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JP4855330B2 - Method for regenerating phosphoric acid-containing treatment solution - Google Patents

Method for regenerating phosphoric acid-containing treatment solution Download PDF

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JP4855330B2
JP4855330B2 JP2007123688A JP2007123688A JP4855330B2 JP 4855330 B2 JP4855330 B2 JP 4855330B2 JP 2007123688 A JP2007123688 A JP 2007123688A JP 2007123688 A JP2007123688 A JP 2007123688A JP 4855330 B2 JP4855330 B2 JP 4855330B2
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Description

本発明は、酸化珪素膜や窒化珪素膜のエッチングに使用された、リン酸を含むエッチング処理液に含まれる珪素化合物を除去し、エッチング処理液を再生するためのエッチング処理液再生方法などとして利用できる、リン酸含有処理液の再生方法に関する。   The present invention is used as an etching treatment liquid regeneration method for removing a silicon compound contained in an etching treatment liquid containing phosphoric acid used for etching a silicon oxide film or a silicon nitride film and regenerating the etching treatment liquid. The present invention relates to a method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment solution.

MOS型LSIの生産において用いられているロコス(LOCOS)法などにおいては、窒化珪素膜と酸化珪素膜について、窒化珪素膜を選択的にエッチングするために、加熱されたリン酸を含むエッチング液が用いられている。窒化珪素膜のエッチングでは、窒化珪素とリン酸が反応して酸化珪素とアンモニアに分解されている。前記酸化珪素は、エッチング液中に溶解した状態となるが、飽和溶解量を超えると、この酸化珪素が析出し、ウエハを傷付けたり、不純物を除去するためのフィルターが目詰まりを起こしたりといった問題が生じる。このような問題を解決するために、従来、飽和溶解量を超える前か、または、超えた後すぐに、エッチング液を入れ換えることが行われていたが、リン酸を大量に廃棄することとなったり、エッチング液の入れ換えに要する時間が無駄であったり、装置のダウンタイムが発生するといった問題が生じ、環境上および経済上の観点から好ましくないものであった。   In the LOCOS method used in the production of MOS type LSIs, an etching solution containing heated phosphoric acid is used to selectively etch a silicon nitride film and a silicon oxide film. It is used. In the etching of the silicon nitride film, silicon nitride and phosphoric acid react to decompose into silicon oxide and ammonia. The silicon oxide is in a state of being dissolved in the etching solution, but when the saturation dissolution amount is exceeded, the silicon oxide is precipitated, and the wafer may be damaged or the filter for removing impurities may be clogged. Occurs. In order to solve such a problem, conventionally, the etching solution is replaced before or after the saturated dissolution amount is exceeded, but a large amount of phosphoric acid is discarded. In other words, the time required for replacing the etching solution is wasted and the downtime of the apparatus occurs, which is not preferable from an environmental and economic viewpoint.

そのため、エッチング処理液の再生に関する技術が種々提案されてきた。そのような技術の1つとして、例えば、エッチング処理液にフッ化水素を添加して、珪素化合物をフッ化水素と反応させてフッ化物とし、これを加熱して水とともに蒸発させて除去する技術(特許文献1参照)がある。また、別の技術として、エッチング処理液を冷却することにより珪素化合物を析出させ、この珪素化合物をフィルター濾過にて除去した後、再度加熱して再利用する技術(特許文献2参照)も知られている。
特許第3072876号公報 特許第3609186号公報
Therefore, various techniques relating to the regeneration of the etching treatment liquid have been proposed. As one of such techniques, for example, a technique in which hydrogen fluoride is added to an etching treatment liquid, a silicon compound is reacted with hydrogen fluoride to form a fluoride, and this is heated and evaporated together with water to remove it. (See Patent Document 1). As another technique, a technique is also known in which a silicon compound is precipitated by cooling an etching treatment liquid, the silicon compound is removed by filtration, and then heated again to be reused (see Patent Document 2). ing.
Japanese Patent No. 3072876 Japanese Patent No. 3609186

しかしながら、フッ化水素は珪素や珪素化合物と反応するため、フッ化水素を用いる技術では、フッ化水素がエッチング再生液に残存して、ウエハを傷付けたり、エッチング選択比に大きく影響したりするおそれがあり、これを回避するために、フッ化水素の濃度を常に監視・調整する必要があった。しかも、フッ化水素はエッチング液中に可溶であるため、取り除くことは困難であり、エッチング再生液に残存しやすい。
また、本発明者の追試したところによると、エッチング処理液を冷却することによって、珪素化合物を析出させて除去する技術では、除去効率があまり高くなかった。
そこで、本発明が解決しようとする課題は、他の物質の残存によって、リン酸含有再生液の窒化珪素に対する反応性や選択性が変化する、という問題が生じず、従来の技術よりも低エネルギーで、効率良くリン酸含有処理液を再生するためのリン酸含有処理液の再生方法を提供することにある。
However, since hydrogen fluoride reacts with silicon and silicon compounds, the technology using hydrogen fluoride may cause hydrogen fluoride to remain in the etching regeneration solution and damage the wafer or greatly affect the etching selectivity. In order to avoid this, it was necessary to constantly monitor and adjust the concentration of hydrogen fluoride. Moreover, since hydrogen fluoride is soluble in the etching solution, it is difficult to remove it, and it tends to remain in the etching regeneration solution.
Further, according to a further trial by the present inventor, the removal efficiency is not so high with the technique of depositing and removing the silicon compound by cooling the etching treatment liquid.
Therefore, the problem to be solved by the present invention is that there is no problem that the reactivity or selectivity of the phosphoric acid-containing regenerating solution with respect to silicon nitride changes due to the remaining of other substances, and lower energy than the conventional technology. Then, it is providing the reproduction | regeneration method of the phosphoric acid containing processing liquid for reproducing | regenerating a phosphoric acid containing processing liquid efficiently.

