JP6131711B2 - Projectile - Google Patents
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Description
本発明は、りゅう弾砲等の火砲用弾薬に使用される、焼尽容器内にトリプルベース発射薬が収容された発射装薬に関する。 The present invention relates to a projectile charge in which a triple base propellant is accommodated in a burnout container, which is used for an ammunition for a gun such as an a howl cannon.
一般的に、りゅう弾砲等の火砲用弾薬では、発射薬を燃焼させた燃焼ガス圧によって弾丸(飛翔体)を飛翔させる。このような弾丸としては、内部に発射薬が充填された薬莢に固定された固定型弾丸と、内部に発射薬が収容された発射装薬を弾丸とは別体として用いる分離装填型弾丸とに分けられる。発射装薬は、燃焼により焼失する焼尽容器、燃焼ガスを発生させる発射薬、及び発射薬を点火するための点火薬等によって構成される。分離装填型弾丸の場合、発射装薬は、所望する弾丸の射距離に応じて複数個が並べて配され、各発射装薬は、りゅう弾砲の中心軸に配置されている撃発火管等の点火具によって点火される。そのため、点火具から発生する火炎を、連結された全ての発射装薬の点火薬へ円滑に伝播させるために、発射装薬の径方向中央部には軸方向の貫通孔を有し、当該貫通孔内周面に点火薬が配置されている。なお、各発射装薬は、一般的に互いに軸方向へ連結可能なようにモジュール型となっている。 In general, in an ammunition for artillery such as an a howl cannon, a bullet (a flying object) is caused to fly by a combustion gas pressure obtained by burning a propellant. Such bullets include fixed bullets that are fixed to shells filled with propellants inside, and separate-loading bullets that use a projectile charge containing propellants inside as a separate body from the bullets. Divided. The propellant is composed of a burnout container that is burned off by combustion, a propellant that generates combustion gas, an ignition agent for igniting the propellant, and the like. In the case of separate-loading bullets, a plurality of projectiles are arranged according to the desired range of the projectile, and each projectile is arranged on a central axis of a cannon, such as a firing tube. It is ignited by an igniter. Therefore, in order to smoothly propagate the flame generated from the igniter to the igniting agents of all the connected propellants, the radial central portion of the propellant has an axial through hole, An ignition powder is disposed on the inner peripheral surface of the hole. In addition, each projectile charge is generally a module type so that it can be connected to each other in the axial direction.
ところで、上記発射装薬内に収容される発射薬には、従来からトリプルベース発射薬が使用されることが多い。トリプルベース発射薬は、火薬力を増大しながらも、燃焼温度を抑えて砲身のエロージョン(焼食)を低減し、且つ砲口炎の減少などを目的として開発されたものである。当該トリプルベース発射薬は、ニトロセルロース、ニトロ可塑剤、ニトログアニジンを主成分とし、その他必要に応じて安定剤、消炎剤、光沢剤等の添加物を含有する場合もある。 By the way, the triple base propellant is often used for the propellant contained in the above-mentioned projectile. The triple base propellant was developed for the purpose of reducing the erosion (burning) of the barrel by reducing the combustion temperature and reducing the muzzle flame while increasing the explosive power. The triple base propellant is mainly composed of nitrocellulose, nitro plasticizer, and nitroguanidine, and may contain additives such as stabilizers, flame retardants, and brighteners as necessary.
また、ニトロ可塑剤としては、一般的に起爆性の高いニトログリセリンが用いられる。例えば特許文献1でも、発射装薬の発射薬として、ニトロ可塑剤としてニトログリセリンを含むトリプルベース発射薬を主発射薬として使用している。そのうえで特許文献1では、当該主発射薬とともに、主発射薬よりもガス発生速度の速い初速安定化用発射薬を焼尽容器内に収容している。これにより、弾丸射撃の際の初速が安定すると共に、砲身内における負圧差などの異常圧力を抑制することができるとされている。 Further, as the nitro plasticizer, nitroglycerin having high explosive properties is generally used. For example, Patent Document 1 also uses, as a main propellant, a triple base propellant containing nitroglycerin as a nitro plasticizer as a propellant for a propellant. In addition, in Patent Document 1, an initial velocity stabilizing propellant having a gas generation rate faster than that of the main propellant is contained in the burnout container together with the main propellant. Thereby, it is supposed that the initial velocity at the time of bullet shooting is stabilized and abnormal pressure such as a negative pressure difference in the barrel can be suppressed.
一方、非特許文献1には、トリプルベース発射薬のニトロ可塑剤として、ジエチレングリコールジナイトレートも使用できることが記載されている。 On the other hand, Non-Patent Document 1 describes that diethylene glycol dinitrate can also be used as a nitro plasticizer of a triple base propellant.
特許文献1の発射装薬は、主発射薬よりもガス発生速度の速い初速安定化用発射薬を焼尽容器内に収容することで、停弾の防止や弾丸の初速安定化を図るものではあるが、ニトロ可塑剤として起爆性の高いニトログリセリンを使用しているため、取り扱い時や保存時の安全性に課題を有する。 The propellant of Patent Document 1 is intended to prevent the stopping of the bullet and stabilize the initial velocity of the bullet by accommodating the propellant for stabilizing the initial velocity, which has a higher gas generation rate than the main propellant, in the burnout container. However, since nitroglycerin with high explosive properties is used as a nitro plasticizer, there is a problem in safety during handling and storage.
