JP5784619B2 - Method for wetting powders containing benzoyl peroxide - Google Patents
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Description
本発明は、過酸化ベンゾイルの安定な分散および微粒分散を公式化する分野に関係するものである。 The present invention relates to the field of formulating stable and fine particle dispersions of benzoyl peroxide.
過酸化ベンゾイルは、皮膚病学的医薬組成物において広範囲に用いられている。尋常性座瘡および紅斑性座瘡の治療における多くの組成物は、例えば、２．５％〜１０％の過酸化ベンゾイルを含む。これら及び他の皮膚病学的疾患の治療における過酸化ベンゾイルの効果は、角質溶解薬としてのその有用性であり、それによって皮膚の代謝回転を上げ、毛孔を洗浄する。加えて、過酸化ベンゾイルは同様に、直接的な抗菌活性を有する。 Benzoyl peroxide is widely used in dermatological pharmaceutical compositions. Many compositions in the treatment of acne vulgaris and erythematous acne include, for example, 2.5% to 10% benzoyl peroxide. The effect of benzoyl peroxide in the treatment of these and other dermatological diseases is its usefulness as a keratolytic agent, thereby increasing skin turnover and washing the pores. In addition, benzoyl peroxide has direct antimicrobial activity as well.
水性流体における過酸化ベンゾイルの安定な分散を得ることにおける重大な困難は、過酸化ベンゾイルが非常に疎水性である有機化合物であること、および、水では直ちに湿潤されないことである。この課題は、１つ以上の方法の従来技術によって取り扱われた。 A significant difficulty in obtaining a stable dispersion of benzoyl peroxide in an aqueous fluid is that benzoyl peroxide is an organic compound that is very hydrophobic and that it is not immediately wetted with water. This challenge has been addressed by one or more prior art techniques.
過酸化ベンゾイルは、有機溶剤において溶解されることができ、したがって、皮膚疾患を治療するための局所投与における過酸化ベンゾイルの安定、均一、美容的に簡潔、及び効果的な分散を調製することの課題を回避する。局所使用のための溶液中の過酸化ベンゾイルを含む初期の製品は、アセトンまたはアルコールおよびアセトンの組合せのような有機溶剤に過酸化ベンゾイルが溶解されたゲルであった。これらの製品は、有効であることが証明されたが、引火性、皮膚の過度の乾燥、および、多くの座瘡の患者において明らかな皮膚刺激をおこすことを含むいくつかの不都合があった。より最近の開発は、過酸化ベンゾイルを可溶化するために他の有機溶媒を使用した。しかしながら、これらの組成物は、皮膚の毛包脂腺器内に可溶化された過酸化ベンゾイルのボーラス送達の課題による有意な数の患者における深刻な皮膚刺激の課題を解決しない。 Benzoyl peroxide can be dissolved in organic solvents, thus preparing a stable, uniform, cosmetically concise, and effective dispersion of benzoyl peroxide in topical administration to treat skin diseases Avoid challenges. Early products containing benzoyl peroxide in solution for topical use were gels in which benzoyl peroxide was dissolved in an organic solvent such as acetone or a combination of alcohol and acetone. While these products have proven effective, there have been several disadvantages including flammability, excessive dryness of the skin, and apparent skin irritation in many acne patients. More recent developments have used other organic solvents to solubilize benzoyl peroxide. However, these compositions do not solve the problem of severe skin irritation in a significant number of patients due to the bolus delivery challenge of benzoyl peroxide solubilized within the cutaneous sebaceous gland of the skin.
溶液によって発生する劣化製品の生産の増大を含むこれらの理由および他の理由のために、過酸化ベンゾイルの懸濁液は溶液よりも好適である。ミクロ懸濁液は、微粒化された過酸化ベンゾイルを含む懸濁液であり、以下の例示的な理由を含むいくつかの理由のため、過酸化ベンゾイルの標準または非ミクロ懸濁液に対して好適である。第一に、ミクロ懸濁液は毛包脂腺器の漏斗部内に過酸化ベンゾイルの微細粒子の効果的な送達を提供する。そして、それらは留まり、それから皮脂および毛包脂腺組織内に薬剤の非ボーラス送達を提供する。この送達は、皮膚刺激反応の最適効果および減少の適当なバランスを提供する。第二に、美容的に簡潔および患者の許容性は、懸濁化された過酸化ベンゾイルを含む滑らかで均一なゲル、クリーム、またはローションによって改善される。特に、座瘡または紅斑性座瘡のような顔の皮膚疾患治療において、美容的に簡潔であることは、治療指示への良好な患者コンプライアンスを得ることにおいて重要な要因である。進行中の局所薬剤処置による慢性疾患において、良好な患者コンプライスは全体的な治療の成功を得ることにおいて重要である。 For these and other reasons, including increased production of degraded products generated by solutions, suspensions of benzoyl peroxide are preferred over solutions. A microsuspension is a suspension containing atomized benzoyl peroxide, and for several reasons, including the following exemplary reasons, against a standard or non-microsuspension of benzoyl peroxide: Is preferred. First, the microsuspension provides effective delivery of fine particles of benzoyl peroxide within the funnel of the pilosebaceous gland. They then stay and then provide non-bolus delivery of the drug into sebum and sebaceous gland tissue. This delivery provides an appropriate balance of optimal effect and reduction of skin irritation response. Second, cosmetic simplicity and patient acceptance are improved by a smooth, uniform gel, cream, or lotion containing suspended benzoyl peroxide. In particular, in the treatment of facial skin diseases such as acne or erythematous acne, cosmetic simplicity is an important factor in obtaining good patient compliance with treatment instructions. In chronic diseases with ongoing local drug treatment, good patient complications are important in obtaining overall therapeutic success.
界面活性剤は、水性流体において過酸化ベンゾイルを分散させるのを助け、懸濁液において過酸化ベンゾイルを維持する湿潤剤としてしばしば利用される。しかしながら、界面活性剤は、損傷または病気の皮膚をしばしば刺激し、傷のない皮膚に繰り返し塗布されると、界面活性剤は、皮膚からのトランス表皮水分損失の増加によって証明されるように、通常の皮膚保護機能を崩壊させることは公知である。したがって、医薬組成物、特に、慢性的な皮膚状態を治療するために長期間にわたって日常的に使用される医薬組成物を処方するにあたって、界面活性剤は最小であるか、界面活性剤なしであることが望ましい。過酸化ベンゾイルの分散を促進するため、および、懸濁液での過酸化ベンゾイルのぶんさんを維持するため、過酸化ベンゾイルの微粒化は、しばしば、時には界面活性剤とともに利用される。 Surfactants are often utilized as wetting agents to help disperse benzoyl peroxide in aqueous fluids and maintain benzoyl peroxide in suspension. However, surfactants often irritate damaged or diseased skin, and when applied repeatedly to intact skin, surfactants are usually as evidenced by increased trans-epidermal water loss from the skin. It is known to disrupt the skin-protecting function. Thus, in formulating pharmaceutical compositions, particularly pharmaceutical compositions that are routinely used for long periods of time to treat chronic skin conditions, the surfactant is minimal or no surfactant It is desirable. In order to promote the dispersion of benzoyl peroxide and to maintain benzoyl peroxide in suspension, atomization of benzoyl peroxide is often used sometimes with surfactants.
Ｃｏｘ、米国特許第３，５３５，４２２号は、過酸化ベンゾイルを含む安定的なエマルジョンを開示している。Ｃｏｘは懸濁液において過酸化ベンゾイルを含むエマルジョンを得るための２つの方法を開示している。第一の方法において、Ｃｏｘは、水、界面活性剤、および、飽和有機化合物軟化薬を最大２５％含むエマルジョンを形成する。乾燥した微粒化された過酸化ベンゾイルは、当該組成物を得るために、このエマルジョンに混合される。第二の方法においては、非微粒化過酸化ベンゾイルを利用し、水で湿潤された粉末パッケージの形態での過酸化ベンゾイルの粗結晶は、予め製造された界面活性剤および飽和有機化合物軟化薬を含む当該組成物の全ての構成要素を含むエマルジョンと結合される。結果として生じる組成物は、その後、微粒化された過酸化ベンゾイルを含む組成物を得るために粉砕される。 Cox, US Pat. No. 3,535,422, discloses a stable emulsion containing benzoyl peroxide. Cox discloses two methods for obtaining an emulsion containing benzoyl peroxide in suspension. In the first method, Cox forms an emulsion containing up to 25% water, surfactant, and saturated organic compound softener. Dry atomized benzoyl peroxide is mixed into this emulsion to obtain the composition. In the second method, non-micronized benzoyl peroxide is utilized, and the crude crystals of benzoyl peroxide in the form of a water-wet powder package are prepared with pre-made surfactants and saturated organic compound softeners. Combined with an emulsion containing all the components of the composition. The resulting composition is then ground to obtain a composition comprising atomized benzoyl peroxide.
