JP7494444B2

JP7494444B2 - Anchor Stent

Info

Publication number: JP7494444B2
Application number: JP2018234244A
Authority: JP
Inventors: 偉師小野塚; 渉大塚
Original assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date: 2018-12-14
Filing date: 2018-12-14
Publication date: 2024-06-04
Anticipated expiration: 2038-12-14
Also published as: JP2020092948A

Description

本発明は、生体器官同士を連結するアンカーステントに関する。 The present invention relates to an anchor stent that connects biological organs.

一般的に、胆石、腫瘍、炎症等により胆管や膵管等が閉塞した場合に、胆汁や膵液を体外に排出する胆管ドレナージや膵管ドレナージが行われている。さらに、腫瘍による狭窄等によって、内視鏡を用いたカテーテルによるファーター乳頭へのアクセスが困難である場合に、複数の生体器官（臓器間）を連結して胆汁や膵液を通すバイパスを形成するために、アンカーステントが用いられることがある。 In general, when the bile duct or pancreatic duct is blocked due to gallstones, tumors, inflammation, etc., bile duct drainage or pancreatic duct drainage is performed to drain bile or pancreatic juice from the body. Furthermore, when access to the papilla of Vater using an endoscope with a catheter is difficult due to stenosis caused by a tumor, anchor stents are sometimes used to connect multiple vital organs (between organs) to form a bypass through which bile and pancreatic juice can pass.

例えば、特許文献１には、臓器間を連結しながら、その移動（マイグレーション）を抑制可能なアンカーステント（同文献には、バイパス用ステントと記載。）の開示がある。
具体的には、特許文献１に開示されたアンカーステントは、細長い筒状の本体部と、本体部の両端部に設けられ、弾性を有する線状の部材により形成されたフッキング部と、備える。そして、フッキング部の先端部が管腔臓器の内壁に当接することによって、アンカーステントの移動を抑制できるというものである。 For example, Patent Document 1 discloses an anchor stent (referred to in the document as a bypass stent) that can connect organs while suppressing their migration.
Specifically, the anchor stent disclosed in Patent Document 1 includes a long, slender tubular main body and hooking parts formed of elastic linear members at both ends of the main body, and the distal ends of the hooking parts come into contact with the inner wall of the tubular organ, thereby suppressing the movement of the anchor stent.

特開２０１５－６６２２１号公報JP 2015-66221 A

特許文献１に開示されたアンカーステントは、フッキング部が線状に形成されているため、食べ物等の流動物がフッキング部をすり抜けることが可能であり、本体部への逆流（ドレナージ方向に対して逆方向の流れ）を好適に抑制することができなかった。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、流動物の逆流を抑制することが可能なアンカーステントを提供することを課題とする。 The anchor stent disclosed in Patent Document 1 has a linear hooking portion, which allows liquid matter such as food to slip through the hooking portion, and it is not possible to effectively prevent backflow (flow in the opposite direction to the drainage direction) into the main body portion.
The present invention has been made in consideration of the above problems, and an object of the present invention is to provide an anchor stent capable of suppressing the backflow of fluids.

本発明のアンカーステントは、長尺の筒状体と、該筒状体の長尺方向において間隔を空けて設けられた２つのフランジ部と、少なくとも前記筒状体を構成する樹脂膜と、を備えて、近接する生体器官のそれぞれに設けられた挿通穴に前記筒状体が通されて、前記２つのフランジ部が係合することにより、前記生体器官を連結するアンカーステントであって、前記２つのフランジ部のそれぞれには、前記筒状体の内部空間と連通するフランジ部内開孔が形成されており、前記２つのフランジ部のうち少なくとも一方のフランジ部には、前記筒状体の周回方向の少なくとも一部に連続して前記筒状体の長尺方向に延出する延出部が設けられており、前記アンカーステントの少なくとも一方の端部は、前記延出部で終端しており、前記筒状体及び前記延出部は、ワイヤが絡み合って形成されたメッシュ構造によって構成されており、前記延出部は、前記一方のフランジ部のみに設けられているか、又は、前記一方と他方の両方のフランジ部に設けられており、前記一方と前記他方の両方のフランジ部に前記延出部が設けられている場合には、前記筒状体の長尺方向において、前記一方のフランジ部に設けられている一方の延出部は、前記他方のフランジ部に設けられている他方の前記延出部よりも長い長さで外側に延出しており、前記一方のフランジ部は、前記延出部よりも径方向に大きく形成されており、前記延出部の前記ワイヤの本数は、前記筒状体を構成する前記ワイヤの本数よりも少なく、前記延出部は、前記筒状体よりも曲げ剛性が低く、前記延出部は、前記フランジ部内開孔の半径寸法よりも長い寸法で延在していることを特徴とする。 The anchor stent of the present invention comprises a long tubular body, two flange portions spaced apart in the longitudinal direction of the tubular body, and at least a resin film constituting the tubular body, and connects adjacent biological organs by inserting the tubular body into insertion holes provided in each of the adjacent biological organs and engaging the two flange portions, wherein each of the two flange portions has an internal flange opening that communicates with the internal space of the tubular body, and at least one of the two flange portions has an extension portion that extends in the longitudinal direction of the tubular body and continues from at least a portion of the circumferential direction of the tubular body , at least one end of the anchor stent terminates in the extension portion, and the tubular body and the extension portion are formed with wires entangled therebetween. the extension portion is provided only on one of the flange portions , or on both the one and the other flange portions, and when the extension portion is provided on both the one and the other flange portions, in the longitudinal direction of the tubular body, one of the extension portions provided on the one of the flange portions extends outward a longer length than the other of the extension portions provided on the other flange portion, the one of the flange portions is formed radially larger than the extension portion, the number of the wires in the extension portion is smaller than the number of the wires constituting the tubular body, the extension portion has a bending rigidity lower than that of the tubular body, and the extension portion extends a longer dimension than the radial dimension of the opening in the flange portion.

上記構成を備える本発明のアンカーステントは、外部から他方のフランジ部を通過して一方のフランジ部側に向かう流動物の流れを許容しつつ、外部から一方のフランジ部の開孔に流入しようとする流動物の流れ（逆流）を延出部により抑制することができる。 The anchor stent of the present invention having the above configuration allows the flow of fluid from the outside through the other flange portion toward one of the flange portions, while the extension portion can suppress the flow (backflow) of fluid that attempts to flow from the outside into the opening of one of the flange portions.