本発明者は、前記課題を解決するため、鋭意検討を行った。その結果、窒化珪素の処理により生じたリン酸含有処理液を、特定の有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒といったん混合したのち相分離すると、リン酸含有処理液中の珪素化合物をリン酸含有処理液から析出分離することができ、この珪素化合物を除去することによって、きわめて容易に、高い効率でリン酸含有処理液中の珪素化合物濃度を低下させ得ることを見出し、それを確認して、本発明を完成した。
すなわち、本発明にかかるリン酸含有処理液の再生方法は、窒化珪素の処理により生じたリン酸含有処理液を再生する方法であって、一般式
The present inventor has intensively studied to solve the above problems. As a result, once the phosphoric acid-containing treatment liquid produced by the treatment of silicon nitride is mixed with a hydrophobic organic solvent containing a specific organic phosphorus compound and then phase-separated, the silicon compound in the phosphoric acid-containing treatment liquid contains phosphoric acid. It can be separated from the treatment liquid, and by removing this silicon compound, it has been found that the silicon compound concentration in the phosphoric acid-containing treatment liquid can be reduced very easily and with high efficiency. The present invention has been completed.
That is, the method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to the present invention is a method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid generated by the treatment of silicon nitride,

Figure 0004855330
Figure 0004855330

(式中、X,Y,Zはそれぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基または水酸基を表す。ただし、X,Y,Zの全てが水酸基であるものを除く。)
で表される有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒と前記リン酸含有処理液をいったん混合させたのち相分離させることにより、前記リン酸含有処理液中の珪素化合物をリン酸含有処理液から析出分離させ、そののち、リン酸含有再生液を回収する、ことを特徴とする。
以下、明細書中では、上式(1)で表される有機リン化合物を、単に「有機リン化合物」と表記することとする。
(In the formula, X, Y, and Z each independently represents an alkyl group, an alkoxy group, or a hydroxyl group, except that all of X, Y, and Z are hydroxyl groups.)
The silicon compound in the phosphoric acid-containing treatment liquid is precipitated from the phosphoric acid-containing treatment liquid by once mixing the hydrophobic organic solvent containing the organic phosphorus compound represented by It is made to isolate | separate and it collect | recovers phosphoric acid containing regeneration liquid after that, It is characterized by the above-mentioned.
Hereinafter, in the specification, the organic phosphorus compound represented by the above formula (1) is simply referred to as “organic phosphorus compound”.

本発明にかかるリン酸含有処理液の再生方法では、窒化珪素の処理により生じたリン酸含有処理液を、有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒といったん混合したのち相分離することで、リン酸含有処理液中の珪素化合物をリン酸含有処理液から析出分離することができるため、この珪素化合物を除去することによって、きわめて容易に、高い効率でリン酸含有処理液中の珪素化合物濃度を低下させることができる。また、珪素化合物を除去するための物質として、リン酸含有再生液に難溶の、有機リン化合物と疎水性有機溶媒を用いているため、殆どを簡易に除去することができるうえに、残存してもリン酸含有再生液の反応性や選択性には影響しない。   In the method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to the present invention, the phosphoric acid-containing treatment liquid generated by the silicon nitride treatment is once mixed with a hydrophobic organic solvent containing an organic phosphorus compound, and then phase separation is performed. Since the silicon compound in the treatment liquid can be separated from the phosphoric acid-containing treatment liquid, the silicon compound concentration in the phosphoric acid-containing treatment liquid can be reduced very easily and with high efficiency by removing this silicon compound. Can be made. In addition, since the organic phosphorus compound and hydrophobic organic solvent, which are hardly soluble in the phosphoric acid-containing regenerating solution, are used as the substance for removing the silicon compound, most of them can be easily removed and remain. However, it does not affect the reactivity and selectivity of the regenerating solution containing phosphoric acid.

特に、前記窒化珪素の処理が窒化珪素膜のエッチングである場合、珪素化合物を除去するための物質として、上記したように、リン酸を含むエッチング液に難溶の、有機リン化合物と疎水性有機溶媒を用いているため、殆どを簡易に除去することができるうえに、残存してもエッチング再生液の性能には影響しない。
相分離を遠心分離法により促進することにより、リン酸含有処理液の再生をより効率的に行うことができる。リン酸含有再生液を回収した後に、このリン酸含有再生液にわずかに含まれている析出残渣をフィルター濾過で除去するようにすれば、より高い効率で珪素化合物を除去できる。有機相をリン酸含有処理液の再生に再利用することで、廃棄量の削減が可能となる。回収したリン酸含有再生液の濃度および/または温度を調整することにより、長期に渡って、連続的にリン酸含有処理液の再生・使用を行うことができる。
In particular, when the silicon nitride treatment is etching of a silicon nitride film, an organic phosphorus compound and a hydrophobic organic material that are hardly soluble in an etching solution containing phosphoric acid as a substance for removing the silicon compound as described above. Since a solvent is used, most can be easily removed, and even if it remains, it does not affect the performance of the etching regenerating solution.
By promoting the phase separation by the centrifugal separation method, the phosphoric acid-containing treatment solution can be regenerated more efficiently. If the precipitation residue slightly contained in the phosphoric acid-containing regeneration solution is removed by filtration after the phosphoric acid-containing regeneration solution is recovered, the silicon compound can be removed with higher efficiency. By reusing the organic phase for the regeneration of the phosphoric acid-containing treatment solution, the amount of waste can be reduced. By adjusting the concentration and / or temperature of the recovered phosphoric acid-containing regeneration solution, the phosphoric acid-containing treatment solution can be continuously regenerated and used over a long period of time.

