JP6223995B2 - カンプトテシン類と抗癌効果増強剤の結合した高分子化合物及びその用途 - Google Patents

Description

本発明はカンプトテシン類と抗癌（抗腫瘍）効果増強剤が同一分子に結合された高分子化合物に関する。ここに記載される高分子化合物は、種々の複数種の薬剤を患部へ送達する用途に使用可能である。

カンプトテシンは、中国産の植物「喜樹」より抽出された植物アルカロイドでＩ型トポイソメラーゼ阻害剤である。これはＤＮＡと複合体を形成したＩ型トポイソメラーゼに選択的に結合し、その構造を安定化させる。その結果、切断されたＤＮＡの再結合が不可能となり、ＤＮＡの合成を止めて細胞死を誘導する薬剤である。
カンプトテシンは高い抗腫瘍効果を示し１９６０年代に抗癌剤として開発が進められたが、強い毒性として骨髄抑制と出血性膀胱炎が見られたために臨床試験が中止となった。

その後、カンプトテシンよりも水に溶けやすく、抗腫瘍活性はより強いが毒性はより低い誘導体としてトポテカンとイリノテカンが開発された。
トポテカンは、代謝を経ずに抗腫瘍効果を発揮し、投与量の２０−４０％が腎排泄であるため副作用の下痢が軽度である。
イリノテカンはそれ自体でも抗腫瘍効果を有しているが、生体内でカルボキシルエステラーゼにより活性代謝物の７−エチル−１０−ヒドロキシカンプトテシン（以下、ＥＨＣと記載）に代謝され、より強い抗腫瘍効果を発揮する。また、イリノテカン、ＥＨＣは、トポテカンよりも生物学的に活性であるラクトン型として血漿中に存在する割合が多く、更に半減期が長い特徴を有する。

臨床においてカンプトテシン誘導体は多くの癌種に使用されている。トポテカンは小細胞肺癌や癌化学療法剤による前治療を実施した卵巣癌に対する適応が承認された。一方、イリノテカンは小細胞肺癌、非小細胞肺癌、子宮頸癌、卵巣癌、胃癌（手術不能または再発）、結腸・直腸癌（手術不能または再発）、乳癌（手術不能または再発）、有棘細胞癌、悪性リンパ腫（非ホジキンリンパ腫）に対する広い適応で承認された。

カンプトテシン誘導体の一つとして、特許文献１には高分子化カンプトテシン誘導体が開示されている。この高分子結合体は、フェノール性カンプトテシン類を、ポリエチレングリコール類と側鎖にカルボキシ基を有するポリマーとの共重合体にエステル結合させることにより得られる。該高分子結合体は化学的に開裂しやすいフェニルエステル結合でカンプトテシン類を結合させたことにより、生体内においても徐放性を有し治療効果に優れたカンプトテシン誘導体である。更に、該高分子結合体は、ミセルを形成して選択的に腫瘍に薬効を示し副作用の少ないことが期待される。また、酵素に依存しないカンプトテシン類の放出が可能であることは、治療効果の点で患者の個体差に影響されにくいと考えられている。

ＰＡＲＰ（Ｐｏｌｙ（ＡＤＰ−ｒｉｂｏｓｅ）ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ）は酸化型ＮＡＤ（ｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅ ａｄｅｎｉｎｅ ｄｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）を基質とし、タンパク質にＡＤＰ ｒｉｂｏｓｅ残基を付加・重合するｐｏｌｙＡＤＰ−ｒｉｂｏｓｙｌ ａｃｔｉｏｎを触媒している酵素であり、一本鎖ＤＮＡが切断されるとそれを感知しＤＮＡ修復を行う。
ＰＡＲＰ阻害剤は、ＰＡＲＰが酸化型ＮＡＤを認識してＤＮＡの修復を行う際、酸化型ＮＡＤを競合的に阻害し薬理作用を発揮する。すなわち、ＰＡＲＰを阻害することにより腫瘍細胞のＤＮＡ一本鎖切断から、更に細胞の生存にとって重要な二本鎖ＤＮＡ切断を生じさせ、腫瘍細胞を死に至らしめる。

特に遺伝性乳癌の代表であるＢＲＣＡ（Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ Ｇｅｎｅ）変異乳癌においては、ＤＮＡの修復経路の補完経路で作用するＰＡＲＰを阻害することで抗腫瘍効果を発揮する。正常な細胞ではＰＡＲＰが阻害されてもＢＲＣＡのＤＮＡ修復機構によって二本鎖切断を修復し細胞死には至らない。一方、ＢＲＣＡ変異を有する腫瘍細胞ではＰＡＲＰが阻害されるとＤＮＡ修復機構が働かず、修復されない一本鎖ＤＮＡが細胞内に蓄積し、最終的には二本鎖ＤＮＡ切断に至り腫瘍細胞が死滅する。

ＰＡＲＰはＤＮＡ損傷の認識と修復に重要な役割を果たすことから、その阻害剤はＤＮＡ損傷作用を持つ抗癌剤の効果増強剤になると推測され、テモゾロミド、カルボプラチン、ゲムシタビン等の抗癌剤と組み合わせることで効果を高める可能性を期待して、現在、ＰＡＲＰ阻害剤を用いる癌治療の開発が進められている。

ＰＡＲＰ阻害剤オラパリブ（ｏｌａｐａｒｉｂ）について、ＢＲＣＡ１またはＢＲＣＡ２の変異陽性腫瘍に対し、他の抗癌剤（カルボプラチン、ゲムシタビン等）との併用療法を行い良好な結果が示されている。

ＰＡＲＰ阻害剤のルカパリブ（ｒｕｃａｐａｒｉｂ）誘導体であるＡＧ０１４６９９は、テモゾロミドとの併用で癌治療が行われ、忍容性もよく抗癌効果も良好な結果を得ている。

更に、ＰＡＲＰ阻害剤ベリパリブ（ｖｅｌｉｐａｒｉｂ：ＡＢＴ−８８８）とテモゾロミドの併用では転移性乳癌で効果が認められ、忍容性もよく有望な治療法である可能性が第二相臨床試験の結果から示されている。

特許文献１にはフェノール性水酸基を有する一種類の薬剤を結合させた高分子化合物が、特許文献２にはアルコール性水酸基を有する一種類の薬剤を結合させた高分子化合物が報告されている。特許文献３及び非特許文献１にはテモゾロミド、カルボプラチン、ゲムシタビン等の低分子抗癌剤とＰＡＲＰ阻害剤との併用投与やドキソルビシンと他の抗癌剤等を結合させた高分子化合物が報告されている。
しかしながら、カンプトテシン類と抗癌効果増強剤、例えば、ＰＡＲＰ阻害剤とが同一分子に結合された高分子化合物は知られていない。

国際公開第２００４／０３９８６９号 国際公開第２０１０／１３１６７５号 特表２０１０−５１９３０５号公報

Ｙｏｕｎｓｏｏ Ｂａｅ ＆ Ｋａｚｕｎｏｒｉ Ｋａｔａｏｋａ，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．Ｒｅｖ．，６１，７６８‐７８４（２００９）

