JP5064659B2 - Pearl agent composition and cosmetics containing the same - Google Patents
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本発明は、パール剤組成物及びその製造方法、並びにパール剤組成物を含有してなる化粧料に関し、更に詳しくは、ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルと、セラミド類と、多価アルコール等とを含有するパール剤組成物及びその製造方法、並びにパール剤組成物を含有する化粧料に関する。 The present invention relates to a pearl composition, a method for producing the same, and a cosmetic comprising the pearl composition, and more particularly, an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid; The present invention relates to a pearl agent composition containing ceramides, a polyhydric alcohol and the like, a production method thereof, and a cosmetic containing the pearl agent composition.
パール剤又はパール剤組成物は、化粧料、浴用剤、毛髪用化粧料、皮膚外用剤、皮膚保護剤等に配合して、パール光沢を付与する物質として、従来から汎用されている。そして、パール剤としては、古くから魚鱗箔や雲母のような天産品や無機物の薄片状結晶が用いられていたが、これらは高価であったり、均一な組成を得ることができないものが多く、一方、有機質パール剤として、例えば、グリコール系脂肪酸エステル等をシャンプー等へ配合することによりパール光沢を付与する技術が提供されるようになった。この有機質パール剤として、エチレングリコールジ高級脂肪酸エステルと脂肪族ジエタノールアミド、オレフィンスルホン酸塩、水、無機電解質を特定比率の組成とし、有効成分パール剤の融点以上に加熱して均一な溶液とした後、冷却してパール光沢をもつ結晶を析出させる高濃度パール剤分散液の製造方法(例えば、特許文献1参照)や、特定の脂肪酸組成を有するエチレングリコールジ脂肪酸エステルと、イセチオネート型陰イオン界面活性剤と、N−アシルグルタミン酸塩又はN−アシルアスパラギン酸塩とを含有するパール光沢を有する洗顔料組成物(例えば、特許文献2参照)や、アルキル配糖体と高級アルコールと界面活性剤を配合したパール光沢を有する化粧水(例えば、特許文献3参照)が知られている。 BACKGROUND ART A pearl agent or a pearl agent composition has been conventionally used as a substance that imparts pearly luster by blending in cosmetics, bathing agents, hair cosmetics, skin external preparations, skin protection agents, and the like. And as a pearl agent, natural products such as fish scale foil and mica and inorganic flaky crystals have been used for a long time, but these are often expensive or cannot obtain a uniform composition, On the other hand, as an organic pearl agent, for example, a technique for imparting pearl luster has been provided by blending, for example, a glycol fatty acid ester into a shampoo or the like. As this organic pearl agent, ethylene glycol dihigher fatty acid ester and aliphatic diethanolamide, olefin sulfonate, water, and inorganic electrolyte have a specific ratio composition, and heated above the melting point of the active ingredient pearl agent to obtain a uniform solution. Thereafter, a method for producing a high-concentration pearling agent dispersion in which crystals having a pearly luster are precipitated by cooling (see, for example, Patent Document 1), an ethylene glycol difatty acid ester having a specific fatty acid composition, and an isethionate anion interface A face wash composition having a pearly luster containing an activator and N-acyl glutamate or N-acyl aspartate (for example, see Patent Document 2), an alkyl glycoside, a higher alcohol, and a surfactant. A lotion having a blended pearly luster (for example, see Patent Document 3) is known.
また、一般式R1−O−R2(式中、R1及びR2は同一又は異なって炭素数16〜36の炭化水素基を示す)で表されるエーテルを有効成分とするパール光沢剤(例えば、特許文献4参照)や、(A)高級脂肪酸グリコールエステル、高級脂肪酸、高級アルコールから選ばれる一種又は二種以上のパール剤0.005〜10重量%(B)塩基性物質0.001〜5重量%(C)エーテル型非イオン性界面活性剤 0.01〜10重量%を含有する角質柔軟化粧料(例えば、特許文献5参照)が知られている。 Further, a pearl brightener comprising an ether represented by the general formula R1-O-R2 (wherein R1 and R2 are the same or different and represent a hydrocarbon group having 16 to 36 carbon atoms) (for example, patents) Reference 4) and (A) one or two or more kinds of pearl agent selected from higher fatty acid glycol ester, higher fatty acid and higher alcohol 0.005 to 10% by weight (B) basic substance 0.001 to 5% by weight (C) A keratin soft cosmetic containing 0.01 to 10% by weight of an ether type nonionic surfactant (for example, see Patent Document 5) is known.
さらに、カルボキシビニルポリマー及び/又はアクリル酸・メタクリル酸アルキル(C10〜30)コポリマーと脂肪酸を含有するゲル状組成物であって、前記脂肪酸の少なくとも一部は微薄片であり、同微薄片によりパール感を有するゲル状組成物(例えば、特許文献6参照)や、水と混合してパール化物とする、炭素数が14〜22の少なくともいずれかの直鎖脂肪アルコールと、炭素数が8〜12の少なくともいずれかの直鎖アルキル基を有するポリグリセリン脂肪酸エステルとを、質量比(直鎖脂肪アルコール/ポリグリセリン脂肪酸エステル)で50.0/50.0〜98.0/2.0含有する皮膚外用剤用組成物(例えば、特許文献7参照)も知られている。 Furthermore, it is a gel composition containing a carboxyvinyl polymer and / or an acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) copolymer and a fatty acid, wherein at least a part of the fatty acid is a fine flake, A gel-like composition having a feeling (for example, see Patent Document 6), a linear fatty alcohol having 14 to 22 carbon atoms and a pearlized product mixed with water, and 8 to 12 carbon atoms The skin containing 50.0 / 50.0 to 98.0 / 2.0 by mass ratio (linear fatty alcohol / polyglycerin fatty acid ester) of polyglycerin fatty acid ester having at least one of these linear alkyl groups A composition for external preparation (for example, see Patent Document 7) is also known.