Ｙｏｕｎｇ、米国特許第４，０５６，６１１号は、懸濁液において過酸化ベンゾイルを含む単一相組成物を開示する。Ｙｏｕｎｇの組成物は、アルコール溶媒、水、および界面活性剤を必要な構成要素として含む。Ｃｏｘのように、Ｙｏｕｎｇは当該組成物が乾燥した微粒化された過酸化ベンゾイル結晶を利用することで製造できることを開示している。好適には、Ｙｏｕｎｇは、Ｃｏｘと同様に過酸化ベンゾイルの粗結晶の湿潤粉末パッケージを利用する。この粉末は、７０％過酸化ベンゾイルおよび３０％ｗ／ｗ水を含む。当該組成物の全ての構成要素は、一緒に混合され、その後、この混合物は、懸濁液において微粒化された過酸化ベンゾイルを含む組成物を得るために粉砕される。さらに、Ｙｏｕｎｇは、当該組成物が、懸濁液において過酸化ベンゾイル粒子を維持する懸濁化剤と粘度ビルディング（ゲル化）剤を有利に含むことがえきることを開示している。 Young, US Pat. No. 4,056,611 discloses a single phase composition comprising benzoyl peroxide in suspension. Young's composition includes an alcohol solvent, water, and a surfactant as necessary components. Like Cox, Young discloses that the composition can be made by utilizing dry atomized benzoyl peroxide crystals. Preferably, Young utilizes a crude crystal wet powder package of benzoyl peroxide, similar to Cox. This powder contains 70% benzoyl peroxide and 30% w / w water. All the components of the composition are mixed together, after which the mixture is ground to obtain a composition comprising benzoyl peroxide atomized in suspension. Further, Young discloses that the composition can advantageously include a suspending agent and a viscosity building (gelling) agent that maintains the benzoyl peroxide particles in suspension.
ＣｏｘとＹｏｕｎｇの方法および組成物は、過酸化ベンゾイルを含む組成物に関していくつかの不利益を含む。ＣｏｘおよびＹｏｕｎｇは、両方とも、界面活性剤が利用され、損傷または病気の皮膚をしばしば刺激する。さらに、ＣｏｘおよびＹｏｕｎｇは、混合物を形成するために、粗く、非微粒化過酸化ベンゾイルを含むそれらの組成物の全ての成分を一緒に結合すること、その後、微粒化された過酸化ベンゾイルを含む組成物を得るために、この混合物を粉砕することを開示する。Ｙｏｕｎｇは、ゲル化剤が当該組成物において結合されることがあると開示しているにもかかわらず、過酸化ベンゾイルを微粒化するために使用される機械的な粉砕力がゲル化剤として利用されるポリマーを崩壊させる傾向があることはよく知られている。したがって、粉砕過程は、望まれる粘度を提供するゲル化剤の能力の減少に結果としてなる。 The methods and compositions of Cox and Young have several disadvantages with respect to compositions containing benzoyl peroxide. Cox and Young both use surfactants and often irritate damaged or diseased skin. In addition, Cox and Young combine all ingredients of their compositions including coarse, non-micronized benzoyl peroxide together to form a mixture, followed by micronized benzoyl peroxide. It is disclosed to grind this mixture to obtain a composition. Young uses the mechanical crushing force used to atomize benzoyl peroxide as a gelling agent, even though it discloses that the gelling agent may be combined in the composition. It is well known that there is a tendency to break down the polymer produced. Thus, the grinding process results in a decrease in the ability of the gelling agent to provide the desired viscosity.
Ｋｌｅｉｎ、米国特許第４，３８７，１０７号は、過酸化ベンゾイルを含むゲル組成物を開示する。Ｋｌｅｉｎは、残渣成分と結合する前に予め微粒化された過酸化ベンゾイルを用いることで、過酸化ベンゾイルを含む組成物を粉砕することの問題を回避している。Ｋｌｅｉｎの組成物を製造するために、水は第一混合物を製造するためのゲル化剤と結合される。この混合物にアルコール賦形剤と香料およびサリチル酸メチルのような他の治療剤のような他の成分が任意に加えられる。最後に、当該組成物を得るために、微粒化された過酸化ベンゾイル、界面活性剤および水を含む第二混合物が第一混合物に加えられる。微粒化された過酸化ベンゾイルが用いられるため、当該組成物を機会的に粉砕する必要はない。したがって、重合ゲル化剤は崩壊しない。しかしながら、Ｋｌｅｉｎの方法は、予め微粒化された過酸化ベンゾイルの使用と界面活性剤の存在を必要とする。 Klein, US Pat. No. 4,387,107 discloses a gel composition comprising benzoyl peroxide. Klein avoids the problem of comminuting a composition containing benzoyl peroxide by using benzoyl peroxide that has been atomized beforehand before combining with the residue components. To make the Klein composition, water is combined with a gelling agent to make the first mixture. To this mixture are optionally added other ingredients such as alcohol excipients and perfumes and other therapeutic agents such as methyl salicylate. Finally, to obtain the composition, a second mixture comprising atomized benzoyl peroxide, a surfactant and water is added to the first mixture. Since atomized benzoyl peroxide is used, there is no need to pulverize the composition on an occasional basis. Therefore, the polymerization gelling agent does not collapse. However, the Klein method requires the use of pre-atomized benzoyl peroxide and the presence of a surfactant.
Ｋｌｅｉｎで開示されたような、微粒化された過酸化ベンゾイルの使用は、特に１若しくはそれ以上の重合ゲル化剤を含む半固体組成物の製剤において利点を提供する。非微粒化の過酸化ベンゾイルとは対照的に、微粒化過酸化ベンゾイルは親水性流体において直ちに懸濁され、このような懸濁液は非微粒化の過酸化ベンゾイルによってできた同じような懸濁液よりも物理的に安定である。しかしながら、微粒化された過酸化ベンゾイルは、特に製薬等級剤としては、しばしば得ることが困難であり、得ることができても微粒化された過酸化ベンゾイルは高価である。 The use of atomized benzoyl peroxide, as disclosed in Klein, offers advantages, particularly in the formulation of semi-solid compositions that contain one or more polymeric gelling agents. In contrast to non-micronized benzoyl peroxide, micronized benzoyl peroxide is immediately suspended in a hydrophilic fluid and such suspensions are similar suspensions made by non-micronized benzoyl peroxide. It is physically more stable than the liquid. However, atomized benzoyl peroxide is often difficult to obtain, especially as a pharmaceutical grade, and even though it can be obtained, atomized benzoyl peroxide is expensive.
したがって、直ちに利用でき、微粒化された過酸化ベンゾイルよりそれほど高価でない非微粒化の過酸化ベンゾイルを購入できること、および、医薬製剤の製造における使用のために当該過酸化ベンゾイルを微粒化できることは、有利である。 Thus, it is advantageous to be able to purchase non-micronized benzoyl peroxide that is readily available and less expensive than micronized benzoyl peroxide and that it can be micronized for use in the manufacture of pharmaceutical formulations. It is.
ＣｏｘおよびＹｏｕｎｇの特許において開示されたように、結晶性固体における過酸化ベンゾイルは室温で安定であるが、粉砕に関連した温度に曝されると、可燃性であり、爆発することもある。したがって、過酸化ベンゾイルの乾燥粉砕は好適ではない。むしろ、微粒化された形で過酸化ベンゾイルを得るために過酸化ベンゾイルを湿式粉砕することは好適である。水の存在下での過酸化ベンゾイルは、好適な湿式粉砕方法において利用されるものであり、引火および爆発の危険が最小化される、非常に安全な方法である。
過酸化ベンゾイルの湿潤製粉において直面する１つの困難は、上述したように、過酸化ベンゾイルが非常に疎水性であり、水で濡れることに抵抗することである。さらに、過酸化ベンゾイル粒子間の強い引力は、製造方法および最終医薬製剤の品質を危うくする凝集の問題を生じさせる。界面活性剤は、この目的および過酸化ベンゾイルの安定的な非凝集のミクロ懸濁液を維持するために、Ｃｏｘ、ＹｏｕｎｇおよびＫｌｅｉｎの各特許で開示されたように利用されたが、界面活性剤は、損傷または病気の皮膚を刺激する傾向のために好適ではない。したがって、過酸化ベンゾイルが、直ちに湿潤されることができ、懸濁液、親水性または水性流体において好適に置かれ、好適には界面活性剤を使用しない方法は、大きな利点である。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある（国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む）。
【先行技術文献】
【特許文献】
As disclosed in the Cox and Young patents, benzoyl peroxide in crystalline solids is stable at room temperature, but is flammable and may explode when exposed to temperatures associated with grinding. Therefore, dry grinding of benzoyl peroxide is not suitable. Rather, it is preferred to wet grind benzoyl peroxide to obtain benzoyl peroxide in atomized form. Benzoyl peroxide in the presence of water is utilized in a suitable wet milling process and is a very safe process in which the risk of ignition and explosion is minimized.