第１実施形態に係るアンカーステントを示す模式的な側面図である。FIG. 2 is a schematic side view showing the anchor stent according to the first embodiment. アンカーステントが連結する生体器官を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing a biological organ to which an anchor stent is connected. 第２実施形態に係るアンカーステントを示す模式的な側面図である。FIG. 6 is a schematic side view showing an anchor stent according to a second embodiment. 第３実施形態に係るアンカーステントを示す模式的な側面図である。FIG. 13 is a schematic side view showing an anchor stent according to a third embodiment. 第４実施形態に係るアンカーステントを示す模式的な側面図である。FIG. 13 is a schematic side view showing an anchor stent according to a fourth embodiment. 第５実施形態に係るアンカーステントを示す模式的な側面図である。FIG. 13 is a schematic side view showing an anchor stent according to a fifth embodiment. 第６実施形態に係るアンカーステントを示す模式的な側面図である。FIG. 13 is a schematic side view showing an anchor stent according to a sixth embodiment.

以下、本発明の実施形態に係るアンカーステントについて、図面を用いて説明する。
なお、以下に説明する実施形態は、本発明の理解を容易にするための一例に過ぎず、本発明を限定するものではない。すなわち、以下に説明する部材の形状、寸法、配置等については、本発明の趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本発明にはその等価物が含まれることは勿論である。
また、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。 Hereinafter, an anchor stent according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
The embodiment described below is merely an example for facilitating understanding of the present invention, and is not intended to limit the present invention. In other words, the shapes, dimensions, arrangements, and other aspects of the components described below may be modified or improved without departing from the spirit of the present invention, and the present invention naturally includes equivalents thereof.
In addition, in all drawings, similar components are given similar symbols and duplicated explanations are omitted as appropriate.

＜第１実施形態＞
＜概要＞
まず本発明のアンカーステントの概要について、第１実施形態に係るアンカーステント１を例に、図１及び図２を参照して説明する。図１は、第１実施形態に係るアンカーステント１を示す模式的な側面図、図２は、アンカーステント１が連結する生体器官（臓器）を示す説明図である。なお、図２は、アンカーステント１によって連結可能な生体器官の例を示すものであり、複数のアンカーステント１が同時に使用されることを説明するものではない。また、図２においては、アンカーステント１のフランジ部１ｂ、１ｂａを省略して示している。 First Embodiment
＜Overview＞
First, an overview of the anchor stent of the present invention will be described with reference to Fig. 1 and Fig. 2, taking the anchor stent 1 according to the first embodiment as an example. Fig. 1 is a schematic side view showing the anchor stent 1 according to the first embodiment, and Fig. 2 is an explanatory diagram showing a biological organ (organ) to which the anchor stent 1 is connected. Note that Fig. 2 shows an example of a biological organ that can be connected by the anchor stent 1, and does not explain that multiple anchor stents 1 are used simultaneously. Also, in Fig. 2, flange portions 1b, 1ba of the anchor stent 1 are omitted.

本実施形態に係るアンカーステント１は、長尺の筒状体１ａと、筒状体１ａの長尺方向において間隔を空けて設けられた２つのフランジ部１ｂ、１ｂａと、少なくとも筒状体１ａを構成する樹脂膜１ｃと、を備える。近接する生体器官（例えば胆嚢５と十二指腸７）のそれぞれに設けられた挿通穴５ａ、７ａに筒状体１ａが通される。アンカーステント１は、挿通穴５ａ、７ａに筒状体１ａが通された状態で、２つのフランジ部１ｂ、１ｂａが生体器官（例えば胆嚢５の内壁と十二指腸７の内壁）に係合することにより、生体器官（例えば胆嚢５と十二指腸７）を連結するものである。
２つのフランジ部１ｂ、１ｂａのそれぞれには、筒状体１ａの内部空間と連通する開孔１ｆが形成されており、本実施形態においては、２つのフランジ部１ｂ、１ｂａのうち、一方のフランジ部１ｂに延出部１ｄが設けられている。
延出部１ｄは、筒状体１ａの周回方向の少なくとも一部に連続して筒状体１ａの長尺方向に延出しており、開孔１ｆと外部とを連通するように（延出部１ｄの開孔１ｇが）形成されている。本実施形態に係る延出部１ｄは、一方のフランジ部１ｂのみに設けられているが、他方のフランジ部１ｂａに延出部１ｄが設けられている場合には、他方のフランジ部１ｂａに設けられている他方の延出部よりも筒状体１ａの長尺方向の外側に長く延出していることを特徴とする。 The anchor stent 1 according to this embodiment includes a long cylindrical body 1a, two flanges 1b, 1ba spaced apart in the longitudinal direction of the cylindrical body 1a, and at least a resin film 1c constituting the cylindrical body 1a. The cylindrical body 1a is passed through insertion holes 5a, 7a provided in adjacent biological organs (e.g., the gallbladder 5 and the duodenum 7), respectively. With the cylindrical body 1a passed through the insertion holes 5a, 7a, the two flanges 1b, 1ba of the anchor stent 1 engage with the biological organs (e.g., the inner wall of the gallbladder 5 and the inner wall of the duodenum 7), thereby connecting the biological organs (e.g., the gallbladder 5 and the duodenum 7).
Each of the two flange portions 1b, 1ba has an opening 1f that communicates with the internal space of the cylindrical body 1a, and in this embodiment, an extension portion 1d is provided on one of the flange portions 1b, 1ba.
The extension 1d extends in the longitudinal direction of the cylindrical body 1a continuously over at least a portion of the circumferential direction of the cylindrical body 1a, and is formed (opening 1g of the extension 1d) so as to communicate the opening 1f with the outside. The extension 1d according to this embodiment is provided only on one flange 1b, but when the extension 1d is provided on the other flange 1ba, it is characterized in that it extends further outward in the longitudinal direction of the cylindrical body 1a than the other extension provided on the other flange 1ba.

上記構成によれば、外部から他方のフランジ部１ｂａを通過して一方のフランジ部１ｂ側に向かう流動物の流れを許容しつつ、外部から一方のフランジ部１ｂの開孔１ｆに流入しようとする流動物の流れ（逆流）を、延出部１ｄにより抑制することができる。 The above configuration allows the flow of fluid from the outside through the other flange portion 1ba toward the one flange portion 1b, while the flow (backflow) of fluid attempting to flow from the outside into the opening 1f of the one flange portion 1b can be suppressed by the extension portion 1d.

より具体的には、延出部１ｄが延出していることにより、フランジ部１ｂの開孔１ｆに繋がる延出部１ｄの開孔１ｇを、生体器官の内壁及び内壁に係合するフランジ部１ｂから離間させることができる。このため、生体器官の内壁及び内壁に係合するフランジ部１ｂに沿って流れる流動物が、開孔１ｇを介して開孔１ｆに流入することを防止することがきる。
特に、延出部１ｄを流動物の下流側に向けるように配設することで、延出部１ｄの側面に当接する流動物を開孔１ｇから離れる方向に受け流すことができるため、より好適に逆流を防ぐことができる。 More specifically, the extension of the extension 1d allows the opening 1g of the extension 1d, which is connected to the opening 1f of the flange 1b, to be spaced apart from the inner wall of the living organ and the flange 1b engaging with the inner wall, thereby preventing the fluid flowing along the inner wall of the living organ and the flange 1b engaging with the inner wall from flowing into the opening 1f via the opening 1g.
In particular, by arranging the extension portion 1d so that it faces the downstream side of the fluid, the fluid that contacts the side of the extension portion 1d can be diverted in a direction away from the opening 1g, thereby more effectively preventing backflow.

