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JPH05213947A - ７−アザイソインドリニル−キノロン−及びナフチリドンカルボン酸誘導体 - Google Patents

７−アザイソインドリニル−キノロン−及びナフチリドンカルボン酸誘導体

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Publication number
JPH05213947A
JPH05213947A JP4190249A JP19024992A JPH05213947A JP H05213947 A JPH05213947 A JP H05213947A JP 4190249 A JP4190249 A JP 4190249A JP 19024992 A JP19024992 A JP 19024992A JP H05213947 A JPH05213947 A JP H05213947A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dihydro
carbon atoms
oxo
methyl
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4190249A
Other languages
English (en)
Inventor
Uwe Petersen
ウベ・ペーターゼン
Andreas Krebs
アンドレアス・クレプス
Thomas Schenke
トーマス・シエンケ
Klaus Grohe
クラウス・グローエ
Klaus-Dieter Dr Bremm
クラウス−デイーター・ブレム
Rainer Endermann
ライナー・エンデルマン
Karl-Georg Metzger
カール−ゲオルク・メツツガー
Hans-Joachim Zeiler
ハンス−ヨアヒム・ツアイラー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPH05213947A publication Critical patent/JPH05213947A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/12—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 式 のキノロン−及びナフチリドンカルボン酸誘導体〔式中
Ｘ１はハロゲン；Ｘ２はＨ，ＮＨ２，Ｃ１〜４アルキル
アミノ等；Ｒ１はＣ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロア
ルキル等；Ｒ２はＨ、（置換）アルキル等；ＡはＮ又は
Ｃ−Ｒ７（Ｒ７はＨ、ハロゲン、ヒドロキシル等）；Ｚ
は （Ｒ３、Ｒ５はＨ、Ｃ１〜３アルキル等；Ｒ４はＨ、ヒ
ドロキシル等〕 【効果】 本化合物は、特にグラム陽性バクテリアに対
して高い抗菌活性を示し、抗菌剤及び飼料添加物として
有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は適宜部分的に水素化され
ていてもよいアザイソインドリニル環で７位が置換され
た、新規キノロン−及びナフチリドンカルボン酸誘導
体、その製造方法並びにそれらを含有する抗バクテリア
剤及び飼料添加物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＥＰ３４３,５６０には例えば７−（２
−イソインドリニル）−１−シクロプロピル−６,８−
ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノ
リンカルボン酸の如き、イソインドリニル環で７位が置
換されたキノロン−及びナフチリドンカルボン酸類を既
に開示されている。更にＥＰ４２４,８５０には１−シ
クロプロピル−６,８−ジフルオロ−７−（３,８−ジア
ザビシクロ〔４．３．０〕ノン−１（６）−エン−８−
イル）−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−キノリンカル
ボン酸が開示されており、またＥＰ４２４,８５１には
９−フルオロ−３（Ｓ）−メチル−１０−（３,８−ジ
アザビシクロ〔４．３．０〕ノン−１（６）−エン−８
−イル）−７−オキソ−２,３−ジヒドロ−７Ｈ−ピリ
ド〔１，２，３−ｄｅ〕〔１，４〕ベンズオキサジン−
６−カルボン酸が開示されている。しかしながらこれら
の化合物の抗菌活性は不完全である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】下記式（Ｉ）
【０００４】
【化５】
【０００５】式中、Ｘ1はハロゲンを表わし；Ｘ2は水
素、アミノ、１〜４個の炭素原子を有するアルキルアミ
ノ、アルキル基当り１〜３個の炭素原子を有するジアル
キルアミノ、ヒドロキシル、１〜４個の炭素原子を有す
るアルコキシ、メルカプト、１〜４個の炭素原子を有す
るアルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン又はメチルを
表わし；Ｒ1は１〜４個の炭素原子を有するアルキル、
２〜４個の炭素原子を有するアルケニル、３〜６個の炭
素原子を有するシクロアルキル、２−ヒドロキシエチ
ル、２−フルオロエチル、メトキシ、アミノ、メチルア
ミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、又は随時１〜２
個のフッ素原子で置換されていてもよいフエニルを表わ
し；Ｒ2は水素を表わすか、１〜４個の炭素原子を有
し、且つ随時ヒドロキシル、メトキシ、アミノ、メチル
アミノ又はジメチルアミノで置換されていてもよいアル
キルを表わすか、（５−メチル−２−オキソ−１，３−
ジオキソール−４−イル）−メチルを表わし；Ｚは下記
構造
【０００６】
【化６】
【０００７】で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水
素、随時ヒドロキシル置換されていてもよいＣ1−Ｃ3−
アルキル、アルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有す
るアルコキシカルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わ
し、 Ｒ5は水素Ｃ1−Ｃ3−アルキル又はシクロプロピルを表
わし；ＡはＮ又はＣ−Ｒ7を表わし、ここで、Ｒ7はＨ、
ハロゲン、メチル、ヒドロキシル又はメトキシを表わ
し、或いはまたＲ1と一緒になって下記構造
【０００８】
【化７】
【０００９】の架橋（ｂｒｉｄｇｅ）を形成することが
でき、但し、Ｚが
【００１０】
【化８】
【００１１】を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦであ
りえず、且つＲ1と一緒になって構造 に使用可能な水和物及び酸付加塩及びそれらが基礎とし
ているカルボン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、銀塩及びグアニジニウム塩が、先行技術のものに比
べ、特にグラム陽性領域で高い抗バクテリア活性を有す
ることが見出された。
【００１２】式（Ｉ）の好ましい化合物は、Ｘ1がフッ
素を表わし；Ｘ2が水素、アミノ、メチルアミノ、ヒド
ロキシル、メトキシ、フッ素、塩素、臭素又はメチルを
表わし；Ｒ1が１〜３個の炭素原子を有するアルキル、
ビニル、３〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル、
２−フルオロエチル、又は随時１〜２個のフッ素原子で
置換されていてもよいフエニルを表わし；Ｒ2が水素を
表わすか、１〜２個の炭素原子を有し且つ随時アミノ、
メチルアミノ又はジメチルアミノで置換されていてもよ
いアルキルを表わすか、（５−メチル−２−オキソ−
１，３−ジオキソール−４−イル）−メチルを表わし；
Ｚが下記構造
【００１３】
【化９】
【００１４】で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水
素、随時ヒドロキシル置換されていてもよいＣ1−Ｃ2−
アルキル、アルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有す
るアルコキシカルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わ
