JP5819526B2 - 化粧品組成物 - Google Patents

Description

本発明は、化粧品として許容される媒体中に少なくとも１つのコンディショニング剤および少なくとも１つのオルガノポリシロキサンを含む化粧品組成物に関する。さらに、本発明は、化粧品組成物を調製する方法に関する。さらに本発明は、化粧品組成物の使用に関する。

オルガノポリシロキサンは、これのコンディショニング特性、例えば柔らかさおよび滑らかさの改善、くし通り力の低減、光沢特性、色の印象の改善、色保護特性、静電帯電の低減、毛髪に熱ストレスが及ぶ間の保護特性または疎水化のために、化粧品組成物、例えばヘアケア製品に使用される。

毛髪などのケラチン物質のケアのために選択されたオルガノポリシロキサンの概要は、Ｍ．Ｄ．Ｂｅｒｔｈｉａｕｍｅ，Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ（ｅｄ．），Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ，Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｉｎ Ｈａｉｒ Ｃａｒｅ，１９９７ ａｎｄ Ｊ．Ｓｅｊｐｋａ，Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｉｎ Ｈａａｒｐｆｌｅｇｅｐｒｏｄｕｋｔｅｎ［Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｉｎ ｈａｉｒｃａｒｅ ｐｒｏｄｕｃｔｓ］，ｉｎ：ＳＯＦＷ−Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｖｏｌｕｍｅ １１８，Ｎｏ．１７，１９９２，ｐｐ．１０６５−１０７０に見出すことができる。

日常生活では、毛髪は毛髪表面のダメージにつながる多くの外部からの影響に暴露され、結果として化粧特性、例えば滑らかさ、柔らかさ、光沢および他のパラメータは、ダメージのない毛髪と比べて悪化する。毛髪表面に対するダメージは、例えば化学的または機械的処理によって、ＵＶ放射または熱によって起こることがある。毛髪の表面ダメージに関連しているのは、キューティクルを被覆する脂質層の破壊および部分的除去であり、ダメージのない自然な毛髪の高い疎水性特性はキューティクルに起因している（Ｒ．Ａ．Ｌｏｄｇｅ，Ｂ．Ｂｈｕｓａｎ，Ｗｅｔｔｉｎｇ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｈａｉｒ ｂｙ Ｍｅａｎｓ ｏｆ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１０２，５２５５−５２６５，２００６，Ｗｉｌｅｙ）。ダメージのある毛髪はダメージのない毛髪よりもかなり親水性であるのは、表面脂質層の破壊後に、親水性アミノ酸ベースのタンパク質マトリクスが毛髪表面で作用するためである。

ＵＳ ７，２２３，３８５ Ｂ２、ＵＳ ７，４８５，２８９ Ｂ２ＵＳ ７，２２０，４０８ Ｂ２およびＵＳ ７，５０４，０９４ Ｂ２は、構造（Ｉ）または（ＩＩ）の特殊なアミノシリコーンならびにコンディショニング剤または増粘剤を含む、毛髪を処理するための化粧品組成物について記載している。構造（Ｉ）または（ＩＩ）のアミノシリコーンは、架橋されていないアミノエチルアミノプロピル−アルコキシシロキサン単位またはアミノエチルアミノプロピル−メチルシロキサン単位と共に、末端アルコキシ／ヒドロキシ基を有するジメチルポリシロキサンである。

ＵＳ ２００８／００６４８１３ Ａ１により、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物は、アルコキシ基またはヒドロキシル基を有するオルガノポリシロキサンをアルコキシ基、例えばメチレンアミノ基の反応性を上昇させる基を有する反応性アルコキシシランと反応させることにより、金属含有触媒を同時使用することなく得られる。分散物を基材に塗布して、水を蒸発させた後に、エラストマー性膜が得られる。

米国特許第７，２２３，３８５号明細書 米国特許第７，４８５，２８９号明細書 米国特許第７，２２０，４０８号明細書 米国特許第７，５０４，０９４号明細書 米国特許出願公開第２００８／００６４８１３号明細書

Ｍ．Ｄ．Ｂｅｒｔｈｉａｕｍｅ，Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ （ｅｄ．），Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ，Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｉｎ Ｈａｉｒ Ｃａｒｅ，１９９７ ａｎｄ Ｊ．Ｓｅｊｐｋａ，Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｉｎ Ｈａａｒｐｆｌｅｇｅｐｒｏｄｕｋｔｅｎ ［Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｉｎ ｈａｉｒｃａｒｅ ｐｒｏｄｕｃｔｓ］，ｉｎ：ＳＯＦＷ−Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｖｏｌｕｍｅ １１８，Ｎｏ．１７，１９９２，ｐｐ．１０６５−１０７０ Ｒ．Ａ．Ｌｏｄｇｅ，Ｂ．Ｂｈｕｓａｎ，Ｗｅｔｔｉｎｇ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｈａｉｒ ｂｙ Ｍｅａｎｓ ｏｆ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１０２，５２５５−５２６５，２００６，Ｗｉｌｅｙ

本発明の目的は、ダメージのある毛髪の化粧パラメータ、例えば柔らかさ、滑らかさ、くし通り力、光沢および色特性、静電帯電の低減、毛髪に熱ストレスが及ぶ間の保護特性の改善することである。特に、目的は、毛髪表面の疎水性を上昇させることに存していた。

本発明は、化粧品組成物であって、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも１つの毛髪コンディショニング剤および一般式

の単位の、予備架橋オルガノポリシロキサンの少なくとも１つの水性分散物を含み、
式中
Ｒは、同じであってもまたは異なっていてもよく、Ｎ、Ｐ、Ｓ、Ｏおよびハロゲンの群からの１個以上のヘテロ原子を含有することができる、基１個に付き１から２００個の炭素原子を有する１価飽和または不飽和炭化水素基であり、
Ｒ^１は、同じであってもまたは異なっていてもよく、水素原子または１個以上の単独の酸素原子による割り込みが可能な１から８個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ^２は、同じであってもまたは異なっていてもよく、基１個に付き１から１８個の炭素原子を有する１価の、場合により置換された炭化水素基であり、
ＡＫＴは、式−ＣＨ_２ＮＨＲ^４、−ＣＨ_２ＮＲ^４ _２または

の基であり、ここで
Ｒ^４は、ＮおよびＯの群からの１個以上のヘテロ原子を含有することができる、１から８個の炭素原子を有する１価炭化水素基であり、ならびに
Ｒ^５は、ＮおよびＯの群からの１個以上のヘテロ原子を含有することができる、３から１２個の炭素原子を有する２価炭化水素基であり、
ｂは、０、１または２であり、
ｃは、０、１、２または３であり、
ｄは、０、１または２であり、ならびに
ｎは、０、１または２であり、
ただしｎ＋ｂ＋ｃ＋ｄの和は３以下であり、分子１個に付き平均で少なくとも１個の基ＡＫＴが存在し、およびオルガノポリシロキサンは、好ましくは水除去後にエラストマー性膜を形成する、
化粧品組成物を提供する。

予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物およびこれの調製は、ＵＳ ２００８／００６４８１３ Ａ１に記載されている。

予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物は、好ましくは、一般式

（式中、ＲおよびＲ^１は、上でこれらに与えた意味を有し、
ｃは、０、１、２または３であり、およびｄは、０、１または２であり、
ただしｃ＋ｄの和は３以下であり、ならびに
オルガノポリシロキサン（１）において、分子１個に付き平均で少なくとも１個の基ＯＲ^１が存在し、好ましくはＲ^１の意味において水素原子である。）
の単位の少なくとも１つのオルガノポリシロキサン（１）を一般式
（ＡＫＴ）_ａＲ^２ _ｂＳｉ（ＯＲ^３）_{４−（ａ＋ｂ）}（ＩＩＩ）
（式中、ＡＫＴおよびＲ^２は、上でこれらに与えた意味を有し、
Ｒ^３は、基１個に付き１から８個の炭素原子を有し、
ａは、１または２、好ましくは１であり、ならびに
ｂは、０、１または２、好ましくは０または１であり、
ただしａ＋ｂの和は、３以下である。）
の少なくとも１つの高反応性シラン（２）またはこれの部分加水分解物と、
水（３）および
乳化剤（４）の存在下で反応させることによって得られ、
ただし金属含有触媒は同時使用されず、ならびに
オルガノポリシロキサン（１）およびシラン（２）は、生じた分散剤中でオルガノポリシロキサンが予備架橋されるような種類および量で選択される。

本発明による分散物の調製において、反応に直接関与しないさらなる物質を場合により使用することができる。

従って本発明による分散物は、好ましくは、式（Ｉ）の単位から成る予備架橋オルガノポリシロキサン
水（３）
乳化剤（４）
を含む。

従って、本発明による分散物は、好ましくは触媒を含まない。

本発明による分散物の調製において、オルガノポリシロキサン（１）およびシラン（２）は、オルガノポリシロキサンが生じた分散剤中で予備架橋されるような種類および量で選択される。
従って、本発明による分散物は、水の除去後にさらに架橋して、好ましくはトルエンに不溶性である、好ましくはエラストマー性膜を形成する、予備架橋オルガノポリシロキサンをすでに含み、架橋オルガノポリシロキサンは、高分子量分枝またはデンドリマー様高分枝構造を有する。

ここで「トルエンに不溶性」は、次のように定義される：
２５℃にて４８時間の期間にわたりエマルジョンを蒸発させた後に残存するエラストマー性材料は、蒸発によって得られたエラストマー性材料３ｇがトルエン７ｇに不溶性である場合に、トルエンに不溶性であると定義される。

これは、同じく高粘度であるが、トルエンに可溶性である未架橋オルガノポリシロキサンと対照的である。

好ましくは、本発明による分散物は、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性懸濁物または水性エマルジョンである。

乾燥すると−触媒の添加またはｐＨの変更を行わずに−、本発明による分散物は、シリコーン網目、好ましくは弾性シリコーン網目を形成する。

本発明による予備架橋オルガノポリシロキサンの調製において、末端ＯＨ基を含有するポリオルガノシロキサンおよび高速反応性架橋剤が好ましくは必要とされ、これらの構成成分は、好ましくは室温にて相互に反応する。この反応を補助するために、金属を含有する追加の触媒は必要とされず、即ち好ましくは元素周期表のＶＩＩＩ亜族の遷移金属およびこれの化合物ならびに元素周期表のＩＩＩ、ＩＶおよびＶ主族の金属ならびにこれの化合物が使用されず、元素Ｃ、Ｓｉ、ＮおよびＰは本定義において金属と見なされない。
反応はまた、好ましくは、構成成分自体によって生じる中性の範囲において、即ち約５から８のｐＨ範囲において進行する。高い反応性の結果として、標的誘導（ｔａｒｇｅｔ−ｌｅｄ）化学反応は不要であり、好ましくは加熱も不要である。

好ましくは、Ｒは、Ｎ、Ｐ、Ｓ、Ｏおよびハロゲンの群からの１個以上のヘテロ原子を場合により含有することができる、１から１８個の炭素原子を有する１価飽和または不飽和炭化水素基である。

炭化水素基Ｒの例は、アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１−ｎ−ブチル、２−ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル基；ヘキシル基、例えばｎ−ヘキシル基；へプチル基、例えばｎ−へプチル基；オクチル基、例えばｎ−オクチル基およびイソオクチル基、例えば２，２，４−トリメチルペンチル基；ノニル基、例えばｎ−ノニル基；デシル基、例えばｎ−デシル基；ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基；オクタデシル基、例えばｎ−オクタデシル基；シクロアルキル基、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル基およびメチルシクロヘキシル基；アルケニル基、例えばビニル、５−ヘキセニル、シクロヘキセニル、１−プロペニル、アリル、３−ブテニルおよび４−ペンテニル基；アリール基、例えばフェニル、ナフチル、アントリルおよびフェナントリル基；アルカリール基、例えばｏ−、ｍ−、ｐ−トリル基；キシリル基およびエチルフェニル基；ならびにアラルキル基、例えばベンジル基、α−およびβ−フェニルエチル基である。

基Ｒとして、メチル、エチル、オクチルおよびフェニル基が好ましく、メチルおよびエチル基が特に好ましい。

置換基Ｒの例は、ハロアルキル基、例えば３，３，３−トリフルオロ−ｎ−プロピル基、２，２，２，２’，２’，２’−ヘキサフルオロイソプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基およびハロアリール基、例えばｏ−、ｍ−およびｐ−クロロフェニル基である。

