JP4534658B2 - Gas barrier film laminate - Google Patents
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Description
本発明は、食品や飲料及び医薬品や電子部品等の非食品の包装分野や医療器具や部材、電子部材そのもの等に用いられる積層体に関するもので、特に高いガスバリア性を保つことで、大気中の酸素や水蒸気から内容物を遮断し劣化・変質を抑制するガスバリアフィルム積層体に関するものである。 The present invention relates to a laminate used in the field of packaging foods, beverages, non-food products such as pharmaceuticals and electronic parts, medical instruments and members, electronic members themselves, etc. The present invention relates to a gas barrier film laminate that blocks contents from oxygen and water vapor and suppresses deterioration and alteration.
近年、食品や飲料及び医薬品や電子部品等の非食品の分野に用いられる包装材料は、内容物の変質を抑制し、また医療器具や部材、電子部材そのものについても、その機能や性質を保持するために、材料を透過する酸素や水蒸気、その他内容物を変質させる気体による影響を防止する必要があり、これら気体を遮断するガスバリア性を備えることが求められている。 In recent years, packaging materials used in the field of non-food products such as food and beverages, pharmaceuticals, and electronic parts suppress the deterioration of contents, and retain the functions and properties of medical instruments, members, and electronic members themselves. Therefore, it is necessary to prevent the influence of oxygen or water vapor that permeates the material or other gas that alters the contents, and it is required to have gas barrier properties that block these gases.
そのため従来ガスバリア層としては、アルミ等に代表される金属箔、アルミあるいは無機酸化物の蒸着フィルム、ポリビニルアルコールやエチレン−ビニルアルコール共重合体やポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル等の樹脂フィルムやあるいはこれらの樹脂をコーティングしたプラスチックフィルム等が主に用いられてきた。 Therefore, as a conventional gas barrier layer, a metal foil typified by aluminum or the like, a vapor deposition film of aluminum or an inorganic oxide, a resin film such as polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, or the like. A plastic film coated with a resin has been mainly used.
またその中でも内容物によっては超ガスバリア機能を必要とされるものもあり、前記ガスバリア材料を組み合わせ、貼り合わせて使用することも多々見受けられる。 Among them, some contents require a super gas barrier function, and the gas barrier materials are often combined and used together.
しかしながら、ガスバリア性に優れる基材どうし、あるいは同一積層体内に2箇所以上ガスバリア性を有する基材を接着剤を用いて、ドライあるいはノンソルベントラミネートを行い接着剤を加熱等施して反応硬化させる場合、加工中やその後に基材や大気中の水分が影響して炭酸ガスが発生し、ガスバリア基材内で逃げ切れず発泡白化状態になる。これは外観上大きな問題であり、かつガスバリア基材どうしのラミネート強度にも不具合を生じさせる。 However, when the base material having excellent gas barrier properties, or the base material having gas barrier properties at two or more locations in the same laminate using an adhesive, dry or non-solvent laminating, heating the adhesive, etc., and curing the reaction, Carbon dioxide gas is generated during or after processing due to the influence of moisture in the base material or the atmosphere, and it does not escape within the gas barrier base material, resulting in a foam whitening state. This is a serious problem in appearance and also causes a problem in the laminate strength between the gas barrier substrates.
このような課題を解決する技術として、ドライあるいはノンソルベントラミネートを行う場合には接着剤を加熱養生させるのでは無く、常温にて反応硬化させる方法を採る。しかしながら軽包装材料の場合ではなく、加熱や加熱加圧殺菌処理する場合や重量物を充填する包装材料の場合、さらには医療器具や部材、電子部材等では接着強度を強固にする必要性もあり、約40℃以上の加熱環境下で短くとも2日養生させることが不可欠である。 As a technique for solving such a problem, when performing dry or non-solvent lamination, a method of reacting and curing at room temperature is employed instead of heat curing the adhesive. However, not in the case of light packaging materials, but in the case of packaging materials that are heated or heat and pressure sterilized or filled with heavy objects, there is also a need to strengthen the adhesive strength in medical instruments, members, electronic members, etc. It is essential to cure for at least 2 days in a heating environment of about 40 ° C. or higher.
