JP6818120B2 - Polycarbonate resin composition for vehicle light guide - Google Patents
Polycarbonate resin composition for vehicle light guide Download PDFInfo
- Publication number
- JP6818120B2 JP6818120B2 JP2019229211A JP2019229211A JP6818120B2 JP 6818120 B2 JP6818120 B2 JP 6818120B2 JP 2019229211 A JP2019229211 A JP 2019229211A JP 2019229211 A JP2019229211 A JP 2019229211A JP 6818120 B2 JP6818120 B2 JP 6818120B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- polycarbonate resin
- general formula
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、ポリカーボネート樹脂本来の特性、すなわち耐熱性、機械的強度等を損なうことなく、更に、光線透過率の低下がなく、色相ならびに輝度の良好な車両ライトガイド用ポリカーボネート樹脂組成物及び車両ライトガイドに関する。 The present invention provides a polycarbonate resin composition for a vehicle light guide and a vehicle light, which do not impair the original characteristics of the polycarbonate resin, that is, heat resistance, mechanical strength, etc., do not reduce the light transmittance, and have good hue and brightness. Regarding the guide.
近年、例えば、車両用や新幹線等の鉄道用などの用途において日中の明るい時間帯においてもあえてランプを点灯し、対向車や歩行者などに存在を知らせたり、ドレスアップのためなどの目的でデイライト化が進んでいる。特に、ヘッドランプやリアランプの近傍にデイライトを備えた自動車やオートバイなどの車両においては、北欧諸国等を中心に日本よりも早い時期からこのような需要が高くなっている。このデイライトとしては、ライトガイドと、その近傍に備えられたLEDなどの光源を備えており、例えば、特許文献1に開示されたようなものが知られている。 In recent years, for example, in applications such as vehicles and railways such as the Shinkansen, the lamps are lit even during bright hours during the day to inform oncoming vehicles and pedestrians of their existence, and for dressing up. Daylighting is progressing. In particular, in vehicles such as automobiles and motorcycles equipped with daylights in the vicinity of headlamps and rear lamps, such demand has been increasing from an earlier stage than in Japan, mainly in the Nordic countries. As this daylight, a light guide and a light source such as an LED provided in the vicinity thereof are provided, and for example, those disclosed in Patent Document 1 are known.
これまで、ライトガイド用樹脂としては、ポリメチルメタクリレート(以下、PMMAという)が用いられてきたが、耐熱性が高く、かつ機械的強度も高いという点で、PMMAからポリカーボネート樹脂への置換が進められている。 Until now, polymethylmethacrylate (hereinafter referred to as PMMA) has been used as the light guide resin, but PMMA is being replaced with polycarbonate resin because of its high heat resistance and high mechanical strength. Has been done.
ポリカーボネート樹脂は、PMMAと比較して、機械的性質、熱的性質、電気的性質には優れるが、光線透過率にやや劣る。従って、ポリカーボネート樹脂製のライトガイドは、PMMA製のライトガイドを使用したものと比べて輝度が低いという問題があった。 Polycarbonate resin is superior in mechanical property, thermal property, and electrical property as compared with PMMA, but is slightly inferior in light transmittance. Therefore, the light guide made of polycarbonate resin has a problem that the brightness is lower than that using the light guide made of PMMA.
そこで、例えば特許文献2〜6に開示されているように、PMMAと同等以上の光線透過率を得て、ライトガイドの輝度を向上させるべく、ポリカーボネート樹脂と他の材料とを併用した樹脂組成物が各種提案されている。 Therefore, for example, as disclosed in Patent Documents 2 to 6, a resin composition in which a polycarbonate resin and another material are used in combination in order to obtain a light transmittance equal to or higher than that of PMMA and improve the brightness of the light guide. Have been proposed in various ways.
しかしながら、特許文献2〜6に開示の樹脂組成物は、近年のライトガイドの材料としての要求を充分に満足し得るものではない。 However, the resin compositions disclosed in Patent Documents 2 to 6 cannot sufficiently satisfy the recent requirements as a material for a light guide.
本発明は、ポリカーボネート樹脂が本来有する耐熱性、機械的強度等の特性が損なわれることがなく、光線透過率が高く、しかも高温で成形加工した場合でも光線透過率に優れたポリカーボネート樹脂組成物を成形してなり、輝度が高く、黄色度が小さく色相に優れ、しかも高温で成形加工した場合でも輝度及び色相に優れた車両ライトガイド用ポリカーボネート樹脂組成物及び車両ライトガイドを提供する。 The present invention provides a polycarbonate resin composition that does not impair the inherent properties of polycarbonate resin such as heat resistance and mechanical strength, has high light transmittance, and has excellent light transmission even when molded at a high temperature. Provided are a polycarbonate resin composition for a vehicle light guide and a vehicle light guide, which are molded, have high brightness, have low yellowness, are excellent in hue, and are excellent in brightness and hue even when molded at a high temperature.
本発明者らは、係る課題を解決するために鋭意検討を行った結果、ポリカーボネート樹脂に特定のポリアルキレングリコール(B)を含有させることにより、光線透過率の低下が無く、色相ならびに輝度の良好な車両ランプ用ライトガイドが得られることを見出し、本発明を完成した。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors have made the polycarbonate resin contain a specific polyalkylene glycol (B), so that the light transmittance is not lowered and the hue and brightness are good. The present invention has been completed by finding that a light guide for a vehicle lamp can be obtained.
すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対して、下記一般式(1)で表され、重量平均分子量1000〜4000のポリアルキレングリコール(B)0.005〜3.0重量部と、下記一般式(2)で表される亜リン酸エステル系化合物(C)0.005〜1.0重量部とを含むことを特徴とする、車両ライトガイド用ポリカーボネート樹脂組成物を提供するものである。
一般式(1):
HO−(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H (4)
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
一般式(2):
General formula (1):
HO- (CH 2 CH 2 O) m (CH 2 CH (CH 3 ) O) n-H (4)
(In the equation, m and n independently indicate an integer of 3 to 60, and m + n indicates an integer of 8 to 90.)
General formula (2):
本発明における車両ライトガイド用ポリカーボネート樹脂組成物は、成形した場合に、ポリカーボネート樹脂が本来有する耐熱性、機械的強度等の特性が損なわれることがなく、光線透過率が高く、しかも高温で成形加工した場合でも光線透過率に優れたものである。よって、例えば厚さ0.3mm程度の薄型のライトガイドであっても、色相が変化して外観が低下することや、高温成形を経て樹脂そのものが劣化することが少なく、工業的利用価値が極めて高い。 When molded, the polycarbonate resin composition for vehicle light guides in the present invention does not impair the inherent properties of the polycarbonate resin such as heat resistance and mechanical strength, has high light transmittance, and is molded at a high temperature. Even if it is used, it has excellent light transmittance. Therefore, for example, even with a thin light guide having a thickness of about 0.3 mm, the hue changes and the appearance is less likely to deteriorate, and the resin itself is less likely to deteriorate due to high-temperature molding, and its industrial utility value is extremely high. high.
以下、実施の形態を詳細に説明する。ただし、必要以上に詳細な説明は省略する場合がある。例えば、既によく知られた事項の詳細説明や実質的に同一の構成に対する重複説明を省略する場合がある。これは、以下の説明が不必要に冗長になるのを避け、当業者の理解を容易にするためである。 Hereinafter, embodiments will be described in detail. However, more detailed explanation than necessary may be omitted. For example, detailed explanations of already well-known matters and duplicate explanations for substantially the same configuration may be omitted. This is to avoid unnecessary redundancy of the following description and to facilitate the understanding of those skilled in the art.
尚、発明者らは当業者が本発明を充分に理解するために以下の説明を提供するのであって、これらによって請求の範囲に記載の主題を限定することを意図するものではない。 It should be noted that the inventors provide the following description for those skilled in the art to fully understand the present invention, and are not intended to limit the subject matter described in the claims by these.
本発明の車両ランプ用ライトガイド(デイタイムライトガイド)は、ヘッドランプ等の車両前照灯やフォグランプ等の補助前照灯、あるいはデイタイムランニングランプ等の各種車両用灯具近傍に備えられる昼間点灯用のライトガイドを意味し、当該ライトガイド近傍に備えられたLEDなどの光源を利用して点灯し高い視認性を発揮する照明具として利用される。 The vehicle lamp light guide (daytime light guide) of the present invention is provided in the vicinity of vehicle headlights such as headlamps, auxiliary headlights such as fog lamps, and various vehicle lighting fixtures such as daytime running lamps during the daytime. It is used as a lighting tool that is lit by using a light source such as an LED provided in the vicinity of the light guide and exhibits high visibility.
本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂(A)に、特定のポリアルキレングリコール(B)が配合されたものである。尚、本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂組成物には、必要に応じてその他の成分を配合してもよい。 The polycarbonate resin composition used in the present invention is a polycarbonate resin (A) mixed with a specific polyalkylene glycol (B). If necessary, other components may be added to the polycarbonate resin composition used in the present invention.
ポリカーボネート樹脂(A)は、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、又はジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネート等の炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体である。代表例としては、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。 The polycarbonate resin (A) is a polymer obtained by a phosgene method in which various dihydroxydiaryl compounds are reacted with phosgene, or a transesterification method in which a dihydroxydiaryl compound is reacted with a carbonic acid ester such as diphenyl carbonate. A typical example is a polycarbonate resin produced from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A).
前記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールAの他に、例えば、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オクタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチルフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3、5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン等のビス(ヒドロキシアリール)アルカン類;1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン等のビス(ヒドロキシアリール)シクロアルカン類;4,4´−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4´−ジヒドロキシ−3,3´−ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシジアリールエーテル類;4,4´−ジヒドロキシジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリールスルフィド類;4,4´−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、4,4´−ジヒドロキシ−3,3´−ジメチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリールスルホキシド類;4,4´−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4,4´−ジヒドロキシ−3,3´−ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン類が挙げられ、これらは単独で又は2種類以上を混合して使用される。これらの他にも、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、4,4´−ジヒドロキシジフェニル等を混合して使用してもよい。 Examples of the dihydroxydiaryl compound include bis (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, and 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, in addition to bisphenol A. 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) octane, bis (4-hydroxyphenyl) phenylmethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl-3-methylphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxy) -3-3 butylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-bromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2- Bis (hydroxyaryl) alkanes such as bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane; 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclopentane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane and the like Bis (hydroxyaryl) cycloalkanes; dihydroxydiaryl ethers such as 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenyl ether; dihydroxy such as 4,4'-dihydroxydiphenylsulfide Diarylsulfides; dihydroxydiarylsulfoxides such as 4,4'-dihydroxydiphenylsulfonide, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenylsulfoxide; 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 4,4'-dihydroxy Examples thereof include dihydroxydiaryl sulfones such as -3,3'-dimethyldiphenyl sulfone, which are used alone or in admixture of two or more. In addition to these, piperazine, dipiperidyl hydroquinone, resorcin, 4,4'-dihydroxydiphenyl and the like may be mixed and used.
さらに、前記ジヒドロキシジアリール化合物と、例えば以下に示す3価以上のフェノール化合物とを混合して使用してもよい。 Further, the dihydroxydiaryl compound and, for example, the following trivalent or higher valent phenol compound may be mixed and used.
