JP7489335B2 - 繊維強化樹脂成形体及びこれに用いる炭素繊維シートの製造方法 - Google Patents
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Description
繊維強化複合材を製造する方法としては、製品の様態や要求物性に応じて様々な方法が適用可能である。樹脂と炭素繊維基材からなるシート状の中間材料(プリプレグ、セミプレグ)を複数枚積層し、加熱や加圧に手法を用いて成形させることで繊維強化複合材を製造することができる。
しかし、繊維強化複合材は、強化繊維における繊維軸方向に沿うようにして加えられる応力に対する強度及び弾性率が極めて高いものの、繊維軸方向に対して垂直(厚み方向)に加えられる応力に対する強度及び弾性率が低い。特に、繊維シートを積層してなる繊維強化複合材は、層間に応力が集中するため、繊維方向に対する強度を高めても層間破壊が起きてしまい、根本的な解決には至らないことが知られている。
従来技術では、積層したシート間に、接着性の熱可塑性樹脂を配置する方法が検討されてきた。しかし、接着性の樹脂を配置する方法では、マトリックス樹脂との親和性やガラス転移点、流動開始温度、融点などの課題から樹脂の選択についての制限等があるため、より良い解決手段が求められてきた。
特許文献1、2では、短繊維ウェブをプリプレグの間に配置して、層間破壊靱性を高めることが提案されている。
A 炭素繊維フィラメント群を複数のロールを通過、開繊バーを通過、及びエアー開繊から選ばれる少なくとも一つの手段により開繊させ、一方向に並列状に配列させるに際し、前記開繊時もしくは開繊後に架橋繊維を前記炭素繊維フィラメント群から発生させる。開繊後に架橋繊維を発生させる場合は、この後にブリッジロールにより架橋繊維を発生させる。
B 炭素繊維シートに粉体樹脂を付与し、圧力フリーで加熱溶融し、冷却してセミプレグとするか、又は樹脂液と接触させてプリプレグとする。以下においては、セミプレグを例に挙げて説明する。
<エアー開繊工程+架橋繊維発生工程+粉体樹脂付与工程>
図3に示すように、炭素繊維フィラメント群26を複数のニップロール30a,30b間でニップし、この間の押さえロール27a,27bの間に撓み空間28を設け、撓み空間28内の空気を吸引した状態で通過させる。これにより炭素繊維フィラメント群26を開繊させる(エアー開繊工程25)。撓み空間28は1個でもよいし複数設けてもよい。炭素繊維フィラメント群26は多数個の供給ボビン2からトウを集めて作成する。
開繊工程の後、開繊されたトウをニップロール30b,30c間でニップし、この間に設置された複数のブリッジロール29a-29dの間を通過させ、トウの張力を例えば15,000本あたり(1個の供給ボビンから供給される炭素繊維フィラメント群に相当)2.5~30Nかけることで、架橋繊維を発生させる(架橋繊維発生工程33)。ブリッジロールは回転してもよく、幅方向に振動しても良い。ブリッジロールは、例えば表面が梨地、凹凸、鏡面、複数ロールで炭素繊維フィラメント群を屈曲、固定、回転、振動又はこれらの組み合わせにより架橋繊維を発生させる。12a-12gはガイドロールである。
その後、粉体供給ホッパー9からドライパウダー樹脂10を開繊シートの表面に振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置11内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂10を溶融し、ガイドロール12e-12g間で冷却する。その後、開繊シートの裏面にも粉体供給ホッパー13からドライパウダー樹脂14を振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置15内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂14を溶融し、冷却し、巻き上げロール16に巻き上げられる(粉体樹脂付与工程34)。ドライパウダー樹脂10,14は例えばフェノキシ樹脂(流動開始温度 180℃)とし、加熱装置11,15内の温度は各融点又は流動開始温度以上とし、滞留時間は各4秒とした。これにより開繊シートは幅方向の強度が高くなり、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、シートとして扱えるようになる。
