JP7368949B2 - Composition for suppressing increase in brain glutamic acid concentration - Google Patents
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Description
特許法第30条第2項適用 掲載日:平成31年2月28日、掲載アドレス:http://pharmacology.main.jp/92nenkai/pdf/pdf/09.pdf、掲載内容:第92回日本薬理学会年会の要旨(抄録)(演題番号:1-P-031)Article 30, Paragraph 2 of the Patent Act applies Date of publication: February 28, 2019, Address of publication: http://pharmacology. main. jp/92nenkai/pdf/pdf/09. pdf, Contents: Abstracts of the 92nd Annual Meeting of the Japanese Pharmacological Society (Presentation number: 1-P-031)
本発明は脳内グルタミン酸濃度の増加抑制等のための組成物に関する。 The present invention relates to a composition for suppressing an increase in glutamic acid concentration in the brain.
加齢に伴う脳の老化により脳神経系の構造や機能に変化が生じることが知られている。老化による脳の形態変化のうち代表的なものとして脳萎縮があり、例えば、記憶機能を司る海馬が加齢に伴って委縮し、その重量が低下することが知られている(非特許文献1)。脳萎縮は必ずしも病的な状態ではないが、脳の老化程度の指標となりうる。また、加齢に伴って海馬等において脳内グルタミン酸濃度が増加することが知られている(非特許文献2)。グルタミン酸は、哺乳類の中枢神経系における主要な興奮性神経伝達物質であり、認知、記憶・学習などの脳高次機能に関与する一方で、細胞外の過剰なグルタミン酸は、グルタミン酸興奮毒性と呼ばれる神経細胞障害作用を有することが知られている。 It is known that age-related brain aging causes changes in the structure and function of the cranial nervous system. A typical example of brain morphological changes due to aging is brain atrophy. For example, it is known that the hippocampus, which controls memory functions, shrinks with age and its weight decreases (Non-patent Document 1). ). Brain atrophy is not necessarily a pathological condition, but it can be an indicator of the degree of brain aging. Furthermore, it is known that the concentration of glutamic acid in the brain increases in the hippocampus and the like with aging (Non-Patent Document 2). Glutamate is a major excitatory neurotransmitter in the central nervous system of mammals, and is involved in higher brain functions such as cognition, memory, and learning. However, excess extracellular glutamate causes a neurotoxicity called glutamate excitotoxicity. It is known to have cytotoxic effects.
本発明は、脳内グルタミン酸濃度の上昇および脳重量の低下を抑制することができる新規素材およびそれを含む組成物を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a new material and a composition containing the same that can suppress an increase in glutamic acid concentration in the brain and a decrease in brain weight.
本発明者らは今般、老齢マウスでは、若齢マウスと比較して、海馬重量の低下および海馬におけるグルタミン酸量の増加が生じるところ、WYペプチドを摂取させた老齢マウスでは、海馬重量の低下および海馬におけるグルタミン酸量の増加が抑制されることを見出した。本発明は、これらの知見に基づくものである。 The present inventors have recently found that in old mice, compared to young mice, there is a decrease in hippocampal weight and an increase in the amount of glutamate in the hippocampus. It was found that the increase in the amount of glutamic acid was suppressed. The present invention is based on these findings.
すなわち、本発明によれば以下の発明が提供される。
[1]WYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物を有効成分として含んでなる、脳内グルタミン酸濃度の増加および/または脳重量の低下の抑制用組成物並びに脳内グルタミン酸濃度の増加抑制剤および脳重量の低下抑制剤。
[2]脳内グルタミン酸濃度の増加および脳重量の低下が海馬において生ずるものである、上記[1]に記載の組成物および用剤。
[3]脳内グルタミン酸濃度の増加および脳重量の低下が加齢に起因するものである、上記[1]または[2]に記載の組成物および用剤。
[4]中高年者に摂取させるための、上記[1]~[3]のいずれかに記載の組成物および用剤。
[5]神経保護に用いるための、上記[1]~[4]のいずれかに記載の組成物および用剤。
[6]神経脱落の抑制および/または神経新生の促進に用いるための、上記[1]~[5]のいずれかに記載の組成物および用剤。
[7]食品の形態である、上記[1]~[6]のいずれかに記載の組成物および用剤。
[8]WYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物を有効成分として含んでなる、神経保護用組成物および神経保護剤。
[9]WYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物を有効成分として含んでなる、神経脱落の抑制用組成物および神経脱落抑制剤。
[10]WYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物を有効成分として含んでなる、神経新生促進用組成物および神経新生促進剤。
That is, according to the present invention, the following inventions are provided.
[1] A composition for suppressing an increase in glutamic acid concentration in the brain and/or a decrease in brain weight, and the brain, which comprises a peptide having the amino acid sequence WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient. An inhibitor of increase in internal glutamate concentration and a decrease in brain weight.
[2] The composition and preparation according to [1] above, wherein the increase in brain glutamate concentration and the decrease in brain weight occur in the hippocampus.
[3] The composition and preparation according to [1] or [2] above, wherein the increase in brain glutamic acid concentration and the decrease in brain weight are caused by aging.
[4] The composition and preparation according to any one of [1] to [3] above, for ingestion by middle-aged and elderly people.
[5] The composition and preparation according to any one of [1] to [4] above, for use in neuroprotection.
[6] The composition and preparation according to any one of [1] to [5] above, for use in suppressing nerve loss and/or promoting neurogenesis.
[7] The composition and preparation according to any one of [1] to [6] above, which are in the form of food.
[8] A neuroprotective composition and neuroprotective agent comprising a peptide having the amino acid sequence WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient.
[9] A composition and an agent for suppressing neurological deficit, comprising a peptide having the amino acid sequence WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient.
[10] A composition for promoting neurogenesis and a neurogenesis promoting agent, comprising a peptide having the amino acid sequence of WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient.
上記[1]と上記[8]~[10]の組成物を本明細書において「本発明の組成物」と、上記[1]と上記[8]~[10]の用剤を本明細書において「本発明の用剤」と、それぞれいうことがある。 The compositions of the above [1] and [8] to [10] are herein referred to as "compositions of the present invention", and the preparations of the above [1] and the above [8] to [10] are herein referred to as "compositions of the present invention". may be referred to as "the drug of the present invention".
本発明の組成物および用剤が有効成分とするジペプチド:WYは、海馬重量の低下および海馬におけるグルタミン酸量の増加を抑制する機能を発揮する機能性素材として利用できるとともに、ヒトを含む哺乳類に安全な機能性素材として利用できる点で有利である。 The dipeptide WY, which is the active ingredient in the compositions and preparations of the present invention, can be used as a functional material that suppresses the decrease in hippocampal weight and the increase in the amount of glutamic acid in the hippocampus, and is safe for mammals including humans. It is advantageous in that it can be used as a functional material.
本発明の組成物および用剤は、WYのアミノ酸配列を有するペプチド(以下、「本発明のペプチド」ということがある)を有効成分として含有してなるものである。ここで、「アミノ酸配列を有するペプチド」とは、該アミノ酸配列により配列が特定されたペプチドを意味する。 The compositions and preparations of the present invention contain a peptide having the amino acid sequence WY (hereinafter sometimes referred to as "the peptide of the present invention") as an active ingredient. Here, the term "peptide having an amino acid sequence" means a peptide whose sequence is specified by the amino acid sequence.