One difficulty faced in wet milling of benzoyl peroxide is that, as mentioned above, benzoyl peroxide is very hydrophobic and resists wetting with water. Furthermore, the strong attraction between the benzoyl peroxide particles gives rise to agglomeration problems that compromise the quality of the manufacturing process and the final pharmaceutical formulation. Surfactants were utilized as disclosed in the Cox, Young and Klein patents for this purpose and to maintain a stable non-agglomerated microsuspension of benzoyl peroxide. Is not preferred due to its tendency to irritate damaged or diseased skin. Thus, a method in which benzoyl peroxide can be immediately wetted and is suitably placed in a suspension, hydrophilic or aqueous fluid, preferably without the use of surfactants, is a great advantage.
Prior art document information related to the invention of this application includes the following (including documents cited in the international phase after the international filing date and documents cited when entering the country in other countries).
[Prior art documents]
[Patent Literature]
【特許文献１】 米国特許第５７３３８８６号明細書
【特許文献２】 米国特許第３５３５４２２号明細書
【特許文献３】 米国特許第４０５６６１１号明細書
【特許文献４】 米国特許第６１１７８４３号明細書
【特許文献５】 米国特許出願公開第２００９／０１９１２４５号明細書
【特許文献６】 米国特許第４３８７１０７号明細書
[Patent Document 1] US Pat. No. 5,733,886 [Patent Document 2] US Pat. No. 3,535,422 [Patent Document 3] US Pat. No. 4,056,611 [Patent Document 4] US Pat. No. 6,117,843 [Patent Document] [Patent Document 6] US Patent Application Publication No. 2009/0191245 [Patent Document 6] US Patent No. 4387107
過酸化ベンゾイルを、機械的撹拌ありまたは機械的撹拌なしで、湿潤流体、好適には水性基剤と結合させることで、過酸化ベンゾイル粉末が直ちに湿潤され、凝集が最小限または非凝集の過酸化ベンゾイル懸濁液が得られることは予想外に発見された。前記湿潤流体、好適には水性基剤は、表面張力を約６４ダイン／ｃｍまたはそれ以下に減少させるのに十分な濃度で、水を含む流体に溶かされた水溶性有機溶剤を含むものである。さらにこの湿潤が、界面活性剤のような湿潤剤を使用することなく得られることが発見された。 By combining benzoyl peroxide with a wetting fluid, preferably an aqueous base, with or without mechanical stirring, the benzoyl peroxide powder is immediately wetted, with minimal or non-agglomerated peroxidation. It was unexpectedly discovered that a benzoyl suspension was obtained. The wetting fluid, preferably an aqueous base, comprises a water-soluble organic solvent dissolved in a water-containing fluid at a concentration sufficient to reduce the surface tension to about 64 dynes / cm or less. It has further been discovered that this wetting can be obtained without the use of a wetting agent such as a surfactant.
本明細書で使用されるように、用語「過酸化ベンゾイル粉末」は過酸化ベンゾイルの任意の微粒子型を意味するものである。このような微粒子型の例としては、粗い、微細、またはナノ粒子粉末のように超微細であるにせよ、顆粒、結晶および非晶質粉末を含む。 As used herein, the term “benzoyl peroxide powder” is intended to mean any particulate form of benzoyl peroxide. Examples of such particulate types include granules, crystals and amorphous powders, whether coarse, fine or ultrafine, such as nanoparticle powders.
本明細書で使用されるように、「過酸化ベンゾイルを含む粉末」は、過酸化ベンゾイル粉末および過酸化ベンゾイル以外の１若しくはそれ以上の材料の任意の微粒子型を含む粉末を意味する。例えば、過酸化ベンゾイルを含む粉末は、過酸化ベンゾイルの粒子および１若しくはそれ以上の他の粒子を含むことができ、ここにおいて、粉末における過酸化ベンゾイル以外の粒子の濃度は、５０％ ｗ／ｗまたはそれ以下である。過酸化ベンゾイルを含む粉末は、５０％から１００％の過酸化ベンゾイルの濃度であり、例えば、５０％から６０％であり、６０％から７０％であり、７０％から８０％であり、８０％から９０％であり、または９０％から１００％である。 As used herein, “powder comprising benzoyl peroxide” means a powder comprising any particulate type of one or more materials other than benzoyl peroxide powder and benzoyl peroxide. For example, a powder comprising benzoyl peroxide can comprise particles of benzoyl peroxide and one or more other particles, wherein the concentration of particles other than benzoyl peroxide in the powder is 50% w / w Or less. The powder containing benzoyl peroxide is at a concentration of 50% to 100% benzoyl peroxide, for example 50% to 60%, 60% to 70%, 70% to 80%, 80% To 90%, or 90% to 100%.
本明細書で使用されるように、用語「非微粒化」は、過酸化ベンゾイル粉末に関して使用されるとき、平均的過酸化ベンゾイル粒子が５０ミクロンまたはそれ以上のサイズである粉末を意味する。逆に、用語「微粒化」は、過酸化ベンゾイル粉末に関して使用されるとき、平均的過酸化ベンゾイル粒子は５０ミクロン以下のサイズである。必ずしもではないが、好適には、実質上全ての非微粒化粉末における過酸化ベンゾイル粒子は、１５０ミクロンまたそれ以上である。 As used herein, the term “non-atomized” when used in reference to benzoyl peroxide powder means a powder in which the average benzoyl peroxide particles are 50 microns or larger in size. Conversely, when the term “atomization” is used with respect to benzoyl peroxide powder, the average benzoyl peroxide particles are 50 microns or less in size. Preferably, but not necessarily, the benzoyl peroxide particles in substantially all non-atomized powders are 150 microns or more.
本明細書で使用されるように、用語「湿潤」は粉末上および粉末に流体を散布すること、そして、それに対して吸着された空気を置換すること、それによって粉末の粒子が個々に、および別々に流体内に包まれることを意味する。当業者において知られているように、粉末は、例えば視覚検査および評価に基いて粒子の約８０％ ＋／− １０％のようにほぼ全ての粒子が流体内に包まれると、湿潤されたとみなされる。例えば、粉末と適当な湿潤流体との接触は、粒子の少数、典型的には粒子の約２０％ ＋／− １０％未満が湿潤されない場合であっても、完全な湿潤とみなされることに結果としてなる。 As used herein, the term “wet” refers to spraying a fluid onto and onto a powder and replacing the air adsorbed thereto, whereby the particles of the powder are individually and It means to be separately encased in a fluid. As is known in the art, a powder is considered wet when almost all of the particles are encased in the fluid, for example about 80% + / − 10% of the particles based on visual inspection and evaluation. It is. For example, contact of the powder with a suitable wetting fluid may result in complete wetting even if a small number of particles, typically less than about 20% +/− 10% of the particles are not wetted. It becomes as.
本明細書で使用されるように、用語「機械的撹拌」は、液体中の粉末混合物の湿潤を容易にするため、液体と接触している粉末混合物に運動エネルギーを適用することを意味する。機械的撹拌の例は、これに限定されないが、混合、撹拌、剪断、振盪、または融合を含む。他の例は、超音波処理およびボルテックスにかけることを含む。 As used herein, the term “mechanical agitation” means applying kinetic energy to a powder mixture in contact with the liquid to facilitate wetting of the powder mixture in the liquid. Examples of mechanical agitation include, but are not limited to, mixing, agitation, shearing, shaking, or coalescence. Other examples include sonication and vortexing.
本明細書で使用されるように、局所適用のための医薬剤形に関する用語「水性ゲル」は、ポリマーのような増粘剤とゲル化される担体または担体系を有する単相半固体医薬剤形を意味し、ここにおいて、大部分の担体または担体系は水、つまり、５０％ ｗ／ｗ以上である。 As used herein, the term “aqueous gel” for a pharmaceutical dosage form for topical application is a single phase semi-solid pharmaceutical agent having a carrier or carrier system that is gelled with a thickening agent such as a polymer. By shape, where most carriers or carrier systems are water, ie 50% w / w or more.
