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JP7489335B2 - 繊維強化樹脂成形体及びこれに用いる炭素繊維シートの製造方法 - Google Patents

繊維強化樹脂成形体及びこれに用いる炭素繊維シートの製造方法 Download PDF

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Description

本発明は、繊維強化樹脂成形体及びこれに用いる炭素繊維シートの製造方法に関する。
各種繊維とマトリックス樹脂からなる繊維強化複合材は、その特徴として、力学物性に優れており、建築部材、ノートパソコンの筐体、ICトレイ、スポーツ用品、風車、自動車、鉄道、船舶、航空、宇宙などの一般産業用途等において広く用いられている。特に、加工性が良い強化繊維基材シートに樹脂を含浸させた繊維強化複合材は、軽量性と強度、剛性等を兼ね備えた材料として幅広い用途に用いられている。中でも連続繊維シートは不連続繊維シートと比較して引張強度が極めて高く、航空や宇宙、船舶、自動車、建造物の構造部材や外板等の強度が必要な部材においても有用視されている。
繊維強化複合材を製造する方法としては、製品の様態や要求物性に応じて様々な方法が適用可能である。樹脂と炭素繊維基材からなるシート状の中間材料(プリプレグ、セミプレグ)を複数枚積層し、加熱や加圧に手法を用いて成形させることで繊維強化複合材を製造することができる。
繊維強化複合材は、一方向に配列した炭素繊維を強化繊維基材とした複数枚のシートを繊維軸方向に対して、一方向や直行方向、異方向に積層することができ、各方向に対して物性の制御が行われる。
しかし、繊維強化複合材は、強化繊維における繊維軸方向に沿うようにして加えられる応力に対する強度及び弾性率が極めて高いものの、繊維軸方向に対して垂直(厚み方向)に加えられる応力に対する強度及び弾性率が低い。特に、繊維シートを積層してなる繊維強化複合材は、層間に応力が集中するため、繊維方向に対する強度を高めても層間破壊が起きてしまい、根本的な解決には至らないことが知られている。
従来技術では、積層したシート間に、接着性の熱可塑性樹脂を配置する方法が検討されてきた。しかし、接着性の樹脂を配置する方法では、マトリックス樹脂との親和性やガラス転移点、流動開始温度、融点などの課題から樹脂の選択についての制限等があるため、より良い解決手段が求められてきた。
特許文献1、2では、短繊維ウェブをプリプレグの間に配置して、層間破壊靱性を高めることが提案されている。
ここで、層間破壊靭性とは、繊維強化複合材を形成している層状に積層された繊維シートの層間剥離き裂の進展抵抗であり、き裂進展過程における開口形のモードI層間破壊靭性(GIc)、および、剪断形のモードII層間破壊靭性(GIIc)を指す。
特開2017-132932号公報 WO2013-99741号明細書
しかし、前記従来の技術では、短繊維ウェブは基材である炭素繊維シートとの密着性に欠け、積層体にしたときに不連続性が発生する。このことから、基材と短繊維ウェブとの剥離の問題があった。
本発明は、上記問題を解決するため、炭素繊維シートを表面改質し、層間破壊靭性の高い繊維強化樹脂成形体及びこれに用いる炭素繊維シートの製造方法を提供する。
本発明の繊維強化樹脂成形体は、炭素繊維シートと熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂から選ばれる少なくとも一つの樹脂を含む樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化した繊維強化樹脂成形体であって、前記炭素繊維シートは、開繊され一方向に配列されている一方向性長繊維群と前記一方向性長繊維群に由来する多方向性繊維を含み、前記多方向性繊維は、前記一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯しており、前記繊維強化樹脂成形体は、前記樹脂一体化炭素繊維シートを2層以上積層した成形体、又は前記樹脂一体化炭素繊維シートを他の炭素繊維シートを含む樹脂一体化炭素繊維シートと積層した成形体であることを特徴とする。
本発明の炭素繊維シートの製造方法は、前記の繊維強化樹脂成形体に使用するための炭素繊維シートの製造方法であって、炭素繊維フィラメント群を複数のロール又は開繊バーを通過させて開繊させる際に、開繊工程で前記炭素繊維フィラメント群に張力をかけ、前記炭素繊維フィラメント群から多方向性繊維を発生させ、前記炭素繊維シートの一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して存在させることを特徴とする。
本発明の繊維強化樹脂成形体は、層間の破壊靱性が向上する。これは、一方向性長繊維群から発生させた多方向性繊維の存在により、この多方向性繊維が樹脂と絡み合う物理的なアンカー効果によるものである。加えて、一方向性長繊維群から多方向性繊維が発生する際に、一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯する多方向性繊維が存在するとともに、炭素繊維に切断面、破壊個所、傷などが残り、これが樹脂との接着に寄与し、層間に存在する樹脂の強度と弾性率を向上することの相乗効果による。言い換えると、炭素繊維シートから発生させた多方向性繊維と、多方向性繊維が発生する際に、炭素繊維に切断面、破壊個所、傷などが残り、これが炭素繊維シートを表面改質し、層間破壊靭性の高い繊維強化樹脂成形体及びこれに用いる炭素繊維シートの製造方法を提供できる。
図1は本発明の一実施形態の樹脂一体化炭素繊維シートの模式的斜視図である。 図2は同、樹脂一体化炭素繊維シートの幅方向の模式的断面図である。 図3は本発明の一実施形態の樹脂一体化炭素繊維シートの製造方法を示す模式的工程図である。 図4は本発明の別の実施形態の樹脂一体化炭素繊維シートの製造方法を示す模式的工程図である。 図5A-Eは本発明の一実施形態の開繊装置の模式的説明図である。 図6は図5Bの部分的拡大斜視図である。 図7は本発明の一実施形態の炭素繊維シートの模式的斜視図である。 図8Aは同、層間破壊靭性試験に供するための繊維強化樹脂成形体の試験片の平面図、図8Bは同断面図である。 図9は同、層間破壊靭性試験(モードI)をするための模式的説明図である。 図10A-Bは同、層間破壊靭性試験(モードII)をするための模式的説明斜視図である。 図11は本発明の実施例1~2と比較例1の炭素繊維シートの強度を示すグラフである。 図12は本発明の実施例3~4と比較例2の架橋繊維の質量を示すグラフである。 