一方、非特許文献1に記載されているような、ニトロ可塑剤としてジエチレングリコールジナイトレートを使用したトリプルベース発射薬であれば、取り扱い時や保存時の安全性は高い。しかし、ジエチレングリコールジナイトレートは低温になるほど着火能力が低下する傾向を有する。そのため、ジエチレングリコールジナイトレートを含有するトリプルベース発射薬を使用した場合は、低温射撃時において発射薬全体の着火性が悪く、且つ点火遅れ時間も長くなるという課題を有する。 On the other hand, if it is a triple base propellant using diethylene glycol dinitrate as a nitro plasticizer as described in Non-Patent Document 1, the safety during handling and storage is high. However, diethylene glycol dinitrate has a tendency to lower the ignition ability as the temperature becomes lower. Therefore, when a triple base propellant containing diethylene glycol dinitrate is used, there are problems that the ignitability of the entire propellant is poor during low-temperature shooting and that the ignition delay time is also long.
そこで、本発明者らは、安全性の高いジエチレングリコールジナイトレートを使用したトリプルベース発射薬を用いた場合でも、低温射撃時の着火性を向上できないか鋭意検討を行った結果、主発射薬よりも点火遅れ時間が短く、且つガス発生速度が主発射薬よりも遅い点火補助発射薬を併用することで上記課題を解決することができることを知見し、本発明を完成するに至った。 Therefore, the present inventors, as a result of earnestly examining whether to improve the ignitability during low-temperature shooting even when using a triple base propellant using highly safe diethylene glycol dinitrate, as a result of the main propellant than In addition, the inventors have found that the above problem can be solved by using an ignition auxiliary propellant having a short ignition delay time and a gas generation rate slower than that of the main propellant, and have completed the present invention.
すなわち、本発明の目的は、取り扱い時や保存時の安全性が高く、且つ低温射撃時の着火性にも優れる発射装薬を提供することにある。 That is, an object of the present invention is to provide a projectile charge that has high safety during handling and storage and is also excellent in ignitability during low-temperature shooting.
そのための手段として、本発明は、焼尽容器内に、ニトロ可塑剤としてジエチレングリコールジナイトレートを含有するトリプルベース発射薬からなる主発射薬が収容された発射装薬であって、前記焼尽容器内には、ニトロセルロースを含有する点火補助発射薬が、前記主発射薬と共に収容されている。そのうえで、当該点火補助発射薬は、点火遅れ時間が前記主発射薬よりも短く、且つガス発生速度が前記主発射薬よりも遅いことを特徴とする。なお、「点火遅れ時間」、「ガス発生速度」は、主発射薬及び点火補助発射薬を一定の燃焼容積を有する密閉ボンブ試験装置内に装填比重0.1g/ccとなるように装填した際の、燃焼試験における点火遅れ時間及びガス発生速度を意味している。(密閉ボンブ試験装置及び試験方法の詳細については後述する。) As a means for this, the present invention is a propellant in which a main propellant composed of a triple base propellant containing diethylene glycol dinitrate as a nitro plasticizer is contained in a burnout container, Contains an ignition aid propellant containing nitrocellulose together with the main propellant. In addition, the ignition auxiliary propellant is characterized in that the ignition delay time is shorter than that of the main propellant and the gas generation rate is slower than that of the main propellant. The “ignition delay time” and “gas generation rate” are determined when the main propellant and the auxiliary ignition propellant are loaded in a sealed bomb test apparatus having a constant combustion volume so that the specific gravity is 0.1 g / cc. The ignition delay time and the gas generation rate in the combustion test are meant. (Details of the sealed bomb test apparatus and test method will be described later.)
このように、主発射薬としてトリプルベース発射薬を使用していることで、その他の火薬を使用した場合よりも燃焼温度を抑えて砲身のエロージョン(焼食)を根本的に低減することができる。また、火薬力の増大や砲口炎の減少を図ることもできる。そのうえで、当該主発射薬にはニトロ可塑剤としてジエチレングリコールジナイトレートを使用しているので、取り扱い時や保存時における誤爆を避けることができ安全性も高くなっている。しかし、ジエチレングリコールジナイトレートは、ニトログリセリンに比して低温時の着火能力が低い。そこで、点火遅れ時間が主発射薬よりも短い、すなわち火炎の伝播速度が主発射薬よりも速く、且つガス発生速度が主発射薬よりも遅い、すなわち単位時間当たりの燃焼ガス発生量が主発射薬よりも少ない点火補助発射薬を、主発射薬と共に併用することで、例え氷点下のような低温射撃時においても、良好な着火性を確保することができる。 In this way, by using triple base propellant as the main propellant, it is possible to radically reduce the erosion of the gun barrel by suppressing the combustion temperature than when using other explosives . It is also possible to increase gunpowder power and muzzle flame. In addition, since the main propellant uses diethylene glycol dinitrate as a nitro plasticizer, misexplosion during handling and storage can be avoided and safety is also high. However, diethylene glycol dinitrate has lower ignition ability at low temperatures than nitroglycerin. Therefore, the ignition delay time is shorter than the main propellant, that is, the flame propagation speed is faster than the main propellant, and the gas generation rate is slower than the main propellant, that is, the amount of combustion gas generated per unit time is the main firing. By using a smaller number of auxiliary ignition propellants than the main propellant in combination with the main propellant, good ignitability can be ensured even during low-temperature shooting such as below freezing.
