JP5859846B2 - 体内水分計 - Google Patents

Description

本発明は、被検者の生体の水分量を測定する体内水分計に関する。

被検者の生体の水分量を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する。特に、高齢者の場合、生体の水分保持能力自体が低下しているため、一般健常者と比較して脱水症状を起こし易い。

通常、生体中の水分が体重の３％以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われている。体温調整の障害が起こり体温が上昇すると、生体中の更なる水分の減少を引き起こすため悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このため、熱中症に至る危険を未然に回避するためには、生体の水分量を的確に把握することが不可欠である。

生体の水分量を把握する、いわゆる、体内水分計としては、例えば、両手でハンドルを保持するような装置で人体インピータンスを測定し、その測定結果から体内水分量を算出するものが知られている（特許文献１）。

特開平１１−３１８８４５号公報

上述した体内水分計による体内水分量の測定部位は掌となるが、体内水分量の測定に適した測定部位としては、これ以外にも、例えば、腋窩の皮膚等も挙げられる。腋窩を測定部位とした場合、体内水分計のセンサ部が腋窩に押しつけられた状態で測定が行なわれ、センサ部の全面が当該測定部位に当たっている程、その測定結果の正確性が増すこととなる。

このように体内水分計による測定時には、測定部位に対してセンサ部が正確に押し当てられる必要がある。そのため、例えば、体内水分計の持ち方や測定部位に対するセンサ部の押し当て方向等が誤っていた場合には、それにより得られた測定結果は信頼性の低いものとなってしまう。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、体内水分計が正確な方法で使用されるように測定者を誘導する構造を提供することを目的とする。

本発明の１つの側面は、被検者の腋窩の体表面にセンサ部を接触させることで該被検者の生体中の水分に関するデータを測定する体内水分計であって、直線状に形成された本体部と、前記本体部の長手方向に延設され、前記本体部の長手方向に沿う中心軸に対してずれた位置に前記センサ部が配置される挿入部とを具備し、前記本体部は、前記中心軸を基準として前記センサ部が配置された側の領域を第１領域とし、前記第１領域とは反対側の領域を第２領域としたときに、前記第２領域が前記第１領域よりも相対的に重く、これにより前記本体部の重心位置が調整されていることを特徴とする。

本発明によれば、体内水分計が正確な方法で使用されるように測定者を誘導させられる。

本発明の一実施の形態に関わる体内水分計１００の外観構成の一例を示す図である。 図１に示す体内水分計１００の使用例を説明するための図である。 図１に示す体内水分計１００の内部構造（重心位置）を説明するための図である。 図１に示す体内水分計１００の機能的な構成の一例を示す図である。 図４に示す測定回路４２１の構成の一例を示す図である。 図１に示す体内水分計１００の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 測定情報の一例を示す図である。 変形例１を説明するための図である。 変形例３を説明するための図である。 変形例４を説明するための図である。 変形例５を説明するための図である。

以下、本発明に係わる実施の形態について添付図面を参照して詳細に説明する。

図１は、本発明の一実施の形態に関わる体内水分計１００の外観構成の一例を示す図である。

体内水分計１００は、被検者の体表面である腋窩の皮膚にセンサ部を接触させ、センサ部において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１００では、当該物理量（生体中の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は、静電容量に限られるものではなく、例えば、定電圧若しくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであっても良い。

ここで、体内水分計１００は、本体部１１０と挿入部１２０とを備える。本体部１１０は、上面１１４、下面１１５、側面１１６、１１７が本体部１１０の長手方向（不図示）に沿ってそれぞれ略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。

本体部１１０の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、筐体内部には体内水分量を算出するための電子回路が収納される。

図１の例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ１１１及び表示部１１２が示されている。電源スイッチ１１１は、本体部１１０の後端面１１３の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ１１１を配する構成とすることで、電源スイッチ１１１の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ１１１がオンされると後述の電源部４１１（図４）から体内水分計１００の各部への電源供給が開始され、体内水分計１００は動作状態となる。

