JP5802615B2 - CLINICAL INFORMATION DISPLAY DEVICE, CLINICAL INFORMATION DISPLAY DEVICE OPERATION METHOD, AND CLINICAL INFORMATION DISPLAY PROGRAM - Google Patents
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Description
本発明は、電子カルテに含まれる臨床情報のうち各疾患の診断に必要な重要な臨床情報を表示するための臨床情報表示装置および臨床情報表示装置の動作方法並びに臨床情報表示プログラムに関するものである。 The present invention relates to a clinical information display device, an operation method of the clinical information display device, and a clinical information display program for displaying important clinical information necessary for diagnosis of each disease among clinical information included in an electronic medical record. .
近年、医療分野においては、患者の診療のために電子カルテを利用した診断支援が行われている。具体的には、診察が行われる際に電子カルテに記録されている臨床情報を表示して、病名の診断や治療方針などを決定するための参考情報として利用されている。 In recent years, in the medical field, diagnosis support using an electronic medical record has been performed for medical treatment of patients. Specifically, clinical information recorded in an electronic medical record is displayed when a medical examination is performed, and is used as reference information for diagnosing a disease name and determining a treatment policy.
特許文献1には、臨床検査における検査項目ごとにどのような疾患の兆候も認められないとされる正常値範囲が定められ、正常値範囲内にあるかどうかで正常値と異常値とに検査項目を分類して、異常値に基づいて疑われる疾患を推定し、正常値が疾患の推定に対して否定的に作用する度合を得て、疑われる疾患の度合いを補正する手法が提案されている。 Patent Document 1 defines a normal value range in which no sign of any disease is recognized for each test item in a clinical test, and tests whether a normal value and an abnormal value are within the normal value range. A method has been proposed for classifying items, estimating suspected diseases based on abnormal values, obtaining the degree to which normal values negatively affect disease estimates, and correcting the degree of suspected diseases Yes.
特許文献2には、新規患者データが入力されると、各事例データの項目と新規患者データの項目との類似度を求め、その類似度が最大である病名と、類似度算出に用いられた影響度が最大である新規患者データ中の項目の値とを一緒に表示する手法が提案されている。 In Patent Literature 2, when new patient data is input, the similarity between each case data item and the new patient data item is obtained, and the disease name having the maximum similarity is used for the similarity calculation. A method has been proposed in which the value of an item in new patient data having the greatest influence is displayed together.
臨床情報項目には様々な種類があり、これらの臨床情報項目の検査値から疑われる疾患を決定するが、臨床情報項目の様々な組合せについて検討する必要がある。実際の医療現場では診断は問診や身体所見から幾つかの候補疾患を推測して検査を実施する。ただし、疾患候補毎に重要と考えられている臨床情報項目は限られており、医師は、その疾患であるか否かを判定するために重要な臨床情報項目の検査結果に注目して診断を行っている。また、診断が決定すると、臨床情報から患者の疾患状態の特徴を把握し、適切な治療法を選択したり、治療中の経過を臨床情報の値の推移で把握し治療を進めている。この場合も重要な臨床情報は限られており、重要な臨床情報に注目して治療を進めている。 There are various types of clinical information items, and the suspected disease is determined from the test values of these clinical information items. However, various combinations of clinical information items need to be considered. In actual medical practice, diagnosis is performed by inferring some candidate diseases from interviews and physical findings. However, the clinical information items that are considered important for each disease candidate are limited, and the doctor makes a diagnosis by paying attention to the test results of the important clinical information items to determine whether or not the disease is the disease. Is going. When the diagnosis is determined, the characteristics of the patient's disease state are grasped from the clinical information, and an appropriate treatment method is selected, and the progress during the treatment is grasped by the transition of the value of the clinical information to proceed with the treatment. In this case as well, important clinical information is limited, and treatment is proceeding with attention to important clinical information.
引用文献1および引用文献2の手法では、全ての臨床情報項目を対象にして疾患を推定しているが、患者の状態は、生活環境、既往歴、基礎疾患、現疾患の進行状態および対処経過など様々な要因により様々な臨床情報値を示し、実用的レベルで正確に疾患を推定することは困難である。むしろ、多数の臨床情報項目の中から医師の判断に必要な重要な情報のみを抽出してわかりやすく提示することが実用的な支援となる。 In the methods of Cited Document 1 and Cited Document 2, the disease is estimated for all clinical information items, but the patient's condition is the living environment, past history, basic disease, progress status of current disease, and coping process. It is difficult to accurately estimate the disease at a practical level by showing various clinical information values due to various factors. Rather, it is practical support to extract only important information necessary for the judgment of the doctor from many clinical information items and present it in an easy-to-understand manner.
また、特定の疾患が疑われる時には、医師はその疾患の診断に必要ないくつかの臨床情報項目の検査結果を確認したいのであって、引用文献2のように、疾患の判定に影響があると考えられる最大の臨床情報項目の検査結果だけを確認したいわけではない。 In addition, when a specific disease is suspected, the doctor wants to check the test results of some clinical information items necessary for the diagnosis of the disease, and as in the cited reference 2, it may affect the determination of the disease. We do not want to confirm only the test result of the largest possible clinical information item.
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、過去の症例の電子カルテの臨床情報項目の中から、各疾患の診断および治療に必要な重要な臨床情報項目を自動的に決定する臨床情報表示装置および臨床情報表示装置の動作方法並びに臨床情報表示プログラムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and clinical information for automatically determining important clinical information items necessary for diagnosis and treatment of each disease from clinical information items of electronic medical records of past cases It is an object of the present invention to provide a display device, a clinical information display device operating method, and a clinical information display program.
本発明による臨床情報表示装置は、疾患を表す疾患情報および複数の臨床情報項目に対する検査値を含む多数の電子カルテを記憶する電子カルテ記憶手段から複数の電子カルテを取得する電子カルテ取得手段と、前記取得した複数の電子カルテの各臨床情報項目ごとに、前記疾患情報が特定の疾患である場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Aと、前記疾患情報が前記特定の疾患でない場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Bとを得て、前記確率Aが前記確率Bより予め決められた値より高い臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定する決定手段と、所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定手段と、前記所定の患者の電子カルテの臨床情報項目のうち、該患者の電子カルテの疾患情報に対応して前記決定手段により決まる重要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示手段とを備えたことを特徴とするものである。 The clinical information display device according to the present invention includes an electronic medical chart acquisition means for acquiring a plurality of electronic medical records from an electronic medical record storage means for storing a large number of electronic medical records including disease information representing a disease and test values for a plurality of clinical information items, For each clinical information item of the acquired plurality of electronic medical records, when the disease information is a specific disease, a test value of the clinical information item indicating an outlier that is out of the normal value range at the start of treatment is Probability A that becomes a value within the normal value range or a value closer to the normal range than the outlier after a certain period of time, and out of the normal value range at the start of treatment when the disease information is not the specific disease Obtaining a probability that the test value of the clinical information item indicating an outlier is a value within a normal value range or a value closer to a normal range than the outlier after a certain period of time, and the probability A is Previous A decision means for deciding a clinical information item higher than a predetermined value from the probability B as an important clinical information item for the specific disease; a patient designation means for accepting designation input of a predetermined patient; and an electronic medical record of the predetermined patient Display means for displaying only test values corresponding to important clinical information items determined by the determination means corresponding to the disease information of the electronic medical record of the patient among the clinical information items of the display on the display device. It is what.
