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JP6813499B2 - Cleaning agent composition, rinsing agent composition and cleaning method - Google Patents

Cleaning agent composition, rinsing agent composition and cleaning method Download PDF

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JP6813499B2 JP2017556118A JP2017556118A JP6813499B2 JP 6813499 B2 JP6813499 B2 JP 6813499B2 JP 2017556118 A JP2017556118 A JP 2017556118A JP 2017556118 A JP2017556118 A JP 2017556118A JP 6813499 B2 JP6813499 B2 JP 6813499B2
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Description

本発明は、新規な洗浄剤組成物、新規なリンス剤組成物、及び新規な洗浄方法に関するものである。 The present invention relates to a novel cleaning agent composition, a novel rinsing agent composition, and a novel cleaning method.

精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜き油、熱処理油、防錆油、潤滑油等、グリース類、あるいはワックス類等の汚れは最終的には除去する必要があり、溶剤による除去が一般的に行われている。また、電気電子部品のハンダ付け時に使用されるフラックス類、基板製造時に使用されるスクリーンに付着したインキあるいはペースト類、又は樹脂吐出装置のミキシングヘッドに付着した樹脂類等も同じく、溶剤による除去が一般的に行われている。 Various processing oils used when processing precision machine parts, optical machine parts, etc., such as cutting oil, pressing oil, drawing oil, heat treatment oil, rust preventive oil, lubricating oil, greases, waxes, etc. The dirt needs to be finally removed, which is commonly done with a solvent. In addition, fluxes used when soldering electrical and electronic parts, inks or pastes attached to screens used during substrate manufacturing, and resins attached to the mixing head of resin ejection devices can also be removed with a solvent. It is commonly done.

これらの洗浄、除去には、不燃性で毒性が低く、優れた溶解性を示す等、多くの特徴を有することから、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下CFC113という)やCFC113とアルコールなどを混合した溶剤で洗浄していた。しかしながら、CFC113はオゾン層破壊等の地球環境汚染問題が指摘され、日本では1995年末にその生産が全廃された。このCFC113の代替品として、3,3−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパンと1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパンの混合物(以下HCFC225という)や1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下HCFC141bという)等のハイドロクロロフルオロカーボンが提案されているが、これらについても僅かにオゾン層破壊能があるために日本では2020年にその使用が禁止される予定である。 These cleaning and removal have many characteristics such as nonflammability, low toxicity, and excellent solubility. Therefore, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as "trifluoroethane") It was washed with a solvent in which CFC113) or CFC113 and alcohol were mixed. However, the problem of global environmental pollution such as ozone layer depletion was pointed out for CFC113, and its production was completely abolished in Japan at the end of 1995. As an alternative to this CFC113, a mixture of 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane and 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (hereinafter). Hydrochlorofluorocarbons such as HCFC225) and 1,1-dichloro-1-fluoroethane (hereinafter referred to as HCFC141b) have been proposed, but since they also have a slight ozone depleting ability, they will be released in Japan in 2020. Its use will be banned.

近年では塩素原子を全く含まないハイドロフルオロカーボン類(以下HFCという)やハイドロフルオロエーテル類(以下HFEという)等のオゾン層破壊能が全くなく、不燃性のフッ素系溶剤が提案されているが、塩素原子を含まないために溶解能が低く単独では洗浄剤として使用できず、特許文献1〜3にはHFCやHFEに高沸点溶剤を添加した洗浄剤で洗浄した後、リンス剤としてHFCやHFEを利用した技術が開示されている。 In recent years, nonflammable fluorine-based solvents such as hydrofluorocarbons (hereinafter referred to as HFCs) and hydrofluoroethers (hereinafter referred to as HFEs) that do not contain chlorine atoms and have no ozone depleting ability have been proposed. Since it does not contain atoms, it has low dissolving ability and cannot be used alone as a cleaning agent. Patent Documents 1 to 3 describe HFC and HFE as a rinsing agent after cleaning with a cleaning agent in which a high boiling solvent is added to HFC and HFE. The technology used is disclosed.

さらに、分子内に二重結合を有することで一般的に大気中のOHラジカルとの反応性が大きいため、オゾン破壊係数(ODP)や地球温暖化係数(GWP)が小さく、かつ、塩素原子含むことで油溶解性を示すフルオロプロペン類を利用した技術が特許文献4、特許文献5に開示されている。 Furthermore, since it has a double bond in the molecule, it generally has high reactivity with OH radicals in the atmosphere, so that the ozone depletion potential (ODP) and global warming potential (GWP) are small and it contains chlorine atoms. Patent Document 4 and Patent Document 5 disclose techniques using fluoropropens that are oil-soluble.

特開平10−36894号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-36894 特開平10−192797号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-192977 特許4267911号公報Japanese Patent No. 4267911 特開平2−221388号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2-221388 特許5653357号公報Japanese Patent No. 5563357

しかしながら、特許文献1〜3の技術ではHFC類やHFE類のGWPが大きいため、地球温暖化防止の観点から、法的な規制に基づきその使用が制限される可能性が高い。 However, since the GWP of HFCs and HFEs is large in the techniques of Patent Documents 1 to 3, there is a high possibility that their use will be restricted based on legal regulations from the viewpoint of preventing global warming.

特許文献4,5の技術は、フルオロプロペン類が鉱物油を主成分とするマシン油や切削油などの比較的洗浄しやすい加工油洗浄に適している。一方、高温、高圧条件下で使用される加工条件の厳しいプレス油等に対しては、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含むため洗浄性にさらなる課題を有している。 The techniques of Patent Documents 4 and 5 are suitable for cleaning processing oils such as machine oils and cutting oils in which fluoropropenes are mainly composed of mineral oils, which are relatively easy to clean. On the other hand, press oils and the like, which are used under high temperature and high pressure conditions and have severe processing conditions, have a further problem in detergency because they contain a large amount of poorly soluble components such as oily agents and extreme pressure additives.

以上のごとく、CFC113の代替品として、これまで提案されてきた洗浄剤は、オゾン破壊係数(ODP)や地球温暖化係数(GWP)が小さいことと、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む加工油に対する洗浄性に優れることの両立は実現されていなかった。 As described above, the cleaning agents proposed so far as alternatives to CFC113 have a small ozone depletion potential (ODP) and global warming potential (GWP), and are sparingly soluble in oily agents and extreme pressure additives. It has not been possible to achieve both excellent detergency for processing oils containing a large amount of components.

そこで、本発明は、難溶性成分を多く含む加工油、フラックス類、インキ、ペースト類又は樹脂等、中でも特に加工油に対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少ない洗浄剤およびリンス剤とその洗浄剤および/またはリンス剤に適した洗浄方法を提供することを課題とする。 Therefore, the present invention exhibits high detergency especially for processing oils, fluxes, inks, pastes, resins, etc. containing a large amount of sparingly soluble components, and may cause ozone layer depletion and global warming. It is an object of the present invention to provide a small amount of cleaning agent and rinsing agent and a cleaning method suitable for the cleaning agent and / or rinsing agent.

さらに本発明は、水溶性成分を多く含む加工油、フラックス類、インキ、ペースト類又は樹脂等、中でも特に水溶性加工油等の水溶性成分を多く含む汚れに対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少ない洗浄剤およびリンス剤とその洗浄剤および/またはリンス剤に適した洗浄方法を提供することも課題とする。 Further, the present invention exhibits high detergency against stains containing a large amount of water-soluble components such as processing oils, fluxes, inks, pastes or resins containing a large amount of water-soluble components, and particularly stains containing a large amount of water-soluble components such as water-soluble processing oils. It is also an object to provide a cleaning agent and a rinsing agent having less risk of ozone layer depletion and global warming, and a cleaning method suitable for the cleaning agent and / or the rinsing agent.

本発明者らは、上記課題を達成するため、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、並びに1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類よりなる群から選ばれる1種以上の化合物(以下「成分(b)」とも記載する。)が有する、蒸発抑制効果(すなわち(A)下記一般式(1)に示すフルオロプロペン化合物の蒸発を抑制する効果)および優れた汚れ溶解特性を生かし、低引火性である洗浄剤を見出すべく鋭意検討した。In order to achieve the above problems, the present inventors have an organic compound having an ether bond and / or an ester bond having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C. Evaporation suppression possessed by one or more compounds selected from the group consisting of hydrocarbons of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa (hereinafter, also referred to as “component (b)”). Taking advantage of the effect (that is, (A) the effect of suppressing the evaporation of the fluoropropen compound represented by the following general formula (1)) and the excellent stain dissolving property, a diligent study was conducted to find a cleaning agent having low flammability.

その結果、蒸発速度の異なる(A)下記一般式(1)に示すフルオロプロペン化合物(以下「成分(A)」とも記載する。)と成分(b)とを併用することにより、成分(A)の優れた乾燥特性を保持したまま、汚れに対する洗浄力を改善でき、難溶性成分を多く含む加工油に対する高い洗浄効果のあることを見出した。 As a result, by using the fluoropropene compound (hereinafter, also referred to as "component (A)") represented by the following general formula (1) and the component (b) having different evaporation rates, the component (A) It was found that the detergency against dirt can be improved while maintaining the excellent drying characteristics of the above, and that it has a high detergency effect on the processing oil containing a large amount of sparingly soluble components.

さらに、成分(b)として、脂肪酸エステル(b1)を使用した場合、成分(b)と20℃における蒸気圧が1.33×103Pa以上のアルコール類、ケトン類、エステル類および炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物(C)とを併用した場合、又は脂肪酸エステル類(b1)とグリコールエーテル類、グリコールエーテルアセテート類、ヒドロキシカルボン酸エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物(b´)とを併用した場合に、より高い洗浄効果が得られることを見出した。Further, when the fatty acid ester (b1) is used as the component (b), alcohols, ketones, esters and hydrocarbons having a vapor pressure of 1.33 × 10 3 Pa or more at 20 ° C. with the component (b). When used in combination with one or more compounds (C) selected from the group consisting of, or from the group consisting of fatty acid esters (b1) and glycol ethers, glycol ether acetates, hydroxycarboxylic acid esters, and hydrocarbons. It has been found that a higher cleaning effect can be obtained when used in combination with one or more selected compounds (b').

また本発明者らは、上記課題を達成するため、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール類(b2)が有する、蒸発抑制効果および優れた汚れ溶解特性を生かし、低引火性である洗浄剤を見出すべく鋭意検討した。Further, in order to achieve the above-mentioned problems, the present inventors suppress evaporation of polyhydric alcohols (b2) having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C. Taking advantage of its effectiveness and excellent stain-dissolving properties, we diligently studied to find a cleaning agent with low flammability.

その結果、蒸発速度の異なる成分(A)と多価アルコール類(b2)とを併用することにより、成分(A)の優れた乾燥特性を保持したまま、汚れに対する洗浄力を改善でき、水溶性成分を多く含む加工油に対する高い洗浄効果のあることを見出した。 As a result, by using the component (A) having a different evaporation rate and the polyhydric alcohol (b2) in combination, the detergency against stains can be improved while maintaining the excellent drying characteristics of the component (A), and the water solubility can be improved. It was found that it has a high cleaning effect on processing oils containing a large amount of components.

また、後述する本発明の洗浄剤組成物と該洗浄剤組成物を加熱することによって発生する洗浄剤組成物の蒸気および凝縮液または本発明のリンス剤組成物を利用して、リンスおよび/または蒸気洗浄することで、高い洗浄効果の得られる洗浄方法を見出した。 In addition, the cleaning agent composition of the present invention described later and the steam and condensate of the cleaning agent composition generated by heating the cleaning agent composition or the rinsing agent composition of the present invention are used for rinsing and / or We have found a cleaning method that can obtain a high cleaning effect by steam cleaning.

以上の知見に基づき、本発明者らは本発明を完成させた。 Based on the above findings, the present inventors have completed the present invention.

すなわち本発明は以下のとおりである。 That is, the present invention is as follows.

[1]
(A)下記一般式(1)に示すフルオロプロペン化合物と、(B)20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類、並びに20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物と、を含有する洗浄剤組成物。
[1]
(A) Fluoropropene compound represented by the following general formula (1) and (B) ether bond and / or ester bond having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C. Organic compounds having an ester pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C., and vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 × 10 −2 Pa or more 1 A cleaning agent composition containing one or more compounds selected from the group consisting of polyhydric alcohol compounds of less than .33 × 10 3 Pa.

3(6-a-b)aClb (1)
(式中、aは1〜5の整数であり、bは1〜3の整数であり、ただし、a+bは2〜6の整数である。)
[2]
前記化合物(A)の沸点が35℃以上60℃以下である、前記[1]に記載の洗浄剤組成物。
C 3 H (6-ab) Fa Cl b (1)
(In the equation, a is an integer of 1 to 5, b is an integer of 1 to 3, but a + b is an integer of 2 to 6.)
[2]
The cleaning composition according to the above [1], wherein the compound (A) has a boiling point of 35 ° C. or higher and 60 ° C. or lower.

[3]
前記化合物(B)の含有量が前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して20質量部以上80質量部以下である、前記[1]または[2]に記載の洗浄剤組成物。
[3]
In the above [1] or [2], the content of the compound (B) is 20 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B). The cleaning agent composition described.

[4]
さらに(C)20℃における蒸気圧が1.33×103Pa以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記[1]〜[3]のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
[4]
Further, (C) contains one or more compounds selected from the group consisting of alcohols, ketones, esters, and hydrocarbons having a vapor pressure of 1.33 × 10 3 Pa or more at 20 ° C. [1]. The cleaning agent composition according to any one of [3].

[5]
前記化合物(C)を、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して1質量部以上50質量部以下含有する、前記[4]に記載の洗浄剤組成物。
[5]
The cleaning composition according to the above [4], which contains the compound (C) in an amount of 1 part by mass or more and 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B). ..

[6]
前記化合物(A)として下記一般式(2)に示すフルオロプロペン化合物を含有する、前記[1]〜[5]のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
[6]
The cleaning composition according to any one of [1] to [5] above, which contains the fluoropropene compound represented by the following general formula (2) as the compound (A).

Figure 0006813499
Figure 0006813499

(式中、R1、R2、R3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、R1、R2、R3の何れか1つは塩素である。)
[7]
前記化合物(A)としてHCFO−1233zd(Z)、HCFO−1223za及びCFO−1214yaよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記[6]に記載の洗浄剤組成物。
(In the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are hydrogen, fluorine, or chlorine, respectively. However, any one of R 1 , R 2 , and R 3 is chlorine.)
[7]
The cleaning composition according to the above [6], which contains one or more compounds selected as the compound (A) from the group consisting of HCFO-1233zd (Z), HCFO-1223za and CFO-1214ya.

[8]
前記化合物(B)として、脂肪酸エステル類(b1)、多価アルコール類(b2)、グリコールエーテル類(b3)、及び炭化水素類(b4)よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む前記[1]〜[7]のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
[8]
The compound (B) includes one or more compounds selected from the group consisting of fatty acid esters (b1), polyhydric alcohols (b2), glycol ethers (b3), and hydrocarbons (b4). 1] The cleaning agent composition according to any one of [7].

[9]
前記化合物(B)として前記脂肪酸エステル類(b1)を含む前記[8]に記載の洗浄剤組成物。
[9]
The cleaning composition according to the above [8], which comprises the fatty acid esters (b1) as the compound (B).

[10]
前記化合物(B)として前記多価アルコール類(b2)を含む前記[8]に記載の洗浄剤組成物。
[10]
The cleaning composition according to the above [8], which comprises the polyhydric alcohols (b2) as the compound (B).

[11]
前記化合物(B)として前記グリコールエーテル類(b3)を含む前記[8]に記載の洗浄剤組成物。
[11]
The cleaning composition according to the above [8], which comprises the glycol ethers (b3) as the compound (B).

[12]
前記化合物(B)として前記炭化水素類(b4)を含む前記[8]に記載の洗浄剤組成物。
[12]
The cleaning composition according to the above [8], which comprises the hydrocarbons (b4) as the compound (B).

[13]
前記化合物(B)としてエステル結合を有する化合物(前記脂肪酸エステル類(b1)を除く。)(b5)をさらに含む前記[8]〜[12]のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
[13]
The cleaning composition according to any one of the above [8] to [12], further comprising a compound having an ester bond as the compound (B) (excluding the fatty acid esters (b1)) (b5).

[14]
前記化合物(B)として、
(b1)脂肪酸エステル類、並びに
(b´)グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(b3−1)、グリコールエーテルジアルキルエーテル類(b3−2)、炭化水素類(b4)、グリコールエーテルアセテート類(b5−1)、及びヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
から選ばれる化合物を含む、前記[1]〜[8]のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
組成物。
[14]
As the compound (B),
(B1) fatty acid esters, and (b') glycol ether monoalkyl ethers (b3-1), glycol ether dialkyl ethers (b3-2), hydrocarbons (b4), glycol ether acetates (b5-1) ), And the cleaning agent composition according to any one of [1] to [8] above, which comprises a compound selected from one or more compounds selected from the group consisting of hydroxycarboxylic acid esters (b5-2).
Composition.

[15]
前記脂肪酸エステル類(b1)として下記一般式(3)に示す脂肪酸エステルを含む、前記[14]に記載の洗浄剤組成物。
[15]
The cleaning composition according to the above [14], which comprises the fatty acid ester represented by the following general formula (3) as the fatty acid ester (b1).

Figure 0006813499
Figure 0006813499

(式中、R4は炭素数5〜15の炭化水素基であり、R5は炭素数1〜4の炭化水素基である。)
[16]
前記化合物(b´)として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、3−メチル−3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、前記[14]または[15]に記載の洗浄剤組成物。
(In the formula, R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms, and R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.)
[16]
Examples of the compound (b') include diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, and dipropylene glycol mono-n-butyl ether. [14] or [15] above, which comprises one or more compounds selected from the group consisting of 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, butyl lactate, decane, decene, dodecane, and dodecene. ] The cleaning agent composition according to.

[17]
前記化合物(B)として、前記脂肪酸エステル類(b1)と前記化合物(b´)との両成分を含む、前記[14]〜[16]のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
[17]
The cleaning composition according to any one of [14] to [16], which comprises both the fatty acid esters (b1) and the compound (b') as the compound (B).

[18]
(A)下記一般式(1)に示すフルオロプロペン化合物と、(B)20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類、並びに20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物(B)とを含有し、
前記化合物(B)の含有量が、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して0.01質量部以上2.0質量部以下である
リンス剤組成物。
[18]
(A) Fluoropropene compound represented by the following general formula (1) and (B) ether bond and / or ester bond having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C. Organic compounds having an ester pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C., and vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 × 10 −2 Pa or more 1 .33 × 10 Containing one or more compounds (B) selected from the group consisting of polyhydric alcohol compounds of less than 3 Pa,
A rinse agent composition in which the content of the compound (B) is 0.01 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B).

