JP6416667B2 - 薬液投与装置 - Google Patents

Description

本発明は、駆動源の駆動力により作動する押圧部材を薬液収容部内に充填されている薬液に対して押圧することにより当該薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置に関する。

この種の薬液投与装置は、例えば、再利用可能なリユース部と、リユース部に着脱可能な使い捨てのディスポ部とを備えている。このような薬液投与装置では、ディスポ側動力伝達部にリユース側動力伝達部を係合させ、駆動源の駆動力をリユース側動力伝達部及びディスポ側動力伝達部を介して押圧部材に伝達させている（例えば、特許文献１参照）。

特表２０１０−５３５０５７号公報

しかしながら、上述した薬液投与装置では、ディスポ部がリユース部から取り外された状態でリユース側動力伝達部が外部に露出しているため、リユース側動力伝達部に異物が付着する可能性がある。

このようなリユース側動力伝達部への異物の付着を抑制する方法として、リユース側動力伝達部の少なくとも一部を開閉可能に覆うカバー部を設けることが考えられる。しかしながら、ユーザは、リユース部にディスポ部を装着する際に、リユース側動力伝達部をディスポ側動力伝達部に確実に係合させるために、例えば、手指等でカバー部を開状態に保持する必要があり、装着作業が煩雑になることがある。また、ユーザは、ディスポ部をリユース部から取り外した際に、カバー部を閉め忘れるおそれがある。

本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、リユース側動力伝達部にディスポ側動力伝達部を容易且つ確実に係合させることができ、且つディスポ部がリユース部から取り外された際にカバー部を確実に閉状態にしてリユース側動力伝達部への異物の付着を抑制することができる薬液投与装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明に係る薬液投与装置は、駆動源の駆動力により動作する押圧部材を薬液収容部内に充填されている薬液に対して押圧することにより当該薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置であって、再利用可能なリユース部と、前記リユース部に着脱可能な使い捨てのディスポ部と、を備え、前記リユース部は、リユース側動力伝達部と、前記リユース側動力伝達部の少なくとも一部を開閉可能に覆うカバー部と、前記カバー部を閉状態に付勢する付勢手段と、前記カバー部に係合して前記付勢手段の付勢力に抗して当該カバー部を開状態に保持するストッパ部と、を有し、前記ディスポ部は、前記薬液収容部及び前記押圧部材と、前記リユース側動力伝達部に係合した状態で当該リユース側動力伝達部を介して前記駆動源の駆動力を前記押圧部材に伝達するディスポ側動力伝達部と、前記リユース部に前記ディスポ部が装着されることにより前記カバー部に接触し、当該カバー部及び前記ストッパ部の係合を解除するとともに前記カバー部を開状態に維持する係合解除部と、を有していることを特徴とする。

このような構成によれば、カバー部がストッパ部に係合することで開状態に保持されるので、ユーザは、リユース側動力伝達部をディスポ側動力伝達部に容易且つ確実に係合させることができる。また、リユース部にディスポ部が装着されることによりカバー部及びストッパ部の係合が解除されるので、リユース部からディスポ部が取り外された際に、付勢手段の作用下にカバー部がリユース側動力伝達部の少なくとも一部を覆うように自動的に閉状態となる。これにより、リユース側動力伝達部に異物が付着することを抑制することができる。

上記の薬液投与装置において、前記リユース部は、前記リユース側動力伝達部の一部が露出する開口部が形成されて当該リユース側動力伝達部を収容する筐体をさらに有し、前記カバー部は、閉状態で前記開口部を閉塞してもよい。

このような構成によれば、リユース側動力伝達部への異物の付着を一層抑制することができる。

上記の薬液投与装置において、前記カバー部は、前記筐体に対して回動可能に支持された軸部と、前記軸部に設けられて前記開口部を閉塞するカバー部本体と、を有し、前記付勢手段は、前記カバー部に対して前記軸部の周方向に沿った第１付勢力を付与することにより前記カバー部を閉状態に付勢してもよい。

このような構成によれば、簡易な構成でカバー部を閉状態に付勢することができる。

上記の薬液投与装置において、前記カバー部は、当該カバー部が前記第１付勢力に抗して回転した際に、前記カバー部本体が前記ストッパ部を乗り越え、当該ストッパ部を乗り越えた前記カバー部本体の内面が前記ストッパ部に接触して前記第１付勢力による前記カバー部の回転が規制されることにより開状態で保持されてもよい。