また、ドライあるいはノンソルベントラミネート法以外で基材どうしを貼り合わせることが出来れば、例えば基材側に接着剤を低塗布量で塗工し、その上から樹脂を溶融状態で押出しを行い貼り合わせるエクストルージョン法、極性官能基を有した接着樹脂を基材間に塗布し、高温度加熱したロールにて圧着させるサーマルラミネート法を用いれば上記問題は発生しない。しかしながら前者エクストルージョン法では、加熱や加熱加圧殺菌処理する場合や重量物を充填する包装材料の場合には、その要求品質を満たさないことが多く、後者サーマルラミネート法では、ラミネートする際の加熱ロール温度に耐えうる基材に制限があること、ラミネート速度が低速度であることや製造機械が高価であるという問題を抱えている。 Also, if the substrates can be bonded to each other by a method other than dry or non-solvent lamination, for example, an adhesive is applied on the substrate side at a low coating amount, and the resin is then extruded in a molten state and bonded. The above problem does not occur if an extrusion method or a thermal laminating method in which an adhesive resin having a polar functional group is applied between base materials and pressure-bonded with a roll heated at a high temperature is used. However, in the former extrusion method, the required quality is often not satisfied in the case of heating, heat and pressure sterilization treatment, or in the case of packaging materials that are filled with heavy objects. There are problems that the base material that can withstand the roll temperature is limited, the laminating speed is low, and the manufacturing machine is expensive.
本発明は、従来技術の課題を解決しようとするものであり、接着剤組成を考慮すること
により、これまでのドライあるいはノンソルベントラミネート法をそのまま用いることができ、ガスバリア性を有する基材どうしを貼り合わせた場合でも、水分の影響により発泡白化しないことを特徴とするガスバリアフィルム積層体を提供することを目的とする。
The present invention is intended to solve the problems of the prior art. By considering the adhesive composition, the conventional dry or non-solvent laminating method can be used as it is, and substrates having gas barrier properties can be used. It aims at providing the gas barrier film laminated body characterized by not foaming whitening by the influence of a water | moisture content even when it bonds together.
請求項1の発明は、金属箔、金属蒸着フィルム、無機酸化物蒸着フィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン−ビニルアルコール共重合体フィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリアクリロニトリルフィルム、あるいは、ポリビニルアルコール又はエチレン−ビニルアルコール共重合体又はポリ塩化ビニリデン又はポリアクリロニトリルをコーティングしたプラスチックフィルム、から選ばれるいずれかの基材から成ることでガスバリア性を有する複数の基材が、アミノ基をケトン基で保護した化合物と、エポキシ基を有する化合物との反応により硬化する接着剤を用いてドライラミネート法又はノンソルベントラミネート法によって接着されていることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。 Invention of Claim 1 is metal foil, a metal vapor deposition film, an inorganic oxide vapor deposition film, a polyvinyl alcohol film, an ethylene-vinyl alcohol copolymer film, a polyvinylidene chloride film, a polyacrylonitrile film, or polyvinyl alcohol or ethylene-vinyl. A compound in which a plurality of base materials having gas barrier properties are formed of any base material selected from an alcohol copolymer or a plastic film coated with polyvinylidene chloride or polyacrylonitrile, and wherein the amino group is protected with a ketone group; and It is a gas barrier film laminate that is bonded by a dry lamination method or a non-solvent lamination method using an adhesive that is cured by a reaction with a compound having an epoxy group.
