JP6258664B2

JP6258664B2 - Polymerizable UV absorbing dye for intraocular lens

Info

Publication number: JP6258664B2
Application number: JP2013224849A
Authority: JP
Inventors: 正宏田村
Original assignee: Kowa Co Ltd
Current assignee: Kowa Co Ltd
Priority date: 2013-10-30
Filing date: 2013-10-30
Publication date: 2018-01-10
Anticipated expiration: 2033-10-30
Also published as: JP2015084891A

Description

本発明は、眼内レンズを着色するための色素に関し、特に紫外線及び青色領域光吸収能を有する重合性の色素に関する。 The present invention relates to a dye for coloring an intraocular lens, and more particularly to a polymerizable dye having an ability to absorb ultraviolet rays and blue light.

白内障は水晶体に混濁及び色素の形成と沈着が生じることにより、視界全体に霧がかかったような状態になる疾病である。その治療方法として、白濁した水晶体を除去し、眼内レンズ（ＩＯＬ：Intraocular Lens）を水晶体嚢中に挿入・設置する手術が一般的に行われている。治療に用いられる眼内レンズ用材料の多くはアクリル系またはシリコン系ポリマーであり、特にポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等が従前より使用されてきた。
ところが、本来の水晶体は紫外線を透過させない性質を有するのに対し、従前の眼内レンズ用ポリマーは紫外線を透過するため、網膜を損傷する危険性がある。
また、本来の水晶体は若干黄色味を帯びており、青色領域の光の一部を透過抑制する性質を有する。しかし従前の眼内レンズ用透明ポリマーはこの青色領域光をほぼ完全に透過させるため、眼内レンズ挿入術後に患者がまぶしさを訴える例が多かった。また、短波長で高エネルギーの青色領域光が眼内に到達すると黄斑変性症等の網膜由来の疾患を引き起こす危険性もあった。
そこで、眼内レンズ用材料には紫外線吸収能や黄色系色素による着色が求められるようになり、近年は安全性の観点から多くの眼内レンズ用ポリマーには紫外線吸収剤モノマーや黄色系色素モノマーが共重合されている。これまでにそのようなモノマー化合物が種々開発されており（特許文献１〜４）、一分子内にアゾ基等の発色団とベンゾフェノン骨格等の紫外線吸収部とを有する、他の眼内レンズ材料用モノマーとの共重合可能なモノマー化合物も開発されている（特許文献５、６）。 Cataract is a disease in which the entire visual field is fogged by turbidity and pigment formation and deposition in the lens. As a treatment method thereof, an operation is generally performed in which an opaque lens is removed and an intraocular lens (IOL) is inserted and placed in the lens capsule. Many of the intraocular lens materials used for treatment are acrylic or silicon-based polymers, and in particular, polymethyl methacrylate (PMMA) has been used for some time.
However, the original crystalline lens has the property of not transmitting ultraviolet rays, whereas the conventional polymer for intraocular lenses transmits ultraviolet rays, so there is a risk of damaging the retina.
In addition, the original crystalline lens is slightly yellowish and has a property of suppressing transmission of part of light in the blue region. However, conventional transparent polymers for intraocular lenses transmit this blue region light almost completely, so there are many cases in which patients complain of glare after intraocular lens insertion. There is also a risk of causing retina-derived diseases such as macular degeneration when blue light with high energy at a short wavelength reaches the eye.
In view of this, materials for intraocular lenses have been required to be colored with ultraviolet absorptive ability or yellow pigments. In recent years, from the viewpoint of safety, many polymers for intraocular lenses include ultraviolet absorber monomers and yellow pigment monomers. Are copolymerized. Various such monomer compounds have been developed so far (Patent Documents 1 to 4), and other intraocular lens materials having a chromophore such as an azo group and an ultraviolet absorbing portion such as a benzophenone skeleton in one molecule. Monomer compounds that can be copolymerized with other monomers have also been developed (Patent Documents 5 and 6).

特許第２６８５９８０号公報Japanese Patent No. 2658980 特開平１０−２５１５３７号公報JP-A-10-251537 特公平７−２８９１１号公報Japanese Patent Publication No. 7-28911 特許第２６０４７９９号公報Japanese Patent No. 2604799 特開平２−２３２０５６号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 2-232056 特開２００６−２９１００６号公報JP 2006-291006 A

特許文献５に記載の重合性紫外線吸収色素モノマーは、目的物の収率が低く工業的生産に耐えないという問題点がある。これは、複数のヒドロキシ基が存在するベンゾフェノン誘導体をジアゾニウム塩とジアゾカップリング反応させる工程において目的化合物の収率が低いことと、最終工程でアクリル酸やメタクリル酸等の重合性基をエステル化反応等で導入する際にベンゾフェノン骨格に置換しているフェノール性ヒドロキシ基とのエステル化反応が優位に起こり、大量の副産物が生じてしまうことに原因がある。
一方、特許文献６に記載のモノマーは、１級アルコール性ヒドロキシ基のみと反応するイソシアネート基を有するメタクリル酸誘導体を利用して、ヒドロキシ基を複数有する前駆体から重合性紫外線吸収色素モノマーを合成している。しかしながら、１級アルコール性ヒドロキシ基とイソシアネート基との反応の結果生ずるウレタン構造は、各種溶媒に対する溶解度を著しく低下させることが知られており、得られた重合性紫外線吸収色素モノマーのアクリル酸エチル等の他の重合性モノマーとの均一な混合液の調製を困難にしてい
る。
そこで、本発明は、工業的生産に適し溶解性にも優れた重合性紫外線吸収色素モノマーを得ることを課題とする。 The polymerizable ultraviolet-absorbing dye monomer described in Patent Document 5 has a problem that the yield of the target product is low and it cannot withstand industrial production. This is because the yield of the target compound is low in the step of diazo coupling reaction with a diazonium salt of a benzophenone derivative with multiple hydroxy groups, and the esterification reaction of a polymerizable group such as acrylic acid or methacrylic acid in the final step. This is because the esterification reaction with the phenolic hydroxy group substituted on the benzophenone skeleton occurs preferentially and a large amount of by-products are produced.
On the other hand, the monomer described in Patent Document 6 uses a methacrylic acid derivative having an isocyanate group that reacts only with a primary alcoholic hydroxy group to synthesize a polymerizable UV-absorbing dye monomer from a precursor having a plurality of hydroxy groups. ing. However, the urethane structure resulting from the reaction between the primary alcoholic hydroxy group and the isocyanate group is known to significantly reduce the solubility in various solvents, such as ethyl acrylate as a polymerizable ultraviolet absorbing dye monomer obtained. It is difficult to prepare a uniform mixed solution with other polymerizable monomers.
Therefore, an object of the present invention is to obtain a polymerizable ultraviolet absorbing dye monomer suitable for industrial production and excellent in solubility.

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、モノヒドロキシベンゾフェノン骨格を有する、下記一般式（１）で表される重合性紫外線吸収色素モノマー化合物が上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明は以下の通りである。
本発明は、下記一般式（１）で表される化合物である（以降、本発明の色素化合物ともいう）。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a polymerizable ultraviolet absorbing dye monomer compound having a monohydroxybenzophenone skeleton and represented by the following general formula (1) can solve the above problems.
That is, the present invention is as follows.
The present invention is a compound represented by the following general formula (1) (hereinafter also referred to as the dye compound of the present invention).

（一般式（１）中、Ｒ^１は、水素原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、スルホン酸基またはベンジルオキシ基であり、好ましくは水素原子、メチル基又はエチル基である。Ｒ^２は水素原子、または炭素数１〜４のアルコキシ基であり、好ましくは水素原子、メトキシ基またはエトキシ基である。Ｒ^３は、下記式（２）〜（６）で表される基から選択される。） (In general formula (1), R ¹ is a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a sulfonic acid group or a benzyloxy group, preferably Is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, R ² is a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom, a methoxy group or an ethoxy group, and R ³ is represented by the following formula ( 2) to a group represented by (6).

（一般式（２）〜（６）中、Ｒ^４は水素原子またはメチル基であり、ｍは０〜４の整数であり、ｎは１〜８の整数である。） (In general formulas (2) to (6), R ⁴ is a hydrogen atom or a methyl group, m is an integer of 0 to 4, and n is an integer of 1 to 8.)

さらに、本発明の色素化合物は、２５℃におけるアクリル酸エチルへの溶解度が１ｗ／ｖ％以上であることが好ましい。 Furthermore, the dye compound of the present invention preferably has a solubility in ethyl acrylate at 25 ° C. of 1 w / v% or more.

また、本発明の別の態様は、前記本発明の色素化合物と、他の重合性モノマー一種又は
二種以上とを共重合してなるポリマーである（以降、本発明のポリマーともいう）。 Another aspect of the present invention is a polymer obtained by copolymerizing the dye compound of the present invention and one or more other polymerizable monomers (hereinafter also referred to as the polymer of the present invention).

さらに、本発明の別の態様は、前記本発明のポリマーを成形してなる眼内レンズである（以降、本発明の眼内レンズともいう）。 Furthermore, another aspect of the present invention is an intraocular lens formed by molding the polymer of the present invention (hereinafter also referred to as the intraocular lens of the present invention).

本発明によれば、工業的生産に適し、さらに他の共重合モノマーへの溶解性が高く、有用な眼内レンズ用材料ポリマーのための重合性紫外線吸収色素モノマーを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a polymerizable ultraviolet-absorbing dye monomer suitable for industrial production, having high solubility in other copolymerizable monomers, and useful for a material polymer for an intraocular lens.

ポリマー合成例１で得たＮＢＺ−ＥＭＡ配合ポリマーシートの紫外可視光線透過スペクトルチャートである。2 is an ultraviolet-visible light transmission spectrum chart of an NBZ-EMA-blended polymer sheet obtained in Polymer Synthesis Example 1. ポリマー合成例１で得たＭＢＺ−ＥＡＣ配合ポリマーシートの紫外可視光線透過スペクトルチャートである。2 is an ultraviolet-visible light transmission spectrum chart of an MBZ-EAC-containing polymer sheet obtained in Polymer Synthesis Example 1. ポリマー合成例１で得たＥＢＺ−ＰＥＭ配合ポリマーシートの紫外可視光線透過スペクトルチャートである。2 is an ultraviolet-visible light transmission spectrum chart of an EBZ-PEM-containing polymer sheet obtained in Polymer Synthesis Example 1. FIG. ポリマー合成例２で得たＮＢＺ−ＥＭＡ及び紫外線吸収剤配合ポリマーシートの紫外可視光線透過スペクトルチャートである。It is an ultraviolet-visible light transmission spectrum chart of NBZ-EMA and the ultraviolet absorber mixing | blending polymer sheet obtained in the polymer synthesis example 2. FIG. ポリマー合成例２で得たＭＢＺ−ＥＡＣ及び紫外線吸収剤配合ポリマーシートの紫外可視光線透過スペクトルチャートである。It is an ultraviolet visible light transmission spectrum chart of MBZ-EAC and the ultraviolet absorber mixing | blending polymer sheet obtained in polymer synthesis example 2. FIG. ポリマー合成例２で得たＥＢＺ−ＰＥＭ及び紫外線吸収剤配合ポリマーシートの紫外可視光線透過スペクトルチャートである。It is an ultraviolet-visible light transmission spectrum chart of the EBZ-PEM obtained in the polymer synthesis example 2, and the ultraviolet absorber mixing | blending polymer sheet.

本発明の色素化合物は、下記一般式（１）で表される。 The dye compound of the present invention is represented by the following general formula (1).

（一般式（１）中、Ｒ^１は、水素原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、スルホン酸基またはベンジルオキシ基であり、Ｒ^２は水素原子、または炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ^３は、下記式（２）〜（６）で表される基から選択される。） (In the general formula (1), R ¹ is a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a benzyloxy group. ² is a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and R ³ is selected from groups represented by the following formulas (2) to (6).

本発明の色素化合物はベンゾフェノン骨格を有する。ベンゾフェノンのアゾ基が結合する側のベンゼン環に結合しているヒドロキシ基が２位の１つのみであるため、後述する製造方法においてジアゾカップリング工程での副反応を抑えることができ、従来の色素化合物に比べて反応効率が良く、工業的生産に適する。
一般式（１）において置換基Ｒ^１は、製造方法における反応効率の観点から、水素原子、メチル基又はエチル基が好ましい。
また、一般式（１）において置換基Ｒ^２は水素原子、メトキシ基又はエトキシ基が好ましい。
また、一般式（２）〜（６）において置換基Ｒ^４は水素原子またはメチル基であり、色素化合物の安定性の観点からｍは０〜２の整数であることが好ましく、ｎは１〜４の整数であることが好ましい。また、一般式（１）において置換基Ｒ^３はアゾフェニル基の３位又は４位に結合していることが好ましい。
置換基Ｒ^３は一般式（２）〜（６）で表されるように、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、又はビニル基等の重合性基に、任意にスペーサーが結合した基であり、共重合に関与する。
ここで、スペーサーとしては、炭素数１〜４のアルキレン基、カルボニルオキシ炭素数１〜８のアルキレン基、炭素数１〜４のアルキレンカルボニルオキシ炭素数１〜８のアルキレン基、オキシカルボニル炭素数１〜８のアルキレン基、炭素数１〜４のアルキレンオキシカルボニル炭素数１〜８のアルキレン基、カルボニルアミノ炭素数１〜８のアルキレン基、炭素数１〜４のアルキレンカルボニルアミノ炭素数１〜８のアルキレン基、アミノカルボニル炭素数１〜８のアルキレン基、又は炭素数１〜４のアルキレンアミノカルボニル炭素数１〜８のアルキレン基が挙げられる。
なお、（メタ）アクリロイルとはアクリロイル又はメタクリロイルを意味する。
また、炭素数１〜４のアルキレンとは、具体的にはメチレン、エチレン、プロピレン、又はブチレンを意味し、炭素数１〜８のアルキレンとは、前述の炭素数１〜４のアルキレンにさらにペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレンを候補に追加したものを意味する。
これらのスペーサーを導入することにより、本発明の色素化合物は他の重合性モノマーとの高い反応率及び高い溶解性を有する。
上記のように、本発明の色素化合物は、従来の色素化合物のようなウレタン結合を有する構造ではないため、他の重合性モノマーに対する溶解性がよい。 The dye compound of the present invention has a benzophenone skeleton. Since the hydroxy group bonded to the benzene ring on the side to which the azo group of benzophenone is bonded is only one at the 2-position, side reactions in the diazo coupling step can be suppressed in the production method described later. Compared with dye compounds, the reaction efficiency is good and suitable for industrial production.
In the general formula (1), the substituent R ¹ is preferably a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group from the viewpoint of reaction efficiency in the production method.
In the general formula (1), the substituent R ² is preferably a hydrogen atom, a methoxy group or an ethoxy group.
In the general formulas (2) to (6), the substituent R ⁴ is a hydrogen atom or a methyl group, and m is preferably an integer of 0 to 2 from the viewpoint of the stability of the dye compound, and n is 1 to 1 An integer of 4 is preferable. In the general formula (1), the substituent R ³ is preferably bonded to the 3rd or 4th position of the azophenyl group.
As the substituent R ³ is represented by the general formulas (2) to (6), a spacer is optionally bonded to a polymerizable group such as a (meth) acryloyloxy group, a (meth) acryloylamino group, or a vinyl group. And participates in copolymerization.
Here, as a spacer, a C1-C4 alkylene group, a carbonyloxy C1-C8 alkylene group, a C1-C4 alkylenecarbonyloxy C1-C8 alkylene group, and an oxycarbonyl carbon number 1 An alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyleneoxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, an alkylenecarbonylamino group having 1 to 8 carbon atoms Examples include an alkylene group, an alkylene group having 1 to 8 aminocarbonyl carbon atoms, and an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms and alkyleneaminocarbonyl carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms.
In addition, (meth) acryloyl means acryloyl or methacryloyl.
The alkylene having 1 to 4 carbon atoms specifically means methylene, ethylene, propylene, or butylene, and the alkylene having 1 to 8 carbon atoms is pentylene in addition to the aforementioned alkylene having 1 to 4 carbon atoms. , Hexylene, heptylene and octylene are added to the candidates.
By introducing these spacers, the dye compound of the present invention has a high reaction rate with other polymerizable monomers and a high solubility.
As described above, since the dye compound of the present invention does not have a structure having a urethane bond as in the conventional dye compound, it has good solubility in other polymerizable monomers.