置換基Ｒのさらなる例は、１個以上のＮ原子を含有することができる、Ｒについて上述したすべての基である。従って、置換基Ｒの好ましい例は、一般式
−Ｒ^６−［ＮＲ^７−Ｒ^８−］_ｚＮＲ^７ _２
のアミノ基Ａであり、
式中、Ｒ^６は、３から１８個の炭素原子を有する２価直鎖または分枝炭化水素基、好ましくは３から１０個の炭素原子を有するアルキレン基であり、
Ｒ^７は、水素原子、１から８個の炭素原子を有するアルキル基およびアシル基、例えばアセチル基、好ましくは水素原子であり、
Ｒ^８は、１から６個の炭素原子を有する２価炭化水素基、好ましくは１から６個の炭素原子を有するアルキレン基であり、
ｚは、０、１、２、３または４、好ましくは０または１である。

置換基Ｒのさらなる例は、一般式
−ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＨ_２）_ｕＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｖ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｗＲ^９
のポリエーテル基Ｅであり、
式中
Ｒ^９は、１から６個の炭素原子を有する炭化水素基であり、
ｕは、０または１から１６の、好ましくは１から４の整数であり、
ｖは、０または１から３５の、好ましくは１から２５の整数であり、および
ｗは、０または１から３５の、好ましくは１から２５の整数であり、
ただし和ｖ＋ｗは１から７０、好ましくは１から５０である。

基Ｒ^１の例は、Ｒについて上で挙げたアルキル基、ならびにまた、メトキシエチル基、エトキシエチル基およびヘキソキシエチルであり、基Ｒ^１は、好ましくは水素ならびにメチル基およびエチル基である。

炭化水素基Ｒの例は、これの全体が基Ｒ^２に当てはまる。

基Ｒ^３の好ましい例は、メチル基およびエチル基、特に好ましくはエチル基である。

炭化水素基Ｒの例、例えばアルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリールおよびアラルキル基Ｒは、これの全体が炭化水素基Ｒ_４に当てはまり、式
−ＣＨ_３
−ＣＨ_２−ＣＨ_３
−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_３
−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_３
−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_３
−シクロヘキシルおよび
−フェニル
の基が好ましい。

Ｎおよび／またはＯ原子を含有する炭化水素基Ｒ４の例は、
−（ＣＨ_２）_２Ｎ（ＣＨ_３）_２
−（ＣＨ_２）_３Ｎ（ＣＨ_３）_２
−フェニル−ＮＨ_２
−フェニル−ＯＣＨ_３
である。

２価炭化水素基Ｒ^５の例は、３から１２個の炭素原子を有するアルキレン基である。

Ｎおよび／またはＯ原子を含有する炭化水素基Ｒ^５の例は、式
−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−
−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−および
−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−
の基である。
Ｒ^５の好ましい例は、式
−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−
の基である。

炭化水素基Ｒ^９の例は、アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１−ｎ−ブチル、２−ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基、例えばｎ−ヘキシルおよびイソヘキシル基である。
好ましい基Ｒ^９は、メチル基である。

本発明による分散物の調製において、使用されるオルガノポリシロキサン（１）は、好ましくは一般式
（Ｒ^１Ｏ）Ｒ_２ＳｉＯ（ＳｉＲ_２Ｏ）_ｅＳｉＲ_２（ＯＲ^１）（ＩＶａ）
のシロキサンであり、
式中、ＲおよびＲ^１は、上でこれらに与えた意味を有し、および
ｅは、１から１０００の整数である。

本発明による分散物の調製において、使用されるオルガノポリシロキサン（１）は、好ましくは一般式
（Ｒ^１Ｏ）Ｒ _２ＳｉＯ（ＳｉＲ _２Ｏ）_ｅＳｉＲ _２（ＯＲ^１）（ＩＶｂ）
のシロキサンであり、
式中、Ｒ^１およびｅは、上でこれらに与えた意味を有し、ならびに
Ｒ’は、同じであることもまたは異なることも可能であり、１から１８個の炭素原子を有する１価炭化水素基であり、
ただし、すべての基Ｒ^１の２５から１００％、好ましくは５０から１００％は、水素原子である。

本発明による分散物の調製において、使用されるオルガノポリシロキサン（１）は、特に好ましくはアミンオイル、即ち一般式
（Ｒ^１Ｏ）Ｒ _２ＳｉＯ（ＳｉＡＲ Ｏ）_ｐ（ＳｉＲ _２Ｏ）_ｑＳｉＲ _２（ＯＲ^１）（ＩＶｃ）
のシロキサンであり、
式中、Ｒ’およびＲ^１は、上でこれらに与えた意味を有し、
アミノ基Ａは、上でこれに与えた意味を有し、
ｐは、１から１０００の、好ましくは１から１０の整数であり、および
ｑは、０または１から２０００の、好ましくは５０から１０００の整数であり、
ただし、すべての基Ｒ^１の１０から１００％、好ましくは２０から１００％は、水素原子である。

本発明の文脈の中では、式（ＩＶｃ）は、ｐ単位−（ＳｉＡＲ−およびｑ単位（ＳｉＲ _２Ｏ）−が、オルガノポリシロキサン分子中でいずれの望ましい方式でも、例えばブロック状またはランダムに分布できることを意味すると理解すべきである。

従って、一般式

の単位の予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物が好ましく、
式中、ＡＫＴ、Ａ、Ｒ’、Ｒ^１、Ｒ^２、ｂ、ｃ、ｄおよびｎは、上でこれらに与えた意味を有し、
ｍは、０または１であり、
ただし、和ｎ＋ｍ＋ｂ＋ｃ＋ｄは３以下であり、同じシロキサン単位中のｎおよびｍは、同時に１ではなく、ならびに
分子１個に付き平均で少なくとも１個の基ＡＫＴおよび基Ａが存在する。

炭化水素基Ｒの例は、これの全体が炭化水素基Ｒ’に当てはまる。

基Ａの例は：
−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ_２
−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ（シクロヘキシル）
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨＣＨ_３
−（ＣＨ_２）_３−Ｎ（ＣＨ_３）_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３
−（ＣＨ_２）_３−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２
−（ＣＨ_２）_４−ＮＨ_２
−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−ＮＨ_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨＣＨ_３
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−Ｎ（ＣＨ_３）_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２
−（ＣＨ_２）_３［−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２］_２−ＮＨ_２および
これの部分または完全アセチル化形、例えば
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ（アセチル）
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ（アセチル）および
−（ＣＨ_２）_３−Ｎ（アセチル）−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ（アセチル）
である。

基Ａの好ましい例は：
−（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ_２
−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ_２
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨＣＨ_３
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ（シクロヘキシル）
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ（アセチル）
−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ（アセチル）および
−（ＣＨ_２）_３−Ｎ（アセチル）−（ＣＨ_２）_２−ＮＨ（アセチル）
である。

本発明による分散物の調製において、使用されるオルガノポリシロキサン（１）は、一般式
［（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ｆ（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｇ（ＲＳｉＯ_３／２）_ｈ（ＳｉＯ_４／２）_ｋ］（Ｖ）
のシロキサン（樹脂）であることも可能であり、
式中、Ｒは、上でこれに与えた意味を有し、加えて、式（Ｖ）中のＲは、上でこれに与えた意味を有する（ＯＲ^１）と等しいことも可能であり、ただし、分子１個に付き、Ｒ^１が水素原子である、少なくとも１個の基−ＯＲ^１が存在し、
ｆ、ｇ、ｈおよびｋは、０から１０００の整数であり、ｈ／（ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｋ）は、好ましくは０．２を超える。

シロキサン（１）の例は、標準的な市販の、末端シラノール基を有するポリジメチルシロキサンならびに末端アルコキシ基およびシラノール基を有するポリジメチルシロキサンである。

シロキサン（１）のさらなる例は、標準的な市販の官能化シロキサン、例えばアミンオイル、例えば３−（２−アミノエチル）アミノプロピル官能基を有するアミンオイル、シラノール基またはアルコキシ基およびシラノール基を含有するグリコールオイル、フェニルオイルまたはフェニルメチルオイルである。

シロキサン（１）のさらなる例は、樹脂様シロキサン、例えば８０ｍｏｌ％のＣＨ_３ＳｉＯ_３／２および２０ｍｏｌ％の（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２ならびに約５０００ｇ／ｍｏｌのモル質量を有する、もしくは９８ｍｏｌ％のＣＨ_３ＳｉＯ_３／２および２ｍｏｌ％の（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２ならびに約５０００ｇ／ｍｏｌのモル質量を有するメチルシリコーン樹脂、または例えば６５ｍｏｌ％のＣ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２および３５ｍｏｌ％の（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２を有するメチルフェニルシリコーン樹脂であり、これの残りの自由原子価が、上述の意味を持つＲ^１Ｏ基を有する。

本発明による分散物の調製において、１種類のオルガノポリシロキサン（１）を使用できるか、または異なる種類のオルガノポリシロキサン（１）を使用できる。

本発明による分散物の調製で使用されるオルガノポリシロキサン（１）は、好ましくは、２５℃にて１ｍＰａ．ｓから５０００００００ｍＰａ．ｓの、好ましくは２５℃にて５０ｍＰａ．ｓから１０００００００ｍＰａ．ｓの、特に好ましくは２５℃にて１００ｍＰａ．ｓから５０００００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。

本発明による分散物の調製において、１種類のシラン（２）を使用できるか、または異なる種類のシラン（２）を使用できる。

基ＡＫＴの例は、アミノメチル、メチルアミノメチル、ジメチルアミノメチル、ジエチルアミノメチル、ジブチルアミノメチル、シクロヘキシルアミノメチル、モルホリノメチル、ピペリジノメチルおよびピペラジノメチル基であり、シクロヘキシルアミノメチルおよびモルホリノメチル基が好ましい。

シラン（２）の例は、
ジエチルアミノメチルメチルジメトキシシラン、
ジブチルアミノメチルトリエトキシシラン、
ジブチルアミノメチルトリブトキシシラン、
シクロヘキシルアミノメチルトリメトキシシラン、
シクロヘキシルアミノメチルトリエトキシシラン、
シクロヘキシルアミノメチルメチルジエトキシシラン、
アニリノメチルトリエトキシシラン、
アニリノメチルメチルジエトキシシラン、
モルホリノメチルトリエトキシシラン、
モルホリノメチルトリメトキシシラン、
モルホリノメチルトリイソプロポキシシラン、
３−ジメチルアミノプロピルアミノメチルトリメトキシシラン、
モルホリノメチルトリブトキシシラン、
アルコキシ基がＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ基、特にメトキシ基およびエトキシ基の混合物である、モルホリノメチルトリアルコキシシラン、
ピペラジノメチルトリエトキシシランおよび
ピペリジノメチルトリエトキシシラン
である。

ここではトリアルコキシ基を有する、即ち式（ＩＩＩ）のｂが０である、シラン（２）が好ましい。

予備架橋オルガノポリシロキサンは、ジもしくはトリアルコキシシラン（２）または（２）のアルコキシ基およびヒドロキシ基を持つ部分加水分解物ならびに直鎖、分枝または樹脂様シロキサン（１）の使用に応じて、直鎖部分を有する分枝またはなお高度分枝／高度架橋構造を有することができる。

分子１個に付き最大で２個のＳｉＯＨ官能基を含有する純直鎖構造のシロキサン（１）を有する、特に式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）のシロキサンを有するジアルコキシシラン（２）が反応する場合、本発明による架橋オルガノポリシロキサンではなく、直鎖高粘度オルガノポリシロキサンが得られる。一方、分子１個に付き２個を超えるＯＨ官能基、特に少なくとも３個のＯＨ官能基を含有するシロキサン（１）とジアルコキシシラン（２）との反応は、架橋シロキサンポリマーをもたらす。

使用されるシラン（２）が好ましいトリアルコキシシランである場合、本発明による予備架橋オルガノポリシロキサンが得られる。さらに、またジアルコキシシラン（２）およびトリアルコキシシラン（２）の混合物を使用する場合、特に１−９９重量％のジアルコキシシラン（２）および１−９９重量％のトリアルコキシシラン（２）の、好ましくは１０−９０重量％のジアルコキシシラン（２）および１０−９０重量％のトリアルコキシシラン（２）の混合物を使用する場合、本発明による予備架橋オルガノポリシロキサンが得られる。