点火補助発射薬の点火遅れ時間を主発射薬よりも短くするには、点火補助発射薬におけるニトロセルロースの相対割合を、主発射薬よりも高くすればよい。ニトロセルロースの相対割合を主発射薬よりも高くしてあれば、点火補助発射薬としてトリプルベース発射薬やマルチベース発射薬を使用することもできる。または、点火補助発射薬として、シングルベース発射薬またはダブルベース発射薬を使用することもできる。シングルベース発射薬やダブルベース発射薬であれば、トリプルベース発射薬と比べて本来的にニトロセルロースの相対割合が高い。 In order to make the ignition delay time of the ignition auxiliary propellant shorter than that of the main propellant, the relative ratio of nitrocellulose in the ignition auxiliary propellant may be made higher than that of the main propellant. If the relative proportion of nitrocellulose is higher than the main propellant, a triple-base or multi-base propellant can be used as an ignition aid propellant. Alternatively, single-base or double-base propellants can be used as ignition assisting propellants. Single-base and double-base propellants inherently have a higher relative proportion of nitrocellulose than triple-base propellants.
一方、点火補助発射薬のガス発生速度を主発射薬よりも遅くするには、点火補助発射薬のウェブサイズを主発射薬よりも大きくすればよい。なお、ウェブサイズとは、各発射薬粒における、隣接する孔同士の距離や孔から外周面への距離であって(防衛省規格 弾薬用語 NDSY 0001D)、火炎が接触する対向面同士の距離をいう(図4参照)。 On the other hand, in order to make the gas generation rate of the ignition auxiliary propellant slower than that of the main propellant, the web size of the ignition auxiliary propellant may be made larger than that of the main propellant. The web size is the distance between adjacent holes and the distance from the hole to the outer peripheral surface of each propellant particle (Ministry of Defense standard ammunition term NDSY 0001D), and the distance between the opposing surfaces that the flame contacts. (See FIG. 4).
なお、前記主発射薬及び前記点火補助発射薬の質量総和100質量%に対して、前記点火補助発射薬の使用量(収容量)は、5〜25質量%とすることが好ましい。点火補助発射薬の使用量が少なすぎると、低温射撃時の着火性を効果的に向上できず、逆に点火補助発射薬の使用量が多すぎると、砲身のエロージョンが発生し易い傾向にあるからである。 In addition, it is preferable that the usage-amount (accommodation amount) of the said ignition auxiliary propellant shall be 5-25 mass% with respect to 100 mass% of mass sum total of the said main propellant and the said ignition auxiliary propellant. If the amount of ignition auxiliary propellant used is too small, the ignitability during low-temperature shooting cannot be improved effectively. Conversely, if the amount of ignition auxiliary propellant used is too large, erosion of the gun barrel tends to occur. Because.
前記焼尽容器は、径方向中央部に軸方向の貫通孔を有し、該焼尽容器の内周面には点火薬が配されている。そのため、前記点火補助発射薬は、少なくとも前記焼尽容器内の最内周縁部に配すことが好ましい。点火補助発射薬は、主発射薬の着火性を補うものなので、点火補助発射薬が点火薬から離れた部位に配されていると、これによる効果を最大限利用することができなくなる。 The burnout container has an axial through hole in the radial center, and an ignition powder is disposed on the inner peripheral surface of the burnout container. Therefore, it is preferable to arrange the ignition auxiliary propellant at least on the innermost peripheral edge in the burnout container. Since the ignition auxiliary propellant supplements the ignitability of the main propellant, if the ignition auxiliary propellant is arranged at a site away from the ignition agent, the effect of this cannot be fully utilized.
本発明の発射装薬によれば、取り扱い時や保存時の安全性が高く、且つ低温射撃時の着火性にも優れる。 According to the launching charge of the present invention, the safety during handling and storage is high, and the ignitability during low-temperature shooting is also excellent.