アンカーステント１は、図２に示すように、腫瘍Ｔ等により、不図示のファーター乳頭への内視鏡を介した不図示のカテーテルのアクセスが困難である場合に、複数の生体器官（臓器間）を連結して胆汁や膵液を通すバイパスを形成するためのものである。
具体的には、アンカーステント１は、近接する生体器官である、胃２と肝臓３、胃２と膵管６、胆管４と十二指腸７、又は胆嚢５と十二指腸７のそれぞれに設けられた挿通穴２ａ、３ａ、４ａ、５ａ、６ａ、７ａに筒状体１ａが通されて、これらの生体器官を連結するものである。上記の流動物の逆流とは、胃２や十二指腸７から肝臓３、胆管４、胆嚢５又は膵管６に食べ物等の消化物（流動物）が流れ込むことである。 As shown in FIG. 2 , the anchor stent 1 is intended to connect multiple biological organs (between organs) to form a bypass through which bile and pancreatic juice can pass when access to the Vater's papilla (not shown) via an endoscope is difficult due to a tumor T or the like.
Specifically, the anchor stent 1 connects adjacent biological organs, that is, the stomach 2 and liver 3, the stomach 2 and pancreatic duct 6, the bile duct 4 and duodenum 7, or the gallbladder 5 and duodenum 7, by passing the cylindrical body 1a through insertion holes 2a, 3a, 4a, 5a, 6a, and 7a provided in each of these biological organs. The reflux of fluids mentioned above refers to the flow of digested matter (fluids) such as food from the stomach 2 or duodenum 7 into the liver 3, bile duct 4, gallbladder 5, or pancreatic duct 6.

アンカーステント１は、フランジ部１ｂａから延出部１ｄへと胆汁又は膵液を流すように、各生体器官を連結するものである。
延出部１ｄは、逆流防止機能を有すればよく、全周回に亘って形成されているものに限定されず、例えば、スリットが形成されていることにより、複数の短冊状に形成されているものであってもよい。 The anchor stent 1 connects the various biological organs so that bile or pancreatic juice can flow from the flange portion 1ba to the extension portion 1d.
The extension portion 1d is not limited to being formed around the entire circumference as long as it has a backflow prevention function, and may be formed, for example, in the shape of multiple strips by forming slits therein.

なお、フランジ部及び延出部に形成された「開孔」は、筒状体の内腔が延出して形成されるものに限定されない。
つまり、「開孔」は、流動物の流通を可能とするように筒状体の内腔に連通していればよい。具体的には、フランジ部や延出部が筒状体の内腔を塞ぐように設けられていても、塞ぐ部分がメッシュ状のワイヤによって構成されていることにより、流動物を流通させることを可能とするワイヤの目開き部分も「開孔」に含まれるものとする。
また、上記の「挿通穴」は、貫通孔であっても、有底の穴であってもよい。挿通穴が有底の穴である場合には、アンカーステントは、生体器官の組織の有底の穴に端部を挿し込まれて、例えば、当該組織から滲み出す組織液を近接する生体器官に通すものとして機能する。 The "openings" formed in the flange portion and the extension portion are not limited to those formed by the extension of the inner cavity of the cylindrical body.
In other words, the "hole" may be connected to the inner cavity of the cylindrical body so as to allow the flow of fluids. Specifically, even if the flange portion or the extension portion is provided so as to block the inner cavity of the cylindrical body, the openings of the wire that allow the flow of fluids are also included in the "hole" because the blocking portion is made of a mesh-like wire.
Furthermore, the above-mentioned "insertion hole" may be a through hole or a bottomed hole. When the insertion hole is a bottomed hole, the end of the anchor stent is inserted into the bottomed hole of the tissue of a biological organ, and functions, for example, to pass tissue fluid exuding from the tissue to an adjacent biological organ.

＜構成＞
次に、図１を参照して、アンカーステント１の構成の詳細について説明する。アンカーステント１は、筒状体１ａと、筒状体１ａの両端部にある２つのフランジ部１ｂ、１ｂａと、一方のフランジ部１ｂから筒状体１ａの長尺方向の外側に向けて延出する延出部１ｄと、を有する。
例えば、アンカーステント１は、レーザカットされた円筒状のメッシュを、フランジ部１ｂ、１ｂａを形成するように変形させた上で、熱処理を施して形状を維持させるようにして形成されるものである。 <Configuration>
Next, the configuration of the anchor stent 1 will be described in detail with reference to Fig. 1. The anchor stent 1 has a cylindrical body 1a, two flange portions 1b, 1ba at both ends of the cylindrical body 1a, and an extension portion 1d extending outward in the longitudinal direction of the cylindrical body 1a from one of the flange portions 1b.
For example, the anchor stent 1 is formed by deforming a laser-cut cylindrical mesh to form flange portions 1b, 1ba, and then subjecting the deformed mesh to a heat treatment to maintain the shape.

その他、アンカーステント１は、ニチノール等の形状記憶特性を有する金属ワイヤを編み込み、熱処理を施して形状を保持させるようにして形成されるものであってもよい。
このような金属ワイヤの編み込みによるものであれば、筒状体１ａと、フランジ部１ｂ、１ｂａと、を一体的、かつ連続的に形成することも可能であり、より形状保持性の優れたアンカーステント１を形成することが可能となる。 Alternatively, the anchor stent 1 may be formed by weaving together metal wires having shape memory properties, such as Nitinol, and subjecting them to a heat treatment to retain the shape.
By weaving such metal wires, it is possible to form the tubular body 1a and the flange portions 1b, 1ba integrally and continuously, making it possible to form an anchor stent 1 with better shape retention.

本実施形態に係るアンカーステント１の筒状体１ａ、２つのフランジ部１ｂ、１ｂａ及び延出部１ｄは、一例としてシリコン製の樹脂膜１ｃを含んで構成されている。そして、胆汁又は膵液が、内部空間１ｅと開孔１ｆ、１ｇとをスムーズに流れるように、内部空間１ｅと開孔１ｆ、１ｇの内径は同一の内径（略同一を含むものであり、半径ｒ）で形成されている。 The tubular body 1a, two flanges 1b, 1ba, and extension 1d of the anchor stent 1 according to this embodiment are configured to include, as an example, a silicone resin film 1c. The internal space 1e and the openings 1f, 1g have the same inner diameter (including approximately the same, radius r) so that bile or pancreatic juice can flow smoothly through the internal space 1e and the openings 1f, 1g.