本明細書で使用されるように、用語「凝集」は小さな固体粒子間の強い物理的な引力を意味し、それによって、多数の粒子が単一の粒子として現れる単一の大きな塊に凝集される。 As used herein, the term “aggregation” means a strong physical attraction between small solid particles, whereby a large number of particles are aggregated into a single large mass that appears as a single particle. The
一実施形態において、本発明は過酸化ベンゾイルを含む湿潤粉末を得るための方法である。本発明の方法に従って、この粉末は、水と水溶性有機溶剤を含む液体と接触するように配置される。この溶剤は、室温で表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度で液体に溶かされる。好適な実施形態において、溶剤は、表面張力を６２ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度で液体中に存在する。さらに好適な実施形態において、溶剤は、表面張力を６１ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度で液体中に存在する。最も好適な実施形態において、溶剤は、表面張力を６０ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度で液体中に存在する。例えば、溶剤は、表面張力を５５〜６０ダイン／ｃｍまたは５０〜５５ダイン／ｃｍまたはそれ以下に減少させるのに十分な濃度で液体中に存在する。 In one embodiment, the present invention is a method for obtaining a wet powder comprising benzoyl peroxide. In accordance with the method of the present invention, the powder is placed in contact with a liquid comprising water and a water-soluble organic solvent. This solvent is dissolved in the liquid at a concentration sufficient to reduce the surface tension to less than 64 dynes / cm at room temperature. In a preferred embodiment, the solvent is present in the liquid at a concentration sufficient to reduce the surface tension to less than 62 dynes / cm. In a more preferred embodiment, the solvent is present in the liquid at a concentration sufficient to reduce the surface tension to less than 61 dynes / cm. In the most preferred embodiment, the solvent is present in the liquid at a concentration sufficient to reduce the surface tension to less than 60 dynes / cm. For example, the solvent is present in the liquid at a concentration sufficient to reduce the surface tension to 55-60 dynes / cm or 50-55 dynes / cm or less.
以下に記載したように、当該方法は表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させることについて記載される。前の段落において開示したように、好適には、表面張力は６４ダイン／ｃｍ未満、例えば５０〜６２ダイン／ｃｍまたはそれ以下の値に減少される。 As described below, the method is described for reducing surface tension to less than 64 dynes / cm. As disclosed in the previous paragraph, the surface tension is preferably reduced to a value of less than 64 dynes / cm, such as 50-62 dynes / cm or less.
非微粒化過酸化ベンゾイルは、時に「湿性」過酸化ベンゾイルと誤って呼ばれる含水過酸化ベンゾイル、ＵＳＰとしてすぐに入手できる。含水過酸化ベンゾイルは引火性および衝撃感度を減少させるために、少なくとも６５．０％および８２．０％以下、平均で約７４％の過酸化ベンゾイルと２６％の水を含む。含水過酸化ベンゾイルにおける過酸化ベンゾイルは当業者で使用されている用語としての意味で湿潤されたものではない。含水過酸化ベンゾイルはペーストではなく、含水過酸化ベンゾイルにおける過酸化ベンゾイルは微結晶性状態であり、自由に流れる粉末として挙動する。水分子と過酸化ベンゾイル粉末間に化学的相互作用はなく、および、水は過酸化ベンゾイル粉末の核または内部を湿らせてはいない。このように、市販されている「湿性」過酸化ベンゾイルは湿潤されていない。 Non-micronized benzoyl peroxide is readily available as hydrous benzoyl peroxide, USP, sometimes mistakenly referred to as “wet” benzoyl peroxide. Hydrous benzoyl peroxide contains at least 65.0% and no more than 82.0%, on average about 74% benzoyl peroxide and 26% water to reduce flammability and impact sensitivity. The benzoyl peroxide in the hydrous benzoyl peroxide is not wetted as a term used by those skilled in the art. Hydrous benzoyl peroxide is not a paste, and benzoyl peroxide in hydrous benzoyl peroxide is in a microcrystalline state and behaves as a free flowing powder. There is no chemical interaction between water molecules and benzoyl peroxide powder, and water does not wet the core or interior of the benzoyl peroxide powder. Thus, commercially available “wet” benzoyl peroxide is not wetted.
粉末の過酸化ベンゾイルは微粒化または非微粒化されており、したがって、非微粒化粉末に関する本明細書の記載は、微粒化された粉末においても適用可能であると理解される。湿潤過酸化ベンゾイル粉末の例は、Ｂｅｎｏｘ（登録商標）（Ｓｙｒｇｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ， Ｉｎｃ．， アーカンソー州、Ｈｅｌｅｎａ）の商標名のもとに販売されている。微粒化された過酸化ベンゾイルを含む粉末が既に湿潤されているので、このような粉末は、本発明の湿潤実施形態には不適用である。しかしながら、微粒化された過酸化ベンゾイルを含む湿潤粉末の使用は、以下で論じられる他の実施形態には適用できる。 It is understood that the benzoyl peroxide in the powder is atomized or non-atomized and therefore the description herein regarding the non-atomized powder is also applicable to the atomized powder. An example of a wet benzoyl peroxide powder is sold under the trade name Benox® (Syrgis Performance Initiators, Inc., Helena, Arkansas). Such a powder is not applicable to the wet embodiments of the present invention because the powder containing atomized benzoyl peroxide is already wetted. However, the use of a wet powder comprising atomized benzoyl peroxide is applicable to the other embodiments discussed below.
湿潤過酸化ベンゾイル粉末を得るため本発明の方法に従うと、過酸化ベンゾイルを含む粉末は、適当な湿潤流体と接触して配置され、この湿潤流体は水と水の表面張力を所望のレベルまで減少させるのに十分な混合濃度を有する１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤とを含む。好適には、湿潤流体は界面活性剤を含まない。この粉末および湿潤流体は、湿潤流体によって湿潤される過酸化ベンゾイルにとって十分な時間における互いとの接触を維持されることができる。必要に応じて、または必要があれば、この粉末および湿潤流体は、湿潤を容易にするため、または加速させるため、または完全にするために機械的に撹拌されることがある。 According to the method of the present invention to obtain wet benzoyl peroxide powder, the powder containing benzoyl peroxide is placed in contact with a suitable wetting fluid, which reduces the surface tension of water and water to a desired level. And one or more water-soluble organic solvents having a mixing concentration sufficient to cause Preferably, the wetting fluid does not contain a surfactant. The powder and wetting fluid can be kept in contact with each other for a time sufficient for benzoyl peroxide to be wetted by the wetting fluid. If necessary or necessary, the powder and wetting fluid may be mechanically agitated to facilitate, accelerate or complete wetting.
本発明の方法に適した有機溶剤は、表１に示したＵ．Ｓ．Ｐ． ２３ｒｄ Ｅｄ．において定義されているように、水に対して「極めて溶けやすい」、「溶けやすい」、または「可溶性」のものである。
必ずしもではないが、好適には、有機溶剤は水において混和性である。水において混和性であり、本発明の方法に適した例は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、シクロペンタノール及びシクロヘキサノールのようなＣ１−６アルカノール；ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドのような線形アミド；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンおよびジアセトンアルコールのようなケトンおよびケトンアルコール、テトラヒドロフランおよびジオキサンのような水混和性のエーテル；ジオール、例えばペンタン−１，５−ジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコールおよびチオジグリコール、およびジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールのようなオリゴアルキレングリコールおよびポリアルキレングリコール；グリセロールおよび１，２，６−ヘキサントリオールのようなトリオール；２−メトキシエタノール、２−（２−メトキシエトキシ）エタノール、２−（２−エトキシエトキシ）−エタノール、２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エタノール、２−［２−（２−エトキシエトキシ）−エトキシ］エタノールおよびエチレングリコールモノアリルエーテルのような２〜１２の炭素原子を有するジオールのモノ−Ｃ１−４アルキルエーテル；環状アミド、好適には２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、カプロラクタムおよび１，３−ジメチルイミダゾリドン；ジメチルイソソルバイドのような糖エステル；カプロラクトンのような環状エステル；およびジメチルスルホキシドおよびスルホランのようなスルホキシドを含む。 Preferably, but not necessarily, the organic solvent is miscible in water. Examples that are miscible in water and suitable for the process of the invention are methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, n-pentanol, cyclopentanol and cyclohexanol. C 1-6 alkanols such as: linear amides such as dimethylformamide or dimethylacetamide; ketones and ketone alcohols such as acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone and diacetone alcohol; water miscible ethers such as tetrahydrofuran and dioxane; diols For example, pentane-1,5-diol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and thiodiglycol, And oligoalkylene glycols and polyalkylene glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol; triols such as glycerol and 1,2,6-hexanetriol; 2-methoxyethanol, 2- (2-methoxyethoxy ) Ethanol, 2- (2-ethoxyethoxy) -ethanol, 2- [2- (2-methoxyethoxy) ethoxy] ethanol, 2- [2- (2-ethoxyethoxy) -ethoxy] ethanol and ethylene glycol monoallyl ether Mono-C 1-4 alkyl ethers of diols having 2 to 12 carbon atoms such as: cyclic amides, preferably 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, Caprolactam and 1,3-dimethylimidazolidone; sugar esters such as dimethyl isosorbide; cyclic esters such as caprolactone; and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide and sulfolane.
