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JPH07223674A - 蓋 材 - Google Patents

蓋 材

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Publication number
JPH07223674A
JPH07223674A JP6300381A JP30038194A JPH07223674A JP H07223674 A JPH07223674 A JP H07223674A JP 6300381 A JP6300381 A JP 6300381A JP 30038194 A JP30038194 A JP 30038194A JP H07223674 A JPH07223674 A JP H07223674A
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JP
Japan
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weight
layer
styrene
resin
butadiene
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Application number
JP6300381A
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JP3549596B2 (ja
Inventor
Rikiya Yamashita
力也 山下
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Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
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Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP30038194A priority Critical patent/JP3549596B2/ja
Publication of JPH07223674A publication Critical patent/JPH07223674A/ja
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 優れた静電気特性を有し、かつ、合成樹脂製
容器への高い接着性と良好な剥離性を兼ね備えた安価な
蓋材を提供する。 【構成】 蓋材に、二軸延伸樹脂層と、ヒートシーラン
ト層と、このヒートシーラント層に隣接し二軸延伸樹脂
層とヒートシーラント層との間に静電気拡散層を設け、
かつ、この静電気拡散層に隣接し二軸延伸樹脂層と静電
気拡散層との間に中間層を設ける。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は蓋材に係り、特に合成樹
脂製容器に用いる蓋材に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、各種部品、固形あるいは液状
の食品等を合成樹脂製容器に収容し、開口部を蓋材によ
り密封して流通、保管することが行われている。
【0003】例えば、多数のエンボスが形成されたキャ
リアテープの各エンボス部に電子部品を収納し、蓋材
(カバーテープ)をエンボス部を覆うようにキャリアテ
ープ上に熱融着して密封したエンボスキャリア型テーピ
ングが使用されている。このようなエンボスキャリア型
テーピングに使用されるキャリアテープは、通常、ポリ
塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボ
ネート等のシート成形が容易な材料を用いて形成されて
いる。また、蓋材は、二軸延伸樹脂フィルムと、このフ
ィルムの一方の面に形成されたヒートシーラント層を備
えている。そして、電子部品の実装工程において、エン
ボスキャリア型テーピングに収納されている電子部品を
取り出すために蓋材が剥離可能であることが要求され
る。
【0004】また、蓋材がヒートシールされたエンボス
キャリア型テーピングにおいては、出荷最終段階におい
て電子部品が充填されているか否かの検査、および電子
部品の外観、機能不良(リードの曲がり、折れ、パッケ
ージング部のボイド等)を目視にて行う必要がある。
【0005】さらに、収納されている電子部品がキャリ
アテープのエンボス部あるいは蓋材と接触して発生する
静電気、および蓋材が剥離される際に発生する静電気に
より、電子部品の劣化、破壊が生じる危険性があるた
め、これを防止する手段がキャリアテープ、蓋材に要求
される。
【0006】キャリアテープにおける静電気発生の防止
手段として、キャリアテープ中に導電性カーボン微粒
子、金属酸化物等の導電粉、金属微粒子を練り込んだり
塗布することが行われている。また、蓋材における静電
気発生の防止手段としては、電子部品と直接接触するヒ
ートシーラント層に界面活性剤等の帯電防止剤、金属酸
化物系の導電粉、導電性カーボン微粒子、金属微粒子を
練り込んだり塗布することが行われている。特に、ヒー
トシーラント層に金属酸化物(酸化スズ、酸化亜鉛等)
を導電化した微粉末を混入したものは、比較的透明性を
有するため、よく使用されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、キャリ
アテープへの蓋材の熱融着は、エンボスキャリア型テー
ピングの輸送、保管中に蓋材が剥離して電子部品の脱落
が生じることがないように、所定の強度が要求される
が、この熱融着強度が大きすぎると、電子部品の実装工
程における蓋材の剥離の際に、キャリアテープが振動し
て電子部品がキャリアテープのエンボス部から飛び出す
事故が発生するという問題があった。したがって、蓋材
はキャリアテープに十分な強度で接着され、かつ、電子
部品使用時の剥離性が良好であることが要求されるが、
従来のヒートシーラント層に導電性微粉末等を混入した
蓋材では、良好な剥離性が得られないという問題があっ
た。
【0008】また、ヒートシーラント層に金属酸化物の
導電粉を混入した蓋材は、比較的良好な透明性を有して
いたが、ヒートシーラント層形成時の分散化が難しく、
電子部品の目視検査が可能な透明性を得るためには、熟
練した分散技術が必要で、製造コストの上昇を来すとい
う問題があった。
【0009】さらに、界面活性剤を塗布した場合は、蓋
材のヒートシーラント層の表面状態を変化させ、シール
性が不安定となり、シール不良の原因となったり、ま
た、保管中の温度、湿度による静電気拡散効果の依存性
が大きいため、安定した帯電防止効果が得られないとい
う問題があった。
【0010】さらにまた、蓋材はキャリアテープから剥
離された後は廃棄されるため、蓋材のコストは極力低い
ことが要求され、剥離特性を低下させることなく原料費
の削減により製造コストを低減させることが求められて
いる。
【0011】本発明は、このような事情に鑑みてなされ
たものであり、優れた静電気特性を有し、かつ、合成樹
脂製容器への高い接着性と良好な剥離性を兼ね備えた安
価な蓋材を提供することを目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
るために、本発明は二軸延伸樹脂層と、ヒートシーラン
ト層と、該ヒートシーラント層に隣接し前記二軸延伸樹
脂層と前記ヒートシーラント層との間に位置する静電気
拡散層と、該静電気拡散層に隣接し前記二軸延伸樹脂層
と前記静電気拡散層との間に位置する中間層とを備える
ような構成とした。また、前記ヒートシーラント層を前
記蓋材の一方の面に海島状パターンに形成し、1個の海
島状パターンの面積を0.01〜0.5mm2 とするよ
うな構成とした。
【0013】
【作用】蓋材は、二軸延伸樹脂層と、ヒートシーラント
層と、このヒートシーラント層に隣接し二軸延伸樹脂層
とヒートシーラント層との間に静電気拡散層を有し、か
つこの静電気拡散層に隣接し二軸延伸樹脂層と静電気拡
散層との間に中間層を有し、静電気拡散層は蓋材に帯電
防止特性を付与し、かつ、中間層との層間で剥離可能、
あるいはこの静電気拡散層内における凝集破壊あるいは
静電気拡散層とヒートシーラント層との層間で剥離が可
能であるため、キャリアテープとヒートシーラント層の
間の熱融着強度に関係なく蓋材の剥離が安定かつ確実に
行える。また、ヒートシーラント層を蓋材の一方の面に
海島状パターンに形成することにより、ヒートシーラン
ト層材料が削減できるため、製造コストを低く抑えるこ
とができる。
【0014】
【実施例】以下、本発明の実施例について図面を参照し
ながら説明する。
【0015】図1は本発明の蓋材の概略断面図である。
図1において、蓋材1は二軸延伸樹脂層2と、接着層3
を介して二軸延伸樹脂層2に順に積層された中間層4、
静電気拡散層5およびヒートシーラント層6とを備えて
いる。
【0016】二軸延伸樹脂層2は、ポリエチレンテレフ
タレート(PET)等のポリエステル樹脂、ポリプロピ
レン等のポリオレフィン樹脂、ナイロン等のポリアミド
樹脂、ポリカーボネート樹脂等の二軸延伸フィルムで形
成することができる。このように二軸延伸樹脂層2を設
けることにより、蓋材1に耐熱性を付与することができ
る。二軸延伸樹脂層2の厚さは、蓋材の使用目的に応じ
て適宜設定することができ、例えば6〜100μm程度
とすることができる。尚、この二軸延伸樹脂層2の接着
層3が形成される面に、必要に応じて予めコロナ処理、
プラズマ処理、サンドブラスト処理等の表面処理を施し
て、接着層3との接着性を高めてもよい。また、必要に
応じて静電気発生防止処理を施したものも使用できる。
【0017】接着層3は、低密度ポリエチレン、密度
0.915〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレ
フィン共重合体、ポリエチレンビニルアセテート共重合
体、アイオノマー、ポリプロピレン、エチレンメタクリ
ル酸共重合体、エチレンアクリル酸共重合体、あるい
は、それらの変性物のいずれかであるポリオレフィン
系、ポリエチレンイミン系、ポリブタジエン系、有機チ
タン化合物、イソシアネート系、ウレタン系の接着剤等
により形成することができ、厚さは0.2〜60μm程
度が好ましい。接着層3は、二軸延伸樹脂フィルム上に
塗布あるいは押出し成形することができ、この接着層3
上に中間層4をドライラミネーションあるいは押し出し
ラミネーションすることができる。
【0018】中間層4は単層構造であり、密度0.91
5〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共
重合体、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜
10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合
体、スチレン10〜50重量%とブタジエン90〜50
重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水
素添加物およびハイインパクトポリスチレンのうち少な
くともエチレン−α・オレフィン共重合体およびスチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体を含む3種以上の樹脂
により形成することができる。中間層4の形成に使用す
るエチレン−α・オレフィン共重合体は、エチレンと、
例えば、ブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オク
テン、4−メチルペンテン・1等との共重合体等であ
る。このようなエチレン−α・オレフィン共重合体の密
度が0.915g/cm3 未満、あるいは0.940g/
cm3 を超える場合、スチレン−ブタジエンブロック共重
合体との組み合わせによる中間層4の成膜性が低下して
しまい好ましくない。
【0019】また、中間層4の形成に使用するスチレン
−ブタジエンブロック共重合体を構成するスチレン量が
50重量%未満であるとフィルムの粘着性が増して取り
扱いが難しくなり、また90重量%を超えると低温での
静電気拡散層との密着性が悪くなり好ましくない。
【0020】そして、中間層4におけるエチレン−α・
オレフィン共重合体とスチレン−ブタジエンブロック共
重合体との混合比は、合成樹脂製容器に蓋材1を熱融着
