JPH05194756A - Production of automotive interior material - Google Patents
Production of automotive interior materialInfo
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- JPH05194756A JPH05194756A JP4008286A JP828692A JPH05194756A JP H05194756 A JPH05194756 A JP H05194756A JP 4008286 A JP4008286 A JP 4008286A JP 828692 A JP828692 A JP 828692A JP H05194756 A JPH05194756 A JP H05194756A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
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- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Body Structure For Vehicles (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、基材に表皮材を接着剤
を用いて貼り合わせてなる積層構造の自動車内装材の製
造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for manufacturing an automobile interior material having a laminated structure in which a skin material is attached to a base material with an adhesive.
【0002】[0002]
【従来の技術】自動車の内装材、例えば天井材、ドア内
装材、シート、パネル等は、防音、断熱、装飾、衝撃吸
収等のために凹凸を有する各種の基材に表皮材が接着さ
れた積層構造の積層体が用いられている。2. Description of the Related Art For automobile interior materials such as ceiling materials, door interior materials, sheets, panels, etc., a skin material is adhered to various base materials having irregularities for soundproofing, heat insulation, decoration, shock absorption and the like. A laminated body having a laminated structure is used.
【0003】そしてこの基材と表皮材の接着には、ウレ
タン系、クロロプレン系等の溶剤型接着剤、或いはポリ
アミド、ナイロン等のフィルム状のホットメルト型接着
剤等が用いられている。To bond the base material and the skin material, a solvent type adhesive such as urethane type or chloroprene type, or a film type hot melt type adhesive such as polyamide or nylon is used.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかし溶剤型接着剤
は、1)乾燥工程が必要であること、2)火災防止のた
め防爆設備が必要であること、等設備面で不経済であ
り、しかも溶剤による公害発生の恐れ等の問題もある。However, solvent-type adhesives are uneconomical in terms of equipment, such as 1) requiring a drying step, 2) requiring explosion-proof equipment for fire prevention, and There are also problems such as the possibility of pollution caused by solvents.
【0005】また通常のホットメルト型接着剤は、塗布
及び接着の際に150℃〜200℃の高温が必要とされ
ており、またこの接着剤は本来耐熱温度の低い熱可塑性
樹脂であるため耐熱性が要求される所、力が加わる所等
では使用箇所が制限される。In addition, a usual hot melt type adhesive requires a high temperature of 150 ° C. to 200 ° C. for application and adhesion, and since this adhesive is a thermoplastic resin having a low heat resistant temperature, it is heat resistant. The places to be used are limited in places where sex is required and where force is applied.
【0006】また無溶剤でかつ耐熱性のよい接着剤とし
て、エポキシ系或いは一,二液ウレタン系等の接着剤が
挙げられるが、これらは通常常温で液状であるため凹凸
を有する自動車内装材の接着に用いた場合には剥がれが
生じ易く、このためクリップ或いはプレス等により接着
する基材と表皮材とを長時間固定しておく必要がある。
また熱硬化の際に150℃以上の高温に加熱するために
基材の変形、破損が生じる等の問題があった。[0006] As a solvent-free and heat-resistant adhesive agent, an epoxy type adhesive agent, a one- or two-component urethane type adhesive agent, etc. can be mentioned. When it is used for bonding, peeling easily occurs, and therefore it is necessary to fix the base material to be bonded and the skin material by a clip or press for a long time.
In addition, there is a problem that the base material is deformed or damaged because it is heated to a high temperature of 150 ° C. or higher during thermosetting.
【0007】本発明は、上記の点に鑑み、高温度で塗布
及び接着する必要のない、耐熱性が良好で塗布及び接着
時の作業性の良い、安全性の高い、製造工程の短縮化が
可能な自動車内装材の製造方法を提供することを目的と
する。In view of the above points, the present invention is not required to be applied and adhered at a high temperature, has good heat resistance, has good workability during application and adhesion, has high safety, and shortens the manufacturing process. It is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a possible automobile interior material.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明の自動車内装材の
製造方法は、基材に表皮材を接着剤を用いて貼り合わせ
ることにより積層構造の自動車内装材を製造する自動車
内装材の製造方法において、末端にイソシアネート基を
有するウレタンプレポリマーを少なくとも30重量%以
上含む湿気硬化型ホットメルト接着剤を基材に70℃〜
140℃の塗布温度で塗布し、次いで塗布された接着剤
の温度を40℃〜150℃として表皮材を基材に圧着す
ることを特徴とするものである。The method for producing an automobile interior material of the present invention is a method for producing an automobile interior material having a laminated structure by laminating a skin material on a base material with an adhesive. In the above, a moisture-curable hot melt adhesive containing at least 30% by weight or more of a urethane prepolymer having an isocyanate group at a terminal is used as a base material at 70 ° C to
It is characterized in that it is applied at an application temperature of 140 ° C., then the temperature of the applied adhesive is adjusted to 40 ° C. to 150 ° C., and the skin material is pressure-bonded to the base material.