ところで、ヒトの身体を覆う皮膚は、外界からの微生物、化学物質、紫外線等の生物、化学、物理的な侵襲を避けると共に水分等の生体必須成分の損失を防ぐバリアー膜として非常に重要な機能を営んでいる。このバリアー膜として機能しているのは表皮最外層に位置する厚さ約20μmの角層であり、レンガ状に積み重なった角質細胞を細胞間脂質がモルタルのように繋ぎ止める形で強固な膜を形成している。この角質細胞間脂質の主成分としてバリアー膜形成の中心的な役割を果たしているのがセラミドであり、他の脂質成分と共にラメラ構造を形成してそのバリアー機能を担っている。ヒト角質細胞間脂質に見出されるセラミドは7種類の遊離セラミド(Type1〜7)と2種類の膜タンパク質結合型セラミド(TypeA、B)に分類されている。セラミドの重要性が広く認識されるようになり、「セラミド」と名の付く製品は多種多様で、一般的には天然セラミド、合成セラミド、プソイドセラミドに大別されている(例えば、非特許文献1参照)。また、ヒトのセラミド類は7種類に分類され、例えばタイプ1セラミドは、ωヒドロキシル基の先にリノール酸がエステル結合しているため、O−アシルセラミドとも呼ばれており、角質層特異的なセラミドであるために特に大量抽出が難しく、最近では発酵法や有機合成法などと組み合わせにより、タイプ2やタイプ3ならびにタイプ4の天然セラミドが開発されている(例えば、非特許文献2参照)。 By the way, the skin that covers the human body is a very important function as a barrier film that avoids the loss of microorganisms, chemical substances, living organisms such as ultraviolet rays, chemical and physical invasion from the outside, and the loss of essential biological components such as moisture. Is running. This barrier membrane functions as a stratum corneum with a thickness of about 20 μm located in the outermost layer of the epidermis. A strong membrane is formed in such a way that intercellular lipids connect keratinocytes stacked in a brick shape like mortar. Forming. Ceramide plays a central role in the formation of a barrier film as a main component of the keratin intercellular lipid, and forms a lamellar structure together with other lipid components and has a barrier function. Ceramides found in human keratinocyte lipids are classified into 7 types of free ceramides (Type 1 to 7) and 2 types of membrane protein-bound ceramides (Type A and B). The importance of ceramide has become widely recognized, and there are a wide variety of products named “ceramide”, which are generally classified into natural ceramide, synthetic ceramide, and pseudoceramide (for example, non-patented). Reference 1). Moreover, human ceramides are classified into seven types. For example, type 1 ceramide is also called O-acyl ceramide because linoleic acid is ester-bonded at the end of ω hydroxyl group, and is specific to the stratum corneum. Since it is a ceramide, large-scale extraction is particularly difficult, and recently, type 2, natural type 3 and type 4 natural ceramides have been developed in combination with fermentation methods, organic synthesis methods, and the like (see, for example, Non-Patent Document 2).
セラミド類を化粧料等の皮膚外用品として有効に利用する様々な技術が増加している。しかしながら、セラミドは、結晶性が高く、溶解する油剤が少ないことから、化粧料中に多量に配合すると、結晶が析出して製品の安定性に支障をきたしたり、セラミド類を溶解する油剤によっては、安全性及び安定性の観点から化粧量への配合量には自ずと制約があった。セラミド類を化粧料に有効に利用するため、例えば、セラミド類とポリオキシエチレンコレステリルエーテルのような物質との混合物は、肌あれに対して優れた改善及び予防効果を発揮することができ、また、外用剤として保存安定性が良好であるもの(例えば、特許文献8参照)や、セラミド等が皮膚及び毛髪の中に良好に浸透することを可能にする、水中油型エマルジョンからなる化粧料(例えば、特許文献9参照)や、セラミド類とポリオキシアルキレングリセリルモノアルキルエステルとを含有する油剤および水からなるゲル状物が水性媒体に透明に分散しているセラミド 類含有透明分散液(例えば、特許文献10参照)や、炭素数12〜24の長鎖脂肪酸および非イオン界面活性剤を含み、必要に応じ更にステロール類および多価アルコール類からなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物が配合されている脂質組成物に水を配合して、セラミド類を1.0〜5.0重量%含有する水性透明組成物(例えば、特許文献11参照)や、HLBが9〜20の範囲にある非イオン性界面活性剤、及び液状の多価アルコールを用いるセラミドの可溶化方法(例えば、特許文献12参照)や、炭素数12〜32の脂肪酸を含む油性基材を70〜95℃に加熱して溶融し、該温度の保持下に、該油性基材にセラミド類を添加して溶解させ、該セラミド類が溶解した油性基材に、界面活性剤が溶解された水性溶液を別途調製して添加してW/Oエマルジョンを形成し、次いで調製されたW/Oエマルジョンにさらに界面活性剤が溶解された水性溶液を添加して、該W/OエマルジョンをO/Wエマルジョンに変化させるセラミド類含有乳化物の製造方法(例えば、特許文献13参照)が知られている。 Various techniques for effectively using ceramides as external skin products such as cosmetics are increasing. However, since ceramide has high crystallinity and there are few oils to dissolve, if it is blended in a large amount in cosmetics, crystals may precipitate and hinder product stability, or depending on the oil that dissolves ceramides. From the viewpoints of safety and stability, the amount added to the cosmetic amount was naturally limited. In order to effectively use ceramides in cosmetics, for example, a mixture of ceramides and a substance such as polyoxyethylene cholesteryl ether can exhibit excellent improvement and prevention effects on skin roughness, , Cosmetics comprising an oil-in-water emulsion that has good storage stability as an external preparation (see, for example, Patent Document 8) and that allows ceramide and the like to penetrate well into the skin and hair ( For example, see Patent Document 9), and a ceramide-containing transparent dispersion (for example, a gel-like product composed of an oil containing ceramide and a polyoxyalkylene glyceryl monoalkyl ester and water is dispersed in an aqueous medium transparently (for example, Patent Document 10), long chain fatty acids having 12 to 24 carbon atoms and nonionic surfactants, and further sterols and polyvalents as necessary. An aqueous transparent composition containing 1.0 to 5.0% by weight of ceramides (for example, patents) by blending water with a lipid composition containing at least one compound selected from the group consisting of alcohols 11), a nonionic surfactant having an HLB in the range of 9-20, and a ceramide solubilization method using a liquid polyhydric alcohol (see, for example, Patent Document 12), or a carbon number of 12-32. The oily base material containing the fatty acid is heated to 70 to 95 ° C. and melted, and the ceramides are added and dissolved in the oily base material while maintaining the temperature. The aqueous solution in which the surfactant is dissolved is separately prepared and added to form a W / O emulsion, and then the aqueous solution in which the surfactant is further dissolved is added to the prepared W / O emulsion. W / O emulsion Method for producing the ceramide analog-containing emulsion to vary the O / W emulsion (e.g., see Patent Document 13) are known.
一方、化粧料等に配合して、パール光沢を付与することができるパール剤組成物として、不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とポリオキシアルキレン基を有する活性剤と、セラミド類と、多価アルコールを含有する組成物は知られていなかった。 On the other hand, as a pearling agent composition that can be blended in cosmetics and the like to impart pearly luster, an activator having an unsaturated or branched chain fatty acid, a polyoxyalkylene group, a ceramide, and a polyhydric alcohol No composition containing was known.