表示部１１２は、本体部１１０の側面１１７上において、長手方向のやや前方側に配されている。これは、体内水分計１００を用いて被検者の体内水分量を測定するにあたり、測定者（被検者自身若しくは第三者）が把持領域１１８を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部１１２が完全に覆われることがないようにするためである（把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである）。

表示部１１２には、今回の水分量の測定結果１３１が表示される。また、参考として前回の測定結果１３２も併せて表示される。更に、電池表示部１３３には、電池（図４の電源部４１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部１１２に“Ｅ”が表示され、その旨をユーザに報知する。なお、表示部１１２に表示される文字等は、本体部１１０の上面１１４側を上とし、下面１１５側を下として、表示されるものとする。

体内水分計１００の挿入部１２０は、本体部１１０の長手方向に延設されている。挿入部１２０は、その上面１２４及び下面１２５が曲面形状を有しており、本体部１１０に対して、全体として、下向きに緩やかに湾曲している。また、挿入部１２０の先端面１２２には、センサ部１２１がスライド可能に保持されている。

体内水分計１００の挿入部１２０には、例えば、（センサ部１２１の）先端面１２２の法線方向（つまり、スライド方向）が、本体部１１０の長手方向に対して、約３０°の角度をなすように、先端面１２２が形成されている。

センサ部１２１は、先端面１２２に略平行な面を有するセンサヘッド１２３を有しており、センサヘッド１２３の皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、不図示のばねにより、矢印１４１ｂの方向へ付勢されている（例えば、７０ｇｆ程度の付勢力）。そして、センサヘッド１２３が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向（先端面１２２と略直交する方向、すなわち先端面１２２の法線方向）に所定量（例えば、１ｍｍ〜１０ｍｍ、本実施形態では４ｍｍ）スライドし、これにより測定が開始するよう構成されている。

具体的には、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定時間以上（例えば、２秒以上）押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。或いは、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッドを被検者の腋窩に所定負荷（例えば、２０ｇｆ〜２００ｇｆ、より好ましくは３０ｇｆ〜１００ｇｆ、本実施形態では７０ｇｆ）で押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド１２３の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。

なお、センサヘッド１２３の被検者との接触面には、電極が敷設され、電極を覆うように保護材が設けられている。また、センサヘッド１２３の接触面は平面形状に限られず、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面（例えば半径１５ｍｍの球面）の一部とすることが挙げられる。

体内水分計１００は、被検者の体内水分量の測定時以外は、通常、その先端部にカバーキャップ１０が装着される。カバーキャップ１０は、センサヘッド１２３を含むセンサ部１２１を少なくとも覆うように構成されており、挿入部１２０に着脱可能に装着される。カバーキャップ１０は、挿入部１２０の外形に沿った形状で形成されている。

以上説明したような形状で体内水分計１００が構成されることにより、被検者の腋窩に体内水分計１００を押し当てて体内水分量を測定する際に、例えば、被検者の腋窩が深かったり、また、上腕の可動範囲が狭い被検者であったりしても、測定を容易に行なえることになる。

次に、図２を用いて、図１に示す体内水分計１００の使用例について説明する。また、図３を用いて、図１に示す体内水分計１００の内部構造（重心位置）について説明する。

図２（Ａ）は、被測定者の左上半身を示しており、図２（Ｂ）は、図２（Ａ）のａ−ａ’断面を模式的に示したものである。

図２（Ｂ）に示すように、体内水分計１００は、センサ部１２１が、被検者の左上腕と左胸壁との間の腋窩に押し当てられた状態で、被検者の体内水分量の測定を行なう。

センサ部１２１を腋窩に押し当てるにあたり、測定者は、センサ部１２１が上側を向くように体内水分計１００の把持領域１１８を右手で把持し、被検者の前方下側から、腋窩に向かって、センサ部１２１を挿入する。