ここで架橋度は、使用されるシロキサン（１）中の−ＯＲ^１に対するシラン（２）中の−ＯＲ３の当量比に依存する。

シロキサン（１）および高反応性シラン（２）の本発明による分散物を調製するために、シラン（２）またはこれの部分加水分解物はここで、シロキサン（１）中の−ＯＲ^１ １当量に付き、好ましくは０．６から５当量の−ＯＲ^３、好ましくは０．６５から２当量の−ＯＲ^３、好ましくは０．７から１．５当量の−ＯＲ^３の量で使用され、Ｒ^１は好ましくは水素原子である。

予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による分散物の調製は、シロキサン（１）の群からのシロキサンを、
シラン（２）、
水（３）および
乳化剤（４）
と相互に激しく混合することによって行われる。調製は、不連続的にまたは連続的に行うことができる。

公知であるように、特にＲ^３がメチルまたはエチルである場合に、シラン（２）は加水分解感受性基を含有しているが、予備架橋オルガノポリシロキサンは、驚くべきことに水の存在下であっても、シロキサン（１）との反応によって得られる。

本発明による分散物の調製に使用される構成成分の混合の性質は、それほど重要ではなく、多様な順序で行うことができる。しかし、構成成分（１）、（２）、（３）および（４）に応じて、好ましい手順が生じることがあり、このような手順はケースごとに試験をすべきである。

例えば構成成分（１）および（２）を相互に前混合して、次に（複数の）乳化剤を添加して、次に水（３）を包含させることができる。構成成分（１）から（４）を乳化装置中に順番に計量することも可能である。特殊な場合には、発生するレオロジー特性の構成成分の処理に対する好ましさの程度に応じて、例えばシロキサンの粘度または反応性のために、シラン（２）をシロキサン（１）と混合して、次に別のシロキサン（１）を包含させること、またはこの反対が好都合である場合がある。

非常に反応性が高いシラン（２）の場合、最初に構成成分（１）を乳化剤（４）および水（３）を用いて剛性相に変換して、次に、相変換およびゆえに例えば水中油型分散物が得られる前に、シラン（２）中に純水形でまたは不活性物質で希釈して計量することが好都合であり得る。

さらに、シラン（２）を完成したシロキサン（１）のエマルジョンに順に添加して、添加する間に、エマルジョン中のシロキサン（１）の所望の反応および架橋を行わせることも可能である。さらに、シラン（２）は、水を添加することによって、事前に部分または完全加水分解することが可能である。ＶＯＣを含まない（２）の加水分解物を得るために、副生成物であるアルコールＲ^３ＯＨを、好適な公知の手段、例えば蒸留、メンブレン処理または他の分離工程によって部分または完全除去することが可能である。

本発明による分散物の調製において、水（３）は、それぞれの場合で分散物中のすべての成分の総重量に基づいて、好ましくは１から９９重量％の、特に好ましくは２５から９５重量％の量で使用される。

予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による水性分散物は、水中油型系として使用される。

予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を調製するために使用することができる乳化剤（４）は、個別のまたは異なる乳化剤の混合物の形のどちらかである、すべて従来公知のアニオン性、非イオン性、カチオン性または両性乳化剤であり、また、これを用いて従来の水性分散物、特にオルガノポリシロキサンの水性エマルジョンが調製可能であった。

アニオン性乳化剤の例としては：
１．アルキルスルフェート、特に８から１８個の炭素原子の鎖長を有するアルキルスルフェート、疎水性基中の８から１８個の炭素原子および１から４０個のエチレンオキシド（ＥＯ）またはプロピレンオキシド（ＰＯ）単位を有するアルキルおよびアルカリールエーテルスルフェート、
２．スルホネート、特に８から１８個の炭素原子を有するアルキルスルホネート、８から１８個の炭素原子を有するアルキルアリールスルホネート、タウリド、スルホコハク酸と４から１５個の炭素原子を有する１価アルコールまたはアルキルフェノールとのエステルおよび半エステル、場合により、これらのアルコールまたはアルキルフェノールは１から４０個のＥＯ単位によってエトキシ化されていてもよい、
３．アルキル、アリール、アルカリールまたはアラルキル基中に８から２０個の炭素原子を有するカルボン酸のアルカリ金属塩およびアンモニウム塩、
４．リン酸部分エステルおよびこれのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩、特に有機基中に８から２０個の炭素原子を有するアルキルおよびアルカリールホスフェート、アルキルまたはアルカリール基中に８から２０個の炭素原子を有し、１から４０個のＥＯ単位を有するアルキルエーテルもしくはアルカリールエーテルホスフェート
である。

非イオン性乳化剤の例は：
５．５から５０％の、好ましくは８から２０％の酢酸ビニル単位も有し、５００から３０００の重合度を有する、ポリビニルアルコール、
６．アルキルポリグリコールエーテル、好ましくは３から４０個のＥＯ単位および８から２０個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルポリグリコールエーテル、
７．アルキルアリールポリグリコールエーテル、好ましくは５から４０個のＥＯ単位ならびにアルキルおよびアリール基中の８から２０個の炭素原子を有する、アルキルアリールポリグリコールエーテル、
８．エチレンオキシド／プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）ブロックコポリマー、好ましくは８から４０個のＥＯまたはＰＯ単位を有するブロックコポリマー、
９．８から２２個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルアミンとエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの付加生成物、
１０．６から２４個の炭素原子を有する脂肪酸、
１１．一般式Ｒ”−Ｏ−Ｚ_ｏ（式中、Ｒ”は、平均して８から２４個の炭素原子を有する直鎖また分枝、飽和または不飽和アルキル基であり、Ｚ_ｏは、平均してｏ＝１−１０のヘキソース単位もしくはペントース単位を有するオリゴグリコシド基またはこれの混合物を表す。）のアルキルポリグリコシド、
１２．天然物質およびこれの誘導体、例えばレシチン、ラノリン、サポニン、セルロース；それぞれの場合で最大４個の炭素原子を有するセルロースアルキルエーテルおよびカルボキシアルキルセルロース、
１３．極性基を含有する、特に元素Ｏ、Ｎ、Ｃ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉを含有する直鎖オルガノ（ポリ）シロキサン、特に最大２４個の炭素原子ならびに／または最大４０個のＥＯ基および／もしくはＰＯ基を有するアルコキシ基を有する直鎖オルガノ（ポリ）シロキサン
である。

カチオン性乳化剤の例は：
１４．８から２４個の炭素原子を有する第１級、第２級および第３級脂肪アミンと、酢酸、硫酸、塩酸およびリン酸との塩、
１５．第４級アルキル塩およびアルキルベンゼンアンモニウム塩、特にこれのアルキル基が６から２４個の炭素原子を有する塩、特にハロゲン化物、スルフェート、ホスフェートおよびアセテート、
１６．アルキルピリジニウム塩、アルキルイミダゾリニウム塩およびアルキルオキサゾリニウム塩、特にこれのアルキル鎖が１８個までの炭素原子を有する塩、特にハロゲン化物、スルフェート、ホスフェートおよびアセテート
である。

好適な両性乳化剤は特に：
１７．長鎖置換アミノ酸、例えばＮ−アルキル−ジ（アミノエチル）グリシンまたはＮ−アルキル−２−アミノプロピオン酸塩、
１８．ベタイン、例えばＣ_８−Ｃ_１８−アシル基を有するＮ−（３−アシルアミドプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩およびアルキルイミダゾリウムベタインまたはＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの４級化アルキルもしくは置換アルキル誘導体
である。

予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を調製するために好ましい乳化剤は、非イオン性乳化剤、特に上記６に挙げたアルキルポリグリコールエーテルである。

構成成分（４）は、上述の乳化剤の１つまたは上述の乳化剤の２つ以上の混合物から成ることが可能であり、純粋形で、または１つ以上の乳化剤の水もしくは有機溶媒による溶液として使用できる。

本発明による分散物の調製において、乳化剤（４）は、それぞれの場合でシロキサン（１）およびシラン（２）の総重量に基づいて、好ましくは０．１から６０重量％の、特に好ましくは０．５から３０重量％の量で使用される。

オルガノポリシロキサン（１）もしくはシラン（２）または形成された予備架橋オルガノポリシロキサン自体が乳化剤として作用する場合、乳化剤（４）を別に添加せずに済ますことが可能である。

分散物を調製するための乳化操作は、好ましくは１２０℃以下の、好ましくは５℃から１００℃の、特に好ましくは１０℃から８０℃の温度にて行われる。温度上昇は、好ましくは、乳化工程で必要とされる機械的剪断エネルギーを導入することにより引き起こされる。温度上昇は、化学工程の速度を上昇させるためには必要とされない。さらに、分散物の調製は、好ましくは周囲雰囲気の圧力にて行われるが、より高いまたはより低い圧力においても行うことができる。

分散物の調製の間の（１）と（２）との反応は、好ましくは２、３分から数時間以内に完了まで進行し、メトキシシランはエトキシシランよりも迅速に反応する。

分散物の調製の間に縮合副生成物として産生されたアルコールは、生成物中に残存可能であるか、またはさもなければ、例えば真空蒸留、メンブレン処理または抽出によって除去することができる。

本発明による分散物中の、光散乱によって測定した粒径は、好ましくは０．００１から５０μｍの範囲内、好ましくは０．００５から１０μｍの、特に好ましくは０．０１から５μｍの範囲内である。ｐＨ値は、１から１４、好ましくは３から９、特に好ましくは４から８で変動することができる。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を、好ましくは０．２から４０重量％の、好ましくは０．５から３０重量％の、とりわけ好ましくは１から２０重量％の量で含む。

本発明による化粧品組成物中の化粧品として許容される媒体は、好ましくは水である。

本発明による化粧品組成物は、以下では単にコンディショナーと呼ぶ、少なくとも１つの毛髪コンディショニング剤を含む。Ｋ．Ｋｒｕｍｍｅｌ，Ｓｔｅｐｈａｎｅ Ｃｈｉｒｏｎ，Ｊ．Ｊａｃｈｏｗｉｃｚ，Ｃｈａｐｔｅｒ １４，ｉｎ：「Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｎｇ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｂｙ Ｍｉｔｃｈｅｌｌ Ｌ．Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｎｎ，２０００，ｐｐ．３５９−３９６に類似して、コンディショナーは、毛髪表面を改質して、毛髪の性質に影響を及ぼす化粧品成分を指すために使用される用語である。コンディショナーを含む化粧品組成物は、毛髪の柔らかさの改質または改善、解絡性の向上、湿潤および乾燥くし通り力の低下、毛髪のケア、静電帯電の回避、毛髪中および毛髪表面に沿ったより容易な滑り効果、毛髪光沢の改善、毛髪の色堅牢度の保持、毛髪ダメージの低減、毛髪形状の保持および自然で健康な毛髪に関連するさらなる化粧品特性のために使用される。

本発明による化粧品組成物は、上述の効果の１つ以上を改善する。

コンディショナーの例およびこれのＩＮＣＩ名は、「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ＆ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌ（ｅｄ．）に記載されている。
参考として、ワールドワイドウェブベースの「ｗＩＮＣＩ Ｗｅｂ Ｂａｓｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ＆ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（ｈｔｔｐ：／／ｏｎｌｉｎｅ．ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅｃｏｕｎｃｉｌ．ｏｒｇ／ｊｓｐ／Ｈｏｍｅ．ｊｓｐ）またはｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ＆ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１３ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｕｎｃｉｌ（旧：Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（ＣＴＦＡ）），２０１０。

コンディショナーの好ましい例は、カチオン性ポリマーである。これらは、側鎖位置もしくは末端位置にカチオン性基を、または側鎖位置もしくは末端位置にイオン化によってカチオン性基に変換可能である基を持つポリマーを意味するとして理解される。
第４級アンモニウム基を有するカチオン性ポリマーを使用することが好ましい。

使用可能な好ましいカチオン性ポリマーの例は、ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ＆ Ｈａｎｄｂｏｏｋにポリクオタニウムという名称で公開され、各ポリマーは個々の数値省略形、例えばポリクオタニウム−１によって識別されている。

カチオン性ポリマーのさらなる例は、修飾多糖類の、第４級アンモニウム基を有する誘導体、例えばＩＮＣＩ名カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを有するポリマー、修飾セルロースおよび／もしくはデンプンの誘導体、例えばポリプロピレングリコールエーテルで修飾され、ＩＮＣＩ名グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを有する、シアモプシス・テトラゴノルバ（ｃｙａｍｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂａ）（グアー）ガムの第４級アンモニウム誘導体、またはＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−１０を有する、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドの反応生成物のポリマー性第４級アンモニウム塩、例えばセルロース，２−ヒドロキシエチル２−（２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニウム）プロポキシ）エチル２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニウム）プロピルエーテルクロリド、例えばセルロース，２−ヒドロキシエチル２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニウム）プロピルエーテルクロリド、例えばセルロース，２−ヒドロキシエチル２３−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニウム）プロピルエーテルクロリド、例えばセルロース，２−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニウム）プロポキシ］エチルエーテルクロリドである。