本発明の課題は、従来の有機質パール剤とは異なり、皮膚に対して極めて安全で有用なセラミド類を用い、化粧料等に用いた場合に、長期にわたり安定的にパール光沢を呈すると共に、皮膚に対して本来のバリアー機能を付与することができるパール剤組成物及びその製造方法、並びに該パール剤組成物を含有する化粧料を提供することにある。 The problem of the present invention is that, unlike conventional organic pearl agents, ceramides that are extremely safe and useful for the skin are used, and when used in cosmetics, the pearl luster is stably exhibited over a long period of time. An object of the present invention is to provide a pearl agent composition capable of imparting an original barrier function, a method for producing the same, and a cosmetic containing the pearl agent composition.
通常、化粧料に用いられるパール剤には、結晶による優れた光学的光沢性、パール光沢の温度安定性や貯蔵安定性、皮膚に対しての安全性等が要求される。本発明者は、これらの要求の中でも、皮膚に対しての安全性を重要視し、皮膚の角質細胞間脂質の主成分としてバリアー膜形成の中心的な役割を果たしているセラミドに注目した。しかし、セラミド類を化粧料等の皮膚外用品として有効に利用する多くの技術は、セラミド類の結晶が析出しないように腐心したものであり、セラミド類の結晶に温度安定性(〜60℃)や貯蔵安定性があるのか、また、再結晶により均一な結晶が得られるのかなど知られていなかった。そこで、セラミド類の有する結晶性を有効に利用するべく鋭意研究し、セラミド類を多価アルコールに溶解し、特定の活性剤を特定の量用いることにより、化粧料等にパール光沢を付与することができるパール剤組成物となることを見い出し、この組成物が、パール光沢のみならず、皮膚に対するバリアー機能をも維持しつつ、きわめて安定なパール剤組成物であることを確認し、本発明を完成するに至った。 Usually, pearl agents used in cosmetics are required to have excellent optical glossiness due to crystals, temperature stability and storage stability of pearl luster, safety to the skin, and the like. Among these demands, the present inventor places importance on the safety to the skin, and has focused on ceramide that plays a central role in forming a barrier film as a main component of lipids between keratinocytes of the skin. However, many techniques for effectively using ceramides as an external skin product such as cosmetics have been made so as not to precipitate ceramide crystals, and the ceramide crystals are stable in temperature (˜60 ° C.). It has not been known whether or not it has storage stability and whether or not uniform crystals can be obtained by recrystallization. Therefore, earnest research to make effective use of the crystallinity of ceramides, dissolve ceramides in polyhydric alcohol, and use specific amounts of specific active agents to give pearl luster to cosmetics, etc. The pearl agent composition was found to be a pearl agent composition that can be applied to the skin, and it was confirmed that this composition is an extremely stable pearl agent composition while maintaining not only the pearly luster but also the barrier function against the skin. It came to be completed.
すなわち本発明は、(1)次の成分(a)〜(d):(a)ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステル、(b)セラミド類、(c)多価アルコール、(d)水を含有し、かつセラミド類の結晶が生成されていることを特徴とするパール剤組成物や、(2)成分(a)が成分(b)に対し2倍(質量)以上配合されていることを特徴とする前記(1)記載のパール剤組成物や、(3)成分(a)が、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルであることを特徴とする前記(1)又は(2)記載のパール剤組成物や、(4)高級アルコール類又は/及び長鎖脂肪酸類から成る群から選ばれた少なくとも1種以上の化合物がさらに配合されていることを特徴とする前記(1)〜(3)のいずれかに記載のパール剤組成物や、(5)セラミド類の結晶が、その平均粒子径が1〜30μmであることを特徴とする前記(1)〜(4)のいずれかに記載のパール剤組成物に関する。 That is, the present invention comprises (1) the following components (a) to (d): (a) an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid, (b) ceramides, (c) A pearl agent composition characterized by containing polyhydric alcohol, (d) water and producing ceramide crystals, and (2) component (a) is twice as much as component (b) ( The pearlescent agent composition according to (1), wherein (3) component (a) is a polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, a polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, The pearl agent composition according to the above (1) or (2), which is an oxyethylene glycerin fatty acid ester or a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, or (4) a higher alcohol or And at least one compound selected from the group consisting of long-chain fatty acids, and the pearl agent composition according to any one of (1) to (3) above, 5) The crystal | crystallization of ceramides is the pearl agent composition in any one of said (1)-(4) characterized by the average particle diameter being 1-30 micrometers.
また本発明は、(6)(a)ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルと、(b)セラミド類と、(c)多価アルコールとを配合し、加温して均一に溶解させた溶液と、加温した水又は水性媒体とを混合撹拌し、室温まで冷却してセラミド類の結晶を生成させることを特徴とするパール剤組成物の製造方法や、(7)成分(a)が成分(b)に対し2倍(質量)以上となるように配合することを特徴とする前記(6)記載のパール剤組成物の製造方法や、(8)成分(a)が、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルであることを特徴とする前記(6)又は(7)記載のパール剤組成物の製造方法や、(9)高級アルコール類又は/及び長鎖脂肪酸類から成る群から選ばれた少なくとも1種以上の化合物がさらに配合されていることを特徴とする前記(6)〜(8)のいずれかに記載のパール剤組成物の製造方法や、(10)セラミド類の結晶が、その平均粒子径が1〜30μmであることを特徴とする前記(6)〜(9)のいずれかに記載のパール剤組成物の製造方法に関する。 The present invention also includes (6) (a) an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid, (b) a ceramide, and (c) a polyhydric alcohol. A method for producing a pearl agent composition, characterized by mixing and stirring a solution that has been uniformly dissolved by heating, and warmed water or an aqueous medium, and cooling to room temperature to produce ceramide crystals, (7) Component (a) is blended so that component (b) is twice (mass) or more, and the method for producing a pearl agent composition according to (6) above, or (8) component (A) is characterized by being polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester or polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester The method for producing the pearl agent composition according to (6) or (7) above, and (9) at least one compound selected from the group consisting of higher alcohols and / or long chain fatty acids is further blended. The method for producing the pearl agent composition according to any one of (6) to (8) above, and (10) a ceramide crystal having an average particle diameter of 1 to 30 μm. It is related with the manufacturing method of the pearl agent composition in any one of said (6)-(9) characterized.
さらに本発明は、(11)前記(1)〜(5)のいずれかに記載のパール剤組成物を含有することを特徴とする化粧料や、(12)前記(1)〜(5)のいずれかに記載のパール剤組成物からなることを特徴とする化粧料に関する。 Furthermore, the present invention provides (11) a cosmetic comprising the pearl agent composition according to any one of (1) to (5), and (12) the above (1) to (5). The present invention relates to a cosmetic comprising the pearl agent composition according to any one of the above.