し、 を表わし、Ｒ5は水素又はメチルを表わし；ＡはＮ又は
Ｃ−Ｒ7を表わし、ここで、Ｒ7はＨ、フッ素、塩素、臭
素、メチル又はメトキシを表わすか、或いはまたＲ1と
一緒になって下記構造
【００１５】
【化１０】
【００１６】の架橋を形成することができ、但し、Ｚが
【００１７】
【化１１】
【００１８】を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦでは
ありえず且つＲ1と一緒になって式 加塩、及びそれらが基礎としているカルボン酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、銀塩及びグアニジニウ
ム塩である化合物である。
【００１９】特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ｘ1が
フッ素を表わし；Ｘ2が水素、アミノ、フッ素又は臭素
を表わし；Ｒ1が１〜２個の炭素原子を有するアルキ
ル、シクロプロピル、又は随時１〜２個のフッ素原子で
置換されていてもよいフエニルを表わし；Ｒ2が水素又
は１〜２個の炭素原子を有するアルキルを表わし；Ｚが
下記構造
【００２０】
【化１２】
【００２１】で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水
素、メチル、アルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有
するアルコキシカルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わ
し、 ルを表わし、Ｒ5は水素又はメチルを表わし；ＡはＮ又
はＣ−Ｒ7を表わし、ここで、Ｒ7はＨ、フッ素、塩素又
はメトキシを表わすか、或いはまたＲ1と一緒になって
下記構造
【００２２】
【化１３】
【００２３】の架橋を形成することができ、但し、Ｚが
【００２４】
【化１４】
【００２５】を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦであ
りえず且つＲ1と一緒になって 付加塩、及びそれらが基礎とするカルボン酸のアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、銀塩及びグアニジニウム
塩である化合物である。
【００２６】更に式（Ｉ）の化合物は、下記式（ＩＩ）
【００２７】
【化１５】
【００２８】式中、Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ1及びＸ2は前記の
とおりであり、Ｘ3はハロゲン、特にフッ素又は塩素を
表わす、で示される化合物を、もし適当ならば酸除去剤
（ａｃｉｄ ｓｃａｖｅｎｇｅｒ）の存在下に、式（Ｉ
ＩＩ）
【００２９】
【化１６】Ｚ−Ｈ （ＩＩＩ） 式中、Ｚは上記のとおりである、で示される化合物と反
応させることにより製造することができることが見出さ
れた。
【００３０】例えば、もし８−クロロ−１−シクロプロ
ピル−６,７−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキ
ソ−３−キノリンカルボン酸及び５−メチル−２,３,
４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−
ｃ〕ピリジンを出発物質として用いると、反応の経路は
以下の式で表わすことができる。
【００３１】
【化１７】
【００３２】出発物質として用いられる式（ＩＩ）の化
合物のほとんどは、公知であり、又は公知方法で製造す
ることができる。具体例を挙げれば：７−クロロ−１−
シクロプロピル−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４
−オキソ−３−キノリンカルボン酸（独特許出願３,１
４２,８５４）、１−シクロプロピル−６,７−ジフルオ
ロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカル
ボン酸（欧州特許出願１１３,０９１）、６−クロロ−
１−シクロプロピル−７,８−ジフルオロ−１,４−ジヒ
ドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸（独特許出
願３,４２０,７４３）、８−クロロ−１−シクロプロピ
ル−６,７−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ
−３−キノリンカルボン酸（独特許出願３,４２０,７４
３）、１−シクロプロピル−６,７,８−トリフルオロ−
１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸（独特許出願３,３１８,１４５）、５−ブロモ−１−
シクロプロピル−６,７,８−トリフルオロ−１,４−ジ
ヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸、５−ブ
ロモ−１−（２,４−ジフルオロフエニル）−６,７,８
−トリフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−
キノリンカルボン酸、１−シクロプロピル−６,７−ジ
フルオロ−１,４−ジヒドロ−８−メチル−４−オキソ
−３−キノリンカルボン酸、６,７−ジフルオロ−１−
エチル−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリン
カルボン酸、７−クロロ−６−フルオロ−１−エチル−
１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸、７−クロロ−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−オキソ−３−キノリ
ンカルボン酸、６,７−ジフルオロ−１−（２−フルオ
ロエチル）−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノ
リンカルボン酸、７−クロロ−６−フルオロ−１,４−
ジヒドロ−１−メトキシ−４−オキソ−３−キノリンカ
ルボン酸、７−クロロ−６−フルオロ−１,４−ジヒド
ロ−１−メチルアミノ−４−オキソ−３−キノリンカル
ボン酸、６,７−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オ
キソ−１−フエニル−３−キノリンカルボン酸、７−ク
ロロ−１−シクロプロピル−６−フルオロ−１,４−ジ
ヒドロ−４−オキソ−１,８−ナフチリジン−３−カル
ボン酸、７−クロロ−１−シクロプロピル−６−フルオ
ロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−１,８−ナフチリジ
ン−３−カルボン酸エチル、１−シクロプロピル−６,
７,８−トリフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−
３−キノリンカルボン酸エチル（独特許出願３,３１８,
１４５）、９,１０−ジフルオロ−２,３−ジヒドロ−３
−メチル−７−オキソ−７Ｈ−ピリド−〔１,２,３−ｄ
ｅ〕〔１,４〕ベンズオキサミン−６−カルボン酸（欧
州特許出願４７,００５）、８,９−ジフルオロ−６,７
−ジヒドロ−５−メチル−１−オキソ−１Ｈ,５Ｈ−ベ
ンゾ〔ｉ，ｊ〕−キノリシン−２−カルボン酸、７−ク
ロロ−６−フルオロ−１−フエニル−１,４−ジヒドロ
−４−オキソ−１,８−ナフチリジン−３−カルボン酸
（欧州特許出願１５３,５８０）、７−クロロ−６−フ
ルオロ−１−（４−フルオロフエニル）−１,４−ジヒ
ドロ−４−オキソ−１,８−ナフチリジン−３−カルボ
ン酸エチル、６,７,８−トリフルオロ−１,４−ジヒド
ロ−１−メチルアミノ−４−オキソ−３−キノリンカル
ボン酸（独特許出願３,４０９,９２２）、１−アミノ−
６,７,８−トリフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキ
ソ−３−キノリンカルボン酸（独特許出願３,４０９,９
２２）、６,７,８−トリフルオロ−１,４−ジヒドロ−
１−ジメチルアミノ−４−オキソ−３−キノリンカルボ
ン酸（独特許出願３,４０９,９２２）、６,７−ジフル
オロ−１−（４−フルオロフエニル）−１,４−ジヒド
ロ−８−メチル−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸、７−クロロ−６−フルオロ−１−（４−フルオロフ
