JPH04273104A - 導電性複合体およびその製造方法 - Google Patents
導電性複合体およびその製造方法Info
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- JPH04273104A JPH04273104A JP5832791A JP5832791A JPH04273104A JP H04273104 A JPH04273104 A JP H04273104A JP 5832791 A JP5832791 A JP 5832791A JP 5832791 A JP5832791 A JP 5832791A JP H04273104 A JPH04273104 A JP H04273104A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,熱安定性で電気抵抗値
が再現性のよい正特性温度係数(以下PTCと略す)を
示す導電性複合体およびその製造方法に関するものであ
る。 【0002】 【従来の技術】PTCとは,特定の温度領域において電
気抵抗値が温度の上昇と共に急激に増加する性質を示す
係数であり,従来,PTCを示す導電性組成物として,
ポリエチレンやポリプロピレンあるいはナイロンなどの
結晶性ポリマーに,カーボンブラックや金属粉末を混合
して得られる組成物が知られている。しかしながら,従
来のものは,熱安定性に欠けPTCの再現性が悪いとい
う問題があった。そこで,熱安定性でPTCの再現性の
よい導電性複合体を得る方法として,例えば,分子量2
0〜40万のポリエチレンとカーボンブラックを混合し
てペレット化した後,射出成形して得た成形物に電子線
を照射し,PTCを示す導電性架橋ポリマーを得る方法
が特開昭61−218117号公報に開示されている。 また,ポリエチレン等の有機高分子とカーボンブラック
を溶融混合し,それを微粉砕し電子線を照射した後マト
リックスポリマーとブレンドして成形した導電性ポリマ
ー組成物を得る方法が特開昭62−167358号公報
に開示されている。 【0003】これらの方法では,成形前あるいは成形後
に電子線などの放射線を照射することによりポリマーを
架橋させ,熱安定化させてPTCの再現性を向上させて
いた。しかし,ポリマーを均一に架橋させることは難し
く, その結果,熱安定性でPTCの再現性のよいもの
が得にくかった。また,ポリマーを均一に架橋させるた
めには,線源,強度,エネルギー,および照射方法の選
択が非常に難しくまた工程が複雑になるという問題があ
った。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】そこで,本発明の課題
は,熱安定性でPTCの再現性のよい導電性複合体およ
び該複合体を容易に得ることができる導電性複合体の製
造方法を提供することにある。 【0005】 【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記課題
を解決すべく鋭意研究した結果,耐熱性に優れた超高分
子量ポリオレフィンに後述するような特定の炭素繊維を
混在させた組成物よりなる複合体は,熱安定性でPTC
の再現性がよいということを見い出し,また,このよう
な導電性複合体を後述するような方法で容易に製造する
ことができるという知見を得,本発明に到達した。 【0006】すなわち, 本発明の要旨は, 主成分が
超高分子量ポリオレフィンと繊維長が0.2〜50mm
である炭素繊維とからなる複合体であって,25℃での
体積抵抗が100Ωcm以下であり, 電気抵抗値が正
特性温度係数を示すことを特徴とする導電性複合体であ
り,このような導電性複合体は, 超高分子量ポリオレ
フィン,繊維長が0.2〜50mmである炭素繊維およ
びラテックスを水に分散させて水性スラリーを調製し,
得られた水性スラリーに高分子凝集剤を添加して固形分
を凝集させ,凝集した固形分を成形することによって製
造することができる。 【0007】以下,本発明について詳しく説明する。本
発明の導電性複合体は,25℃での体積抵抗が100Ω
cm以下の抵抗値を示し,0〜200℃の操作温度範囲
において, R15値が10以上またはR100 値が
100以上を示すもの, 特にR15値が10以上およ
びR100 値が100以上を示すものが好ましい。こ
こで,R15値とは0〜200℃の操作温度範囲におい
て抵抗率増加が最も大きい15℃の温度範囲における最
初と最後の抵抗率の比を表し, R100 値とは0〜
200℃の操作温度範囲において抵抗率増加が最も大き
い100℃の温度範囲における最初と最後の抵抗率の比
を表したものである。 【0008】本発明における導電性複合体は, その主