本発明のペプチドは、化学合成によって得られたものを用いてもよく、乳、大豆、小麦、卵、畜肉、魚肉、魚介などに由来するタンパク質やポリペプチド原料等から化学的もしくは酵素的に分解して得られたものを用いてもよい。具体的には、例えば、本発明のペプチドの配列は、少なくとも、乳のホエイやカゼイン、牛血清アルブミン(BSA)、大豆のグリシニン、小麦のグルテニン、卵黄のリボビテリン、卵白のオボアルブミン、オボトランスフェリン、リゾチウム、チキン蛋白のコラーゲンなどに含まれているから、これら食品もしくは食品素材を酸加水分解やプロテアーゼによる酵素処理または微生物発酵等に供して、上記ペプチドを生成させることができる。本発明の組成物および用剤としては上記食品もしくは食品素材の調製物をそのまま用いてもよいし、濃縮物として、あるいはスプレードライや凍結乾燥等により乾燥粉末として用いてもよい。また、必要に応じて不純物、塩、酵素等の除去など、任意の程度の精製を施して用いてもよい。 The peptide of the present invention may be obtained by chemical synthesis, and can be chemically or enzymatically decomposed from protein or polypeptide raw materials derived from milk, soybeans, wheat, eggs, livestock meat, fish meat, seafood, etc. You may use the one obtained by doing so. Specifically, for example, the sequence of the peptide of the present invention includes at least whey and casein from milk, bovine serum albumin (BSA), glycinin from soybean, glutenin from wheat, ribovitellin from egg yolk, ovalbumin from egg white, ovotransferrin, Since it is contained in lysotium, collagen of chicken protein, etc., the above-mentioned peptide can be produced by subjecting these foods or food materials to acid hydrolysis, enzymatic treatment with protease, microbial fermentation, etc. For the compositions and preparations of the present invention, preparations of the foods or food materials mentioned above may be used as they are, or may be used as concentrates, or as dry powders by spray drying, freeze drying, or the like. In addition, it may be used after being purified to any degree, such as by removing impurities, salts, enzymes, etc., as necessary.
本発明のペプチドを構成するアミノ酸は、L型のアミノ酸のみから構成されていてもよいし、D型のアミノ酸のみから構成されていてもよいし、あるいは両者が混在したペプチドのいずれであってもよい。また、天然に存在するアミノ酸のみから構成されていてもよいし、アミノ酸にリン酸化やグリコシル化等、任意の官能基が結合した修飾アミノ酸のみから構成されていてもよいし、あるいは両者が混在したペプチドのいずれであってもよい。また、ペプチドが2以上の不斉炭素を含む場合には、エナンチオマー、ジアステレオマー、あるいは両者が混在したペプチドのいずれであってもよい。 The amino acids constituting the peptide of the present invention may be composed only of L-type amino acids, only D-type amino acids, or a mixture of both. good. In addition, it may be composed only of naturally occurring amino acids, it may be composed only of modified amino acids in which an arbitrary functional group such as phosphorylation or glycosylation is attached to an amino acid, or it may be composed of a mixture of both. It may be any peptide. Furthermore, when the peptide contains two or more asymmetric carbon atoms, it may be an enantiomer, a diastereomer, or a peptide containing a mixture of both.
さらに、本発明のペプチドは、遊離塩の形態であっても、その薬学上許容される塩または溶媒和物の形態であってもよく、本発明の組成物および用剤はこれらのいずれか、あるいはこれら全部または一部の混合物を含むものである。薬学上許容される塩としては酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩および有機アミン付加塩が挙げられる。薬学上許容される酸付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。また、薬学上許容される金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩等が挙げられる。また、薬学上許容されるアンモニウム塩としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム等の塩が挙げられる。また、薬学上許容される有機アミン付加塩としては、モルホリン、ピペリジン等の付加塩が挙げられる。 Furthermore, the peptide of the present invention may be in the form of a free salt, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and the compositions and preparations of the present invention may include any of these, Alternatively, it includes a mixture of all or part of these. Pharmaceutically acceptable salts include acid addition salts, metal salts, ammonium salts and organic amine addition salts. Pharmaceutically acceptable acid addition salts include inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, and phosphate; organic acid salts such as acetate, maleate, fumarate, citrate, and methanesulfonate. etc. Further, pharmaceutically acceptable metal salts include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metal salts such as magnesium salts and calcium salts, aluminum salts, zinc salts, and the like. Furthermore, pharmaceutically acceptable ammonium salts include salts such as ammonium and tetramethylammonium. Furthermore, examples of pharmaceutically acceptable organic amine addition salts include addition salts of morpholine, piperidine, and the like.
本発明の組成物および用剤は、本発明のペプチド単独で、あるいは本発明のペプチドを含む素材(例えば、食品原料)として提供することができる。本発明の組成物および用剤はまた、本発明のペプチドまたは本発明のペプチドを含む素材と、他の成分(例えば、食品原料、食品添加物、製剤添加物)とを混合して提供することもできる。本発明の組成物および用剤における本発明のペプチドの含有量は、その目的、用途、形態、剤型、症状、体重等に応じて任意に定めることができ、本発明はこれに限定されないが、その含有量としては、全体量に対して、0.00001~50質量%(固形分換算)の割合で含有させることができ、さらに好ましくは0.0001~10質量%(固形分換算)の割合で含有させることができる。本発明においては、本発明の用剤を本発明のペプチドからなるものとし、本発明の組成物を本発明のペプチドと他の成分とを含んでなるものとすることができる。 The compositions and preparations of the present invention can be provided as the peptide of the present invention alone or as a material (eg, food raw material) containing the peptide of the present invention. The compositions and preparations of the present invention may also be provided by mixing the peptide of the present invention or a material containing the peptide of the present invention with other components (e.g., food raw materials, food additives, pharmaceutical additives). You can also do it. The content of the peptide of the present invention in the compositions and preparations of the present invention can be arbitrarily determined depending on the purpose, use, form, dosage form, symptoms, body weight, etc., and the present invention is not limited thereto. The content thereof can be 0.00001 to 50% by mass (in terms of solid content), more preferably 0.0001 to 10% by mass (in terms of solid content) based on the total amount. It can be contained in a proportion. In the present invention, the preparation of the present invention may be composed of the peptide of the present invention, and the composition of the present invention may be composed of the peptide of the present invention and other components.
本発明のペプチドの含有量の測定は、液体クロマトグラフィータンデム質量分析法(LC/MS/MS)により実施することができる。当業者であればその条件設定は容易に行うことができ、測定の際に標準ペプチドとしてLC/MS/MS測定用の純度のものを使用することはいうまでもないが、例えば、SIGMA ALDRICH社製AQUAペプチドを使用することができる。 The content of the peptide of the present invention can be measured by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS). Those skilled in the art can easily set the conditions, and it goes without saying that standard peptides of purity suitable for LC/MS/MS measurements are used during measurements; AQUA peptide manufactured by AQUA can be used.