以下に、本発明の代表的な実施態様について説明する。本発明の発射装薬10は、図1,2に示すように、焼尽容器11内に、主発射薬12及び点火補助発射薬13が収容されており、径方向中央の貫通孔14内に点火薬15が配されている。
Hereinafter, typical embodiments of the present invention will be described. As shown in FIGS. 1 and 2, the
焼尽容器11は、燃焼によって焼失するものであって、径方向中央部に軸方向の貫通孔14を有する肉厚な(内部空間の幅が大きな)円筒形の容器である。当該焼尽容器11は、主発射薬12や点火補助発射薬13を収容する有底円筒形の収容ケース11aと、該収容ケース11aの開口を閉塞する蓋体11bと、点火薬15を保持する点火薬筒11cとからなる。焼尽容器11(収容ケース11a)の先端部11dは、他の部位に比して僅かに縮径しており、当該縮径部11dが、他の発射装薬10の基端部(蓋体11b)の内側に嵌合することで、複数の発射装薬10を軸方向に連結することができるモジュール型となっている。
The
点火薬筒11cは円筒状の部材であって、収容ケース11aの径方向中央部へ軸方向に配されることで、貫通孔14の内周壁の一部を画成している。そのうえで、点火薬筒11cの内周面には、図外の点火装置によって点火される点火薬15が、薬嚢に袋詰めされた状態で固定されている。
The ignition cartridge 11c is a cylindrical member, and is disposed in the axial direction to the radial center of the
焼尽容器11(収容ケース11a、蓋体11b、点火薬筒11c)は、ニトロセルロースやクラフトパルプを主体成分とし、これらがバインダー樹脂によって容器形状に成形されている。バインダー樹脂としては、スチレンブタジエンラテックス、アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリブタジエン、ポリウレタンなどを使用できる。また、焼尽容器11には、ニトロセルロースの自然分解を抑制するための安定剤を添加しておくことも好ましい。安定剤としては、エチルセントラリット、ジフェニルアミン、メチルジフェニルウレアなどが挙げられる。
The burnout container 11 (the
主発射薬12は、ニトロセルロース(NC)、ニトロ可塑剤、ニトログアニジン(NQ)を主成分とするトリプルベース発射薬からなり、本発明では、ニトロ可塑剤としてジエチレングリコールジナイトレート(DEGN)が使用されている。また、必要に応じて安定剤、消炎剤、光沢剤等の添加物を添加することもできる。安定剤としてはエチルセントラリットが、消炎剤としては硫酸カリウムや氷晶石が、光沢剤としてはグラファイトが、それぞれ挙げられる。
The
主発射薬12は、燃焼した際に発生する燃焼ガスにより図外の弾丸(飛翔体)を射出するためのものであり、発射装薬10内に多量に収容される。そのため、燃焼温度が高いと砲身のエロージョンが激しくなり砲身命数が短くなるため、燃焼温度が高くならない組成比率にしなければならない。そこで、トリプルベース発射薬からなる主発射薬12を使用することで、火薬力を増大しながらも、燃焼温度を抑えて砲身のエロージョン(焼食)を低減し、且つ砲口炎の減少などを図ることができる。そのうえで、ニトロ可塑剤としてDEGNを使用することで、取り扱い時や保存時などの安全性も高くなる。しかし、DEGNを使用すると、低温になるほど射撃時の着火性が劣る傾向がある。なお、極少量であれば、ニトロ可塑剤としてニトログリセリン(NG)も混用することは否定しないが、NGは含有しないことが好ましい。
The
主発射薬12は所定形状の粒状に形成されており、当該粒状の主発射薬12が焼尽容器11内に多数個収容されている。主発射薬12の形状は、従来からこの種の発射装薬において使用されている形状であれば特に制限はなく、例えば球状、円柱無孔、円柱単孔、円柱7孔、円柱19孔、六角19孔などとすることができる。迅速に多量の燃焼ガスを発生させるためには、円柱単孔、円柱7孔、円柱19孔、六角19孔などの有孔形状が好ましく、中でも、円柱19孔、六角19孔が特に好ましい。
The
点火補助発射薬13は、主発射薬12の低温着火性を補うために併用されるものである。そのため、点火補助発射薬13は、点火遅れ時間が少なくとも主発射薬12よりも短いものを使用する。好ましくは、主発射薬12の点火遅れ時間に対して5〜60%程度のものを使用する。点火遅れ時間が主発射薬12よりも長いと、主発射薬12の着火性を向上させる効果はなく、点火遅れ時間の改善を図ることはできないからである。
The ignition
このような点火補助発射薬13としては、主発射薬12よりもニトロセルロース(NC)の相対割合が高い組成となっているものであればよい。NCは点火遅れ時間が他の火薬成分に比して速く、点火補助発射薬13全体に対する影響も大きいからである。主発射薬12よりもニトロセルロースの相対割合が高い組成となっている限り、主発射薬12と同様のトリプルベース発射薬や、RDXなどの爆薬成分や高エネルギー物質を含有する公知のマルチベース発射薬を使用することもできる。また、シングルベース発射薬やダブルベース発射薬も好適に使用できる。一般的に、シングルベース発射薬はニトロセルロースを主成分とし、ダブルベース発射薬はニトロセルロースとニトログリセリンを主成分としており、本来的にトリプルベース発射薬よりもNCの相対割合が高いからである。なお、点火補助発射薬13は、主発射薬12の補助薬として少量併用されるものであるため、燃焼温度に関しての制限についてはあまり考慮する必要はない。
As such an ignition
また、点火補助発射薬13のガス発生速度は、主発射薬12よりも遅い必要がある。点火補助発射薬13のガス発生速度が主発射薬12よりも速いと、主発射薬12へ点火が確実に行われる前に点火補助発射薬13が燃え尽きて、主発射薬12の着火性を向上させることが困難となる。しかし、一方で、点火補助発射薬13のガス発生速度が主発射薬12よりもあまりに遅いと、弾丸が砲口から射出するまでに点火補助発射薬13が燃え尽きず、燃焼残渣が発生する可能性がある。そのため、黒色火薬はガス発生速度が極端に遅いので、点火補助発射薬13としては使用できない。ニトロセルロースを含有する点火補助発射薬13であれば、適度なガス発生速度を確保できる。上記傾向を鑑みると、点火補助発射薬13のガス発生速度は、具体的には主発射薬12のガス発生速度に対して30〜99%が好ましく、50〜90%がより好ましい。
Further, the gas generation speed of the ignition
