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JP7504638B2 - 歯科用重合性組成物 - Google Patents

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JP7504638B2 JP2020053185A JP2020053185A JP7504638B2 JP 7504638 B2 JP7504638 B2 JP 7504638B2 JP 2020053185 A JP2020053185 A JP 2020053185A JP 2020053185 A JP2020053185 A JP 2020053185A JP 7504638 B2 JP7504638 B2 JP 7504638B2
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Description

本発明は、歯科用重合性組成物に関する。
歯科治療において、口腔内のような湿潤条件下で使用することが可能な重合性組成物として、例えば、（メタ）アクリレートと、有機過酸化物を含む第一剤と、（メタ）アクリレートと、バナジウム化合物と、チオ尿素誘導体を含む第二剤を有する重合性組成物が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
特開２０１２－５１８５６号公報
ここで、上記の重合性組成物の硬化性を向上させるために、例えば、リン酸基を有する（メタ）アクリレートを配合することが考えられる。
しかしながら、例えば、硬化体のＸ線造影性を向上させることが可能なバリウムガラス粉末等の塩基性フィラーを配合すると、塩基性フィラーがリン酸基を有する（メタ）アクリレートを吸着し、重合性組成物の保存安定性が低下するという問題がある。
本発明の一態様は、塩基性フィラーを添加しても、硬化性及び保存安定性を両立することが可能な歯科用重合性組成物を提供することを目的とする。
本発明の一態様は、歯科用重合性組成物において、酸基を有さない（メタ）アクリレートと、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートと、塩基性フィラーと、有機過酸化物を含む第一剤と、酸基を有さない（メタ）アクリレートと、バナジウム化合物と、チオ尿素誘導体を含む第二剤を有する。
本発明の一態様によれば、塩基性フィラーを添加しても、硬化性及び保存安定性を両立することが可能な歯科用重合性組成物を提供することができる。
次に、本発明を実施するための形態を説明する。
＜歯科用重合性組成物＞
本実施形態の歯科用重合性組成物は、酸基を有さない（メタ）アクリレートと、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートと、塩基性フィラーと、有機過酸化物を含む第一剤と、酸基を有さない（メタ）アクリレートと、バナジウム化合物と、チオ尿素誘導体を含む第二剤を有する２剤型の歯科用重合性組成物である。
本願明細書及び特許請求の範囲において、（メタ）アクリレートとは、メタクリロイルオキシ基及び／又はアクリロイルオキシ基（以下、（メタ）アクリロイルオキシ基という）を１個以上有する化合物（例えば、モノマー、オリゴマー、プレポリマー）を意味する。
第二剤は、塩基性フィラーをさらに含んでいてもよい。この場合、第二剤に含まれる塩基性フィラーは、第一剤に含まれる塩基性フィラーと同一であってもよいし、異なっていてもよい。
第一剤、第二剤の性状としては、例えば、ペースト状等が挙げられる。
本実施形態の歯科用重合性組成物の第一剤と第二剤の質量比は、通常、１０：１～１：１０である。
本実施形態の歯科用重合性組成物は、通常、第一剤と第二剤を練和して用いる。
本実施形態の歯科用重合性組成物は、歯科用セメント等に適用することができる。
以下、本実施形態の歯科用重合性組成物を構成する成分について説明する。
＜酸基を有さない（メタ）アクリレート＞
酸基を有さない（メタ）アクリレートは、（メタ）アクリロイルオキシ基を２個以上有することが好ましい。
酸基を有さない（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－メチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジル（メタ）アクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ジ－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、１，３，５－トリス［１，３－ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ｝－２－プロポキシカルボニルアミノヘキサン］－１，３，５－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリアジン－２，４，６－トリオン、２，２－ビス［４－（３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）フェニル］プロパン、Ｎ，Ｎ'－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラメタクリレート等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。これらの中でも、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化体の機械的強度の点で、ジ－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパンが好ましい。
