Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP5994158B2 - 反応用システムおよび装置 - Google Patents

反応用システムおよび装置 Download PDF

Info

Publication number
JP5994158B2
JP5994158B2 JP2014531259A JP2014531259A JP5994158B2 JP 5994158 B2 JP5994158 B2 JP 5994158B2 JP 2014531259 A JP2014531259 A JP 2014531259A JP 2014531259 A JP2014531259 A JP 2014531259A JP 5994158 B2 JP5994158 B2 JP 5994158B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
transfer device
reaction chamber
fluid reservoir
liquid transfer
housing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014531259A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014528075A (ja
Inventor
サイモン ロデリック グローヴァー,
サイモン ロデリック グローヴァー,
ポール グラハム ウィルキンス,
ポール グラハム ウィルキンス,
ニック デーヴィッド ローリングス,
ニック デーヴィッド ローリングス,
ピーター ローレンス メイン,
ピーター ローレンス メイン,
ワイ ティン チャン,
ワイ ティン チャン,
ナタリー フランセス スコット,
ナタリー フランセス スコット,
オリヴィエ フェルナンド フリック,
オリヴィエ フェルナンド フリック,
ヘンリー チャールズ イネス,
ヘンリー チャールズ イネス,
ビーダム, マーティン グレイ ダーンブロー
ビーダム, マーティン グレイ ダーンブロー
ニコラス デーヴィッド ロング,
ニコラス デーヴィッド ロング,
リチャード ジョン ハモンド,
リチャード ジョン ハモンド,
Original Assignee
アリーア スウィッツァランド ゲーエムベーハー
アリーア スウィッツァランド ゲーエムベーハー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46889055&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP5994158(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by アリーア スウィッツァランド ゲーエムベーハー, アリーア スウィッツァランド ゲーエムベーハー filed Critical アリーア スウィッツァランド ゲーエムベーハー
Publication of JP2014528075A publication Critical patent/JP2014528075A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5994158B2 publication Critical patent/JP5994158B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/021Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids
    • B01L3/0217Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids of the plunger pump type
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/025Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16Reagents, handling or storing thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/02Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/025Displaying results or values with integrated means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0478Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2575Volumetric liquid transfer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cyclones (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

