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JP6657205B2 - ポリウレタン発泡体用親水性プレポリマー - Google Patents

ポリウレタン発泡体用親水性プレポリマー Download PDF

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Description

実施形態は、快適用途用のポリウレタン発泡体層を形成するのに使用するための親水性プレポリマーに関する。例示的な快適用途として、枕、マットレストッパ―、及びマットレスが挙げられる。
メチレンジフェニルジイソシアネート(MDI)から誘導されたイソシアネート末端プレポリマーを使用して形成されたポリウレタンポリマーは、国際公開第2004/074343号で論じられている。しかしながら、快適用途において使用するために特別に最適化されたポリウレタン発泡体を形成するのに使用するための親水性プレポリマーが求められている。特に、枕、マットレストッパ―、及びマットレスにおけるポリウレタン発泡体は、熱を蓄える傾向があり、このことは、使用者が使用中に不快な温度上昇を感じるという欠点を有する。
実施形態は、20重量%〜80重量%の水性成分及び20重量%〜80重量%の親水性イソシアネート末端プレポリマー成分を含む第1の組成物の反応生成物を含む快適用途用のポリウレタン発泡体を提供することにより実現することができる。水性成分は、水性成分の全重量に対して少なくとも90重量%の水を含み、親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、1重量%〜15重量%の遊離NCO含有量を有し、イソシアネート成分及びイソシアネート反応性成分を含む第2の組成物の反応生成物である。イソシアネート成分は、少なくとも90重量%のメチレンジフェニルジイソシアネート(MDI)、及び1:1より大きく10:1未満の2,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体に対する4,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の重量比を有し、イソシアネート反応性成分は、ポリエチレングリコール及び3000g/モル〜7500g/モルの分子量及び少なくとも50重量%のポリオキシエチレン含有量を有するポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールを含み、親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、第2の組成物の全重量に対して45重量%〜75重量%のポリオキシエチレン含有量を有する。
実施形態は、親水性プレポリマーを使用して形成されるポリウレタン系発泡体に関する。親水性プレポリマーとは、疎水性プレポリマーとは反対に、水に対する強い親和性に関するかまたはその親和性を有するポリウレタン化学(すなわち、イソシアネート部分とヒドロキシル基などの活性水素基との反応)に基づくイソシアネート末端プレポリマーを意味する。快適用途に使用されるポリウレタン系発泡体とは、枕及びマットレスなどの快適用途において熱的快適性及び湿度を改善するために、表面トッパーまたはコア材料として使用するためのポリウレタン反応化学を利用する発泡体を意味する。実施形態に関して、発泡体は、少なくともイソシアネート末端プレポリマー及び水の非ゲル系反応生成物と定義される。改善された熱的快適性は、2.0J/g℃より大きい(例えば、2.1〜8.0J/g℃、2.2〜4.0J/g℃、2.5〜3.5J/g℃、2.7〜3.2J/g℃など)比熱及び0.05Watt/m°Kより大きい(例えば、0.05〜0.200、0.08〜0.180など)の熱伝導率を示すものとして定義される。
発泡体は、4.0〜9.0lb/ft (すなわち、64.1kg/m 〜144.2kg/m の範囲の密度を有してよい。測定された水吸収に関して、発泡体は、室温で1分間水に浸漬した後に300%〜700%の重量変化を示してよい。発泡体は、1.5〜3.5scfm(すなわち、2.5m /hr〜5.9m /hr)の空気流を示してよい。発泡体は、室温で24時間維持された場合、24.5℃未満の表面温度を示してよい。例えば、室温が23℃の場合、発泡体は、室温未満となるように、23℃未満(例えば、20.0℃〜22.8℃)の表面温度を有してよい。室温が22℃の場合、発泡体は、室温よりも0.2℃〜2.0℃だけ(例えば、0.2℃〜1.0℃、0.2℃〜0.5℃など)低い表面温度を示してよい。
ポリウレタン発泡体は、少なくとも水性成分及び親水性イソシアネート末端プレポリマー成分を含む組成物の反応生成物である。また、ポリウレタン発泡体を形成するための組成物は、0.1重量%〜10重量%の量の添加剤成分を含んでよい。例えば、添加剤成分として、界面活性剤、染料、顔料、芳香剤、酸化防止剤、及び/または触媒を挙げることができる。