エニル）−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリ
ンカルボン酸（欧州特許出願１３１,８３９）、７−ク
ロロ−６−フルオロ−１−（２,４−ジフルオロフエニ
ル）−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカ
ルボン酸（欧州特許出願１３１,８３９）、６,７,８−
トリフルオロ−１−（４−フルオロフエニル）−１,４
−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸（欧
州特許出願１５４,７８０）、６,７,８−トリフルオロ
−１−（２,４−ジフルオロフエニル）−１,４−ジヒド
ロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸（欧州特許出
願１５４,７８０）、６,７,８−トリフルオロ−１,４−
ジヒドロ−４−オキソ−１−フエニル−３−キノリンカ
ルボン酸（欧州特許出願１５４,７８０）、７−クロロ
−１−エチル−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−
オキソ−１,８−ナフチリジン−３−カルボン酸、６,７
−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−１−ビ
ニル−３−キノリンカルボン酸、１−シクロプロピル−
５,６,７,８−テトラフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−
オキソ−３−キノリンカルボン酸、５−アミノ−１−シ
クロプロピル−６,７,８−トリフルオロ−１,４−ジヒ
ドロ−４オキソ−３−キノリンカルボン酸、１−シクロ
プロピル−６,７,８−トリフルオロ−１,４−ジヒドロ
−５−ヒドロキシ−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸、１−シクロプロピル−６,７−ジフルオロ−１,４−
ジヒドロ−８−メトキシ−４−オキソ−３−キノリンカ
ルボン酸、７−クロロ−１−（２,４−ジフルオロフエ
ニル）−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ
−１,８−ナフチリジン−３−カルボン酸、７−クロロ
−１−（２,４−ジフルオロフエニル）−６−フルオロ
−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−１,８−ナフチリジン
−３−カルボン酸エチル。
【００３３】出発物質として必要な式（ＩＩＩ）の二環
式アミン類のいくつかは公知である。それらは以下の方
法で製造できる。
【００３４】１）Ｎ−プロパルギルウレタンを強塩基の
存在下５−又は２−クロロメチルピリミジン又はクロロ
メチルピラジンでアルキル化することができる。つづく
分子内ヘテロ−デイールズ−アルダー反応は熱的に、又
はプロトン触媒で達成される〔Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
４５、６５１９（１９８９）〕。
【００３５】
【化１８】
【００３６】Ｎ−プロパルギ−Ｎ−ピラジニル−メチル
ウレタン類、又はＮ−プロパルギル−Ｎ−（２−ピリミ
ジニルメチル）ウレタン類及びＮ−プロパルギル−Ｎ−
（５−ピリミジニルメチル）ウレタン類の中間体は、ア
ミノメチルピラジン、２−アミノメチルピラジン又は５
−アミノメチルピリミジンをクロロホルムのエステル類
でアシル化し、次いでプロパルギルハライド類でアルキ
ル化することによっても得ることができる。
【００３７】
【化１９】
【００３８】２）標準的方法で公知のピロリジン−３−
オン類から製造することができるエナミン類はヘテロ−
デイールズ−アルダー反応において１,２,４−トリアジ
ンと反応させることができる〔Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
３９、２８６９（１９８３）〕。
【００３９】
【化２０】
【００４０】３）ピロリジン−３−オン類はＯ−アリル
オキシムエーテル類に転化することもでき、それは加熱
により転位してピリジン誘導体を与えることができる
〔Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９７９、２２１）：
【００４１】
【化２１】
【００４２】４）ピロリジン−３−オン類もまた３−ア
ミノアクロレインと反応させることができ、ピリジン誘
導体が得られる（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．
１９７０、３２９１）
【００４３】
【化２２】
【００４４】５）アミノ置換ジヒドロピロロピリジン類
は対応するニトロ化合物の還元により得ることができ、
それらは異なる経路で得られる： ａ）文献から知られるピロリジン−３−オン類のエナミ
ン類は５−ニトロピリミジンとのヘテロ−デイールズ−
アルダー反応を経ることができる〔Ｔｅｔｒａｈｅｄｒ
ｏｎ ３９、２８６９（１９８３）〕。
【００４５】
【化２３】
【００４６】ｂ）ジヒドロピロロピリジン類はＮ−オキ
サイド類に転換することができ、そして該生成物をニト
ロ化することができる。
【００４７】
【化２４】
【００４８】得られたアミノ化合物は一般的に公知の方
法でアミノ基においてモノアルキル化又はジアルキル化
することができる。
【００４９】６）対応するヘキサヒドロ誘導体は、ジヒ
ドロピロロピリジン類のアルキル化及び得られたピリジ
ニウム塩の水素化ホウ素ナトリウムを用いた還元により
製造することができる。
【００５０】
【化２５】
【００５１】７）２,３−ビス−（クロロメチル）−ピ
ラジン〔Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，６７６（１９８４）〕を
ベンジルアミン又はアミド類と反応させ、２,３−ジヒ
ドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピラジンを得ること
ができる。ベンジル保護基は脱水素化することができ、
アシル保護基は酸又は塩基性加水分解により脱離させる
ことができる。
【００５２】
【化２６】
【００５３】以下のものを式（ＩＩＩ）の化合物の具体
例として挙げることができる：２,３,４,５,６,７−ヘ
キサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン、５
−メチル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−
ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン、５−エチル−２,３,４,
５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕
ピリジン、５−（２−ヒドロキシエチル）−２,３,４,
５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕
ピリジン、５−（ｔｅｒｔ．−ブトキシカルボニル）−
２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,
４−ｃ〕ピリジン、２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ
〔３,４−ｂ〕ピラジン。
【００５４】化合物（ＩＩＩ）を例えば塩酸塩の如き塩
の形態で使用することも可能である、（ＩＩ）と（ＩＩ
Ｉ）との反応は、ジメチルスルホキシド、Ｎ,Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ヘキサメチ
ルホスホリツクトリアミド、スルホラン、アセトニトリ
ル、水、アルコール例えばメタノール、エタノール、ｎ
−プロパノール、イソプロパノール、グリコールモノメ
チルエーテル又はピリジンの如き稀釈剤中で好ましくは
実施される。これらの稀釈剤の混合物も用いることがで
きる。
【００５５】用いることができる酸結合剤は、全ての慣
用の無機及び有機の酸結合剤である。これらには好まし
くはアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、有機
アミン類及びアミジン類が含まれる。個別的には以下の
特に好適な物質を挙げることができよう：トリエチルア