図4に示すように、炭素繊維フィラメント群26を開繊ロール31a-31jの間を通過させることで、開繊時に架橋繊維を発生させる(ロール開繊工程32)。開繊ロールは固定又は回転してもよく、幅方向に振動してもよい。架橋繊維の発生が少ない場合は、開繊されたトウをニップロール30a,30b間でニップし、この間に設置された複数のブリッジロール29a-29bの間を通過させ、トウの張力を例えば15,000本あたり2.5~30Nかけることにより、架橋繊維を発生させる(架橋繊維発生工程33)。ロール開繊工程32により十分な架橋繊維が発生する場合は、架橋繊維発生工程33は不要である。その後は図3と同様な粉体樹脂付与工程34を通過させる。
ブリッジロールとしては図3-4に示すもの以外にも図5A-Eに示すブリッジロールなどがある。図5Aはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29aを炭素繊維フィラメント群26に接触状態で配置した例である。図5Bはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29aを炭素繊維フィラメント群26に屈曲状態で配置した例である。図5Cはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29a,29bを炭素繊維フィラメント群26にニップ状態で配置した例である。図5Dはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29a,29bを炭素繊維フィラメント群26に接触状態で配置した例である。図5Eはガイドロール12a,12b間にブリッジロール29a,29bを炭素繊維フィラメント群26に屈曲状態で配置した例である。このように炭素繊維フィラメント群をブリッジロールに接触又は屈曲させて通過させることで、架橋繊維を発生させることができる。ブリッジロール29a,29bは固定又は回転していてもよく、幅方向に振動していてもよい。図6は図5Bの斜視図である。
図4の実施形態の変形例として、開繊ロールを、開繊バーに変更することができる。また、開繊バーの位置を変更することもできる。開繊バーは、例えば、トウの幅方向の全幅にわたって接触可能な長さを有し、かつ、所定の厚みを有する板状体であり、トウに接触する部分(上面と下面)が曲面状に形成されており、全体として縦に長い長円状である。開繊装置の主要部は、トウを押さえる開繊バー(固定された開繊バー)とトウの幅方向に振動する開繊バー(振動する開繊バー)の一対で構成され、複数の開繊バーを設置することができる。炭素繊維未開繊トウは供給ボビン2から供給され、固定された開繊バーと振動する開繊バーとの間を屈曲して通過し、未開繊トウは固定された開繊バーで押さえられた状態で、振動する開繊バーにより幅方向に振動されるため、幅方向に拡開され開繊され、開繊シートとなる。好ましい形態として、固定された開繊バーを上下に2つ設置し、固定された開繊バーの上下の2方向から未開繊トウを供給して、振動する開繊バーの上部及び下部のそれぞれにトウを通過させて開繊することができる。多数個の供給ボビンから供給される1つの未開繊トウごとに、開繊工程で開繊することができる。このとき、1つの未開繊トウは、下側に位置する固定された開繊バーの上部を通過して振動する開繊バーの下部を通過し、別の1つの未開繊トウは、上側に位置する固定された開繊バーの下部を通過して振動する開繊バーの下部を通過する。この形態では、1つのトウの幅方向に拡開され開繊され、開繊後に開繊トウを一列に配列されたシート状となり、ガイドロール12cを通過した後、炭素繊維開繊シートとなる(バー開繊工程)。この工程では、開繊工程で架橋繊維を発生させるため、架橋繊維発生工程は存在しない。