以下、本発明にかかるリン酸含有処理液の再生方法に関し、窒化珪素膜のエッチングに使用されたリン酸を含むエッチング処理液を再生する方法を例として詳しく説明するが、本発明の範囲はこれらに拘束されることなく、以下の例示以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜変更実施し得る。
図1は、本発明の実施形態の一例を示すものであり、エッチング装置を概略的に示している。
まず、エッチング部Aについて説明する。エッチング槽10には、エッチング液が満たされており、ここに酸化珪素膜および窒化珪素膜が形成されたウエハ11が浸漬されることで、窒化珪素膜が選択的にエッチングされる。エッチング槽10の外周に設けられたヒーター(図示せず)によって、エッチング液の温度は高温(150〜170℃程度)に維持されている。エッチング槽10の上外周には溢流堰12が設けられており、この溢流堰12に溜まったエッチング液は、ポンプ14などの作用によって、溢流堰12の底部に設けられた排出口から経路部13を通り、エッチング処理液としてエッチング液再生部Bに導入される。
Hereinafter, the method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to the present invention will be described in detail by way of an example of a method for regenerating an etching treatment liquid containing phosphoric acid used for etching a silicon nitride film. Without being restricted to the above, modifications other than the following examples can be made as appropriate without departing from the spirit of the present invention.
FIG. 1 shows an example of an embodiment of the present invention and schematically shows an etching apparatus.
First, the etching part A will be described. The etching tank 10 is filled with an etching solution, and the silicon nitride film is selectively etched by immersing the wafer 11 on which the silicon oxide film and the silicon nitride film are formed. The temperature of the etching solution is maintained at a high temperature (about 150 to 170 ° C.) by a heater (not shown) provided on the outer periphery of the etching tank 10. An overflow weir 12 is provided on the upper and outer circumferences of the etching tank 10, and the etching solution accumulated in the overflow weir 12 is discharged from a discharge port provided at the bottom of the overflow weir 12 by the action of a pump 14 or the like. It passes through the path portion 13 and is introduced into the etchant regenerator B as an etchant.

エッチング液再生部Bでは、まず、前記経路部13を通って導入されたエッチング処理液がエッチング処理液貯蔵槽20に貯蔵される。
前記エッチング処理液貯蔵槽20から、開閉弁21によって調整された所定量のエッチング処理液が、混合手段である混合処理槽30へと流入する。他方、別途設けられた有機溶媒貯蔵槽40からは、エッチング処理液と同じく、開閉弁41によって調整された所定量の、有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒が流入する。このようにして、混合処理槽30にて両溶液が混合される。
前記したように、有機リン化合物は、一般式
In the etching solution regenerating unit B, first, the etching processing solution introduced through the path unit 13 is stored in the etching processing solution storage tank 20.
A predetermined amount of the etching processing liquid adjusted by the on-off valve 21 flows from the etching processing liquid storage tank 20 into the mixing processing tank 30 which is a mixing means. On the other hand, a predetermined amount of a hydrophobic organic solvent containing an organic phosphorus compound adjusted by the on-off valve 41 flows from the separately provided organic solvent storage tank 40, as in the case of the etching treatment liquid. In this way, both solutions are mixed in the mixing treatment tank 30.
As described above, the organophosphorus compound has the general formula

Figure 0004855330
Figure 0004855330

(式中、X,Y,Zはそれぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基または水酸基を表す。ただし、X,Y,Zの全てが水酸基であるものを除く。)
で表されるものであるが、前記アルキル基は直鎖状、分枝状のいずれでも良く、その炭素数は、特に限定するわけではないが、例えば、1〜20であることが好ましく、4〜10であることがより好ましい。前記アルコキシ基における、酸素原子と結合したアルキル基についても同様である。
具体的には、前記有機リン化合物として、例えば、ジ−2−エチルヘキシルホスフィン酸、2−エチルヘキシルホスホン酸2−エチルヘキシル、リン酸トリオクチル、リン酸トリブチル、トリオクチルホスフィンオキシド、オクチルホスフィン酸などが挙げられ、これらを1種または2種以上組み合わせて用いることができる。
(In the formula, X, Y, and Z each independently represents an alkyl group, an alkoxy group, or a hydroxyl group, except that all of X, Y, and Z are hydroxyl groups.)
The alkyl group may be linear or branched, and the carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 20, for example, 4 10 to 10 is more preferable. The same applies to an alkyl group bonded to an oxygen atom in the alkoxy group.
Specifically, examples of the organic phosphorus compound include di-2-ethylhexylphosphinic acid, 2-ethylhexylphosphonic acid 2-ethylhexylphosphoric acid, trioctyl phosphate, tributyl phosphate, trioctylphosphine oxide, and octylphosphinic acid. These can be used alone or in combination of two or more.