本発明による臨床情報表示装置の動作方法は、電子カルテを取得する電子カルテ取得手段と、重要臨床情報項目を決定する決定手段と、所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定手段と、前記患者の電子カルテの前記需要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示手段とを備えた臨床情報表示装置の動作方法であって、
前記取得手段により、疾患を表す疾患情報および複数の臨床情報項目に対する検査値を含む多数の電子カルテを記憶する電子カルテ記憶手段から複数の電子カルテを取得する取得ステップと、前記決定手段により、前記取得した複数の電子カルテの各臨床情報項目ごとに、前記疾患情報が特定の疾患である場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Aと、前記疾患情報が前記特定の疾患でない場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Bとを得て、前記確率Aが前記確率Bより予め決められた値より高い臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定する決定ステップと、前記患者指定手段により、前記所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定ステップと、前記表示手段により、前記所定の患者の電子カルテの臨床情報項目のうち、該患者の電子カルテの疾患情報に対応して前記決定手段により決まる重要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示ステップとを備えたことを特徴とするものである。
The operation method of the clinical information display device according to the present invention includes an electronic medical chart acquisition means for acquiring an electronic medical record, a determination means for determining an important clinical information item, a patient specification means for receiving a predetermined patient designation input, An operation method of a clinical information display device comprising display means for displaying only test values corresponding to the demand clinical information items of an electronic medical record on a display device,
An acquisition step of acquiring a plurality of electronic medical records from an electronic medical record storage unit that stores a plurality of electronic medical records including disease information representing a disease and test values for a plurality of clinical information items by the acquisition unit; and For each clinical information item of a plurality of acquired electronic medical records, when the disease information is a specific disease, the test value of the clinical information item indicating an outlier that is out of the normal value range at the start of treatment is constant. The probability A that the value is within the normal value range or the value closer to the normal range than the outlier after the elapse of the period of time, and when the disease information is not the specific disease, the normal value was out of the range at the start of treatment Obtaining a probability B that the test value of the clinical information item indicating an outlier is a value within a normal value range or a value closer to a normal range than the outlier after a certain period of time, and the probability A is A determination step of determining a clinical information item higher than a predetermined value from the writing probability B as an important clinical information item of the specific disease, and a patient specifying step of receiving a specified input of the predetermined patient by the patient specifying means; The display means displays only the test values corresponding to the important clinical information items determined by the determining means corresponding to the disease information of the electronic medical record of the patient among the clinical information items of the electronic medical record of the predetermined patient. And a display step for displaying above.
本発明による臨床情報表示プログラムは、コンピュータを、疾患を表す疾患情報および複数の臨床情報項目に対する検査値を含む多数の電子カルテを記憶する電子カルテ記憶手段から複数の電子カルテを取得する電子カルテ取得手段と、前記取得した複数の電子カルテの各臨床情報項目ごとに、前記疾患情報が特定の疾患である場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Aと、前記疾患情報が前記特定の疾患でない場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Bとを得て、前記確率Aが前記確率Bより予め決められた値より高い臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定する決定手段と、所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定手段と、前記所定の患者の電子カルテの臨床情報項目のうち、該患者の電子カルテの疾患情報に対応して前記決定手段により決まる重要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示手段として機能させることを特徴とするものである。 The clinical information display program according to the present invention obtains an electronic medical record by acquiring a plurality of electronic medical records from an electronic medical record storage means for storing a large number of electronic medical records including disease information representing a disease and test values for a plurality of clinical information items. Means, and for each clinical information item of the acquired plurality of electronic medical records, when the disease information is a specific disease, the clinical information item indicating an outlier that is out of the normal value range at the start of treatment If the test value is a value within a normal value range or a value closer to a normal range than the outlier after a certain period of time, and if the disease information is not the specific disease, the normal value at the start of treatment A probability B that the test value of the clinical information item indicating an outlier outside the range becomes a value within the normal value range or a value closer to the normal range than the outlier after a certain period of time; And determining means for determining a clinical information item whose probability A is higher than a predetermined value from the probability B as an important clinical information item for the specific disease, and patient specifying means for receiving a predetermined patient specifying input, And displaying on the display device only the test values corresponding to the important clinical information items determined by the determining means corresponding to the disease information of the electronic medical record of the patient among the clinical information items of the electronic medical record of the predetermined patient It functions as a means.
「臨床情報」とは、診断および治療のために取得した患者に関する情報をいい、患者に対して施された検査や患者の申告などより得られる情報である。「臨床情報項目」には、例えば、各種検査に対応した項目や、各種画像所見・画像の特徴などに対応する項目がある。「臨床情報項目の検査値」は、各種検査で得られた検査結果をあらわすものや、各種モダリティで撮影された画像に対する画像所見および画像の特徴をあらわすものなど、実施された検査から得られた値であり、電子カルテに記録される。検査値の記録が無い臨床情報項目は検査が未実施であることを示す。 “Clinical information” refers to information about a patient acquired for diagnosis and treatment, and is information obtained from examinations performed on the patient, patient declarations, and the like. The “clinical information item” includes, for example, items corresponding to various examinations and items corresponding to various image findings and image characteristics. “Clinical information item test values” were obtained from tests performed, such as those representing test results obtained in various tests, and image findings and characteristics of images taken with various modalities. Value and recorded in the electronic medical record. A clinical information item for which no test value is recorded indicates that the test has not been performed.
「外れ値」とは、臨床情報項目の検査値が正常値の範囲から外れた値のことをいい、正常値の範囲を超えた値であったときに特定の疾患である可能性を示すものと、正常値の範囲を下回った値であったときに特定の疾患である可能性を示すものが含まれる。正常値の範囲を超えた「外れ値」が特定の疾患を診断するための臨床情報項目であるか、正常値の範囲を下回った「外れ値」が特定の疾患を診断するための臨床情報項目であるかは、疾患によって決まるものである。 “Outlier” refers to a value that is out of the normal value range of the test value of the clinical information item, and indicates the possibility of a specific disease when the value exceeds the normal value range. And those indicating the possibility of a specific disease when the value is below the normal range. A clinical information item for diagnosing a specific disease when an “outlier” exceeding the normal value range is a clinical information item for diagnosing a specific disease, or an “outlier” that is below the normal value range is diagnosing a specific disease It depends on the disease.
「外れ値より正常の範囲に近い値」とは、臨床情報項目の検査値が臨床上改善が認められる値をいい、臨床上改善が認められる値の範囲は臨床情報項目によって決まる。 The “value closer to the normal range than the outlier” means a value at which clinical improvement is observed in the clinical information item test value, and the range of the value at which clinical improvement is recognized is determined by the clinical information item.
また、「一定の期間経過後」は、特定の疾患の治療が終わったときであっても、特定の疾患が治療に時間がかかる疾患である場合には治療中であってもよい。 Further, “after a certain period of time” may be when the treatment of the specific disease is completed or when the specific disease is a disease that takes a long time to treat.
上記の発明において、前記決定手段は、確率Aと確率Bの比A/Bが閾値を越える臨床情報項目を特定の疾患の重要臨床情報項目として決定するものが好ましい。 In the above invention, the determining means preferably determines a clinical information item whose ratio A / B between the probability A and the probability B exceeds a threshold as an important clinical information item of a specific disease.
また、上記の発明において、前記決定手段は、閾値を複数有し、この複数の閾値ごとに該閾値を越える臨床情報項目を前記特定の疾患の段階の異なる複数の前記重要臨床情報項目として決定するようにして、表示装置上に表示する重要臨床情報項目の段階を指示する入力を受け付ける指示入力受付手段をさらに設け、表示手段で、前記入力に応じた段階の重要臨床情報項目の検査値を表示するようにしてもよい。 In the above invention, the determining means has a plurality of threshold values, and determines, for each of the plurality of threshold values, clinical information items that exceed the threshold values as the plurality of important clinical information items having different stages of the specific disease. In this way, there is further provided an instruction input receiving means for receiving an input for instructing the stage of the important clinical information item to be displayed on the display device, and the display means displays the test value of the important clinical information item at the stage according to the input. You may make it do.
また、上記の発明において、前記決定手段は、疾患ごとに治療開始時に前記外れ値を示した臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲になる症例数および前記外れ値より正常の範囲に近い値になる症例数が多い臨床情報項目から順に所定の数の臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定するようにしてもよい。 Further, in the above invention, the determination means includes the number of cases in which the test value of the clinical information item indicating the outlier at the start of treatment for each disease falls within a normal value after a certain period of time, and is more normal than the outlier A predetermined number of clinical information items may be determined as important clinical information items of the specific disease in order from clinical information items having a large number of cases with values close to the above range.
また、上記の発明において、疾患情報が疾患名の情報を含むものであり、前記決定手段が、疾患情報が異なる疾患名を表す場合であっても同一種類の疾患に分類される複数の疾患名を1つの疾患として、取得した電子カルテを各臨床情報項目ごとに集計するようにしてもよい。 In the above invention, the disease information includes disease name information, and the determination means includes a plurality of disease names classified into the same type of disease even when the disease information represents different disease names. As one disease, the acquired electronic medical records may be tabulated for each clinical information item.