本発明の目的は、カンプトテシン類と抗癌効果増強剤、特にＰＡＲＰ阻害剤を同一分子に結合させた高分子化合物の提供により、正常細胞に対して毒性が低く、患部に効率的に二剤を送達し放出することにより薬効の向上をもたらすことにある。

本発明者らは、カンプトテシン類と抗癌効果増強剤、特にＰＡＲＰ阻害剤とが同一分子に結合している高分子化合物を創出し、該化合物により化学療法剤として満足できる治療効果が得られることを見出して本発明に至った。
すなわち本発明は、以下の構成１）−１２）を要旨とする。

１）下記一般式（１）で表される高分子化合物。

［式中、Ｒ_１は置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を示し、ｔは４５−４５０の整数を示し、Ａは（Ｃ１−Ｃ６）アルキレン基を示し、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈは６−６０の整数を示し、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈに対するｄの割合が５−５０％、ｅの割合が５−９０％、ｆの割合が０−９０％、ｇの割合が０−９０％、ｈの割合が０−９０％であり、Ｒ_２は水素原子または（Ｃ１−Ｃ４）アシル基を示し、Ｒ_３は抗癌効果増強剤残基または抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸残基を示し、Ｒ_４はアスパラギン酸残基及び／またはアスパラギン酸イミド残基を示し、Ｒ_５はＮ（Ｒ_６）ＣＯＮＨ（Ｒ_７）を示し、Ｒ_６、Ｒ_７は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基を示す］

２）Ｒ_１がメチル基またはエチル基、Ａがエチレン基またはトリメチレン基、Ｒ_２がアセチル基またはプロピオニル基、Ｒ_６、Ｒ_７が共にシクロヘキシル基またはイソプロピル基であり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈに対するｄの割合が５−４０％、ｅの割合が５−８０％、ｆの割合が０−６０％、ｇの割合が５−４０％、ｈの割合が０−３０％である前記１）に記載の高分子化合物。

３）Ｒ_３が下記一般式（２）または一般式（３）である前記１）または２）に記載の高分子化合物。

［式中、Ｒ_８、Ｒ_９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基を示し、Ｒ_１０は水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アラルキル基、置換基を有していてもよい芳香族基またはカルボキシ基が保護されたアミノ酸残基を示し、ＣＸ−ＣＹはＣＨ−ＣＨ若しくはＣ＝Ｃ（二重結合）を示し、ＯＤ（Ｏは酸素原子）は抗癌効果増強剤残基を示す］

４）Ｒ_４が下記一般式（４）、一般式（５）及び一般式（６）からなる置換基群から選ばれる基である前記３）に記載の高分子化合物。

［式中、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、ＣＸ−ＣＹは前記と同じ意味を示し、Ｒ_１１は水酸基またはＮ（Ｒ_１２）ＣＯＮＨ（Ｒ_１３）を示し、Ｒ_１２、Ｒ_１３は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基を示す］

５）Ｒ_８、Ｒ_９がともに水素原子であり、ＣＸ−ＣＹはＣＨ−ＣＨであり、Ｒ_１０がフェニルブチル基である前記３）または４）に記載の高分子化合物。

６）抗癌効果増強剤がＰＡＲＰ阻害剤である前記１）−５）のいずれか一項に記載の高分子化合物。
７）抗癌効果増強剤がフェノール性水酸基を有するＰＡＲＰ阻害剤である前記１）−５）のいずれか一項に記載の高分子化合物。
８）抗癌効果増強剤がアルコール性水酸基を有するＰＡＲＰ阻害剤である前記３）−５）のいずれか一項に記載の高分子化合物。
９）ＰＡＲＰ阻害剤が１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド誘導体、オラパリブ誘導体、ルカパリブ誘導体、ＢＭＮ６７３（５−Ｆｌｕｏｒｏ−８（Ｓ）−（４−ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）−９（Ｒ）−（１−ｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−１，２，４−ｔｒｉａｚｏｌ−５−ｙｌ）−３，７，８，９−ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２Ｈ−ｐｙｒｉｄｏ［４，３，２−ｄｅ］ｐｈｔｈａｌａｚｉｎ−３−ｏｎｅ）誘導体からなる化合物群から選択される１種以上の化合物である前記６）に記載の高分子化合物。

１０）ＰＡＲＰ阻害剤が２−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミドまたは２−（４’−ヒドロキシフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンである前記６）、７）または９）に記載の高分子化合物。
１１）ＰＡＲＰ阻害剤が２−（４’−ヒドロキシメチルフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンまたは４−［４−フルオロ−３−（［１，４］ジアゼパン−１−カルボニル−４−ヒドロキシエチル）ベンジル］−２Ｈ−フタラジン−１−オンである前記６）、８）または９）のいずれか一項に記載の高分子化合物。
１２）前記１）−１１）のいずれか一項に記載の高分子化合物を薬効成分とする抗癌剤。

本発明の高分子化合物は、癌化学療法においてキードラッグとなるカンプトテシン類であるＥＨＣと、抗癌効果増強剤、特にＰＡＲＰ阻害剤とが結合していることを特徴とし、それらの投与量及び放出速度を制御することができる薬物送達のシステムであり、患部に同時に薬剤を送達させることができることから抗癌効果の向上と副作用の低減を可能とし、効率的かつ安全な癌の化学療法を達成することができる。

化合物１のＰＢＳ溶液（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）中、３７℃でのＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤（ＮＵ１０８５）の放出量の全結合薬剤量に対する割合を示す。 化合物２のＰＢＳ溶液（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）中、３７℃でのＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤２の放出量の全結合薬剤量に対する割合を示す。 化合物７のＰＢＳ溶液（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）中、３７℃でのＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤３の放出量の全結合薬剤量に対する割合を示す。 化合物１０のＰＢＳ溶液（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）中、３７℃でのＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤４の放出量の全結合薬剤量に対する割合を示す。 化合物１２のＰＢＳ溶液（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）中、３７℃でのＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤（ＮＵ１０８５）の放出量の全結合薬剤量に対する割合を示す。 化合物１３のＰＢＳ溶液（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）中、３７℃でのＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤４の放出量の全結合薬剤量に対する割合を示す。 マウス皮下で継代しているＢＲＣＡ１欠損ヒト乳癌ＭＸ−１をヌードマウスの背側部皮下に移植し、腫瘍移植後１８日目から本発明の高分子誘導体（化合物１）、対照薬１または対照薬１＋対照薬２を投与した。それぞれの投与群における投与開始日の腫瘍体積に対する相対腫瘍体積とその変化を示す。 マウス皮下で継代しているヒト膵臓癌ＢｘＰＣ−３をヌードマウスの背側部皮下に移植し、腫瘍移植後１８日目から本発明の高分子誘導体（化合物１及び１３）、対照薬１を下記表２に示す投与量で静脈内に単回投与した。それぞれの投与群における投与開始日の腫瘍体積に対する相対腫瘍体積を示す。