前記3価以上のフェノール化合物としては、例えば、フロログルシン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプテン、2,4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプタン、1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ベンゾール、1,1,1−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−エタン及び2,2−ビス−[4,4−(4,4´−ジヒドロキシジフェニル)−シクロヘキシル]−プロパン等が挙げられる。 Examples of the trivalent or higher valent phenol compound include fluoroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptene, and 2,4,6-dimethyl-2,4,6. -Tri- (4-hydroxyphenyl) -heptane, 1,3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) -benzol, 1,1,1-tri- (4-hydroxyphenyl) -ethane and 2,2- Examples thereof include bis- [4,4- (4,4'-dihydroxydiphenyl) -cyclohexyl] -propane.
ポリカーボネート樹脂(A)の粘度平均分子量は、10000〜100000、さらには12000〜30000であることが好ましい。尚、このようなポリカーボネート樹脂(A)を製造する際には、分子量調節剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。 The viscosity average molecular weight of the polycarbonate resin (A) is preferably 1000 to 100,000, more preferably 12,000 to 30,000. When producing such a polycarbonate resin (A), a molecular weight modifier, a catalyst, or the like can be used as needed.
ポリアルキレングリコール(B)は、下記一般式(1)で表される。
一般式(1):
HO−(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H (4)
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
The polyalkylene glycol (B) is represented by the following general formula (1).
General formula (1):
HO- (CH 2 CH 2 O) m (CH 2 CH (CH 3 ) O) n-H (4)
(In the equation, m and n independently indicate an integer of 3 to 60, and m + n indicates an integer of 8 to 90.)
又、一般式(1)で表されるポリアルキレングリコール(B)は、適度な親油性を有することから、ポリカーボネート樹脂(A)との相溶性にも優れるので、該ポリアルキレングリコール(B)を配合したポリカーボネート樹脂組成物から得られる成形品の透明性も向上する。 Further, since the polyalkylene glycol (B) represented by the general formula (1) has an appropriate lipophilicity, it is also excellent in compatibility with the polycarbonate resin (A). Therefore, the polyalkylene glycol (B) can be used. The transparency of the molded product obtained from the blended polycarbonate resin composition is also improved.
さらに、一般式(1)で表されるポリアルキレングリコール(B)を配合することにより、ポリカーボネート樹脂組成物を成形する際に、せん断熱が必要以上に発生するのを抑制することができるほか、ポリカーボネート樹脂組成物に離型性を付与することもできるので、例えばポリオルガノシロキサン化合物といった離型剤を別途添加しなくてもよい。 Further, by blending the polyalkylene glycol (B) represented by the general formula (1), it is possible to suppress the generation of shear heat more than necessary when molding the polycarbonate resin composition. Since it is possible to impart mold releasability to the polycarbonate resin composition, it is not necessary to separately add a mold release agent such as a polyorganosiloxane compound.
前記ポリアルキレングリコール(B)の重量平均分子量は、1000〜4000であることが好ましい。ポリアルキレングリコール(B)の重量平均分子量が1000未満の場合は、光線透過率の充分な向上効果が望めない恐れがあり、逆に重量平均分子量が4000を超える場合も、光線透過率が低下して曇化率が上昇する恐れがある。 The weight average molecular weight of the polyalkylene glycol (B) is preferably 1000 to 4000. If the weight average molecular weight of the polyalkylene glycol (B) is less than 1000, the effect of sufficiently improving the light transmittance may not be expected, and conversely, if the weight average molecular weight exceeds 4000, the light transmittance decreases. There is a risk that the clouding rate will increase.
商業的に入手可能なポリアルキレングリコール(B)としては、例えば、エチレングリコールユニットとプロピレングリコールユニットからなる変性グリコールである日油(株)製の、ユニルーブ50DE−25(重量平均分子量1750)が挙げられる。 Examples of commercially available polyalkylene glycol (B) include Unilube 50DE-25 (weight average molecular weight 1750) manufactured by Nichiyu Co., Ltd., which is a modified glycol composed of an ethylene glycol unit and a propylene glycol unit. Be done.
ポリアルキレングリコール(B)の量は、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対して、0.005〜3.0重量部であり、0.1〜2.0重量部、さらに0.5〜1.5重量部であることが好ましい。ポリアルキレングリコール(B)の量が0.005重量部未満の場合は、光線透過率及び色相の向上効果が不充分であり、逆に量が3.0重量部を超える場合は、光線透過率が低下して曇化率が上昇してしまう。 The amount of the polyalkylene glycol (B) is 0.005 to 3.0 parts by weight, 0.1 to 2.0 parts by weight, and 0.5 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polycarbonate resin (A). It is preferably 5.5 parts by weight. When the amount of polyalkylene glycol (B) is less than 0.005 parts by weight, the effect of improving the light transmittance and the hue is insufficient, and conversely, when the amount exceeds 3.0 parts by weight, the light transmittance Will decrease and the clouding rate will increase.
本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂組成物には、前記一般式(1)で表される特定のポリアルキレングリコール(B)と共に、下記一般式(2)で表される亜リン酸エステル系化合物(C)を配合しても良い。このように、特定のポリアルキレングリコール(B)と特定の亜リン酸エステル系化合物(C)とを同時に配合することにより、ポリカーボネート樹脂(A)が本来有する耐熱性、機械的強度等の特性が損なわれることがなく、光線透過率が向上したポリカーボネート樹脂組成物が得られる。 The polycarbonate resin composition used in the present invention includes the specific polyalkylene glycol (B) represented by the general formula (1) and the phosphite ester compound represented by the following general formula (2). (C) may be blended. As described above, by simultaneously blending the specific polyalkylene glycol (B) and the specific phosphite ester compound (C), the polycarbonate resin (A) has inherent properties such as heat resistance and mechanical strength. A polycarbonate resin composition having improved light transmittance can be obtained without being impaired.