親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、1重量%〜15重量%(例えば、5重量%〜10重量%、6重量%〜8重量%など)の遊離NCO含有量を有し、イソシアネート成分及びイソシアネート反応性成分の反応生成物である。少なくとも90重量%(例えば、少なくとも95重量%及び/または少なくとも99重量%)のメチレンジフェニルジイソシアネート(MDI)及び1:1より大きく10:1未満の2,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体に対する4,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の重量比を含むイソシアネート成分。具体的には、4,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の量は、2,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の量より多い(例えば、2〜8倍多く、3〜7倍多く、3〜6倍多く、及び/または3〜5倍多い)。イソシアネート反応性成分は、ポリエチレングリコール及びポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールを含み、ポリオキシプロピレン−ポリエチレンポリオールは、3000g/モル〜7000g/モル(例えば、4000g/モル〜6000g/モル)の分子量及び少なくとも50重量%(例えば、55重量%〜85重量%、60重量%〜80重量%、65重量%〜80重量%、70重量%〜80重量%、及び/または74重量%〜76重量%)のポリオキシエチレン含有量を有する。親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、第2の組成物の全重量に対して、45重量%〜75重量%(例えば、50重量%〜75重量%、55重量%〜70重量%、及び/または60重量%〜65重量%)の全ポリオキシエチレン含有量を有する。
水性成分
水性成分は、ポリウレタン発泡体を形成するための組成物の全重量の20重量%〜80重量%を占める。例えば、水性成分は、ポリウレタン発泡体を形成するための組成物の全重量に対して、30重量%〜70重量%、40重量%〜60重量%、及び/または45重量%〜55重量%の量で存在する。水性成分は、水性成分の全重量に対して、少なくとも90重量%の水である。水に加えて、水性成分は、充填剤、溶媒、難燃剤、及び/またはポリウレタン発泡体に使用するためにその技術で知られている他の添加剤などの少なくとも1つの添加剤を含んでいてよい。
親水性イソシアネート末端プレポリマー成分
親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、ポリウレタン発泡体を形成するための組成物の全重量の20重量%〜80重量%を占める。例えば、親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、ポリウレタン発泡体を形成するための組成物の全重量に対して、30重量%〜70重量%、40重量%〜60重量%、及び/または45重量%〜55重量%の量で存在する。親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、イソシアネート成分及びイソシアネート反応性成分を含む、プレポリマーを形成するための組成物の反応生成物である。
イソシアネート成分は少なくとも90重量%のMDIを含み、そのうち4,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の量は、2,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の量より多い。例示的な実施形態によれば、MDIの4,4’異性体及び/またはMDIの2,4’異性体で占められないイソシアネート成分のバランスとして、トルエンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、メチレンジフェニルイソシアネートのカルボジイミドまたはアロホネートまたはウレトンイミン付加物、及びこれらの混合物を挙げることができる。例示的な実施形態において、イソシアネート成分は、トルエンジイソシアネートが親水性イソシアネート末端プレポリマー成分から排除されるように、本質的にMDIからなる。イソシアネート成分は、プレポリマーを形成するための組成物の全重量に対して、30重量%〜60重量%の量で存在してよい。
