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Description
また、図3(c)の例は2つの斜辺により構成されている例であるが、図3(c)に示した断面において、斜辺がさらに多くの辺で折れ線状が構成されてもよい。
また、本実施形態では上記のようにNp≧Nbの関係が好ましいが、必ずしもこれに限定されるものではなく、光透過部の屈折率を光吸収部の屈折率よりも小さく形成することも可能である。
このときバインダー部15のバインダー材が上記の屈折率Nbである材料により構成される。
バインダーとして用いられるものは特に限定されないが、これには例えば、光硬化型プレポリマー(P2)に、反応性希釈モノマー(M2)および光重合開始剤(S2)を配合した光硬化型樹脂組成物が好ましく用いられる。
第一基材層17は、ポリエチレンテレフタレート(PET)を主成分とした材料で構成されることが好ましい。第一基材層17がPETを主成分とする場合、第一基材層17には他の樹脂が含まれてもよい。また、各種添加剤を適宜添加してもよい。一般的な添加剤としては、フェノール系等の酸化防止剤、ラクトン系等の安定剤等を挙げることができる。ここで「主成分」とは、基材層を形成する材料全体に対して上記PETが50質量%以上含有されていることを意味する(以下、同様とする。)。
なお、本実施形態では、性能に加え、量産性、価格、入手可能性等の観点から、好ましい態様としてPETを主成分とする樹脂によって基材層17を構成した。
また、本実施形態のように、粘着剤層が電磁波遮蔽層に接触して貼り合わせられる場合には、酸化防止剤(例えばベンゾトリアゾール等)が含まれていること、又は酸基(例えば、−COOH等)が含まれていないことが好ましい。
ここで、ハードコート層11と光学機能シート層12との間が複数の層により構成されていてもここで屈折率が同一であれば、この層間では反射が抑制されるので同様の効果を得ることができる。すなわち、ハードコート層11と光学機能シート層12との間にさらなる他のハードコート層や他の機能層が配置されても、これがハードコート層11と略同一の屈折率であればよい。
また、光学シート30のハードコート層31は、その屈折率が第一基材層32と略同一のものとされている。
ただし、第一基材層32は、ハードコート層31と略同一の屈折率を有するものとする。これにより従来に比べてコントラストを向上させることができる。詳しくは後で説明する。
また、第一基材層32の屈折率と光透過部34の屈折率とを略同一にすれば、図9(a)のR3の反射をさらに減じる又はなくすことが可能となる。屈折率を近接させた場合にもR3の反射を抑制させることができ、さらにコントラストを向上させることができる。
実施例では表1に示した層構成の光学シートを製作し、これを表示装置として構成し、コントラストの評価をおこなった。
(1)光透過部構成組成物の調整
光硬化性オリゴマーとして、ビスフェノールA−プロピレンオキシド2モル付加物14.5質量部、キシリレンジイソシアネート9.2質量部、2−フェノキシエチルアクリレート10.0質量部、ウレタン化触媒として、ビスマストリ(2−エチルヘキサノエート)(2−エチルヘキサン酸50%溶液)0.01質量部を混ぜて、80℃で5時間反応させ、その後、2−ヒドロキシエチルアクリレート1.6質量部を加え、80℃で5時間反応させてウレタンアクリレート系オリゴマーを得た。
光硬化性モノマーとして、9,9’−ビス(4−ヒドロキシエチル)フルオレンエチレンオキシド変性ジアクリレート14.7質量部、フェノキシエチルアクリレート46.7質量部、及びビスフェノールA−エチレンオキシド4モル付加物を3.3質量部混ぜた。
金型離型剤として、テトラデカノール−エチレンオキシド10モル付加物のリン酸エステル(モノエステル/ジエステル=モル比1/1)を0.2質量部用いた。
光重合開始剤として、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(商品名:イルガキュア184、チバ・スペシャリティケミカルズ株式会社製)を2.3質量部用いた。
これらを混合し、均一化して光透過部構成組成物を得た。
第一基材層には、PETフィルム(東洋紡績社製、A4300、厚み100μm)を用いた。
アクリル系樹脂の粘着剤(SKダイン2094:綜研化学製、固形分25.0質量%、溶剤は酢酸エチルとメチルエチルケトン)を100質量部、架橋剤(E−5XM、L−45:綜研化学製、固形分5、0%)を0.28質量部、1,2,3−ベンゾトリアゾール0.25質量部、希釈溶剤(トルエン/メチルエチルケトン/シクロヘキサノン=27.69g/27.69g/4.61g)を32質量部、混合して得た。