加えて、本発明の方法において適した溶剤は、表面張力を室温で約６４ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度で水に溶解されることができる。水の表面張力は、表２に示したように温度変化によってわずかに変化する。
好適には、過酸化ベンゾイル粉末を湿潤させるための本発明の方法は、大体室温、つまり２０℃〜３０℃で実行される。あまり好適ではないが、本発明の方法は、室温以下の温度、つまり、０℃〜２０℃で実行される。また好適ではないが、室温を上回る温度、つまり３０℃〜５０℃で実行される。さらに好適ではないが、本発明の方法は５０℃〜１００℃の高温で実行されることがある。本発明の優位性の１つは、熱を加える必要性がないことにあるので、本発明の方法を室温またはそれ以下で実行することは望ましい。しかしながら、熱が加えられる場合、および、温度が前記温度に上昇される場合、湿潤における最適表面張力は６４ダイン／ｃｍよりもわずかに高くなることがある。 Suitably, the method of the present invention for wetting benzoyl peroxide powder is carried out at about room temperature, i.e. 20C-30C. Although less preferred, the method of the present invention is carried out at a temperature below room temperature, i.e., 0C to 20C. Although not preferred, it is carried out at a temperature above room temperature, that is, 30 ° C to 50 ° C. Although not preferred, the method of the present invention may be carried out at high temperatures between 50 ° C and 100 ° C. Since one of the advantages of the present invention is that there is no need to apply heat, it is desirable to carry out the process of the present invention at or below room temperature. However, the optimum surface tension at wetting may be slightly higher than 64 dynes / cm when heat is applied and when the temperature is raised to said temperature.
湿潤流体は、１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤に加えて、付加的な溶剤と成り得る付加的成分を含むことがある。このような付加的成分は、好適には湿潤手順が行われる温度において液体であり、好適には利用される水溶性有機溶剤に可溶性である。随意にこの湿潤流体は、付加的な湿潤剤、塗膜形成剤、または脱凝集剤として液体状態の溶質を含むことがある。 In addition to one or more water-soluble organic solvents, the wetting fluid may contain additional components that can be additional solvents. Such additional components are preferably liquid at the temperature at which the wetting procedure takes place, and are preferably soluble in the water-soluble organic solvent utilized. Optionally, the wetting fluid may include a liquid state solute as an additional wetting agent, film former, or deagglomerating agent.
水と上述したような１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤を含む液体である湿潤流体が過酸化ベンゾイルを湿潤させることができることは驚くべきことに発見された。湿潤流体における水和性有機溶剤の濃度は、例えば使用される特定の溶剤のような要因、および使用される過酸化ベンゾイル粉末と湿潤流体の相対体積によって変化する。一般的に、湿潤流体における水溶性有機溶剤の濃度は１％〜１００％ ｗ／ｗである。好適には、当該濃度は約５％以上であり、さらに好適には約１０％以上であり、最も好適には少なくとも約１５％である。前文における用語「約」は、述べられた量に四捨五入される量を意味することを意図する。したがって、約５％は４．５％以上を意味し、約１０％は９．５％以上を意味し、および約１５％は１４．５％以上を意味する。粉末および湿潤流体は、湿潤を容易にし、加速し、または完全にするために機械的に撹拌されることがある。 It has been surprisingly discovered that a wetting fluid, a liquid comprising water and one or more water-soluble organic solvents as described above, can wet benzoyl peroxide. The concentration of hydratable organic solvent in the wetting fluid will vary depending on factors such as the particular solvent used and the relative volume of the benzoyl peroxide powder and wetting fluid used. Generally, the concentration of the water-soluble organic solvent in the wetting fluid is 1% to 100% w / w. Preferably, the concentration is about 5% or more, more preferably about 10% or more, and most preferably at least about 15%. The term “about” in the preamble is intended to mean an amount that is rounded to the stated amount. Thus, about 5% means 4.5% or more, about 10% means 9.5% or more, and about 15% means 14.5% or more. Powders and wetting fluids may be mechanically agitated to facilitate, accelerate or complete wetting.
他の実施形態において、本発明は、水と上述した１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤を含む液体と結合した湿潤過酸化ベンゾイル粉末である。ここにおいて、液体における水溶性有機溶剤の濃度は、上述したように、室温での表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分なものである。 In another embodiment, the invention is a wet benzoyl peroxide powder combined with a liquid comprising water and one or more water-soluble organic solvents as described above. Here, the concentration of the water-soluble organic solvent in the liquid is sufficient to reduce the surface tension at room temperature to less than 64 dynes / cm, as described above.
他の実施形態において、本発明は１つまたはそれ以上の上述したような水溶性有機溶剤を含む液体と結合した湿潤過酸化ベンゾイルであり、そこにおいて液体における前記有機溶剤または溶媒の濃度は、室温で表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に十分に減少させるものである。 In another embodiment, the present invention is wet benzoyl peroxide combined with a liquid comprising one or more water-soluble organic solvents as described above, wherein the concentration of the organic solvent or solvent in the liquid is at room temperature. The surface tension is sufficiently reduced to less than 64 dynes / cm.
他の実施形態において、本発明は１つまたはそれ以上の上述したような水溶性有機溶剤を含む液体と結合した湿潤過酸化ベンゾイル粉末であり、そこにおいて、液体における前記有機溶剤または溶媒の濃度は、室温で表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に十分に減少させるものである。そして、結果として過酸化ベンゾイル粉末が湿潤され、それによって、過酸化ベンゾイルの粒子が微粒化されていてもいなくても、局所製剤またはそれらの組成物の製造工程の間、過酸化ベンゾイルの粒子の凝集を減少および制御する。 In another embodiment, the invention is a wet benzoyl peroxide powder combined with a liquid comprising one or more water-soluble organic solvents as described above, wherein the concentration of said organic solvent or solvent in the liquid is The surface tension is sufficiently reduced to less than 64 dynes / cm at room temperature. And as a result, the benzoyl peroxide powder is moistened so that during the manufacturing process of topical formulations or their compositions, the particles of benzoyl peroxide Reduce and control agglomeration.
他の実施形態において、本発明は、例えば有効成分として過酸化ベンゾイルを含む局所医薬製剤の製造における使用のための、微粒化された過酸化ベンゾイルを調製するための方法である。本発明のこの実施形態に従うと、水と表面張力を室温で６４ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度の水溶性有機溶剤を含む湿潤流体は、非微粒化過酸化ベンゾイルを含む粉末と結合される。湿潤流体は、粉末中の過酸化ベンゾイル粒子の大部分を湿潤させることができる。その後、湿潤過酸化ベンゾイルは、微粒化された過酸化ベンゾイルを得るために適当な微粒化の処置を受ける。 In another embodiment, the invention is a method for preparing micronized benzoyl peroxide, for example for use in the manufacture of a topical pharmaceutical formulation comprising benzoyl peroxide as an active ingredient. According to this embodiment of the present invention, the wetting fluid comprising a concentration of water-soluble organic solvent sufficient to reduce water and surface tension to less than 64 dynes / cm at room temperature comprises a powder comprising non-micronized benzoyl peroxide and Combined. The wetting fluid can wet most of the benzoyl peroxide particles in the powder. The wet benzoyl peroxide is then subjected to a suitable atomization procedure to obtain atomized benzoyl peroxide.
他の実施形態において、本発明は過酸化ベンゾイルの懸濁液である。この実施形態に従うと、懸濁液は、１％〜３０％ ｗ／ｗ、好適には１０％以下、最も好適には５％以下の濃度で過酸化ベンゾイルを含む単相組成物である。過酸化ベンゾイルは、室温で表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度の１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤を含む懸濁流体中で懸濁される。懸濁流体は、１若しくはそれ以上の有機溶剤のみを含むこともある。代わりに、懸濁流体は、表面張力を室温で６４ダイン／ｃｍ未満に減少させることのできる水溶性有機溶剤以外の１若しくはそれ以上の賦形剤を含むことができる。 In another embodiment, the invention is a suspension of benzoyl peroxide. According to this embodiment, the suspension is a single phase composition comprising benzoyl peroxide at a concentration of 1% to 30% w / w, preferably 10% or less, most preferably 5% or less. Benzoyl peroxide is suspended in a suspending fluid containing one or more water-soluble organic solvents at a concentration sufficient to reduce the surface tension to less than 64 dynes / cm at room temperature. The suspending fluid may contain only one or more organic solvents. Alternatively, the suspending fluid can include one or more excipients other than water soluble organic solvents that can reduce the surface tension to less than 64 dynes / cm at room temperature.