本発明によると、従来の有機質パール剤と相違し、ヒトの角質細胞間脂質にも存在するセラミド類の結晶による光学的に優れたパール光沢、パール光沢の温度安定性や貯蔵安定性、皮膚に対しての安全性を備えたパール剤組成物や、安全かつ保存安定性に富んだパール光沢を有する化粧料等を提供することができる。 According to the present invention, unlike conventional organic pearl agents, optically excellent pearl luster due to ceramide crystals also present in human interstitial lipids, temperature stability and storage stability of pearl luster, Therefore, it is possible to provide a pearl agent composition having safety against the safety, a cosmetic material having a pearly luster having a high level of safety and storage stability, and the like.
本発明のパール剤組成物としては、(a)ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステル、(b)セラミド類、(c)多価アルコール、(d)水とを含有し、かつセラミド類の結晶が生成されているパール剤組成物であれば特に制限されるものではなく、また、本発明のパール剤組成物の製造方法としては、(a)ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルと、(b)セラミド類と、及び(c)多価アルコールとを配合し、加温して均一に溶解させた溶液と、加温した水又は水性媒体とを混合撹拌し、室温まで冷却してセラミド類の結晶を生成させる方法であれば特に制限されず、上記成分(c)は、セラミド類を溶解するために用いられ、上記成分(a)は、セラミド類の溶解液の水分散液から結晶を生成させるための活性剤として用いられる。 The pearl agent composition of the present invention includes (a) an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid, (b) ceramides, (c) a polyhydric alcohol, (d) water, And a pearl agent composition in which a ceramide crystal is produced is not particularly limited, and the method for producing the pearl agent composition of the present invention includes (a) polyoxyalkylene. A solution in which an ester of a polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid, (b) ceramides, and (c) a polyhydric alcohol are blended, heated and uniformly dissolved, and heated The method is not particularly limited as long as it is a method of mixing and stirring water or an aqueous medium and cooling to room temperature to form ceramide crystals, and the component (c) is used to dissolve ceramides, Ingredient (a) Used as active agents for producing the crystals from the aqueous dispersion of the solution of the ceramide analog.
本発明で用いられる成分(a)は、ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルであれば特に制限されるものではなく、例えば、成分(a)として、1)ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、2)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、3)ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル又は4)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを挙げることができる。また、これらは2種以上併用してもよい。なお、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油は成分(a)に該当しない。 The component (a) used in the present invention is not particularly limited as long as it is an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid. For example, as component (a), 1) Polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, 2) polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, 3) polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, or 4) polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. Two or more of these may be used in combination. Polyoxyalkylene hydrogenated castor oil does not correspond to component (a).
具体的には、前記1)として、ポリオキシエチレンソルビットモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビットテトラオレエート、ポリオキシエチレンソルビットペンタオレエート、ポリオキシエチレンソルビットモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビットモノステアレート等を例示することができ、前記2)として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油イソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソステアリン酸エステルを例示することができ、前記3)として、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセリントリイソステアレートを例示することができ、前記4)として、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートを例示することができる。本発明において、ポリオキシエチレンソルビトールテトラオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油イソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステルを好適に例示することができる。 Specifically, as 1), polyoxyethylene sorbite monooleate, polyoxyethylene sorbite tetraoleate, polyoxyethylene sorbite pentaoleate, polyoxyethylene sorbite monolaurate, polyoxyethylene sorbite monostearate, etc. Examples of 2) include polyoxyethylene hydrogenated castor oil isostearic acid ester and polyoxyethylene hydrogenated castor oil triisostearic acid ester. Examples of 3) include polyoxyethylene glycerin monoisoester. Examples thereof include stearate and polyoxyethylene glycerin triisostearate. Examples of 4) include polyoxyethylene sorbitan monooleate and polyoxyethylene sorbitan tetraoleate. , Polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate can be exemplified. In the present invention, polyoxyethylene sorbitol tetraoleate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil isostearate, polyoxyethylene glycerin monoisostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate can be preferably exemplified.
本発明で用いられる成分(b)のセラミド類としては、公知のセラミド類を使用することができ、天然セラミド、合成セラミド、プソイドセラミド(合成擬似セラミド)のいずれも使用することができるが、天然セラミドは、価格面、純度面での問題は避けられず、大量に高純度品を使用することは容易ではないので、合成セラミドやプソイドセラミドを用いることが好ましい。具体的には、N−アシルスフィンゴシン、N−ヒドロキシアシルフィトスフィンゴシン、N−アシルフィトスフィンゴシンやタイプ1〜4のセラミド等を挙げることができる。本発明においては以上のようなセラミドを1種または2種以上を組み合わせて用いることができるが、特にN−ステアロイルスフィンゴシン(セラミド2)、N−ステアロイルフィトスフィンゴシン(セラミド3)を用いることが好ましい。 As the ceramides of component (b) used in the present invention, known ceramides can be used, and any of natural ceramides, synthetic ceramides, pseudoceramides (synthetic pseudo ceramides) can be used. Natural ceramides cannot avoid problems in terms of price and purity, and it is not easy to use high-purity products in large quantities. Therefore, it is preferable to use synthetic ceramides or pseudoceramides. Specific examples include N-acyl sphingosine, N-hydroxyacyl phytosphingosine, N-acyl phytosphingosine, and types 1 to 4 of ceramide. In the present invention, ceramides as described above can be used alone or in combination of two or more, and it is particularly preferable to use N-stearoyl sphingosine (ceramide 2) and N-stearoyl phytosphingosine (ceramide 3).
本発明で用いられる成分(c)の多価アルコールとしては、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリエチレングリコール等を例示することができる。本発明においては以上のような多価アルコールを1種または2種以上組み合わせて用いることができるが、特にジプロピレングリコールや1,3−ブチレングリコールを用いることが好ましい。 Examples of the polyhydric alcohol of component (c) used in the present invention include 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, sorbitol, maltitol, polyethylene glycol and the like. In the present invention, the above polyhydric alcohols can be used singly or in combination of two or more, but dipropylene glycol or 1,3-butylene glycol is particularly preferably used.