カチオン性ポリマーのさらなる例は、アクリル酸ポリマー誘導体、アクリル酸コポリマー誘導体、メタクリル酸誘導体および第４級アンモニウムを有するメタクリル酸コポリマー誘導体、例えばＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−３７を有するポリマーである。

カチオン性ポリマーのさらなる例は、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドと第４級アンモニウム基を有するアクリル酸のコポリマー、例えばＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−２２を有するポリマーである。

カチオン性ポリマーのさらなる例は、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾールおよびビニルイミダゾリンの誘導体とメタクリル酸との、第４級アンモニウム基を有するコポリマー、例えばＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−８６を有するポリマーである。

カチオン性ポリマーのさらなる例は、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとの、第４級アンモニウム基を有するコポリマー、例えばＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−７である。

カチオン性ポリマーのさらなる例は、ジエチルスルフェートとビニルピロリドンとの反応生成物とジメチルアミノエチルメタクリレートの、第４級アンモニウム基を有するコポリマー、例えばＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−１１を有するポリマーである。

本発明による化粧品組成物は、カチオン性ポリマーを、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、好ましくは０．０１から５重量％の、好ましくは０．０５から４重量％の、特に好ましくは０．１０から３重量％の量で含む。

コンディショナーのさらに好ましい例は、カチオン性界面活性剤である。好ましく使用されるカチオン性界面活性剤の例は、カチオン性乳化剤の例の１４から１６項に挙げた材料に相当する。例は、セチルトリメチルアンモニウム塩またはベヘニルトリメチルアンモニウム塩である。アニオン性対イオンとしては、例えばクロリド、ブロミド、メトスルフェートが存在し得る。
使用が好ましいカチオン性界面活性剤のＩＮＣＩ名は、例えばセトリモニウムクロリド、セトリモニウムメトスルフェート、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトスルフェート、ステアルトリモニウムブロミドである。

本発明による化粧品組成物は、カチオン性界面活性剤を、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、好ましくは０．１から７重量％の、好ましくは０．１５から６重量％の、特に好ましくは０．２から５重量％の量で含む。

コンディショナーのさらなる例は、非ポリマー形で存在する第４級アンモニウム化合物である。これは、カチオン形で存在する、またはイオン化によってカチオン性基に変換できる、非ポリマー性アンモニウム化合物を意味すると理解される。
非ポリマー形で存在する、使用が好ましい第４級アンモニウム化合物の例は、ＩＮＣＩ名ジステアリルジモニウムクロリドを有するジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、ＩＮＣＩ名ステアラミドプロピルジメチルアミンを有するＮ−［３（ジメチルアミノ）プロピル］オクタデカンアミド、またはＩＮＣＩ名ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートもしくはクオタニウム−８７を有する化合物である。

コンディショナーのさらに好ましい例は、水性分散物中に存在する式（Ｉ）の予備架橋オルガノポリシロキサンとは異なる、オルガノポリシロキサンおよびオルガノポリシロキサンコポリマーである。オルガノポリシロキサンは、油、ワックス、ガムもしくは樹脂の形で、またはエマルジョンの形で存在することができる。

式（Ｉ）のオルガノポリシロキサンとは異なる、オルガノポリシロキサンの例は：
式
［Ｒ＊_２ＳｉＯ］_ｘ
（式中、ｘは、４から８の整数である。）
の環式オルガノポリシロキサン、
一般式
Ｒ^＊ _３ＳｉＯ［Ｒ^＊ _２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^＊ _３または
ＨＯＳｉＲ^＊ _２Ｏ［Ｒ^＊ _２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^＊ _２ＯＨ
（式中、ｙは０または１から２０００の整数である。）
の直鎖オルガノポリシロキサンおよび
式
Ｒ^＊ _ｔＳｉＯ_{（４−ｔ）}／２
の樹脂様オルガノポリシロキサンであり、
式中、それぞれの場合でＲ^＊は、上でこれらに与えたＲ’、ＡまたはＥの意味を有し、および
ｔは０、１、２または３であり、
オルガノポリシロキサン樹脂は、Ｍ、Ｄ、Ｔおよび／またはＱ単位で構成され、主にまたはもっぱらＤおよびＴ単位の組合せが同様に好ましく、ならびに主にまたはもっぱらＭおよびＱ単位の組合せが同様に好ましく、主にまたはもっぱらＤおよびＴ単位で構成されている樹脂の場合には、Ｔ単位は、好ましくは０．４５対１の、特に好ましくは０．５５対１．０のＴ／［Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ］のモル比で存在し、ＭおよびＱ単位の数はどちらの場合でも好ましくはゼロであり、主にまたはもっぱらＭおよびＱ単位で構成されているオルガノポリシロキサン樹脂の場合には、Ｑ単位は、好ましくは０．２５から０．９の、特に好ましくは０．３５から０．７のＱ／［Ｍ＋Ｄ＋Ｔ＋Ｑ］のモル比で存在し、ＤおよびＴ単位の数はどちらの場合でも好ましくはゼロである。

油の形で存在するオルガノポリシロキサンの例は、０．６５から２００００００ｍＰａｓ（２５℃）の粘度を有し、ＩＮＣＩ名ジシロキサンジメチコンを有するポリジメチルシロキサンである。

油またはワックスの形で存在するオルガノポリシロキサンのさらなる例は、官能化オルガノポリシロキサン、例えば少なくとも１個のアルキル基がメチルとは異なるポリアルキルシロキサン、例えばＩＮＣＩ名ステアリルジメチコン、セチルジメチコンもしくはＣ２６−２８アルキルジメチコンを有するオルガノポリシロキサン、または
例えばポリアリールシロキサンおよびポリアリールアルキルシロキサン、例えばＩＮＣＩ名フェニルトリメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコンもしくはジメチルフェニルジメチコンを有するオルガノポリシロキサン、または例えば有機官能性基を有するオルガノポリシロキサン、例えばアミノプロピル、アミノプロピル−アミノエチル、アミノプロピル−アミノイソブチル基、例えばＩＮＣＩ名アモジメチコンを有するオルガノポリシロキサン、または
例えばポリエチレングリコールもしくはポリアルキレングリコール基を有するオルガノポリシロキサン、例えばＩＮＣＩ名ＰＥＧ−１２ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５，２５−ジメチコンまたはセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１５／１５ブチルエーテルジメチコンを有するオルガノポリシロキサンである。

オルガノポリシロキサンのさらなる例は、ＩＮＣＩ名トリメチルシロキシシリケートまたはポリメチルシルセスキオキサンを有するシリコーン樹脂である。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、水性分散物中に存在する式（Ｉ）の予備架橋オルガノポリシロキサンとは異なるオルガノポリシロキサンおよびオルガノポリシロキサンコポリマーを、好ましくは０．１から４０重量％の、好ましくは０．２から３０重量％の、特に好ましくは０．３から２０重量％の量で含む。

コンディショナーのさらに好ましい例は、脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルコールである。

脂肪酸アルコールの例は、Ｃ８−Ｃ２８炭素鎖を有するアルコール、例えばＩＮＣＩ名ステアリルアルコールを有する１−オクタデカノール、ＩＮＣＩ名セチルアルコールを有する１−ヘキサデカノールといった脂肪アルコール、またはＩＮＣＩ名セテアリルアルコール、ミリスチルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、デシルアルコールおよびオレイルアルコールを有する脂肪アルコールである。
脂肪酸アルコールは、コンディショニング特性のほかに、化粧品組成物における構造付与、増粘効果も満足する。

脂肪酸のさらなる例は、ＩＮＣＩ名パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、カプリル酸、ミリスチン酸、ステアリン酸を有する脂肪酸のエステル、例えばＩＮＣＩ名イソプロピルパルミテート、エチルヘキシルパルミテート、イソプロピルミリステート、イソプロピルステアレートを有する脂肪酸エステルである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルコールを、好ましくは０．１から１５重量％の、好ましくは０．３から１２重量％の、とりわけ好ましくは０．５から１０重量％の量で含む。

コンディショナーのさらに好ましい例は、天然または合成油およびワックスである。

好ましい油およびワックスの例は、直鎖または分枝、飽和または不飽和Ｃ４−Ｃ６０炭素鎖を有する炭化水素、例えばＩＮＣＩ名イソドデカン、水和ポリイソブチレン、水和ポリデセン、パラフィンおよびイソパラフィンを有する油およびワックスである。

好ましい油およびワックスのさらなる例は、カルナウバワックス、ミツロウ、羊毛脂、微結晶性ワックス、ホホバ油、コメ油、キンセンカ油、ヒマワリ油、大豆油、ヤシ油およびアーモンド油である。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて油およびワックスを、好ましくは０．１から１０重量％の、好ましくは０．２から７重量％の、とりわけ好ましくは０．３から５重量％の量で含む。

コンディショナーのさらに好ましい例は、パンテノール、脂質、例えばセラミド、タンパク質および加水分解タンパク質、例えば加水分解コラーゲン、加水分解コムギタンパク質および加水分解シルクである。

場合により、化粧品組成物は、化粧品として通例の添加剤、例えば界面活性剤、増粘剤、ゲル化剤、膜形成剤、保湿剤、ＵＶフィルタ、真珠光沢顔料、ビタミン、酸化防止剤、カフェイン、フケ防止有効成分または保存料をさらに含む。

化粧品として通例のさらなる添加剤の例およびこれのＩＮＣＩ名は、ｔｈｅ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌの「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ＆ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」に記載されている。

場合により、化粧品組成物は、さらなる化粧品として通例の添加剤、例えば界面活性剤を含む。

化粧品として通例の界面活性剤の例は、Ｋ．Ｓｃｈｒａｄｅｒ，Ａ．Ｄｏｍｓｃｈ，Ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ−Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，ｐａｇｅｓ ＩＩ−８ ｔｏ ＩＩ−２２，Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ，２００５ならびに乳化剤の例の１から１８項にも記載されている。

使用が好ましいアニオン性界面活性剤の例は、アニオン性乳化剤の例の１から３項に挙げた材料に相当する。

使用が好ましいアニオン性界面活性剤のＩＮＣＩ名は、例えば，ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウレススルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、ジナトリウム２−スルホラウレート、ジナトリウムラウリルスルホスクシネートまたはジナトリウムラウレス−スルホスクシネートである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいてアニオン性界面活性剤を、好ましくは１から３０重量％の、好ましくは５から２５重量％の、とりわけ好ましくは７から２０重量％の量で含む。

使用が好ましい非イオン性界面活性剤は、非イオン性乳化剤の例の５から１３項に挙げた材料に相当する。
使用が好ましい非イオン性界面活性剤のＩＮＣＩ名は、例えばココグリコシド、ラウリルグルコシド、デシルグルコシド、ＰＥＧ−４０水素添加ヒマシ油、ポリソルベート８０またはＰＥＧ−７グリセリルココエートである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて非イオン性界面活性剤を、好ましくは１から１５重量％の、好ましくは２から１２重量％の、とりわけ好ましくは３から１０重量％の量で含む。

使用が好ましい両性界面活性剤の例は、非イオン性乳化剤の１７から１８項に挙げた材料に相当する。さらなる好ましい例は、アルキルアミドベタイン、アルキルアンホアセテートおよびアルキルアンホプロピオネートのクラスからの化合物である。
使用が好ましい非イオン性界面活性剤のＩＮＣＩ名は、例えばコカミドプロピルベタイン、セチルベタイン、コカミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ナトリウムココアンホアセテートおよびナトリウムココアンホプロピオネートである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、両性界面活性剤を、好ましくは１から１５重量％の、好ましくは２から１２重量％の、特に好ましくは３から１０重量％の量で含む。

場合により、化粧品組成物は、さらなる化粧品として通例の添加剤、例えば増粘剤を含む。

使用が好ましい増粘剤の例は、修飾多糖類、例えばデンプン、セルロース、アラビアゴムおよびグアーガム、例えばＩＮＣＩ名セルロースガム、グアーガム、キサンタンガムまたはカシアガムを有するポリマーである。