本発明のカンプトテシン類と抗癌効果増強剤とが同一分子に結合している高分子化合物は、ポリエチレングリコール構造部分と薬剤等の結合したポリグルタミン酸構造部分とのブロック共重合体であり、前記一般式（１）［式中、Ｒ_１は置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を示し、ｔは４５−４５０の整数を示し、Ａは（Ｃ１−Ｃ６）アルキレン基を示し、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈは６−６０の整数を示し、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈに対するｄの割合が５−５０％、ｅの割合が５−９０％、ｆの割合が０−９０％、ｇの割合が０−９０％、ｈの割合が０−９０％であり、Ｒ_２は水素原子または（Ｃ１−Ｃ４）アシル基を示し、Ｒ_３は抗癌効果増強剤残基または抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸残基を示し、Ｒ_４はアスパラギン酸残基及び／またはアスパラギン酸イミド残基を示し、Ｒ_５はＮ（Ｒ_６）ＣＯＮＨ（Ｒ_７）を示し、Ｒ_６、Ｒ_７は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基を示す］で表される。

一般式（１）のＲ_１における（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基とは、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基である。置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基の置換基としては、例えば、アミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルオキシ基、カルボキシ基等が挙げられる。Ｒ_１としてはメチル基またはエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。

一般式（１）におけるｔとしては４５−４５０、好ましくは９０−３４０である。

ポリエチレングリコール構造部分とポリグルタミン酸構造部分をつなぐ結合基である一般式（１）におけるＡとしては、（Ｃ１−Ｃ６）のアルキレン基が挙げられ、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基等が挙げられる。中でも好ましくはエチレン基またはトリメチレン基であり、特に好ましくはトリメチレン基である。

一般式（１）で表される本発明の高分子化合物のポリグルタミン酸構造部分は、グルタミン酸ユニットがα―アミノ酸型で結合した構造であり、各グルタミン酸ユニットはＬ型でもＤ型でもよい。一般式（１）におけるグルタミン酸ユニット総数ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈは６−６０、好ましくは８−４０である。したがって、ポリグルタミン酸構造部分の平均分子量は６００−１５０００程度、好ましくは８００−１００００程度である。

一般式（１）におけるＲ_２としては水素原子または（Ｃ１−Ｃ４）アシル基が挙げられる。Ｒ_２としては（Ｃ１−Ｃ４）アシル基が好ましく、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基等が挙げられ、中でもアセチル基またはプロピオニル基が好ましく、アセチル基が特に好ましい。

一般式（１）におけるＲ_５はＮ（Ｒ_６）ＣＯＮＨ（Ｒ_７）であり、Ｒ_６、Ｒ_７は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基である。該（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基としては、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、より好ましくはイソプロピル基、シクロへキシル基が挙げられる。該三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基としては、例えば、エチル基、ジメチルアミノプロピル基等が挙げられる。

一般式（１）に示すように、本発明の高分子化合物のポリグルタミン酸構造部分にはカンプトテシン類であるＥＨＣが、その１０位の水酸基がポリグルタミン酸の側鎖カルボキシ基とエステル結合している。

一般式（１）におけるＲ_３は抗癌効果増強剤残基または抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸残基である。本発明において抗癌効果増強剤とは、種々の作用機作により主に抗癌剤の効果を高めるために投与される薬剤であり、例えば、ＰＡＲＰ阻害剤、フラボノイド誘導体等が挙げられる。該ＰＡＲＰ阻害剤としては、例えば、１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド誘導体、オラパリブ誘導体、ルカパリブ誘導体、ベリパリブ誘導体、イニパリブ（ｉｎｉｐａｒｉｂ）誘導体、ニラパリブ（ｎｉｒａｐａｒｉｂ）誘導体、ＢＭＮ６７３（５−Ｆｌｕｏｒｏ−８（Ｓ）−（４−ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）−９（Ｒ）−（１−ｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−１，２，４−ｔｒｉａｚｏｌ−５−ｙｌ）−３，７，８，９−ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２Ｈ−ｐｙｒｉｄｏ［４，３，２−ｄｅ］ｐｈｔｈａｌａｚｉｎ−３−ｏｎｅ）誘導体、Ｅ７０１６関連化合物等の水酸基を有する化合物が挙げられる。中でも、１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド誘導体、オラパリブ誘導体、ルカパリブ誘導体、ＢＭＮ６７３誘導体からなる化合物群から選ばれる化合物が好ましい。Ｒ_３の置換基となる化合物は一分子内あるいは分子間で単一であっても複数種であってもよいが、単一であることが好ましい。

抗癌効果増強剤が分子内にフェノール性水酸基を有する場合には、該フェノール性水酸基とブロック共重合体のポリグルタミン酸構造部分の側鎖カルボキシ基とをエステル結合により結合させればよい。
抗癌効果増強剤が分子内にフェノール性水酸基あるいは分子内に一級若しくは二級のアルコール性水酸基を有する場合には、該水酸基とブロック共重合体のポリグルタミン酸構造部分の側鎖カルボキシ基とをアスパラギン酸誘導体をリンカーとして結合させればよい。すなわち、抗癌効果増強剤の水酸基とアスパラギン酸誘導体のカルボキシ基とをエステル結合させ、残余のカルボキシ基をアミド化し、得られる化合物のアミノ基とブロック共重合体のポリグルタミン酸構造部分の側鎖カルボキシ基とをアミド結合により結合させればよい。該アスパラギン酸誘導体をリンカーとすることにより抗癌効果増強剤は非酵素的に遊離が容易となる。

本発明の高分子化合物に結合させるＰＡＲＰ阻害剤としては、例えば、以下の式（７）−式（１７）で表される化合物が挙げられる。

ブロック共重合体に直接結合するＰＡＲＰ阻害剤として好ましくは、式（７）で表される２−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド（ＮＵ１０８５）、式（１２）で表される２−（４’−ヒドロキシフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オン等が挙げられ、アスパラギン酸誘導体をリンカーとして結合するＰＡＲＰ阻害剤として好ましくは、式（１４）で表される２−（４’−ヒドロキシメチルフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オン、式（８）で表される４−［４−フルオロ−３−（［１，４］ジアゼパン−１−カルボニル−４−ヒドロキシエチル）ベンジル］−２Ｈ−フタラジン−１−オン等が挙げられる。

式（７）で表される化合物は自体公知の化合物で、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４３，４０８４（２０００）の記載に従い製造することができる。
式（８）及び式（９）で表される化合物自体は公知の化合物で、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，５１，６５８１（２００８）の記載に従い製造することができる。
式（１０）−式（１４）で表される化合物自体は公知の化合物で、例えば、国際公開第２０００／０４２０４０号パンフレットの記載に従い製造することができる。
式（１５）−式（１７）で表される化合物自体は公知の化合物で、例えば、国際公開第２０１０／０１７０５５号パンフレットの記載に従い製造することができる。

抗癌効果増強剤の水酸基とリンカーとするアスパラギン酸誘導体のカルボキシ基とをエステル結合させて得られる化合物の残基としては、例えば、前記一般式（２）または一般式（３）［式中、Ｒ_８、Ｒ_９はそれぞれ独立して水素原子または（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基を示し、Ｒ_１０は水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アラルキル基、置換基を有していてもよい芳香族基またはカルボキシ基が保護されたアミノ酸残基を示し、ＣＸ−ＣＹはＣＨ−ＣＨ若しくはＣ＝Ｃ（二重結合）を示し、ＯＤ（Ｏは酸素原子）は抗癌効果増強剤残基を示す］で表される基が挙げられる。すなわち、本発明においてリンカーとするアスパラギン酸誘導体としては、ＣＸ−ＣＹがＣ＝Ｃ（二重結合）である前記一般式（２）または一般式（３）で表される基を含む。
ここで、ＣＸ−ＣＹがＣ＝Ｃ（二重結合）の場合はＥ配置が好ましい。なお、ＨＯＤが抗癌効果増強剤を表す。