ここで、図３に示すように、体内水分計１００の内部には、体内水分計１００の重心位置を規定するため、錘プレート１２６が配されている。この場合、錘プレート１２６を可視化して示しているが、実際には、錘プレート１２６は内部に配されているため、装置外観からは確認することができない。

錘プレート１２６は、本体部１１０の上面１１４側に、本体部１１０の長手方向に沿って配されている。言い換えると、錘プレート１２６は、本体部１１０の長手方向に沿った本体部１１０の中心軸２２を基準にして、挿入部１２０の湾曲方向側の領域（センサ部１２１が配置された側の領域）２４と反対側に位置する本体部１１０の領域２４（の面）に沿って配されている。

これは、被検者の体内水分量の測定に際して、測定者は、センサ部１２１が上側を向くように体内水分計１００の把持領域１１８を把持する必要があるため、そのような正しい持ち方を誘導するためである。

つまり、中心軸２２に対して挿入部１２０の湾曲方向と反対側に位置する本体部１１０の面（上面１１４）に沿って錘プレート１２６を配することにより、中心軸２２に対して、当該反対側に位置する領域２４が、センサ部１２１が配置された側の領域２３よりも相対的に重くなる。その結果として、センサ部１２１が上側を向くように体内水分計１００の重心バランスがとられる。

これにより、測定者は、測定時の握り方が自然に誘導されることになり、結果として、体内水分計１００が正確な方法（ベンダメーカが意図した方法）で使用されることになる。

また、体内水分計１００を誤って落下させてしまった場合であっても、センサ部１２１側からの落下を回避することができるため、落下時に当該センサ部１２１へ衝撃を与えてしまうことも抑制できる。

次に、図４を用いて、図１に示す体内水分計１００の機能的な構成の一例について説明する。

体内水分計１００は、その機能的な構成として、制御部４０１と、電圧レギュレータ４１２と、電池残量検出部４１３と、電源スイッチ１１１と、測定スイッチ４１４と、測定回路４２１と、センサヘッド１２３と、表示部１１２と、ブザー４２２と、ＬＥＤランプ４２３と、計時部４２４とを具備する。

制御部４０１は、ＣＰＵ４０２、メモリ４０３を有し、ＣＰＵ４０２はメモリ４０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１００における種々の制御を実行する。例えば、ＣＰＵ４０２は、表示部１１２の表示制御、ブザー４２２やＬＥＤランプ４２３の駆動制御、体内水分量の測定（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ４０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして利用され、揮発性メモリはＣＰＵ４０２の作業メモリとして利用される。

電源部４１１は、交換が可能なバッテリーや乾電池、或いは充電が可能なバッテリーや乾電池を有し、体内水分計１００の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ４１２は、制御部４０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部４１３は、電源部４１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部４０１に通知する。制御部４０１は、電池残量検出部４１３からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部１３３の表示を制御する。

電源スイッチ１１１が押下されると、各部への電源部４１１からの電力供給が開始される。そして、制御部４０１は、電源スイッチ１１１のユーザによる押下が１秒以上継続したことを検出すると、電源部４１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１００を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ４１４は、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる。制御部４０１は、測定スイッチ４１４のオン状態が所定時間（例えば２秒）継続すると、水分量の測定を開始する。なお、電源部４１１の消耗を防止するために、体内水分計１００が動作状態になってから５分経過しても測定開始とならない場合は、制御部４０１は自動的に体内水分計１００を電源オフの状態へ移行させる。

測定回路４２１は、センサヘッド１２３と接続され、静電容量を測定する。

表示部１１２は、図１で説明したような表示を制御部４０１の制御下で行なう。ブザー４２２は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。ＬＥＤランプ４２３もブザー４２２と同様の通知を行なう。すなわち、ＬＥＤランプ４２３は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に点灯し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部４２４は、電源がオフの状態であっても電源部４１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部４０１に通知する。