本発明のペプチドを含む食品素材としては、タンパク質の酵素分解物が挙げられ、好ましくはホエイタンパク質の酵素分解物(以下、「ホエイ分解物」ということがある)である。本発明のペプチドが含まれるホエイ分解物の製造方法は公知であり、例えば、国際公開公報第2017/086303号の記載に従って製造することができる。あるいは、本発明のペプチドを含有する市販のホエイ酵素分解物を用いてもよく、例えば、LE80GF-US(DMV社製)やHW-3(雪印メグミルク社製)を本発明のペプチドとして用いてもよい。 Food materials containing the peptide of the present invention include enzymatic decomposition products of proteins, preferably enzymatic decomposition products of whey proteins (hereinafter sometimes referred to as "whey decomposition products"). A method for producing a whey decomposition product containing the peptide of the present invention is known, and can be produced, for example, according to the description in International Publication No. 2017/086303. Alternatively, a commercially available whey enzymatic decomposition product containing the peptide of the present invention may be used; for example, LE80GF-US (manufactured by DMV) or HW-3 (manufactured by Megmilk Snow Brand) may be used as the peptide of the present invention. good.
本発明のペプチドをホエイタンパク質分解物として本発明の組成物および用剤に含有させる場合、本発明のペプチドをホエイタンパク質分解物に対して、0.001~10質量%(固形分換算)の割合で含有させることができ、さらに好ましくは0.01~5質量%(固形分換算)の割合で含有させることができる。また、本発明の組成物および用剤に対して、ホエイタンパク質分解物は、0.001~95質量%(固形分換算)の割合で含有させることができ、好ましくは0.01~50質量%(固形分換算)の割合で含有させることができる。 When the peptide of the present invention is contained in the compositions and preparations of the present invention as a whey protein decomposition product, the peptide of the present invention is contained in a proportion of 0.001 to 10% by mass (solid content equivalent) based on the whey protein decomposition product. It can be contained in an amount of 0.01 to 5% by mass (based on solid content), and more preferably in an amount of 0.01 to 5% by mass (based on solid content). Further, the whey protein decomposition product can be contained in the compositions and preparations of the present invention in a proportion of 0.001 to 95% by mass (in terms of solid content), preferably 0.01 to 50% by mass. (in terms of solid content).
後記実施例に示されるように、本発明のペプチドは、海馬重量の低下抑制作用と、海馬におけるグルタミン酸量の増加抑制作用を有する。従って、本発明のペプチドは脳内グルタミン酸濃度の増加抑制または脳重量の低下抑制に用いるための組成物および用剤の有効成分として使用することができる。 As shown in the Examples below, the peptide of the present invention has an effect of suppressing a decrease in the weight of the hippocampus and an effect of suppressing an increase in the amount of glutamic acid in the hippocampus. Therefore, the peptide of the present invention can be used as an active ingredient in compositions and preparations for suppressing increases in brain glutamic acid concentration or decreases in brain weight.
本発明において脳重量の低下は、好ましくは海馬において生ずるものであり、本発明の組成物および用剤は海馬重量の低下の抑制に使用するためのものとすることができる。また本発明において、脳内グルタミン酸濃度の増加および脳重量の低下は、好ましくは加齢に起因するものであり、本発明の組成物および用剤は加齢による脳内グルタミン酸濃度の増加の抑制および加齢による脳重量の低下の抑制に使用するためのものとすることができる。 In the present invention, the decrease in brain weight preferably occurs in the hippocampus, and the compositions and preparations of the present invention can be used to suppress the decrease in hippocampal weight. Furthermore, in the present invention, the increase in brain glutamate concentration and the decrease in brain weight are preferably caused by aging, and the compositions and preparations of the present invention suppress the increase in brain glutamate concentration due to aging and It can be used to suppress the decline in brain weight due to aging.
加齢に伴って海馬重量が低下することや、脳内のグルタミン酸濃度が増加することが知られている(非特許文献1および2)。従って本発明の組成物および用剤は、好ましくは中高年者(例えば、45歳以上の者、55歳以上の者、65歳以上の者)に摂取させるためのものとすることができる。また飲酒や喫煙によって脳萎縮が進行し、海馬重量が低下することも知られている(Anya Topiwala, BMJ 2017;357:j2353 doi: 10.1136/bmj.j2353 (Published 6 June 2017)およびKUBOTA, Tohoku J Exp Med. 1987 Dec;153(4):303-11)。従って本発明の組成物および用剤は、好ましくは飲酒者または喫煙者に摂取させるためのものとすることができる。 It is known that the weight of the hippocampus decreases and the concentration of glutamate in the brain increases with age (Non-Patent Documents 1 and 2). Therefore, the compositions and preparations of the present invention can be preferably ingested by middle-aged and elderly people (for example, people over 45 years old, people over 55 years old, and people over 65 years old). It is also known that drinking and smoking promote brain atrophy and decrease hippocampal weight (Anya Topiwala, BMJ 2017;357:j2353 doi: 10.1136/bmj.j2353 (Published 6 June 2017) and KUBOTA, Tohoku J Exp Med. 1987 Dec;153(4):303-11). Therefore, the compositions and preparations of the present invention can be preferably ingested by drinkers or smokers.
本発明の組成物および用剤は、脳内グルタミン酸濃度の増加を抑制するものである。ここで、グルタミン酸は、哺乳類の中枢神経系における主要な興奮性神経伝達物質であり、認知、記憶、学習などの脳高次機能に関与している一方で、細胞外の過剰なグルタミン酸は、グルタミン酸興奮毒性と呼ばれる神経細胞障害作用を有することが知られている。グルタミン酸による神経細胞の過剰な興奮は、カルシウムの過剰な細胞内流入を引き起こし、細胞死を引き起こす。興奮毒性による神経細胞死は、脳虚血、脳外傷、てんかん、肝性脳症などの急性脳神経疾患のみならず、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、ハンチントン病などの慢性脳神経疾患における神経細胞死に共通するメカニズムとして注目されている(Tanaka, CLINICAL NEUROSCIENCE, 35: 1412-1416(2017))。また同様に、脳内グルタミン酸濃度の増加が、統合失調症,うつ病,自閉症,強迫性障害などの精神疾患と関連すると考えられている(田中, 日薬理誌, 1421-6(2013))。 The compositions and preparations of the present invention suppress the increase in glutamic acid concentration in the brain. Here, while glutamate is a major excitatory neurotransmitter in the central nervous system of mammals and is involved in higher brain functions such as cognition, memory, and learning, excess extracellular glutamate It is known to have a nerve cell damaging effect called excitotoxicity. Excessive excitation of nerve cells by glutamate causes excessive intracellular influx of calcium, leading to cell death. Neuronal death due to excitotoxicity occurs not only in acute cranial nerve diseases such as cerebral ischemia, brain trauma, epilepsy, and hepatic encephalopathy, but also in chronic cranial nerve diseases such as Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Huntington's disease. It is attracting attention as a common mechanism of neuronal cell death in humans (Tanaka, CLINICAL NEUROSCIENCE, 35: 1412-1416 (2017)). Similarly, increased brain glutamate concentration is thought to be associated with mental illnesses such as schizophrenia, depression, autism, and obsessive-compulsive disorder (Tanaka, Japanese Pharmacological Journal, 1421-6 (2013)) ).