その後、粉体供給ホッパー9からドライパウダー樹脂10を開繊シートの表面に振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置11内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂10を溶融し、ガイドロール12e-12g間で冷却する。その後、開繊シートの裏面にも粉体供給ホッパー13からドライパウダー樹脂14を振りかけ、圧力フリー状態で加熱装置15内に供給し加熱し、ドライパウダー樹脂14を溶融し、冷却し、巻き上げロール16に巻き上げられる(粉体樹脂付与工程)。ドライパウダー樹脂10,14は例えばフェノキシ樹脂(流動開始温度 180℃)とし、加熱装置11,15内の温度は各融点又は流動開始温度以上とし、滞留時間は各4秒とした。これにより炭素繊維開繊シートは幅方向の強度が高くなり、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、シートとして扱えるようになる。
<層間破壊靭性試験>
JIS K7086:1993にしたがい、モードI層間破壊靱性値GICとモードII層間破壊靱性値GIICを各々算出した。
<DCB試験>
作製したサンプルを図9に示すDCB試験治具を用いて荷重と変位量を求め、下記数式1及び2からモードI層間破壊靭性値GICを算出した。
<ENF試験>
作製したサンプルを図10A-Bに示すENF試験装置を用いて荷重と変位量を求め、下記数式3および4からモードII層間破壊靭性値GIICを算出した。
PC:初期限界荷重[N]
a0:初期き裂長さ[mm]
a1:初期限界荷重におけるき裂長さ推定値[mm]
C0:初期弾性部分の荷重点コンプライアンス[mm/N]
C1:初期限界荷重における荷重点コンプライアンス[mm/N]
B :試験片幅[mm]
L :試験片長手寸法[mm]
架橋繊維を生じさせた開繊糸と架橋繊維を生じさせない開繊糸の引張強度を測定して比較した。引張強度を正確に比較するため、樹脂と複合化させない開繊糸を用いた。
(1)炭素繊維未開繊トウ
炭素繊維未開繊トウは三菱ケミカル社製、品番:PYROFILE TR 50S15L、形状:レギュラートウ フィラメント15K(15,000本)、単繊維直径7μmを使用した。この炭素繊維未開繊トウの炭素繊維にはエポキシ系化合物がサイジング剤として付着されている。
(2)開繊糸の作製
図4の変形例の開繊装置を使用して開繊した。具体的には、炭素繊維フィラメント群が6本の開繊バーを通過するよう、固定された開繊バーと振動する開繊バーを交互に配置し、振動する開繊バーは上下に配置した。開繊バーはいずれも縦に長い長円状の形状のものを用意した。ここでは、装置上の樹脂パウダーの散布および加熱装置は用いていないため、原糸の炭素繊維を開繊した開繊糸が得られる。供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の張力を供給ボビン1個当たり10Nとした。振動する開繊バーは、振幅6mm、振動数20Hzで振動させた。開繊シートの巻き上げ速度は10m/分であった。このようにして炭素繊維フィラメント構成本数15,000本、開繊幅12.5mm、厚み0.2mmのドライ開繊糸を作製した。開繊シートの質量は80g/m2であった。
(3)開繊糸の引張試験
ドライ開繊糸の引張試験を次のように定めた。ドライ開繊糸を約250mmの目標でボビンから切り出してサンプルとする。このサンプルとしたドライ開繊糸の長さと質量を架橋繊維が落ちないように測定する。この長さと重さと密度(今回の炭素繊維では1.82g/cm3)から、仮の断面積を計算した。
2枚の厚紙(幅30mm×長さ50mm)の片面に、接着剤(アラルダイト)を塗布し、一方の厚紙にサンプルを載せ、もう一方の厚紙の接着剤塗布面をサンプルに合わせて挟み合わせ、上から500gの重りを載せ、24時間以上放置した。この操作をサンプルの両端に施して、引張り試験体を作製した。
引張試験の直前(少なくとも20分以内)に、強度に影響しない程度の粘度の溶剤を厚紙間の炭素繊維に塗布してしみこませた。この作業により、引張試験時に、フィラメントが一本切断したときの衝撃が他のフィラメントに伝わり、実際の強度よりも低くなることを防いだ。今回の溶剤としては、エポキシ樹脂:ビスフェノールF型(DIC社製、S-830)をエタノールで50%に希釈したものを用いた。