光透過部は賦型ロールに形成された光透過部の反転形状に(1)の光透過部構成組成物を供給して成形した。賦型ロールには、円周方向に光透過部の形状に対応する溝が切削されている。本実施形態の溝は、溝長手方向に直交する方向の断面において、ロールの溝の外周側開口幅47μm、ロールの溝底面の幅41μm、深さ69μmの台形形状がピッチが51μmで周期的に形成されている。
この賦型ロールとニップロールとの間に上記PETフィルムを搬送した。このPETフィルムの搬送に合わせ、(1)で得られた光透過部構成組成物をPETフィルム上に供給装置から供給し、賦形型ロールおよびニップロール間の押圧力により、PETフィルム上に形状を形成する。
その後、PETフィルム側から高圧水銀灯により800mJ/cm2の紫外線を照射して光透過部構成組成物を硬化させ、剥離用のニップにより、賦型ロールから光透過部を離型し、光透過部を含む厚さが252±20μmであるシート(中間部材)を形成した。
多波長アッベ屈折計DR−M4(株式会社アタゴ製)を用いて、589nmの屈折率を測定したところ、1.570であった。
光硬化性オリゴマーとして、Oxirane, 2,2'-[(1-methylethylidene) bis (4,1-phenyleneoxymethylene)] bis-, homopolymer, 2-propenoate(エポキシアクリレートオリゴマー)を20.0質量部用いた。
光硬化性モノマーとして、2−フェノキシエチルアクリレート20、0質量部、α−アクリロイル−ω−フェノキシポリ(オキシエチレン)20.0質量部、及び2−{2−[2−(アクリロイルオキシ)(メチル)エトキシ](メチル)エトキシ}(メチル)エチルアクリレート13.0質量部を混合したものを用いた。
光吸収粒子として、平均粒径4.0μmのカーボンブラックを25%含有したアクリル架橋微粒子(ガンツ化成株式会社)20、0質量部を用いた。
光重合開始剤として、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルーケトン[商品名:イルガキュア184、チバ・スペシャリティケミカルズ 株式会社製]7質量部を用いた。
これらを混合し、均一化して光吸収部構成組成物を得た。
上記(5)で得られた光吸収部構成組成物を供給装置から(4)で形成した中間部材に100μm厚さで供給した。また、ドクターブレードを用いて、中間部材上に供給した光吸収部構成組成物を中間部材に形成された略V字形状の溝(光透過部間の溝)内に充填するとともに、余剰分の光吸収部構成組成物を掻き落とした。その後、高圧水銀灯により800mJ/cm2の紫外線を照射して光吸収部構成組成物を硬化させ、硬化した光吸収部構成組成物によって光吸収部を形成した。多波長アッベ屈折計DR−M4(株式会社アタゴ製)を用いて、589nmの屈折率を測定したところ、1.547であった。
透明樹脂として、PETA(ペンタエリスリトールトリアクリレート)、DPHA(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート)、及びPMMA(ポリメタクリル酸メチル)を質量比で86/5/9の割合で混合したものに、溶剤としてトルエン(沸点110℃)とシクロヘキサノン(沸点156℃)の混合溶剤(質量比7:3)を、透明樹脂100質量部に対して、190質量部配合して得られた樹脂組成物を得た。
上記(6)で形成した光吸収部構成組成物上に、上記(7)で得られたハードコート層構成組成物を塗布し、12m/分の流速で70℃の乾燥空気を流通させ、1分間乾燥させた。その後、紫外線を照射して(窒素雰囲気下にて200mJ/cm2)透明樹脂を硬化させた。厚さは10μmとした。この構成組成物を多波長アッベ屈折計DR−M4(株式会社アタゴ製)を用いて、589nmの屈折率を測定したところ、1.510であった。
第二基材層としての両面易接着PET(コスモシャインA4300、東洋紡績社製、厚さ100μm)にプライマー層用の光硬化性樹脂組成物を厚さ5μmとなるようにグラビアリバースコート法で塗布した。光硬化性樹脂組成物としては、エポキシアクリレートプレポリマー35質量部、ウレタンアクリレートプレポリマー12質量部、2−フェノキシエチルアクリレートからなる単官能アクリレートモノマー44質量部、エチレンオキシド変性イソシアヌル酸トリアクリレートからなる3官能アクリレートモノマー9質量部、さらに光開始剤としてイルガキュア184(物質名;1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、製造元;チバ・スペシャルティ・ケミカルズ)3質量部を添加したものを使用した。