ここで、図５を用いて、図４に示す測定回路４２１の構成の一例について説明する。

測定回路４２１の内部には、オペアンプ５０１、５０２、抵抗５０３、５０４、被検者容量５１０によりＣＲ発振回路が形成されている。被検者容量５１０によって出力信号５０５の発振周波数が変化するので、制御部４０１は、出力信号５０５の周波数を測定することにより、被検者容量５１０を算出する。なお、本実施形態のセンサヘッド１２３は、例えば、２つのくし型電極が、それぞれのくし歯が互い違いに並ぶように配置されているものとするが、これに限られるものではない。

次に、図６を用いて、図１に示す体内水分計１００の処理の流れの一例について説明する。

ステップＳ６０１では、制御部４０１が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、測定スイッチ４１４の状態を監視し、測定スイッチ４１４のオン状態が２秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部４０１は、測定開始の指示を検出すると、ステップＳ６０２において、測定回路４２１からの出力信号５０５の発振周波数を測定する。

ステップＳ６０３では、制御部４０１は、ステップＳ６０２において測定された出力信号５０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。

ステップＳ６０４では、制御部４０１は、ステップＳ６０３で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を１００％、空気を０％とした時の３５％に相当する値が望ましい。

ステップＳ６０５では、制御部４０１は、今回の測定情報をメモリ４０３に格納する。この測定情報について具体的に説明すると、メモリ４０３には、図７に示す構成で測定情報が格納されている。測定値７０１は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果７０２は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップＳ６０４において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻７０３は、今回の測定において計時部４２４から通知された時刻を示す情報である。測定時刻７０３としては、例えば、ステップＳ６０２において測定を実行した時点で計時部４２４から通知されている時刻とすることができる。

ステップＳ６０６では、制御部４０１は、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１２に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行なう（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。

以上説明したように本実施形態によれば、センサ部１２１を腋窩に押し当てて体内水分量を測定する体内水分計において、本体部１１０の長手方向に沿った本体部１１０の中心軸２２を基準にして、挿入部１２０の湾曲方向と反対側に位置する本体部１１０の面（上面１１４）に沿って錘プレート１２６を配するように構成する。

これにより、測定者は、測定時の握り方が自然に誘導されることになり、結果として、体内水分計１００が正確な方法（ベンダメーカが意図した方法）で使用されることになる。

また、体内水分計１００を誤って落下させてしまった場合であっても、センサ部１２１側からの落下を回避することができるため、落下時に当該センサ部１２１へ衝撃を与えてしまうことも抑制できる。

以上が本発明の代表的な実施形態の例であるが、本発明は、上記及び図面に示す実施形態に限定することなく、その要旨を変更しない範囲内で適宜変形して実施できるものである。ここで、いくつか変形例を挙げて説明する。

（変形例１）
上述した説明では、本体部１１０の上面１１４側に、本体部１１０の長手方向２０１に沿って錘プレート１２６を配する構成について説明したが、これに限られない。具体的には、図８（Ａ）に示すように、この錘プレート（第１の錘プレート）１２６に加えて、本体部１１０の後端面１１３側に、本体部１１０の短手方向に沿って錘プレート（第２の錘プレート）１２７を配するようにしても良い。言い換えると、錘プレート１２７は、体内水分計１００の長手方向における中心位置２５を基準にして、挿入部側の領域（センサ部１２１が配置された側の領域）２７と反対側に位置する本体部１１０の領域２６側（の面）に沿って配されている。

これは、図２で説明した通り、体内水分量の測定に際して、測定者は、体内水分計１００のセンサ部１２１を上側に持ち上げ、センサ部１２１を腋窩に押し当てるため、そのような正しい持ち方を誘導するためである。

つまり、中心位置２５に対して挿入部側の領域２７と反対側に位置する本体部１１０の領域２６（の面）に沿って錘プレート１２７を配することにより、中心軸２２に対して、当該反対側に位置する領域２６が、センサ部１２１が配置された側の領域２７よりも相対的に重くなる。その結果として、センサ部１２１が上側を向くように体内水分計１００の重心バランスがとられる。