前記疎水性有機溶媒としては、限定するわけではないが、例えば、ドデカン、ヘキサン、ケロシンなどの脂肪族炭化水素、トルエンなどの芳香族炭化水素、シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素、クロロホルム、ジクロロメタンなどのハロゲン溶媒などが挙げられ、これらを1種または2種以上組み合わせて用いることができる。
疎水性有機溶媒に対する有機リン化合物の含有割合は、特に限定するわけではないが、例えば、疎水性有機溶媒中の有機リン化合物の濃度を0.0001〜10M、好ましくは、0.005〜1Mとすることができる。
前記混合処理槽30では、限定するわけではないが、例えば、撹拌機や振盪機など(図示しない)が備えられている。用いる有機リン化合物や疎水性有機溶媒に適した温度とする目的、また、エッチング液の温度を維持する目的で、エッチング処理液貯蔵槽20から混合処理槽30までの経路途中や混合処理槽30の外周などに、冷却器やヒーターなど(図示しない)の温度調節手段を配置しておいても良い。限定するわけではないが、通常、0〜150℃、より好ましくは15〜50℃で混合する。撹拌時間としては、例えば、0.5〜60分行うことが好ましく、より好ましくは5〜15分である。
Examples of the hydrophobic organic solvent include, but are not limited to, aliphatic hydrocarbons such as dodecane, hexane, and kerosene, aromatic hydrocarbons such as toluene, alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane, chloroform, and dichloromethane. These halogen solvents can be used, and these can be used alone or in combination of two or more.
The content ratio of the organic phosphorus compound with respect to the hydrophobic organic solvent is not particularly limited. For example, the concentration of the organic phosphorus compound in the hydrophobic organic solvent is 0.0001 to 10M, preferably 0.005 to 1M. can do.
The mixing treatment tank 30 includes, for example, a stirrer and a shaker (not shown), although not limited thereto. For the purpose of setting the temperature suitable for the organophosphorus compound and the hydrophobic organic solvent to be used, and for the purpose of maintaining the temperature of the etching solution, the path from the etching processing solution storage tank 20 to the mixing processing tank 30 and the mixing processing tank 30 You may arrange | position the temperature control means, such as a cooler and a heater (not shown), on the outer periphery. Although it does not necessarily limit, it is 0-150 degreeC normally, More preferably, it mixes at 15-50 degreeC. As stirring time, it is preferable to carry out for 0.5 to 60 minutes, for example, More preferably, it is 5 to 15 minutes.

前記混合は、エッチング処理液と、有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒との割合が、体積比で、エッチング処理液:有機溶媒=1:0.001〜100となるように行うことが好ましく、1:0.2〜20がより好ましい。
前記混合処理槽30での両溶液が混合されたのち、エッチング再生液を分離回収するために、相分離手段としての相分離処理槽50にて相分離される。相分離は、時間の経過とともに自発的に進行し、上層に有機相51、下層に水相54、そして、両相の界面には珪素化合物からなる析出物53が生じる。用いる疎水性有機溶媒によっては、有機相51、析出物53、水相54以外に、有機相51と析出物53の間に、リン酸、有機リン化合物、珪素化合物からなると推測される、高粘度の中間相52が生じることもある。このようにして分離した有機相51、(中間相52)、析出物53、水相54から、水相54がエッチング再生液として回収される。
The mixing is preferably performed so that the ratio of the etching treatment liquid and the hydrophobic organic solvent containing the organophosphorus compound is a volume ratio of etching treatment liquid: organic solvent = 1: 0.001 to 100, 1: 0.2-20 is more preferable.
After the two solutions in the mixing treatment tank 30 are mixed, the phases are separated in a phase separation treatment tank 50 as a phase separation means in order to separate and recover the etching regeneration solution. The phase separation spontaneously proceeds with time, and an organic phase 51 is formed in the upper layer, an aqueous phase 54 is formed in the lower layer, and a precipitate 53 made of a silicon compound is formed at the interface between both phases. Depending on the hydrophobic organic solvent to be used, it is estimated that the organic phase 51, the precipitate 53, and the water phase 54, in addition to the organic phase 51 and the precipitate 53, are composed of phosphoric acid, an organic phosphorus compound, and a silicon compound. Intermediate phase 52 may occur. From the organic phase 51, (intermediate phase 52), precipitate 53, and aqueous phase 54 thus separated, the aqueous phase 54 is recovered as an etching regenerating solution.

このとき、有機相51も別途回収して、エッチング処理液の再生に再利用できるように、疎水性有機溶媒を繰り返し使用するための循環系を備えておいても良い。本発明者の研究において、回収後の有機相51には、珪素化合物が殆ど含まれていないことが確認されている。したがって、疎水性有機溶媒を繰り返し使用する際に、珪素化合物を除去するためのフィルター濾過などは必要なく、回収液そのままの状態で使用しても問題は生じない。ただ、有機相51中の有機リン化合物は、珪素化合物をエッチング処理液から析出分離させる際に消費されるため、再利用する前に、有機リン化合物の濃度を調整するようにしても良い。このような循環系を設けて、疎水性有機溶媒を繰り返し回収・再利用することで、有機物の廃棄量を削減でき、コスト削減、環境汚染の抑制が可能となる。   At this time, a circulation system for repeatedly using the hydrophobic organic solvent may be provided so that the organic phase 51 can also be separately collected and reused for the regeneration of the etching treatment liquid. In the research conducted by the present inventors, it has been confirmed that the organic phase 51 after the recovery contains almost no silicon compound. Therefore, when the hydrophobic organic solvent is repeatedly used, filter filtration or the like for removing the silicon compound is not necessary, and there is no problem even if the recovered liquid is used as it is. However, since the organophosphorus compound in the organic phase 51 is consumed when the silicon compound is precipitated and separated from the etching solution, the concentration of the organophosphorus compound may be adjusted before reuse. By providing such a circulation system and repeatedly collecting and reusing the hydrophobic organic solvent, the amount of organic matter discarded can be reduced, and the cost can be reduced and environmental pollution can be suppressed.