3(6-a-b)aClb (1)
(式中、aは1〜5の整数であり、bは1〜3の整数であり、ただし、a+bは2〜6の整数である。)
[19]
さらに(C)20℃における蒸気圧が1.33×103Pa以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記[18]に記載のリンス剤組成物。
C 3 H (6-ab) Fa Cl b (1)
(In the equation, a is an integer of 1 to 5, b is an integer of 1 to 3, but a + b is an integer of 2 to 6.)
[19]
Further, (C) contains one or more compounds selected from the group consisting of alcohols, ketones, esters, and hydrocarbons having a vapor pressure of 1.33 × 10 3 Pa or more at 20 ° C. [18]. The rinse agent composition according to.

[20]
前記化合物(C)を、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して0.01質量部以上20質量部以下含有する、前記[19]に記載のリンス剤組成物。
[20]
The rinsing agent according to the above [19], which contains the compound (C) in an amount of 0.01 part by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B). Composition.

[21]
前記化合物(A)として下記一般式(2)に示すフルオロプロペン化合物を含有する、前記[18]〜[20]のいずれかに記載のリンス剤組成物。
[21]
The rinse agent composition according to any one of [18] to [20] above, which contains the fluoropropene compound represented by the following general formula (2) as the compound (A).

Figure 0006813499
Figure 0006813499

(式中、R1、R2、R3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、R1、R2、R3の何れか1つは塩素である。)
[22]
前記化合物(A)としてHCFO−1233zd(Z)、HCFO−1223za及びCFO−1214yaよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記[21]に記載のリンス剤組成物。
(In the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are hydrogen, fluorine, or chlorine, respectively. However, any one of R 1 , R 2 , and R 3 is chlorine.)
[22]
The rinse agent composition according to the above [21], which contains one or more compounds selected from the group consisting of HCFO-1233zd (Z), HCFO-1223za and CFO-1214ya as the compound (A).

[23]
前記化合物(B)として、脂肪酸エステル類(b1)、多価アルコール類(b2)、グリコールエーテル類(b3)、及び炭化水素類(b4)よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む前記[18]〜[22]のいずれかに記載のリンス剤組成物。
[23]
The compound (B) includes one or more compounds selected from the group consisting of fatty acid esters (b1), polyhydric alcohols (b2), glycol ethers (b3), and hydrocarbons (b4). 18] The rinse agent composition according to any one of [22].

[24]
前記化合物(B)としてエステル結合を有する化合物(前記脂肪酸エステル類(b1)を除く。)(b5)をさらに含む前記[23]に記載の洗浄剤組成物。
[24]
The cleaning composition according to the above [23], further comprising a compound having an ester bond as the compound (B) (excluding the fatty acid esters (b1)) (b5).

[25]
前記化合物(B)として、
(b1)脂肪酸エステル類、並びに
(b´)グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(3−1)、グリコールエーテルジアルキルエーテル類(3−2)、炭化水素類(b4)、グリコールエーテルアセテート類(b5−1)、及びヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
から選ばれる化合物を含む、前記[18]〜[23]のいずれかに記載のリンス剤組成物。
[25]
As the compound (B),
(B1) fatty acid esters, and (b') glycol ether monoalkyl ethers (3-1), glycol ether dialkyl ethers (3-2), hydrocarbons (b4), glycol ether acetates (b5-1) ), And the rinse agent composition according to any one of [18] to [23] above, which comprises a compound selected from one or more compounds selected from the group consisting of hydroxycarboxylic acid esters (b5-2).

[26]
前記脂肪酸エステル類(b1)として、下記一般式(3)に示す脂肪酸エステルを含む、前記[25]に記載のリンス剤組成物。
[26]
The rinse agent composition according to the above [25], which comprises the fatty acid ester represented by the following general formula (3) as the fatty acid ester (b1).

Figure 0006813499
Figure 0006813499

(式中、R4は炭素数5〜15の炭化水素基であり、R5は炭素数1〜4の炭化水素基である。)
[27]
前記化合物(b´)として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、3−メチル−3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、前記[25]または[26]に記載のリンス剤組成物。
(In the formula, R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms, and R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.)
[27]
Examples of the compound (b') include diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, and dipropylene glycol mono-n-butyl ether. [25] or [26] above, which comprises one or more compounds selected from the group consisting of 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, butyl lactate, decane, decene, dodecane, and dodecene. ] The rinse agent composition according to.

[28]
前記化合物(B)として、前記脂肪酸エステル類(b1)と前記化合物(b´)との両成分を含む、前記[25]〜[27]のいずれかに記載のリンス剤組成物。
[28]
The rinse agent composition according to any one of [25] to [27], which comprises both the fatty acid esters (b1) and the compound (b') as the compound (B).

[29]
前記[1]〜[17]のいずれかに記載の洗浄剤組成物で、汚れが付着した被洗浄物を洗浄する工程(1)を含む洗浄方法。
[29]
A cleaning method comprising the step (1) of cleaning a dirty object to be cleaned with the cleaning agent composition according to any one of [1] to [17].

[30]
上記洗浄剤組成物の蒸気および/またはその蒸気の凝縮液を利用して、前記工程(1)を経た前記被洗浄物をリンスおよび/または蒸気洗浄する工程(2)をさらに含む、前記[29]に記載の洗浄方法。
[30]
The step (2) of rinsing and / or steam-cleaning the object to be cleaned which has undergone the step (1) using the vapor of the cleaning agent composition and / or a condensate of the vapor is further included in the above [29]. ] The cleaning method described in.

[31]
前記工程(2)において、リンス剤として前記[18]〜[28]のいずれかに記載のリンス剤組成物を使用する前記[30]に記載の洗浄方法。
[31]
The cleaning method according to [30], wherein in the step (2), the rinse agent composition according to any one of [18] to [28] is used as the rinse agent.

本発明によれば、優れた洗浄効果を発揮する洗浄剤組成物、および/またはリンス剤組成物を提供できる。特に、難溶性成分を多く含む加工油に対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少なく洗浄性に優れる洗浄剤組成物およびリンス剤組成物とその洗浄剤組成物および/またはリンス剤組成物に適した洗浄方法を提供できる。さらに、水溶性加工油等の水溶性成分を多く含む汚れに対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少なく洗浄性に優れる洗浄剤組成物およびリンス剤組成物とその洗浄剤組成物および/またはリンス剤組成物に適した洗浄方法も提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a cleaning agent composition and / or a rinsing agent composition that exerts an excellent cleaning effect. In particular, a cleaning agent composition, a rinsing agent composition, and a cleaning agent composition thereof, which exhibit high detergency for processing oils containing a large amount of sparingly soluble components and have excellent detergency with less risk of ozone layer depletion and global warming. And / or a cleaning method suitable for the rinse composition can be provided. Further, a cleaning agent composition and a rinsing agent composition which show high detergency against stains containing a large amount of water-soluble components such as water-soluble processing oil, and have excellent detergency with less risk of ozone layer depletion and global warming. A cleaning method suitable for the cleaning agent composition and / or the rinsing agent composition can also be provided.

以下、本発明を実施するための形態(以下、単に「本実施形態」という。)について、詳細に説明する。以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。そして、本発明は、その要旨の範囲内で適宜に変形して実施できる。 Hereinafter, a mode for carrying out the present invention (hereinafter, simply referred to as “the present embodiment”) will be described in detail. The following embodiments are examples for explaining the present invention, and are not intended to limit the present invention to the following contents. The present invention can be appropriately modified and implemented within the scope of the gist thereof.

本明細書において、洗浄とは被洗浄物に付着している汚れを次工程に影響のないレベルまで除去することである。また、リンスとは洗浄後、被洗浄物に付着している汚れ成分を含む洗浄剤を汚れ成分の含まれない溶剤に置換することである。また、シャワーリンスとは洗浄後、単独あるいは複数の吐出口から液状または霧状の溶剤を吐出して被洗浄物に当て、被洗浄物に付着している洗浄剤を溶剤に置換することである。さらに、蒸気洗浄とは被洗浄物表面にわずかに残留する汚れ成分を、被洗浄物と蒸気との温度差によって被洗浄物表面で凝縮する液体で除去することである。 In the present specification, cleaning means removing dirt adhering to an object to be cleaned to a level that does not affect the next step. Further, rinsing is to replace the cleaning agent containing a stain component adhering to the object to be cleaned with a solvent containing no stain component after cleaning. In addition, shower rinsing is to discharge a liquid or mist-like solvent from one or more discharge ports after cleaning and apply it to the object to be cleaned to replace the cleaning agent adhering to the object to be cleaned with the solvent. .. Further, steam cleaning is to remove a small amount of dirt components remaining on the surface of the object to be cleaned with a liquid that condenses on the surface of the object to be cleaned due to the temperature difference between the object to be cleaned and steam.

本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物は、(A)下記一般式(1)に示すフルオロプロペン化合物(成分(A))と(B)20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類、並びに20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物(以下「成分(B)」と記載する場合もある。)とを含有する。The cleaning agent composition and the rinsing agent composition of the present embodiment have (A) a fluoropropene compound (component (A)) represented by the following general formula (1) and (B) a vapor pressure of 1.33 × 10 at 20 ° C. -2 Pa or more and 1.33 x 10 3 Pa or more and organic compounds having ether bonds and / or ester bonds, vapor pressure at 20 ° C is 1.33 x 10 -2 Pa or more and 1.33 x 10 less than 3 Pa hydrocarbons One or more compounds selected from the group consisting of hydrogens and polyhydric alcohols having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C (hereinafter, “component (B)”). It may be described as).

3(6-a-b)aClb (1)
(式中、aは1〜5の整数であり、bは1〜3の整数であり、ただし、a+bは2〜6の整数である。)
これらの成分について説明する。
C 3 H (6-ab) Fa Cl b (1)
(In the equation, a is an integer of 1 to 5, b is an integer of 1 to 3, but a + b is an integer of 2 to 6.)
These components will be described.

[成分(A)]
前記成分(A)は、炭素数が3であり、分子内に二重結合を含む炭化水素類の水素原子の一部または全てがフッ素原子あるいは塩素原子に置換された化合物であり、下記一般式(1)に示すフルオロプロペン化合物であれば特に種類を問わない。
[Component (A)]
The component (A) is a compound having 3 carbon atoms and having a part or all of hydrogen atoms of hydrocarbons containing a double bond in the molecule substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, and has the following general formula. Any type of fluoropropene compound shown in (1) may be used.

3(6-a-b)aClb (1)
(式中、aは1〜5の整数であり、bは1〜3の整数であり、ただし、a+bは2〜6の整数である。)中でも、優れた洗浄効果を発揮するためには、aが2〜5の整数、bが1〜2の整数、a+bが3〜6の整数であることが好ましい。以下に成分(A)を例示する。
C 3 H (6-ab) Fa Cl b (1)
(In the formula, a is an integer of 1 to 5, b is an integer of 1 to 3, but a + b is an integer of 2 to 6.) Among them, in order to exhibit an excellent cleaning effect, It is preferable that a is an integer of 2 to 5, b is an integer of 1 to 2, and a + b is an integer of 3 to 6. The component (A) is illustrated below.

具体的なフルオロプロペン化合物としては、分子内に水素を含まないクロロフルオロプロペンや分子内に水素を含むヒドロクロロフルオロプロペンを挙げることができる。 Specific examples of the fluoropropene compound include chlorofluoropropene which does not contain hydrogen in the molecule and hydrochlorofluoropropene which contains hydrogen in the molecule.

クロロフルオロプロペン(CFO)の具体例としては、
CFO−1214ya(CF3−CF=CCl2)、
CFO−1214xb(CF3−CF=CClF)のE体およびZ体、
CFO−1215yb(CF3−CCl=CClF)のE体およびZ体、
CFO−1215xc(CF3−CCl=CF2)、
等を挙げることができる。
Specific examples of chlorofluoropropene (CFO) include
CFO-1214ya (CF 3 -CF = CCl 2 ),
E-form and Z-form of CFO-1214xb (CF 3 -CF = CClF),
CFO-1215yb (CF 3- CCl = CClF) E-form and Z-form,
CFO-1215xc (CF 3 -CCl = CF 2 ),
And so on.

ヒドロクロロフルオロプロペン(HCFO)の具体例としては、
HCFO−1223xd(CF3−CCl=CHCl)のE体およびZ体、
HCFO−1223zb(CClF2−CH=CClF)のE体およびZ体、
HCFO−1223yd(CClF2−CF=CHCl)のE体およびZ体、
HCFO−1223zc(CCl2F−CH=CF2)、
HCFO−1223za(CF3−CH=CCl2)、
HCFO−1232xf(CClF2−CCl=CH2)、
HCFO−1232yf(CCl2F−CF=CH2)、
HCFO−1233xf(CF3−CCl=CH2)、
HCFO−1233zd(CF3−CH=CHCl)のE体およびZ体、
HCFO−1241yd(CH3−CF=CHCl)のE体およびZ体、
等を挙げることができる。
Specific examples of hydrochlorofluoropropene (HCFO) include
E-form and Z-form of HCFO-1223xd (CF 3 -CCl = CHCl),
E-form and Z-form of HCFO-1223zb (CCLF 2- CH = CClF),
E-form and Z-form of HCFO-1223yd (CCLF 2 -CF = CHCl),
HCFO-1223zc (CCl 2 F-CH = CF 2 ),
HCFO-1223za (CF 3- CH = CCl 2 ),
HCFO-1232xf (CCLF 2 -CCl = CH 2 ),
HCFO-1232yf (CCl 2 F-CF = CH 2 ),
HCFO-1233xf (CF 3- CCl = CH 2 ),
E-form and Z-form of HCFO-1233zd (CF 3- CH = CHCl),
E-form and Z-form of HCFO-1241yd (CH 3 -CF = CHCl),
And so on.

本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物においては、成分(A)は、1種類のフルオロプロペン化合物を用いることも、2種類以上のフルオロプロペン化合物を組み合わせて用いることもできる。その中でも、蒸気洗浄剤として使用する上では、乾燥性と蒸発消耗量とのバランスを考慮すると、沸点(特に断りのない限り、通常は1気圧での沸点である。)が30℃以上70℃以下である成分(A)を使用することが好ましく、さらに沸点が35℃以上60℃以下である成分(A)を使用することが好ましく、特に沸点が40℃以上60℃以下である成分(A)を使用することが好ましい。 In the cleaning agent composition and the rinsing agent composition of the present embodiment, the component (A) may be one kind of fluoropropene compound or a combination of two or more kinds of fluoropropene compounds. Among them, when used as a steam cleaning agent, the boiling point (usually the boiling point at 1 atm) is 30 ° C. or higher and 70 ° C. in consideration of the balance between drying property and evaporation consumption. It is preferable to use the following component (A), and further preferably the component (A) having a boiling point of 35 ° C. or higher and 60 ° C. or lower, particularly the component (A) having a boiling point of 40 ° C. or higher and 60 ° C. or lower. ) Is preferably used.

また、金属安定性に優れ、優れる洗浄効果が発揮されるという点で、成分(A)は、下記一般式(2)で示されるフルオロプロペン化合物であることが好ましい。 In addition, the component (A) is preferably a fluoropropene compound represented by the following general formula (2) in that it has excellent metal stability and exhibits an excellent cleaning effect.

Figure 0006813499
Figure 0006813499

(式中、R1、R2、R3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、R1、R2、R3の何れか1つは塩素である。)
前記一般式(2)で示されるフルオロプロペン化合物の中でも、R1は水素又は塩素であることが好ましく、R2は水素又はフッ素であることが好ましく、R3は水素又は塩素であることが好ましく、R1又はR3の何れかが塩素であることが好ましい。
(In the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are hydrogen, fluorine, or chlorine, respectively. However, any one of R 1 , R 2 , and R 3 is chlorine.)
Among the fluoropropene compounds represented by the general formula (2), R 1 is preferably hydrogen or chlorine, R 2 is preferably hydrogen or fluorine, and R 3 is preferably hydrogen or chlorine. , R 1 or R 3 is preferably chlorine.

前記一般式(2)で特定されるCFOやHCFOとして、具体的には、HCFO−1233zd(Z)、HCFO−1223za及びCFO−1214yaを挙げることができる。その中でも、より金属安定性に優れるHCFOが好ましく、さらにHCFO−1233zd(Z)が特に好ましい。 Specific examples of the CFO and HCFO specified by the general formula (2) include HCFO-1233zd (Z), HCFO-1223za and CFO-1214ya. Among them, HCFO having more excellent metal stability is preferable, and HCFO-1233zd (Z) is particularly preferable.

[成分(B)]
本実施形態の洗浄剤及びリンス剤においては、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール類、並びに20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類からなる群から選ばれる一種以上の化合物(B)(成分(B))を使用する。前記成分(B)は、前記有機化合物、および前記炭化水素類からなる群から選ばれる一種以上の化合物(以下「成分(b)」とも記載する。)であってもよく、前記多価アルコール類(以下「成分(b2)」とも記載する。)であってもよく、成分(b)および成分(b2)であってもよい。成分(B)の蒸気圧が、この範囲のときに、本実施形態に係る、リンス性および洗浄性に優れた洗浄剤組成物が得られる。蒸気圧の好ましい範囲は、20℃において6.66×10-2以上6.66×102Pa以下であり、より好ましくは1.33×10-1Pa以上1.33×102Pa以下である。以下、成分(B)を溶剤の種類ごとに例示する。
[Component (B)]
In the cleaning agent and rinsing agent of the present embodiment, an organic compound having an ether bond and / or an ester bond having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C., 20 ° C. Polyhydric alcohols having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa, and a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C. One or more compounds (B) (component (B)) selected from the group consisting of less than or less hydrocarbons are used. The component (B) may be one or more compounds selected from the group consisting of the organic compound and the hydrocarbons (hereinafter, also referred to as “component (b)”), and the polyhydric alcohols. (Hereinafter, it may also be referred to as “component (b2)”), and may be component (b) and component (b2). When the vapor pressure of the component (B) is in this range, the cleaning agent composition having excellent rinsability and detergency according to the present embodiment can be obtained. The preferred range of vapor pressure is 6.66 × 10 −2 or more and 6.66 × 10 2 Pa or less, more preferably 1.33 × 10 -1 Pa or more and 1.33 × 10 2 Pa or less at 20 ° C. is there. Hereinafter, the component (B) will be exemplified for each type of solvent.

成分(B)の比重は、成分(B)の、成分(A)との相溶性を向上させるために、併用する成分(A)の比重の±0.8の範囲に入ることが好ましく、さらに±0.7の範囲に入ることが好ましい。特に成分(A)の他成分との相溶性は温度依存性が高く、低温での相溶性を維持するためには、成分(A)の比重と併用する他成分の比重との差を小さくすることが重要である。 The specific gravity of the component (B) is preferably within the range of ± 0.8 of the specific gravity of the component (A) to be used in combination in order to improve the compatibility of the component (B) with the component (A). It is preferably in the range of ± 0.7. In particular, the compatibility of the component (A) with other components is highly temperature-dependent, and in order to maintain the compatibility at low temperatures, the difference between the specific gravity of the component (A) and the specific gravity of the other component used in combination is reduced. This is very important.