ここで（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、s−ブチル基、イソブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ_８及びＲ_９は共に水素原子が好ましい。

ここで置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル基における（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、s−ブチル基、イソブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ステアリル基等が挙げられ、該置換基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ベンジル基、メトキシ基、エトキシ基、ジメチルアミノ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アラルキル基における（Ｃ１−Ｃ４０）アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基、４−フェニルブチル基等が挙げられ、置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子、ジメチルアミノ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよい芳香族基としては、例えば、アニリン、ニトロアニリン、クロロアニリン、アミノフルオロベンゾニトリル、アミノナフタレン、アミノフラボン、アミノフルオレン等から導かれる基が挙げられる。
なお、各基における置換基の置換位置は置換可能であれば特に限定されず、置換数も特に限定されない。

カルボキシ基が保護されたアミノ酸残基のアミノ酸としては、通常のペプチド合成で用いられるカルボキシ基が保護されたアミノ酸が挙げられ、該アミノ酸のカルボキシ基がエステルあるいはアミドにより保護されている化合物が好ましく、エステルで保護されている化合物としては、例えば、アミノ酸の置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、すなわち、アラニンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、アスパラギン酸のα若しくはβ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、グルタミン酸のα若しくはγ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、フェニルアラニンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、システインの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、グリシンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、口イシンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、イソ口イシンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、ヒスチジンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、プ口リンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、セリンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、スレオニンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、バリンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、トリプトファンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル、チロシンの（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルエステル等が挙げられ、特に好ましくはフェニルアラニンメチルエステル、グリシンメチルエステル、グリシン（４−フェニル−１−ブタノール）エステル、口イシンメチルエステル、フェニルアラニンベンジルエステル、フェニルアラニン（４−フェニル−１−ブタノール）エステル等が挙げられる。該アミノ酸についてはＤ体でもＬ体でもそれらの混合物であってもよい。

置換基を有していてもよい糖残基の糖としては、例えば、グルコサミン、ガラクトサミン、マンノサミン等が挙げられ、置換基としてはアセチル基、ピバ口イル基、ベンジル基、メチル基等が挙げられる。該糖についてはＤ体でもＬ体でもそれらの混合物であってもよい。また、置換基の置換位置及び置換数は可能であれば特に限定されない。

Ｒ_１０として特に好ましくはｎ−ブチル基、フェニルブチル基等が挙げられ、中でもフェニルブチル基が殊更好ましい。

また、ＣＸ−ＣＹがＣＨ−ＣＨであるのが好ましい。

一般式（１）におけるＲ_４はアスパラギン酸残基及び／またはアスパラギン酸イミド残基であり、例えば、前記一般式（４）、一般式（５）及び一般式（６）［式中、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、ＣＸ−ＣＹは前記と同じ意味を示し、Ｒ_１１は水酸基またはＮ（Ｒ_１２）ＣＯＮＨ（Ｒ_１３）を示し、Ｒ_１２、Ｒ_１３は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基を示す］からなる置換基群から選ばれる基が好ましい。これらの基が高分子化合物中に存在する場合にはこれらの基が混在していてもよい。

ここでＲ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、ＣＸ−ＣＹは前記Ｒ_３におけるＲ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、ＣＸ−ＣＹと同様であり、好ましい基も同様である。
前記Ｒ_５と同様に、該（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基としては、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、より好ましくはイソプロピル基、シクロへキシル基が挙げられ、該三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基としては、例えば、エチル基、ジメチルアミノプロピル基等が挙げられる。

一般式（１）におけるポリグルタミン酸構造部分にはグルタミン酸部分が存在してもよく、一般式（１）では遊離酸型で示しているが、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩であってもよく、それらも本発明に含まれる。該アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩とは、例えば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等が挙げられる。更に、抗癌剤として非経口投与にて供せられる場合、溶解液にて溶液調製されるが、該溶液のｐＨ緩衝剤の陽イオンとの塩に基づくグルタミン酸塩であってもよい。

本発明におけるポリグルタミン酸構造部分には、側鎖カルボキシ基に前記カンプトテシン誘導体（ＥＨＣ）が結合しているグルタミン酸ユニット（ユニット数はｄ）、側鎖カルボキシ基に前記Ｒ_３が結合しているグルタミン酸ユニット（ユニット数はｅ）があり、更に側鎖カルボキシ基に前記Ｒ_４が結合しているグルタミン酸ユニット（ユニット数はｆ）、側鎖カルボキシ基に前記Ｒ_５が結合しているグルタミン酸ユニット（ユニット数はｇ）、側鎖カルボキシ基が遊離カルボキシ基またはその塩であるグルタミン酸ユニット（ユニット数はｈ）を有していてもよく、それぞれが独立してランダムな配置にて存在していてもよい。

一般式（１）で表されるブロック共重合体のポリグルタミン酸構造部分におけるグルタミン酸ユニット総数はｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈで表され、ｄの割合は５−５０％、好ましくは５−４０％、ｅの割合は５−９０％、好ましくは５−８０％、ｆの割合は０−９０％、好ましくは０−６０％、ｇの割合は０−９０％、好ましくは５−４０％、ｈの割合は０−９０％、好ましくは０−３０％である。

本発明の高分子化合物は、水中でポリエチレングリコール構造部分を外殻とし薬剤等が結合しているポリグルタミン酸構造部分を内殻とするミセルを形成してもよい。

次に、本発明の高分子化合物の製造方法を説明する。なお、本発明の高分子化合物の製造方法はここに記載の製造方法や後記の実施例・参考例に記載の方法に限定されない。

一般式（１）で表される本発明の高分子化合物であるポリエチレングリコール構造部分とポリグルタミン酸構造部分を有するブロック共重合体の主鎖の構築方法は、ポリエチレングリコール構造部分とポリグルタミン酸構造部分を結合させる方法、ポリエチレングリコール構造部分にグルタミン酸を順次に遂次重合させる方法のいずれの方法であってもよい。

後者の方法としては、国際公開２００６／１２０９１４号パンフレット等に記載の方法を応用して、例えば、片末端にメチル基、他方片末端にアミノプロピル基で修飾されたポリエチレングリコールにＮ−カルボニルグルタミン酸無水物を順次反応させる方法が挙げられる。この場合、Ｎ−カルボニルグルタミン酸無水物はグルタミン酸側鎖のカルボキシ基が適当なカルボン酸保護基にて修飾された化合物が好ましい。当該カルボン酸保護基としては特に限定されないが、エステル型保護基が好ましく、特にベンジルエステルが好ましい。反応終了後、アルカリ加水分解反応や水素化分解反応により脱保護して目的とするブロック共重合体が得られる。
脱保護前に該ブロック共重合体のポリグルタミン酸構造部分の末端アミノ基をアシル化しておいてもよい。