本発明のパール剤組成物においては、パール光沢のすぐれた結晶を析出するために、活性剤である成分(a)を成分(b)に対し1.5倍(質量)以上、好ましくは2倍(質量)以上配合することがきわめて望ましい。例えば、セラミド類としてセラミド2を、活性剤としてテトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(60E.O.)を用いた場合、等量以下の配合割合では、活性剤のセラミド類に対する配合割合が少なすぎ、後工程で水又は水性媒体と混合して分散させた場合に、パール剤としての機能を果たすことができる程度に微小の結晶としてセラミド類を析出させることができない。パール剤としての機能を果たすセラミド類の結晶としては、その平均粒子径が1〜30μmである場合に、パール光沢がより優れたものとなる。ここで、結晶の平均粒子径とは、サンプルを光学顕微鏡にて観察し、個々の結晶の長径と短径を測定し、その平均値を結晶50個において算出し、更にその平均値を算出したものをいう。また、本発明のパール剤組成物には水が含まれ、水の用量は、本発明のパール剤組成物が適用される化粧料の種類・形態によって異なる。 In the pearl agent composition of the present invention, in order to precipitate crystals with excellent pearly luster, the component (a) as the active agent is 1.5 times (mass) or more, preferably 2 times the component (b). It is highly desirable to add more (mass). For example, when ceramide 2 is used as the ceramide and polyoxyethylene sorbitol tetraoleate (60E.O.) is used as the activator, the blending ratio of equal amount or less is too small with respect to the ceramides of the activator, When mixed and dispersed with water or an aqueous medium in a subsequent step, ceramides cannot be precipitated as fine crystals to the extent that they can function as a pearling agent. Crystals of ceramides that function as a pearling agent are more excellent in pearly luster when the average particle size is 1 to 30 μm. Here, the average particle diameter of the crystal is obtained by observing the sample with an optical microscope, measuring the major axis and minor axis of each crystal, calculating the average value for 50 crystals, and further calculating the average value. Say things. The pearl agent composition of the present invention contains water, and the amount of water varies depending on the type and form of the cosmetic to which the pearl agent composition of the present invention is applied.
本発明のパール剤組成物には、高級アルコール類又は/及び長鎖脂肪酸類(高級脂肪酸類)の他、ステロール類(コレステロール、フィトステロール及びこれらの誘導体を含む)を用いること、特に高級アルコール類又は長鎖脂肪酸類を用いることが好ましい。高級アルコール類や長鎖脂肪酸類はセラミド類を溶解する溶媒効果を有し、これら高級アルコール類や長鎖脂肪酸類はセラミドの結晶析出速度を制御する作用効果があり、配合しない場合に比べて、冷却の仕方等によっては、セラミドのより大きな結晶を得ることができ、よりパール組成物を製造しやすくなることが多い。 The pearl agent composition of the present invention uses sterols (including cholesterol, phytosterol and derivatives thereof) in addition to higher alcohols and / or long chain fatty acids (higher fatty acids), particularly higher alcohols or It is preferable to use long chain fatty acids. Higher alcohols and long-chain fatty acids have a solvent effect of dissolving ceramides, and these higher alcohols and long-chain fatty acids have the effect of controlling the crystallization rate of ceramide, compared to the case where they are not blended, Depending on the cooling method and the like, larger crystals of ceramide can be obtained, and it is often easier to produce a pearl composition.
上記高級アルコールとしては、通常は炭素数10〜32、好ましくは炭素数14〜30の脂肪族アルコールを好適に挙げることができ、具体的には、ラウリルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール等を例示することができる。本発明では、特にステアリルアルコールを用いることが好ましい。このような高級アルコールを、得られる組成物全量(100質量部)に対して、通常は0.1〜20質量部、好ましくは0.5〜15質量部の範囲内の量で配合することにより、セラミド類の溶解安定性が著しく向上し、セラミドの結晶析出速度を制御することができる。これらの高級アルコールは単独であるいは組み合わせて使用することができる。 Examples of the higher alcohol include aliphatic alcohols having usually 10 to 32 carbon atoms, preferably 14 to 30 carbon atoms. Specific examples include lauryl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, Examples include oleyl alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyl decanol, and octyldodecanol. In the present invention, it is particularly preferable to use stearyl alcohol. By blending such a higher alcohol in an amount usually in the range of 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 15 parts by weight, with respect to the total amount of the resulting composition (100 parts by weight). Further, the dissolution stability of ceramides is remarkably improved, and the rate of ceramide crystal precipitation can be controlled. These higher alcohols can be used alone or in combination.
上記長鎖脂肪酸類(高級脂肪酸類)としては、炭素数12〜32、好ましくは炭素数14〜30の脂肪酸を好適に挙げることができ、具体的には、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸、アラキン酸等を例示することができる。本発明では、特にイソステアリン酸を用いることが好ましい。このような長鎖脂肪酸を、全量(100質量部)に対して、通常は0.1〜5質量部、好ましくは0.2〜3質量部の範囲内の量で配合することにより、セラミド類の溶解安定性が著しく向上し、セラミドの結晶析出速度を制御することができる。これらの高級脂肪酸は単独であるいは組み合わせて使用することができる。 Examples of the long-chain fatty acids (higher fatty acids) preferably include fatty acids having 12 to 32 carbon atoms, preferably 14 to 30 carbon atoms. Specifically, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, Examples include oleic acid, behenic acid, undecylenic acid, linoleic acid, linolenic acid, lanolin fatty acid, isostearic acid, arachidic acid and the like. In the present invention, it is particularly preferable to use isostearic acid. By blending such a long-chain fatty acid in an amount usually in the range of 0.1 to 5 parts by mass, preferably 0.2 to 3 parts by mass with respect to the total amount (100 parts by mass), ceramides The dissolution stability of the ceramide is remarkably improved, and the ceramide crystal precipitation rate can be controlled. These higher fatty acids can be used alone or in combination.
上記ステロール類(コレステロール、フィトステロール及びこれらの誘導体を含む)は、セラミド類の溶剤として配合される。このステロールを使用することにより組成物中におけるセラミド 類の分散安定性が向上すると共に、肌に対して優れた保護効果を有している。このようなステロール類は、得られる組成物全量(100質量部)に対して、通常は0.01〜10質量部、好ましくは0.1〜5質量部の範囲内量で配合される。 The sterols (including cholesterol, phytosterol and derivatives thereof) are blended as a solvent for ceramides. By using this sterol, the dispersion stability of ceramides in the composition is improved, and it has an excellent protective effect on the skin. Such sterols are usually blended in an amount in the range of 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.1 to 5 parts by mass with respect to the total amount of the composition to be obtained (100 parts by mass).