本実施形態の洗浄剤及びリンス剤に使用するエーテル結合を有する有機化合物とは、分子構造の中にエーテル結合(C−O−C)を1個以上含有する化合物であり、エステル結合を有する有機化合物とは、分子構造の中にエステル結合(−COO−)を1個以上含有する化合物である。したがって、成分(B)のうち、上記エーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物とは、エーテル結合、及びエステル結合の何れか一方、又は両方の結合を有する化合物である。 The organic compound having an ether bond used in the cleaning agent and the rinsing agent of the present embodiment is a compound containing one or more ether bonds (COC) in the molecular structure, and is an organic compound having an ester bond. A compound is a compound containing one or more ester bonds (-COO-) in its molecular structure. Therefore, among the component (B), the organic compound having an ether bond and / or an ester bond is a compound having one or both of an ether bond and an ester bond.

なお、以下に説明する成分(B)としては、洗浄効果をより向上できる脂肪酸エステル(b1)(以下「成分(b1)」とも記載する。)と、多価アルコール類(b2)(以下「成分(b2)」とも記載する。)と、特定の化合物群から選ばれる成分(b´)とを挙げることができる。 The component (B) described below includes a fatty acid ester (b1) (hereinafter, also referred to as “component (b1)”) capable of further improving the cleaning effect, and polyhydric alcohols (b2) (hereinafter, “component”). (B2) ”) and the component (b ′) selected from a specific compound group can be mentioned.

成分(b´)としては、エーテル結合を有する化合物として、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(以下「成分(b3−1)」とも記載する。)、およびグリコールエーテルジアルキルエーテル類(以下「成分(b3−2)」とも記載する。)(これらをまとめて「グリコールエーテル類(b3)」または「成分(b3)」とも記載する。)を挙げることができる。 As the component (b'), as a compound having an ether bond, glycol ether monoalkyl ethers (hereinafter, also referred to as "component (b3-1)") and glycol ether dialkyl ethers (hereinafter, "component (b3-)"). 2) ”(These may also be collectively referred to as“ glycol ethers (b3) ”or“ component (b3) ”).

また、成分(b´)としては、炭化水素類(b4)(以下「成分(b4)」とも記載する。)を挙げることができる。 Further, examples of the component (b') include hydrocarbons (b4) (hereinafter, also referred to as "component (b4)").

さらに、成分(b´)としては、エステル結合を有する化合物として、グリコールエーテルアセテート類(以下「成分(b5−1)」とも記載する。)、およびヒドロキシカルボン酸エステル類(以下「成分(b5−2)」とも記載する。)を挙げることができる。 Further, as the component (b'), as a compound having an ester bond, glycol ether acetates (hereinafter, also referred to as "component (b5-1)") and hydroxycarboxylic acid esters (hereinafter, "component (b5-)"). 2) ”is also described.)

なお、以下にも説明するが、前記成分(b1)、成分(b3−1)、成分(b3−2)、成分(b4)、成分(b5−1)、および成分(b5−2)は、それぞれ、単独で成分(b)として使用することができるし、用途に応じて、複数種類の各成分を混合して使用することもできる。次に、これらの成分について説明する。 As will be described below, the component (b1), the component (b3-1), the component (b3-2), the component (b4), the component (b5-1), and the component (b5-2) are Each of them can be used alone as the component (b), or a plurality of types of each component can be mixed and used depending on the intended use. Next, these components will be described.

<<エステル結合を有する化合物>>
エステル結合を有する化合物としては、脂肪酸エステルが挙げられる。
<< Compound with ester bond >>
Examples of the compound having an ester bond include fatty acid esters.

<成分(b1);脂肪酸エステル>
エステル結合を有する化合物の中でも、特に優れた洗浄効果を発揮するためには、成分(b)は、脂肪酸エステル(b1)(以下、単に成分(b1)とする場合もある。)を含むことが好ましく、その中でも、総炭素数が5〜20の飽和、又は不飽和脂肪酸アルキルエステルを含むことが好ましい。成分(b1)の中でも、特に、下記一般式(3)に示す脂肪酸エステルを含むことが好ましい。
<Component (b1); Fatty acid ester>
Among the compounds having an ester bond, the component (b) may contain a fatty acid ester (b1) (hereinafter, may be simply referred to as a component (b1)) in order to exhibit a particularly excellent cleaning effect. Among them, it is preferable to contain a saturated or unsaturated fatty acid alkyl ester having a total carbon number of 5 to 20. Among the components (b1), it is particularly preferable to contain the fatty acid ester represented by the following general formula (3).

Figure 0006813499
Figure 0006813499

(式中、R4は炭素数5〜15の炭化水素基であり、R5は炭素数1〜4の炭化水素基である。)
4は、炭素数5〜15の炭化水素基である。中でも、優れた洗浄効果を発揮するためには、炭素数5〜15の鎖式飽和炭化水素基、又は炭素数5〜15の鎖式不飽和炭化水素基であることが好ましい。中でも、炭素数6〜15のアルキル基、又は炭素数7〜15のアルケニル基であることが好ましく、炭素数7〜12のアルキル基、又は炭素数7〜12のアルケニル基であることがより好ましく、炭素数8〜12のアルキル基、又は炭素数10〜12のアルケニル基であることがさらに好ましい。
(In the formula, R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms, and R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.)
R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms. Above all, in order to exhibit an excellent cleaning effect, a chain-type saturated hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms or a chain-type unsaturated hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms is preferable. Among them, an alkyl group having 6 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 7 to 15 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 7 to 12 carbon atoms or an alkenyl group having 7 to 12 carbon atoms is more preferable. , An alkyl group having 8 to 12 carbon atoms or an alkenyl group having 10 to 12 carbon atoms is more preferable.

5は、炭素数1〜4の炭化水素基であり、たとえば炭素数1〜2の炭化水素基であり、炭素数1〜2のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが特に好ましい。これらが好ましい理由としては、洗浄装置等に使用されるパッキン類や被洗浄物に含まれるエラストマー材料への影響が小さいことが挙げられる。R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, for example, a hydrocarbon group having 1 to 2 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and preferably a methyl group. Especially preferable. The reason why these are preferable is that the influence on the packings used in the cleaning apparatus and the like and the elastomer material contained in the object to be cleaned is small.

一般式(3)で表される脂肪酸エステルの具体例としては、カプロン酸メチル、カプロン酸エチル、カプロン酸プロピル、カプロン酸ブチル、エナント酸メチル、エナント酸エチル、エナント酸プロピル、エナント酸ブチル、カプリル酸メチル、カプリル酸エチル、カプリル酸プロピル、カプリル酸ブチル、ぺラルゴン酸メチル、ぺラルゴン酸エチル、ペラルゴン酸プロピル、ペラルゴン酸ブチル、カプリン酸メチル、カプリン酸エチル、カプリン酸プロピル、カプリン酸ブチル、デセン酸メチル、デセン酸エチル、デセン酸プロピル、デセン酸ブチル、ウンデカン酸メチル、ウンデカン酸エチル、ウンデカン酸プロピル、ウンデカン酸ブチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸プロピル、ラウリン酸ブチル、ドデセン酸メチル、ドデセン酸エチル、ドデセン酸プロピル、ドデセン酸ブチル、トリデカン酸メチル、トリデカン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ペンタデカン酸メチル、ペンタデカン酸エチル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル等を挙げることができる。 Specific examples of the fatty acid ester represented by the general formula (3) include methyl caproate, ethyl caproate, propyl caproate, butyl caproate, methyl enanthate, ethyl enanthate, propyl enanthate, butyl enanthate, and capryl. Methyl acid, ethyl caprylate, propyl caprylate, butyl caprylate, methyl pelargonate, ethyl pelargonate, propyl pelargone, butyl pelargone, methyl caprate, ethyl caprate, propyl caprate, butyl caprate, decene Methyl acid, ethyl decenoate, propyl decenoate, butyl decenoate, methyl undecanoate, ethyl undecanoate, propyl undecanoate, butyl undecanoate, methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, butyl laurate, methyl dodecate , Ethyl dodecenoate, propyl dodecate, butyl dodecate, methyl tridecanoate, ethyl tridecanoate, methyl myristate, ethyl myristate, methyl pentadecanoate, ethyl pentadecanoate, methyl palmitate, ethyl palmitate and the like. ..

この中でも、特に油溶解性に優れ、比較的沸点の低い成分(b1)として、カプリン酸メチル、カプリン酸エチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、デセン酸メチル、デセン酸エチル、ドデセン酸メチル、トデセン酸エチル等が好ましく、より好ましくはカプリン酸メチル、ラウリン酸メチル、デセン酸メチル、ドデセン酸メチルであり、さらに融点の低いデセン酸メチル、ドデセン酸メチルが好ましい。なお、前記脂肪酸エステルは、1種類のものを使用することもできるし、2種類以上のものを組み合わせて使用することもできる。 Among these, as a component (b1) having particularly excellent oil solubility and a relatively low boiling point, methyl caprate, ethyl caprate, methyl laurate, ethyl laurate, methyl decenoate, ethyl decenoate, methyl dodecenoate, todecene Ethyl acid acid and the like are preferable, and methyl caprate, methyl laurate, methyl decenoate and methyl dodecenoate are preferable, and methyl decenoate and methyl dodecenoate having a lower melting point are preferable. As the fatty acid ester, one type may be used, or two or more types may be used in combination.

この脂肪酸エステル(b1)は、単独で成分(b)として使用することができるし、以下に詳述する成分(b´)と併用することもできる。また、成分(b1)は、以下に詳述する成分(b2)と併用することもでき、成分(b´)および成分(b2)と併用することもできる。 This fatty acid ester (b1) can be used alone as the component (b), or can be used in combination with the component (b') described in detail below. In addition, the component (b1) can be used in combination with the component (b2) described in detail below, or can be used in combination with the component (b') and the component (b2).

<成分(b2):多価アルコール類>
多価アルコール類(b2)は、1分子中に好ましくは2つの水酸基を有する。
<Ingredient (b2): Multivalent alcohols>
The polyhydric alcohols (b2) preferably have two hydroxyl groups in one molecule.

多価アルコール類(b2)の炭素数は、好ましくは4〜8、より好ましくは5〜7である。 The carbon number of the polyhydric alcohol (b2) is preferably 4 to 8, more preferably 5 to 7.

多価アルコール類(b2)1分子当たりの、水酸基が結合している複数の炭素原子に結合している炭素原子の数の合計値(たとえば、Ca3-CbH(OH)-Cc2−Cd2(OH)で表される多価アルコール類の場合、この値は((炭素原子Cbに結合している炭素原子の数)+(炭素原子Cdに結合している炭素原子の数)=2+1=)3である。炭素原子Ccの個数は重複して数えられる。)は、好ましくは3〜6、より好ましくは4〜5である。また、好ましくは、すべての水酸基は、2つまたは3つの炭素原子に結合した炭素原子に結合している。The total number of carbon atoms bonded to a plurality of carbon atoms to which a hydroxyl group is bonded per molecule of polyvalent alcohol (b2) (for example, C a H 3- C b H (OH) -C). c H 2- C d In the case of polyvalent alcohols represented by H 2 (OH), this value is ((the number of carbon atoms bonded to carbon atom C b ) + (bonded to carbon atom C d ). The number of carbon atoms) = 2 + 1 =) 3. The number of carbon atoms C c is counted in duplicate.) Is preferably 3 to 6, more preferably 4 to 5. Also, preferably, all hydroxyl groups are bonded to carbon atoms bonded to two or three carbon atoms.

また、多価アルコール類(b2)を構成する炭化水素は、好ましくは飽和炭化水素である。 The hydrocarbons constituting the polyhydric alcohols (b2) are preferably saturated hydrocarbons.

多価アルコール類(b2)の具体例としては、2,3−ブタンジオール、2−メチル−1,2−プロパンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、2,4−ジメチル−2,4−ペンタンジオール等を挙げることができる。中でも、3−メチル−1,3−ブタンジオール、および2−メチル−2,4−ペンタンジオールが好ましく、特に2−メチル−2,4−ペンタンジオールが好ましい。 Specific examples of the polyhydric alcohols (b2) include 2,3-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, and 2, , 4-Pentanediol, 1,2-hexanediol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 2,4-dimethyl-2,4-pentanediol and the like. Of these, 3-methyl-1,3-butanediol and 2-methyl-2,4-pentanediol are preferable, and 2-methyl-2,4-pentanediol is particularly preferable.

<<エーテル結合を有する化合物>>
エーテル結合を有する化合物としては、例えば、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))やグリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2))を挙げることができる。
<< Compound with ether bond >>
Examples of the compound having an ether bond include glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)) and glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)).

<成分(b3);グリコールエーテル類>
成分(B)として成分(b)を用いる場合、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))、又はグリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2))等は、単独で成分(b)として使用することができる。中でも、特に好ましくは、前記成分(b1)と併用することが好ましい。ただし、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。また、同じく、グリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2))の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。
<Component (b3); Glycol ethers>
When the component (b) is used as the component (B), the glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)), the glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)), etc. are used alone as the component (b). ) Can be used. Above all, it is particularly preferable to use it in combination with the component (b1). However, among the glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)), a single compound or a plurality of types of compounds can be used in combination. Similarly, among glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)), a single compound or a plurality of types of compounds can be used in combination.

(成分(b3−1);グリコールエーテルモノアルキルエーテル類)
グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))とは、2個の水酸基が2個の相異なる炭素原子に結合している脂肪族あるいは脂環式化合物において、該水酸基の1個の水素が炭化水素残基またはエーテル結合を含む炭化水素残基に置換されている化合物である。特に制限されるものではないが、炭素数が3〜14のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類が好ましい。
(Component (b3-1); Glycol ethers Monoalkyl ethers)
Glycol ethers Monoalkyl ethers (component (b3-1)) are aliphatic or alicyclic compounds in which two hydroxyl groups are bonded to two different carbon atoms, and one hydrogen of the hydroxyl group. Is a compound in which is substituted with a hydrocarbon residue or a hydrocarbon residue containing an ether bond. Although not particularly limited, glycol ethers and monoalkyl ethers having 3 to 14 carbon atoms are preferable.

グリコールエーテルモノアルキルエーテル類の具体例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブタノール等を挙げることができる。 Specific examples of glycol ether monoalkyl ethers include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono-i-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, and ethylene. Glycol mono-i-butyl ether, ethylene glycol mono-n-hexyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol mono-n-propyl ether, triethylene glycol mono-i-propyl ether, tri Ethylene glycol mono-n-butyl ether, triethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol Mono-i-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, propylene glycol mono-i-propyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, propylene glycol mono-i-butyl ether , Dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol mono-i-propyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol mono-i- Examples thereof include butyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutanol and the like.

さらに、3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブタノール等のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類は特に各種汚れに対して良好な洗浄性を有し、優れた洗浄効果の得られる化合物である。 Further, glycol ether monoalkyl ethers such as 3-methoxybutanol and 3-methyl-3-methoxybutanol are compounds which have particularly good detergency against various stains and can obtain an excellent detergency effect.

(成分(b3−1−1);親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類)
以上のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))の中でも、水溶性加工油等の水溶性の汚れの洗浄に好適な成分として、
要件(1);30℃において、60質量部のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類と40質量部の水とを混合した際、相分離が生じない
を満たす成分(以下、親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1−1))とする場合もある)が挙げられ、この成分(b3−1−1)は、好ましくは、
要件(2);30℃において、水と任意の割合で混合できる
を満たす。
(Component (b3-1-1); Hydrophilic glycol ethers Monoalkyl ethers)
Among the above glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)), as a component suitable for cleaning water-soluble stains such as water-soluble processing oils,
Requirement (1): A component that satisfies the condition that phase separation does not occur when 60 parts by mass of glycol ether monoalkyl ethers and 40 parts by mass of water are mixed at 30 ° C. (hereinafter, hydrophilic glycol ether monoalkyl ethers). (In some cases, it may be referred to as component (b3-1-1)), and this component (b3-1-1) is preferably used.
Requirement (2); Satisfies that it can be mixed with water in any proportion at 30 ° C.

親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1−1))を具体的に例示すれば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブタノール等を挙げることができる。これら親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1−1))は、前記要件(1)のみならず、要件(2)も満足する成分である。 Specific examples of hydrophilic glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1-1)) are ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, and ethylene glycol mono-. i-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, diethylene glycol mono-n -Butyl ether, diethylene glycol mono-i-butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol mono-n-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether , 3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutanol and the like can be mentioned. These hydrophilic glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1-1)) are components that satisfy not only the above requirement (1) but also the requirement (2).

これらの中でも、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブタノールが各種汚れに対する洗浄性が優れる化合物である。 Among these, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol mono-n- Butyl ether, diethylene glycol mono-i-butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, 3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutanol have detergency against various stains. It is an excellent compound.

(成分(b3−2);グリコールエーテルジアルキルエーテル類)
グリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2))とは2個の水酸基が2個の相異なる炭素原子に結合している脂肪族あるいは脂環式化合物において、2個の水酸基の水素のいずれもが炭化水素残基またはエーテル結合を含む炭化水素残基に置換されている化合物である。特に制限されるものではないが、炭素数が4〜17のグリコールエーテルジアルキルエーテル類が好ましい。
(Component (b3-2); glycol ether dialkyl ethers)
Glycol ethers Dialkyl ethers (component (b3-2)) are aliphatic or alicyclic compounds in which two hydroxyl groups are bonded to two different carbon atoms, and both of the hydrogens of the two hydroxyl groups are Is a compound in which is substituted with a hydrocarbon residue or a hydrocarbon residue containing an ether bond. Although not particularly limited, glycol ether dialkyl ethers having 4 to 17 carbon atoms are preferable.

グリコールエーテルジアルキルエーテル類の具体例としては、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等を挙げることができる。なお、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテルは、各種汚れに対して良好な洗浄性を有する。 Specific examples of glycol ether dialkyl ethers include ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, and dipropylene glycol dimethyl ether. Diethylene glycol diethyl ether and dipropylene glycol dimethyl ether have good detergency against various stains.

さらに、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル等のグリコールエーテルジアルキルエーテル類は難溶性成分を多く含む加工油に対して良好な洗浄性を有し、優れた洗浄効果の得られる化合物である。 Furthermore, glycol ether dialkyl ethers such as diethylene glycol di-n-butyl ether are compounds that have good detergency against processing oils containing a large amount of sparingly soluble components and can obtain excellent detergency.

(成分(b3−2−1);親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類)
以上のグリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2))の中でも、水溶性加工油等の水溶性の汚れの洗浄に好適な成分として、
要件(1’);30℃において、60質量部のグリコールエーテルジアルキルエーテル類と40質量部の水とを混合した際、相分離が生じない
を満足する成分(以下、親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2−1)とする場合もある)が挙げられ、この成分(b3−2−1)は、好ましくは
要件(2);30℃において、水と任意の割合で混合できる
を満たす。
(Component (b3-2-1); Hydrophilic glycol ethers Dialkyl ethers)
Among the above glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)), as a component suitable for cleaning water-soluble stains such as water-soluble processing oils,
Requirement (1'); A component that satisfies the condition that phase separation does not occur when 60 parts by mass of glycol ether dialkyl ethers and 40 parts by mass of water are mixed at 30 ° C. (hereinafter, hydrophilic glycol ether dialkyl ethers). (It may be referred to as a component (b3-2-1)), and this component (b3-2-1) is preferably mixed with water at an arbitrary ratio at 30 ° C. (2). Fulfill.

