JP7250396B2 - ヘアケア組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、毛髪ケア組成物、特に、最大の抗菌効果を確実にするために毛髪/頭皮上での抗フケ剤送達効率の増強をもたらすカチオン修飾グアーポリマー、特定のアニオン界面活性剤および抗フケ剤を含む毛髪ケア組成物に関する。
毛髪ケア組成物は、一般に、クレンジングまたはコンディショニングの利点、またはそれらの組み合わせを提供する。このような組成物は、典型的には、毛髪および頭皮の洗浄を助け、望ましくない汚れ、粒子および脂肪物質を含まないようにする1つ以上の洗浄界面活性剤を含む。コンディショニングの利点は、ヘアケア組成物中に1つ以上のコンディショニング剤を含めることによって達成される。コンディショニングの利益は、油性材料が毛髪上に堆積されてフィルムの形成をもたらし、これによって、毛髪は、湿ったときにより櫛どおりしやすくなり、乾燥したときにより管理しやすくなる。
ヘアケアに使用される典型的な抗フケ剤は、金属ピリチオン塩、例えば、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミン(オクトピロックス)、アゾールベースの抗真菌剤(例えば、クリンバゾール)、硫化セレンおよびそれらの組み合わせである。このうち、ジンクピリチオンは粒子状物質である。
US 6,649,155 B1は、抗フケ効果およびコンディショニングの優れた組み合わせを提供するシャンプー組成物、ならびに毛髪に有効量の前記組成物を適用することを含む、毛髪をクレンジングおよびコンディショニングする方法を開示している。
ヘアケア組成物
「ヘアケア組成物」は、本明細書中で使用される場合、哺乳動物、特にヒトの毛髪および/または頭皮への局所適用のための組成物を含むことを意味する。このような組成物は、一般に、リーブオンまたはリンスオフとして分類することができ、外観、クレンジング、臭気制御または一般的な審美性を改善するために人体に適用されるあらゆる製品を含む。本発明の組成物は、液体、ローション、クリーム、フォーム、スクラブ、ゲル、またはバーの形態であり得る。このような組成物の非限定的な例には、リーブオンヘアローション、クリーム、およびリンスオフシャンプー、コンディショナー、シャワーゲル、またはトイレットバーが含まれる。本発明の組成物は、好ましくはリンスオフ組成物であり、特に好ましくはシャンプーまたはコンディショナーであり、最も好ましくはシャンプーである。
「置換度」は、本明細書中で使用される場合、1モル糖単位当たりのカチオン性基のモル数の平均を指す。重水素酸化物(D2O)と重水素塩化物(DCl)混合物の溶媒中で1H NMRを用いて置換度(DS)を測定した。例えば、グアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリドのDSを1H NMRを用いて測定し、そのスペクトルを25℃で記録する。NMRを用いた測定用試料は、以下のように調製する。ポリマー試料を撹拌しながらD2OおよびDCl溶液中に分散させ、次いで沸騰水浴中に1時間投入する。室温に冷却した後、試料を濾過し、透明な濾液をNMRチューブに注ぐ。
DS=(A1/9)/(A2-A1×5/9)/6
「カチオン電荷密度」は、本明細書で使用される場合、所与のポリマーの重量単位当たりのカチオン電荷の数を指す。カチオン性電荷密度は、WO 2013/011122に記載されているように置換の程度から計算することができ、その開示は、参考までにその全体を含めるが、特に8頁8~17行目に記載されている。例えば、2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと反応させて得られるカチオン変性グアーポリマーについて、DSから以下の式を用いてカチオン電荷密度を算出してもよい:
グラム当たりのミリ当量単位のカチオン電荷密度(meq/g)=DS×1000/(162+151×DS)
「エトキシル化度」は、本明細書中で使用される場合、エトキシル化生成物1モル当たりのエチレンオキシド単位の平均モル数を指す。エトキシル化の程度は、酸化重水素(D2O)の溶媒中で1H NMRを使用して測定される。例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)のエトキシル化度を1H NMR (Bruker-Biospin,400MHz)を用いて測定し、そのスペクトルを25℃で記録する。NMRを用いた測定用試料は、遠心管内で試料をD2O中に分散させて超音波処理した後、ろ過してNMR管に移す。試料のプロトンに対応するピークは、約3.98ppm、約4.15ppmおよび約3.58~約3.84ppmの間で現れる。約4.15ppmおよび約3.98ppmに現れる-CH2-のプロトンに対応するピークは、A3として積分される。4.15ppmと約3.58~約3.84ppmの間に現れる-OCH2CH2-の4個のプロトンに対応するピークもA4として積分される。SLESのエトキシル化の程度は、以下のように計算することができる:
エトキシル化度=(A4/4)/(A3/2)
