JP6298435B2

JP6298435B2 - アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗薬を含有する口腔内崩壊錠

Info

Publication number: JP6298435B2
Application number: JP2015212320A
Authority: JP
Inventors: 達矢三明
Original assignee: Ohara Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Ohara Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2015-10-28
Filing date: 2015-10-28
Publication date: 2018-03-20
Anticipated expiration: 2035-10-28
Also published as: JP2017081855A

Description

本発明は原薬としてイルベサルタン等のアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬を含有する錠剤に関するものであり、保存時における原薬の化学的な安定性を改善するための詳細な方法を開示するものである。

イルベサルタン（一般名）は、化学名が２−ブチル−３−｛４−［２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］ベンジル｝−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノン−１−エン−４−オンと記される長期作用性アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬であり、高血圧症および心不全などの心臓血管疾患の治療に特に有用である（非特許文献１参考）。

現在、イルベサルタンは錠剤の剤形で医療現場に提供されているが、口腔内崩壊錠の剤形では医療現場に提供されていない。
口腔内崩壊錠は近年開発された剤形であり、唾液程度の少量の水で素早く崩壊する性質をもつことから、普通錠に比べて服用時の利便性が高いことが一般に知られる。そのため、イルベサルタンについても患者の服用性の向上のために口腔内崩壊錠の開発は当然に望まれることである。しかし一般的に、口腔内崩壊錠は普通錠と技術的な相違点を有しており、原薬の化学的な安定性等の品質を保証することが困難である場合が多い。

イルベサルタンを含有する口腔内崩壊錠の具体的な構成は、以下の特許文献１、２で開示されている。特許文献１及び２では、イルベサルタンと賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤を含む錠剤が開示されており、其の錠剤はイルベサルタンの溶出性や口腔内での崩壊速度、錠剤硬度が改善された効果をもつことが記載される。
本発明者は先行技術に対して、より高品質なイルベサルタンを含有する口腔内崩壊錠を製造するため、口腔内での良好な崩壊速度を保ちながら過酷な保存条件下でのイルベサルタンの化学的な安定性を改善する錠剤技術の開発を目指した。

特許第５２９６４５６号公報特許第５７１４６５２号公報

「アバプロ（登録商標）錠５０ｍｇアバプロ（登録商標）錠１００ｍｇアバプロ（登録商標）錠２００ｍｇ」医薬品インタビューフォーム２０１４年１０月改訂（第９版）

本発明は、口腔内での良好な崩壊速度を保ちながら、高温高湿度の過酷な環境下に保存した場合における化学的な安定性が改善されたイルベサルタンを含有する口腔内崩壊錠、を製造するための技術的手段を提供することを目的とするものである。

本発明者は上記の課題を解決するべく鋭意検討した結果、イルベサルタンとフマル酸を含有する口腔内崩壊錠は、高温高湿度環境下に保存した場合にイルベサルタンの化学的な安定性が有意に改善され、さらには口腔内での崩壊速度が有意に良好であることを見出した。本発明者はその知見に基づいて更に鋭意検討を重ね、下記の本発明を完成するに至った。

本発明は、イルベサルタン等のアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬及び酸性の有機酸又は有機酸塩を含む錠剤に関するものであり、その好ましい構成は以下（１）〜（４）において記述されるものである。
（１）アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬及び、ｐＨが５．０以下である有機酸又は有機酸塩を含む口腔内崩壊錠。
（２）アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬がカンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、オルメサルタンメドキソミル、イルベサルタン、プラトサルタン、タソサルタンから選択される、前記（１）に記載の口腔内崩壊錠。
（３）有機酸又は有機酸塩が無水クエン酸、クエン酸一水和物、クエン酸二水素ナトリウム、コハク酸一ナトリウム、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、コハク酸、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、エデト酸二ナトリウム、リンゴ酸から選択される、前記（１）又は（２）に記載の口腔内崩壊錠。
（４）素錠の全重量に対して３５．０〜６５．０重量％のイルベサルタンを含む顆粒を、素錠の全重量に対して０．１〜５．０重量％の有機酸又は有機酸塩と混合後に打錠して素錠を製造する工程を介する、前記（１）〜（３）のいずれかに記載の口腔内崩壊錠を製造する方法。

本発明の錠剤は、高温高湿度環境下に保存した場合において原薬由来の類縁物質の発生量が顕著に抑制されていて化学的な安定性が高く、さらに口腔内での崩壊速度が顕著に速い効果を有した高品質な錠剤を、医療現場に提供することを可能にする。

以下で本発明のアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬及び酸性の有機酸又は有機酸塩を含む錠剤の処方及び製造方法を詳細に説明する。但し以下の記載は本発明を説明するための例示であり、本発明の技術的範囲をこの記載範囲にのみ限定する趣旨ではない。