図13は同、架橋繊維質量と炭素繊維シート強度を示すグラフである。 図14は、本発明の実施例5~6と比較例3の繊維強化樹脂成形体の層間破壊靭性試験の荷重と変位の結果を示すグラフである。 図15は同、繊維強化樹脂成形体のモードI層間破壊靭性試験の結果を示すグラフである。 図16は同、繊維強化樹脂成形体のモードII層間破壊靭性試験の結果を示すグラフである。 図17は同、架橋繊維の質量とモードI層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。 図18は同、炭素繊維シートの強度とモードI層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。 図19は同、架橋繊維の質量とモードII層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。 図20は同、炭素繊維シート強度とモードII層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。 図21は本発明の実施例3の炭素繊維開繊シートの表面拡大写真(7mm×7mm)である。 図22は本発明の実施例5の樹脂一体化炭素繊維シートの表面拡大写真(7mm×7mm)である。 図23は本発明の実施例4の炭素繊維開繊シートの表面拡大写真(7mm×7mm)である。 図24は比較例2の炭素繊維開繊シートの表面拡大写真(7mm×7mm)である。 図25は比較例3のプリプレグの表面拡大写真(7mm×7mm)である。
本発明の繊維強化樹脂成形体は、炭素繊維シートと熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂から選ばれる少なくとも一つの樹脂との樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化した繊維強化樹脂成形体である。炭素繊維シートは、開繊され一方向に配列されている一方向性長繊維群と前記一方向性長繊維群に由来する多方向性繊維を含む。多方向性繊維は、一方向性長繊維群から発生したものであり、一方向性繊維群とは別の任意な方向に配置されている。多方向性繊維は、一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して存在している。ここで交錯とは、絡み合いを含む。例えば、多方向性繊維の一部または全部は一方向性長繊維内に存在し、一方向性長繊維と立体的に交錯している。
本発明の繊維強化樹脂成形体は、前記樹脂一体化炭素繊維シートを2層以上積層した成形体、又は前記樹脂一体化炭素繊維シートを他の炭素繊維シートを含む樹脂一体化炭素繊維シートと積層した成形体である。本発明の繊維強化樹脂成形体は、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂から選ばれる少なくとも一つの樹脂であれば、汎用的な樹脂から特殊樹脂まで幅広く対応が可能となる。
多方向性繊維は、一方向性長繊維群から分離した繊維及び/又は一方向性長繊維群を構成する繊維が折れ曲がっている繊維が好ましい。多方向性繊維は、多方向に配置されており、樹脂との接着性及びアンカー効果が高く、繊維強化樹脂成形体の層間の破壊靱性が向上する。
樹脂一体化炭素繊維シートの樹脂は、炭素繊維シートの表面付近に存在しており、成形工程で前記樹脂は炭素繊維シート中に含浸することが好ましい。このような構造は、開繊した炭素繊維シートにフィルム、不織布、又は粉体の熱可塑性樹脂を付与し、加熱溶融することにより得られる。
樹脂一体化炭素繊維シートの樹脂は、炭素繊維シート中に含浸していてもよい。含浸により、いわゆるプリプレグを作製できる。樹脂の含浸は、樹脂を水系、溶剤系、又はこれらの混合系で溶解又は分散し、炭素繊維シートを浸漬又は炭素繊維シートにコーティングなどで付与し、乾燥することにより得られる。
炭素繊維シートを100質量%としたとき、多方向性繊維は1~25質量%とするのが好ましく、より好ましくは3~20質量%であり、さらに好ましくは5~15質量%である。多方向性繊維が前記の割合で存在すると、多方向性繊維がマトリックス樹脂と絡み合う物理的なアンカー効果、及び炭素繊維に切断面、破壊個所、傷などが残り、これがマトリックス樹脂との接着に寄与することの相乗効果を発揮するほか、炭素繊維シートの幅方向の強度が高く、低開裂性であり、取り扱い性がより改善できる。
炭素繊維シートの長手方向の引張強度は、開繊前の炭素繊維束の80%以上の引張強度であるのが好ましい。多方向性繊維の発生により炭素繊維シートの引張強度は低下する傾向となるが、開繊前の炭素繊維束の80%以上にしておけば、大きな問題にはならない。すなわち引張強度が弱くなった分は、シートの積層数をアップさせることにより調整できる。
繊維強化樹脂成形体を100体積%としたとき、炭素繊維の体積割合(Vf)は30~70体積%であるのが好ましく、より好ましくは40~65体積%であり、さらに好ましくは45~60体積%である。前記の割合であれば、樹脂一体化炭素繊維シートを複数枚積層状態で加熱・加圧して繊維強化樹脂成形品に成形するための炭素繊維強化樹脂中間材として好ましい。
本発明の炭素繊維シートの製造方法は、炭素繊維フィラメント群を複数のロール又は開繊バーを通過させて炭素繊維フィラメント群を開繊させる際に、開繊工程で炭素繊維フィラメント群に張力をかけ、炭素繊維フィラメント群から多方向性繊維(以下、「架橋繊維」ともいう)を発生させ、前記炭素繊維シートの一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して配置させる。例えば、開繊工程で炭素繊維フィラメント群の張力を2.5N以上とし、前記炭素繊維フィラメント群から架橋繊維を発生させる。好ましい張力は5.0N以上である。この張力は、1個の供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の、例えば15,000本あたりの張力である。これにより架橋繊維が発生しやすくなる。
前記ロール又は開繊バーは、炭素繊維フィラメント群を開繊する際に、幅方向に振動させてもよい。これにより効率よく炭素繊維フィラメント群を開繊できるとともに、架橋繊維が発生しやすくなる。
炭素繊維フィラメント群はボビンに巻かれた状態で複数本供給され、幅方向に拡開されるとともに開繊され、1枚の開繊シートにされる。これにより、薄くて幅の広い開繊シートが得られる。