本発明は、液体移送および反応を行うためのシステムおよび装置に関する。
生体反応を伴う多くの診断検査は、熟練した技術者および/または複雑な機器によって研究室で行われることを必要としている。かかる研究室は、政府規制の対象となる可能性がある。かかる規則を順守する費用は、患者および医療費支払者に対する診断検査費用を増加するおそれがあり、診療現場施設からかかる検査を締め出すおそれがある。診療現場において大がかりな訓練を行うことなく用いることのできる、生体反応を伴う診断検査を行うためのシステムが必要である。
本開示により、例えば、診断検査における、液体の移送および反応を処理するためのシステム、装置、および方法を提供する。
一態様において、本開示は、ピペットチップおよびプランジャアセンブリを有するハウジングを含む液体移送装置と、反応チャンバとを含み、液体移送装置のハウジングが、反応チャンバと密封可能に係合するよう構成されるシステムを特徴としている。いくつかの実施形態において、液体移送装置のハウジングは、反応チャンバと密封可能に係合するよう構成されるシールコンポーネントを含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、反応チャンバは、液体移送装置と密封可能に係合するよう構成されるシールコンポーネントを含んでいてもよい。システムは更に、流体リザーバを含んでいてもよく、反応チャンバが、流体リザーバとロック可能に係合するよう任意選択で構成されてもよい。
液体移送装置は、液体試料を、例えば、分注することなく、分注前、および/または分注後に、反応チャンバとロック可能に係合するよう構成されてもよい。
いくつかの実施形態において、反応チャンバは、生体反応のひとつまたは複数の成分を含んでいてもよい。
別の態様において、本開示は、ピペットチップを有するハウジングと、ハウジングおよびピペットチップ内部に配設されるプランジャアセンブリとを含み、プランジャアセンブリが流体リザーバに対して固定されてとどまり、ハウジングがプランジャアセンブリに対して移動するように、プランジャアセンブリの一部が流体リザーバを係合するよう構成される液体移送装置を特徴としている。
いくつかの実施形態において、プランジャアセンブリに対するハウジングの移動により、ピペットチップ内部に真空が生じ、任意選択で、真空の生成により、プランジャアセンブリが、所定位置にロックされるよう構成されてもよい。ハウジングを流体リザーバ上に押し下げることによって、ハウジングが、プランジャアセンブリに対して移動するよう構成されてもよい。装置は更に、真空の生成により、プランジャアセンブリが所定位置にあることを示す聴覚および/または視覚指示を提供するよう構成されてもよい。
システムは、液体移送装置と、ひとつまたは複数の流体リザーバおよび反応チャンバとを含んでいてもよい。反応チャンバが含まれる場合、反応チャンバは、液体移送装置および反応チャンバが相互作用した場合、プランジャアセンブリのロックを解除するよう構成されてもよい。
別の態様において、本開示は、装置をリザーバに対して押し込むことによって、流体リザーバから試料を吸い込むよう構成される液体移送装置、および、液体移送装置と、反応チャンバおよび流体リザーバのうちの一方または両方を含むシステムを特徴としている。
上記のシステムにおいて、液体移送装置、反応チャンバ、および流体リザーバのうちの2つまたは3つすべてが、合致する非対称断面を有していてもよい。
別の態様において、本開示は、(i)上記の液体移送装置を用いて、試料リザーバから液体試料を得るステップと、(ii)例えば、ひとつまたは複数の反応成分を備える反応チャンバに、液体試料を分注するステップと、を含む方法を特徴としている。
別の態様において、本開示は、(i)液体移送装置(例えば、上記の液体移送装置)を用いて、流体リザーバから液体試料を得るステップと、(ii)液体試料を反応チャンバに分注するステップと、を含み、液体移送装置が、分注中または分注前に、反応チャンバと密封可能に係合する方法を特徴としている。
別の態様において、本開示は、(i)液体移送装置(例えば、上記の液体移送装置)を用いて、流体リザーバから液体試料を得るステップと、(ii)液体試料を反応チャンバに分注するステップと、を含み、液体移送装置が、分注中または分注前に、反応チャンバとロック可能に係合する方法を特徴としている。方法は更に、(iii)反応チャンバが流体リザーバとロック可能に係合するように、反応チャンバおよび流体リザーバを相互作用させるステップを含んでいてもよい。
本明細書中に開示するシステム、装置、および方法は、未処理の生物標本の簡単な分析を提供することができる。それらは、最低限の科学的および技術的知識のみで使用することができ、必要な知識のいずれも、簡単な指示により得ることができるであろう。それらは、最低限および限られた経験のみで使用することができる。システムおよび装置は、特別な取扱い、予防措置、または保存条件を必要とすることのないような、試薬の事前包装や予備測定を可能にする。操作ステップは、自動的に行われるか、または、例えば、システムおよび装置の操作の聴覚および/または視覚インジケータの使用により、容易に制御されるかのいずれかが可能である。
本発明のひとつまたは複数の実施形態の詳細を、添付の図面および以下の説明において説明する。本発明の他の特徴、目的、および利点は、説明および図面から、そして特許請求の範囲から明らかとなろう。
本明細書中で説明するような例示システムの分解図である。 A〜Cはシステムサブアセンブリの分解図であり、Dは、接続され接合された状態のシステムの図である。 A〜Dは使用中のシステムを示す。 例示の検出装置に関連するシステムを示す。 A〜Cは試料収集中のシステムを断面で示す。 A〜Dは試料分注中のシステムを断面で示す。 システムのシングル(7A)およびダブル(7B)変形形態を示す。
本出願は、液体の移送および生体反応(例えば、核酸増幅反応)の処理のためのシステム、装置、および方法を説明する。
図1を参照して、システムは、移送装置100、増幅チャンバ200、および溶出容器300の3つのサブアセンブリを含むことができる。各サブアセンブリは、サブアセンブリ同士が互いに一配向でしか接続できないように、他の2つのサブアセンブリと合致するD字型またはその他の非対称断面105、205、305を有することができる。
図2A〜2Cはそれぞれ、サブアセンブリ100、200、および300の分解図を示す。図2Aにおいて、移送装置100は、D字型またはその他の非対称断面105有する本体110と、ピペットチップ120とを含んでいる。移送装置はまた、O−リング140を用いてピペットチップ120内部で密封するシリンジプランジャ135を有するプランジャユニット130も含んでいる。プランジャユニットはまた、本体110の2セットの下部112および上部113スロットに整合されるタブ138を有するフレキシブルアーム131も含んでいる。本体110内部の隆起部は、プランジャユニット130の溝部と整合して、プランジャユニット130を本体110内部で上下に案内する。プランジャユニット130が下部位置にある場合、タブ138は下部スロット112内に差し込まれる。プランジャユニット130が上部位置にある場合、タブ138は上部スロット113内に差し込まれる。スプリング150は、プランジャユニット130のスプリングガイド139の上に嵌められ、移送装置100が組み付けられた場合にキャップ160に対して圧縮することができる。プランジャユニット130が上部位置にある場合、スプリングガイド139の頂部にあるインジケータ137は、キャップ160内の表示窓165を通して視認できる。
図2Bにおいて、増幅チャンバ200は、移送装置100の断面105に合致するD字型またはその他の非対称断面205を有する本体210を含んでいる。増幅チャンバ本体210はまた、2つのサブアセンブリが接続された場合、移送装置100の下部スロット112または上部スロット113のいずれかに差し込まれる2つのタブ215も含んでいる。反応チャンバ200はまた、マイクロチューブ220を増幅チャンバ本体210の底部にある開口部内に保持する保持リング225を有するマイクロチューブ220も含んでいる。マイクロチューブ220はまた、チューブ220の口部223を覆うシール228も有することができる。いくつかの実施形態において、マイクロチューブ220は光学的に透過性であって、その内容物を監視することができる。増幅チャンバ200はまた、増幅チャンバ本体210内部で、マイクロチューブ220の上に嵌められて、それを所定の位置に保持する密封コンポーネント230も含んでいる。密封コンポーネント230は、2つのサブアセンブリが接続された場合、ピペットハウジング180に対して密封するよう構成された可撓性ガスケット235を含んでいる。2つの側面タブ240は、増幅チャンバ200の本体210の底部近傍に存在している。
図2Cにおいて、溶出容器300は、移送装置100の断面105に合致するD字型またはその他の非対称断面305を有している。溶出容器300は、移送装置100のピペットハウジング180と合致する溶出緩衝剤リザーバ310およびガイドリング320を含んでいる。シールにより、緩衝剤リザーバ310の口部またはガイドリング320を覆ってもよい。2つの切欠き340が、溶出チャンバ300の側壁350に存在しており、2つのサブアセンブリが接続された場合、その中に増幅チャンバ200の側面タブ240が差し込まれる。