次に、プライマー層が形成された両面易接着PETを転写工程を行う凹版ロールに供するが、それに先だって、開口部の線幅が20μmで線ピッチが300μm、版深20μmの格子状のメッシュパターンとなる凹部が形成された凹版ロールの版面に、導電性組成物をピックアップロールで塗布し、ドクターブレードで凹部内以外の導電性組成物を掻き取って凹部内のみに導電性組成物を充填させた。導電性組成物を凹部内に充填させた状態の凹版ロールと、ニップロールとの間に、プライマー層が形成されたPETフィルムを供給し、凹版ロールに対するニップロールの押圧力(付勢力)によって、プライマー層を凹部内に存在する導電性組成物の凹みに流入させ、導電性組成物とプライマー層とを隙間なく密着させると共に、該プライマーの一部を凹部内の該導電性組成物内に浸透せしめた。
ここで導電性組成物は次のように作製した。すなわち、導電性粉末として平均粒径約2μmの鱗片状銀粉末90質量部、カーボンブラックとしてアセチレンブラック(平均粒径35nm)3質量部、バインダー樹脂として熱可塑性のポリエステルウレタン樹脂7質量部、溶剤としてブチルカルビトールアセテート35質量部を配合し、十分に攪拌混合した後、3本ロールで混練りした。
アクリル樹脂PTR−2500T(日本化薬株式会社製、粘着剤)を120.0質量部、IRG068(日本化薬株式会社製、近赤外線吸収色素)を1.0質量部、TAP−2(山田化学工業株式会社製、ネオン線吸収色素)を0.1質量部混合した組成物を、離型フィルム(E7007 東洋紡績社製、厚さ38μm)にダイコーターにより25μm塗布し、80℃、1分間の加熱処理を施して乾燥させた。
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物(DPHA、日本化薬株式会社製)187.5g、ビス(4−メタクリロイルチオフェニル)スルフィド(MPSMA、住友精化株式会社製)62.5gをメチルエチルケトン/シクロヘキサノン=50/50質量%の混合溶媒439gに溶解した。次いで、得られた溶液に、光重合開始剤(イルガキュア907、チバガイギー社製)6.25gおよび光増感剤(カヤキュアーDETX、日本化薬株式会社製)4.0gを49gのメチルエチルケトンに溶解した溶液を加えた。
この溶液を塗布、紫外線硬化して得られたハードコート層の屈折率は多波長アッベ屈折計DR−M4(株式会社アタゴ製)を用いて、589nmの屈折率を測定したところ、1.570であった。
2 プラズマディスプレイパネル(PDP)
3 ガラス層
10、30 光学シート
11、31 ハードコート層
12、33 光学機能シート層
13 光透過部
14 光吸収部
15 バインダー部
16 光吸収粒子
17 第一基材層
Claims (3)
- 映像源、及び該映像源から入射した光を制御して観察者側に出射する複数の層を備える光学シートを具備する表示装置であって、
前記光学シートは光を透過可能に形成される光透過部、及び前記光透過部と同じ又は前記光透過部より低い屈折率を有して光を吸収可能に形成される光吸収部がシート面に沿って交互に並列される光学機能シート層を有し、前記光透過部と前記光吸収部との屈折率差は0以上0.06以下であるとともに、前記光学機能シート層の前記観察者側にはハードコート層のみが配置され、該ハードコート層には二次粒径が20μm以下の無機微粒子が分散されていることを特徴とする表示装置。 - 映像源、及び該映像源から入射した光を制御して観察者側に出射する複数の層を備える
光学シートを具備する表示装置であって、
前記光学シートは、光を透過可能に形成される光透過部、及び前記光透過部と同じ又は前記光透過部より低い屈折率を有して光を吸収可能に形成される光吸収部がシート面に沿って交互に並列される光学機能シート層を有し、前記光透過部と前記光吸収部との屈折率差は0以上0.06以下であるとともに、前記光学機能シート層の前記観察者側には少なくとも2層配置され、該2層のうちの1層はハードコート層であり、該ハードコート層には二次粒径が20μm以下の無機微粒子が分散されており、
前記光学機能シート層の前記観察者側に配置される層はいずれも屈折率が略同一であることを特徴とする表示装置。 - 前記ハードコート層の屈折率は、前記光学機能シート層の前記光透過部と略同一の屈折率であることを特徴とする請求項1又は2に記載の表示装置。
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