本発明の色素化合物は、一分子中に紫外線吸収部と青色領域光線吸収部（発色団）とが存在する。そのため本発明の色素化合物は、紫外領域（波長３８０ｎｍ以下）及び青色領域（波長３８０〜５００ｎｍ）の光線吸収特性を有する。
また本発明の色素化合物は、一分子中に紫外線吸収部と発色団とが存在するため、発色団が紫外線によりダメージを受けて色素が経時退色してしまうということが生じにくい。 The dye compound of the present invention has an ultraviolet absorption part and a blue region light absorption part (chromophore) in one molecule. Therefore, the dye compound of the present invention has light absorption characteristics in the ultraviolet region (wavelength 380 nm or less) and the blue region (wavelength 380 to 500 nm).
In addition, since the dye compound of the present invention contains an ultraviolet absorbing portion and a chromophore in one molecule, it is difficult for the chromophore to be damaged by ultraviolet rays and the dye to fade over time.

また、本発明の色素化合物は、２５℃においてアクリル酸エチルに１ｗ／ｖ％以上溶解するものが好ましく、２ｗ／ｖ％以上溶解するものがさらに好ましい。 In addition, the dye compound of the present invention preferably has a solubility of 1 w / v% or more in ethyl acrylate at 25 ° C., more preferably 2 w / v% or more.

本発明の色素化合物を製造する方法は特に制限されないが、例えば、重合性基を導入する前のアミノアリール化合物をジアゾ化してジアゾニウム塩を得るジアゾ化工程、得られたジアゾニウム塩とベンゾフェノン化合物とをジアゾカップリングさせジアゾ化合物を得るジアゾカップリング工程、及び得られたジアゾ化合物にアクリル酸化合物又はメタクリル酸化合物等をエステル化反応またはアミド化反応等により反応させ、重合性基を導入するエステル化またはアミド化工程を含む合成方法により製造することができる。
あるいは、予め重合性基をエステル化反応またはアミド化反応等により導入したアミノアリール化合物をジアゾ化してジアゾニウム塩を得るジアゾ化工程、及び得られたジアゾニウム塩をベンゾフェノン化合物とジアゾカップリングして本発明の色素化合物を得るジアゾカップリング工程を含む合成方法によっても製造することができる。後者の合成方法の方が、生成物の収率が高いため好ましい。なお、アミノアリール化合物のアミノ基が保護基で保護されている場合は、酸処理等による脱保護の後にジアゾ化工程を行うことができる。また、前記ジアゾカップリング工程では、触媒として塩基を使用することができ、中でも炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム又は酢酸カリウム等の弱塩基を用いることが、ジアゾニウム塩の分解（重合性基の分解又は脱離）を防げるため好ましい。
下記反応式（１）に上記好ましい合成工程の概略を示す。 The method for producing the dye compound of the present invention is not particularly limited. For example, a diazotization step of diazotizing an aminoaryl compound before introducing a polymerizable group to obtain a diazonium salt, the obtained diazonium salt and a benzophenone compound A diazo coupling step of diazo coupling to obtain a diazo compound, and esterification or introduction of a polymerizable group by reacting the obtained diazo compound with an acrylic acid compound or a methacrylic acid compound by an esterification reaction or an amidation reaction or the like It can be produced by a synthesis method including an amidation step.
Alternatively, a diazotization step of obtaining a diazonium salt by diazotizing an aminoaryl compound in which a polymerizable group has been previously introduced by an esterification reaction or an amidation reaction, and the obtained diazonium salt by diazo coupling with a benzophenone compound are used in the present invention. It can also be produced by a synthesis method including a diazo coupling step to obtain a dye compound. The latter synthesis method is preferable because the yield of the product is high. When the amino group of the aminoaryl compound is protected with a protecting group, the diazotization step can be performed after deprotection by acid treatment or the like. In the diazo coupling step, a base can be used as a catalyst. Among them, using a weak base such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate or potassium acetate can decompose the diazonium salt (polymerization). In order to prevent the decomposition or elimination of the functional group).
The outline of the preferable synthesis step is shown in the following reaction formula (1).

（式中、Ｒは水素原子または保護基を表し、Ｒ^１〜Ｒ^３は前述と同様の置換基を表す。） (In the formula, R represents a hydrogen atom or a protecting group, and R ^{1 to} R ³ represent the same substituents as described above.)

上記の本発明者らによる新たな合成方法によれば、予め重合性基をエステル化反応またはアミド化反応等で導入してからジアゾカップリング工程を行うため、従来法に見られる重合性基の導入時に起こる副反応を防ぐことができ、また、ベンゾフェノン化合物のアゾ基を導入する側のベンゼン環にヒドロキシ基が１つしかないことによりジアゾカップリング工程での副反応も抑えることができるので、反応効率が良く、高い収率で本発明の色素化合物を得ることができる。 According to the above-described new synthesis method by the present inventors, a diazo coupling step is performed after introducing a polymerizable group in advance by an esterification reaction or an amidation reaction. Since side reactions occurring at the time of introduction can be prevented and there is only one hydroxy group in the benzene ring on the side of introducing the azo group of the benzophenone compound, side reactions in the diazo coupling step can also be suppressed. The dye compound of the present invention can be obtained with high reaction efficiency and high yield.

本発明の色素化合物は、他の共重合モノマー一種又は二種以上と共重合させ、ポリマーにすることができる。 The dye compound of the present invention can be copolymerized with one or more other copolymerization monomers to form a polymer.

本発明の色素化合物は、他の共重合モノマーへの溶解性が高いため、ポリマー合成の際に共重合の反応性が良く、均一に本発明の色素化合物をポリマーに導入することができる。
また、本発明の色素化合物は、発色団と重合性基が立体的に離れているので、重合を阻害することがない。そのため他の共重合モノマーとの反応性のよい共重合モノマーとして使用することができる。 Since the dye compound of the present invention has high solubility in other copolymerization monomers, the copolymerization has good reactivity during polymer synthesis, and the dye compound of the present invention can be uniformly introduced into the polymer.
Moreover, since the chromophore and the polymerizable group are sterically separated, the dye compound of the present invention does not inhibit polymerization. Therefore, it can be used as a copolymerizable monomer having good reactivity with other copolymerizable monomers.

前記他の共重合モノマーとしては、通常用いられるものであれば特に制限されないが、例えば以下のものが挙げられる。
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェノキシ（メタ）アクリレート等の直鎖状、分岐鎖状及び環状のアルキル（メタ）アクリレート類；
ペンタメチルジシロキサニルメチル（メタ）アクリレート、ペンタメチルジシロキサニルプロピル（メタ）アクリレート、メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ）アクリレート、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ）アクリレート、モノ（メチルビス（トリメチルシロキシ）シロキシ）ビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ）アクリレート、トリス（メチルビス（トリメチルシロキシ）シロキシ）シリルプロピル（メタ）アクリレート、メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルグリセリル（メタ）アクリレート、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルグリセリル（メタ）アクリレート、モノ（メチルビス（トリメチルシロキシ）シロキシ）ビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルグリセリル（メタ）アクリレート、トリメチルシリルエチルテトラメチルジシロキサニルプロピルグリセリル（メタ）アクリレート、トリメチルシリルメチル（メタ）アクリレート、トリメチルシリルプロピル（メタ）アクリレート、トリメチルシリルプロピルグリセリル（メタ）アクリレート、ペンタメチルジシロキサニルプロピルグリセリル（メタ）アクリレート、メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルエチルテトラメチルジシロキサニルメチル（メタ）アクリレート、テトラメチルトリイソプロピルシクロテトラシロキサニルプロピル（メタ）アクリレート、テトラメチルトリイソプロピルシクロテトラシロキシビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ）アクリレート等のシリコン含有（メタ）アクリレート類；
トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロイソプロピル（メタ）アクリレート、テトラフルオロ−ｔｅｒｔ−ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロ−ｔｅｒｔ−ヘキシル（メタ）アクリレート、オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、２，３，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−２，４−ビス（トリフルオロメチル）ペンチル（メタ）アクリレート、ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシオクタフルオロ−６−トリフルオロメチルヘプチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシドデカフルオロ−８−トリフルオロメチルノニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシヘキサデカフルオロ−１０−トリフルオロメチルウンデシル（メタ）アクリレート等のフッ素含有（メタ）アクリレート類；
スチレン、ペンタフルオロスチレン、メチルスチレン、トリメチルスチレン、トリフル
オロメチルスチレン、（ペンタメチル−３，３−ビス（トリメチルシロキシ）トリシロキサニル）スチレン、（ヘキサメチル−３−トリメチルシロキシトリシロキサニル）スチレン、ジメチルアミノスチレン等のスチレン誘導体類；
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート類；
（メタ）アクリル酸；
Ｎ−ビニルピロリドン、α−メチレン−Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−（メタ）アクリロイルピロリドン等のビニルラクタム類；
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−アミノエチル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類；
アミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル（メタ）アクリレート類；
メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート等のアルコキシ基含有（メタ）アクリレート類；
ベンジル（メタ）アクリレート等の芳香環含有（メタ）アクリレート類；
イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸等のアルキル基、フッ素含有アルキル基、シロキサニルアルキル基で置換されていても良いアルキルエステル類；
グリシジル（メタ）アクリレート；
テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート；
４−ビニルピリジン；
ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニルピペリジン、Ｎ−ビニルサクシンイミド等のヘテロ環式Ｎ−ビニルモノマー；
Ｎ−（メタ）アクリロイルピペリジン；
Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリン
なお、「（メタ）アクリレート」は、「アクリレート」または「メタクリレート」を意味し、これは（メタ）アクリル酸誘導体についても同様である。
また、上記の共重合モノマーを一種又は二種以上選択して重合してマクロモノマーとし、それをポリマー製造用の共重合モノマーの１つとして用いることもできる。 Although it will not restrict | limit especially as said other copolymerization monomer if it is normally used, For example, the following are mentioned.
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, tert-pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) Linear, branched and cyclic such as acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, phenoxy (meth) acrylate Alkyl (meth) acrylates;
Pentamethyldisiloxanylmethyl (meth) acrylate, pentamethyldisiloxanylpropyl (meth) acrylate, methylbis (trimethylsiloxy) silylpropyl (meth) acrylate, tris (trimethylsiloxy) silylpropyl (meth) acrylate, mono ( Methylbis (trimethylsiloxy) siloxy) bis (trimethylsiloxy) silylpropyl (meth) acrylate, tris (methylbis (trimethylsiloxy) siloxy) silylpropyl (meth) acrylate, methylbis (trimethylsiloxy) silylpropylglyceryl (meth) acrylate, tris ( Trimethylsiloxy) silylpropylglyceryl (meth) acrylate, mono (methylbis (trimethylsiloxy) siloxy) bis (trimethylsiloxy) Rupropylglyceryl (meth) acrylate, trimethylsilylethyltetramethyldisiloxanylpropylglyceryl (meth) acrylate, trimethylsilylmethyl (meth) acrylate, trimethylsilylpropyl (meth) acrylate, trimethylsilylpropylglyceryl (meth) acrylate, pentamethyldisiloxa Nylpropylglyceryl (meth) acrylate, methylbis (trimethylsiloxy) silylethyltetramethyldisiloxanylmethyl (meth) acrylate, tetramethyltriisopropylcyclotetrasiloxanylpropyl (meth) acrylate, tetramethyltriisopropylcyclotetrasiloxybis Silicon-containing (meth) acrylates such as (trimethylsiloxy) silylpropyl (meth) acrylate Kind;
Trifluoroethyl (meth) acrylate, tetrafluoropropyl (meth) acrylate, pentafluoropropyl (meth) acrylate, hexafluoroisopropyl (meth) acrylate, tetrafluoro-tert-pentyl (meth) acrylate, hexafluorobutyl (meth) acrylate , Hexafluoro-tert-hexyl (meth) acrylate, octafluoropentyl (meth) acrylate, 2,3,4,5,5,5-hexafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) pentyl (meth) acrylate , Dodecafluoroheptyl (meth) acrylate, 2-hydroxyoctafluoro-6-trifluoromethylheptyl (meth) acrylate, 2-hydroxydodecafluoro-8-trifluoromethylnonyl (meth) ) Acrylate, fluorine-containing (meth) acrylates such as 2-hydroxy-hexadecafluoro-10-trifluoromethyl undecyl (meth) acrylate;
Styrene, pentafluorostyrene, methylstyrene, trimethylstyrene, trifluoromethylstyrene, (pentamethyl-3,3-bis (trimethylsiloxy) trisiloxanyl) styrene, (hexamethyl-3-trimethylsiloxytrisiloxanyl) styrene, dimethylaminostyrene Styrene derivatives such as;
Hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, dihydroxypropyl (meth) acrylate, dihydroxybutyl (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, triethylene glycol mono (meth) acrylate Hydroxy group-containing (meth) acrylates such as dipropylene glycol mono (meth) acrylate;
(Meth) acrylic acid;
Vinyl lactams such as N-vinylpyrrolidone, α-methylene-N-methylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N- (meth) acryloylpyrrolidone;
(Meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, (Meth) acrylamides such as N-ethyl-N-aminoethyl (meth) acrylamide;
Aminoalkyl (meth) acrylates such as aminoethyl (meth) acrylate, N-methylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate;
Alkoxy group-containing (meth) acrylates such as methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate;
Aromatic ring-containing (meth) acrylates such as benzyl (meth) acrylate;
Alkyl esters that may be substituted with alkyl groups such as itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, fluorine-containing alkyl groups, and siloxanyl alkyl groups;
Glycidyl (meth) acrylate;
Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate;
4-vinylpyridine;
Heterocyclic N-vinyl monomers such as vinylimidazole, N-vinylpiperidone, N-vinylpiperidine, N-vinylsuccinimide;
N- (meth) acryloylpiperidine;
N- (Meth) acryloylmorpholine “(meth) acrylate” means “acrylate” or “methacrylate”, and the same applies to (meth) acrylic acid derivatives.
Alternatively, one or more of the above copolymerization monomers may be selected and polymerized to form a macromonomer, which may be used as one of the copolymerization monomers for polymer production.