図2Dは、処理のために接続され、接合されたシステムの3つのサブアセンブリを示す。移送装置100は、増幅チャンバタブ215を移送装置100の上部スロット113に差し込むことによって、増幅チャンバ200にロックされている。同様に、増幅チャンバ200は、増幅チャンバ200の側面タブ240を溶出チャンバ300の切欠き340に差し込むことによって、溶出チャンバ300にロックされている。この構成において、患者試料およびいずれの増幅核酸もシステム内部に密封されて汚染を防いでいる。接合されたシステムのおおよその寸法を示す。
図3A〜3Dは、操作中のシステムの概要を示している。図3Aにおいて、移送装置100は、溶出チャンバ300の上に位置し、それらのD字型断面105および305が整列されている。図3Bにおいて、移送装置100は、ピペットチップ120が緩衝剤リザーバ310に入り、緩衝剤リザーバ310上のガイドリングとの接触により、プランジャユニット130が本体110に対して固定されてとどまるように、溶出チャンバ300上に押し下げられる。これにより、上部位置にあるプランジャユニット130は、インジケータ137が表示窓165を介して表示されるように、スプリング150を圧縮する。表示窓165内のインジケータ137の存在および、タブ138が上部スロット113に差し込まれた際の可聴クリック音により、ピペットチップ120が緩衝剤リザーバ310から試料の一部を回収できるよう移送装置が適切に操作されたことの、聴覚および視覚フィードバックが与えられる。図3Cにおいて、移送装置100は、溶出チャンバ300から取り外されて、増幅チャンバ200の上に位置し、それらのD字型断面105および205が整列されている。図3Dにおいて、移送装置100は、増幅チャンバ200に押し込まれている。増幅チャンバ200の2つのタブ215は、移送装置100の上部スロット113内に差し込まれて、タブ138を移動し、圧縮されたスプリング150が解放され、プランジャユニット130が下部位置に戻ることを可能にしている。インジケータ137は、それ以上、表示窓165において視認できず、ピペットチップ120の内容物が全てマイクロチューブ220に移されたことを知らせる。移送装置100は、増幅チャンバタブ215を移送装置100の上部スロット113に差し込むことによって、増幅チャンバ200にロックされている。
図4は、例示の検出装置400を持つシステムを示している。検出装置400は、溶出チャンバ300を堅固に保持するよう成されている第1のステーション410と、増幅チャンバ200を堅固に保持するよう成されている第2のステーション420とを含んでいる。使用時には、移送装置100は、第1ステーション410における溶出チャンバ300と第2ステーション420における増幅チャンバ200との間で移動される。検出装置は、検出装置400が操作中である場合か、保管のために閉じることのできる蓋430を含んでいる。タッチスクリーンユーザーインターフェース440が、データを入力し、アッセイに関する情報を表示するためにある。第2ステーション420は、増幅チャンバ200上にあるバーコードまたは類似のコードを自動的に検出するようバーコード読取装置または類似の装置を含むことができる。第1の410および第2の420ステーションは、溶出チャンバ300および反応チャンバ200の内容物を加熱または冷却するよう成されていてもよい。第2ステーション420はまた、マイクロチューブ220の光学、蛍光、または他の監視および/または撹拌を与えるよう成されていてもよい。
図5A■5Cは、試料収集中のシステムを断面で示している。図5Aにおいて、移送装置100は、溶出チャンバ300の上に、それらの断面105、305が整列されるように位置されている。プランジャユニット130は下部位置にあり、タブ138は下部スロット112内にある。図5Bにおいて、移送装置100は、プランジャユニット130の下面上のひとつまたは複数のフランジ139がガイドリング320と接触し、ピペットチップ120およびプランジャチップ132が液体試料360内に入るまで、下げられる。液体試料360は、患者または他の試料であってもよく、または緩衝剤に溶解または懸濁する患者または他の試料を含んでいてもよい。図5Cにおいて、移送装置100は、ユーザによって溶出チャンバ300に押し込まれている。プランジャユニット130は、ひとつまたは複数のフランジ139がガイドリング320に対して接触することにより固定されてとどまっている一方で、移送装置本体110は、プランジャユニット130および溶出チャンバ300に対して下げられている。同時に、移送装置におけるガイドチャネル116は、ガイドリング320に対して押し下げられている。移送装置本体110の下降移動により、ピペットチップ120がプランジャチップ132に対して下方に移動され、液体試料部分365をピペットチップ120に吸い込む。プランジャユニット130に対する移送装置本体110の下降移動はまた、スプリング150を圧縮し、タブ138を下部スロット112から上部スロット113へ移動させ、表示窓165を介してインジケータ137を視認できるようにする。ここで、液体試料部分365を持つ移送装置100は、溶出チャンバ300から持ち上げられ、移送および分注の用意が整う。
図6A〜6Dは、試料分注中のシステムを断面で示している。図6Aにおいて、移送装置100は、増幅チャンバ200の上に、それらの断面105、205が整列されるように位置されている。増幅チャンバ200は、マイクロチューブ220がチューブホルダ428内部に着座されて、検出装置400の第2ステーション420内部に保持されている。図6Bにおいて、移送装置100は、増幅チャンバ200内部の2つの内側タブ250が移送装置本体110の下部側面にある2つの隆起部170と係合し、タブ215が移送装置100の下部スロット112に差し込まれ、ガスケット235がピペットハウジング180と係合するまで、下げられる。これにより、ひとたび分注が開始されたら、移送装置100が容易に増幅チャンバ200から取り外されないよう防ぎ、試料の吐出を防いでいる。図6Cにおいて、移送装置100は、増幅チャンバタブ215が移送装置の上部スロット113に差し込まれ、プランジャユニットタブ138を移動させるように、増幅チャンバ200上まで更に下げられる。同時に、ピペットチップ120は、マイクロチューブ220上のシール228に穴を開ける。図6Dにおいて、それ以上、上部位置に保持されていないプランジャユニット130は、スプリング150が伸長するにつれて、下部位置に移動する。これにより、プランジャチップ132がピペットチップ120内部に下方へ移動し、液体試料部分365をマイクロチューブ220内に分注する。液体試料部分365は、マイクロチューブ220内の乾燥した試薬ペレット280を再水和して、反応を開始する(例えば、増幅反応)。移送装置100は、上部スロット113に差し込まれるタブ215によって、増幅チャンバ200上の所定位置にロックされ、増幅反応のいずれの生成物も、ガスケット235によってユニット内部に密封される。
図7Aおよび7Bは、1つまたは2つのマイクロチューブ220用に構成されるシステムを示す4分の3断面である。図7Aは、1つのピペットチップ120および1つのマイクロチューブ220を持つ、上記のような移送装置100および増幅チャンバ200を示している。図7Bは、2つのピペットチップ120および2つのマイクロチューブ220を持つ、移送装置100および増幅チャンバ200を示している。図7Bの装置を用いて、併発反応(例えば、増幅反応)を、1試料の2つの部分に関して行うことができる。
本明細書中に開示するシステムおよび装置は、例えば、生体成分を利用する反応を行うために用いることができる。いくつかの実施形態において、反応は、核酸増幅反応におけるような、核酸の生成を伴う。開示する装置およびシステムを用いるのに適した例示の核酸増幅反応は、例えば、鎖置換増幅、ニック形成および伸長増幅反応(NEAR)(例えば、米国特許出願公開第2009/0081670号明細書を参照)、およびリコンビナーゼポリメラーゼ増幅(RPA)(例えば、米国特許第7,270,981号明細書;米国特許第7,666,598号明細書を参照)の等温核酸増幅反応を含む。いくつかの実施形態において、マイクロチューブは、ひとつまたは複数の試薬または生体成分を、例えば、乾燥した形態で(例えば、国際公開第2010/141940号パンフレットを参照)、反応を行うために収容してもよい。
本明細書中に開示するシステムおよび装置は、例えば、生体成分を利用する反応において、種々の資料を処理するために用いることができる。いくつかの実施形態において、試料は、生体試料、患者試料、獣医試料、または環境試料を含んでいる。反応は、試料中の特定ターゲットの存在または分量を検出または監視するために用いることができる。いくつかの実施形態において、試料の一部は、本明細書中に開示するような移送装置を用いて移送される。
いくつかの実施形態において、本明細書中に開示する液体移送装置またはピペットチップは、1μLと5mLとの間(例えば、1μL、2μL、5μL、10μL、20μL、50μL、100μL、200μL、500μL、1mL、2mL、および5mLのうちのいずれか2つの間)の量を回収および分注するよう構成されてもよい。
開示はまた、本明細書中に開示するひとつまたは複数のシステムまたは装置、および、反応(例えば、核酸増幅反応)を行うためのひとつまたは複数の試薬を含む製品(例えば、キット)も特徴としている。
本発明の多数の実施形態を説明してきた。しかしながら、種々の変更形態が、本発明の精神と適用範囲を逸脱することなく、行われてもよいことは言うまでもない。例えば、本明細書中で説明したような移送装置は、3つ以上のピペットチップを含んでいてもよい。従って、他の実施形態も、以下の特許請求の範囲内にある。