増粘剤のさらなる例は、疎水性修飾非イオン性セルロース誘導体、例えばＩＮＣＩ名ヒドロキシエチルセルロースを有するセルロース誘導体である。

増粘剤のさらなる例は、架橋アクリル酸およびメタクリル酸ポリマーならびに架橋アクリル酸およびメタクリル酸ポリマーの誘導体、例えばＩＮＣＩ名カルボマーを有するポリマーである。

増粘剤のさらなる例は、界面活性剤と組み合わされて増粘効果を達成する薬剤である。例は、脂肪酸のモノグリセリド、エトキシ化脂肪酸のモノ／ジグリセリドおよびエトキシ化脂肪アルコールである。
界面活性剤と組み合わされて増粘効果を達成する、使用が好ましい増粘剤のＩＮＣＩ名は、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−１５０ジステアレート、ミリスチルグリコール、ＰＥＧ−２００グリセリルパルミテート、ラウレス−４またはＰＥＧ−２００グリセリルパルミテートである。

増粘剤のさらなる例は、塩、例えばＩＮＣＩ名塩化Ｎａを有する塩である。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、増粘剤を好ましくは０．１から１０重量％の量で含む。

場合により、化粧品組成物は、さらなる化粧品として通例の添加剤、例えば膜形成剤を含む。

膜形成剤の好ましい例は、ポリマーである。

使用が好ましいポリマーの例は、ｔｈｅ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌの「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ＆ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」に記載されている。

好ましい膜形成ポリマーの例は、アクリル酸ポリマー誘導体、アクリル酸コポリマー誘導体、メタクリル酸誘導体およびメタクリル酸コポリマー誘導体である。

好ましいアニオン性ポリマーの例は、酢酸ビニルと１つ以上のアクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸モノマーおよびこれのエステル、例えばＩＮＣＩ名アクリレート／ＶＡコポリマーを有するポリマーである。

好ましい膜形成ポリマーのさらなる例は、ビニルピロリドンと１つ以上のアクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸モノマーおよびこれのエステル、例えばＩＮＣＩ名アクリレート／ＶＡコポリマーを有するポリマーである。

膜形成ポリマーのさらなる例は、ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドと１つ以上のアクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸モノマーおよびこれのエステル、例えばＩＮＣＩ名アクリレート／ｔ−ブチルアクリルアミドコポリマーを有するポリマーである。

好ましい膜形成ポリマーのさらなる例は、酢酸ビニル、クロトン酸およびビニルネオデカノエートモノマーのコポリマー、例えばＩＮＣＩ名ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデカノエートコポリマーを有するポリマーである。

好ましい膜形成ポリマーのさらなる例は、酢酸ビニル、クロトン酸およびビニルネオデカノエートモノマーおよびビニルシリコーンのコポリマー、例えばＩＮＣＩ名クロトン酸／ビニルＣ８−Ｃ１２イソアルキルエステル／ＶＡ／ビス−ビニルジメチコンコポリマーを有するポリマーである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、膜形成ポリマーを好ましくは０．１から１５重量％の、好ましくは０．２から１０重量％の、とりわけ好ましくは０．３から７重量％の量で含む。

場合により、化粧品組成物は、さらなる化粧品として通例の添加剤、例えば保湿剤を含む。

使用が好ましい保湿剤の例は、グリセロール、ソルビトール、キシリトール、ポリエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオールまたはポリプロピレングリコールである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、保湿剤を好ましくは０．１から１０重量％の、好ましくは０．２から８重量％の、とりわけ好ましくは０．３から６重量％の量で含む。

場合により、化粧品組成物は、さらなる化粧品として通例の添加剤、例えば真珠光沢剤を含む。

使用が好ましい真珠光沢剤の例は、真珠光沢顔料およびグリコールジステアレートである。

本発明による化粧品組成物は、それぞれの場合で化粧品組成物の総重量に基づいて、真珠光沢剤を好ましくは０．１から７重量％の、好ましくは０．２から６重量％の、とりわけ好ましくは０．３から５重量％の量で含む。

本発明は、化粧品として許容される媒体中で予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による少なくとも１つの水性分散物を少なくとも１つの毛髪コンディショニング剤および場合によりさらなる化粧品として通例の添加剤を混合することによる、化粧品組成物の調製方法をさらに提供する。

個々の成分は、高温／高温、高温／低温または低温／低温工程において混合することができる。

本発明による化粧品組成物の調製中の予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による分散物の添加は、好ましくは最高で５０℃の温度にて、好ましくは最高で４０℃の温度にて、特に好ましくは最高で３５℃の温度にて行われる。添加は、好ましくは最低で５℃の温度にて、好ましくは最低で１０℃の温度にて行われる。

本発明による化粧品組成物は、エマルジョン、懸濁物、溶液、クリーム、ローション、フォーム、スティック、ペースト、ゲルの形で存在することができる。

エマルジョンの形の本発明による化粧品組成物は、Ｗ／Ｏエマルジョン（油中水型エマルジョン）、Ｏ／Ｗエマルジョン（水中油型エマルジョン）の形で、または多重エマルジョンとして存在することができる。

外観が半透明または透明のエマルジョンの形の、予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による水性分散物を含む化粧品組成物を調製することが目的である場合、粒径が６０ｎｍ未満の、特に好ましくは粒径が５０ｎｍ未満の、とりわけ好ましくは粒径が４０ｎｍ未満の、予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による水性分散物を使用することが好ましい。

本発明は、ケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための、本発明による化粧品組成物の使用をさらに提供する。好ましくは、化粧品組成物は、毛髪の洗浄およびケアに使用される。

毛髪の洗浄およびケアのための組成物の例は、ヘアシャンプー、洗い流しコンディショナー、トリートメント、マスク、セラム、ムース、スタイリングスプレー、クリーム、ゲル、オイル、毛先用液（ｅｎｄ ｆｌｕｉｄｓ）および染毛剤である。

［実施例１−６］
以下の実施例１−６は、本発明による化粧品組成物用の予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による水性分散物の合成のための、調製方法を示す。
実施例で使用するアミンオイルは、ヒドロキシ末端または混合ヒドロキシ−メトキシ末端を有する。

［実施例１］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ ５（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルペンタエトキシレート６．５ｇ、アミン数が０．１３および粘度が３９００ｍｍ２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピルメチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー２０．０ｇ、グリセロール２．９ｇ、８０％強度の酢酸０．１２ｇ、Ｎ−モルホリノメチルトリエトキシシラン０．１９ｇおよび水７０ｇから、平均粒径２０から５０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［実施例２］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート１．５ｇ、アミン数が０．１６および粘度が４３００ｍｍ^２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピルメチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー３５．０ｇ、８０％強度の酢酸０．１６ｇ、Ｎ−モルホリノメチルトリエトキシシラン０．３７ｇおよび水６０ｇから、平均粒径１５０から２８０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［実施例３］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ ５（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルペンタエトキシレート６．０ｇ、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート１．５ｇ、アミン数が０．２６および粘度が１０００ｍｍ２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー１５．３ｇ、グリセロール３．６ｇ、９９％強度の酢酸０．２５ｇ、Ｎ−モルホリノメチルトリエトキシシラン０．３０ｇおよび水７４．２ｇから、平均粒径２０から６０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．９ｇをこのエマルジョン中に混入する。

エマルジョンを２５℃で４８時間にわたって蒸発させた後、弾性のゲル状材料が残る。このようにして生成された弾性材料３ｇは、トルエン７ｇに溶解しない。

［実施例４］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート６．１ｇ、末端ＯＨ基を１１００重量ｐｐｍの含有量で有するポリジメチルシロキサンジオール５７．６ｇ、商品名ポリグリコール（Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ）４００（クラリアント）で市販されているＰＥＧ−４００ １８．４ｇ、Ｎ−モルホリノメチルトリエトキシシラン０．４１ｇおよび水１７．３ｇからマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［実施例５］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート６．１ｇ、末端ＯＨ基を１１００重量ｐｐｍの含有量で有するポリジメチルシロキサンジオール２９．１ｇ、アミン数が０．１６および粘度が４３００ｍｍ２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー２８．９ｇ、品名ポリグリコール（Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ）４００（クラリアント）で市販されているＰＥＧ−４００ １８．４ｇ、Ｎ−モルホリノメチルトリエトキシシラン０．４３ｇおよび水１７．３ｇからマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［実施例６］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート１．５ｇ、アミン数が０．１６および粘度が４３００ｍｍ^２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー３５．１ｇ、８０％強度の酢酸０．１６ｇ、Ｎ−モルホリノメチルトリエトキシシラン０．１２ｇ、Ｎ−モルホリノメチルジエトキシシラン０．２２ｇおよび水６０ｇから、平均粒径１５０から２８０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［実施例７］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート３．９ｇ、アミン数が０．１６および粘度が４３００ｍｍ^２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー３５．１ｇ、８０％強度の酢酸０．１６ｇ、［（シクロヘキシルアミノ）メチル］トリエトキシシラン０．３７ｇおよび水６０ｇから、平均粒径１６０から２４０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［比較実験Ｖ−１からＶ−４］
以下の比較実験Ｖ−１からＶ−４は、本発明によらない化粧品組成物非予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物の合成のための調製方法を示す。
実施例で使用するアミンオイルは、ヒドロキシ末端または混合ヒドロキシ−メトキシ末端である。

Ｎ−モルホリノメチル−トリエトキシシランを添加せず、従ってオルガノポリシロキサンは予備架橋されない、即ち未架橋であることを除いて、実施例１−４の手順を反復した。

［比較実験Ｖ−１］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ ５（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルペンタエトキシレート６．５ｇ、アミン数が０．１３および粘度が３９００ｍｍ^２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー２０．５ｇ、グリセロール２．９ｇ、８０％強度の酢酸０．１１ｇおよび水７３．０ｇから、平均粒径２０から５０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［比較実験Ｖ−１］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート１．５ｇ、アミン数が０．１６および粘度が４３００ｍｍ^２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー３５．０ｇ、８０％強度の酢酸０．１６ｇおよび水６２．０ｇから、平均粒径１５０から２８０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

［比較実験Ｖ−３］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ ５（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルペンタエトキシレート６．０ｇ、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート１．２ｇ、アミン数が０．２６および粘度が１０００ｍｍ^２／秒（２５℃にて）の３−（２−アミノエチルアミノ）プロピル−メチルシロキシとジメチルシロキシ単位とのコポリマー１５．３ｇ、グリセロール３．６ｇ、９９％強度の酢酸０．２５ｇおよび水７６．５ｇから、平均粒径２０から６０ｎｍのマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．９ｇをこのエマルジョン中に混入する。

エマルジョンを２５℃で４８時間の期間にわたって蒸発させた後、濁った高粘度の油が残る。このようにして生成された油３ｇは、トルエン７ｇに溶解する。

［比較実験Ｖ−４］
ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍによる溶解器モデルＬＤＶ １を使用して、商品名ルテンゾールＴＯ １０９（ＢＡＳＦ）で市販されているイソトリデシルデカエトキシレート６．１ｇ、末端ＯＨ基を１１００重量ｐｐｍの含有量で有するポリジメチルシロキサンジオール５７．６ｇ、商品名ポリグリコール（Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ）４００（クラリアント）で市販されているＰＥＧ−４００ １８．４ｇおよび水１８．０ｇからマイクロエマルジョンを調製する。商品名Ｓ＆Ｍフェノキシエタノール（シュルケ・アンド・マイヤーＧｍｂＨ ＆ ＣＯ ＫＧ）で市販されているフェノキシエタノール０．１３ｇをこのエマルジョン中に混入する。

試験方法：
化粧品組成物の効果を評価するための試験方法：化粧品組成物の塗布挙動ならびにケラチン繊維での水による湿潤／疎水化、くし通り力、柔らかさおよび色保護に関するこれの効果の評価を、白人毛髪に対して行った。すべての毛髪束を使用前に洗浄した。このために、毛髪束を等量部のアセトン、エタノール、イソプロパノールおよび完全脱塩水の溶媒混合物中に２４時間配置する。溶媒混合物を除去した後、毛髪束を完全脱塩水で十分に洗浄した。次に、各毛髪束をアンモニウムラウリルスルフェート溶液（２５％）であるステパノール（登録商標）ＡＬＳ ２５ 、ステパン社３ｍｌで洗浄し、完全脱塩水で泡が見えなくなるまですすぐ（少なくとも２分間）。基本的な洗浄の後、束を使用する前に、２３℃および６０％湿度にて少なくとも１２時間さらに調整する。