一般式(2): General formula (2):
前記一般式(2)において、R1は、炭素数1〜20のアルキル基であるが、さらには、炭素数1〜10のアルキル基であることが好ましい。 In the general formula (2), R 1 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
一般式(2)で表される化合物としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト等が挙げられる。これらの中でも、特にトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイトが好適であり、例えば、BASF社製のイルガフォス168(「イルガフォス」はビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアの登録商標)として商業的に入手可能である。 Examples of the compound represented by the general formula (2) include triphenylphosphine, tricresylphosphine, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, trisnonylphenylphosphine and the like. Be done. Among these, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite is particularly preferable, and for example, it is commercially available as Irgafos 168 manufactured by BASF (“Irgafos” is a registered trademark of BASF Societyus Europe). It is available at.
本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂(A)に、特定のポリアルキレングリコール(B)及び特定の亜リン酸エステル系化合物(C)が配合されたものであるが、さらに、一般式(3)又は一般式(4)で表される化合物(D)を含むのが好ましい。
一般式(3):
The polycarbonate resin composition used in the present invention is a polycarbonate resin (A) mixed with a specific polyalkylene glycol (B) and a specific phosphite ester compound (C). , The compound (D) represented by the general formula (3) or the general formula (4) is preferably contained.
General formula (3):
一般式(3)において、R2、R3、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数5〜8のシクロアルキル基、炭素数6〜12のアルキルシクロアルキル基、炭素数7〜12のアラルキル基又はフェニル基を示す。 In the general formula (3), R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are independently hydrogen atoms, alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyl groups having 5 to 8 carbon atoms, and 6 carbon atoms, respectively. It shows an alkylcycloalkyl group of ~ 12, an aralkyl group or a phenyl group having 7 to 12 carbon atoms.
ここで、炭素数1〜8のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、t−ペンチル基、i−オクチル基、t−オクチル基、2−エチルヘキシル基等が挙げられる。炭素数5〜8のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。炭素数6〜12のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、1−メチルシクロペンチル基、1−メチルシクロヘキシル基、1−メチル−4−i−プロピルシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数7〜12のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α,α−ジメチルベンジル基等が挙げられる。 Here, examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, a sec-butyl group and a t-butyl group. Examples thereof include a group, a t-pentyl group, an i-octyl group, a t-octyl group, a 2-ethylhexyl group and the like. Examples of the cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group and the like. Examples of the alkylcycloalkyl group having 6 to 12 carbon atoms include a 1-methylcyclopentyl group, a 1-methylcyclohexyl group, a 1-methyl-4-i-propylcyclohexyl group and the like. Examples of the aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms include a benzyl group, an α-methylbenzyl group, an α, α-dimethylbenzyl group and the like.
前記R2、R3及びR5は、それぞれ独立して、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数5〜8のシクロアルキル基又は炭素数6〜12のアルキルシクロアルキル基であることが好ましい。特に、R2及びR5は、それぞれ独立して、t−ブチル基、t−ペンチル基、t−オクチル基等のt−アルキル基、シクロヘキシル基又は1−メチルシクロヘキシル基であることが好ましい。特に、R3は、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、t−ペンチル基等の炭素数1〜5のアルキル基であることが好ましく、メチル基、t−ブチル基又はt−ペンチル基であることがさらに好ましい。 It is preferable that R 2 , R 3 and R 5 are independently alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyl groups having 5 to 8 carbon atoms, or alkyl cycloalkyl groups having 6 to 12 carbon atoms, respectively. .. In particular, R 2 and R 5 are preferably t-alkyl groups such as t-butyl group, t-pentyl group and t-octyl group, cyclohexyl group or 1-methylcyclohexyl group, respectively. In particular, R 3 has the number of carbon atoms such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec-butyl group, t-butyl group and t-pentyl group. It is preferably an alkyl group of 1 to 5, and more preferably a methyl group, a t-butyl group or a t-pentyl group.
前記R6は、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基又は炭素数5〜8のシクロアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、t−ペンチル基等の炭素数1〜5のアルキル基であることがさらに好ましい。 The R 6 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms, and is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, or an i-propyl group. , N-Butyl group, i-butyl group, sec-butyl group, t-butyl group, t-pentyl group and the like, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
一般式(3)において、R4は、水素原子又は炭素数1〜8のアルキル基を示す。炭素数1〜8のアルキル基としては、例えば、前記R2、R3、R5及びR6の説明にて例示したアルキル基が挙げられる。特に、R4は、水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基であることが好ましく、水素原子又はメチル基であることがさらに好ましい。 In the general formula (3), R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms include the alkyl groups exemplified in the above-mentioned explanations of R 2 , R 3 , R 5 and R 6 . In particular, R 4 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom or a methyl group.
一般式(3)において、Xは、単結合、硫黄原子又は式:−CHR7−で表される基を示す。ここで、式:−CHR7−中のR7は、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基又は炭素数5〜8のシクロアルキル基を示す。炭素数1〜8のアルキル基及び炭素数5〜8のシクロアルキル基としては、例えば、それぞれ前記R2、R3、R5及びR6の説明にて例示したアルキル基及びシクロアルキル基が挙げられる。特に、Xは、単結合、メチレン基、又はメチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチル基等で置換されたメチレン基であることが好ましく、単結合であることがさらに好ましい。 In general formula (3), X represents a single bond, a sulfur atom or the formula: -CHR 7 - represents a group represented by. Here, R 7 in the formula: −CHR 7 − represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms include the alkyl group and the cycloalkyl group exemplified in the explanations of R 2 , R 3 , R 5 and R 6 , respectively. Be done. In particular, X is a single bond, a methylene group, or a methylene group substituted with a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, a t-butyl group, or the like. It is preferably present, and more preferably a single bond.