Claims (21)

  1. ピペットチップおよびプランジャアセンブリを有するハウジングを備える液体移送装置と、
    流体リザーバと、
    反応チャンバと
    を備えるシステムであって、
    前記反応チャンバは、前記流体リザーバの断面と合致する非対称打面を有し、前記流体リザーバと係合されるとき、前記流体リザーバとロック可能に係合するシステム。
  2. 前記液体移送装置の前記ハウジングが、前記反応チャンバと密封可能に係合するよう構成されるガスケットを備える、請求項1に記載のシステム。
  3. 前記反応チャンバが、前記液体移送装置と密封可能に係合するよう構成されるガスケットを備える、請求項1に記載のシステム。
  4. 前記液体移送装置が、分注することなく、前記反応チャンバとロック可能に係合するよう構成される、請求項に記載のシステム。
  5. 前記液体移送装置が、分注後に、前記反応チャンバとロック可能に係合するよう構成される、請求項1に記載のシステム。
  6. 前記反応チャンバが、生体反応のひとつまたは複数の成分を備える、請求項1に記載のシステム。
  7. 前記反応チャンバが、係合されて非可逆性シールを形成するとき、前記流体リザーバとロックする、請求項に記載のシステム。
  8. 前記液体移送装置が前記流体リザーバと係合されるとき、該プランジャアセンブリが流体リザーバに対して固定されてとどまり、前記液体移送装置の前記ハウジングが該プランジャアセンブリに対して移動する、請求項1に記載のシステム
  9. 前記プランジャアセンブリに対する前記液体移送装置の前記ハウジングの移動により、前記ピペットチップ内部に真空が生じる、請求項に記載のシステム
  10. 前記ハウジングを前記流体リザーバに向かって前進させるとき前記液体移送装置の前記ハウジングが、前記プランジャアセンブリに対して移動するよう構成される、請求項に記載のシステム
  11. 前記真空の生成により、前記プランジャアセンブリが、所定位置にロックされるよう構成される、請求項に記載のシステム
  12. 前記真空の生成により、前記プランジャアセンブリが所定位置にあることを示す聴覚視覚指示、または両方を提供するよう構成される、請求項に記載のシステム
  13. 前記液体移送装置および前記反応チャンバが相互作用した場合、前記反応チャンバが、前記プランジャアセンブリのロックを解除するよう構成される、請求項8に記載のシステム。
  14. 前記流体リザーバの前記ハウジングは、外側の壁および内側の壁を有し、前記内側の壁は前記外側の壁から離れて配置され、前記外側の壁の中に位置する、請求項1に記載のシステム。
  15. 前記液体移送装置および前記流体リザーバは、
    前記流体リザーバの前記内側の壁と係合された前記プランジャアセンブリ、および前記流体リザーバの前記内側の壁および前記外側の壁の間に位置される前記液体移送装置の前記ハウジングと接続するとき、密封可能に係合する、請求項14に記載のシステム。
  16. 前記液体移送装置は、前記反応チャンバとロックされる、請求項1に記載のシステム。
  17. 前記液体移送装置が開口を画成し、前記反応チャンバが突起を有し、前記液体移送装置は、前記突起が前記開口に着座されるとき前記反応チャンバとロックされる、請求項16に記載のシステム。
  18. 前記反応チャンバは、前記流体リザーバにロックされる、請求項16に記載のシステム。
  19. 前記流体リザーバが開口を画成し、前記反応チャンバが突起を有し、前記流体リザーバは、前記突起が前記開口に着座されるとき前記反応チャンバとロックされる、請求項18に記載のシステム。
  20. 前記システムは、生体物質を収容し、前記生体物質が前記システム内に密封される、請求項18に記載のシステム。
  21. 前記ピペットチップは、第1ピペットチップであり、前記プランジャアセンブリは、前記第1ピペットチップの近位に第2ピペットチップを更に備える、請求項1に記載のシステム。
JP2014531259A 2011-09-23 2012-09-21 反応用システムおよび装置 Active JP5994158B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/242,999 2011-09-23
US13/242,999 US9352312B2 (en) 2011-09-23 2011-09-23 System and apparatus for reactions
PCT/EP2012/068718 WO2013041713A2 (en) 2011-09-23 2012-09-21 System and apparatus for reactions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014528075A JP2014528075A (ja) 2014-10-23
JP5994158B2 true JP5994158B2 (ja) 2016-09-21