本発明によれば、電子カルテには多数の臨床情報項目があるが、過去に蓄積した電子カルテから、ある疾患であるときに、治療前に外れ値を示した臨床情報項目の検査値が治療後に正常値の範囲内の値あるいは臨床上改善が認められる値になる確率が、その疾患でないときの確率より高い臨床情報項目は、この疾患特有の様態であり重要であると考えられる。そこで、このような疾患である場合に臨床上改善が認められる確率が疾患でないときよりある程度高い臨床情報項目の中から重要臨床情報項目を決定することにより、電子カルテの表示を行う際に、疾患に応じて、その疾患の診断や治療の決め手になる重要臨床情報項目の検査値のみを表示することが可能になる。 According to the present invention, there are a large number of clinical information items in the electronic medical record, but from the electronic medical records accumulated in the past, when a certain disease is present, the test value of the clinical information item showing an outlier before treatment is treated. It is considered that clinical information items whose probability of becoming a value within the range of normal values later or a value for which clinical improvement is recognized are higher than the probability of not having the disease are characteristic and important for this disease. Therefore, when displaying an electronic medical record by determining important clinical information items from clinical information items that have a somewhat higher probability of clinical improvement in cases of such diseases than in cases of no disease, Accordingly, it is possible to display only the test values of important clinical information items that are decisive for the diagnosis and treatment of the disease.
重要臨床情報項目を複数の段階に応じて決定し、特に重要な少ない数の臨床情報項目の検査値のみを分かり易く表示し、必要に応じて、重要度がやや低い臨床情報項目の検査値も、操作者の指示を受け取って表示できる状態を作ることができる。 Important clinical information items are determined according to multiple stages, and only the test values of a small number of important clinical information items are displayed in an easy-to-understand manner. If necessary, the test values of slightly less important clinical information items are also displayed. It is possible to create a state in which the operator's instructions can be received and displayed.
あるいは、ある疾患において臨床上改善が認められる値になる症例数が多い臨床情報項目から順に所定の数の臨床情報項目を重要臨床情報項目として決定することで、その疾患においては検査されることが多く、かつ治癒するまでに改善する可能性の高い検査の検査値を表示して確認することが可能になる。 Alternatively, by determining a predetermined number of clinical information items as important clinical information items in order from the clinical information items with the number of cases where clinical improvement is recognized in a certain disease, the disease can be examined in that disease. It is possible to display and confirm the test values of many tests that are likely to improve before being cured.
疾患名は多数あるので、単純に疾患名毎に重要臨床情報項目を決定すると、希な疾患については症例数が少ないために決定された重要臨床情報項目が最適なものにならない可能性が高い。そこで、疾患名が異なる場合であっても同一種類の疾患に分類される複数の疾患名を1つの疾患として、重要臨床情報項目を決定することにより、まれな疾患にも対応することができる。 Since there are many disease names, if important clinical information items are simply determined for each disease name, there is a high possibility that the important clinical information items determined for rare diseases will not be optimal because the number of cases is small. Therefore, even if the disease names are different, it is possible to deal with rare diseases by determining important clinical information items by using a plurality of disease names classified as the same type of disease as one disease.
本発明の臨床情報表示装置の実施形態について、図に基づいて説明する。図1は、本発明の実施形態による臨床情報表示装置を適用した医療情報システムの概略構成を示す図であり、図2は、本実施形態における臨床情報表示装置の機能ブロック図である。図1に示したように、医療情報システム10は、医療情報管理サーバ3、電子カルテ保管サーバ4、診療科端末2、検査室端末5、および画像診断システム6がネットワーク7を介して通信可能に接続されて構成されている。 An embodiment of a clinical information display device of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a medical information system to which a clinical information display device according to an embodiment of the present invention is applied, and FIG. 2 is a functional block diagram of the clinical information display device in the present embodiment. As shown in FIG. 1, the medical information system 10 allows a medical information management server 3, an electronic medical record storage server 4, a medical department terminal 2, an examination room terminal 5, and an image diagnostic system 6 to communicate via a network 7. Connected and configured.
電子カルテ保管サーバ4は、電子カルテが格納された電子カルテデータベースを備え、ネットワーク7を介して医療情報管理サーバ3、診療科端末2、検査室端末5、画像診断システム6と通信可能に接続された構成となっている。 The electronic medical record storage server 4 includes an electronic medical record database in which electronic medical records are stored, and is connected to the medical information management server 3, the medical department terminal 2, the examination room terminal 5, and the image diagnostic system 6 via the network 7. It becomes the composition.
本実施形態における臨床情報表示装置1は、ネットワーク7を介して接続された医療情報管理サーバ3、および診療科端末2により構成される。医療情報管理サーバ3、および診療科端末2の各コンピュータは、CD−ROM等の記録媒体からインストールされたプログラムによって制御されて、本実施形態の臨床情報表示装置1として機能する。また、プログラムは、インターネット等のネットワーク経由で接続されたサーバの記憶装置からダウンロードされた後にインストールされたものであってもよい。 The clinical information display device 1 according to the present embodiment includes a medical information management server 3 and a medical department terminal 2 connected via a network 7. Each computer of the medical information management server 3 and the medical department terminal 2 is controlled by a program installed from a recording medium such as a CD-ROM and functions as the clinical information display device 1 of the present embodiment. The program may be installed after being downloaded from a storage device of a server connected via a network such as the Internet.
医療情報管理サーバ3は、医療情報データベースを備えたコンピュータである。また、医療情報管理サーバ3には、オペレーティングシステムやデータベース管理用ソフトウェアの他、アプリケーションソフトウェアがインストールされ、医療情報管理サーバ3は、図2に示すように、電子カルテ保管サーバ4から電子カルテを取得する電子カルテ取得手段31と、電子カルテの各臨床情報項目から各疾患の重要臨床情報項目を決定する決定手段32として機能する。 The medical information management server 3 is a computer provided with a medical information database. In addition to the operating system and database management software, application software is installed in the medical information management server 3, and the medical information management server 3 acquires the electronic medical record from the electronic medical record storage server 4 as shown in FIG. Functioning as an electronic medical record acquisition means 31 and a determination means 32 for determining an important clinical information item of each disease from each clinical information item of the electronic medical record.
診療科端末2は、診療科の医師などが電子カルテの閲覧や検査オーダの入力などに利用するコンピュータであり、オペレーションシステムなどの標準的なソフトウェアに加え医師などの作業を支援するためのアプリケーションソフトウェアが組み込まれ、診療科端末2は、図2に示すように、診察する患者の指定入力を受け付ける患者指定手段21、患者の電子カルテの重要臨床項目を表示装置上に表示する表示手段22と、表示する重要臨床項目の指示を受け付ける指示入力受付手段23として機能する。さらに、診療科端末2は、各診療科で実施された検査結果の情報を入力するためにも利用され、検査結果の情報が検査オーダや患者IDと関連づけて入力される。入力された検査結果の情報は患者IDや検査オーダが一致する電子カルテにも検査値として記録される。 The medical department terminal 2 is a computer used by medical doctors for browsing electronic medical records and inputting examination orders. In addition to standard software such as an operation system, application software for supporting the work of doctors, etc. As shown in FIG. 2, the clinical department terminal 2 includes a patient specifying means 21 for receiving a designation input of a patient to be examined, a display means 22 for displaying important clinical items of the patient's electronic medical record on a display device, It functions as instruction input receiving means 23 for receiving instructions of important clinical items to be displayed. Furthermore, the clinical department terminal 2 is also used to input information on the examination results performed in each clinical department, and the examination result information is input in association with the examination order and patient ID. The information on the input test result is also recorded as a test value in an electronic medical record having a matching patient ID and test order.
検査室端末5は、各診療科と離れた検査室におかれ、各診療科端末2から入力された検査オーダにしたがって検査室で実施された検査結果の情報を入力するために利用するコンピュータであり、オペレーションシステムなどの標準的なソフトウェアに加え検査オーダの閲覧および検査結果の入力を行なうためのソフトウェアが組み込まれている。各検査室で行なわれた検査結果の情報は、検査室端末5から検査オーダや患者IDと関連づけて入力される。さらに、入力された検査結果の情報は患者IDや検査オーダが一致する電子カルテにも検査値として記録される。 The examination room terminal 5 is a computer that is used to input information on the results of examination performed in the examination room according to the examination order input from each examination department terminal 2 in an examination room that is separated from each department. Yes, in addition to standard software such as an operation system, software for viewing inspection orders and inputting inspection results is incorporated. Information on the results of examinations performed in each examination room is input from the examination room terminal 5 in association with the examination order and patient ID. Furthermore, the information on the input examination result is also recorded as an examination value in an electronic medical record having a matching patient ID and examination order.