懸濁流体が水に加えて１若しくはそれ以上の上述した水溶性有機溶剤のみを含むことは好適である。室温で水の表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させることのできる水溶性有機溶剤以外の賦形流体が使用されている場合、このような賦形流体は薬学的に許容可能であるべきであり、使用される１若しくはそれ以上の水溶性溶剤と混和性であるべきである。さらに、表面張力を室温で６４ダイン／ｃｍ未満に減少させることのできる１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤の懸濁流体における濃度は、このような水溶性有機溶剤以外の賦形流体の非存在下において、そのすぐ後に結合される過酸化ベンゾイル粉末を湿潤させるために十分でなければならない。 It is preferred that the suspending fluid contains only one or more of the water-soluble organic solvents described above in addition to water. If shaping fluids other than water-soluble organic solvents are used that can reduce the surface tension of water to less than 64 dynes / cm at room temperature, such shaping fluids should be pharmaceutically acceptable. Yes and should be miscible with the one or more water-soluble solvents used. In addition, the concentration of one or more water-soluble organic solvents in the suspending fluid that can reduce the surface tension to less than 64 dynes / cm at room temperature is the absence of such shaping fluids other than water-soluble organic solvents. Below, it must be sufficient to wet the benzoyl peroxide powder that is bound immediately thereafter.
懸濁液における過酸化ベンゾイルは、微粒化されている、または非微粒化されていることがある。過酸化ベンゾイルが非微粒化である場合、懸濁液は懸濁液における過酸化ベンゾイルが微粒化されるように処理されることができる。適当な微粒化処理は、懸濁液の粉砕、研磨、破砕、切断、衝突、キャビテーティング、および剪断を含む。 The benzoyl peroxide in the suspension may be atomized or non-atomized. If the benzoyl peroxide is non-atomized, the suspension can be treated such that the benzoyl peroxide in the suspension is atomized. Suitable atomization processes include suspension grinding, grinding, crushing, cutting, impingement, cavitating, and shearing.
本発明の方法に従って湿潤および懸濁化される場合、非微粒化過酸化ベンゾイルが液面で凝集する傾向は非常に低く、したがって、ゴーリンミル（Ｄｅｌａｖａｎ， ＷＩ）のような微粒化器具の小さな開口部に固着する過酸化ベンゾイル粒子の問題はごくわずか、または問題ない。本発明の方法に従って湿潤され、その後微粒化された過酸化ベンゾイルは安定的な懸濁液において維持され、および、ゲル、クリーム、またはローションのような医薬製剤内に組み込まれる前に顕著な度合いで液体表面に凝集しない。本発明に従って得られた安定したミクロ懸濁液はこのように結果として良好な医薬均質性および皮膚内、特に毛包脂腺器への最適な非ボーラス送達になり、結果として、効果を損なうことなく皮膚刺激を最小限にする。 When wetted and suspended according to the method of the present invention, the non-micronized benzoyl peroxide has a very low tendency to agglomerate at the liquid surface, and thus a small opening of a micronizing device such as a gorin mill (Delavan, WI). There is little or no problem with benzoyl peroxide particles adhering to the surface. Benzoyl peroxide, which has been wetted according to the method of the invention and then atomized, is maintained in a stable suspension and to a significant degree before being incorporated into a pharmaceutical formulation such as a gel, cream or lotion. Does not aggregate on the liquid surface. The stable microsuspension obtained according to the present invention thus results in good pharmaceutical homogeneity and optimal non-bolus delivery into the skin, especially to the follicular sebaceous gland, resulting in loss of effectiveness Minimize skin irritation.
本発明の他の実施形態において、本発明は、有効成分として過酸化ベンゾイルを含む局所医薬製剤を製造することにおける使用のためのような、微粒化された過酸化ベンゾイルを調製するための方法である。この方法に従って過酸化ベンゾイル粉末は湿潤され、上述したような懸濁液となり、その後、過酸化ベンゾイル懸濁液は、微粒化された過酸化ベンゾイルを含む懸濁液を得るため、適切な微粒化処理にかけられる。 In another embodiment of the present invention, the present invention is a method for preparing micronized benzoyl peroxide, such as for use in manufacturing topical pharmaceutical formulations comprising benzoyl peroxide as an active ingredient. is there. According to this method, the benzoyl peroxide powder is wetted into a suspension as described above, after which the benzoyl peroxide suspension is appropriately atomized to obtain a suspension containing atomized benzoyl peroxide. Can be processed.
他の実施形態において、本発明は微粒化された過酸化ベンゾイルを含む懸濁液であり、過酸化ベンゾイルは上述した方法に従って微粒化された。本発明の過酸化ベンゾイルの微粒化処理および懸濁液は、有効成分として過酸化ベンゾイルを含む局所医薬製品、特に半固体剤形である局所製品の製造において有用である。本発明の方法は、ローションおよび他の注ぐことのできる局所剤形において「使用前によく振ってください」とのラベルなしの最適な医薬許容性のため、および、最適な薬物送達のために、非凝集状態の分散した微粒化過酸化ベンゾイルを維持する。 In other embodiments, the present invention is a suspension comprising atomized benzoyl peroxide, which was atomized according to the method described above. The benzoyl peroxide atomization treatment and suspension of the present invention are useful in the manufacture of topical pharmaceutical products, particularly topical products that are semi-solid dosage forms, containing benzoyl peroxide as an active ingredient. The method of the present invention is suitable for optimal pharmacological acceptance without labeling “Shake well before use” in lotions and other pourable topical dosage forms, and for optimal drug delivery. Maintain dispersed, atomized benzoyl peroxide in a non-agglomerated state.
他の実施形態において、本発明は、室温で水の表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させることができる１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤を含む懸濁液において、または結合において過酸化ベンゾイルを含む医薬製剤である。そこにおいて、医薬製剤における水と水溶性有機溶剤の濃度は、製剤の他の全ての液体成分がない場合に、製剤に存在する過酸化ベンゾイルの濃度で過酸化ベンゾイルを含む粉末を湿潤させるのに十分である。好適には、過酸化ベンゾイルは微粒化されている。好適には、過酸化ベンゾイルは、本発明にしたがって微粒化された。必要に応じて、上述したように、１若しくはそれ以上の付加的な賦形流体を含むことができる。医薬製剤はさらに、湿潤剤、緩和剤、ｐＨ安定剤、キレート剤、塗膜形成剤、防腐剤および酸化防止剤のような医薬製剤において共通に使用される賦形剤を含むことができる。 In other embodiments, the present invention relates to benzoyl peroxide in a suspension comprising one or more water-soluble organic solvents that can reduce the surface tension of water to less than 64 dynes / cm at room temperature or in a bond. It is a pharmaceutical formulation containing. Therein, the concentration of water and water-soluble organic solvent in the pharmaceutical formulation is sufficient to wet the powder containing benzoyl peroxide at the concentration of benzoyl peroxide present in the formulation in the absence of all other liquid components of the formulation. It is enough. Preferably, the benzoyl peroxide is atomized. Preferably, benzoyl peroxide was atomized according to the present invention. If desired, one or more additional shaping fluids can be included as described above. The pharmaceutical formulation may further comprise excipients commonly used in pharmaceutical formulations such as wetting agents, emollients, pH stabilizers, chelating agents, film formers, preservatives and antioxidants.
医薬製剤における過酸化ベンゾイルの濃度は好適には１％〜１０％ ｗ／ｗであり、好適な濃度は２％〜５％である。必要に応じて、尋常性座瘡または紅斑性座瘡のような皮膚疾患の治療において有用な付加的な薬剤は製剤において含まれることができる。好適には、付加的な抗座瘡化合物は溶剤または多数の溶剤に溶解し、したがって、製剤において溶解される。 The concentration of benzoyl peroxide in the pharmaceutical preparation is preferably 1% to 10% w / w, the preferred concentration is 2% to 5%. If desired, additional agents useful in the treatment of skin diseases such as acne vulgaris or erythematous acne can be included in the formulation. Preferably, the additional anti-acne compound is dissolved in a solvent or a number of solvents and is therefore dissolved in the formulation.
そのような好適な抗座瘡化合物は抗生物質である。好適な抗生物質は、エリスロマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、チルミコシンおよびチロシンのようなマクロライド系抗生物質、および、クリンダマイシンおよびリンコマイシンのようなリンコマイシン系抗生物質を含む。本発明の製剤において過酸化ベンゾイルと結合して用いられる特に好適な抗生物質は、塩酸クリンダマイシンまたはリン酸クリンダマイシンのようなクリンダマイシンである。本発明の製剤に含まれることができる付加的な局所抗座瘡活性成分は、抗生物質を含んでも含まなくても、サリチル酸、アゼライン酸、硫黄、スルファセタミド、レゾルシノール、グリコール酸のようなアルファ−ヒドロキシ酸、ナイアシンアミド、尿素、および、トレチノイン、アダパレンおよびタザロテンのようなレチノイドを含む。 Such suitable anti-acne compounds are antibiotics. Suitable antibiotics include macrolide antibiotics such as erythromycin, azithromycin, clarithromycin, tilmicosin and tyrosine, and lincomycin antibiotics such as clindamycin and lincomycin. A particularly preferred antibiotic used in combination with benzoyl peroxide in the formulations of the present invention is clindamycin such as clindamycin hydrochloride or clindamycin phosphate. Additional topical anti-acne active ingredients that may be included in the formulations of the present invention include alpha-hydroxys such as salicylic acid, azelaic acid, sulfur, sulfacetamide, resorcinol, glycolic acid, with or without antibiotics. Includes acids, niacinamide, urea, and retinoids such as tretinoin, adapalene and tazarotene.