Family

ID=46889055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014531259A Active JP5994158B2 (ja) 2011-09-23 2012-09-21 反応用システムおよび装置

Country Status (18)

Country Link
US (4) US9352312B2 (ja)
EP (2) EP3763440A3 (ja)
JP (1) JP5994158B2 (ja)
CN (3) CN103945941B (ja)
AU (2) AU2012311434B2 (ja)
CA (1) CA2849193C (ja)
CY (1) CY1123331T1 (ja)
DK (1) DK2758172T3 (ja)
ES (1) ES2813939T3 (ja)
HK (1) HK1200399A1 (ja)
HR (1) HRP20201329T1 (ja)
HU (1) HUE050654T2 (ja)
LT (1) LT2758172T (ja)
PL (1) PL2758172T3 (ja)
PT (1) PT2758172T (ja)
RS (1) RS61271B1 (ja)
SI (1) SI2758172T1 (ja)
WO (1) WO2013041713A2 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9352312B2 (en) * 2011-09-23 2016-05-31 Alere Switzerland Gmbh System and apparatus for reactions
WO2015138343A1 (en) 2014-03-10 2015-09-17 Click Diagnostics, Inc. Cartridge-based thermocycler
WO2016109691A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Boris Andreyev Devices and methods for molecular diagnostic testing
CN107683330A (zh) * 2015-05-25 2018-02-09 卡尤迪生物科技(北京)有限公司 用于样品收集的装置和方法
GB201510723D0 (en) * 2015-06-18 2015-08-05 Alere Switzerland Gmbh High throughput isothermal nucleic acid amplification
CN107849508A (zh) 2015-07-13 2018-03-27 卡尤迪生物科技(北京)有限公司 用于样品收集的装置和方法
GB201519565D0 (en) * 2015-11-05 2015-12-23 Alere San Diego Inc Sample preparation device
MY188878A (en) * 2015-11-04 2022-01-12 Nitto Denko Corp Apparatus and system for biofluid sample dispensing and/or assay
USD799027S1 (en) * 2016-01-28 2017-10-03 Coltene/Whaledent Gmbh & Co. Kg Modular filling station for filling syringes
USD799693S1 (en) * 2016-01-28 2017-10-10 Coltene/Whaledent Gmbh & Co. Kg Bottle holder for a modular filling station for filling syringes
CN105832542B (zh) * 2016-03-14 2018-04-10 石家庄四药有限公司 一种吊环一体化输液瓶(袋)及其制造方法
WO2017185067A1 (en) 2016-04-22 2017-10-26 Click Diagnostics, Inc. Printed circuit board heater for an amplification module
WO2017197040A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Click Diagnostics, Inc. Devices and methods for nucleic acid extraction
USD800331S1 (en) 2016-06-29 2017-10-17 Click Diagnostics, Inc. Molecular diagnostic device
WO2018005710A1 (en) 2016-06-29 2018-01-04 Click Diagnostics, Inc. Devices and methods for the detection of molecules using a flow cell
USD800914S1 (en) 2016-06-30 2017-10-24 Click Diagnostics, Inc. Status indicator for molecular diagnostic device
USD800913S1 (en) 2016-06-30 2017-10-24 Click Diagnostics, Inc. Detection window for molecular diagnostic device
KR20200079264A (ko) 2017-11-09 2020-07-02 비스비 메디컬, 인코포레이티드 표적 바이러스 검출을 위한 휴대용 분자 진단 디바이스 및 방법
EP4085149A4 (en) 2020-01-03 2024-03-06 Visby Medical, Inc. ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY TESTING DEVICES AND METHODS
CN115077996A (zh) * 2021-03-15 2022-09-20 富佳生技股份有限公司 移液系统
US20220097040A1 (en) * 2020-09-30 2022-03-31 Icare Diagnostics International Co. Ltd. Liquid transfer device

