動性
が高く水で希釈した際の溶解性にも優れている液体濃厚
洗浄剤組成物を提供することをその目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、下記一
般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）と
ノニオン性界面活性剤（Ｂ）とを含み、（Ａ）：（Ｂ）
が重量比で９５：５〜１５：８５の範囲にあることを特
徴とする液体濃厚洗浄剤組成物が提供される。

【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数４〜１６のアルキル基、Ｒ²は水素
原子又は炭素数１〜３のアルキル基、ＡＯはオキシアル
キレン基、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、一価
に相当するアルカリ土類金属イオン又は置換されていて
も良いアンモニウムイオンを表し、ｍは３〜２５の整数
を表す。）特に該ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が下記一
般式（２）、（３）または糖系界面活性剤であることを
特徴とする前記液体濃厚洗浄剤組成物が提供される。

【化２】 （式中、Ｒ³は炭素数１〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル
基、ＢＯはオキシアルキレン基、ｎは３〜２５の整数を
表す。）

【化３】 （式中、Ｒ⁵は炭素数４〜１６のアルキル基又はアルケ
ニル基、ＤＯはオキシアルキレン基、ｐは３〜２５の整
数を表す。）また、前記α−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）
とノニオン性界面活性剤（Ｂ）の合計濃度が、６０〜１
００重量％であることを特徴とする前記液体濃厚洗浄剤
組成物が提供される。

【０００８】本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意
研究を重ねたところ、特定構造のαースルホ脂肪酸誘導
体が含まれている洗浄剤組成物は、高濃度でも極めて流
動性に富み、そのうえ水に希釈する際の溶解性が良く人
体に対する刺激性も少ないことを見出し、この結果に基
づいて本発明を完成するに至った。即ち、本発明者らの
詳細な研究によると、本出願人の出願した特定のα一ス
ルホ脂肪酸誘導体（前記特開平６−６５５９３号公報に
開示の化合物）の一部は、意外にも原液や少量の水を含
む濃厚水溶液を保存しても固化したり変質したりせず、
保存品を洗浄に使っても水溶性や洗浄力が低下する等の
問題のないことが分った。本発明の下記一般式（１）で
示されるα−スルホ脂肪酸誘導体は、従来の家庭用液体
洗浄剤に使われている界面活性剤のように水の存在下で
液晶を形成しないから、濃厚水溶液を保存しても固化し
ない。また、原液や濃厚水溶液を洗浄に使っても水溶性
が悪い等の問題がない。

【化１】

【０００９】前記本発明で用いる一般式（１）で示され
るα−スルホ脂肪酸誘導体において、式中、Ｒ¹は炭素
数４〜１６のアルキル基であり、好ましくは６〜１２の
直鎖状又は分岐状アルキル基であり、具体的にはヘキシ
ル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシ
ル基等である。Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜３の低級
アルキル基である。また、Ｍはスルホン酸基とイオン結
合している陽イオンであり、具体的には水素イオン；ナ
トリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属イオ
ン；マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン；アンモ
ニウムイオン；トリメチルアミンやトリエチルアミン等
の低級アミン、リシン、モノ、ジ又はトリ低級アルカノ
ールアミン等から形成される置換アンモニウムイオン；
等である。またＡＯは、オキシアルキレン基であり、具
体的には炭素数２〜４のオキシエチレン基やオキシプロ
ピレン基等が好ましい。更にまた、ｍは３〜２５の整
数、好ましくは５〜１５の整数である。

【００１０】該一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪
酸誘導体の具体例としては、メトキシヘキサエチレング
リコールα−スルホラウリン酸エステルＮａ塩、メトキ
シナノエチレングリコールα−スルホラウリン酸エステ
ルＮａ塩、メトキシヘキサエチレングリコールα−スル
ホミリスチン酸エステルＮａ塩、ナノエチレングリコー
ルα−スルホラウリン酸モノエステルＮａ塩、などが挙
げられる。