ミン、１,４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン
（ＤＡＢＣＯ）、１,８−ジアザビシクロ〔５．４．
０〕ウンデセ−７−エン（ＤＢＵ）又は過剰アミン（Ｉ
ＩＩ）。
【００５６】反応温度は相当の範囲で変化させることが
できる。一般的には該方法は約２０と２００℃の間、好
ましくは８０と１８０℃の間で実施される。
【００５７】該反応は大気圧下で実施することができる
が、昇圧下でも可能である。一般的に該反応は約１と１
００バールの間、好ましくは１と１０バールの間の圧力
で実施される。
【００５８】本発明の方法を実施するときは、化合物
（ＩＩ）１モル当り、１〜１５モル、好ましくは１〜６
モルの化合物（ＩＩＩ）を用いる。
【００５９】反応の間、例えばｔｅｒｔ．−ブトキシカ
ルボニル基の如き適切なアミノ保護基により、又はアゾ
メチン基として、遊離のアミノ基を保護することがで
き、反応終結後塩酸又はトリフルオロ酢酸の如き適切な
酸で処理することにより再び遊離化することができる
（Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ，Ｍｅｔｈｏｄｅｒ ｄｅｒ
Ｏｒｇａｍｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ〔有機化学にお
ける方法〕，Ｖｏｌｕｍｅ Ｅ４，１４４頁（１９８
３）；Ｊ．Ｆ．Ｗ． ＭｃＯｍｉｅ， Ｐｒｏｔｅｃｔ
ｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ （１９７３）、４３頁）。
【００６０】本発明のエステルを製造するためには、そ
れらが基礎としているカルボン酸を好ましくは、約２０
〜２００℃、好ましくは約６０〜１２０℃の温度で、例
えば硫酸、無水の塩酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエ
ンスルホン酸又は酸イオン交換剤の如き強酸の存在下、
過剰のアルコールと反応させる。反応で生成する水は、
クロロホルム、テトラクロロメタン、ベンゼン又はトル
エンとの共沸蒸留で除去することもできる。
【００６１】エステルはそれらが基礎とする酸を、ジメ
チルホルムアミドの如き溶媒中でジメチルホルムアミド
酢酸ジアルキルと一緒に加熱することによっても、有利
に製造される。
【００６２】プロドラツグとして用いられる５−メチル
−２−オキソ−１,３−ジオキソール−４−イル−メチ
ル エステルは、約０〜１００℃、好ましくは０〜５０
℃の温度で、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド又
はテトラメチルウレアの如き溶媒中で、ｔｅｒｔ．−ブ
トキシカルボニル基の如き保護基でＮ原子を保護してい
てもよい、それらが基礎とするカルボン酸のアルカリ金
属塩を、４−ブロモメチル−又は４−クロロメチル−５
−メチル−１,３−ジオキソール−２−オンと反応させ
ることにより得られる。
【００６３】本発明の化合物の酸付加塩は、例えば過剰
の水性酸中にベタインを溶解し、そしてメタノール、エ
タノール、アセトン又はアセトニトリルの如き水混和性
有機溶媒を用いて塩を沈澱させることにより、慣用の方
法で製造される。水又はグリコールモノメチルエーテル
の如きアルコール中で等当量のベタインと酸とを加熱
し、そして混合物を蒸発乾固し、又は沈澱した塩を吸引
濾過することも可能である。薬学的に使用しうる塩と
は、例えば塩酸、硫酸、グリコール酸、乳酸、コハク
酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸、４−トルエ
ンスルホン酸、ガラクチユロン酸（ｇａｌａｃｔｕｒｏ
ｎｉｃ ａｃｉｄ）、グルコン酸、エンボン酸（ｅｍｂ
ｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、グルタミン酸又はアスパラギン
酸の塩の如き塩である。
【００６４】本発明のカルボン酸のアルカリ金属塩又は
アルカリ土類金属塩は、例えばアルカリ金属水酸化物又
はアルカリ土類金属水酸化物の水溶液の化学量論量以下
のものの中にベタインを溶解し、未溶解のベタインを濾
過し、そして濾液を蒸発乾固することにより得られる。
薬品にはナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩が
好適である。対応する銀塩はアルカリ金属塩やアルカリ
土類金属塩を、硝酸銀の如き適切な銀塩と反応させるこ
とにより得られる。
【００６５】実施例に述べられた活性化合物の他に、下
表に列挙された活性化合物も製造することができる：
【００６６】
【表１】
【００６７】
【表２】
【００６８】
【表３】
【００６９】本発明の化合物は強力な抗生物質作用(ant
ibiotic action)を有し、且つ低毒性でありながらグラ
ム陽性及びグラム陰性菌、特に腸内細菌；主として例え
ばペニシリン、セフアロスポリン、アミノグリコサイ
ド、スルホンアミド及びテトラサイクリンの如き種々の
抗生物質に耐性のものに対して広範な抗バクテリアスペ
クトルを有する。
【００７０】これらの価値ある特性により、それらは化
学療法用活性物質として、及び無機及び有機材料特に例
えばポリマー、潤滑剤、着色剤、繊維、皮革、紙や木
材、食品及び水の広範な有機材料の防腐剤として用いら
れる。
【００７１】本発明の化合物は非常に広範な微生物に対
して活性を有する。それらを用いてグラム陰性及びグラ
ム陽性バクテリア並びにバクテリア様微生物を防除し、
またこれらの病原菌に起因する病気を予防、軽減及び／
又は治療することができる。本発明の化合物はバクテリ
ア及びバクテリア様微生物に特に活性である。それ故そ
れらはこれらの病原菌に起因するヒト及び獣医薬におけ
る局所的及び全身的感染の予防及び化学療法に対し特に
好適である。
【００７２】該化合物は更に原生動物(Protozoa)及び腸
虫(Helminthes)により起こされる病気の防除にも適して
いる。
【００７３】本発明の化合物は種々の薬学的調製剤にお
いて用いることができる。好ましい薬学的調製剤を挙げ
れば、錠剤、被覆錠剤、カプセル剤、丸薬、顆粒剤、坐
剤、溶液剤、懸濁剤、及び乳液剤、ペースト剤、軟こ
う、ゲル剤、クリーム剤、ローシヨン剤、粉剤及び噴霧
剤である。
【００７４】最小阻害濃度（ＭＩＣ）は一連の稀釈法を
用いてアイソ−センシテストアガー(Iso-Sensitest aga
r)(Oxoid)上で求めた。各々の試験物質について、一連
の寒天プレートを用意し、それは２倍の稀釈率で濃度が
低下する活性化合物を含有した。寒天プレートは多点接
種器(multipoint inoculator)(Denley)を用いて接種し
た。用いられた接種体は、各々の接種点が約１０4コロ
ニー形成単位を含有する程度に予め稀釈された病原菌
の、終夜培養物である。接種された寒天プレートを３７
℃でインキユベートし、菌の成長を約２０時間後に読み
とつた。ＭＩＣ値(μg/ml）は裸眼で成長が観察されな
かつた最小の活性化合物濃度を示す。
【００７５】下表に、７−（４−アミノ−１,３−ジヒ
ドロ−イソインドール−２−イル）−１−シクロプロピ
ル−６,８−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ
−３−キノリンカルボン酸（ＥＰ ３４３,５６０、実
施例２）に比較して、本発明の化合物のいくつかのＭＩ
Ｃ値を列挙する。
【００７６】
【表４】
【００７７】
【実施例】 実施例Ｚ１５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン
【００７８】
【化２７】
【００７９】ａ）Ｎ−プロパルギルカルバミン酸エチル １１５ｇ（２.１モル）のプロパルギルアミンを１ｌの
トルエンに導入し、４００mlの水にとかした９１ｇの水
酸化ナトリウムを添加し、そして２３ｇ（２.２モル）
のクロロ蟻酸エチルを１０℃で滴下する。混合物を室温
で３時間撹拌し、有機相を分離し、水相をトルエンで抽
出し、有機溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮し
て濃縮物を蒸留する。
【００８０】収率：２２１ｇ（理論値の８３％） 沸点：１０１℃／２０ミリバール ｂ） ２−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−プロパルギ
ルアミノメチル）−ピリミジン １１.５ｇ（９１ミリモル）のＮ−プロパルギルカルバ
