JPH0542998B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤としての
必須要件を満足しながら、皮膚に対する刺激性が
著しく低い洗浄剤組成物に関するものである。 (従来の技術) 従来、蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活
性剤組成物では、これらを連用することにより強
度の手荒れ現象が認められるのに対し、蛋白質変
性力の小さい界面活性剤やその組成物(例えばシ
ヤンプー)は、長期間連用しても手荒れ等の皮膚
障害が起こり難く、皮膚に対する刺激性が著しく
低いことがよく知られている。 一方、後記の一般式(A)及び(B)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又はO−ア
シルイセチオン酸塩は、洗浄力に優れていること
から洗顔料やシヤンプー等の洗浄剤に配合使用さ
れているが、蛋白質変性力や皮膚刺激性が強く手
荒れ等の皮膚障害を起こしやすい欠点がある。こ
のような背景と生活水準の高度化に伴い、人体に
対して高度な安全性を有する低皮膚刺激性の界面
活性剤や洗浄剤組成物の開発が強く要望されるよ
うになつて来ているのが現状である。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は、前記従来技術の難点を改良せん
として鋭意研究した結果、先に出願した(特願昭
59−263437号、特願昭60−154478号)界面活性剤
の後記一般式(C)で表わされるN−(2−アルキル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエ
タノールリン酸エステル塩の適当量を、後記一般
式(A)で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸
エステル塩又は、後記一般式(B)で表わされるO−
アシルイセチオン酸塩に混合する場合は、起泡
性、洗浄性等の洗浄剤としての必須要件を満足し
ながら、蛋白質変性力が小さく、手荒れ等の皮膚
障害を起し難く皮膚刺激性の著しく低い洗浄剤組
成物が得られることを見出し、本発明を完成する
に至つた。 本発明の目的は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤と
しての必要要件を満足しながら、皮膚に対する刺
激性が著しく低い洗浄剤組成物を提供することに
ある。 (問題点を解決するための手段) 上述の目的は、下記の成分()及び()と
を有効成分として含有している低刺激性洗浄剤組
成物によつて達成される。 () 一般式(A)又は(B) R1COOCH2CH2SO3M1 ……(B) (上記式中、R1は炭素数8〜20の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基、M1はナトリウムイオン、
カリウムイオン、マグネシウムイオン、アンモ
ニウムイオン、アルカノールアミンイオン、又
は低級脂肪族アミンイオン) で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩又はO−アシルイセチオン酸塩。 () 一般式(C) (上記式中で、R2はカプリル基、ラウリル基、
ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基ま
たはオレイル基、M2はアルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、又はアルカノールアミン
イオンである。) で表わされるN−(2−アルキル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル塩。 本発明における前記一般式(A)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩としては、
例えばカプリン酸モノグリセリド硫酸エステル、
ラウリン酸モノグリセリド硫酸エステル、ミリス
チン酸モノグリセリド硫酸エステル、パルミチン
酸モノグリセリド硫酸エステル、ステアリン酸モ
ノグリセリド硫酸エステル及びオレイン酸モノグ
リセリド硫酸エステルのナトリウム塩、カリウム
塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、トリエタ
ノールアミン塩等が挙げられる。 また前記一般式(B)で表わされるO−アシルイセ
チオン酸塩としては、例えばO−カプロイルイセ
チオン酸、O−ラウロイルイセチオン酸、O−ミ
リストイルイセチオン酸、O−パルミトイルイセ
チオン酸、O−ステアロイルイセチオン酸及びO
−オレイロイルイセチオン酸のナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、ト
リエタノールアミン塩等が挙げられる。 また前記一般式(C)で表わされるN−(2−アル
キル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミ
ノエタノールリン酸エステル塩としては、例え
ば、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)
−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル1
ナトリウム塩(以下、化合物1という)、N−(2
−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1カリウム塩
(化合物2)、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキ
シエチル)−N−メチルアミノエタノールリン酸