例えば、メッシュ（ワイヤ）を溶融樹脂に浸して、樹脂膜１ｃを形成した場合には、メッシュ（ワイヤ）を覆う部分とこれを覆わない部分とで、筒状体１ａの厚み、及びフランジ部１ｂ、１ｂａの厚みが均一ではなくなることがある。このような場合において、上記の「内部空間１ｅと開孔１ｆ、１ｇの内径は同一の内径」とは、メッシュ（ワイヤ）を覆う部分同士又はこれを覆わない部分同士で比較した場合に同一であることを意味する。
換言すると、アンカーステント１の軸線を含む任意の断面で、筒状体１ａと、フランジ部１ｂ、１ｂａと、の間において、メッシュ（ワイヤ）を覆う複数部位の軸線側を結んだ仮想線分又はこれを覆わない部分を結んだ仮想線分が連続するように形成されている。 For example, when the mesh (wire) is immersed in molten resin to form the resin film 1c, the thickness of the cylindrical body 1a and the flanges 1b, 1ba may not be uniform between the part covering the mesh (wire) and the part not covering it. In such a case, the above-mentioned "the inner diameters of the internal space 1e and the openings 1f, 1g are the same" means that the parts covering the mesh (wire) and the parts not covering it are the same.
In other words, in any cross section including the axis of the anchor stent 1, between the tubular body 1a and the flange portions 1b, 1ba, virtual lines connecting the axial sides of multiple parts covering the mesh (wire) or virtual lines connecting parts not covering it are formed so as to be continuous.

延出部１ｄは、開孔１ｆの半径寸法よりも長く延在していると好適である。具体的には、延出部１ｄは、図１において、開孔１ｆの半径ｒよりも長い長さＬ１で延在していると好適である。この長さＬ１は、本実施形態においては図１に示すように、延出部１ｄのうち、フランジ部１ｂに接続される内縁から端面にある内縁までの内側面に沿った長さ（筒状体１ａの軸線方向の長さ）である。
このように、延出部１ｄが、開孔１ｆの半径ｒよりも長く延在していることで、延出部１ｄが縮径方向に撓んだときに、開孔１ｆを封止することが可能となり、流動物の逆流を抑制することができる。
なお、本実施形態に係るフランジ部１ｂ、１ｂａは、角張った形状で模式的に示しているが、丸みを帯びて角を有しない面取り形状であると、生体内に留置する上で好適であることは言うまでもなく、他の実施形態についても同様である。 It is preferable that the extension 1d extends longer than the radial dimension of the hole 1f. Specifically, it is preferable that the extension 1d extends a length L1 that is longer than the radius r of the hole 1f in Fig. 1. In this embodiment, as shown in Fig. 1, this length L1 is the length of the extension 1d along the inner surface from the inner edge connected to the flange 1b to the inner edge at the end face (the length in the axial direction of the cylindrical body 1a).
In this way, since the extension portion 1d extends longer than the radius r of the opening 1f, when the extension portion 1d bends in the radially reducing direction, it is possible to seal the opening 1f, thereby suppressing the backflow of fluid.
In addition, although the flange portions 1b, 1ba in this embodiment are shown diagrammatically as having an angular shape, it goes without saying that a rounded, chamfered shape without corners is preferable for placement within the living body, and the same is true for the other embodiments.

＜第２実施形態＞
次に、図３を参照して、第２実施形態に係るアンカーステント１１の構成の詳細について説明する。図３は、第２実施形態に係るアンカーステント１１を示す模式的な側面図である。
アンカーステント１１の特徴的な構成である延出部１１ｄは、筒状体１ａの長尺方向において、外部に向かうにつれて拡径している形状のフレア部１１ｈを少なくとも一部に有する。フレア部１１ｈは、筒状体１ａと同じ厚さで形成されており、フレア部１１ｈの内腔を形成する開孔１１ｇと、フランジ部１ｂの開孔１ｆと、筒状体１ａの内部空間１ｅと、は滑らかに連続している。 Second Embodiment
Next, details of the configuration of the anchor stent 11 according to the second embodiment will be described with reference to Fig. 3. Fig. 3 is a schematic side view showing the anchor stent 11 according to the second embodiment.
The extension portion 11d, which is a characteristic configuration of the anchor stent 11, has at least a part of a flared portion 11h having a shape that expands in diameter toward the outside in the longitudinal direction of the tubular body 1a. The flared portion 11h is formed with the same thickness as the tubular body 1a, and an opening 11g forming the inner cavity of the flared portion 11h, an opening 1f of the flange portion 1b, and an internal space 1e of the tubular body 1a are smoothly connected.

このように、延出部１１ｄがフレア部１１ｈを有することで、フレア部１１ｈに当接する流動物の流れを開孔１１ｇから離れる方向に方向付けすることができ、開孔１１ｇに流動物が流入することを抑制することができる。
また、フレア部１１ｈにより延出部１１ｄ内側の空間が、延出部１ｄと比較して大きいことで、筒状体１ａから、延出部１１ｄを介して外部へと向かう流動物が延出部１１ｄの内側において詰まることを抑制できる。
図３においては、延出部１１ｄ全体がフレア状に形成されて、フレア部１１ｈを形成している例を示しているが、延出部１１ｄの少なくとも一部にフレア部１１ｈが形成されているものであってもよい。 In this way, since the extension portion 11d has the flare portion 11h, the flow of the fluid that contacts the flare portion 11h can be directed in a direction away from the opening 11g, thereby preventing the fluid from flowing into the opening 11g.
In addition, since the flare portion 11h makes the space inside the extension portion 11d larger than that of the extension portion 11d, it is possible to prevent the fluid flowing from the cylindrical body 1a to the outside via the extension portion 11d from clogging the inside of the extension portion 11d.
FIG. 3 shows an example in which the entire extension 11d is formed in a flared shape to form the flared portion 11h, but the flared portion 11h may be formed in at least a part of the extension 11d.

延出部１１ｄは、開孔１ｆの半径寸法よりも長く延在していると好適である。具体的には、延出部１１ｄは、図３において、開孔１ｆの半径ｒよりも長い長さＬ２で延在していると、好適である。
この長さＬ２は、本実施形態においては図３に示すように、フレア状の延出部１１ｄのうち、フランジ部１ｂに接続される外縁から端面にある外縁までの外側面に沿った長さである。
換言すると、長さＬ２は、延出部１１ｄのうち、フランジ部１ｂに接続される開孔１１ｇの内縁から端面にある開孔１１ｇの外縁までの内側面に沿った長さである。
このように、延出部１１ｄが、開孔１ｆの半径ｒよりも長く延在していることで、延出部１１ｄが縮径方向に撓んだときに、開孔１ｆを封止することが可能となり、流動物の逆流を抑制することができる。
上記の説明以外は、アンカーステント１とアンカーステント１１とは、共通しているため、その説明を省略する。以下の実施形態においても同様である。 It is preferable that the extension portion 11d extends longer than the radial dimension of the aperture 1f. Specifically, it is preferable that the extension portion 11d extends a length L2 that is longer than the radius r of the aperture 1f in FIG.
In this embodiment, as shown in FIG. 3, the length L2 is the length along the outer surface of the flared extension 11d from the outer edge connected to the flange portion 1b to the outer edge at the end face.
In other words, the length L2 is the length along the inner surface of the extension 11d from the inner edge of the opening 11g connected to the flange portion 1b to the outer edge of the opening 11g on the end face.
In this way, since the extension portion 11d extends longer than the radius r of the opening 1f, when the extension portion 11d bends in the radially reducing direction, it is possible to seal the opening 1f, thereby suppressing the backflow of fluid.
Other than the above description, the anchor stent 1 and the anchor stent 11 have the same features, so the description thereof will be omitted. The same applies to the following embodiments.