イソシアネート反応性成分は、ポリエチレングリコール(PEG及びポリオキシエチレングリコールとしても知られる)を含む。ポリエチレングリコールは、500g/mol〜2000g/molの数平均分子量(例えば、500g/mol〜1500g/mol、750g/mol〜1250g/mol、900g/mol〜1100g/molなど)を有してよい。ポリエチレングリコールは、プレポリマーを形成するための組成物中の主成分であってよい。主成分とは、その成分の量が他の成分のそれぞれの量より多いことを意味する(すなわち、ポリエチレングリコールは、プレポリマーを形成するための組成物中で最も高い重量パーセントを有する)。ポリエチレングリコールは、組成物の全重量の40重量%〜65重量%(例えば、45重量%〜65重量%、45重量%〜60重量%、50重量%〜55重量%など)を占めてよい。ポリエチレングリコールの量は、イソシアネート成分の全量より多くてもよい。
イソシアネート反応性成分は、3000g/モル〜7500g/モルの分子量及びポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンポリオールの全重量に対して少なくとも50重量%のポリオキシエチレン含有量を有するポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールを更に含む)。ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールは、1.6〜8(例えば、1.6〜3.5)の公称ヒドロキシル官能価を有してよい。合計100重量%に対するポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンポリオールの重量含有量の残りは、ポリオキシプロピレンで占められ、例えば、ポリオキシプロピレン含有量はポリオール中で少なくとも5重量%である。例えば、ポリオキシエチレン含有量は、55重量%〜85重量%、60重量%〜80重量%、65重量%〜80重量%、70重量%〜80重量%、及び/または74重量%〜76重量%であり、残りはポリオキシプロピレンである。プレポリマーを形成するための組成物は、プレポリマーを形成するための組成物の全重量の最低でも2重量%(例えば、2重量%〜10重量%、2重量%〜7重量%、2重量%〜5重量%、及び/または3重量%〜5重量%)を含んでいてよい。
イソシアネート反応性成分は、少なくとも1つの他のポリエーテルポリオールを含んでいてよい。少なくとも1つの他のポリエーテルポリオールは、1.6〜8(例えば1.6〜3.5)の平均公称ヒドロキシル官能価及び1000〜12,000(例えば、1,000〜8,000、1,200〜6,000、2,000〜5,500など)の数平均分子量を有してよい。更に、モノヒドロキシル物質及び低分子量ジオール及びトリオール物質またはアミンを含む、様々な官能価及びポリオキシエチレン含有量の他のポリエーテルポリオールの組み合わせを、プレポリマーを調製するための組成物に使用してよい。
プレポリマー成分の調製において、添加剤(プレポリマー及びポリウレタンの形成に使用するための当該技術で知られている添加剤など)を使用してよい。例えば、プレポリマー成分を形成するための組成物は、少なくとも1つの触媒、少なくとも1つの架橋剤、及び/または少なくとも1つの鎖延長剤を含んでいてよい。
親水性プレポリマーは、プレポリマーを形成するための組成物の全重量に対して、45重量%〜75重量%のポリオキシエチレン含有量を有する。親水性プレポリマーの遊離NCO含有量は、15重量%未満、10重量%未満、及び/または8重量%未満(例えば、5重量%〜15重量%、5重量%〜13重量%、6重量%〜11重量%、6重量%〜8重量%、6.5重量%〜7.5重量%など)であってよい。所望の遊離NCO含有量に達するように、ポリイソシアネートをMDI系プレポリマーにバックブレンドしてもよい。
親水性プレポリマー成分は、イソシアネート成分及びポリオール成分を20〜100℃で組み合わせることにより調製してよい。所望により、親水性プレポリマー成分は、第3級アミンまたはスズ化合物などのウレタン形成触媒の存在下で調製してよい。全ジイソシアネート及び全ポリオールの相対量は、プレポリマーの所望の遊離NCO含有量に達するように選択してよい。ジイソシアネートの当量は、ポリオールの当量より高くてよい。プレポリマーの調製は、当業者に公知であってよい。
組成物
親水性ポリウレタン発泡体は、反応条件下で、イソシアネート末端プレポリマーを水性成分と接触させることにより調製してよい。水性成分は主に水を含み、界面活性剤、触媒、増粘剤、着色顔料、充填剤、酸化防止剤、及び/または芳香剤などの少量の添加剤を含み得る。例示的な実施形態において、ポリウレタン発泡体は触媒の非存在下で調製される。ポリウレタン発泡体の製造において、水性混合物に対するイソシアネート末端プレポリマーの量の比は、得られるポリマーの目標密度及びその関連する物理的パラメータ及び/または組成物のイソシアネート含有量に応じて、ある範囲に亘って変化し得る。実施形態において、ポリウレタン発泡体は、20重量%〜80重量%の水性成分及び20重量%〜80重量%の親水性イソシアネート末端プレポリマー成分を含む組成物の反応生成物である。
