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JPH0542998B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0542998B2
JPH0542998B2 JP12398886A JP12398886A JPH0542998B2 JP H0542998 B2 JPH0542998 B2 JP H0542998B2 JP 12398886 A JP12398886 A JP 12398886A JP 12398886 A JP12398886 A JP 12398886A JP H0542998 B2 JPH0542998 B2 JP H0542998B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ion
salt
group
methylaminoethanol
hydroxyethyl
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP12398886A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS62280297A (ja
Inventor
Kazuyuki Tsubone
Hideaki Niwase
Kazunobu Tokunaga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Kanebo Ltd filed Critical Kanebo Ltd
Priority to JP12398886A priority Critical patent/JPS62280297A/ja
Publication of JPS62280297A publication Critical patent/JPS62280297A/ja
Publication of JPH0542998B2 publication Critical patent/JPH0542998B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野) 本発明は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤としての
必須要件を満足しながら、皮膚に対する刺激性が
著しく低い洗浄剤組成物に関するものである。 (従来の技術) 従来、蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活
性剤組成物では、これらを連用することにより強
度の手荒れ現象が認められるのに対し、蛋白質変
性力の小さい界面活性剤やその組成物(例えばシ
ヤンプー)は、長期間連用しても手荒れ等の皮膚
障害が起こり難く、皮膚に対する刺激性が著しく
低いことがよく知られている。 一方、後記の一般式(A)及び(B)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又はO−ア
シルイセチオン酸塩は、洗浄力に優れていること
から洗顔料やシヤンプー等の洗浄剤に配合使用さ
れているが、蛋白質変性力や皮膚刺激性が強く手
荒れ等の皮膚障害を起こしやすい欠点がある。こ
のような背景と生活水準の高度化に伴い、人体に
対して高度な安全性を有する低皮膚刺激性の界面
活性剤や洗浄剤組成物の開発が強く要望されるよ
うになつて来ているのが現状である。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は、前記従来技術の難点を改良せん
として鋭意研究した結果、先に出願した(特願昭
59−263437号、特願昭60−154478号)界面活性剤
の後記一般式(C)で表わされるN−(2−アルキル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエ
タノールリン酸エステル塩の適当量を、後記一般
式(A)で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸
エステル塩又は、後記一般式(B)で表わされるO−
アシルイセチオン酸塩に混合する場合は、起泡
性、洗浄性等の洗浄剤としての必須要件を満足し
ながら、蛋白質変性力が小さく、手荒れ等の皮膚
障害を起し難く皮膚刺激性の著しく低い洗浄剤組
成物が得られることを見出し、本発明を完成する
に至つた。 本発明の目的は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤と
しての必要要件を満足しながら、皮膚に対する刺
激性が著しく低い洗浄剤組成物を提供することに
ある。 (問題点を解決するための手段) 上述の目的は、下記の成分()及び()と
を有効成分として含有している低刺激性洗浄剤組
成物によつて達成される。 () 一般式(A)又は(B) R1COOCH2CH2SO3M1 ……(B) (上記式中、R1は炭素数8〜20の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基、M1はナトリウムイオン、
カリウムイオン、マグネシウムイオン、アンモ
ニウムイオン、アルカノールアミンイオン、又
は低級脂肪族アミンイオン) で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩又はO−アシルイセチオン酸塩。 () 一般式(C) (上記式中で、R2はカプリル基、ラウリル基、
ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基ま
たはオレイル基、M2はアルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、又はアルカノールアミン
イオンである。) で表わされるN−(2−アルキル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル塩。 本発明における前記一般式(A)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩としては、
例えばカプリン酸モノグリセリド硫酸エステル、
ラウリン酸モノグリセリド硫酸エステル、ミリス
チン酸モノグリセリド硫酸エステル、パルミチン
酸モノグリセリド硫酸エステル、ステアリン酸モ
ノグリセリド硫酸エステル及びオレイン酸モノグ
リセリド硫酸エステルのナトリウム塩、カリウム
塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、トリエタ
ノールアミン塩等が挙げられる。 また前記一般式(B)で表わされるO−アシルイセ
チオン酸塩としては、例えばO−カプロイルイセ
チオン酸、O−ラウロイルイセチオン酸、O−ミ
リストイルイセチオン酸、O−パルミトイルイセ
チオン酸、O−ステアロイルイセチオン酸及びO
−オレイロイルイセチオン酸のナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、ト
リエタノールアミン塩等が挙げられる。 また前記一般式(C)で表わされるN−(2−アル
キル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミ
ノエタノールリン酸エステル塩としては、例え
ば、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)
−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル1
ナトリウム塩(以下、化合物1という)、N−(2