【００１１】本発明の一般式（１）で示されるα−スル
ホ脂肪酸誘導体は、公知の方法で容易に製造することが
できる。例えば、脂肪酸を公知法でスルホン化後に該化
合物のカルボキシル基をポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテルによって公知法でエステル化すれば、Ｍを
水素イオンとする一般式（１）の化合物が得られる。ま
た、該化合物をアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水
酸化物や炭酸塩、或いはアンモニア水やアミン類等で中
和すれば、所望の陽イオンをＭとする一般式（１）の化
合物が得られる。このほか、α−スルホ脂肪酸エステ
ルとポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルを公知
法でエステル交換する方法;脂肪酸とポリオキシアル
キレンモノアルキルエーテルから公知法でエステルを製
造し、これを公知法でスルホン化する方法；等によって
Ｍが水素イオンの化合物を製造し、これを必要に応じて
前記アルカリ性化合物で中和して得ることができる。

【００１２】本発明の液体濃厚洗浄剤組成物は、濃度６
０重量％以上、特に８０〜１００重量％の液体洗浄剤組
成物であり、濃度６０重量％未満では流通コストや包装
材料の削減効果が少ない。一方、濃度６０重量％以上の
液体洗浄剤組成物は、前記特公平６−６２９９１号公報
に開示されている特別な組成物を除いて、液体洗浄剤組
成物に関する従来の文献では全く対象としていない濃度
領域である。

【００１３】本発明の液体濃厚洗浄剤組成物は、皮膚へ
の刺激性が少なく洗浄効果にも優れる一般式（１）で示
されるα−スルホ脂肪酸誘導体であるアニオン性界面活
性剤（Ａ）を主剤としているが、洗浄力向上のためこれ
以外にノニオン性界面活性剤（Ｂ）を併用したことか
ら、該ノニオン性界面活性剤を併用しても界面活性剤濃
度を６０〜１００重量％とすることができる。そして、
α−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）とノニオン性界面活性剤
（Ｂ）の配合比（Ａ）：（Ｂ）は、ノニオン性界面活性
剤（Ｂ）の種類によっても異なるが、重量比で９５：５
〜１５：８５の範囲であり、（Ａ）が過少では液晶が形
成されて組成物の流動性や水への溶解性が低下する場合
がある。次に、一般式（１）の化合物と併用されるノニ
オン性界面活性剤及びこれを配合した組成物について記
述する。

【００１４】（１）ポリオキシアルキレンアルキルエー
テルを配合した組成物 下記一般式（２）で示されるポリオキシアルキレンアル
キルエーテル型ノニオン性界面活性剤（Ｂ−１）が、一
般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）と
併用するのに好適な界面活性剤である。なお（Ｂ−１）
は公知のノニオン性界面活性剤である。

【化２】 一般式（２）において、Ｒ³は炭素数１〜１８のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、好ましくは炭素数１〜１
４の直鎖状又は分岐状アルキル基であり、Ｒ⁴は水素原
子又は炭素数１〜３の低級アルキル基である。また、Ｂ
Ｏはオキシアルキレン基であり、ｎは３〜２５、好まし
くは５〜１５の整数である。そして、該（Ｂ−１）とし
て好ましい化合物の一例を示すと、Ｒ³がメチル基、Ｒ⁴
が水素原子、ＢＯがオキシエチレン基又はオキシプロピ
レン基で、ｎが５〜１５の化合物が挙げられる。更に
（Ｂ−１）の具体例としては、ヘキサエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ナノエチレングリコールモノメ
チルエーテル、オキシエチレン基の平均重合度が１５の
ラウリルエトキシレートなどが挙げられる。（Ａ）と
（Ｂ−１）を併用する場合、（Ａ）：（Ｂ−１）の混合
比は重量比で９５：５〜２５：７５の範囲とするのが好
ましく、更に好ましい混合比は８５：１５〜３０：７０
である。洗浄剤組成物内の該混合物濃度は６０重量％以
上、特に８０〜１００重量％とするのが好ましい。

【００１５】（２）ポリオキシアルキレンエステルメチ
ルエーテルを配合した組成物 下記一般式（３）で示されるポリオキシアルキレンエス
テルメチルエーテル型ノニオン性界面活性剤（Ｂ−２）
が、一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体
（Ａ）と併用するのに好適なノニオン性界面活性剤であ
る。なお、（Ｂ−２）も公知のノニオン性界面活性剤で
ある。