画像診断システム6は、公知のコンピュータシステムであり、例えば、画像診断医用ワークステーションと、CT、MRI等のモダリティでの撮影によって得られた画像データが格納された画像データベースを備えた画像管理サーバ61と、撮影で得られた画像の読影結果を含む読影レポートが格納された読影レポートデータベースを備えた読影レポートサーバ62とがネットワーク7を介して通信可能に接続された構成となっている。画像診断医用ワークステーションは、種々の画像解析処理ソフトウェアがインストールされ、診断目的・対象に応じて、種々の画像解析処理を実行することが可能なように構成される。診療科端末2から出された検査オーダにしたがって種々のモダリティで撮影が行なわれ、読影レポートの情報や画像解析結果の情報が検査オーダや患者IDと関連づけて入力される。さらに、撮影された画像と画像解析結果の情報が画像管理サーバ61に記憶され、読影レポートは読影レポートサーバ62に記憶される。解析結果の情報、読影レポートの情報は、患者IDや検査オーダが一致する電子カルテにも検査値として記録される。 The image diagnostic system 6 is a known computer system, and includes, for example, an image management server 61 including an image diagnostic medical workstation and an image database in which image data obtained by imaging with a modality such as CT and MRI is stored. And an interpretation report server 62 having an interpretation report database in which an interpretation report including an interpretation result of an image obtained by photographing is stored is communicably connected via the network 7. The image diagnostic medical workstation is configured such that various image analysis processing software is installed, and various image analysis processing can be executed in accordance with the diagnosis purpose and target. Imaging is performed with various modalities according to the examination order issued from the medical department terminal 2, and information on the interpretation report and information on the image analysis result are input in association with the examination order and patient ID. Further, the captured image and information of the image analysis result are stored in the image management server 61, and the interpretation report is stored in the interpretation report server 62. Information on the analysis result and information on the interpretation report are also recorded as examination values in the electronic medical record having the same patient ID and examination order.
電子カルテには、患者の氏名、生年月日、性別等の患者情報、疾患名などの疾患情報、および、複数の臨床情報項目と臨床情報項目に対する検査値のデータなどで構成される。疾患情報には疾患名に対応した疾患コードが記録され、複数の疾患を併発している場合には複数の疾患コードが記録される。また、疾患コードが複数記憶されるときは、主となる疾患、或いは重要な疾患の順がわかるように記録される。 The electronic medical record includes patient information such as a patient's name, date of birth, and sex, disease information such as a disease name, and a plurality of clinical information items and test value data for the clinical information items. In the disease information, a disease code corresponding to the disease name is recorded, and a plurality of disease codes are recorded when a plurality of diseases occur simultaneously. Further, when a plurality of disease codes are stored, they are recorded so that the main disease or the order of important diseases can be understood.
臨床情報項目は、患者に行われる各種検査の検査項目に対応して設けられ、各診療科や検査室で行なわれた検査結果の検査値、画像診断結果の情報などが記録される。具体的には、身長・体重、体温、血圧・心拍数・心電図などの心機能検査、呼吸数・肺機能などの肺機能検査、尿・便検査、血液検査、各種画像診断検査、視力検査、聴力検査などがある。血液検査には、肝臓・胆のう・脾臓検査、腎機能検査、筋肉関連酵素検査、脂質代謝検査、尿酸代謝検査、電解質検査、血球算定検査、炎症反応検査、血糖検査、甲状腺機能検査、がん検査(腫瘍マーカ)などに関する各項目が設けられ、血液検査で得られた数値が検査値として記録される。尿・便検査には、尿蛋白、尿潜血反応、尿糖、尿沈渣、尿比重、尿ウロビリノーゲン、便潜血反応などに関する各項目が設けられ、各検査により得られた数値が検査値として記録される。さらに、各種画像診断に関する各項目が設けられ、画像診断に対する所見、画像を解析して得られた特徴量の値が検査値として記録される。画像診断に対する所見は、画像に表れた陰影の悪性度をあらわす指標値などを検査値として記録しても良い。 The clinical information items are provided corresponding to the examination items of various examinations performed on the patient, and information on the examination values of the examination results conducted in each clinical department or examination room, information on the image diagnosis results, and the like are recorded. Specifically, height and weight, body temperature, cardiac function tests such as blood pressure, heart rate, and electrocardiogram, lung function tests such as respiratory rate and lung function, urine and stool tests, blood tests, various diagnostic imaging tests, vision tests, There is a hearing test. Blood tests include liver, gallbladder and spleen tests, kidney function tests, muscle-related enzyme tests, lipid metabolism tests, uric acid metabolism tests, electrolyte tests, blood cell count tests, inflammatory response tests, blood glucose tests, thyroid function tests, cancer tests Each item relating to (tumor marker) is provided, and a numerical value obtained by a blood test is recorded as a test value. The urine / stool test includes various items related to urine protein, urinary occult blood reaction, urine sugar, urine sediment, urine specific gravity, urine urobilinogen, fecal occult blood reaction, etc., and the values obtained from each test are recorded as test values. The Further, each item relating to various image diagnosis is provided, and the findings regarding the image diagnosis and the value of the feature value obtained by analyzing the image are recorded as the inspection value. For the findings regarding the image diagnosis, an index value or the like representing the malignancy of the shadow appearing in the image may be recorded as a test value.
図3は、電子カルテを記録するときの処理をフローチャートで示し、図4は、重要診療情報項目を決定して表示用フィルターを生成する処理をフローチャートで示す。なお、本実施の形態では、電子カルテには、一人の患者の一つの疾患の単位で症例の情報が記録されるものとして以下説明する。 FIG. 3 is a flowchart showing a process for recording an electronic medical chart, and FIG. 4 is a flowchart showing a process for determining an important medical care information item and generating a display filter. In the present embodiment, description will be given below assuming that case information is recorded in the unit of one disease of one patient in the electronic medical record.
初診時に、電子カルテには、患者の氏名、生年月日、性別等の患者情報が登録され(ST1)、患者IDが割り当てられ電子カルテが作成される(ST2)。受付が終わった患者の電子カルテは該当する各診療科の診療科端末2で電子カルテの閲覧および入力が可能になる(ST3)。診察終了後、入力が完了した電子カルテは、電子カルテ保管サーバ4に送信され記憶される(ST4)。再診時には、再診受付端末などから患者の診察券等に記録された患者IDを読み取り(ST9)、患者IDは患者が受診する診療科端末2に送信される。さらに、診察時には診療科端末2の患者指定手段21から診察する患者IDを指定すると、患者IDに該当する電子カルテが電子カルテ保管サーバ4から検索された後に、診療科端末2に送信され(ST10)、再度、診療科端末2で電子カルテの閲覧および入力が可能になる(ST3)。 At the first visit, patient information such as the patient's name, date of birth, and gender is registered in the electronic medical record (ST1), a patient ID is assigned, and an electronic medical record is created (ST2). The electronic medical record of the patient who has been accepted can be viewed and input at the clinical department terminal 2 of each corresponding clinical department (ST3). After completion of the examination, the electronic medical record for which input has been completed is transmitted to and stored in the electronic medical record storage server 4 (ST4). At the time of reexamination, the patient ID recorded on the patient's examination ticket or the like is read from the reexamination reception terminal or the like (ST9), and the patient ID is transmitted to the medical department terminal 2 where the patient receives an examination. Further, when a patient ID to be examined is designated from the patient designation means 21 of the medical department terminal 2 at the time of examination, an electronic medical record corresponding to the patient ID is retrieved from the electronic medical record storage server 4 and then transmitted to the clinical department terminal 2 (ST10 ) The electronic medical chart can be browsed and input again at the clinical department terminal 2 (ST3).
外来の初診時あるいは入院時には、各科の診療科端末2から患者に対して各種の検査オーダが出される(ST5)。検査室では、検査室端末5で検査オーダを表示し、検査オーダに従った検査が実施される。あるいは、各診療科内で検査が実施される場合もある。検査によって得られた検査値が、各検査室端末5から、検査オーダと患者IDと関連付けられて入力される(ST6)。さらに、患者IDに対応する電子カルテの臨床情報項目のうち実施された検査に対応する項目に、入力された検査値が記録される(ST7)。あるいは、各診療科で検査が実施され、診療科端末2から検査値が入力されると(ST6)、その検査値が電子カルテに記録される(ST7)。 At the time of outpatient visit or hospitalization, various examination orders are issued to the patient from the department terminal 2 of each department (ST5). In the inspection room, the inspection order is displayed on the inspection room terminal 5, and the inspection according to the inspection order is performed. Alternatively, the examination may be performed in each department. The test value obtained by the test is input from each laboratory terminal 5 in association with the test order and the patient ID (ST6). Furthermore, the input test value is recorded in the item corresponding to the performed test among the clinical information items of the electronic medical record corresponding to the patient ID (ST7). Alternatively, when an examination is performed in each department and an examination value is input from the department terminal 2 (ST6), the examination value is recorded in the electronic medical record (ST7).