当該ガス発生速度は、点火補助発射薬13の形状(正確にはウェブサイズW)によって調整することができる。すなわち、点火補助発射薬13も、主発射薬12と同様に所定形状の粒状に形成されて、当該粒状の点火補助発射薬13が焼尽容器11内に多数個収容される。そのうえで、点火補助発射薬13は、そのウェブサイズWを主発射薬12よりも大きくする。なお、ウェブサイズWの定義は図4に示している。具体的には、図4(a)には円柱無孔のウェブサイズWを、図4(b)には円柱単孔のウェブサイズWを、図4(c)には六角19孔のウェブサイズWを、それぞれ例示している。点火補助発射薬13の形状は、ウェブサイズWが主発射薬12よりも大きい限り、主発射薬12と同様に円柱単孔、円柱7孔、円柱19孔、六角19孔などとすることができる。
The gas generation speed can be adjusted by the shape of the ignition auxiliary propellant 13 (more precisely, the web size W). That is, the ignition
このような点火補助発射薬13を主発射薬12と共に焼尽容器11内へ収容することで、図外の火管により着火された点火薬15の火炎が、点火補助発射薬13を介して主発射薬12へ円滑に伝播され、主発射薬12の低温着火性が向上される。このとき、点火補助発射薬13は、図1に示す実施形態1のように、薬嚢へ袋詰めした分離状態で収容することもできるし、図2に示す実施形態2のように、主発射薬12と混合分散状態で焼尽容器11内へ収容することもできる。但し、いずれの実施形態でも、少なくとも焼尽容器11内の最内周縁部(点火薬筒11cに接する部位)に配すことが好ましい。点火補助発射薬13が点火薬15から離れた部位に配されていると、主発射薬12の低温着火性向上効果が低減するからである。
By accommodating such an ignition
点火補助発射薬13は、主発射薬12と点火補助発射薬13との質量総和100質量%に対して、3〜30質量%であれば使用可能であるが、5〜25質量%とすることが好ましく、5〜20質量%がより好ましい。点火補助発射薬13の配合比率が3重量%未満では、点火補助発射薬13としての効果を十分に発揮させることができず、主発射薬12の着火性を向上させることが困難となる。一方、点火補助発射薬13の配合比率が30重量%を越えると、燃焼温度が高くなり過ぎて砲身のエロージョンが大きくなる傾向にある。
The ignition
以下に、本発明の具体的な実施例等について説明するが、本発明はこれらに限られるものではない。先ず、以下の試験において燃焼特性を測定するために使用した密閉ボンブ燃焼試験について説明する。 Specific examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto. First, a closed bomb combustion test used for measuring combustion characteristics in the following test will be described.
<密閉ボンブ燃焼試験>
図3に示すように、ボンブ本体50内に容積が150mlの円柱状をなす燃焼空間51が設けられており、その燃焼空間51内に、燃焼特性の測定対象(主発射薬12や点火補助発射薬13)が装填される。ボンブ本体50の一端側には、燃焼空間51内を密閉する栓体52が装着され、ボルト53により着脱可能になっている。なお、燃焼空間51の容積は、直径35mm、深さ165mmの円柱体の容積から栓体52の一部等の容積を差し引いて算出されたものである。また、ボンブ本体50の一端側には接続配線54を介して点火装置56が接続されると共に、接続配線55はボンブ本体50に接続されている。
<Sealed bomb combustion test>
As shown in FIG. 3, a cylinder-shaped
燃焼空間51内における栓体52の内端面には一対の電極57、58が取り付けられており、一方の電極57には接続配線54が接続され、他方の電極58はボンブ本体50に接続されている。両電極57,58には接続線を介して点火玉(黒色火薬0.5g付き)59が取り付けられている。そして、点火装置56を作動させることにより、接続配線54,55、電極57,58などを経て点火玉59が点火し、燃焼空間51の主発射薬12や点火補助発射薬13を着火させて燃焼させるようになっている。
A pair of
ボンブ本体50の側面には、ガス抜き用バルブ60が取り付けられており、サンプリング管61を介して燃焼空間51と連通されている。このガス抜き用バルブ60から燃焼空間51内のガスをサンプリングし、その燃焼特性を評価できるようになっている。なお、ボンブ本体50の他端面には圧力変換器62が取り付けられ、連通管63を介して燃焼空間51と連通されている。この圧力変換器62により着火遅れ時間やガス発生速度を求めることができるようになっている。
A
そして、栓体52を抜いた状態で燃焼空間51内に主発射薬12や点火補助発射薬13を装填する。その際に装填する薬量は、装填比重0.1g/mlとした。次いで、栓体52を閉め、点火装置56にて燃焼空間51の発射薬12や点火補助発射薬13を着火する。そして、燃焼した際の燃焼時間と燃焼圧力との関係を圧力変換器62を介してオシロスコ−プ(図示せず)にて計測し、点火遅れ時間及びガス発生速度を求めることができる。なお、点火玉への通電開始から最大圧力の10%の圧力となるまでの時間を点火遅れ時間とした。また、燃焼割合が0.2から0.8におけるΔP/Δtをガス発生速度とした。
Then, the
<射撃試験>
次に、射撃試験方法について説明する。射撃試験装置としては、155mmりゅう弾砲と同等の薬室及び砲身(砲身長約4m)を有する射撃試験装置を使用し、質量44kgの弾丸を薬室前方に装填した後、1個の発射装薬を薬室に装填し、薬室を閉鎖装置で閉鎖した後、火管の作動によって発射装薬を点火し弾丸を飛翔させる。その際の薬室内の圧力を計測し、圧力−時間曲線を求めるものである。
<Shooting test>
Next, a shooting test method will be described. As a shooting test device, a shooting test device having a chamber and a barrel (about 4 m in length) is equivalent to a 155 mm shell, and after loading a bullet with a mass of 44 kg in front of the chamber, After loading the medicine into the medicine chamber and closing the medicine chamber with the closing device, the projectile is ignited by the operation of the fire tube, and the bullet is made to fly. At that time, the pressure in the chamber is measured to obtain a pressure-time curve.