【化３】 一般式（３）において、Ｒ⁵は、炭素数４〜１６のアル
キル基又はアルケニル基であり、好ましくは炭素数６〜
１２のアルキル基であり、直鎖状でも分岐していても良
い。また、ＤＯはオキシアルキレン基、Ｐは３〜２５、
好ましくは５〜１５の整数である。そして、（Ｂ−２）
の具体例としては、メトキシヘキサエチレングリコール
ラウリン酸エステル、メトキシナノエチレングリコール
ラウリン酸エステル、メトキシヘキサエチレングリコー
ルミリスチン酸エステル等が挙げられる。（Ａ）と（Ｂ
−２）を併用する場合、（Ａ）：（Ｂ−２）の混合比は
重量比で９０：１０〜２５：７５の範囲とするのが好ま
しく、更に好ましい混合比は８０：２０〜２５：７５で
ある。洗浄剤組成物内の該混合物濃度は６０重量％以
上、特に８０〜１００重量％とするのが好ましい。

【００１６】（３）高級アルカノールアミドを配合した
組成物 一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）
と併用されるノニオン性界面活性剤としては、公知の高
級アルカノールアミド（Ｂ−３）も好適である。ここで
併用される（Ｂ−３）は、炭素数１０〜１８の飽和又は
不飽和脂肪酸とモノエタノールアミンやジエタノールア
ミン等のアルカノールアミンから得られるアルカノール
アミド等あリ、アルカノールアミドは単一品でも混合物
であっても良い。また、併用するのに好適な高級アルカ
ノールアミドを例示すると、ヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミドやラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸
ジエタノールアミド等が挙げられる。（Ａ）と（Ｂ−
３）を併用する場合、（Ａ）：（Ｂ−３）の混合比は重
量比で９０：１０〜３０：７０の範囲とするのが好まし
く、更に好ましい混合比は７０：３０〜３０：７０であ
る。洗浄剤組成物内の該混合物濃度は６０重量％以上、
特に８０〜１００重量％とするのが好ましい。

【００１７】（４）糖系界面活性剤を配合した組成物 一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）
と併用されるノニオン性界面活性剤としては、公知の糖
系界面活性剤（Ｂ−４）も好ましい。ここで使われる
（Ｂ−４）は炭素数６〜１２の糖系界面活性剤であり、
具体的にはメチルグルコシドアルキルエステル、メチル
マンノシドアルキルエステル、エチルグルコシドアルキ
ルエステル、グルコースアルキルエステル、アルキルグ
ルコシド、アルキルポリグルコシド、Ｎ−メチルアルキ
ルグルカミド、ソルビタンアルキルエステル、環状Ｎ−
メチルアルキルグルカミド、ジオレイン酸メチルグルコ
シドエステル等である。（Ａ）と（Ｂ−４）を併用する
場合、（Ａ）：（Ｂ−４）の混合比は重量比で９０：１
０〜２０：８０の範囲とするのが好ましく、更に好まし
い混合比は７５：２５〜２０：８０である。洗浄剤組成
物内の該混合物濃度は６０重量％以上、特に８０〜１０
０重量％とするのが好ましい。

【００１８】以上に詳記した液体濃厚洗浄剤組成物は、
皮膚への刺激を少なくするためにｐＨを５．０〜９．０
の範囲とするのが好ましい。従って、前記一般式（１）
で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体中の陽イオンＭをｐ
Ｈが前記範囲となるように適宜選定したり、該組成物に
適当なｐＨ調整剤を配合してｐＨを前記範囲とするのが
好ましい。また、該組成物には必要に応じて各種配合剤
を配合することができる。すなわち、本発明の目的を損
なわない範囲で家庭用洗浄剤に配合される配合剤；例え
ば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
グリセリン、ソルビトール等の保湿剤；メチルセルロー
ス、ポリオキシエチレングリコールジステアレート、エ
タノール等の粘度調整剤；ｐ−オキシ安息香酸エステル
類等の防腐剤；殺菌剤；酸化防止剤；香料；色素；紫外
線吸収剤；等を配合することができる。さらに、該組成
物には前記以外の界面活性剤を配合することも可能であ
り、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩やアル
キルベンゼンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、
アミンオキシドやアミドプロピルベタイン等の両性界面
活性剤等を配合することができる。