本発明のポリマーは、本発明の色素化合物と他の共重合モノマー一種又は二種以上とを、任意の分量で配合して、均一に混合した後、共重合させることで得ることができる。
本発明のポリマーの共重合の際に、本発明の色素化合物を配合する割合は、ポリマーの用途、例えば眼内レンズであればその厚みにも影響されるが、全ての共重合モノマー混合物１００重量部に対して、０．００１〜５重量部であることが好ましく、０．００５〜２重量部であることがより好ましく、０．０１〜０．０６重量部であることがさらに好ましい。０．００１重量部未満ではポリマーの発色が悪くなるおそれがある。また、５重量部を超えると、ポリマーの着色が濃くなりすぎて透明性が低下したり、ポリマーの物性（たとえば、強度等）が低下したり、本発明の色素化合物がポリマーから溶出しやすくなったりするおそれがある。 The polymer of the present invention can be obtained by blending the dye compound of the present invention and one or more other copolymerization monomers in an arbitrary amount, mixing them uniformly, and then copolymerizing them.
In the copolymerization of the polymer of the present invention, the proportion of the pigment compound of the present invention is influenced by the thickness of the use of the polymer, for example, an intraocular lens. The amount is preferably 0.001 to 5 parts by weight, more preferably 0.005 to 2 parts by weight, and still more preferably 0.01 to 0.06 parts by weight. If it is less than 0.001 part by weight, the color of the polymer may be deteriorated. On the other hand, when the amount exceeds 5 parts by weight, the color of the polymer becomes too dark and the transparency is lowered, the physical properties (for example, strength) of the polymer are lowered, or the dye compound of the present invention is easily eluted from the polymer. There is a risk of

本発明のポリマーは、当該技術分野において通常行なわれている方法によって合成することができる。例えば、本発明の色素化合物と他の共重合モノマー一種又は二種以上とを均一に混合し、及び必要に応じて重合開始剤を添加して、室温〜約１３０℃の温度範囲で
徐々に加熱したり、あるいはマイクロ波、紫外線、放射線（ガンマ線）等の電磁波を照射したりすることにより重合することができる。なお、重合は、ラジカル重合、塊状重合または溶媒重合等の当業者にとって広く一般的に使用されている種々の方法を採用することができ、また加熱重合させる場合は、温度を段階的に昇温させてもよい。
上記重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、アゾビスジメチルバレロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル等のラジカル重合開始剤が挙げられ、これらのうち一種又は二種以上を使用することができる。その使用量は、全ての共重合モノマー混合物１００重量部に対して、約０．０１〜１重量部の範囲で使用することが好ましい。また、光線等を利用して重合する場合には、光重合開始剤や増感剤をさらに添加することが好ましい。 The polymer of the present invention can be synthesized by a method commonly used in the art. For example, the dye compound of the present invention and one or more other copolymerization monomers are uniformly mixed, and if necessary, a polymerization initiator is added and gradually heated in a temperature range from room temperature to about 130 ° C. Or by irradiation with electromagnetic waves such as microwaves, ultraviolet rays and radiation (gamma rays). For the polymerization, various methods commonly used by those skilled in the art, such as radical polymerization, bulk polymerization, or solvent polymerization, can be employed. In the case of heat polymerization, the temperature is raised stepwise. You may let them.
Examples of the polymerization initiator include azobisisobutyronitrile, azobisdimethylvaleronitrile, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), benzoyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, cumene hydro Radical polymerization initiators such as peroxide and benzoyl peroxide can be mentioned, and one or more of these can be used. The amount used is preferably in the range of about 0.01 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of all the comonomer mixture. Moreover, when superposing | polymerizing using a light etc., it is preferable to add a photoinitiator and a sensitizer further.

本発明のポリマーを合成する際には、本発明の色素化合物の他に紫外線吸収剤及び／又は他の色素を一種又は二種以上添加することができる。後述のように本発明のポリマーを眼内レンズ用材料に供する場合、眼内レンズの色調を調整したり、紫外線吸収能を十分に付与したりするためにこのような添加は有用である。添加量としては、全ての共重合モノマー混合物１００重量部に対して好ましくは０．０１重量部以上、より好ましくは０．０５重量部以上となるように調整し、また十分な重合速度や重合度を確保するために全ての共重合モノマー１００重量部に対して好ましくは５重量部以下、より好ましくは３重量部以下となるように調整する。
本発明の色素化合物以外の紫外線吸収剤としては、特に制限されないが、例えば２−［２’−ヒドロキシ−５’−（２’’−メタクリロイルオキシエトキシ）−３’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル］−５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（２’’−アクリロイルオキシエトキシ）−３’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル］−５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等の重合性基を有したものが使用できる。
また、本発明の色素化合物以外の色素としては、特に制限されないが、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基等の重合性基を有する、アゾ系、アントラキノン系、ニトロ系またはフタロシアニン系等の重合性色素等公知のものが使用できる。 In synthesizing the polymer of the present invention, one or two or more ultraviolet absorbers and / or other dyes can be added in addition to the dye compound of the present invention. As will be described later, when the polymer of the present invention is used for an intraocular lens material, such addition is useful for adjusting the color tone of the intraocular lens and sufficiently imparting ultraviolet absorbing ability. The addition amount is preferably adjusted to be 0.01 parts by weight or more, more preferably 0.05 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of all the comonomer mixture, and a sufficient polymerization rate and degree of polymerization. Is preferably adjusted to 5 parts by weight or less, more preferably 3 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of all copolymerization monomers.
Although it does not restrict | limit especially as ultraviolet absorbers other than the pigment | dye compound of this invention, For example, 2- [2'-hydroxy-5 '-(2''-methacryloyloxyethoxy)-3'-tert-butylphenyl] -5 -Methyl-2H-benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-5 ′-(2 ″ -acryloyloxyethoxy) -3′-tert-butylphenyl] -5-methyl-2H-benzotriazole Those having a group can be used.
Further, the dye other than the dye compound of the present invention is not particularly limited. Known ones such as polymerizable dyes such as those based on phthalocyanines or phthalocyanines can be used.

また、本発明のポリマーに酸素透過性を付与する場合は、共重合モノマーとしてシリコン含有（メタ）アクリレート類、シリコン含有スチレン誘導体類等のシリコン含有モノマーやフッ素含有アルキル（メタ）アクリレート類等を選択すればよい。
また、ポリマーの強度を高めたり硬度を調節したりする場合は、共重合モノマーとしてアルキル（メタ）アクリレート類やスチレンを含めたスチレン誘導体類または（メタ）アクリル酸等を選択すればよい。
また、共重合モノマーとしてフッ素含有アルキル（メタ）アクリレート類やフッ素含有スチレン誘導体類等のフッ素含有モノマーを選択すれば、後述のように本発明のポリマーを眼内レンズ用材料とする場合に抗脂質汚染機能が付与されたものとすることができる。
また、本発明のポリマーに親水性を付与する場合は、共重合モノマーとしてヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリルアミド類、アミノアルキル（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニルラクタム類等の親水性基を有するモノマーを選択すればよく、後述のように本発明のポリマーを眼内レンズ用材料とする場合に含水性の柔軟な眼内レンズを得ることができる。
また、共重合モノマーとして芳香族環を含有するモノマー、例えば、スチレン系モノマーや芳香族環含有（メタ）アクリレート類等を選択すれば、本発明のポリマーを高屈折率のレンズ用材料とすることができる。
上記のように本発明のポリマーに種々の機能性を付与するための共重合モノマーを選択して配合する場合は、全ての共重合モノマー混合物１００重量部に対して好ましくは０．０１重量部以上、より好ましくは０．０５重量部以上とし、また全ての共重合モノマー混
合物１００重量部に対して好ましくは５重量部以下、より好ましくは３重量部以下となるように適宜調整する。 In addition, when oxygen permeability is imparted to the polymer of the present invention, silicon-containing monomers such as silicon-containing (meth) acrylates and silicon-containing styrene derivatives and fluorine-containing alkyl (meth) acrylates are selected as copolymerization monomers. do it.
In addition, when the strength of the polymer is increased or the hardness is adjusted, alkyl (meth) acrylates, styrene derivatives including styrene, (meth) acrylic acid, or the like may be selected as a copolymerization monomer.
In addition, if a fluorine-containing monomer such as fluorine-containing alkyl (meth) acrylates or fluorine-containing styrene derivatives is selected as a copolymerization monomer, an antilipid is obtained when the polymer of the present invention is used as a material for an intraocular lens as described later. It can be given a contamination function.
Moreover, when imparting hydrophilicity to the polymer of the present invention, hydroxy group-containing (meth) acrylates, (meth) acrylamides, aminoalkyl (meth) acrylates, (meth) acrylates, N-vinyl are used as copolymerization monomers. A monomer having a hydrophilic group such as lactams may be selected, and a water-containing flexible intraocular lens can be obtained when the polymer of the present invention is used as an intraocular lens material as described later.
In addition, if a monomer containing an aromatic ring, such as a styrene monomer or an aromatic ring-containing (meth) acrylate, is selected as a copolymerization monomer, the polymer of the present invention is used as a lens material with a high refractive index. Can do.
When the copolymerization monomer for imparting various functions to the polymer of the present invention is selected and blended as described above, it is preferably 0.01 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of all copolymerization monomer mixtures. More preferably, it is 0.05 parts by weight or more, and is adjusted as appropriate so that it is preferably 5 parts by weight or less, more preferably 3 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of all the copolymerization monomer mixtures.

また、本発明のポリマーの共重合の際に架橋剤を配合したり、共重合モノマーとして分子内に２個以上の重合性基を有するマクロモノマーを用いたりすることにより、得られるポリマー内に三次元架橋構造を形成することができる。これにより、ポリマーの機械的強度や硬度を向上させたり、ポリマーからモノマー（本発明の色素化合物を含む）の溶出を抑制したりすることができる。また、本発明のポリマーを後述のように眼内レンズ用材料に供する場合に、均一で透明で歪みのない光学性に優れた眼内レンズを得ることができたり、眼内レンズに耐久性（耐薬品性、耐熱性、耐溶媒性）を付与したりすることもできる。
架橋剤やマクロモノマーを配合する場合、その配合割合は全ての共重合モノマー混合物１００重量部あたり、０．０１〜１０重量部の割合の範囲内で使用することが好ましい。０．０１重量部未満ではその効果が得られにくく、また１０重量部を超えると得られるポリマーが脆くなる傾向がある。
また、上記のようなマクロモノマーとしては、例えば、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジアリルフマレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、メタクリロイルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、アジピン酸ジアリル、トリアリルジイソシアネート、α−メチレン−Ｎ−ビニルピロリドン、４−ビニルベンジル（メタ）アクリレート、３−ビニルベンジル（メタ）アクリレート、２，２−ビス（（メタ）アクリロイルオキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（（メタ）アクリロイルオキシフェニル）プロパン、１，４−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシヘキサフルオロイソプロピル）ベンゼン、１，３−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシヘキサフルオロイソプロピル）ベンゼン、１，２−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシヘキサフルオロイソプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシイソプロピル）ベンゼン、１，３−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシイソプロピル）ベンゼン、１，２−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシイソプロピル）ベンゼン等が挙げられる。 Further, by adding a crosslinking agent in the copolymerization of the polymer of the present invention, or by using a macromonomer having two or more polymerizable groups in the molecule as a copolymerization monomer, a tertiary is incorporated in the obtained polymer. An original cross-linked structure can be formed. Thereby, the mechanical strength and hardness of the polymer can be improved, and the elution of the monomer (including the dye compound of the present invention) from the polymer can be suppressed. In addition, when the polymer of the present invention is used as a material for an intraocular lens as described later, an intraocular lens that is uniform, transparent, and has excellent optical properties without distortion can be obtained. Chemical resistance, heat resistance, solvent resistance).
When a crosslinking agent or a macromonomer is blended, the blending ratio is preferably within a range of 0.01 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of all copolymer monomer mixtures. If it is less than 0.01 part by weight, the effect is difficult to obtain, and if it exceeds 10 parts by weight, the resulting polymer tends to be brittle.
Examples of the macromonomer as described above include butanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, and propylene glycol di (meth). ) Acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, diallyl fumarate, allyl (meth) acrylate, vinyl (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, methacryloyloxyethyl (meth) acrylate, divinylbenzene, diallyl phthalate , Diallyl adipate, triallyl diisocyanate, α-methylene-N-vinylpyrrolidone, 4-vinylbenzyl (meth) acrylate, 3-vinylbenzyl ) Acrylate, 2,2-bis ((meth) acryloyloxyphenyl) hexafluoropropane, 2,2-bis ((meth) acryloyloxyphenyl) propane, 1,4-bis (2- (meth) acryloyloxyhexafluoro) Isopropyl) benzene, 1,3-bis (2- (meth) acryloyloxyhexafluoroisopropyl) benzene, 1,2-bis (2- (meth) acryloyloxyhexafluoroisopropyl) benzene, 1,4-bis (2- (Meth) acryloyloxyisopropyl) benzene, 1,3-bis (2- (meth) acryloyloxyisopropyl) benzene, 1,2-bis (2- (meth) acryloyloxyisopropyl) benzene and the like.

前述のように本発明の色素化合物は、紫外領域（波長３８０ｎｍ以下）及び青色領域（波長３８０〜５００ｎｍ）の光線吸収特性を有するため、本発明のポリマーは紫外光を遮断し及び青色領域光の強度を減じることができる。具体的には５００ｎｍ付近より光線透過率が減少し、４００ｎｍ以下では光線透過率が０％となることが好ましい。さらには、４００ｎｍ以下の波長光を透過させないために、他の紫外線吸収剤を使用することが好ましい。従って、後述のように眼内レンズ用材料とした場合に、眼に対する光線の悪影響を抑えることができる。 As described above, since the dye compound of the present invention has light absorption characteristics in the ultraviolet region (wavelength 380 nm or less) and the blue region (wavelength 380 to 500 nm), the polymer of the present invention blocks ultraviolet light and absorbs blue region light. The strength can be reduced. Specifically, the light transmittance decreases from around 500 nm, and it is preferable that the light transmittance is 0% below 400 nm. Furthermore, it is preferable to use another ultraviolet absorber so as not to transmit light having a wavelength of 400 nm or less. Therefore, when the material for an intraocular lens is used as will be described later, the adverse effect of light rays on the eye can be suppressed.

本発明のポリマーにおいては、本発明の色素化合物は共重合によりポリマー鎖に直接結合するため、本発明のポリマーから本発明の色素化合物が溶出することがない。これは４０℃のエタノールに本発明のポリマーを２４時間浸漬した前後で光線透過率のスペクトルに変化が生じないことで確認することができる。 In the polymer of the present invention, since the dye compound of the present invention is directly bonded to the polymer chain by copolymerization, the dye compound of the present invention does not elute from the polymer of the present invention. This can be confirmed by the fact that the light transmittance spectrum does not change before and after the polymer of the present invention is immersed in ethanol at 40 ° C. for 24 hours.

本発明のポリマーは、眼内レンズ用材料とすることができる。
一般に色素化合物は硬く、ポリマーに添加した場合にその硬度を上げてしまうところ、本発明の色素化合物は柔軟性に優れるので、本発明のポリマーを眼内レンズ用材料として用いて成形した本発明の眼内レンズは柔軟性を保持することができ、施術時の取扱いが容
易となる。
また、本発明のポリマーは、光や化学薬剤に優れた耐性を示し、堅牢性も高く、ポリマーから色素が溶出することもないため、安全性が高く、脱色や変色のない、優れた眼内レンズを得ることができる。
その他に、本発明のポリマーはサングラス、コンタクトレンズ等の材料とすることもでき、また、塗料や建材等にも使用できる。 The polymer of the present invention can be used as an intraocular lens material.
In general, the dye compound is hard and increases its hardness when added to a polymer. Since the dye compound of the present invention is excellent in flexibility, the polymer of the present invention is molded using the polymer of the present invention as an intraocular lens material. The intraocular lens can maintain flexibility and can be easily handled during treatment.
In addition, the polymer of the present invention exhibits excellent resistance to light and chemical agents, has high fastness, and does not elute pigments from the polymer. Therefore, the polymer of the present invention is highly safe and has no decolorization or discoloration. A lens can be obtained.
In addition, the polymer of the present invention can be used as a material for sunglasses, contact lenses, and the like, and can also be used for paints and building materials.