ミン酸エチルを９０mlのトルエンに導入し、２０.３ｇ
のＫＯＨ粉末と０.５ｇのトリエチルベンジルアンモニ
ウムクロライドを添加し、そして１３.５ｇ（１０４ミ
リモル）の２−クロロメチルピリミジン（独公開公報
２,９３２,６４３）を室温で滴下する。該混合物を室温
で一晩撹拌し、塩を吸引濾過し、濾液を飽和食塩水で洗
浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して濃縮物を
蒸留する。
【００８１】収率：１０.４ｇ（理論値の５１％） 沸点：１３０℃／０.３５ミリバール ｃ） ５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピ
リジン−６−カルボン酸エチル ７.７ｇ（３５ミリモル）の２−（Ｎ−エトキシカルボ
ニル−Ｎ−プロパルギル−アミノメチル）−ピリミジン
を１５０mlのキシレン中で４０時間還流する。混合物を
濃縮し、残渣をリグロインから再結する。
【００８２】収率：５.５ｇ（理論値の８１.７％） 融点：７７−７９℃ ｄ） ５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピ
リジン２塩化水素 ８.５ｇ（４４ミリモル）の５,７−ジヒドロ−１Ｈ−ピ
ロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン−６−カルボン酸エチルを
９０mlの濃塩酸中で一晩還流する。溶液を濃縮し、残渣
をアセトンと一緒に撹拌し、塩を吸引濾過し、空気中で
乾燥する。
【００８３】収率：７.５ｇ（理論値の８８％） 実施例Ｚ２２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン
【００８４】
【化２８】
【００８５】ａ） （Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−プ
ロパルギル）−アミノメチルピラジン １４ｇ（０.１１モル）のＮ−プロパルギルウレタンを
１１０mlのトルエン中に導入し、２５ｇのＫＯＨ粉末と
０.５ｇの塩化トリエチルベンジルアンモニウムを添加
し、そして２４ｇ（２２ミリモル、６５％）のクロロメ
チルピラジン（J. Org. Chem. ３８，２０４９（１９７
３））を滴下する。混合物を室温で一晩撹拌し、塩を吸
引濾過し、濾液を食塩溶液で洗浄し、有機相を炭酸カリ
ウム上で乾燥し、濃縮して濃縮物を蒸留する。
【００８６】収率：１０.５ｇ（理論値の４４％） 沸点：１２６℃／０.４ミリバール ガスクロマトグラフイー分析で製品は８４％純度である
ことが判った。更に、それは１０％の５,７−ジヒドロ
−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン−６−カルボン
酸エチルと６％の２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,
４−ｃ〕ピリジン−２−カルボン酸エチルを含有する。
【００８７】ｂ） ２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ
〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−カルボン酸エチル １０.５ｇの（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−プロパル
ギル）アミノメチルピラジンを５０mlのトルフルオロ酢
酸中で１５時間還流する。全体を水に注入し、混合物を
Ｋ2ＣＯ3でアルカリ性にし、メチレンクロライドを抽出
し、有機溶液をＭｇＳＯ4上で乾燥し、濃縮し、濃縮物
をリグロインから再結する。
【００８８】収率：６.３ｇ（理論値の６７.８％） 融点：１０３℃ ガスクロマトグラフイー分析により、生成物は６.８％
の異性体５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕
ピリジン−６−カルボン酸エチルを含有する。２つの異
性体は酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフイ
ーで分離することができる。
【００８９】ｃ） ２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ
〔３,４−ｃ〕ピリジン ６ｇ（３１.２ミリモル）の２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピ
ロロ〔３,４−ｃ〕−ピリジン−２−カルボン酸エチル
と１９.７ｇ（６２.４ミリモル）のBa(OH)2・８Ｈ2Ｏを
１００mlの水中で１５時間還流する。冷却後、BaCO3を
吸引濾過し、濾液を濃縮し、残渣をジオキサン５０mlづ
つで５回沸騰させて抽出する。ジオキサン溶液を蒸発
し、残渣を蒸留する。
【００９０】収率：２.３ｇ 沸点：７３℃／０.１８ミリバール1 Ｈ ＮＭＲにより、生成物は１２％の５,７−ジヒドロ
−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジンを含む。
【００９１】ｄ） ２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ
〔３,４−ｃ〕ピリジン２塩化水素 １０.４ｇ（５１ミリモル）の２,３−ジヒドロ−１Ｈ−
ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−カルボン酸エチル
を１００mlの濃塩酸と一緒に１５時間還流する。全体を
蒸発し、結晶性の残渣をアセトンと一緒に撹拌する。生
成物を吸引濾過し、空気中で乾燥する。
【００９２】収率：９.８ｇ（理論値の１００％） 実施例Ｚ３５−メチル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ
−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン
【００９３】
【化２９】
【００９４】ａ） ２−エトキシカルボニル−５−メチ
ル−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリ
ジニウムアイオダイド ９.６ｇ（５０ミリモル）の２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピ
ロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−カルボン酸エチルと
６.３ml（１００ミリモル）の沃化メチルを５０mlのア
セトニトリル中で１５時間還流する。全体をジエチルエ
ーテル中に注入し、沈殿した塩を吸引濾過し、空気中で
乾燥する。
【００９５】収率：１５.６ｇ（理論値の９３％） 融点：１３７−１３８℃ ｂ） ５−メチル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ
−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−カルボン
酸エチル １５.３ｇ（４５.８ミリモル）の２−エトキシカルボニ
ル−５−メチル−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,
４−ｃ〕ピリジニウムアイオダイドを無水メタノール１
００mlに溶かし、溶液を０℃に冷やし、７ｇ（０.１モ
ル）の水素化ホウ素ナトリウムを０.５ｇづつ添加す
る。次いで混合物を室温で２時間撹拌し、１００mlの水
を添加し、その混合物をＫ2ＣＯ3で処理し、濃縮し、残
渣を蒸留する。
【００９６】収率：７ｇ（理論値の７３％） 沸点：１１０℃／０.３５ミリバール ｃ） ５−メチル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ
−１Ｈ−ピロロ〔３,４-c〕ピリジン ６.３ｇ（３０ミリモル）の５−メチル−２,３,４,５,
６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリ
ジン−２−カルボン酸エチルと１８.９ｇ（６０ミリモ
ル）のＢａ(ＯＨ)2・８Ｈ2Ｏを７５mlの水中で１５時間
還流する。冷却後、ＢａＣＯ3を吸引濾過し、濾液を濃
縮し、そして残渣を５０mlづつのジオキサンで５回煮沸
下抽出する。ジオキサン溶液を濃縮し、残渣を蒸留す
る。