ここで用いる「平均粒子径」とは、Malvern Mastersizer 2000装置による光散乱技術を用いて測定した体積平均粒子径をいう。測定に使用した設定は、0.1の粒子吸収、分散剤としての水、10~12%の不明瞭化限界、および960rpmのポンプ速度を含んだ。サンプルの平均粒径は、3つのサンプル読み取りの平均として粒度分布曲線から測定した。
「水不溶性」とは、本明細書中で使用される場合、25℃および大気圧での水への材料の溶解度が0.1重量%以下であることをいう。
「分子量」は、本明細書中で使用される場合、所与のポリマーの重量平均分子量を指す。本明細書におけるカチオン性グアーガムの重量平均分子量(WAVG MW)は、絶対較正(ユニバーサル較正)を使用するSEC (サイズ排除クロマトグラフィー)分析によって決定される。多糖標準プルアンおよびデキストランを較正に使用した。
実施例において、または他に明示的に示されている場合を除いて、材料の量または反応の条件、材料の物理的特性および/または使用を示すこの説明におけるすべての数字は、任意に、「約」という用語によって修正されたものとして理解され得る。
第1の態様では、本発明は、以下を含むヘアケア組成物を対象とする:
a)0.35~0.70のカチオン置換度を有するカチオン変性グアーポリマー;
b)式RO(CH2CH2O)nSO3M(式中、Rは、8~18個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり;Mは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり;nは、0.5~3のエトキシル化度である)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤;
c)アゾール系抗カビ剤、ピロクトンオラミン、金属ピリチオン塩、硫化セレンまたはそれらの混合物から選択される0.01~10重量%の抗フケ剤;
ここで、置換度は1H NMRを用いて測定し、スペクトルは25℃で記録する。
特定のカチオン性置換度のカチオン性修飾グアーポリマーと、特定の程度のエトキシル化度を有するエトキシル化アニオン界面活性剤との組み合わせを含むヘアケア組成物は、頭皮表面上の抗フケ剤の送達効率を増強することができることが現在見出されている。本明細書で使用される送達効率は、個体の頭皮表面上にフケ防止剤を送達し、沈着させる能力を意味する。
好ましいアゾール系抗真菌剤は、ケトコナゾールおよびクリンバゾールである。
好ましい金属ピリチオン塩は、亜鉛、銅、銀およびジルコニウムピリチオンである。
最も好ましくは、フケ防止剤は、ジンクピリチオン、クリンバゾール、ピロクトンオラミンまたはそれらの混合物を含む。
ポリマーの分子量は、一般に5,000~1000,000g/mol、典型的には少なくとも10,000g/mol、および好ましくは100,000~200万g/molであろう。ポリマーは、第四級アンモニウムもしくはプロトン化アミノ基などのカチオン性窒素含有基、またはそれらの混合物を有する。
I) HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH
好適には、式Iにおけるxの平均値は4以上であり、好ましくは8以上であり、より好ましくは25以上であり、さらに好ましくは50以上であり、最も好ましくは80以上である。xの平均値は、典型的には200以下である。yの平均値は、25以上であることが適当であり、35以上であることが好ましく、45以上であることがより好ましく、60以上であることが最も好ましい。yの平均値は、典型的には100以下である。
II) (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N-((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)a OH)2
長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアレート、16~22個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドおよびそれらの混合物から選択される。
ジステアリン酸エチレングリコールおよびジステアリン酸ポリエチレングリコール3は、組成物に真珠光沢を付与するので、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Carbopol 420、Carbopol 488またはCarbopol 493として市販されている。多官能剤で架橋されたアクリル酸のポリマーも使用することができ、それらは、Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941およびCarbopol 980として市販されている。カルボン酸含有モノマーおよびアクリル酸エステルの適切なコポリマーの例は、Carbopol 1342である。Carbopol (商標)材料はすべて、Goodrichから入手可能である。