本発明の炭素繊維シートは、炭素繊維フィラメント群が開繊され一方向に並列状に配列させた一方向性長繊維群と、一方向性長繊維群に由来する多方向性繊維を含む炭素繊維シートである。炭素繊維フィラメント群とは、多数本の炭素繊維フィラメントの束(以下、「炭素繊維未開繊トウ」ともいう)を意味する。開繊とは、トウを構成する多数本の炭素繊維を幅方向に解き分けて薄いシート状又はテープ状にすることをいう。好ましい厚さは0.02~0.4mmであり、さらに好ましくは0.02~0.3mmである。本発明で使用する炭素繊維未開繊トウは3~60Kが好ましく、さらに好ましくは12~60Kである。ここでKは1000本のことであり、市販品のラージトウは、例えば50K(50,000本)の場合、通常の幅12mm程度である。
炭素繊維シートの面積10mm2あたり平均1本以上、炭素繊維シートの表面にかつ炭素繊維シートの一方向性長繊維群を構成する炭素繊維の配列方向(繊維方向)と異なる方向に、多方向性繊維(架橋繊維)が存在する。好ましくは、架橋繊維は、炭素繊維シートの面積10mm2あたり平均25~150本であり、さらに好ましくは平均30~135本である。架橋繊維の角度は、一方向性長繊維群を構成する炭素繊維の配列方向と異なる方向であればいかなる方向でもよく、一方向性長繊維群を構成する炭素繊維の配列方向からゼロ度を超え、180度未満であればよい。最も効率的であるのは90度であるが、架橋繊維の角度を制御することは困難であり、あらゆる方向でよい。
炭素繊維シートの少なくとも表面に部分的には樹脂が存在し、架橋繊維は、表面の樹脂により炭素繊維シートに接着固定されている。これにより、シートの取り扱い性は良好となる。
架橋繊維は、炭素繊維フィラメント群を由来とする炭素繊維となる。架橋繊維による作用機能は前記のとおりである。
架橋繊維は、炭素繊維シートの表面に存在しており、片面でもよく、両面でもよい。好ましくは両面である。炭素繊維シートの内部にも炭素繊維シートの一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯する方向に架橋繊維が存在するのが好ましい。例えば、架橋繊維の一部は炭素繊維シートの表面に、残りは炭素繊維シートの内部に存在していてもよい。
マトリックス樹脂は、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂から選ばれる少なくとも一つであるのが好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂、ナイロン(ポリアミド)樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルケトンケトン樹脂、フェノキシ樹脂などが使用可能であるが、これらに限定されない。熱硬化性樹脂としてはエポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂などが使用可能であるが、これらに限定されない。この中でも熱可塑性樹脂が好ましい。
本発明の樹脂一体化炭素繊維シートの樹脂の付着状態は、開繊された炭素繊維シートの表面付近に樹脂が溶融固化して付着しており、樹脂は炭素繊維シート内部には含浸していないか又は一部含浸しているのが好ましい。前記状態であると、樹脂一体化炭素繊維シートを複数枚積層状態で加熱・加圧して繊維強化樹脂成形品に成形するために好ましい。
樹脂一体化炭素繊維シートの質量は10~3000g/m2が好ましく、より好ましくは20~2000g/m2であり、さらに好ましくは30~1000g/m2である。前記の範囲であれば実用的であり、様々な用途に好適である。
樹脂一体化炭素繊維シート表面の樹脂は、炭素繊維シートを成形加工する際のマトリックス樹脂であるのが好ましい。これにより、樹脂一体化炭素繊維シートを複数枚積層状態で加熱・加圧して繊維強化樹脂成形品に成形できる。
炭素繊維シート(以下「開繊シート」ともいう)の開繊は、炭素繊維束(トウ)の幅に対して3~400%拡開したものが好ましい。より好ましくは、5~330%である。これにより、炭素繊維メーカーの販売する炭素繊維束(トウ)を拡開し、使用し易い開繊シートとし、様々な成形物に供給できる。供給糸の炭素繊維束(トウ)は3,000~50,000本/束が好ましく、この炭素繊維束(トウ)を10~280本供給するのが好ましい。
架橋繊維(多方向性繊維)の平均長さは、1mm以上が好ましく、さらに好ましくは5mm以上である。架橋繊維の平均長さが前記の範囲であれば、幅方向の強度が高く、取り扱い性に優れた炭素繊維シートとなる。
本発明の樹脂一体化炭素繊維シートの製造方法は、次の工程を含む。
A 炭素繊維フィラメント群を複数のロールを通過、開繊バーを通過、及びエアー開繊から選ばれる少なくとも一つの手段により開繊させ、一方向に並列状に配列させるに際し、前記開繊時もしくは開繊後に架橋繊維を前記炭素繊維フィラメント群から発生させる。開繊後に架橋繊維を発生させる場合は、この後にブリッジロールにより架橋繊維を発生させる。
B 炭素繊維シートに粉体樹脂を付与し、圧力フリーで加熱溶融し、冷却してセミプレグとするか、又は樹脂液と接触させてプリプレグとする。以下においては、セミプレグを例に挙げて説明する。
具体的には、一例として下記の方法があり、図面を用いて説明する。以下の図において、同一符号は同一物を示す。
<エアー開繊工程+架橋繊維発生工程+粉体樹脂付与工程>
図3に示すように、炭素繊維フィラメント群26を複数のニップロール30a,30b間でニップし、この間の押さえロール27a,27bの間に撓み空間28を設け、撓み空間28内の空気を吸引した状態で通過させる。これにより炭素繊維フィラメント群26を開繊させる(エアー開繊工程25)。撓み空間28は1個でもよいし複数設けてもよい。炭素繊維フィラメント群26は多数個の供給ボビン2からトウを集めて作成する。
開繊工程の後、開繊されたトウをニップロール30b,30c間でニップし、この間に設置された複数のブリッジロール29a-29dの間を通過させ、トウの張力を例えば15,000本あたり(1個の供給ボビンから供給される炭素繊維フィラメント群に相当)2.5~30Nかけることで、架橋繊維を発生させる(架橋繊維発生工程33)。ブリッジロールは回転してもよく、幅方向に振動しても良い。ブリッジロールは、例えば表面が梨地、凹凸、鏡面、複数ロールで炭素繊維フィラメント群を屈曲、固定、回転、振動又はこれらの組み合わせにより架橋繊維を発生させる。12a-12gはガイドロールである。