このような構成によれば、ストッパ部でカバー部を容易に開状態に保持することができる。

上記の薬液投与装置において、前記カバー部は、前記筐体に対して前記軸部の軸線方向に沿って変位可能に設けられ、前記付勢手段は、前記カバー部に対して前記軸部の軸線方向に沿って前記ストッパ部に向けて第２付勢力を付与してもよい。

このような構成によれば、ユーザがカバー部を第１付勢力に抗して回転させながらカバー部を第２付勢力に抗して軸部の軸線方向に沿って変位させることにより、カバー部本体がストッパ部を乗り越え易くさせることができる。また、第２付勢力によりカバー部及びストッパ部の係合が意図せずに解除されることを抑えることができる。

上記の薬液投与装置において、前記カバー部本体の外面には、前記第２付勢力の付勢方向に向かって前記カバー部本体の内面側に傾斜して前記ストッパ部に接触する第１傾斜部が形成されていてもよい。

このような構成によれば、ユーザがカバー部を第１付勢力に抗して回転させて第１傾斜部をストッパ部に押し当てることにより、カバー部を第２付勢力に抗して軸部の軸線方向に容易に変位させることができる。これにより、カバー部本体がストッパ部をさらに乗り越え易くさせることができる。

上記の薬液投与装置において、前記付勢手段は、一端が前記筐体に係止されるとともに他端が前記カバー部本体に係止されたトーションスプリングであってもよい。

このような構成によれば、１つのトーションスプリングによりカバー部に対して第１付勢力及び第２付勢力を付与させることができるので、付勢手段を簡素化することができる。

上記の薬液投与装置において、前記係合解除部には、前記リユース部に対する前記ディスポ部の装着方向に向かって前記第２付勢力の付勢方向に傾斜した第２傾斜部が形成されていてもよい。

このような構成によれば、ユーザがリユース部にディスポ部を装着することにより、第２傾斜部に接触したカバー部本体が第２付勢力に抗して軸部の軸線方向に押されるため、カバー部及びストッパ部の係合を容易に解除することができる。

上記の薬液投与装置において、前記カバー部は、ユーザの手指により操作可能な摘み部を有していてもよい。

このような構成によれば、ユーザは、摘み部を操作することによりカバー部を容易に開状態にすることができる。

本発明によれば、カバー部がストッパ部に係合することで開状態に保持されるので、リユース側動力伝達部にディスポ側動力伝達部を容易且つ確実に係合させることができる。また、リユース部にディスポ部が装着されることによりカバー部及びストッパ部の係合が解除されるので、ディスポ部がリユース部から取り外された際に付勢手段の作用下にカバー部を確実に閉状態にしてリユース側動力伝達部への異物の付着を抑制することができる。

本発明の一実施形態に係る薬液投与装置の分解斜視図である。 図１のディスポ部の平面図である。 図１のリユース部の一部拡大斜視図である。 図４Ａはカバー部及びストッパ部の係合動作を示す第１説明図であり、図４Ｂは前記係合動作を示す第２説明図であり、図４Ｃは前記係合動作を示す第３説明図である。 カバー部がストッパ部に係合された状態を示す斜視図である。 図６Ａはカバー部及びストッパ部の係合解除動作を示す第１説明図であり、図６Ｂは前記係合解除動作を示す第２説明図であり、図６Ｃは前記係合解除動作を示す第３説明図である。 カバー部及びストッパ部の係合が解除されるとともにカバー部が開状態で維持された状態を示す一部断面斜視図である。

以下、本発明に係る薬液投与装置について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。

本実施形態に係る薬液投与装置１０は、筒体２０内に充填した薬液をプランジャ２２の押圧作用下に生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置１０であって、パッチ式のインスリンポンプとして構成されている。ただし、薬液投与装置１０は、パッチ式に限定されるものではなく、チューブ式等であってもよい。

図１に示すように、薬液投与装置１０は、使い捨てのディスポ部１２と、再利用可能なリユース部１４とを有している。ディスポ部１２は、片側（Ｚ２方向）が開口した平箱形状のベース部１６を備えており、ベース部１６は、平面視で略長方形状をなしている。ベース部１６は、図示しないクレードルに着脱可能に構成されている。なお、クレードルは、ユーザ（患者）の皮膚に貼着可能なホルダ（保持部材）である。

図２に示すように、このようなクレードルには、カニューレを有するカニューレ機構１８が装着されている。クレードルの初期状態において、カニューレ機構１８は、クレードルに装着されておらず、図示しない穿刺機構に保持されている。当該穿刺機構を操作すると、カニューレを含むカニューレ機構１８が生体側に移動することに伴って、カニューレが生体に穿刺されるとともにカニューレ機構１８がクレードルに固定（装着）される。