請求項2の発明は、金属箔、金属蒸着フィルム、無機酸化物蒸着フィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン−ビニルアルコール共重合体フィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリアクリロニトリルフィルム、あるいは、ポリビニルアルコール又はエチレン−ビニルアルコール共重合体又はポリ塩化ビニリデン又はポリアクリロニトリルをコーティングしたプラスチックフィルム、から選ばれるいずれかの基材から成ることでガスバリア性を有する複数の基材が、アミノ基をケトン基で保護した化合物と、カルボン酸又はカルボン酸塩化物又はカルボン酸無水物との反応により硬化する接着剤を用いてドライラミネート法又はノンソルベントラミネート法によって接着されていることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
Invention of
請求項3の発明は、上記のガスバリアフィルム積層体であって、上記複数の基材のうち少なくとも1つが、フィルム上に金属又は無機酸化物から成る蒸着層が形成され、前記蒸着層上に、水溶性高分子と、1種類以上の、金属アルコキシド、シランカップリング剤、シランモノマー、シランモノマーの加水分解物、塩化錫、の少なくとも1種を含むガスバリア性劣化防止層を設けた基材であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
Invention of
請求項4の発明は、上記のガスバリアフィルム積層体であって、上記複数の基材のうち
少なくとも1つが、フィルム上に、アクリルポリオールとイソシアネート化合物、シランカップリング剤の組み合わせからなるプライマー層を設け、前記プライマー層上に金属又は無機酸化物から成る蒸着層が形成された基材であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
Invention of
請求項5の発明は、上記のガスバリアフィルム積層体であって、上記接着剤を用いて接着された上記複数の基材の外面にヒートシール可能なポリオレフィン基材から成るヒートシール層が積層されていることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
Invention of
<作用>
本発明によれば、酸素や水蒸気などに対してガスバリア性を有する基材どうし、あるいは同一積層体内にガスバリア性を有する基材が2箇所以上存在する場合に、それらをドライあるいはノンソルベントラミネート法にて接着剤を用いて貼り合わせた際、反応硬化させるために加熱養生してもその積層体内で発生する水分の影響にて、発泡白化しない包装材料を提供することができる。特にガスバリア性を付与した透明フィルムを用いた場合に
は、外観不良という問題は避けることができないので、本発明の効果は大きいものと言える。
<Action>
According to the present invention, when there are two or more base materials having gas barrier properties against oxygen, water vapor, or the like, or when two or more base materials having gas barrier properties exist in the same laminate, they are subjected to a dry or non-solvent lamination method. Thus, it is possible to provide a packaging material that does not foam white due to the influence of moisture generated in the laminated body even when heat-cured for reaction curing when bonded using an adhesive. In particular, when a transparent film imparted with a gas barrier property is used, the problem of poor appearance cannot be avoided, so the effect of the present invention can be said to be great.
以上述べたように、本発明によれば、酸素や水蒸気等に対してガスバリア性を有する基材どうし、あるいは同一積層体内にガスバリア性を有する基材が2箇所以上存在する場合に、それらをドライあるいはノンソルベントラミネート法により貼り合わせる際の接着剤イソシアネート基と水酸基、あるいは環境中の水分との反応にて硬化する機構でなく、例えばアミノ基あるいはイミノ基あるいはそれらをアルデヒド基やケトン基等で保護した化合物と、エポキシ基を有する化合物やカルボン酸あるいはカルボン酸塩化物あるいはカルボン酸無水物との反応により、硬化するものであれば、反応硬化させるために加熱養生しても、その積層体内で発生する水分の影響にて、発泡白化しない包装材料を提供することができる。また高温度高圧力下でのレトルト殺菌処理にも耐え、その後のガスバリア性への影響も認められなかった。特にガスバリア性を付与した透明フィルムを用いた場合、発泡白化という現象は外観不良として大きな問題であるので、本発明の効果は大きいものと言える。 As described above, according to the present invention, substrates having gas barrier properties against oxygen, water vapor, or the like, or two or more substrates having gas barrier properties in the same laminate are dried. Or, when bonding by non-solvent laminating method, it is not a mechanism that cures by reaction of isocyanate groups and hydroxyl groups, or moisture in the environment, but protects them with amino groups or imino groups or aldehyde groups or ketone groups, for example. If it is cured by the reaction of the compound with an epoxy group-containing compound, carboxylic acid, carboxylic acid chloride or carboxylic acid anhydride, it will be generated in the laminate even if it is heat-cured for reaction curing. It is possible to provide a packaging material that does not foam white due to the influence of moisture. Also, it withstood retort sterilization under high temperature and high pressure, and no influence on the gas barrier properties thereafter. In particular, when a transparent film imparted with a gas barrier property is used, the phenomenon of foaming whitening is a big problem as a poor appearance, and thus the effect of the present invention can be said to be great.