成分が超高分子量ポリオレフィンと炭素繊維とからなり
,超高分子量ポリオレフィンとしては,例えば,エチレ
ン,プロピレン,1−ブテン,1−ヘキセン,1−オク
テン,1−デセン,1−ドデセン,4−メチル−1−ペ
ンテンなどのα−オレフィンの単独重合体,または共重
合体あるいはこれらの混合物等が用いられ, これらの
うちエチレンの単独重合体が特に好ましい。超高分子量
ポリオレフィンの分子量は100万以上,特に300〜
800万が好ましい。分子量が100万未満の場合には
,熱安定性でPTCの再現性のよいものが得られ難い。 また,あまりに高分子過ぎると成形性が悪くなる。 【0009】本発明で用いらる超高分子量ポリオレフィ
ンの粒径は,10〜800μmのものが好ましく使用さ
れる。粒径が10μm未満のものは二次凝集をおこしや
すく,また,800μmを超えるものを使用すると十分
な強度を有する複合体が得られ難い。超高分子量ポリオ
レフィンの含有量は10〜99.5重量%,特に20〜
96重量%が好ましく,10重量%未満では十分な強度
の複合体が得れ難く,99.5重量%を超えると十分な
導電性を有する複合体が得られ難い。 【0010】本発明で使用される炭素繊維としては,ア
クリロニトリル系繊維,ピッチ系繊維,フェノール系繊
維またはレーヨン系繊維等を炭素化して得られる炭素繊
維が用いられ,アクリロニトリル系繊維を炭素化して得
られる高強度,高弾性率の炭素繊維が特に好ましい。炭
素繊維の平均長さは0.2〜50mmのものを使用する
。平均長さが0.2mmより短い場合は,十分な強度が
得られ難く,平均長さが50mmを超える場合は,水性
媒体中に分散し難い。また,繊維のアスペクト比(長さ
対直径の比)が40より大きいものを使用することが好
ましい。アスペクト比が40以下の場合は十分な強度が
得られ難い。すなわち,繊維の長さが0.5〜16mm
で直径が13〜25μmのものを使用することが特に好
ましい。また炭素繊維を用いた複合体はPTCを示すと
同時に機械的強度も高くなる。 【0011】導電性複合体中の炭素繊維の含有量は,
通常0.5〜90重量%, 特に3〜70重量%とする
のが好ましい。0.5重量%未満では十分な導電性が得
られ難く,また90重量%を超えると導電性複合体の強
度が弱くなるとともに成形しにくくなる。 【0012】次に,本発明の導電性複合体の好ましい製
造例について説明する。超高分子量ポリオレフィン,炭
素繊維およびラテックスを水性媒体中で十分撹拌してき
れいに分散しているのを確認した後,高分子凝集剤を加
え水性スラリー中の固形分を不安定化させて凝集させて
固形分を回収し,脱水,乾燥した後,後述する方法で固
形分を成形して導電性複合体を得る。固形分を凝集させ
て回収する際,シートマシンにより固形分をシートにし
て回収すると,シート状複合体を得る場合は好適である
とともに後の工程が容易である。 【0013】ここで使用されるラテックスは,合成ある
いは天然のポリマーが水に分散したものが用いられ,こ
のようなラッテクスとしては,乳化重合によって製造さ
れるアクリル系ポリマーラテックス,エチレン系不飽和
基を有するモノマーのホモポリマーまたはコポリマーあ
るいはこれらのポリマー誘導体のラテックス等が挙げら
れる。ラテックス中のポリマーは水性スラリー中の固形
分を回収するときに固形分を結合または接着させる役割
を果たす。ラテックスの水性スラリーへの添加量は,固
形分で複合体中の0.1〜10重量%となるようにする
のが好ましい。0.1重量%未満では十分な強度の導電
性複合体が得られ難く, 10重量%を超えると凝集剤
の使用量が多くなり経済的でない。 【0014】また,高分子凝集剤は水性スラリー中の固
形分を不安定化させて凝集させる役割を果たす。高分子
凝集剤は, 天然あるいは合成のポリマーで, 室温ま
たはそれ以下の温度(40℃以下)においてフィルム形
成性のポリマーであることが好ましい。特に湿式積層マ
ット形成プロセスを経る場合には, その温度において
フィルム形成性であるポリマーを用いることが好ましい
。 【0015】高分子凝集剤としては,部分的に加水分解
したポリアクリルアミド,ポリアクリル酸ソーダ,ポリ
アクリロニトリル部分加水分解物,変性カチオン性ポリ
アクリルアミド,ジアルキルアミノエチルメタアクリレ
ート重合体,ビニルイミダゾリン重合体,ジアリールア
ミン重合体が挙げられる。高分子凝集剤の添加量は固形
分で複合体の重量の0.1〜10重量%となるようにす
るのが好ましい。0.1重量%未満および10重量%を
超える場合は,十分な強度の導電性複合体が得られ難い
。 【0016】成形条件は,温度:超高分子量ポリオレフ