本発明の製剤に存在する場合、付加的な抗座瘡化合物は、好適には、過酸化ベンゾイルがない場合に明白な抗座瘡効果がでる濃度で存在する。例えば、クリンダマイシンが本発明の製剤に存在する場合、クリンダマイシンの濃度は少なくとも０．５％、例えば１％が好適である。０．５％よりも低い濃度、または１％よりも高い濃度、例えば２．５％から５．０％またはそれ以上の濃度が製剤に利用されることもある。 When present in the formulations of the present invention, the additional anti-acne compound is preferably present at a concentration that produces a pronounced anti-acne effect in the absence of benzoyl peroxide. For example, when clindamycin is present in the formulations of the present invention, a concentration of clindamycin is preferably at least 0.5%, such as 1%. Concentrations lower than 0.5%, or higher than 1%, such as 2.5% to 5.0% or higher may be utilized in the formulation.
必要というわけではないが、製剤がゲル形態、好適には水性ゲルで存在することは好適である。したがって、本発明の製剤は、ゲル化剤または増粘剤を含むことができる。水に分散可能な任意のゲル化剤は、皮膚のような上皮組織における使用に適しており、実質的に同一の硬さの水性ゲルを形成し、本発明の組成物における使用に適している。１つの好適なゲル化剤はヒドロキシプロピルセルロースであり、例えば、ＫＬＵＣＥＬ（登録商標）（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ，米国デラウェア州，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）の商標名のもとで販売されている。他の好適なゲル化剤は、ヒドロキシエチルセルロースであり、例えば、ＮＡＴＲＯＳＯＬ（登録商標）（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ）の商標名のもとで販売されている。他の適当なゲル化剤は、カルボマーとして知られているカルボキシビニルポリマーを含み、例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）９３４，９４０，９４１，９８０および９８１（Ｂ．Ｆ． Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏ．，米国オハイオ州，Ａｋｒｏｎ），ＥＴＤ ２０２０（商標），およびＵＬＴＲＥＺ（登録商標）（Ｎｏｖｅｏｎ，Ｉｎｃ．，米国オハイオ州，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ）の商標名のもとで販売されている。さらなる適当なゲル化剤は、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、アルギン酸プロピレングリコール、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、および、キサンタンおよびカラゲナンのような天然高分子ガムである。組成物におけるゲル化剤の濃度は、ゲル組成物の所望の粘度を含む複数の要因によって変化されることができる。例えば、ゲルは注ぐことができ、プラスチックスクイーズボトルのようなボトルから分配されることができる、または、好適にはコラプシブルチューブまたは広口瓶から分配されるようなより粘性であることもある。 Although not required, it is preferred that the formulation be present in a gel form, preferably an aqueous gel. Accordingly, the formulations of the present invention can include gelling agents or thickeners. Any gelling agent dispersible in water is suitable for use in epithelial tissues such as skin, forms an aqueous gel of substantially the same hardness, and is suitable for use in the compositions of the present invention . One suitable gelling agent is hydroxypropylcellulose, which is sold, for example, under the trademark KLUCEL® (Hercules Incorporated, Wilmington, Del.). Another suitable gelling agent is hydroxyethyl cellulose, which is sold, for example, under the trademark NATROSOL® (Hercules Incorporated). Other suitable gelling agents include carboxyvinyl polymers known as carbomers, such as CARBOPOL® 934, 940, 941, 980 and 981 (BF Goodrich Co., Ohio, USA, Akron), ETD 2020 ™, and ULTREZ® (Noveon, Inc., Cleveland, Ohio, USA). Further suitable gelling agents are polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, propylene glycol alginate, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and natural polymeric gums such as xanthan and carrageenan. The concentration of gelling agent in the composition can be varied by a number of factors including the desired viscosity of the gel composition. For example, the gel can be poured and dispensed from a bottle, such as a plastic squeeze bottle, or can be more viscous, preferably dispensed from a collapsible tube or jar.
必要に応じて、本発明の製剤は、製剤において局所的に使用され、当業者において公知である付加的な薬学的に許容可能な賦形剤をさらに含むことができる。このような賦形剤は、例えば、湿潤剤、緩和剤、ｐＨ安定剤、キレート剤、被膜形成剤、透過促進剤、防腐剤および酸化防止剤を含む。 If desired, the formulations of the present invention can further comprise additional pharmaceutically acceptable excipients that are used topically in the formulations and are known to those skilled in the art. Such excipients include, for example, wetting agents, relaxation agents, pH stabilizers, chelating agents, film forming agents, permeation enhancers, preservatives and antioxidants.
本発明の医薬製剤の半固体剤形は、クリームやローションのようなエマルジョンの形態であることもある。好適には、界面活性剤は皮膚を刺激し、または皮膚保護機能を損なう傾向があることから、低分子量の界面活性剤なしでこのようなクリームまたはローションは処方される。したがって、本発明のクリームまたはローション製剤は、Ｄｏｗ，米国特許第７，３６８，１２２号で開示されたような、皮膚に有害な作用を示さない高分子量ポリマー乳化剤、または、ポロキサマーのような穏やかな乳化剤の低レベルと製造される。 The semi-solid dosage form of the pharmaceutical formulation of the present invention may be in the form of an emulsion such as a cream or lotion. Preferably, such a cream or lotion is formulated without a low molecular weight surfactant, since the surfactant tends to irritate the skin or impair the skin protective function. Thus, the cream or lotion formulation of the present invention is a mild high molecular weight polymer emulsifier or a poloxamer that does not have deleterious effects on the skin, as disclosed in Dow, US Pat. No. 7,368,122. Manufactured with a low level of emulsifier.
本発明はさらに以下の非限定的な実施例において記載される。以下の実施例において、本発明は主に水と混和性である有機溶剤によって例示されている。しかしながら、実施例は例示的なものであり、前述したように本発明は水と混和性でない水溶性溶剤によって実行されることもあることは理解されている。 The invention is further described in the following non-limiting examples. In the following examples, the present invention is exemplified mainly by organic solvents that are miscible with water. However, it is understood that the examples are illustrative and, as noted above, the present invention may be practiced with water-soluble solvents that are not miscible with water.
実施例１ 様々な水溶性有機溶剤を利用する過酸化ベンゾイル粉末の湿潤
過酸化ベンゾイルの湿潤性の研究は以下の様に行われた。過酸化ベンゾイル粉末の１．５グラムは約５ｃｍの直径を有するガラスビーカーに含まれる４つのテスト流体の表面に広げられた。４つのテスト流体は、７２．０ダイン／ｃｍの表面張力を有する精製水３０ｍｌ（試料Ａ）、７．５％エタノールおよび５１．４ダイン／ｃｍの表面張力を有する９５％精製水からなる流体３０ｍｌ（試料Ｂ）、２０％ポリエチレングリコール（ＰＥＧ２００）および５１．９ダイン／ｃｍの表面張力を有する８０％精製水からなる流体３０ｍｌ（試料Ｃ）、および、２０％ジメチルイソソルバイド（ＤＭＩ）および５０．１ダイン／ｃｍの表面張力を有する８０％精製水からなる流体３０ｍｌ（試料Ｄ）である。それぞれのビーカーの底に１２ｍｍ×８ｍｍの磁気攪拌棒をおいた。各流体は、表面に過酸化ベンゾイル粉末を有し、１２００ｒｐｍで撹拌された。室温での撹拌の５〜１０分後、試料は過酸化ベンゾイルの湿潤度合いにおいて視覚的に調べられた。試料Ａにおける湿潤の視覚的証拠はごくわずかであるか、ないかであり、過酸化ベンゾイルの湿潤は不十分であった。試料Ｂ、ＣおよびＤのそれぞれにおける過酸化ベンゾイルの湿潤は、過酸化ベンゾイル粉末の少なくとも９０％の湿潤の視覚的証拠により、良好であると決定された。
Example 1 Wetting of Benzoyl Peroxide Powder Using Various Water Soluble Organic Solvents Wetness studies of benzoyl peroxide were conducted as follows. 1.5 grams of benzoyl peroxide powder was spread over the surface of four test fluids contained in a glass beaker having a diameter of about 5 cm. The four test fluids are 30 ml of purified water having a surface tension of 72.0 dynes / cm (Sample A), 30 ml of fluid consisting of 7.5% ethanol and 95% purified water having a surface tension of 51.4 dynes / cm. (Sample B), 30 ml of fluid consisting of 20% polyethylene glycol (PEG 200) and 80% purified water having a surface tension of 51.9 dynes / cm (Sample C), and 20% dimethyl isosorbide (DMI) and 50 30 ml of fluid consisting of 80% purified water having a surface tension of 1 dyne / cm (sample D). A 12 mm × 8 mm magnetic stir bar was placed at the bottom of each beaker. Each fluid had benzoyl peroxide powder on the surface and was stirred at 1200 rpm. After 5-10 minutes of stirring at room temperature, the samples were visually inspected for benzoyl peroxide wetness. There was little or no visual evidence of wetting in Sample A, and benzoyl peroxide wetting was insufficient. The benzoyl peroxide wetting in each of Samples B, C, and D was determined to be good by visual evidence of at least 90% wetting of the benzoyl peroxide powder.
