JP5007967B2 - Cannula - Google Patents
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Description
本発明は、関節鏡視下の手術一般において、切開箇所の保持を行うカニューラに関する。 The present invention relates to a cannula for holding an incision site in general arthroscopic surgery.
関節鏡視下の手術においては、「最小侵襲」という関節鏡を用いた施術における基本コンセプトに基づいて、切開箇所の最小化や、施術箇所に注入される手術用液体(乳酸化リンゲル液や生理食塩水等)の漏出防止等を目的として、図12に示すように、カニューラと呼ばれる器具1Jを患者40の切開箇所20に挿入し、当該切開個所20にて保持する場合が多い。
ここでカニューラ1Jは中空の円筒形状部材を有しており、円筒形状部材の一端1Jaが切開箇所20から患者の肉体中に挿入可能に構成され、他端部1Jbは患者の肉体側から体液や手術用薬液が逆流しない様に構成されていると共に、手術用器具30を挿入可能に構成されている。
In arthroscopic surgery, based on the basic concept of “minimally invasive” arthroscopic surgery, the incision location is minimized and the surgical fluid (lactic acid Ringer's solution or physiological saline injected into the treatment location) For the purpose of preventing leakage of water and the like, an instrument 1J called a cannula is often inserted into the
Here, the cannula 1J has a hollow cylindrical member, and one end 1Ja of the cylindrical member is configured to be insertable into the patient's body from the
施術に際しては、細長いロッドの先端に固定された手術用器具30aを、前記他端部1Jbからカニューラ1Jの円筒形状部材内に挿入し、さらに、前記一端部1Jaから患者の肉体内を移動せしめて、関節鏡視下の施術領域まで挿入する。そして、挿入された手術用器具30aを用いて、図示しない関節鏡による目視の下に、必要な処理を行うのである。
なお、カニューラ1Jには、前記円筒形状部材が可撓性を有する材料(合成樹脂等)で構成されたソフトタイプと、金属その他の剛性部材で構成されたハードタイプとが存在する。
In performing the treatment, the
In the cannula 1J, there are a soft type in which the cylindrical member is made of a flexible material (synthetic resin or the like) and a hard type made of a metal or other rigid member.
しかし、上述したカニューラ1Jを用いて関節鏡視下で施術するに際して、細長いロッドの先端に固定された手術用器具30aの寸法がカニューラ1Jの円筒形状部材の内径寸法よりも大きい場合には、当該手術用器具30をカニューラ1Jの円筒形状部材内に挿入することが出来ない。これはハードタイプのみならず、ソフトタイプであっても同様である。
例えばソフトタイプの場合には、多少の可撓性があるとはいえ、ゴムのような伸縮性は有していないので、円筒形状部材の内径寸法よりも大きい手術用器具を挿入することは困難である。また、先端が鋭利な手術用器具であって、湾曲した形状のものを無理に挿入すると、手術用器具の先端がカニューラの円筒形状部材の途中で突き刺さってしまうという事態も予想される。
However, when performing the arthroscopic operation using the cannula 1J described above, if the size of the
For example, in the case of the soft type, although it has some flexibility, it does not have elasticity like rubber, so it is difficult to insert a surgical instrument larger than the inner diameter of the cylindrical member. It is. In addition, when a surgical instrument having a sharp tip and a curved shape is forcibly inserted, a situation in which the tip of the surgical instrument is stuck in the middle of the cylindrical member of the cannula is also expected.
従って、寸法が大きな手術用器具を使用する場合には円筒形状部材の内径寸法が大きいカニューラを使用する必要がある。しかしながら、円筒形状部材の内径寸法が大きいカニューラを使用することは、その分だけ患者の切開箇所を大きくしなければならず、「最小侵襲」という基本コンセプトに反してしまう。 Therefore, when using a surgical instrument having a large size, it is necessary to use a cannula having a large inner diameter of the cylindrical member. However, using a cannula having a large inner diameter of the cylindrical member requires a larger incision site for the patient, which is against the basic concept of “minimum invasiveness”.