ィンの融点〜融点+50℃, 特に融点〜融点+30℃
,プレス圧:100〜1500kg/cm2, 特に
120〜1000kg/cm2 ,プレス時間:0.2
〜900秒間, 特に0.5〜400秒間とするのが好
ましい。成形時の温度が融点より低いと十分な強度が得
られ難く,融点+50℃より高い温度では超高分子量ポ
リオレフィンが炭素繊維の表面を覆ってしまい十分な導
電性が得られ難い。プレス圧が100kg/cm2 よ
り低く, プレス時間が0.2秒より短い場合は十分な
強度が得られ難く, プレス圧が1500kg/cm2
を超える場合は燃費がかかり経済的でない。プレス時間
が900秒を超えると成形サイクルが長くなり経済的で
ない。 【0017】 【実施例】次に,実施例を用いて本発明を具体的に説明
する。 実施例1 超高分子量ポリエチレン微粉末(PE−COMP−14
07,東洋インキ社製)9g,カーボンファイバーチョ
ップドストランド(繊維長:3mm,HTA−C3−P
L,東邦レーヨン社製)1g,ラテックス(SFC−5
5,大日本インキ社製,固形分3重量%)10gを水1
l中に入れ,5分間攪拌して水性スラリーを調製した。 得られた水性スラリーに高分子凝集剤(UF−105,
ユニチカ社製,固形分0.05重量%)100gを加え
固形分を凝集させてマットを得,このマットを乾燥し,
金型に充填して150℃,150kg/cm2で30秒
間プレスを行い,加圧下冷却して導電性複合体を得た。 得られた導電性複合体の特性値を表1に示す。 【0018】実施例2 超高分子量ポリエチレン微粉末(PE−COMP−14
07,東洋インキ社製)8g,カーボンファイバーチョ
ップドストランド(繊維長:3mm,HTA−C3−P
L,東邦レーヨン社製)2gに変更した以外は実施例1
と同様にして導電性複合体を得た。得られた導電性複合
体の特性値を表1に示す。 【0019】実施例3 炭素繊維をカーボンファイバーチョップドストランド(
繊維長:6mm,HTA−C6−PL,東邦レーヨン社
製)に変更した以外は実施例1と同様にして導電性複合
体を得た。得られた導電性複合体の特性値を表1に示す
。 【0020】 【表1】 【0021】 【発明の効果】以上のように本発明の導電性複合体は,
熱安定性で電気抵抗値が再現性のよいPTCを示す。し
たがって, 電子デバイスなどのヒューズとして, あ
るいは, 面状発熱体などに最適に用いられる。また,
本発明方法によれば導電性複合体を容易に製造すること
ができる。
が再現性のよい正特性温度係数(以下PTCと略す)を
示す導電性複合体およびその製造方法に関するものであ
る。 【0002】 【従来の技術】PTCとは,特定の温度領域において電
気抵抗値が温度の上昇と共に急激に増加する性質を示す
係数であり,従来,PTCを示す導電性組成物として,
ポリエチレンやポリプロピレンあるいはナイロンなどの
結晶性ポリマーに,カーボンブラックや金属粉末を混合
して得られる組成物が知られている。しかしながら,従
来のものは,熱安定性に欠けPTCの再現性が悪いとい
う問題があった。そこで,熱安定性でPTCの再現性の
よい導電性複合体を得る方法として,例えば,分子量2
0〜40万のポリエチレンとカーボンブラックを混合し
てペレット化した後,射出成形して得た成形物に電子線
を照射し,PTCを示す導電性架橋ポリマーを得る方法
が特開昭61−218117号公報に開示されている。 また,ポリエチレン等の有機高分子とカーボンブラック
を溶融混合し,それを微粉砕し電子線を照射した後マト
リックスポリマーとブレンドして成形した導電性ポリマ
ー組成物を得る方法が特開昭62−167358号公報
に開示されている。 【0003】これらの方法では,成形前あるいは成形後
に電子線などの放射線を照射することによりポリマーを
架橋させ,熱安定化させてPTCの再現性を向上させて
いた。しかし,ポリマーを均一に架橋させることは難し
く, その結果,熱安定性でPTCの再現性のよいもの
が得にくかった。また,ポリマーを均一に架橋させるた
めには,線源,強度,エネルギー,および照射方法の選
択が非常に難しくまた工程が複雑になるという問題があ
った。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】そこで,本発明の課題
は,熱安定性でPTCの再現性のよい導電性複合体およ
び該複合体を容易に得ることができる導電性複合体の製
造方法を提供することにある。 【0005】 【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記課題
を解決すべく鋭意研究した結果,耐熱性に優れた超高分
子量ポリオレフィンに後述するような特定の炭素繊維を