ベース部１６には、薬液が充填される薬液収容部としての筒体２０と、筒体２０に設けられた押圧部材としてのプランジャ２２と、ディスポ側動力伝達部２４と、電池２６とが設けられている。

筒体２０は、ベース部１６の長手方向（Ｘ１、Ｘ２方向）に沿って円筒状に延在している。筒体２０の先端部（Ｘ１方向の端部）は、外径及び内径が先端に向かって縮径している。このような筒体２０の先端部には、筒体２０内へ薬液を導入するための導入ポート２８と、筒体２０内の薬液を導出するための導出ポート３０とが形成されている。導出ポート３０には、筒体２０内の流体をカニューレに導く導出管３２が連通している。

プランジャ２２は、樹脂材料等で一体的に成形されており、筒体２０の軸線方向に沿って液密に摺動可能に筒体２０内に設けられている。プランジャ２２は、先端側を構成するプランジャ本体３４と、プランジャ本体３４に設けられて後端側を構成する押し子３６とを有している。プランジャ本体３４のうち円筒状に形成された後端側には、一対のパッキン３８が装着されている。

押し子３６は、プランジャ本体３４から後方（Ｘ２方向）に向かって筒体２０の外側まで延出した一対の延出部４０と、延出部４０の後端部に設けられた一対の爪部４２とを備えている。延出部４０は、ベース部１６の短手方向（Ｙ１、Ｙ２方向）に沿って互いに離間して配設されている。

ディスポ側動力伝達部２４は、プランジャ２２と同軸に設けられた送りねじ軸４４と、送りねじ軸４４に螺合されたナット部４６と、送りねじ軸４４に一体回転可能に係止された伝達軸４８と、伝達軸４８に固定された平歯車５０とを有している。送りねじ軸４４は、その一端部が軸受５２によって軸支されている。

ナット部４６は、樹脂材料によって一体的に成形されており、略直方体形状に形成されたナット部本体５４と、ナット部本体５４に設けられたスライド部５６とを有している。ナット部本体５４には、送りねじ軸４４が螺合するねじ孔５８と、ねじ孔５８を両側から挟むようにして形成されて爪部４２が挿通する一対の貫通孔６０とが形成されている。ナット部本体５４の外面には、例えば、金属材料等で構成された補強カバー６２が装着されている。

スライド部５６は、ベース部１６に設けられてプランジャ２２の軸線方向に沿って延在した案内壁６４に対してスライドする。すなわち、ナット部４６は、使用前の状態において、プランジャ２２に接触しない初期位置にあり、送りねじ軸４４の回転作用下に初期位置から移動し、プランジャ２２に接触してプランジャ２２を先端側に押圧する。伝達軸４８は、送りねじ軸４４と同軸に配設された状態でベース部１６に設けられた一対の軸受６６によって軸支されている。

リユース部１４は、ベース部１６に着脱可能な蓋体６８を備えており、蓋体６８は、ベース部１６の開口を閉塞するようにベース部１６に装着される。蓋体６８には、駆動源としてのモータ７０と、モータ７０の駆動力をディスポ側動力伝達部２４に伝達するリユース側動力伝達部７２と、リユース側動力伝達部７２を収容する筐体７４と、筐体７４に設けられたカバー部７６と、カバー部７６に設けられた付勢部材（付勢手段）７８と、カバー部７６が係合するストッパ部８０とを有している。

モータ７０は、リユース部１４にディスポ部１２が装着された際に、リユース部１４が電池２６と電気的に接続し、当該電池２６の電力により駆動可能となる。リユース側動力伝達部７２は、複数の歯車を含んで構成されている。リユース側動力伝達部７２の出力歯車８２は、リユース部１４にディスポ部１２が装着された状態で、ディスポ側動力伝達部２４の平歯車５０に噛み合う（係合する）ように構成されている（図２参照）。なお、リユース側動力伝達部７２は、歯車機構に限定されず、Ｖベルトやチェーン等を含んで構成されていてもよい。

図３に示すように、筐体７４は、直方体形状に形成された状態で蓋体６８の内面（Ｚ１方向を指向する面）に固定されている。筐体７４の側壁（Ｙ１方向に位置する側壁）には、出力歯車８２が露出する開口部８４が形成されている（図５参照）。カバー部７６は、開口部８４を開閉可能に筐体７４に設けられている。具体的には、カバー部７６は、筐体７４の一対の軸受８６、８８に回動可能に支持された軸部９０と、軸部９０に一体的に設けられて開口部８４を閉塞するカバー部本体９２と、カバー部本体９２に設けられた摘み部９４とを有している。