さらに、カニューラを使用した場合、手術用器具が接続された細長いロッドがカニューラの円筒形状部材を貫通した状態で、当該ロッドの末端部のグリップを操作することにより当該手術用器具による処理を行わなければならないが、カニューラの円筒形状部材を貫通したロッドは、その運動の自由度が制限されてしまうので、ロッド先端の手術用器具の動きも制限されてしまう、という問題を有している。 In addition, when a cannula is used, processing with the surgical instrument must be performed by manipulating the grip at the end of the rod while the elongated rod to which the surgical instrument is connected penetrates the cylindrical member of the cannula. However, the rod penetrating the cylindrical member of the cannula has a problem that the degree of freedom of movement is limited, and the movement of the surgical instrument at the tip of the rod is also limited.
なお、手術用器具を施術領域まで挿入した後に、ロッドに沿ってカニューラのみを引き抜くことは出来ない。手術用器具が接続された細長いロッドの末端部にはグリップが設けられているため、当該グリップが引っ掛かってしまうからである。 Note that it is not possible to pull out only the cannula along the rod after the surgical instrument is inserted up to the treatment area. This is because a grip is provided at the end of the elongated rod to which the surgical instrument is connected, so that the grip is caught.
その他の従来技術として、患者の血管内を流れる閉塞空気流を閉鎖し、患者の外側に流れる血液流を阻止するカニューラ(特許文献1、特許文献2)が存在する。しかし、係るカニューラは止血カニューラに関するものであり、上述した様な問題点を解消するものではない。
シリンジにより血管に穿刺する内套針に陰圧を加えて、内套針から吸入された血流により血管への穿刺を判断するものも存在するが(特許文献3)、やはり上述した問題点を解消することは出来ない。
As another conventional technique, there is a cannula (Patent Document 1 and Patent Document 2) that closes an obstructed air flow that flows in a blood vessel of a patient and blocks a blood flow that flows outside the patient. However, such a cannula relates to a hemostatic cannula and does not solve the above-described problems.
There are some that apply negative pressure to the inner needle that punctures the blood vessel with a syringe and determine the puncture into the blood vessel based on the blood flow sucked from the inner needle (Patent Document 3). It cannot be resolved.
手術用器具を簡単に出し入れすることを目的とするカニューレも提案されているが(特許文献4)、係るカニューレは全体が円錐形状をしており、フラップ先端部がシールバルブ可動部に押し付けられてスリットが開くものであり、中空の円筒形状部材を有しているタイプのカニューラを対象とするものではない。
本発明は上述した従来技術の問題点に鑑みて提案されたものであり、円筒形状部材の内径寸法を大きくすることなく、手術用器具等のロッドの自由度を制限せず、手術用器具等のロッド先端の手術用器具の動きも制限しないカニューラの提供を目的とする。 The present invention has been proposed in view of the above-described problems of the prior art, and without increasing the inner diameter of the cylindrical member, without limiting the degree of freedom of the rod of the surgical instrument, the surgical instrument, etc. An object of the present invention is to provide a cannula that does not restrict the movement of the surgical instrument at the tip of the rod.
本発明によれば、細長いロッドの先端に固定されて鋭利な刃(11)と反対側の部分(12)とで構成される手術用器具(10)を関節鏡視下で患者の施術領域まで挿入するために、可撓性の円筒形状部材(2、2B)より成るカニューラにおいて、前記円筒形状部材(2、2B)には中心軸と平行なスリット(3、3B)が形成され、該スリット(3、3B)を構成する周方向の端部(4、4B、5、5B)には円筒形状部材(2、2B)の患者側となる第1の端部(ed)の反対側の第2の端部(eu)に第1の端部(ed)に向けてV字状の切り込みが形成され、前記第1の端部(ed)は僅かに切り込んだ形状に構成されているか或いは切り込んだ形状に構成されておらず、前記円筒形状部材(2、2B)は前記スリット(3、3B)を閉鎖な方向に常時付勢されており、そして前記円筒形状部材(2、2B)は手術用器具(10)の鋭利な刃(11)側が円筒形状部材(2、2B)の内部に接触するように挿入されたときに、手術用器具(10)の反対側(12)がスリット(3、3B)から外部に位置でき、そして前記円筒形状部材(2C、2D)のスリット(3C、3D)の端部(4C、4D、5C、5D)は係合可能に構成され、端部(4C、4D、5C、5D)同士を係合させたスリット(3C、3D)が閉じた状態にすることができるように構成されている。 According to the present invention, a surgical instrument (10) composed of a sharp blade (11) and an opposite part (12) fixed to the tip of an elongated rod is arthroscopically extended to a patient's treatment area. In order to insert, in the cannula made of a flexible cylindrical member (2, 2B), a slit (3, 3B) parallel to the central axis is formed in the cylindrical member (2, 2B). The circumferential ends (4, 4B, 5, 5B) constituting (3, 3B) are the first ends (ed) opposite to the first ends (ed) on the patient side of the cylindrical member (2, 2B). A V-shaped cut is formed at the second end (eu) toward the first end (ed), and the first end (ed) has a slightly cut shape or is cut. The cylindrical member (2, 2B) is not configured in the shape of the slit (3, 3B). The cylindrical member (2, 2B) is constantly biased in a closed direction, and the sharp blade (11) side of the surgical instrument (10) contacts the inside of the cylindrical member (2, 2B). When inserted in such a manner, the opposite side (12) of the surgical instrument (10) can be located outside the slit (3, 3B) and the slit (3C, 3D) of the cylindrical member (2C, 2D) The end portions (4C, 4D, 5C, 5D) of the door are configured to be engageable, and the slits (3C, 3D) that engage the end portions (4C, 4D, 5C, 5D) are closed. It is configured to be able to.