次に、一般式（１）で表される高分子化合物の側鎖に薬剤等を結合させる方法について説明する。
前記ポリエチレングリコール構造部分とポリグルタミン酸構造部分を有するブロック共重合体にＥＨＣ、抗癌効果増強剤若しくは抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸誘導体等を結合させる。該結合方法は特に限定されるものではなく、先にＥＨＣを結合させ、その後、該抗癌効果増強剤または抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸誘導体等を結合させても、その逆順でも、同時に結合させてもよい。抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸誘導体の製造方法の一例示を後記する。

好ましくは、ポリエチレングリコール構造部分とポリグルタミン酸構造部分を有するブロック共重合体と、ＥＨＣと、抗癌効果増強剤または抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸誘導体とをカルボジイミド脱水縮合剤の存在下で脱水縮合反応させればよい。この製造方法によれば、該ブロック共重合体にＮ（Ｒ_６）ＣＯＮＨ（Ｒ_７）基を同時に導入させることができる。該カルボジイミド脱水縮合剤としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＰＣＩ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣ）等が挙げられる。該脱水縮合反応の際に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）等の反応補助剤を用いてもよい。抗癌効果増強剤が結合したアスパラギン酸誘導体を結合させる際に、Ｒ_１１にＮ（Ｒ_１２）ＣＯＮＨ（Ｒ_１３）が導入される場合もある。

前記反応終了後に任意の精製工程を経由して本発明の高分子化合物を製造することができる。

本発明の高分子化合物は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）溶液中で徐々に抗腫瘍活性成分であるＥＨＣ及び抗癌効果増強剤を解離し放出する。このことは生体投与においてもＥＨＣ及び抗癌効果増強剤を徐放的に遊離する物性を備えることを示す。また、本発明の高分子化合物はＥＨＣ及び抗癌効果増強剤の結合割合を自由に設定可能であり、投与量の自由度も大きい。
高分子化合物と低分子化合物とは体内薬物動態挙動が大きく異なり、体内分布も大きく異なることが知られている。このことから本発明の高分子化合物は、低分子化合物の薬剤とは薬効発現特性及び副作用発現特性が異なることとなり、カンプトテシン誘導体と抗癌効果増強剤を用いた新しい治療方法を提供することができる。

本発明の高分子化合物は抗癌剤として使用することができ、該抗癌剤用途も本発明に含まれるものである。当該抗癌剤は注射剤、点滴剤、錠剤、カプセル剤、散剤等の通常使用されている製剤で使用することができる。製剤化に当たり、通常使用される薬学的に許容される担体や添加剤、例えば、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、溶剤、賦形剤、可溶化剤、分散剤、安定化剤、懸濁化剤、保存剤、無痛化剤、色素、香料等を使用することができる。中でも、注射剤、点滴剤としての使用が好ましく、水、生理食塩水、５％ブドウ糖またはマンニトール液、水溶性有機溶媒（例えば、グリセロール、エタノール、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、ポリエチレングリコール、クレモフォア等及びそれらの混合液等）並びに水と該水溶性有機溶媒の混合液等の使用が好ましい。

当該高分子化合物の投与量は、患者の性別、年齢、体格、生理的条件、病態、治療効果等を勘案し適宜設定される。例えば、成人１日当たり、非経口的に、有効成分であるＥＨＣ換算で患者の体表面積当たりの投与量としては０．０１−５００ｍｇ／ｍ^２、好ましくは１−２００ｍｇ／ｍ^２である。

本発明の高分子化合物は、カンプトテシン誘導体の治療効果を高めることを可能とするものであり、乳癌、卵巣癌、肺癌、甲状腺癌、骨髄性白血病、肝芽腫、結腸癌、胆嚢癌等に適応可能である。特にカンプトテシン誘導体にて前治療した各種癌の化学療法において高い治療効果が期待できるものである。

以下、本発明を実施例により更に説明する。ただし、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。なお、本発明品が水溶液中で構成する粒子の大きさ（粒径）を示すガウス分布分析はＺｅｔａ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ／Ｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｒ ＮＩＣＯＭＰ^ＴＭ ３８０ＺＬＳ（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）にて行った。

実施例１ ＥＨＣと２−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド（ＮＵ１０８５）の結合した高分子化合物（化合物１：Ｒ_１＝Ｍｅ、Ｒ_２＝アセチル基、Ａ＝トリメチレン基、Ｒ_６＝Ｒ_７＝イソプロピル基、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝２３、ｔ＝２７３）
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法に準じた方法により調製したメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体（分子量１２０００の片末端がメチル基、他方片末端がアミノプロピル基であるメトキシポリエチレングリコール構造部分と重合数が２３のポリグルタミン酸構造部分（末端Ｎアセチル基）からなり、結合基がトリメチレン基であるブロック共重合体）４６２ｍｇ、ＥＨＣ７０ｍｇ及び２−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド（ＮＵ１０８５；式（７）で表される化合物）７０ｍｇをＤＭＦ８．５ｍｌに溶解し、３５℃にて１５分攪拌した後、２０℃にて１時間攪拌した。その後、ＤＩＰＣＩ２０４μｌ、ＤＭＡＰ８．０ｍｇを加えて、２０℃にて２１時間撹拌した。ＤＩＰＣＩ１０２μｌを追加し、更に４時間攪拌した。反応液をエタノール８．５ｍｌ、酢酸エチル８．５ｍｌ、ジイソプロピルエーテル６８ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて１時間攪拌し、沈析物を濾取してエタノール／ジイソプロピルエーテル（１／４（ｖ／ｖ））で洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル３５ｍｌ及び水３．５ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、７．０ｍｌ）を加え攪拌し濾過した。得られた濾液中のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで凍結乾燥することにより化合物１（５３０ｍｇ）を得た。

化合物１に結合したＥＨＣ及びＮＵ１０８５の含量は、化合物１に１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＥＨＣ及びＮＵ１０８５の含量を、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＥＨＣ及びＮＵ１０８５にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＥＨＣ及びＮＵ１０８５の含量はそれぞれ１０．４％（ｗ／ｗ）、１０．２％（ｗ／ｗ）であった。

化合物１の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、１６ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物１は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

実施例２ ＥＨＣと２−（４’−ヒドロキシフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オン（ＰＡＲＰ阻害剤２）の結合した高分子化合物（化合物２）
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法に準じた方法により調製した実施例１記載のメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体４５３ｍｇ、ＥＨＣ６０ｍｇ及び２−（４’−ヒドロキシフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オン（ＰＡＲＰ阻害剤２；式（１２）で表される化合物）６０ｍｇをＤＭＦ８．４ｍｌに溶解し、３５℃にて２５分攪拌した後、２０℃にて１時間攪拌した。その後、ＤＩＰＣＩ２２５μｌ、ＤＭＡＰ８．２ｍｇを加えて、２０℃にて２２．５時間撹拌した。ＤＩＰＣＩ４９μｌを追加し、更に３．２５時間攪拌した。反応液をエタノール１０ｍｌ、酢酸エチル３ｍｌ、ジイソプロピルエーテル８０ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて１時間攪拌し、沈析物を濾取してエタノール／ジイソプロピルエーテル（１／４（ｖ／ｖ））で洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル３７ｍｌ及び水３．７ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、３．７ｍｌ）を加え攪拌し、濾過した。得られた濾液中のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで、凍結乾燥することにより化合物２（５１３ｍｇ）を得た。