この場合、測定者は、上述した実施形態で説明した構成時よりも更に、測定時の握り方が自然に誘導されることになり、結果として、体内水分計１００が正確な方法（ベンダメーカが意図した方法）で使用されることになる。

なお、図８（Ｂ）に示すように、第１の錘プレート及び第２の錘プレートは、一体的に構成されても構わない。

（変形例２）
上述した説明では、錘プレート１２６を用いることで、体内水分計１００の重心位置を調整する場合について説明したが、これに限られない。すなわち、本体部１１０の長手方向に沿った本体部１１０の中心軸２２を基準にして、挿入部１２０の湾曲方向と反対側に位置する領域２４を、センサ部１２１が配置された側の領域２３よりも相対的に重くできるのであれば良く、必ずしも錘プレート１２６を用いる必要はない。

これを実現するための第１の構成としては、例えば、筐体の厚みの調整が挙げられる。具体的には、錘プレート１２６が配される側の筐体の面（本体部１１０の上面１１４）の厚みを反対側の面（本体部１１０の下面１１５）よりも相対的に分厚くする。これは、単に、本体部１１０の上面１１４を構成する筐体の厚みを分厚くすることで実現しても良いし、本体部１１０の下面１１５を構成する筐体の厚みを薄くすることで実現しても良いし、また、その両方の厚みを変更することで実現しても良い。その他、使用する材質を変更することで実現しても良い。

また、第２の構成としては、体内水分計１００の内部に設けられる回路の配置位置の調整が挙げられる。具体的には、錘プレート１２６が配される側の筐体の面（本体部１１０の上面１１４）側に回路を集約することで実現しても良い。

なお、これら第１の構成、第２の構成、更には上述した実施形態で説明した錘プレートを配する構成、のいずれかを組み合わせることによって、上述したような体内水分計１００の重心位置を実現するようにしても良い。

また、変形例１で説明した構成（本体部１１０の後端面１１３に重心位置を設ける構成）についても、上述した筐体の厚みや回路の配置位置の調整によって重心位置の調整を行なっても良い。

（変形例３）
上述した説明に加えて更に、図９（Ａ）に示すように、カバーキャップ１０に錘プレート１１を配するようにしても良い。具体的には、カバーキャップ１０が体内水分計１００に装着された状態において、当該カバーキャップ１０内で挿入部１２０のセンサ部１２１が配置される側の面に錘プレート１１を配置する。

すなわち、カバーキャップ１０の装着時には、体内水分計１００の重心位置の偏りが相殺されることになる（中心軸上２２の中心位置２５に体内水分計１００の重心位置を持ってくる）。

なお、カバーキャップ１０に設けられる錘プレート１１は、カバーキャップ１０の大きさの都合上、物理的に十分な大きさを確保できない可能性がある。そのため、錘プレート１１は、体内水分計１００の重心位置の偏りを相殺できるように、体内水分計１００の本体部１１０に設けられる錘プレート１２６よりも質量の重い材質を用いて構成するようにすれば良い。勿論、体内水分計１００の重心位置の偏りを完全に相殺する必要はなく、その偏りをある程度軽減できるレベルの重さを持つ錘プレート１１をカバーキャップ１０内に設ける構成であっても良い。

このようにカバーキャップ１０に錘プレート１１を配するように構成した場合、カバーキャップ１０装着時には、体内水分計１００の中心に重心位置がくるため、体内水分計１００の持ち運び時等に重心位置の偏りに起因した体内水分計１００の落下等を抑制できることになる。

また、変形例１のように、本体部１１０の面（後端面１１３）に沿って第２の錘プレート１２７を配した場合には、図９（Ｂ）に示すように、それに合わせてカバーキャップ１０にも、（第１の錘プレート１１に加えて）第２の錘プレート１２を設けても良い。勿論、第１の錘プレート１１と第２の錘プレート１２とが一体構成されていても良い。