その後、粉体供給ホッパー9からドライパウダー樹脂10を開繊シートの表面に振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置11内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂10を溶融し、ガイドロール12e-12g間で冷却する。その後、開繊シートの裏面にも粉体供給ホッパー13からドライパウダー樹脂14を振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置15内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂14を溶融し、冷却し、巻き上げロール16に巻き上げられる(粉体樹脂付与工程34)。ドライパウダー樹脂10,14は例えばフェノキシ樹脂(流動開始温度 180℃)とし、加熱装置11,15内の温度は各融点又は流動開始温度以上とし、滞留時間は各4秒とした。これにより開繊シートは幅方向の強度が高くなり、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、シートとして扱えるようになる。
<ロール開繊工程(+架橋繊維発生工程)+粉体樹脂付与工程>
図4に示すように、炭素繊維フィラメント群26を開繊ロール31a-31jの間を通過させることで、開繊時に架橋繊維を発生させる(ロール開繊工程32)。開繊ロールは固定又は回転してもよく、幅方向に振動してもよい。架橋繊維の発生が少ない場合は、開繊されたトウをニップロール30a,30b間でニップし、この間に設置された複数のブリッジロール29a-29bの間を通過させ、トウの張力を例えば15,000本あたり2.5~30Nかけることにより、架橋繊維を発生させる(架橋繊維発生工程33)。ロール開繊工程32により十分な架橋繊維が発生する場合は、架橋繊維発生工程33は不要である。その後は図3と同様な粉体樹脂付与工程34を通過させる。
<ブリッジロール>
ブリッジロールとしては図3-4に示すもの以外にも図5A-Eに示すブリッジロールなどがある。図5Aはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29aを炭素繊維フィラメント群26に接触状態で配置した例である。図5Bはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29aを炭素繊維フィラメント群26に屈曲状態で配置した例である。図5Cはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29a,29bを炭素繊維フィラメント群26にニップ状態で配置した例である。図5Dはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29a,29bを炭素繊維フィラメント群26に接触状態で配置した例である。図5Eはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29a,29bを炭素繊維フィラメント群26に屈曲状態で配置した例である。このように炭素繊維フィラメント群をブリッジロールに接触又は屈曲させて通過させることで、架橋繊維を発生させることができる。ブリッジロール29a,29bは固定又は回転していてもよく、幅方向に振動していてもよい。図6は図5Bの斜視図である。
<バー開繊工程+粉体樹脂付与工程>
図4の実施形態の変形例として、開繊ロールを、開繊バーに変更することができる。また、開繊バーの位置を変更することもできる。開繊バーは、例えば、トウの幅方向の全幅にわたって接触可能な長さを有し、かつ、所定の厚みを有する板状体であり、トウに接触する部分(上面と下面)が曲面状に形成されており、全体として縦に長い長円状である。開繊装置の主要部は、トウを押さえる開繊バー(固定された開繊バー)とトウの幅方向に振動する開繊バー(振動する開繊バー)の一対で構成され、複数の開繊バーを設置することができる。炭素繊維未開繊トウは供給ボビン2から供給され、固定された開繊バーと振動する開繊バーとの間を屈曲して通過し、未開繊トウは固定された開繊バーで押さえられた状態で、振動する開繊バーにより幅方向に振動されるため、幅方向に拡開され開繊され、開繊シートとなる。好ましい形態として、固定された開繊バーを上下に2つ設置し、固定された開繊バーの上下の2方向から未開繊トウを供給して、振動する開繊バーの上部及び下部のそれぞれにトウを通過させて開繊することができる。多数個の供給ボビンから供給される1つの未開繊トウごとに、開繊工程で開繊することができる。このとき、1つの未開繊トウは、下側に位置する固定された開繊バーの上部を通過して振動する開繊バーの下部を通過し、別の1つの未開繊トウは、上側に位置する固定された開繊バーの下部を通過して振動する開繊バーの下部を通過する。この形態では、1つのトウの幅方向に拡開され開繊され、開繊後に開繊トウを一列に配列されたシート状となり、ガイドロール12cを通過した後、炭素繊維開繊シートとなる(バー開繊工程)。この工程では、開繊工程で架橋繊維を発生させるため、架橋繊維発生工程は存在しない。
その後、粉体供給ホッパー9からドライパウダー樹脂10を開繊シートの表面に振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置11内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂10を溶融し、ガイドロール12e-12g間で冷却する。その後、開繊シートの裏面にも粉体供給ホッパー13からドライパウダー樹脂14を振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置15内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂14を溶融し、冷却し、巻き上げロール16に巻き上げられる(粉体樹脂付与工程)。ドライパウダー樹脂10,14は例えばフェノキシ樹脂(流動開始温度 180℃)とし、加熱装置11,15内の温度は各融点又は流動開始温度以上とし、滞留時間は各4秒とした。これにより炭素繊維開繊シートは幅方向の強度が高くなり、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、シートとして扱えるようになる。
粉体樹脂の付与は、粉体塗布法、静電塗装法、吹付法、流動浸漬法などが採用できる。炭素繊維シート表面に粉体樹脂を落下させる粉体塗布法が好ましい。例えばドライパウダー状の粉体樹脂を炭素繊維シートに振りかける。
炭素繊維フィラメント群はボビンに巻かれた状態で複数本供給され、幅方向に拡開されるとともに開繊され、ブリッジロールによって架橋繊維を発生させ、樹脂が完全に含浸していない状態の1枚の開繊炭素繊維樹脂シートにされるのが好ましい。いわゆる、セミプレグである。この方法により、炭素繊維フィラメント群から分離した架橋繊維を発生させることができる。