【００１９】本発明の液体濃厚洗浄剤組成物は人体に対
して低刺激性であり、優れた洗浄力を有している。ま
た、一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体は
クラフト点が低いから、液体洗浄剤組成物にすると製品
の保存安定性が良く、配合成分の分離や結晶析出等を起
し難い利点がある。従って、該組成物は人体との接触が
避けられない家庭用洗浄剤分野、例えば、ボディシャン
プーやシャンプー等の皮膚及び毛髪用液体洗浄剤
（ａ）、食器用液体洗浄剤（ｂ）、壁や床用等の住居用
液体洗浄剤（ｃ）、自動車（ｄ）や家具什器類（ｅ）、
衣料用液体洗剤（ｈ）等の洗浄剤に好適である。なお、
前記の好適な使用分野を洗浄される表面で分類すると；
食器、プラスチック表面、金属表面、ガラス表面、セラ
ミックス表面等の硬質表面（ｆ）；家具や柱等の木竹表
面（ｇ）；皮膚や毛髪等の人体表面；に分類される。本
発明の組成物は、いずれも前記の各分野に好ましく使用
されるが、前記（１）に示した（Ａ）と（Ｂ−１）を配
合した組成物では（ａ）と（ｂ）と（ｇ）の分野、また
前記（２）に示した（Ａ）と（Ｂ−２）を配合した組成
物では（ｂ）と（ｃ）と（ｅ）の分野、また前記（３）
に示した（Ａ）と（Ｂ−３）を配合した組成物では
（ｂ）と（ｄ）と（ｈ）の分野、更に前記（４）に示し
た（Ａ）と（Ｂ−４）を配合した組成物では（ａ）と
（ｂ）と（ｆ）の分野の洗浄剤として使用するのが好ま
しい。

【００２０】

【実施例】次に、本発明を実施例と比較例によって更に
具体的に説明するが、本発明はこの実施例で限定されな
い。

【００２１】洗浄剤組成物の評価は下記の方法で行っ
た。 ＜洗浄剤水溶液の状態＞目視及び偏光顕微鏡による視察
で状態を調べ、流動性透明液体の場合を○、非流動性液
晶の場合を×で表示した。 ＜粘度＞入江製作所社製の気泡粘度計を使って測定し、
ミリパスカル／秒（ｍＰａ／ｓ）単位で表示した。 ＜希釈溶解性＞試料を１重量％水溶液とし、溶解性が良
好か否かを目視で観察した結果に基づいて前者を○で後
者を×で表示した。 ＜蛋白変性率＞５０ｍＭのリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）
に１００ｐｐｍの牛血清アルブミンを加え、これに試料
を加えて水溶液中の界面活性剤濃度を全部で１０００ｐ
ｐｍとした。この水溶液を室温で３時間放置後、２２０
ｎｍの円偏光二色性スペクトルを日本分光社製のＪＡＳ
ＣＯ Ｊ−７２０で測定した。そして、界面活性剤が含
まれていない場合のデータ（ブランクテスト）よリ減少
した量（％）を変性率とした。この値が小さいほど人体
刺激性の少ない界面活性剤である。 ＜洗浄性能＞オイルレッドを含んだ人工油脂汚垢を付着
させたポリプロピレンカップに、界面活性剤水溶液１８
０ｍｌ（活性剤濃度：０．０２６ｗｔ％）を入れ、回転
羽を用いて５分間攪拌洗浄後、溶液を廃棄したカップを
風乾した。洗浄後のカップの汚垢が一様に落ちているも
の：○、一部落ちているもの：△、全く落ちていないも
の：×、として洗浄性能を評価した。