また、初診時に診断された疾患名、あるいは、検査結果から確定した疾患名が、診療科端末2から入力され、電子カルテの疾患情報に疾患名に対応する疾患コードが記録される。このようにして作成された電子カルテは、電子カルテ保管サーバ4で保管される(ST8)。 In addition, the name of the disease diagnosed at the first visit or the disease name determined from the test result is input from the clinical department terminal 2, and the disease code corresponding to the disease name is recorded in the disease information of the electronic medical record. The electronic medical record thus created is stored in the electronic medical record storage server 4 (ST8).
電子カルテには、様々な臨床情報項目が記録されるが、疾患によって検査値が正常値の範囲から外れ易い臨床情報項目はほぼ決まっている。医師は患者がある疾患であるかどうかを診断する際には、検査結果の検査値が正常値から外れた外れ値に注目して診断を行う。実際の診察では、医師は診療科端末2からオーダした検査の結果を診療科端末2の表示装置上で確認して診断を行うが、疾患に対応して実施される検査には、その疾患に関する検査だけではなく、想定外の疾患がないことの確認の為の検査であったり、他の合併症に関する検査であったり、重要でないがセットでまとめて検査されてしまうなど、多数の検査が実施され、生成される臨床情報項目は多い。しかし、疾患によって主に確認したい臨床情報項目は限られているので、全ての臨床情報項目の検査値を詳細に表示する必要はない。むしろ臨床情報項目のうちの各疾患の診断のために重要であると考えられる重要臨床情報項目だけを見やすく表示するのが好ましく、例えば重要臨床項目に関しては時系列のグラフとして経過も含めて確認できることが好ましい。疾患に対応して重要臨床情報項目を予め登録した表示用フィルター100を作成しておくことにより、各疾患の診断や治療に必要な重要臨床情報項目の検査値のみを表示することが可能になる。しかし、多数の疾患があり、全ての疾患に対して人が手動で重要臨床情報項目を表示用フィルター100に設定するのは現実的ではない。そこで、電子カルテ保管サーバ4で保管されている電子カルテを集計して、各疾患の診断に重要な重要臨床情報項目を自動的に判定して表示用フィルター100を各疾患別に作成する。 Various clinical information items are recorded in the electronic medical record, but clinical information items whose test values are likely to deviate from the normal value range depending on the disease are almost determined. When diagnosing whether a patient has a certain disease, a doctor pays attention to an outlier in which a test value of a test result deviates from a normal value. In the actual examination, the doctor confirms the result of the test ordered from the clinical department terminal 2 on the display device of the clinical department terminal 2, and makes a diagnosis. In addition to tests, many tests are conducted, such as tests to confirm that there are no unexpected diseases, tests related to other complications, and tests that are not important but are performed as a set. Many clinical information items are generated. However, since clinical information items to be confirmed mainly by diseases are limited, it is not necessary to display the test values of all clinical information items in detail. Rather, it is preferable to display only important clinical information items that are considered important for diagnosis of each disease among clinical information items. For example, important clinical items can be confirmed as a time series graph including the progress. Is preferred. By creating a display filter 100 that pre-registers important clinical information items corresponding to the disease, it is possible to display only the test values of the important clinical information items necessary for diagnosis and treatment of each disease. . However, there are many diseases, and it is not realistic for a person to manually set important clinical information items in the display filter 100 for all diseases. Therefore, the electronic medical records stored in the electronic medical record storage server 4 are totaled, and important clinical information items important for diagnosis of each disease are automatically determined, and a display filter 100 is created for each disease.
まず、医療情報管理サーバ3では、ネットワーク7を介して接続された電子カルテ保管サーバ4に記憶された多数の電子カルテを電子カルテ取得手段31で取得する(ST11)。 First, in the medical information management server 3, the electronic medical record acquisition means 31 acquires a large number of electronic medical records stored in the electronic medical record storage server 4 connected via the network 7 (ST11).
次に、決定手段32は、電子カルテの疾患情報の疾患コード別に、実施された検査の臨床情報項目の検査値が治療開始時に外れ値であった症例が治療後に治療効果が確認できる程度に良化した症例数(つまり、電子カルテの数)を集計して、臨床情報項目の中から重要臨床情報項目を決定する。 Next, the determination means 32 is good enough to confirm the therapeutic effect after treatment for each disease code of the disease information in the electronic medical record, in which the test value of the clinical information item of the performed examination is an outlier at the start of treatment. The number of converted cases (that is, the number of electronic medical records) is counted, and important clinical information items are determined from the clinical information items.
特定の疾患に罹患している場合、特定の検査に対する臨床情報項目の検査値が正常値の範囲から外れた外れ値を示す臨床情報項目がこの疾患にとって重要であると考えられる。しかし、特定の疾患とは直接関係なく他の要因で臨床情報項目の検査値が外れ値を示すものもあり、その疾患の治療が終わったときに外れ値だったものが正常の範囲内あるいは正常の範囲に近づく項目がその疾患特有に悪化していた項目であって、その疾患と関係がある臨床情報項目である。例えば、肺癌は間質性肺炎を併発することが多いため、肺癌で悪化する腫瘍マーカの検査値が間質性肺炎でも外れ値を示す。しかし、腫瘍マーカの検査値は間質性肺炎の治療前後で変化があらわれないため、間質性肺炎にとっては腫瘍マーカは診断や治療に重要な臨床情報項目ではない。治療後に治療効果が確認できる程度に良化した検査値となる臨床情報項目が重要臨床情報項目であると考えられる。そこで、患者の電子カルテから、治療開始時と治療後での検査値の変化を収集して、治療効果が確認できる臨床情報項目の中から重要臨床情報項目を選択する。具体的には、入院時近傍の検査値と退院時の検査値の比較、あるいは、治療に時間がかかる疾患は治療開始時と治療開始から一定の期間経過後の検査値の比較を行う。 When suffering from a specific disease, a clinical information item indicating an outlier in which the test value of the clinical information item for a specific test is out of the normal value range is considered important for the disease. However, some of the clinical information items show outliers due to other factors that are not directly related to a specific disease, and those that were outliers after the treatment of the disease was within the normal range or normal The item that approaches the range is the item that has deteriorated peculiar to the disease, and is the clinical information item that is related to the disease. For example, since lung cancer often accompanies interstitial pneumonia, the test value of a tumor marker that worsens in lung cancer shows an outlier even in interstitial pneumonia. However, since the test value of the tumor marker does not change before and after the treatment of interstitial pneumonia, the tumor marker is not an important clinical information item for diagnosis and treatment for interstitial pneumonia. The clinical information item that becomes a test value improved so that the therapeutic effect can be confirmed after treatment is considered to be an important clinical information item. Therefore, changes in test values at the start and after treatment are collected from the patient's electronic medical record, and important clinical information items are selected from clinical information items whose treatment effects can be confirmed. Specifically, a test value near the time of admission and a test value at the time of discharge are compared, or for a disease that requires a long time for treatment, a test value is compared at the start of treatment and after a certain period of time has elapsed since the start of treatment.