＜アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬＞
本発明の錠剤の製造に使用されるアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬は、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、オルメサルタンメドキソミル、ロサルタンカリウム、イルベサルタン、アジルサルタンメドキソミル、エプロサルタンメシル酸塩、プラトサルタン、タソサルタン等から選択されるが、好ましくはカンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、オルメサルタンメドキソミル、イルベサルタン、プラトサルタン、タソサルタンより選択され、最も好ましくはイルベサルタンである。
アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬（特にイルベサルタン）の平均粒子径（ｄ_５０）は１．０〜１５．０μｍが好ましく、より好ましくは７．０〜１２．０μｍである。イルベサルタンは、必要に応じて適宜乾式又は湿式粉砕を行い、任意の粒子径に調整することも可能である。イルベサルタンは素錠（フィルムコーティング層で覆われていない錠剤を指す）部分に含有され、素錠の全重量に対して好ましくは３５．０〜６５．０重量％の範囲で含有され、より好ましくは４５．０〜５５．０重量％の範囲で含有される。

＜錠剤の形態＞
本発明の錠剤は普通錠又は口腔内崩壊錠の剤形であるが、特に好ましくは口腔内崩壊錠の剤形である。本発明の錠剤（特に口腔内崩壊錠）は素錠のままであることが好ましいが、必要に応じてフィルムコーティング錠剤にすることは可能である。本発明で得られる錠剤の形状は、円形錠、円形Ｒ錠、円形隅角錠、円形２段Ｒ錠や異形錠等のいずれの形状でもよいが、好ましくは異形錠である。異形錠とした場合の形状は好ましくは楕円形であり、その大きさは長径が８〜１６ｍｍ、短径が４〜８ｍｍ、厚さが２〜６ｍｍの範囲にあることが好ましい。

＜素錠の製造に使用可能な添加物＞
本発明の錠剤に係る素錠の製造に用いられる、医薬的に許容可能な医薬添加物としては、通常使用されている賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑択剤、嬌味剤、界面活性剤、着色剤等が使用できる。

＜賦形剤＞
使用可能な賦形剤は、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、無水乳糖、Ｄ−マンニトール等から選択されるが、好ましくはトウモロコシデンプン又はＤ−マンニトールである。賦形剤は素錠の全重量に対して好ましくは１５．０〜５０．０重量％の範囲で錠剤中に含有され、より好ましくは３５．０〜４５．０重量％の範囲で錠剤中に含有される。

＜崩壊剤＞
使用可能な崩壊剤は、例えば、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン等から選択されるが、好ましくはクロスポビドンである。崩壊剤は素錠の全重量に対して好ましくは２．０〜２０．０重量％の範囲で錠剤中に含有され、より好ましくは４．０〜１２．０重量％の範囲で錠剤中に含有される。

＜結合剤＞
本発明に係る結合剤は、例えば、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、糊化デンプン等から選択されるが、好ましくはヒプロメロースである。結合剤は素錠の全重量に対して好ましくは０．０５〜２．０重量％の範囲で錠剤中に含有される。

＜滑択剤＞
本発明に係る滑沢剤は、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、フマル酸ステアリルナトリウムから選ばれ、好ましくはフマル酸ステアリルナトリウムである。滑択剤は素錠の全重量に対して好ましくは０．５〜４．０重量％の範囲で錠剤中に含有される。

＜嬌味剤＞
本発明に係る嬌味剤は、アスコルビン酸、Ｌ−アスパラギン酸、アスパルテーム、スクラロース、アセスルファムカリウム、ソーマチン等を挙げる事ができる。矯味剤は、素錠の全重量に対して好ましくは０．５〜１０．０重量％の範囲で錠剤中に含有される。

＜酸性の有機酸又は有機酸塩＞
本発明のアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬（特にイルベサルタン）を含有する錠剤は、高温高湿の保存条件下での原薬の化学的な安定性や口腔内での崩壊速度を向上させるために酸性の有機酸又は有機酸塩を含有する。本発明における酸性の有機酸又は有機酸塩は其の２．０％濃度（ｗ／ｗ）の水溶液又は懸濁液のｐＨが５．５以下となることが好ましく、より好ましくはｐＨが５．０以下となるものである。
具体的な酸性の有機酸又は有機酸塩としては、無水クエン酸、クエン酸一水和物、クエン酸二水素ナトリウム、コハク酸一ナトリウム、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、コハク酸、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、エデト酸二ナトリウム、リンゴ酸等が挙げられるが、好ましくはフマル酸、フマル酸一ナトリウム、リンゴ酸、コハク酸、無水クエン酸であり、最も好ましくはフマル酸である。
酸性の有機酸又は有機酸塩は、素錠の全重量に対して好ましくは０．０１〜２０．０重量％の範囲で含有され、より好ましくは０．１〜１５．０重量％の範囲で含有され、さらにより好ましくは０．５〜１０．０重量％の範囲で含有される。酸性の有機酸又は有機酸塩は、造粒物中に含まれていないことが好ましく、他の医薬添加物又は医薬添加物を含む顆粒と共に混合後に造粒の工程を介さずに打錠されて成型されることが好ましい。