毛髪の水による濡れ−疎水性：
毛髪の疎水性を決定するための測定原理は、ＤＥ １９８ ２６ ０８１ Ａ１およびＤＥ １０ ２０１０ ０３５ ８４４に従う。水によるケラチン繊維の湿潤挙動を毛髪束について決定した。この目的のために、カーリン・インターナショナル・ハールファブリークＧｍｂＨ製のダメージのある白人毛髪の供給品からの、重さ２ｇ、長さ２０ｃｍの毛髪束（毛髪束のダメージ度Ｂ、ダブルドローン（ｄｏｕｂｌｅ−ｄｒａｗｎ））を使用し、場合により、未処理か、化粧品組成物で処理した。分析する毛髪束を毛根から毛先の方向へ、それぞれ長さ２ｃｍの部分区間に分割して、毛髪束の部分区間を直径約０．５ｃｍのプラスチック管で包囲して調製した。毛根および毛先を含む部分区間は廃棄する。残りの調製済み試料体を、２５℃まで加熱した脱イオン水を満たした水盤中の試料ホルダに同時に移動した。試料ホルダは、試料を同じ高さに、水盤の底に対して垂直に位置決めする方法で構成されている。試料体は、膨張力の結果として上昇することを試料ホルダによって防止される。試料ホルダによって確実に、試料体は水盤の底に抵抗なく沈む。試料体を水盤に導入した後に、プラスチック管で包囲した毛髪を水で濡らした。毛髪表面が水で十分に濡れたら、試料ホルダから各試料体を水盤の底まで沈める。試料体が沈むまでの時間は、毛髪表面の疎水性と相関していて、毛髪表面の疎水性が高いほど、より時間がかかる。試料体が沈むまでの時間を秒数で確認して、毛髪表面の疎水性の尺度として相関させた。１回の測定につき、少なくとも３個の毛髪束を評価した。使用した測定結果は、測定した毛髪束すべてについての試料体の平均値であった。

くし通り力の測定：
湿潤および乾燥毛髪のくし通り力を決定するために、カーリン・インターナショナル・ハールファブリークＧｍｂＨ製のダメージのある白人毛髪からの、重さ２ｇ、長さ２０ｃｍの毛髪束（毛髪束のダメージ度Ｂ、ダブルドローン）を使用した。

くし通り力は、Ｙ．Ｋ．Ｋａｍａｔｈ ａｎｄ Ｈａｎｓ−Ｄｉｅｔｒｉｃｈ Ｗｅｉｇｍａｎｎ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，３７，１１１−１２４，１９８６に従ってダブルコーミング（ｄｏｕｂｌｅ ｃｏｍｂｉｎｇ）法によって、インストロン３３４３荷重伸長装置を使用して測定した。
最初に、未処理毛髪束の測定範囲（ｓｔｒｅｔｃｈ）に沿った湿潤および乾燥くし通り力を決定する。次に毛髪束を本発明による化粧品組成物によって処理して、コーミング操作中の力の取り込みを決定する。
与えられる測定値は、処理済毛髪束と未処理毛髪束との間に生じる、測定範囲（ｓｔｒｅｔｃｈ）に沿ったくし通り力（仕事量）の低下である。３個の毛髪束から平均を計算する。くし通り力の低下をパーセンテージとして与える。

柔らかさ：
毛髪の疎水性を決定するための測定原理は、ＤＥ １０ ２０１０ ０２０ １９２の手順に従う。毛髪の柔らかさを決定するために、カーリン・インターナショナル・ハールファブリークＧｍｂＨ製のダメージのある白人毛髪の、重さ２ｇ、長さ２０ｃｍの毛髪束（毛髪束のダメージ度Ｂ、ダブルドローン）を使用した。乾燥状態の毛髪の柔らかさは、インストロン３３４３荷重試験機を使用して、必要とされる引張り力を毛髪束の曲げ剛性および表面粗度というパラメータと相関させることによって決定した。これらの２つのパラメータは次に、毛髪の柔らかさと相関する。この目的のために、対向する、ずれて配置された５本の棒より成る測定装置に未処理毛髪束をクランプで留めた。この開始位置における毛髪束の形状は、ダブルＳタイプである。この準備の後に、毛髪束を測定装置から一方向に引張り、測定範囲に沿って必要とされる力を仕事量として評価する。次に毛髪束を本発明による化粧品組成物によって処理して、測定範囲に沿って測定装置を通じて毛髪束を引張るときの力の取り込みを決定する。与えられる測定値は、処理済毛髪束と未処理毛髪束との間に生じる、測定範囲に沿った引張り力（仕事量）の低下である。引張り力（仕事）の大幅な低下は、良好な柔らかな感触に相当する。３個の毛髪束から平均値を計算する。

シャンプー洗浄手順：
毛髪１ｇにつき０．１ｇのシャンプーを洗浄済みの濡れた毛髪束に塗布する。シャンプーを毛先の方向に３０秒間マッサージする。次に毛髪を完全脱塩水で流して３０秒間すすぎ、目の粗いくしでほぐす。手順を２回反復する。２回目では、すすぎ工程を６０秒に延長する。次に毛髪束を湿度６０％および温度２３℃にて少なくとも１２時間乾燥する。

コンディショナー洗浄手順：
毛髪１ｇにつき０．５ｇの洗い流しコンディショナーを洗浄済みの濡れた毛髪束に塗布する。洗い流しコンディショナーを毛先の方向に１２０秒間マッサージする。次に毛髪を完全脱塩水で流して６０秒間すすぎ、目の粗いくしでほぐす。手順を反復する。次に毛髪束を湿度６０％および温度２３℃にて少なくとも１２時間乾燥する。

色保護／色測定：
本発明による化粧品組成物のケラチン繊維に対する色保護効果に関する評価を、染色した実際の毛髪に対して行った。この目的のために、カーリン・インターナショナル・ハールファブリークＧｍｂＨに製のダメージのある白人毛髪の、重さ４ｇ、長さ２０ｃｍの毛髪束を使用した（欧州人毛髪、脱色段階Ａ、混合物（ｍｉｘｔｕｒｅ）７９で作った、固く接着された毛髪束（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｔｒｅｓｓ ｔｉｇｈｔ））。毛髪束を赤色に染めた。使用した色合いは、はロレアルによるマジルージュ６．６６であった。ヘアカラーペースト５０ｍｌを、６パーセント過酸化水素溶液８０ｍｌと混合した。ペーストを毛髪束に均一に塗布した。室温で４０分間の接触時間の後、カラーペーストを毛髪束から洗い流した。毛髪束を界面活性剤溶液（有効成分含有量５％まで希釈したステパノール（登録商標）ＡＬＳ ２５、ステパン社）で処理して、束を乾燥させた後、毛染め操作を反復した。

Ｂｙｋ−ガードナーによる色測定装置であるスペクトロガイドを使用して、毛髪束の平滑表面に対して色測定を行う。色パラメータＬ、ａ、ｂ（Ｌａｂ色空間）を記録する。

本発明による化粧品組成物を用いた毛髪処理の結果としての色保護の評価：
染色した毛髪は、シャンプーで洗浄することによって、色の印象が変化する。洗浄サイクル後の色の印象の変化は、次のように定義されるΔＥ値によって説明することができる：
ΔＥ＝（（Ｌ１−Ｌｏ）^２＋（ａ１−ａ０）^２＋（ｂ１−ｂ０）^２）^１／２
Ｌ０、ａ０、ｂ０は、染色した未処理の毛髪束の色値である。
Ｌ１、ａ１およびｂ１は、洗浄サイクル後の毛髪束の色値である。

洗浄サイクルは、以下のように定義される：
毛髪束を本発明による化粧品組成物で処理して、続いて市販のシリコーンを含まないシャンプーを使用してシャンプー洗浄を２回行う。
本発明による化粧品組成物を用いた処理は、洗い流さない製品または洗い流し製品の形で行うことができる。

色保護効果の測定：
１、２、３および４回の洗浄サイクルの後、ΔＥ値をそれぞれの場合で基準値と比較して確認する。使用した対照は、シャンプー洗浄の間に化粧品組成物で処理した毛髪束であり、前記組成物は、予備架橋オルガノポリシロキサンの分散物を含まないことだけで、本発明による組成物と異なっている。
ΔＥ値が大きければ大きいほど、色変化がより大きいことを示している。
色保護効果は、ΔＥ値の改善として、以下の式を使用して表すことができる：
％色保護は、％ΔＥ改善＝（（ΔＥ（処理）−ΔＥ（対照））／ΔＥ（対照））×１００に相当する。

カール保持力：
毛髪のセット力を決定する本方法において、定義された方式で作製されたカールの開始長から終了長までの変化のパーセンテージを毛髪束長と比較して記録する。毛髪束をカーリン・インターナショナル・ハールファブリークＧｍｂＨ製のダメージのない白人毛髪から作製する。長さ１５ｃｍ、重さ３．５ｇの毛髪束をそれぞれの場合で結束紐によって束ね、好適な接着剤を使用して取れないように固定する。シャンプーを使用して毛髪束を洗浄して、完全脱塩水ですすぐ。毛髪束にくしを通し、直径１．１ｃｍのプラスチック棒に巻き付け、カバーを用いて一時的にセットして、５０℃にて一晩乾燥させる。カールをプラスチック棒から剥がし、次に本発明による化粧品組成物で処理する。室温で１時間の乾燥段階の後、カールを２３℃および９０％相対湿度の気候制御キャビネット内の段付き吊り下げ装置に取り付ける。カールの開始長を予め測定・記録した。ある時間間隔にて、カール長を、２４時間の期間にわたる開始長に対する変化として読み取る。カール保持力は、開始位置と比較した変化のパーセンテージとして得られる。カール保持力の値が大きいことは、持ちが良好であるまたはセットが良好であることを意味する。

以下、部で示すデータはすべて、重量部を示している。

［実施例８Ａから８Ｅ］
化粧品組成物：洗い流しコンディショナー（リンス）
以下の実施例は、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも１つの毛髪コンディショニング剤および実施例１から７の予備架橋オルガノポリシロキサンの少なくとも１つの水性分散物を含む、化粧品組成物を示す。化粧品組成物中のオルガノポリシロキサンの有効成分の含有率は２重量％である。

表１ａ：洗い流しコンディショナー処方８Ａから８Ｅ
重量部によるデータ

原材料は、以下の商品名で入手できる：
１）ヒドロキシエチルセルロース：タイロース（登録商標）Ｈ ４０００ Ｐ２、信越化学工業株式会社
２）セチルアルコール：セチルアルコール、メルクＫＧａＡ
３）ポリソルベート８０：ツイン（商標）８０、クローダＧｍｂＨ
４）ベヘントリモニウムクロリド：ゲナミン（登録商標）ＫＤＭＰ、クラリアントＧｍｂＨ
５）ステアラミドプロピルジメチルアミン、インクロミン（商標）ＳＢ、クローダＧｍｂＨ
６）ステアリルアルコール：ステアリルアルコール メルクＫＧａＡ
７）クエン酸：クエン酸、シグマ
８）ＥＤＴＡテトラナトリウム：ＥＤＥＴＡ（登録商標）Ｂパウダー、ＢＡＳＦ社
９）メチルクロロイソチアゾリノンおよびメチルイソチアゾリノン：ケーソン（商標）ＣＧ、ローム・アンド・ハース・カンパニー、Ｉｎｃ．

調製手順：
水を導入して、撹拌しながら７５℃まで加熱する。この間に、ヒドロキシエチルセルロース１．２部を添加する。６５℃に達したら、ステアラミドプロピルジメチルアミン０．５部、ポリソルベート８０ １部、ステアリルアルコール３部、セチルアルコール１部およびベヘントリモニウムクロリド１．８部を添加する。７５℃に達して成分が溶解形となるまで、混合物を撹拌する。次に混合物を冷却する。冷却の間に、クエン酸０．２部およびＥＤＴＡテトラナトリウム０．２部を添加する。３５℃にて、メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン０．１部を添加する。実施例によるエマルジョンを、さらに撹拌しながら添加する。処方物を撹拌しながら１５分間均質化する。

［比較実験Ｖ−５ＡからＶ−５Ｄ］
化粧品組成物：洗い流しコンディショナー（リンス）
以下の比較実験５Ａ−５Ｄは、化粧品として許容される媒体中に少なくとも１つのコンディショニング剤および非予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を含む、本発明によらない化粧品組成物を示す。オルガノポリシロキサンの有効成分の含有率は２重量％である。