親水性発泡体を調製しようとする場合、典型的には100重量部のイソシアネート末端プレポリマーを10〜500(例えば、50〜300及び/または50〜150)重量部の水相と混合し、反応させる。親水性プレポリマーを調製する例示的な実施形態において、イソシアネート末端プレポリマー成分を水相に入れる。例えば、5〜50℃の温度の0.5〜5重量%の界面活性剤の水(すなわち、水性成分)溶液をイソシアネート末端プレポリマーに導入する。次に、得られた混合物を密閉モールド、開放モールド、または連続ライン注入領域に分配し、反応させる。
界面活性剤は、発泡体に、例えば、気泡構造及びサイズの良好な外観を提供するように選択してよい。界面活性剤は、崩壊及び/または発泡体の変形(分裂など)を最小限にすることができる。界面活性剤の例として、当業者に知られているものなどのポリエーテルシリコーン界面活性剤が挙げられる。界面活性剤は、界面活性剤を含む全水性成分100重量部当たり、0.5〜4.0(例えば、0.7〜3.0、0.8〜2.0、0.9〜1.5、及び/または0.9〜1.2)重量部の量で水相に存在してよい。
界面活性剤及び水性成分の溶液は、(例えば、イソシアネート末端プレポリマーを添加する前またはイソシアネート末端プレポリマーを添加した後に)他の任意の添加剤を含んでいるかまたは他の任意の添加剤が添加されていてもよい。任意の添加剤として、例えば、反応生成物の硬化時間を改変し、発泡体の所望の物理的特性を達成するのを容易にする量で添加することができる少なくとも1つの触媒が挙げられ得る。適切な触媒として、例えば、イソシアネートとポリオールとの反応を促進するための当該技術で知られている物質が挙げられる。例えば、触媒として、重炭酸ナトリウム、第3級アミン、及び/または有機金属化合物が挙げられ得る。例示的な触媒として、n−メチルモルホリン、n−エチルモルホリン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、テトラメチルブタンジアミン、トリエチレンジアミン、ジメチルアミノエタノールアミン、ベンジリジメチルアミン、ジブチルスズジラウレート、及びオクタン酸第1スズが挙げられる。他の任意の添加剤として、充填剤、相変化材料、繊維、テキスタイル、脂肪油、架橋剤、及び/または機能性添加剤が挙げられ、これらは、改変された物理的性質が求められる場合に、(例えば、プレポリマー反応性成分中に)存在してよい。充填剤として、天然及び/または合成材料が挙げられ得る。例示的な充填剤として、木材系材料、コルク系材料、ケイ酸塩系材料、ガラス系材料、及び鉱物系材料が挙げられる。存在する他の任意の添加剤は、芳香剤、香料、及び/または香りにより検出され得る他の物質であり得る。
水相の粘度を制御し、例えば、充填剤または繊維の移動及び分配を促進することが望ましい場合に増粘剤が存在してよい。典型的な充填剤の例として、クレー、珪藻土、炭酸カルシウム、及び珪灰石などの鉱物繊維、例えばスチレン−ブタジエンなどの水性ラテックスが挙げられる。増粘剤の例は、キサンタンガムなどの天然生成物、またはThe Dow Chemical Companyにより販売されているようなポリアクリルアミドポリマー及びゲルなどの化学剤である。存在してよい他の添加剤として、混合助剤及びとりわけ乳化剤が挙げられる。水性成分は、得られるポリマーの物理的性質を改変することを望む場合、繊維及び充填剤の他に、脂肪油及び機能性添加剤などの他の物質を導入するために使用され得る。
例示的な実施形態によれば、例えば、粘弾性ポリウレタン発泡体(粘弾性発泡体系マットレス及び枕)などの材料においてポリウレタン層として使用するための、及び/または粘弾性ポリウレタン発泡体などの材料の表面上のポリウレタン発泡体層として使用するための組成物を形成する冷却発泡体を形成するために、快適用途用に使用することができるポリウレタン。冷却発泡体はまた、枕、マットレス上層、またはマットレスにおける挿入物として表面上に含まれていてよい。
本明細書中の全ての部及び百分率は、他に示されない限り重量による。分子量の全ての記載は、他に示されない限り、数平均分子量に基づく。
以下の材料を主に使用する。
[表]
[表]
7重量%の目標平均NCO含量を有するMDIプレポリマー1を上記の表1に従って調製する。NCO含量は、ASTM D5155に従って測定される。
プレポリマー配合物1に関して、上記の表1に従って、CARBOWAX(商標)PEG1000及びVORANOL(商標)CP−1421の必要量を反応器に添加して第1の混合物を形成し、これを一晩、連続的な撹拌及び窒素パージをして80℃に加熱する。次に、水含有量が250ppm未満であることを確認するために測定した後、塩化ベンゾイルを第1の混合物に添加して第2の混合物を形成する。その後、第2の混合物を15分間撹拌する。また、ISONATE(商標)125M及びISONATE(商標)50 O、Pを4つ口フラスコに添加して第3の混合物を形成し、これを55℃に加熱する。次に、第2の混合物を第3の混合物に添加して、得られた混合物を75℃に加熱し、その温度で3時間維持する。その後、得られた混合物の温度を60℃未満に下げ、プレポリマーをガラスボトルに入れる。
[表]
[表]
6.5重量%の目標平均NCO含有量を有するMDIプレポリマーAを上記の表2に従って調製する。NCO含量は、ASTM D5155に従って確認される。