した後に剥離する際の剥離強度と、蓋材1の透明性とに
大きく影響する。本発明では、中間層4におけるエチレ
ン−α・オレフィン共重合体とスチレン−ブタジエンブ
ロック共重合体との混合比は、エチレン−α・オレフィ
ン共重合体30〜70重量%、スチレン−ブタジエンブ
ロック共重合体70〜30重量%とする。エチレン−α
・オレフィン共重合体量が30重量%未満、スチレン−
ブタジエンブロック共重合体が70重量%を超える場
合、中間層4の成膜性が低くなり蓋材の透明性も低下
し、また、中間層4と静電気拡散層5との密着力が大き
すぎ、蓋材の剥離強度が後述する適性な強度を超えてし
まい好ましくない。一方、エチレン−α・オレフィン共
重合体量が70重量%を超え、スチレン−ブタジエンブ
ロック共重合体が30重量%未満である場合、中間層4
と静電気拡散層5との密着力が小さすぎ、蓋材の剥離強
度が適性な強度を下回り好ましくない。
【0021】中間層4にスチレン−ブタジエンブロック
共重合体の水素添加物およびハイインパクトポリスチレ
ンを用いて4種の樹脂により形成する場合、上記のよう
なエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%
と、スチレン−ブタジエンブロック共重合体70〜30
重量%との樹脂組成物100重量部に対して、スチレン
10〜50重量%とブタジエン90〜50重量%とのス
チレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物を5
〜30重量部添加し、ハイインパクトポリスチレンを5
〜50重量部添加することが好ましい。
【0022】スチレン−ブタジエンブロック共重合体の
水素添加物の含有量が5重量部未満の場合、スチレン−
ブタジエンブロック共重合体の水素添加物を添加する効
果が発現されず、また30重量部を超えると得られるフ
ィルムの耐ブロッキング性が不十分となり好ましくな
い。スチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加
物として添加したものが、実際には水素添加物になって
いない場合、この共重合体はブタジエン成分の高いもの
であるため、酸化され易く中間層4の形成時にゲルが発
生し易くなる。
【0023】また、無水添加物を用いた場合、成膜精度
が悪く、フィルム化が難しい場合がある。
【0024】また、ハイインパクトポリスチレンの添加
量が5重量部未満の場合、ハイインパクトポリスチレン
を添加する効果が発現されず、また50重量部を超える
と、中間層4と静電気拡散層5との密着力が大きすぎ、
蓋材の剥離強度が適正な強度を上回り好ましくない。
【0025】また、上記の中間層4は、エチレン−α・
オレフィン共重合体30〜70重量%と、スチレン−ブ
タジエンブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組
成物100重量部に対して、スチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体の水素添加物のみを5〜30重量部添加し
て3種の樹脂を含有した樹脂組成物により形成されても
よい。また、エチレン−α・オレフィン共重合体30〜
70重量%と、スチレン−ブタジエンブロック共重合体
70〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対し
て、ハイインパクトポリスチレンのみを5〜50重量部
添加して3種の樹脂を含有した樹脂組成物により形成さ
れてもよい。
【0026】本発明では、単層構造である中間層4は、
上記のような構成の他に、密度0.915〜0.940
g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜7
0重量部と、スチレン50〜90重量%とブタジエン5
0〜10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重
合体70〜30重量部とが添加されている樹脂組成物に
より形成することができる。
【0027】この場合、使用するスチレン−ブタジエン
ブロック共重合体を構成するスチレン量が50重量%未
満であるとフィルムの粘着性が増して取り扱いが難しく
なり、また90重量%を超えると低温での静電気拡散層
との密着性が悪くなり好ましくない。そして、中間層4
におけるエチレン−α・オレフィン共重合体とスチレン
−ブタジエンブロック共重合体との混合比は、合成樹脂
製容器に蓋材1を熱融着した後に剥離する際の剥離強度
と、蓋材1の透明性とに大きく影響する。エチレン−α
・オレフィン共重合体量が30重量%未満、スチレン−
ブタジエンブロック共重合体が70重量%を超える場
合、中間層4の成膜性が低くなり蓋材の透明性も低下
し、また、中間層4と静電気拡散層5との密着力が大き
すぎ、蓋材の剥離強度が後述する適性な強度を超えてし
まい好ましくない。一方、エチレン−α・オレフィン共
重合体量が70重量%を超え、スチレン−ブタジエンブ
ロック共重合体が30重量%未満である場合、中間層4
と静電気拡散層5との密着力が小さすぎ、蓋材の剥離強
度が適性な強度を下回り好ましくない。
【0028】また、本発明では、単層構造である中間層
4を、密度0.915〜0.940g/cm3 のエチレン
−α・オレフィン共重合体30〜70重量部と、スチレ
ン10〜50重量%とブタジエン90〜50重量%との
スチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物7
0〜30重量部とが添加されている樹脂組成物により形
成することができる。
【0029】この場合、エチレン−α・オレフィン共重
合体の密度が0.915g/cm3 未満、あるいは0.9
40g/cm3 を超える場合、スチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体の水素添加物との組み合わせによる中間層
4の成膜性が低下してしまい好ましくない。また、使用
するスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加
物を構成するスチレン量が10重量%未満であるとフィ
ルムの粘着性が増してブロッキングが発生し取り扱いが
難しくなり、また50重量%を超えると低温での静電気
拡散層との密着性が悪くなり好ましくない。水素添加物
を用いることにより、中間層4に柔軟性を与え、かつ、
エチレン−α・オレフィン共重合体との相溶性が良好な
ため、中間層4の透明性が高くなる。そして、中間層4
におけるエチレン−α・オレフィン共重合体とスチレン
−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物との混合比
は、合成樹脂製容器に蓋材1を熱融着した後に剥離する
際の剥離強度と、蓋材1の透明性とに大きく影響する。
エチレン−α・オレフィン共重合体量が30重量%未
満、スチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加
物が70重量%を超える場合、中間層4の成膜性が低く
なり蓋材の透明性も低下し、また、中間層4と静電気拡
散層5との密着力が大きすぎ、蓋材の剥離強度が後述す
る適性な強度を超えてしまい好ましくない。一方、エチ
レン−α・オレフィン共重合体量が70重量%を超え、
スチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物が
30重量%未満である場合、中間層4と静電気拡散層5
との密着力が小さすぎ、蓋材の剥離強度が適性な強度を
下回り好ましくない。
【0030】さらに、本発明では、単層構造である中間
層4を、ガラス転移温度が40℃以上である線状飽和ポ
リエステル樹脂により形成することもできる。
【0031】ガラス転移温度が40℃以上である線状飽
和ポリエステル樹脂としては、例えば、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオー
ル、1,4−シクロヘキサンジメタノール等のアルコー
ル成分と、アジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボ
ン酸や、テレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルカル
ボン酸等の芳香族ジカルボン酸によるジカルボン酸成
分、具体的には、エチレングリコールとテレフタル酸、
エチレングリコールとイソフタル酸とテレフタル酸、
1,4−シクロヘキサンジメタノールとエチレングリコ
ールとテレフタル酸、プロピレングリコールとイソフタ
ル酸とテレフタル酸等の共縮合重合体を使用することが
できる。尚、ガラス転移温度を40℃以上に設定したの
は、蓋材を使用する環境条件が40℃未満であることを
考慮したためである。
【0032】上述のような単層構造の中間層4の厚さ
は、通常10〜60μm程度が好ましい。中間層の厚さ
が10μm未満の場合、成膜性が悪く、また60μmを
超えると蓋材1の熱融着性が悪くなる。
【0033】また、本発明の蓋材1は、中間層4を多層
構造とすることができる。
【0034】図2は、中間層を2層構造とした本発明の
蓋材の例を示す概略断面図であり、中間層4は第1樹脂
層4aと第2樹脂層4bとから構成されている。
【0035】この場合、第1樹脂層4aは、密度0.9
15〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン
共重合体により形成することができる。
【0036】また、第2樹脂層4bは、密度0.915
〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重
合体30〜70重量%と、スチレン50〜90重量%と
ブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブタジエン
ブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組成物10
0重量部に対して、スチレン10〜50重量%とブタジ
エン90〜50重量%とのスチレン−ブタジエンブロッ
ク共重合体の水素添加物5〜30重量部が添加されてい
る樹脂組成物により形成することができる。さらに、第
2樹脂層4bは、密度0.915〜0.940g/cm3
のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%
と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜10
重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体70
〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対して、ハ
イインパクトポリスチレン5〜50重量部が添加されて
いる樹脂組成物により形成することもできる。また、第
2樹脂層4bは、密度0.915〜0.940g/cm3
のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%
と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜10
重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体70
〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対して、ス
チレン10〜50重量%とブタジエン90〜50重量%
とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加
物5〜30重量部と、ハイインパクトポリスチレン5〜
50重量部とが添加されている樹脂組成物により形成す
ることができる。
【0037】このような第1樹脂層4aおよび第2樹脂
層4bの厚さは、それぞれ5〜30μm程度とすること
ができる。
【0038】図3は、中間層を3層構造とした本発明の
蓋材の例を示す概略断面図であり、中間層4は第1樹脂
層4a、第2樹脂層4bおよび静電気拡散層5に接する
第3樹脂層4cとから構成されている。
【0039】この場合、第1樹脂層4aは、密度0.9
15〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン
共重合体により形成され、第2樹脂層4bは、密度0.
915〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィ
ン共重合体30〜70重量%と、スチレン50〜90重
量%とブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブタ
ジエンブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組成
物により形成することができる。
【0040】そして、第3樹脂層4cは、密度0.91
5〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共
重合体30〜70重量%と、スチレン50〜90重量%
とブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブタジエ
ンブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組成物1
00重量部に対して、スチレン10〜50重量%とブタ
ジエン90〜50重量%とのスチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体の水素添加物5〜30重量部が添加されて
いる樹脂組成物により形成される。また、第3樹脂層4
cは、密度0.915〜0.940g/cm3 のエチレン
−α・オレフィン共重合体30〜70重量%と、スチレ
ン50〜90重量%とブタジエン50〜10重量%との
スチレン−ブタジエンブロック共重合体70〜30重量
%との樹脂組成物100重量部に対して、ハイインパク
トポリスチレン5〜50重量部が添加されている樹脂組
成物により形成することもできる。さらに、第3樹脂層
4cは、密度0.915〜0.940g/cm3 のエチレ
ン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%と、スチ
レン50〜90重量%とブタジエン50〜10重量%と
のスチレン−ブタジエンブロック共重合体70〜30重
量%との樹脂組成物100重量部に対して、スチレン1
0〜50重量%とブタジエン90〜50重量%とのスチ
レン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物5〜3
0重量部と、ハイインパクトポリスチレン5〜50重量
部とが添加されている樹脂組成物により形成することも
できる。
【0041】このような第1樹脂層4a、第2樹脂層4
bおよび第3樹脂層4cの厚さは、それぞれ3〜20μ
mの範囲で設定することができる。
【0042】上述のような中間層4は、ドライラミネー
ション法あるいは押し出しラミネーション法により形成
することができる。
【0043】本発明の蓋材1が上記のような中間層4を
具備することにより、合成樹脂製容器に熱融着された蓋
材1を剥離する際、中間層4と静電気拡散層5との層間
における剥離(層間剥離)、または、静電気拡散層5内
における凝集破壊、あるいは静電気拡散層5とヒートシ
ーラント層6との層間における剥離が生じる。この場合
の剥離強度は、後述する静電気拡散層5とヒートシーラ
ント層6との接着強度あるいはヒートシーラント層6と
合成樹脂製容器との熱融着強度よりも弱いものであり、
100〜1200g/15mmの範囲であることが好まし
い。剥離強度が100g/15mm未満になると、蓋材を熱
融着した後の容器を移送する際に、中間層4と静電気拡
散層5との層間において剥離が生じ、内容物が脱落する
危険性がある。また、剥離強度が1200g/15mmを超
えると、蓋材の剥離の際に合成樹脂製容器が振動して内
容物が飛び出すおそれがあり好ましくない。尚、上記の
剥離強度は、23℃、40%RH雰囲気下における18
0°剥離(剥離速度=300 mm/分)の値である。また、
上記のような中間層4と静電気拡散層5との層間におけ
る剥離(層間剥離)を生じさせるか、または、静電気拡
散層5内における凝集破壊あるいは静電気拡散層5とヒ
ートシーラント層6との層間における剥離を生じさせる
かは、ヒートシール条件を制御することにより適宜選択
することができる。すなわち、ヒートシール時の条件を
厳しくする(加熱温度を高く、加熱時間を長く、加圧を
強くする)ことにより中間層4と静電気拡散層5との層
間剥離を生じさせることができ、ヒートシール時の条件
を緩くすることにより静電気拡散層5内における凝集破
壊あるいは静電気拡散層5とヒートシーラント層6との
層間における剥離を生じさせることができる。上記のヒ
ートシール条件の具体例としては、層間剥離の場合、加
熱温度=130〜200℃、加熱時間=0.3〜2.0
秒、加圧=0.7〜3.0 kgf/cm2 程度であり、凝集
破壊の場合、加熱温度=90〜150℃、加熱時間=
0.1〜0.5秒、加圧=0.3〜1.2 kgf/cm2
度である。
【0044】上述のように、蓋材1は、ヒートシーラン
ト層6による合成樹脂製容器への熱融着強度を充分高く
して熱融着したうえで、合成樹脂製容器から確実に剥離
することができる。
【0045】本発明の蓋材1の静電気拡散層5は、ポリ
エステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体樹脂、アクリル樹脂の少なくとも1種から
なる熱可塑性樹脂と、後述するような導電性微粒子等に
より形成されている。2種以上の熱可塑性樹脂の組み合
わせとしては、例えば、ポリウレタン樹脂と塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体樹脂との混合樹脂(混合比率は
9:1〜4:6の範囲が好ましい)、ポリエステル樹脂
と塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂との混合樹脂
(混合比率は1:1〜9.5:0.5の範囲が好まし
い)、アクリル樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
樹脂との混合樹脂(混合比率は1:1〜9.5:0.5
の範囲が好ましい)等を挙げることができる。尚、中間
層4がガラス転移温度が40℃以上である線状飽和ポリ
エステル樹脂により形成されている場合は、ポリウレタ
ン樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂との混合
樹脂を使用することが好ましい。
【0046】また、静電気拡散層5には、カーボンブラ
ック、金、銀、ニッケル、アルミ、銅等の金属微粒子、
酸化錫、酸化亜鉛および酸化チタン等の金属酸化物に導
電性を付与した導電性微粒子、硫酸バリウムに導電性を
付与した導電性微粒子、硫化亜鉛、硫化銅、硫化カドミ
ウム、硫化ニッケル、硫化パラジウム等の硫化物に導電
性を付与した導電性微粒子、Si系有機化合物、界面活
性剤等が含有されている。このような導電性微粒子は、
一次として平均粒子径が0.01〜30μm程度のもの
が好ましい。この場合、静電気拡散層5における熱可塑
性樹脂と導電性微粒子等との混合比率は、10:1〜
1:10の範囲であることが好ましい。導電性微粒子等
の混合比率が上記の範囲未満であると、導電性微粒子等
を混合する効果が得られず、また上記の範囲を超える
と、静電気拡散層5とヒートシーラント層6との接着強
度が低くなりすぎて好ましくない。
【0047】尚、静電気拡散層5の厚さは0.1〜10
μm、特に1〜5μmの範囲が好ましい。
【0048】このような静電気拡散層5は、その表面抵
抗率が22℃、40%RH下において105 〜1012Ω
の範囲内であり、また、23±5℃、12±3%RH下
において、5000Vから99%減衰するまでに要する
電荷減衰時間が2秒以下であり、優れた静電気特性を有
する。上記の表面低効率が1012Ωを超えると、静電気
拡散効果が極端に悪くなり、電子部品を静電気破壊から
保護することが困難になり、また、105 Ω未満になる
と、外部から蓋材を介して電子部品に電気が通電する可
能性があり、電子部品が電気的に破壊される危険性があ
る。一方、静電気により発生する電荷の拡散速度の目安
である電荷減衰時間が2秒を超える場合、静電気拡散効
果が極端に悪くなり、電子部品を静電気破壊から保護す
ることが困難になる。尚、上記の表面抵抗率および電荷
減衰時間は、米国の軍規格であるMIL−B−8170
5Cに準拠して測定することができる。
【0049】また、静電気拡散層5には、必要に応じて
分散安定剤、ブロッキング防止剤等の添加剤を含有させ
ることができる。
【0050】上記のような静電気拡散層5は、中間層4
上に公知の塗布手段を用いて塗布形成することができ
る。
【0051】本発明の蓋材1のヒートシーラント層6
は、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体樹脂、アクリル樹脂の少なくとも
1種からなる熱可塑性樹脂で形成されている。2種以上
の熱可塑性樹脂の組み合わせとしては、例えば、ポリウ
レタン樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂との
混合樹脂(混合比率は9:1〜4:6の範囲が好まし
い)、ポリエステル樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体樹脂との混合樹脂(混合比率は1:1〜9.5:
0.5の範囲が好ましい)、アクリル樹脂と塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体樹脂との混合樹脂(混合比率は
1:1〜9.5:0.5の範囲が好ましい)等を挙げる
ことができる。
【0052】ヒートシーラント層6の厚みは0.1〜1
0μm、特に0.3〜2μmが好ましい。ヒートシーラ
ント層6の厚みが0.1μm未満の場合、ヒートシーラ
ント層の形成が困難であり、ヘーズ値が50%以上とな
って十分な透明性が得られず、また、ヒートシーラント
層6の厚みが10μmを超える場合は、全光線透過率が
75%以下となり、これも透明性が低下してしまい好ま
しくない。このようなヒートシーラント層6が静電気拡
散層5に積層されても、静電気拡散層5の表面抵抗率が
上記の範囲(105 〜1012Ω)内であれば、ヒートシ
ーラント層6の表面抵抗率が22℃、40%RH下にお
いて105 〜1012Ωの範囲内となり、また、23±5
℃、12±3%RH下において、5000Vから99%
減衰するまでに要する電荷減衰時間も2秒以下となり、
優れた静電気特性を有することになる。
【0053】上述のヒートシーラント層6は蓋材1の一
方の面の全面に形成されたものであるが、本発明の蓋材
は、ヒートシーラント層6が蓋材1の一方の面に海島状
パターンに形成されたものであってもよい。この場合、
1個の海島状パターンの面積は0.01〜0.5mm2
の範囲が好ましい。1個の海島状パターンの面積が0.