ブリッジロールの形状は、炭素繊維フィラメント群と接触する面が曲面であれば何でもよく、その断面形状は円形、楕円形、長円形等であればよい。炭素繊維フィラメント群がブリッジロールを接触するときに、ブリッジロールが角を有するとフィラメントが切断するためである。また、ブリッジロールは、表面が凹凸を有する梨地面でもよく、凹凸を有さない鏡面でもよい。
ブリッジロールによる架橋繊維を発生させる態様は、架橋繊維が発生するのであれば特に制限はなく、ブリッジロールが開繊した炭素繊維フィラメント群に接触し、その時に生じる摩擦力によって架橋繊維が発生する。ブリッジロールを1つ設置して、開繊した炭素繊維フィラメント群に押し当ててもよい。その際、ブリッジロールを固定してもよく、回転させてもよく、振動させてもよい。
別の態様として、2つのガイドロールを設置し、その間にブリッジロールを設置して、開繊した炭素繊維フィラメント群に押し当てて通過させてもよい。その際、ブリッジロールはトウの上面に設置してもよく、トウの下面に設置してもよい。ブリッジロールをトウの上面と下面に2つ設置してもよい。
さらに別の態様として、ブリッジロールを2つ設置して、開繊した炭素繊維フィラメント群をプレスしながら通過させてもよい。その際、ブリッジロールを回転させてもよい。
さらに別の態様として、2つのガイドロールを設置し、その間にブリッジロールをトウの幅方向に振動させて、開繊した炭素繊維フィラメント群に押し当てながら通過させてもよい。その際、ブリッジロールはトウの上面に設置してもよく、トウの下面に設置してもよい。ブリッジロールをトウの上面と下面に2つ設置してもよい。
さらに別の態様として、開繊する際に開繊バーにブリッジロールの役割を持たせても良く、炭素繊維フィラメント群を開繊バーに接触させながら通過させてもよい。ブリッジロールの役割を持たせる開繊バーは1つ以上でもよい。また、開繊バーをトウの幅方向に振動させてもよい。その際、開繊バーはトウの上面に設置してもよく、トウの下面に設置してもよい。開繊バーをトウの上面と下面に2つ設置してもよい。
開繊バー又はブリッジロールの設置により、効率よく架橋繊維の発生を制御できる。本発明の炭素繊維シートは、複数枚積層状態で加熱・加圧して繊維強化樹脂成形品に成形するための炭素繊維強化樹脂中間材であるのが好ましい。本発明の炭素繊維シートは、1枚であっても繊維強化樹脂成形品に成形できる。
前記開繊する工程において、炭素繊維フィラメント群(炭素繊維未開繊トウ)を屈曲して通過させるための開繊バー(固定された開繊バー)と、トウの幅方向に振動する開繊バー(振動する開繊バー)で構成される少なくとも一対の開繊手段により開繊するのが好ましい。未開繊トウは、固定された開繊バーで押さえられた状態で振動する開繊バーにより幅方向に振動されるため、未開繊トウは幅方向に拡開され開繊される。開繊バーは、トウの幅方向の全幅にわたって接触可能な長さを有し、かつ、所定の厚みを有する板状体である。開繊バーのトウに接触する部分が曲面状に形成されており、開繊バーの断面は円形、楕円形、長円形等が好ましく、この中でも長円形が好ましい。特に開繊バーは上面と下面に未開繊トウを接触させることができることから、断面は縦に長い長円形が好ましい。固定された開繊バーと振動する開繊バーからなる開繊手段は2~4対設けるのが好ましい。このようにすると効率よく開繊できる。
前記開繊する工程において、炭素繊維フィラメント群(炭素繊維未開繊トウ)を屈曲して通過させるための固定された開繊バーの端部(トウに接触する部分)と振動する開繊バーの端部(トウに接触する部分)の高さの差△Hは5~30mmとするのが好ましく、より好ましくは8~20mmである。前記差の分、炭素繊維未開繊トウは屈曲して通過され、振動する開繊バーの表面に接触して開繊されやすくなる。前記高さの差△Hは、最初は高く、だんだん低くしても良い。開繊バーは、振幅1~20mmが好ましく、より好ましくは2~10mmであり、振動数10~100Hzが好ましく、より好ましくは15~50Hzである。これにより、未開繊トウを効率よく開繊できる。
図1は本発明の一実施形態の樹脂一体化炭素繊維シート20の模式的斜視図、図2は同、樹脂一体化炭素繊維シート20の幅方向の模式的断面図である。開繊された炭素繊維シート21の表面には架橋繊維(多方向性繊維)22が様々な方向に配置している。また炭素繊維シート21の表面付近に樹脂23が溶融固化して付着しており、樹脂23は炭素繊維シート21内部には含浸していないか又は一部含浸している程度である。樹脂23は架橋繊維22を炭素繊維シート21の表面に接着固定している。図2に示すように、炭素繊維シート21の表面には架橋繊維22a,22bが存在する。架橋繊維22a,22bは一部が炭素繊維シート21の表面にあり、一部は内部に入って炭素繊維と交錯した状態である。これは開繊時又は開繊後に架橋繊維を発生させたためである。樹脂23は架橋繊維22を炭素繊維シート21の表面に接着固定している。また、樹脂23が付着している部分と、樹脂が付着していない部分24がある。樹脂が付着していない部分24は、樹脂一体化炭素繊維シート20を複数枚積層状態で加熱・加圧して繊維強化樹脂成形品に成形する際に、炭素繊維シート内部の空気がこの部分から抜ける通路となり、加圧により表面の樹脂が繊維シート内全体に含浸しやすくなる。これにより樹脂23は炭素繊維シート21のマトリックス樹脂となる。
図7は本発明の一実施形態の炭素繊維シートの模式的斜視図である。炭素繊維シート21は、開繊され一方向に配列されている一方向性長繊維群21aと、一方向性長繊維群21aに由来する架橋繊維(多方向性繊維)22a,22bが存在する。架橋繊維22a,22bは一部が炭素繊維シート21の表面にあり、一部は炭素繊維シート21の内部に入って炭素繊維と交錯した状態である。架橋繊維22a,22bが発生する際に、炭素繊維に切断面、破壊個所、傷などが残り、これが炭素繊維シートを表面改質し、層間破壊靭性の高い繊維強化樹脂成形体が得られる。
図8Aは同、層間破壊靭性試験に供するための繊維強化樹脂成形体の試験片41の平面図、図8Bは同断面図である。この繊維強化樹脂成形体は樹脂一体化炭素繊維シートを34枚積層し、断面から見て中央端部にポリイミドフィルム42を挿入し、温度260℃、圧力3MPa、時間10分で加圧成形したものである。矢印部分の数値は長さ(単位:mm)である。