従って、脳内グルタミン酸濃度の増加を抑制する本発明のペプチドは、神経保護(特に興奮毒性からの神経保護)に用いることができ、保護される神経は好ましくは脳神経である。すなわち、本発明によれば、本発明のペプチドを含んでなる神経保護用組成物と、本発明のペプチドを含んでなる神経保護剤が提供される。本発明のペプチドはまた、脳神経変性疾患(例えば、てんかん)の治療、予防および改善剤の有効成分として用いることができる。すなわち、本発明によれば、本発明のペプチドを含んでなる、脳神経変性疾患の治療、予防または改善用組成物と、本発明のペプチドを含んでなる、脳神経変性疾患の治療、予防または改善剤が提供される。 Therefore, the peptide of the present invention that suppresses the increase in brain glutamate concentration can be used for neuroprotection (particularly neuroprotection from excitotoxicity), and the nerves to be protected are preferably cranial nerves. That is, according to the present invention, a neuroprotective composition comprising the peptide of the present invention and a neuroprotective agent comprising the peptide of the present invention are provided. The peptide of the present invention can also be used as an active ingredient in agents for treating, preventing, and improving cerebral neurodegenerative diseases (eg, epilepsy). That is, according to the present invention, a composition for treating, preventing or ameliorating a neurodegenerative disease comprising the peptide of the present invention, and an agent for treating, preventing or improving a neurodegenerative disease comprising the peptide of the present invention. is provided.
本発明の組成物および用剤はまた、脳重量(特に海馬重量)の低下を抑制するものである。ここで、加齢により脳の神経細胞が脱落することが知られており、これは脳重量の低下の要因となる(Takekawa, Dokkyo Journal of Medical Sciences 35(3):203-208(2008))。また、過去には脳神経は新生しないと信じられてきたところ、近年になって脳神経も継続的に新生すること、特に脳室下帯・海馬歯状回の神経幹細胞は脳室内で実際に神経新生を継続していることが明らかとなった(Sawamoto, Clin Neurol 49:830-833(2009))。すなわち、加齢による脳重量の低下は脳神経の脱落や神経新生の抑制が要因であるといえる。従って、脳重量の低下を抑制する本発明のペプチドは、神経保護(好ましくは脳神経保護、より好ましくは海馬の神経保護)に用いることができ、特に、神経脱落の抑制および/または神経新生の促進に用いることができる。すなわち、本発明によれば、本発明のペプチドを含んでなる神経保護用組成物と、本発明のペプチドを含んでなる神経保護剤が提供される。本発明によればまた、本発明のペプチドを含んでなる神経脱落の抑制用組成物と、本発明のペプチドを含んでなる神経脱落抑制剤が提供される。本発明によればまた、本発明のペプチドを含んでなる神経新生促進用組成物と、本発明のペプチドを含んでなる神経新生促進剤が提供される。 The compositions and preparations of the present invention also suppress a decrease in brain weight (particularly hippocampal weight). It is known that neurons in the brain drop out with age, and this is a factor in the decrease in brain weight (Takekawa, Dokkyo Journal of Medical Sciences 35(3):203-208(2008)) . In addition, in the past it was believed that cranial nerves do not regenerate, but in recent years it has been discovered that cranial nerves are continuously regenerated, and in particular, neural stem cells in the subventricular zone and hippocampal dentate gyrus actually regenerate within the ventricles. It became clear that the patient's condition was continuing (Sawamoto, Clin Neurol 49:830-833(2009)). In other words, it can be said that the decline in brain weight due to aging is caused by loss of cranial nerves and suppression of neurogenesis. Therefore, the peptide of the present invention that suppresses a decrease in brain weight can be used for neuroprotection (preferably cranial neuroprotection, more preferably hippocampal neuroprotection), and in particular, suppresses neuronal loss and/or promotes neurogenesis. It can be used for. That is, according to the present invention, a neuroprotective composition comprising the peptide of the present invention and a neuroprotective agent comprising the peptide of the present invention are provided. According to the present invention, there are also provided compositions for suppressing neurologic deficits comprising the peptides of the present invention, and agents for suppressing neurologic deficits containing the peptides of the present invention. According to the present invention, there are also provided a composition for promoting neurogenesis comprising the peptide of the present invention and a neurogenesis promoting agent comprising the peptide of the present invention.
本発明の組成物および用剤は、医薬品(例えば、医薬組成物)、医薬部外品、食品(例えば、食品組成物)、飼料(ペットフード含む)等の形態で提供することができ、下記の記載に従って実施することができる。 The compositions and preparations of the present invention can be provided in the form of pharmaceuticals (e.g., pharmaceutical compositions), quasi-drugs, foods (e.g., food compositions), feeds (including pet foods), etc. It can be carried out according to the description.
本発明のペプチドは、ヒトおよび非ヒト動物に経口投与することができる。経口剤としては、顆粒剤、散剤、錠剤(糖衣錠を含む)、丸剤、カプセル剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤が挙げられる。これらの製剤は、当分野で通常行われている手法により、薬学上許容される担体を用いて製剤化することができる。薬学上許容される担体としては、賦形剤、結合剤、希釈剤、添加剤、香料、緩衝剤、増粘剤、着色剤、安定剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤等が挙げられる。 The peptides of the invention can be orally administered to humans and non-human animals. Oral preparations include granules, powders, tablets (including sugar-coated tablets), pills, capsules, syrups, emulsions, and suspensions. These preparations can be formulated using pharmaceutically acceptable carriers by methods commonly practiced in the art. Pharmaceutically acceptable carriers include excipients, binders, diluents, additives, fragrances, buffers, thickeners, colorants, stabilizers, emulsifiers, dispersants, suspending agents, preservatives, etc. can be mentioned.
本発明のペプチドを食品として提供する場合には、それをそのまま食品として提供することができ、あるいはそれを食品に含有させて提供することができる。例えば、本発明のペプチドを食品として提供する場合には、本発明のペプチドを含有する、ホエイ分解物等のタンパク質の酵素分解物等を、そのまま食品として提供することができ、あるいはそれを食品に含有させて提供することができる。このようにして提供された食品は本発明のペプチドを有効量含有した食品である。本明細書において、本発明のペプチドを「有効量含有した」とは、個々の食品において通常喫食される量を摂取した場合に後述するような範囲で本発明のペプチドが摂取されるような含有量をいう。また「食品」とは、健康食品、機能性食品、栄養補助食品、保健機能食品(例えば、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品)、特別用途食品(例えば、幼児用食品、妊産婦用食品、病者用食品)およびサプリメントを含む意味で用いられる。なお、本発明のペプチドをヒト以外の動物に摂取させる場合には、本発明でいう食品が飼料として使用されることはいうまでもない。 When the peptide of the present invention is provided as a food, it can be provided as a food as it is, or it can be provided as a food. For example, when providing the peptide of the present invention as a food, an enzymatic decomposition product of protein such as a whey decomposition product containing the peptide of the present invention can be provided as a food as is, or it can be made into a food. It can be provided by containing. The food thus provided is a food containing an effective amount of the peptide of the present invention. As used herein, "containing an effective amount of the peptide of the present invention" means that the peptide of the present invention is contained in an amount such that the peptide of the present invention is ingested in the range described below when the amount normally consumed in an individual food is ingested. Refers to quantity. In addition, "food" refers to health foods, functional foods, nutritional supplements, foods with health claims (e.g., foods for specified health uses, foods with nutritional function claims, foods with functional claims), foods for special purposes (e.g., foods for infants, Food for the sick, food for the sick) and supplements. It goes without saying that when the peptide of the present invention is ingested by animals other than humans, the food referred to in the present invention is used as feed.