【００９７】収率：２.１ｇ（理論値の４６.６％） 沸点：９５℃／１０ミリバール 実施例Ｚ４２−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−プロパルギル−ア
ミノメチル）−ピリミジン ａ） ２−アミノメチル−ピリミジン １.９ｌのエタノール中の６６.２ｇ（０.６３モル）の
２−シアノ−ピリミジン(Liebigs Ann. Chem. １９８
１，３３３）を１３０mlの液体アンモニアと５ｇのＰｄ
−ｃ（５％ Ｐｄ）との存在下、２０℃、５−１０バー
ルの水素で水素化する。触媒を濾別し、濾液を濃縮し、
残渣を蒸留する。
【００９８】収率：４８.８ｇ（理論値の７１％） 沸点：８２℃／４ミリバール ｂ） ２−エトキシカルボニルアミノメチル−ピリミジ
ン４９.５ｇ（０.４９モル）のトリエチルアミンを４５
０mlのトルエン中で４９ .５ｇ（０.４５モル）の２−アミノメチル−ピリミジン
に添加し、そして５２ｇ（０.４８モル）のクロル炭酸
エチルを氷冷下滴加する。次いで混合物を室温で２時間
撹拌する。トリエチルアミン・塩化水素を吸引濾過し、
濾液をブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、濃縮し、
蒸留する。
【００９９】収率：６３.３ｇ（理論値の７７.６％） 沸点：１２６℃／０.０９ミリバール ｃ） ２−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−プロパルギ
ル−アミノメチル）−ピリミジン １８.１ｇ（０.１モル）の２−エトキシカルボニルアミ
ノメチル−ピリミジンを、２００ｇのトルエン中の粒化
ＫＯＨ２０ｇ（０.３モル）及びトリエチルベンジルア
ンモニウムブロマイド１.１ｇ（５ミリモル）の懸濁液
に添加し、そして１８ｇ（０.１２モル）のプロパルギ
ルブロマイド（トルエン中８０％溶液）を室温下添加す
る。次いで混合物を室温で１５時間撹拌し、塩を吸引濾
過し、濾液をブラインで洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、濃
縮し、蒸留する。反応生成物は実施例Ｚ１ｂのものと同
一である。
【０１００】収率：１８ｇ（理論値の８６％） 沸点：１３８℃／０.８ミリバール 実施例１
【０１０１】
【化３０】
【０１０２】Ａ．５６０mg（５ミリモル）の１,４−ジ
アザビシクロ−〔２.２.２〕オクタンと６３０mg（５.
３ミリモル）の５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４
−ｂ〕ピリジンと一緒に１.４５ｇ（５ミリモル）の１
−シクロプロピル−６,７,８−トリフルオロ−１,４−
ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸を、ア
セトニトリル１０mlとジメチルホルムアミド５mlとの混
合物中で１時間還流する。混合物を濃縮し、残渣を水
（ｐＨ＝７）と一緒に撹拌し、沈殿した固体を吸引濾過
し、真空中１００℃で乾燥する。
【０１０３】収率：１−シクロプロピル−７−（５,７
−ジヒドロ−６Ｇ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン−６
−イル）−６,８−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−
オキソ−３−キノリンカルボン酸１.８ｇ Ｂ．Ａ工程の生成物１.７ｇ（４.４ミリモル）を半濃縮
塩酸２０ml中に溶かし、溶液を濾過し、塩化水素体をエ
タノール添加により沈殿させる。塩を吸引濾過し、真空
下１００℃で乾燥する。
【０１０４】収率：１−シクロプロピル−７−（５,７
−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン−６
−イル）−６,８−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−
オキソ−３−キノリンカルボン酸・塩化水素１.６５ｇ
（理論値の８９％） 融点：２８０−２９０℃（分解） 実施例２
【０１０５】
【化３１】
【０１０６】実施例１Ａと同様にして、２,３−ジヒド
ロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン（純度８６
％、異性体５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−
ｂ〕ピリジン１２％を含有）を用いて反応を実施し、１
−シクロプロピル−７−（２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピ
ロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−イル）−６,８−ジフ
ルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリン
カルボン酸を得る。それは実施例１Ａの異性体生成物を
約１０％含有する。
【０１０７】融点：２４６−２４９℃（分解）（ジメチ
ルホルムアミドから再結） 実施例３
【０１０８】
【化３２】
【０１０９】２８２mg（１ミリモル）の７−クロロ−１
−シクロプロピル−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−
４−オキソ−１,８−ナフチリジン−３−カルボン酸と
２４０mg（２ミリモル）の５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピ
ロロ〔３,４−ｂ〕ピリジンとをアセトニトリル３ml中
室温で１時間撹拌する。未溶解の固体を吸引濾過し、ア
セトニトリル及び水で洗い、高真空下１００℃で乾燥す
る。
【０１１０】収率：１−シクロプロピル−（５,７−ジ
ヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン−６−イ
ル）−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−
１,８−ナフチリジン−３−カルボン酸１７０mg（理論
値の４６％） 融点：２７５−２８０℃（分解） 実施例４
【０１１１】
【化３３】
【０１１２】１.３３ｇ（５ミリモル）の１−シクロプ
ロピル−６,７−ジフルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オ
キソ−３−キノリンカルボン酸を、１.８ｇ（１.６ミリ
モル）の１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕オクタン
と１.７ｇ（９ミリモル）の２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピ
ロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン・塩化水素との存在下、１
０mlのアセトニトリルと５mlのジメチルホルムアミドの
混合物中で５時間還流する。懸濁液を冷却し、沈殿物を
吸引濾過し、約５０mlの水で洗浄し、真空下１００℃で
乾燥する。
【０１１３】収率：１−シクロプロピル−７−（２,３
−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−２
−イル）−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキ
ソ−３−キノリンカルボン酸１.５２ｇ（理論値の８３
％） 融点：２９７−３００℃（分解） 実施例５
【０１１４】
【化３４】
【０１１５】実施例４と同様にして、５,７−ジヒドロ
−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕ピリジン・塩化水素を用
いて反応を実施し、１−シクロプロピル−７−（５,７
−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,４−ｂ〕−ピリジン−
６−イル）−６−フロロ−１,４−ジヒドロ−４−オキ
ソ−３−キノリンカルボン酸：融点３００−３０４℃
（分解）を得る。
【０１１６】実施例６
【０１１７】
【化３５】
【０１１８】実施例３と同様に、２,３−ジヒドロ−１
Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン（８６％）を用いて
反応し、融点２７５−２８０℃（分解）の１−シクロプ