さらに、本発明によれば、細長いロッドの先端に固定された鋭利な刃(11)と反対側の部分(12)とで構成される手術用器具(10)を関節鏡視下で患者の施術領域まで挿入するために、剛性を有する円筒形状部材より成るカニューラにおいて、前記円筒形状部材は内筒(21E)及び外筒(22E)とを有する二重管構造となっており、それらの内筒(21E)及び外筒(22E)の各々には一端部から他端部へ亘って連続して内筒(21E)及び外筒(22E)の中心軸と平行な直線のスリット(213E、223E)が形成され、前記内筒(21E)は前記手術用器具(10)を挿入できるものであり、手術用器具(10)を挿入する際には内筒(21E)のスリット(213E)と外筒(22E)のスリット(223E)とを整合させ、手術用器具(10)を挿入した後に内筒(21E)のスリット(213E)と外筒(22E)のスリット(223E)との位置を円周方向について相違せしめるように構成されている。 Furthermore, according to the present invention, a surgical instrument (10) composed of a sharp blade (11) fixed to the distal end of an elongated rod and a portion (12) on the opposite side is treated by a patient under arthroscopy. In order to insert into a region, in a cannula made of a cylindrical member having rigidity, the cylindrical member has a double tube structure having an inner cylinder (21E) and an outer cylinder (22E), and these inner cylinders Each of (21E) and outer cylinder (22E) has a straight slit (213E, 223E) parallel to the central axis of the inner cylinder (21E) and outer cylinder (22E) continuously from one end to the other end. The inner cylinder (21E) can be inserted with the surgical instrument (10). When inserting the surgical instrument (10), the slit (213E) of the inner cylinder (21E) and the outer cylinder Align the slit (223E) of (22E) It is allowed, and a position of the slit (223E) of the slit of the inner cylinder (21E) (213E) and outer tube (22E) as allowed to differ in the circumferential direction after insertion of the surgical instrument (10).
上述する構成を具備する本発明によれば、円筒形状部材(2)の一端部から他端部へ亘って連続したスリット(3)を形成したので、寸法の大きな手術用器具(10)がカニューラ(1)の円筒形状部材(2)を通過する際に、鋭利な箇所は(11)円筒形状部材(2)内を通過するが、それ以外の部材はスリット(3)或いはその外側を通過する様にせしめることで、寸法の大きな手術用器具(10)を用いる場合に従来よりも小さなカニューラ(1)を用いることが可能となる。
そして、手術用器具(10)を操作する際に、ロッドがスリット(3)或いはその外側の領域に移動することが可能となるため、手術用器具(10)の動き(運動)の自由度が高くなる。
According to the present invention having the above-described configuration, since the continuous slit (3) is formed from one end portion to the other end portion of the cylindrical member (2), the surgical instrument (10) having a large size is formed as a cannula. When passing through the cylindrical member (2) of (1), the sharp part passes through the inside of the (11) cylindrical member (2), but the other members pass through the slit (3) or outside thereof. By doing so, it is possible to use a smaller cannula (1) than in the conventional case when using a surgical instrument (10) having a large size.