本実施形態の歯科用重合性組成物中の酸基を有さない（メタ）アクリレートの含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、１５～８０質量％であることがさらに好ましい。本実施形態の歯科用重合性組成物中の酸基を有さない（メタ）アクリレートの含有量が１０質量％以上９５質量％以下であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の操作性が向上する。
＜カルボキシル基を有する（メタ）アクリレート＞
なお、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートは、カルボキシル基を２個以上有していてもよい。
また、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートの代わりに、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートの酸塩化物、アルカリ金属塩及びアミン塩を用いてもよい。
カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－メタクリロイルオキシエチルコハク酸、（メタ）アクリル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸無水物、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリット酸無水物、１１－（メタ）アクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、１，４－ジ（メタ）アクリロイルオキシピロメリット酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルマレイン酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸等が挙げられる。これらの中でも、本実施形態の歯科用重合性組成物の保存安定性の点で、２－メタクリロイルオキシエチルコハク酸、（メタ）アクリル酸が好ましい。
なお、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートは、単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。
本実施形態の歯科用重合性組成物中のカルボキシル基を有する（メタ）アクリレートの含有量は、０．１～０．９質量％であることが好ましく、０．２～０．８質量％であることがさらに好ましい。本実施形態の歯科用重合性組成物中のカルボキシル基を有する（メタ）アクリレートの含有量が０．１質量％以上０．９質量％以下であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性が向上する。
また、上記と同様の理由で、第一剤中のカルボキシル基を有する（メタ）アクリレートの含有量は、０．２～１．８質量％であることが好ましく、０．４～１．６質量％であることがさらに好ましい。
本実施形態の歯科用重合性組成物は、カルボキシル基以外の酸基（例えば、リン酸基、ピロリン酸基、チオリン酸基、スルホン酸基、ホスホン酸基）を有する（メタ）アクリレートを含まないことが好ましい。これにより、本実施形態の歯科用重合性組成物の保存安定性が向上する。
＜塩基性フィラー＞
塩基性フィラーは、バリウム、ストロンチウム又はランタンを含むガラス粉末であることが好ましい。
バリウム、ストロンチウム又はランタンを含むガラス粉末としては、例えば、バリウムガラス粉末、ストロンチウムガラス粉末、ランタンガラス粉末、バリウムボロアルミノシリケートガラス粉末、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス粉末、ランタンボロアルミノシリケートガラス粉末、ストロンチウムフルオロアルミノシリケートガラス粉末、バリウムフルオロアルミノシリケートガラス粉末、ランタンフルオロアルミノシリケートガラス粉末等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。これらの中でも、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化体のＸ線造影性の点で、バリウムガラス粉末が好ましい。
なお、塩基性フィラーは、シランカップリング剤等の表面処理剤で処理されていてもよい。
本実施形態の歯科用重合性組成物中の塩基性フィラーの含有量は、４～９０質量％であることが好ましく、１５～８０質量％であることがさらに好ましい。本実施形態の歯科用重合性組成物中の塩基性フィラーの含有量が４質量％以上であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化体のＸ線造影性が向上し、９０質量％以下であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の操作性が向上する。
＜有機過酸化物＞
有機過酸化物は、化学重合開始剤の酸化剤として、機能する。