前記回収された水相54は、珪素化合物の大部分が除去されたものであり、窒化珪素膜のエッチングに十分再利用しうる性能を有するが、さらに、水相54にわずかに含まれる析出残渣をフィルター濾過55で除去することで、より効率良く珪素化合物を除去することができる。なお、前記回収操作によって、フィルター濾過前に珪素化合物の大部分が除去されていることにより、フィルター濾過55において、フィルターの目詰まりが頻繁に起こることはない。
さらに、このような混合・分離・回収という一連の操作による珪素化合物の除去を複数回にわたって行っても良い。具体的には、図に示すように、前記回収した水相54を経路部56から混合処理槽30へと導き(流量は開閉弁57で調整される)、有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒を添加混合し、相分離処理槽50で再び相分離させることにより、エッチング処理液中の珪素化合物を析出分離させ、より珪素化合物濃度の低下した水相54を回収することができる。限定するわけではないが、例えば、前記一連の混合・分離・回収操作を、1〜3回行うことが好ましい。
The recovered aqueous phase 54 is obtained by removing most of the silicon compound, and has a performance that can be sufficiently reused for etching a silicon nitride film. Further, the precipitation residue slightly contained in the aqueous phase 54 Is removed by the filter filtration 55, so that the silicon compound can be removed more efficiently. In addition, since most of the silicon compound is removed before the filter filtration by the collecting operation, the filter filtration 55 does not frequently clog the filter.
Further, the silicon compound may be removed a plurality of times by a series of operations such as mixing, separation, and recovery. Specifically, as shown in the figure, the recovered aqueous phase 54 is guided from the path portion 56 to the mixing treatment tank 30 (the flow rate is adjusted by the on-off valve 57), and the hydrophobic organic solvent containing the organophosphorus compound Is added and mixed, and phase separation is performed again in the phase separation treatment tank 50, so that the silicon compound in the etching treatment liquid is precipitated and separated, and the aqueous phase 54 having a lower silicon compound concentration can be recovered. Although it does not necessarily limit, it is preferable to perform the said series of mixing, isolation | separation, and collection | recovery operations 1-3 times, for example.

前記回収された水相54は、エッチング再生液供給部60を通って、エッチング部Aに導入される。エッチング再生液供給部60の前に、調整部70を設けておくと、より好ましい。前記調整部70では、エッチングに再利用するために、エッチング再生液の濃度や温度調整が行われる。すなわち、調整部70を設けておけば、前記相分離においてリン酸の一部が中間相52に移行することによってリン酸濃度が低下した場合や、前記疎水性有機溶媒との混合に適した温度とするために、エッチング処理液をいったん冷却しておいた場合であっても、それらを所望の濃度や温度に調整して、エッチング性能を維持することができ、連続的なエッチングおよびエッチング処理液の再生が実現できる。本発明では、従来技術と異なり、珪素化合物の高い除去効率を達成するために、エッチング処理液を過剰に冷却する必要がないため、前記調整部70を設けても、僅かな熱エネルギーによって濃度、温度を調整することが可能であり、簡便かつ低コストである。   The recovered aqueous phase 54 is introduced into the etching unit A through the etching regenerating liquid supply unit 60. It is more preferable that an adjustment unit 70 is provided in front of the etching regeneration solution supply unit 60. In the adjusting unit 70, the concentration and temperature of the etching regenerating solution are adjusted in order to reuse the etching. That is, if the adjustment unit 70 is provided, a temperature suitable for mixing with the hydrophobic organic solvent when the phosphoric acid concentration is lowered by a part of phosphoric acid moving to the intermediate phase 52 in the phase separation. Therefore, even if the etching treatment liquid is once cooled, the etching performance can be maintained by adjusting them to a desired concentration and temperature. Can be realized. In the present invention, unlike the prior art, since it is not necessary to excessively cool the etching treatment liquid in order to achieve high removal efficiency of the silicon compound, even if the adjustment unit 70 is provided, the concentration, The temperature can be adjusted, and it is simple and low cost.

これら一連の過程が並行して行われることにより、エッチングとエッチング処理液の再生を連続的に行うことができる。
上記した実施形態では、エッチング処理液貯蔵槽20、混合処理槽30、相分離処理槽50を別個に設けているが、1つの槽で、全部の処理、または、混合処理と相分離処理を行うようにしても良い。また、エッチング処理液貯蔵槽20を設けずに、エッチング部Aから排出されたエッチング処理液を、直接、混合処理槽30へ流入させるようにしても良い。さらに、相分離手段として、前記相分離処理槽50に代えて、遠心分離機を用いるようにしても良い。これにより、より効率的な相分離が可能となる。前記遠心分離法による相分離は、例えば、500〜2000rpmで0.5〜15分間行うことが好ましい。
By performing these series of processes in parallel, the etching and the regeneration of the etching treatment liquid can be performed continuously.
In the above-described embodiment, the etching processing solution storage tank 20, the mixing processing tank 30, and the phase separation processing tank 50 are provided separately, but the entire processing or the mixing processing and the phase separation processing are performed in one tank. You may do it. Further, the etching treatment liquid discharged from the etching part A may be directly caused to flow into the mixing treatment tank 30 without providing the etching treatment liquid storage tank 20. Furthermore, instead of the phase separation tank 50, a centrifuge may be used as the phase separation means. This enables more efficient phase separation. The phase separation by the centrifugation method is preferably performed at 500 to 2000 rpm for 0.5 to 15 minutes, for example.

また、上記実施形態において、新しいエッチング液を補充添加するためのエッチング新液供給部を設けておいても良い。
なお、水相54には、僅かに有機リン化合物や有機溶媒などの有機物が残存することがあるが、これらの有機物は、従来のフッ化水素のようにエッチング性能に影響するものではない。また、有機溶媒の多くは低沸点であるため、エッチング再生液をエッチング部で使用する際に揮発する。有機リン化合物は高沸点であるため、エッチングの際に揮発せず残存し、ウエハに付着する可能性があるが、通常、エッチングののちに行われる、ウエハのリンス工程にて除去される。ただし、より確実に有機リン化合物を除去するために、水相54と有機溶媒(有機リン化合物は含まない)を混合し、水相から有機リン化合物を抽出して除去することもできる。
In the above-described embodiment, an etching new solution supply unit for replenishing and adding a new etching solution may be provided.
In addition, although organic substances, such as an organic phosphorus compound and an organic solvent, may remain in the water phase 54 slightly, these organic substances do not affect etching performance like conventional hydrogen fluoride. In addition, since most organic solvents have a low boiling point, they volatilize when the etching regenerating solution is used in the etching section. Since the organic phosphorus compound has a high boiling point, it does not volatilize during the etching and may remain and adhere to the wafer, but is usually removed in a wafer rinsing step performed after the etching. However, in order to remove the organic phosphorus compound more reliably, the aqueous phase 54 and an organic solvent (not including the organic phosphorus compound) can be mixed, and the organic phosphorus compound can be extracted and removed from the aqueous phase.

以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。なお、%は、重量%を意味し、ppmはmg/kgを意味する。
実施例における測定方法を以下に示す。
<珪素化合物濃度(Si濃度)の測定>
エッチング液中の珪素化合物濃度(Si濃度)(ppm)は、高周波プラズマ発光分析装置(「IRIS Intrepid II XDL/DOU型」、サーモエレクトロン社製)を用いて測定した。
標準液として、和光純薬工業社製の珪素標準液(1000ppm、0.2mol/l、NaSiO)を、85%リン酸を10倍に希釈した溶液で、0mg/L,0.1mg/L,1mg/L,10mg/Lの濃度に調製したものを用いた。また、エッチング液中のSi濃度の測定は、エッチング液を10倍に希釈して行うようにした。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In addition,% means weight% and ppm means mg / kg.
The measuring method in an Example is shown below.
<Measurement of silicon compound concentration (Si concentration)>
The silicon compound concentration (Si concentration) (ppm) in the etching solution was measured using a high-frequency plasma emission analyzer (“IRIS Intrepid II XDL / DOU type”, manufactured by Thermo Electron).
As a standard solution, a silicon standard solution (1000 ppm, 0.2 mol / l, Na 2 SiO 3 ) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., a solution obtained by diluting 85% phosphoric acid 10 times, 0 mg / L, 0.1 mg / L, 1 mg / L, and 10 mg / L were used. The Si concentration in the etching solution was measured by diluting the etching solution 10 times.

〔実施例1〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、珪素化合物26ppmを含む85%リン酸を用い、撹拌槽(邪魔板付き)に、前記エッチング処理液とトリオクチルホスフィンオキシド(TOPO、アルドリッチ社製)を含むドデカン(TOPO濃度;0.1M)を、1:1(体積比)の割合で投入し、メカニカルスターラーで15分撹拌した。撹拌後、遠心分離機を用いて、相分離を行った。水相のみ回収し、フィルター濾過した。フィルター濾過後の水相を回収し、さらに同様の撹拌・分離・回収という一連の操作を繰り返した。
[Example 1]
As an etching treatment liquid used for etching, 85% phosphoric acid containing 26 ppm of silicon compound is used, and dodecane containing the above-mentioned etching treatment liquid and trioctylphosphine oxide (TOPO, manufactured by Aldrich) in a stirring tank (with a baffle plate). (TOPO concentration: 0.1M) was added at a ratio of 1: 1 (volume ratio), and stirred for 15 minutes with a mechanical stirrer. After stirring, phase separation was performed using a centrifuge. Only the aqueous phase was collected and filtered. The aqueous phase after filter filtration was recovered, and the same series of operations of stirring, separation, and recovery were repeated.

これらの操作は25℃で行った。
上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を測定した結果、6ppmであった。
〔実施例2〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、珪素化合物24ppmを含む85%リン酸を用い、撹拌槽(邪魔板付き)に、前記エッチング処理液と2−エチルヘキシルホスホン酸2−エチルヘキシル(PC−88A、大八化学社製)を含むトルエン(PC−88A濃度;0.1M)を、1:1(体積比)の割合で投入し、メカニカルスターラーで60分撹拌した。撹拌後、遠心分離機を用いて、相分離を行った。水相のみ回収し、フィルター濾過した。フィルター濾過後の水相を回収し、さらに同様の撹拌・分離・回収という一連の操作を2回繰り返した。
These operations were performed at 25 ° C.
It was 6 ppm as a result of measuring Si density | concentration in the etching reproduction | regeneration liquid after filter filtration with the said measuring method.
[Example 2]
As an etching treatment liquid used for etching, 85% phosphoric acid containing 24 ppm of silicon compound was used, and the etching treatment liquid and 2-ethylhexyl phosphonate 2-ethylhexyl (PC-88A, large size) were added to a stirring tank (with a baffle plate). Toluene (PC-88A concentration; 0.1M) containing Hachi Chemical Co., Ltd. was added at a ratio of 1: 1 (volume ratio) and stirred with a mechanical stirrer for 60 minutes. After stirring, phase separation was performed using a centrifuge. Only the aqueous phase was collected and filtered. The aqueous phase after filter filtration was recovered, and the same series of operations of stirring, separation, and recovery was repeated twice.

これらの操作は25℃で行った。
上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を測定した結果、2.1ppmであった。
〔実施例3〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、珪素化合物49ppmを含む85%リン酸を用い、撹拌槽(邪魔板付き)に、前記エッチング処理液とトリオクチルホスフィンオキシド(TOPO、アルドリッチ社製)を含むドデカン(TOPO濃度;0.1M)を、1:1(体積比)の割合で投入し、メカニカルスターラーで5分撹拌した。撹拌後、遠心分離機を用いて、相分離を行った。水相のみ回収し、フィルター濾過した。フィルター濾過後の水相を回収し、さらに同様の撹拌・分離・回収という一連の操作を2回繰り返した。
These operations were performed at 25 ° C.
It was 2.1 ppm as a result of measuring Si density | concentration in the etching reproduction | regeneration liquid after filter filtration with the said measuring method.
Example 3
As an etching solution used for etching, 85% phosphoric acid containing 49 ppm of silicon compound is used, and a dodecane containing the etching solution and trioctylphosphine oxide (TOPO, manufactured by Aldrich) in a stirring tank (with a baffle plate). (TOPO concentration: 0.1 M) was added at a ratio of 1: 1 (volume ratio), and stirred for 5 minutes with a mechanical stirrer. After stirring, phase separation was performed using a centrifuge. Only the aqueous phase was collected and filtered. The aqueous phase after filter filtration was recovered, and the same series of operations of stirring, separation, and recovery was repeated twice.