図9は、モードI層間破壊靭性試験をするための模式的説明図である。このモードI層間破壊靭性試験はJIS K7086に規定されており、図9に示すようなDCB(double cantilever beam、二重片持ちばり)試験治具を用いて行われる。具体的には、試験片41の一端の両面にピン負荷用ブロック49a,49bを接着固定し、矢印方向に荷重をかけ、荷重P、荷重線開口変位(COD)δ、き裂長さaを測定する。
図10A-Bは同、モードII層間破壊靭性試験をするための模式的説明斜視図である。このモードII層間破壊靭性試験はJIS K7086に規定されており、図10に示すようなENF(end notched flexure,片側切欠曲げ)試験装置を用いて行われる。具体的には、図10に示す試験装置43は2つの支点44a,44bの上に試験片41を配置し、中央に荷重45を載せて曲げ試験することにより、荷重P、き裂長さa、荷重点変位を測定する。46a,46bは基準線である。中央の荷重45に押圧力がかかると、矢印47a,47bのように応力がかかり、中央端部のポリイミドフィルム42の部分からき裂48が入る。き裂の入る直前の押圧力が荷重(N)の最大値となる。
以下実施例を用いて本発明を具体的に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
<層間破壊靭性試験>
JIS K7086:1993にしたがい、モードI層間破壊靱性値GICとモードII層間破壊靱性値GIICを各々算出した。
A.モードI層間破壊靱性値GIC
<DCB試験>
作製したサンプルを図9に示すDCB試験治具を用いて荷重と変位量を求め、下記数式1及び2からモードI層間破壊靭性値GICを算出した。
Figure 0007489335000001
Figure 0007489335000002
但し、
PC:初期限界荷重[N]
EL:曲げ弾性率[GPa]
λ0:初期弾性部分コンプライアンス[mm/N]
D1:無次元係数(D1≒0.25)
B :試験片幅[mm]
2H :試験片厚さ[mm]
B.モードII層間破壊靱性値GIIC
<ENF試験>
作製したサンプルを図10A-Bに示すENF試験装置を用いて荷重と変位量を求め、下記数式3および4からモードII層間破壊靭性値GIICを算出した。
Figure 0007489335000003
Figure 0007489335000004
但し、
PC:初期限界荷重[N]
a0:初期き裂長さ[mm]
a1:初期限界荷重におけるき裂長さ推定値[mm]
C0:初期弾性部分の荷重点コンプライアンス[mm/N]
C1:初期限界荷重における荷重点コンプライアンス[mm/N]
B :試験片幅[mm]
L :試験片長手寸法[mm]
<試験1>
架橋繊維を生じさせた開繊糸と架橋繊維を生じさせない開繊糸の引張強度を測定して比較した。引張強度を正確に比較するため、樹脂と複合化させない開繊糸を用いた。
(実施例1)
(1)炭素繊維未開繊トウ
炭素繊維未開繊トウは三菱ケミカル社製、品番:PYROFILE TR 50S15L、形状:レギュラートウ フィラメント15K(15,000本)、単繊維直径7μmを使用した。この炭素繊維未開繊トウの炭素繊維にはエポキシ系化合物がサイジング剤として付着されている。
(2)開繊糸の作製
図4の変形例の開繊装置を使用して開繊した。具体的には、炭素繊維フィラメント群が6本の開繊バーを通過するよう、固定された開繊バーと振動する開繊バーを交互に配置し、振動する開繊バーは上下に配置した。開繊バーはいずれも縦に長い長円状の形状のものを用意した。ここでは、装置上の樹脂パウダーの散布および加熱装置は用いていないため、原糸の炭素繊維を開繊した開繊糸が得られる。供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の張力を供給ボビン1個当たり10Nとした。振動する開繊バーは、振幅6mm、振動数20Hzで振動させた。開繊シートの巻き上げ速度は10m/分であった。このようにして炭素繊維フィラメント構成本数15,000本、開繊幅12.5mm、厚み0.2mmのドライ開繊糸を作製した。開繊シートの質量は80g/m2であった。
(3)開繊糸の引張試験
ドライ開繊糸の引張試験を次のように定めた。ドライ開繊糸を約250mmの目標でボビンから切り出してサンプルとする。このサンプルとしたドライ開繊糸の長さと質量を架橋繊維が落ちないように測定する。この長さと重さと密度(今回の炭素繊維では1.82g/cm3)から、仮の断面積を計算した。
2枚の厚紙(幅30mm×長さ50mm)の片面に、接着剤(アラルダイト)を塗布し、一方の厚紙にサンプルを載せ、もう一方の厚紙の接着剤塗布面をサンプルに合わせて挟み合わせ、上から500gの重りを載せ、24時間以上放置した。この操作をサンプルの両端に施して、引張り試験体を作製した。
引張試験の直前(少なくとも20分以内)に、強度に影響しない程度の粘度の溶剤を厚紙間の炭素繊維に塗布してしみこませた。この作業により、引張試験時に、フィラメントが一本切断したときの衝撃が他のフィラメントに伝わり、実際の強度よりも低くなることを防いだ。今回の溶剤としては、エポキシ樹脂:ビスフェノールF型(DIC社製、S-830)をエタノールで50%に希釈したものを用いた。
引張試験のつかみ具に試験体の厚紙部をセットして、20mm/分の速度で引張試験を実施した。そこから最大荷重を求め、先に求めたサンプルごとの見かけの断面積で除することで強度とした。
(実施例2)
前記(2)開繊糸の作製工程において、炭素繊維トウに与える張力のみを15Nに変更したこと以外、実施例1と同様にして開繊糸を作製した。この開繊糸を用いて、実施例1と同様にサンプルを作製し、試験を実施した。
(比較例1)
前記(2)開繊糸の作製工程において、図3に示すエアー開繊の装置を使用して開繊した。装置上の樹脂パウダーの散布および加熱装置は用いていないため、原糸の炭素繊維を開繊した開繊糸が得られる。供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の張力を供給ボビン1個当たり10Nとした。炭素繊維フィラメント群26を複数のニップロール30a,30b間でニップし、この間の押さえロール27a,27bの間に撓み空間28を設け、撓み空間28内の空気を吸引した状態で通過させる。これにより炭素繊維フィラメント群26を開繊させた。その他の条件は同様とした。
この開繊糸を用いて、実施例1と同様にサンプルを作製し、試験を実施した。
<試験2>
開繊シート表面の架橋繊維量を測定した。架橋繊維(多方向性繊維)を生じさせた開繊シートと架橋繊維を生じさせない開繊シート上の架橋繊維を質量によって比較した。架橋繊維量を正確に測定するため、樹脂と複合化させない開繊シートを用いた。
(実施例3)
(1)炭素繊維未開繊トウ