Family Cites Families (135)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US726629A (en) * 1902-12-17 1903-04-28 B W Automatic Jar & Bottle Company Jar-closure.
US3430628A (en) * 1965-02-23 1969-03-04 Reatha L Wiggins Plurality of aspirators
US3444742A (en) * 1965-12-06 1969-05-20 Univ Of Kentucky Research Foun Multiple-unit pipetting assembly and pipette for use therein
US3389835A (en) 1967-09-19 1968-06-25 Jacob P. Marbach Stationary analytical sampling device
US3572552A (en) * 1969-07-25 1971-03-30 Perry W Guinn Diaphragm dispenser
US3653839A (en) * 1970-07-06 1972-04-04 Henry Valve Co Field test kit reagent transferring system and method for using same
US3855868A (en) * 1972-02-10 1974-12-24 O Sudvaniemi Multiple pipette
US3827305A (en) * 1972-10-24 1974-08-06 R Gilson Adjustable pipette
FI55093C (fi) * 1974-07-05 1979-05-10 Osmo Antero Suovaniemi Foerfarande foer exakt maetning av absorption av smao vaetskemaengder samt anordning foer dess genomfoerande
US4047438A (en) * 1975-04-04 1977-09-13 Teruaki Sekine Liquid quantitative dispensing apparatus
US4153057A (en) 1975-07-24 1979-05-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Stopper for two-chamber mixing syringe
US4258761A (en) * 1979-05-03 1981-03-31 Bennett John T Jr Rehydrator
US4466426A (en) 1981-06-29 1984-08-21 Blackman Seymour N Syringe with actinic ray blocking stripe
US4498510A (en) * 1982-08-20 1985-02-12 Minshew Jr Edward C Device for drawing, holding and dispensing liquid
US4734261A (en) * 1985-01-29 1988-03-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Duplex pipette
JPS63128259A (ja) * 1986-11-18 1988-05-31 Yasunobu Tsukioka 血液等の検査における反応ビ−ズの洗滌方法と洗滌装置
US4921618A (en) * 1987-07-01 1990-05-01 Basf Corporation Inverted separation and transfer device, and process for using same
US5273879A (en) 1987-07-23 1993-12-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Amplification method for polynucleotide assays
WO1989007730A1 (en) * 1988-02-22 1989-08-24 Claude Jaggi Coupling, in particular quick-acting coupling for fluid lines
CN1018291B (zh) * 1988-07-26 1992-09-16 克洛德·雅基 快速作用的流体管道联接器
US5152965A (en) * 1989-06-02 1992-10-06 Abbott Laboratories Two-piece reagent container assembly
US5210015A (en) 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
US5114411A (en) * 1990-11-19 1992-05-19 Habley Medical Technology Corporation Multi-chamber vial
US5455166A (en) 1991-01-31 1995-10-03 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification
US5556751A (en) 1991-04-25 1996-09-17 Amoco Corporation Selective amplification system using Q-β replicase
EP0515883B1 (de) * 1991-05-28 1995-05-03 Dade International Inc. Einrichtung zur sicheren Entnahme von Blut aus einem Vorratsgefäss
US5846717A (en) 1996-01-24 1998-12-08 Third Wave Technologies, Inc. Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage
FR2683827B1 (fr) 1991-11-15 1994-03-04 Institut Nal Sante Recherc Medic Procede de determination de la quantite d'un fragment d'adn d'interet par une methode d'amplification enzymatique.
US5270184A (en) 1991-11-19 1993-12-14 Becton, Dickinson And Company Nucleic acid target generation
US5834202A (en) 1992-08-04 1998-11-10 Replicon, Inc. Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
WO1994003624A1 (en) 1992-08-04 1994-02-17 Auerbach Jeffrey I Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
US5614389A (en) 1992-08-04 1997-03-25 Replicon, Inc. Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
US5733733A (en) 1992-08-04 1998-03-31 Replicon, Inc. Methods for the isothermal amplification of nucleic acid molecules
JP3316005B2 (ja) 1992-08-31 2002-08-19 大成化工株式会社 薬剤容器と溶解液容器との多重筒型連結機構
US5343909A (en) * 1992-12-17 1994-09-06 Jack Goodman Liquid transfer device
US5470723A (en) 1993-05-05 1995-11-28 Becton, Dickinson And Company Detection of mycobacteria by multiplex nucleic acid amplification
US5422252A (en) 1993-06-04 1995-06-06 Becton, Dickinson And Company Simultaneous amplification of multiple targets
JP3585236B2 (ja) 1993-10-28 2004-11-04 アイ−スタット コーポレーション 液体サンプル採取及び導入装置
AU687535B2 (en) 1994-03-16 1998-02-26 Gen-Probe Incorporated Isothermal strand displacement nucleic acid amplification
US5648211A (en) 1994-04-18 1997-07-15 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification using thermophilic enzymes
US5547861A (en) 1994-04-18 1996-08-20 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acid amplification
US5942391A (en) 1994-06-22 1999-08-24 Mount Sinai School Of Medicine Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM)
JP3389352B2 (ja) * 1994-10-20 2003-03-24 三洋電機株式会社 液体分注装置
DE69528670T2 (de) 1994-12-23 2004-03-11 Dade Behring Inc., Deerfield Nachweis von nukleinsäuren durch nuklease-katalysierte produktbildung
AUPN245295A0 (en) 1995-04-13 1995-05-11 Johnson & Johnson Research Pty. Limited Assay for genetic abnormalities
AT402203B (de) 1995-06-13 1997-03-25 Himmler Gottfried Dipl Ing Dr Verfahren zur transkriptionsfreien amplifizierung von nucleinsäuren
US5681705A (en) 1995-08-28 1997-10-28 Schram; James L. Amplification and detection of mycobacterium avium complex species
US5916779A (en) 1995-09-21 1999-06-29 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification of RNA targets
FI954511A0 (fi) 1995-09-22 1995-09-22 Labsystems Oy Fluorometer
US5747255A (en) 1995-09-29 1998-05-05 Lynx Therapeutics, Inc. Polynucleotide detection by isothermal amplification using cleavable oligonucleotides
AU731250B2 (en) 1995-11-13 2001-03-29 Cortecs (Uk) Limited Diagnostic test apparatus
US5985557A (en) 1996-01-24 1999-11-16 Third Wave Technologies, Inc. Invasive cleavage of nucleic acids
US7432048B2 (en) 1996-11-29 2008-10-07 Third Wave Technologies, Inc. Reactions on a solid surface
CA2249717A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Richard K. Wilkosz Target nucleic acid sequence amplification
US7244622B2 (en) 1996-04-03 2007-07-17 Applera Corporation Device and method for multiple analyte detection
EP0912767B1 (en) 1996-07-16 2006-09-13 Gen-Probe Incorporated Methods for detecting and amplifying nucleic acid sequences using modified oligonucleotides having increased target specific tm
US6117635A (en) 1996-07-16 2000-09-12 Intergen Company Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon
US5853990A (en) 1996-07-26 1998-12-29 Edward E. Winger Real time homogeneous nucleotide assay
FR2753624B1 (fr) * 1996-09-25 1999-04-16 Biodome Dispositif de connexion, en particulier entre un recipient avec bouchon perforable et une seringue
US6514461B1 (en) 1997-02-14 2003-02-04 Escreen, Inc. System for automatically testing a fluid specimen
US6117634A (en) 1997-03-05 2000-09-12 The Reagents Of The University Of Michigan Nucleic acid sequencing and mapping
US6197557B1 (en) 1997-03-05 2001-03-06 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for analysis of nucleic acids
US5928869A (en) 1997-05-30 1999-07-27 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
AR013269A1 (es) 1997-08-04 2000-12-13 Scras Producto que contiene por lo menos un rna de doble filamento combinado con por lo menos un agente anti-viral, para la utilizacion terapeutica en eltratamiento de una enfermedad viral, en especial de la hepatitis viral
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
JP4317953B2 (ja) 1998-01-22 2009-08-19 独立行政法人理化学研究所 Dnaの塩基配列決定方法
GB9827152D0 (en) 1998-07-03 1999-02-03 Devgen Nv Characterisation of gene function using double stranded rna inhibition
US6287825B1 (en) 1998-09-18 2001-09-11 Molecular Staging Inc. Methods for reducing the complexity of DNA sequences