【0009】基材としては、繊維に尿素樹脂、メラミン
樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂を含浸させて、
平板又は所定の形状に成形したもの、或いはポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ノリル、ABS等の熱可塑性樹脂
を単独、又はこれらの熱可塑性樹脂にガラス繊維、無機
充填剤、繊維屑等を含浸させて平板又は所定の形状に成
形したもの等を用いることができる。As the base material, fibers are impregnated with a thermosetting resin such as urea resin, melamine resin or phenol resin,
A flat plate or one molded into a predetermined shape, or a thermoplastic resin such as polyethylene, polypropylene, noryl, ABS or the like, or a flat plate or a predetermined plate obtained by impregnating these thermoplastic resins with glass fiber, an inorganic filler, a fiber waste, or the like. It is possible to use those molded in the above shape.
【0010】また表皮材としては、ウレタン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、塩化ビニル樹脂等の熱可塑性樹
脂からなる発泡体或いは不織布、織布、編物等の布地材
を単独又は組み合わせて用いることができる。またニッ
ト、布、皮或いは塩化ビニル樹脂、TPE樹脂等の熱可
塑性樹脂からなる熱可塑性樹脂シートでもよく、これら
を上記の表皮材に積層したものであってもよい。As the skin material, a foamed material made of a thermoplastic resin such as urethane, polyethylene, polypropylene or vinyl chloride resin, or a cloth material such as a non-woven fabric, a woven fabric or a knitted fabric can be used alone or in combination. Further, a knit, a cloth, a leather or a thermoplastic resin sheet made of a thermoplastic resin such as a vinyl chloride resin or a TPE resin may be used, or these may be laminated on the above skin material.
【0011】本発明において、ウレタンプレポリマーと
は、分子末端に水酸基を有するポリオールと分子末端に
イソシアネート基を有するポリイソシアネートとの反応
によって得られる末端にイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーのことをいう。In the present invention, the urethane prepolymer refers to a urethane prepolymer having an isocyanate group at the terminal obtained by the reaction of a polyol having a hydroxyl group at the molecular terminal and a polyisocyanate having an isocyanate group at the molecular terminal.
【0012】上記のポリオールとしては、通常のポリウ
レタン製造に用いられている公知のポリオールを使用す
ることができる。このようなポリオールとしては、ポリ
エチレンアジペート、ポリジエチレンアジペート、ポリ
テトラメチレンアジペート、ポリネオペンチルアジペー
ト、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリメチルペンタ
ンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレ
ンセバケート、ポリテトラメチレンセバケート、ポリヘ
キサメチレンセバケート、ポリヘキサメチレンデカンジ
オエート、ポリ−ε−カプロラクトンオール等のポリエ
ステルポリオール、ポリエチレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール等のポリエーテルポリオール、ポ
リブタジエンポリオール及びその水素添加物等のポリオ
レフィンポリオール等があり、これらを単独又は2種以
上混合して使用することができる。As the above-mentioned polyol, it is possible to use a known polyol which is usually used in the production of polyurethane. Examples of such polyols include polyethylene adipate, polydiethylene adipate, polytetramethylene adipate, polyneopentyl adipate, polyhexamethylene adipate, polymethylpentane adipate, polyethylene succinate, polyethylene sebacate, polytetramethylene sebacate, polyhexahexene. There are polyolefin polyols such as methylene sebacate, polyhexamethylene decandioate, polyester polyols such as poly-ε-caprolactoneol, polyethylene glycol, polyether polyols such as polytetramethylene glycol, polybutadiene polyol and hydrogenated products thereof, etc., These may be used alone or in combination of two or more.