化合物２に結合したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤２の含量は、化合物２に１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤２をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤２にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤２の含量はそれぞれ１０．８％（ｗ／ｗ）、９．６％（ｗ／ｗ）であった。

化合物２の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、２９ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物２は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

合成例１ Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アスパラギン酸−１−フェニルブチルアミド−４−ベンジルエステル（化合物３）の合成
Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アスパラギン酸−４−ベンジルエステル５．０ｇと１−フェニルブチルアミン２．４ｍｌをＤＭＦ３０ｍｌに溶解後、ＷＳＣ塩酸塩３．８ｇ、ＨＯＢｔ（Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール）２．２ｇを加え、室温にて５時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下、酢酸エチルを留去し、真空乾燥して化合物３を７．２ｇ得た。
ＭＳ：ｍ／ｚ ４７７(Ｍ＋Ｎａ)^＋ Ｃ_２６Ｈ_３４Ｎ_２Ｏ_５（Ｍ＋Ｎａ)^＋としての計算値 ４７７

合成例２ Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アスパラギン酸−１−フェニルブチルアミド（化合物４）の合成
合成例１で得られた７．２ｇの化合物３を酢酸エチル３０ｍｌに溶解し、５％パラジウム炭素（水分含量５０％）２．８ｇを加えた後、系内を水素置換し、水素雰囲気下、室温にて一夜攪拌した。５％パラジウム炭素を濾過し酢酸エチルで洗浄後、濾液と洗浄液を合わせて減圧下、酢酸エチルを留去し、真空乾燥して化合物４を５．４ｇ得た。
ＭＳ：ｍ／ｚ ３８７(Ｍ＋Ｎａ)^＋ Ｃ_１９Ｈ_２８Ｎ_２Ｏ_５（Ｍ＋Ｎａ)^＋としての計算値 ３８７

合成例３ Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アスパラギン酸−１−フェニルブチルアミドと２−（４’−ヒドロキシメチルフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンとのエステル化合物（化合物５）の合成
合成例２で得られた１．１１ｇの化合物４と２−（４’−ヒドロキシメチルフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オン（ＰＡＲＰ阻害剤３；式（１４）で表される化合物）７４５ｍｇをＤＭＦ１３ｍｌに溶解後、ＤＩＰＣＩ７４３μｌ、ＤＭＡＰ３１ｍｇを加えて室温にて１８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下、酢酸エチルを留去した。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ_３／ＭｅＯＨ）にて精製し、化合物５を２．１２ｇ得た。
ＭＳ：ｍ／ｚ ６３９(Ｍ＋Ｈ)^＋ Ｃ_３７Ｈ_４３Ｎ_４Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ)^＋としての計算値 ６３９

合成例４ アスパラギン酸−１−フェニルブチルアミドのＰＡＲＰ阻害剤３とのエステル化合物（化合物６）の合成
合成例３で得られた２．０６ｇの化合物５に、４Ｎ−ＨＣｌ酢酸エチル溶液２０ｍｌを加え、室温にて３時間攪拌した。反応終了後減圧下、酢酸エチルを留去して化合物６を２．３６ｇ得た。
ＭＳ：ｍ／ｚ ５３９(Ｍ＋Ｈ)^＋ Ｃ_３２Ｈ_３５Ｎ_４Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ)^＋としての計算値 ５３９

実施例３ ＥＨＣと化合物６の結合した高分子化合物（化合物７：Ｒ_１＝Ｍｅ、Ｒ_２＝アセチル基、Ａ＝トリメチレン基、Ｒ_８＝Ｒ_９＝水素原子、Ｒ_１０＝１−フェニルブチル基、Ｒ_６＝Ｒ_７＝Ｒ_１２＝Ｒ_１３＝イソプロピル基、Ｒ_１１＝水酸基、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝２３、ｔ＝２７３）の合成
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法に準じた方法により調製した実施例１記載のメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体４０３ｍｇをＤＭＦ７．５ｍｌに溶解し、３５℃にて３０分攪拌した後、２５℃にて１時間攪拌した。その後、ＥＨＣ６０ｍｇ及びＤＩＰＣＩ４４μｌ、ＤＭＡＰ７．３ｍｇを加え、２５℃にて４．５時間撹拌した。合成例４で得られた１９０ｍｇの化合物６、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン６３μｌ及びＤＩＰＣＩ１３０μｌを加え、更に１８．５時間攪拌した。反応液をエタノール１５ｍｌ、酢酸エチル１５ｍｌ、ジイソプロピルエーテル１２０ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて１時間攪拌し、沈析物を濾取してエタノール／ジイソプロピルエーテル（１／４（ｖ／ｖ））で洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル３８ｍｌ及び水３．８ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、７．６ｍｌ）を加え攪拌し、濾過した。得られた濾液中のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで、凍結乾燥することにより化合物７を５１０ｍｇ得た。

化合物７に結合したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤３の含量は、化合物７に１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤３をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤３にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤３の含量はそれぞれ１２．０％（ｗ／ｗ）、７．１％（ｗ／ｗ）であった。

化合物７の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、２２ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物７は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

合成例５ Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アスパラギン酸−１−フェニルブチルアミドの４−［４−フルオロ−３−（［１，４］ジアゼパン−１−カルボニル−４−ヒドロキシエチル）ベンジル］−２Ｈ−フタラジン−１−オンとのエステル化合物（化合物８）の合成
合成例２で得られた１．５ｇの化合物４と４−［４−フルオロ−３−（［１，４］ジアゼパン−１−カルボニル−４−ヒドロキシエチル）ベンジル］−２Ｈ−フタラジン−１−オン（ＰＡＲＰ阻害剤４；式（８）で表される化合物）２．１ｇをＤＭＦ８．２ｍｌに溶解後、ＤＩＰＣＩ１．３ｍｌ、ＤＭＡＰ５０ｍｇを加えて、室温にて２０時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下、酢酸エチルを留去した。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ_３／ＭｅＯＨ）にて精製し、化合物８を２．６ｇ得た。
ＭＳ：ｍ／ｚ ７７１(Ｍ＋Ｈ)^＋ Ｃ_４２Ｈ_５１ＦＮ_６Ｏ_７（Ｍ＋Ｈ)^＋としての計算値 ７７１

合成例６ アスパラギン酸−１−フェニルブチルアミドのＰＡＲＰ阻害剤４とのエステル化合物（化合物９）の合成
合成例５で得られた１．６ｇの化合物８を酢酸エチル５．１ｍｌに溶解後、４Ｎ−ＨＣｌ酢酸エチル溶液５．１ｍｌを加え、室温にて１時間攪拌した。反応終了後減圧下、酢酸エチルを留去して化合物９を１．４ｇ得た。
ＭＳ：ｍ／ｚ ６７１(Ｍ＋Ｈ)^＋ Ｃ_３８Ｈ_４５ＦＮ_６Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ)^＋としての計算値 ６７１