（変形例４）
上述した説明では、本体部１１０に錘プレート１２６を配する場合について説明したが、これに限られず、挿入部１２０にも錘プレート１２８を配するように構成しても良い。すなわち、図１０（Ａ）に示すように、本体部１１０の長手方向に沿った本体部１１０の中心軸２２を基準にして、挿入部１２０の湾曲方向と反対側に位置する挿入部１２０の領域２４を、センサ部１２１が配置された側の領域２３よりも相対的に重くしても良い。

なお、図１０（Ｂ）に示すように、中心軸２２を基準にして、挿入部１２０の湾曲方向と反対側に位置する挿入部１２０の領域全面に錘プレート１２８を配するようにしても良い。つまり、挿入部１２０の湾曲方向と反対側に位置する領域２４を、センサ部１２１が配置された側の領域２３よりも相対的に重くできるのであれば良く、挿入部１２０に対してどのように錘プレートを配しても良い。また、上記同様に、挿入部１２０の筐体の厚みや、制御部４０１や電源部４１１などといった筐体内の構成部の配置位置を調整することによってこのような重心位置の調整を行なっても良い。また更に、本体部１１０に設けられる錘プレート１２６及び挿入部１２０に設けられる錘プレート１２８は、一体構成されていても良い。

（変形例５）
また、体内水分計１００は、図１等を用いて説明した外観形状に限られず、適宜変更できる。例えば、図１１に示すような外観形状であっても良い。すなわち、本体部１１０の長手方向に沿った本体部１１０の中心軸２２を基準にして、センサ部１２１がいずれかの方向に対してずれた位置にあればどのような外観形状であっても良い。

１０ カバー
１１、１２ 錘プレート
１００ 体内水分計
１１０ 本体部
１２０ 挿入部
１２１ センサ部
１２６、１２７ 錘プレート

Claims (6)

1. 被検者の腋窩の体表面にセンサ部を接触させることで該被検者の生体中の水分に関するデータを測定する体内水分計であって、
   直線状に形成された本体部と、
   前記本体部の長手方向に延設され、前記本体部の長手方向に沿う中心軸に対してずれた位置に前記センサ部が配置される挿入部と
   を具備し、
   前記本体部は、
   前記中心軸を基準として前記センサ部が配置された側の領域を第１領域とし、前記第１領域とは反対側の領域を第２領域としたときに、
   前記第２領域が前記第１領域よりも相対的に重く、これにより前記本体部の重心位置が調整されている
   ことを特徴とする体内水分計。
2. 前記本体部は、更に、
   前記体内水分計の長手方向における中心位置を基準として前記挿入部が延設された側の領域を第３領域と、前記第３領域とは反対側の領域を第４領域としたときに、
   前記第４領域が前記第３領域よりも相対的に重く、これにより前記本体部の重心位置が調整されている
   ことを特徴とする請求項１記載の体内水分計。
3. 前記センサ部を少なくとも覆うように構成され、前記挿入部に着脱可能に装着されるカバーキャップ
   を更に具備し、
   前記カバーキャップは、
   前記カバーキャップが前記挿入部に装着された状態における前記体内水分計の重心位置が前記中心軸上の前記体内水分計の長手方向における中心位置に調整されるように構成されている
   ことを特徴とする請求項１又は２記載の体内水分計。
4. 前記本体部の重心位置の調整は、前記第２領域に錘プレートを配することにより実現される
   ことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の体内水分計。
5. 前記本体部の重心位置の調整は、前記第２領域における筐体の厚さが前記第１領域における前記筐体の厚さより厚いことにより実現される
   ことを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の体内水分計。
6. 前記本体部の重心位置の調整は、前記本体部の内部に設けられる回路を、前記第２領域に集約することにより実現される
   ことを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の体内水分計。

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