＜第３実施形態＞
次に、図４を参照して、第３実施形態に係るアンカーステント１２の構成の詳細について説明する。図４は、第３実施形態に係るアンカーステント１２を示す模式的な側面図である。
アンカーステント１２の特徴的な構成である延出部１２ｄは、筒状体１ａの長尺方向において、外部に向かうにつれて縮径している形状のテーパ部１２ｈを少なくとも一部に有する。 Third Embodiment
Next, details of the configuration of the anchor stent 12 according to the third embodiment will be described with reference to Fig. 4. Fig. 4 is a schematic side view showing the anchor stent 12 according to the third embodiment.
The extending portion 12d, which is a characteristic configuration of the anchor stent 12, has at least a part of a tapered portion 12h having a shape in which the diameter decreases toward the outside in the longitudinal direction of the tubular body 1a.

このように、延出部１２ｄがテーパ部１２ｈを有することで、流動物が外部からフランジ部１ｂの開孔１ｆに向かって流れ込むことを抑制する逆流防止機能を高めることができる。具体的には、流動物がテーパ部１２ｈに当接してテーパ部１２ｈを押し込むと、テーパ部１２ｈには縮径方向に力が加わることとなり、テーパ部１２ｈの開孔１２ｇが狭まることになる。このため、開孔１２ｇに流動物が流入することを抑制することができる。
図４においては、延出部１２ｄ全体がテーパ状に形成されて、テーパ部１２ｈを形成している例を示しているが、延出部１２ｄの少なくとも一部にテーパ部１２ｈが形成されているものであってもよい。 In this way, the extension 12d has the tapered portion 12h, which enhances the backflow prevention function that prevents the fluid from flowing from the outside toward the opening 1f of the flange 1b. Specifically, when the fluid comes into contact with the tapered portion 12h and pushes the tapered portion 12h, a force is applied to the tapered portion 12h in the direction of reducing the diameter, narrowing the opening 12g of the tapered portion 12h. This makes it possible to prevent the fluid from flowing into the opening 12g.
FIG. 4 shows an example in which the entire extension 12d is tapered to form the tapered portion 12h, but the tapered portion 12h may be formed on at least a portion of the extension 12d.

延出部１２ｄは、開孔１ｆの半径寸法よりも長く延在している。具体的には、延出部１２ｄは、図４において、開孔１ｆの半径ｒよりも長い長さＬ３で延在している。
この長さＬ３は、本実施形態においては図４に示すように、テーパ状の延出部１２ｄのうち、フランジ部１ｂに接続される外縁から端面にある外縁までの外側面に沿った長さである。
換言すると、長さＬ３は、延出部１２ｄのうち、フランジ部１ｂに接続される開孔１２ｇの内縁から端面にある開孔１２ｇの外縁までの内側面に沿った長さである。
このように、延出部１２ｄが、開孔１ｆの半径ｒよりも長く延在していることで、延出部１２ｄが縮径方向に撓んだときに、開孔１ｆを封止することが可能となり、流動物の逆流を抑制することができる。 The extension 12d extends longer than the radial dimension of the aperture 1f. Specifically, in FIG. 4, the extension 12d extends a length L3 that is longer than the radius r of the aperture 1f.
In this embodiment, as shown in FIG. 4, the length L3 is the length along the outer surface of the tapered extension 12d from the outer edge connected to the flange 1b to the outer edge at the end face.
In other words, the length L3 is the length along the inner surface of the extension 12d from the inner edge of the opening 12g connected to the flange portion 1b to the outer edge of the opening 12g on the end face.
In this way, since the extension portion 12d extends longer than the radius r of the opening 1f, when the extension portion 12d bends in the radially reducing direction, it is possible to seal the opening 1f, thereby suppressing the backflow of fluid.

＜第４実施形態＞
次に、図５を参照して、第４実施形態に係るアンカーステント１３の構成の詳細について説明する。図５は、第４実施形態に係るアンカーステント１３を示す模式的な側面図である。
延出部１３ｄは、筒状体１ａの長尺方向に延在する直筒部１３ｉを少なくとも一部に有する。特に本実施形態に係る延出部１３ｄは、フランジ部１ｂに接続される側に連続して形成された直筒部１３ｉと、直筒部１３ｉにおけるフランジ部１ｂ側に対して逆側の端部に連続して形成されたフレア部１１ｈと、を備える。 Fourth Embodiment
Next, details of the configuration of the anchor stent 13 according to the fourth embodiment will be described with reference to Fig. 5. Fig. 5 is a schematic side view showing the anchor stent 13 according to the fourth embodiment.
The extension 13d at least partially includes a straight cylinder portion 13i extending in the longitudinal direction of the cylindrical body 1a. In particular, the extension 13d according to this embodiment includes a straight cylinder portion 13i formed continuously on the side connected to the flange portion 1b, and a flare portion 11h formed continuously on the end of the straight cylinder portion 13i on the opposite side to the flange portion 1b.

このように、延出部１３ｄが直筒部１３ｉを有することで、フレア部１１ｈの径方向の変形量を抑制しつつ、延出長さを長くすることができるため、所望の位置に延出部１３ｄの端部を配置しやすくなる。特に、フランジ部１ｂが生体器官の一部に埋もれた場合にも、直筒部１３ｉを有することで、延出部１３ｄの端部を生体器官の一部から離間させて、流動物の流通路を確保することができる。
図５においては、直筒部１３ｉの端部にフレア部１１ｈが接続されている構成を示しているが、本発明はこのような構成に限定されず、直筒部１３ｉの端部にテーパ部１２ｈが接続されている構成であってもよい。 In this way, the straight tube portion 13i of the extension portion 13d can increase the extension length while suppressing the amount of radial deformation of the flare portion 11h, making it easier to position the end of the extension portion 13d at a desired position. In particular, even if the flange portion 1b is buried in a part of a biological organ, the straight tube portion 13i can separate the end of the extension portion 13d from the part of the biological organ to ensure a passage for fluids.
FIG. 5 shows a configuration in which the flare portion 11h is connected to the end of the straight cylindrical portion 13i, but the present invention is not limited to such a configuration, and the present invention may also have a configuration in which the tapered portion 12h is connected to the end of the straight cylindrical portion 13i.