実施例４ ＥＨＣと化合物９の結合した高分子化合物（化合物１０）
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法に準じた方法により調製した実施例１記載のメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体５１８ｍｇをＤＭＦ８．０ｍｌに溶解し、３５℃にて１５分攪拌した後、２５℃にて１時間攪拌した。その後、ＥＨＣ１００ｍｇ及びＤＩＰＣＩ６０μｌ、ＤＭＡＰ９．４ｍｇを加え、２５℃にて６時間撹拌した。合成例６で得られた１４９ｍｇの化合物９、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン３８μｌ及びＤＩＰＣＩ１８０μｌを加え、更に１８時間攪拌した。反応液をエタノール１０ｍｌ、酢酸エチル１０ｍｌ、ジイソプロピルエーテル８０ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて１時間攪拌し、沈析物を濾取してエタノール／ジイソプロピルエーテル（１／４（ｖ／ｖ））で洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル４０ｍｌ及び水４．０ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、８．０ｍｌ）を加え攪拌し濾過した。得られた濾液中のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで、凍結乾燥することにより化合物１０を６５０ｍｇ得た。

化合物１０に結合したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤４の含量は、化合物１０に１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤４をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤４にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤４の含量はそれぞれ１１．３％（ｗ／ｗ）、１５．６％（ｗ／ｗ）であった。

化合物１０の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、２２ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物１０は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

参考例１ ２−（４’−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド（ＮＵ１０８５）の結合した高分子化合物（化合物１１；対照薬２）
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法に準じた方法により調製した実施例１記載のメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体１．９７ｇと４００ｍｇのＮＵ１０８５をＤＭＦ３５ｍｌに溶解し、３５℃にて２０分攪拌した後、２０℃にて１時間攪拌した。その後、ＤＩＰＣＩ８５６μｌ、ＤＭＡＰ３５ｍｇを加えて、２０℃にて１９時間撹拌した。ＤＩＰＣＩ１０２μｌを追加し、更に３時間攪拌した。反応液をエタノール３５ｍｌ、酢酸エチル３５ｍｌ、ジイソプロピルエーテル２８０ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて２時間攪拌し、沈析物を濾取してエタノール／ジイソプロピルエーテル（１／４（ｖ／ｖ））で洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル４０ｍｌ及び水４ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、１２ｍｌ）を加え攪拌し濾過した。得られた濾液のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで、凍結乾燥することにより化合物１１を１．９６ｇ得た。

化合物１１に結合したＮＵ１０８５の含量は、化合物１１に１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＮＵ１０８５をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＮＵ１０８５にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＮＵ１０８５の含量は１４．６％（ｗ／ｗ）であった。

化合物１１の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、１８ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物１１は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

実施例５ ＥＨＣと２−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミド（ＮＵ１０８５）の結合した高分子化合物（化合物１２：Ｒ_１＝Ｍｅ、Ｒ_２はアセチル基、Ａ＝プロピレン基、Ｒ_６＝Ｒ_７＝イソプロピル基、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝１０、ｔ＝１１４）
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法に準じた方法により調製したメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体（分子量５０００の片末端がメチル基、他方片末端がアミノプロピル基であるポリエチレングリコール構造部分と重合数が１０のポリグルタミン酸構造部分（末端アセチル基）からなるブロック共重合体）６２０ｍｇ、ＥＨＣ１００ｍｇおよび２−（４−ヒドロキシフェニル）ベンズイミダゾール−１Ｈ−４−カルボキシアミド（ＮＵ１０８５）１００ｍｇをＤＭＦ１２ｍｌに溶解し、３５℃にて３５分攪拌した後、２０℃にて１時間攪拌した。その後、ＤＩＰＣＩ３０７μｌ、ＤＭＡＰ１２ｍｇを加えて、２０℃にて１８時間撹拌した。ＤＩＰＣＩ１５４μｌを追加し、更に４時間攪拌した。反応液を酢酸エチル３６ｍｌ、ジイソプロピルエーテル１４４ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて１時間攪拌し、沈析物を濾取して酢酸エチルで洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル８．０ｍｌ及び水２．０ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、４．０ｍｌ）を加え攪拌し、濾過した。得られた濾液中のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで、凍結乾燥することにより化合物１２（７５０ｍｇ）を得た。

化合物１２に結合したＥＨＣおよびＮＵ１０８５の含量は、化合物１に１Ｎ-水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＥＨＣおよびＮＵ１０８５の含量を、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＥＨＣおよびＮＵ１０８５にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＥＨＣおよびＮＵ１０８５の含量はそれぞれ１０．５％（ｗ／ｗ）、１２．０％（ｗ／ｗ）であった。

化合物１２の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、６ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物１２は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

実施例６ ＥＨＣと化合物９の結合した高分子化合物（化合物１３）
国際公開２００６／１２０９１４号パンフレットに記載された方法により調製したメトキシポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体（分子量５０００の片末端がメチル基、他方片末端がアミノプロピル基であるポリエチレングリコール構造部分と重合数が１０のポリグルタミン酸構造部分からなるブロック共重合体（末端Ｎアセチル基）１６４ｍｇをＤＭＦ５．０ｍｌに溶解し、３５℃にて１５分攪拌した後、２５℃にて１時間攪拌した。その後、ＥＨＣ３４ｍｇおよびＤＩＰＣＩ２０μｌ、ＤＭＡＰ３．２ｍｇを加え、２５℃にて６時間撹拌した。合成例６で得られた化合物９を５０ｍｇ、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン１４．６μｌおよびＤＩＰＣＩ６１μｌを加え、更に２０時間攪拌した。反応液を酢酸エチル１５ｍｌ、ジイソプロピルエーテル６０ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下し室温にて３時間攪拌し、沈析物を濾取して酢酸エチルで洗浄した。得られた沈析物をアセトニトリル８．０ｍｌ及び水２．０ｍｌに溶解後、イオン交換樹脂（ダウケミカル製ダウエックス５０（Ｈ^＋）、２．０ｍｌ）を加え攪拌し濾過した。得られた濾液中のアセトニトリルを減圧下留去し、次いで、凍結乾燥することにより化合物１３を２２０ｍｇ得た。

化合物１３に結合したＥＨＣおよびＰＡＲＰ阻害剤４の含量は、化合物１３に１Ｎ-水酸化ナトリウム水溶液を加えて３７℃で１時間攪拌後、遊離したＥＨＣおよびＰＡＲＰ阻害剤４をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析し、ＥＨＣおよびＰＡＲＰ阻害剤４にて得られた検量線から求めた量から計算した。その結果、結合したＥＨＣおよびＰＡＲＰ阻害剤４の含量はそれぞれ１３．３％（ｗ／ｗ）、１１．８％（ｗ／ｗ）であった。

化合物１３の水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を用いてガウス分布分析を行ったところ、１８ｎｍ（ｖｏｌｕｍｅ ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ）だった。よって、化合物１３は水中でミセルを形成しているものと考えられた。

試験例１ ＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤の酵素非存在下での薬剤放出
化合物１、化合物２、化合物７、化合物１０、化合物１２及び化合物１３をそれぞれＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水；ｐＨ７．１）に１ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解し３７℃にてインキュベートした。該高分子化合物より放出されたＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤をＨＰＬＣにて分析し標準曲線を用いて定量した。高分子化合物の薬剤含有量から求めた全薬剤量に対する定量された量の割合を図１−６に示した。