混在させた組成物よりなる複合体は,熱安定性でPTC
の再現性がよいということを見い出し,また,このよう
な導電性複合体を後述するような方法で容易に製造する
ことができるという知見を得,本発明に到達した。 【0006】すなわち, 本発明の要旨は, 主成分が
超高分子量ポリオレフィンと繊維長が0.2〜50mm
である炭素繊維とからなる複合体であって,25℃での
体積抵抗が100Ωcm以下であり, 電気抵抗値が正
特性温度係数を示すことを特徴とする導電性複合体であ
り,このような導電性複合体は, 超高分子量ポリオレ
フィン,繊維長が0.2〜50mmである炭素繊維およ
びラテックスを水に分散させて水性スラリーを調製し,
得られた水性スラリーに高分子凝集剤を添加して固形分
を凝集させ,凝集した固形分を成形することによって製
造することができる。 【0007】以下,本発明について詳しく説明する。本
発明の導電性複合体は,25℃での体積抵抗が100Ω
cm以下の抵抗値を示し,0〜200℃の操作温度範囲
において, R15値が10以上またはR100 値が
100以上を示すもの, 特にR15値が10以上およ
びR100 値が100以上を示すものが好ましい。こ
こで,R15値とは0〜200℃の操作温度範囲におい
て抵抗率増加が最も大きい15℃の温度範囲における最
初と最後の抵抗率の比を表し, R100 値とは0〜
200℃の操作温度範囲において抵抗率増加が最も大き
い100℃の温度範囲における最初と最後の抵抗率の比
を表したものである。 【0008】本発明における導電性複合体は, その主
成分が超高分子量ポリオレフィンと炭素繊維とからなり
,超高分子量ポリオレフィンとしては,例えば,エチレ
ン,プロピレン,1−ブテン,1−ヘキセン,1−オク
テン,1−デセン,1−ドデセン,4−メチル−1−ペ
ンテンなどのα−オレフィンの単独重合体,または共重
合体あるいはこれらの混合物等が用いられ, これらの
うちエチレンの単独重合体が特に好ましい。超高分子量
ポリオレフィンの分子量は100万以上,特に300〜
800万が好ましい。分子量が100万未満の場合には
,熱安定性でPTCの再現性のよいものが得られ難い。 また,あまりに高分子過ぎると成形性が悪くなる。 【0009】本発明で用いらる超高分子量ポリオレフィ
ンの粒径は,10〜800μmのものが好ましく使用さ
れる。粒径が10μm未満のものは二次凝集をおこしや
すく,また,800μmを超えるものを使用すると十分
な強度を有する複合体が得られ難い。超高分子量ポリオ
レフィンの含有量は10〜99.5重量%,特に20〜
96重量%が好ましく,10重量%未満では十分な強度
の複合体が得れ難く,99.5重量%を超えると十分な
導電性を有する複合体が得られ難い。 【0010】本発明で使用される炭素繊維としては,ア
クリロニトリル系繊維,ピッチ系繊維,フェノール系繊
維またはレーヨン系繊維等を炭素化して得られる炭素繊
維が用いられ,アクリロニトリル系繊維を炭素化して得
られる高強度,高弾性率の炭素繊維が特に好ましい。炭
素繊維の平均長さは0.2〜50mmのものを使用する
。平均長さが0.2mmより短い場合は,十分な強度が
得られ難く,平均長さが50mmを超える場合は,水性
媒体中に分散し難い。また,繊維のアスペクト比(長さ
対直径の比)が40より大きいものを使用することが好
ましい。アスペクト比が40以下の場合は十分な強度が
得られ難い。すなわち,繊維の長さが0.5〜16mm
で直径が13〜25μmのものを使用することが特に好
ましい。また炭素繊維を用いた複合体はPTCを示すと
同時に機械的強度も高くなる。 【0011】導電性複合体中の炭素繊維の含有量は,
通常0.5〜90重量%, 特に3〜70重量%とする
のが好ましい。0.5重量%未満では十分な導電性が得
られ難く,また90重量%を超えると導電性複合体の強
度が弱くなるとともに成形しにくくなる。 【0012】次に,本発明の導電性複合体の好ましい製
造例について説明する。超高分子量ポリオレフィン,炭
素繊維およびラテックスを水性媒体中で十分撹拌してき
れいに分散しているのを確認した後,高分子凝集剤を加
え水性スラリー中の固形分を不安定化させて凝集させて
固形分を回収し,脱水,乾燥した後,後述する方法で固
形分を成形して導電性複合体を得る。固形分を凝集させ
て回収する際,シートマシンにより固形分をシートにし
て回収すると,シート状複合体を得る場合は好適である
とともに後の工程が容易である。 【0013】ここで使用されるラテックスは,合成ある
いは天然のポリマーが水に分散したものが用いられ,こ
のようなラッテクスとしては,乳化重合によって製造さ
れるアクリル系ポリマーラテックス,エチレン系不飽和