本発明のポリマーを眼内レンズ用材料とする場合は、公知の方法により成形することができる。例えば適当な型又は容器中で重合反応を行い、棒状、ブロック状、板状のポリマーを得た後、切削加工、研磨加工等の機械的加工により所望の形状に加工したり、あるいは所望の形状に対応した型の中で重合反応を行ってポリマー成形物を得た後、必要に応じて機械的に仕上げ加工を施したりする手法が挙げられる。
また、眼内レンズの支持部を、眼内レンズとは別に作製して後から取り付けても良いし、眼内レンズと同時に（一体的に）成形しても差支えない。 When the polymer of the present invention is used as an intraocular lens material, it can be molded by a known method. For example, a polymerization reaction is performed in an appropriate mold or container to obtain a rod-like, block-like, or plate-like polymer, which is then processed into a desired shape by mechanical processing such as cutting or polishing, or desired shape A method of performing a polymerization reaction in a mold corresponding to the above to obtain a polymer molded product, and then mechanically finishing as required.
Further, the support portion of the intraocular lens may be manufactured separately from the intraocular lens and attached later, or may be molded simultaneously (integrally) with the intraocular lens.

本発明のポリマーを成形して眼内レンズとする場合、レンズの表面を親水性化するために、必要に応じて表面改質処理を施してもよく、プラズマ処理または紫外線による処理が好ましく、コロナ放電処理、グロー放電処理または紫外線／オゾン処理がより好ましい。その際の処理装置及び処理方法としては、従来から知られている通常の装置及び方法を用いることができる。 When the polymer of the present invention is molded into an intraocular lens, surface modification treatment may be performed as necessary to make the lens surface hydrophilic, and plasma treatment or treatment with ultraviolet rays is preferable. Discharge treatment, glow discharge treatment or ultraviolet / ozone treatment is more preferred. As a processing apparatus and a processing method at that time, a conventionally known normal apparatus and method can be used.

以下、本発明について実施例を挙げより詳細に説明するが、本発明は以下の実施例により何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited at all by the following example.

≪重合性基含有アミノアリール化合物の合成≫
本発明の方法により重合性紫外線吸収色素を合成するに際して用いた重合性基含有アミノアリール化合物の合成例を以下に示す。 ≪Synthesis of polymerizable group-containing aminoaryl compound≫
A synthesis example of a polymerizable group-containing aminoaryl compound used in synthesizing a polymerizable ultraviolet absorbing dye by the method of the present invention is shown below.

（重合性基含有アミノアリール化合物１）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 1)

４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジルアルコール（３．８０ｇ）とトリエチルアミン（１．７２ｇ）をクロロホルム（５０ｍＬ）に溶解し、氷冷下塩化メタクリロイル（１．９９ｇ）のクロロホルム（２０ｍＬ）溶液を滴下した。混合物を４℃で４時間攪拌した後、分液ロートに移して５％硫酸水素カリウム、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧濃縮した。濃縮残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにてヘキサン−酢酸エチル（８：１ｖ／ｖ）を用いて精製し、減圧濃縮した。析出した粉末を減圧下で乾燥させ、目的物を得た。
収量：３．００ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２（ｓ，９Ｈ），１．５５（ｓ，３Ｈ），５．１３（ｓ，２Ｈ），５．５６（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１２（ｓ，１Ｈ），６．４８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３
Ｈｚ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）． 4- (tert-Butoxycarbonylamino) benzyl alcohol (3.80 g) and triethylamine (1.72 g) are dissolved in chloroform (50 mL), and a solution of methacryloyl chloride (1.99 g) in chloroform (20 mL) is added dropwise under ice cooling. did. The mixture was stirred at 4 ° C. for 4 hours, then transferred to a separatory funnel, washed with 5% potassium hydrogen sulfate, saturated sodium hydrogen carbonate, and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The concentrated residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (8: 1 v / v) and concentrated under reduced pressure. The precipitated powder was dried under reduced pressure to obtain the desired product.
Yield: 3.00g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.52 (s, 9H), 1.55 (s, 3H), 5.13 (s, 2H), 5.56 (quintet, 1H, J = 1) .5 Hz), 6.12 (s, 1H), 6.48 (br.s, 1H), 7.31 (d, 2H, J = 8.3)
Hz), 7.36 (d, 2H, J = 8.8 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物２）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 2)

４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジルアルコール（３．８０ｇ）をメタクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジルの合成（原料合成１）と同様に塩化アクリロイル（１．７７ｇ）と反応させ、目的物を白色針状晶として得た。収量：４．１３ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２（ｓ，９Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ），５．８３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１．４Ｈｚ），６．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１０．７Ｈｚ），６．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１．４Ｈｚ），６．４９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）． 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl alcohol (3.80 g) was reacted with acryloyl chloride (1.77 g) in the same manner as in the synthesis of 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl methacrylate (raw material synthesis 1). The target product was obtained as white needle crystals. Yield: 4.13g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.52 (s, 9H), 5.14 (s, 2H), 5.83 (dd, 1H, J = 10.7 Hz, 1.4 Hz), 6 .14 (dd, 1H, J = 17.1 Hz, 10.7 Hz), 6.43 (dd, 1H, J = 17.1 Hz, 1.4 Hz), 6.49 (br.s, 1H), 7. 31 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 7.36 (d, 2H, J = 8.3 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物３）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 3)

２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エタノール（３．３６ｇ）とトリエチルアミン（１．７２ｇ）をクロロホルム（５０ｍＬ）に溶解し、氷冷下塩化メタクリロイル（１．６３ｇ）のクロロホルム（２０ｍＬ）溶液を滴下した。混合物を４℃で４時間攪拌した後、分液ロートに移して５％硫酸水素カリウム、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧濃縮した。濃縮残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにてヘキサン−酢酸エチル（８：１ｖ／ｖ）を用いて精製し、減圧濃縮した。析出した粉末を減圧下で乾燥させ、目的物を得た。
収量：２．９７ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５０（ｓ，９Ｈ），１．９１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），２．９１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．１１（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．５２（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．０６（ｓ，１Ｈ），６．４１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２８（ｄ，２Ｈ，８．８Ｈｚ）． 2- [4- (tert-Butoxycarbonylamino) phenyl] ethanol (3.36 g) and triethylamine (1.72 g) were dissolved in chloroform (50 mL), and methacryloyl chloride (1.63 g) in chloroform (20 mL) was cooled with ice. ) The solution was added dropwise. The mixture was stirred at 4 ° C. for 4 hours, then transferred to a separatory funnel, washed with 5% potassium hydrogen sulfate, saturated sodium hydrogen carbonate, and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The concentrated residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (8: 1 v / v) and concentrated under reduced pressure. The precipitated powder was dried under reduced pressure to obtain the desired product.
Yield: 2.97 g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.50 (s, 9H), 1.91 (t, 3H, J = 1.2 Hz), 2.91 (t, 2H, J = 6.8 Hz) 4.11 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 5.52 (q, 1H, J = 1.2 Hz), 6.06 (s, 1H), 6.41 (br.s, 1H) 7.14 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 7.28 (d, 2H, 8.8 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物４）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 4)

２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エタノール（２．８３ｇ）をメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチルの合成（原料合成３）と同様に塩化アクリロイル（１．４９ｇ）と反応させ、目的物を得た。
収量：２．６３ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５１（ｓ，９Ｈ），２．９２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），４．３３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），５．８１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１０．８Ｈｚ），６．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．４４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）． 2- [4- (tert-Butoxycarbonylamino) phenyl] ethanol (2.83 g) was used in the same manner as in the synthesis of 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl methacrylate (raw material synthesis 3). (1.49 g) to obtain the target product.
Yield: 2.63g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.51 (s, 9H), 2.92 (t, 2H, J = 6.9 Hz), 4.33 (t, 2H, J = 7.3 Hz) 5.81 (dd, 1 H, J = 10.8 Hz, 1.5 Hz), 6.10 (dd, 1 H, J = 17.2 Hz, 10.8 Hz), 6.38 (dd, 1 H, J = 17) .5 Hz, 1.5 Hz), 6.44 (br.s, 1 H), 7.15 (d, 2 H, J = 8.3 Hz), 7.29 (d, 2 H, J = 8.3 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物５）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 5)

４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）安息香酸（２．３７ｇ）、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル（１．３０ｇ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．１２ｇ）をクロロホルム（５０ｍＬ）に溶解し、氷冷下水溶性カルボジイミド（１．９２ｇ）を加えた。混合物を４℃で２時間、次いで室温にて一夜撹拌し、分液ロートに移した。混合物を５％硫酸水素ナトリウム、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水の順で洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥後減圧濃縮した。濃縮残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにてヘキサン−酢酸エチル（４：１ｖ／ｖ）を用いて精製し目的物を白色針状晶として得た。収量：２．５４ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２（ｓ，９Ｈ），１．９３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），４．４５−４．４８（ｍ，２Ｈ），４．５２−４．５４（ｍ，２Ｈ），５．５７（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．１３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），６．６４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．９６（ｄｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，２．０Ｈｚ）． 4- (tert-Butoxycarbonylamino) benzoic acid (2.37 g), 2-hydroxyethyl methacrylate (1.30 g), and 4-dimethylaminopyridine (0.12 g) were dissolved in chloroform (50 mL) and ice-cooled. Lower water soluble carbodiimide (1.92 g) was added. The mixture was stirred at 4 ° C. for 2 hours, then at room temperature overnight and transferred to a separatory funnel. The mixture was washed with 5% sodium hydrogen sulfate, saturated sodium hydrogen carbonate, and saturated brine in that order, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The concentrated residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (4: 1 v / v) to obtain the desired product as white needle crystals. Yield: 2.54g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.52 (s, 9H), 1.93 (t, 3H, J = 1.2 Hz), 4.45-4.48 (m, 2H), 4 .52-4.54 (m, 2H), 5.57 (quintet, 1H, J = 1.6 Hz), 6.13 (t, 1H, J = 0.8 Hz), 6.64 (br.s, 1H), 7.42 (dt, 2H, J = 8.8 Hz, 2.0 Hz), 7.96 (dt, J = 9.2 Hz, 2.0 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物６）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 6)

アクリル酸２−ヒドロキシエチル（１．１６ｇ）をメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチルの合成（原料合成５）のときと同様に４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）安息香酸（２．３７ｇ）と反応させ、目的物を得た。
収量：２．２６ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５１（ｓ，９Ｈ），３．７４５（ｑ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１．６Ｈｚ），６．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．４Ｈｚ），６．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１８．０Ｈｚ，１．６Ｈｚ），６．６２（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）． As in the synthesis of 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (raw material synthesis 5), 2-hydroxyethyl acrylate (1.16 g) was converted into 4- (tert-butoxycarbonylamino). ) Reacted with benzoic acid (2.37 g) to obtain the desired product.
Yield: 2.26 g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.51 (s, 9H), 3.745 (q, J = 5.6 Hz), 4.37 (t, 2H, J = 5.2 Hz), 5 .87 (dd, 1H, J = 10.8 Hz, 1.6 Hz), 6.14 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.4 Hz), 6.44 (dd, 1H, J = 18.0 Hz) 1.6 Hz), 6.62 (s, 1H), 7.42 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 7.70 (d, 2H, J = 8.8 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物７）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 7)

４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）安息香酸（２．３７ｇ）、メタクリル酸２−アミノエチル塩酸塩（１．６６ｇ）、トリエチルアミン（１．１１ｇ）をクロロホルム（５０ｍＬ）に溶解し、氷冷下水溶性カルボジイミド（１．９２ｇ）を加えた。混合物を４℃で２時間、次いで室温にて一夜撹拌し、分液ロートに移した。混合物を５％硫酸水素ナトリウム、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水の順で洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥後減圧濃縮した。濃縮残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにてヘキサン−酢酸エチル（２：１ｖ／ｖ）を用いて精製し目的物を白色針状晶として得た。
収量：２．８７ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５１（ｓ，９Ｈ），１．９４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．７５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．５９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．１３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），６．４７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），６．６２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）． 4- (tert-Butoxycarbonylamino) benzoic acid (2.37 g), 2-aminoethyl methacrylate hydrochloride (1.66 g) and triethylamine (1.11 g) were dissolved in chloroform (50 mL), and water-soluble under ice cooling. Carbodiimide (1.92 g) was added. The mixture was stirred at 4 ° C. for 2 hours, then at room temperature overnight and transferred to a separatory funnel. The mixture was washed with 5% sodium hydrogen sulfate, saturated sodium hydrogen carbonate, and saturated brine in that order, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The concentrated residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (2: 1 v / v) to obtain the desired product as white needle crystals.
Yield: 2.87g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.51 (s, 9H), 1.94 (t, 3H, J = 1.2 Hz), 3.75 (q, 2H, J = 4.8 Hz) 4.37 (t, 2H, J = 5.6 Hz), 5.59 (t, 1H, J = 1.6 Hz), 6.13 (t, 1H, J = 0.8 Hz), 6.47 ( br.s, 1H), 6.62 (br.s, 1H), 7.42 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 7.70 (d, 2H, J = 8.8 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物８）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 8)

２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）エタノール（３．６２ｇ）とトリエチルアミン（３．０４ｇ）とをクロロホルム（８０ｍＬ）に溶解し、氷冷下塩化アクリロイル（２．３０ｇ）のクロロホルム（２０ｍＬ）溶液を滴下した。混合物を４℃にて１時間攪拌後減圧濃縮し、残査を酢酸エチルに溶解した後、分液ロートに移して５％硫酸水素カリウムと飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。硫酸ナトリウムをろ去後減圧濃縮し、残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーでヘキサン−酢酸エチル（４：１ｖ／ｖ）、次いでヘキサン−酢酸エチル（２：１ｖ／ｖ）を用いて精製し、４．２５ｇの無色油状物を得た。このものを酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶解し、４Ｍ塩化水素の酢酸エチル溶液（４０ｍＬ）を加えた。混合物を９０分間室温で撹拌した後に減圧濃縮し、２．１８ｇの白色プリズム晶を得た。このものをクロロホルム（４０ｍＬ）に溶解し、次いで４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）安息香酸（３．４１ｇ）とトリエチルアミン（２．４０ｇ）とを加えた後、氷冷下水溶性カルボジイミド（２．７６ｇ）を加えた。混合物を４℃にて２時間、続いて室温で一夜攪拌した後減圧濃縮した。得られた残査を酢酸エチルに溶解して分液ロートに移した。有機層を５％硫酸水素ナトリウム、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水の順で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。濃縮残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにてヘキサン−酢酸エチル（２：１ｖ／ｖ）、次いでヘキサン−酢酸エチル（１：１ｖ／ｖ）を用いて精製し、目的物を白色プリズム晶として得た。
収量：３．７７ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５３（ｓ，９Ｈ），３．７６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．３９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１．０Ｈｚ），６．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．２Ｈｚ），６．４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．０Ｈｚ），６．４９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），６．６５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）． 2- (tert-Butoxycarbonylamino) ethanol (3.62 g) and triethylamine (3.04 g) are dissolved in chloroform (80 mL), and a solution of acryloyl chloride (2.30 g) in chloroform (20 mL) is added dropwise under ice cooling. did. The mixture was stirred at 4 ° C. for 1 hour and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate, transferred to a separatory funnel, washed with 5% potassium hydrogen sulfate and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. . 3. Sodium sulfate was filtered off and concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (4: 1 v / v) and then hexane-ethyl acetate (2: 1 v / v). 25 g of a colorless oil was obtained. This was dissolved in ethyl acetate (10 mL), and 4M hydrogen chloride in ethyl acetate (40 mL) was added. The mixture was stirred for 90 minutes at room temperature and then concentrated under reduced pressure to obtain 2.18 g of white prism crystals. This was dissolved in chloroform (40 mL), 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoic acid (3.41 g) and triethylamine (2.40 g) were added, and then water-soluble carbodiimide (2.76 g) was added under ice cooling. ) Was added. The mixture was stirred at 4 ° C. for 2 hours, then at room temperature overnight and then concentrated under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in ethyl acetate and transferred to a separatory funnel. The organic layer was washed with 5% sodium hydrogen sulfate, saturated sodium hydrogen carbonate and saturated brine in that order, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The concentrated residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (2: 1 v / v) and then hexane-ethyl acetate (1: 1 v / v) to obtain the desired product as white prism crystals.
Yield: 3.77 g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.53 (s, 9H), 3.76 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.39 (t, 2H, J = 5.4 Hz) 5.88 (dd, 1 H, J = 10.2 Hz, 1.0 Hz), 6.15 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 10.2 Hz), 6.45 (dd, 1 H, J = 17) .6 Hz (1.0 Hz), 6.49 (br.t, 1H, J = 5.4 Hz), 6.65 (br.s, 1H), 7.29 (d, 2H, J = 8.8 Hz) , 7.72 (d, 2H, J = 8.8 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物９）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 9)

３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジルアルコール（４．４７ｇ）をメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］メチルの合成（原料合成１）と同様に塩化メタクリロイル（２．３０ｇ）と反応させ、５．１６ｇの無色油状物を得た。このものを酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し４Ｍ塩化水素の酢酸エチル溶液（４５ｍＬ）を加え、室温で１．５時間攪拌し減圧濃縮した。結晶性残査にエーテルを加えてろ取し、目的物を白色プリズム晶として得た。
収量：２．７２ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ：１．９６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），５．２７（ｓ，２Ｈ），５．６８（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），６．１６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．５１−７．５８（ｍ，２Ｈ）． Similar to the synthesis of 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] methyl methacrylate (raw material synthesis 1), 3- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl alcohol (4.47 g) was reacted with methacryloyl chloride (2.30 g). To give 5.16 g of a colorless oil. This was dissolved in ethyl acetate (20 mL), 4M hydrogen chloride in ethyl acetate (45 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hr and concentrated under reduced pressure. Ether was added to the crystalline residue and collected by filtration to obtain the desired product as white prism crystals.
Yield: 2.72g
¹ H-NMR (400 MHz, CD ₃ OD) δ: 1.96 (t, 3H, J = 1.0 Hz), 5.27 (s, 2H), 5.68 (quintet, 1H, J = 1.4 Hz) ), 6.16 (t, 1H, J = 1.0 Hz), 7.37 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 7.45 (s, 1H), 7.51-7.58 (m) , 2H).

（重合性基含有アミノアリール化合物１０）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 10)

３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）安息香酸（２．８５ｇ）をメタクリル酸２−[４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ]エチルの合成（原料合成５）のときと同様にメタクリル酸２−ヒドロキシエチル（１．５６ｇ）と反応させ、目的物を白色針状晶として得た。
収量：３．２３ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５３（ｓ，９Ｈ），１．９５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），４．４７−４．５１（ｍ，２Ｈ），４．５４−４．５８（ｍ，２Ｈ），５．５９（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），６．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．５６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７１（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．０Ｈｚ），７．９０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）． 3- (tert-Butoxycarbonylamino) benzoic acid (2.85 g) was converted to methacrylic acid 2 as in the synthesis of 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (raw material synthesis 5). Reaction with -hydroxyethyl (1.56 g) gave the desired product as white needle crystals.
Yield: 3.23g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.53 (s, 9H), 1.95 (t, 3H, J = 1.2 Hz), 4.47-4.51 (m, 2H), 4 .54-4.58 (m, 2H), 5.59 (quintet, 1H, J = 1.4 Hz), 6.15 (t, 1H, J = 1.2 Hz), 6.56 (br.s, 1H), 7.38 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.71 (dt, 2H, J = 7.8 Hz, 1.0 Hz), 7.90 (t, 1H, J = 2.0 Hz) ).

（重合性基含有アミノアリール化合物１１）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 11)

４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）安息香酸（２．８５ｇ）とメタクリル酸２−アミノエチル塩酸塩（１．９９ｇ）とをメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチルの合成（原料合成７）のときと同様に反
応させ、目的物を白色針状晶として得た。
収量：３．３１ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５３（ｓ，９Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１６（ｓ，１Ｈ），６．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），６．６５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．３５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．４２（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ）． 4- [tert-Butoxycarbonylamino) benzoic acid (2.85 g) and 2-aminoethyl methacrylate hydrochloride (1.99 g) were combined with 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate. The target product was obtained as white needle crystals.
Yield: 3.31g
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.53 (s, 9H), 1.96 (s, 3H), 3.77 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.37 (t , 2H, J = 5.5 Hz), 5.61 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.16 (s, 1H), 6.58 (br.t, 1H), 6.65 (br .S, 1H), 7.35 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.42 (dt, 1H, J = 7.8 Hz, 1.5 Hz), 7.53 (d, 1H, J = 8.3 Hz), 7.81 (t, 1H, J = 1.9 Hz).

（重合性基含有アミノアリール化合物１２）の合成
Synthesis of (polymerizable group-containing aminoaryl compound 12)

３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル酢酸（３．７７ｇ）をメタクリル酸２−[４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ]エチルの合成（原料合成５）のときと同様にメタクリル酸２−ヒドロキシエチル（１．７４ｇ）と反応させ、４．５９ｇの無色油状物を得た。このものを酢酸エチル（４０ｍＬ）に溶解し、４Ｍ塩化水素の酢酸エチル溶液（５０ｍＬ）を加えた。混合物を室温で９０分間撹拌後減圧濃縮し、目的物を白色プリズム晶として得た。
収量：３．４８ｇ
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ：１．８９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．７７（ｓ，２Ｈ），４．３３−４．３９（ｍ，４Ｈ），５．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），６．０４（ｓ，１Ｈ），７．２９−７．５１（ｍ，４Ｈ）． 3- (tert-Butoxycarbonylamino) phenylacetic acid (3.77 g) was synthesized in the same manner as in the synthesis of 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (raw material synthesis 5). Reaction with -hydroxyethyl (1.74 g) gave 4.59 g of a colorless oil. This was dissolved in ethyl acetate (40 mL), and 4M hydrogen chloride in ethyl acetate (50 mL) was added. The mixture was stirred at room temperature for 90 minutes and then concentrated under reduced pressure to obtain the desired product as white prism crystals.
Yield: 3.48g
¹ H-NMR (400 MHz, CD ₃ OD) δ: 1.89 (t, 3H, J = 1.2 Hz), 3.77 (s, 2H), 4.33-4.39 (m, 4H), 5.61 (t, 1H, J = 1.4 Hz), 6.04 (s, 1H), 7.29-7.51 (m, 4H).

＜重合性紫外線吸収色素の合成＞
上記重合性基含有アミノアリール化合物１〜１２の合成にて得られた重合性基含有アミノアリール化合物を用い、目的物たる重合性紫外線吸収色素を合成した。以下、実施例１〜３６として示す。また、本発明の目的物ではない重合性紫外線吸収色素を合成し、比較例として示す。 <Synthesis of polymerizable ultraviolet absorbing dye>
Using the polymerizable group-containing aminoaryl compound obtained by synthesizing the polymerizable group-containing aminoaryl compounds 1 to 12, a polymerizable ultraviolet absorbing dye as a target product was synthesized. Hereinafter, it shows as Examples 1-36. Further, a polymerizable ultraviolet absorbing dye that is not the object of the present invention is synthesized and shown as a comparative example.

（実施例１）２−ヒドロキシ−５−［４−（メタクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＢＮＭ）
Example 1 2-Hydroxy-5- [4- (methacryloyloxymethyl) phenylazo] benzophenone (NBZ-BNM)

メタクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジル（５８３ｍｇ）を酢酸エチル（２ｍＬ）に溶解し、４Ｍ塩化水素の酢酸エチル溶液（５ｍＬ）を加えた。混合物を室温で４０分間撹拌後、減圧濃縮した。この濃縮残査を１Ｍ塩酸（４ｍＬ）に溶解し、氷冷下亜硝酸ナトリウム（１４５ｍｇ）の水（１０ｍＬ）溶液を滴下し、４０分間４℃にて撹拌し、ジアゾニウム塩を調製した。次いで２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）をエタノール（２０ｍＬ）に溶解し、炭酸ナトリウム（４２３ｍｇ）の水（２０ｍＬ）溶液を加えた。この混合物に氷冷下、前述のジアゾニウム塩を含む溶液を滴下した。混合物を４℃で1時間、次いで室温で４時間攪拌し、４Ｍ塩酸を滴下してｐＨを６に調節した。この混合物に水（４０ｍＬ）を加え、析出物をろ取し、水で洗浄した。この析出物を乾燥させることなくクロロホルムに溶解し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮した。この濃縮残査にメタノールを加えて４℃で一夜放置した後、析出した目的物を淡褐色結晶として得た。
収量：５９９ｍｇ（７５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９８（ｓ，３Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），５．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），６．１８（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５５−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７７−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２．５Ｈｚ），８．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．４５（ｓ，１Ｈ）． 4- (tert-Butoxycarbonylamino) benzyl methacrylate (583 mg) was dissolved in ethyl acetate (2 mL), and 4M hydrogen chloride in ethyl acetate (5 mL) was added. The mixture was stirred at room temperature for 40 minutes and then concentrated under reduced pressure. This concentrated residue was dissolved in 1M hydrochloric acid (4 mL), a solution of sodium nitrite (145 mg) in water (10 mL) was added dropwise under ice cooling, and the mixture was stirred at 4 ° C. for 40 minutes to prepare a diazonium salt. Then 2-hydroxybenzophenone (396 mg) was dissolved in ethanol (20 mL) and a solution of sodium carbonate (423 mg) in water (20 mL) was added. A solution containing the above diazonium salt was added dropwise to the mixture under ice cooling. The mixture was stirred at 4 ° C. for 1 hour and then at room temperature for 4 hours and the pH was adjusted to 6 by dropwise addition of 4M hydrochloric acid. Water (40 mL) was added to the mixture, and the precipitate was collected by filtration and washed with water. This precipitate was dissolved in chloroform without drying, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Methanol was added to the concentrated residue and the mixture was allowed to stand at 4 ° C. overnight, and the precipitated target product was obtained as pale brown crystals.
Yield: 599 mg (75%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.98 (s, 3H), 5.25 (s, 2H), 5.61 (t, 1H, J = 1.4 Hz), 6.18 (s , 1H), 7.20 (d, 1H, J = 9.3 Hz), 7.28 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 7.55-7.58 (m, 2H), 7.65. (T, 1H, J = 7.8 Hz), 7.77-7.79 (m, 2H), 7.84 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.16 (dd, 1H, J = 8.8 Hz, 2.5 Hz), 8.27 (d, 1 H, J = 2.4 Hz), 12.45 (s, 1 H).

（実施例２）２−ヒドロキシ−５−［４−（メタクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＢＮＭ）
Example 2 2-Hydroxy-5- [4- (methacryloyloxymethyl) phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-BNM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジル（５８３ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５８２ｍｇ（６８％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９８（ｓ，３Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），５．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１７（ｓ
，１Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．５５（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６９−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．０３（ｓ，１Ｈ），１２．９１（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl methacrylate (583 mg) was acid-treated and then diazonium-chlorinated, and diazo coupling with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg) was performed. The desired product was obtained.
Yield: 582 mg (68%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.98 (s, 3H), 4.09 (s, 3H), 5.42 (s, 2H), 5.60 (t, 1H, J = 1) .5 Hz), 6.17 (s
, 1H), 6.71 (s, 1H), 7.45-7.55 (m, 4H), 7.61 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.69-7.72 (m , 2H), 7.79 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.03 (s, 1H), 12.91 (s, 1H).

（実施例３）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［４−（メタクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＢＮＭ）
Example 3 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [4- (methacryloyloxymethyl) phenylazo] benzophenone (EBZ-BNM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジル（５８３ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６１３ｍｇ（７０％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．９８（ｓ，３Ｈ），４．３３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．２３（ｓ，２Ｈ），５．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１７（ｓ，１Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．５４（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０３（ｓ，１Ｈ），１２．９０（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl methacrylate (583 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, followed by diazo coupling with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). The desired product was obtained.
Yield: 613 mg (70%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.58 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 1.98 (s, 3H), 4.33 (q, 2H, J = 6.8 Hz) , 5.23 (s, 2H), 5.61 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.17 (s, 1H), 6.68 (s, 1H), 7.45-7.54. (M, 4H), 7.61 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.70 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 7.81 (d, 2H, J = 8.8 Hz) , 8.03 (s, 1H), 12.90 (s, 1H).

（実施例４）５−［４−（アクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＢＮＡ）
Example 4 5- [4- (acryloyloxymethyl) phenylazo] -2-hydroxybenzophenone (NBZ-BNA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジル（５５５ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５０７ｍｇ（６５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：５．２６（ｓ，２Ｈ），５．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１０．３Ｈｚ），６．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７７−７．７９
（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），１２．４６（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl acrylate (555 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, and diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg) to obtain the desired product. It was.
Yield: 507 mg (65%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 5.26 (s, 2H), 5.88 (dd, 1H, J = 10.3 Hz, 1.5 Hz), 6.19 (dd, 1H, J = 17.1 Hz, 10.3 Hz), 6.47 (dd, 1 H, J = 17.1 Hz, 1.5 Hz), 7.20 (d, 1 H, J = 9.3 Hz), 7.49 (d, 2 H) , J = 8.3 Hz), 7.57 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.66 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.77-7.79.
(M, 2H), 7.84 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.16 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz), 8.27 (d, 1H, J = 2.6 Hz), 12.46 (s, 1 H).

（実施例５）５−［４−（アクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］−２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＢＮＡ）
Example 5 5- [4- (acryloyloxymethyl) phenylazo] -2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (MBZ-BNA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジル（５５５ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：４６０ｍｇ（５５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：４．０９（ｓ，３Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），５．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１０．３Ｈｚ），６．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．７１（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．０４（ｓ，１Ｈ），１２．９２（ｓ，１Ｈ）． In the same manner as the synthesis of NBZ-BNM, 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl acrylate (555 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, and diazo coupling with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg) was performed. The desired product was obtained.
Yield: 460 mg (55%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 4.09 (s, 3H), 5.25 (s, 2H), 5.88 (dd, 1H, J = 10.3 Hz, 1.5 Hz), 6 .18 (dd, 1H, J = 17.1 Hz, 10.3 Hz), 6.46 (dd, 1H, J = 17.1 Hz, 1.5 Hz), 6.71 (s, 1H), 7.46 ( d, 2H, J = 8.8 Hz), 7.53 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.61 (t, 1H, J = 6.6 Hz), 7.70-7.72 (m , 2H), 7.80 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.04 (s, 1H), 12.92 (s, 1H).

（実施例６）５−［４−（アクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］−４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＢＮＡ）
Example 6 5- [4- (acryloyloxymethyl) phenylazo] -4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (EBZ-BNA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンジル（５５５ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：４７７ｍｇ（５５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），４．３３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），５．２５（ｓ，２Ｈ），５．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．８Ｈｚ），６．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．６８（ｓ，
１Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．６９−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．０３（ｓ，１Ｈ），１２．９０（ｓ，１Ｈ）． In the same manner as the synthesis of NBZ-BNM, 4- (tert-butoxycarbonylamino) benzyl acrylate (555 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, followed by diazo coupling with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). The desired product was obtained.
Yield: 477 mg (55%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.58 (t, 3H, J = 7.4 Hz), 4.33 (q, 2H, J = 7.4 Hz), 5.25 (s, 2H) 5.88 (dd, 1H, J = 10.8 Hz, 1.5 Hz), 6.18 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.8 Hz), 6.47 (dd, 1H, J = 17) .6 Hz, 1.5 Hz), 6.68 (s,
1H), 7.47 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 7.53 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7.61 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 7. 69-7.71 (m, 2H), 7.81 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.03 (s, 1H), 12.90 (s, 1H).

（実施例７）２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＰＥＭ）
Example 7 2-Hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethyl] phenylazo] benzophenone (NBZ-PEM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチル（６１０ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６０５ｍｇ（７３％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），３．０５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），４．３９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．５４（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．０７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５６（ｔｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．６５（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．７７−７．８１（ｍ，４Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．４３（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl methacrylate (610 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, followed by diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg). The target was obtained.
Yield: 605 mg (73%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.92 (t, 3H, J = 1.5 Hz), 3.05 (t, 2H, J = 7.4 Hz), 4.39 (t, 2H, J = 6.8 Hz), 5.54 (quintet, 1H, J = 1.5 Hz), 6.07 (t, 1H, J = 1.0 Hz), 7.19 (d, 1H, J = 8.8 Hz) ), 7.35 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 7.56 (tt, 2H, J = 7.8 Hz, 1.5 Hz), 7.65 (tt, 1H, J = 7.3 Hz) 2.0 Hz), 7.77-7.81 (m, 4 H), 8.15 (dd, 1 H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz), 8.25 (d, 1 H, J = 2.4 Hz) ), 12.43 (s, 1H).

（実施例８）２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＰＥＭ）
Example 8 2-Hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethyl] phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-PEM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチル（６１０ｍｇ）をジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い目的物を得た。
収量：６３１ｍｇ（７１％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９０（ｓ，３Ｈ），３．０２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．０８（ｓ，３Ｈ），４．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．５３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．０５（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１
Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．０２（ｓ，１Ｈ），１２．９０（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl methacrylate (610 mg) was diazonium salified and subjected to diazo coupling with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). The desired product was obtained.
Yield: 631 mg (71%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.90 (s, 3H), 3.02 (t, 2H, J = 7.2 Hz), 4.08 (s, 3H), 4.37 (t , 2H, J = 6.8 Hz), 5.53 (t, 1H, J = 1.6 Hz), 6.05 (s, 1H), 6.69 (s, 1
H), 7.31 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 7.51 (t, 2H, J = 7.6 Hz), 7.60 (t, 1H, J = 7.2 Hz), 7. 69 (d, 2H, J = 6.8 Hz), 7.74 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 8.02 (s, 1H), 12.90 (s, 1H).

（実施例９）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＰＥＭ）
Example 9 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethyl] phenylazo] benzophenone (EBZ-PEM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチル（６１０ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６３２ｍｇ（６９％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．９２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），３．０４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．３３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．２８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．５４（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．０８（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），６．６８（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６０（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．６９−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０２（ｓ，１Ｈ），１２．８９（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl methacrylate (610 mg) was acid-treated and then diazonium chloride to give 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg) and diazo Coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 632 mg (69%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.58 (t, 3H, J = 7.6 Hz), 1.92 (t, 3H, J = 1.5 Hz), 3.04 (t, 2H, J = 6.8 Hz), 4.33 (q, 2H, J = 7.3 Hz), 3.28 (t, 2H, J = 6.8 Hz), 5.54 (quintet, 1H, J = 1.6 Hz) ), 6.08 (q, 1H, J = 1.1 Hz), 6.68 (s, 1H), 7.32 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 7.52 (t, 2H, J = 6.8 Hz), 7.60 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 2.0 Hz), 7.69-7.71 (m, 2H), 7.76 (d, 2H, J = 8. 8 Hz), 8.02 (s, 1H), 12.89 (s, 1H).

（実施例１０）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＰＥＡ）
Example 10 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethyl] phenylazo] -2-hydroxybenzophenone (NBZ-PEA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチル（５８３ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５６１ｍｇ（７０％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：３．０５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）
，４．４１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．２Ｈｚ），６．３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．４Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６５（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．７７−７．８０（ｍ，４Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．４３（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl acrylate (583 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, followed by diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg). The target was obtained.
Yield: 561 mg (70%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 3.05 (t, 2H, J = 6.8 Hz)
4.41 (t, 2H, J = 6.8 Hz), 5.82 (dd, 1H, J = 10.7 Hz, 1.5 Hz), 6.10 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10) .2 Hz), 6.39 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 1.4 Hz), 7.20 (d, 1 H, J = 9.3 Hz), 7.35 (d, 2 H, J = 8. 8 Hz), 7.56 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.65 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 2.0 Hz), 7.77-7.80 (m, 4H), 8.15 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz), 8.25 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 12.43 (s, 1H).

（実施例１１）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］−２−ヒドロキシ−４−メトキシシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＰＥＡ）
Example 11 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethyl] phenylazo] -2-hydroxy-4-methoxycybenzophenone (MBZ-PEA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチル（５８３ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６２１ｍｇ（７２％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：３．０３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．０９（ｓ，３Ｈ），４．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），５．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．２Ｈｚ），６．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．７０（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６１（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．６９−７．７６（ｍ，４Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），１２．９１（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl acrylate (583 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg) and diazo Coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 621 mg (72%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 3.03 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 4.09 (s, 3H), 4.40 (t, 2H, J = 7.3 Hz) 5.82 (dd, 1H, J = 10.2 Hz, 1.5 Hz), 6.09 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.2 Hz), 6.38 (dd, 1H, J = 17) .6 Hz, 1.5 Hz), 6.70 (s, 1 H), 7.32 (d, 2 H, J = 8.3 Hz), 7.52 (t, 2 H, J = 7.3 Hz), 7.61 (Tt, 1H, J = 7.8 Hz, 1.5 Hz), 7.69-7.76 (m, 4H), 8.02 (s, 1H), 12.91 (s, 1H).

（実施例１２）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］−４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＰＥＡ）
Example 12 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethyl] phenylazo] -4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (EBZ-PEA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェニル］エチル（５８３ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的
物を得た。
収量：５７７ｍｇ（６５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．０４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．３３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），５．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．３Ｈｚ），６．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．６８（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６０（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．６９−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．０２（ｓ，１Ｈ），１２．８９（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) phenyl] ethyl acrylate (583 mg) was acid-treated and then diazonium chloride, and 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg) and diazo Coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 577 mg (65%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.58 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 3.04 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 4.33 (q, 2H, J = 6.8 Hz), 4.40 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 5.82 (dd, 1H, J = 10.3 Hz, 1.5 Hz), 6.10 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.3 Hz), 6.38 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 1.5 Hz), 6.68 (s, 1 H), 7.32 (d, 2 H, J = 8. 8 Hz), 7.52 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.60 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 1.5 Hz), 7.69-7.71 (m, 2H), 7.76 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.02 (s, 1H), 12.89 (s, 1H).

（実施例１３）２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＥＭＡ）
Example 13 2-Hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] benzophenone (NBZ-EMA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６９９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６２３ｍｇ（６８％）
¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ：１９６（ｓ，３Ｈ），４．５０−４．５２（ｍ，２Ｈ），４．５９−４．６１（ｍ，２Ｈ），５．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１５（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．１５−８．１９（ｍ，３Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），１２．５２（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (699 mg) was acid-treated and then diazonium salified to give 2-hydroxybenzophenone (396 mg) and diazo coupling. The target product was obtained.
Yield: 623 mg (68%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 196 (s, 3H), 4.50-4.52 (m, 2H), 4.59-4.61 (m, 2H), 5.60 (t , 1H, J = 1.5 Hz), 6.15 (s, 1H), 7.22 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.58 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7 .67 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.79 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 7.88 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 8.15-8. 19 (m, 3H), 8.31 (d, 1H, J = 1.9 Hz), 12.52 (s, 1H).

（実施例１４）２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＥＭＡ）
Example 14 2-Hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-EMA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６９９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを
行い、目的物を得た。
収量：６２２ｍｇ（６４％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９４（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），４．４８−４．５２（ｍ，２Ｈ），４．５６−４．５９（ｍ，２Ｈ），５．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．１３（ｓ，１Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２．０Ｈｚ），１２．９４（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (699 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 622 mg (64%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.94 (s, 3H), 4.10 (s, 3H), 4.48-4.52 (m, 2H), 4.56-4.59 (M, 2H), 5.58 (t, 1H, J = 1.6 Hz), 6.13 (s, 1H), 6.71 (s, 1H), 7.53 (t, 2H, J = 7) .6 Hz), 7.61 (t, 1H, J = 7.6 Hz), 7.70 (d, 2H, J = 6.8 Hz), 7.82 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 8 .08 (s, 1H), 8.12 (dt, 2H, J = 8.8 Hz, 2.0 Hz), 12.94 (s, 1H).

（実施例１５）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＥＭＡ）
Example 15 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] benzophenone (EBZ-EMA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６９９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６７３ｍｇ（６７％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．６０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．９５（ｄｄ，３Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１．０Ｈｚ），４．３４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．５０−４．５３（ｍ，２Ｈ），４．５７−４．６１（ｍ，２Ｈ），５．５９（ｑｕｉｎｔｅｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６２（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２．０Ｈｚ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２．０Ｈｚ），１２．９４（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (699 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 673 mg (67%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.60 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 1.95 (dd, 3H, J = 1.5 Hz, 1.0 Hz), 4.34 ( q, 2H, J = 7.3 Hz), 4.50-4.53 (m, 2H), 4.57-4.61 (m, 2H), 5.59 (quintet, 1H, J = 1.5 Hz) ), 6.15 (t, 1H, J = 1.0 Hz), 6.69 (s, 1H), 7.54 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.62 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 1.5 Hz), 7.70-7.72 (m, 2 H), 7.84 (dt, 2 H, J = 8.8 Hz, 2.0 Hz), 8.09 (s, 1 H) 8.13 (dt, 2H, J = 8.6 Hz, 2.0 Hz), 12.94 (s, 1H).

（実施例１６）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＥＡＣ）
Example 16 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] -2-hydroxybenzophenone (NBZ-EAC)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６７１ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、
２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：７１８ｍｇ（８１％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：４．５０−４．６１（ｍ，４Ｈ），５．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１．４Ｈｚ），６．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．２Ｈｚ），６．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．４Ｈｚ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．６７（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．７６−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１５−８．２０（ｍ，３Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．５２（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl acrylate (671 mg) was acid-treated and then diazonium salified,
Diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg) was performed to obtain the desired product.
Yield: 718 mg (81%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 4.50-4.61 (m, 4H), 5.87 (dd, 1H, J = 10.2 Hz, 1.4 Hz), 6.17 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.2 Hz), 6.46 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 1.4 Hz), 7.22 (d, 1 H, J = 9.3 Hz), 7.58 (T, 2H, J = 7.4 Hz), 7.67 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 1.5 Hz), 7.76-7.80 (m, 2H), 7.88 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 8.15-8.20 (m, 3H), 8.32 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 12.52 (s, 1H).

（実施例１７）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］−２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＥＡＣ）
Example 17 5- [4- [2- (Acryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] -2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (MBZ-EAC)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６７１ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６５６ｍｇ（６９％）
¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ：４．１１（ｓ，３Ｈ），４．４４−４．６０（ｍ，４Ｈ），５．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．７Ｈｚ），６．４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．７２（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），１２．９６（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl acrylate (671 mg) was acid-treated and then diazonium salified to give 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 656 mg (69%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 4.11 (s, 3H), 4.44-4.60 (m, 4H), 5.87 (dd, 1H, J = 10.2 Hz, 1. 5 Hz), 6.16 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 10.7 Hz), 6.45 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 1.5 Hz), 6.72 (s, 1 H), 7.54 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7.63 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.78 (d, 2H) , J = 8.8 Hz), 8.09 (s, 1H), 8.13 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 12.96 (s, 1H).

（実施例１８）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］−４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＥＡＣ）
Example 18 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] -4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (EBZ-EAC)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６７１ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、
４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６４４ｍｇ（６６％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．６０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．３５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．５１−４．５４（ｍ，２Ｈ），４．５７−４．６０（ｍ，２Ｈ），５．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１．４Ｈｚ），６．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．７Ｈｚ），６．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．４Ｈｚ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６２（ｔｔ，１H,，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１．４Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），１２．９４（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl acrylate (671 mg) was acid-treated and then diazonium salified,
4-Ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg) and diazo coupling were performed to obtain the desired product.
Yield: 644 mg (66%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.60 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 4.35 (q, 2H, J = 6.8 Hz), 4.51-4.54 ( m, 2H), 4.57-4.60 (m, 2H), 5.87 (dd, 1H, J = 10.7 Hz, 1.4 Hz), 6.16 (dd, 1H, J = 17.6 Hz) , 10.7 Hz), 6.46 (dd, 1 H, J = 17.6 Hz, 1.4 Hz), 6.69 (s, 1 H), 7.54 (t, 2 H, J = 6.8 Hz), 7 .62 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 1.4 Hz), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.84 (d, 2H, J = 8.7 Hz), 8.10 (S, 1H), 8.14 (d, 2H, J = 8.7 Hz), 12.94 (s, 1H).

（実施例１９）２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＡＭＡ）
Example 19 2-Hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] benzophenone (NBZ-AMA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５２１ｍｇ（５７％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：２．００（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．４２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），５．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．６５（ｂｒ．ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６６（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．７７−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．８９（ｓ，４Ｈ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．５１（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified to give 2-hydroxybenzophenone (396 mg) and diazo coupling. The target product was obtained.
Yield: 521 mg (57%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 2.00 (s, 3H), 3.80 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.42 (t, 2H, J = 5.8 Hz) , 5.62 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.16 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.65 (br.t, J = 4.9 Hz), 7.21 ( d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.58 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7.66 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 1.5 Hz), 7.77-7. .79 (m, 2H), 7.89 (s, 4H), 8.17 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz), 8.30 (d, 1H, J = 2.4 Hz) , 12.51 (s, 1H).

（実施例２０）２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＡＭＡ）
Example 20 2-Hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-AMA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ
ルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５８５ｍｇ（６０％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９６（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．１１（ｓ，３Ｈ），４．４２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．１６（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．７２（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６３（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．８５−７．８６（ｍ，４Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），１２．９５（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 585 mg (60%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.96 (s, 3H), 3.80 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.11 (s, 3H), 4.42 (t , 2H, J = 5.4 Hz), 5.62 (t, 1H, J = 1.7 Hz), 6.16 (s, 1H), 6.63 (br.t, 1H, J = 5.5 Hz) 6.72 (s, 1H), 7.54 (t, 2H, J = 6.8 Hz), 7.63 (tt, 1H, J = 7.8 Hz, 1.5 Hz), 7.85-7. 86 (m, 4H), 8.08 (s, 1H), 12.95 (s, 1H).

（実施例２１）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＡＭＡ）
Example 21 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] benzophenone (EBZ-AMA)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５４７ｍｇ（５５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．９５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．７９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．３３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．６１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．６８（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６１（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２．４Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．８５（ｓ，４Ｈ）８．０７（ｓ，１Ｈ），１２．９１（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 547 mg (55%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.58 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 1.95 (t, 3H, J = 1.2 Hz), 3.79 (q, 2H, J = 5.2 Hz), 4.33 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 4.40 (t, 2H, J = 5.2 Hz), 5.61 (t, 1H, J = 1.6 Hz) ), 6.14 (s, 1H), 6.61 (br.t, 1H, J = 5.2 Hz), 6.68 (s, 1H), 7.52 (t, 2H, J = 7.2 Hz) ), 7.61 (tt, 1H, J = 7.6 Hz, 2.4 Hz), 7.69 (d, 2H, J = 7.2 Hz), 7.85 (s, 4H) 8.07 (s, 1H), 12.91 (s, 1H).

（実施例２２）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＮＢＺ−ＡＡＣ）
Example 22 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] -2-hydroxybenzophenone (NBZ-AAC)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、
２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：４７９ｍｇ（５４％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），４．４３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），５．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１０．２Ｈｚ），６．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．６４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），７．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７７−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．８９（ｓ，４Ｈ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．５０（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl acrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified,
Diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg) was performed to obtain the desired product.
Yield: 479 mg (54%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 3.80 (q, 2H, J = 4.9 Hz), 4.43 (t, 2H, J = 4.9 Hz), 5.90 (dd, 1H, J = 10.2 Hz, 1.5 Hz), 6.17 (dd, 1 H, J = 17.1 Hz, 10.2 Hz), 6.47 (dd, 1 H, J = 17.1 Hz, 1.5 Hz), 6 .64 (br.t, 1H, J = 5.8 Hz), 7.21 (d, 1H, J = 5.8 Hz), 7.58 (t, 1H, J = 8.8 Hz), 7.67 ( t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.77-7.80 (m, 2H), 7.89 (s, 4H), 8.18 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz) ), 8.30 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 12.50 (s, 1H).

（実施例２３）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］−２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−ＡＡＣ）
Example 23 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] -2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (MBZ-AAC)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：７４３ｍｇ（７８％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．１１（ｓ，３Ｈ），４．４２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．８９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．８Ｈｚ），６．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．６３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），６．７２（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．０８（ｓ，１Ｈ），１２．０５（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl acrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 743 mg (78%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 3.80 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.11 (s, 3H), 4.42 (t, 2H, J = 5.4 Hz) 5.89 (dd, 1H, J = 10.8 Hz, 1.5 Hz), 6.16 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.8 Hz), 6.47 (dd, 1H, J = 17) .6 Hz, 1.5 Hz), 6.63 (br.t, 1H, J = 5.4 Hz), 6.72 (s, 1H), 7.54 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7 .63 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.86 (d, 4H, J = 2.9 Hz), 8.08 (s, 1H) , 12.05 (s, 1H).

（実施例２４）５−［４−［２−（アクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］−４−エトキシ―２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＥＢＺ−ＡＡＣ）
Example 24 5- [4- [2- (acryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] -4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (EBZ-AAC)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にアクリル酸２−［４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６０１ｍｇ（６２％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．６０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），４．３４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．４２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），５．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１０．７Ｈｚ），６．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１．５Ｈｚ），６．６２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｓ，４Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），１２．９４（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [4- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl acrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 601 mg (62%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.60 (t, 3H, J = 7.3 Hz), 3.80 (q, 2H, J = 5.3 Hz), 4.34 (q, 2H, J = 7.3 Hz), 4.42 (t, 2H, J = 5.3 Hz), 5.90 (dd, 1H, J = 10.7 Hz, 1.5 Hz), 6.17 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 10.7 Hz), 6.47 (dd, 1H, J = 17.6 Hz, 1.5 Hz), 6.62 (br.t, 1H), 6.69 (s, 1H), 7 .54 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.62 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.86 (s, 4H) , 8.08 (s, 1H), 12.94 (s, 1H).

（実施例２５）２−ヒドロキシ−５−［３−（メタクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−３ＢＭ）
Example 25 2-Hydroxy-5- [3- (methacryloyloxymethyl) phenylazo] benzophenone (NBZ-3BM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸３−アミノベンジル塩酸塩（４５５ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６０４ｍｇ（７５％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９８（ｓ，３Ｈ），５．２３（ｓ，２Ｈ），５．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１８（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４８−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７８−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），１２．４７（ｓ，１Ｈ）． In the same manner as in the synthesis of NBZ-BNM, 3-aminobenzyl hydrochloride (455 mg) methacrylate was subjected to acid treatment and then diazonium chloride, and diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg) to obtain the desired product.
Yield: 604 mg (75%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.98 (s, 3H), 5.23 (s, 2H), 5.61 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.18 (s , 1H), 7.20 (d, 1H, J = 9.3 Hz), 7.48-7.51 (m, 2H), 7.57 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7.66. (T, 1H, J = 7.3 Hz), 7.78-7.82 (m, 3H), 7.85 (s, 1H), 8.16 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2. 4 Hz), 8.28 (d, 1 H, J = 2.0 Hz), 12.47 (s, 1 H).

（実施例２６）２−ヒドロキシ−５−［３−（メタクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−３ＢＭ）
Example 26 2-Hydroxy-5- [3- (methacryloyloxymethyl) phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-3BM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸３−アミノベンジル塩酸塩（４５５ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６７９ｍｇ（７９％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９８（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），５．２６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１７（ｓ，１Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），７．４３−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．８０（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），１２．９３（ｓ，１Ｈ）． In the same manner as in the synthesis of NBZ-BNM, 3-aminobenzyl hydrochloride (455 mg) methacrylate was acid-treated and then diazonium salified, and diazo coupling with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg) to obtain the desired product. It was.
Yield: 679 mg (79%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.98 (s, 3H), 4.10 (s, 3H), 5.26 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 5.60 (s , 1H), 6.17 (s, 1H), 6.71 (s, 1H), 7.43-7.49 (m, 2H), 7.53 (t, 2H, J = 7.3 Hz), 7.62 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.76 (dt, 1H, J = 6.8 Hz, 2.0 Hz), 7.80 (S, 1H), 8.05 (s, 1H), 12.93 (s, 1H).

（実施例２７）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［３−（メタクリロイルオキシメチル）フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−３ＢＭ）
Example 27 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [3- (methacryloyloxymethyl) phenylazo] benzophenone (EBZ-3BM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸３−アミノベンジル塩酸塩（４５５ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６０７ｍｇ（６８％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．９８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），４．３３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．２６（ｓ，２Ｈ），５．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．１８（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６１（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．６９−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．８１（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），１２．９１（ｓ，１Ｈ）． In the same manner as in the synthesis of NBZ-BNM, 3-aminobenzyl methacrylate (455 mg) was acid-treated and then diazonium salified, followed by diazo coupling with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg) to obtain the desired product. It was.
Yield: 607 mg (68%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.59 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 1.98 (t, 3H, J = 1.4 Hz), 4.33 (q, 2H, J = 6.8 Hz), 5.26 (s, 2H), 5.60 (t, 1H, J = 1.7 Hz), 6.18 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 7 .42-7.49 (m, 2H), 7.53 (t, 2H, J = 7.8 Hz), 7.61 (tt, 1H, J = 7.3 Hz, 2.0 Hz), 7.69- 7.71 (m, 2H), 7.78 (dt, 1H, J = 7.3 Hz, 2.0 Hz), 7.81 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 12.91 ( s, 1H).

（実施例２８）２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−３ＥＭ）
Example 28 2-Hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] benzophenone (NBZ-3EM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６９９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６７２ｍｇ（７３％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９３（ｓ，３Ｈ），４．５０−４．５２（ｍ，２Ｈ），４．６０−４．６３（ｍ，２Ｈ），５．５６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５
Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５８（ｄｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２．０Ｈｚ），７．６７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７８−７．８０（ｍ，２Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．４９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），１２．５０（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [3- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (699 mg) was acid-treated and then diazonium-chlorinated to give 2-hydroxybenzophenone (396 mg) and diazo coupling. The target product was obtained.
Yield: 672 mg (73%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.93 (s, 3H), 4.50-4.52 (m, 2H), 4.60-4.63 (m, 2H), 5.56 (T, 1H, J = 1.5
Hz), 6.14 (s, 1H), 7.22 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.58 (dt, 3H, J = 7.8 Hz, 2.0 Hz), 7.67 ( t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.78-7.80 (m, 2H), 8.04 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 8.12 (d, 1H, J = 7) .8 Hz), 8.18 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz), 8.31 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.49 (t, 1H, J = 2. 0 Hz), 12.50 (s, 1 H).

（実施例２９）２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−３ＥＭ）
Example 29 2-Hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-3EM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６９９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：６９５ｍｇ（７１％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１．９４（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），４．４９−４．５２（ｍ，２Ｈ），４．６０−４．６２（ｍ，２Ｈ），５．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｓ，１Ｈ），７．５２−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２．４Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１．０Ｈｚ），８．０８−８．１０（ｍ，２Ｈ），８．４０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１．４１Ｈｚ），１２．９５（ｓ，１Ｈ）． Similarly to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [3- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (699 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 695 mg (71%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ 1.94 (s, 3H), 4.10 (s, 3H), 4.49-4.52 (m, 2H), 4.60-4.62 (m , 2H), 5.58 (t, 1H, J = 1.7 Hz), 6.14 (s, 1H), 6.72 (s, 1H), 7.52-7.56 (m, 3H), 7.63 (tt, 1H, J = 7.8 Hz, 2.4 Hz), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.99 (ddd, 1H, J = 8.0 Hz, 2.0 Hz, 1.0 Hz), 8.08-8.10 (m, 2H), 8.40 (dd, 1H, J = 2.0 Hz, 1.41 Hz), 12.95 (s, 1H).

（実施例３０）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−３ＥＭ）
Example 30 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonyl] phenylazo] benzophenone (EBZ-3EM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルオキシ］エチル（６９９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：７１９ｍｇ（７２％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）
，１．９４（ｓ，３Ｈ），４．３４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．４９−４．５２（ｍ，２Ｈ），４．６０−４．６２（ｍ，２Ｈ），５．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｄｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２．４Ｈｚ），７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７０−７．７５（ｍ，２Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．４６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），１２．９３（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [3- (tert-butoxycarbonylamino) benzoyloxy] ethyl methacrylate (699 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 719 mg (72%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.59 (t, 3H, J = 7.3 Hz)
1.94 (s, 3H), 4.34 (q, 2H, J = 7.3 Hz), 4.49-4.52 (m, 2H), 4.60-4.62 (m, 2H). , 5.58 (t, 1H, J = 2.0 Hz), 6.14 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 7.54 (dt, 3H, J = 7.8 Hz, 2. 4 Hz), 7.62 (t, 1 H, J = 7.3 Hz), 7.70-7.75 (m, 2 H), 8.00 (d, 1 H, J = 8.1 Hz), 8.07 ( s, 1H), 8.09 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 8.46 (t, 1H, J = 1.7 Hz), 12.93 (s, 1H).

（実施例３１）２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−３ＡＭ）
Example 31 2-Hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] benzophenone (NBZ-3AM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：４９１ｍｇ（５４％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９４（ｓ，３Ｈ），３．８１（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．４１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７８−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．００（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．９Ｈｚ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．２０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．５０（ｓ，１Ｈ）． As in the synthesis of NBZ-BNM, 2- [3- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium-chlorinated to give 2-hydroxybenzophenone (396 mg) and diazo coupling. The target product was obtained.
Yield: 491 mg (54%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.94 (s, 3H), 3.81 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.41 (t, 2H, J = 5.4 Hz) , 5.58 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.14 (s, 1H), 6.63 (br.t, 1H), 7.22 (d, 1H, J = 8.8 Hz) 7.58 (t, 3H, J = 8.3 Hz), 7.67 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.78-7.80 (m, 2H), 7.87 (d, 1H, J = 8.3 Hz), 8.00 (dt, 1H, J = 7.8 Hz, 1.9 Hz), 8.17 (dd, 1H, J = 9.3 Hz, 2.4 Hz), 8.20 (T, 1H, J = 2.2 Hz), 8.30 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 12.50 (s, 1H).

（実施例３２）２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−３ＡＭ）
Example 32 2-Hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-3AM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：４４７ｍｇ（４６％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．９５（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．１０（ｓ，３Ｈ），４．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．６２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），６．７２（ｓ，１Ｈ），７．５２−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２．４Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１．５Ｈｚ），７．９４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１．０Ｈｚ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），１２．９５（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- [3- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 447 mg (46%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.95 (s, 3H), 3.80 (q, 2H, J = 5.4 Hz), 4.10 (s, 3H), 4.40 (t , 2H, J = 5.4 Hz), 5.60 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.15 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.62 (br.t, 1H) , 6.72 (s, 1H), 7.52-7.56 (m, 3H), 7.62 (tt, 1H, J = 7.8 Hz, 2.4 Hz), 7.70-7.72 ( m, 2H), 7.85 (dt, 1H, J = 8.3 Hz, 1.5 Hz), 7.94 (ddd, 1H, J = 8.3 Hz, 2.0 Hz, 1.0 Hz), 8.07 (S, 1H), 8.14 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 12.95 (s, 1H).

（実施例３３）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルアミノカルボニル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−３ＡＭ）
Example 33 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethylaminocarbonyl] phenylazo] benzophenone (EBZ-3AM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ベンゾイルアミノ］エチル（６６９ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５１０ｍｇ（５１％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），１．９５（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．３４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．６０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．６１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６９−７．７５（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），１２．９２（ｓ，１Ｈ）． As in the synthesis of NBZ-BNM, 2- [3- (tert-butoxycarbonylamino) benzoylamino] ethyl methacrylate (669 mg) was acid-treated and then diazonium salified with 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg). Diazo coupling was performed to obtain the target product.
Yield: 510 mg (51%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.58 (t, 3H, J = 6.4 Hz), 1.95 (s, 3H), 3.80 (q, 2H, J = 5.4 Hz) , 4.34 (q, 2H, J = 6.8 Hz), 4.40 (t, 2H, J = 5.4 Hz), 5.60 (t, 1H, J = 1.5 Hz), 6.14 ( s, 1H), 6.61 (br.t, 1H), 6.69 (s, 1H), 7.54 (t, 3H, J = 7.8 Hz), 7.62 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.69-7.75 (m, 2H), 7.84 (d, 1 H, J = 7.8 Hz), 7.94 (d, 1 H, J = 7.8 Hz), 8. 06 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 12.92 (s, 1H).

（実施例３４）２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニルメチル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＮＢＺ−３ＰＭ）
Example 34 2-Hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonylmethyl] phenylazo] benzophenone (NBZ-3PM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−（３−アミノフェニルアセトキシ）エチル塩酸塩（６００ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシベンゾフェノン（３９６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５９６ｍｇ（６３％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．８８（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ），４．３３−４．３８（ｍ，４Ｈ），５．５２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．０５（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．４４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５６−７．５９（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．７５−７．７９（ｍ，４Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２．４Ｈｚ），８．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１２．４６（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- (3-aminophenylacetoxy) ethyl methacrylate (600 mg) was acid-treated and then diazonium-chlorinated, and diazo coupling with 2-hydroxybenzophenone (396 mg) to obtain the desired product. Got.
Yield: 596 mg (63%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.88 (s, 3H), 3.73 (s, 2H), 4.33-4.38 (m, 4H), 5.52 (t, 1H , J = 1.5 Hz), 6.05 (s, 1H), 7.20 (d, 1H, J = 9.3 Hz), 7.37 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 7.44 (T, 1H, J = 8.1 Hz), 7.56-7.59 (m, 2H), 7.66 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 7.75-7.79 (m, 4H), 8.15 (dd, 1H, J = 8.8 Hz, 2.4 Hz), 8.27 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 12.46 (s, 1H).

（実施例３５）２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニルメチル］フェニルアゾ］−４−メトキシベンゾフェノン（ＭＢＺ−３ＰＭ）
Example 35 2-Hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonylmethyl] phenylazo] -4-methoxybenzophenone (MBZ-3PM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−（３−アミノフェニルアセトキシ）エチル塩酸塩（６００ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（４５６ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５６５ｍｇ（５６％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．８９（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），４．３３−４．３７（ｍ，４Ｈ），５．５２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．０６（ｓ，１Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．４２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．５１−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７０−７．７２（ｍ，４Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），１２．９３（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- (3-aminophenylacetoxy) ethyl methacrylate (600 mg) was acid-treated and then diazonium salified to give 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (456 mg) and diazo coupling. The target product was obtained.
Yield: 565 mg (56%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.89 (s, 3H), 3.72 (s, 2H), 4.10 (s, 3H), 4.33-4.37 (m, 4H ), 5.52 (t, 1H, J = 1.7 Hz), 6.06 (s, 1H), 6.71 (s, 1H), 7.35 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 7.42 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.51-7.55 (m, 2H), 7.62 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 7.70-7.72 (M, 4H), 8.03 (s, 1H), 12.93 (s, 1H).

（実施例３６）４−エトキシ−２−ヒドロキシ−５−［３−［２−（メタクリロイルオキシ）エトキシカルボニルメチル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＥＢＺ−３ＰＭ）
Example 36 4-Ethoxy-2-hydroxy-5- [3- [2- (methacryloyloxy) ethoxycarbonylmethyl] phenylazo] benzophenone (EBZ-3PM)

ＮＢＺ−ＢＮＭの合成と同様にメタクリル酸２−（３−アミノフェニルアセトキシ）エチル塩酸塩（６００ｍｇ）を酸処理の後にジアゾニウム塩化し、４−エトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（４８５ｍｇ）とジアゾカップリングを行い、目的物を得た。
収量：５５１ｍｇ（５３％）
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ：１．５９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．８９（ｓ，３Ｈ），２．０３（ｓ，２Ｈ），４．３２−４．３８（ｍ，６Ｈ），５．５３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．０６（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．４２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．５２−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．７０−７．７４（ｍ，４Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），１２．９１（ｓ，１Ｈ）． Similar to the synthesis of NBZ-BNM, 2- (3-aminophenylacetoxy) ethyl methacrylate (600 mg) was acid-treated and then diazonium salified to give 4-ethoxy-2-hydroxybenzophenone (485 mg) and diazo coupling. The target product was obtained.
Yield: 551 mg (53%)
¹ H-NMR (400 MHz, CDCl ₃ ) δ: 1.59 (t, 3H, J = 6.8 Hz), 1.89 (s, 3H), 2.03 (s, 2H), 4.32-4 .38 (m, 6H), 5.53 (t, 1H, J = 1.7 Hz), 6.06 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 7.36 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 7.42 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.52-7.56 (m, 2H), 7.62 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 7 70-7.74 (m, 4H), 8.02 (s, 1H), 12.91 (s, 1H).

（比較例原料合成）ジアゾカップリングによる２，４−ジヒドロキシ−５−［４−（２−ヒドロキシエチル）フェニルアゾ］ベンゾフェノン
(Comparative raw material synthesis) 2,4-dihydroxy-5- [4- (2-hydroxyethyl) phenylazo] benzophenone by diazo coupling

２−（４−アミノフェニル）エタノール（２．７４ｇ）を１Ｎ−塩酸（６０ｍＬ）に溶解し、氷冷下亜硝酸ナトリウム（１．４１ｇ）の水（２０ｍＬ）溶液を滴下した。この混合物を４℃で１時間攪拌し、ジアゾニウム塩を生成させた。２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（４．２８ｇ）の１Ｎ−水酸化ナトリウム（８０ｍＬ）溶液を４℃に冷却し、あらかじめ調製しておいたジアゾニウム塩の溶液を３０分かけて滴下した。混合物を４℃で１時間室温で４時間攪拌した後、４Ｎ−塩酸を加えてｐＨを３に調製し、次いで水（１００ｍＬ）を加えた。析出した沈殿をろ取し一夜乾燥させた後、その沈殿をクロロホルム（２００ｍＬ）に溶解した後、セライトろ過により不溶物を除去した。ろ液を減圧濃縮後、メタノールを加え４℃に一夜放置し、析出した結晶をろ取した。その結晶をさらにシリカゲルカラムにてヘキサン−酢酸エチル（１：１ｖ／ｖ）とヘキサン−酢酸エチル（１：２ｖ／ｖ）とを溶出液に用いて精製し、目的物を橙色結晶として得た。
収量：１．９１ｇ（２６％） 2- (4-Aminophenyl) ethanol (2.74 g) was dissolved in 1N hydrochloric acid (60 mL), and a solution of sodium nitrite (1.41 g) in water (20 mL) was added dropwise under ice cooling. This mixture was stirred at 4 ° C. for 1 hour to form a diazonium salt. A solution of 2,4-dihydroxybenzophenone (4.28 g) in 1N sodium hydroxide (80 mL) was cooled to 4 ° C., and a previously prepared diazonium salt solution was added dropwise over 30 minutes. The mixture was stirred at 4 ° C. for 1 hour and at room temperature for 4 hours, 4N-hydrochloric acid was added to adjust the pH to 3, and then water (100 mL) was added. The deposited precipitate was collected by filtration and dried overnight, and then the precipitate was dissolved in chloroform (200 mL), and then insoluble matters were removed by Celite filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure, methanol was added, and the mixture was allowed to stand at 4 ° C. overnight, and the precipitated crystals were collected by filtration. The crystals were further purified on a silica gel column using hexane-ethyl acetate (1: 1 v / v) and hexane-ethyl acetate (1: 2 v / v) as eluents to obtain the desired product as orange crystals.
Yield: 1.91 g (26%)

（比較例）塩化メタクリロイルを用いる２，４−ジヒドロキシ−５−［４−［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］フェニルアゾ］ベンゾフェノン（ＨＢＺ−ＰＥＭ）
(Comparative Example) 2,4-Dihydroxy-5- [4- [2- (methacryloyloxy) ethyl] phenylazo] benzophenone (HBZ-PEM) using methacryloyl chloride

２，４−ジヒドロキシ−５−［４−（２−ヒドロキシエチル）フェニルアゾ］ベンゾフェノン（３６２ｍｇ）とトリエチルアミン（３０３ｍｇ）をクロロホルム（９ｍＬ）に溶解し、氷冷下で塩化メタクリロイル（１０６ｍｇ）のクロロホルム（１ｍＬ）溶液を滴下し、４℃で２時間、次いで室温で一夜撹拌した。混合物に１Ｎ塩酸を加え、クロロホルム層を分離した。有機層を飽和食塩水で洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧濃縮した。この残査をヘキサン−酢酸エチル（４：１ｖ／ｖ）を溶出液としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで処理し、さらにヘキサン−酢酸エチル（２：１ｖ／ｖ）を展開溶媒としてプレパラティブＴＬＣで精製を行い、目的物を橙色結晶として得た。
収量：１０ｍｇ（２％） 2,4-Dihydroxy-5- [4- (2-hydroxyethyl) phenylazo] benzophenone (362 mg) and triethylamine (303 mg) were dissolved in chloroform (9 mL), and methacryloyl chloride (106 mg) in chloroform (1 mL) was cooled with ice. ) The solution was added dropwise and stirred at 4 ° C. for 2 hours and then at room temperature overnight. 1N hydrochloric acid was added to the mixture, and the chloroform layer was separated. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. This residue was treated by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (4: 1 v / v) as an eluent, and further purified by preparative TLC using hexane-ethyl acetate (2: 1 v / v) as a developing solvent. The target product was obtained as orange crystals.
Yield: 10 mg (2%)

＜ポリマー合成例１（重合性ベンゾフェノン色素のみの配合）＞
実施例で合成された重合性ベンゾフェノン色素（ＮＢＺ−ＥＭＡ、ＭＢＺ−ＥＡＣ、及びＥＢＺ−ＰＥＭ）０．０３重量部、アクリル酸２−フェノキシエチル６０重量部、アクリル酸エチル４０重量部、２，２‘−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．５重量部を均一に配合し、８０℃で４０分間重合させ厚さ１ｍｍのポリマーシートを作製
した。得られたシートをサンプルとして、波長２２０〜８００ｎｍの光線透過率を測定した。結果を図１〜３に示す。
さらに、このサンプルレンズを４０℃のエタノールに２４時間浸漬して溶出処理を行った後、再度、光線透過率を測定したところ、溶出処理前後でスペクトルは変化しなかった。このことは、重合性紫外線吸収色素が材料中に化学的に結合していることを示しており、本発明の色素化合物を他の紫外線吸収剤と併用してポリマー合成に用いても、重合後に溶出することはないことが確認できた。なお、光線透過率の測定には紫外可視分光光度計を用いた。
また、その他の実施例化合物においても同様にポリマーを合成し、光線透過率を測定したが、いずれも図１〜図３で示されるものと同様のピークを示し、重合後の溶出もないことを確認した。 <Polymer Synthesis Example 1 (Containing only Polymerizable Benzophenone Dye)>
0.03 parts by weight of the polymerizable benzophenone dyes (NBZ-EMA, MBZ-EAC, and EBZ-PEM) synthesized in the examples, 60 parts by weight of 2-phenoxyethyl acrylate, 40 parts by weight of ethyl acrylate, 2,2 0.5 parts by weight of '-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) was uniformly blended and polymerized at 80 ° C. for 40 minutes to prepare a polymer sheet having a thickness of 1 mm. Using the obtained sheet as a sample, the light transmittance at a wavelength of 220 to 800 nm was measured. The results are shown in FIGS.
Further, the sample lens was immersed in ethanol at 40 ° C. for 24 hours for elution treatment, and the light transmittance was measured again. As a result, the spectrum did not change before and after the elution treatment. This indicates that the polymerizable UV-absorbing dye is chemically bonded in the material. Even if the dye compound of the present invention is used in combination with other UV absorbers for polymer synthesis, It was confirmed that no elution occurred. In addition, the ultraviolet-visible spectrophotometer was used for the measurement of light transmittance.
Further, in the other example compounds, the polymers were synthesized in the same manner and the light transmittance was measured, but all showed the same peak as shown in FIGS. 1 to 3 and no elution after polymerization. confirmed.

＜ポリマー合成例２（重合性ベンゾフェノンと紫外線吸収剤の配合）＞
紫外線吸収剤として２−［２’−ヒドロキシ−５’−（２’’−メタクリロイルオキシエトキシ）−３’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル］−５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールをさらに０．１５重量部配合した以外は、ポリマー合成例１と同様にポリマーシートを作製した。得られたシートをサンプルとして、ポリマー合成例１と同様に、波長２２０〜８００ｎｍの光線透過率を測定した。その結果を図４〜６に示す。
溶出処理前後での光線透過率のスペクトルは変化せず、本発明の重合性ベンゾフェノン系色素を他の紫外線吸収剤と併用しても、重合後に溶出することはないことが確認できた。
また、その他の実施例化合物においても同様の結果が得られた。 <Polymer synthesis example 2 (combination of polymerizable benzophenone and UV absorber)>
Further 0.15 parts by weight of 2- [2′-hydroxy-5 ′-(2 ″ -methacryloyloxyethoxy) -3′-tert-butylphenyl] -5-methyl-2H-benzotriazole as a UV absorber A polymer sheet was prepared in the same manner as in Polymer Synthesis Example 1 except that. Using the obtained sheet as a sample, the light transmittance at a wavelength of 220 to 800 nm was measured in the same manner as in Polymer Synthesis Example 1. The results are shown in FIGS.
The spectrum of light transmittance before and after the elution treatment did not change, and it was confirmed that even when the polymerizable benzophenone dye of the present invention was used in combination with another ultraviolet absorber, it was not eluted after polymerization.
Similar results were obtained with other example compounds.

＜溶解度試験＞
ＢＭＡＣ、ＥＢＺ−ＥＭＡ、ＭＢＺ−ＰＥＭ、ＭＢＺ−ＡＭＡをそれぞれ５０ｍｇずつ量り取り、アクリル酸エチル（２５０μＬ、５００μＬ、１．０ｍＬ、２．５ｍＬ、５．０ｍＬ、１０ｍＬ、２５ｍＬ、５０ｍＬ）と混合した。これらの混合物は、完全に溶解した場合はそれぞれ２０ｗ／ｖ％、１０ｗ／ｖ％、５ｗ／ｖ％、２ｗ／ｖ％、１ｗ／ｖ％、０．５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１ｗ／ｖ％アクリル酸エチル溶液に相当する。各混合物を５分間超音波処理した後、透明な溶液となったものは可溶、不溶物が残存しているものは不溶と判断した。以下、表１に結果をまとめた。モノヒドロキシベンゾフェノンのカルバモイル誘導体であるＭＢＺ−ＡＭＡは０．５％と、ＢＭＡＣよりもやや高い溶解度を示した。一方、カルボニルオキシ誘導体であるＥＢＺ−ＥＭＡはＢＭＡＣの１０倍の溶解度（２％）、ＭＢＺ−ＰＥＭはＢＭＡＣの５０倍の溶解度（１０％）であった。 <Solubility test>
50 mg each of BMAC, EBZ-EMA, MBZ-PEM, and MBZ-AMA were weighed and mixed with ethyl acrylate (250 μL, 500 μL, 1.0 mL, 2.5 mL, 5.0 mL, 10 mL, 25 mL, 50 mL). These mixtures, when completely dissolved, are 20 w / v%, 10 w / v%, 5 w / v%, 2 w / v%, 1 w / v%, 0.5 w / v%, 0.2 w / v%, respectively. , 0.1 w / v% ethyl acrylate solution. After each mixture was sonicated for 5 minutes, it was judged that a transparent solution was soluble and that an insoluble material remained was insoluble. The results are summarized in Table 1 below. MBZ-AMA, which is a carbamoyl derivative of monohydroxybenzophenone, showed 0.5% higher solubility than BMAC. On the other hand, EBZ-EMA which is a carbonyloxy derivative had 10 times the solubility (2%) of BMAC, and MBZ-PEM had 50 times the solubility (10%) of BMAC.

本発明によれば、工業的生産に適し、さらに他の共重合モノマーへの溶解性が高く、有用な眼内レンズ用材料ポリマーのための重合性紫外線吸収色素モノマーを提供することができるので産業上有用である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to provide a polymerizable ultraviolet-absorbing dye monomer for an intraocular lens material polymer that is suitable for industrial production, has high solubility in other copolymerization monomers, and is useful in industry It is useful above.

Claims

A compound represented by the following general formula (1).
(In General Formula (1), R ¹ is a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a benzyloxy group; ² is a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and R ³ is selected from groups represented by the following formulas (2) to ( 4 ).
(In general formulas (2) to ( 4 ), R ⁴ is a hydrogen atom or a methyl group, m is an integer of 0 to 4, and n is an integer of 1 to 8.)

The compound according to claim 1, wherein R ¹ is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.

The compound according to claim 1 or 2, wherein R ² is a hydrogen atom, a methoxy group, or an ethoxy group.

The compound of any one of Claims 1-3 whose solubility to ethyl acrylate in 25 degreeC is 1 w / v% or more.

The polymer formed by copolymerizing the compound of any one of Claims 1-4, and the other polymerizable monomer 1 type, or 2 or more types.

An intraocular lens formed by molding the polymer according to claim 5.