適当なヘテロ多糖類ガムはキサンタンガムであり、例えばケルザンミューとして入手可能なものである。
特に好ましい態様において、防腐剤はフェノキシエタノール、サリチル酸ナトリウムまたはそれらの混合物である。保存剤は、好ましくは、ヘアケア組成物の0.01~2重量%の範囲の量で使用される。
実施例1
この実施例は、頭皮表面上への抗フケ剤の沈着に対するグアー類のDSの効果を実証した。組成物は、表1、2、および3に詳細に記載した製剤に従って調製した。全ての成分は、全製剤の重量パーセント、および活性成分のレベルとして表される。
人工皮膚(IMS試験群のVITRO-SKIN)の上に約0.2gの被験試料をのせた。これを1.8mLの水で希釈し、プラスチックロッドで30秒間擦った。次いで、人工皮膚表面を水で2回、最初に4mL水で30秒間、次いで再び4mL水で30秒間すすいだ。同じ手順を用いて人工皮膚を5回処置した。皮膚上のジンクピリチオン(ZPTO)の沈着をHPLC法を用いて測定した。
結果を表4、5および6に要約する(誤差は重複測定の標準偏差を表す)。
この実施例は、頭皮上への抗フケ剤の沈着に対するアニオン性界面活性剤のエトキシル化の程度の効果を実証した。全ての成分は、全製剤の重量パーセント、および活性成分のレベルとして表される。
実施例1に記載したように、頭皮上への抗フケ剤の沈着を評価するために、同じプロトコールを使用した。
結果を表8に要約する(誤差は重複測定の標準偏差を表す)。
Claims (13)
- a)0.40~0.60のカチオン置換度を有するカチオン変性グアーポリマー;
b)式RO(CH2CH2O)nSO3M(式中、Rは、8~18個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり;Mは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり;nは、0.5~3のエトキシル化度である)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤;および
c)アゾール系抗真菌剤、ピロクトンオラミン、金属ピリチオン塩、硫化セレンまたはそれらの混合物から選択される0.01~10重量%の抗フケ剤;
を含み、ここで、置換度は1H NMRを用いて測定し、スペクトルは25℃で記録されたものであり、前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤のエトキシル化度が2である、毛髪ケア組成物。 - 前記カチオン変性グアーポリマーが、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである、請求項1に記載のヘアケア組成物。
- 前記カチオン変性グアーポリマーが、100,000g/mol~2,300,000g/molの分子量を有する、請求項1または2に記載のヘアケア組成物。
- Rが12~18個の炭素原子を有するアルキル基またはアルケニル基である、請求項1から3のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤がラウリルエーテル硫酸ナトリウムである、請求項1から4のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 組成物の0.001~1重量%の量のカチオン変性グアーポリマーを含む、請求項1から5のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 1:200~1:1の重量比で、前記カチオン変性グアーポリマーおよび前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤を含む、請求項1から6のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤を0.5~45%の量で含む、請求項1から7のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記フケ防止剤が、アゾール系抗真菌剤、金属ピリチオン塩、ピロクトンオラミンまたはそれらの混合物を含む、請求項1から8のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記フケ防止剤が、ジンクピリチオン、クリンバゾール、ピロクトンオラミンまたはそれらの混合物を含む、請求項9に記載のヘアケア組成物。
- 組成物の0.01~5重量%の量のフケ防止剤を含む、請求項1から10のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- シャンプーである、請求項1から11のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 頭皮上にフケ防止剤を付着させる方法であって、請求項1から12のいずれかに記載のヘアケア組成物を個体の頭皮表面上に塗布し、続いて表面を水ですすぐ工程を含む方法。
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