＜第５実施形態＞
次に、図６を参照して、第５実施形態に係るアンカーステント１４の構成の詳細について説明する。図６は、第５実施形態に係るアンカーステント１４を示す模式的な側面図である。
本実施形態に係る筒状体１４ａ及び延出部１４ｄは、一方向に延在する複数のワイヤ１４ｊと一方向に交差する方向に延在する複数のワイヤ１４ｋが絡み合って形成されたメッシュ構造によって構成されている。延出部１４ｄは、筒状体１４ａ及びフランジ部１４ｂ、１４ｂａを構成するワイヤ１４ｊ、１４ｋの編み方とは異なる編み方で形成されている。 Fifth Embodiment
Next, details of the configuration of the anchor stent 14 according to the fifth embodiment will be described with reference to Fig. 6. Fig. 6 is a schematic side view showing the anchor stent 14 according to the fifth embodiment.
The cylindrical body 14a and the extending portion 14d according to this embodiment are configured with a mesh structure formed by intertwining a plurality of wires 14j extending in one direction with a plurality of wires 14k extending in a direction intersecting the one direction. The extending portion 14d is formed with a weaving method different from the weaving method of the wires 14j and 14k that constitute the cylindrical body 14a and the flange portions 14b and 14ba.

一例として、本実施形態における延出部１４ｄにおけるワイヤ１４ｊ、１４ｋは、筒状体１４ａにおける１４ｊ、１４ｋよりも少ない本数で編み込まれている。
このように、筒状体１４ａと延出部１４ｄとで、ワイヤ１４ｊ、１４ｋの編み方を異ならせることにより、延出部１４ｄの曲げ剛性を調整する（低める）ことができる。 As an example, in this embodiment, the number of wires 14j, 14k woven in the extension portion 14d is smaller than the number of wires 14j, 14k woven in the cylindrical body 14a.
In this manner, by differentiating the weaving methods of the wires 14j, 14k between the cylindrical body 14a and the extending portion 14d, the bending rigidity of the extending portion 14d can be adjusted (reduced).

例えば、延出部１４ｄの曲げ剛性を低めることで、食べ物の消化物等が胃２から十二指腸７を通って小腸に向かう流れを、アンカーステント１４の延出部１４ｄが阻害することを回避できる。
また、曲げ剛性を低めることで、延出部１４ｄから筒状体１４ａに向かう逆流側の流れが生じているときに延出部１４ｄが曲げ変形して、その開孔１４ｇを塞ぎやすくなるため、開孔１４ｇを通って筒状体１４ａに流動物が流れ込むことを防止できる。
ここで、異なる編み方とは、ワイヤ１４ｊ、１４ｋの本数が異なる他に、隣接するワイヤ１４ｊ、１４ｋの交差部分の絡み目（絡み部１４ｍ）に係る緊締の荷重が異なるものも含む。 For example, by reducing the bending rigidity of the extension portion 14d, it is possible to prevent the extension portion 14d of the anchor stent 14 from obstructing the flow of digested food matter from the stomach 2 through the duodenum 7 toward the small intestine.
In addition, by reducing the bending rigidity, when a reverse flow occurs from the extension portion 14d toward the tubular body 14a, the extension portion 14d bends and deforms, making it easier to block the opening 14g, thereby preventing fluid from flowing into the tubular body 14a through the opening 14g.
Here, different weaving methods include different numbers of wires 14j, 14k, as well as different tightening loads for the interlocking loops (interlocking portions 14m) at the intersections of adjacent wires 14j, 14k.

また、筒状体１４ａ及び延出部１４ｄは、隣接するワイヤ１４ｊ、１４ｋが絡み合う絡み部１４ｍを有する。
特に、本実施形態に係る延出部１４ｄにおけるワイヤ１４ｊ、１４ｋの絡み部１４ｍは、筒状体１４ａにおけるワイヤ１４ｊ、１４ｋの絡み部１４ｍよりも疎に配置されている。ここで、「疎に配置されている」とは、ワイヤ１４ｊ、１４ｋによって構成されるメッシュの絡み目１４ｍの間隔が大きい場合や、メッシュの各格子の辺の長さが長い場合をいう。
上記構成によれば、延出部１４ｄのワイヤ１４ｊ、１４ｋの絡み部１４ｍが疎に配置されていることで、筒状体１４ａの曲げ剛性を確保しつつ、延出部１４ｄの曲げ剛性を低めることができる。
絡み部１４ｍ（絡み目）におけるワイヤ１４ｊ、１４ｋ同士の移動許容範囲が広いことにより、曲げ剛性を低めることができる。ここで、絡み部１４ｍとは、一方のワイヤ１４ｊ、１４ｋの閉空間として締結させる縫い目の他、一方のワイヤ１４ｊ、１４ｋが閉空間を形成せずに係合している絡み目を含むものとする。 Additionally, the cylindrical body 14a and the extending portion 14d have a tangled portion 14m where the adjacent wires 14j, 14k are tangled.
In particular, the entangled portions 14m of the wires 14j, 14k in the extension portion 14d according to the present embodiment are more sparsely arranged than the entangled portions 14m of the wires 14j, 14k in the cylindrical body 14a. Here, "sparsely arranged" refers to a case where the interval between the entanglements 14m of the mesh formed by the wires 14j, 14k is large or a case where the side length of each lattice of the mesh is long.
According to the above configuration, the entangled portions 14m of the wires 14j, 14k of the extension portion 14d are sparsely arranged, so that the bending rigidity of the extension portion 14d can be reduced while ensuring the bending rigidity of the cylindrical body 14a.
The flexural rigidity can be reduced by allowing the wires 14j, 14k to move in a wide range at the entanglement 14m (kink). Here, the entanglement 14m includes a stitch that fastens one of the wires 14j, 14k as a closed space, as well as a knot that engages one of the wires 14j, 14k without forming a closed space.

つまり、本実施形態に係る延出部１４ｄは、筒状体１４ａよりも曲げ剛性が低い。
このように、延出部１４ｄの曲げ剛性が筒状体１４ａの曲げ剛性よりも低いことで、挿通穴（２ａ、３ａ、４ａ、５ａ、６ａ、７ａ）を通る筒状体１４ａの形状を保持しつつ、延出部１４ｄが撓むことによって、流動物の逆流を防止することができる。 In other words, the extension portion 14d according to this embodiment has a bending rigidity lower than that of the cylindrical body 14a.
In this way, since the bending rigidity of the extension portion 14d is lower than the bending rigidity of the tubular body 14a, the shape of the tubular body 14a passing through the insertion holes (2a, 3a, 4a, 5a, 6a, 7a) is maintained, while the extension portion 14d flexes, thereby preventing backflow of fluid.