本発明のパール剤組成物は、本発明のパール剤組成物の製造方法等によって得ることができる。すなわち、(a)ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルと、(b)セラミド類と、(c)多価アルコールとを配合し、60〜90℃、好ましくは70℃前後に加温して均一に溶解させた溶液(以下、「セラミド類溶解液」ということがある)と、60〜90℃、好ましくは70℃前後に加温した水又は水性媒体とを混合撹拌、好ましくは穏やかに混合撹拌し、室温まで冷却、好ましくは徐々に室温まで冷却して、パール光沢を有するセラミド類の薄片状結晶等の結晶を生成させる方法により得ることができる。上記混合撹拌としては、後工程の冷却によりパール光沢を有するセラミド類の結晶を生成させることができる混合撹拌であれば特に制限されず、例えば、セラミド類溶解液を水又は水性媒体に徐々に添加するか、あるいは水又は水性媒体をセラミド類溶解液に徐々に添加し、比較的低速で攪拌するなど穏やかに混合撹拌することが好ましく、また、室温までの冷却は、パール光沢を有するセラミド類の結晶を生成させることができる冷却であれば特に制限されず、例えば、室温まで放冷により冷却するなど徐々に室温まで冷却することが好ましい。具体的には、60℃から40℃に冷却するには、15〜120分間程度かかるようにする。 The pearl agent composition of the present invention can be obtained by the method for producing the pearl agent composition of the present invention. That is, (a) an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol and an unsaturated or branched fatty acid, (b) a ceramide, and (c) a polyhydric alcohol, 60 to 90 ° C., preferably A solution (hereinafter sometimes referred to as a “ceramide solution”) heated to around 70 ° C. and uniformly dissolved, and water or an aqueous medium heated to around 60-90 ° C., preferably around 70 ° C. It can be obtained by a method of producing a crystal such as a flaky crystal of ceramide having a pearly luster by mixing and stirring, preferably gently mixing and stirring, cooling to room temperature, preferably gradually cooling to room temperature. The mixing stirring is not particularly limited as long as it is capable of forming ceramide crystals having a pearly luster by cooling in the subsequent step. For example, a ceramide solution is gradually added to water or an aqueous medium. It is preferable to gradually add water or an aqueous medium to the ceramide solution and stir gently at a relatively low speed, for example, to cool to room temperature. The cooling is not particularly limited as long as it is capable of generating crystals, and it is preferable to gradually cool to room temperature, for example, by cooling to room temperature. Specifically, cooling from 60 ° C. to 40 ° C. takes about 15 to 120 minutes.
上記セラミド類溶解液の調製に際し、セラミド類としてセラミド2やセラミド3を選び、ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルとして、ポリオキシエチレンソルビトールテトラオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油イソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアリン酸エステル又はポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステルを選び、多価アルコールとしてジプロピレングリコール又は1,3−ブチレングリコールを選び、長鎖脂肪酸類としてイソステアリン酸又はオレイン酸を有利に選ぶことができる。 In preparing the ceramide solution, ceramide 2 or ceramide 3 is selected as the ceramide, and polyoxyethylene sorbitol tetraoleate, polyester is used as an ester of polyoxyalkylene polyhydric alcohol and unsaturated or branched fatty acid. Select oxyethylene hydrogenated castor oil isostearic acid ester, polyoxyethylene glycerol monoisostearic acid ester or polyoxyethylene sorbitan monooleic acid ester, select dipropylene glycol or 1,3-butylene glycol as polyhydric alcohol, and long chain fatty acids As isostearic acid or oleic acid can be advantageously selected.
上記セラミド類溶解液と加温した水とを混合攪拌し冷却することにより得られる本発明のパール剤組成物は、これを化粧料基材に混合することにより、パール光沢を有するセラミド類の結晶を有する本発明の化粧料を調製することができる。また、上記セラミド類溶解液と加温した水性媒体とを混合攪拌し冷却することにより得られる本発明のパール剤組成物は、水性媒体にあらかじめ化粧料基材成分が溶解又は分散されており、パール光沢を有するセラミド類の結晶を有するパール剤組成物をそのまま本発明の化粧料とすることもできるが、これに他の化粧料基材を混合することにより、パール光沢を有するセラミド類の結晶を有する本発明の化粧料とすることもできる。 The pearl agent composition of the present invention obtained by mixing, stirring and cooling the ceramide solution and the heated water is mixed with a cosmetic base material, whereby ceramide crystals having pearly luster are obtained. The cosmetics of the present invention having the following can be prepared. Further, the pearl agent composition of the present invention obtained by mixing and stirring the ceramide solution and the heated aqueous medium and cooling, the cosmetic base material component is dissolved or dispersed in advance in the aqueous medium, The pearl agent composition having a crystal of ceramide having pearly luster can be used as it is as the cosmetic of the present invention, but by mixing this with another cosmetic base material, the crystal of ceramide having pearly luster can be obtained. It can also be set as the cosmetic of the present invention having
本発明の化粧料としては、スキンケア化粧料、メーキャップ化粧料、ボディケア化粧料、ヘアケア化粧料、オーラル化粧料を挙げることができ、具体的には、化粧水、アストリンゼント、美容液、乳液、洗顔クリーム・フォーム、液体洗浄料、入浴剤、シャンプー、リンス、ヘアトリートメント、育毛剤、ヘアトニックを例示することができる。中でも、審美性の観点から、化粧水、アストリンゼント、美容液等の液状化粧料が好ましい。なお、ここでいう液状とは30℃の粘度がブルックフィールド型回転粘度計による測定値で1〜2000mPa・sであるものを指す。また、これら化粧料に用いられる公知の化粧料基材を構成する成分としては、各種の分散剤、溶解補助剤、保湿剤、膨潤剤、増粘剤、皮膜剤、色素、香料、防腐剤、pH調節剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、皮膚栄養剤、酸化防止剤等を挙げることができ、これらは水溶性高分子、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、ビタミン類、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、エステル類、シリコーン、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等から構成される。 Examples of the cosmetics of the present invention include skin care cosmetics, makeup cosmetics, body care cosmetics, hair care cosmetics, and oral cosmetics. Specifically, skin lotions, astringents, cosmetic liquids, milky lotions, face washes. Examples include cream foams, liquid cleaning agents, bath preparations, shampoos, rinses, hair treatments, hair restorers, and hair tonics. Among these, from the viewpoint of aesthetics, liquid cosmetics such as lotions, astringents, and cosmetic liquids are preferable. In addition, the liquid state here refers to that whose viscosity at 30 ° C. is 1 to 2000 mPa · s as measured by a Brookfield rotary viscometer. In addition, as components constituting known cosmetic base materials used in these cosmetics, various dispersants, solubilizers, humectants, swelling agents, thickeners, film agents, pigments, perfumes, preservatives, Examples include pH regulators, UV absorbers, sequestering agents, skin nutrients, antioxidants, and the like. These include water-soluble polymers, saccharides, amino acids, organic amines, vitamins, liquid fats and oils, solids It is comprised from fats and oils, waxes, hydrocarbons, esters, silicone, cationic surfactants, amphoteric surfactants and the like.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, the technical scope of this invention is not limited to these illustrations.