プレポリマー配合物1に関して、上記の表2に従って、UCON(商標)PCL−270、及びDNC779.01ポリオールの必要量を反応器に添加して第1の混合物を形成し、これを一晩、連続的な撹拌及び一晩窒素をして80℃に加熱する。次いで、第2の混合物を15分間撹拌する。次に、ISONATE(商標)125M及びISONATE(商標)50 O、Pを4つ口フラスコに添加して第3の混合物を形成し、これを55℃に加熱する。次に、第2の混合物を第3の混合物に添加し、得られた混合物を75℃に加熱し、その温度で3時間維持する。その後、得られた混合物の温度を60℃未満に下げ、プレポリマーをガラスボトルに入れる。
[表]
[表]
発泡体の調製例
以下の表4の以下の配合に従ってMDIプレポリマー1及びMDIプレポリマーAを使用して発泡体サンプルを調製する。
界面活性剤は、Silwet(登録商標)L−7605、Momentive Performance Materialsから入手可能なポリエーテルシリコーン界面活性剤である。
A側(MDIプレポリマー1またはA)及びB側(49重量%の水に1重量%の界面活性剤の溶液)を1:1の比(プレポリマー:水性成分比)で混合カップに添加することにより、実施例1及び実施例Aの発泡体サンプルを調製する。その成分を、実験室規模のスピードミキサーを用いて2000rpm及び周囲温度で20秒間混合する。反応混合物をポリエチレンシートで内張りされたモールドに注ぐ。発泡が完了したら、発泡体をヒュームフードの下で一晩硬化させる。発泡体のスキン層を廃棄し、サンプルの残りを特性化する。発泡体は、試験前に少なくとも24時間調整される。
実施例B、比較配合物の発泡体サンプルを、薄いプラスチックフィルムの内張り材料で内張りされた38cm×38cm×24cm(すなわち、およそ15インチ×15インチ×9.5インチ)の木製箱を使用して箱発泡により調製する。高い回転速度での高せん断ミキサー(半径方向に延びる4つの方向のそれぞれに4つのピン)を用いて、周囲温度で1ガロンの容器内で成分を混合する。配合物の全質量は、約1.3pphpの水でのVE発泡体配合物では2.5kgであった。スズ触媒を除くイソシアネート反応性成分をまず15秒間(2400RPM)混合する。次いで、スズ触媒を添加し、すぐに更に15秒間(2400RPM)混合する。次に、イソシアネート成分を混合物に添加し、すぐに更に4秒間(3000RPM)混合する。次いで、混合物全体をプラスチックフィルムで内張りされた箱に注ぐ。発泡が完了したら、発泡体を更にヒュームフードの下で一晩硬化させる。発泡体のスキン層を廃棄し、サンプルの残りを特性化する。発泡体を試験前に少なくとも24時間置くことができる。
実施例の評価
実施例1、A、及びBを以下のおおよその性質について評価する。
[表]
N/A:利用不可
密度をASTM D3574に従って測定する。
水吸収を、2×2×1インチ(すなわち、5.1×5.1×2.5cm)の片に切断された乾燥/調整された発泡体サンプルについて測定する。発泡体サンプルの重量は、水中に1分間浸漬する前後で測定する。濡れた発泡体のサンプルの重量を、30秒間水気を切った後に測定する。具体的には、水吸収は以下の式を使用して測定される。
熱伝導率は、定常状態条件下での単位温度勾配に起因して、単位表面に対して垂直方向の厚さを通して1フット及び1時間当たりの伝達される熱量BTUとして測定される(例えば、Btuin/hourft2*°FまたはWatt/(m°K))。[Btuin/hourft2*°F]から[Watt/(m°K)]への変換は、当業者によって理解されるであろう(例えば、約0.144の増倍率として)。熱伝導率の測定は、熱伝導の法則として知られているフーリエの法則に基づいて、Laser Comp熱流束計を使用して行われる。測定は、2つの異なる温度(dT)で維持された2つの平らな等温プレートの間に発泡体サンプルを置くことにより行われる。典型的には、一方のプレートは「ホットプレート」と称され、他方のプレートは「コールドプレート」と称される。熱流束の測定は、75°F(すなわち、23.9℃)及び40°F(すなわち、4.4℃)の試験温度差の平均試験温度で行われる。Laser Comp熱流束計は、熱流を一方向のみで測定するので、フーリエの法則は以下のように簡単に記述できる。
式中、q=熱流束(W/mまたはBTU/ft)、λ=熱伝導率(W/m−KまたはBTU/hr−ft−F)、dT/dx=x方向の温度勾配(K/mまたはF/ft)。
乾燥サンプルの引裂抵抗を、ASTM D3574、Test Fに従って、クロスヘッド移動速度500mm/min(20インチ/min)で次の寸法:6×1×1インチw/1.5インチスリット(すなわち、15.2×2.5×2.5cm w/3.8cmスリット)を有するスライスされた発泡体サンプルについて測定する。各サンプルについて4つの試料を記録したが、報告された値は平均である。