基を有するモノマーのホモポリマーまたはコポリマーあ
るいはこれらのポリマー誘導体のラテックス等が挙げら
れる。ラテックス中のポリマーは水性スラリー中の固形
分を回収するときに固形分を結合または接着させる役割
を果たす。ラテックスの水性スラリーへの添加量は,固
形分で複合体中の0.1〜10重量%となるようにする
のが好ましい。0.1重量%未満では十分な強度の導電
性複合体が得られ難く, 10重量%を超えると凝集剤
の使用量が多くなり経済的でない。 【0014】また,高分子凝集剤は水性スラリー中の固
形分を不安定化させて凝集させる役割を果たす。高分子
凝集剤は, 天然あるいは合成のポリマーで, 室温ま
たはそれ以下の温度(40℃以下)においてフィルム形
成性のポリマーであることが好ましい。特に湿式積層マ
ット形成プロセスを経る場合には, その温度において
フィルム形成性であるポリマーを用いることが好ましい
。 【0015】高分子凝集剤としては,部分的に加水分解
したポリアクリルアミド,ポリアクリル酸ソーダ,ポリ
アクリロニトリル部分加水分解物,変性カチオン性ポリ
アクリルアミド,ジアルキルアミノエチルメタアクリレ
ート重合体,ビニルイミダゾリン重合体,ジアリールア
ミン重合体が挙げられる。高分子凝集剤の添加量は固形
分で複合体の重量の0.1〜10重量%となるようにす
るのが好ましい。0.1重量%未満および10重量%を
超える場合は,十分な強度の導電性複合体が得られ難い
。 【0016】成形条件は,温度:超高分子量ポリオレフ
ィンの融点〜融点+50℃, 特に融点〜融点+30℃
,プレス圧:100〜1500kg/cm2, 特に
120〜1000kg/cm2 ,プレス時間:0.2
〜900秒間, 特に0.5〜400秒間とするのが好
ましい。成形時の温度が融点より低いと十分な強度が得
られ難く,融点+50℃より高い温度では超高分子量ポ
リオレフィンが炭素繊維の表面を覆ってしまい十分な導
電性が得られ難い。プレス圧が100kg/cm2 よ
り低く, プレス時間が0.2秒より短い場合は十分な
強度が得られ難く, プレス圧が1500kg/cm2
を超える場合は燃費がかかり経済的でない。プレス時間
が900秒を超えると成形サイクルが長くなり経済的で
ない。 【0017】 【実施例】次に,実施例を用いて本発明を具体的に説明
する。 実施例1 超高分子量ポリエチレン微粉末(PE−COMP−14
07,東洋インキ社製)9g,カーボンファイバーチョ
ップドストランド(繊維長:3mm,HTA−C3−P
L,東邦レーヨン社製)1g,ラテックス(SFC−5
5,大日本インキ社製,固形分3重量%)10gを水1
l中に入れ,5分間攪拌して水性スラリーを調製した。 得られた水性スラリーに高分子凝集剤(UF−105,
ユニチカ社製,固形分0.05重量%)100gを加え
固形分を凝集させてマットを得,このマットを乾燥し,
金型に充填して150℃,150kg/cm2で30秒
間プレスを行い,加圧下冷却して導電性複合体を得た。 得られた導電性複合体の特性値を表1に示す。 【0018】実施例2 超高分子量ポリエチレン微粉末(PE−COMP−14
07,東洋インキ社製)8g,カーボンファイバーチョ
ップドストランド(繊維長:3mm,HTA−C3−P
L,東邦レーヨン社製)2gに変更した以外は実施例1
と同様にして導電性複合体を得た。得られた導電性複合
体の特性値を表1に示す。 【0019】実施例3 炭素繊維をカーボンファイバーチョップドストランド(
繊維長:6mm,HTA−C6−PL,東邦レーヨン社
製)に変更した以外は実施例1と同様にして導電性複合
体を得た。得られた導電性複合体の特性値を表1に示す
。 【0020】 【表1】 【0021】 【発明の効果】以上のように本発明の導電性複合体は,
熱安定性で電気抵抗値が再現性のよいPTCを示す。し
たがって, 電子デバイスなどのヒューズとして, あ
るいは, 面状発熱体などに最適に用いられる。また,
本発明方法によれば導電性複合体を容易に製造すること
ができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 主成分が超高分子量ポリオレフィンと
繊維長が0.2〜50mmである炭素繊維とからなる複
合体であって,25℃での体積抵抗が100Ωcm以下
であり, 電気抵抗値が正特性温度係数を示すことを特
徴とする導電性複合体。 - 【請求項2】 超高分子量ポリオレフィン,繊維長が
0.2〜50mmである炭素繊維およびラテックスを水
に分散させて水性スラリーを調製し,得られた水性スラ
リーに高分子凝集剤を添加して固形分を凝集させ,凝集
した固形分を成形することを特徴とする請求項1記載の