[材料]
実施例や比較例における各サンプルの配合成分として、例えば、セラミドについては、セラミド2としてセラミドTIC−001(高砂香料社製)やセラミド3としてセラミド3(デグッサ社製)を用いた。その他の原料は、市販の汎用原料を用いた。
[material]
As a compounding component of each sample in Examples and Comparative Examples, for example, for ceramide, ceramide TIC-001 (manufactured by Takasago Inc.) as ceramide 2 and ceramide 3 (manufactured by Degussa) as ceramide 3 were used. As other raw materials, commercially available general-purpose raw materials were used.
[外観試験]
100mLの透明ガラス容器にサンプルを充填し、目視によりパール感の観察を行った。評価における「沈殿」とは、目視にて粒子径が確認でき、パール感がないもの、具体的には粒子径が0.1mm〜3mmのものを指し、「微白濁」とは、結晶の平均粒子径が約0.5μm以下であって、パール感を示す1〜30μmより小さく、微白濁〜半透明を意味し、いずれにしても、これらはパール感を呈するものではない。
[Appearance test]
The sample was filled in a 100 mL transparent glass container, and the pearl feeling was visually observed. “Precipitation” in the evaluation means that the particle diameter can be confirmed visually and there is no pearl feeling, specifically, the particle diameter is 0.1 mm to 3 mm, and “slight turbidity” is the average of crystals The particle size is about 0.5 μm or less, which is smaller than 1 to 30 μm showing a pearl feeling and means slightly cloudy to translucent. In any case, these do not exhibit a pearl feeling.
[保存安定性試験]
5℃及び50℃の恒温槽に、それぞれ1ヶ月間100mLの透明ガラス容器に入れたサンプルを保存した後、両サンプルの経日にパール外観の変化を比較した。評価は、5℃保存のサンプルを基準とし、これに対して50℃保存のサンプルを比較し、下記の評価基準により評価した。
(評価基準)
◎:基準品と比べ変化がない。
○:基準品と比べわずかに変化がみられるが、問題のないレベルである。
×:基準品と比べ明らかに変化があり、問題である。
[Storage stability test]
After storing the sample put in a 100 mL transparent glass container for 1 month in a 5 degreeC and 50 degreeC thermostat, respectively, the change of the pearl appearance was compared on the passage of both samples. Evaluation was based on a sample stored at 5 ° C., a sample stored at 50 ° C. was compared to this, and evaluation was performed according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: There is no change compared to the standard product.
○: A slight change is seen compared to the standard product, but it is a level with no problem.
X: There is a clear change compared with the reference product, which is a problem.
[結晶の平均粒子径]
サンプルを光学顕微鏡にて観察し、個々の結晶の長径と短径を測定し、その平均値を結晶50個において算出した。更にその平均値を算出し、結晶の平均粒子径とした。
[Average particle diameter of crystal]
The sample was observed with an optical microscope, the major axis and minor axis of each crystal were measured, and the average value was calculated for 50 crystals. Furthermore, the average value was computed and it was set as the average particle diameter of the crystal | crystallization.
[実施例1〜4及び比較例1〜5]
実施例1〜4及び比較例1〜5の各サンプルの配合成分及びこれらの配合割合(質量部をいう、以下の実施例も同様である。)を表1に示す。各サンプルは、表1に示す成分1〜13を70℃に加温して均一に溶解したものに、70℃に加温した成分14(精製水)を少しずつ添加して混合撹拌し、徐々に室温まで冷却した(60〜40℃/15〜60分の割合で一定となるまで冷却)後、外観試験(n=3)を行い、また結晶の平均粒子径(n=3)を求めた。さらに、外観試験を行ったサンプルについて保存安定性試験を行った(n=3)。結果を表1(下方)に示す。また、実施例1〜4の各サンプルの平均粒子径は1〜30μmであり、比較例1及び2の平均粒子径は表1に示すとおり、沈殿(0.1mm〜3mm)、微白濁(約0.5μm以下)であった。
[Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5]
Table 1 shows the blending components of these samples of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 and blending ratios thereof (the same applies to the following examples, which refers to parts by mass). In each sample, components 1 to 13 shown in Table 1 were heated to 70 ° C. and uniformly dissolved, and then component 14 (purified water) heated to 70 ° C. was added little by little and mixed and stirred. After cooling to room temperature (cooling to a constant rate of 60 to 40 ° C./15 to 60 minutes), an appearance test (n = 3) was performed, and an average particle size (n = 3) of the crystal was determined. . Further, a storage stability test was performed on the samples subjected to the appearance test (n = 3). The results are shown in Table 1 (downward). Moreover, the average particle diameter of each sample of Examples 1-4 is 1-30 micrometers, and as shown in Table 1, the average particle diameter of Comparative Examples 1 and 2 is precipitation (0.1 mm-3 mm), slight cloudiness (about about 0.5 μm or less).
表1に示されるように、実施例1〜4では、本発明の必須の成分であるポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステルを用いており、比較例1〜5では、それ以外の活性剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(80E.O.)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.)、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリルを用いるものであって、本発明(実施例1〜4)のサンプルでは、前記の活性剤を用いることにより、外観がパール状の光沢を呈するのに対し、比較例のサンプルでは、いずれもパール状の光沢を呈しなかった。 As shown in Table 1, in Examples 1 to 4, an ester of a polyoxyalkylene polyhydric alcohol, which is an essential component of the present invention, and an unsaturated or branched fatty acid is used, and Comparative Examples 1 to 4 are used. 5, other active agents such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil (80 EO), polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60 EO), polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40 EO), mono Using glyceryl stearate and glyceryl monooleate in the samples of the present invention (Examples 1 to 4), the use of the above-mentioned active agent gives a pearly luster to the appearance. None of the example samples exhibited a pearly luster.