比較実験Ｖ５Ａ−Ｖ５Ｄに対応する化粧品組成物の調製において、続いて、実施例１−４のエマルジョン（本発明による予備架橋オルガノポリシロキサンのエマルジョン）の代わりに、比較実験Ｖ１−Ｖ４のエマルジョンを使用することを除いて、実施例８Ａ−８Ｄの手順の手順を反復した。比較実験Ｖ１−Ｖ４のエマルジョンは、開始粘度とアミン数が実施例１−４に類似しているが、未架橋であるオルガノポリシロキサンを含有している。

表１ｂ：洗い流しコンディショナーの処方Ｖ５ＡからＶ５Ｄ
重量部によるデータ

材料は、以下の商品名で入手できる：
１）ヒドロキシエチルセルロース：タイロース（登録商標）Ｈ ４０００ Ｐ２、信越化学工業株式会社
２）セチルアルコール：セチルアルコール、メルクＫＧａＡ
３）ポリソルベート８０：ツイン（商標）８０、クローダＧｍｂＨ
４）ベヘントリモニウムクロリド：ゲナミン（登録商標）ＫＤＭＰ、クラリアントＧｍｂＨ
５）ステアラミドプロピルジメチルアミン、インクロミン（商標）ＳＢ、クローダＧｍｂＨ
６）ステアリルアルコール：ステアリルアルコール メルクＫＧａＡ
７）クエン酸：クエン酸、シグマ
８）ＥＤＴＡテトラナトリウム：ＥＤＥＴＡ（登録商標）Ｂパウダー、ＢＡＳＦ社
９）メチルクロロイソチアゾリノンおよびメチルイソチアゾリノン：ケーソン（商標）ＣＧ、ローム・アンド・ハース・カンパニー、Ｉｎｃ．

調製手順：
水を導入して、撹拌しながら７５℃まで加熱する。この間に、ヒドロキシエチルセルロース１．２部を添加する。６５℃に達したら、ステアラミドプロピルジメチルアミン０．５部、ポリソルベート８０ １部、ステアリルアルコール３部、セチルアルコール１部およびベヘントリモニウムクロリド１．８部を添加する。７５℃に達して、成分が溶解形となるまで、混合物を撹拌する。次に混合物を冷却する。冷却の間に、クエン酸０．２部およびＥＤＴＡテトラナトリウム０．２部を添加する。３５℃にて、メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン０．１部を添加する。比較実験Ｖ−５ＡからＶ−５Ｄによるエマルジョンを、さらに撹拌しながら添加する。処方物を撹拌しながら１５分間均質化する。

本発明による実施例８Ａ−８Ｄの洗い流しコンディショナーと比較実験Ｖ−５ＡからＶ−５Ｄの比較
記載した実施例および比較実験は、実施例８Ａ−８Ｄの場合では、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を使用し、比較実験Ｖ−５ＡからＶ−５Ｄでは、それぞれの場合で対応する非予備架橋オルガノポリシロキサンの類似水性分散物を使用する点で異なる。直接比較では、以下の実施例／比較実験が相関している：
実施例８Ａ−比較実験Ｖ−５Ａ
実施例８Ｂ−比較実験Ｖ−５Ｂ
実施例８Ｃ−比較実験Ｖ−５Ｃ
実施例８Ｄ−比較実験Ｖ−５Ｄ

毛髪の疎水性、湿潤性
ダメージのない天然毛髪は、毛髪表面に無傷の保護脂質層を有するため、高い疎水性を有する。毛髪に対するダメージの程度が上昇するにつれて、毛髪表面の疎水性が低下するのは、毛髪表面が破壊された結果として、毛髪繊維に沿ったはっ水性保護脂質層がダメージを受けて、親水性のアミノ酸ベース構造が次第に毛髪表面として作用するためである。毛髪の疎水性は、「水による濡れ−毛髪の疎水性」という方法の記載に従って、試料体が沈むまでの時間を測定することによって定量できる。表２は、ダメージのないおよびダメージのある白人毛髪の測定値を示す。
毛髪ダメージの増加は通例、化粧特性、例えば滑らかさ、柔らかさ、光沢または色の印象の消失を伴う。

表２：「水による濡れ−毛髪の疎水性」という記載に従った、毛髪疎水性と試料体が沈むまでの時間との相関による、ダメージのない（天然）およびダメージのある毛髪束の湿潤性／疎水化の結果

ダメージのある毛髪を洗い流しコンディショナーで処理することによって、毛髪表面に保護膜の形成が引き起こされ、保護膜は未処理のダメージのある毛髪と比較して、疎水性を上昇させる。疎水性が上昇するにつれて、化粧パラメータ、例えば滑らかさ、柔らかさ、光沢、色印象も改善する。疎水性の上昇は、以下で論じる実施例および比較実験の洗い流しコンディショナーで使用するオルガノポリシロキサンの種類に依存している。例えば、アミノ官能化ポリジメチルシロキサンの水性分散物を含む洗い流しコンディショナーの疎水化効果は、ポリジメチルシロキサンの水性分散物を含む洗い流しコンディショナーより大きい。
すべての場合で、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物（実施例１−４における合成の説明）によって、洗い流しコンディショナーの構成成分として対応する未架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物（比較実験１−４における合成の記載）を使用する場合よりも疎水化が高くなる。疎水性を定量するための個別の実験結果の概要は、表３−６に見出すことができる。

表３：洗い流しコンディショナー／「水による濡れ−毛髪の疎水性」という記載に従った、毛髪疎水性と試料体が沈むまでの時間との相関による、洗い流しコンディショナーによる処理後の毛髪束の湿潤性／疎水化の結果

アミン数が０．１３の予備架橋アミノ官能性シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを含む洗い流しコンディショナー（実施例８Ａ）による毛髪束の処理によって、構成成分として類似の非予備架橋アミノ官能性シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを有する洗い流しコンディショナー（比較実験Ｖ−５Ａ）による処理と比較して、より高い毛髪の疎水性がもたらされる。

表４：洗い流しコンディショナー／「水による濡れ−毛髪の疎水性」という記載に従った、毛髪疎水性と試料体が沈むまでの時間との相関による、洗い流しコンディショナーによる処理後の毛髪束の湿潤性／疎水化の結果

アミン数が０．１６の予備架橋アミノ官能性シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを含む洗い流しコンディショナー（実施例８Ｂ）による毛髪束の処理によって、構成成分として類似の非予備架橋アミノ官能性シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを有する洗い流しコンディショナー（比較実験Ｖ−５Ｂ）による処理と比較して、より高い毛髪の疎水性がもたらされる。

表５：洗い流しコンディショナー／「水による濡れ−毛髪の疎水性」という記載に従った、毛髪疎水性と試料体が沈むまでの時間との相関による、洗い流しコンディショナーによる処理後の毛髪束の湿潤性／疎水化の結果

アミン数が０．２６の予備架橋アミノ官能性シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを含む洗い流しコンディショナー（実施例８Ｃ）による毛髪束の処理によって、構成成分として類似の非予備架橋アミノ官能性シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを有する洗い流しコンディショナー（比較実験Ｖ−５Ｃ）による処理と比較して、より高い毛髪の疎水性がもたらされる。

表６：洗い流しコンディショナー／「水による濡れ−毛髪の疎水性」という記載に従った、毛髪疎水性と試料体が沈むまでの時間との相関による、洗い流しコンディショナーによる処理後の毛髪束の湿潤性／疎水化の結果

予備架橋シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを含む洗い流しコンディショナー（実施例８Ｄ）による毛髪束の処理によって、構成成分として類似の非予備架橋シリコーンオイルのマイクロエマルジョンを有する洗い流しコンディショナー（比較実験Ｖ−５Ｄ）による処理と比較して、より高い毛髪の疎水性がもたらされる。実施例８Ｄおよび比較実験５Ｄによって、洗い流しコンディショナーにおいてシリコーンオイルを有効構成成分として使用する場合、処理済み毛髪の疎水性が、アミノ官能化シリコーンオイルを使用する場合（実施例８Ａ−８Ｃ）よりも相当低いことが明らかに示されている。

すべての場合で、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を含む洗い流しコンディショナーを使用することにより、類似の非予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を使用する場合よりも高い疎水性が達成可能である。

その上、洗い流しコンディショナーにおいて予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物を使用することにより、コンディショニング特性の著しい改善、例えば湿潤および乾燥状態でのくし通り力の低下、または毛髪の柔らかさの向上がもたらされる。さらに、シャンプー洗浄に対する染色毛髪の色耐性に関して、プラスの効果が生じる。
実施例８Ａ−８Ｅの洗い流しコンディショナーの結果を以下に挙げる。

表７：洗い流しコンディショナー／本発明による洗い流しコンディショナーを用いた処理後の乾燥くし通り力および湿潤くし通り力ならびに柔らかさの改善の結果。すべての結果は、未処理毛髪束との比較に関連する。

すべての場合で、毛髪束の湿潤くし通り力および乾燥くし通り力の著しい低下は、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性エマルジョンを含む洗い流しコンディショナーによる処理の結果として測定可能であり、前記低下は、毛髪の柔らかさの著しい改善に関連付けられている。

表８：洗い流しコンディショナー／本発明による洗い流しコンディショナーの使用後の色保護測定値の結果。すべての結果を、４サイクル後のブランク値と比較している。

すべての場合で、予備架橋オルガノポリシロキサンの水性エマルジョンを含む洗い流しコンディショナーによる処理の結果として、毛髪の赤色が洗い流される割合を低下させることができる。予備架橋オルガノポリシロキサンの水性エマルジョンを含まないコンディショナーによる毛髪束の処理と比較して、４回の洗浄サイクル後に８から１０パーセントの改善がある。パラメータの評価に関する詳細事項および実験手順については、「色保護／色測定」の方法の説明を参照のこと。

比較のために、表９に、非予備架橋オルガノポリシロキサンの水性エマルジョンを含む、本発明によらない洗い流しコンディショナーを使用した後の、乾燥くし通り力の低下および湿潤くし通り力の低下についての結果を示す。

表９：本発明によらない洗い流しコンディショナーの乾燥くし通り力の低下および湿潤くし通り力の低下の結果。すべての結果を未処理毛髪束と比較した。

洗い流しコンディショナーに予備架橋オルガノポリシロキサンの分散物を使用した場合の乾燥および湿潤くし通り力（表７）は、非予備架橋オルガノポリシロキサンの対応する分散物を使用した場合（表９）よりも、大きく改善される傾向にある。

［実施例９Ａ／９Ｂから実施例１３］
以下の実施例は、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも１つのコンディショニング剤および実施例１から７の予備架橋オルガノポリシロキサンの少なくとも１つの水性分散物を含む、化粧品組成物を示す。化粧品組成物中のオルガノポリシロキサンの有効成分の含有率は２重量％である。

［実施例９Ａおよび９Ｂ］
化粧品組成物：２相コンディショナー
表１０：洗い流さない２相コンディショナーの処方９Ａおよび９Ｂ。重量部によるデータ

調製手順：
水を導入する。水を３５℃まで加熱して、次に塩化Ｎａを撹拌しながら添加する。塩化Ｎａが完全に溶解した後に、プロピレングリコール、ジアゾリジニル尿素、メチルパラベン、プロピルパラベンを添加して、混合物を室温まで冷却し、撹拌しながら実施例のエマルジョンを添加する。最後に、混合物をジメチコンと合せる。これにより２相系が得られ、該２相系は激しく振とうすることによって混合することができ、ある時間の後に再度２相に分離する。

２相コンディショナーで処理した毛髪は、パネル試験で非常に柔らかく、すべすべして、くし通りが容易であると評価された。

［実施例１０］
化粧品組成物：シャンプー
表１１：シャンプー処方１０Ａ−１０Ｄ
重量部によるデータ

調製手順：
グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド０．２部を水に分散させる。ナトリウムラウレススルフェート４１．５部をゆっくり撹拌しながら加え、混合物を段階的に７５℃まで加熱する。加熱中に、ＰＥＧ−１５０ジステアレート０．２部を５０℃にて添加し、グリコールジステアレート１．２部を６５℃にて添加する。

次に混合物を冷却する。３５℃に達したら、メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン０．０６部を添加して、実施例に対応するエマルジョンを添加し、混合物を５分間撹拌する。最後に、コカミドプロピルベタイン１３．４部および塩化Ｎａ０．５部を添加し、それぞれの場合で１０分間撹拌を行う。