炭素繊維未開繊トウは三菱ケミカル社製、品番:PYROFILE TR 50S15L、形状:レギュラートウ フィラメント15K(15,000本)、単繊維直径7μmを使用した。この炭素繊維未開繊トウの炭素繊維にはエポキシ系化合物がサイジング剤として付着されている。
(2)開繊シートの作製
実施例1と同じ開繊装置を使用して開繊した。装置上の樹脂パウダーの散布および加熱装置は用いていないため、原糸の炭素繊維を開繊した開繊糸が得られる。供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の張力を供給ボビン1個当たり10Nとした。振動する開繊バーは、振幅6mm、振動数20Hzで振動させた。開繊シートの巻き上げ速度は10m/分であった。このようにして炭素繊維フィラメント構成本数15,000本のトウ40本から、開繊幅500mm、厚み0.2mmのドライ開繊シートを作製した。その開繊シートの目付は、80g/m2であった。得られた開繊シートの表面写真(7mm×7mm)を図21に示す。
(3)開繊シート上の架橋繊維の質量測定
作製した開繊シートの表面に露出している架橋繊維量を測定した。測定は開繊シートから、大きさ50mm×50mmの大きさを切り取り、そのサンプルの両面に露出している架橋繊維のみを注意深く取り出し、電子天秤で質量を測定し、単位面積当たり(g/m2)の架橋繊維量を計算した。
(実施例4)
前記(2)開繊シートの作製工程において、炭素繊維トウに与える張力のみを15Nに変更したこと以外、実施例3と同様にして開繊シートを作製した。得られた開繊シートの表面写真(7mm×7mm)を図23に示す。この開繊シートを用いて、実施例3と同様にサンプルを作製し、架橋繊維量を計算した。
(比較例2)
比較例1の開繊シートを用いて実施例3と同様にサンプルを作製し、架橋繊維量を計算した。この開繊シートの表面写真(7mm×7mm)を図24に示す。
以上の開繊糸及び開繊シートの結果を表1、図11-13にまとめて示す。図11は試験1の炭素繊維糸の強度を示すグラフである。図12は試験2の架橋繊維の質量を示すグラフである。図13は試験1と試験2による架橋繊維質量と炭素繊維糸強度を示すグラフである。
Figure 0007489335000005
<試験3>
開繊シートを積層した積層体の層間破壊靱性値を測定した。
(実施例5)
(1)実施例3の(2)開繊シートの作製工程と同様の条件で開繊して、装置上の樹脂パウダーの散布を及び加熱装置による加熱を行い、開繊シートは繊維と樹脂が一体となっているが、完全には含浸していない樹脂一体化炭素繊維シート、いわゆるセミプレグを作製した。材料は上記の実施例3と同じである。繊維と樹脂の体積含有率において繊維含有率(Vf)が48%になるようにドライ開繊シート(80g/m2)の両面に樹脂パウダーを塗布した。
(2)樹脂及び熱処理
ドライパウダー樹脂としてポリアミド樹脂(PA6、宇部興産社製、融点225℃)を使用した。ドライパウダー樹脂の平均中心粒子径は80μmであった。この樹脂は、炭素繊維1m2に対して平均片面16.3g、両面で32.6g付与した。加熱装置11,15内の温度は各240℃、滞留時間は各4秒とした。
(3)樹脂一体化炭素繊維シートの評価
得られた樹脂一体化炭素繊維シートの質量は112.6g/m2であった。得られた樹脂一体化炭素繊維シートの表面写真(7mm×7mm)を図22に示す。
(4)繊維強化樹脂成形体サンプルの作製
A.モードI層間破壊靱性値GIC
モードI層間破壊靱性値GICの試験を実施するため、サンプルに対して図8A-Bに示すように繊維強化樹脂成形体の試験片を作製した。
試験片の作製には、開繊シート 34枚(200×200mm)を繊維方向を揃えて積層する。この中央に厚さ15μmのポリイミドフィルムを二つ折りにして、所定の位置(繊維と垂直方向に端から75mm)に挿入する。これを3mmのスペーサーを用いて、260℃、3MPa、10分間加熱プレスし、続いて20℃、3MPa、5分の冷却プレスを実施した。作製された200×200mm×3mmの積層板から、幅=25mm、長さ140mmの試験片(図8)を切り出した。この試験片に図9のように金属製のジグを接着剤(アラルダイト)で上記サンプルに接着させた。
このサンプルを用いて図9に示すDCB試験を行い、モードI層間破壊靱性値GICを算出した。
B.モードII層間破壊靱性値GIIC
モードII層間破壊靱性値GIICの試験を実施するため、サンプルに対して図8A-Bに示すように繊維強化樹脂成形体の試験片を作製した。
試験片の作製には、開繊シート 34枚(200×200mm)を繊維方向を揃えて積層する。断面から見て中央端部に厚さ15μmのポリイミドフィルムを二つ折りにして、所定の位置(繊維と垂直方向に端から75mm)に挿入する。これを3mmのスペーサーを用いて、温度260℃、圧力3MPa、10分間加熱プレスし、続いて20℃、3MPa、5分の冷却プレスを実施した。作製された200×200mm×3mmの積層板から、図8の試験片を切り出した。
このサンプルを用いて図10に示すENF試験を行い、モードII層間破壊靱性値GIICを算出した。
(実施例6)
実施例4の(2)開繊シートの作製工程と同様の条件で開繊して、実施例5の条件でモードI層間破壊靱性値GICとモードII層間破壊靱性値GIICを算出した。
(比較例3)
サカイオーベックス社製の開繊樹脂炭素繊維シートを使用した。このシートはエアー開繊によって作製されている。このシートの表面写真(7mm×7mm)を図25に示す。実施例5の条件でモードI層間破壊靱性値GICとモードII層間破壊靱性値GIICを算出した。
次に、試験3の層間破壊靭性試験の結果を表2、図14-20にまとめて示す。図14は実施例5-6、比較例3の繊維強化樹脂成形体の層間破壊靭性試験の荷重と変位の結果を示すグラフである。図15は同、繊維強化樹脂成形体のモードI層間破壊靭性試験の結果を示すグラフである。図16は同、繊維強化樹脂成形体のモードII層間破壊靭性試験の結果を示すグラフである。図17は同、架橋繊維の質量とモードI層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。図18は同、炭素繊維シート強度とモードI層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。図19は同、架橋繊維の質量とモードII層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。図20は同、炭素繊維シート強度とモードII層間破壊靭性特性の関係を示すグラフである。
Figure 0007489335000006