本発明のペプチドは、上記のような脳内グルタミン酸濃度の増加抑制効果および脳重量の低下抑制効果を有するため、日常摂取する食品に含有させることができ、あるいは、サプリメントとして提供することができる。すなわち、本発明の組成物および用剤は食品の形態で提供することができる。この場合、本発明の組成物および用剤は1食当たりに摂取する量が予め定められた単位包装形態で提供することができる。1食当たりの単位包装形態としては、例えば、パック、包装、缶、ボトル等で一定量を規定する形態が挙げられる。本発明の組成物および用剤の各種作用をよりよく発揮させるためには、後述する、本発明のペプチドの1回当たりの摂取量に従って1食当たりの摂取量を決定できる。本発明の食品は、摂取量に関する説明事項が包装に表示されるか、あるいは説明事項が記載された文書等と一緒に提供されてもよい。 The peptide of the present invention has the above-mentioned effect of suppressing an increase in the concentration of glutamic acid in the brain and an effect of suppressing a decrease in brain weight, so it can be included in foods that are ingested on a daily basis, or can be provided as a supplement. That is, the compositions and preparations of the present invention can be provided in the form of foods. In this case, the compositions and preparations of the present invention can be provided in a unit packaging form in which the amount to be ingested per meal is predetermined. Examples of unit packaging formats for one meal include formats that specify a certain amount in packs, packages, cans, bottles, and the like. In order to better exhibit the various effects of the compositions and preparations of the present invention, the intake amount per meal can be determined according to the intake amount of the peptide of the present invention per serving, which will be described later. The food of the present invention may have explanatory information regarding the intake amount displayed on the package, or may be provided together with a document containing explanatory information.
単位包装形態においてあらかじめ定められた1食当たりの摂取量は、1日当たりの有効摂取量であっても、1日当たりの有効摂取量を2回またはそれ以上(好ましくは2または3回)に分けた摂取量であってもよい。従って、本発明の組成物および用剤の単位包装形態には、後述のヒト1日当たりの摂取量で本発明のペプチドを含有させることができ、あるいは、後述のヒト1日当たりの摂取量の2分の1から6分の1の量で本発明のペプチドを含有させることができる。本発明の組成物および用剤は、摂取の便宜上、1食当たりの摂取量が1日当たりの有効摂取量である、「1食当たりの単位包装形態」で提供することが好ましい。 Even if the intake per meal predetermined in the unit package form is the effective intake per day, the effective intake per day is divided into two or more (preferably two or three) doses. It may be the intake amount. Therefore, the unit packaging form of the compositions and preparations of the present invention can contain the peptide of the present invention at the daily human intake amount described below, or 2 times the human daily intake amount described below. The peptide of the present invention can be contained in an amount of 1 to 1/6 of that amount. For convenience of ingestion, the compositions and preparations of the present invention are preferably provided in the form of "unit packaging per meal" in which the intake per meal is the effective daily intake.
「食品」の形態は特に限定されるものではなく、例えば、飲料の形態であっても、半液体やゲル状の形態であっても、固形体や粉末状の形態であってもよい。また、「サプリメント」としては、本発明のペプチドに賦形剤、結合剤等を加え練り合わせた後に打錠することにより製造された錠剤や、カプセル等に封入されたカプセル剤が挙げられる。 The form of the "food" is not particularly limited, and may be, for example, a drink, a semi-liquid or gel form, a solid or a powder form. Examples of "supplements" include tablets manufactured by adding excipients, binders, etc. to the peptide of the present invention, kneading the mixture, and then compressing the mixture, and capsules sealed in capsules.
本発明で提供される食品は、本発明のペプチドを含有する限り、特に限定されるものではないが、例えば、清涼飲料水、炭酸飲料、果汁入り飲料、野菜汁入り飲料、果汁および野菜汁入り飲料、牛乳等の畜乳、豆乳、乳飲料、ドリンクタイプのヨーグルト、ドリンクタイプやスティックタイプのゼリー、コーヒー、ココア、茶飲料、栄養ドリンク、エナジー飲料、スポーツドリンク、ミネラルウォーター、ニア・ウォーター、ノンアルコールのビールテイスト飲料等の非アルコール飲料;飯類、麺類、パン類およびパスタ類等炭水化物含有飲食品;チーズ類、ハードタイプまたはソフトタイプのヨーグルト、畜乳その他の油脂原料による生クリーム、アイスクリーム等の乳製品;クッキー、ケーキ、チョコレート等の洋菓子類、饅頭や羊羹等の和菓子類、ラムネ等のタブレット菓子(清涼菓子)、キャンディー類、ガム類、ゼリーやプリン等の冷菓や氷菓、スナック菓子等の各種菓子類;ウイスキー、バーボン、スピリッツ、リキュール、ワイン、果実酒、日本酒、中国酒、焼酎、ビール、アルコール度数1%以下のノンアルコールビール、発泡酒、その他雑酒、酎ハイ等のアルコール飲料;卵を用いた加工品、魚介類や畜肉(レバー等の臓物を含む)の加工品(珍味を含む)、味噌汁等のスープ類等の加工食品、みそ、しょうゆ、ふりかけ、その他シーズニング調味料等の調味料、濃厚流動食等の流動食等を例示することができる。なお、ミネラルウォーターは、発泡性および非発泡性のミネラルウォーターのいずれもが包含される。また、本発明で提供される食品には、食品製造原料および食品添加物のいずれもが含まれる。 The foods provided by the present invention are not particularly limited as long as they contain the peptide of the present invention, but include, for example, soft drinks, carbonated drinks, fruit juice-containing drinks, vegetable juice-containing drinks, fruit juices, and vegetable juice-containing drinks. Beverages, animal milk such as milk, soy milk, milk drinks, drink-type yogurt, drink-type and stick-type jelly, coffee, cocoa, tea drinks, energy drinks, energy drinks, sports drinks, mineral water, near water, non-alcoholic beverages Non-alcoholic beverages such as alcoholic beer-taste beverages; Carbohydrate-containing foods and beverages such as rice, noodles, bread, and pasta; Cheese, hard or soft yogurt, fresh cream and ice cream made from livestock milk and other fat and oil ingredients Dairy products such as cookies, cakes, chocolates, and other Western sweets; Japanese sweets such as manju and yokan; tablet sweets (refreshing sweets) such as ramune; candies; gum; frozen sweets such as jelly and pudding; snacks; etc. various confectioneries; whiskey, bourbon, spirits, liqueurs, wine, fruit liquor, Japanese sake, Chinese liquor, shochu, beer, non-alcoholic beer with an alcohol content of 1% or less, low-malt beer, other miscellaneous liquors, alcoholic beverages such as chuhai. Processed products using eggs, processed products (including delicacies) of seafood and meat (including offal such as liver), processed foods such as soups such as miso soup, miso, soy sauce, furikake, other seasonings, etc. Examples include seasonings, liquid foods such as concentrated liquid foods, and the like. Note that mineral water includes both sparkling and non-sparkling mineral water. Furthermore, the food provided by the present invention includes both food manufacturing raw materials and food additives.
茶飲料としては、発酵茶、半発酵茶および不発酵茶のいずれもが包含され、例えば、紅茶、緑茶、麦茶、玄米茶、煎茶、玉露茶、ほうじ茶、ウーロン茶、ウコン茶、プーアル茶、ルイボスティー、ローズ茶、キク茶、イチョウ葉茶、ハーブ茶(例えば、ミント茶、ジャスミン茶)が挙げられる。 Tea beverages include fermented tea, semi-fermented tea, and unfermented tea, such as black tea, green tea, barley tea, genmaicha, sencha, gyokuro tea, hojicha, oolong tea, turmeric tea, puerh tea, and rooibos tea. , rose tea, chrysanthemum tea, ginkgo leaf tea, and herbal tea (eg, mint tea, jasmine tea).