表１２：シャンプー／乾燥くし通り力の低下および湿潤くし通り力の低下の結果。柔らかさの改善。すべての結果を未処理毛髪束と比較した。

［実施例１１］
化粧品組成物：シャンプー
表１３：シャンプー処方１１Ａおよび１１Ｂ
重量部によるデータ

調製手順：
ポリクオタニウム−１０ ０．１部を水に分散させる。ナトリウムラウレススルフェートをゆっくり撹拌しながら加え、混合物を段階的に７５℃まで加熱する。５０℃に達したら、ヒドロキシエチルセルロース０．２部を添加し、グリコールジステアレート１．２部を６５℃にて添加する。７５℃に達するまで混合物を撹拌する。次に混合物を冷却する。３５℃に達したら、メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン０．０６部を添加して、実施例に対応するエマルジョンを添加し、混合物を５分間撹拌する。最後に、コカミドプロピルベタインおよび塩化Ｎａ溶液を添加し、それぞれの場合で１０分間撹拌を行う。

表１４：シャンプー／乾燥くし通り力の低下および湿潤くし通り力の低下の結果。柔らかさの改善。すべての結果を未処理毛髪束と比較した。

［実施例１２］
化粧品組成物：シャンプー
表１５：シャンプー処方１２
重量部によるデータ

１）グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド：Ｎ−ハンス（登録商標）３０００、ハーキュレスＩｎｃ．
２）ポリクオタニウム−１０：ユーケア（商標）ポリマーＪＲ−４００、アメリコールコーポレーション
３）セテアリルアルコール：クロダコール（登録商標）ＣＳ５０、クローダケミカルズ、ヨーロッパＬｔｄ．
４）グリコールジステアレート：ゲナポール（登録商標）ＰＭＳ、クラリアントＧｍｂＨ
５）ナトリウムラウレススルフェート：ゲナポール（登録商標）ＬＲＯ ２６．５％、クラリアントＧｍｂＨ
６）コカミドプロピルベタイン：ゲナゲン（登録商標）ＣＡＢ ３０％、クラリアントＧｍｂＨ
７）コカミドＭＥＡ：コンペルラン（登録商標）１００、コグニスコーポレーション
８）カルボマー：カーボポール９４０（登録商標）、ノベオン
９）メチルクロロイソチアゾリノンおよびメチルイソチアゾリノン：ケーソン（商標）ＣＧ、ローム・アンド・ハース・カンパニー、Ｉｎｃ．
１０）トリエタノールアミン：トリエタノールアミン、メルクＫＧａＡ
１１）塩化Ｎａ：塩化Ｎａ、メルクＫＧａＡ

調製手順：
グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド０．２部を水に分散させる。７５℃まで加熱して、ポリクオタニウム−１０ ０．１部、セテアリルアルコール０．５部およびグリコールジステアレート１．０部を添加した。７５℃に達したら、ナトリウムラウレススルフェート２０部、コカミドプロピルベタイン６．７部およびコカミドＭＥＡ ０．５部をゆっくり撹拌しながら加える。カルボマーを水の一部に事前に溶解、添加する。次に混合物を冷却する。５０℃に達したら、メチルクロロイソチアゾリノンおよびメチルイソチアゾリノン０．１部を添加する。３５℃にて、実施例１のエマルジョン２．５部および塩化Ｎａ０．３部を添加する。次にトリエタノールアミン１．１部を添加する。

表１６：シャンプー／乾燥くし通り力の低下および湿潤くし通り力の低下の結果。柔らかさの改善。すべての結果を未処理毛髪束と比較した。

［実施例１３］
化粧品組成物：ヘアムース
表１７：ヘアムース処方１３Ａ−１３Ｃ
重量部によるデータ

調製手順：
アミノメチルプロパノールをＰＥＧ−４０水素添加ヒマシ油と共に、ビーカー内の水に撹拌しながら溶解させる。次にさらに撹拌しながら、スタイリングポリマーのクロトン酸／ビニルＣ８−１２イソアルキルエステル／ＶＡ／ビス−ビニルジメチコンクロスポリマーを数回に分けて添加して、溶解させた。

第２のビーカーに水を導入して、ポリクオタニウム−１１、コカミドプロピルベタインおよび実施例によるエマルジョンを撹拌しながら添加する。最後に、保存料を添加する。次に、ビーカー２の溶液をビーカー１の溶液に添加して、均質にする。混合物を缶に注ぎ、プロパン／ブタンを噴射ガスとして充填する。

スタイリングムースで処理した毛髪は、スタイリングポリマーとしてのシリコーンコポリマーおよび予備架橋オルガノポリシロキサンの本発明による分散物の組合せを使用した結果、快い柔らかな感触を有する。
表１８：ヘアムース／ヘアムース処理の８時間後のカール保持力の結果

Claims (12)

1. 毛髪を処理するための化粧品組成物の使用であって、前記化粧品組成物が、
   化粧品として許容される媒体中に、
   カチオン性ポリマー、
   カチオン性界面活性剤、
   非ポリマー形で存在する第４級アンモニウム化合物、
   式（Ｉ）の予備架橋オルガノポリシロキサンとは異なるオルガノポリシロキサンおよびオルガノポリシロキサンコポリマー、
   脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルコール、
   天然または合成油およびワックスならびに
   パンテノール、脂質、タンパク質および加水分解タンパク質、ならびに
   これの混合物
   の群より選択される少なくとも１つの毛髪コンディショニング剤
   ならびに、
   一般式
   

   

   の単位[式中、
   Ｒは、同じであってもまたは異なっていてもよく、Ｎ、Ｐ、Ｓ、Ｏおよびハロゲンの群からの１個以上のヘテロ原子を含有することができる、基１個に付き１から２００個の炭素原子を有する１価飽和または不飽和炭化水素であり、
   Ｒ^１は、同じであってもまたは異なっていてもよく、水素原子または基１個に付き１から８個の炭素原子を有するアルキル基であり、
   Ｒ^２は、同じであってもまたは異なっていてもよく、基１個に付き１から１８個の炭素原子を有する１価の、場合により置換された炭化水素基であり、
   ＡＫＴは、シクロヘキシルアミノメチル基またはモルホリノメチル基であり、
   ｂは、０、１または２であり、
   ｃは、０、１、２または３であり、
   ｄは、０、１または２であり、ならびに
   ｎは、０、１または２であり、
   但し、和ｎ＋ｂ＋ｃ＋ｄは３以下であり、ならびに分子１個に付き平均で少なくとも１つの基ＡＫＴが存在する]
   の予備架橋オルガノポリシロキサンの少なくとも１つの水性分散物を含む
   ことを特徴とする、毛髪を処理するための化粧品組成物の使用。
2. 存在する水性分散物が、一般式
   

   

   の単位[式中ＡＫＴ、Ｒ１、Ｒ２、ｂ、ｃ、ｄおよびｎは、請求項１でこれらに与えた意味を有し、
   Ｒ’は、同じであってもまたは異なっていてもよく、１から１８個の炭素原子を有する１価炭化水素基であり、
   Ａは、一般式
   −Ｒ^６−［ＮＲ^７−Ｒ^８−］_ｚＮＲ^７ _２
   のアミノ基であり、
   ここで
   Ｒ^６は、３から１８個の炭素原子を有する２価直鎖または分枝炭化水素基であり、
   Ｒ^７は、水素原子、１から８個の炭素原子を有するアルキル基またはアシル基であり、
   Ｒ^８は、１から６個の炭素原子を有する２価炭化水素基であり、
   ｚは、０、１、２、３または４であり、ならびに
   ｍは、０または１であり、
   但し、和ｎ＋ｍ＋ｂ＋ｃ＋ｄは３以下であり、ならびに同じシロキサン単位中のｎおよびｍは、同時に１ではなく、ならびに分子１個に付き平均で少なくとも１つの基ＡＫＴおよび基Ａが存在する]
   の予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物であることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
3. 予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物が、一般式
   

   

   [式中、ＲおよびＲ^１は、請求項１でこれらに与えた意味を有し、
   ｃは、０、１、２または３であり、およびｄは、０、１または２であり、
   但しｃ＋ｄの和は３以下であり、ならびに
   オルガノポリシロキサン（１）において、分子１個に付き平均で少なくとも１個の基ＯＲ^１が存在する]
   の単位の、少なくとも１つのオルガノポリシロキサン（１）を、一般式
   （ＡＫＴ）ａＲ^２ｂＳｉ（ＯＲ^３）_{４−（ａ＋ｂ）}（ＩＩＩ）
   [式中、ＡＫＴおよびＲ^２は、請求項１でこれらに与えた意味を有し、
   Ｒ^３は、同じであってもまたは異なっていてもよく、基１個に付き１から８個の炭素原子を有するアルキル基であり、
   ａは、１または２であり、ならびに
   ｂは、０、１または２であり、
   但し、ａ＋ｂの和は、３以下である]
   の少なくとも１つの高反応性シラン（２）またはこれの部分加水分解物と、
   水（３）および
   乳化剤（４）の存在下で反応させることによって調製され、
   但し、金属含有触媒は同時使用されず、ならびに
   オルガノポリシロキサン（１）およびシラン（２）が、生じた分散剤中でオルガノポリシロキサンが予備架橋されるような種類および量で選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の使用。
4. このように生成された予備架橋オルガノポリシロキサンが水の除去後にエラストマー性膜を形成することを特徴とする、請求項３に記載の使用。
5. 予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物の調製中に使用されるオルガノポリシロキサン（１）が、一般式
   （Ｒ^１Ｏ）Ｒ’ _２ＳｉＯ（ＳｉＡＲ’Ｏ） _ｐ（ＳｉＲ’ _２Ｏ）_ｑＳｉＲ’ _２（ＯＲ^１）（ＩＶｃ）
   [式中、
   Ｒ’は、同じであってもまたは異なっていてもよく、１から１８個の炭素原子を有する１価炭化水素基であり、
   Ｒ^１は、同じであってもまたは異なっていてもよく、水素原子または基１個に付き１から８個の炭素原子を有するアルキル基であり、
   アミノ基Ａは、請求項２で与えられた意味を有し、
   ｐは、１から１０００の整数であり、ならびに
   ｑは、０または１から２０００の整数であり、
   但し、すべての基Ｒ^１の１０から１００％は水素原子である]
   のオルガノポリシロキサンであることを特徴とする、請求項３または４に記載の使用。
6. 予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物の調製中に使用されるシラン（２）が、ａ＝１およびｂ＝０である少なくとも１個の３官能性シランであることを特徴とする、請求項３、４または５に記載の使用。
7. 予備架橋オルガノポリシロキサンの水性分散物の調製中に使用される、シラン（２）中の基−ＯＲ^３がエトキシ基であることを特徴とする、請求項３から６のいずれか一項に記載の使用。
8. 使用される毛髪コンディショニング剤が
   プロピレングリコールエーテルで修飾した、シアモプシス・テトラゴノルバ（ｃｙａｍｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂａ）（グアー）ガムの第４級アンモニウム誘導体、
   ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドの反応生成物のポリマー性第４級アンモニウム塩、
   セチルトリメチルアンモニウムおよびベヘニルトリメチルアンモニウムのクロリド、ブロミドおよびメチルスルフェート塩、
   Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］オクタデカンアミド、
   １−オクタデカノールおよび１−ヘキサデカノール、ならびに
   これらの混合物
   からなる群より選択される毛髪コンディショニング剤であることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の使用。
9. 化粧品として許容される媒体が水であることを特徴とする、請求項１から８のいずれか一項に記載の使用。
10. 化粧品組成物が、
    界面活性剤、
    増粘剤、ゲル化剤、
    膜形成剤、
    保湿剤、
    ＵＶフィルタ、
    真珠光沢剤、
    ビタミン類、
    酸化防止剤、
    カフェイン、
    フケ防止有効成分、ならびに
    保存料
    の群より選択される化粧品として通例の添加剤をさらに含むことを特徴とする、
    請求項１から９のいずれか一項に記載の使用。
11. 化粧品組成物が、化粧品として許容される媒体中で、請求項１、２または８から１０のいずれか一項に記載の、または請求項３から７のいずれか一項に記載されたように調製された予備架橋オルガノポリシロキサンの少なくとも１つの水性分散物を少なくとも１つのコンディショニング剤と混合することによって調製されることを特徴とする、
    請求項１から１０のいずれか一項に記載の使用。
12. 前記水性分散物を、さらに化粧品として通例の添加剤と混合することによって化粧品組成物が調製されることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。