＜素錠の製造方法＞
本発明の錠剤に係る素錠の製造方法は、例えば、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬（特にイルベサルタン）と希釈剤や崩壊剤等の医薬添加物を混合した粉末に結合剤を水に溶解した液を加えて湿式高速撹拌造粒を行って顆粒を製造する工程を介して行われる。本発明で使用する高速撹拌造粒機は、例えば、バーチカルグラニュレーター（株式会社パウレック）やハイスピードミキサー（アーステクニカ）である。撹拌槽の底部に水平回転をする撹拌羽根を有し、側面には造粒物を解砕するための補助羽根を有する場合がある。混合粉末を撹拌層に仕込み、撹拌羽根を高速で回転させながら結合剤を水に溶解した液を加えて造粒を行う。撹拌羽根の回転速度は毎分５０〜５００回転である。得られた顆粒は流動層乾燥機又は真空乾燥機によって乾燥され、整粒機によって整粒された後、崩壊剤や滑択剤等と共に混合した後に打錠機によって圧縮成形されて錠剤とされることが好ましい。圧縮成形する際の打圧は、３００〜６００ｋｇｆの範囲内にあることが好ましい。上記の顆粒は素錠の全重量に対して２．０〜１０．０重量％の崩壊剤を含むことが好ましい。

以下に実施例等により本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例等に限定されるものではない。

１００ｍｇのイルベサルタンを含有する１錠２１１ｍｇの錠剤の調製について説明する。実施例１の錠剤は、表１に示す成分を用いて、湿式高速撹拌造粒法により調製した。
イルベサルタン１００．０ｇ、Ｄ−マンニトール６７．８ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン５．０ｇを高速撹拌造粒機（ＶＧ−０１、パウレック社製）で混合した。別にヒプロメロース０．２ｇを水５２ｍLに溶解し、これを高速撹拌造粒機内の混合粉末に添加して毎分３７０回転で２分間撹拌し、湿式造粒を行った。得られた顆粒を流動層乾燥機（ＭＰ−０１、パウレック社製）で乾燥し、乾燥した顆粒を３０メッシュの篩にて篩過した。
得られた整粒末１８０．５ｇに、スクラロース１２．０ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン５．０ｇ、フマル酸ステアリルナトリウム５．０ｇ、フマル酸１．０ｇを加えて混合機で混合した。混合末をロータリー打錠機（ＶＥＬＡ５、菊水製作所製）で打圧５００ｋｇｆで圧縮成形（長径：１１．０ｍｍ、短径：５．７ｍｍ、厚さ：４．２ｍｍ）して重量２１１ｍｇの錠剤（楕円形異形錠）を得た。

１００ｍｇのイルベサルタンを含有する１錠２１２ｍｇの錠剤の調製について説明する。実施例２の錠剤は、表１に示す成分を用いて、湿式高速撹拌造粒法により調製した。
イルベサルタン１００．０ｇ、Ｄ−マンニトール６７．８ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン５．０ｇを高速撹拌造粒機（ＶＧ−０１、パウレック社製）で混合した。別にヒプロメロース０．２ｇを水５２ｍLに溶解し、これを高速撹拌造粒機内の混合粉末に添加して毎分３７０回転で２分間撹拌し、湿式造粒を行った。得られた顆粒を流動層乾燥機（ＭＰ−０１、パウレック社製）で乾燥し、乾燥した顆粒を３０メッシュの篩にて篩過した。
得られた整粒末１８０．５ｇに、スクラロース１２．０ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン５．０ｇ、フマル酸ステアリルナトリウム５．０ｇ、フマル酸２．０ｇを加えて混合機で混合した。混合末をロータリー打錠機（ＶＥＬＡ５、菊水製作所製）で打圧５００ｋｇｆで圧縮成形（長径：１１．０ｍｍ、短径：５．７ｍｍ、厚さ：４．２ｍｍ）して重量２１２ｍｇの錠剤（楕円形異形錠）を得た。