果汁入り飲料や果汁および野菜汁入り飲料に用いられる果物としては、例えば、リンゴ、ミカン、ブドウ、バナナ、ナシ、モモ、マンゴー、アサイー、ブルーベリーおよびウメが挙げられる。また、野菜汁入り飲料や果汁および野菜汁入り飲料に用いられる野菜としては、例えば、トマト、ニンジン、セロリ、カボチャ、キュウリおよびスイカが挙げられる。 Examples of fruits used in fruit juice-containing beverages and fruit and vegetable juice-containing beverages include apples, tangerines, grapes, bananas, pears, peaches, mangos, acai, blueberries, and plums. Further, examples of vegetables used in vegetable juice-containing beverages, fruit juices, and vegetable juice-containing beverages include tomatoes, carrots, celery, pumpkins, cucumbers, and watermelons.
本発明のペプチドの摂取量は、受容者の性別、年齢および体重、症状、投与時間、剤形、投与経路並びに組み合わせる薬剤等に依存して決定できる。脳内グルタミン酸濃度の増加抑制および脳重量の低下抑制を目的とした本発明のペプチドの成人1日当たりの摂取量(乾燥質量換算)は、例えば、0.001~10000mg(好ましくは1~1000mg)である。上記の本発明のペプチドの摂取量および下記摂取タイミングおよび摂取期間は、本発明のペプチドを非治療目的および治療目的のいずれで使用する場合にも適用があり、治療目的の場合には摂取は投与に読み替えることができる。なお、本発明のペプチドはヒト以外の哺乳動物(例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、サル、イルカ、アシカ等)に対しても摂取させることができ、摂取量、摂取タイミングおよび摂取期間はヒトに関する記載を参考にして決定することができる。 The amount of the peptide of the present invention to be ingested can be determined depending on the recipient's gender, age and weight, symptoms, administration time, dosage form, administration route, combined drugs, and the like. The daily intake amount (in terms of dry mass) of the peptide of the present invention for the purpose of suppressing increases in brain glutamic acid concentration and decreasing brain weight is, for example, 0.001 to 10,000 mg (preferably 1 to 1,000 mg). be. The above intake amount of the peptide of the present invention and the following intake timing and intake period are applicable to both non-therapeutic and therapeutic use of the peptide of the present invention; It can be read as . The peptide of the present invention can also be ingested by mammals other than humans (e.g., mice, rats, rabbits, dogs, cats, cows, horses, pigs, monkeys, dolphins, sea lions, etc.), and the intake amount The timing and duration of intake can be determined with reference to the descriptions regarding humans.
本発明のペプチドの摂取期間は、上記1日量での摂取を少なくとも3日間(好ましくは1週間または2週間、より好ましくは1か月間、3か月間または5か月間)とすることができる。本発明のペプチドの摂取間隔は、上記1日量での摂取を3日に1回、2日に1回または1日1回とすることができる。 The period of ingestion of the peptide of the present invention can be such that the above daily amount is ingested for at least 3 days (preferably 1 week or 2 weeks, more preferably 1 month, 3 months or 5 months). The peptide of the present invention can be taken at the above daily dose once every 3 days, once every 2 days, or once a day.
本発明の組成物および用剤並びに食品には、脳内グルタミン酸濃度の増加抑制効果および/または脳重量の低下抑制効果を有する旨の表示が付されてもよい。この場合、消費者に理解しやすい表示とするため本発明の組成物および用剤並びに食品には以下の一部または全部の表示が付されてもよい。なお、本発明において「脳内グルタミン酸濃度の増加抑制」および「脳重量の低下抑制」が以下の表示を含む意味で用いられることはいうまでもない。
・脳の老化が気になる方に
・脳のアンチエージングのために
・脳の委縮が気になる方に
The compositions, preparations, and foods of the present invention may be labeled to the effect that they have the effect of suppressing an increase in brain glutamic acid concentration and/or the effect of suppressing a decrease in brain weight. In this case, some or all of the following labels may be attached to the compositions, preparations, and foods of the present invention in order to make the labels easy for consumers to understand. It goes without saying that in the present invention, "suppression of increase in brain glutamic acid concentration" and "suppression of decrease in brain weight" are used to include the following expressions.
・For those concerned about brain aging ・For brain anti-aging ・For those concerned about brain atrophy
本発明の別の面によれば、有効量の本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物あるいはそれを含む組成物を、それを必要としている対象に摂取させるか、あるいは投与することを含んでなる、脳内グルタミン酸濃度の増加抑制方法および脳重量の低下抑制方法が提供される。本発明によればまた、有効量の本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物あるいはそれを含む組成物を、それを必要としている対象に摂取させるか、あるいは投与することを含んでなる、脳神経変性疾患の治療、予防または改善方法が提供される。本発明によればまた、有効量の本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物あるいはそれを含む組成物を、それを必要としている対象に摂取させるか、あるいは投与することを含んでなる、神経保護方法、神経脱落の抑制方法および神経新生促進方法が提供される。本発明の方法は、本発明の組成物および用剤に関する記載に従って実施することができる。 According to another aspect of the invention, an effective amount of a peptide of the invention or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a composition comprising the same, is ingested or administered to a subject in need thereof. A method for suppressing an increase in brain glutamate concentration and a method for suppressing a decrease in brain weight are provided, which comprises the steps of: The present invention also provides for ingesting or administering an effective amount of the peptide of the present invention, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a composition containing the same to a subject in need thereof. Provided are methods for treating, preventing, or improving cerebral neurodegenerative diseases, comprising: The present invention also provides for ingesting or administering an effective amount of the peptide of the present invention, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a composition containing the same to a subject in need thereof. A method for protecting nerves, a method for suppressing neuronal loss, and a method for promoting neurogenesis are provided. The method of the invention can be carried out in accordance with the description regarding the compositions and preparations of the invention.
本発明のさらに別の面によれば、脳内グルタミン酸濃度の増加抑制剤の製造のための、脳内グルタミン酸濃度の増加抑制剤としての、あるいは本発明の脳内グルタミン酸濃度の増加抑制方法における、本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。本発明によればまた、脳重量の低下抑制剤の製造のための、脳重量の低下抑制剤としての、あるいは本発明の脳重量の低下抑制方法における、本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。本発明によればまた、脳神経変性疾患の治療、予防または改善剤の製造のための、脳神経変性疾患の治療、予防または改善剤としての、あるいは本発明の治療、予防または改善方法における、本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。本発明によればまた、神経保護剤の製造のための、神経保護剤としての、あるいは本発明の神経保護方法における、本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。本発明によればまた、神経脱落の抑制剤の製造のための、神経脱落の抑制剤としての、あるいは本発明の神経脱落の抑制方法における、本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。本発明によればまた、神経新生促進剤の製造のための、神経新生促進剤としての、あるいは本発明の神経新生促進方法における、本発明のペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物の使用が提供される。本発明の使用は、本発明の組成物および用剤に関する記載に従って実施することができる。 According to still another aspect of the present invention, as an agent for suppressing an increase in brain glutamate concentration for the production of an agent for suppressing an increase in brain glutamate concentration, or in a method for suppressing an increase in brain glutamate concentration of the present invention, Uses of the peptides of the invention or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are provided. According to the present invention, the peptide of the present invention or its pharmaceutically acceptable compound can also be used as a brain weight decrease inhibitor for the production of a brain weight decrease inhibitor, or in the brain weight decrease inhibitor method of the present invention. The use of salts or solvates is provided. According to the present invention, the present invention can also be used for the production of an agent for treating, preventing or ameliorating a cranial neurodegenerative disease, as an agent for treating, preventing or ameliorating a cranial neurodegenerative disease, or in a method for treating, preventing or ameliorating a cranial neurodegenerative disease. or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides the use of the peptide of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for the manufacture of a neuroprotective agent, as a neuroprotective agent, or in the neuroprotective method of the present invention. provided. According to the present invention, the peptide of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or Use of solvates is provided. According to the present invention, the peptide of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof can be used as a neurogenesis promoter for the production of a neurogenesis promoter, or in a method of promoting neurogenesis of the present invention. provided for use. The use of the invention can be carried out in accordance with the description regarding the compositions and preparations of the invention.