本発明について図面を用いて詳細に説明する。図1は、本発明のガスバリアフィルム積層体の一例を示す断面図である。勿論、これに限定されず、多種多様な材質構成が考えられる。 The present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the gas barrier film laminate of the present invention. Of course, the present invention is not limited to this, and various material configurations can be considered.
まず、図1において、1は基材1、2はプライマー層A、3は蒸着層B、4はガスバリア性劣化防止層C、における基材1、2はプラスチック材料からなる基材であり、基材1にはプライマー層A、5は基材2、6は蒸着層D、7は基材3、8及び9は接着剤層である。基材1、2はプラスチック材料からなる基材であり、基材1にはプライマー層A、金属や無機酸化物からなる蒸着層B、さらにガスバリア性劣化防止層Cが順次積層されている。また、基材2も同様に金属や無機酸化物からなる層が蒸着されており、その蒸着層Dの反対側にはヒートシール可能なポリオレフィン基材3が積層されている。基材2にも、蒸着層D以外にプライマー層や蒸着層D上にガスバリア性劣化防止層を必要に応じて設けることもできる。基材1、2の層間には本発明の接着剤が塗工されているが、基材2、3の層間に用いられる接着剤はその限りではない。
First, in FIG. 1, 1 is a
上述した基材1、2はプラスチック材料からなり、透明であることが好ましい。例えばポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)などのポリエステルフィルム、6、6−ナイロン等のポリアミドフィルム、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリアクリロニトリルフィルム、ポリイミドフィルム等のエンプラフィルム等が用いられ、延伸、未延伸のどちらでも良く、また機械強度や寸法安定性を有するものが好ましい。特にこれらの中で二軸方向に任意に延伸されたフィルムが好ましく用いられ、更に包装材料に使用する場合は、ガスバリア性、充填適性、風合い、易廃棄性さらに価格面を考慮すると、二軸延伸ポリエステルフィルム(PET)やポリアミドフィルムが好ましい。
The
基材1、2の厚さは特に制限を受けるものでないが、包装材料としての適性および加工性等を考慮すると、実用的には3〜200μmの範囲で、一般には6〜30μmとすることがより好ましいと言える。
The thicknesses of the
また、この基材1、2の表面に、周知である種々の添加剤や安定剤、例えば帯電防止剤、可塑剤、滑剤、酸化防止剤などが使用されていても良く、密着性を良くするために、前処理としてコロナ処理、プラズマ処理、オゾン処理などを施しておいても良く、更には薬
品処理や溶剤処理を施しても良い。特にプラズマ処理は基材表面と次に積層させる金属や無機酸化物からなる蒸着層Bとの密着を強固にするため好ましい。
Further, various well-known additives and stabilizers such as antistatic agents, plasticizers, lubricants, antioxidants and the like may be used on the surfaces of the
また、基材1と蒸着層Bの間にプライマー層Aを設けると、金属や無機酸化物からなる蒸着層が均一形成されガスバリア性が向上し、また密着性も飛躍的に向上するためボイル・レトルト殺菌処理等を行う場合はプライマー層を設けることが好ましい。プライマー層にはアクリルポリオールやポリビニルアセタール、ポリエステルポリオール、ポリウレタンポリオール等のポリオール類とイソシアネート化合物との2液反応によって得られる有機高分子、またはポリイソシアネート化合物および水との反応によりウレア結合を有する有機化合物、ポリエチレンイミンまたはその誘導体、ポリオレフィン系エマルジョン、ポリイミド、メラミン、フェノール、または有機変性コロイダルシリカのような無機シリカ、シランカップリング剤およびその加水分解物のような有機シラン化合物を主剤とするものなどが挙げられ、どれもがプライマー剤として使用できるが、特にアクリルポリオールとイソシアネート化合物、シランカップリング剤の組み合わせが好ましい。厚みは一般的には乾燥後の厚さで0.005〜5μmの範囲になるようにコーティングする事が望ましく、より好ましくは0.01〜1.0μmの範囲にある。0.01μm以下の場合は塗工技術の点から均一な塗膜が得られ難く、逆に1μmを越える場合は不経済である。 