使用する発射装薬は、外径D1=155mm、長さL1=150mm、空洞部の直径D2=35mmに設定し、焼尽容器の組成はニトロセルロース57質量%、クラフトパルプ28質量%、バインダー樹脂14質量%、安定剤1質量%とした。また、点火薬は、従来からこの種の発射装薬に使用されている黒色火薬5gと多孔質のシングルベース発射薬(CBI)5gを使用し、それらを布製の袋に入れて点火薬筒の内側に設けるものとした。
The propellant used has an outer diameter D1 = 155 mm, a length L1 = 150 mm, and a cavity diameter D2 = 35 mm. The composition of the burnout container is 57% by mass of nitrocellulose, 28% by mass of kraft pulp, and
(主発射薬の製造例1−1)
ジエチレングリコールジナイトレート(DEGN)27.0質量%、ニトロセルロース(NC)33.0質量%、ニトログアニジン(NQ)39.0質量%、安定剤1.0質量%とし、ウェブサイズ1.4mmの六角19孔に成形した。製造方法は、捏和、圧伸、裁断、乾燥の工程からなる公知の溶剤圧伸法を用いた。
(Production example 1-1 of main propellant)
Diethylene glycol dinitrate (DEGN) 27.0% by mass, nitrocellulose (NC) 33.0% by mass, nitroguanidine (NQ) 39.0% by mass, stabilizer 1.0% by mass, web size 1.4 mm Molded into 19 hexagonal holes. As the production method, a known solvent drawing method comprising kneading, drawing, cutting, and drying steps was used.
(主発射薬の製造例1−2)
ジエチレングリコールジナイトレート(DEGN)40.0質量%、ニトロセルロース(NC)12.0質量%、ニトログアニジン(NQ)47.0質量%、安定剤1.0質量%とし、製造例1−1と同様の方法によりウェブサイズ1.6mmの六角19孔に成形した。
(Production example 1-2 of main propellant)
Diethylene glycol dinitrate (DEGN) 40.0% by mass, nitrocellulose (NC) 12.0% by mass, nitroguanidine (NQ) 47.0% by mass, stabilizer 1.0% by mass, Production Example 1-1 By the same method, it was molded into hexagonal 19 holes with a web size of 1.6 mm.
得られた主発射薬1−1・1−2の低温時における点火遅れ時間及びガス発生速度を、上述した密閉ボンブ燃焼試験により測定した。具体的には、−40℃に調温した主発射薬1−1・1−2を用いて、点火遅れ時間及びガス発生速度を測定した。その結果を表1に示す。
(点火補助発射薬製造例2−1)
ジエチレングリコールジナイトレート(DEGN)35.0質量%、ニトロセルロース(NC)64.0質量%、安定剤1.0質量%のダブルベース発射薬とし、製造例1−1と同様の方法によりウェブサイズ2.0mmの単孔管状に成形した。
(Ignition auxiliary propellant production example 2-1)
A double base propellant comprising 35.0% by weight of diethylene glycol dinitrate (DEGN), 64.0% by weight of nitrocellulose (NC), and 1.0% by weight of stabilizer, and the web size was obtained in the same manner as in Production Example 1-1. It was molded into a 2.0 mm single-hole tube.
(点火補助発射薬製造例2−2)
ニトロセルロース(NC)91.0質量%、安定剤3.5質量%、可塑剤5.5質量%のシングルベース発射薬とし、製造例1−1と同様の方法によりウェブサイズ1.5mmの単孔管状に成形した。
(Ignition auxiliary propellant production example 2-2)
A single base propellant comprising 91.0% by mass of nitrocellulose (NC), 3.5% by mass of a stabilizer, and 5.5% by mass of a plasticizer was used. Molded into a tubular hole.