導電性複合体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5832791A JPH04273104A (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | 導電性複合体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5832791A JPH04273104A (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | 導電性複合体およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04273104A true JPH04273104A (ja) | 1992-09-29 |
Family
ID=13081204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5832791A Pending JPH04273104A (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | 導電性複合体およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04273104A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05239282A (ja) * | 1991-12-05 | 1993-09-17 | Hoechst Ag | 超高分子ポリエチレンから成る成形材料 |
AU665133B2 (en) * | 1992-12-11 | 1995-12-14 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for producing moldings of ultra high molecular weight polyethylene |
GB2363126A (en) * | 2000-06-06 | 2001-12-12 | Therm O Disc Inc | Conductive polymer compositions containing fibrillated fibres and devices |
US8728354B2 (en) | 2006-11-20 | 2014-05-20 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Electrically conducting compositions |
JP2014101459A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 複合樹脂組成物及び熱放散性に優れた成形体 |
-
1991
- 1991-02-27 JP JP5832791A patent/JPH04273104A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05239282A (ja) * | 1991-12-05 | 1993-09-17 | Hoechst Ag | 超高分子ポリエチレンから成る成形材料 |
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GB2363126A (en) * | 2000-06-06 | 2001-12-12 | Therm O Disc Inc | Conductive polymer compositions containing fibrillated fibres and devices |
GB2363126B (en) * | 2000-06-06 | 2004-10-27 | Therm O Disc Inc | Conductive polymer compositions containing fibrillated fibers and devices |
US8728354B2 (en) | 2006-11-20 | 2014-05-20 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Electrically conducting compositions |
JP2014101459A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 複合樹脂組成物及び熱放散性に優れた成形体 |
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