有機過酸化物としては、例えば、ベンゾイルパーオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ｔ－アミルヒドロペルオキシド、１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ヒドロペルオキシ）ヘキサン、ｐ－ジイソプロピルベンゼンモノヒドロペルオキシド、ｐ－メタンヒドロペルオキシド、ピナンヒドロペルオキシド等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。これらの中でも、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性の点で、クメンヒドロペルオキシドが好ましい。
本実施形態の歯科用重合性組成物中の有機過酸化物の含有量は、０．０１～５質量％であることが好ましく、０．１～２質量％であることがさらに好ましい。本実施形態の歯科用重合性組成物中の有機過酸化物の含有量が０．０１質量％以上５質量％以下であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性が向上する。
また、上記と同様の理由で、第一剤中の有機過酸化物の含有量は、０．０２～１０質量％であることが好ましく、０．２～４質量％であることがさらに好ましい。
＜バナジウム化合物＞
バナジウム化合物は、重合促進剤として、機能する。
バナジウム化合物としては、例えば、シュウ酸オキソバナジウム、バナジルアセチルアセトネート、バナジウムアセチルアセトネート、バナジルステアレート、バナジウムナフテネート、バナジウムベンゾイルアセトネート等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。これらの中でも、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性の点で、バナジルアセチルアセトネートが好ましい。
本実施形態の歯科用重合性組成物中のバナジウム化合物の含有量は、０．００１～１質量％であることが好ましく、０．００２～０．１質量％であることがさらに好ましい。本実施形態の歯科用重合性組成物中のバナジウム化合物の含有量が０．００１質量％以上であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性が向上し、１質量％以下であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の保存安定性が向上する。
また、上記と同様の理由で、第二剤中のバナジウム化合物の含有量は、０．００２～２質量％であることが好ましく、０．００４～０．２質量％であることがさらに好ましい。
＜チオ尿素誘導体＞
チオ尿素誘導体は、化学重合開始剤の還元剤として、機能する。
チオ尿素誘導体としては、例えば、エチレンチオ尿素、Ｎ－メチルチオ尿素、Ｎ－エチルチオ尿素、Ｎ－プロピルチオ尿素、Ｎ－ブチルチオ尿素、Ｎ－ラウリルチオ尿素、Ｎ－フェニルチオ尿素、Ｎ－シクロヘキシルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジプロピルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジラウリルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、Ｎ－アセチルチオ尿素、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素、１－アリル－３－（２－ヒドロキシエチル）－２－チオ尿素、１－（２－テトラヒドロフルフリル）－２－チオ尿素、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－Ｎ'－イソプロピルチオ尿素、２－ピリジルチオ尿素等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。これらの中でも、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性の点で、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素が好ましい。
本実施形態の歯科用重合性組成物中のチオ尿素誘導体の含有量は、０．１～５質量％であることが好ましく、０．１～１質量％であることがさらに好ましい。本実施形態の歯科用重合性組成物中のチオ尿素誘導体の含有量が０．１質量％以上であると、本実施形態の歯科用重合性組成物の硬化性が向上し、５質量％以下であると、本実施形態の歯科用重合性組成物におけるチオ尿素誘導体の（メタ）アクリレートに対する溶解性が向上する。
また、上記と同様の理由で、第二剤中のチオ尿素誘導体の含有量は、０．２～１０質量％であることが好ましく、０．２～２質量％であることがさらに好ましい。
＜その他の成分＞
第二剤は、第３級アミンをさらに含んでいてもよい。
第３級アミンは、化学重合開始剤の還元剤として、機能する。
第３級アミンは、第３級脂肪族アミン及び第３級芳香族アミンのいずれであってもよいが、第３級芳香族アミンであることが好ましく、ｐ－ジアルキルアミノ安息香酸アルキルであることが特に好ましい。
第３級脂肪族アミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、トリエタノールアミン等が挙げられる。