エステル1アンモニウム塩(化合物3)、N−(2
−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1トリエタノ
ールアミン塩(化合物4)、N−(2−カプリル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル1ナトリウム塩(化合物
5)、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1カリウム塩(化合物6)、N−(2−カプリル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエ
タノールリン酸エステル1アンモニウム塩(化合
物7)、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1トリエタノールアミン塩(化合物8)、N−
(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチル)−N−
メチルアミノエタノールリン酸エステル1ナトリ
ウム塩(化合物9)、N−(2−ミリスチル−2−
ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル1カリウム塩(化合物10)、N
−(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチル)−N
−メチルアミノエタノールリン酸エステル1アン
モニウム塩(化合物11)、N−(2−ミリスチル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル1トリエタノールアミン塩
(化合物12)、N−(2−パルミチル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1ナトリウム塩(化合物13)、N−(2
−パルミチル−2−ヒドロキシエチル)−N−メ
チルアミノエタノールリン酸エステル1カリウム
塩(化合物14)、N−(2−パルミチル−2−ヒド
ロキシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル1アンモニウム塩(化合物15)、N
−(2−パルミチル−2−ヒドロキシエチル)−N
−メチルアミノエタノールリン酸エステル1トリ
エタノールアミン塩(化合物16)、N−(2−ステ
アリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル1ナトリウム塩
(化合物17)、N−(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1カリウム塩(化合物18)、N−(2−
ステアリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1アンモニウ
ム塩(化合物19)、(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1トリエタノールアミン塩(化合物
20)、N−(2−オレイル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1ナトリウム塩(化合物21)、N−(2−オレイ
ル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノ
エタノールリン酸エステル1カリウム塩(化合物
22)、N−(2−オレイル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1アンモニウム塩、(化合物23)及びN−(2−
オレイル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチル
アミノエタノールリン酸エステルトリエタノール
アミン塩(化合物24)等である。 前記一般式(A)及び(B)で表わされる高級脂肪酸モ
ノグリセリド硫酸エステル塩及びO−アシルイセ
チオン酸塩は、充分なる起泡性、洗浄性等の界面
活性能は有するものの、蛋白質変性力は強く、単
独で用いた場合には所望の低刺激性洗浄剤は得ら
れない。 一方、前記一般式(C)で表わされるN−(2−ア
ルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル塩は蛋白質変性力
は非常に低く、刺激性は弱いものであり、かつ起
泡性、洗浄性等の界面活性能は良好である。 本発明者等は、前記一般式(A)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又は、一般
式(B)で表わされるO−アシルイセチオン酸塩と、
前記一般式(C)で表わされるN−(2−アルキル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル塩とを、ある一定の比率で
混合した場合、おのおの単独の場合より粘度上
昇、臨界ミセル濃度の低下等の現象がおこる事を
発見し、高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル
塩又はO−アシルイセチオン酸塩とN−(2−ア
ルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル塩との複合体が形
成されたものと推定される。この一定比率の混合
物では、起泡性、洗浄性等の界面活性能は高級脂
肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又はO−アシ
ルイセチオン酸塩単独の場合に優るとも劣らず、
同時に蛋白質変性力はN−(2−アルキル−2−
ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル塩基独の場合とほぼ同等の程度