「肺癌」「細菌性肺炎」「間質性肺疾患」の各疾患について集計をとって重要臨床項目を決定する場合について説明する。下の表1に、各疾患の症例数と全ての疾患の症例数を示す。疾患数は、電子カルテの疾患情報の疾患コードが「肺癌」「細菌性肺炎」「間質性肺疾患」と一致するものをカウントしている。
下の表2に臨床情報項目の検査が行われた疾患の件数、各疾患の場合に臨床情報項目の検査値が良化した件数、良化率、良化指数の値を示す。電子カルテの各臨床情報項目の検査値は、それぞれ医学的な正常値の範囲は決まっているので、検査値がその正常の範囲から外れているものを外れ値とし、治療開始時に外れ値となっている臨床情報項目が治療後(あるいは一定の期間経過後)に検査値が正常値の範囲内の値になっている検査と、外れ値より正常の範囲に近い値になりその値が臨床上改善が認められる値になっている検査とを良化とする。実際には、検査値が臨床上改善が認められる値であるかどうかは、各臨床情報項目ごとに正常値の範囲を外れていても改善が認められる範囲の値を予め定めておいてその範囲内に検査値がはいっているか否かで判定する。 Table 2 below shows the number of diseases in which clinical information items have been examined, the number of cases in which the test values of clinical information items have improved in the case of each disease, the improvement rate, and the value of the improvement index. The test values of each clinical information item in the electronic medical record have a range of medical normal values. Therefore, the test values outside the normal range are regarded as outliers and become outliers at the start of treatment. If the clinical information item is after treatment (or after a certain period of time), the test value is within the normal value range, and the value is closer to the normal range than the outlier, and the value is clinically Tests that have improved values are considered good. Actually, whether or not the test value is a value that can be clinically improved is determined in advance by setting a value in a range where improvement is recognized even if it is outside the normal value range for each clinical information item. Judgment is made based on whether or not the inspection value is in the box.
また、外れ値を示していた検査値が正常値の範囲内の値よりさらに離れた値になっている検査を悪化とし、検査値の変化が少ない検査は変化なしとする。疾患単位で、各臨床情報項目の検査値が良化したものを+1、変化なしを0、悪化したものを−1として加算した累積値を求めて良化頻度を計算する(ST12)。さらに、検査が実施された症例数に対する良化頻度を良化率(=良化頻度/検査された疾患件数)として計算し(ST13)、この値が一定量以上の値の場合は治療効果を判定する重要な情報として認識できる。ただし、元々治療が難しい疾患では、良化率が低くても重要な検査がある。例えば、癌の腫瘍マーカは良化率が悪くても癌が良くなっているか否かを診断するために重要な臨床情報項目である。 In addition, an inspection in which an inspection value indicating an outlier is a value further away from a value within the normal value range is deteriorated, and an inspection with a small change in the inspection value is not changed. In the disease unit, the improvement value is calculated by obtaining a cumulative value obtained by adding +1 for the improvement of the test value of each clinical information item, 0 for no change, and -1 for the deterioration (ST12). In addition, the frequency of beneficiation with respect to the number of cases tested is calculated as the rate of improvement (= frequency of improvement / number of diseases tested) (ST13). It can be recognized as important information to judge. However, for diseases that are originally difficult to treat, there are important tests even if the improvement rate is low. For example, a tumor marker for cancer is an important clinical information item for diagnosing whether cancer is improving even if the benign rate is low.
このような重要な臨床情報項目を抽出する為には、ある疾患である場合に治療開始時に外れ値を示した臨床情報項目の検査値が正常値の範囲内になる或いは治療効果が確認できる程度に良化した確率Aと、その疾患でない場合に治療開始時に外れ値を示した臨床情報項目の検査値が正常値の範囲内になる或いは治療効果が確認できる程度に良化した確率Bとを取得して(ST14)、確率Aより確率Bが高いものから、重要臨床情報項目を選択する。しかし、確率Aと確率Bに大きな差がない場合には重要臨床情報項目とはいえない。そこで、確率Aと確率Bとの差が予め決められた値以上である臨床情報項目を重要臨床情報項目とする。具体的には、比=確率A/確率Bを得て(ST15)、この比が大きく、所定の閾値を越えたものを、重要臨床情報項目として決定する(ST16)。確率Aと確率Bとの差がどの程度であれば重要であるかは臨床情報項目によって異なるので、閾値は臨床情報項目ごとに設定するのが好ましい。
次に、肺癌と間質性肺炎の場合の臨床情報項目「NSE」についての比を表2の結果に基づいて計算する場合について説明する。 Next, a case where the ratio for the clinical information item “NSE” in the case of lung cancer and interstitial pneumonia is calculated based on the results in Table 2 will be described.
肺癌のうち臨床情報項目「NSE」(腫瘍マーカ)について検査された症例数は2807件、そのうち検査値が良化した症例数は295件、したがって確率A=295/2807となる。肺癌でない場合に「NSE」について検査された症例数は(3558-2807)件、そのうち検査値が外れ値であった症例数は(321-295)件、したがって確率B=((321-295)/(3558-2807))となる。これから、
肺癌の「NSE」の比=295/2807/((321-295)/(3558-2807))=3.04
比は3.04であり、肺癌である症例と肺癌でない症例との間に大きな違いがあると考えられ、「NSE」は肺癌特有に良化しているので肺癌にとって重要といえる。
Of lung cancer, the number of cases examined for the clinical information item “NSE” (tumor marker) is 2807, of which 295 cases have improved test values, and thus the probability A = 295/2807. The number of cases examined for “NSE” when not having lung cancer was (3558-2807), of which (321-295) were outliers, and therefore the probability B = ((321-295) / (3558-2807)). from now on,
Ratio of `` NSE '' in lung cancer = 295/2807 / ((321-295) / (3558-2807)) = 3.04
The ratio is 3.04, and it is considered that there is a large difference between cases with lung cancer and cases without lung cancer, and “NSE” is improved for peculiar lung cancer, so it can be said that it is important for lung cancer.
同様にして、間質性肺炎の場合について臨床情報項目「NSE」の比の計算を行う。
間質性肺炎の「NSE」の比=2/130/((321-5)/(3558-130))=0.42
比は0.42であり、間質性肺炎である症例と間質性肺炎でない症例との間に大きな違いが有ると考えられ、間質性肺炎特有に悪化していないので肺炎にとって重要といえない。
Similarly, the ratio of the clinical information item “NSE” is calculated for interstitial pneumonia.
Ratio of interstitial pneumonia “NSE” = 2/130 / ((321-5) / (3558-130)) = 0.42
The ratio is 0.42, and it is thought that there is a large difference between cases with interstitial pneumonia and cases without interstitial pneumonia, and it is not important for pneumonia because it does not worsen peculiar to interstitial pneumonia.
表2の臨床情報項目のうち、良化率が50%以上または比が1.5以上の項目を重要臨床情報項目であると判定する。
これより、重要臨床情報項目は、
<肺癌>
CRP,CEA,NSE
<細菌性肺炎・間質性肺炎>
BT,CRP,WBC
であると決定することができる。
Among clinical information items in Table 2, an item having a benign rate of 50% or more or a ratio of 1.5 or more is determined as an important clinical information item.
From this, important clinical information items are
<Lung cancer>
CRP, CEA, NSE
<Bacterial pneumonia / interstitial pneumonia>
BT, CRP, WBC
Can be determined.
以上のようにして、決定手段32で決定された重要臨床情報項目を、各疾患の臨床情報項目のフィルターに登録して、医療情報管理サーバ3の記憶装置に記憶する(ST17)。 As described above, the important clinical information items determined by the determining means 32 are registered in the clinical information item filter for each disease and stored in the storage device of the medical information management server 3 (ST17).
電子カルテの疾患情報には疾患名に対応した疾患コードが記録されているが、非常に数の少ない疾患である場合には、同一種類の疾患に分類される複数の疾患名、つまり、複数の疾患コードで表される疾患を1つの疾患として、決定手段32で、集計をとるようにする。これにより、希な疾患についても対応することができる。 Although disease codes corresponding to disease names are recorded in the disease information of the electronic medical record, if there are very few diseases, multiple disease names classified into the same type of disease, that is, multiple disease names The disease represented by the disease code is counted as one disease by the determining means 32. Thereby, it is possible to cope with rare diseases.
また、複数の病気を併発している場合には、電子カルテの疾患情報には複数の疾患コードが記録されているが、電子カルテには主となる疾患、或いは重要な疾患の順がわかるように疾患コードが記録されているので、主となる疾患(最も重要な疾患)で集計して重要臨床情報項目を決定する。主となる疾患以外に電子カルテに記録されている疾患には軽症の疾患も記載されており、臨床情報項目の検査値は軽症の疾患とは関係が無いものが多くなるため、主となる疾患についてのみ集計をとって重要臨床情報項目を決定する方が好ましい。また、逆に、合併症の無い症例だけを集計対象にすることも可能であるが、軽微な何らかの疾患を患っている患者は多く、数の少ない症例の疾患では、さらに数が限定されて症例数が少なくなり重要臨床情報項目を決定するのは困難になる場合もある。この点から見ても、複数の病気を併発している電子カルテについては、主となる疾患についてのみ集計をとって重要臨床情報項目を決定する方が好ましい。 In addition, when multiple illnesses occur at the same time, multiple disease codes are recorded in the disease information of the electronic medical record, but the electronic medical record indicates the main disease or the order of important diseases. Since the disease code is recorded, the major clinical information items are determined by counting the main diseases (the most important diseases). In addition to the main diseases, the diseases recorded in the electronic medical record include mild diseases, and many of the clinical information items have nothing to do with mild diseases. It is preferable to determine the important clinical information items by counting only the items. Conversely, it is possible to include only cases without complications, but there are many patients suffering from some minor disease, and the number of cases with a small number of cases is further limited. It may be difficult to determine important clinical information items as the number decreases. From this point of view, it is preferable to determine the important clinical information items by counting only the main diseases for the electronic medical records that have multiple diseases.
