JPH0511089B2

JPH0511089B2 -

Info

Publication number: JPH0511089B2
Application number: JP60188926A
Authority: JP
Inventors: Takashi Igai
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 1985-08-28
Filing date: 1985-08-28
Publication date: 1993-02-12
Also published as: JPS6248606A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は一般式（）：〔式中Ａは低級アルキルを示す。Ｂはハロゲン原
子または低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級アル
キル基を示す。Ｚは窒素原子もしくはCH基を示
す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アルキ
ル基または低級アルコキシ基を示す。〕で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
３−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフ
エニル）−５−ｔ−ブチル−１，３，４−オキサ
ジアゾール−２（3H）−オン（以下オキサジアゾ
ンと称する。）とを有効成分として含有すること
を特徴とする除草剤に関する。長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた除草剤特
性を有する新規薬剤の開発が要望され、特に農園
芸用除草剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすこ
となく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防
除しうることが望ましいが、既存の薬剤は必ずし
もこの要求を満たすものではなかつた。一般式（）で表される化合物ほ従来の除草剤
に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用生は大きい。また従来より知られている、オキサジアゾンは
ノビエ、一年生雑草、ホタイルに対し、一般式
（）で表される化合物に比して高薬量で使用さ
れてきたが、その結果これらの薬剤で防除困難な
多年生雑草の増加をもたらし、その改善が望まれ
ている。本発明者は、前記一般式（）で表され
る化合物の除草効果を増大させるべく研究を行つ
た結果、一般式（）で表される化合物に、従来
知られている前記除草剤を配合すると、それぞれ
の除草効果が単に相加的にえられるのみならず、
相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成
した。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬
量でノビエ、一年生雑草から多年生雑草まで完全
に防除でき、本発明の有用性は非常に大きい。ま
た特にヒエに対する殺草効果の相乗作用は著し
く、上記の混合施用によつて、本発明組成物中に
含まれるオキサジアゾンの使用薬量の低減をも可
能とし、極めて有用性が高い。また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、剤草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般にはオキサジアゾン１重量部当た
り一般式（）で表される化合物0.001〜50重量
部、好適には0.001〜10重量部含んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点
は式（）で表される化合物の割合がオキサジア
ゾンよりも比較的低い時、例えば他の除草剤１重
量部当たり一般式（）で表される化合物0.001
〜0.1重量部のときに得られる。適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべくき特定の対象植物の種類などに
より左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量
が普通は適当である。当業者であれば標準化され
た通常のテストにより特に多数の実験を行わなく
ても適当な使用割合が容易に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含されるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。

【表】個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び抵抗
作用反応の計算「weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照）Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等
は実施例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全て重量部を意味する。配合例１粒剤化合物No.１ ……0.2部オキサジアゾン ……1.0部ベントナイト ……50部タルク ……48.8部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。配合例２粒剤化合物No.２ ……0.1部オキサジアゾン ……0.7部ベントナイト ……40部タルク ……59.2部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。配合例３水和剤化合物No.３ ……３部オキサジアゾン ……50部ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……43部ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部（ホワイトカーボン：塩野義製薬(株)商品名）以
上を均一に混合粉砕して水和剤とする。配合例４粒剤化合物No.４ ……0.2部オキサジアゾン ……1.0部ベントナイト ……50部タルク ……48.8部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹
拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤にする。配合例５粒剤化合物No.５ ……0.1部オキサジアゾン ……0.7部ベントナイト ……40部タルク ……59.2部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。配合例６水和剤化合物No.６ ……３部オキサジアゾン ……50部ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……43部ソルポール5039（界面活性剤：東邦科学(株)商品名）
……２部カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。配合例７粒剤化合物No.７ ……0.2部オキサジアゾン ……1.0部ベントナイト ……50部タルク ……48.8部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。配合例８粒剤化合物No.８ ……0.1部オキサジアゾン ……0.7部ベントナイト ……40部タルク ……59.2部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。配合例９水和剤化合物No.９ ……３部オキサジアゾン ……50部ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……43部ソルポール5039（界面活性剤：東洋化学(株)商品名）
……２部カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。配合例 10 フロアブル化合物No.２ ……５部オキサジアゾン ……25部アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性剤：花
王アトラス(株)商品名） ……５部ルノツクス1000C（アニオン性界面活性剤：東邦
化学(株)商品名） ……0.5部１％ロドポール水（増粘剤：ローン・プラーン社
商品名） ……20部水 ……44.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。配合例 11 フロアブル化合物No.４ ……５部オキサジアゾン ……20部アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性剤：花
王アトラス(株)商品名） ……10部ルノツクス1000C（アニオン性界面活性剤：東邦
化学(株)商品名） ……0.5部１％ロドポール水（増粘剤：ローン・プラーン社
商品名） ……20部水 ……44.5部以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。試験例１湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌を
入れた後、水を入れて混和し水深２cmの淡水条件
とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の温度内において植物を育成し、播種後10日目、
タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメスピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後３週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。結
果は第２表及び第３表に示す。判定基準５……殺草率 90％以上（ほとんど完全枯死）４……殺草率 70〜89％３……殺草率 40〜69％２……殺草率 20〜39％１……殺草率５〜19％０……殺草率５％以下（ほとんど効果なし）但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草重および無処理区の地上部生草重を測定して下
記の式により求めたものである。殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地
上部生草重）×100

【表】

【表】試験例２ヒエに対する相乗効果試験内径８cmのポリエチレン製ポツトに水田土壌を
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
３葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌
処理した。ポツトは25〜30℃の温度内に置いて管
理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの地
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果は第４表及び第５表に示す。評価雑草率００〜９％１ 10〜19％２ 20〜29％３ 30〜39％４ 40〜49％５ 50〜59％６ 60〜69％７ 70〜79％８ 80〜89％９ 90〜99％ 10 100％

【表】

【表】表中、計算値は前記Colbyの式より求めた期待
値を示す。以下の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を選択的に完全に防除する
ことができる。

Claims

【特許請求の範囲】１一般式（）：〔式中Ａは低級アルキルを示す。Ｂはハロゲン原
子または低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級アル
キル基を示す。Ｚは窒素原子もしくはCH基を示
す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アルキ
ル基または低級アルコキシ基を示す。〕で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
３−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフ
エニル）−５−ｔ−ブチル−１，３，４−オキサ
ジアゾール−２（3H）−オンとを有効成分として
含有することを特徴とする除草剤。