(点火補助発射薬製造例2−3)
従来からこの種の発射装薬において一般的に使用されている多孔質のシングルベース発射薬(CBI)により、製造例1−1と同様の方法によりウェブサイズ0.6mmの単孔管状に形成した。
(Ignition auxiliary propellant production example 2-3)
A porous single base propellant (CBI) generally used in this type of propellant was formed into a single-hole tubular tube having a web size of 0.6 mm by the same method as in Production Example 1-1. .
(点火補助発射薬製造例2−4)
従来からこの種の発射装薬において一般的に使用されている、粉状(平均粒子径0.8mm)の黒色火薬を用いた。当該製造例2−4においては、各黒色火薬の粒径にバラツキがあるため、ウェブサイズは一義的に定まらない。
(Ignition auxiliary propellant production example 2-4)
A powdery (average particle diameter of 0.8 mm) black powder that has been conventionally used in this type of propellant was used. In the said manufacture example 2-4, since the particle size of each black explosive has dispersion | variation, a web size is not decided uniquely.
得られた各点火補助発射薬についても、−40℃に調温したうえで、主発射薬1−1・1−2と同様に低温時における点火遅れ時間及びガス発生速度を測定した。その結果を表2に示す。
(実施例1)
主発射薬製造例1−1の主発射薬が90質量%、点火補助発射薬製造例2−1の点火補助発射薬が10質量%の割合になるように秤量し、焼尽容器内に主発射薬及び布製の袋に入れた点火補助発射薬を収納して、発射装薬を製造した。なお、布製の袋に入れた点火補助発射薬は、焼尽容器の最内周縁部に設置した。
Example 1
The main propellant production example 1-1 was weighed so that the main propellant was 90% by mass, and the ignition auxiliary propellant production example 2-1 was 10% by mass. The propellant was produced by storing the medicine and a spark-assisted propellant in a cloth bag. In addition, the ignition auxiliary propellant put in the cloth bag was installed on the innermost peripheral edge of the burnout container.
(実施例2〜9)
表3に示す発射薬を、表3に示す質量比となるように秤量して、実施例1と同様に発射装薬を製造した。なお、表3に示す点火補助発射薬の配合比率は、主発射薬及び点火補助発射薬の質量総和100質量%に対する点火補助発射薬の質量比で表している。
(Examples 2-9)
The propellant shown in Table 3 was weighed so as to have the mass ratio shown in Table 3, and the propellant was manufactured in the same manner as in Example 1. In addition, the blending ratio of the ignition auxiliary propellant shown in Table 3 is expressed as a mass ratio of the ignition auxiliary propellant with respect to 100% by mass of the total mass of the main propellant and the ignition auxiliary propellant.
(実施例10〜11)
主発射薬製造例1−1及び点火補助発射薬製造例2−1を、点火補助発射薬が表3に示す割合で混合分散して焼尽容器内へ収納し、発射装薬を製造した。
(Examples 10 to 11)
The main propellant production example 1-1 and the ignition auxiliary propellant production example 2-1 were mixed and dispersed in the proportion of the ignition auxiliary propellant shown in Table 3 and housed in the burnout container to produce a propellant.
(比較例1〜4)
表3に示す構成となるように組成物を秤量し、実施例1と同様に発射装薬を製造した。
(Comparative Examples 1-4)
The composition was weighed so as to have the structure shown in Table 3, and a propellant was produced in the same manner as in Example 1.
得られた各発射装薬を−40℃に調温したうえで、上記射撃試験装置を用いて射撃試験を行った。これにより得られた低温での点火遅れ時間と焼食性の評価結果も表3に示す。なお、焼食性の評価は、次のようにして行った。 Each obtained charge was adjusted to −40 ° C. and then subjected to a shooting test using the above shooting test apparatus. Table 3 also shows the ignition delay time at low temperatures and the evaluation results of the corrosion resistance obtained in this way. In addition, evaluation of erosion property was performed as follows.
<焼食性>
焼食性は、焼食性の指標となる燃焼温度により評価を行った。砲身内面に生じる焼食(エロージョン)を低減させるためにはできるだけ燃焼温度を低くすることが好ましい。燃焼温度は、当該分野で公知の熱平衡計算にて算出し、下記の評価基準にて評価を行った。
◎:熱平衡計算にて算出した燃焼温度が2800K未満
○:熱平衡計算にて算出した燃焼温度が2800K以上2850K未満
△:熱平衡計算にて算出した燃焼温度が2850K以上2900K未満
<Bake erosion>
The erodibility was evaluated by the combustion temperature, which is an index of erodibility. In order to reduce the erosion generated on the inner surface of the gun barrel, it is preferable to lower the combustion temperature as much as possible. The combustion temperature was calculated by a thermal equilibrium calculation known in the field and evaluated according to the following evaluation criteria.