01mm2 未満であると、ヒートシーラント層として合
成樹脂容器にヒートシールすることができず、十分な剥
離強度が得られにくく、また、蓋材の剥離時に合成樹脂
容器の振動が大きくなり、内容物が飛び出す危険性があ
り好ましくない。一方、0.5mm2 を超えると、安定
した剥離強度と製造コストの低減という2つの目的を達
成するために、ヒートシーラント層を薄く、かつ、精度
よく形成する必要があるが、これにより製造が難しくな
り、逆に、製造コストの増大を来して好ましくない。ま
た、蓋材1の一方の面に設けられる海島状パターンのヒ
ートシーラント層6の面積の合計は、蓋材の一方の面積
の35〜90%の範囲であることが好ましい。
【0054】上記の海島状パターンは特に制限はない
が、例えば、図4に示されるよな丸状のパターン形状、
図5に示されるような角状のパターン形状等とすること
ができる。また、後述するようなライン状の熱溶融部分
Hに対応する領域よりやや大きめの領域に上記のような
海島状パターンのヒートシーラント層6を形成してもよ
い。
【0055】このように、ヒートシーラント層6を蓋材
1の一方の面に海島状パターンに形成することにより、
ヒートシーラント層材料が削減でき、蓋材の製造コスト
を低く抑えることができる。また、上述のように静電気
拡散層5が所定の樹脂に導電性微粒子等を含有したもの
であるため、ヒートシーラント層を海島状パターンとす
ることにより静電気拡散層5を多く露出させ、この静電
気拡散層5の熱融着性を利用することができる。すなわ
ち、良好な剥離特性を維持したままで、ヒートシール温
度を低下することができ、省エネルギーの要望に応える
ものとなる。
【0056】そして、本発明の蓋材1は中間層4と静電
気拡散層5との層間における剥離、または、静電気拡散
層5内での凝集破壊あるいは静電気拡散層5とヒートシ
ーラント層6との間での剥離が生じるので、合成樹脂製
容器への熱融着条件に左右されることなく安定した剥離
性能を有する。このような層間剥離あるいは凝集破壊に
よる剥離を図6乃至図9を参照して説明する。先ず、図
6および図7に示されるように、例えば、エンボス部1
2を備えたキャリアテープ11に、図1に示されるよう
な蓋材1が熱融着される。この熱融着は、エンボス部1
2の両端部に所定の幅でライン状に行われる。図示例で
は、ライン状の熱融着部分Hを斜線部で示してある。こ
の状態で、蓋材1の中間層4と静電気拡散層5との密着
強度は100〜1200g/15mmの範囲であり、静電気
拡散層5とヒートシーラント層6との接着強度あるいは
ヒートシーラント層6とキャリアテープ11との熱融着
強度よりも小さいものとなっている。次に、蓋材1をキ
ャリアテープ11から剥離すると、ライン状の熱融着部
分Hにおいては、静電気拡散層5およびヒートシーラン
ト層6はキャリアテープ11に熱融着されたままであ
り、中間層4と静電気拡散層5との層間で剥離が生じる
(図8)。したがって、蓋材1は静電気拡散層5および
ヒートシーラント層6のうちライン状の熱融着部分Hを
キャリアテープ上に残した状態で剥離される。あるい
は、ライン状の熱融着部分Hにおいて静電気拡散層5内
での凝集破壊が生じて、静電気拡散層5の一部とヒート
シーラント層6とがキャリアテープ11に熱融着された
ままで蓋材1が剥離される(図9)。すなわち、本発明
の蓋材1は、キャリアテープ11に対する高い熱融着性
と、剥離時の容易な剥離性という、相反する特性を兼ね
備えている。
【0057】本発明の蓋材は、上記のような態様の他
に、二軸延伸樹脂層上に反射防止膜あるいは、反射防止
膜と帯電防止層を有するような態様であってもよい。図
10および図11は、このような本発明の蓋材の他の例
を示す概略断面図である。図10において、蓋材21は
二軸延伸樹脂層22と、この二軸延伸樹脂層22の一方
の面に接着層23を介して順に積層された中間層24、
静電気拡散層25およびヒートシーラント層26とを備
え、二軸延伸樹脂層22の他の面には反射防止膜27を
備えている。また、図11においては、更に二軸延伸樹
脂層22と反射防止膜27との間に帯電防止層28を備
えている。
【0058】反射防止膜27は、蓋材のおける乱反射あ
るいは光源の影写りを抑え、容器内部を目視することを
より容易にすることを目的としたものである。このよう
な反射防止膜27は、弗化カルシウム、弗化ナトリウ
ム、弗化リチウム、弗化マグネシウム、弗化ランタン、
弗化ネオジウム、弗化セリウム、二酸化珪素、酸化アル
ミニウム、一酸化マグネシウム、酸化トリウム、酸化ラ
ンタン、一酸化珪素、酸化イットリウム、酸化ジルコニ
ウム、酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化ビス
マス、硫化カドミウム等の1種あるいは2種以上を、熱
可塑性樹脂に分散したインキを用いて形成したり、直接
成膜することができる。熱可塑性樹脂としては、ポリエ
ステル系、ポリウレタン系、アクリル系、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体系、ポリ酢酸ビニル系、フェノール
系、キシレン系、尿素樹脂系およびメラニン系、ケトン
系、クマロン・インデン系、石油樹脂系、テルペン系、
環化ゴム系、塩化ゴム系、アルキド系、ポリアミド系、
ポリビニルアルコール系、ポリビニルブチラール系、塩
素化ポリプロピレン系、スチレン系、エポキシ系、セル
ロース誘導体等を挙げることができる。インキ塗布によ
る反射防止膜27の形成方法としては、エアドクタコー
ト法、ブレードコート法、ナイフコート法、ロッドコー
ト法、ロールコート法、グラビアコート法、スクリーン
法、キスコート法、ビードコート法、スロットオリフィ
スコート法、スプレー法等を挙げることができ、また、
直接成膜する場合には、真空蒸着法、スパッタリング法
等を挙げることができる。このような反射防止膜27
は、単層構造および多層構造のいずれでもよく、膜厚は
0.01〜0.5μm程度が好ましい。
【0059】また、帯電防止層28は、蓋材21の表面
に静電気によるゴミ付着が発生するのを防止することを
目的として形成されるものである。この帯電防止層28
は、帯電防止剤としてアニオン系、カチオン系、非イオ
ン系、両性系のいずれかの界面活性剤、脂肪酸誘導体、
4官能基性珪素部分加水分解物、あるいは、金属微粉
末、金属酸化物系、金属硫化物系または硫酸塩系に導電
性処理を施した導電性微粉末、導電性カーボンの少なく
とも1種を含む層である。
【0060】上記のアニオン系界面活性剤としては、硫
酸化油、石鹸、硫酸化エステル油、硫酸化アミド油、オ
レフィンの硫酸エステル塩類、脂肪アルコール硫酸エス
テル塩、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸エチルスルフ
ォン酸塩、アルキルスルフォン酸塩、アルキルベンゼン
スルフォン酸塩、ナフタレンスルフォン酸とホルマリン
との混合物、コハク酸エステルスルフォン酸塩、燐酸エ
ステル塩等を挙げることができる。
【0061】また、カチオン系界面活性剤としては、第
1級アミン塩、第3級アミン塩、第4級アンモニウム化
合物、ピリジン誘導体等を挙げることができる。
【0062】また、非イオン系界面活性剤としては、多
価アルコールの部分的脂肪酸エステル、脂肪アルコール
のエチレンオキサイド付加物、脂肪酸のエチレンオキサ
イド付加物、脂肪アミノまたは脂肪酸アミドのエチレン
オキサイド付加物、アルキルフェノールのエチレンオキ
サイド付加物、アルキルナフトールのエチレンオキサイ
ド付加物、多価アルコールの部分的脂肪酸エステルのエ
チレンオキサイド付加物等を挙げることができる。
【0063】さらに、両性界面活性剤としては、カルボ
ン酸誘導体、イミダゾリン誘導体等を挙げることができ
る。
【0064】帯電防止層28は、上記のような帯電防止
剤を単独で用いて二軸延伸樹脂層22上に形成すること
ができる。また、上述の反射防止膜27の形成において
使用可能な熱可塑性樹脂に帯電防止剤を分散したインキ
を塗布することにより形成してもよい。このような帯電
防止層28の厚みは0.2〜20μm程度が好ましい。
【0065】上記の帯電防止層28は、その表面抵抗率
が22℃、40%RH下において105 〜1012Ωの範
囲内であり、また、23±5℃、12±3%RH下にお
いて、5000Vから99%減衰するまでに要する電荷
減衰時間が2秒以下であり、優れた帯電防止効果を有す
る。
【0066】尚、上記の蓋材21において、二軸延伸樹
脂層22、接着層23、中間層24、静電気拡散層25
およびヒートシーラント層26は、上述の蓋材1を構成
する対応した各層と同様であるので、説明は省略する。
【0067】上記のような本発明の蓋材の使用対象とな
る合成樹脂製容器としては、ポリ塩化ビニル(PV
C)、ポリスチレン(PS)、ポリエステル(A−PE
T、PEN、PET−G、PCTA)、ポリプロピレン
(PP)、ポリカーボネート(PC)、ポリアクリロニ
トリル(PAN)、アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン共重合体(ABS)等の樹脂製容器、または、こ
れらに静電気対策として導電性カーボン微粒子、金属微
粒子、酸化錫や酸化亜鉛、酸化チタン等の金属酸化物に
導電製を付与した導電製微粉末、Si系有機化合物、界
面活性剤を練り込んだり塗布したもの等を挙げることが
できる。また、PS系樹脂シートまたはABS系樹脂シ
ートの片面あるいは両面にカーボンブラックを含有した
PS系またはABS系樹脂フィルムまたはシートを共押
出しにより一体的に積層してなる複合プラスチックシー
トを形成したものも挙げられる。あるいは、導電性処理
として、プラスチックフィルム表面に、導電性高分子を
形成させたものも挙げることができる。
【0068】次に、具体的実施例を示して本発明の蓋材
を更に詳細に説明する。 (実施例1−A)二軸延伸樹脂層として、二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡績
(株)製 エスペット6140、厚さ12μm、コロナ
処理品)を準備した。また、接着剤として、ポリエチレ
ンイミン溶液(日本触媒化学(株)製 P−100)を
準備した。さらに、接着層として、低密度ポリエチレン
(LDPE)(三井石油化学(株)製 ミラソン16−
P)を準備した。
【0069】次に、中間層を形成するために、エチレン
−α・オレフィン共重合体として下記の線状低密度ポリ
エチレン(L・LDPE)、およびスチレン70〜90
重量%とブタジエン30〜10重量%とのスチレン−ブ
タジエンブロック共重合体(S・B共重合体)として下
記のS・B共重合体、スチレン20〜50重量%とブタ
ジエン80〜50重量%とのスチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体(S・B共重合体)の水素添加物として下
記のS・B共重合体水素添加物、およびハイインパクト
ポリスチレン(HIPS)を準備した。また、スチレン
20〜50重量%とブタジエン80〜50重量%とのス
チレン−ブタジエンブロック共重合体(S・B共重合