In addition, when the primer layer A is provided between the base material 1 and the vapor deposition layer B, a vapor deposition layer made of a metal or an inorganic oxide is uniformly formed to improve the gas barrier property, and the adhesiveness is greatly improved. When performing a retort sterilization process etc., it is preferable to provide a primer layer. The primer layer is an organic polymer obtained by a two-component reaction of an isocyanate compound with a polyol such as acrylic polyol, polyvinyl acetal, polyester polyol or polyurethane polyol, or an organic compound having a urea bond by reaction with a polyisocyanate compound and water. , Polyethyleneimine or derivatives thereof, polyolefin emulsions, polyimides, melamines, phenols, or inorganic silicas such as organically modified colloidal silica, organic silane compounds such as silane coupling agents and hydrolysates thereof, etc. Any of them can be used as a primer agent, but a combination of an acrylic polyol, an isocyanate compound, and a silane coupling agent is particularly preferable. In general, it is desirable to coat so that the thickness after drying is in the range of 0.005 to 5 μm, and more preferably in the range of 0.01 to 1.0 μm. When the thickness is 0.01 μm or less, it is difficult to obtain a uniform coating film from the viewpoint of coating technique, and conversely, when it exceeds 1 μm, it is uneconomical.
金属や無機酸化物からなる蒸着層Bの前者はアルミ、スズ、ニッケル、コバルト、クロム等が挙げられ、後者はケイ素、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、錫、マグネシウム等の酸化物あるいはその混合物、チッ素や弗化物の単位あるいはそれらの複合物からなり、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ気相成長法などの真空プロセスにより形成される。特に酸化アルミニウムは無色透明であり、ボイル・レトルト殺菌処理による耐水性にも優れ、広範囲の用途に使用することができる。 The former of the vapor deposition layer B made of a metal or an inorganic oxide includes aluminum, tin, nickel, cobalt, chromium, etc., and the latter is an oxide of silicon, aluminum, titanium, zirconium, tin, magnesium, or a mixture thereof, nitrogen. And a unit of fluoride or a composite thereof, and is formed by a vacuum process such as a vacuum deposition method, a sputtering method, or a plasma vapor deposition method. In particular, aluminum oxide is colorless and transparent, excellent in water resistance by boil / retort sterilization treatment, and can be used for a wide range of applications.
蒸着層Bの膜厚は用いられる材料種や用途、プライマー層Aの膜厚によって異なるが、一般的には5〜300nmの範囲が望ましいが、好ましくは10〜150nmである。 The film thickness of the vapor deposition layer B varies depending on the material type and application used, and the film thickness of the primer layer A, but generally it is preferably in the range of 5 to 300 nm, preferably 10 to 150 nm.