一般式(3)において、Aは、炭素数1〜8のアルキレン基又は式:*−COR8−で表される基を示す。炭素数1〜8のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、2,2−ジメチル−1,3−プロピレン基等が挙げられ、好ましくはプロピレン基である。又、式:*−COR8−におけるR8は、単結合又は炭素数1〜8のアルキレン基を示す。R8を示す炭素数1〜8のアルキレン基としては、例えば、前記Aの説明にて例示したアルキレン基が挙げられる。R8は、単結合又はエチレン基であることが好ましい。また、式:*−COR8−における*は、酸素側の結合手であり、カルボニル基がフォスファイト基の酸素原子と結合していることを示す。 In formula (3), A is an alkylene group, or a group represented by formula having 1 to 8 carbon atoms: * - COR 8 - a group represented by. Examples of the alkylene group having 1 to 8 carbon atoms include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentamethylene group, a hexamethylene group, an octamethylene group, a 2,2-dimethyl-1,3-propylene group and the like. , Which is preferably a propylene group. Further, the formula: * - COR 8 - R 8 in the represents a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms. Examples of the alkylene group having 1 to 8 carbon atoms showing R 8 include the alkylene group exemplified in the above description of A. R 8 is preferably a single bond or an ethylene group. Further, the formula: * - COR 8 - * is in a bond of the oxygen side, indicating that a carbonyl group is bonded to an oxygen atom of the phosphite group.
一般式(3)において、Y及びZは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素数1〜8のアルコキシ基又は炭素数7〜12のアラルキルオキシ基を示し、もう一方が水素原子又は炭素数1〜8のアルキル基を示す。炭素数1〜8のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、t−ブトキシ基、ペンチルオキシ基等が挙げられる。炭素数7〜12のアラルキルオキシ基としては、例えば、ベンジルオキシ基、α−メチルベンジルオキシ基、α,α−ジメチルベンジルオキシ基等が挙げられる。炭素数1〜8のアルキル基としては、例えば、前記R2、R3、R5及びR6の説明にて例示したアルキル基が挙げられる。 In the general formula (3), one of Y and Z represents a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or an aralkyloxy group having 7 to 12 carbon atoms, and the other is a hydrogen atom or 1 to 1 carbon atoms. Shows 8 alkyl groups. Examples of the alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a t-butoxy group, a pentyloxy group and the like. Examples of the aralkyloxy group having 7 to 12 carbon atoms include a benzyloxy group, an α-methylbenzyloxy group, an α, α-dimethylbenzyloxy group and the like. Examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms include the alkyl groups exemplified in the above-mentioned explanations of R 2 , R 3 , R 5 and R 6 .
一般式(3)で表される化合物としては、例えば、2,4,8,10−テトラ−t−ブチル−6−〔3−(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)プロポキシ〕ジベンゾ〔d,f〕〔1,3,2〕ジオキサホスフェピン、6−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロポキシ]−2,4,8,10−テトラ−t−ブチルジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサホスフェピン、6−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロポキシ]−4,8−ジ−t−ブチル−2,10−ジメチル−12H−ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン、6−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]−4,8−ジ−t−ブチル−2,10−ジメチル−12H−ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン等が挙げられる。これらの中でも、特に光学特性が求められる分野に、得られるポリカーボネート樹脂組成物を用いる場合には、2,4,8,10−テトラ−t−ブチル−6−〔3−(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)プロポキシ〕ジベンゾ〔d,f〕〔1,3,2〕ジオキサホスフェピンが好適であり、例えば、住友化学(株)製のスミライザーGP(「スミライザー」は登録商標)として商業的に入手可能である。 Examples of the compound represented by the general formula (3) include 2,4,8,10-tetra-t-butyl-6- [3- (3-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl). Propoxy] Dibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosfepine, 6- [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propoxy] -2,4,8 , 10-Tetra-t-Butyldibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosphepine, 6- [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propoxy] -4,8-di-t-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo [d, g] [1,3,2] dioxaphosphocin, 6- [3- (3,5-di-t) -Butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -4,8-di-t-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo [d, g] [1,3,2] dioxaphosphocin and the like. Be done. Among these, when the obtained polycarbonate resin composition is used in a field where optical properties are particularly required, 2,4,8,10-tetra-t-butyl-6- [3- (3-methyl-4) -Hydroxy-5-t-butylphenyl) propoxy] dibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosfepine is suitable, for example, Sumitomo Chemical Co., Ltd.'s Sumilyzer GP ("Sumilyzer"). Is commercially available as a registered trademark).
前記一般式(3)で表される化合物の他には、一般式(4)で表される化合物が好ましい。
一般式(4):
In addition to the compound represented by the general formula (3), a compound represented by the general formula (4) is preferable.
General formula (4):
一般式(4)で表される化合物としては、例えば、(株)ADEKA製のアデカスタブPEP−36(「アデカスタブ」は登録商標)が商業的に入手可能である。 As a compound represented by the general formula (4), for example, ADEKA STAB PEP-36 (“ADEKA STAB” is a registered trademark) manufactured by ADEKA Corporation is commercially available.
亜リン酸エステル系化合物(C)の量は、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対して、0.005〜1.0重量部であることが好ましく、0.01〜0.5重量部であることがより好ましく、さらに0.02〜0.1重量部、であることが好ましい。 The amount of the phosphite ester compound (C) is preferably 0.005 to 1.0 parts by weight, preferably 0.01 to 0.5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polycarbonate resin (A). It is more preferable that the amount is 0.02 to 0.1 parts by weight.