親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2−1)を具体的に例示すれば、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等を挙げることができる。 Specific examples of hydrophilic glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2-1) include ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol diethyl ether and the like. ..

これらの中でも、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルが各種汚れに対する洗浄性が優れる化合物である。 Among these, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, and diethylene glycol diethyl ether are compounds having excellent detergency against various stains.

<成分(b4);炭化水素類>
炭化水素類(成分(b4))としては、炭素数10〜16の脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素が挙げられる。炭化水素類(成分(b4))は、単独で成分(b)として使用することができる。中でも、特に好ましくは、前記成分(b1)と併用することが好ましい。ただし、炭化水素類の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。
<Component (b4); Hydrocarbons>
Examples of the hydrocarbons (component (b4)) include aliphatic hydrocarbons having 10 to 16 carbon atoms and alicyclic hydrocarbons. Hydrocarbons (component (b4)) can be used alone as component (b). Above all, it is particularly preferable to use it in combination with the component (b1). However, among the hydrocarbons, a single compound or a plurality of types of compounds can be used in combination.

炭化水素類を具体的に例示すると、デカン、デセン、ウンデカン、ウンデセン、ドデカン、ドデセン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、メンタン、ビシクロヘキシル、シクロドデカン、2,2,4,4,6,8,8−ヘプタメチルノナン等が挙げられる。中でも、洗浄性、乾燥性及び相溶性に優れる点から、デカン、デセン、ウンデカン、ウンデセン、ドデカン、ドデセン、トリデカン、テトラデカンが好ましく、デカン、デセン、ドデカン、ドデセンがさらに好ましい。 Specific examples of hydrocarbons are decane, decane, undecane, undecane, dodecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, mentan, bicyclohexyl, cyclododecane, 2,2,4,4,6,8,8- Examples thereof include heptamethylnonane. Among them, decane, decene, undecane, undecene, dodecane, dodecane, tridecane, and tetradecane are preferable, and decane, decene, dodecane, and dodecene are more preferable, from the viewpoint of excellent detergency, drying property, and compatibility.

<<エステル結合を有する化合物>>
エステル結合を有する化合物としては、前記脂肪酸エステル(b1)の他に、酢酸−n−ブチル、酢酸イソアミル、酢酸−2−エチルヘキシル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル、γ−ブチロラクトン、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等が挙げられる。特にグリコールエーテルアセテート類、及びヒドロキシカルボン酸エステル類が好ましい。これらの中でも、好ましい化合物があり、それらについて説明する。
<< Compound with ester bond >>
Examples of the compound having an ester bond include -n-butyl acetate, isoamyl acetate, -2-ethylhexyl acetate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, methyl lactate, ethyl lactate, and propyl lactate, in addition to the fatty acid ester (b1). Butyl lactate, γ-butyrolactone, dimethyl succinate, dimethyl glutarate, dimethyl adipate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monobutyl ether acetate, etc. Be done. In particular, glycol ether acetates and hydroxycarboxylic acid esters are preferable. Among these, there are preferable compounds, which will be described below.

<成分(b5);エステル結合を有する化合物(前記成分(b1)を除く。)>
エステル結合を有する化合物の中でも、前記成分(b1)の他に、特に優れた効果を発揮する化合物としては、グリコールエーテルアセテート類(成分(b5−1))、又はヒドロキシカルボン酸エステル類(成分(b5−2))等が挙げられる。グリコールエーテルアセテート類(成分(b5−1))、又はヒドロキシカルボン酸エステル類(成分(b5−2))等は、単独で成分(b)として使用することができる。中でも、特に好ましくは、前記成分(b1)と併用することが好ましい。ただし、グリコールエーテルアセテート類(成分(b5−1))の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。また、同じく、ヒドロキシカルボン酸エステル類(成分(b5−2))の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。
<Component (b5); Compound having an ester bond (excluding the component (b1))>
Among the compounds having an ester bond, in addition to the above component (b1), as a compound exhibiting a particularly excellent effect, glycol ether acetates (component (b5-1)) or hydroxycarboxylic acid esters (component (component (b1)). b5-2)) and the like can be mentioned. Glycol ether acetates (component (b5-1)), hydroxycarboxylic acid esters (component (b5-2)) and the like can be used alone as component (b). Above all, it is particularly preferable to use it in combination with the component (b1). However, among the glycol ether acetates (component (b5-1)), a single compound or a plurality of types of compounds can be used in combination. Similarly, among the hydroxycarboxylic acid esters (component (b5-2)), a single compound or a plurality of types of compounds can be used in combination.

(成分(b5−1);グリコールエーテルアセテート類)
グリコールエーテルアセテート類とは、水酸基を有するグリコールエーテル類をアセチル化した化合物である。特に制限されるわけではないが、炭素数が5〜12であるグリコールエーテルアセテート類が好ましい。具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールおよびトリプロピレングリコール等のモノアルキルエーテルのアセテート、3−メトキシブチルアセテート、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート等を挙げることができる。本実施形態に使用するグリコールエーテルアセテート類としては、人体における代謝系でアルコキシ酢酸を生成しないジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテルアセテート、3−メトキシブチルアセテートおよび3−メチル−3−メトキシブチルアセテート等がより毒性が低く好ましい。
(Component (b5-1); Glycol ether acetates)
Glycol ether acetates are compounds in which glycol ethers having a hydroxyl group are acetylated. Although not particularly limited, glycol ether acetates having 5 to 12 carbon atoms are preferable. Specific examples include acetates of monoalkyl ethers such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol, 3-methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate and the like. be able to. The glycol ether acetates used in the present embodiment include dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol mono-n-propyl ether acetate, and dipropylene glycol mono-n-butyl ether acetate, which do not produce alkoxyacetic acid in the metabolic system in the human body. , 3-Methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate and the like are less toxic and preferred.

(成分(b5−2);ヒドロキシカルボン酸エステル類)
ヒドロキシカルボン酸エステル類とは水酸基を有するエステル化合物である。特に制限されるわけではないが、炭素数が4〜20であるヒドロキシカルボン酸エステル類が好ましい。具体例としては、乳酸エステル、リンゴ酸エステル、酒石酸エステル、クエン酸エステル、グリコールモノエステル、グリセリンモノエステル、グリセリンジエステル、リシノール酸エステルおよびヒマシ油等を挙げることができる。
(Component (b5-2); Hydroxycarboxylic Acid Esters)
Hydroxycarboxylic acid esters are ester compounds having a hydroxyl group. Although not particularly limited, hydroxycarboxylic acid esters having 4 to 20 carbon atoms are preferable. Specific examples include lactic acid ester, malic acid ester, tartrate ester, citric acid ester, glycol monoester, glycerin monoester, glycerin diester, ricinolic acid ester, castor oil and the like.

上記、ヒドロキシカルボン酸エステル類の中でも特に乳酸エステル類が好ましく、その具体例としては乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチルおよび乳酸ペンチル等を挙げることができる。 Among the above-mentioned hydroxycarboxylic acid esters, lactic acid esters are particularly preferable, and specific examples thereof include methyl lactate, ethyl lactate, propyl lactate, butyl lactate, and pentyl lactate.

[成分(B)の好適な組み合わせ(1); 成分(b1)を使用する場合]
本発明においては、前記例示した成分(B)を使用することができる。中でも、前記成分(A)と併用するに際し、成分(A)との相溶性に優れ、特に優れた洗浄効果を発揮するためには、成分(B)が成分(b)であって成分(b)として成分(b1)(脂肪酸エステル)を使用することが好ましく、特に前記一般式(3)で示される脂肪酸エステルを使用することが好ましい。
[Preferable combination of component (B) (1); when component (b1) is used]
In the present invention, the above-exemplified component (B) can be used. Above all, when used in combination with the component (A), the component (B) is the component (b) and the component (b) is excellent in compatibility with the component (A) and particularly excellent cleaning effect is exhibited. ), It is preferable to use the component (b1) (fatty acid ester), and it is particularly preferable to use the fatty acid ester represented by the general formula (3).

本発明においては、成分(B)が成分(b)である場合、成分(b)の全量を成分(b1)で構成することができる。また、前記した成分(b)において、成分(b)の全量を成分(b1)以外の成分で構成することもできる。ただし、被洗浄対象物、使用する洗浄装置によっては、成分(b)として、前記成分(b1)と、グリコールエーテル類(成分(b3))(具体的には、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))及び/又はグリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2)))、炭化水素類(成分(b4))、グリコールエーテルアセテート類(成分(b5−1))、及びヒドロキシカルボン酸エステル類(成分(b5−2))よりなる群から選ばれる一種以上の化合物(成分(b´))とを併用することもできる。 In the present invention, when the component (B) is the component (b), the entire amount of the component (b) can be composed of the component (b1). Further, in the above-mentioned component (b), the entire amount of the component (b) may be composed of a component other than the component (b1). However, depending on the object to be cleaned and the cleaning device used, the component (b) includes the above component (b1) and glycol ethers (component (b3)) (specifically, glycol ether monoalkyl ethers (component). (B3-1)) and / or glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2))), hydrocarbons (component (b4)), glycol ether acetates (component (b5-1)), and hydroxycarboxylics. It is also possible to use in combination with one or more compounds (component (b')) selected from the group consisting of acid esters (component (b5-2)).

成分(b1)と成分(b´)とを組み合わせる場合、成分(b)の全量(成分(b1)と成分(b´)との合計質量)を100質量%とした際、成分(b1)を10質量%以上90質量%以下、成分(b´)を10質量%以上90質量%以下とすることが好ましい。成分(b)における成分(b1)の質量割合が10質量%以上であることで、より好ましい油溶解性が得られ、90質量%以下であることで、各種汚れに対するより好ましい洗浄性が得られる。油溶解性と、各種汚れに対する洗浄性のバランスとを考慮したときには、成分(b1)を20質量%以上80質量%以下とすることがより好ましく、さらに成分(b1)を30質量%以上70質量%以下とすることが好ましい。なお、この成分(b1)と成分(b´)との好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであっても変わるものではない。 When the component (b1) and the component (b') are combined, the component (b1) is set to 100% by mass when the total amount of the component (b) (the total mass of the component (b1) and the component (b')) is 100% by mass. It is preferable that the content is 10% by mass or more and 90% by mass or less, and the component (b') is 10% by mass or more and 90% by mass or less. When the mass ratio of the component (b1) in the component (b) is 10% by mass or more, more preferable oil solubility can be obtained, and when it is 90% by mass or less, more preferable detergency against various stains can be obtained. .. Considering the balance between oil solubility and detergency against various stains, it is more preferable that the component (b1) is 20% by mass or more and 80% by mass or less, and the component (b1) is 30% by mass or more and 70% by mass or more. % Or less is preferable. The suitable blending ratio of the component (b1) and the component (b') does not change regardless of whether the cleaning agent composition or the rinsing agent composition is used.

被洗浄物、および洗浄装置等に、エラストマー・その他の樹脂を含む部材(以下、樹脂製部材とする場合もある)を使用した場合に、該樹脂製部材に与えるダメージを抑制し、かつ優れた洗浄効果を発揮するためには、成分(b)がグリコールエーテルモノアルキルエーテル類(成分(b3−1))、およびグリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2))から選ばれる少なくとも1種のグリコールエーテル類(b3)を含むことが特に好ましい。この場合、成分(b)の全量を100質量%とした際、成分(b1)を10質量%以上90質量%以下、前記グリコールエーテル類(b3)を10質量%以上90質量%以下、並びに成分(b4)、成分(b5−1)、及び成分(b5−2)から選ばれるその他の成分(x)を0質量%以上40質量%以下とすることが好ましい。この範囲を満足することにより、該樹脂製部材のダメージを抑制しつつ、良好な油溶解性(洗浄性)が発揮できる。樹脂製部材のダメージ抑制効果、および油溶解性(洗浄性)をより高めるためには、成分(b1)を50質量%以上90質量%以下、前記グリコールエーテル類(b3)を10質量%以上50質量%以下、前記その他の成分(x)を0質量%以上10質量%以下とすることがより好ましく、成分(b1)を55質量%以上95質量%以下、前記グリコールエーテル類(b3)を15質量%以上45質量%以下、前記その他の成分(x)を0質量%とすることがさらに好ましい。なお、これら成分(b)中の好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであってもかわるものではない。また、該配合割合を満足する洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物は、当然のことながら、樹脂製部材以外の洗浄・リンスにも使用することができる。 When a member containing an elastomer or other resin (hereinafter, may be a resin member) is used for the object to be cleaned, the cleaning device, etc., damage to the resin member is suppressed and excellent. In order to exert a cleaning effect, the component (b) is at least one selected from glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)) and glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)). It is particularly preferable to contain glycol ethers (b3). In this case, when the total amount of the component (b) is 100% by mass, the component (b1) is 10% by mass or more and 90% by mass or less, the glycol ethers (b3) is 10% by mass or more and 90% by mass or less, and the component. It is preferable that the component (b4), the component (b5-1), and the other component (x) selected from the component (b5-2) are 0% by mass or more and 40% by mass or less. By satisfying this range, good oil solubility (cleanability) can be exhibited while suppressing damage to the resin member. In order to further enhance the damage suppressing effect of the resin member and the oil solubility (cleanability), the component (b1) is 50% by mass or more and 90% by mass or less, and the glycol ethers (b3) are 10% by mass or more and 50. It is more preferable that the mass% or less, the other component (x) is 0% by mass or more and 10% by mass or less, the component (b1) is 55% by mass or more and 95% by mass or less, and the glycol ethers (b3) are 15. It is more preferable that the mass% or more and 45% by mass or less, and the other component (x) is 0% by mass. The suitable blending ratio in these components (b) does not change regardless of whether the cleaning agent composition or the rinsing agent composition is used. Further, the cleaning agent composition and the rinsing agent composition satisfying the blending ratio can be naturally used for cleaning and rinsing other than the resin member.

さらに、水溶性の汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される水溶性加工油等の汚れを洗浄する場合には、成分(b)として、成分(b1)と、前記グリコールエーテル類(成分(b3−1)、および/又は成分(b3−2))とを使用し、前記グリコールエーテル類の中でも、前記親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル(成分(b3−1−1))、および親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類(成分(b3−2−1))から選ばれる親水性グリコールエーテル類を使用することもできる。この場合、成分(b)の全量を100質量%とした際、成分(b1)を10質量%以上90質量%以下、前記親水性グリコールエーテル類を10質量%以上90質量%以下、並びに前記その他の成分(x)を0質量%以上40質量%以下とすることが好ましい。この範囲を満足することにより、溶性汚れに対する洗浄性、およびその他の汚れに対する洗浄性をより高くすることができる。この洗浄効果をより高めるためには、成分(b1)を50質量%以上90質量%以下、前記親水性グリコールエーテル類を10質量%以上50質量%以下、前記その他の成分(x)を0質量%以上10質量%以下とすることがより好ましく、成分(b1)を55質量%以上95質量%以下、前記グリコールエーテル類を15質量%以上45質量%以下、前記その他の成分(x)を0質量%とすることがさらに好ましく、成分(b1)を55質量%以上75質量%以下、前記グリコールエーテル類を25質量%以上45質量%以下、前記その他の成分(x)を0質量%とすることが特に好ましい。なお、これら成分(b)中の好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであってもかわるものではない。また、該配合割合を満足する洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物は、当然のことながら、水溶性加工油等の汚れ以外の洗浄・リンスにも使用することができる。 Further, when cleaning water-soluble stains, for example, stains such as water-soluble processing oil used during processing of precision machine parts, optical machine parts, etc., the component (b1) is used as the component (b). Glycol ethers (component (b3-1) and / or component (b3-2)) are used, and among the glycol ethers, the hydrophilic glycol ether monoalkyl ether (component (b3-1-1)) is used. ), And hydrophilic glycol ethers selected from hydrophilic glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2-1)) can also be used. In this case, when the total amount of the component (b) is 100% by mass, the component (b1) is 10% by mass or more and 90% by mass or less, the hydrophilic glycol ethers are 10% by mass or more and 90% by mass or less, and the others. The component (x) of is preferably 0% by mass or more and 40% by mass or less. By satisfying this range, the detergency against soluble stains and the detergency against other stains can be further improved. In order to further enhance this cleaning effect, the component (b1) is 50% by mass or more and 90% by mass or less, the hydrophilic glycol ethers are 10% by mass or more and 50% by mass or less, and the other component (x) is 0% by mass. It is more preferably% or more and 10% by mass or less, the component (b1) is 55% by mass or more and 95% by mass or less, the glycol ethers are 15% by mass or more and 45% by mass or less, and the other component (x) is 0. It is more preferably mass%, and the component (b1) is 55% by mass or more and 75% by mass or less, the glycol ethers are 25% by mass or more and 45% by mass or less, and the other component (x) is 0% by mass. Is particularly preferred. The suitable blending ratio in these components (b) does not change regardless of whether the cleaning agent composition or the rinsing agent composition is used. Further, the cleaning agent composition and the rinsing agent composition satisfying the blending ratio can be naturally used for cleaning and rinsing other than stains such as water-soluble processing oil.

[成分(B)の好適な組み合わせ(2); 成分(b2)を使用する場合]
水溶性の汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される水溶性加工油、電子部品製造時に付着したフラックス成分等を洗浄する場合は、成分(B)として、多価アルコール類(成分(b2))を使用することが好ましい。この場合、成分(B)の全量を成分(b2)とすることもできる。
[Preferable combination of component (B) (2); when component (b2) is used]
When cleaning water-soluble stains, for example, water-soluble processing oil used when processing precision machine parts, optical machine parts, etc., flux components adhering during the manufacture of electronic parts, etc., polyhydric alcohol is used as component (B). It is preferable to use class (component (b2)). In this case, the entire amount of the component (B) can be used as the component (b2).