体)の無水素添加物として下記のS・Bブロックエラス
トマーを準備した。
【0070】L・LDPE :三井石油化学工業(株)
製ウルトゼックス3550A 密度=0.925g/cm3 S・B共重合体:旭化成工業(株)製アサフレックス8
10 S・B共重合体水素添加物:旭化成工業(株)製タフテ
ックH1041 HIPS :旭化成工業(株)製スタイロン475
D S・Bブロックエラストマー:旭化成工業(株)製タフ
プレンA 次に、このような各材料を用いて、先ず、PETフィル
ムに接着剤を塗布後、押し出しラミネーション法によっ
てLDPE層(厚さ20μm)を介して下記の表1に示
される混合条件で中間層(単層構造、厚さ30μm)を
形成した。その後、中間層上に下記の組成の静電気拡散
層用塗布液をグラビアリバース法にて塗布して静電気拡
散層(厚さ2μm)を形成した後、下記の組成のヒート
シーラント層用塗布液をグラビアリバース法にて塗布し
てヒートシーラント層(厚さ0.5μm)を形成して、
蓋材(試料1〜11、比較試料1〜5)を作成した。 (静電気拡散層用塗布液の組成) ポリウレタン樹脂 (日本ポリウレタン工業(株)製 ニッポラン5120) … 30重量部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂 (ユニオンカーバイド(株)製 ビニライト VAGH ) … 7.5重量部 導電性微粉末 (三菱マテリアル(株)製 導電性微粒子T−1) …62.5重量部 (ヒートシーラント層用塗布液の組成) ポリウレタン樹脂 (ハニー化成工業(株)製 EX7240) …100重量部
【0071】
【表1】 また、上記のような各材料を用いて、先ず、PETフィ
ルムに接着剤を塗布後、押し出しラミネーション法によ
ってLDPE層(厚さ20μm)を介してL・LDPE
層からなる第1層(厚さ15μm)と下記の表2に示さ
れる組成の第2層(厚さ15μm)を形成して図2に示
されるような中間層(2層構造、厚さ30μm)を形成
した。その後、中間層上に上記の組成の静電気拡散層用
塗布液、ヒートシーラント層用塗布液をグラビアリバー
ス法にて塗布して、静電気拡散層(厚さ2μm)および
ヒートシーラント層(厚さ0.5μm)を形成して、蓋
材(試料12〜17、比較試料6〜8)を作成した。
【0072】
【表2】 さらに、上記のような各材料を用いて、先ず、PETフ
ィルムに接着剤を塗布後、押し出しラミネーション法に
よってLDPE層(厚さ20μm)を介してL・LDP
E層からなる第1層(厚さ10μm)と下記の表3に示
される組成の第2層(厚さ10μm)および第3層(厚
さ10μm)を形成して図3に示されるような中間層
(3層構造、厚さ30μm)を形成した。その後、中間
層上に上記の組成の静電気拡散層用塗布液、ヒートシー
ラント層用塗布液をグラビアリバース法にて塗布して、
静電気拡散層(厚さ2μm)およびヒートシーラント層
(厚さ0.5μm)を形成して、蓋材(試料18〜2
5、比較試料9〜12)を作成した。
【0073】
【表3】 さらに、ヒートシーラント層を形成しない他は、試料2
(中間層は単層)、試料15(中間層は2層)および試
料25(中間層は3層)と同様にして蓋材(比較試料1
3〜15)を作成した。
【0074】次に、上記の各蓋材(試料1〜25、比較
試料1〜15)について、ヘーズ度、全光線透過率、表
面抵抗率、電荷減衰時間を下記の条件で測定した。ま
た、導電性ポリ塩化ビニル樹脂基材(太平化学(株)製
XEG47)に上記の各蓋材をヒートシールバーを用
いて150℃、0.5秒、3.0 kgf/cm2 の条件で熱
融着し、その後、下記の条件で剥離強度を測定した。 (ヘーズ度および全光線透過率の測定条件)スガ試験機
(株)製カラーコンピューターSM-5SCにて測定した。 (表面抵抗率の測定条件)22℃、40%RH下におい
て、三菱油化(株)製ハイレスタIPにて測定した。 (電荷減衰時間の測定条件)23±5℃、12±3%R
H下において、5000Vから99%減衰するまでに要
する時間を、MIL−B−81705Cに準拠して、E
TS社(Electro-Tech Systems,Inc)製のSTATIC DECAY
METER-406C にて測定した。 (剥離強度の測定条件)23℃、40%RH下におい
て、東洋ボールドウィン(株)製テンシロン万能試験機
HTH-100 にて測定した。 (剥離速度=300 mm/分、1
80°剥離) 各蓋材に関する上記項目の測定結果と剥離形態を下記の
表4に示した。
【0075】
【表4】 (実施例1−B)ヒートシーラント層用塗布液をグラビ
ア法にて塗布してヒートシーラント層(厚さ0.5μ
m、海島状パターン(パターン形状=角状、1個のパタ
ーン面積=0.04mm2 ))を形成した他は、実施例
1−Aと同様にして蓋材(試料1〜25、比較試料1〜
15)を作成した。この蓋材を用い、実施例1−Aと同
様にして導電性ポリ塩化ビニル樹脂基材(太平化学
(株)製 XEG47)に各蓋材を熱融着し、その後、
実施例1−Aと同様に剥離強度を測定した。
【0076】各蓋材に関する測定結果と剥離形態は、実
施例1−Aと同様の内容であったので、記載を省略す
る。 (実施例1−C)実施例1−Bと同様にして蓋材(試料
1〜25、比較試料1〜15)を作成した。この蓋材を
用い、熱融着条件を140℃、0.4秒、1.0 kgf/
cm2 とした他は実施例1−Aと同様にして導電性ポリ塩
化ビニル樹脂基材(太平化学(株)製 XEG47)に
各蓋材を熱融着し、その後、実施例1−Aと同様に剥離
強度を測定した。
【0077】各蓋材に関する測定結果と剥離形態を下記
の表5に示した。
【0078】
【表5】 (実施例1−D)実施例1−Aと同様にして蓋材(試料
1〜25、比較試料1〜15)した。この蓋材を用い、
熱融着条件を140℃、0.4秒、1.0 kgf/cm2
した他は実施例1−Aと同様にして導電性ポリ塩化ビニ
ル樹脂基材(太平化学(株)製XEG47)に各蓋材を
熱融着し、その後、実施例1−Aと同様に剥離強度を測
定した。
【0079】各蓋材に関する測定結果と剥離形態を下記
の表6に示した。
【0080】
【表6】 (実施例2−A)二軸延伸樹脂層として、二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡績
(株)製 エスペット6140、厚さ12μm、コロナ
処理品)を準備した。
【0081】次に、中間層を形成するために、エチレン
−α・オレフィン共重合体として下記の線状低密度ポリ
エチレン(L・LDPE)、およびスチレン50〜90
重量%とブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブ
タジエンブロック共重合体(S・B共重合体)として下
記のS・B共重合体を準備し、インフレーション法によ
りフィルムを得た。
【0082】L・LDPE :三井石油化学工業(株)
製ウルトゼックス3550A 密度=0.925g/cm3 S・B共重合体:旭化成工業(株)製アサフレックス8
10 また、静電気拡散層を形成するために、下記のポリエス
テル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリ
ウレタン樹脂および導電性微粉末を準備した。
【0083】ポリエステル樹脂:東洋紡績(株)製 バ
イロン(ガラス転移温度=50℃) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂:ユニオンカーバ
イド社製 ビニライトVAGH ポリウレタン樹脂:日本ポリウレタン工業(株)製 ニ
ッポラン5120 導電性微粉末:三井金属鉱業(株)製 パストランIV
(平均粒径=0.1μm) また、ヒートシーラント層を形成するために、ポリウレ
タン樹脂(ハニー化成工業(株)製 EX7240)を
準備した。次に、上記のような各材料を用いて、先ず、
PETフィルムに接着剤を塗布後、押し出しラミネーシ
ョン法によってLDPE層(厚さ20μm)を介して下
記の表7、表8に示されるL・LDPEとS・B共重合
体の混合条件で中間層(厚さ30μm)を形成した。そ
の後、中間層上に下記の表7、表8に示される組成の静
電気拡散層(厚さ2μm)をグラビアリバース法にて形
成した後、グラビアリバース法にてヒートシーラント層
(厚さ0.5μm)を形成して、蓋材(試料1〜26)
を作成した。
【0084】さらに、ヒートシーラント層を形成しない
他は、試料4、試料15と同様にして蓋材(試料27、
28)を作成した。
【0085】
【表7】
【0086】
【表8】 次に、上記の各蓋材(試料1〜28)について、実施例
1−Aと同様にしてヘーズ度、全光線透過率、表面抵抗
率、電荷減衰時間および剥離強度を測定した。また、耐
ブロッキング性を下記の条件で測定した。 (耐ブロッキング性)長さ100m、幅50mmの蓋材
をリール状に巻き取り、40℃、90%RHの環境下に
24時間放置した後のブロッキング発生状況を観察し
た。
【0087】各蓋材に関する上記項目の測定結果と剥離
形態を下記の表9および表10に示した。
【0088】
【表9】
【0089】
【表10】 表9および表10に示されるように、試料1〜6、試料
15〜20は良好な透明性と静電気特性を備え、かつ適
度の剥離強度で中間層と静電気拡散層との層間で剥離が
生じた。一方、試料7、9、12は、導電性微粉末の含
有量が多いため、全光線透過率が75%を下回り、透明
性が悪くなった。また、試料8、10、22は、導電性
微粉末の含有量が少ないため、剥離強度が適正強度を下
回り、また、表面抵抗率が1013Ω以上、電化減衰時間
が2秒を超え、静電気特性を有していなかった。さら
に、試料11、12、24は、静電気拡散層の塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体樹脂量が多いため、塗工性が悪
かった。また、試料23はポリウレタン樹脂量が多いた
め、剥離強度が適正強度を下回っていた。試料13、2
5は、中間層のL・LDPEがやや多く、逆に、試料1
4、26はL・LDPEが少ないため、それぞれ、試料
13、25は剥離強度が低く、試料14、26は剥離強
度が高くなりすぎていた。さらに、試料27、28は、
ヒートシーラント層がないため、ヘーズ値が高く、十分
な透明性を有していなかった。 (実施例2−B)ヒートシーラント層用塗布液をグラビ
ア法にて塗布してヒートシーラント層(厚さ0.5μ
m、海島状パターン(パターン形状=角状、1個のパタ
ーン面積=0.04mm2 ))を形成した他は、実施例
2−Aと同様にして蓋材(試料1〜28)を作成した。
この蓋材について、実施例2−Aと同様にしてヘーズ
度、全光線透過率、表面抵抗率、電荷減衰時間、耐ブロ
ッキング性および剥離強度を測定した。
【0090】各蓋材に関する測定結果と剥離形態は、実
施例2−Aと同様の内容であったので、記載を省略す
る。 (実施例2−C)実施例2−Aと同様にして蓋材(試料
1〜28)を作成した。この蓋材について、実施例2−
Aと同様にしてヘーズ度、全光線透過率、表面抵抗率、
電荷減衰時間、耐ブロッキング性および剥離強度を測定