亜リン酸エステル系化合物(C)と化合物(D)を併用する場合は、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対して、亜リン酸エステル系化合物(C)の量が、0.01〜0.5重量部であり、化合物(D)の量が、0.01〜0.5重量部であることが好ましい。さらには、亜リン酸エステル系化合物(C)の量が0.02〜0.05重量部であり、化合物(D)の量が、0.02〜0.05重量部で有ることが好ましい。 When the phosphite ester compound (C) and the compound (D) are used in combination, the amount of the phosphite ester compound (C) is 0.01 to 0 with respect to 100 parts by weight of the polycarbonate resin (A). It is preferably .5 parts by weight and the amount of compound (D) is preferably 0.01 to 0.5 parts by weight. Further, it is preferable that the amount of the phosphite ester compound (C) is 0.02 to 0.05 parts by weight and the amount of the compound (D) is 0.02 to 0.05 parts by weight.
さらに、本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、例えば、熱安定剤、酸化防止剤、着色剤、離型剤、軟化剤、帯電防止剤、衝撃性改良剤等の各種添加剤、ポリカーボネート樹脂(A)以外のポリマー等が適宜配合されていてもよい。 Further, the polycarbonate resin composition used in the present invention includes, for example, a heat stabilizer, an antioxidant, a colorant, a mold release agent, a softener, an antistatic agent, as long as the effects of the present invention are not impaired. Various additives such as an impact improving agent, a polymer other than the polycarbonate resin (A), and the like may be appropriately blended.
ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法には特に限定がなく、ポリカーボネート樹脂(A)、ポリアルキレングリコール(B)、亜リン酸エステル系化合物(C)及び化合物(D)ならびに必要に応じて前記各種添加剤やポリカーボネート樹脂(A)以外のポリマー等について、各成分の種類及び量を適宜調整し、これらを、例えばタンブラー、リボンブレンダー等の公知の混合機にて混合する方法や、押出機にて溶融混練する方法が挙げられる。 The method for producing the polycarbonate resin composition is not particularly limited, and the polycarbonate resin (A), the polyalkylene glycol (B), the phosphite ester compound (C) and the compound (D), and various additives as required. The type and amount of each component of the polymer other than the polycarbonate resin (A) and the polycarbonate resin (A) are appropriately adjusted, and these are mixed by a known mixer such as a tumbler or a ribbon blender, or melt-kneaded by an extruder. There is a way to do it.
本発明の車両ランプ用ライトガイドは、前記のごとく得られるポリカーボネート樹脂組成物を成形してなるものである。車両ランプ用ライトガイドの製造方法には特に限定がなく、例えば、公知の射出成形法、圧縮成形法等によりポリカーボネート樹脂組成物を成形する方法が挙げられる。 The light guide for a vehicle lamp of the present invention is formed by molding the polycarbonate resin composition obtained as described above. The method for manufacturing the light guide for a vehicle lamp is not particularly limited, and examples thereof include a method of molding a polycarbonate resin composition by a known injection molding method, compression molding method, or the like.
以上のように、本出願において開示する技術の例示として、実施例を説明した。しかしながら、本発明に係る技術は、これに限定されず、適宜、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用可能である。 As described above, examples have been described as examples of the techniques disclosed in this application. However, the technique according to the present invention is not limited to this, and can be applied to embodiments in which changes, replacements, additions, omissions, etc. are made as appropriate.
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。尚、特にことわりがない限り、「部」及び「%」はそれぞれ重量基準である。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Unless otherwise specified, "parts" and "%" are based on weight.
原料として以下のものを使用した。
1.ポリカーボネート樹脂(A)
ビスフェノールAと塩化カルボニルとから合成されたポリカーボネート樹脂
カリバー200−80
(商品名、住化スタイロンポリカーボネート(株)製、「カリバー」はスタイロン ユーロップ ゲーエムベーハーの登録商標、粘度平均分子量:15000、以下「PC」という)
The following materials were used as raw materials.
1. 1. Polycarbonate resin (A)
Polycarbonate resin Caliber 200-80 synthesized from bisphenol A and carbonyl chloride
(Product name, manufactured by Sumika Stylon Polycarbonate Co., Ltd., "Calibre" is a registered trademark of Stylon Europ Gembeher, viscosity average molecular weight: 15,000, hereinafter referred to as "PC")
2.ポリアルキレングリコール(B)
エチレングリコールユニットとプロピレングリコールユニットからなる変性グリコール
HO−(CH2CH2O)17(CH2CH(CH3)O)17−H
ユニルーブ50DE−25
(商品名、日油((株)製、重量平均分子量:1750、以下「化合物B」という)
2. 2. Polyalkylene glycol (B)
Modified glycol HO- (CH 2 CH 2 O) 17 (CH 2 CH (CH 3 ) O) 17- H consisting of ethylene glycol unit and propylene glycol unit
Unilube 50DE-25
(Product name, NOF Corporation, weight average molecular weight: 1750, hereinafter referred to as "Compound B")
3.亜リン酸エステル系化合物(C)
以下の式で表される、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイト
3. 3. Phosphite ester compound (C)
Tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite represented by the following formula
4.化合物(D)
以下の式で表される、3,9−ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシ)−2,4,8,10−テトラオキサ−3,9−ジホスファスピロ[5,5]ウンデカ
4. Compound (D)
3,9-bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) -2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro [5,5] represented by the following formula. Undeca
実施例1〜8及び比較例1〜3
前記各原料を、表1、表2に示す配合割合にて一括してタンブラーに投入し、10分間乾式混合した後、二軸押出機((株)日本製鋼所製、TEX30α)を用いて、溶融温度220℃にて溶融混練し、ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得た。
Examples 1-8 and Comparative Examples 1-3
Each of the above raw materials was put into a tumbler at the blending ratios shown in Tables 1 and 2, and after drying and mixing for 10 minutes, a twin-screw extruder (manufactured by Japan Steel Works, Ltd., TEX30α) was used. Melt kneading was performed at a melting temperature of 220 ° C. to obtain pellets of a polycarbonate resin composition.