以上の結果を考察すると、架橋繊維が増加するにしたがって引張強度が比例的に低下するが(図13)、層間破壊靭性試験の最大荷重値及び層間破壊靭性値は逆に増加することがわかる。比較例3に比べて実施例5は約129%、実施例6は約136%、モードI層間破壊靭性値が増加した。また、比較例3に比べて実施例5は約13%、実施例6は約38%、モードII層間破壊靭性値が増加した。
本発明の繊維強化樹脂成形体は、航空機用途、鉄道車両用途、船舶用途、自動車用途、スポーツ用途、風車等の建築部材、圧力容器、その他一般産業用途に好適である。
2 供給ボビン
9,13 粉体供給ホッパー
10,14 ドライパウダー樹脂
11,15 加熱装置
12a-12g ガイドロール
16 巻き上げロール
20 樹脂一体化炭素繊維シート
21 炭素繊維シート
21a 一方向性炭素繊維群
22,22a,22b 架橋繊維(多方向性繊維)
23 樹脂
24 樹脂が付着していない部分
25 エアー開繊工程
26 炭素繊維フィラメント群
27a,27b 押さえロール
28 撓み空間
29a-29d ブリッジロール
30a,30b,30c ニップロール
31a-31j 開繊ロール
32 ロール開繊工程
33 架橋繊維発生工程
34 粉体樹脂付与工程
41 繊維強化樹脂成形体の試験片
42 ポリイミドフィルム
43 層間破壊靭性試験装置
44a,44b 支点
45 荷重
46a,46b 基準線
47a,47b 応力方向
48 き裂
49a,49b ピン負荷用ブロック

Claims (11)

  1. 炭素繊維シートと熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂から選ばれる少なくとも一つの樹脂を含む樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化した繊維強化樹脂成形体の製造方法であって、
    前記炭素繊維シートは、炭素繊維フィラメント群が開繊され一方向に配列されている一方向性長繊維群と前記一方向性長繊維群に由来する多方向性繊維を含み、
    前記多方向性繊維は、前記炭素繊維フィラメント群を複数のロール又はバーを通過させて開繊させる際に、開繊工程で前記炭素繊維フィラメント群に張力をかけることにより、前記炭素繊維フィラメント群から発生させたものであり、
    前記多方向性繊維は、前記炭素繊維シートの内部に入って前記一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して存在する多方向性繊維を含み、
    前記炭素繊維シートを100質量%としたとき、前記多方向性繊維は5~15質量%であり、
    前記樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化する前の前記炭素繊維シートの少なくとも表面には部分的に前記樹脂として粉体樹脂が溶融固化して付着しており、前記多方向繊維は前記樹脂により前記炭素繊維シートに接着固定されており、
    複数枚の前記樹脂一体化炭素繊維シートを接して積層した状態で加熱および加圧して、前記樹脂を前記炭素繊維シート中に含浸させ、複数枚の前記樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化させる、繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  2. 前記多方向性繊維は、分離又は折れ曲がっている繊維である請求項1に記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  3. 前記炭素繊維シートの長手方向の引張強度は、開繊前の炭素繊維束の80%以上の引張強度である請求項1又は2に記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  4. 前記繊維強化樹脂成形体を100体積%としたとき、前記炭素繊維の体積割合(Vf)は30~70体積%である請求項1~3のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  5. 前記繊維強化樹脂成形体を100体積%としたとき、前記炭素繊維の体積割合(Vf)は40~60体積%である請求項1~3のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  6. 前記樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化する前の前記炭素繊維シートに付着した前記樹脂は、前記炭素繊維シート内部には含浸していないか又は一部含浸している、請求項1~5のいずれかの項に記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  7. 前記繊維強化樹脂成形体のJIS K7086に従った層間破壊靭性試験における最大荷重は、多方向性繊維を発生させないで開繊した炭素繊維シートを用いた繊維強化樹脂成形体よりも高い請求項1~6のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
  8. 請求項1~7のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法に使用するための炭素繊維シートの製造方法であって、
    炭素繊維フィラメント群を複数のロール又はバーを通過させて開繊させる際に、開繊工程で前記炭素繊維フィラメント群に張力をかけ、前記炭素繊維フィラメント群から多方向性繊維を発生させ、前記炭素繊維シートの一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して存在させ、
    前記バー又はロールは、前記炭素繊維フィラメント群を開繊する際に、幅方向に振動する、炭素繊維シートの製造方法。
  9. 前記炭素繊維フィラメント群はボビンに巻かれた状態で複数本供給され、幅方向に拡開されるとともに開繊され、1枚の開繊シートにされる請求項8に記載の炭素繊維シートの製造方法。
  10. 前記炭素繊維フィラメント群の張力は、炭素繊維フィラメント15,000本あたり2.5N以上とする請求項8又は9に記載の炭素繊維シートの製造方法。
  11. 前記炭素繊維フィラメント群を開繊させて炭素繊維シートとした後、前記炭素繊維シートに粉体樹脂を付与し、圧力フリーで加熱溶融し、冷却してセミプレグとする請求項8~10のいずれかに記載の炭素繊維シートの製造方法。
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