ロピル−７−（２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４
−ｃ〕ピリジン−２−イル〕−６−フルオロ−１,４−
ジヒドロ−４−オキソ−１,８−ナフチリジン−３−カ
ルボン酸を得る。
【０１１９】実施例７
【０１２０】
【化３６】
【０１２１】Ａ．５mlのジメチルホルムアミドと１０ml
のアセトニトリル中の８５０mg（２.７ミリモル）の１
−シクロプロピル−６,７,８−トリフルオロ−１,４−
ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸エチル
の溶液を、３７０mg（３.３ミリモル）の１,４−ジアザ
ビシクロ〔２.２.２〕オクタン及び５７０mg（３.８ミ
リモル）の５−メチル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒ
ドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジンと一緒に、
７時間還流する。混合物を蒸発し、残渣を水と一緒に撹
拌し、未溶解生成物を吸引濾過し、水洗し、真空下１０
０℃で乾燥する。
【０１２２】収率：１−シクロプロピル−６,８−ジフ
ルオロ−１,４−ジヒドロ−７−（５−メチル−２,３,
４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−
ｃ〕ピリジン−２−イル）−４−オキソ−３−キノリン
カルボン酸エチル７９０mg（理論値の６８％） 融点：１６３−１６５℃（分解）（グリコールモノメチ
ルエーテルから） Ｂ．Ａ工程の生成物５００mg（１.２ミリモル）を４ml
の氷酢酸と３mlの濃塩酸との混合物中で２時間還流す
る。混合物を濃縮し、残渣をエタノールと共に撹拌し、
塩化水素体を吸引濾過し、エタノール洗浄し、真空下１
００℃で乾燥する。 収率：１−シクロプロピル−６,８−ジフルオロ−１,４
−ジヒドロ−７−（５−メチル−２,３,４,５,６,７−
ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−
２−イル）−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸・塩
化水素１８０mg（理論値の３５％） 融点：２７４−２７５℃（分解） Ｃ．１−シクロプロピル−６,７,８−トリフルオロ−
１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸８５０mg（３ミリモル）を実施例１９Ａの条件下で反
応させ 収率：１−シクロプロピル−６,８−ジフルオロ−１,４
−ジヒドロ−７−（５−メチル−２,３,４,５,６,７−
ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−
２−イル）−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸１ｇ
（理論値の８３％） 融点：２１０−２１３℃（分解） このベタイン(betaine)を半濃縮塩酸に溶かし、真空下溶
液を蒸発し、残渣をエタノールと共に撹拌して塩化水素
体を得る。それは実施例１９Ｂの生成物と同じである。
【０１２３】実施例８
【０１２４】
【化３７】
【０１２５】９００mg（３ミリモル）の８−クロロ−１
−シクロプロピル−６,７−ジフルオロ−１,４−ジヒド
ロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸を、３７０mg
（３.３ミリモル）の１,４−ジアザビシクロ〔２.２.
２〕オクタン及び４９５mg（３.３ミリモル）の５−メ
チル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロ
ロ〔３,４−ｃ〕ピリジンと一緒に、１０mlのアセトニ
トリルと５mlのジメチルホルムアミドの混合物中で１時
間還流する。
【０１２６】懸濁液を冷却し、沈殿物を吸引濾過し、水
洗し、真空下８０℃で乾燥する。
【０１２７】収率：８−クロロ−１−シクロプロピル−
６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−７−（５−メチル−
２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,
４−ｃ〕ピリジン−２−イル）−４−オキソ−３−キノ
リンカルボン酸１ｇ（理論値の８０％） 融点：２１５−２１７℃（分解）（アセトニトリルから
再結） 実施例９
【０１２８】
【化３８】
【０１２９】実施例７Ａと同様にして、１−（２,４−
ジフルオロフエニル）−６,７−ジフルオロ−１,４−ジ
ヒドロ−５−メチル−４−オキソ−３−キノリンカルボ
ン酸を用いて反応を実施し、融点２７０−２７３℃（分
解）の１−（２,４−ジフルオロフエニル）−６−フル
オロ−１,４−ジヒドロ−５−メチル−７−（５−メチ
ル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ
〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−イル）−４−オキソ−３
−キノリンカルボン酸を得る。
【０１３０】以下、主ため特徴及び態様を示せば次のと
おりである。
【０１３１】１．下記式（Ｉ）
【０１３２】
【化３９】
【０１３３】式中、Ｘ1はハロゲンを表わし；Ｘ2は水
素、アミノ、１〜４個の炭素原子を有するアルキルアミ
ノ、アルキル基当り１〜３個の炭素原子を有するジアル
キルアミノ、ヒドロキシル、１〜４個の炭素原子を有す
るアルコキシ、メルカプト、１〜４個の炭素原子を有す
るアルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン又はメチルを
表わし；Ｒ1は１〜４個の炭素原子を有するアルキル、
２〜４個の炭素原子を有するアルケニル、３〜６個の炭
素原子を有するシクロアルキル、２−ヒドロキシエチ
ル、２−フルオロエチル、メトキシ、アミノ、メチルア
ミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、又は随時１〜２
個のフッ素原子で置換されていてもよいフエニルを表わ
し；Ｒ2は水素を表わすか、１〜４個の炭素原子を有
し、且つ随時ヒドロキシル、メトキシ、アミノ、メチル
アミノ又はジメチルアミノで置換されていてもよいアル
キルを表わすか、（５−メチル−２−オキソ−１，３−
ジオキソール−４−イル）−メチルを表わし；Ｚは下記
構造
【０１３４】
【化４０】
【０１３５】で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水
素、随時ヒドロキシル置換されていてもよいＣ1−Ｃ3−
アルキル、アルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有す
るアルコキシカルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わ
し、 Ｒ5は水素、Ｃ1−Ｃ3−アルキル又はシクロプロピルを
表わし；ＡはＮ又はＣ−Ｒ7を表わし、ここで、Ｒ7は
Ｈ、ハロゲン、メチル、ヒドロキシル又はメトキシを表
わし、或いはまたＲ1と一緒になって下記構造
【０１３６】
【化４１】
【０１３７】の架橋（ｂｒｉｄｇｅ）を形成することが
でき、但し、Ｚが
【０１３８】
【化４２】
【０１３９】を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦであ
りえず、且つＲ1と一緒になって構造 使用可能な水和物及び酸付加塩及びアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、銀塩及びグアニジニウム塩。
【０１４０】２．Ｘ1がフッ素を表わし、Ｘ2が水素、ア
ミノ、メチルアミノ、ヒドロキシル、メトキシ、フッ
素、塩素、臭素又はメチルを表わし、Ｒ1が１〜３個の
炭素原子を有するアルキル、ビニル、３〜４個の炭素原
子を有するシクロアルキル、２−フルオロエチル、又は
随時１〜２個のフッ素原子で置換されていてもよいフエ
ニルを表わし、Ｒ2が水素を表わすか、１〜２個の炭素
原子を有し且つ随時アミノ、メチルアミノ又はジメチル
アミノで置換されていてもよいアルキルを表わすか、
（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソール−４
−イル）メチルを表わし、Ｚが下記構造
【０１４１】
【化４３】