まで著しく低下することを発見したものである。 即ち、混合して複合体を形成することにより、
明らかに相乗効果が発揮され、優れた界面活性能
を維持しつつ、蛋白質変性力の低い低刺激性洗浄
剤組成物を得ることに成功したものである。 この(A)又は(B):(C)の混合比(重量比)は、3:
1乃至1:10の範囲が望ましい。この範囲以外の
混合比や、他のアニオン界面活性剤等を多量に加
えて系のバランスを崩した場合では、充分な蛋白
質変性能の低下効果が得られない。 また(A)又は(B)+(C)の含有量は、洗浄剤組成物全
量中の5乃至40重量%が好ましい。 本発明の洗浄剤組成物は、所望により、洗浄剤
に一般に配合される成分、例えば、高級アルコー
ル、ラノリン誘導体、蛋白誘導体や、ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成分、
プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール等の保湿剤成分、脂肪酸アルカロー
ルアマイド、ポリオシキエチレンアルキルエーテ
ル及びアルキルアミンオキシド等の非イオン界面
活性剤、水溶性高分子物質(アニオン性、非イオ
ン性、カチオン性のものを含む)、金属イオン封
鎖剤、防腐剤、殺菌剤、PH調整剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、色素及び香料等を含むことがで
きる。 (実施例) 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではな
い。実施例に先立ち、各実施例で採用した試験
法、評価法を説明する。 起泡性試験法 活性剤濃度が0.2%の水溶液を調製しロスマイ
ルズ試験法(ASTMD1173−53)によつて行つ
た。また、評価の基準を次のように設定した。 ◎…泡立ち優秀 泡量 230ml以上 ○…泡立ち良好 泡量 200ml以上230ml未満 △…泡立ち普通 泡量 150ml以上200ml未満 ×…泡立ち不良 泡量 150ml未満 洗浄性試験法 5cm×5cmのウールモスリン布にラノリン7%
及びスダン0.005%のクロロホルム溶液0.4mlを
均一に塗布し乾燥させ、この汚染布を3%の洗浄
剤溶液40mlが入つた約100mlのガラス製シリンダ
ー中に入れ、40℃の恒温槽中で15分振とうし、汚
染布を流水中でよくすすぎ、乾燥させ、反射率を
調べ、次式により洗浄率を求めた。 洗浄率=洗浄後の反射率−洗浄前の反射率/原布の反
射率−洗浄前の反射率 また、評価に基準を次のように設定した。 ◎:洗浄性優秀 洗浄効率 85%以上 ○:洗浄性良好 洗浄効率 70%以上85%未満 △:洗浄性普通 洗浄効率 55%以上70%未満 ×:洗浄性不良 洗浄効率 55%未満 蛋白質変性率測定法 水系高速液体クロマトグラフイーを利用し、卵
白アルブミンPH7緩衝溶液に、試料濃度1%にな
るように試料を加えた場合の卵白アルブミン変性
率を、220nmの吸収ピークを用いて測定した。 変性率(%)=Ho−Hs/Ho×100 Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時
の220nmの吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎:卵白アルブミン変性率 30%未満 ○:卵白アルブミン変性率 30%以上 60%未満 △:卵白アルブミン変性率 60%以上 80%未満 ×:卵白アルブミン変性率 80%以上 手荒れ試験法 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネル
を用い、左右どちらか一方の手を、試料濃度5
%、温度35℃の水溶液に、他方の手を同温度の水
に10分間浸漬する操作を1日当り2回、2日間続
けて行ない、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で
判定した。 ◎…手荒れ性著しく弱い 10人中0〜1名試料側
に手荒れが認められた ○…手荒れ性やや弱い 10人中2〜4名試料側に
手荒れが認められた △…手荒れ性やや強い 10人中5〜7名試料側に
手荒れが認められた ×…手荒れ性著しく強い 10人中8〜10名試料側
に手荒れが認められた 実施例1〜8、比較例1〜7 実施例1〜8及び比較例1〜7では、第1表及
び第2表に記載の配合組成よりなるシヤンプーを
調製し、その起泡性、洗浄性、蛋白質変性率及び
手荒れ性を調べた結果を、第1表及び第2表に示
す。
必須要件を満足しながら、皮膚に対する刺激性が
著しく低い洗浄剤組成物に関するものである。 (従来の技術) 従来、蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活
性剤組成物では、これらを連用することにより強
度の手荒れ現象が認められるのに対し、蛋白質変
性力の小さい界面活性剤やその組成物(例えばシ
ヤンプー)は、長期間連用しても手荒れ等の皮膚
障害が起こり難く、皮膚に対する刺激性が著しく
低いことがよく知られている。 一方、後記の一般式(A)及び(B)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又はO−ア
シルイセチオン酸塩は、洗浄力に優れていること
から洗顔料やシヤンプー等の洗浄剤に配合使用さ
れているが、蛋白質変性力や皮膚刺激性が強く手
荒れ等の皮膚障害を起こしやすい欠点がある。こ
のような背景と生活水準の高度化に伴い、人体に
対して高度な安全性を有する低皮膚刺激性の界面
活性剤や洗浄剤組成物の開発が強く要望されるよ
うになつて来ているのが現状である。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は、前記従来技術の難点を改良せん