得られたペレットを用い、以下の方法にしたがって、各評価用試験片を作製して評価に供した。その結果を表1、表2に示す。 Using the obtained pellets, each evaluation test piece was prepared according to the following method and used for evaluation. The results are shown in Tables 1 and 2.
(試験片の作製方法)
得られたペレットを120℃で4時間以上乾燥した後、射出成形機(ファナック(株)製、ROBOSHOT S2000i100A)を用い、成形温度360℃、金型温度80℃にて、JIS K 7139「プラスチック−試験片」にて規定の多目的試験片A型(長さ168mm×厚さ4mm)を作製した。この試験片の端面を切削し、切削端面について、樹脂板端面鏡面機(メガロテクニカ(株)製、プラビューティーPB−500)を用いて鏡面加工した。
(Method of preparing test piece)
After drying the obtained pellets at 120 ° C. for 4 hours or more, JIS K 7139 “Plastic-” was used at an injection molding machine (ROBOSHOT S2000i100A manufactured by FANUC Co., Ltd.) at a molding temperature of 360 ° C. and a mold temperature of 80 ° C. A specified multipurpose test piece A type (length 168 mm × thickness 4 mm) was prepared from “Test piece”. The end face of this test piece was cut, and the cut end face was mirror-finished using a resin plate end face mirror machine (Plastic Beauty PB-500, manufactured by Megaro Technica Co., Ltd.).
(積算透過率の評価方法)
分光光度計((株)日立製作所製、UH4150)に長光路測定付属装置を設置し、光源として50Wハロゲンランプを用いて、光源前マスク5.6mm×2.8mm、試料前マスク6.0mm×2.8mmを使用した状態で、波長380〜780nmの領域で1nm毎の、試験片の長さ168mm方向の分光透過率を測定した。測定した分光透過率を積算し、十の位を四捨五入することにより、各々の積算透過率を求めた。尚、積算透過率が30000以上を良好(表中、○で示す)、30000未満を不良(表中、×で示す)とした。
(Evaluation method of integrated transmittance)
A spectrophotometer (UH4150, manufactured by Hitachi, Ltd.) is equipped with a long-light path measurement accessory, and a 50 W halogen lamp is used as the light source. The light source front mask is 5.6 mm x 2.8 mm, and the sample front mask is 6.0 mm x. Using 2.8 mm, the spectral transmittance of the test piece in the length of 168 mm was measured for each 1 nm in the region of wavelength 380 to 780 nm. The measured spectral transmittances were integrated and the tens digit was rounded off to obtain each integrated transmittance. In addition, the integrated transmittance of 30,000 or more was regarded as good (indicated by ◯ in the table), and less than 30,000 was regarded as defective (indicated by x in the table).
(黄色度の評価方法)
前記積算透過率の評価方法において測定した分光透過率に基づき、標準光源D65を用い、10度視野にて各々の黄色度を求めた。尚、黄色度が20以下を良好(表中、○で示す)、20を超えると不良(表中、×で示す)とした。
(Evaluation method of yellowness)
Based on the spectral transmittance measured in the method for evaluating the integrated transmittance, the yellowness of each was determined in a 10-degree field of view using a standard light source D65. When the yellowness was 20 or less, it was considered good (indicated by ◯ in the table), and when it exceeded 20, it was considered defective (indicated by x in the table).
実施例1〜8のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂(A)に、一般式(1)で表される特定のポリアルキレングリコール(B)と、特定の亜リン酸エステル系化合物(C)と、必要に応じて化合物(D)が、各々特定の割合で配合されたものである。これらの実施例に係る該ポリカーボネート樹脂組成物から成形された試験片(車両ランプ用ライトガイド)は、積算透過率が高く黄色度が小さい。 The polycarbonate resin compositions of Examples 1 to 8 are composed of a polycarbonate resin (A), a specific polyalkylene glycol (B) represented by the general formula (1), and a specific phosphite ester compound (C). , If necessary, the compound (D) is blended in a specific ratio. The test pieces (light guides for vehicle lamps) molded from the polycarbonate resin composition according to these examples have high integrated transmittance and low yellowness.
このように、実施例1〜8のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂(A)が本来有する耐熱性が損なわれることがなく、可視領域での光線透過率が高く、しかも光線透過率の高温安定性にも優れている。そして、このようなポリカーボネート樹脂組成物から成形された試験片(車両ランプ用ライトガイド)は、成形温度360℃の高温で成形した場合でも黄色度が小さく色相に優れる。 As described above, the polycarbonate resin compositions of Examples 1 to 8 have high light transmittance in the visible region without impairing the inherent heat resistance of the polycarbonate resin (A), and the light transmittance is stable at high temperature. It is also excellent in sex. A test piece (light guide for a vehicle lamp) molded from such a polycarbonate resin composition has a small yellowness and an excellent hue even when molded at a high molding temperature of 360 ° C.
これに対して、比較例1のポリカーボネート樹脂組成物は、特定のポリアルキレングリコール(B)の量が少ない場合で、高温で成形した試験片は、積算透過率が低いものであった。 On the other hand, in the polycarbonate resin composition of Comparative Example 1, when the amount of the specific polyalkylene glycol (B) was small, the test piece molded at a high temperature had a low integrated transmittance.