【００２２】実施例１〜２３、比較例１〜２１ 各界面活性剤濃度の水溶液を作製し、その状態、粘度、
希釈溶解性、蛋白変性率及び洗浄性能を測定し、その結
果を表１〜４に示した。表１には、前記α−スルホ脂肪
酸誘導体（Ａ）とポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル型ノニオン性界面活性剤（Ｂ−１）を併用した実施例
１〜７と、その比較例１〜７を記載した。表２には、前
記α−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）とポリオキシアルキレ
ンエステルメチルエーテル型ノニオン性界面活性剤（Ｂ
−２）を併用した実施例８〜１１と、その比較例１０〜
１４を記載した。表３には、前記α−脂肪酸誘導体
（Ａ）と高級アルカノールアミド型ノニオン性界面活性
剤（Ｂ−３）を併用した実施例１２〜１６と、その比較
例１５〜１９を記載した。また、表４には、前記α−ス
ルホ脂肪酸誘導体（Ａ）と糖系界面活性剤（Ｂ−４）を
併用した実施例１７〜１９と、その比較例２０〜２２を
記載した。

【００２３】表１〜表４には、実施例及び比較例で使用
した界面活性剤を記号で記載したが、その記号は下記の
化合物を表す。 （１）一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪酸誘導体
（Ａ） Ａ−１：メトキシヘキサエチレングリコール・α−スル
ホラウリン酸エステルナトリウム塩 Ａ−２：メトキシナノエチレングリコール・α−スルホ
ミリスチン酸エステルナトリウム塩 Ａ−３：メトキシトリエチレングリコール・α−スルホ
ラウリン酸エステルナトリウム塩 Ａ−４：メトキシヘキサエチレングリコール・α−スル
ホミリスチン酸エステルナトリウム塩 Ａ−５：メトキシヘキサエチレングリコール・α−スル
ホステアリン酸エステルナトリウム塩 Ａ−６：メトキシナノエチレングリコール・α一スルホ
ラウリン酸エステルナトリウム塩

【００２４】（２）一般式（２）で示されるポリオキシ
アルキレンアルキルエーテル（Ｂ−１） Ｂ−ｌｌ：ラウリルエトキシレート（酸化エチレンの平
均付加量：１５モル）Ｂ−１２：トリエチレングリコー
ルモノメチルエーテル Ｂ−１３：ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテ
ル （３）一般式（３）で示されるポリオキシアルキレンエ
ステルメチルエーテル（Ｂ−２） Ｂ−２１：メトキシヘキサエチレングリコール・ラウリ
ン酸エステル Ｂ−２２：メトキシヘキサエチレングリコール・ミリス
チン酸エステル Ｂ−２３：メトキシポリエチレングリコール・ラウリン
酸エステル（酸化エチレンの平均付加量：１０モル） Ｂ−２４：メトキシナノエチレングリコール・ラウリン
酸エステル （４）高級アルカノールアミド（Ｂ−３） Ｂ−３１：ラウロイルジエタノールアミド Ｂ−３２：ミリストイルジエタノールアミド Ｂ−３３：ヤシ油ジエタノールアミド （５）糖系界面活性剤（Ｂ−４） Ｂ−４１：メチル６−Ｏ−オクタノイル−α−Ｄグルコ
ピラノシド Ｂ−４２：Ｎ−オクタノイル−Ｎ−メチルグルカミド Ｂ−４３：６−Ｏ−オクタノイル−α−Ｄグルコピラノ
ース

【００２５】（６）一般式（１）以外の構造のα−スル
ホ脂肪酸誘導体（Ｃ） Ｃ−１：メトキシモノエチレングリコール・α−スルホ
ラウリン酸エステルナトリウム塩 Ｃ−２：メトキシトリエチレングリコール・α−スルホ
アラキン酸エステルナトリウム塩 Ｃ−３：メトキシポリエチレングリコール・α−スルホ
パルミチン酸エステルナトリウム塩（酸化エチレンの平
均付加量：５０モル） Ｃ−４：メトキシモノエチレングリコール・α−スルホ
パルミチン酸エステルナトリウム塩 （７）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホン
酸塩（Ｄ） Ｄ−１：ラウリルエトキシサルフェートナトリウム塩
（酸化エチレンの平均付加量：５モル） 尚、上記（Ｃ）及び（Ｄ）の化合物は、家庭用液体洗浄
剤に配合されることの多い優秀な界面活性剤である。