図４Ａに示すように、軸部９０は、その軸線方向に沿って筐体７４に対して変位可能となっている。カバー部本体９２は、筐体７４の外方（Ｙ１方向）に向けて円弧状に膨出している。また、カバー部本体９２の外周面の先端部（軸部９０とは反対側の端部）には、Ｘ２方向に向かってカバー部本体９２の内面側に傾斜した第１傾斜部９６が形成されている。摘み部９４は、カバー部本体９２の一方の側面からＸ１方向に沿って突出しており、ユーザが手指で操作可能に構成されている。

付勢部材７８は、トーションスプリングとして構成されており、その内孔に軸部９０が挿通するように一方の軸受８６とカバー部本体９２との間に介設されている。そして、付勢部材７８は、その一端が軸受８６に係止されるとともに他端がカバー部本体９２の外面に係止されている。

すなわち、付勢部材７８は、カバー部７６に対して軸部９０の周方向に沿った第１付勢力を付与することによりカバー部７６を閉状態に付勢している。また、付勢部材７８は、カバー部７６に対して軸部９０の軸線方向に沿ってＸ２方向に向かう第２付勢力を付与している。

このように、本実施形態では、付勢部材７８をトーションスプリングとして構成することにより、１つの付勢部材７８によりカバー部７６に第１付勢力及び第２付勢力を付与させることできるので、付勢部材７８を簡素化することができる。

ただし、付勢手段は、トーションスプリングからなる付勢部材７８に限定されず、任意のばね部材やゴム部材等を適宜組み合わせて構成することも可能である。つまり、付勢手段は、カバー部７６に対して第１付勢力及び第２付勢力を付与することが可能であれば、どのような構成であっても構わない。

ストッパ部８０は、カバー部本体９２に係合して付勢部材７８の第１付勢力に抗してカバー部７６を開状態に保持する。ストッパ部８０は、略Ｌ字状に形成されており、蓋体６８の内面からＺ１方向に突出した脚部９８と、脚部９８の先端部からＸ１方向に沿って延出した腕部１００とを有している。

図１、図６Ａ、及び図７に示すように、このような薬液投与装置１０において、ディスポ部１２は、リユース部１４にディスポ部１２が装着されることによりカバー部７６に接触し、カバー部７６及びストッパ部８０の係合を解除するとともにカバー部７６を開状態に維持する係合解除部１０２を有している。

係合解除部１０２は、ベース部１６からリユース部１４側（Ｚ２方向）に向かって突出している。係合解除部１０２の先端部には、先端（リユース部１４に対するディスポ部１２の装着方向）に向かって第２付勢力の付勢方向（Ｘ２方向）に傾斜した第２傾斜部１０４が形成されている。

本実施形態に係る薬液投与装置１０は、基本的に以上のように構成されるものであり、次にその動作並びに作用効果について説明する。まず、ユーザは、包装容器からディスポ部１２を取り出す。この状態で、ディスポ部１２の筒体２０内に薬液は充填されておらず、ナット部４６はプランジャ２２に接触しない初期位置にある（図２参照）。

次に、ユーザは、筒体２０に対するプランジャ２２の位置を調節し、薬液が密閉保存されているバイアル等の薬液容器から筒体２０内に適切な量の薬液を充填する。その後、ユーザは、閉状態にあるカバー部７６の摘み部９４を手指で摘み、付勢部材７８の第１付勢力に抗して軸部９０の周方向にカバー部７６を回転させる。そうすると、カバー部本体９２の第１傾斜部９６がストッパ部８０の腕部１００に接触する（図４Ａ参照）。

そして、カバー部７６をさらに回転させると、カバー部７６は、付勢部材７８の第２付勢力に抗して筐体７４に対してＸ１方向に移動して腕部１００を乗り越える（図４Ｂ参照）。その後、カバー部７６は、付勢部材７８の第２付勢力の作用下に筐体７４に対してＸ２方向に移動し、カバー部本体９２の内面が腕部１００に接触（係合）して開状態に保持される（図４Ｃ及び図５参照）。

続いて、ユーザは、リユース部１４に対してディスポ部１２を装着する。具体的には、ユーザは、リユース部１４及びディスポ部１２を互いに近接させる。これにより、係合解除部１０２の第２傾斜部１０４がカバー部本体９２の第１傾斜部９６に向かって移動する。（図６Ａ参照）。