【0013】また上記のポリイソシアネートとしては、
分子中に少なくとも2個のイソシアネート基を有する化
合物であって、従来ポリウレタン製造に用いられている
公知のポリイソシアネートを使用することができる。Further, as the above polyisocyanate,
It is possible to use a known polyisocyanate which is a compound having at least two isocyanate groups in the molecule and which has been conventionally used for producing polyurethane.
【0014】このようなポリイソシアネートとしては、
トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシ
アネート、ジフェニルメタンジイソシアネートの液状変
性物、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジ
イソシアネート等が挙げられる。Examples of such polyisocyanates include:
Examples thereof include tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, liquid modified products of diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and xylylene diisocyanate.
【0015】湿気硬化型ホットメルト接着剤は、上記ウ
レタンプレポリマー以外の配合物として、ロジン系樹
脂、テルペン系樹脂、脂肪族及び芳香族石油樹脂等の粘
着性付与樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂、エチレン−
酢酸ビニル樹脂ケン化物、エチレン−アクリル酸(エス
テル)系共重合樹脂、エチレン−アクリル酸(エステ
ル)−一酸化炭素共重合樹脂、スチレン−イソプレン−
スチレン共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−
スチレン共重合体(SBS)、スチレン−エチレン−ブ
タジエン−スチレン共重合体(SEBS)、α−オレフ
ィン共重合体等の熱可塑性樹脂、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス等のワックス類、有機金
属化合物及び3級アミン化合物等の触媒等が添加された
ものでもよい。Moisture-curable hot melt adhesives include, as compounds other than the above urethane prepolymer, tackifying resins such as rosin-based resins, terpene-based resins, aliphatic and aromatic petroleum resins, ethylene-vinyl acetate resins, Ethylene
Saponified vinyl acetate resin, ethylene-acrylic acid (ester) copolymer resin, ethylene-acrylic acid (ester) -carbon monoxide copolymer resin, styrene-isoprene-
Styrene copolymer (SIS), styrene-butadiene-
Thermoplastic resins such as styrene copolymer (SBS), styrene-ethylene-butadiene-styrene copolymer (SEBS), α-olefin copolymer, paraffin wax,
Waxes such as microcrystalline wax, catalysts such as organometallic compounds and tertiary amine compounds may be added.
【0016】塗布方法としては、基材もしくは表皮材又
はその両面にスプレー或いはロール等によって塗布する
ことができる。またこの両者を組合わせた塗布方法でも
よい。As a coating method, the base material or the skin material or both surfaces thereof can be applied by spraying or rolls. Also, a coating method combining both of them may be used.
【0017】なお本発明で用いられる湿気硬化型ホット
メルト接着剤の塗布温度は、90℃〜130℃であるの
がより好ましい。この温度範囲で塗布すると塗布するの
に適した溶融粘度、即ち500〜30000cpsの溶
融粘度が得られるからである。The application temperature of the moisture-curable hot melt adhesive used in the present invention is more preferably 90 ° C to 130 ° C. This is because when applied in this temperature range, a melt viscosity suitable for application, that is, a melt viscosity of 500 to 30,000 cps can be obtained.
【0018】基材と表皮材との接着は、接着剤の温度が
60℃〜130℃の範囲内に保持されている状態で行う
のがより望ましい。このための接着剤の再加熱には遠赤
外線或いは加熱炉等を用いることができる。It is more preferable that the base material and the skin material are adhered to each other while the temperature of the adhesive is maintained within the range of 60 ° C to 130 ° C. For reheating the adhesive for this purpose, far infrared rays or a heating furnace can be used.
【0019】また内装材を所定形状にするのにあらかじ
め所定形状に成形された基材を用いること無く、基材の
成形を表皮材の基材への接着と同時に行うこともでき
る。この場合は基材もしくは表皮材又はその両者に接着
剤を塗布した後、加熱プレス等により基材の成形と表皮
材の基材への接着とを同時に行う。この場合には加熱プ
レス成形の成形温度が接着時に必要な接着剤の温度範囲
40℃〜150℃内に収まるので必然的に接着剤温度の
条件が満たされることになる。Further, it is also possible to form the base material at the same time as adhering the skin material to the base material, without using the base material previously formed into the predetermined shape to form the interior material into the predetermined shape. In this case, after the adhesive is applied to the base material, the skin material, or both, molding of the base material and adhesion of the skin material to the base material are simultaneously performed by hot pressing or the like. In this case, the molding temperature of the heat press molding falls within the temperature range of 40 ° C. to 150 ° C. of the adhesive required for bonding, so that the condition of the adhesive temperature is inevitably satisfied.