引張試験のつかみ具に試験体の厚紙部をセットして、20mm/分の速度で引張試験を実施した。そこから最大荷重を求め、先に求めたサンプルごとの見かけの断面積で除することで強度とした。
前記(2)開繊糸の作製工程において、炭素繊維トウに与える張力のみを15Nに変更したこと以外、実施例1と同様にして開繊糸を作製した。この開繊糸を用いて、実施例1と同様にサンプルを作製し、試験を実施した。
前記(2)開繊糸の作製工程において、図3に示すエアー開繊の装置を使用して開繊した。装置上の樹脂パウダーの散布および加熱装置は用いていないため、原糸の炭素繊維を開繊した開繊糸が得られる。供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の張力を供給ボビン1個当たり10Nとした。炭素繊維フィラメント群26を複数のニップロール30a,30b間でニップし、この間の押さえロール27a,27bの間に撓み空間28を設け、撓み空間28内の空気を吸引した状態で通過させる。これにより炭素繊維フィラメント群26を開繊させた。その他の条件は同様とした。
この開繊糸を用いて、実施例1と同様にサンプルを作製し、試験を実施した。
開繊シート表面の架橋繊維量を測定した。架橋繊維(多方向性繊維)を生じさせた開繊シートと架橋繊維を生じさせない開繊シート上の架橋繊維を質量によって比較した。架橋繊維量を正確に測定するため、樹脂と複合化させない開繊シートを用いた。
(1)炭素繊維未開繊トウ
炭素繊維未開繊トウは三菱ケミカル社製、品番:PYROFILE TR 50S15L、形状:レギュラートウ フィラメント15K(15,000本)、単繊維直径7μmを使用した。この炭素繊維未開繊トウの炭素繊維にはエポキシ系化合物がサイジング剤として付着されている。
(2)開繊シートの作製
実施例1と同じ開繊装置を使用して開繊した。装置上の樹脂パウダーの散布および加熱装置は用いていないため、原糸の炭素繊維を開繊した開繊糸が得られる。供給ボビンから開繊工程に供給する際の炭素繊維フィラメント群(トウ)の張力を供給ボビン1個当たり10Nとした。振動する開繊バーは、振幅6mm、振動数20Hzで振動させた。開繊シートの巻き上げ速度は10m/分であった。このようにして炭素繊維フィラメント構成本数15,000本のトウ40本から、開繊幅500mm、厚み0.2mmのドライ開繊シートを作製した。その開繊シートの目付は、80g/m2であった。得られた開繊シートの表面写真(7mm×7mm)を図21に示す。
(3)開繊シート上の架橋繊維の質量測定
作製した開繊シートの表面に露出している架橋繊維量を測定した。測定は開繊シートから、大きさ50mm×50mmの大きさを切り取り、そのサンプルの両面に露出している架橋繊維のみを注意深く取り出し、電子天秤で質量を測定し、単位面積当たり(g/m2)の架橋繊維量を計算した。
前記(2)開繊シートの作製工程において、炭素繊維トウに与える張力のみを15Nに変更したこと以外、実施例3と同様にして開繊シートを作製した。得られた開繊シートの表面写真(7mm×7mm)を図23に示す。この開繊シートを用いて、実施例3と同様にサンプルを作製し、架橋繊維量を計算した。
比較例1の開繊シートを用いて実施例3と同様にサンプルを作製し、架橋繊維量を計算した。この開繊シートの表面写真(7mm×7mm)を図24に示す。
開繊シートを積層した積層体の層間破壊靱性値を測定した。
(1)実施例3の(2)開繊シートの作製工程と同様の条件で開繊して、装置上の樹脂パウダーの散布を及び加熱装置による加熱を行い、開繊シートは繊維と樹脂が一体となっているが、完全には含浸していない樹脂一体化炭素繊維シート、いわゆるセミプレグを作製した。材料は上記の実施例3と同じである。繊維と樹脂の体積含有率において繊維含有率(Vf)が48%になるようにドライ開繊シート(80g/m2)の両面に樹脂パウダーを塗布した。
(2)樹脂及び熱処理