図１、図２、図３、図４、図５及び図６から明らかなように、本発明の高分子化合物（化合物１、化合物２、化合物７、化合物１０、化合物１２及び化合物１３）は加水分解酵素が存在しなくてもＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤を同時に放出でき、化合物１、化合物２、化合物７、化合物１０、化合物１２及び化合物１３ではほぼ同じ割合で放出できた。結合しているＰＡＲＰ阻害剤によって、ＥＨＣ及びＰＡＲＰ阻害剤の放出速度は変化し得る。

試験例２ ＥＨＣとＰＡＲＰ阻害剤の抗腫瘍活性試験
マウス皮下で継代しているＢＲＣＡ１欠損ヒト乳癌ＭＸ−１を約２ｍｍ角のブロックにし套管針を用いてヌードマウスの背側部皮下に移植した。腫瘍移植後１８日目から本発明の高分子化合物（化合物１）、対照薬１（国際公開第２００６／１２０９１４号パンフレット記載の方法で作成したＥＨＣ結合ポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体）及び対照薬１＋対照薬２（参考例１の化合物１１）を表１に示す投与量で静脈内に７日おきに３回投与した。なお、各化合物は５％ブドウ糖溶液若しくは生理食塩水で溶解して使用した。

投与開始日及び投与開始後の腫瘍体積を、腫瘍の長径（Ｌｍｍ）及び短径（Ｗｍｍ）をノギスで経時的に計測し（ＬｘＷ^２）／２の式により計算して、それぞれの投与群における投与開始日の腫瘍体積に対する相対腫瘍体積の変化を図７に示した。

図７の結果は、本発明の高分子化合物である化合物１が、ＥＨＣのみの高分子化合物である対照薬１、対照薬１とＰＡＲＰ阻害剤のみの高分子化合物である対照薬２の併用と比較して、同投与量において、より一層の強い抗腫瘍効果を有することを示している。

試験例３ ＥＨＣとＰＡＲＰ阻害剤の抗腫瘍活性試験 マウス皮下で継代しているヒト膵臓癌ＢｘＰＣ−３を約２ｍｍ角のブロックにし套管針を用いてヌードマウスの背側部皮下に移植した。腫瘍移植後２６日目に本発明の高分子誘導体（化合物１及び化合物１３）、対照薬１（国際公開第２００６／１２０９１４号パンフレット記載の方法で作成したＥＨＣ結合ポリエチレングリコール−ポリグルタミン酸ブロック共重合体）を表２に示す投与量で静脈内に単回投与した。なお、各化合物は５％ブドウ糖溶液もしくは生理食塩水で溶解して使用した。

投与開始日及び投与開始後の腫瘍体積を、腫瘍の長径（Ｌｍｍ）及び短径（Ｗｍｍ）をノギスで経時的に計測し（ＬｘＷ^２）／２の式により計算して、それぞれの投与群における投与開始日の腫瘍体積に対する相対腫瘍体積比として図８に示した。

本試験の結果を示す図８から、本発明の高分子化合物である化合物１及び化合物１３は、ＥＨＣのみの高分子化合物である対照薬１と比較して同投与量においてより強い抗腫瘍効果を示すことが明らかである。

Claims (11)

1. 下記一般式（１）で表される高分子化合物。
   

   

   ［式中、Ｒ_１は置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を示し、ｔは４５−４５０の整数を示し、Ａは（Ｃ１−Ｃ６）アルキレン基を示し、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈは６−６０の整数を示し、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈに対するｄの割合が５−５０％、ｅの割合が５−９０％、ｆの割合が０−９０％、ｇの割合が０−９０％、ｈの割合が０−９０％であり、Ｒ_２は水素原子または（Ｃ１−Ｃ４）アシル基を示し、Ｒ_３はＰＡＲＰ阻害剤残基またはＰＡＲＰ阻害剤が結合したアスパラギン酸残基を示し、Ｒ_４はアスパラギン酸残基及び／またはアスパラギン酸イミド残基を示し、Ｒ_５はＮ（Ｒ_６）ＣＯＮＨ（Ｒ_７）を示し、Ｒ_６、Ｒ_７は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基を示す］
2. Ｒ_１がメチル基またはエチル基、Ａがエチレン基またはトリメチレン基、Ｒ_２がアセチル基またはプロピオニル基、Ｒ_６、Ｒ_７が共にシクロヘキシル基またはイソプロピル基であり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈに対するｄの割合が５−４０％、ｅの割合が５−８０％、ｆの割合が０−６０％、ｇの割合が５−４０％、ｈの割合が０−３０％である請求項１に記載の高分子化合物。
3. Ｒ_３が下記一般式（２）または一般式（３）である請求項１または２に記載の高分子化合物。
   

   

   ［式中、Ｒ_８、Ｒ_９はそれぞれ独立して水素原子または（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基を示し、Ｒ_１０は水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１−Ｃ４０）アラルキル基、置換基を有していてもよい芳香族基またはカルボキシ基が保護されたアミノ酸残基を示し、ＣＸ−ＣＹはＣＨ−ＣＨ若しくはＣ＝Ｃ（二重結合）を示し、ＯＤ（Ｏは酸素原子）はＰＡＲＰ阻害剤残基を示す］
4. Ｒ_４が下記一般式（４）、一般式（５）及び一般式（６）からなる置換基群から選ばれる基である請求項３に記載の高分子化合物。
   

   

   ［式中、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、ＣＸ−ＣＹは前記と同じ意味を示し、Ｒ_１１は水酸基またはＮ（Ｒ_１２）ＣＯＮＨ（Ｒ_１３）を示し、Ｒ_１２、Ｒ_１３は同一でも異なっていてもよく、（Ｃ３−Ｃ６）分岐若しくは環状アルキル基または三級アミノ基で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ５）分岐若しくは直鎖アルキル基を示す］
5. Ｒ_８、Ｒ_９がともに水素原子であり、ＣＸ−ＣＹはＣＨ−ＣＨであり、Ｒ_１０がフェニルブチル基である請求項３または４に記載の高分子化合物。
6. 前記ＰＡＲＰ阻害剤がフェノール性水酸基を有するＰＡＲＰ阻害剤である請求項１−５のいずれか一項に記載の高分子化合物。
7. 前記ＰＡＲＰ阻害剤がアルコール性水酸基を有するＰＡＲＰ阻害剤である請求項１−５のいずれか一項に記載の高分子化合物。
8. 前記ＰＡＲＰ阻害剤が１Ｈ−ベンズイミダゾ−ル−４−カルボキシアミド誘導体、オラパリブ誘導体、ルカパリブ誘導体、ＢＭＮ６７３誘導体からなる化合物群から選択される１種以上の化合物である請求項１−５のいずれか一項に記載の高分子化合物。
9. 前記ＰＡＲＰ阻害剤が２−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアミドまたは２−（４’−ヒドロキシフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンである請求項１−５のいずれか一項に記載の高分子化合物。
10. 前記ＰＡＲＰ阻害剤が２−（４’−ヒドロキシメチルフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンまたは４−［４−フルオロ−３−（［１，４］ジアゼパン−１−カルボニル−４−ヒドロキシエチル）ベンジル］−２Ｈ−フタラジン−１−オンである請求項１−５のいずれか一項に記載の高分子化合物。
11. 請求項１−１０のいずれか一項に記載の高分子化合物を薬効成分とする抗癌剤。

Images