１００ｍｇのイルベサルタンを含有する１錠２１７．５ｍｇの錠剤の調製について説明する。実施例３の錠剤は、表１に示す成分を用いて、湿式高速撹拌造粒法により調製した。
イルベサルタン１００．０ｇ、Ｄ−マンニトール６９．０ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン９．０ｇを高速撹拌造粒機（ＶＧ−０１、パウレック社製）で混合した。別にスクラロース１０．０ｇを水５０ｍLに溶解し、これを高速撹拌造粒機内の混合粉末に添加して毎分３７０回転で２分間撹拌し、湿式造粒を行った。得られた顆粒を流動層乾燥機（ＭＰ−０１、パウレック社製）で乾燥し、乾燥した顆粒を３０メッシュの篩にて篩過した。
得られた整粒末１９５．５ｇに、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン１０．０ｇ、フマル酸ステアリルナトリウム２．５ｇ、フマル酸２．０ｇを加えて混合機で混合した。混合末をロータリー打錠機（ＶＥＬＡ５、菊水製作所製）で打圧４００ｋｇｆで圧縮成形（長径：１１．０ｍｍ、短径：５．７ｍｍ、厚さ：４．５ｍｍ）して重量２１７．５ｍｇの錠剤（楕円形異形錠）を得た。

［比較例１］
１００ｍｇのイルベサルタンを含有する１錠２１０ｍｇの錠剤の調製について説明する。比較例１の錠剤は、表１に示す成分を用いて、湿式高速撹拌造粒法により調製した。
イルベサルタン１００．０ｇ、Ｄ−マンニトール６７．８ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン５．０ｇを高速撹拌造粒機（ＶＧ−０１、パウレック社製）で混合した。別にヒプロメロース０．２ｇを水５２ｍLに溶解し、これを高速撹拌造粒機内の混合粉末に添加して毎分３７０回転で２分間撹拌し、湿式造粒を行った。得られた顆粒を流動層乾燥機（ＭＰ−０１、パウレック社製）で乾燥し、乾燥した顆粒を３０メッシュの篩にて篩過した。
得られた整粒末１８０．５ｇに、スクラロース１２．０ｇ、トウモロコシデンプン７．５ｇ、クロスポビドン５．０ｇ、フマル酸ステアリルナトリウム５．０ｇを加えて混合機で混合した。混合末をロータリー打錠機（ＶＥＬＡ５、菊水製作所製）で打圧５００ｋｇｆで圧縮成形（長径：１１．０ｍｍ、短径：５．７ｍｍ、厚さ：４．２ｍｍ）して重量２１０ｍｇの錠剤（楕円形異形錠）を得た。

実施例１、２、３並びに比較例１で得られた各々の錠剤の処方を表１にまとめて記載した。

［試験例１]
実施例１、２、３並びに比較例１で得られた各々の錠剤について、口腔内崩壊錠試験機（ＯＤ−ｍａｔｅ、樋口商会社製）を用いて、試験液：水（３７℃）の条件にて錠剤が崩壊する時間を測定した。また錠剤硬度計（ＰＣ−３０、岡田精工製）を用いて硬度を測定した。それらの測定した結果を表２に示した。

［試験例２]
実施例１、２並びに比較例１で得られた各々の錠剤について、製造直後及び、温度６０℃相対湿度７５％の環境下で１週間保存後に、錠剤中のイルベサルタン由来の総類縁物質量をＨＰＬＣ法で測定した。其の測定した結果は下記の表３に示す。

表２において、フマル酸を使用した実施例１〜３は崩壊時間が２２〜２５秒であるのに対し、フマル酸を使用していない比較例１は３５秒であり、顕著な崩壊速度の差が観察された。そのため、フマル酸は口腔内での錠剤の崩壊速度を大きく速める効果があることが示唆された。
また、表３において、フマル酸を使用した実施例１及び２は高温高湿度条件下で保存後の総類縁体量の増加量が顕著に低かったが、フマル酸を使用していない比較例１は顕著に高かった。そのため、フマル酸は原薬の化学的な安定性に大きく寄与することが示唆され、実施例１に比べて実施例２の方が保存後の総類縁体量の増加量が有意に低かったことから、フマル酸量の増加は原薬の化学的な安定性に大きく寄与することも示唆された。
よって、本願発明の錠剤は、保存条件下での原薬の化学的な安定性並びに口腔内での崩壊性が著しく良好であることが示された。

本発明によれば、過酷な保存条件時の原薬の化学的な安定性が顕著に改善された効果と口腔内での崩壊速度が良好な効果を有する、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬（特にイルベサルタン）を含有する高品質な錠剤を医療現場に提供することを可能にする。

Claims

イルベサルタンであるアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬及び、フマル酸である有機酸を含む口腔内崩壊錠。
素錠の全重量に対して３５．０〜６５．０重量％のイルベサルタンを含む顆粒を、素錠の全重量に対して０．１〜１５．０重量％のフマル酸である有機酸と混合後に打錠して素錠を製造する工程を介する、請求項１に記載の口腔内崩壊錠を製造する方法。