本発明のさらにまた別の面によれば、脳内グルタミン酸濃度の増加抑制に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明によればまた、脳重量の低下抑制に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明によればまた、脳神経変性疾患の治療、予防または改善に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明によればまた、神経保護に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明によればまた、神経脱落の抑制に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明によればまた、神経新生促進に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明によればまた、本発明の方法に用いるためのWYのアミノ酸配列を有するペプチドまたはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。上記のWYのアミノ酸配列を有するペプチド並びにその薬学上許容される塩および溶媒和物は、本発明の組成物および用剤に関する記載に従って実施することができる。 According to yet another aspect of the present invention, there is provided a peptide having the amino acid sequence WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in suppressing an increase in the concentration of glutamic acid in the brain. According to the present invention, there is also provided a peptide having the amino acid sequence of WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in suppressing a decrease in brain weight. According to the present invention, there is also provided a peptide having the amino acid sequence of WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in the treatment, prevention or amelioration of neurodegenerative diseases. The present invention also provides a peptide having the amino acid sequence of WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in neuroprotection. According to the present invention, there is also provided a peptide having the amino acid sequence of WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in suppressing neurological decline. The present invention also provides a peptide having the amino acid sequence of WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in promoting neurogenesis. The present invention also provides a peptide having the amino acid sequence WY or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in the method of the present invention. The preparation of the peptide having the amino acid sequence of WY and its pharmaceutically acceptable salts and solvates can be carried out according to the description regarding the compositions and preparations of the present invention.
本発明の方法および本発明の使用はヒトを含む哺乳動物における使用であってもよく、治療的使用と非治療的使用のいずれもが意図される。本明細書において、「非治療的」とはヒトを手術、治療または診断する行為(すなわち、ヒトに対する医療行為)を含まないことを意味し、具体的には、医師または医師の指示を受けた者がヒトに対して手術、治療または診断を行う方法を含まないことを意味する。 The methods and uses of the invention may be used in mammals, including humans, and both therapeutic and non-therapeutic uses are contemplated. As used herein, "non-therapeutic" means that it does not include the act of surgery, treatment, or diagnosis of humans (i.e., medical treatment for humans), and specifically, it refers to the act of performing surgery, treatment, or diagnosis on humans (i.e., medical treatment for humans), and specifically, does not include methods by which a person performs surgery, treatment, or diagnosis on humans.
以下の例に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。 The present invention will be explained in more detail based on the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
例1:WYペプチドが中枢神経系に与える影響
(1)試験の概要
老齢マウスについて、被験食品摂取群と非摂取群の脳の状態(海馬重量および海馬内グルタミン酸濃度)を比較検討した。また、若齢マウスの被験食品非摂取群と比較検討した。被験食品として、WYペプチドを用いた。
Example 1: Effect of WY peptide on the central nervous system (1) Outline of the test The brain conditions (hippocampal weight and intrahippocampal glutamate concentration) of aged mice were compared between a group ingesting the test food and a group not ingesting the test food. In addition, a comparison study was made with a group of young mice that did not consume the test food. WY peptide was used as the test food.
(2)マウス
C57BL/6J雄マウス(日本チャールス・リバー社、本明細書において単に「本マウス」ということがある)を使用した。日本チャールス・リバー社の資料によれば(https://www.crj.co.jp/cms/cmsrs/img/usr/top/B6-Aged.pdf)、本マウスはジャクソン研究所により開発され、加齢研究に広く使われているものであり、本マウス32匹を観察した結果、100週齢で死亡個体が発生し、170週齢までに全ての個体が死亡したことが公開されている(マウス・フェノーム・データベース(https://www.phenome.jax.org/)参照)。本マウスとヒトとの生涯の対応は、ヒト20~30歳が本マウス3~6月齢(成熟個体)と、ヒト38~47歳が本マウス10~14月齢(中年個体)と、ヒト56~69歳が本マウス18~24月齢(老年個体)とそれぞれ対応する。本試験では、老年マウスとして本マウス62週齢の個体を、若年マウスとして本マウス7週齢の個体を、それぞれ1ヵ月の馴化飼育の後に使用した。老齢マウスは、被験食品(WYペプチド)を摂取させる「老齢WY摂取群」(9匹)と、被験食品を摂取させない「老齢非摂取群」(12匹)とに体重の偏りが無いように群分けした。また、若齢マウスは、被験食品を摂取させない「若齢非摂取群」(15匹)とした。
(2) Mouse A C57BL/6J male mouse (Charles River Japan, sometimes simply referred to as "this mouse" in this specification) was used. According to materials from Charles River Japan (https://www.crj.co.jp/cms/cmsrs/img/usr/top/B6-Aged.pdf), this mouse was developed by Jackson Laboratory. It is widely used in aging research, and as a result of observing 32 mice, it has been published that some died at the age of 100 weeks, and all died by the age of 170 weeks ( See Mouse Phenome Database (https://www.phenome.jax.org/). The lifetime correspondence between this mouse and humans is that humans aged 20 to 30 years old correspond to this mouse aged 3 to 6 months (mature individual), humans aged 38 to 47 years old correspond to this mouse aged 10 to 14 months (middle-aged individuals), and humans 56 years old correspond to this mouse aged 10 to 14 months (middle-aged individuals). ~69 years old corresponds to the mouse age of 18 to 24 months (old individual). In this test, a 62-week-old individual of this mouse was used as an old mouse, and a 7-week-old individual of this mouse was used as a young mouse, each after being acclimatized for one month. The aged mice were grouped so that there was no bias in weight between the "old WY intake group" (9 mice) who were allowed to ingest the test food (WY peptide) and the "old age non-consumption group" (12 mice) who were not allowed to ingest the test food. I divided it. In addition, young mice were designated as a "young non-ingestion group" (15 mice) in which the test food was not ingested.
(3)被験食品(WYペプチド)の投与
老齢WY摂取群には、WYペプチド(Bachem社製)を乾燥質量換算で0.05%(w/w)含む精製飼料(AIN-93M、オリエンタル酵母社製)を自由摂食させた。老齢非摂取群および若齢非摂取群には、WYペプチドを含まないAIN-93Mを自由摂食させた。摂取期間は5ヵ月とした。
(3) Administration of test food (WY peptide) The aged WY intake group was given a purified feed (AIN-93M, Oriental Yeast Co., Ltd.) containing 0.05% (w/w) of WY peptide (Bachem) in terms of dry mass. The animals were allowed to freely feed the animals. The old non-ingestion group and the young non-intake group were given ad libitum access to AIN-93M, which does not contain WY peptide. The intake period was 5 months.