CN1248495A (zh) * 1998-09-22 2000-03-29 陈国君 快速可调式移液器
WO2000028084A1 (en) 1998-11-06 2000-05-18 Molecular Biology Resources, Inc. Isothermal nucleic acid amplification methods
CA2361201A1 (en) 1999-01-28 2000-08-03 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded rna
DE19956568A1 (de) 1999-01-30 2000-08-17 Roland Kreutzer Verfahren und Medikament zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Gens
US6316200B1 (en) 2000-06-08 2001-11-13 Becton, Dickinson And Company Probes and methods for detection of nucleic acids
CA2386270A1 (en) 1999-10-15 2001-04-26 University Of Massachusetts Rna interference pathway genes as tools for targeted genetic interference
US6893819B1 (en) 2000-11-21 2005-05-17 Stratagene California Methods for detection of a nucleic acid by sequential amplification
US6852986B1 (en) 1999-11-12 2005-02-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorometer with low heat-generating light source
GB9927444D0 (en) 1999-11-19 2000-01-19 Cancer Res Campaign Tech Inhibiting gene expression
US6191267B1 (en) 2000-06-02 2001-02-20 New England Biolabs, Inc. Cloning and producing the N.BstNBI nicking endonuclease
CN2447765Y (zh) * 2000-09-05 2001-09-12 王振明 移液器
US6350580B1 (en) 2000-10-11 2002-02-26 Stratagene Methods for detection of a target nucleic acid using a probe comprising secondary structure
AU2002232393A1 (en) 2000-10-27 2002-05-06 Molecular Staging, Inc. Methods for identifying genes associated with diseases or specific phenotypes
WO2002061133A2 (en) 2000-11-09 2002-08-08 Yale University Nucleic acid detection using structured probes
US7309573B2 (en) 2000-11-21 2007-12-18 Stratagene California Methods for detection of a nucleic acid by sequential amplification
FI20002761A0 (fi) * 2000-12-15 2000-12-15 Wallac Oy Monikanavainen pipetointilaitteisto
US6958217B2 (en) 2001-01-24 2005-10-25 Genomic Expression Aps Single-stranded polynucleotide tags
FI20010972A0 (fi) * 2001-05-09 2001-05-09 Thermo Labsystems Oy Kärkisäiliöpipetti
US6800491B2 (en) * 2001-06-08 2004-10-05 Nalge Nunc International Corporation Robotic reservoir without liquid hangup
WO2003080645A2 (en) 2001-07-01 2003-10-02 Keck Graduate Institute Amplification of nucleic acid fragments using nicking agents
US7112423B2 (en) 2001-07-15 2006-09-26 Keck Graduate Institute Nucleic acid amplification using nicking agents
WO2004022701A2 (en) 2001-07-15 2004-03-18 Keck Graduate Institute Exponential amplification of nucleic acids using nicking agents
US6632611B2 (en) 2001-07-20 2003-10-14 Affymetrix, Inc. Method of target enrichment and amplification
FR2829691B1 (fr) * 2001-09-17 2004-07-09 Sedat Dispositif de transfert bidirectionnel d'un liquide entre un flacon et une carpule
US6617137B2 (en) 2001-10-15 2003-09-09 Molecular Staging Inc. Method of amplifying whole genomes without subjecting the genome to denaturing conditions
US7373253B2 (en) 2002-02-12 2008-05-13 Idaho Technology Multi-test analysis of real-time nucleic acid amplification
US8129174B2 (en) * 2002-02-12 2012-03-06 Qiagen Instruments Ag Separating method and an apparatus performing such a method
EP2428588B1 (en) 2002-02-21 2016-08-10 Alere San Diego, Inc. Recombinase Polymerase Amplification
US7399590B2 (en) 2002-02-21 2008-07-15 Asm Scientific, Inc. Recombinase polymerase amplification
FR2836832B1 (fr) * 2002-03-08 2005-02-04 Optis France Sa Ensemble de connexion a usage medical pour le transfert de fluides
GB0207063D0 (en) 2002-03-26 2002-05-08 Amersham Biosciences Uk Ltd Immobilised probes
EP1385006A3 (en) 2002-07-24 2004-09-01 F. Hoffmann-La Roche Ag System and cartridge for processing a biological sample
US7662594B2 (en) 2002-09-20 2010-02-16 New England Biolabs, Inc. Helicase-dependent amplification of RNA
JP4632788B2 (ja) 2002-09-20 2011-02-16 ニュー・イングランド・バイオラブズ・インコーポレイティッド 核酸のヘリカーゼ依存性増幅
US7125727B2 (en) * 2003-01-29 2006-10-24 Protedyne Corporation Sample handling tool with piezoelectric actuator
WO2004067726A2 (en) 2003-01-29 2004-08-12 Keck Graduate Institute Isothermal reactions for the amplification of oligonucleotides
WO2004067764A2 (en) 2003-01-29 2004-08-12 Keck Graduate Institute Nucleic acid sequencing using nicking agents
US20040209299A1 (en) 2003-03-07 2004-10-21 Rubicon Genomics, Inc. In vitro DNA immortalization and whole genome amplification using libraries generated from randomly fragmented DNA
TW587693U (en) * 2003-03-14 2004-05-11 Mau-Guei Jang Attaching and stirring type quantitative excrements inspection device
EP1615948B1 (en) 2003-04-18 2015-04-01 Becton Dickinson and Company Immuno-amplification
EP1618214A4 (en) 2003-04-25 2008-02-13 Becton Dickinson Co DETECTION OF TYPES 1 AND 2 OF HERPES SIMPLEX VIRUS BY AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACID
WO2005026329A2 (en) 2003-09-12 2005-03-24 Cornell Research Foundation, Inc. Methods for identifying target nucleic acid molecules
CN101415838A (zh) 2003-09-26 2009-04-22 首科安普有限公司 用滚环扩增法扩增多核苷酸
CA2545135C (en) 2003-11-14 2013-01-08 Oakville Hong Kong Co., Limited Sample collection cup with integrated sample analysis system
EP1699363B1 (en) 2003-12-16 2014-03-12 Idexx Laboratories, Inc. Tissue sampling device
US7314714B2 (en) 2003-12-19 2008-01-01 Affymetrix, Inc. Method of oligonucleotide synthesis
EP2380993B1 (en) 2004-03-08 2015-12-23 Rubicon Genomics, Inc. Method for generating and amplifying DNA libraries for sensitive detection and analysis of DNA methylation
US20050233332A1 (en) 2004-04-14 2005-10-20 Collis Matthew P Multiple fluorophore detector system
EP3540073B1 (en) 2004-06-01 2021-08-25 Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. Recombinase polymerase amplification
US8206650B2 (en) 2005-04-12 2012-06-26 Chromedx Inc. Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter
CN1900680A (zh) * 2005-07-18 2007-01-24 全谱科技股份有限公司 微量分注器感测装置
US20070020151A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Steven Woodside Pipette tip holder
US20070020639A1 (en) 2005-07-20 2007-01-25 Affymetrix, Inc. Isothermal locus specific amplification
EP1924704B1 (en) 2005-08-02 2011-05-25 Rubicon Genomics, Inc. Compositions and methods for processing and amplification of dna, including using multiple enzymes in a single reaction
DE102005041183B3 (de) * 2005-08-31 2007-01-04 Eppendorf Ag Pipettiervorrichtung
CN100478671C (zh) 2005-10-25 2009-04-15 艾康生物技术(杭州)有限公司 用于液体样本的检测装置和方法
EP1878498A1 (en) 2006-07-14 2008-01-16 Roche Diagnostics GmbH Handling kit for analyzing a liquid sample by nucleic acid ampification
EP2139442B1 (en) 2007-04-23 2014-04-02 Plastmed Ltd. Method and apparatus for contamination-free transfer of a hazardous drug
US9689031B2 (en) 2007-07-14 2017-06-27 Ionian Technologies, Inc. Nicking and extension amplification reaction for the exponential amplification of nucleic acids
CN201271367Y (zh) * 2008-09-20 2009-07-15 陈玉嵩 新型安全药剂盒
EP2437715B1 (en) 2009-06-02 2018-01-17 Yukon Medical, LLC Multi-container transfer and delivery device
WO2010141940A1 (en) 2009-06-05 2010-12-09 Alere San Diego, Inc. Recombinase polymerase amplification reagents and kits
EP2302029A1 (en) 2009-09-29 2011-03-30 Fundacion Gaiker Portable enrichment, aliquoting, and testing device of microorganisms and toxins
WO2011073174A1 (en) 2009-12-15 2011-06-23 Novartis Ag Syringe
JP2011182728A (ja) 2010-03-10 2011-09-22 Seiko Epson Corp 反応容器及び反応方法
US9352312B2 (en) * 2011-09-23 2016-05-31 Alere Switzerland Gmbh System and apparatus for reactions
GB201519565D0 (en) * 2015-11-05 2015-12-23 Alere San Diego Inc Sample preparation device