比熱は、材料の温度を摂氏1度上昇させるのに必要とされる材料1グラム当たりのジュール熱量として測定される。比熱測定は、TA Instrumentsから入手可能なDSC Q2000シリーズ−0205を使用して行う。サファイア及びサンプルの稼働は両方とも等温モードで10.00分間(変調DSCモード)行う。試料が分析されると、サファイアの校正された係数に各発泡体サンプルの値を乗じて、熱容量測定値を提供する。当業者に理解されるであろうが、KCp=既知のサファイアのCp/サファイアのCpが認められる。25℃における既知のサファイアは0.7729J/(g)である。
Raytek Raynger製のハンドヘルド赤外線温度計を使用して、サンプルを周囲温度で24時間曝した暴露した後、発泡体サンプルの表面温度を測定する。
本願は以下の発明に関するものである。
(1)快適用途用のポリウレタン発泡体であって、
20重量%〜80重量%の水性成分及び20重量%〜80重量%の親水性イソシアネート末端プレポリマー成分を含む第1の組成物の反応生成物を含み、
前記水性成分は、前記水性成分の全重量に対して少なくとも90重量%の水を含み、
前記親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、1重量%〜15重量%の遊離NCO含有量を有し、イソシアネート成分及びイソシアネート反応性成分を含む第2の組成物の反応生成物であり、前記イソシアネート成分は、少なくとも90重量%のメチレンジフェニルジイソシアネート(MDI)、及び1:1より大きく10:1未満の2,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体に対する4,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の重量比を有し、前記イソシアネート反応性成分は、ポリエチレングリコール及び3000g/モル〜7500g/モルの分子量及び少なくとも50重量%のポリオキシエチレン含有量を有するポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールを含み、前記親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、前記第2の組成物の全重量に対して45重量%〜75重量%のポリオキシエチレン含有量を有する、ポリウレタン発泡体。
(2)前記ポリエチレングリコールは、前記第2の組成物において主成分である、上記(1)に記載のポリウレタン発泡体。
(3)前記第2の組成物が、前記第2の組成物の全重量に対して40重量%〜65重量%のポリエチレングリコール、及びを含む、上記(2)に記載のポリウレタン発泡体。
(4)前記ポリエチレングリコールが、500g/mol〜2000g/molの数平均分子量を有する、上記(3)に記載のポリウレタン発泡体。
(5)前記ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールが、前記第2の組成物の全重量の5重量%〜25重量%を占める、上記(4)に記載のポリウレタン発泡体。
(6)4.0lb/ft 〜9.0lb/ft の密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び1.5〜3.5scfmの空気流を有する上記(5)に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含む枕。
(7)4.0lb/ft 〜9.0lb/ft の密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び1.5〜3.5scfmの空気流を有する上記(5)に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含むマットレス。
(8)上記(1)に記載のポリウレタン発泡体を含む粘弾性発泡体製品。
(9)4.0lb/ft 〜9.0lb/ft の密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び1.5〜3.5scfmの空気流を有する上記(1)に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含む枕。
(10)4.0lb/ft 〜9.0lb/ft の密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び1.5〜3.5scfmの空気流を有する上記(1)に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含むマットレス。

Claims (10)

  1. 快適用途用のポリウレタン発泡体であって、
    20重量%〜80重量%の水性成分及び20重量%〜80重量%の親水性イソシアネート末端プレポリマー成分を含む第1の組成物の反応生成物を含み、
    前記水性成分は、前記水性成分の全重量に対して少なくとも90重量%の水を含み、