【０１４２】で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水
素、随時ヒドロキシル置換されていてもよいＣ1−Ｃ2−
アルキル、アルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有す
るアルコキシカルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わ
し、 を表わし、Ｒ5は水素又はメチルを表わし、ＡはＮ又は
Ｃ−Ｒ7を表わし、ここで、Ｒ7はＨ、フッ素、塩素、臭
素、メチル又はメトキシを表わすか、或いはまたＲ1と
一緒になって下記構造
【０１４３】
【化４４】
【０１４４】の架橋を形成することができ、但し、Ｚが
【０１４５】
【化４５】
【０１４６】を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦでは
ありえず且つＲ1と一緒になって式 付加塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、銀塩及
びグアニジニウム塩である上記第１項の化合物。
【０１４７】３．Ｘ1がフッ素を表わし、Ｘ2が水素、ア
ミノ、フッ素又は臭素を表わし、Ｒ1が１〜２個の炭素
原子を有するアルキル、シクロプロピル、又は随時１〜
２個のフッ素原子で置換されていてもよいフエニルを表
わし、Ｒ2が水素又は１〜２個の炭素原子を有するアル
キルを表わし、Ｚが下記構造
【０１４８】
【化４６】
【０１４９】で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水
素、メチル、アルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有
するアルコキシカルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わ
し、 を表わし、Ｒ5は水素又はメチルを表わし、ＡはＮ又は
Ｃ−Ｒ7を表わし、ここでＲ7はＨ、フッ素、塩素又はメ
トキシを表わし、或いはまたＲ1と一緒になって下記構
造
【０１５０】
【化４７】
【０１５１】の架橋を形成することができ、但しＺが
【０１５２】
【化４８】
【０１５３】を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦであ
りえず且つＲ1と一緒になって 付加塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、銀塩及
びグアニジニウム塩である上記第１項の化合物。
【０１５４】４．８−クロロ−１−シクロプロピル−６
−フルオロ−１,４−ジヒドロ−７−（５−メチル−２,
３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ〔３,４
−ｃ〕−ピリジン−２−イル）−４−オキソ−３−キノ
リンカルボン酸。
【０１５５】５．１−（２,４−ジフルオロフエニル）
−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−５−メチル−７−
（５−メチル−２,３,４,５,６,７−ヘキサヒドロ−１
Ｈ−ピロロ〔３,４−ｃ〕ピリジン−２−イル）−４−
オキソ−３−キノリンカルボン酸。
【０１５６】６．２−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−
プロパルギル−アミノメチル）−ピリミジン。
【０１５７】７．５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,
４−ｂ〕ピリジン−６−カルボン酸エチル。
【０１５８】８．（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−プロ
パルギル−アミノメチル）−ピラジン。
【０１５９】９．５,７−ジヒドロ−６Ｈ−ピロロ〔３,
４−ｂ〕ピリジン。
【０１６０】１０．２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ
〔３,４−ｂ〕ピラジン。
【０１６１】１１．式（ＩＩ）
【０１６２】
【化４９】
【０１６３】式中、Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ1及びＸ2は前記の
とおりであり、Ｘ3はハロゲン、特にフッ素又は塩素を
表わす、で示される化合物を、もし適当ならば酸除去剤
（ａｃｉｄ ｓｃａｖｅｎｇｅｒ）の存在下に、式（Ｉ
ＩＩ）
【０１６４】
【化５０】Ｚ−Ｈ （ＩＩＩ） 式中、Ｚは上記のとおりである、で示される化合物と反
応させることを特徴とする、上記第１項の式（Ｉ）の化
合物を製造する方法。
【０１６５】１２．上記第１〜５項の化合物を含有する
薬剤。
【０１６６】１３．薬剤を製造するための上記第１〜５
項による化合物の使用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/535 7252−4Ｃ Ｃ０７Ｄ 487/04 １４０ 7019−4Ｃ 519/00 ３１１ 8415−4Ｃ //(Ｃ０７Ｄ 519/00 471:00） (Ｃ０７Ｄ 519/00 471:00 487:00） (72)発明者 トーマス・シエンケ ドイツ連邦共和国デー5060ベルギツシユグ ラートバツハ２・ミユーレンシユトラーセ 113 (72)発明者 クラウス・グローエ ドイツ連邦共和国デー5068オーデンター ル・アムバツサートウルム10 (72)発明者 クラウス−デイーター・ブレム ドイツ連邦共和国デー4600ドルトムント 30・アムツシユトラーセ５ (72)発明者 ライナー・エンデルマン ドイツ連邦共和国デー5600ブツペルター ル・インデンビルケン152アー (72)発明者 カール−ゲオルク・メツツガー ドイツ連邦共和国デー5600ブツペルタール １・パールケシユトラーセ75 (72)発明者 ハンス−ヨアヒム・ツアイラー ドイツ連邦共和国デー5600ブツペルター ル・アムローム86

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｘ1はハロゲンを表わし；Ｘ2は水素、アミノ、１
    〜４個の炭素原子を有するアルキルアミノ、アルキル基
    当り１〜３個の炭素原子を有するジアルキルアミノ、ヒ
    ドロキシル、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、
    メルカプト、１〜４個の炭素原子を有するアルキルチ
    オ、アリールチオ、ハロゲン又はメチルを表わし；Ｒ1
    は１〜４個の炭素原子を有するアルキル、２〜４個の炭
    素原子を有するアルケニル、３〜６個の炭素原子を有す
    るシクロアルキル、２−ヒドロキシエチル、２−フルオ
    ロエチル、メトキシ、アミノ、メチルアミノ、エチルア
    ミノ、ジメチルアミノ、又は随時１〜２個のフッ素原子
    で置換されていてもよいフエニルを表わし；Ｒ2は水素
    を表わすか、１〜４個の炭素原子を有し、且つ随時ヒド
    ロキシル、メトキシ、アミノ、メチルアミノ又はジメチ
    ルアミノで置換されていてもよいアルキルを表わすか、
    （５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソール−４
    −イル）−メチルを表わし；Ｚは下記構造 【化２】 で示される基を表わし、ここで、Ｒ3は水素、随時ヒド
    ロキシル置換されていてもよいＣ1−Ｃ3−アルキル、ア
    ルコキシ部分に１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ
    カルボニル又はＣ1−Ｃ3−アシルを表わし、 Ｒ5は水素Ｃ1−Ｃ3−アルキル又はシクロプロピルを表
    わし；ＡはＮ又はＣ−Ｒ7を表わし、ここで、Ｒ7はＨ、
    ハロゲン、メチル、ヒドロキシル又はメトキシを表わ
    し、或いはまたＲ1と一緒になって下記構造 【化３】 の架橋（ｂｒｉｄｇｅ）を形成することができ、但し、
    Ｚが 【化４】 を表わすとき、ＡはＮ、ＣＨ又はＣＦでありえず、且つ
    Ｒ1と一緒になって構造 使用可能な水和物及び酸付加塩及びアルカリ金属塩、ア
    ルカリ土類金属塩、銀塩及びグアニジニウム塩。
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