実施例２ 水の表面張力における様々な溶剤の効果
水を含む流体の表面張力は、水において様々な水溶性有機溶剤の濃度と混合する前後で決定された。本研究は室温で実行され、その結果は表３に示されている。表面張力における値はダイン／ｃｍである。
表３に示されているように、テストされた各有機溶剤は、グリセリンを除いて、流体を含む水の表面張力を室温で６４ダイン／ｃｍ未満に減少させた。エタノール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール４００、およびジメチルイソソルバイドはそれぞれ、例えば１％〜５％の任意の濃度のような５％ ｗ／ｗ未満およびそれ以上の濃度での本発明の方法における使用において適している。プロピレングリコールは約７．５％以上の濃度で適していると表３のデータに示されている。グリセリンは、単独では、本方法において適当ではないことが表３のデータより示されている。 As shown in Table 3, each tested organic solvent, with the exception of glycerin, reduced the surface tension of the water containing the fluid to less than 64 dynes / cm at room temperature. Ethanol, hexylene glycol, polyethylene glycol 400, and dimethyl isosorbide, respectively, are used in the methods of the present invention at concentrations of less than 5% w / w and higher, such as any concentration from 1% to 5%, for example. Suitable for. The data in Table 3 shows that propylene glycol is suitable at concentrations of about 7.5% and above. The data in Table 3 indicate that glycerin alone is not suitable in this method.
実施例３ ３．１３％過酸化ベンゾイル局所ゲルの製造における使用のために安定的な微粒化懸濁液の調製を容易にするためのプロピレングリコールおよび水を有する流体による過酸化ベンゾイル粉末の湿潤
懸濁液は、９．４％ ｗ／ｗプロピレングリコールおよび９０．６％ ｗ／ｗの水を含む分散流体を利用する２４．８％ ｗ／ｗ含水過酸化ベンゾイルを含んで調製される。ステンレススチールタンク内で、３６ｋｇの精製水と３．７５ｋｇのプロピレングリコールが結合される。結合は、混合物を形成するためにプロペラミキサーによって撹拌された。混合の間、１３．１２ｋｇの含水過酸化ベンゾイル（７４．５％過酸化ベンゾイル）が加えられた。室温で過酸化ベンゾイル粉末を湿潤および分散させるため、および、過酸化ベンゾイル懸濁液を得るため、１４５０ｒｐｍで約１０分間、混合は続けられた。
Example 3 Wetting of benzoyl peroxide powder with a fluid with propylene glycol and water to facilitate the preparation of a stable atomized suspension for use in the manufacture of 3.13% benzoyl peroxide topical gel The suspension is prepared with 24.8% w / w hydrous benzoyl peroxide utilizing a dispersion fluid containing 9.4% w / w propylene glycol and 90.6% w / w water. In a stainless steel tank, 36 kg of purified water and 3.75 kg of propylene glycol are combined. The bond was agitated by a propeller mixer to form a mixture. During mixing, 13.12 kg of hydrous benzoyl peroxide (74.5% benzoyl peroxide) was added. Mixing was continued at 1450 rpm for about 10 minutes to wet and disperse the benzoyl peroxide powder at room temperature and to obtain a benzoyl peroxide suspension.
視覚的検査によると、懸濁液は一様に湿潤された過酸化ベンゾイルを有し、なめらかで、塊がないように見えた。この懸濁液は、湿式粉砕法を使用する微粒化のためゴーリンミルに通される。粉砕処理は問題なく（つまり粉砕がつまることなく）能率的に進行し、およびミクロ懸濁液が製造された。この懸濁液は、最終局所剤形、界面活性剤を使用しない安定なミクロ懸濁液として存在する活性過酸化ベンゾイル製剤原料を有する、３．１３％過酸化ベンゾイルゲルに組み込まれる前に短い時間取っておかれた。 By visual inspection, the suspension had a uniformly wet benzoyl peroxide and appeared smooth and free of lumps. This suspension is passed through a gorin mill for atomization using a wet grinding method. The grinding process proceeded efficiently without problems (i.e. without boring) and a microsuspension was produced. This suspension has a short time before it is incorporated into a 3.13% benzoyl peroxide gel with the active topical benzoyl peroxide formulation raw material present as a stable microsuspension without the use of a final topical dosage form, surfactant. Set aside.
この実施例は、水中で約９％のプロピレングリコールの濃度が過酸化ベンゾイル粉末の湿潤を提供するのに十分であることを示している。 This example shows that a concentration of about 9% propylene glycol in water is sufficient to provide wetting of the benzoyl peroxide powder.
上記実施例は、含水過酸化ベンゾイル粉末が、水性流体の表面張力を６４ダイン／ｃｍ未満に減少させることのできる水溶性有機溶剤を含む水において容易に湿潤されることを示している。過酸化ベンゾイル粉末の湿潤性は、有機溶剤の濃度の増加によって増加し、さらに、機械的撹拌によって容易化される。必要に応じて、本発明の方法に従って湿潤された過酸化ベンゾイル粉末は、微粒化された過酸化ベンゾイルを含む医薬製剤を製造するために、湿潤製粉または他の方法によって効果的および安全に微粒化されることができる。 The above example shows that the hydrous benzoyl peroxide powder is easily wetted in water containing a water soluble organic solvent that can reduce the surface tension of the aqueous fluid to less than 64 dynes / cm. The wettability of benzoyl peroxide powder increases with increasing concentration of organic solvent and is further facilitated by mechanical stirring. Optionally, the benzoyl peroxide powder wetted according to the method of the present invention can be effectively and safely atomized by wet milling or other methods to produce a pharmaceutical formulation comprising atomized benzoyl peroxide. Can be done.
上記に記載された発明の様々な態様変更は当業者において明らかにされる。このような態様変更は以下の請求項の範囲内に含まれるものであると意図されている。 Various modifications of the invention described above will be apparent to those skilled in the art. Such modifications are intended to fall within the scope of the following claims.
Claims (11)
前記過酸化ベンゾイルは１％〜３０％の濃度であり、
前記１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤はエタノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシジグリコール、ポリエチレングリコール、プロピレンカーボネート、イソプロピルアルコール、ポリプロピレングリコール、ジメチルイソソルビド、および１，３−プロパンジオールからなる群から選択されるものであり、
前記懸濁流体中の前記１若しくはそれ以上の水溶性有機溶剤の濃度は室温で水の表面張力を６２ダイン／ｃｍ未満に減少させるのに十分な濃度であり、
前記懸濁液は界面活性剤およびゲル化剤を含まないものであり、
前記過酸化ベンゾイル粒子の平均は５０ミクロン以下のサイズであり、および、
前記懸濁液は前記過酸化ベンゾイルの凝集が最小限または非凝集であることによって特徴づけられるものである、
過酸化ベンゾイルの懸濁液。 A suspension of benzoyl peroxide having atomized benzoyl peroxide combined with an aqueous suspension fluid having water and one or more water-soluble organic solvents;
The benzoyl peroxide is in a concentration of 1% to 30%;
The one or more water-soluble organic solvents are selected from the group consisting of ethanol, propylene glycol, hexylene glycol, ethoxydiglycol, polyethylene glycol, propylene carbonate, isopropyl alcohol, polypropylene glycol, dimethyl isosorbide, and 1,3-propanediol. Is to be selected,
The concentration of the one or more water-soluble organic solvents in the suspending fluid is sufficient to reduce the surface tension of water to less than 62 dynes / cm at room temperature ;
The suspension all SANYO free of surfactants and gelling agents,
The benzoyl peroxide particles have an average size of 50 microns or less, and
The suspension is characterized by minimal or non-aggregation of the benzoyl peroxide,
Suspension of benzoyl peroxide.
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