決定手段32では、重要臨床情報項目を決定する際の閾値は1つだけでなく、複数の閾値を設けるようにするのが望ましい。閾値を一番高くした時に選ばれた重要臨床情報項目は、特定の疾患である場合に特に良化が顕著な臨床情報項目であると考えられる。しかし、それだけでは患者の状態が把握出来ない場合には、もう少し確認する臨床情報項目を増やして診断を行いたい場合がある。そこで、2つ以上の閾値を設けて、複数の段階の重要臨床情報項目を決定する。各疾患用の表示用フィルター100には、複数の段階の重要臨床情報項目が登録される。 In the determination means 32, it is desirable to provide not only one threshold value but also a plurality of threshold values when determining important clinical information items. The important clinical information item selected when the threshold is set to the highest level is considered to be a clinical information item that is particularly markedly improved in the case of a specific disease. However, if it is not possible to grasp the patient's condition by itself, there are cases where it is desired to make a diagnosis by increasing the number of clinical information items to be confirmed a little more. Therefore, two or more threshold values are provided to determine important clinical information items at a plurality of stages. A plurality of stages of important clinical information items are registered in the display filter 100 for each disease.
患者を診察する際、各診療科端末2の患者指定手段21から診察する患者IDの指定を受け取り、各診療科端末2から指定された患者IDが医療情報管理サーバ3に電子カルテの検索要求とともに送信される。医療情報管理サーバ3では、患者IDが一致する電子カルテを電子カルテ保管サーバ4から検索して(ST18)、患者IDを送信した診療科端末2に送信する。また、検索した電子カルテの疾患情報の疾患コードが表す疾患に対応する表示用フィルター100を医療情報管理サーバ3から診療科端末2へ送信する(ST19)。 When the patient is examined, the designation of the patient ID to be examined is received from the patient designation means 21 of each clinical department terminal 2, and the patient ID designated from each clinical department terminal 2 is sent to the medical information management server 3 together with the electronic medical record search request. Sent. The medical information management server 3 searches the electronic medical record storage server 4 for an electronic medical record having a matching patient ID (ST18), and transmits it to the medical department terminal 2 that has transmitted the patient ID. Further, the display filter 100 corresponding to the disease represented by the disease code in the disease information of the retrieved electronic medical record is transmitted from the medical information management server 3 to the medical department terminal 2 (ST19).
診療科端末2では、まず初めに、表示手段22で、表示用フィルター100に登録されている重要臨床情報項目のうち最も閾値が高いときに選定された重要臨床情報項目の検査値のみを表示する(ST20)。医師は表示されている検査値を参考に診断を行う。このように限られた重要臨床情報項目のみを表示することで、必要な情報を即座に把握することが可能である。 In the clinical department terminal 2, first, only the test values of the important clinical information items selected when the threshold is the highest among the important clinical information items registered in the display filter 100 are displayed on the display unit 22. (ST20). The doctor makes a diagnosis with reference to the displayed test values. By displaying only the limited important clinical information items in this way, it is possible to immediately grasp necessary information.
しかし、初めに表示された重要臨床情報項目だけでは患者の状態が把握出来ない場合には、医師は診療科端末2の指示入力受付手段23から、表示用フィルター100の次の段階の重要臨床情報項目(つまり、閾値を低く設定した時に選定された重要臨床情報項目)を選択する指示を入力する(ST21)。表示手段22では、指示された次の表示用フィルター100に従って初めに表示された重要臨床項目より多い数の重要臨床情報項目の検査値を表示する。このようにどの段階の重要臨床情報項目を表示するかについて指示することで、診断に必要な重要臨床情報項目を切り替えて表示することが可能になる。 However, if the patient's condition cannot be grasped only by the important clinical information items displayed at the beginning, the doctor can obtain the important clinical information of the next stage of the display filter 100 from the instruction input receiving means 23 of the clinical department terminal 2. An instruction to select an item (that is, an important clinical information item selected when the threshold is set low) is input (ST21). The display means 22 displays the test values of the number of important clinical information items that are larger than the number of important clinical items initially displayed according to the instructed next display filter 100. By instructing which stage of important clinical information items are displayed in this way, it is possible to switch and display important clinical information items necessary for diagnosis.
また、診察する患者の電子カルテに疾患情報の疾患コードが複数記録されている場合には、医療情報管理サーバ3から各疾患コードが表す疾患に対応する表示用フィルター100を診療科端末2に複数送信して、表示用フィルター100を切り替えながら、各疾患ごとに重要臨床項目の検査値を表示するようにしてもよい。 Further, when a plurality of disease codes of disease information are recorded in the electronic medical record of the patient to be examined, a plurality of display filters 100 corresponding to the diseases represented by each disease code are stored in the medical department terminal 2 from the medical information management server 3. The test values of important clinical items may be displayed for each disease while transmitting and switching the display filter 100.
上述では、良化率または確率の比が閾値を越える臨床情報項目から各疾患の重要臨床情報項目を決定する場合について説明したが、ある疾患である場合に治療効果が確認できる程度に良化した確率Aが、その疾患でない場合に治療効果が確認できる程度に良化した確率Bより予め決められた値より大きい臨床情報項目のうち、良化した症例数が多い項目から順に所定の数の臨床情報項目を重要臨床情報項目として選択するようにしても良い。また、良化した症例数が多い項目から順に所定の数の臨床情報項目を重要臨床情報項目として選択する場合に、複数の段階の重要臨床情報項目を設定することができるように、臨床情報項目を重要臨床情報項目として選択する数を複数の段階で定めるようにしてもよい。 In the above description, the case where the important clinical information items of each disease are determined from the clinical information items whose ratio of improvement or probability exceeds the threshold value has been described. Among clinical information items whose probability A is larger than a predetermined value than the probability B that has improved to such an extent that the therapeutic effect can be confirmed when the disease is not the disease, a predetermined number of clinical items in order from the item with the largest number of cases improved An information item may be selected as an important clinical information item. In addition, when a predetermined number of clinical information items are selected as important clinical information items in order from items with a large number of cases that have improved, clinical information items can be set so that multiple stages of important clinical information items can be set. The number of items to be selected as important clinical information items may be determined in a plurality of stages.
このように臨床情報項目のうち良化した症例数が多い項目の順に重要臨床情報項目を選択するのは、その疾患において検査される可能性が高く、治療効果が確認できるものであり、診断にとって重要であると考えられるからである。 In this way, selecting important clinical information items in the order of items with a large number of improved clinical information items is highly likely to be tested in the disease and can confirm the treatment effect, which is useful for diagnosis. This is because it is considered important.
以上詳細に説明したように、単純に、疾患毎に実施されている検査では、その疾患に関する検査ではなく、他の合併症に関する検査であったり、重要でないがセットでまとめて検査されてしまう検査など不要な検査が多いが、本発明は、各疾患の診断に必要な重要臨床情報項目を自動的に決定し、電子カルテの臨床情報項目のうち疾患にあった重要臨床情報項目のみを表示することができる。 As explained in detail above, simply the tests performed for each disease are not tests related to the disease, but tests related to other complications, or tests that are not important but are collectively tested. However, the present invention automatically determines important clinical information items necessary for diagnosis of each disease and displays only the important clinical information items suitable for the disease among the clinical information items of the electronic medical record. be able to.
なお、本実施形態に限定されず、臨床情報表示装置の構成要素の一部または全部は、1台のワークステーションにより構成されたものであってもよく、ネットワークを介して接続された一台以上のワークステーション、サーバ、記憶装置によって構成されたものであってもよい。 Note that the present invention is not limited to this embodiment, and some or all of the constituent elements of the clinical information display apparatus may be configured by one workstation, and one or more connected via a network It may be configured by a workstation, a server, and a storage device.