−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1カリウム塩
(化合物2)、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキ
シエチル)−N−メチルアミノエタノールリン酸
エステル1アンモニウム塩(化合物3)、N−(2
−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1トリエタノ
ールアミン塩(化合物4)、N−(2−カプリル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル1ナトリウム塩(化合物
5)、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1カリウム塩(化合物6)、N−(2−カプリル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエ
タノールリン酸エステル1アンモニウム塩(化合
物7)、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1トリエタノールアミン塩(化合物8)、N−
(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチル)−N−
メチルアミノエタノールリン酸エステル1ナトリ
ウム塩(化合物9)、N−(2−ミリスチル−2−
ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル1カリウム塩(化合物10)、N
−(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチル)−N
−メチルアミノエタノールリン酸エステル1アン
モニウム塩(化合物11)、N−(2−ミリスチル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル1トリエタノールアミン塩
(化合物12)、N−(2−パルミチル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1ナトリウム塩(化合物13)、N−(2
−パルミチル−2−ヒドロキシエチル)−N−メ
チルアミノエタノールリン酸エステル1カリウム
塩(化合物14)、N−(2−パルミチル−2−ヒド
ロキシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル1アンモニウム塩(化合物15)、N
−(2−パルミチル−2−ヒドロキシエチル)−N
−メチルアミノエタノールリン酸エステル1トリ
エタノールアミン塩(化合物16)、N−(2−ステ
アリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル1ナトリウム塩
(化合物17)、N−(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1カリウム塩(化合物18)、N−(2−
ステアリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1アンモニウ
ム塩(化合物19)、(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1トリエタノールアミン塩(化合物
20)、N−(2−オレイル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1ナトリウム塩(化合物21)、N−(2−オレイ
ル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノ
エタノールリン酸エステル1カリウム塩(化合物
22)、N−(2−オレイル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1アンモニウム塩、(化合物23)及びN−(2−
オレイル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチル
アミノエタノールリン酸エステルトリエタノール
アミン塩(化合物24)等である。 前記一般式(A)及び(B)で表わされる高級脂肪酸モ
ノグリセリド硫酸エステル塩及びO−アシルイセ
チオン酸塩は、充分なる起泡性、洗浄性等の界面
活性能は有するものの、蛋白質変性力は強く、単
独で用いた場合には所望の低刺激性洗浄剤は得ら
れない。 一方、前記一般式(C)で表わされるN−(2−ア
ルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル塩は蛋白質変性力
は非常に低く、刺激性は弱いものであり、かつ起
泡性、洗浄性等の界面活性能は良好である。 本発明者等は、前記一般式(A)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又は、一般
式(B)で表わされるO−アシルイセチオン酸塩と、
前記一般式(C)で表わされるN−(2−アルキル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル塩とを、ある一定の比率で
混合した場合、おのおの単独の場合より粘度上
昇、臨界ミセル濃度の低下等の現象がおこる事を
発見し、高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル
塩又はO−アシルイセチオン酸塩とN−(2−ア
ルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル塩との複合体が形
成されたものと推定される。この一定比率の混合
物では、起泡性、洗浄性等の界面活性能は高級脂
肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又はO−アシ
ルイセチオン酸塩単独の場合に優るとも劣らず、
同時に蛋白質変性力はN−(2−アルキル−2−
ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル塩基独の場合とほぼ同等の程度
まで著しく低下することを発見したものである。 即ち、混合して複合体を形成することにより、
明らかに相乗効果が発揮され、優れた界面活性能
を維持しつつ、蛋白質変性力の低い低刺激性洗浄
剤組成物を得ることに成功したものである。 この(A)又は(B):(C)の混合比(重量比)は、3:
1乃至1:10の範囲が望ましい。この範囲以外の
混合比や、他のアニオン界面活性剤等を多量に加
えて系のバランスを崩した場合では、充分な蛋白
質変性能の低下効果が得られない。 また(A)又は(B)+(C)の含有量は、洗浄剤組成物全
量中の5乃至40重量%が好ましい。 本発明の洗浄剤組成物は、所望により、洗浄剤
に一般に配合される成分、例えば、高級アルコー
ル、ラノリン誘導体、蛋白誘導体や、ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成分、
プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール等の保湿剤成分、脂肪酸アルカロー
ルアマイド、ポリオシキエチレンアルキルエーテ
ル及びアルキルアミンオキシド等の非イオン界面
活性剤、水溶性高分子物質(アニオン性、非イオ
ン性、カチオン性のものを含む)、金属イオン封
鎖剤、防腐剤、殺菌剤、PH調整剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、色素及び香料等を含むことがで
きる。 (実施例) 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではな
い。実施例に先立ち、各実施例で採用した試験
法、評価法を説明する。 起泡性試験法 活性剤濃度が0.2%の水溶液を調製しロスマイ
ルズ試験法(ASTMD1173−53)によつて行つ
た。また、評価の基準を次のように設定した。 ◎…泡立ち優秀 泡量 230ml以上 ○…泡立ち良好 泡量 200ml以上230ml未満 △…泡立ち普通 泡量 150ml以上200ml未満 ×…泡立ち不良 泡量 150ml未満 洗浄性試験法 5cm×5cmのウールモスリン布にラノリン7%
及びスダン0.005%のクロロホルム溶液0.4mlを
均一に塗布し乾燥させ、この汚染布を3%の洗浄
剤溶液40mlが入つた約100mlのガラス製シリンダ
ー中に入れ、40℃の恒温槽中で15分振とうし、汚
染布を流水中でよくすすぎ、乾燥させ、反射率を
調べ、次式により洗浄率を求めた。 洗浄率=洗浄後の反射率−洗浄前の反射率/原布の反
射率−洗浄前の反射率 また、評価に基準を次のように設定した。 ◎:洗浄性優秀 洗浄効率 85%以上 ○:洗浄性良好 洗浄効率 70%以上85%未満 △:洗浄性普通 洗浄効率 55%以上70%未満 ×:洗浄性不良 洗浄効率 55%未満 蛋白質変性率測定法 水系高速液体クロマトグラフイーを利用し、卵
白アルブミンPH7緩衝溶液に、試料濃度1%にな
るように試料を加えた場合の卵白アルブミン変性
率を、220nmの吸収ピークを用いて測定した。 変性率(%)=Ho−Hs/Ho×100 Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時
の220nmの吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎:卵白アルブミン変性率 30%未満 ○:卵白アルブミン変性率 30%以上 60%未満 △:卵白アルブミン変性率 60%以上 80%未満 ×:卵白アルブミン変性率 80%以上 手荒れ試験法 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネル
を用い、左右どちらか一方の手を、試料濃度5
%、温度35℃の水溶液に、他方の手を同温度の水
に10分間浸漬する操作を1日当り2回、2日間続
けて行ない、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で
判定した。 ◎…手荒れ性著しく弱い 10人中0〜1名試料側
に手荒れが認められた ○…手荒れ性やや弱い 10人中2〜4名試料側に
手荒れが認められた △…手荒れ性やや強い 10人中5〜7名試料側に
手荒れが認められた ×…手荒れ性著しく強い 10人中8〜10名試料側
に手荒れが認められた 実施例1〜8、比較例1〜7 実施例1〜8及び比較例1〜7では、第1表及
び第2表に記載の配合組成よりなるシヤンプーを
調製し、その起泡性、洗浄性、蛋白質変性率及び
手荒れ性を調べた結果を、第1表及び第2表に示
す。
【表】
【表】 実施例 9 次の配合組成よりなるボデイシヤンプーを調製
した。 ラウリン酸モノグリセリド硫酸エステルトリエタ
ノールアミン塩 12%(重量) 化合物1 6 化合物5 6 グリセリン 2 香 料 0.3 水 残余 このボデイシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白
質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、
◎、◎であつた。 実施例 10 次の配合組成よりなるシヤンプーを調製した。 ヤシ油脂肪酸モノグリセリド硫酸エステルアンモ
ニウム塩 5 化合物4 8 化合物8 8 ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド 5 香 料 0.3 水 残余 このシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白質変性
率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、◎、◎
であつた。 実施例 11 次の配合組成よりなるボデイシヤンプーを調製
した。 ヤシ油脂肪酸イセチオン酸トリエタノールアミン
塩 12%(重量) 化合物1 6 化合物5 6 グリセリン 2 香 料 0.3 水 残余 このボデイシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白
質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、
◎、◎であつた。 実施例 12 次の配合組成よりなるシヤンプーを調製した。 ヤシ油脂肪酸イセチオン酸ナトリウム塩
4%(重量) 化合物4 8 化合物8 8 ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド 5 香 料 0.3 水 残余 このシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白質変性
率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、◎、◎
であつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 下記の成分()及び()とを有効成分と
    して含有している低刺激性洗浄剤組成物。 () 一般式(A)又は(B) R1COOCH2CH2SO3M1 ……(B) (上記式中、R1は炭素数8〜20の直鎖又は分
    岐鎖のアルキル基、M1はナトリウムイオン、
    カリウムイオン、マグネシウムイオン、アンモ
    ニウムイオン、アルカノールアミンイオン、又
    は低級脂肪族アミンイオン) で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
    ステル塩又はO−アシルイセチオン酸塩。 () 一般式(C) (上記式中で、R2はカプリル基、ラウリル基、
    ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基ま
    たはオレイル基、M2はアルカリ金属イオン、
    アンモニウムイオン、又はアルカノールアミン
    イオンである。) で表わされるN−(2−アルキル−2−ヒドロ
    キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
    ン酸エステル塩。 2 前記の()と()との重量比が3:1乃
    至1:10の範囲である特許請求の範囲第1項記載
    の低刺激性洗浄剤組成物。
JP12398886A 1986-05-28 1986-05-28 低刺激性洗浄剤組成物 Granted JPS62280297A (ja)

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GB9024162D0 (en) * 1990-11-07 1990-12-19 Unilever Plc Detergent composition
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WO1999009935A2 (de) * 1997-08-25 1999-03-04 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische zubereitungen enthaltend fettsäurepolyglycolestersulfate und polymere

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