比較例2のポリカーボネート樹脂組成物は、特定のポリアルキレングリコール(B)の量が多い場合であるが、高温で成形した試験片は、積算透過率が低く、かつ、黄色度が大きいものであった。 The polycarbonate resin composition of Comparative Example 2 is a case where the amount of the specific polyalkylene glycol (B) is large, but the test piece formed at a high temperature has a low integrated transmittance and a large yellowness. It was.
比較例3のポリカーボネート樹脂組成物は、特定のポリアルキレングリコール(B)を含まず、特定の亜リン酸エステル系化合物(C)と化合物(D)を併用するものの場合で、高温で成形した試験片は、積算透過率が低く、かつ、黄色度が大きいものであった。 The polycarbonate resin composition of Comparative Example 3 does not contain a specific polyalkylene glycol (B), and is a test in which a specific phosphite ester compound (C) and a compound (D) are used in combination, and is molded at a high temperature. One piece had a low integrated transmittance and a large yellowness.
以上のように、本発明における技術の例示として、実施の形態を説明した。そのために、詳細な説明を提供した。 As described above, an embodiment has been described as an example of the technique in the present invention. To that end, a detailed explanation was provided.
したがって、詳細な説明に記載された構成要素の中には、課題解決のために必須な構成要素だけでなく、上記技術を例示するために、課題解決のためには必須でない構成要素も含まれ得る。そのため、それらの必須ではない構成要素が詳細な説明に記載されていることをもって、直ちに、それらの必須ではない構成要素が必須であるとの認定をするべきではない。 Therefore, among the components described in the detailed description, not only the components essential for solving the problem but also the components not essential for solving the problem are included in order to illustrate the above technique. obtain. Therefore, the fact that those non-essential components are described in the detailed description should not immediately determine that those non-essential components are essential.
又、上述の実施の形態は、本発明における技術を例示するためのものであるから、特許請求の範囲又はその均等の範囲において種々の変更、置き換え、付加、省略などを行うことができる。 Further, since the above-described embodiment is for exemplifying the technique of the present invention, various changes, replacements, additions, omissions, etc. can be made within the scope of claims or the equivalent scope thereof.
本発明の車両ランプ用ライトガイドは、ヘッドランプ等の車両前照灯やフォグランプ等の補助前照灯、あるいはデイタイムランニングランプ等の各種車両用灯具近傍に備えられ、ポリカーボネート樹脂が本来有する耐熱性、機械的強度等の特性が損なわれることがなく、光線透過率が高く、しかも高温で成形加工した場合でも光線透過率に優れたものであり、工業的利用価値が極めて高い。 The light guide for vehicle lamps of the present invention is provided in the vicinity of various vehicle headlights such as headlamps, auxiliary headlights such as fog lamps, and daytime running lamps, and has inherent heat resistance of polycarbonate resin. The characteristics such as mechanical strength are not impaired, the light transmittance is high, and the light transmittance is excellent even when molded at a high temperature, and the industrial utility value is extremely high.
Claims (6)
一般式(1):
HO−(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H (4)
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
一般式(2):
General formula (1):
HO- (CH 2 CH 2 O) m (CH 2 CH (CH 3 ) O) n-H (4)
(In the equation, m and n independently indicate an integer of 3 to 60, and m + n indicates an integer of 8 to 90.)
General formula (2):
一般式(3):
一般式(4):
General formula (3):
General formula (4):
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019229211A JP6818120B2 (en) | 2019-12-19 | 2019-12-19 | Polycarbonate resin composition for vehicle light guide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019229211A JP6818120B2 (en) | 2019-12-19 | 2019-12-19 | Polycarbonate resin composition for vehicle light guide |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016096389A Division JP6648361B2 (en) | 2016-05-12 | 2016-05-12 | Light guide for vehicle lamp |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020050883A JP2020050883A (en) | 2020-04-02 |
JP6818120B2 true JP6818120B2 (en) | 2021-01-20 |
Family
ID=69995996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019229211A Active JP6818120B2 (en) | 2019-12-19 | 2019-12-19 | Polycarbonate resin composition for vehicle light guide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6818120B2 (en) |
-
2019
- 2019-12-19 JP JP2019229211A patent/JP6818120B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2020050883A (en) | 2020-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6987911B2 (en) | Method for manufacturing pellets of polycarbonate resin composition and molded products for optics | |
JP6401044B2 (en) | Light guide for vehicle lamp | |
JP6860462B2 (en) | Polycarbonate resin composition for optical parts and molded products made from it | |
JP2016020504A5 (en) | ||
JP6137516B2 (en) | Polycarbonate resin composition and optical molded article | |
JP6386343B2 (en) | Polycarbonate resin composition and optical molded article | |
JP2020125438A (en) | Aromatic polycarbonate resin composition and optical molded article | |
JP6795671B1 (en) | Aromatic Polycarbonate Resin Composition, Optical Molded Product and Method for Manufacturing Optical Molded Product | |
JP6818120B2 (en) | Polycarbonate resin composition for vehicle light guide | |
JP6522427B2 (en) | Optical polycarbonate resin composition and optical molded article comprising the same | |
JP6721428B2 (en) | Polycarbonate resin composition and optical molded article | |
JP6639594B2 (en) | Light guide for vehicle lamp | |
JP6648361B2 (en) | Light guide for vehicle lamp | |
JP2021120458A (en) | Aromatic polycarbonate resin composition and optical molding | |
JP2017082111A (en) | Polycarbonate resin composition for film insert molding | |
JP2020063450A (en) | Polycarbonate resin composition for vehicle light guide | |
JP6721427B2 (en) | Polycarbonate resin composition and optical molded article | |
JP2018119071A (en) | Light guide for vehicle lamp | |
JP2017226768A (en) | Polycarbonate resin composition and molded article for optical use |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191219 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200915 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201110 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201222 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201225 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6818120 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |