JP6244101B2

JP6244101B2 - ミノキシジル含有外用組成物

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Publication number: JP6244101B2
Application number: JP2013090919A
Authority: JP
Inventors: 慎也春日
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2013-04-24
Filing date: 2013-04-24
Publication date: 2017-12-06
Anticipated expiration: 2033-04-24
Also published as: JP2014214097A

Description

本発明は、医薬外用剤、医薬部外品、又は化粧品として用いられる、ミノキシジルを含有する外用組成物に関する。

ミノキシジル（６−（１−ピペリジニル）２，４−ピリミジン−３−オキサイド）は、外用により優れた育毛、養毛効果が得られるため、脱毛症の改善薬として広く使われている。
ところが、ミノキシジルは、水やエタノールへの溶解性が悪く、特に、低温で保存すると結晶が析出し易い。また、ミノキシジルを含む液剤は、経時的に着色して、商品価値が低下する。

ここで、特許文献１は、ミノキシジルの溶解性を向上させるために、多価アルコールを大量に配合することを提案しているが、多価アルコールを大量に配合すると、頭皮にべたつきが残ったり、髪がべたついて、いつまでも乾かないなどの使用上の問題がある。
また、特許文献２は、多価アルコールを８〜３０重量％配合しつつ、組成物のｐＨを５．５〜６．５にすることで、ミノキシジルの結晶析出を抑制することを提案している。しかし、特許文献２の方法では、ミノキシジル含有液剤の着色を抑制することはできない。

ミノキシジル含有液剤の経時的な着色を抑制する試みとして、特許文献３は、ミノキシジル含有液剤にアミノ酸を配合することを教えており、特許文献４は、ミノキシジル含有液剤に抗酸化剤を配合し、かつｐＨを５．５〜７．０にすることを教えており、特許文献５は、ミノキシジル含有液剤にジブチルヒドロキシトルエンやジブチルヒドロキシアニソールを配合し、かつｐＨを５．７〜６．４にすることを教えている。しかし、これらの文献記載の方法では、ミノキシジル含有液剤の着色を実用上十分に抑制することはできない。

特表２００２−５１２１９２号ＷＯ２００１／７６５４１ＷＯ９９／２７９６６特開２００１−２８８０９０特開２００２−３０８７４０

本発明は、ミノキシジルを配合した外用組成物であって、ミノキシジルの結晶析出、及び経時的な着色が抑制されており、しかも使用感に優れた組成物を提供することを課題とする。

本発明者は、上記課題を解決するために研究を重ね、ミノキシジルを３〜１０重量％含有する外用組成物に、ミノキシジル：プロピレングリコールの重量比が１：３〜１：９となるようにプロピレングリコールを配合し、かつ組成物のｐＨを６．５〜７．５とすることにより、ミノキシジルの結晶析出が抑制されており、熱や光に曝されても着色し難く、さらにベタツキが抑制された組成物になることを見出した。

本発明は、上記知見に基づき完成されたものであり、以下の外用組成物を提供する。
項１．ミノキシジルを３〜１０重量％含み、ミノキシジル：プロピレングリコールの重量比が１：３〜１：９となるようにプロピレングリコールを含み、かつ組成物のｐＨが６．５〜７．５である外用組成物。
項２．さらに、水を含む項１に記載の外用組成物。
項３．水の含有量が、組成物の全量に対して、５〜３０重量％である項２に記載の外用組成物。
項４．さらに、低級アルコールを含む項１〜３の何れかに記載の外用組成物。
項５．低級アルコールの含有量が、組成物の全量に対して、３０〜８０重量％である項４に記載の外用組成物。
項６．育毛、養毛、又は発毛用である項１〜５の何れかに記載の外用組成物。
項７．外用組成物に接する面の一部又は全部が、ポリオレフィン、及びガラスからなる群より選ばれる少なくとも１種の材料で構成されている容器に項１〜５の何れかに記載の外用組成物が収容された容器入り外用組成物。

本発明の外用組成物は、３〜１０重量％という比較的高濃度のミノキシジルを含みながら、ミノキシジル：プロピレングリコールの重量比が１：３〜１：９となるようにプロピレングリコールを含み、ｐＨが６．５〜７．５であることにより、ミノキシジルの結晶析出、及び経時的な着色が抑制されており、しかもベタツキが抑えられた良好な使用感のものである。
ミノキシジルは、特に、低温下で結晶析出し易いが、本発明の外用組成物は、低温保存時の結晶析出も抑制されている。従って、寒冷地への流通、冬季の保管にも耐える。また、高温下や光に曝された場合の着色も抑制されているため、必ずしも遮光容器に充填しなくてもよい。従って、極めて実用的な商品価値の高いミノキシジル含有製剤である。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の外用組成物は、ミノキシジルを約３〜１０重量％含み、ミノキシジル：プロピレングリコールの重量比が約１：３〜１：９となるようにプロピレングリコールを含み、かつｐＨが約６．５〜７．５の組成物である。

ミノキシジル
ミノキシジルは市販されており、例えば、東京化成工業社から購入できる。
ミノキシジルの含有量は、組成物の全量に対して、約３重量％以上であり、約４重量％以上が好ましく、約５重量％以上がより好ましい。一般にこの範囲でミノキシジルを含む組成物はミノキシジルの溶解性が悪く、また経時的に着色し易いので、この範囲が本発明の好適な対象である。
また、ミノキシジルの含有量は、組成物の全量に対して、約１０重量％以下であり、約９重量％以下が好ましく、約７重量％以下がより好ましい。この範囲であれば、ミノキシジルの結晶析出、及び経時的な組成物の着色が抑制される。
ミノキシジルの含有量としては、組成物の全量に対して、約３〜１０重量％、約３〜９重量％、約３〜７重量％、約４〜１０重量％、約４〜９重量％、約４〜７重量％、約５〜１０重量％、約５〜９重量％、約５〜７重量％が挙げられる。

プロピレングリコール
プロピレングリコールの含有量は、ミノキシジルの１重量部に対して、約３重量部以上であり、約３．５重量部以上が好ましく、約４重量部以上がより好ましい。この範囲であれば、ミノキシジルの結晶析出、及び経時的な組成物の着色が十分に抑制される。
また、プロピレングリコールの含有量は、ミノキシジルの１重量部に対して、約９重量部以下であり、約８重量部以下が好ましく、約７重量部以下がより好ましい。この範囲であれば、使用感が良好な組成物となる。
プロピレングリコールの含有量としては、ミノキシジルの１重量部に対して、約３〜９重量部、約３〜８重量部、約３〜７重量部、約３．５〜９重量部、約３．５〜８重量部、約３．５〜７重量部、４〜９重量部、約４〜８重量部、約４〜７重量部が挙げられる。

基剤又は担体
本発明の外用組成物は、医薬外用剤、医薬部外品、化粧品用の薬学的又は生理学的に許容される基剤又は担体を含むことができる。
このような基剤又は担体としては、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ゲル化炭化水素（プラスチベースなど）、オゾケライト、α−オレフィンオリゴマー、及び軽質流動パラフィンのような炭化水素；メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、シリコーン・アルキル鎖共変性ポリエーテル変性シリコーン、シリコーン・アルキル鎖共変性ポリグリセリン変性シリコーン、ポリエーテル変性分岐シリコーン、ポリグリセリン変性分岐シリコーン、アクリルシリコーン、フェニル変性シリコーン、及びシリコーンレジンのようなシリコーン油；ヤシ油、オリーブ油、コメヌカ油、シアバターのような油脂；ホホバ油、ミウロウ、キャンデリラロウ、及びラノリンのようなロウ類；セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、フィトステロール、及びコレステロールのような高級アルコール；エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースのようなセルロース誘導体；ポリビニルピロリドン；カラギーナン；ポリビニルブチラート；ポリエチレングリコール；ジオキサン；ブチレングリコールアジピン酸ポリエステル；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、及びテトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリットのようなエステル類；デキストリン、及びマルトデキストリンのような多糖類；カルボキシビニルポリマー、及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーのようなビニル系高分子；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、test-ブチルアルコール等のような低級（炭素数１〜４）アルコール；並びにエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、及びジプロピレングリコールモノプロピルエーテルのようなグリコールエーテル；グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ポリエチレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ソルビトール、マンニトール、トレハロース、エリスリトール、キシリトールなどのポリオール類；水などが挙げられる。

基剤又は担体は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

本発明の組成物は、基剤又は担体として、水、及び低級アルコール（特に、エタノール）からなる群より選ばれる１種以上を含むことが好ましい。一般に、ミノキシジルは、水や低級アルコールに溶解し難いので、これらを含む組成物は、本発明の好適な対象となる。
水、及び低級アルコールからなる群より選ばれる１種以上を含む場合のその含有量は、組成物の全量に対して、約５重量％以上が好ましく、約１０重量％以上がより好ましく、約１５重量％以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、使用感のよい製剤が得られる。
また、水、及び低級アルコールからなる群より選ばれる１種以上を含む場合のその含有量は、組成物の全量に対して、約９０重量％以下が好ましく、約８０重量％以下がより好ましく、約７０重量％以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、ミノキシジルの溶解性が良好になる。
水、及び低級アルコールからなる群より選ばれる１種以上の含有量としては、組成物の全量に対して、約５〜９０重量％、約５〜８０重量％、約５〜７０重量％、約１０〜９０重量％、約１０〜８０重量％、約１０〜７０重量％、約１５〜９０重量％、約１５〜８０重量％、約１５〜７０重量％が挙げられる。

特に、本発明の外用組成物が水を含む場合の水の含有量は、組成物の全量に対して、約５重量％以上が好ましく、約１０重量％以上がより好ましく、約１５重量％以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、使用感のよい製剤が得られる。
また、水を含む場合の水の含有量は、組成物の全量に対して、約３０重量％以下が好ましく、約２５重量％以下がより好ましく、約２０重量％以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、ミノキシジルの溶解性が良好になる。
水の含有量としては、組成物の全量に対して、約５〜３０重量％、約５〜２５重量％、約５〜２０重量％、約１０〜３０重量％、約１０〜２５重量％、約１０〜２０重量％、約１５〜３０重量％、約１５〜２５重量％、約１５〜２０重量％が挙げられる。

また、特に、本発明の外用組成物が低級アルコール（特に、エタノール）を含む場合のその含有量は、組成物の全量に対して、約３０重量％以上が好ましく、約４０重量％以上がより好ましく、約５０重量％以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、使用感のよい製剤が得られる。
また、本発明の外用組成物が低級アルコール（特に、エタノール）を含む場合のその含有量は、組成物の全量に対して、約８０重量％以下が好ましく、約７０重量％以下がより好ましく、約６０重量％以下がさらにより好ましい。この範囲であれば、ミノキシジルの溶解性が良好になる。
本発明の外用組成物が低級アルコール（特に、エタノール）を含む場合のその含有量としては、組成物の全量に対して、約３０〜８０重量％、約３０〜７０重量％、約３０〜６０重量％、約４０〜８０重量％、約４０〜７０重量％、約４０〜６０重量％、約５０〜８０重量％、約５０〜７０重量％、約５０〜６０重量％が挙げられる。

添加剤
本発明の外用組成物は、医薬外用剤、医薬部外品、化粧品用の薬学的又は生理学的に許容される添加剤を含むことができる。このような添加剤としては、酸化防止剤、界面活性剤、増粘剤、保存剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、刺激軽減剤、防腐剤、着色剤、香料、溶解補助剤、等が挙げられる。
添加剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

薬理活性成分・生理活性成分
本発明の外用組成物は、ミノキシジル以外の、医薬外用剤、医薬部外品、化粧品用の薬理活性成分又は生理活性成分を含むことができる。このような成分としては、血行促進成分、血管新生促進因子、保湿成分、抗炎症成分、抗菌成分、ビタミン類、ペプチド又はその誘導体、アミノ酸又はその誘導体、細胞賦活化成分、老化防止成分、角質軟化若しくは角質溶解成分、美白成分、収斂成分、血管拡張成分、抗ヒスタミン成分、抗酸化成分、代謝賦活剤、清涼化剤等が挙げられる。また、例えば、スピラノラクトン、センブリエキス、カプサイシノイド、角質増殖因子（ＫＧＦ；ＦＧＦ−７）、グリチルリチン酸塩、グリチルレチン酸、人参エキス等のミノキシジル以外の育毛成分を含むこともできる。
薬理活性成分又は生理活性成分は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

剤型
本発明の外用組成物の形態は、特に限定されず、液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、ゲル剤、リニメント剤、ローション剤、及びエアゾール剤等が挙げられる。また、ミノキシジルを溶解させることができる程度の水を含む場合は軟膏とすることもできる。中でも、液剤、懸濁剤、乳剤、ローション剤、エアゾール剤が好ましく、液剤、ローション剤、エアゾール剤がより好ましい。
クリーム剤、乳剤、及び場合により軟膏剤、エアゾール剤等のように、油性基剤と水性基剤とを含む場合は、Ｗ／Ｏ型でもよく、Ｏ／Ｗ型でもよいが、使用感が良い点で、Ｏ／Ｗ型が好ましい。
製剤は、第１６改正日本薬局方総則に従い、又はこれに準拠して、各成分を混合することにより製造できる。

ｐＨ
本発明の組成物のｐＨは、約６．５以上であり、約６．６以上が好ましく、約６．７以上がより好ましく、約６．８以上がさらにより好ましい。この範囲であれば、ミノキシジルの経時的な組成物の着色が十分に抑制される。
また、本発明の組成物のｐＨは、約７.５以下であり、約７．３以下が好ましく、約７．１以下がより好ましい。上記範囲であれば、高ｐＨによる頭皮への刺激を避けることができる。また、ミノキシジルが溶解し易いため、プロピレングリコールの使用量を抑えることができ、使用感が良好な組成物となる。
本発明の組成物のｐＨ範囲としては、約６．５〜７.５、約６．５〜７．３、約６．５〜７．１、約６．６〜７.５、約６．６〜７．３、約６．６〜７．１、約６．７〜７.５、約６．７〜７．３、約６．７〜７．１、約６．８〜７.５、約６．８〜７．３、約６．８〜７．１が挙げられる。

ｐＨの調整は、乳酸、乳酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸、リンゴ酸ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウム、酒石酸、酒石酸ナトリウムのような有機酸；リン酸、塩酸、硫酸のような無機酸などのｐＨ調整剤を用いて行えばよい。また、必要に応じて、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンのような有機塩基；水酸化カリウム、水酸化ナトリウムのような無機塩基などのｐＨ調整剤を用いて行えばよい。
ｐＨ調整剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

容器
本発明の外用組成物を充填する容器は特に限定されない。医薬品外用剤、医薬部外品、化粧品用の容器として用いられるものであればよい。
このような容器材質として、例えば、外用組成物との接触面の一部又は全部、好ましくは全部が、ポリオレフィン、アクリル酸樹脂、テレフタル酸エステル、２，６−ナフタレンジカルボン酸エステル、ポリカーボネート、ポリメチルテルペン、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ポリアセタール、変性ポリフェニレンエテル、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリイミド、セルロースアセテート、アルミニウム、及びガラスからなる群より選ばれる少なくとも１種の材料で構成されている容器が挙げられる。

中でも、組成物の経時的な着色を一層効果的に抑制できる点で、ポリエチレン（高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどを含む）、ポリプロピレン（アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、アタクチックポリプロピレンなどを含む）、及びエチレン・プロピレンコポリマーのようなポリオレフィン；ガラス等が好ましく、ポリエチレン、ポリプロピレン、ガラスがより好ましい。

使用方法
本発明の外用組成物の使用方法は、使用対象の毛髪の状態、頭皮の状態、年齢、性別などによって異なるが、例えば以下の方法とすればよい。
即ち、１日数回（例えば、約１〜５回、好ましくは１〜３回）、適量（例えば、約０．５〜２ｇ、又は０．５〜２ｍｌ）を皮膚（例えば、頭皮）に適用すればよい。また、ミノキシジルの１日使用量が、例えば約１〜１０００ｍｇとなるように組成物を皮膚（例えば、頭皮）に適用すればよい。適用方法は、剤型に合わせて、塗布、又は噴霧等とすればよい。適用期間は、例えば約７日間以上とすればよい。また、育毛効果が十分に得られるまで適用すればよく、例えば６か月以内、少なくとも４か月以内とすればよい。
本発明の外用組成物は、育毛、養毛、又は発毛のために使用できる。

以下、本発明を実施例を挙げてより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

結晶析出・着色・使用感の評価
後掲の表１〜５に示す組成に従い、各成分を混合溶解し、５０ｍｌ容量の容器に充填した。容器材質は、原則、ガラスとし、容器材質の影響を検討する場合は、ガラス、ポリエチレン、ポリプロピレン、又はポリエチレンテレフタレート製の容器を用いた。

低温安定性の評価は、各組成物を４℃の恒温器で約２か月静置した後、目視で結晶析出を観察することにより行った。結晶の析出が認められなかった場合を〇、認められた場合を×とした。

熱安定性の評価は、各組成物を４０℃の恒温器で約２か月静置した後、目視で黄色の着色の程度を観察することにより行った。着色が認められない場合を−、僅かな着色が認められた場合を＋、着色がより強く認められるごとに、＋の数を増やして表示した。

光安定性の評価は、ＳＵＮＴＥＳＴＥＲＸＬＳ＋（東洋精機社）を用いて、３０℃以下で、３５０Ｗ／ｍ²を７２時間照射し、目視で黄色の着色の程度を観察することにより行った。着色が認められない場合を−、僅かな着色が認められた場合を＋、着色がより強く認められるごとに、＋の数を増やして表示した。

使用感の評価は、５名の社内の男性パネリストが、毛髪のある頭部に１ｍｌ塗布し、ベタツキ、製剤の皮膚へのなじみ、臭い、及び塗布後の感触を総合的に判定することで行った。５名中３名以上が使用上の問題がないと判定した場合を〇、５名中１〜２名が使用上の問題がないと判定した場合を△、使用上の問題がないと判定したパネリストが無かった場合を×とした。
結果を、表１〜５に併せて示す。表１〜５の各成分の含有量の単位は重量％である。

表1が示すように、ミノキシジル1重量部に対して、プロピレングリコールの含有量が３重量部未満の場合、組成物のｐＨにかかわらず、結晶析出又は経時的な着色が認められた。

表２が示すように、ミノキシジル1重量部に対して、プロピレングリコールの含有量が３重量部の場合、組成物のｐＨが６．５〜７．５の範囲で、低温での結晶析出及び経時的な着色の両方が抑制された。これに対して、組成物のｐＨが６．５未満の場合、熱により着色が認められ、ｐＨが７．５を超える場合、低温で結晶析出が認められた。

表３が示すように、ミノキシジル1重量部に対して、プロピレングリコールの含有量が３〜９重量部の場合、結晶析出及び経時的な着色の両方が抑制され、使用感も良好であった。これに対して、プロピレングリコールの含有量が３重量部未満の場合は結晶析出が認められ、プロピレングリコールの含有量が9重量部を超える場合は使用感が悪かった。

表４が示すように、プロピレングリコールに代えて、１，３−ブチレングリコールを用いることにより、結晶析出が認められるようになった。

ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート
ＰＥ：ポリエチレン
ＰＰ：ポリプロピレン
表５が示すように、着色の程度は容器材質の影響を受け、プラスティック容器の中では、ポリエチレン容器、又はポリプロピレン容器を使用した場合、着色が一層効果的に抑制され、ガラス容器を使用した場合は、着色がさらに一層効果的に抑制された。

本発明の外用組成物は、比較的高濃度のミノキシジルを含みながら、ミノキシジルの低温下での結晶析出が抑制されており、かつ組成物の経時的な着色も抑制されている。さらに、使用感が良好であり、商品価値の高いものである。

Claims

ミノキシジルを３〜７重量％含み、ミノキシジル：プロピレングリコールの重量比が１：３〜１：９となるようにプロピレングリコールを含み、水を組成物の全量に対して５〜３０重量％含み、低級アルコールを組成物の全量に対して３０〜８０重量％含み、かつ組成物のｐＨが６．５〜７．５である外用組成物。
育毛、養毛、又は発毛用である請求項１に記載の外用組成物。
外用組成物に接する面の一部又は全部が、ポリオレフィン、及びガラスからなる群より選ばれる少なくとも１種の材料で構成されている容器に請求項１又は２に記載の外用組成物が収容された容器入り外用組成物。