ドライパウダー樹脂としてポリアミド樹脂(PA6、宇部興産社製、融点225℃)を使用した。ドライパウダー樹脂の平均中心粒子径は80μmであった。この樹脂は、炭素繊維1m2に対して平均片面16.3g、両面で32.6g付与した。加熱装置11,15内の温度は各240℃、滞留時間は各4秒とした。
(3)樹脂一体化炭素繊維シートの評価
得られた樹脂一体化炭素繊維シートの質量は112.6g/m2であった。得られた樹脂一体化炭素繊維シートの表面写真(7mm×7mm)を図22に示す。
(4)繊維強化樹脂成形体サンプルの作製
A.モードI層間破壊靱性値GIC
モードI層間破壊靱性値GICの試験を実施するため、サンプルに対して図8A-Bに示すように繊維強化樹脂成形体の試験片を作製した。
試験片の作製には、開繊シート 34枚(200×200mm)を繊維方向を揃えて積層する。この中央に厚さ15μmのポリイミドフィルムを二つ折りにして、所定の位置(繊維と垂直方向に端から75mm)に挿入する。これを3mmのスペーサーを用いて、260℃、3MPa、10分間加熱プレスし、続いて20℃、3MPa、5分の冷却プレスを実施した。作製された200×200mm×3mmの積層板から、幅=25mm、長さ140mmの試験片(図8)を切り出した。この試験片に図9のように金属製のジグを接着剤(アラルダイト)で上記サンプルに接着させた。
このサンプルを用いて図9に示すDCB試験を行い、モードI層間破壊靱性値GICを算出した。
B.モードII層間破壊靱性値GIIC
モードII層間破壊靱性値GIICの試験を実施するため、サンプルに対して図8A-Bに示すように繊維強化樹脂成形体の試験片を作製した。
試験片の作製には、開繊シート 34枚(200×200mm)を繊維方向を揃えて積層する。断面から見て中央端部に厚さ15μmのポリイミドフィルムを二つ折りにして、所定の位置(繊維と垂直方向に端から75mm)に挿入する。これを3mmのスペーサーを用いて、温度260℃、圧力3MPa、10分間加熱プレスし、続いて20℃、3MPa、5分の冷却プレスを実施した。作製された200×200mm×3mmの積層板から、図8の試験片を切り出した。
このサンプルを用いて図10に示すENF試験を行い、モードII層間破壊靱性値GIICを算出した。
実施例4の(2)開繊シートの作製工程と同様の条件で開繊して、実施例5の条件でモードI層間破壊靱性値GICとモードII層間破壊靱性値GIICを算出した。
サカイオーベックス社製の開繊樹脂炭素繊維シートを使用した。このシートはエアー開繊によって作製されている。このシートの表面写真(7mm×7mm)を図25に示す。実施例5の条件でモードI層間破壊靱性値GICとモードII層間破壊靱性値GIICを算出した。
9,13 粉体供給ホッパー
10,14 ドライパウダー樹脂
11,15 加熱装置
12a-12g ガイドロール
16 巻き上げロール
20 樹脂一体化炭素繊維シート
21 炭素繊維シート
21a 一方向性炭素繊維群
22,22a,22b 架橋繊維(多方向性繊維)
23 樹脂
24 樹脂が付着していない部分
25 エアー開繊工程
26 炭素繊維フィラメント群
27a,27b 押さえロール
28 撓み空間
29a-29d ブリッジロール
30a,30b,30c ニップロール
31a-31j 開繊ロール
32 ロール開繊工程
33 架橋繊維発生工程
34 粉体樹脂付与工程
41 繊維強化樹脂成形体の試験片
42 ポリイミドフィルム
43 層間破壊靭性試験装置
44a,44b 支点
45 荷重
46a,46b 基準線
47a,47b 応力方向
48 き裂
49a,49b ピン負荷用ブロック
Claims (11)
- 炭素繊維シートと熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂から選ばれる少なくとも一つの樹脂を含む樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化した繊維強化樹脂成形体の製造方法であって、
前記炭素繊維シートは、炭素繊維フィラメント群が開繊され一方向に配列されている一方向性長繊維群と前記一方向性長繊維群に由来する多方向性繊維を含み、