そして、第２傾斜部１０４が第１傾斜部９６に接触すると、カバー部７６が付勢部材７８の第２付勢力に抗してストッパ部８０に対してＸ１方向に移動する（図６Ｂ参照）。これにより、カバー部本体９２及び腕部１００の係合が解除される（図６Ｃ及び図７参照）。

このとき、係合解除部１０２の先端がカバー部本体９２に接触することにより、ストッパ部８０との係合が解除されたカバー部７６は、開状態で維持される。また、リユース側動力伝達部７２の出力歯車８２がディスポ側動力伝達部２４の平歯車５０に噛み合い（図２参照）、ディスポ部１２の電池２６の電力がリユース部１４の構成部品に供給される。

このように、本実施形態では、カバー部７６がストッパ部８０に係合することで開状態に保持されているので、ユーザは、リユース側動力伝達部７２の出力歯車８２をディスポ側動力伝達部２４の平歯車５０に容易且つ確実に噛み合わせる（係合させる）ことができる。

続いて、ユーザは、薬液投与装置１０のプライミングを行う。具体的には、図示しないリモコンを操作してモータ７０を回転駆動させる。そうすると、モータ７０の回転駆動力がリユース側動力伝達部７２及びディスポ側動力伝達部２４に伝達されるため、送りねじ軸４４が回転し、ナット部４６が案内壁６４をスライドしながらプランジャ２２側に進行する。

ナット部４６がプランジャ２２の先端側に進行すると、一対の爪部４２がナット部４６の貫通孔６０を構成する壁面に当たり一対の延出部４０が互いに近接するように撓む。そして、爪部４２が貫通孔６０を通り抜けると、爪部４２は元の位置に復帰することによりナット部４６がプランジャ２２に対して係止されることとなる。これにより、ナット部４６は、プランジャ２２を先端側に押圧可能となる。その後、さらに、ナット部４６を進行させることにより、筒体２０内の薬液がプランジャ２２に押圧されて導出管３２の内孔が薬液で満たされてプライミングが完了する。

続いて、ユーザは、図示しないクレードルを皮膚の所定位置に貼着して、穿刺機構を用いてクレードルに係止されているカニューレを生体内に留置させる。次いで、ディスポ部１２及びリユース部１４をクレードルに装着し、モータ７０を回転させることにより筒体２０内の薬液が生体内に持続的又は間欠的に投与されることとなる。

薬液投与が完了すると、ユーザは、クレードルからディスポ部１２及びリユース部１４を取り外した後で、リユース部１４からディスポ部１２を取り外す。そうすると、リユース部１４及びディスポ部１２の装着時にカバー部７６及びストッパ部８０の係合が解除されているので、係合解除部１０２がカバー部本体９２から離間することにより、カバー部７６が付勢部材７８の第１付勢力の作用下に軸部９０の周方向に回転して自動的に閉状態となる。これにより、リユース側動力伝達部７２に異物が付着することが抑制される。

本実施形態によれば、リユース側動力伝達部７２を筐体７４に収容し、筐体７４の開口部８４をカバー部７６で閉塞しているので、リユース側動力伝達部７２への異物の付着を一層抑制することができる。

また、筐体７４の軸受８６、８８に対して回動可能に支持された軸部９０に筐体７４の開口部８４を閉塞するカバー部７６を設け、軸部９０の周方向に沿った付勢部材７８の第１付勢力をカバー部本体９２に付与することによりカバー部７６を閉状態に付勢しているので、簡易な構成でカバー部７６を閉状態に付勢することができる。

本実施形態によれば、カバー部７６は、カバー部７６が第１付勢力に抗して回転した際に、カバー部本体９２が腕部１００を乗り越え、腕部１００を乗り越えたカバー部本体９２の内面が腕部１００に接触して第１付勢力によるカバー部７６の回転が規制されることにより開状態に保持される。よって、ストッパ部８０でカバー部７６を容易に開状態に保持することができる。

また、軸部９０がその軸線方向に沿って軸受８６、８８に対して変位可能に設けられ、付勢部材７８がカバー部７６に対してＸ２方向の第２付勢力を付与している。そのため、ユーザがカバー部７６を第１付勢力に抗して回転させて第１傾斜部９６を腕部１００に押し当てることにより、カバー部７６を第２付勢力に抗して軸部９０の軸線方向に変位するので、カバー部本体９２が腕部１００を乗り越えやすくすることができる。さらにまた、第２付勢力によりカバー部本体９２及び腕部１００の係合が意図せずに解除されることを抑えることができる。