また、前記の水溶性の汚れ、および難溶性の汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される油性加工油類、特に油性剤、極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む汚れ等を洗浄する場合には、成分(b2)と、成分(b1)および成分(b4)とを併用することが好ましい。さらに、被洗浄対象物、使用する洗浄装置によっては、成分(B)として、成分(b2)と、成分(b1)および成分(b4)に加えて、その他の成分(z)(具体的には、成分(b3−1)、成分(b3−2)、成分(b5−1)、及び成分(b5−2)よりなる群から選ばれる一種以上の成分)とを併用することもできる。この場合には、成分(B)の全量を100質量%とした際、成分(b2)を20質量%以上80質量%以下、前記成分(b1)および前記成分(b4)の合計を20質量%以上80質量%以下、成分(z)を0質量%以上30質量%以下とすることが好ましく、前記成分(b2)を30質量%以上70質量%以下、前記成分(b1)および前記成分(b4)の合計を30質量%以上70質量%以下、成分(z)を0質量%以上30質量%以下とすることが好ましく、前記成分(b2)を40質量%以上60質量%以下、前記成分(b1)および前記成分(b4)の合計を40質量%以上60質量%以下、成分(z)を0質量%以上20質量%以下とすることが好ましい。最も好ましくは、成分(z)が0質量%であり、前記成分(b2)を40質量%以上60質量%以下、前記成分(b1)および前記成分(b4)の合計を40質量%以上60質量%以下となる場合である。 In addition, the above-mentioned water-soluble stains and sparingly soluble stains, for example, oil-based processing oils used during processing of precision machine parts, optical machine parts, etc., particularly sparingly soluble components such as oil-based agents and extreme pressure additives. When cleaning a large amount of dirt and the like, it is preferable to use the component (b2) together with the component (b1) and the component (b4). Further, depending on the object to be cleaned and the cleaning device used, the component (B) includes the component (b2), the component (b1) and the component (b4), and other components (z) (specifically, , Component (b3-1), component (b3-2), component (b5-1), and one or more components selected from the group consisting of component (b5-2)) can also be used in combination. In this case, when the total amount of the component (B) is 100% by mass, the component (b2) is 20% by mass or more and 80% by mass or less, and the total of the component (b1) and the component (b4) is 20% by mass. It is preferable that the content is 80% by mass or less and the component (z) is 0% by mass or more and 30% by mass or less, the component (b2) is 30% by mass or more and 70% by mass or less, the component (b1) and the component (b4). ) Is preferably 30% by mass or more and 70% by mass or less, the component (z) is preferably 0% by mass or more and 30% by mass or less, and the component (b2) is 40% by mass or more and 60% by mass or less. It is preferable that the total of b1) and the component (b4) is 40% by mass or more and 60% by mass or less, and the component (z) is 0% by mass or more and 20% by mass or less. Most preferably, the component (z) is 0% by mass, the component (b2) is 40% by mass or more and 60% by mass or less, and the total of the component (b1) and the component (b4) is 40% by mass or more and 60% by mass. It is a case where it becomes% or less.

[成分(B)の好適な組み合わせ(3); 成分(b4)を使用する場合]
また、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される種々の加工油類、具体的には、切削油、プレス油、引抜き油、熱処理油、防錆油、潤滑油等、グリース類、あるいはワックス類等の汚れにおいて、特に、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む汚れを洗浄する場合には、成分(B)が成分(b)であって成分(b)として、炭化水素類(成分(b4))を使用することが好ましい。この場合、成分(b)の全量を成分(b4)とすることもができる。また、被洗浄対象物、使用する洗浄装置によっては、成分(b)として、成分(b4)と、その他の成分(y)(具体的には、成分(b1)、成分(b3−1)、成分(b3−2)、成分(b5−1)、及び成分(b5−2)よりなる群から選ばれる一種以上の成分)を併用することもできる。
[Preferable combination of component (B) (3); when component (b4) is used]
In addition, stains containing a large amount of sparingly soluble components such as oil-based agents and extreme pressure additives, for example, various processing oils used when processing precision machine parts, optical machine parts, etc., specifically, cutting oils and presses. For stains such as oils, drawing oils, heat-treated oils, rust preventive oils, lubricating oils, greases, waxes, etc., especially when cleaning stains containing a large amount of sparingly soluble components such as oily agents and extreme pressure additives. It is preferable that the component (B) is the component (b) and hydrocarbons (component (b4)) are used as the component (b). In this case, the entire amount of the component (b) can be used as the component (b4). Further, depending on the object to be cleaned and the cleaning device to be used, the component (b) includes the component (b4) and other components (y) (specifically, the component (b1) and the component (b3-1). One or more components selected from the group consisting of the component (b3-2), the component (b5-1), and the component (b5-2)) can also be used in combination.

成分(b4)を必須成分とする場合には、成分(b)の全量を100質量%とした際、成分(b4)を10質量%以上100質量%以下、前記その他の成分(y)を0質量%以上90質量%以下とすることが好ましい。前記配合割合を満足することにより、より洗浄効果を高くすることができる。前記難溶性成分を多く含む汚れに対する洗浄効果をより高めるためには、成分(b4)を30質量%以上100質量%以下、前記その他の成分(y)を0質量%以上70質量%以下とすることが好ましく、成分(b4)を40質量%以上100質量%以下、前記その他の成分(y)を0質量%以上60質量%以下とすることがより好ましく、成分(b4)を70質量%以上100質量%以下、前記その他の成分(y)を0質量%以上30質量%以下とすることがさらに好ましく、成分(b4)を100質量%とすることが特に好ましい。 When the component (b4) is an essential component, when the total amount of the component (b) is 100% by mass, the component (b4) is 10% by mass or more and 100% by mass or less, and the other component (y) is 0. It is preferably mass% or more and 90 mass% or less. By satisfying the above-mentioned compounding ratio, the cleaning effect can be further enhanced. In order to further enhance the cleaning effect on stains containing a large amount of the poorly soluble component, the component (b4) is set to 30% by mass or more and 100% by mass or less, and the other component (y) is set to 0% by mass or more and 70% by mass or less. It is more preferable that the component (b4) is 40% by mass or more and 100% by mass or less, the other component (y) is 0% by mass or more and 60% by mass or less, and the component (b4) is 70% by mass or more. It is more preferably 100% by mass or less, the other component (y) is 0% by mass or more and 30% by mass or less, and the component (b4) is particularly preferably 100% by mass.

また、該難溶性成分が前記樹脂製部材に付着しているようなものを被洗浄対象物とする場合には、成分(b)の全量を100質量%とした際、成分(b4)を20質量%以上80質量%以下、前記その他の成分(y)を20質量%以上80質量%以下とすることが好ましい。前記配合割合を満足することにより、前記樹脂製部材の劣化を抑制しつつ、難溶性成分の洗浄効果を高めることができる。前記樹脂製部材の劣化防止の効果をより高め、かつ難溶性成分の洗浄効果をより高めるためには、成分(b4)を30質量%以上70質量%以下、前記その他の成分(y)を30質量%以上70質量%以下とすることがより好ましい。 Further, when the object to be cleaned is a substance in which the poorly soluble component is attached to the resin member, the component (b4) is 20 when the total amount of the component (b) is 100% by mass. It is preferable that the mass% or more and 80% by mass or less, and the other component (y) is 20% by mass or more and 80% by mass or less. By satisfying the blending ratio, it is possible to enhance the cleaning effect of the poorly soluble component while suppressing the deterioration of the resin member. In order to further enhance the effect of preventing deterioration of the resin member and further enhance the cleaning effect of the poorly soluble component, the component (b4) is 30% by mass or more and 70% by mass or less, and the other component (y) is 30. It is more preferably mass% or more and 70% by mass or less.

なお、これら成分(B)または成分(b)中の好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであってもかわるものではない。また、該配合割合を満足する洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物は、当然のことながら、難溶性成分等の汚れ以外の洗浄・リンスにも使用することができる。 It should be noted that the suitable blending ratio in these components (B) or component (b) does not change regardless of whether it is the cleaning agent composition or the rinsing agent composition. Further, the cleaning agent composition and the rinsing agent composition satisfying the blending ratio can be naturally used for cleaning and rinsing other than stains such as poorly soluble components.

[成分(C)]
本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物は、前記成分(A)、及び前記成分(B)を必須の成分とすれば、本発明の効果を阻害しない範囲で他の成分を配合することもできる。特に、本発明おいては、20℃における蒸気圧が1.33×103Pa以上のアルコール類、ケトン類、エステル類および炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を化合物(以下、単に成分(C)とする場合もある)を使用することもできる。
[Component (C)]
In the cleaning agent composition and the rinsing agent composition of the present embodiment, if the component (A) and the component (B) are essential components, other components are blended as long as the effects of the present invention are not impaired. You can also do it. In particular, in the present invention, one or more compounds selected from the group consisting of alcohols, ketones, esters and hydrocarbons having a vapor pressure of 1.33 × 10 3 Pa or more at 20 ° C. are compounded (hereinafter, hereinafter, It may be simply the component (C)).

アルコール類としては、具体的には、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール等を挙げることができる。 Specific examples of alcohols include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol and the like.

ケトン類としては、炭素数アセトン、メチルエチルケトンを挙げることができる。 Examples of the ketones include acetone having carbon atoms and methyl ethyl ketone.

エステル類としては、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等を挙げることができる。 Examples of the esters include ethyl formate, propyl formate, isobutyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate and the like.

炭化水素類としては、n−ヘキサン、イソヘキサン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、2−メチルペンタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチルペンタン、イソオクタン等が挙げることができる。 Hydrocarbons include n-hexane, isohexane, cyclohexane, cyclohexene, 2-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, isooctane. Etc. can be mentioned.

本発明において、成分(C)を使用する場合、成分(A)との相溶性を向上するために、成分(C)の比重は、併用する成分(A)の比重の±0.8の範囲に入ることが好ましく、さらに±0.7の範囲に入ることが好ましい。特に成分(A)の他成分との相溶性は温度依存性が高く、低温での相溶性を維持するためには、成分(A)の比重と併用する他成分の比重との差を小さくすることが重要である。 In the present invention, when the component (C) is used, the specific gravity of the component (C) is in the range of ± 0.8 of the specific gravity of the component (A) used in combination in order to improve the compatibility with the component (A). It is preferable to enter the range of ± 0.7. In particular, the compatibility of the component (A) with other components is highly temperature-dependent, and in order to maintain the compatibility at low temperatures, the difference between the specific gravity of the component (A) and the specific gravity of the other component used in combination is reduced. This is very important.

成分(C)の沸点は、使用中の組成変動を少なくするために、併用する成分(A)の沸点の±40℃の範囲に入ることが好ましく、さらに±30℃の範囲に入ることが好ましい。 The boiling point of the component (C) is preferably in the range of ± 40 ° C., and further preferably in the range of ± 30 ° C., of the boiling point of the component (A) to be used in combination in order to reduce the composition fluctuation during use. ..

また、成分(C)を使用する場合には、成分(A)は、併用する成分(C)が共沸組成物あるいはそれに近似する組成の共沸様組成物であることが好ましい。 When the component (C) is used, it is preferable that the component (A) to be used in combination is an azeotropic composition or an azeotropic composition having a composition similar thereto.

成分(C)の中でも、特に好ましい成分としては、炭化水素類である。中でも、加工油の洗浄に対して、成分(C)として、炭化水素類を使用することが好ましい。 Among the components (C), hydrocarbons are particularly preferable components. Above all, it is preferable to use hydrocarbons as the component (C) for cleaning the processing oil.

[その他配合剤]
本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物には、必要に応じて本願の効果を損ねない範囲で各種助剤(以下「成分(D)」とも記載する。)、例えば、非塩素系フッ素化合物、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、消泡剤等を必要に応じて添加しても良い。
[Other compounding agents]
In the cleaning agent composition and the rinsing agent composition of the present embodiment, various auxiliary agents (hereinafter, also referred to as “component (D)”), for example, non-chlorine type, are used as necessary within a range that does not impair the effects of the present application. Fluorine compounds, stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, surfactants, antifoaming agents and the like may be added as necessary.

以下に本発明の洗浄剤に添加できる各種助剤の具体例を例示する。 Specific examples of various auxiliary agents that can be added to the cleaning agent of the present invention are shown below.

<非塩素系フッ素化合物>
非塩素系フッ素化合物としては、炭化水素類やエーテル類の水素原子の一部がフッ素原子のみで置換され、塩素原子を含まないフッ素化合物であり、例えば、下記一般式(4)で特定される環状HFC、(5)で特定される鎖状HFC、又は(6)で特定されるHFEの、塩素原子を含まない、炭素原子、水素原子、酸素原子、フッ素原子からなる化合物、及びこれらの中から選ばれる2種以上の化合物の組み合わせ等を挙げることができる。
<Non-chlorine fluorine compound>
The non-chlorine-based fluorine compound is a fluorine compound in which some of the hydrogen atoms of hydrocarbons and ethers are replaced only with fluorine atoms and does not contain chlorine atoms. For example, it is specified by the following general formula (4). Cyclic HFC, chain HFC specified in (5), or HFE specified in (6), a compound consisting of carbon atom, hydrogen atom, oxygen atom, fluorine atom, which does not contain chlorine atom, and among these Examples thereof include a combination of two or more compounds selected from the above.

n2n-mm (4)
(式中、4≦n≦6、5≦m≦2n−1の整数を示す)
x2x+2-yy (5)
(式中、4≦x≦6、5≦y≦2x+2の整数を示す)
s2s+1OR (6)
(式中、4≦s≦6、Rは炭素数1〜3のアルキル基)
環状HFCの具体例としては、3H,4H,4H−パーフルオロシクロブタン、4H,5H,5H−パーフルオロシクロペンタン、5H,6H,6H−パーフルオロシクロヘキサン等を挙げることができる。
C n H 2n-m F m (4)
(In the formula, an integer of 4 ≦ n ≦ 6, 5 ≦ m ≦ 2n-1 is shown)
C x H 2x + 2-y F y (5)
(In the formula, an integer of 4 ≦ x ≦ 6, 5 ≦ y ≦ 2x + 2 is shown)
C s F 2s + 1 OR (6)
(In the formula, 4 ≦ s ≦ 6, R is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms)
Specific examples of the cyclic HFC include 3H, 4H, 4H-perfluorocyclobutane, 4H, 5H, 5H-perfluorocyclopentane, 5H, 6H, 6H-perfluorocyclohexane and the like.

鎖状HFCの具体例としては1H,2H,3H,4H−パーフルオロブタン、1H,2H−パーフルオロブタン、1H,3H−パーフルオロブタン、2H,3H−パーフルオロブタン、4H,4H−パーフルオロブタン、1H,1H,3H−パーフルオロブタン、1H,1H,4H−パーフルオロブタン、1H,2H,3H−パーフルオロブタン、1H,1H,4H−パーフルオロブタン、2H,2H,4H,4H,4H−パーフルオロブタン、1H,2H−パーフルオロペンタン、1H,4H−パーフルオロペンタン、2H,3H−パーフルオロペンタン、2H,4H−パーフルオロペンタン、2H,5H−パーフルオロペンタン、1H,2H,3H−パーフルオロペンタン、1H,3H,5H−パーフルオロペンタン、1H,5H,5H−パーフルオロペンタン、2H,2H,4H−パーフルオロペンタン、1H,2H,4H,5H−パーフルオロペンタン、1H,4H,5H,5H,5H−パーフルオロペンタン、1H,2H−パーフルオロヘキサン、2H,3H−パーフルオロヘキサン、2H,4H−パーフルオロヘキサン、2H,5H−パーフルオロヘキサン、3H,4H−パーフルオロヘキサン等を挙げることができる。 Specific examples of chained HFC include 1H, 2H, 3H, 4H-perfluorobutane, 1H, 2H-perfluorobutane, 1H, 3H-perfluorobutane, 2H, 3H-perfluorobutane, 4H, 4H-perfluoro. Butane, 1H, 1H, 3H-perfluorobutane, 1H, 1H, 4H-perfluorobutane, 1H, 2H, 3H-perfluorobutane, 1H, 1H, 4H-perfluorobutane, 2H, 2H, 4H, 4H, 4H-Perfluorobutane, 1H, 2H-Perfluoropentane, 1H, 4H-Perfluoropentane, 2H, 3H-Perfluoropentane, 2H, 4H-Perfluoropentane, 2H, 5H-Perfluoropentane, 1H, 2H, 3H-Perfluoropentane, 1H, 3H, 5H-Perfluoropentane, 1H, 5H, 5H-Perfluoropentane, 2H, 2H, 4H-Perfluoropentane, 1H, 2H, 4H, 5H-Perfluoropentane, 1H, 4H, 5H, 5H, 5H-perfluoropentane, 1H, 2H-perfluorohexane, 2H, 3H-perfluorohexane, 2H, 4H-perfluorohexane, 2H, 5H-perfluorohexane, 3H, 4H-perfluoro Examples thereof include hexane.

HFEの具体例としては、メチルパーフルオロブチルエーテル、メチルパーフルオロイソブチルエーテル、メチルパーフルオロペンチルエーテル、メチルパーフルオロシクロヘキシルエーテル、エチルパーフルオロブチルエーテル、エチルパーフルオロイソブチルエーテル、エチルパーフルオロペンチルエーテル等を挙げることができる。 Specific examples of HFE include methyl perfluorobutyl ether, methyl perfluoroisobutyl ether, methyl perfluoropentyl ether, methyl perfluorocyclohexyl ether, ethyl perfluorobutyl ether, ethyl perfluoroisobutyl ether, ethyl perfluoropentyl ether and the like. Can be done.

<安定剤>
安定剤としてはニトロアルカン類、エポキシド類、アミン類等が挙げられる。
<Stabilizer>
Examples of the stabilizer include nitroalkanes, epoxides, amines and the like.

ニトロアルカン類とは脂肪族ニトロ化合物をさし、ニトロ基を1個以上含む化合物をいう。具体的にはニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等を挙げることができる。 Nitro alkanes refer to aliphatic nitro compounds and refer to compounds containing one or more nitro groups. Specific examples thereof include nitromethane, nitroethane, and nitropropane.

また、エポキシド類とは、3員環状エーテルであるエポキシ基を1個以上有する化合物をいう。具体的には、1,2−プロピレンオキサイド、1,2−ブチレンオキサイド、1,2−エポキシ−3−フェノキシプロパン、ブチルグリシジルエーテル、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、エピクロロヒドリン、d−リモネンオキサイドおよびl−リモネンオキサイドが挙げられる。なかでも、1,2−プロピレンオキサイド、1,2−ブチレンオキサイドが好ましい。 The epoxides are compounds having one or more epoxy groups which are 3-membered cyclic ethers. Specifically, 1,2-propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,2-epoxy-3-phenoxypropane, butyl glycidyl ether, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, vinyl glycidyl ether, Included are allylglycidyl ethers, diethylene glycol diglycidyl ethers, epichlorohydrins, d-lymonene oxide and l-lymonen oxide. Of these, 1,2-propylene oxide and 1,2-butylene oxide are preferable.