Also Published As

Publication number Publication date
CN105181390A (zh) 2015-12-23
AU2012311434A1 (en) 2014-03-27
RS61271B1 (sr) 2021-01-29
US20190039059A1 (en) 2019-02-07
WO2013041713A3 (en) 2013-07-04
SI2758172T1 (sl) 2020-10-30
US20130078736A1 (en) 2013-03-28
EP3763440A2 (en) 2021-01-13
AU2016200920A1 (en) 2016-03-03
CN105170202B (zh) 2017-10-27
CN105170202A (zh) 2015-12-23
HUE050654T2 (hu) 2020-12-28
US10040061B2 (en) 2018-08-07
PL2758172T3 (pl) 2021-02-08
PT2758172T (pt) 2020-09-04
US20210316297A1 (en) 2021-10-14
CA2849193A1 (en) 2013-03-28
ES2813939T3 (es) 2021-03-25
LT2758172T (lt) 2020-10-26
CN103945941B (zh) 2015-09-30
WO2013041713A2 (en) 2013-03-28
CN103945941A (zh) 2014-07-23
US9352312B2 (en) 2016-05-31
CY1123331T1 (el) 2022-03-24
AU2012311434B2 (en) 2015-12-10
DK2758172T3 (da) 2020-08-31
US11033894B2 (en) 2021-06-15
CN105181390B (zh) 2019-07-16
EP3763440A3 (en) 2021-05-05
US20160288116A1 (en) 2016-10-06
CA2849193C (en) 2018-07-17
EP2758172A2 (en) 2014-07-30
JP2014528075A (ja) 2014-10-23
AU2016200920B2 (en) 2016-10-20
EP2758172B1 (en) 2020-06-03
HK1200399A1 (en) 2015-11-27
HRP20201329T1 (hr) 2020-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5994158B2 (ja) 反応用システムおよび装置
EP2049261B1 (en) Device, system and method for processing a sample
US20120101407A1 (en) Apparatus and method for preparation of small volume of samples
US20210086187A1 (en) Sample preparation system and cartridge
CN104135927A (zh) 具有集成的传感器装置的采血试管
JP4268968B2 (ja) 分注用シリンダ、大容量分注装置および大容量分注装置の使用方法
US20230033473A1 (en) Small volume sample collection device and related systems and methods
JP2011182728A (ja) 反応容器及び反応方法
US20230381770A1 (en) Sample Preparation Cartridge and System
WO2022187609A9 (en) Fluid handling device for a biological container
GB2568377A (en) Sample preparation system and cartridge

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150313

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20150810

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20150810

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160119

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160301

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160511

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160624

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160726

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160802

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5994158

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250