【0020】[0020]
【作用】末端にイソシアネート基を有するウレタンプレ
ポリマーを少なくとも30重量%以上含む湿気硬化型ホ
ットメルト接着剤を用いることにより、70℃〜140
℃の塗布温度で基材もしくは表皮材又はその両者に所要
量の接着剤を塗布することができる。また基材と表皮材
との接着を接着剤の温度40℃〜150℃で行うことが
できる。このため塗布及び接着時に150℃〜200℃
等の高温が必要とされる接着剤を使用しなくてもよくな
り、基材と表皮材との接着を低温度で行うことができ
る。By using a moisture-curable hot melt adhesive containing at least 30% by weight or more of urethane prepolymer having an isocyanate group at the terminal, 70 ° C to 140 ° C
The required amount of adhesive can be applied to the substrate or the skin material or both at a coating temperature of ° C. Further, the base material and the skin material can be bonded at an adhesive temperature of 40 ° C to 150 ° C. Therefore, at the time of application and adhesion, 150 ℃ -200 ℃
It is not necessary to use an adhesive that requires a high temperature such as, and the bonding between the base material and the skin material can be performed at a low temperature.
【0021】[0021]
【実施例】以下本発明を実施例と比較例とにより具体的
に説明する。本発明で用いられる末端にイソシアネート
基を有するウレタンプレポリマーを少なくとも30重量
%以上含む湿気硬化型ホットメルト接着剤は次のように
して調製した。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples and Comparative Examples. The moisture-curable hot melt adhesive containing at least 30% by weight or more of the urethane prepolymer having an isocyanate group at the terminal used in the present invention was prepared as follows.
【0022】(接着剤の調製)水添ポリオレフィンポリ
オール(三菱化成社、ポリテールHA)に当量比〔NC
O〕/〔OH〕=2.1になるようにジフェニルメタン
ジイソシアネート(MDI)を80℃にて混合し、窒素
雰囲気下で5時間反応させ、常温で粘稠なウレタンプレ
ポリマーを得た。このウレタンプレポリマー200gに
芳香族石油樹脂(三井石油化学社、FTR−6100)
250g及びエチレン−ブチルアクリレート−一酸化炭
素共重合樹脂(デュポン社、EP4043)50g及び
3級アミン化合物(サンアプロ社、U−2041)2g
を150℃にて加熱混合し、減圧脱気後、湿気硬化型ホ
ットメルト接着剤を得た。得られた接着剤は溶融粘度3
000cps(at120℃)、R&B法(JIS K
2207)による軟化点は65℃であった。(Preparation of Adhesive) Equivalent ratio to the hydrogenated polyolefin polyol (Mitsubishi Kasei Co., Polytail HA) [NC
Diphenylmethane diisocyanate (MDI) was mixed at 80 ° C. so that O] / [OH] = 2.1 and reacted for 5 hours under a nitrogen atmosphere to obtain a viscous urethane prepolymer at room temperature. Aromatic petroleum resin (FTR-6100, Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) was added to 200 g of this urethane prepolymer.
250 g, ethylene-butyl acrylate-carbon monoxide copolymer resin (DuPont, EP4043) 50 g, and tertiary amine compound (San Apro, U-2041) 2 g
Was heated and mixed at 150 ° C. and deaerated under reduced pressure to obtain a moisture-curable hot melt adhesive. The obtained adhesive has a melt viscosity of 3
000 cps (at 120 ° C), R & B method (JIS K
The softening point according to 2207) was 65 ° C.
【0023】次にこの湿気硬化型ホットメルト接着剤を
用いた本発明の実施例と比較例とを記す。 (実施例1)図1及び図2のような形状に成形されたA
BS製基材1に上記の接着剤を50g/m2 となるよう
に120℃にてスプレー塗装した。その後、遠赤外線装
置にてスプレー塗装した基材1を45秒間加熱し、直ち
に軟質塩化ビニルシートを積層したポリエチレンフォー
ムからなる表皮材のポリエチレンフォーム側を基材1に
向けて0.4kg/cm2 の圧力で20秒間基材1に圧
着した。その後、20℃,相対湿度65%(RH)雰囲
気にて24hr養生した。なお接着時の接着剤の温度は
表面温度計で測定したところ70℃であった。Next, examples and comparative examples of the present invention using this moisture-curable hot melt adhesive will be described. (Example 1) A molded into a shape as shown in FIGS.