ｐ－ジアルキルアミノ安息香酸アルキルとしては、例えば、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸メチル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸プロピル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸アミル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、ｐ－ジエチルアミノ安息香酸エチル、ｐ－ジエチルアミノ安息香酸プロピル等が挙げられる。
ｐ－ジアルキルアミノ安息香酸アルキル以外の第３級芳香族アミンとしては、例えば、７－ジメチルアミノ－４－メチルクマリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ，２，４，６－ペンタメチルアニリン、Ｎ，Ｎ，２，４－テトラメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４，６－トリメチルアニリン等が挙げられる。
なお、第３級アミンは、単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。
第一剤及び／又は第二剤は、重合禁止剤、光重合開始剤、塩基性フィラー以外のフィラー等をさらに含んでいてもよい。
重合禁止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、６－ｔｅｒｔ－ブチル－２，４－キシレノール等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。
光重合開始剤としては、例えば、カンファーキノン、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンジルケタール、ジアセチルケタール、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジルビス（２－メトキシエチル）ケタール、４，４'－ジメチル（ベンジルジメチルケタール）、アントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－クロロアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、１－ヒドロキシアントラキノン、１－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、１－ブロモアントラキノン、チオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－ニトロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、２－クロロ－７－トリフルオロメチルチオキサントン、チオキサントン－１０，１０－ジオキシド、チオキサントン－１０－オキシド、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾフェノン、ビス（４－ジメチルアミノフェニル）ケトン、４，４'－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。
塩基性フィラー以外のフィラーとしては、例えば、無水ケイ酸粉末、ヒュームドシリカ、アルミナ粉末、ガラス粉末（例えば、バリウムガラス粉末、フルオロアルミノシリケートガラス粉末）等が挙げられ、二種以上を併用してもよい。
なお、塩基性フィラー以外のフィラーは、シランカップリング剤等の表面処理剤で処理されていてもよい。
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、実施例に限定されるものではない。
［実施例１～６、比較例１～４］
（ペースト１の調製）
表１に示す配合［質量％］で、酸基を有さないメタクリレートと、酸基を有するメタクリレートと、有機過酸化物と、フィラーと、重合禁止剤を混合し、ペースト１を得た。
なお、表１における略称の意味は、以下の通りである。
ＵＤＭＡ：ジ－２－メタクリロイルオキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート
ＥＢＤＭＡ：エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート
ＮＰＧ：ネオペンチルグリコールジメタクリレート
Ｂｉｓ－ＧＭＡ：２，２－ビス［４－（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）］フェニルプロパン
ＨＯＭＳ：２－メタクリロイルオキシエチルコハク酸
ＭＡＡ：メタクリル酸
ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
ＣＨＰ：クメンヒドロペルオキシド
フィラー１：バリウムガラス粉末Ｇ０１８－０５３ ＵＦ０．４（ＳＣＨＯＴＴ製）
フィラー２：アエロジルＲ８１２（疎水性ヒュームドシリカ）（日本アエロジル製）
ＢＨＴ：ジブチルヒドロキシトルエン（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）
（ペースト２の調製）