した。尚、熱融着条件は140℃、0.4秒、1.0 k
gf/cm2 とした。
【0091】各蓋材に関する測定結果と剥離形態を下記
の表11、表12に示した。
【0092】
【表11】
【0093】
【表12】 (実施例3−A)二軸延伸樹脂層として、二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡績
(株)製 エスペット6140、厚さ12μm、コロナ
処理品)を準備した。また、接着剤として、ポリエチレ
ンイミン溶液(日本触媒化学(株)製 P−100)を
準備した。さらに、接着層として、低密度ポリエチレン
(LDPE)(三井石油化学(株)製 ミラソン16−
P)を準備した。
【0094】次に、中間層を形成するために、エチレン
−α・オレフィン共重合体として下記の線状低密度ポリ
エチレン(L・LDPE)、およびスチレン10〜50
重量%とブタジエン90〜50重量%とのスチレン−ブ
タジエンブロック共重合体(S・B共重合体)の水素添
加物として下記のS・B共重合体水素添加物を準備し、
インフレーション法によりフィルムを得た。
【0095】L・LDPE :三井石油化学工業(株)
製ウルトゼックス3550A 密度=0.925g/cm3 S・B共重合体水素添加物:旭化成工業(株)製タフテ
ックH1041 また、静電気拡散層を形成するために、下記のポリエス
テル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリ
ウレタン樹脂、および導電性微粉末を準備した。
【0096】ポリエステル樹脂:東洋紡績(株)製 バ
イロン(ガラス転移温度=50℃) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂:ユニオンカーバ
イド社製 ビニライトVAGH ポリウレタン樹脂:日本ポリウレタン工業(株)製 ニ
ッポラン5120 導電性微粉末:三井金属鉱業(株)製 パストランIV
(平均粒径=0.1μm) また、ヒートシーラント層を形成するために、ポリウレ
タン樹脂(ハニー化成工業(株)製 EX7240)を
準備した。次に、上記のような各材料を用いて、先ず、
PETフィルムに接着剤を塗布後、押し出しラミネーシ
ョン法によってLDPE層(厚さ20μm)を介して下
記の表13、表14に示されるL・LDPEとS・B共
重合体水素添加物の混合条件で中間層(厚さ30μm)
を形成した。その後、中間層上に下記の表13、表14
に示される組成の静電気拡散層(厚さ2μm)をグラビ
アリバース法にて形成した後、グラビア法にてヒートシ
ーラント層(厚さ0.5μm)を形成して、蓋材(試料
1〜26)を作成した。
【0097】さらに、ヒートシーラント層を形成しない
他は、試料4、試料15と同様にして蓋材(試料27、
28)を作成した。
【0098】
【表13】
【0099】
【表14】 次に、上記の各蓋材(試料1〜28)について、実施例
1−A、実施例2−Aと同様にしてヘーズ度、全光線透
過率、表面抵抗率、電荷減衰時間、剥離強度および耐ブ
ロッキング性を測定した。
【0100】各蓋材に関する上記項目の測定結果と剥離
形態を下記の表15および表16に示した。
【0101】
【表15】
【0102】
【表16】 表15および表16に示されるように、実施例3の各蓋
材(試料1〜28)は、実施例2−Aの各蓋材(試料1
〜28)にみられたのと同様の傾向を示し、試料1〜
6、試料15〜20は良好な透明性と静電気特性を備
え、かつ適度の剥離強度で中間層と静電気拡散層との層
間で剥離が生じた。一方、試料7、9、12は、導電性
微粉末の含有量が多いため、全光線透過率が75%を下
回り、透明性が悪くなった。また、試料8、10、22
は、導電性微粉末の含有量が少ないため、剥離強度が適
正強度を下回り、また、表面抵抗率が1013Ω以上、電
化減衰時間が2秒を超え、静電気特性を有していなかっ
た。さらに、試料11、12、24は、静電気拡散層の
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂量が多いため、塗
工性が悪かった。また、試料23はポリウレタン樹脂量
が多いため、剥離強度が適正強度を下回っていた。試料
13、25は、中間層のL・LDPEがやや多く、逆
に、試料14、26はL・LDPEが少ないため、それ
ぞれ、試料13、25は剥離強度が低く、試料14、2
6は剥離強度が高くなりすぎていた。さらに、試料2
7、28は、ヒートシーラント層がないため、ヘーズ値
が高く、十分な透明性を有していなかった。 (実施例3−B)ヒートシーラント層用塗布液をグラビ
ア法にて塗布してヒートシーラント層(厚さ0.5μ
m、海島状パターン(パターン形状=角状、1個のパタ
ーン面積=0.04mm2 ))を形成した他は、実施例
3−Aと同様にして蓋材(試料1〜28)を作成した。
この蓋材について、実施例3−Aと同様にしてヘーズ
度、全光線透過率、表面抵抗率、電荷減衰時間、耐ブロ
ッキング性および剥離強度を測定した。
【0103】各蓋材に関する測定結果と剥離形態は、実
施例3−Aと同様の内容であったので、記載を省略す
る。 (実施例3−C)実施例3−Aと同様にして蓋材(試料
1〜28)を作成した。この蓋材について、実施例3−
Aと同様にしてヘーズ度、全光線透過率、表面抵抗率、
電荷減衰時間、耐ブロッキング性および剥離強度を測定
した。尚、熱融着条件は140℃、0.4秒、1.0 k
gf/cm2 とした。
【0104】各蓋材に関する測定結果と剥離形態を下記
の表17、表18に示した。
【0105】
【表17】
【0106】
【表18】 (実施例4−A)二軸延伸樹脂層として、二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡績
(株)製 エスペット6140、厚さ12μm、コロナ
処理品)を準備した。また、接着剤として、ポリエチレ
ンイミン溶液(日本触媒化学(株)製 P−100)を
準備した。さらに、接着層として、低密度ポリエチレン
(LDPE)(三井石油化学(株)製 ミラソン16−
P)を準備した。
【0107】次に、中間層を形成するために、飽和ポリ
エステル樹脂フィルム(東セロ化学(株)製 KS−0
11C 厚さ30μm、ガラス転移温度50℃)を準備
した。
【0108】また、静電気拡散層を形成するために、下
記のポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体樹脂および導電性微粉末を準備した。
【0109】ポリウレタン樹脂:日本ポリウレタン工業
(株)製 ニッポラン5120 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂:ユニオンカーバ
イド社製 ビニライトVAGH 導電性微粉末:三井金属鉱業(株)製 パストランIV
(平均粒径=0.1μm) また、ヒートシーラント層を形成するために、ポリウレ
タン樹脂(ハニー化成工業(株)製 EX7240)を
準備した。次に、上記のような各材料を用いて、先ず、
PETフィルムに接着剤を塗布後、押し出しラミネーシ
ョン法によってLDPE層(厚さ20μm)を介して飽
和ポリエステル樹脂フィルムからなる中間層(厚さ30
μm)を形成した。その後、中間層上に下記の表19に
示される組成の静電気拡散層(厚さ2μm)をグラビア
リバース法にて形成した後、グラビアリバース法にてヒ
ートシーラント層(厚さ0.5μm)を形成して、蓋材
(試料1〜10)を作成した。
【0110】
【表19】 次に、上記の各蓋材(試料1〜10)について、実施例
1−Aと同様にしてヘーズ度、全光線透過率、表面抵抗
率、電荷減衰時間および剥離強度を測定した。
【0111】各蓋材に関する上記項目の測定結果と剥離
形態を下記の表20に示した。
【0112】
【表20】 (実施例4−B)ヒートシーラント層用塗布液をグラビ
ア法にて塗布してヒートシーラント層(厚さ0.5μ
m、海島状パターン(パターン形状=角状、1個のパタ
ーン面積=0.04mm2 ))を形成した他は、実施例
4−Aと同様にして蓋材(試料1〜10)を作成した。
この蓋材について、実施例4−Aと同様にしてヘーズ
度、全光線透過率、表面抵抗率、電荷減衰時間および剥
離強度を測定した。
【0113】各蓋材に関する測定結果と剥離形態は、実
施例4−Aと同様の内容であったので、記載を省略す
る。 (実施例4−C)実施例4−Aと同様にして蓋材(試料
1〜10)を作成した。この蓋材について、実施例4−
Aと同様にしてヘーズ度、全光線透過率、表面抵抗率、
電荷減衰時間および剥離強度を測定した。尚、熱融着条
件は140℃、0.4秒、1.0kgf/cm2 とした。
【0114】各蓋材に関する測定結果と剥離形態を下記
の表21に示した。
【0115】
【表21】 (実施例5)二軸延伸樹脂層として、二軸延伸ポリエス
テルフィルム(帝人(株)製 テトロン、厚さ16μ
m)を使用した他は、実施例2−Aの試料15と同様に
して二軸延伸ポリエステルフィルムの片面に中間層、静
電気拡散層およびヒートシーラント層を形成した。
【0116】次に、帯電防止剤として、下記の2種の帯
電防止剤を準備した。
【0117】 日本油脂(株)製 ニューエレガンA(カチオン系)・・・A 触媒化成工業(株)製 ELCOM P3501 ・・・B さらに、反射防止膜用として、下記の組成の反射防止膜
用塗料を準備した。 (反射防止膜用塗料の組成) 弗化マグネシウム … 30重量部 ポリエステル樹脂(東洋紡績(株)製バイロン) (ガラス転移温度50℃) … 20重量部 溶剤(トルエン/メチルエチルケトン=1/1) … 50重量部 そして、二軸延伸ポリエステルフィルムの中間層、静電
気拡散層およびヒートシーラント層が形成された面の反
対面に、グラビアリバース法により帯電防止剤を塗布し
て帯電防止層(厚さ0.5μm)を形成し、さらに、こ
の帯電防止層上に、グラビアリバース法により反射防止
膜用塗料を塗布して反射防止膜(厚さ0.1μm)を形
成して蓋材(試料1〜2)を作成した。
【0118】次に、上記の各蓋材(試料1〜2)につい
て、実施例1−A、実施例2−Aと同様にしてヘーズ
度、全光線透過率、表面抵抗率および電荷減衰時間を測
定した。
【0119】各蓋材に関する上記項目の測定結果と表面
反射の有無を下記の表22に示した。
【0120】
【表22】 表22に示されるように、反射防止層を備えた試料1〜
2は、表面反射がなく、蓋材における乱反射、光源の影
写りを有効に防止することができた。
【0121】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば蓋
材を構成するヒートシーラント層に隣接し二軸延伸樹脂
層とヒートシーラント層との間に静電気拡散層が位置
し、この静電気拡散層に隣接し二軸延伸樹脂層と静電気
拡散層との間に中間層が位置するため、蓋材には優れた
静電気特性が付与されて、静電気による収容物の破壊、
劣化を防止することができるとともに、蓋材を剥離する
際に、中間層と静電気拡散層との層間、または静電気拡
散層内部あるいは静電気拡散層とヒートシーラント層と
の層間において剥離が生じ、これにより、ヒートシーラ