前記多方向性繊維は、前記炭素繊維フィラメント群を複数のロール又はバーを通過させて開繊させる際に、開繊工程で前記炭素繊維フィラメント群に張力をかけることにより、前記炭素繊維フィラメント群から発生させたものであり、
前記多方向性繊維は、前記炭素繊維シートの内部に入って前記一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して存在する多方向性繊維を含み、
前記炭素繊維シートを100質量%としたとき、前記多方向性繊維は5~15質量%であり、
前記樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化する前の前記炭素繊維シートの少なくとも表面には部分的に前記樹脂として粉体樹脂が溶融固化して付着しており、前記多方向性繊維は前記樹脂により前記炭素繊維シートに接着固定されており、
複数枚の前記樹脂一体化炭素繊維シートを接して積層した状態で加熱および加圧して、前記樹脂を前記炭素繊維シート中に含浸させ、複数枚の前記樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化させる、繊維強化樹脂成形体の製造方法。 - 前記多方向性繊維は、分離又は折れ曲がっている繊維である請求項1に記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
- 前記炭素繊維シートの長手方向の引張強度は、開繊前の炭素繊維束の80%以上の引張強度である請求項1又は2に記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
- 前記繊維強化樹脂成形体を100体積%としたとき、前記炭素繊維の体積割合(Vf)は30~70体積%である請求項1~3のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
- 前記繊維強化樹脂成形体を100体積%としたとき、前記炭素繊維の体積割合(Vf)は40~60体積%である請求項1~3のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
- 前記樹脂一体化炭素繊維シートを積層一体化する前の前記炭素繊維シートに付着した前記樹脂は、前記炭素繊維シート内部には含浸していないか又は一部含浸している、請求項1~5のいずれかの項に記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
- 前記繊維強化樹脂成形体のJIS K7086に従った層間破壊靭性試験における最大荷重は、多方向性繊維を発生させないで開繊した炭素繊維シートを用いた繊維強化樹脂成形体よりも高い請求項1~6のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法。
- 請求項1~7のいずれかに記載の繊維強化樹脂成形体の製造方法に使用するための炭素繊維シートの製造方法であって、
炭素繊維フィラメント群を複数のロール又はバーを通過させて開繊させる際に、開繊工程で前記炭素繊維フィラメント群に張力をかけ、前記炭素繊維フィラメント群から多方向性繊維を発生させ、前記炭素繊維シートの一方向性長繊維群を構成する炭素繊維と交錯して存在させ、
前記バー又はロールは、前記炭素繊維フィラメント群を開繊する際に、幅方向に振動する、炭素繊維シートの製造方法。 - 前記炭素繊維フィラメント群はボビンに巻かれた状態で複数本供給され、幅方向に拡開されるとともに開繊され、1枚の開繊シートにされる請求項8に記載の炭素繊維シートの製造方法。
- 前記炭素繊維フィラメント群の張力は、炭素繊維フィラメント15,000本あたり2.5N以上とする請求項8又は9に記載の炭素繊維シートの製造方法。
- 前記炭素繊維フィラメント群を開繊させて炭素繊維シートとした後、前記炭素繊維シートに粉体樹脂を付与し、圧力フリーで加熱溶融し、冷却してセミプレグとする請求項8~10のいずれかに記載の炭素繊維シートの製造方法。
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