The base material 1 made of BS was spray coated with the above adhesive at 120 ° C. so as to have a weight of 50 g / m 2 . After that, the base material 1 spray-coated with a far infrared device is heated for 45 seconds, and immediately the polyethylene foam side of the skin material made of polyethylene foam laminated with a soft vinyl chloride sheet is directed toward the base material 1 and 0.4 kg / cm 2 The pressure was applied to the base material 1 for 20 seconds. Then, it was cured for 24 hours in an atmosphere of 20 ° C. and a relative humidity of 65% (RH). The temperature of the adhesive at the time of adhesion was 70 ° C. when measured with a surface thermometer.
【0024】(比較例1)接着剤塗布後、遠赤外線装置
にて接着剤を再度加熱することなく基材1に上記表皮材
を接着させた。これ以外は実施例1と同様の方法で行っ
た。このときの接着時の接着剤の温度は30℃であっ
た。Comparative Example 1 After applying the adhesive, the above skin material was adhered to the substrate 1 without reheating the adhesive with a far infrared device. Otherwise, the same method as in Example 1 was carried out. The temperature of the adhesive at the time of adhesion was 30 ° C.
【0025】(実施例2)図3及び図4に示すとおり、
ポリスチレンボードにガラス繊維を積層した平板の基材
2(1.5m×2m×5mm)にロールにて70g/m
2 になるように上記接着剤3を120℃にて塗布した。
これを130℃の加熱炉にて1分間加熱し、直ちに不織
布からなる表皮材4(1.7m×2.2m×3mm)を
重ね合わせ所定の形状の金型で0.5kg/cm2 の圧
力で30秒間プレス成形した。その後、20℃,相対湿
度65%(RH)雰囲気にて24hr養生した。なお接
着時の接着剤の温度は100℃であった。Example 2 As shown in FIGS. 3 and 4,
Rolled on a flat plate substrate 2 (1.5 m x 2 m x 5 mm) in which glass fibers are laminated on a polystyrene board with a roll of 70 g / m
The above adhesive 3 was applied at 120 ° C. so as to be 2 .
This is heated in a heating furnace at 130 ° C. for 1 minute, and immediately a skin material 4 (1.7 m × 2.2 m × 3 mm) made of a non-woven fabric is overlaid, and a pressure of 0.5 kg / cm 2 is applied with a mold having a predetermined shape. And press molded for 30 seconds. Then, it was cured for 24 hours in an atmosphere of 20 ° C. and a relative humidity of 65% (RH). The temperature of the adhesive at the time of adhesion was 100 ° C.
【0026】(比較例2)接着剤として一液ウレタン系
接着剤(積水化学工業社、エスダイン505)を常温に
てロールで塗布した。これ以外は実施例2と同様の方法
で行った。(Comparative Example 2) A one-component urethane adhesive (Esdyne 505, Sekisui Chemical Co., Ltd.) was applied as an adhesive with a roll at room temperature. Except for this, the same method as in Example 2 was used.
【0027】次に実施例1,2及び比較例1,2の初期
外観、材破率、耐熱性の結果を表1に示す。評価方法は
次の方法で行った。Next, Table 1 shows the results of initial appearance, material breakage rate and heat resistance of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2. The evaluation method was as follows.
【0028】初期外観 接着直後の内装材を30℃の
雰囲気に1hr放置し、表皮材の浮き、はがれ、破損を
目視で観察した。 材破率 24hr養生した内装材の表皮材を手で端
部からはがしていき、表皮材の材破状態(表皮材の破壊
状態)を観察し、表皮材が破壊された面積を表皮材の接
着面積で除して%で表した。Initial appearance The interior material immediately after bonding was left in an atmosphere of 30 ° C. for 1 hour and the skin material was visually observed for floating, peeling and damage. Destruction rate 24 hours The skin material of the interior material that has been cured is peeled off from the end by hand, and the destructed state of the skin material (destructed state of the skin material) is observed. It was divided by the area and expressed in%.
【0029】耐熱性 24hr養生した内装材を9
0℃のオーブンに24hr放置し、表皮材の浮き、はが
れ、破損の状態を目視で観察した。Heat resistance: 9 hours of interior material cured for 24 hours
After standing in an oven at 0 ° C. for 24 hours, the skin material was visually observed for floating, peeling and breakage.