として鋭意研究した結果、先に出願した(特願昭
59−263437号、特願昭60−154478号)界面活性剤
の後記一般式(C)で表わされるN−(2−アルキル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエ
タノールリン酸エステル塩の適当量を、後記一般
式(A)で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸
エステル塩又は、後記一般式(B)で表わされるO−
アシルイセチオン酸塩に混合する場合は、起泡
性、洗浄性等の洗浄剤としての必須要件を満足し
ながら、蛋白質変性力が小さく、手荒れ等の皮膚
障害を起し難く皮膚刺激性の著しく低い洗浄剤組
成物が得られることを見出し、本発明を完成する
に至つた。 本発明の目的は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤と
しての必要要件を満足しながら、皮膚に対する刺
激性が著しく低い洗浄剤組成物を提供することに
ある。 (問題点を解決するための手段) 上述の目的は、下記の成分()及び()と
を有効成分として含有している低刺激性洗浄剤組
成物によつて達成される。 () 一般式(A)又は(B) R1COOCH2CH2SO3M1 ……(B) (上記式中、R1は炭素数8〜20の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基、M1はナトリウムイオン、
カリウムイオン、マグネシウムイオン、アンモ
ニウムイオン、アルカノールアミンイオン、又
は低級脂肪族アミンイオン) で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩又はO−アシルイセチオン酸塩。 () 一般式(C) (上記式中で、R2はカプリル基、ラウリル基、
ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基ま
たはオレイル基、M2はアルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、又はアルカノールアミン
イオンである。) で表わされるN−(2−アルキル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル塩。 本発明における前記一般式(A)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩としては、
例えばカプリン酸モノグリセリド硫酸エステル、
ラウリン酸モノグリセリド硫酸エステル、ミリス
チン酸モノグリセリド硫酸エステル、パルミチン
酸モノグリセリド硫酸エステル、ステアリン酸モ
ノグリセリド硫酸エステル及びオレイン酸モノグ
リセリド硫酸エステルのナトリウム塩、カリウム
塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、トリエタ
ノールアミン塩等が挙げられる。 また前記一般式(B)で表わされるO−アシルイセ
チオン酸塩としては、例えばO−カプロイルイセ
チオン酸、O−ラウロイルイセチオン酸、O−ミ
リストイルイセチオン酸、O−パルミトイルイセ
チオン酸、O−ステアロイルイセチオン酸及びO
−オレイロイルイセチオン酸のナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、ト
リエタノールアミン塩等が挙げられる。 また前記一般式(C)で表わされるN−(2−アル
キル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミ
ノエタノールリン酸エステル塩としては、例え
ば、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)
−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル1
ナトリウム塩(以下、化合物1という)、N−(2
−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1カリウム塩
(化合物2)、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキ
シエチル)−N−メチルアミノエタノールリン酸
エステル1アンモニウム塩(化合物3)、N−(2
−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1トリエタノ
ールアミン塩(化合物4)、N−(2−カプリル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル1ナトリウム塩(化合物
5)、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1カリウム塩(化合物6)、N−(2−カプリル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエ
タノールリン酸エステル1アンモニウム塩(化合
物7)、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1トリエタノールアミン塩(化合物8)、N−
(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチル)−N−
メチルアミノエタノールリン酸エステル1ナトリ
ウム塩(化合物9)、N−(2−ミリスチル−2−
ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル1カリウム塩(化合物10)、N
−(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチル)−N