また、前記アミン類とは、第1級〜第3級のアミノ基を1個以上有する化合物をいう。また、アミン類は非環状のアミン類であっても環状アミン類であってもよい。非環状のアミン類としては脂肪族アミンや芳香族アミンが挙げられる。脂肪族アミンとしては第1級〜第3級のアミノ基を1個以上有するベンゼン核含有化合物が挙げられる。環状アミン類としては、環を構成する窒素原子の数が1〜3個の4〜6員環化合物が挙げられる。具体的には、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、n−プロピルアミン、ジ−n−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、イソブチルアミン、ジイソブチルアミン、セカンダリーブチルアミン、ターシャリーブチルアミン、ペンチルアミン、ジペンチルアミン、トリペンチルアミン、ヘキシルアミン、2−エチルヘキシルアミン、アリルアミン、ジアリルアミン、トリアリルアミン、アニリン、N−メチルアニリン、N,N−ジメチルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、N−メチルモルホリン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、α−メチルベンジルアミン、プロピレンジアミン、ジエチルヒドロキシアミン、ピロール、N−メチルピロール、2−メチルピリジン、3−メチルピリジン、4−メチルピリジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、ジプロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N−メチルエタノールアミン、N,N−ジメチルエタノールアミン、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリン、ジフェニルアミンおよびエチレンジアミンが挙げられる。アミン類としては、アルキルアミンと環状アミン類が好ましく、なかでも、ピロール、N−メチルピロール、2−メチルピリジン、n−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、N−メチルモルホリンおよびN−エチルモルホリンが好ましい。 Further, the amines refer to compounds having one or more primary to tertiary amino groups. Further, the amines may be acyclic amines or cyclic amines. Examples of acyclic amines include aliphatic amines and aromatic amines. Examples of the aliphatic amine include benzene nucleus-containing compounds having one or more primary to tertiary amino groups. Examples of the cyclic amines include 4- to 6-membered ring compounds having 1 to 3 nitrogen atoms constituting the ring. Specifically, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, n-propylamine, di-n-propylamine, isopropylamine, diisopropylamine, butylamine, dibutylamine, tributylamine, isobutylamine, diisobutylamine. , Secondary butylamine, tertiary butylamine, pentylamine, dipentylamine, tripentylamine, hexylamine, 2-ethylhexylamine, allylamine, diallylamine, triallylamine, aniline, N-methylaniline, N, N-dimethylaniline, N, N -Diethylaniline, pyridine, picolin, morpholine, N-methylmorpholine, benzylamine, dibenzylamine, α-methylbenzylamine, propylenediamine, diethylhydroxyamine, pyrrole, N-methylpyrrole, 2-methylpyridine, 3-methyl Ppyridine, 4-methylpyridine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, propanolamine, dipropanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, N-methylethanolamine, N, N-dimethylethanolamine, morpholin, N-methylmorpholin , N-Ethylmorpholine, diphenylamine and ethylenediamine. As the amines, alkylamines and cyclic amines are preferable, and among them, pyrrole, N-methylpyrrole, 2-methylpyridine, n-propylamine, diisopropylamine, N-methylmorpholine and N-ethylmorpholine are preferable.

<酸化防止剤>
酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤を添加しても良い。その具体例を以下に示す。洗浄剤の酸化を防止する目的で例えば、フェノール系酸化防止剤としては、1−オキシ−3−メチル−4−イソプロピルベンゼン、2,4−ジメチル−6−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシメチルフェノール、トリエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、1,6−ヘキサンジオール−ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート等の化合物を挙げることができる。
<Antioxidant>
As the antioxidant, a phenolic antioxidant, an amine-based antioxidant, a phosphorus-based antioxidant, or a sulfur-based antioxidant may be added. A specific example is shown below. For the purpose of preventing oxidation of the cleaning agent, for example, as a phenolic antioxidant, 1-oxy-3-methyl-4-isopropylbenzene, 2,4-dimethyl-6-t-butylphenol, 2,6-di- t-butylphenol, butylhydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-hydroxy Methylphenol, triethylene glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl) -4-Hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate and the like can be mentioned.

アミン系酸化防止剤としては、ジフェニル−p−フェニレン−ジアミン、4−アミノ−p−ジフェニルアミン、p、p'−ジオクチルジフェニルアミン等の化合物を挙げることができる。 Examples of the amine-based antioxidant include compounds such as diphenyl-p-phenylene-diamine, 4-amino-p-diphenylamine, and p, p'-dioctyldiphenylamine.

リン系酸化防止剤としては、フェニルイソデシルホスファイト、ジフェニルジイソオクチルホスファイト、ジフェニルジイソデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、ビス(2,4−ジ−tブチルフェニル)ペンタエリストールジホスファイト等の化合物を挙げることができる。 Phosphorus antioxidants include phenylisodecylphosphine, diphenyldiisooctylphosphine, diphenyldiisodecylphosphine, triphenylphosphine, trisnonylphenylphosphine, and bis (2,4-di-tbutylphenyl) penta. Examples include compounds such as eristol diphosphite.

イオウ系酸化防止剤としては、ジラウリル−3、3'−チオジプロピオン酸エステル、ジトリデシル−3、3'−チオジプロピオン酸エステル、ジミリスチル−3、3'−チオジプロピオン酸エステル、ジステアリル−3、3'−チオジプロピオン酸エステル等の化合物を挙げることができる。 Examples of sulfur-based antioxidants include dilauryl-3, 3'-thiodipropionic acid ester, ditridecyl-3, 3'-thiodipropionic acid ester, dimyristyl-3, 3'-thiodipropionic acid ester, and distearyl-. Compounds such as 3,3'-thiodipropionic acid ester can be mentioned.

<紫外線吸収剤>
紫外線吸収剤としては、4−ヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4'−クロロベンゾフェノン、2、2'−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、5−クロロ−2−ヒドロキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシベンゾフェノン、4−ドデシル−2−ヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、フェニルサリシレート、4−t−ブチルフェニルサリシレート、4−オクチルフェニルサリシレート、ビスフェノールA−ジ−サリシレート等のフェニルサリシレート類および2−(5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α、α'−ジジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−4'−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−5'−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−5'−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール類を挙げることができる。
<UV absorber>
Examples of the ultraviolet absorber include 4-hydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-chlorobenzophenone, 2, 2'. -Hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 5-chloro-2-hydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4' -Benzophenones such as dimethoxybenzophenone and 4-dodecyl-2-hydroxybenzophenone, phenylsalicylate, 4-t-butylphenylsalicylate, 4-octylphenyl salicylate, phenylsalicylate such as bisphenol A-di-salicylate and 2- (5) -Methyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3,5-bis (α, α'-didimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole, 2- (3,5-di-) t-Butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3,5-di-t-amyl-) 2-Hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-4'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'- Examples thereof include benzotriazoles such as hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole.

<界面活性剤>
界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤及び両性界面活性剤を添加しても良い。アニオン系界面活性剤としては、炭素数が6〜20の脂肪酸、ドデシルベンゼンスルホン酸等のアルカリ金属、アルカノールアミンおよびアミン塩等が挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩等が挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、アルキルフェノール、炭素数が8〜18の直鎖または分岐の脂肪族アルコールのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレンオキサイドポリプロピレンオキサイドのブロックポリマー等が挙げられる。両性界面活性剤としては,ベタイン型、アミノ酸型等が挙げられる。
<Surfactant>
As the surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant may be added. Examples of the anionic surfactant include fatty acids having 6 to 20 carbon atoms, alkali metals such as dodecylbenzenesulfonic acid, alkanolamines and amine salts. Examples of the cationic surfactant include a quaternary ammonium salt and the like. Examples of the nonionic surfactant include an alkylphenol, an ethylene oxide adduct of a linear or branched aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms, and a block polymer of polyethylene oxide polypropylene oxide. Examples of amphoteric surfactants include betaine type and amino acid type.

<消泡剤>
消泡剤としては、自己乳化型等のシリコーン、脂肪酸、高級アルコール、ポリプロピレングリコールポリエチレングリコールおよびフッ素系界面活性剤等が挙げられる。
<Defoamer>
Examples of the defoaming agent include self-emulsifying silicones, fatty acids, higher alcohols, polypropylene glycol, polyethylene glycol, fluorine-based surfactants, and the like.

[洗浄剤組成物の好適な配合割合]
本実施形態の洗浄剤組成物は、上記成分(A)、上記成分(B)、必要に応じて上記成分(C)、上記各種助剤の各成分を定法に従って混合し均一化して得られる。
[Preferable blending ratio of cleaning agent composition]
The cleaning composition of the present embodiment is obtained by mixing and homogenizing each component of the above component (A), the above component (B), the above component (C) if necessary, and the above various auxiliary agents according to a conventional method.

各成分の質量割合については、洗浄剤の特徴である、高洗浄性、金属腐食性、低毒性、低引火性が損なわれない範囲であれば、特に制限はないが、上記成分(A)と上記成分(B)との合計量100質量部に対し、成分(B)を20質量部以上80質量部以下含有することが好ましい。成分(B)の質量割合が20質量部以上であることで、各種汚れに対するより好ましい溶解力改善効果が得られ、80質量部以下であることで、より好ましい被洗浄物表面における洗浄剤成分の低残留性が得られる。洗浄剤の洗浄性と被洗浄物表面における洗浄剤成分の残留性のバランスを考慮した、より好ましい成分(B)の含有量の範囲は、30質量部以上70質量部以下であり、さらに好ましくは40質量部以上60質量部以下である。 The mass ratio of each component is not particularly limited as long as the characteristics of the cleaning agent, such as high detergency, metal corrosiveness, low toxicity, and low flammability, are not impaired, but the above component (A) and It is preferable that the component (B) is contained in an amount of 20 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (B). When the mass ratio of the component (B) is 20 parts by mass or more, a more preferable effect of improving the dissolving power for various stains can be obtained, and when it is 80 parts by mass or less, a more preferable cleaning agent component on the surface of the object to be cleaned is obtained. Low persistence is obtained. The range of the content of the component (B), which is more preferable in consideration of the balance between the detergency of the cleaning agent and the persistence of the cleaning agent component on the surface of the object to be cleaned, is 30 parts by mass or more and 70 parts by mass or less, and more preferably. It is 40 parts by mass or more and 60 parts by mass or less.

また、成分(B)が成分(b)であって成分(b)として成分(b1)と成分(b´)とを併用する場合、成分(B)として成分(b2)と成分(b)とを併用する場合、および成分(B)が成分(b)であって成分(b)として成分(b4)と成分(y)とを併用する場合には、これら成分の好ましい配合割合は、上記に記載した通りである。なお、複数種類の成分(B)を使用する場合の配合量は、成分(B)の全量を基準とする。すなわち、複数種類の成分(B)の合計量が、上述した成分(B)の量の範囲に入るようにする。 Further, when the component (B) is the component (b) and the component (b1) and the component (b') are used in combination as the component (b), the component (b2) and the component (b) are used as the component (B). When the component (B) is the component (b) and the component (b4) and the component (y) are used in combination as the component (b), the preferable blending ratio of these components is described above. As described. When a plurality of types of components (B) are used, the blending amount is based on the total amount of the component (B). That is, the total amount of the plurality of types of components (B) is made to fall within the range of the amount of the above-mentioned component (B).

上記成分(C)を併用する場合の質量割合の範囲は、上記成分(A)と上記成分(B)との合計量100質量部に対し、前記成分(C)を1質量部以上50質量部以下とすることが好ましく、さらに1質量部以上30質量部以下とすることが好ましい。成分(C)の質量部の割合が1質量部以上のときに、各種汚れに対するより好ましい溶解力改善効果が得られ、50質量部以下のときにより好ましい低引火性が得られる。なお、複数種類の成分(C)を使用する場合の配合量は、成分(C)の全量を基準とする。すなわち、複数種類の成分(C)の合計量が、上述した成分(C)の量の範囲に入るようにする。 When the component (C) is used in combination, the range of the mass ratio is 1 part by mass or more and 50 parts by mass of the component (C) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B). It is preferably 1 part by mass or more and 30 parts by mass or less. When the proportion of the component (C) by mass is 1 part by mass or more, a more preferable effect of improving the dissolving power for various stains can be obtained, and when it is 50 parts by mass or less, a more preferable low flammability can be obtained. When a plurality of types of components (C) are used, the blending amount is based on the total amount of the component (C). That is, the total amount of the plurality of types of components (C) is made to fall within the range of the amount of the above-mentioned component (C).

上記各種助剤の配合量は、適宜設定すればよく、例えば安定剤及び酸化防止剤であれば、成分(A)及び成分(B)の合計100質量部に対して、合計で0.0001質量部以上5質量部以下としてもよい。各種助剤をリンス剤組成物に配合する場合も同様である。 The blending amount of the various auxiliaries may be appropriately set. For example, in the case of a stabilizer and an antioxidant, a total of 0.0001 mass with respect to a total of 100 parts by mass of the component (A) and the component (B). It may be more than 2 parts and 5 parts by mass or less. The same applies when various auxiliary agents are blended in the rinse agent composition.

[リンス剤組成物の好適な配合割合]
本実施形態のリンス剤組成物は、例えば、上述した成分(A)、成分(B)、必要に応じて上記成分(C)、上記各種助剤の各成分を定法に従って混合し均一化して得る方法や、本実施形態の洗浄剤組成物を加熱し、蒸気を発生させ冷却することによって凝縮液として得る方法を挙げることができる。本実施形態のリンス剤組成物を連続的に使用する場合には、蒸気を発生させて得られる凝縮液を利用することが好ましい。
[Preferable blending ratio of rinse agent composition]
The rinse agent composition of the present embodiment is obtained, for example, by mixing and homogenizing the above-mentioned components (A), (B), if necessary, the above-mentioned component (C), and the above-mentioned various auxiliary agents according to a conventional method. Examples thereof include a method and a method of obtaining a condensate by heating the cleaning agent composition of the present embodiment to generate vapor and cooling the composition. When the rinse agent composition of the present embodiment is continuously used, it is preferable to use a condensate obtained by generating steam.

本発明のリンス剤組成物の好適な配合割合は、前記成分(A)と前記成分(B)との合計量100質量部に対して、前記成分(B)を0.01質量部以上2.0質量部以下とすることが好ましい。リンス剤組成物は、この範囲を満足することにより、リンス効果、及び乾燥のし易さのバランスがとれる。装置の適用性を考慮すると、リンス剤組成物の配合割合は、前記成分(A)と前記成分(B)との合計量100質量部に対して、前記成分(B)を0.01質量部以上1.0質量部以下とすることがより好ましく、0.01質量部以上0.5質量部以下とすることがさらに好ましい。なお、複数の成分(B)を使用する場合の配合量は、成分(B)の全量を基準とする。リンス剤組成物は、洗浄剤組成物の凝縮液が上記範囲を満足すればそのまま使用することもできるし、成分(A)、成分(B)を別途配合して配合割合を調整することもできる。 A suitable blending ratio of the rinsing agent composition of the present invention is such that the component (B) is 0.01 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B). It is preferably 0 parts by mass or less. By satisfying this range, the rinsing agent composition balances the rinsing effect and the ease of drying. Considering the applicability of the apparatus, the blending ratio of the rinse agent composition is 0.01 part by mass of the component (B) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B). It is more preferably 1.0 part by mass or less, and further preferably 0.01 part by mass or more and 0.5 part by mass or less. When a plurality of components (B) are used, the blending amount is based on the total amount of the component (B). The rinse agent composition can be used as it is as long as the condensate of the cleaning agent composition satisfies the above range, or the component (A) and the component (B) can be separately blended to adjust the blending ratio. ..

また、成分(C)を配合する場合には、前記成分(A)と前記成分(B)との合計量100質量部に対して、前記成分(C)を0.01質量部以上20質量部以下含有することが好ましい。中でも、リンス剤組成物を使用するのは乾燥工程に近いため、乾燥方法によっては、引火性を低くしなければならない。そのため、前記成分(C)は、0.01質量部以上10質量部以下とすることがより好ましく、0.01質量部以上5質量部以下とすることがさらに好ましい。なお、複数の成分(C)を使用する場合の配合量は、成分(C)の全量を基準とする。リンス剤組成物は、洗浄剤組成物の凝縮液が上記範囲を満足すればそのまま使用することもできるし、成分(A)、成分(B)、成分(C)を別途配合して配合割合を調整することもできる。 When the component (C) is blended, the component (C) is 0.01 part by mass or more and 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B). It is preferably contained below. Above all, since the use of the rinse agent composition is close to the drying step, the flammability must be lowered depending on the drying method. Therefore, the component (C) is more preferably 0.01 part by mass or more and 10 parts by mass or less, and further preferably 0.01 part by mass or more and 5 parts by mass or less. When a plurality of components (C) are used, the blending amount is based on the total amount of the component (C). The rinse agent composition can be used as it is if the condensate of the cleaning agent composition satisfies the above range, or the component (A), the component (B), and the component (C) are separately blended to adjust the blending ratio. It can also be adjusted.

また、成分(B)が成分(b)であって成分(b)として成分(b1)と成分(b´)とを併用する場合、成分(B)として成分(b2)と成分(b)とを併用する場合、および成分(B)が成分(b)であって成分(b)として成分(b4)と成分(y)とを併用する場合には、これら成分の好ましい配合割合は、上記に記載した通りである。 Further, when the component (B) is the component (b) and the component (b1) and the component (b') are used in combination as the component (b), the component (b2) and the component (b) are used as the component (B). When the component (B) is the component (b) and the component (b4) and the component (y) are used in combination as the component (b), the preferable blending ratio of these components is described above. As described.

[洗浄方法]
本実施形態の洗浄方法は、被洗浄物に付着した汚れを洗浄剤組成物で洗浄する工程を含む。さらに、洗浄剤組成物で洗浄したのち、該洗浄剤組成物を加熱することによって発生する洗浄剤の蒸気および凝縮液を利用して、リンスおよび/または蒸気洗浄する工程を含むことが好ましい。特に洗浄剤組成物及びリンス剤組成物を非引火性とするためには上記成分(A)を含有する必要がある。洗浄工程には洗浄性を向上することを目的とした手拭き、浸漬、シャワー等の物理的な方法を組み合わせることにより、効果的な洗浄が可能となる。また、リンス工程ではリンス性を向上することを目的とした浸漬、シャワー等の物理的な方法を組み合わせることにより、リンス性がより向上する。また、実質的に汚れ成分を含まない溶剤をリンス剤として用いることがリンス性を向上する上でより好ましい。洗浄またはリンスを目的としたシャワーリンスを行う場合の吐出圧としては1×103〜2×106Paであることが好ましく、より好ましくは1×104〜1×106Paである。
[Washing method]
The cleaning method of the present embodiment includes a step of cleaning dirt adhering to the object to be cleaned with a cleaning agent composition. Further, it is preferable to include a step of rinsing and / or steam cleaning using the vapor and condensate of the cleaning agent generated by heating the cleaning agent composition after cleaning with the cleaning agent composition. In particular, in order to make the cleaning agent composition and the rinsing agent composition non-flammable, it is necessary to contain the above component (A). Effective cleaning is possible by combining physical methods such as hand wiping, immersion, and shower for the purpose of improving the cleaning property in the cleaning process. Further, in the rinsing step, the rinsing property is further improved by combining physical methods such as immersion and shower for the purpose of improving the rinsing property. Further, it is more preferable to use a solvent that does not substantially contain a stain component as the rinsing agent in order to improve the rinsing property. The discharge pressure when shower rinsing for cleaning or rinsing is preferably 1 × 10 3 to 2 × 10 6 Pa, more preferably 1 × 10 4 to 1 × 10 6 Pa.