これらの操作は25℃で行った。
上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を、1回目、2回目、3回目のそれぞれについて測定した。結果を表1に示す。
These operations were performed at 25 ° C.
By the above measurement method, the Si concentration in the etching regeneration solution after filter filtration was measured for each of the first time, the second time, and the third time. The results are shown in Table 1.

Figure 0004855330
Figure 0004855330

〔実施例4〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、珪素化合物79ppmを含む85%リン酸を用い、撹拌槽(邪魔板付き)に、前記エッチング処理液とトリオクチルホスフィンオキシド(TOPO、アルドリッチ社製)を含むドデカン(TOPO濃度;0.005M)を、1:0.5(体積比)の割合で投入し、メカニカルスターラーで10分撹拌した。撹拌後、遠心分離機を用いて、相分離を行った。水相のみ回収し、フィルター濾過した。フィルター濾過後の水相を回収し、さらに同様の撹拌・分離・回収という一連の操作を繰り返した。
Example 4
As an etching solution used for etching, 85% phosphoric acid containing 79 ppm of silicon compound was used, and a dodecane containing the etching solution and trioctylphosphine oxide (TOPO, manufactured by Aldrich) in a stirring tank (with a baffle plate). (TOPO concentration; 0.005 M) was added at a ratio of 1: 0.5 (volume ratio), and the mixture was stirred for 10 minutes with a mechanical stirrer. After stirring, phase separation was performed using a centrifuge. Only the aqueous phase was collected and filtered. The aqueous phase after filter filtration was recovered, and the same series of operations of stirring, separation, and recovery were repeated.

これらの操作は25℃で行った。
上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を測定した結果、9.1ppmであった。
〔実施例5〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、珪素化合物49ppmを含む85%リン酸を用い、撹拌槽(邪魔板付き)に、前記エッチング処理液と2−エチルヘキシルホスホン酸2−エチルヘキシル(PC−88A、大八化学社製)を含むトルエン(PC−88A濃度;0.1M)を、1:1(体積比)の割合で投入し、メカニカルスターラーで15分撹拌した。撹拌後、遠心分離機を用いて、相分離を行った。水相のみ回収し、フィルター濾過した。フィルター濾過後の水相を回収し、さらに同様の撹拌・分離・回収という一連の操作を2回繰り返した。
These operations were performed at 25 ° C.
It was 9.1 ppm as a result of measuring Si density | concentration in the etching reproduction | regeneration liquid after filter filtration with the said measuring method.
Example 5
As an etching treatment liquid used for etching, 85% phosphoric acid containing 49 ppm of silicon compound was used, and the above-mentioned etching treatment liquid and 2-ethylhexyl phosphonate 2-ethylhexyl (PC-88A, large) were added to a stirring tank (with a baffle plate). Toluene (PC-88A concentration; 0.1M) containing Hachi Chemical Co., Ltd. was added at a ratio of 1: 1 (volume ratio), and stirred for 15 minutes with a mechanical stirrer. After stirring, phase separation was performed using a centrifuge. Only the aqueous phase was collected and filtered. The aqueous phase after filter filtration was recovered, and the same series of operations of stirring, separation, and recovery was repeated twice.

これらの操作は25℃で行った。
上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を、1回目、2回目、3回目のそれぞれについて測定した。結果を表2に示す。
These operations were performed at 25 ° C.
By the above measurement method, the Si concentration in the etching regeneration solution after filter filtration was measured for each of the first time, the second time, and the third time. The results are shown in Table 2.

Figure 0004855330
Figure 0004855330

〔比較例1〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、150℃に加熱された、珪素化合物79ppmを含む85%リン酸を、25℃に冷却したのち、フィルター濾過した。
上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を測定した結果、52ppmであった。
〔比較例2〕
エッチングに使用されたエッチング処理液として、150℃に加熱された、珪素化合物124ppmを含む85%リン酸を、25℃に冷却したのち、フィルター濾過した。
[Comparative Example 1]
As an etching treatment solution used for etching, 85% phosphoric acid containing 79 ppm of a silicon compound heated to 150 ° C. was cooled to 25 ° C., and then filtered.
It was 52 ppm as a result of measuring Si density | concentration in the etching reproduction | regeneration liquid after filter filtration with the said measuring method.
[Comparative Example 2]
As an etching treatment liquid used for etching, 85% phosphoric acid containing 124 ppm of a silicon compound heated to 150 ° C. was cooled to 25 ° C. and then filtered.

上記測定方法により、フィルター濾過後のエッチング再生液中のSi濃度を測定した結果、52ppmであった。
〔評価〕
実施例1〜5から、本発明によれば、珪素化合物の除去が極めて高効率で可能であることが分かり、特に、表1、表2を見ると、繰り返し処理することによる除去効率の向上が示されており、最終的には、珪素化合物を85%以上も除去することができる、という顕著な効果が確認できる。
室温程度まで冷却することのみによって、リン酸中の珪素化合物を析出させ、その後、フィルター濾過で析出物を除去する比較例1,2の結果から、それぞれの除去効率を算出すると、比較例1では34%、比較例2では58%であり、それ以上に除去効率を上げる場合には、さらなる冷却が必要であった。そのため、実施例1〜5と比較すると除去効率が悪く、実施例1〜5と同程度の除去効率を達成するためにさらなる冷却を行う場合には、エッチング再生液を再使用するために、のちに再加熱しなければならない点を考慮すると、多大な熱エネルギーが必要となり、経済的ではなかった。
It was 52 ppm as a result of measuring Si density | concentration in the etching reproduction | regeneration liquid after filter filtration with the said measuring method.
[Evaluation]
From Examples 1 to 5, it can be seen that according to the present invention, the removal of the silicon compound is possible with extremely high efficiency. In particular, when Tables 1 and 2 are viewed, the removal efficiency is improved by repeated treatment. In the end, it is possible to confirm a remarkable effect that 85% or more of the silicon compound can be removed.
From the results of Comparative Examples 1 and 2 in which the silicon compound in phosphoric acid is precipitated only by cooling to about room temperature and then the precipitate is removed by filter filtration, the respective removal efficiencies are calculated. It was 34% and 58% in Comparative Example 2, and further cooling was necessary to further increase the removal efficiency. Therefore, the removal efficiency is poor compared with Examples 1 to 5, and when further cooling is performed to achieve the same removal efficiency as that of Examples 1 to 5, the etching regeneration solution is reused later. Considering the point that it must be reheated, a large amount of heat energy is required, which is not economical.