    前記親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、1重量%〜15重量%の遊離NCO含有量を有し、イソシアネート成分及びイソシアネート反応性成分を含む第2の組成物の反応生成物であり、前記イソシアネート成分は、少なくとも90重量%のメチレンジフェニルジイソシアネート(MDI)、及び1:1より大きく10:1未満の2,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体に対する4,4’−メチレンジフェニルイソシアネート異性体の重量比を有し、前記イソシアネート反応性成分は、ポリエチレングリコール及び3000g/モル〜7500g/モルの分子量及び少なくとも50重量%のポリオキシエチレン含有量を有するポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールを含み、前記親水性イソシアネート末端プレポリマー成分は、前記第2の組成物の全重量に対して45重量%〜75重量%のポリオキシエチレン含有量を有する、ポリウレタン発泡体。
  2. 前記ポリエチレングリコールは、前記第2の組成物において主成分である、請求項1に記載のポリウレタン発泡体。
  3. 前記第2の組成物が、前記第2の組成物の全重量に対して40重量%〜65重量%のポリエチレングリコールを含む、請求項2に記載のポリウレタン発泡体。
  4. 前記ポリエチレングリコールが、500g/mol〜2000g/molの数平均分子量を有する、請求項3に記載のポリウレタン発泡体。
  5. 前記ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリオールが、前記第2の組成物の全重量の5重量%〜25重量%を占める、請求項4に記載のポリウレタン発泡体。
  6. 64.1kg/m〜144.2kg/mの密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び2.5m/hr〜5.9m/hrの空気流を有する請求項5に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含む枕。
  7. 64.1kg/m〜144.2kg/mの密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び2.5m/hr〜5.9m/hrの空気流を有する請求項5に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含むマットレス。
  8. 請求項1に記載のポリウレタン発泡体を含む粘弾性発泡体製品。
  9. 64.1kg/m〜144.2kg/mの密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び2.5m/hr〜5.9m/hrの空気流を有する請求項1に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含む枕。
  10. 64.1kg/m〜144.2kg/mの密度、室温で1分間の水への浸漬後の重量変化に対して300%〜700%の水吸収、及び2.5m/hr〜5.9m/hrの空気流を有する請求項1に記載のポリウレタン発泡体から形成された層を含むマットレス。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7337776B2 (ja) 2017-09-01 2023-09-04 ロジャーズ コーポレーション 温度管理用の可融性相変化粉末、その製造方法、及びその粉末を含む物品
PL3728365T3 (pl) 2017-12-20 2023-12-04 Dow Global Technologies Llc Pianki poliuretanowe do zastosowań komfortowych
KR101992471B1 (ko) * 2018-02-13 2019-06-25 주식회사 승종 워셔블 베개
KR102551354B1 (ko) 2018-04-20 2023-07-04 삼성전자 주식회사 반도체 발광 소자 및 그 제조 방법
CN108976775B (zh) * 2018-07-05 2021-02-09 江苏钟山化工有限公司 水中可沉降的聚氨酯软泡材料的制备方法及其应用
CN112739736B (zh) * 2018-09-28 2023-03-17 陶氏环球技术有限责任公司 用于保水应用的亲水性聚氨酯泡沫
US20200131363A1 (en) * 2018-10-26 2020-04-30 Rogers Corporation Polyurethane phase-change compositions and methods of manufacture thereof
MX2022009376A (es) 2020-01-31 2022-09-07 Dow Global Technologies Llc Espumas de poliuretano recubiertas.