また、上述した各実施形態は、あくまでも本発明の一態様を示すものであり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で任意に変形および応用が可能である。 Moreover, each embodiment mentioned above shows the one aspect | mode of this invention to the last, and a deformation | transformation and application are arbitrarily possible within the range which does not deviate from the meaning of this invention.
1 臨床情報表示装置
2 診療科端末
3 医療情報管理サーバ
4 電子カルテ保管サーバ
5 検査室端末
6 画像診断システム
7 ネットワーク
10 医療情報システム
21 患者指定手段
22 表示手段
23 指示入力受付手段
31 電子カルテ取得手段
32 決定手段
61 画像管理サーバ
62 読影レポートサーバ
100 表示用フィルター
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Clinical information display apparatus 2 Medical department terminal 3 Medical information management server 4 Electronic medical record storage server 5 Laboratory room terminal 6 Image diagnostic system 7 Network 10 Medical information system 21 Patient designation means 22 Display means 23 Instruction input reception means 31 Electronic medical record acquisition means 32 Determination means 61 Image management server 62 Interpretation report server
100 Filter for display
Claims (7)
前記取得した複数の電子カルテの各臨床情報項目ごとに、前記疾患情報が特定の疾患である場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Aと、前記疾患情報が前記特定の疾患でない場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Bとを得て、前記確率Aが前記確率Bより予め決められた値より高い臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定する決定手段と、
所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定手段と、
前記所定の患者の電子カルテの臨床情報項目のうち、該患者の電子カルテの疾患情報に対応して前記決定手段により決まる重要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示手段とを備えた臨床情報表示装置。 Electronic medical record acquisition means for acquiring a plurality of electronic medical records from electronic medical record storage means for storing a large number of electronic medical records including disease information representing a disease and test values for a plurality of clinical information items;
For each clinical information item of the acquired plurality of electronic medical records, when the disease information is a specific disease, a test value of the clinical information item indicating an outlier that is out of the normal value range at the start of treatment is Probability A that becomes a value within the normal value range or a value closer to the normal range than the outlier after a certain period of time, and out of the normal value range at the start of treatment when the disease information is not the specific disease Obtaining a probability that the test value of the clinical information item indicating an outlier is a value within a normal value range or a value closer to a normal range than the outlier after a certain period of time, and the probability A is Determining means for determining a clinical information item higher than a predetermined value from the probability B as an important clinical information item of the specific disease;
A patient designation means for accepting a predetermined patient designation input;
Display means for displaying, on the display device, only test values corresponding to important clinical information items determined by the determining means corresponding to disease information of the electronic medical record of the patient among the clinical information items of the electronic medical record of the predetermined patient And a clinical information display device.
前記表示装置上に表示する前記重要臨床情報項目の段階を指示する入力を受け付ける指示入力受付手段をさらに備え、
前記表示手段は、前記入力に応じた段階の重要臨床情報項目の検査値を表示することを特徴とする請求項2記載の臨床情報表示装置。 The determination means includes a plurality of the threshold values, and determines, as the plurality of important clinical information items having different stages of the specific disease, clinical information items that exceed the threshold for each of the plurality of threshold values.
An instruction input receiving means for receiving an input for instructing a stage of the important clinical information item to be displayed on the display device;
3. The clinical information display apparatus according to claim 2, wherein the display means displays a test value of an important clinical information item at a stage corresponding to the input.
前記決定手段が、前記疾患情報が異なる疾患名を表す場合であっても同一種類の疾患に分類される複数の疾患名を1つの疾患として、前記取得した電子カルテを各臨床情報項目ごとに集計することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の臨床情報表示装置。 The disease information includes disease name information,
Even when the disease information represents different disease names, the determination means counts the acquired electronic medical records for each clinical information item by using a plurality of disease names classified as the same type of disease as one disease. The clinical information display device according to claim 1, wherein the clinical information display device is a display device.
重要臨床情報項目を決定する決定手段と、
所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定手段と、
前記患者の電子カルテの前記需要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示手段とを備えた臨床情報表示装置の動作方法であって、
前記取得手段により、疾患を表す疾患情報および複数の臨床情報項目に対する検査値を含む多数の電子カルテを記憶する電子カルテ記憶手段から複数の電子カルテを取得する取得ステップと、
前記決定手段により、前記取得した複数の電子カルテの各臨床情報項目ごとに、前記疾患情報が特定の疾患である場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Aと、前記疾患情報が前記特定の疾患でない場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Bとを得て、前記確率Aが前記確率Bより予め決められた値より高い臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定する決定ステップと、
前記患者指定手段により、前記所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定ステップと、
前記表示手段により、前記所定の患者の電子カルテの臨床情報項目のうち、該患者の電子カルテの疾患情報に対応して前記決定手段により決まる重要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示ステップとを備えた臨床情報表示装置の動作方法。 An electronic medical record acquisition means for acquiring an electronic medical record;
A means of determining important clinical information items;
A patient designation means for accepting a predetermined patient designation input;
An operation method of a clinical information display device comprising display means for displaying only test values corresponding to the demand clinical information items of the patient's electronic medical record on a display device,
An acquisition step of acquiring a plurality of electronic medical records from electronic medical record storage means for storing a large number of electronic medical records including test values for disease information indicating a disease and a plurality of clinical information items by the acquisition means;
For each clinical information item of the plurality of electronic medical records acquired by the determination means, the clinical information indicating an outlier that is out of the normal value range at the start of treatment when the disease information is a specific disease. Normal value at the start of treatment when the test value of the item is a value within a normal value range or a value closer to a normal range than the outlier after a certain period of time, and when the disease information is not the specific disease Obtaining a probability B that the test value of the clinical information item indicating an outlier that is out of the range of values becomes a value within the normal value range or a value closer to the normal range than the outlier after a certain period of time Determining a clinical information item in which the probability A is higher than a predetermined value from the probability B as an important clinical information item of the specific disease;
A patient designation step for receiving designation input of the predetermined patient by the patient designation means;
Only the test values corresponding to the important clinical information items determined by the determining means corresponding to the disease information of the electronic medical record of the patient among the clinical information items of the electronic medical record of the patient are displayed on the display device by the display means. A method for operating a clinical information display device, comprising: a display step for displaying the clinical information.
疾患を表す疾患情報および複数の臨床情報項目に対する検査値を含む多数の電子カルテを記憶する電子カルテ記憶手段から複数の電子カルテを取得する電子カルテ取得手段と、
前記取得した複数の電子カルテの各臨床情報項目ごとに、前記疾患情報が特定の疾患である場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Aと、前記疾患情報が前記特定の疾患でない場合に、治療開始時に正常値の範囲から外れた外れ値を示した該臨床情報項目の検査値が一定の期間経過後に正常値の範囲内の値または前記外れ値より正常の範囲に近い値になる確率Bとを得て、前記確率Aが前記確率Bより予め決められた値より高い臨床情報項目を前記特定の疾患の重要臨床情報項目として決定する決定手段と、
所定の患者の指定入力を受け付ける患者指定手段と、
前記所定の患者の電子カルテの臨床情報項目のうち、該患者の電子カルテの疾患情報に対応して前記決定手段により決まる重要臨床情報項目に該当する検査値のみを表示装置上に表示する表示手段として機能させるための臨床情報表示プログラム。 Computer
Electronic medical record acquisition means for acquiring a plurality of electronic medical records from electronic medical record storage means for storing a large number of electronic medical records including disease information representing a disease and test values for a plurality of clinical information items;
For each clinical information item of the acquired plurality of electronic medical records, when the disease information is a specific disease, a test value of the clinical information item indicating an outlier that is out of the normal value range at the start of treatment is Probability A that becomes a value within the normal value range or a value closer to the normal range than the outlier after a certain period of time, and out of the normal value range at the start of treatment when the disease information is not the specific disease Obtaining a probability that the test value of the clinical information item indicating an outlier is a value within a normal value range or a value closer to a normal range than the outlier after a certain period of time, and the probability A is Determining means for determining a clinical information item higher than a predetermined value from the probability B as an important clinical information item of the specific disease;
A patient designation means for accepting a predetermined patient designation input;
Display means for displaying, on the display device, only test values corresponding to important clinical information items determined by the determining means corresponding to disease information of the electronic medical record of the patient among the clinical information items of the electronic medical record of the predetermined patient Clinical information display program to function as
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