(4)測定
摂取期間終了後、海馬を摘出し重量を測定した。また、海馬中のグルタミン酸濃度を定量した。グルタミン酸濃度の定量はエイコム社が公表する方法に従った(https://www.eicomusa.com/hplc-ecd/applications/glutamate-gaba-12-minute-analysis/)。具体的には、海馬重量の10倍量(W/V)のメタノール(和光純薬社製)を加えてホモジネートし、0.22μmのフィルター(Millipore社製)で濾過し、これを抽出サンプルとした。次いで、抽出サンプルとOPA溶液(4mMの濃度でo-フタルアデヒド-2-メルカプトエタノール(OPA-2ME、和光純薬社製)を含む0.5mol/L炭酸塩緩衝液(和光純薬社製))とを4:1(v/v)の割合で混合し、室温で150秒間反応させ、誘導化し、これを測定サンプルとした。測定サンプルをHPLCへ導入し、グルタミン酸濃度を定量した。なお、濃度の換算はホモタウリン(Acros organics社製)を使用した内標準法に従って実施した。HPLC条件は以下の通りであった。
(4) Measurement After the intake period, the hippocampus was removed and its weight was measured. In addition, glutamate concentration in the hippocampus was quantified. Glutamate concentration was determined according to the method published by Eicom (https://www.eicomusa.com/hplc-ecd/applications/glutamate-gaba-12-minute-analysis/). Specifically, methanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added in an
<HPLC条件>
・測定装置:ECD検出器型高速液体クロマトグラフ(HPLC-ECD、HTEC-510、エイコム社製)
・カラム:EICOMPAK FA-3ODS(φ3mmx75mm、エイコム社製)
・プレカラム:CA-ODS precolumn(φ3x4mm、エイコム社製)
・溶媒:
移動層A:
100mM リン酸バッファー(pH6.0)+7%(v/v)メタノール(和光純薬社製)
13%アセトニトリル(和光純薬社製)
100mM リン酸バッファー(pH6.0)
移動層B:50%アセトニトリル(和光純薬社製)
・グラジエント条件:移動層A:0~12分(100%)、移動層B:12~15分(100%)
<HPLC conditions>
・Measurement device: ECD detector type high performance liquid chromatograph (HPLC-ECD, HTEC-510, manufactured by Aicom)
・Column: EICOMPAK FA-3ODS (φ3mm x 75mm, manufactured by Eicom)
・Precolumn: CA-ODS precolumn (φ3x4mm, manufactured by Aicom)
·solvent:
Moving layer A:
100mM phosphate buffer (pH 6.0) + 7% (v/v) methanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries)
13% acetonitrile (manufactured by Wako Pure Chemical Industries)
100mM phosphate buffer (pH 6.0)
Mobile phase B: 50% acetonitrile (manufactured by Wako Pure Chemical Industries)
・Gradient conditions: Mobile layer A: 0 to 12 minutes (100%), Mobile layer B: 12 to 15 minutes (100%)
(5)統計処理
各群の測定値は、平均値±標準偏差で表記した。検定は、Tukey-Kramerにより行い、危険率P<0.05%であった場合に、比較した両群間に有意差ありとした。
(5) Statistical processing Measured values for each group were expressed as mean value ± standard deviation. The test was performed using Tukey-Kramer, and when the risk rate P<0.05%, it was determined that there was a significant difference between the two compared groups.
(6)結果
結果は、図1および図2に示した通りであった。図1の結果から、老齢非摂取群の海馬重量は、若齢非摂取群のそれと比較して有意に減少した。一方、老齢WY摂取群では、老齢非摂取群と比較して、海馬重量が有意に増加し、若齢非摂取群との差は有意でないことが確認された。図2の結果から、老齢非摂取群の海馬におけるグルタミン酸濃度は、若齢非摂取群と比較して有意に高かった。一方、老齢WY摂取群では、老齢非摂取群と比較して、グルタミン酸濃度が有意に低く、若齢非摂取群との差は有意でないことが確認された。これらの結果から、WYペプチドの摂取は、加齢に伴う海馬重量の減少を抑制すること、また、加齢に伴う脳内グルタミン酸濃度の増加を抑制することが確認された。従って、WYペプチドの摂取により、加齢等に伴う神経変性疾患を抑制できることが示唆された。
(6) Results The results were as shown in FIGS. 1 and 2. From the results in FIG. 1, the hippocampal weight in the old non-ingestion group was significantly reduced compared to that in the young non-intake group. On the other hand, it was confirmed that in the old WY intake group, the hippocampal weight increased significantly compared to the old non-intake group, and the difference with the young non-intake group was not significant. From the results in FIG. 2, the glutamate concentration in the hippocampus of the old non-ingestion group was significantly higher than that in the young non-intake group. On the other hand, it was confirmed that the glutamate concentration was significantly lower in the aged WY intake group compared to the aged non- intake group, and the difference with the young WY intake group was not significant. From these results, it was confirmed that intake of WY peptide suppresses age-related decrease in hippocampal weight and also suppresses age-related increase in brain glutamate concentration. Therefore, it was suggested that ingestion of WY peptide can suppress neurodegenerative diseases associated with aging and the like.
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---|---|---|---|---|
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JP2012232952A (en) | 2011-05-09 | 2012-11-29 | Akira Matsumoto | Peptide exhibiting neuroprotective action, and pharmaceutical containing the same |
JP2013005763A (en) | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Calpis Co Ltd | Enzymatic production method for brain-function-improving peptide |
WO2015194564A1 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | キリン株式会社 | Composition for enhancing memorization learning function and/or cognitive function |
JP2016069343A (en) | 2014-09-30 | 2016-05-09 | 森永乳業株式会社 | Cerebral dysfunction improving agents |
WO2017086303A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | キリン株式会社 | Peptide composition and production method therefor |
JP2019501210A (en) | 2015-11-03 | 2019-01-17 | ジェムバックス アンド カエル カンパニー,リミティド | Peptide having efficacy for preventing and regenerating nerve cells and composition containing the same |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010105996A (en) | 2008-10-31 | 2010-05-13 | Uha Mikakuto Co Ltd | Neurogenesis promoter |
JP2012232952A (en) | 2011-05-09 | 2012-11-29 | Akira Matsumoto | Peptide exhibiting neuroprotective action, and pharmaceutical containing the same |
JP2013005763A (en) | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Calpis Co Ltd | Enzymatic production method for brain-function-improving peptide |
WO2015194564A1 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | キリン株式会社 | Composition for enhancing memorization learning function and/or cognitive function |
JP2016069343A (en) | 2014-09-30 | 2016-05-09 | 森永乳業株式会社 | Cerebral dysfunction improving agents |
JP2019501210A (en) | 2015-11-03 | 2019-01-17 | ジェムバックス アンド カエル カンパニー,リミティド | Peptide having efficacy for preventing and regenerating nerve cells and composition containing the same |
WO2017086303A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | キリン株式会社 | Peptide composition and production method therefor |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Yasuhisa Ano et al.,Novel lactopeptides in fermented dairy products improve memory function and cognitive decline,Neurobiology of Aging,2018年08月06日,vol. 72,pp. 23-31 |
Yasuhisa Ano et al.,Tryptophan-Tyrosine Dipeptide, the Core Sequence of β-Lactolin, Improves Memory by Modulating the Dopamine System,nutrients,2019年02月06日,vol. 11, no. 2, 348,pp. 1-11 |
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