本実施形態の洗浄方法は洗浄剤組成物を使用する上で、洗浄性及び乾燥性に優れる。さらに、洗浄剤組成物を加熱して得られる蒸気および凝縮液をリンス剤組成物及び補給液として利用することによって、洗浄剤組成物の組成変動を抑制することで安定した洗浄性を得ることが可能となり、被洗浄物の材質に対する影響も少なく、最も適した洗浄方法と言える。さらに特許文献3に記載されたような洗浄方法及び洗浄装置を使用することができる。 The cleaning method of the present embodiment is excellent in detergency and drying property in using the cleaning agent composition. Further, by using the vapor and the condensate obtained by heating the cleaning agent composition as the rinsing agent composition and the supplementary liquid, it is possible to obtain stable detergency by suppressing the composition fluctuation of the cleaning agent composition. This is possible and has little effect on the material of the object to be cleaned, so it can be said to be the most suitable cleaning method. Further, a cleaning method and a cleaning device as described in Patent Document 3 can be used.

以下、実施例により本実施形態をさらに具体的に説明するが、本実施形態は以下の実施例により何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present embodiment will be described in more detail with reference to Examples, but the present embodiment is not limited to the following Examples.

[実施例1〜20]
表1に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、後述する(1)油溶解性試験を行ない、結果を表1にまとめた。成分(A)と成分(B)とを併用することにより、油溶解性に優れた洗浄剤が得られた。さらに、成分(b1)と成分(b5)を組み合わせた組成では、実施例1と実施例13との比較、又は実施例11と実施例12との比較結果から明らかなように、より高い洗浄効果の得られることが確認された。
[Examples 1 to 20]
Each component was mixed with the composition shown in Table 1 to obtain the desired cleaning agent composition. Each cleaning agent composition was subjected to (1) oil solubility test described later, and the results are summarized in Table 1. By using the component (A) and the component (B) in combination, a cleaning agent having excellent oil solubility was obtained. Further, in the composition in which the component (b1) and the component (b5) are combined, a higher cleaning effect is obtained as is clear from the comparison result between Example 1 and Example 13 or the comparison result between Example 11 and Example 12. It was confirmed that

また、成分(C)アルコール類、ケトン類、エステル類および炭化水素類よりなる群から選ばれる化合物を添加することにより、実施例1と実施例20との比較結果から明らかな通り、成分(b)の油溶解性がより向上することが確認された。 Further, by adding a compound selected from the group consisting of the component (C) alcohols, ketones, esters and hydrocarbons, as is clear from the comparison results between Example 1 and Example 20, the component (b) It was confirmed that the oil solubility of) was further improved.

[比較例1〜4]
表1に記載の溶剤について実施例1〜20と同じ評価試験を行った。結果を表1にまとめた。成分(A)単独、および成分(A)と成分(C)の混合物では油溶解性が不充分であった。
[Comparative Examples 1 to 4]
The same evaluation test as in Examples 1 to 20 was performed on the solvents listed in Table 1. The results are summarized in Table 1. The oil solubility of the component (A) alone and the mixture of the component (A) and the component (C) was insufficient.

[実施例21〜27]
表2に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。洗浄剤組成物を用いて後述する脱脂洗浄性試験を行ない、結果を表2にまとめた。成分(A)と成分(B)とを含有する濃度の異なる洗浄剤組成物及びリンス剤組成物で洗浄し、洗浄剤組成物を加熱して得られる蒸気によって蒸気洗浄することにより、油に対する優れた洗浄性が確認された。
[Examples 21 to 27]
Each component was mixed with the composition shown in Table 2 to obtain the desired cleaning agent composition. A degreasing detergency test, which will be described later, was carried out using the cleaning agent composition, and the results are summarized in Table 2. Excellent for oil by washing with a cleaning agent composition and a rinsing agent composition having different concentrations containing the component (A) and the component (B), and steam cleaning the cleaning agent composition with steam obtained by heating. Detergency was confirmed.

[比較例5、6]
表2に記載の洗浄剤について実施例21〜27と同じ評価試験を行った。結果を表2にまとめた。成分(A)単独では油に対する洗浄性がいずれも不充分であった。
[Comparative Examples 5 and 6]
The same evaluation test as in Examples 21 to 27 was performed on the cleaning agents shown in Table 2. The results are summarized in Table 2. The cleaning property against oil was insufficient with the component (A) alone.

(1)油溶解性試験
金属加工油(商品名:G3159SH、日本工作油(株)製)0.5gを25℃の洗浄剤組成物4.5gに加え、振とう器で2分間振とう(60回/分)し、5分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
(1) Oil Solubility Test Add 0.5 g of metalworking oil (trade name: G3159SH, manufactured by Nippon Kogyo Oil Co., Ltd.) to 4.5 g of a cleaning agent composition at 25 ° C. and shake with a shaker for 2 minutes (1) 60 times / min), and after standing for 5 minutes, the solubility was visually evaluated. Evaluation is based on the following criteria.

<評価基準>
A:均一溶解
B:均一微分散
C:均一分散
D:一部析出物あり
(2)脱脂洗浄性試験
30メッシュのステンレス金網(10mm×20mm)に下記試験用金属加工油を含浸させ、100℃で30分間加熱して試験片を作成した。上記試験片について、40℃に加熱した洗浄剤組成物で洗浄し、リンス剤で浸漬リンスした後、洗浄剤組成物を40℃に加熱して得られる蒸気によって蒸気洗浄して乾燥した。洗浄性は目視評価した。評価は以下の基準による。
<Evaluation criteria>
A: Uniform dissolution B: Uniform fine dispersion C: Uniform dispersion D: Some precipitates (2) Solvent degreasing detergency test A 30-mesh stainless wire mesh (10 mm x 20 mm) is impregnated with the following metalworking oil for testing at 100 ° C. A test piece was prepared by heating with. The test piece was washed with a cleaning agent composition heated to 40 ° C., immersed and rinsed with a rinsing agent, and then the cleaning agent composition was steam-washed with steam obtained by heating to 40 ° C. and dried. The detergency was visually evaluated. Evaluation is based on the following criteria.

<洗浄条件>
試験に用いた金属加工油:パークロロエチレン中に染料(ズダン)0.1重量%、G3159SH(商品名、日本工作油(株)製)を25重量%含有する液を調製し、試験用金属加工油とした。
<Cleaning conditions>
Metalworking oil used for the test: A liquid containing 0.1% by weight of dye (Zudan) and 25% by weight of G3159SH (trade name, manufactured by Nippon Kogei Co., Ltd.) in perchloroethylene was prepared and used as a test metal. It was used as processing oil.

洗浄条件
洗浄 :2分間浸漬超音波洗浄(28kHz、200w)
リンス :2分間浸漬超音波リンス(28kHz、200w)
蒸気 :2分間静置
<リンス剤(リンス剤組成物)>
実施例21〜23、比較例5〜6においては、成分(A):HCFO―1233zd(Z)/成分(b1):カプリル酸メチル/成分(b5):3−メチル−3−メトキシブタノール=99.9質量部/0.05質量部/0.05質量部を含むリンス剤を使用した。
Cleaning conditions Cleaning: Immersion ultrasonic cleaning for 2 minutes (28 kHz, 200 w)
Rinse: Immersion ultrasonic rinse for 2 minutes (28kHz, 200w)
Vapor: Let stand for 2 minutes <Rinse agent (rinse agent composition)>
In Examples 21 to 23 and Comparative Examples 5 to 6, component (A): HCFO-1233zd (Z) / component (b1): methyl caprylate / component (b5): 3-methyl-3-methoxybutanol = 99. A rinsing agent containing 9.9 parts by mass / 0.05 parts by mass / 0.05 parts by mass was used.

実施例24〜25においては、成分(A):HCFO−1233zd/成分(b1):エナント酸メチル=99.9質量部/0.1質量部含むリンス剤を使用した。 In Examples 24 to 25, a rinsing agent containing component (A): HCFO-1233 zd / component (b1): methyl enanthate = 99.9 parts by mass / 0.1 parts by mass was used.

実施例26〜27においては、成分(A):HCFO−1223zc/成分(b1):カプリル酸メチル/成分(C):イソプロパノール=99.9質量部/0.1質量部/5.0質量部含むリンス剤を使用した。 In Examples 26 to 27, component (A): HCFO-1223 zc / component (b1): methyl caprylate / component (C): isopropanol = 99.9 parts by mass / 0.1 parts by mass / 5.0 parts by mass. A rinse agent containing was used.

<評価基準>
◎:加工油の残留なし、しみなし
○:加工油の残留なし、しみわずかにあり
△:わずかに加工油の残留あり
×:加工油の残留あり
[実施例28〜47]
表3に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、後述する(3)油溶解性試験を行ない、結果を表3にまとめた。成分(A)と成分(B)とを併用することにより、油溶解性に優れた洗浄剤が得られた。また、実施例37〜42においては、後述する(4)ブチルゴムの浸漬試験を行い、樹脂製部材に対するダメージ(重量変化)を確認した。結果を表3にまとめた。
<Evaluation criteria>
⊚: No residual processing oil, deemed ○: No residual processing oil, slight stain Δ: Slight residual processing oil ×: Residual processing oil [Examples 28 to 47]
Each component was mixed with the composition shown in Table 3 to obtain the desired cleaning agent composition. Each cleaning agent composition was subjected to (3) oil solubility test described later, and the results are summarized in Table 3. By using the component (A) and the component (B) in combination, a cleaning agent having excellent oil solubility was obtained. Further, in Examples 37 to 42, (4) a immersion test of butyl rubber, which will be described later, was carried out to confirm damage (weight change) to the resin member. The results are summarized in Table 3.

(3)油溶解性試験
金属加工油(商品名:ユシロンフォーマーCF−6120、ユシロ化学工業(株)製)0.5gを25℃の洗浄剤組成物4.5gに加え、振とう器で2分間振とう(60回/分)し、5分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
(3) Oil Solubility Test Add 0.5 g of metalworking oil (trade name: Yushiron Former CF-6120, manufactured by Yushiro Chemical Industry Co., Ltd.) to 4.5 g of a cleaning agent composition at 25 ° C. and shaker. The mixture was shaken for 2 minutes (60 times / minute) and allowed to stand for 5 minutes, and then the solubility was visually evaluated. Evaluation is based on the following criteria.

<評価基準>
A:均一溶解
B:均一微分散
C:均一分散
D:一部析出物あり
(4)ブチルゴムの浸漬試験
恒温水槽中で40℃に保持した洗浄剤組成物50gの中に、ブチルゴム試験片(2×13×50mm)を10分間浸漬し、取り出し、試験片表面の洗浄剤組成物を拭き取った後に試験片重量を測定し、浸漬前後の試験片重量から下式で表される重量変化率(%)を算出した。
<Evaluation criteria>
A: Uniform dissolution B: Uniform fine dispersion C: Uniform dispersion D: Some precipitates (4) Immersion test of butyl rubber In 50 g of the cleaning agent composition kept at 40 ° C. in a constant temperature water bath, a butyl rubber test piece (2) × 13 × 50 mm) was immersed for 10 minutes, taken out, the cleaning agent composition on the surface of the test piece was wiped off, and then the weight of the test piece was measured. The weight change rate (%) expressed by the following formula from the weight of the test piece before and after immersion. ) Was calculated.

重量変化率(%)=(浸漬後の重量−浸漬前の重量)/浸漬前の重量×100
[実施例48〜59]
表4に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、後述する(5)油溶解性試験および(6)水溶性加工油溶解性試験を行ない、結果を表4にまとめた。
Weight change rate (%) = (weight after immersion-weight before immersion) / weight before immersion x 100
[Examples 48 to 59]
Each component was mixed with the composition shown in Table 4 to obtain the desired cleaning agent composition. Each cleaning agent composition was subjected to (5) oil solubility test and (6) water-soluble processing oil solubility test described later, and the results are summarized in Table 4.

[比較例7、8]
表4に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、実施例48〜59と同じ評価試験を行った。結果を表4にまとめた。
[Comparative Examples 7 and 8]
Each component was mixed with the composition shown in Table 4 to obtain the desired cleaning agent composition. The same evaluation test as in Examples 48 to 59 was carried out for each cleaning agent composition. The results are summarized in Table 4.

(5)油溶解性試験
金属加工油(商品名:ユシロンフォーマーCF−6120、ユシロ化学工業(株)製)0.5gを25℃の洗浄剤組成物4.5gに加え、振とう器で2分間振とう(60回/分)し、5分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
(5) Oil Solubility Test Add 0.5 g of metalworking oil (trade name: Yushiron Former CF-6120, manufactured by Yushiro Chemical Industry Co., Ltd.) to 4.5 g of a cleaning agent composition at 25 ° C. and shaker. The mixture was shaken for 2 minutes (60 times / minute) and allowed to stand for 5 minutes, and then the solubility was visually evaluated. Evaluation is based on the following criteria.

<評価基準>
A:均一溶解
B:均一微分散
C:均一分散
D:一部析出物あり
(6)水溶性加工油溶解性試験
水溶性加工油:水溶性切削油ホーカット795B(商品名:日本ホートン製)と純水を1:9の重量比で混合し、試験用水溶性加工油とした。
上記の水溶性加工油0.05gを洗浄剤組成物5.0gに加え、振とう器で2分間振とう(60回/分)し、5分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
<Evaluation criteria>
A: Uniform dissolution B: Uniform fine dispersion C: Uniform dispersion D: Some precipitates (6) Water-soluble processing oil solubility test Water-soluble processing oil: Water-soluble cutting oil Hokat 795B (trade name: manufactured by Nippon Horton) Pure water was mixed at a weight ratio of 1: 9 to obtain a water-soluble processing oil for testing.
0.05 g of the above water-soluble processing oil was added to 5.0 g of the cleaning agent composition, shaken with a shaker for 2 minutes (60 times / minute), allowed to stand for 5 minutes, and then the solubility was visually evaluated. Evaluation is based on the following criteria.

<評価基準>
A:均一溶解
B:均一微分散
C:均一分散
D:水溶性油分分離
[実施例60〜64]
表5に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、実施例48〜59と同様の(6)水溶性加工油溶解性試験を行ない、結果を表5にまとめた。成分(A)と成分(b2)を併用することにより、水溶性加工油の溶解性に優れる洗浄剤が得られた。
<Evaluation criteria>
A: Uniform dissolution B: Uniform fine dispersion C: Uniform dispersion D: Water-soluble oil separation [Examples 60 to 64]
Each component was mixed with the composition shown in Table 5 to obtain the desired cleaning agent composition. The same (6) water-soluble processing oil solubility test as in Examples 48 to 59 was carried out for each cleaning agent composition, and the results are summarized in Table 5. By using the component (A) and the component (b2) in combination, a cleaning agent having excellent solubility of the water-soluble processing oil was obtained.

[実施例65〜80]
表5に記載した組成とした以外は、実施例48〜59と同様の(5)油溶解性試験および(6)水溶性加工油溶解性試験を行ない、結果を表5にまとめた。成分(A)と成分(B)として(b2)と(b1)あるいは(b4)を組み合わせることで、油溶解性および水溶性加工油溶解性に優れる洗浄剤が得られた。
[Examples 65-80]
The same (5) oil solubility test and (6) water-soluble processed oil solubility test as in Examples 48 to 59 were carried out except for the compositions shown in Table 5, and the results are summarized in Table 5. By combining (b2) and (b1) or (b4) as the component (A) and the component (B), a cleaning agent having excellent oil solubility and water-soluble processing oil solubility was obtained.

Figure 0006813499
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本発明の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物は、精密機械部品、高額機械部品等の加工時に使用される加工油類、グリース類、ワックス類等の難溶性成分を多く含む加工油の洗浄に好適に用いることができる。 The cleaning agent composition and rinsing agent composition of the present invention are used for cleaning processing oils containing a large amount of sparingly soluble components such as processing oils, greases and waxes used when processing precision machine parts, high-priced machine parts and the like. It can be preferably used.

Claims (15)