−メチルアミノエタノールリン酸エステル1アン
モニウム塩(化合物11)、N−(2−ミリスチル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル1トリエタノールアミン塩
(化合物12)、N−(2−パルミチル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1ナトリウム塩(化合物13)、N−(2
−パルミチル−2−ヒドロキシエチル)−N−メ
チルアミノエタノールリン酸エステル1カリウム
塩(化合物14)、N−(2−パルミチル−2−ヒド
ロキシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル1アンモニウム塩(化合物15)、N
−(2−パルミチル−2−ヒドロキシエチル)−N
−メチルアミノエタノールリン酸エステル1トリ
エタノールアミン塩(化合物16)、N−(2−ステ
アリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル1ナトリウム塩
(化合物17)、N−(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1カリウム塩(化合物18)、N−(2−
ステアリル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチ
ルアミノエタノールリン酸エステル1アンモニウ
ム塩(化合物19)、(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン
酸エステル1トリエタノールアミン塩(化合物
20)、N−(2−オレイル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1ナトリウム塩(化合物21)、N−(2−オレイ
ル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノ
エタノールリン酸エステル1カリウム塩(化合物
22)、N−(2−オレイル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル1アンモニウム塩、(化合物23)及びN−(2−
オレイル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチル
アミノエタノールリン酸エステルトリエタノール
アミン塩(化合物24)等である。 前記一般式(A)及び(B)で表わされる高級脂肪酸モ
ノグリセリド硫酸エステル塩及びO−アシルイセ
チオン酸塩は、充分なる起泡性、洗浄性等の界面
活性能は有するものの、蛋白質変性力は強く、単
独で用いた場合には所望の低刺激性洗浄剤は得ら
れない。 一方、前記一般式(C)で表わされるN−(2−ア
ルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル塩は蛋白質変性力
は非常に低く、刺激性は弱いものであり、かつ起
泡性、洗浄性等の界面活性能は良好である。 本発明者等は、前記一般式(A)で表わされる高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又は、一般
式(B)で表わされるO−アシルイセチオン酸塩と、
前記一般式(C)で表わされるN−(2−アルキル−
2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル塩とを、ある一定の比率で
混合した場合、おのおの単独の場合より粘度上
昇、臨界ミセル濃度の低下等の現象がおこる事を
発見し、高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル
塩又はO−アシルイセチオン酸塩とN−(2−ア
ルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルア
ミノエタノールリン酸エステル塩との複合体が形
成されたものと推定される。この一定比率の混合
物では、起泡性、洗浄性等の界面活性能は高級脂
肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩又はO−アシ
ルイセチオン酸塩単独の場合に優るとも劣らず、
同時に蛋白質変性力はN−(2−アルキル−2−
ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル塩基独の場合とほぼ同等の程度
まで著しく低下することを発見したものである。 即ち、混合して複合体を形成することにより、
明らかに相乗効果が発揮され、優れた界面活性能
を維持しつつ、蛋白質変性力の低い低刺激性洗浄
剤組成物を得ることに成功したものである。 この(A)又は(B):(C)の混合比(重量比)は、3:
1乃至1:10の範囲が望ましい。この範囲以外の
混合比や、他のアニオン界面活性剤等を多量に加
えて系のバランスを崩した場合では、充分な蛋白
質変性能の低下効果が得られない。 また(A)又は(B)+(C)の含有量は、洗浄剤組成物全
量中の5乃至40重量%が好ましい。 本発明の洗浄剤組成物は、所望により、洗浄剤
に一般に配合される成分、例えば、高級アルコー
ル、ラノリン誘導体、蛋白誘導体や、ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成分、
プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール等の保湿剤成分、脂肪酸アルカロー
ルアマイド、ポリオシキエチレンアルキルエーテ
ル及びアルキルアミンオキシド等の非イオン界面
活性剤、水溶性高分子物質(アニオン性、非イオ
ン性、カチオン性のものを含む)、金属イオン封