酸基を有さないメタクリレートとしての、ＵＤＭＡ（１５質量％）、ＥＢＤＭＡ（１５質量％）、ＮＰＧ（１０質量％）と、バナジウム化合物としての、バナジルアセチルアセトネート（０．０５質量％）と、チオ尿素誘導体としての、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素（０．５質量％）と、フィラー１（５８．７質量％）、フィラー２（０．５質量％）と、第３級アミンとしての、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチル（０．１質量％）と、光重合開始剤としての、カンファーキノン（０．０５質量％）、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（０．０５質量％）と、重合禁止剤としての、ジブチルヒドロキシトルエン（０．０５質量％）を混合し、ペースト２を得た。
次に、ペースト１、２（歯科用重合性組成物）の硬化性、保存安定性及び硬化体のＸ線造影性を評価した。
（硬化性）
ＩＳＯ ４０４９：２０１９に準じて、歯科用重合性組成物の硬化性を評価した。
具体的には、ペースト１とペースト２を質量比１：１で練和した後、内径が４ｍｍ、高さが６ｍｍのポリエチレン製の管に填入して試験体を準備した。次に、熱電対を用いて、試験体の温度変化を記録して、初期硬化時間を求めた。
なお、歯科用重合性組成物の硬化性の判定基準は、下記の通りである。
優：初期硬化時間が４分以上５分未満である場合
良：初期硬化時間が５分以上７分未満、又は、３分以上４分未満である場合
不可：初期硬化時間が７分以上、又は、３分未満である場合
（保存安定性）
歯科用重合性組成物の保存安定性を評価するために、加速試験を実施した。
具体的には、ペースト１、２を６０℃で７日間保存した後、初期硬化時間と同様にして、硬化時間を求めた。
なお、歯科用重合性組成物の保存安定性の判定基準は、下記の通りである。
優：歯科用重合性組成物の硬化時間と初期硬化時間との差が３分未満である場合
良：歯科用重合性組成物の硬化時間と初期硬化時間との差が３分以上５分未満である場合
不可：歯科用重合性組成物の硬化時間と初期硬化時間との差が５分以上である場合
（硬化体のＸ線造影性）
ＩＳＯ ４０４９：２０１９に準じて、歯科用重合性組成物の硬化体のＸ線造影性を、以下のようにして評価した。
ペースト１とペースト２を質量比１：１で練和した。次に、内径１５ｍｍ、厚さ１ｍｍのフッ素樹脂製のリングの下部に、ポリエステル製のシートを置いた後、歯科用重合性組成物の練和物を充填した。次に、リングの上部に、ポリエステル製のシートを載せた後、ガラス板により圧接した状態で、歯科用重合性組成物の練和物を光硬化させ、試験片とした。
デジタルＸ線機器を用いて、試験片とアルミステップ板を同時に撮影した後、デジタル画像ファイルをグレイ値解析ソフトウェアに転送し、試験片の平均グレイ値を測定した。次に、アルミステップ板の各ステップにおいて、グレイ値を測定した。次に、アルミニウムステップ板の各ステップのグレイ値と厚さをプロットし、グレイ値とアルミニウムの厚さの関係を求めた。次に、試験片のグレイ値に対応するアルミニウムの厚さを求めた。
なお、歯科用重合性組成物の硬化体のＸ線造影性の判定基準は、下記の通りである。
優：試験片のグレイ値に対応するアルミニウムの厚さが２．５ｍｍ以上である場合
良：試験片のグレイ値に対応するアルミニウムの厚さ１．５ｍｍ以上２．５ｍｍ未満である場合
不可：試験片のグレイ値に対応するアルミニウムの厚さが１．５ｍｍ未満である場合
表１に、歯科用重合性組成物の硬化性、保存安定性、Ｘ線造影性の評価結果を示す。
Figure 0007504638000001
 表１から、実施例１～６の歯科用重合性組成物は、硬化性、保存安定性及び硬化体のＸ線造影性が高いことがわかる。
これに対して、比較例１の歯科用重合性組成物は、酸基を有する（メタ）アクリレートを含まないペースト１を有するため、硬化性が低い。
また、比較例２～４の歯科用重合性組成物は、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレートを含まず、リン酸基を有する（メタ）アクリレートを含むペースト１を有するため、保存安定性が低い。

Claims (4)

  1. 第一剤と、第二剤とを有する歯科用重合性組成物であって、
    前記第一剤は、
    酸基を有さない（メタ）アクリレートと、
    カルボキシル基を有する単量体として、カルボキシル基を有する（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリル酸の少なくともいずれかと、
    塩基性フィラーとして、バリウムガラス粉末、ストロンチウムガラス粉末、ランタンガラス粉末、バリウムボロアルミノシリケートガラス粉末、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス粉末、ランタンボロアルミノシリケートガラス粉末、ストロンチウムフルオロアルミノシリケートガラス粉末、バリウムフルオロアルミノシリケートガラス粉末、及びランタンフルオロアルミノシリケートガラス粉末から選ばれる少なくともいずれかと、
    有機過酸化物と、を含み、
    かつ重合性単量体として、リン酸基を有する単量体を含まず、
    前記第一剤中の、前記カルボキシル基を有する（メタ）アクリレート、及び前記（メタ）アクリル酸の含有量は、０．２質量％以上１．８質量％以下であり、
    前記第二剤は、酸基を有さない（メタ）アクリレートと、バナジウム化合物と、チオ尿素誘導体と、を含み、
