JP4896641B2 - 光輝性顔料 - Google Patents
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Description
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラスは、平均粒径20μm、平均厚み1.3μmであり、シルバー光沢の干渉色を呈する。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調節した。次に硝酸セリウム6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸セリウム水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、水酸化セリウムからなる水酸化物層が形成されたガラスを得た。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保った。次に塩化セリウム7水和物0.6gの1.3質量%水溶液を調製し、この塩化セリウム水溶液を全量添加し、さらに3.5質量%塩酸を加えることにより、懸濁液のpHを1.5に調整した。その後、懸濁液のpHが7になるように、1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液をゆっくり添加した。添加後、75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、水酸化セリウムからなる水酸化物層が形成されたガラスを得た。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調製した。次に硝酸セリウム6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸セリウム水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、水酸化セリウムからなる水酸化物層が形成されたガラスを得た。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調整した。次に硝酸ランタン6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸ランタン水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。その後、硝酸セリウム6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸セリウム水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調整した。次に硝酸セリウム6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸セリウム水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。その後、硝酸ランタン6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸ランタン水溶液を10分かけてゆっくり添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調整した。次に、硝酸ランタン6水和物0.6gの1.5質量%水溶液と、硝酸アルミニウム9水和物4.2gの7質量%水溶液とを、10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、水酸化ランタンおよび水酸化アルミニウムからなる水酸化物層が形成されたガラスを得た。
酸化鉄が被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020TZを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調整した。次に硝酸ランタン6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸ランタン水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。その後、硝酸セリウム6水和物0.6gの1.5質量%水溶液を調製し、この硝酸セリウム水溶液を10分かけてゆっくり全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。
まず、オキシ塩化ジルコニウム8水和物2.88gの10質量%水溶液に、室温で次亜リン酸ナトリウム水和物1.88gの1質量%水溶液を、白沈が出ないようにゆっくり全量加えて透明な溶液とした。その後、3.5質量%の塩酸30gを加えてオキシ塩化ジルコニウムと次亜リン酸ナトリウムの混合溶液を調製した。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調節した。次に、硝酸セリウム6水和物0.6gの2質量%水溶液と、硝酸アルミニウム9水和物2.1gの3.7質量%硝酸アルミニウム水溶液とを、10分間かけて全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、水酸化セリウムおよび水酸化アルミニウムからなる水酸化物層が形成されたガラスを得た。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、そこにケイ酸ナトリウム溶液(シリカ固形分37.1%、和光純薬社製)を5g秤量し精製水で10倍に希釈したものをゆっくりと全量添加した。この際、3.5質量%塩酸を用いて、懸濁液のpHを9.2〜9.4に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、無定形シリカ層が形成されたガラスを得た。
ルチル型二酸化チタンが被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020RSを用いた。このガラス50gを精製水0.5Lに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、そこにケイ酸ナトリウム溶液(シリカ固形分37.1%、和光純薬社製)を5g秤量し精製水で10倍に希釈したものをゆっくりと全量添加した。この際、3.5質量%塩酸を用いて、懸濁液のpHを9.2〜9.4に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、ルチル型二酸化チタン層を被覆する、無定形シリカ層が形成されたガラスを得た。
酸化鉄が被覆された鱗片状ガラスとして、日本板硝子(株)製メタシャイン(登録商標)MC1020TZを用いた。このガラス50gをイオン交換水500mlに懸濁した後、ウォーターバスで75℃に保ち、希釈硝酸を使ってpHが6になるように調節した。次に、硝酸セリウム6水和物0.6gの2質量%水溶液と、硝酸アルミニウム9水和物2.1gの3.7質量%硝酸アルミニウム水溶液とを、10分間かけて全量添加した。同時に1mol/l(1N)水酸化ナトリウム水溶液を添加し、pHを6に維持した。添加開始から75℃で30分間攪拌を続けた。その後、懸濁液を濾紙で濾過し、濾過固形物を取り出し水洗して、酸化鉄層を被覆する、水酸化セリウムおよび水酸化アルミニウムからなる水酸化物層が形成されたガラスを得た。
実施例および比較例で得られた光輝性顔料について、以下の方法によって光触媒活性の抑制効果を評価した。
ΔE=((L*−L)2+(a*−a)2+(b*−b)2)1/2 (1)
実施例および比較例で得られた光輝性顔料について、以下の方法によって耐候性を評価した。
光沢残存率(%)={(評価後の光沢度)/(評価前の光沢度)}×100 (2)
表2および3に示す耐候性評価を得るために用いた塗装板と同様の塗装板を作製し、以下の方法によって耐水性を評価した。
10 鱗片状基体
20 ルチル型二酸化チタンおよび/または酸化鉄の層
30 水酸化物層
40 シランカップリング剤層
Claims (11)
- 鱗片状基体と、前記鱗片状基体を被覆するルチル型二酸化チタンおよび/または酸化鉄の層と、前記ルチル型二酸化チタンおよび/または酸化鉄の層の表面に接して当該層を被覆する水酸化物層と、前記水酸化物層を被覆する、シランカップリング剤を加水分解して得られた層と、を有し、前記水酸化物層が、水酸化ランタンを含む、または水酸化セリウムからなる、光輝性顔料。
- 前記水酸化物層が、水酸化セリウム、水酸化ランタンと水酸化セリウム、または水酸化ランタンと水酸化アルミニウム、からなる、請求項1に記載の光輝性顔料。
- 前記水酸化物層を構成する金属水酸化物の金属の質量の全体の質量に対する割合が、0.1〜10.0%である請求項1に記載の光輝性顔料。
- 2gの光輝性顔料を110℃で1時間加熱して水分を取り除いた後の質量を焼成前質量、当該光輝性顔料をさらに400℃で1時間焼成した後の質量を焼成後質量として、下記の式により算出される比率が0.01〜5.0%である請求項1に記載の光輝性顔料。
{(焼成前質量−焼成後質量)/焼成前質量}×100 - 前記シランカップリング剤が、ビニル基含有シラン、エポキシ基含有シラン、メタクリロキシ基含有シラン、アミノ基含有シラン、イソシアネート基含有シランおよびメルカプト基含有シランから選択される少なくとも1種である請求項1に記載の光輝性顔料。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の光輝性顔料を含有する塗料。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の光輝性顔料を含有する樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の光輝性顔料を含有するインキ組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の光輝性顔料を含有する人造大理石成型品。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の光輝性顔料を含有する塗被紙。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の光輝性顔料を含有する化粧料。
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