鎖剤、防腐剤、殺菌剤、PH調整剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、色素及び香料等を含むことがで
きる。 (実施例) 次に本発明を実施例をもつて詳細に説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではな
い。実施例に先立ち、各実施例で採用した試験
法、評価法を説明する。 起泡性試験法 活性剤濃度が0.2%の水溶液を調製しロスマイ
ルズ試験法(ASTMD1173−53)によつて行つ
た。また、評価の基準を次のように設定した。 ◎…泡立ち優秀 泡量 230ml以上 ○…泡立ち良好 泡量 200ml以上230ml未満 △…泡立ち普通 泡量 150ml以上200ml未満 ×…泡立ち不良 泡量 150ml未満 洗浄性試験法 5cm×5cmのウールモスリン布にラノリン7%
及びスダン0.005%のクロロホルム溶液0.4mlを
均一に塗布し乾燥させ、この汚染布を3%の洗浄
剤溶液40mlが入つた約100mlのガラス製シリンダ
ー中に入れ、40℃の恒温槽中で15分振とうし、汚
染布を流水中でよくすすぎ、乾燥させ、反射率を
調べ、次式により洗浄率を求めた。 洗浄率=洗浄後の反射率−洗浄前の反射率/原布の反
射率−洗浄前の反射率 また、評価に基準を次のように設定した。 ◎:洗浄性優秀 洗浄効率 85%以上 ○:洗浄性良好 洗浄効率 70%以上85%未満 △:洗浄性普通 洗浄効率 55%以上70%未満 ×:洗浄性不良 洗浄効率 55%未満 蛋白質変性率測定法 水系高速液体クロマトグラフイーを利用し、卵
白アルブミンPH7緩衝溶液に、試料濃度1%にな
るように試料を加えた場合の卵白アルブミン変性
率を、220nmの吸収ピークを用いて測定した。 変性率(%)=Ho−Hs/Ho×100 Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時
の220nmの吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎:卵白アルブミン変性率 30%未満 ○:卵白アルブミン変性率 30%以上 60%未満 △:卵白アルブミン変性率 60%以上 80%未満 ×:卵白アルブミン変性率 80%以上 手荒れ試験法 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネル
を用い、左右どちらか一方の手を、試料濃度5
%、温度35℃の水溶液に、他方の手を同温度の水
に10分間浸漬する操作を1日当り2回、2日間続
けて行ない、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で
判定した。 ◎…手荒れ性著しく弱い 10人中0〜1名試料側
に手荒れが認められた ○…手荒れ性やや弱い 10人中2〜4名試料側に
手荒れが認められた △…手荒れ性やや強い 10人中5〜7名試料側に
手荒れが認められた ×…手荒れ性著しく強い 10人中8〜10名試料側
に手荒れが認められた 実施例1〜8、比較例1〜7 実施例1〜8及び比較例1〜7では、第1表及
び第2表に記載の配合組成よりなるシヤンプーを
調製し、その起泡性、洗浄性、蛋白質変性率及び
手荒れ性を調べた結果を、第1表及び第2表に示
す。
【表】
【表】
実施例 9
次の配合組成よりなるボデイシヤンプーを調製
した。 ラウリン酸モノグリセリド硫酸エステルトリエタ
ノールアミン塩 12%(重量) 化合物1 6 化合物5 6 グリセリン 2 香 料 0.3 水 残余 このボデイシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白
質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、
◎、◎であつた。 実施例 10 次の配合組成よりなるシヤンプーを調製した。 ヤシ油脂肪酸モノグリセリド硫酸エステルアンモ
ニウム塩 5 化合物4 8 化合物8 8 ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド 5 香 料 0.3 水 残余 このシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白質変性
率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、◎、◎
であつた。 実施例 11 次の配合組成よりなるボデイシヤンプーを調製
した。 ヤシ油脂肪酸イセチオン酸トリエタノールアミン
塩 12%(重量) 化合物1 6 化合物5 6 グリセリン 2 香 料 0.3 水 残余 このボデイシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白
質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、
◎、◎であつた。 実施例 12 次の配合組成よりなるシヤンプーを調製した。 ヤシ油脂肪酸イセチオン酸ナトリウム塩
4%(重量) 化合物4 8 化合物8 8 ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド 5 香 料 0.3 水 残余 このシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白質変性
率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、◎、◎
であつた。
した。 ラウリン酸モノグリセリド硫酸エステルトリエタ
ノールアミン塩 12%(重量) 化合物1 6 化合物5 6 グリセリン 2 香 料 0.3 水 残余 このボデイシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白