【0030】[0030]
【表1】 [Table 1]
【0031】 * 深しぼり部分の表皮材が接着剤界面よ
りはがれて浮きが発生した。 ** 接着剤の凝集破壊により表皮材がはがれた。 実施例1,2とも初期外観、耐熱性に異常がみられず、
材破率もよく、良好な結果が得られた。 * The skin material in the deeply squeezed portion was peeled off from the adhesive interface and floating occurred. ** The skin material peeled off due to cohesive failure of the adhesive. No abnormalities were found in the initial appearance and heat resistance in Examples 1 and 2,
The material breakage rate was also good and good results were obtained.
【0032】[0032]
【発明の効果】末端にイソシアネート基を有するウレタ
ンプレポリマーを少なくとも30重量%以上含む湿気硬
化型ホットメルト接着剤を用いることにより、基材と表
皮材との接着を低温度で行うことができる。このため高
温を必要とする接着剤を用いたことにより生じる内装材
の変形、破損等の問題が解消される。EFFECT OF THE INVENTION By using a moisture-curable hot melt adhesive containing at least 30% by weight or more of urethane prepolymer having an isocyanate group at the terminal, the base material and the skin material can be adhered at a low temperature. Therefore, problems such as deformation and damage of the interior material caused by using the adhesive which requires high temperature are solved.
【0033】低温度で接着剤の塗布作業及び基材と表皮
材との接着作業ができるので作業性が良くなるととも
に、加熱に要する時間が短縮され、製造工程の短縮化が
可能となる。Since the work of applying the adhesive and the work of adhering the base material and the skin material can be performed at a low temperature, workability is improved and the time required for heating is shortened, and the manufacturing process can be shortened.
【0034】接着性がよいので表皮材の強度を維持しつ
つ基材に表皮材を接着することができる。耐熱性が良い
ので耐熱性が要求される所、力が加わる所等でも使用す
ることができる。Since the adhesiveness is good, the skin material can be adhered to the base material while maintaining the strength of the skin material. Since it has good heat resistance, it can be used in places where heat resistance is required or where force is applied.
【0035】溶剤を使用していないので溶剤による公害
発生の恐れは無く、安全に製造することができる。Since no solvent is used, there is no risk of pollution caused by the solvent, and the product can be manufactured safely.
【図1】本発明の実施例1で用いられた基材の平面図で
ある。FIG. 1 is a plan view of a base material used in Example 1 of the present invention.
【図2】図1の基材の断面図である。2 is a cross-sectional view of the substrate of FIG.
【図3】本発明の実施例2で得られた自動車内装材の平
面図である。FIG. 3 is a plan view of an automobile interior material obtained in Example 2 of the present invention.
【図4】図3の断面図である。4 is a cross-sectional view of FIG.
1,2 基材 3 接着剤 4 表皮材 1, 2 Base material 3 Adhesive 4 Skin material
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Claims (1)
せることにより積層構造の自動車内装材を製造する自動
車内装材の製造方法において、末端にイソシアネート基
を有するウレタンプレポリマーを少なくとも30重量%
以上含む湿気硬化型ホットメルト接着剤を基材に70℃
〜140℃の塗布温度で塗布し、次いで塗布された接着
剤の温度を40℃〜150℃として表皮材を基材に圧着
することを特徴とする自動車内装材の製造方法。1. A method for producing an automobile interior material having a laminated structure by laminating a skin material to a base material using an adhesive, wherein at least 30 parts by weight of a urethane prepolymer having an isocyanate group at a terminal is used. %
Moisture-curable hot melt adhesive containing the above is used as a base material at 70 ° C.
A method for producing an automobile interior material, which comprises applying the coating material at a coating temperature of 140 ° C to 140 ° C, and then applying pressure of the applied adhesive to 40 ° C to 150 ° C to press-bond the skin material to the base material.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4008286A JPH05194756A (en) | 1992-01-21 | 1992-01-21 | Production of automotive interior material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4008286A JPH05194756A (en) | 1992-01-21 | 1992-01-21 | Production of automotive interior material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH05194756A true JPH05194756A (en) | 1993-08-03 |
Family
ID=11688939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4008286A Pending JPH05194756A (en) | 1992-01-21 | 1992-01-21 | Production of automotive interior material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05194756A (en) |
-
1992
- 1992-01-21 JP JP4008286A patent/JPH05194756A/en active Pending
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