When operating the surgical instrument (10), the rod can be moved to the slit (3) or an area outside the slit (3), so that the degree of freedom of movement (movement) of the surgical instrument (10) is increased. Get higher.
これに加えて、手術用器具(10)が例えばハンドルの様な大きな部材を有する場合に、当該手術用器具を本発明のカニューラに挿入して必要な処置を行った後に取り外す際に、円筒形状部材(2)のスリット(3)を広げて、そこから手術用器具(10)を取り外すことが出来る。すなわち、従来のカニューラのように、挿入した手術用器具(10)を円筒形状部材(2)の長手方向全長に亘って引き戻す必要が無い。
同様に、手術の最中にカニューラを外した状態で手術用器具を使用したい場合が存在するが、従来のカニューラでは、例えばハンドル等が大きい場合にはカニューラを取り外すことが困難である。これに対して、本発明のカニューラを使用すれば、円筒形状部材(2)のスリット(3)を広げることにより、手術用器具からカニューラを容易に取り外すことが出来る。
In addition to this, when the surgical instrument (10) has a large member such as a handle, for example, the surgical instrument is inserted into the cannula of the present invention and removed after performing the necessary treatment. The slit (3) of the member (2) can be widened and the surgical instrument (10) can be removed therefrom. That is, unlike the conventional cannula, it is not necessary to pull back the inserted surgical instrument (10) over the entire length in the longitudinal direction of the cylindrical member (2).
Similarly, there are cases where it is desired to use the surgical instrument with the cannula removed during the operation. However, with a conventional cannula, for example, when the handle is large, it is difficult to remove the cannula. On the other hand, if the cannula of the present invention is used, the cannula can be easily removed from the surgical instrument by widening the slit (3) of the cylindrical member (2).
さらに、スリット(3)を介して円筒形状部材(2)の内部を清掃することが可能であるため、器具の清潔な状態を保つことが出来る。 Furthermore, since it is possible to clean the inside of the cylindrical member (2) through the slit (3), it is possible to keep the instrument clean.
ここで、前記スリット(3)は円筒形状部材(2)の中心軸と平行な直線を構成しているので、円筒形状部材(2)にスリット(3)を形成することが容易となる。
また、前記円筒形状部材(2)の一端部(使用の際に、患者から離隔した側の端部eu)における前記スリット(3)が形成されている部分は、反対側の端部(使用の際に、患者側となる端部ed)に向って切れ込んだ形状(4e、5e)に構成されているので、スリット(3)を形成する際における位置決めが容易となる。換言すれば、円筒形状の素材に本発明のスリット(3)を形成する製造上の労力を低減することが出来る。
一方、前記円筒形状部材(2)の反対側の端部、すなわち、使用に際して、患者側となる端部(ed)には、前記一端部(使用の際に、患者から離隔した側の端部eu)側に向って僅かに切れ込んだ形状に構成されているか、或いは、切れ込んだ形状には構成されていないので、使用に際して、当該端部(患者側の端部ed)が患者の肉体に引っ掛かってしまうことが防止される。
Here, since the slit (3) forms a straight line parallel to the central axis of the cylindrical member (2), it is easy to form the slit (3) in the cylindrical member (2).
In addition, a portion where the slit (3) is formed in one end of the cylindrical member (2) (the end eu on the side separated from the patient in use) is the end on the opposite side (used In this case, since it is configured in a shape (4e, 5e) cut toward the end ed on the patient side, positioning in forming the slit (3) is facilitated. In other words, the manufacturing labor for forming the slit (3) of the present invention in a cylindrical material can be reduced.
On the other hand, the end on the opposite side of the cylindrical member (2), that is, the end (ed) on the patient side in use is the one end (the end on the side separated from the patient in use). eu) It is configured in a slightly cut shape toward the side, or is not configured in a cut shape, so that in use, the end (patient side end ed) is caught on the patient's body. Is prevented.
本発明において、いわゆる「ソフトタイプ」のカニューラ(1B,1C,1D)として構成した場合に、前記円筒形状部材(2B)がスリット(3B)を閉鎖する方向へ常時付勢される様に構成する(1Bの場合)か、或いは、スリット(3C、3D)の相対する端面を係合可能に構成(4C、5C;4D、5D)することにより、手術用器具を操作している際に、施術領域へ注入した手術用液体(乳酸化リンゲル液や生理食塩水等)がスリット(3C,3D)を介して漏出するのを最小限度に防止することが出来る。 In the present invention, when configured as a so-called “soft type” cannula (1B, 1C, 1D), the cylindrical member (2B) is always urged in a direction to close the slit (3B). (In the case of 1B), or by constructing the opposing end faces of the slits (3C, 3D) so that they can be engaged (4C, 5C; 4D, 5D). It is possible to minimize the leakage of surgical fluid (such as lactated Ringer's solution or physiological saline) injected into the region through the slits (3C, 3D).