質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、
◎、◎であつた。 実施例 10 次の配合組成よりなるシヤンプーを調製した。 ヤシ油脂肪酸モノグリセリド硫酸エステルアンモ
ニウム塩 5 化合物4 8 化合物8 8 ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド 5 香 料 0.3 水 残余 このシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白質変性
率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、◎、◎
であつた。 実施例 11 次の配合組成よりなるボデイシヤンプーを調製
した。 ヤシ油脂肪酸イセチオン酸トリエタノールアミン
塩 12%(重量) 化合物1 6 化合物5 6 グリセリン 2 香 料 0.3 水 残余 このボデイシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白
質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、
◎、◎であつた。 実施例 12 次の配合組成よりなるシヤンプーを調製した。 ヤシ油脂肪酸イセチオン酸ナトリウム塩
4%(重量) 化合物4 8 化合物8 8 ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド 5 香 料 0.3 水 残余 このシヤンプーの起泡性、洗浄性、蛋白質変性
率、手荒れ性を調べた結果、各々◎、◎、◎、◎
であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の成分()及び()とを有効成分と
して含有している低刺激性洗浄剤組成物。 () 一般式(A)又は(B) R1COOCH2CH2SO3M1 ……(B) (上記式中、R1は炭素数8〜20の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基、M1はナトリウムイオン、
カリウムイオン、マグネシウムイオン、アンモ
ニウムイオン、アルカノールアミンイオン、又
は低級脂肪族アミンイオン) で表わされる高級脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩又はO−アシルイセチオン酸塩。 () 一般式(C) (上記式中で、R2はカプリル基、ラウリル基、
ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基ま
たはオレイル基、M2はアルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、又はアルカノールアミン
イオンである。) で表わされるN−(2−アルキル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリ
ン酸エステル塩。 2 前記の()と()との重量比が3:1乃
至1:10の範囲である特許請求の範囲第1項記載
の低刺激性洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12398886A JPS62280297A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12398886A JPS62280297A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62280297A JPS62280297A (ja) | 1987-12-05 |
JPH0542998B2 true JPH0542998B2 (ja) | 1993-06-30 |
Family
ID=14874261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12398886A Granted JPS62280297A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62280297A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2792957B2 (ja) * | 1989-11-13 | 1998-09-03 | 玉の肌石鹸株式会社 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
GB9024162D0 (en) * | 1990-11-07 | 1990-12-19 | Unilever Plc | Detergent composition |
JP3285172B2 (ja) * | 1993-09-02 | 2002-05-27 | 株式会社マンダム | 透明ゲル状毛髪処理剤組成物 |
WO1999009935A2 (de) * | 1997-08-25 | 1999-03-04 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische zubereitungen enthaltend fettsäurepolyglycolestersulfate und polymere |
-
1986
- 1986-05-28 JP JP12398886A patent/JPS62280297A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62280297A (ja) | 1987-12-05 |
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