(A)下記一般式(1)
3 (6-a-b) a Cl b (1)
(式中、aは1〜5の整数であり、bは1〜3の整数であり、ただし、a+bは2〜6の整数である。)
に示すフルオロプロペン化合物と、(B)20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類、並びに20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物と、を含有する洗浄剤組成物であって、
前記フルオロプロペン化合物(A)として、HCFO−1233zd(Z)及びHCFO−1223zaよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有し、
前記化合物(B)として、
Figure 0006813499
(式中、R 4 は炭素数5〜15の炭化水素基であり、R 5 は炭素数1〜4の炭化水素基である。)で示される脂肪酸エステル類(b1)、
炭素数が4〜8の多価アルコール(b2)、
炭素数が3〜14のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類(b3−1)、
炭素数が4〜17のグリコールエーテルジアルキルエーテル類(b3−2)、
炭素数が10〜16の脂肪族炭化水素、又は炭素数が10〜16の脂環族炭化水素である炭化水素類(b4)、
炭素数が5〜12であるグリコールエーテルアセテート類(b5−1)、及び
炭素数が4〜20であるヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)
よりなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有し、
前記化合物(B)の含有量が、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して20質量部以上70質量部以下である、
洗浄剤組成物
(A) The following general formula (1) :
C 3 H (6-ab) F a Cl b (1)
(In the equation, a is an integer of 1 to 5, b is an integer of 1 to 3, but a + b is an integer of 2 to 6.)
(B) An organic compound having an ether bond and / or an ester bond having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C., and steam at 20 ° C. hydrocarbons pressure is less than 1.33 × 10 -2 Pa or 1.33 × 10 3 Pa, and the vapor pressure at 20 ° C. is 1.33 × 10 -2 Pa or 1.33 × 10 3 less than Pa multi A cleaning composition containing one or more compounds selected from the group consisting of hydrocarbon compounds.
As the fluoropropene compound (A) , one or more compounds selected from the group consisting of HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1223za are contained.
As the compound (B),
Figure 0006813499
(In the formula, R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms, and R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.) The fatty acid esters (b1),
Multivalent alcohol (b2) with 4 to 8 carbon atoms,
Glycol ethers with 3 to 14 carbon atoms Monoalkyl ethers (b3-1),
Glycol ethers dialkyl ethers having 4 to 17 carbon atoms (b3-2),
Hydrocarbons (b4), which are aliphatic hydrocarbons having 10 to 16 carbon atoms or alicyclic hydrocarbons having 10 to 16 carbon atoms.
Glycol ether acetates (b5-1) having 5 to 12 carbon atoms, and
Hydroxycarboxylic acid esters having 4 to 20 carbon atoms (b5-2)
Containing at least one compound selected from the group consisting of
The content of the compound (B) is 20 parts by mass or more and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B).
Cleaning agent composition .
前記脂肪酸エステル類(b1)が、カプロン酸メチル、カプロン酸エチル、カプロン酸プロピル、カプロン酸ブチル、エナント酸メチル、エナント酸エチル、エナント酸プロピル、エナント酸ブチル、カプリル酸メチル、カプリル酸エチル、カプリル酸プロピル、カプリル酸ブチル、ペラルゴン酸メチル、ペラルゴン酸エチル、ペラルゴン酸プロピル、ペラルゴン酸ブチル、カプリン酸メチル、カプリン酸エチル、カプリン酸プロピル、カプリン酸ブチル、デセン酸メチル、デセン酸エチル、デセン酸プロピル、デセン酸ブチル、ウンデカン酸メチル、ウンデカン酸エチル、ウンデカン酸プロピル、ウンデカン酸ブチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸プロピル、ラウリン酸ブチル、ドデセン酸メチル、ドデセン酸エチル、ドデセン酸プロピル、ドデセン酸ブチル、トリデカン酸メチル、トリデカン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ペンタデカン酸メチル、ペンタデカン酸エチル、パルミチン酸メチル、およびパルミチン酸エチルよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The fatty acid esters (b1) are methyl caproate, ethyl caproate, propyl caproate, butyl caproate, methyl enanthate, ethyl enanthate, propyl enantate, butyl enanthate, methyl caprylate, ethyl caprilate, capryl. Propyl acid, butyl caprylate, methyl pelargonate, ethyl pelargonate, propyl pelargonate, butyl pelargone, methyl caprate, ethyl caprate, propyl caprate, butyl caprate, methyl decenoate, ethyl decenoate, propyl decenoate , Butyl decenoate, methyl undecanoate, ethyl undecanoate, propyl undecanoate, butyl undecanoate, methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, butyl laurate, methyl dodecate, ethyl dodecate, propyl dodecenoate, dodecene At least one selected from the group consisting of butyl acid acid, methyl tridecanoate, ethyl tridecanoate, methyl myristate, ethyl myristate, methyl pentadecanoate, ethyl pentadecanoate, methyl palmitate, and ethyl palmitate.
前記多価アルコール(b2)が、2,3−ブタンジオール、2−メチル−1,2−プロパンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、および2,4−ジメチル−2,4−ペンタンジオールよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The polyhydric alcohol (b2) is 2,3-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, 2,4-pentane. At least one selected from the group consisting of diols, 1,2-hexanediol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, and 2,4-dimethyl-2,4-pentanediol. Yes,
前記グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(b3−1)が、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メトキシブタノール、および3−メチル−3−メトキシブタノールよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The glycol ether monoalkyl ethers (b3-1) are ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono-i-propyl ether, and ethylene glycol mono-n-butyl ether. , Ethylene glycol mono-i-butyl ether, ethylene glycol mono-n-hexyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol mono-n-propyl ether, triethylene glycol mono-i-propyl ether , Triethylene glycol mono-n-butyl ether, triethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether. , Diethylene glycol mono-i-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, propylene glycol mono-i-propyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, propylene glycol mono-i -Butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol mono-i-propyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol mono- At least one selected from the group consisting of i-butyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxybutanol, and 3-methyl-3-methoxybutanol.
前記グリコールエーテルジアルキルエーテル類(b3−2)が、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、およびジプロピレングリコールジメチルエーテルよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The glycol ether dialkyl ethers (b3-2) consist of a group consisting of ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, and dipropylene glycol dimethyl ether. At least one of the choices
前記炭化水素類(b4)が、デカン、デセン、ウンデカン、ウンデセン、ドデカン、ドデセン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、メンタン、ビシクロヘキシル、シクロドデカン、および2,2,4,4,6,8,8−ヘプタメチルノナンよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The hydrocarbons (b4) are decane, decane, undecane, undecane, dodecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, mentan, bicyclohexyl, cyclododecane, and 2,2,4,4,6,8,8- At least one selected from the group consisting of heptamethylnonane,
前記グリコールエーテルアセテート類(b5−1)が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびトリプロピレングリコールから選ばれるモノアルキルエーテルのアセテート、3−メトキシブチルアセテート、並びに3−メチル−3−メトキシブチルアセテートよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The glycol ether acetates (b5-1) are monoalkyl ether acetates selected from ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, and tripropylene glycol, 3-methoxybutyl acetate, and 3-. At least one selected from the group consisting of methyl-3-methoxybutyl acetate,
前記ヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)が、乳酸エステル、リンゴ酸エステル、酒石酸エステル、クエン酸エステル、グリコールモノエステル、グリセリンモノエステル、グリセリンジエステル、リシノール酸エステル、およびヒマシ油よりなる群から選ばれる少なくとも1種である、 The hydroxycarboxylic acid esters (b5-2) are selected from the group consisting of lactic acid ester, malic acid ester, tartrate acid ester, citric acid ester, glycol monoester, glycerin monoester, glycerin diester, ricinolic acid ester, and castor oil. At least one species
請求項1に記載の洗浄剤組成物。The cleaning composition according to claim 1.
さらに(C)20℃における蒸気圧が1.33×103Pa以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有し、
前記アルコール類が、メタノール、エタノール、n−プロパノール、およびイソプロパノールよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記ケトン類が、アセトン、およびメチルエチルケトンよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記エステル類が、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、およびプロピオン酸エチルよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記炭化水素類が、n−ヘキサン、イソヘキサン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、2−メチルペンタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチルペンタン、およびイソオクタンよりなる群から選ばれる少なくとも1種である、
請求項1に記載の洗浄剤組成物。
Further (C) a vapor pressure at 20 ° C. is 1.33 × 10 3 Pa or more alcohols, ketones, containing esters, and one or more compounds selected from the group consisting of hydrocarbons,
The alcohols are at least one selected from the group consisting of methanol, ethanol, n-propanol, and isopropanol.
The ketones are at least one selected from the group consisting of acetone and methyl ethyl ketone.
The esters are at least one selected from the group consisting of ethyl formate, propyl formate, isobutyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, and ethyl propionate.
The hydrocarbons are n-hexane, isohexane, cyclohexane, cyclohexene, 2-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, and At least one selected from the group consisting of isooctane,
The cleaning composition according to claim 1.
前記化合物(C)を、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して1質量部以上50質量部以下含有する、請求項に記載の洗浄剤組成物。 The cleaning composition according to claim 3 , wherein the compound (C) is contained in an amount of 1 part by mass or more and 50 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B). 前記化合物(B)として、
(b1)脂肪酸エステル類、並びに
(b´)グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(3−1)、グリコールエーテルジアルキルエーテル類(3−2)、炭化水素類(b4)、グリコールエーテルアセテート類(b5−1)、及びヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
から選ばれる化合物を含み、
前記化合物(b´)として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、3−メチル−3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、
請求項に記載の洗浄剤組成物。
As the compound (B),
(B1) Fatty acid esters and
(B') Glycol ether monoalkyl ethers (3-1), glycol ether dialkyl ethers (3-2), hydrocarbons (b4), glycol ether acetates (b5-1), and hydroxycarboxylic acid esters. One or more compounds selected from the group consisting of (b5-2)
Contains compounds selected from
Examples of the compound (b') include diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, and dipropylene glycol mono-n-butyl ether. Includes one or more compounds selected from the group consisting of 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, butyl lactate, decane, decene, dodecane, and dodecene.
The cleaning composition according to claim 1 .
前記化合物(B)として、前記脂肪酸エステル類(b1)と前記化合物(b´)との両成分を含む、請求項に記載の洗浄剤組成物。 The cleaning composition according to claim 5 , wherein the compound (B) contains both components of the fatty acid esters (b1) and the compound (b'). (A)下記一般式(1)
3 (6-a-b) a Cl b (1)
(式中、aは1〜5の整数であり、bは1〜3の整数であり、ただし、a+bは2〜6の整数である。)
に示すフルオロプロペン化合物と、(B)20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満のエーテル結合及び/またはエステル結合を有する有機化合物、20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の炭化水素類、並びに20℃における蒸気圧が1.33×10-2Pa以上1.33×103Pa未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物(B)とを含有し、
前記化合物(B)の含有量が、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して0.01質量部以上2.0質量部以下である
リンス剤組成物であって、
前記フルオロプロペン化合物(A)として、HCFO−1233zd(Z)及びHCFO−1223zaよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有し、
前記化合物(B)として、
Figure 0006813499
(式中、R 4 は炭素数5〜15の炭化水素基であり、R 5 は炭素数1〜4の炭化水素基である。)で示される脂肪酸エステル類(b1)、
炭素数が4〜8の多価アルコール(b2)、
炭素数が3〜14のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類(b3−1)、
炭素数が4〜17のグリコールエーテルジアルキルエーテル類(b3−2)、
炭素数が10〜16の脂肪族炭化水素、又は炭素数が10〜16の脂環族炭化水素である炭化水素類(b4)、
炭素数が5〜12であるグリコールエーテルアセテート類(b5−1)、及び
炭素数が4〜20であるヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)
よりなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する、
リンス剤組成物
(A) The following general formula (1) :
C 3 H (6-ab) F a Cl b (1)
(In the equation, a is an integer of 1 to 5, b is an integer of 1 to 3, but a + b is an integer of 2 to 6.)
(B) An organic compound having an ether bond and / or an ester bond having a vapor pressure of 1.33 × 10 −2 Pa or more and less than 1.33 × 10 3 Pa at 20 ° C., and steam at 20 ° C. hydrocarbons pressure is less than 1.33 × 10 -2 Pa or 1.33 × 10 3 Pa, and the vapor pressure at 20 ° C. is 1.33 × 10 -2 Pa or 1.33 × 10 3 less than Pa multi Containing one or more compounds (B) selected from the group consisting of hydrocarbon compounds,
A rinse agent composition in which the content of the compound (B) is 0.01 part by mass or more and 2.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B). There,
As the fluoropropene compound (A) , one or more compounds selected from the group consisting of HCFO-1233zd (Z) and HCFO-1223za are contained.
As the compound (B),
Figure 0006813499
(In the formula, R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms, and R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.) The fatty acid esters (b1),
Multivalent alcohol (b2) with 4 to 8 carbon atoms,
Glycol ethers with 3 to 14 carbon atoms Monoalkyl ethers (b3-1),
Glycol ethers dialkyl ethers having 4 to 17 carbon atoms (b3-2),
Hydrocarbons (b4), which are aliphatic hydrocarbons having 10 to 16 carbon atoms or alicyclic hydrocarbons having 10 to 16 carbon atoms.
Glycol ether acetates (b5-1) having 5 to 12 carbon atoms, and
Hydroxycarboxylic acid esters having 4 to 20 carbon atoms (b5-2)
Containing at least one compound selected from the group consisting of
Rinse composition .
前記脂肪酸エステル類(b1)が、カプロン酸メチル、カプロン酸エチル、カプロン酸プロピル、カプロン酸ブチル、エナント酸メチル、エナント酸エチル、エナント酸プロピル、エナント酸ブチル、カプリル酸メチル、カプリル酸エチル、カプリル酸プロピル、カプリル酸ブチル、ペラルゴン酸メチル、ペラルゴン酸エチル、ペラルゴン酸プロピル、ペラルゴン酸ブチル、カプリン酸メチル、カプリン酸エチル、カプリン酸プロピル、カプリン酸ブチル、デセン酸メチル、デセン酸エチル、デセン酸プロピル、デセン酸ブチル、ウンデカン酸メチル、ウンデカン酸エチル、ウンデカン酸プロピル、ウンデカン酸ブチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸プロピル、ラウリン酸ブチル、ドデセン酸メチル、ドデセン酸エチル、ドデセン酸プロピル、ドデセン酸ブチル、トリデカン酸メチル、トリデカン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ペンタデカン酸メチル、ペンタデカン酸エチル、パルミチン酸メチル、およびパルミチン酸エチルよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The fatty acid esters (b1) are methyl caproate, ethyl caproate, propyl caproate, butyl caproate, methyl enanthate, ethyl enanthate, propyl enantate, butyl enanthate, methyl caprylate, ethyl caprilate, capryl. Propyl acid, butyl caprylate, methyl pelargonate, ethyl pelargonate, propyl pelargonate, butyl pelargone, methyl caprate, ethyl caprate, propyl caprate, butyl caprate, methyl decenoate, ethyl decenoate, propyl decenoate , Butyl decenoate, methyl undecanoate, ethyl undecanoate, propyl undecanoate, butyl undecanoate, methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, butyl laurate, methyl dodecate, ethyl dodecate, propyl dodecenoate, dodecene At least one selected from the group consisting of butyl acid acid, methyl tridecanoate, ethyl tridecanoate, methyl myristate, ethyl myristate, methyl pentadecanoate, ethyl pentadecanoate, methyl palmitate, and ethyl palmitate.
前記多価アルコール(b2)が、2,3−ブタンジオール、2−メチル−1,2−プロパンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、および2,4−ジメチル−2,4−ペンタンジオールよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The polyhydric alcohol (b2) is 2,3-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, 2,4-pentane. At least one selected from the group consisting of diols, 1,2-hexanediol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, and 2,4-dimethyl-2,4-pentanediol. Yes,
前記グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(b3−1)が、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−i−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−i−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メトキシブタノール、および3−メチル−3−メトキシブタノールよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The glycol ether monoalkyl ethers (b3-1) are ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono-i-propyl ether, and ethylene glycol mono-n-butyl ether. , Ethylene glycol mono-i-butyl ether, ethylene glycol mono-n-hexyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol mono-n-propyl ether, triethylene glycol mono-i-propyl ether , Triethylene glycol mono-n-butyl ether, triethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether. , Diethylene glycol mono-i-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, propylene glycol mono-i-propyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, propylene glycol mono-i -Butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol mono-i-propyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol mono- At least one selected from the group consisting of i-butyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxybutanol, and 3-methyl-3-methoxybutanol.
前記グリコールエーテルジアルキルエーテル類(b3−2)が、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、およびジプロピレングリコールジメチルエーテルよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The glycol ether dialkyl ethers (b3-2) consist of a group consisting of ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, and dipropylene glycol dimethyl ether. At least one of the choices
前記炭化水素類(b4)が、デカン、デセン、ウンデカン、ウンデセン、ドデカン、ドデセン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、メンタン、ビシクロヘキシル、シクロドデカン、および2,2,4,4,6,8,8−ヘプタメチルノナンよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The hydrocarbons (b4) are decane, decane, undecane, undecane, dodecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, mentan, bicyclohexyl, cyclododecane, and 2,2,4,4,6,8,8- At least one selected from the group consisting of heptamethylnonane,
前記グリコールエーテルアセテート類(b5−1)が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびトリプロピレングリコールから選ばれるモノアルキルエーテルのアセテート、3−メトキシブチルアセテート、並びに3−メチル−3−メトキシブチルアセテートよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、 The glycol ether acetates (b5-1) are monoalkyl ether acetates selected from ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, and tripropylene glycol, 3-methoxybutyl acetate, and 3-. At least one selected from the group consisting of methyl-3-methoxybutyl acetate,
前記ヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)が、乳酸エステル、リンゴ酸エステル、酒石酸エステル、クエン酸エステル、グリコールモノエステル、グリセリンモノエステル、グリセリンジエステル、リシノール酸エステル、およびヒマシ油よりなる群から選ばれる少なくとも1種である、 The hydroxycarboxylic acid esters (b5-2) are selected from the group consisting of lactic acid ester, malic acid ester, tartrate acid ester, citric acid ester, glycol monoester, glycerin monoester, glycerin diester, ricinolic acid ester, and castor oil. At least one species
請求項7に記載のリンス剤組成物。The rinse agent composition according to claim 7.
さらに(C)20℃における蒸気圧が1.33×103Pa以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有し、
前記アルコール類が、メタノール、エタノール、n−プロパノール、およびイソプロパノールよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記ケトン類が、アセトン、およびメチルエチルケトンよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記エステル類が、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、およびプロピオン酸エチルよりなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記炭化水素類が、n−ヘキサン、イソヘキサン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、2−メチルペンタン、2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメチルペンタン、およびイソオクタンよりなる群から選ばれる少なくとも1種である、
請求項に記載のリンス剤組成物。
Further (C) a vapor pressure at 20 ° C. is 1.33 × 10 3 Pa or more alcohols, ketones, containing esters, and one or more compounds selected from the group consisting of hydrocarbons,
The alcohols are at least one selected from the group consisting of methanol, ethanol, n-propanol, and isopropanol.
The ketones are at least one selected from the group consisting of acetone and methyl ethyl ketone.
The esters are at least one selected from the group consisting of ethyl formate, propyl formate, isobutyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, and ethyl propionate.
The hydrocarbons are n-hexane, isohexane, cyclohexane, cyclohexene, 2-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, and At least one selected from the group consisting of isooctane,
The rinse agent composition according to claim 7 .
前記化合物(C)を、前記化合物(A)と前記化合物(B)との合計量100質量部に対して0.01質量部以上20質量部以下含有する、請求項に記載のリンス剤組成物。 The rinse agent composition according to claim 9 , wherein the compound (C) is contained in an amount of 0.01 part by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B). Stuff. 前記化合物(B)として、
(b1)脂肪酸エステル類、並びに
(b´)グリコールエーテルモノアルキルエーテル類(b3−1)、グリコールエーテルジアルキルエーテル類(b3−2)、炭化水素類(b4)、グリコールエーテルアセテート類(b5−1)、及びヒドロキシカルボン酸エステル類(b5−2)よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
から選ばれる化合物を含み、
前記化合物(b´)として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、3−メチル−3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、
請求項に記載のリンス剤組成物。
As the compound (B),
(B1) Fatty acid esters and
(B') Glycol ether monoalkyl ethers (b3-1), glycol ether dialkyl ethers (b3-2), hydrocarbons (b4), glycol ether acetates (b5-1), and hydroxycarboxylic acid esters One or more compounds selected from the group consisting of (b5-2)
Contains compounds selected from
Examples of the compound (b') include diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, and dipropylene glycol mono-n-butyl ether. Includes one or more compounds selected from the group consisting of 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, butyl lactate, decane, decene, dodecane, and dodecene.
The rinse agent composition according to claim 7 .
前記化合物(B)として、前記脂肪酸エステル類(b1)と前記化合物(b´)との両成分を含む、請求項に記載のリンス剤組成物。 The rinse agent composition according to claim 7 , wherein the compound (B) contains both components of the fatty acid esters (b1) and the compound (b'). 請求項1に記載の洗浄剤組成物で、汚れが付着した被洗浄物を洗浄する工程(1)を含む洗浄方法。 A cleaning method comprising the step (1) of cleaning a dirty object to be cleaned with the cleaning agent composition according to claim 1. 上記洗浄剤組成物の蒸気および/またはその蒸気の凝縮液を利用して、前記工程(1)を経た前記被洗浄物をリンスおよび/または蒸気洗浄する工程(2)をさらに含む、請求項13に記載の洗浄方法。 13. Claim 13 further includes a step (2) of rinsing and / or steam-cleaning the object to be cleaned that has undergone the step (1) using the vapor of the cleaning agent composition and / or a condensate of the vapor. The cleaning method described in. 前記工程(2)において、リンス剤として請求項に記載のリンス剤組成物を使用する請求項14に記載の洗浄方法。 The cleaning method according to claim 14 , wherein in the step (2), the rinse agent composition according to claim 7 is used as the rinse agent.
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