本発明にかかるリン酸含有処理液の再生方法は、窒化珪素の処理により生じたリン酸含有処理液から、珪素化合物を除去し、リン酸含有再生液を回収する方法として、好適に利用することができ、特に、窒化珪素膜と酸化珪素膜について、窒化珪素膜を選択的にエッチングするために、加熱されたリン酸を含むエッチング液を利用する際において、エッチング処理液を再生するための方法として好適に利用できる。   The method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to the present invention is preferably used as a method for removing a silicon compound from a phosphoric acid-containing treatment liquid generated by the treatment of silicon nitride and recovering the phosphoric acid-containing regeneration liquid. In particular, for a silicon nitride film and a silicon oxide film, a method for regenerating an etching treatment liquid when using an etching liquid containing heated phosphoric acid to selectively etch the silicon nitride film Can be suitably used.

本発明の一実施例を示すエッチング装置の模式図である。It is a schematic diagram of the etching apparatus which shows one Example of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

A エッチング部
B エッチング液再生部
10 エッチング槽
11 ウエハ
20 エッチング処理液貯蔵槽
30 混合処理槽
40 有機溶媒貯蔵槽
50 相分離処理槽
51 有機相
52 中間相
53 析出物
54 水相
55 フィルター濾過
60 エッチング再生液供給部
70 調整部
A Etching part B Etch solution regenerating part 10 Etching tank 11 Wafer 20 Etching solution storage tank 30 Mixing treatment tank 40 Organic solvent storage tank 50 Phase separation treatment tank 51 Organic phase 52 Intermediate phase 53 Precipitate 54 Water phase 55 Filter filtration 60 Etching Regenerative liquid supply unit 70 Adjustment unit

Claims (7)

窒化珪素の処理により生じたリン酸含有処理液を再生する方法であって、一般式
Figure 0004855330

(式中、X,Y,Zはそれぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基または水酸基を表す。ただし、X,Y,Zの全てが水酸基であるものを除く。)
で表される有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒と前記リン酸含有処理液をいったん混合させたのち相分離させることにより、前記リン酸含有処理液中の珪素化合物をリン酸含有処理液から析出分離させ、そののち、リン酸含有再生液を回収する、リン酸含有処理液の再生方法。
A method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid produced by the treatment of silicon nitride, comprising a general formula
Figure 0004855330

(In the formula, X, Y, and Z each independently represents an alkyl group, an alkoxy group, or a hydroxyl group, except that all of X, Y, and Z are hydroxyl groups.)
The silicon compound in the phosphoric acid-containing treatment liquid is precipitated from the phosphoric acid-containing treatment liquid by once mixing the hydrophobic organic solvent containing the organic phosphorus compound represented by A method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid, wherein the phosphoric acid-containing regenerating liquid is recovered after the separation.
前記窒化珪素の処理が窒化珪素膜のエッチングである、請求項1に記載のリン酸含有処理液の再生方法。   The method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to claim 1, wherein the silicon nitride treatment is etching of a silicon nitride film. 前記有機リン化合物が、ジ−2−エチルヘキシルホスフィン酸、2−エチルヘキシルホスホン酸2−エチルヘキシル、リン酸トリオクチル、リン酸トリブチル、トリオクチルホスフィンオキシド、オクチルホスフィン酸からなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項1または2に記載のリン酸含有処理液の再生方法。   The organic phosphorus compound is at least one selected from the group consisting of di-2-ethylhexylphosphinic acid, 2-ethylhexylphosphonic acid 2-ethylhexylphosphoric acid, trioctyl phosphate, tributyl phosphate, trioctylphosphine oxide, and octylphosphinic acid. A method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment solution according to claim 1 or 2. 前記相分離を、遠心分離法により促進する、請求項1から3までのいずれかに記載のリン酸含有処理液の再生方法。   The method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to any one of claims 1 to 3, wherein the phase separation is promoted by a centrifugal separation method. 回収したリン酸含有再生液にわずかに含まれている珪素化合物の析出残渣をフィルター濾過で除去する、請求項1から4までのいずれかに記載のリン酸含有処理液の再生方法。   The method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to any one of claims 1 to 4, wherein the precipitation residue of the silicon compound slightly contained in the recovered phosphoric acid-containing regenerating liquid is removed by filter filtration. 前記有機リン化合物を含む疎水性有機溶媒を繰り返し使用する、請求項1から5までのいずれかに記載のリン酸含有処理液の再生方法。   The method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to any one of claims 1 to 5, wherein a hydrophobic organic solvent containing the organic phosphorus compound is repeatedly used. 回収したリン酸含有再生液の濃度および/または温度を調整する、請求項1または6までのいずれかに記載のリン酸含有処理液の再生方法。
The method for regenerating a phosphoric acid-containing treatment liquid according to any one of claims 1 and 6, wherein the concentration and / or temperature of the recovered phosphoric acid-containing regenerating liquid is adjusted.
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