AU2021252852A1 (en) 2020-04-09 2022-11-03 Dow Global Technologies Llc Coated sponges
US12006453B2 (en) 2021-07-07 2024-06-11 Pittsburgh Plastics Manufacturing, Inc. Gel elastomer fastening device
CN113773466A (zh) * 2021-08-20 2021-12-10 杭州瑞集达新材料有限公司 一种亲水型聚氨酯微孔弹性体组合物及制备方法
WO2023167831A1 (en) 2022-03-03 2023-09-07 Dow Global Technologies Llc Coated polyurethane foams

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603076A (en) * 1985-03-04 1986-07-29 Norwood Industries, Inc. Hydrophilic foam
JPH0480224A (ja) 1990-07-23 1992-03-13 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 水硬性ポリウレタンプレポリマー組成物
US5686502A (en) * 1992-07-01 1997-11-11 Polyfoam Products, Inc. Water blown, hydrophilic, open cell polyurethane foams, method of making such foams and articles made therefrom
EP0793681B1 (en) * 1994-11-22 1999-07-21 Imperial Chemical Industries Plc Process for making flexible foams
US5650450A (en) * 1996-01-25 1997-07-22 Foamex L.P. Hydrophilic urethane foam
EP0996664A1 (en) 1997-07-09 2000-05-03 Huntsman Ici Chemicals Llc Compressed hydrophilic polyurethane foams
ITMI20010357A1 (it) * 2001-02-22 2002-08-22 Enichem Spa Composizioni isocianiche e loro impiego nella preparazione di espansipoliuretanici a migliorate caratteristiche fisico-meccaniche
ATE533802T1 (de) 2003-02-14 2011-12-15 Dow Global Technologies Llc Von einem auf mdi basierenden isocaynatterminierten prepolymer abgeleitete hydrophile polyurethanpolymere
US20110173757A1 (en) 2009-09-02 2011-07-21 Denver Mattress Co. Llc Cushioning devices and methods
US20060142529A1 (en) 2004-02-06 2006-06-29 Verena Thiede Hydrophilic polyurethane polymers derived from a mdi-based isocyanate-terminated prepolymer
US20130000045A1 (en) 2005-03-21 2013-01-03 Massimo Losio Support apparatus with gel layer
EP1749844A1 (en) 2005-08-02 2007-02-07 I-Sioun Lin Modified hydrophilic polyurethane memory foam, application and manufacturing method thereof
US20070032561A1 (en) 2005-08-05 2007-02-08 I-Sioun Lin Modified hydrophilic polyurethane memory foam, application and manufacturing method thereof
WO2007089763A2 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Tyco Healthcare Group Lp Super soft foams
CN101381441A (zh) * 2007-09-06 2009-03-11 上海凯众聚氨酯有限公司 亲水性聚氨酯泡沫的制备方法
US20140183403A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Peterson Chemical Technology, Inc. Increasing the Heat Flow of Flexible Cellular Foam Through the Incorporation of Highly Thermally Conductive Solids
US20140141233A1 (en) 2012-07-03 2014-05-22 Peterson Chemical Technology, Inc. Surface Infusion of Flexible Cellular Foams With Novel Liquid Gel Mixture
US20120193572A1 (en) 2011-02-01 2012-08-02 Sleep Innovations, Inc. Bedding product having phase change material
ITVR20110206A1 (it) 2011-11-21 2013-05-22 Technogel Italia Srl Elemento di supporto e metodo per la realizzazione dello stesso
CN202567442U (zh) * 2012-04-28 2012-12-05 德清舒华泡沫座椅有限公司 一种枕头
US20140182063A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Peterson Chemical Technology, Inc. Enhanced Thermally-Conductive Cushioning Foams by Addition of Graphite
CN203262790U (zh) * 2013-04-26 2013-11-06 广视(贝里斯)有限公司 一种婴儿海绵床垫

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Publication number Publication date
CN106795272B (zh) 2021-01-01
AU2015339621A1 (en) 2017-06-01
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