＜第６実施形態＞
次に、図７を主に参照して、第６実施形態に係るアンカーステント１５の構成の詳細について説明する。図７は、第６実施形態に係るアンカーステント１５を示す模式的な側面図である。
本実施形態に係るアンカーステント１５の樹脂膜１５ｃは、筒状体１５ａから一方のフランジ部１５ｂを越えて延在している。そして、アンカーステント１５の延出部１５ｄの一部又は全部は、樹脂膜１５ｃによって形成されている。一方で、本実施形態に係るワイヤ１４ｊ、１４ｋ（図６参照）は、フランジ部１５ｂにおいて終端しており、延出部１５ｄには配設されていない。
なお、本発明に係るワイヤは、このような構成に限定されない。つまり、ワイヤ１４ｊ、１４ｋは、フランジ部１５ｂを越えて延在して延出部１５ｄの一部に配設されていてもよい。
このように、延出部１５ｄが樹脂膜１５ｃのみによって形成されている部位を少なくとも一部に含むことで、延出部１５ｄを、ワイヤ（１４ｊ、１４ｋ）と樹脂膜１５ｃとで構成される筒状体１５ａよりも撓みやすくすることができる。 Sixth Embodiment
Next, details of the configuration of the anchor stent 15 according to the sixth embodiment will be described mainly with reference to Fig. 7. Fig. 7 is a schematic side view showing the anchor stent 15 according to the sixth embodiment.
The resin film 15c of the anchor stent 15 according to this embodiment extends from the tubular body 15a beyond one of the flange portions 15b. A part or the whole of the extending portion 15d of the anchor stent 15 is formed by the resin film 15c. On the other hand, the wires 14j, 14k (see FIG. 6) according to this embodiment terminate at the flange portion 15b and are not disposed in the extending portion 15d.
It should be noted that the wires according to the present invention are not limited to this configuration. That is, the wires 14j and 14k may extend beyond the flange portion 15b and be disposed in part of the extending portion 15d.
In this way, by including at least a portion of extension portion 15d that is formed only by resin film 15c, extension portion 15d can be made more flexible than tubular body 15a that is composed of wires (14j, 14k) and resin film 15c.

つまり、延出部１５ｄは、筒状体１５ａよりも曲げ剛性が低い。
このように、延出部１５ｄの曲げ剛性が筒状体１５ａの曲げ剛性よりも低いことで、挿通穴（２ａ、３ａ、４ａ、５ａ、６ａ、７ａ）を通る筒状体１５ａの形状を保持しつつ、延出部１５ｄが撓むことによって、流動物の逆流を防止することができる。 In other words, the extension 15d has a bending rigidity lower than that of the cylindrical body 15a.
In this way, since the bending rigidity of the extension portion 15d is lower than the bending rigidity of the tubular body 15a, the shape of the tubular body 15a passing through the insertion holes (2a, 3a, 4a, 5a, 6a, 7a) is maintained, while the extension portion 15d flexes, thereby preventing backflow of fluid.

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
（１）長尺の筒状体と、
該筒状体の長尺方向において間隔を空けて設けられた２つのフランジ部と、
少なくとも前記筒状体を構成する樹脂膜と、を備えて、
近接する生体器官のそれぞれに設けられた挿通穴に前記筒状体が通されて、前記２つのフランジ部が係合することにより、前記生体器官を連結するアンカーステントであって、
前記２つのフランジ部のそれぞれには、前記筒状体の内部空間と連通する開孔が形成されており、
前記２つのフランジ部のうち少なくとも一方のフランジ部には、前記筒状体の周回方向の少なくとも一部に連続して前記筒状体の長尺方向に延出する延出部が設けられており、
該延出部は、前記開孔と外部とを連通するように形成されており、前記一方のフランジ部のみに設けられているか、前記他方のフランジ部に前記延出部が設けられている場合に、前記筒状体の長尺方向において、前記他方のフランジ部に設けられている他方の前記延出部よりも外側に長く延出していることを特徴とするアンカーステント。
（２）前記延出部は、前記筒状体の長尺方向において、前記外部に向かうにつれて拡径している形状のフレア部を少なくとも一部に有する（１）に記載のアンカーステント。
（３）前記延出部は、前記筒状体の長尺方向において、前記外部に向かうにつれて縮径している形状のテーパ部を少なくとも一部に有する（１）又は（２）に記載のアンカーステント。
（４）前記延出部は、前記筒状体の長尺方向に延在する直筒部を少なくとも一部に有する（２）又は（３）に記載のアンカーステント。
（５）前記延出部は、前記開孔の半径寸法よりも長く延在している（１）から（４）のいずれか一項に記載のアンカーステント。
（６）前記延出部は、前記筒状体よりも曲げ剛性が低い（１）から（５）のいずれか一項に記載のアンカーステント。
（７）前記筒状体及び前記延出部は、ワイヤが絡み合って形成されたメッシュ構造によって構成されており、
前記延出部は、前記筒状体を構成するワイヤの編み方とは異なる編み方で形成されている（６）に記載のアンカーステント。
（８）前記筒状体及び前記延出部は、隣接する前記ワイヤが絡み合う絡み部を有し、
前記延出部における前記ワイヤの前記絡み部は、前記筒状体における前記ワイヤの前記絡み部よりも疎に配置されている（７）に記載のアンカーステント。
（９）前記樹脂膜は、前記筒状体から前記一方のフランジ部を越えて延在しており、
前記延出部は、前記樹脂膜によって形成されている（１）から（８）のいずれか一項に記載のアンカーステント。 The above embodiment encompasses the following technical ideas.
(1) a long cylindrical body;
Two flange portions provided at an interval in the longitudinal direction of the cylindrical body;
A resin film that constitutes at least the cylindrical body,
The tubular body is inserted into insertion holes provided in adjacent biological organs, and the two flange portions are engaged with each other to connect the biological organs,
Each of the two flanges has an opening formed therein that communicates with an internal space of the cylindrical body,
At least one of the two flange portions is provided with an extension portion extending in a longitudinal direction of the cylindrical body so as to be continuous with at least a portion of the circumferential direction of the cylindrical body,
The extension portion is formed to connect the opening to the outside, and is provided only on one of the flange portions, or, when the extension portion is provided on the other flange portion, extends further outward in the longitudinal direction of the tubular body than the other extension portion provided on the other flange portion.
(2) The anchor stent according to (1), wherein the extension portion has at least a portion, in the longitudinal direction of the tubular body, a flared portion having a shape that increases in diameter toward the outside.
(3) An anchor stent according to (1) or (2), wherein the extension portion has at least a portion, in the longitudinal direction of the tubular body, a tapered portion having a shape in which the diameter decreases toward the outside.
(4) The anchor stent according to (2) or (3), wherein the extension portion has at least a portion of a straight cylindrical portion extending in the longitudinal direction of the tubular body.
(5) An anchor stent described in any one of (1) to (4), wherein the extension portion extends longer than the radial dimension of the opening.
(6) An anchor stent described in any one of (1) to (5), wherein the extension portion has a bending rigidity lower than that of the tubular body.
(7) The cylindrical body and the extension portion are configured with a mesh structure formed by entangling wires,
The anchor stent according to (6), wherein the extension portion is formed by a weaving method different from the weaving method of the wire constituting the tubular body.
(8) The cylindrical body and the extending portion have a entanglement portion where adjacent wires are entangled,
The anchor stent according to (7) above, wherein the entangled portions of the wire in the extension portion are more sparsely arranged than the entangled portions of the wire in the tubular body.
(9) The resin film extends from the cylindrical body beyond the one flange portion,
The anchor stent according to any one of (1) to (8), wherein the extension portion is formed by the resin film.