或いは本発明において、いわゆる「ハードタイプ」のカニューラ(1E)として構成した場合に、内筒(21E)と外筒(22E)とを有する二重管構造に構成して、内筒(21E)及び外筒(22E)にスリット(213E,223E)を形成すれば、内筒のスリット(213E)と外筒のスリット(223E)との位置を円周方向について相違せしめることにより、内筒(21E)内部から外筒(22E)外部へはラビリンスシールが構成されたのと同様な状態となるので、手術用液体がスリット(213E,223E)を介して漏出してしまうことが最小限度に防止される。 Alternatively, in the present invention, when it is configured as a so-called “hard type” cannula (1E), it is configured in a double tube structure having an inner cylinder (21E) and an outer cylinder (22E), and the inner cylinder (21E) and If slits (213E, 223E) are formed in the outer cylinder (22E), the positions of the inner cylinder slit (213E) and the outer cylinder slit (223E) are made different in the circumferential direction, whereby the inner cylinder (21E). Since the labyrinth seal is configured from the inside to the outside of the outer cylinder (22E), it is possible to prevent the surgical fluid from leaking through the slits (213E, 223E) to the minimum. .
以下、添付図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。
先ず、図1〜図3に基づいて、第1実施形態を説明する。
図1は、第1実施形態のカニューラ1を前方斜め上方から見た斜視図である。図1において、カニューラ1は、例えば、樹脂製の円筒状部材2に、該円筒状部材2の図示しない中心軸と平行なスリット3が形成されている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.
First, a first embodiment will be described with reference to FIGS.
FIG. 1 is a perspective view of a cannula 1 according to the first embodiment as viewed from the front and obliquely above. In FIG. 1, a cannula 1 has, for example, a resin-made cylindrical member 2 formed with a
図1において、スリット3を挟んで周方向の端部、すなわちスリット3を構成する周方向の端部4,5は、円筒状部材2の図1において上方(矢印U方向)の端部(長手方向の端部)eu(使用の際に、患者から離隔した側となる端部)においては、符号4e,5eで示す様に、円筒状部材2の下方(矢印D方向)端部(或いは反対側の端部)ed側に向って、部分的に円弧部を有する切れ込み(図1におけるA部)となっている。
In FIG. 1, end portions in the circumferential direction across the
これに対して、円筒状部材2の下方(矢印D方向)端部(或いは反対側の端部)ed(使用の際に、患者側となる端部)は、上方端部euにおけるA部の様に大きな切れ込みは形成されていない。円筒状部材2の下方(矢印D方向)端部edでは、図1で示す様に、反対側の端部eu側に向って僅かに切れ込んだ形状に構成されているか、或いは、切れ込んだ形状には構成されていない。
カニューラ使用に際して、患者側の端部edが患者の肉体に引っ掛かってしまうことを防止するためである。
On the other hand, the lower end (in the direction of arrow D) of the cylindrical member 2 (or the opposite end) ed (the end on the patient side in use) is the portion of the A portion in the upper end eu. In this way, a large cut is not formed. At the lower end ed of the cylindrical member 2 (in the direction of arrow D), as shown in FIG. 1, the cylindrical member 2 is configured to have a slightly cut shape toward the opposite end eu side, or to a cut shape. Is not configured.
This is to prevent the end ed on the patient side from being caught on the patient's body when using the cannula.
尚、当該切れ込み(A部)は、カニューラ1を量産する際に、長い素材のチューブを裁断して個々のカニューラ1の長さに切り揃える場合に、図示しない裁断機によって裁断と同時に形成される。そして、個々のカニューラ1のスリット形成時に、この切込み(A部)を位置決めにすると共に、この切込(A部)から、スリット3の成形が始まる。
In addition, when the cannula 1 is mass-produced, the notch (A part) is formed simultaneously with cutting by a cutting machine (not shown) when cutting a long material tube and cutting it to the length of each cannula 1. . When the slits of the individual cannulas 1 are formed, the notches (A part) are positioned, and the molding of the
図示はしないが、当該切れ込みは、円弧部のない単なるV字のノッチ形状であっても良い。 Although not shown, the cut may be a simple V-shaped notch shape without an arc portion.