◎: Combustion temperature calculated by thermal equilibrium calculation is less than 2800K ○: Combustion temperature calculated by thermal equilibrium calculation is from 2800K to less than 2850K △: Combustion temperature calculated by thermal equilibrium calculation is from 2850K to less than 2900K
表3の結果より、点火遅れ時間が主発射薬よりも短く、且つガス発生速度が主発射薬よりも適度に遅い(単位時間当たりのガス発生量が少ない)点火補助発射薬を併用して射撃試験を行った実施例1〜11では、主発射薬の低温着火性が向上したため、いずれも点火遅れ時間は1.7秒以内であり、ニトロ可塑剤としてニトログリセリンを用いた従来の発射装薬(点火遅れ時間は遅くても2秒以内)と同等以下の点火遅れ時間となっていた。 Based on the results in Table 3, the ignition delay time is shorter than the main propellant and the gas generation rate is moderately slower than the main propellant (the amount of gas generated per unit time is small). In Examples 1 to 11 where the tests were conducted, since the low temperature ignitability of the main propellant was improved, the ignition delay time was within 1.7 seconds, and the conventional propellant using nitroglycerin as the nitro plasticizer. The ignition delay time was equal to or shorter than (the ignition delay time is within 2 seconds at the latest).
特に、実施例1〜5は点火遅れ時間が1.2秒以内で着火性に優れており、且つエロージョンも確実に抑制されていることが確認された。一方、点火補助発射薬の質量比が30%と比較的多い実施例8については、発射装薬として使用可能ではあるが、燃焼温度が高くなり砲身のエロージョンが大きくなる傾向にあることが明らかとなった。また、点火補助発射薬の質量比が3%と比較的少ない実施例9については、点火遅れ時間が1.5秒であり、実施例1〜8と比べて点火遅れ時間が若干劣っていた。さらに、点火補助発射薬の配置方法を混合分散とした実施例10及び11については、分離収容した実施例1〜8と比べて全体的に点火遅れ時間が遅くなっていた。これにより、混合分散収容よりも、分離収容の方が好ましいことが確認された。 In particular, it was confirmed that Examples 1 to 5 were excellent in ignitability with an ignition delay time of 1.2 seconds or less and that erosion was also reliably suppressed. On the other hand, in Example 8 where the mass ratio of the ignition assisting propellant is relatively high at 30%, it can be used as a propellant, but it is clear that the combustion temperature tends to increase and the erosion of the gun barrel tends to increase. became. Further, in Example 9 where the mass ratio of the ignition auxiliary propellant was relatively small at 3%, the ignition delay time was 1.5 seconds, which was slightly inferior to Examples 1-8. Furthermore, with respect to Examples 10 and 11 in which the method of arranging the ignition auxiliary propellant was mixed and dispersed, the ignition delay time was generally delayed as compared with Examples 1 to 8 which were separately housed. As a result, it was confirmed that the separation accommodation is preferable to the mixed dispersion accommodation.
一方、比較例1では、点火補助発射薬のガス発生速度が主発射薬よりも速いため、射撃試験における低温での点火遅れ時間が2.5秒となり、発射装薬として使用することは困難であることが明らかとなった。また、比較例2の結果から、黒色火薬を併用しても主発射薬の低温着火性を改善できないことが判明した。点火補助発射薬を配合しない比較例3〜4の主発射薬では、いずれも点火遅れ時間が3秒以上となり、発射装薬として使用することは困難であることが明らかとなった。 On the other hand, in Comparative Example 1, since the gas generation rate of the ignition auxiliary propellant is faster than that of the main propellant, the ignition delay time at a low temperature in the shooting test is 2.5 seconds, which is difficult to use as a propellant. It became clear that there was. Further, from the result of Comparative Example 2, it was found that the low temperature ignitability of the main propellant cannot be improved even when black powder is used in combination. In the main propellants of Comparative Examples 3 to 4 in which no ignition auxiliary propellant was blended, the ignition delay time was 3 seconds or more, and it became clear that it was difficult to use as a propellant.
10 発射装薬
11 焼尽容器
12 主発射薬
13 点火補助発射薬
15 点火薬
W ウェブサイズ
10
Claims (6)
前記焼尽容器内には、ニトロセルロースを含有する点火補助発射薬が、前記主発射薬と共に収容されており、
前記点火補助発射薬は、点火遅れ時間が前記主発射薬よりも短く、且つガス発生速度が前記主発射薬よりも遅いことを特徴とする、発射装薬。 A propellant containing a main propellant consisting of a triple base propellant containing diethylene glycol dinitrate as a nitro plasticizer in a burnout container,
In the burnout container, an ignition auxiliary propellant containing nitrocellulose is accommodated together with the main propellant,
The firing charge is characterized in that the ignition auxiliary propellant has an ignition delay time shorter than that of the main propellant and a gas generation rate is slower than that of the main propellant.
前記点火補助発射薬は、少なくとも前記焼尽容器内の最内周縁部に配されている、請求項1ないし請求項5のいずれかに記載の発射装薬。
The burnout container has an axial through hole in the radial center, and an ignition agent is arranged on the inner peripheral surface of the burnout container,
The firing charge according to any one of claims 1 to 5, wherein the ignition assisting propellant is disposed at least on an innermost peripheral edge portion in the burnout container.
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JP5556119B2 (en) * | 2008-10-31 | 2014-07-23 | 日油株式会社 | Coating propellant |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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