１アンカーステント
１ａ筒状体
１ｂ、１ｂａフランジ部
１ｃ樹脂膜
１ｄ延出部
１ｅ内部空間
１ｆ、１ｇ開孔
２胃（生体器官）
２ａ挿通穴
３肝臓（生体器官）
３ａ挿通穴
４胆管（生体器官）
４ａ挿通穴
５胆嚢（生体器官）
５ａ挿通穴
６膵管（生体器官）
６ａ挿通穴
７十二指腸（生体器官）
７ａ挿通穴
１１アンカーステント
１１ｄ延出部
１１ｇ開孔
１１ｈフレア部
１２アンカーステント
１２ｄ延出部
１２ｇ開孔
１２ｈテーパ部
１３アンカーステント
１３ｄ延出部
１３ｉ直筒部
１４アンカーステント
１４ａ筒状体
１４ｂ、１４ｂａフランジ部
１４ｄ延出部
１４ｇ開孔
１４ｊ、１４ｋワイヤ
１４ｍ絡み部
１５アンカーステント
１５ａ筒状体
１５ｂフランジ部
１５ｃ樹脂膜
１５ｄ延出部
Ｔ腫瘍 1 Anchor stent 1a Cylindrical body 1b, 1ba Flange portion 1c Resin film 1d Extension portion 1e Internal space 1f, 1g Opening 2 Stomach (biological organ)
2a Insertion hole 3 Liver (living organ)
3a Insertion hole 4 Bile duct (biological organ)
4a Insertion hole 5 Gallbladder (living organ)
5a Insertion hole 6 Pancreatic duct (biological organ)
6a Insertion hole 7 Duodenum (living organ)
7a Insertion hole 11 Anchor stent 11d Extension portion 11g Opening 11h Flare portion 12 Anchor stent 12d Extension portion 12g Opening 12h Tapered portion 13 Anchor stent 13d Extension portion 13i Straight tube portion 14 Anchor stent 14a Cylindrical body 14b, 14ba Flange portion 14d Extension portion 14g Opening 14j, 14k Wire 14m Tangled portion 15 Anchor stent 15a Cylindrical body 15b Flange portion 15c Resin film 15d Extension portion T Tumor

Claims

A long cylindrical body,
Two flange portions provided at an interval in the longitudinal direction of the cylindrical body;
A resin film that constitutes at least the cylindrical body,
The tubular body is inserted into insertion holes provided in adjacent biological organs, and the two flange portions are engaged with each other to connect the biological organs,
Each of the two flanges has an opening formed therein that communicates with an internal space of the cylindrical body,
At least one of the two flange portions is provided with an extension portion extending in a longitudinal direction of the cylindrical body so as to be continuous with at least a portion of the circumferential direction of the cylindrical body,
At least one end of the anchor stent terminates in the extension portion,
The cylindrical body and the extension portion are configured with a mesh structure formed by intertwining wires,
The extension portion has an opening formed therein that communicates the opening in the flange portion with the outside ,
The extension portion is provided only on the one flange portion, or on both the one flange portion and the other flange portion,
When the extending portions are provided on both the one and the other flange portions, in the longitudinal direction of the cylindrical body, one extending portion provided on the one flange portion extends outward by a longer length than the other extending portion provided on the other flange portion,
The one flange portion is formed to be larger in the radial direction than the extension portion,
the number of the wires in the extension portion is less than the number of the wires constituting the cylindrical body,
The extension portion has a bending rigidity lower than that of the cylindrical body,
The anchor stent is characterized in that the extension portion extends with a dimension longer than a radial dimension of the opening in the flange portion .

the cylindrical body and the extending portion have a tangled portion where adjacent ones of the wires are tangled,
The anchor stent according to claim 1 , wherein the entangled portions of the wire in the extending portion are arranged more sparsely than the entangled portions of the wire in the tubular body.

A long cylindrical body,
Two flange portions provided at an interval in the longitudinal direction of the cylindrical body;
A resin film that constitutes at least the cylindrical body,
The tubular body is inserted into insertion holes provided in adjacent biological organs, and the two flange portions are engaged with each other to connect the biological organs,
Each of the two flanges has an opening formed therein that communicates with an internal space of the cylindrical body,
At least one of the two flange portions is provided with an extension portion extending in a longitudinal direction of the cylindrical body so as to be continuous with at least a portion of the circumferential direction of the cylindrical body,
At least one end of the anchor stent terminates in the extension portion,
The cylindrical body and the extension portion are configured with a mesh structure formed by entangling wires, and have entangled portions in which adjacent wires are entangled,
The extension portion has an opening formed therein that communicates the opening in the flange portion with the outside ,
The extension portion is provided only on the one flange portion, or on both the one flange portion and the other flange portion,
When the extending portions are provided on both the one and the other flange portions, in the longitudinal direction of the cylindrical body, one extending portion provided on the one flange portion extends outward by a length longer than the other extending portion provided on the other flange portion,
The one flange portion is formed to be larger in the radial direction than the extension portion,
the extension portion is formed by a weaving method different from a weaving method of the wire constituting the cylindrical body,
the entangled portions of the wire in the extension portion are arranged more sparsely than the entangled portions of the wire in the cylindrical body,
The extension portion has a bending rigidity lower than that of the cylindrical body,
The anchor stent is characterized in that the extension portion extends with a dimension longer than a radial dimension of the opening in the flange portion .

The anchor stent according to claim 1 , wherein the one of the extending portions extends longer than the one of the flange portions in the longitudinal direction of the anchor stent.

5. The anchor stent according to claim 1, wherein an inner diameter of the opening in the extension portion is the same as an inner diameter of the internal space and an inner diameter of the opening in the flange portion.

The anchor stent according to claim 1 , wherein the extension portion has, at least in part, a flared portion in a longitudinal direction of the tubular body, the flared portion having a shape that increases in diameter toward the outside.

The anchor stent according to claim 1 , wherein the extension portion has, at least in a portion thereof, a tapered portion in a longitudinal direction of the tubular body, the diameter of which decreases toward the outside.

The anchor stent according to claim 6 or 7 , wherein the extension portion has at least a portion that is a straight cylindrical portion extending in the longitudinal direction of the tubular body.