    前記チオ尿素誘導体は、エチレンチオ尿素、Ｎ－メチルチオ尿素、Ｎ－エチルチオ尿素、Ｎ－プロピルチオ尿素、Ｎ－ブチルチオ尿素、Ｎ－ラウリルチオ尿素、Ｎ－フェニルチオ尿素、Ｎ－シクロヘキシルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジメチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジエチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジプロピルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジラウリルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルチオ尿素、トリメチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、Ｎ－アセチルチオ尿素、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素、１－アリル－３－（２－ヒドロキシエチル）－２－チオ尿素、１－（２－テトラヒドロフルフリル）－２－チオ尿素、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－Ｎ'－イソプロピルチオ尿素、及び２－ピリジルチオ尿素から選ばれる少なくともいずれかであることを特徴とする歯科用重合性組成物。
  2. 前記歯科用重合性組成物中の、前記カルボキシル基を有する（メタ）アクリレート、及び前記（メタ）アクリル酸の含有量が０．１質量％以上０．９質量％以下である、請求項１に記載の歯科用重合性組成物。
  3. 前記第二剤は、塩基性フィラーをさらに含む、請求項１又は２に記載の歯科用重合性組成物。
  4. 前記塩基性フィラーは、バリウムガラス粉末である、請求項１～３の何れか１項に記載の歯科用重合性組成物。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002187907A (ja) 2000-09-26 2002-07-05 Tokuyama Corp 歯科用化学重合触媒
JP2003096122A (ja) 2001-09-21 2003-04-03 Tokuyama Corp ラジカル重合触媒
JP2008201697A (ja) 2007-02-19 2008-09-04 Tokuyama Dental Corp 歯科用接着性組成物
JP2009127000A (ja) 2007-11-27 2009-06-11 Tokuyama Dental Corp 歯科用化学重合触媒及び該触媒組成物を含有する歯科用硬化性組成物
JP2010280630A (ja) 2009-06-05 2010-12-16 Gc Corp 歯科用プライマー及び歯科用接着材セット
JP2016113438A (ja) 2014-12-18 2016-06-23 クラレノリタケデンタル株式会社 歯科用硬化性組成物
JP2019137618A (ja) 2018-02-07 2019-08-22 株式会社松風 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5225906B2 (ja) * 2009-03-25 2013-07-03 株式会社ジーシー 重合性組成物
JP2012051856A (ja) * 2010-09-03 2012-03-15 Gc Corp 重合性組成物
JP6248093B2 (ja) * 2013-03-28 2017-12-13 クラレノリタケデンタル株式会社 硬化性組成物
CN106413666B (zh) * 2014-06-10 2020-07-28 可乐丽则武齿科株式会社 牙科用粘固剂
CN107427414B (zh) * 2015-03-31 2021-07-02 三井化学株式会社 牙科材料用聚合性单体、组合物、粘接性牙科材料及试剂盒
JP6734281B2 (ja) * 2015-08-28 2020-08-05 株式会社ジーシー 歯科用セメント
JP2020053185A (ja) 2018-09-25 2020-04-02 東芝ライテック株式会社 照明装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002187907A (ja) 2000-09-26 2002-07-05 Tokuyama Corp 歯科用化学重合触媒
JP2003096122A (ja) 2001-09-21 2003-04-03 Tokuyama Corp ラジカル重合触媒
JP2008201697A (ja) 2007-02-19 2008-09-04 Tokuyama Dental Corp 歯科用接着性組成物
JP2009127000A (ja) 2007-11-27 2009-06-11 Tokuyama Dental Corp 歯科用化学重合触媒及び該触媒組成物を含有する歯科用硬化性組成物
JP2010280630A (ja) 2009-06-05 2010-12-16 Gc Corp 歯科用プライマー及び歯科用接着材セット
JP2016113438A (ja) 2014-12-18 2016-06-23 クラレノリタケデンタル株式会社 歯科用硬化性組成物
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