ント層の高い接着性を維持したまま、良好な剥離性を得
ることができ、蓋材の合成樹脂製容器への熱融着条件の
設定が容易となる。さらに、ヒートシーラント層を海島
状パターンに形成することによりヒートシーラント層原
料の削減かでき製造コストの低減が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の蓋材の概略断面図である。
【図2】本発明の蓋材の他の例を示す概略断面図であ
る。
【図3】本発明の蓋材の他の例を示す概略断面図であ
る。
【図4】本発明の蓋材のヒートシーラント層のパターン
形状の一例を示す図である。
【図5】本発明の蓋材のヒートシーラント層のパターン
形状の他の例を示す図である。
【図6】本発明の蓋材をキャリアテープ上に熱融着した
状態を示す斜視図である。
【図7】図6の VII−VII 線における断面図である。
【図8】キャリアテープから蓋材を剥離した状態を示す
図7相当図である。
【図9】キャリアテープから蓋材を剥離した状態を示す
図7相当図である。
【図10】本発明の蓋材の他の例を示す概略断面図であ
る。
【図11】本発明の蓋材の他の例を示す概略断面図であ
る。
【符号の説明】
1,21…蓋材 2,22…二軸延伸樹脂層 3,23…接着層 4,24…中間層 4a…第1樹脂層 4b…第2樹脂層 4c…第3樹脂層 5,25…静電気拡散層 6,26…ヒートシーラント層 11…キャリアテープ 12…エンボス部 27…反射防止膜 28…帯電防止層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B32B 27/00 104 8413−4F 27/32 103 8115−4F B65D 65/40 D

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 二軸延伸樹脂層と、ヒートシーラント層
    と、該ヒートシーラント層に隣接し前記二軸延伸樹脂層
    と前記ヒートシーラント層との間に位置する静電気拡散
    層と、該静電気拡散層に隣接し前記二軸延伸樹脂層と前
    記静電気拡散層との間に位置する中間層とを備えること
    を特徴とする蓋材。
  2. 【請求項2】 前記ヒートシーラント層は、前記蓋材の
    一方の面の全面に形成されていることを特徴とする請求
    項1に記載の蓋材。
  3. 【請求項3】 前記ヒートシーラント層は、前記蓋材の
    一方の面に海島状パターンに形成されたものであり、1
    個の海島状パターンの面積は0.01〜0.5mm2
    範囲であることを特徴とする請求項1に記載の蓋材。
  4. 【請求項4】 前記中間層は密度0.915〜0.94
    0g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体、スチ
    レン50〜90重量%とブタジエン50〜10重量%と
    のスチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン1
    0〜50重量%とブタジエン90〜50重量%とのスチ
    レン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物および
    ハイインパクトポリスチレンのうち少なくともエチレン
    −α・オレフィン共重合体およびスチレン−ブタジエン
    ブロック共重合体を含む3種以上の樹脂により形成され
    ていることを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれ
    かに記載の蓋材。
  5. 【請求項5】 前記中間層は単層構造であり密度0.9
    15〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン
    共重合体30〜70重量%と、スチレン50〜90重量
    %とブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブタジ
    エンブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組成物
    100重量部に対して、スチレン10〜50重量%とブ
    タジエン90〜50重量%とのスチレン−ブタジエンブ
    ロック共重合体の水素添加物5〜30重量部と、ハイイ
    ンパクトポリスチレン5〜50重量部とが添加されてい
    る樹脂組成物により形成されていることを特徴とする請
    求項4に記載の蓋材。
  6. 【請求項6】 前記中間層は単層構造であり密度0.9
    15〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン
    共重合体30〜70重量%と、スチレン50〜90重量
    %とブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブタジ
    エンブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組成物
    100重量部に対して、スチレン10〜50重量%とブ
    タジエン90〜50重量%とのスチレン−ブタジエンブ
    ロック共重合体の水素添加物5〜30重量部が添加され
    ている樹脂組成物により形成されていることを特徴とす
    る請求項4に記載の蓋材。
  7. 【請求項7】 前記中間層は単層構造であり密度0.9
    15〜0.940g/cm3 のエチレン−α・オレフィン
    共重合体30〜70重量%と、スチレン50〜90重量
    %とブタジエン50〜10重量%とのスチレン−ブタジ
    エンブロック共重合体70〜30重量%との樹脂組成物
    100重量部に対して、ハイインパクトポリスチレン5
    〜50重量部とが添加されている樹脂組成物により形成
    されていることを特徴とする請求項4に記載の蓋材。
  8. 【請求項8】 前記中間層は第1樹脂層と前記ヒートシ
    ーラント層に接する第2樹脂層との2層構造であり、前
    記第1樹脂層は密度0.915〜0.940g/cm3
    エチレン−α・オレフィン共重合体により形成され、前
    記第2樹脂層は密度0.915〜0.940g/cm3
    エチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%
    と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜10
    重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体70
    〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対して、ス
    チレン10〜50重量%とブタジエン90〜50重量%
    とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加
    物5〜30重量部が添加されている樹脂組成物により形
    成されていることを特徴とする請求項4に記載の蓋材。
  9. 【請求項9】 前記中間層は第1樹脂層と前記ヒートシ
    ーラント層に接する第2樹脂層との2層構造であり、前
    記第1樹脂層は密度0.915〜0.940g/cm3
    エチレン−α・オレフィン共重合体により形成され、前
    記第2樹脂層は密度0.915〜0.940g/cm3
    エチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%
    と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜10
    重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体70
    〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対して、ハ
    イインパクトポリスチレン5〜50重量部が添加されて
    いる樹脂組成物により形成されていることを特徴とする
    請求項4に記載の蓋材。
  10. 【請求項10】 前記中間層は第1樹脂層と前記ヒート
    シーラント層に接する第2樹脂層との2層構造であり、
    前記第1樹脂層は密度0.915〜0.940g/cm3
    のエチレン−α・オレフィン共重合体により形成され、
    前記第2樹脂層は密度0.915〜0.940g/cm3
    のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重量%
    と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜10
    重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体70
    〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対して、ス
    チレン10〜50重量%とブタジエン90〜50重量%
    とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加
    物5〜30重量部と、ハイインパクトポリスチレン5〜
    50重量部とが添加されている樹脂組成物により形成さ
    れていることを特徴とする請求項4に記載の蓋材。
  11. 【請求項11】 前記中間層は第1樹脂層と第2樹脂層
    と前記ヒートシーラント層に接する第3樹脂層との3層
    構造であり、前記第1樹脂層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体によ
    り形成され、前記第2樹脂層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30
    〜70重量%と、スチレン50〜90重量%とブタジエ
    ン50〜10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック
    共重合体70〜30重量%との樹脂組成物により形成さ
    れ、前記第3樹脂層は密度0.915〜0.940g/
    cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重
    量%と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜
    10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体
    70〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対し
    て、スチレン10〜50重量%とブタジエン90〜50