本実施形態では、カバー部本体９２に摘み部９４を設けているので、ユーザは、摘み部９４を操作することによりカバー部７６を容易に開状態にすることができる。

本実施形態に係る薬液投与装置１０は、上述した構成に限定されない。ストッパ部８０は、カバー部本体９２に係合してストッパ部８０を開状態に保持することが可能であれば、任意の構成を採用し得る。

１０…薬液投与装置 １２…ディスポ部
１４…リユース部 ２０…筒体（薬液収容部）
２２…プランジャ（押圧部材） ２４…ディスポ側動力伝達部
７０…モータ（駆動源） ７２…リユース側動力伝達部
７６…カバー部 ７８…付勢部材（付勢手段）
８０…ストッパ部 １０２…係合解除部

Claims (9)

1. 駆動源の駆動力により動作する押圧部材を薬液収容部内に充填されている薬液に対して押圧することにより当該薬液を生体内に持続的又は間欠的に投与する携帯型の薬液投与装置であって、
   再利用可能なリユース部と、
   前記リユース部に着脱可能な使い捨てのディスポ部と、を備え、
   前記リユース部は、
   リユース側動力伝達部と、
   前記リユース側動力伝達部の少なくとも一部を開閉可能に覆うカバー部と、
   前記カバー部を閉状態に付勢する付勢手段と、
   前記カバー部に係合して前記付勢手段の付勢力に抗して当該カバー部を開状態に保持するストッパ部と、を有し、
   前記ディスポ部は、
   前記薬液収容部及び前記押圧部材と、
   前記リユース側動力伝達部に係合した状態で当該リユース側動力伝達部を介して前記駆動源の駆動力を前記押圧部材に伝達するディスポ側動力伝達部と、
   前記リユース部に前記ディスポ部が装着されることにより前記カバー部に接触し、当該カバー部及び前記ストッパ部の係合を解除するとともに前記カバー部を開状態に維持する係合解除部と、を有していることを特徴とする薬液投与装置。
2. 請求項１記載の薬液投与装置において、
   前記リユース部は、前記リユース側動力伝達部の一部が露出する開口部が形成されて当該リユース側動力伝達部を収容する筐体をさらに有し、
   前記カバー部は、閉状態で前記開口部を閉塞することを特徴とする薬液投与装置。
3. 請求項２記載の薬液投与装置において、
   前記カバー部は、
   前記筐体に対して回動可能に支持された軸部と、
   前記軸部に設けられて前記開口部を閉塞するカバー部本体と、を有し、
   前記付勢手段は、前記カバー部に対して前記軸部の周方向に沿った第１付勢力を付与することにより前記カバー部を閉状態に付勢することを特徴とする薬液投与装置。
4. 請求項３記載の薬液投与装置において、
   前記カバー部は、当該カバー部が前記第１付勢力に抗して回転した際に、前記カバー部本体が前記ストッパ部を乗り越え、当該ストッパ部を乗り越えた前記カバー部本体の内面が前記ストッパ部に接触して前記第１付勢力による前記カバー部の回転が規制されることにより開状態で保持されることを特徴とする薬液投与装置。
5. 請求項４記載の薬液投与装置において、
   前記カバー部は、前記筐体に対して前記軸部の軸線方向に沿って変位可能に設けられ、
   前記付勢手段は、前記カバー部に対して前記軸部の軸線方向に沿って前記ストッパ部に向けて第２付勢力を付与することを特徴とする薬液投与装置。
6. 請求項５記載の薬液投与装置において、
   前記カバー部本体の外面には、前記第２付勢力の付勢方向に向かって前記カバー部本体の内面側に傾斜して前記ストッパ部に接触する第１傾斜部が形成されていることを特徴とする薬液投与装置。
7. 請求項５又は６に記載の薬液投与装置において、
   前記付勢手段は、一端が前記筐体に係止されるとともに他端が前記カバー部本体に係止されたトーションスプリングであることを特徴とする薬液投与装置。
8. 請求項５〜７のいずれか１項に記載の薬液投与装置において、
   前記係合解除部には、前記リユース部に対する前記ディスポ部の装着方向に向かって前記第２付勢力の付勢方向に傾斜した第２傾斜部が形成されていることを特徴とする薬液投与装置。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の薬液投与装置において、
   前記カバー部は、ユーザの手指により操作可能な摘み部を有していることを特徴とする薬液投与装置。

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