図2は、カニューラ1のスリット3を利用して、鋭利な刃を有する手術用器具10を挿入する状態を断面方向から見た図である。
FIG. 2 is a view of a state in which the
図2において、任意の断面が、鋭利な刃11と該鋭利な刃11の反対側の部分12とで構成される手術用器具10の、該鋭利な刃11側が、カニューラ1内部に接触する様に挿入されている。このように手術用器具10をカニューラ1内部に挿入することによって、挿入途中で人体組織を傷付けてしまう事が回避される。
In FIG. 2, the sharp blade 11 side of the
しかし、図3に示すように手術用器具10の鋭利な刃11をスリット1の外部へ露出するように手術用器具10を挿入すると、手術用器具10の鋭利な刃11が人体組織を傷つけてしまうので、この様な挿入方法が採られないように、十分な注意を払う必要がある。
However, when the
ここで、カニューラの材料として、柔軟性に富んだ樹脂製でもよく、或いは、硬質の樹脂や、錆に強い金属を用いることも可能である。 Here, the material of the cannula may be made of a highly flexible resin, or a hard resin or a metal resistant to rust can be used.
上述した構成の第1実施形態によれば、円筒形状部材2の一端部から他端部へ亘って連続したスリット3を形成したので、寸法の大きな手術用器具10がカニューラ1の円筒形状部材2を通過する際に、例えば、手術器具に鋭利な刃11があれば、その刃11は円筒形状部材2内を通過させ、それ以外の部材はスリット3或いはその外側を通過する様に挿入することで、寸法の大きな手術用器具10を用いる場合に従来よりも小さなカニューラ1を用いることが可能となる。
According to 1st Embodiment of the structure mentioned above, since the
そして図2で示す様に、手術用器具10を操作する際に、手術用器具10の先端のロッドがスリット3の外側、或いは、円筒形状部材2の半径方向外側の領域に移動することが可能となるため、手術用器具10の動きの自由度が高くなる。
これに加えて、手術用器具10が例えばハンドルの様な大きな部材を有する場合に、当該手術用器具10をカニューラから取り外す際には、円筒形状部材2の長手方向全長に亘って手術用器具10を引き戻す必要が無く、スリット3を広げて、そこから手術用器具10を取り外せば良い。同様に、カニューラ1を外した状態で手術用器具10を使用したい場合には、円筒形状部材2のスリット3を広げて、手術用器具10からカニューラ1を容易に取り外すことが出来る。
As shown in FIG. 2, when operating the
In addition to this, when the
さらに、スリット3を介して円筒形状部材2の内部を清掃することも可能であるため、手術用器具を清潔な状態を保つことが出来る。
Further, since the inside of the cylindrical member 2 can be cleaned through the
スリット3は円筒形状部材2の中心軸と平行な直線を構成しているので、円筒形状部材2にスリット3を形成することが容易となる。
そして、カニューラ1の円筒形状部材2における両端部において、スリット3が形成されている部分は反対側の端部に向って切れ込んだ形状(4e,5e)に構成されているので、スリット3を形成する際における位置決めが容易となる。
換言すれば、円筒形状の素材に本実施形態のスリット3を形成する製造上の労力を低減することが出来る。
Since the
And in the both ends of the cylindrical member 2 of the cannula 1, the part where the
In other words, the manufacturing labor for forming the
次に、図4〜図6に基づいて第2実施形態を説明する。 Next, 2nd Embodiment is described based on FIGS.
図4〜図6の第2実施形態(カニューラは符号1Bで示す)は、材料がソフトタイプの場合に、円筒形状部材を構成する材料2Bの弾性反撥力により、スリット3Bを閉鎖する方向(図4のY4、Y5)へ常時付勢されるように構成した実施形態である。 4 to 6 (the cannula is indicated by reference numeral 1B), the direction in which the slit 3B is closed by the elastic repulsion of the material 2B constituting the cylindrical member when the material is a soft type (FIG. 4, Y4 and Y5) are always urged.