【００２６】

【表１】

【００２７】

【表２】

【００２８】

【表３】

【００２９】

【表４】

【００３０】表１〜４から、実施例の洗浄剤組成物は、
界面活性剤濃度が６０〜８０重量％でも流動性の良い液
体で、希釈溶解性が良く蛋白変性率も極めて小さいこと
が分る。一方、比較例の洗浄剤組成物は、界面活性剤混
合物の濃度が８０重量％で粘度６００ｍＰａ／ｓ以上の
非流動性液晶となり、希釈溶解性が悪い上に一部の界面
活性剤では蛋白変性率が１０％以上となっている。ま
た、一般式（１）に示されているα−スルホ脂肪酸誘導
体と、本発明の液体濃厚洗浄剤組成物に配合されるノニ
オン性界面活性剤（Ｂ−１、Ｂ−２及びＢ−３で示され
る化合物）が配合されていても、混合比が本発明で規定
している範囲を外れると好ましくないことが分る（比較
例５、１１、１５）。なお、一般式（１）に示される化
合物と類似のα−スルホ脂肪酸誘導体（Ｃ−１〜Ｃ−４
の化合物）は、本発明を特徴づけている一般式（１）で
示されるα−スルホ脂肪酸誘導体と近似した構造を有す
るが、流動性や希釈溶解性が悪く、蛋白変性率も一部を
除いて極めて悪い。

【００３１】

【発明の効果】本発明の液体濃厚洗浄剤組成物は、水等
の溶剤を含まない場合や高濃度溶液であっても流動性が
優れている上に、水で希釈する際に液晶を形成しないた
め水への希釈溶解性も極めて良好である。また、蛋白変
性率が小さく皮膚に対する作用が温和である。そして、
該組成物は硬質表面や木質表面のほか、皮膚や毛髪の洗
浄等の広い範囲の洗浄に使用できるから、各種家庭用液
体洗浄剤として好ましい組成物である。すなわち、本発
明の組成物は、食器用液体洗浄剤、住居用液体洗浄剤、
シャンプー、ボディシャンプー等として好適であり、該
組成物を前記の洗浄剤とすることによって従来品使用時
より洗浄剤容積が大幅に小さくなるから、流通コストの
低減化に極めて有用であり、包装材料を減量することが
できるため、環境安全性も高い。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:72）

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で示されるα−スルホ
   脂肪酸誘導体（Ａ）とノニオン性界面活性剤（Ｂ）とを
   含み、（Ａ）：（Ｂ）が重量比で９５：５〜１５：８５
   の範囲にあることを特徴とする液体濃厚洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数４〜１６のアルキル基、Ｒ²は水素
   原子又は炭素数１〜３のアルキル基、ＡＯはオキシアル
   キレン基、Ｍは水素イオン、アルカリ金属イオン、一価
   に相当するアルカリ土類金属イオン又は置換されていて
   も良いアンモニウムイオンを表し、ｍは３〜２５の整数
   を表す。）
2. 【請求項２】 前記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が、下
   記一般式（２）で示されるポリオキシアルキレンアルキ
   ルエーテルであることを特徴とする請求項１に記載の液
   体濃厚洗浄剤組成物。 【化２】 （式中、Ｒ³は炭素数１〜１８のアルキル基又はアルケ
   ニル基、Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル
   基、ＢＯはオキシアルキレン基、ｎは３〜２５の整数を
   表す。）
3. 【請求項３】 前記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が、下
   記一般式（３）で示されるポリオキシアルキレンエステ
   ルメチルエーテルであることを特徴とする請求項１に記
   載の液体濃厚洗浄剤組成物。 【化３】 （式中、Ｒ⁵は炭素数４〜１６のアルキル基又はアルケ
   ニル基、ＤＯはオキシアルキレン基、ｐは３〜２５の整
   数を表す。）
4. 【請求項４】 前記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が、高
   級アルカノールアミドであることを特徴とする請求項１
   に記載の液体濃厚洗浄剤組成物。
5. 【請求項５】 前記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が、糖
   系界面活性剤であることを特徴とする請求項１に記載の
   液体濃厚洗浄剤組成物。
6. 【請求項６】 前記α−スルホ脂肪酸誘導体（Ａ）とノ
   ニオン性界面活性剤（Ｂ）の合計濃度が、６０〜１００
   重量％であることを特徴とする請求項１乃至５何れか記
   載の液体濃厚洗浄剤組成物。