[実施例5〜8及び比較例6、7]
実施例5〜8及び比較例6、7の各サンプルの配合成分及びこれらの配合割合を表2に示す。各サンプルは、表2に示す成分1〜4を70℃に加温して均一に溶解したものに、70℃に加温した成分5(精製水)を少しずつ添加して混合撹拌し、徐々に室温まで冷却した(60〜40℃/15〜60分の割合で一定となるまで冷却)後、外観試験(n=3)を行い、また結晶の平均粒子径(n=3)を求めた。さらに、外観試験を行ったサンプルについて保存安定性試験を行った(n=3)。結果を表2(下方)に示す。また、実施例5〜8の各サンプルの平均粒子径は1〜30μmであり、比較例6の平均粒子径は約0.5μm以下(微白濁)であり、比較例7の平均粒子径は0.1mm〜3mm(沈殿)であった。
[Examples 5 to 8 and Comparative Examples 6 and 7]
Table 2 shows the blending components of these samples of Examples 5 to 8 and Comparative Examples 6 and 7, and blending ratios thereof. In each sample, components 1 to 4 shown in Table 2 were heated to 70 ° C. and uniformly dissolved, and then component 5 (purified water) heated to 70 ° C. was added little by little and mixed and stirred, gradually. After cooling to room temperature (cooling to a constant rate of 60 to 40 ° C./15 to 60 minutes), an appearance test (n = 3) was performed, and an average particle size (n = 3) of the crystal was determined. . Further, a storage stability test was performed on the samples subjected to the appearance test (n = 3). The results are shown in Table 2 (lower). Moreover, the average particle diameter of each sample of Examples 5-8 is 1-30 micrometers, the average particle diameter of the comparative example 6 is about 0.5 micrometer or less (slight cloudiness), and the average particle diameter of the comparative example 7 is 0 1 mm to 3 mm (precipitation).
表2に示されるように、セラミド2の配合量を一定(0.2質量%)とし、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(60E.O.)の配合量を種々の割合で配合したところ、等量以下になると、外観はパール状とはならず、保存安定性も明らかに変化が認められ劣るものであった。 As shown in Table 2, when the amount of ceramide 2 was constant (0.2% by mass) and the amount of tetraoleic acid polyoxyethylene sorbite (60EO) was compounded in various proportions, etc. When the amount was less than the amount, the appearance was not pearly, and the storage stability was clearly inferior in change.
[実施例9〜12(化粧料)]
表3に示す成分、その配合量により、実施例9(化粧水)、実施例10(アストリンゼント)、実施例11,12(美容液)の各化粧料の配合成分及びこれらの配合割合を表3に示す。各化粧料は、表3に示す成分1〜5を70℃に加温して均一に溶解したものに、70℃に加温した成分6〜8を少しずつ添加して緩やかに混合撹拌し、徐々に室温まで冷却し、まずパール剤組成物を調製し、このパール剤組成物に、成分16及び17を70℃に加熱した成分18で膨潤させたもの、及び成分9〜15の均一溶解物を添加することにより製造した。
[Examples 9 to 12 (cosmetics)]
Depending on the components shown in Table 3 and the blending amounts thereof, the blending components and blending ratios of the cosmetics of Example 9 (skin lotion), Example 10 (astringent), and Examples 11 and 12 (beauty liquid) are shown in Table 3. Shown in Each cosmetic was heated to 70 ° C. and uniformly dissolved in components 1 to 5 shown in Table 3, and components 6 to 8 heated to 70 ° C. were added little by little and gently mixed and stirred. Gradually cooled to room temperature, first a pearl agent composition was prepared, and in this pearl agent composition, components 16 and 17 were swollen with component 18 heated to 70 ° C., and a homogeneous solution of components 9-15 It was manufactured by adding.
表3に示す、成分及び各成分の配合割合で、前記製造方法により得られたパール剤組成物入り化粧料は、パール光沢を有し、保存効果が良好であった。 The cosmetics containing the pearl agent composition obtained by the above production method at the blending ratio of the components and the components shown in Table 3 had a pearly luster and a good storage effect.
[実施例13(シャンプー)]
以下の配合割合の配合成分(1)〜(12)を用いて後述の製造方法により、シャンプーを製造した。
(1)セラミド2 0.2
(2)コレステロール 0.1
(3)イソステアリン酸 0.2
(4)テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(60E.O.)1.0
(5)ジプロピレングリコール 5.0
(6)精製水 30.0
(7)カチオン化グァーガム 0.2
(8)ポリオキシエチレン(3E.O.)アルキルエーテル硫酸ナトリウム
15.0
(9)エデト酸二ナトリウム 0.2
(10)防腐剤 適量
(11)香料 適量
(12)精製水 残量
[Example 13 (shampoo)]
The shampoo was manufactured with the manufacturing method mentioned later using the compounding component (1)-(12) of the following compounding ratios.
(1) Ceramide 2 0.2
(2) Cholesterol 0.1
(3) Isostearic acid 0.2
(4) Tetraoleic acid polyoxyethylene sorbit (60EO) 1.0
(5) Dipropylene glycol 5.0
(6) Purified water 30.0
(7) Cationized guar gum 0.2
(8) Polyoxyethylene (3E.O.) sodium alkyl ether sulfate
15.0
(9) Edetate disodium 0.2
(10) Preservative appropriate amount (11) perfume appropriate amount (12) remaining amount of purified water
シャンプーは、上記成分1〜5を80℃に加温して均一に溶解したものに、80℃に加温した成分6を少しずつ添加して混合撹拌し、徐々に室温まで冷却し、まずパール剤組成物を調製し、このパール剤組成物に、成分7を80℃に加熱した成分12で膨潤させたもの、及び成分8〜12の均一溶解物を添加することにより製造した。得られたシャンプーは、パール光沢を有し、保存効果が良好であった。 The shampoo was prepared by warming the above components 1 to 5 to 80 ° C and uniformly dissolving them, adding the component 6 heated to 80 ° C little by little, mixing and stirring, and gradually cooling to room temperature. An agent composition was prepared, and the pearl agent composition was prepared by adding component 7 swollen with component 12 heated to 80 ° C. and a uniform solution of components 8-12. The obtained shampoo had a pearly luster and had a good storage effect.
Claims (8)
(a)ポリオキシアルキレン多価アルコールと不飽和又は分岐鎖を有する脂肪酸とのエステル
(b)セラミド類
(c)多価アルコール
(d)水
(e)高級アルコール類及び長鎖脂肪酸類から成る群から選ばれた少なくとも1種以上の化合物
を含有し、かつ、成分(a)が成分(b)に対し1.5倍(質量)以上配合されており、上記成分(a)、(b)、(c)及び(e)とを配合し、加温して均一に溶解させた溶液と、加温した上記(d)水又は水性媒体とを混合撹拌し、室温まで冷却して平均粒子径が1〜30μmのセラミド類の結晶を生成させたことを特徴とするパール剤組成物。 The following components (a) to (e):
(A) Esters of polyoxyalkylene polyhydric alcohols and unsaturated or branched fatty acids (b) Ceramides (c) Polyhydric alcohols (d) Water (e) Higher alcohols and long chain fatty acids At least one compound selected from the above, and the component (a) is blended 1.5 times (mass) or more with respect to the component (b), and the components (a), (b), (C) and (e) are blended, heated and uniformly dissolved, and the heated (d) water or aqueous medium is mixed and stirred, cooled to room temperature, and the average particle size is reduced. Pearl agent composition characterized in that the crystals of ceramides were made fresh 1 to 30 [mu] m.
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