即ち、図4に示すように、図示しない外力でスリット3Bが開いた場合でも、スリット3Bを構成するスリット縁部4B、5Bは、矢印Y4、Y5の方向に材料自身の付勢によって閉じようとし、図5に示すようにスリット3Bは閉じられる。 That is, as shown in FIG. 4, even when the slit 3B is opened by an external force (not shown), the slit edges 4B and 5B constituting the slit 3B try to close by the biasing of the material itself in the directions of arrows Y4 and Y5. As shown in FIG. 5, the slit 3B is closed.
従って、器具が無い場合は、図5で示す様に、スリット3Bの縁部4B、5B同士が接合して、スリット2Bが閉鎖する。一方、器具10を挿入した場合には、図6で示すように、器具10とスリット縁部4B、5Bとの隙間が無くなる。即ち、図5、図6の何れの場合でも、縁部4B、5B同士、或いは、縁部4B、5Bと器具10には隙間が生じないので、カニューラ1B内部からの患者の体液や、薬液の漏洩が最小限度に防止出来る。
Therefore, when there is no instrument, as shown in FIG. 5, the
次に、図7に基づいて第3実施形態を説明する。 Next, a third embodiment will be described based on FIG.
図7の第3実施形態は、円筒形状部材2Cに形成されるスリット3Cの相対する端部が、図示の左側は円環5Cの一部が欠損5Caし、内部5Cbが円形断面の空間の、所謂「メス」50Cであり、右側は円形断面の玉縁状に形成された所謂「オス」4Cであり、「オス」4Cの玉縁が「メス」50Cの欠損箇所5Caから内部5Cbに嵌まり込んで係合される様に構成されている。
すなわち、必要に応じて端部4C,50C同士を係合してスリット3Cが閉じた状態にすることが出来る。
In the third embodiment of FIG. 7, the opposite end of the slit 3C formed in the cylindrical member 2C is such that a part of the
That is, if necessary, the
図8は、第3実施形態の変形例を示す。オス−メス構造が図7の第3実施形態とは相違する。
図8において、円筒形状部材2Dに形成されるスリット3Dの相対する左右の端部は、円環の一部が欠損(4Da,5Da)した縁部4D,5Dが、互いに噛合うように配置されている。
FIG. 8 shows a modification of the third embodiment. The male-female structure is different from the third embodiment of FIG.
In FIG. 8, the opposite left and right end portions of the
次に、図9〜図11に基づいて第4実施形態を説明する。
図9〜図11の第4実施形態のカニューラ1Eは、図9に全体の概要を示すように、内筒21Eと外筒22Eとを有する二重管構造となっている。
Next, 4th Embodiment is described based on FIGS.
The
内筒21E及び外筒22Eは、内筒21E及び外筒22Eの各々の一端部から他端部へ亘って連続したスリット213E,223Eを形成し、当該スリット213E,223Eは円筒形状部材21E,22Eの図示しない中心軸と平行な直線を構成している。
The
内筒21Eは外筒22Eに対して回動自在であり、手術用器具10をカニューラ1Eに挿入する際には、図10に示すように、内筒21Eのスリット213Eと外筒22Eのスリット223Eとの円周方向位置を合わせる。
The
手術用器具10を挿入した後には、図11に示すように、内筒21Eのスリット213Eと外筒22Eのスリット223Eとの位置を円周方向について相違させる。
After inserting the
すなわち、図11は手術器具10を挿入していない状態、或いは、手術用器具10の挿入を完了した後の状態を示しており、内筒21Eのスリット213Eと外筒22Eのスリット223Eとの位置が、円周方向について相違した、いわゆる「ラビリンスシール」の状態となり、手術用液体(乳酸化リンゲル液や生理食塩水等)がスリット213E,223Eから漏れ出し難い構造としている。
That is, FIG. 11 shows a state where the
図示の実施形態はあくまでも例示であり、本発明の技術的範囲を限定する趣旨の記述ではない旨を付記する。 It should be noted that the illustrated embodiment is merely an example, and is not a description to limit the technical scope of the present invention.
1・・・カニューラ
2・・・円筒状部材
3・・・スリット
4,5・・・縁部
4e,5e・・・縁部のスリット端部
10・・・手術器具
11・・・手術器具の鋭利な刃
12・・・手術器具の鋭利な刃の反対側の部分
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Cannula 2 ...
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