    重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水
    素添加物5〜30重量部が添加されている樹脂組成物に
    より形成されていることを特徴とする請求項4に記載の
    蓋材。
  12. 【請求項12】 前記中間層は第1樹脂層と第2樹脂層
    と前記ヒートシーラント層に接する第3樹脂層との3層
    構造であり、前記第1樹脂層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体によ
    り形成され、前記第2樹脂層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30
    〜70重量%と、スチレン50〜90重量%とブタジエ
    ン50〜10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック
    共重合体70〜30重量%との樹脂組成物により形成さ
    れ、前記第3樹脂層は密度0.915〜0.940g/
    cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重
    量%と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜
    10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体
    70〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対し
    て、ハイインパクトポリスチレン5〜50重量部が添加
    されている樹脂組成物により形成されていることを特徴
    とする請求項4に記載の蓋材。
  13. 【請求項13】 前記中間層は第1樹脂層と第2樹脂層
    と前記ヒートシーラント層に接する第3樹脂層との3層
    構造であり、前記第1樹脂層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体によ
    り形成され、前記第2樹脂層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30
    〜70重量%と、スチレン50〜90重量%とブタジエ
    ン50〜10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック
    共重合体70〜30重量%との樹脂組成物により形成さ
    れ、前記第3樹脂層は密度0.915〜0.940g/
    cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30〜70重
    量%と、スチレン50〜90重量%とブタジエン50〜
    10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体
    70〜30重量%との樹脂組成物100重量部に対し
    て、スチレン10〜50重量%とブタジエン90〜50
    重量%とのスチレン−ブタジエンブロック共重合体の水
    素添加物5〜30重量部と、ハイインパクトポリスチレ
    ン5〜50重量部とが添加されている樹脂組成物により
    形成されていることを特徴とする請求項4に記載の蓋
    材。
  14. 【請求項14】 前記中間層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30
    〜70重量部と、スチレン50〜90重量%とブタジエ
    ン50〜10重量%とのスチレン−ブタジエンブロック
    共重合体70〜30重量部とが添加されている樹脂組成
    物により形成されていることを特徴とする請求項1乃至
    請求項3のいずれかに記載の蓋材。
  15. 【請求項15】 前記中間層は密度0.915〜0.9
    40g/cm3 のエチレン−α・オレフィン共重合体30
    〜70重量部と、スチレン10〜50重量%とブタジエ
    ン90〜50重量%とのスチレン−ブタジエンブロック
    共重合体の水素添加物70〜30重量部とが添加されて
    いる樹脂組成物により形成されていることを特徴とする
    請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の蓋材。
  16. 【請求項16】 前記中間層はガラス転移温度が40℃
    以上である線状飽和ポリエステル樹脂により形成されて
    いることを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれか
    に記載の蓋材。
  17. 【請求項17】 前記ヒートシーラント層は、ポリエス
    テル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル
    共重合体樹脂、アクリル樹脂の少なくとも1種を含有す
    ることを特徴とする請求項1乃至請求項16のいずれか
    に記載の蓋材。
  18. 【請求項18】 前記静電気拡散層は、熱可塑性樹脂に
    カーボンブラック、金属微粒子、導電性微粒子、Si系
    有機化合物および界面活性剤の少なくとも1種が含有さ
    れた層であることを特徴とする請求項1乃至請求項17
    のいずれかに記載の蓋材。
  19. 【請求項19】 前記静電気拡散層を形成する熱可塑性
    樹脂は、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビ
    ニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、アクリル樹脂の少なく
    とも1種を含有することを特徴とする請求項18に記載
    の蓋材。
  20. 【請求項20】 前記静電気拡散層は、表面抵抗率が1
    5 〜1012Ωの範囲内であり、電荷減衰時間が2秒以
    下であることを特徴とする請求項1乃至請求項19のい
    ずれかに記載の蓋材。
  21. 【請求項21】 前記二軸延伸樹脂層上に反射防止膜を
    備えることを特徴とする請求項1乃至請求項20のいず
    れかに記載の蓋材。
  22. 【請求項22】 前記二軸延伸樹脂層と前記反射防止膜
    との間に帯電防止層を備えることを特徴とする請求項2
    1に記載の蓋材。
  23. 【請求項23】 全光線透過率が75%以上であり、か
    つ、ヘーズ値が50%以下であることを特徴とする請求
    項1乃至請求項22のいずれかに記載の蓋材。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005178073A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Shin Etsu Polymer Co Ltd カバーテープおよび包装体
JP2006198769A (ja) * 2005-01-18 2006-08-03 Sumitomo Bakelite Co Ltd 多層シート及び電子部品搬送用容器並びにカバーテープ
WO2012169387A1 (ja) 2011-06-08 2012-12-13 電気化学工業株式会社 カバーフィルム
KR20130112027A (ko) 2010-06-15 2013-10-11 덴키 가가쿠 고교 가부시기가이샤 커버 테이프
US20140170414A1 (en) * 2011-09-01 2014-06-19 3M Innovative Properties Company Heat-Sealing Cover Film For Packaging Electronic Components
JP2014529528A (ja) * 2011-09-01 2014-11-13 スリーエム イノベイティブプロパティズカンパニー 電子的構成要素を梱包するためのヒートシーリング性カバーフィルム
KR20160052643A (ko) 2013-09-02 2016-05-12 덴카 주식회사 커버 필름 및 전자 부품 포장체
WO2023195284A1 (ja) * 2022-04-06 2023-10-12 デンカ株式会社 カバーテープ及びそれを含む電子部品包装体
WO2024185605A1 (ja) * 2023-03-06 2024-09-12 デンカ株式会社 カバーテープ及びそれを含む電子部品包装体

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005178073A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Shin Etsu Polymer Co Ltd カバーテープおよび包装体
JP2006198769A (ja) * 2005-01-18 2006-08-03 Sumitomo Bakelite Co Ltd 多層シート及び電子部品搬送用容器並びにカバーテープ
KR20130112027A (ko) 2010-06-15 2013-10-11 덴키 가가쿠 고교 가부시기가이샤 커버 테이프
US9662866B2 (en) 2010-06-15 2017-05-30 Denka Company Limited Cover tape
DE112011102024B4 (de) 2010-06-15 2022-02-03 Denka Company Limited Abdeckband
WO2012169387A1 (ja) 2011-06-08 2012-12-13 電気化学工業株式会社 カバーフィルム
US9327880B2 (en) 2011-06-08 2016-05-03 Denka Company Limited Cover film
US20140170414A1 (en) * 2011-09-01 2014-06-19 3M Innovative Properties Company Heat-Sealing Cover Film For Packaging Electronic Components
JP2014529528A (ja) * 2011-09-01 2014-11-13 スリーエム イノベイティブプロパティズカンパニー 電子的構成要素を梱包するためのヒートシーリング性カバーフィルム
KR20160052643A (ko) 2013-09-02 2016-05-12 덴카 주식회사 커버 필름 및 전자 부품 포장체
WO2023195284A1 (ja) * 2022-04-06 2023-10-12 デンカ株式会社 カバーテープ及びそれを含む電子部品包装体
WO2024185605A1 (ja) * 2023-03-06 2024-09-12 デンカ株式会社 カバーテープ及びそれを含む電子部品包装体

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