また、蒸着薄膜層上に設けるガスバリア性劣化防止層(オーバーコート層)Cであるが、これは水溶性高分子と1種類以上の金属アルコキシド、シランカップリング剤、シランモノマーおよびそれらの加水分解物、または塩化錫の少なくとも一方を含む水溶液あるいは水/アルコール混合溶液を主剤とし、この溶液を金属や無機酸化物からなる蒸着薄膜層上に塗工後、加熱乾燥して形成される。
上記ガスバリア性劣化防止被膜層中の水溶性高分子とは、ポリビニルアルコール、でんぷん、セルロース類が好ましい。特にポリビニルアルコール(以下PVA)を本発明のコーティング剤に用いた場合にはガスバリア性が最も優れる。なぜならPVAはモノマー単位中に最も多く水酸基を含む高分子であるため、残存しているシラノール基と非常に強固な水素結合を有する。ここで言うPVAとは、一般にポリ酢酸ビニルをケン化して得られるもので、アセチル基が数十%残存している、いわゆる部分ケン化PVAからアセチル基が数%しか残存していない完全ケン化PVAまでを含む。PVAの分子量は重合度が300〜数千まで多種あるが、どの分子量のものを用いても効果に問題はない。しかし一般的にケン化度が高く、また重合度が高い分子量のPVAの方が耐水性は高いため好ましいと言える。
Further, it is a gas barrier property deterioration preventing layer (overcoat layer) C provided on the vapor-deposited thin film layer. This is a water-soluble polymer and one or more kinds of metal alkoxides, silane coupling agents, silane monomers, and hydrolysates thereof. Alternatively, an aqueous solution containing at least one of tin chloride or a water / alcohol mixed solution is used as a main component, and this solution is applied onto a vapor-deposited thin film layer made of a metal or an inorganic oxide and then dried by heating.
The water-soluble polymer in the gas barrier property deterioration-preventing coating layer is preferably polyvinyl alcohol, starch, or cellulose. In particular, when polyvinyl alcohol (hereinafter referred to as PVA) is used for the coating agent of the present invention, the gas barrier property is most excellent. Because PVA is a polymer containing the most hydroxyl groups in the monomer unit, it has a very strong hydrogen bond with the remaining silanol groups. PVA as used herein is generally obtained by saponifying polyvinyl acetate, and saponification of saponification in which only several percent of acetyl groups remain from so-called partially saponified PVA, in which several acetyl groups remain. Includes up to PVA. The molecular weight of PVA has various degrees of polymerization ranging from 300 to several thousand, but there is no problem in the effect even if any molecular weight is used. However, it can be said that PVA having a high molecular weight and a high polymerization degree is generally preferable because of high water resistance.
混合塗工液の乾燥後の厚みは特に限定しないが、厚みが50μm以上を越えるとクラックが生じやすくなる可能性があるため、0.01〜50μmとすることが望ましい。 The thickness of the mixed coating solution after drying is not particularly limited. However, if the thickness exceeds 50 μm or more, cracks are likely to occur. Therefore, the thickness is preferably 0.01 to 50 μm.
ガスバリア性被膜層形成方法としては、通常のコーティング方法を用いることができる。例えば、ディッピング法、ロールコート、グラビアコート、リバースコート、エアナイフコート、コンマコート、ダイコート、シルクスクリーン、スプレーコート、グラビアオ
フセット法等を用いることができる。これらの塗工方式を用いて蒸着層の上、あるいは基材ダイレクトに塗布する。
As a gas barrier film layer forming method, a normal coating method can be used. For example, dipping method, roll coating, gravure coating, reverse coating, air knife coating, comma coating, die coating, silk screen, spray coating, gravure offset method and the like can be used. Using these coating methods, coating is performed on the deposited layer or directly on the substrate.
ガスバリア性劣化防止被膜層の乾燥法は熱風乾燥、熱ロール乾燥、高周波誘導加熱、赤外線照射、UV照射などガスバリア性被膜層に熱をかけて、水分子をとばす方法であればこれらのいずれでもまたこれらを2つ以上組み合わせてもかまわない。 Any method can be used for drying the gas barrier deterioration preventing coating layer by heating the gas barrier coating layer such as hot air drying, hot roll drying, high frequency induction heating, infrared irradiation, UV irradiation, etc. Two or more of these may be combined.
基材3としてヒートシール層を設けることで、より実用性の高い包装材料を提供できる。ヒートシール層は、袋状包装体などを形成する際の接着部に利用されるものであり、例えばポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体およびそれらの金属架橋物等の樹脂が用いられる。厚みは目的に応じて決められるが、一般的には15〜200μmの範囲である。また包装体の形状により基材1の蒸着層と反対側にヒートシール層を設けてもかまわない。
By providing a heat seal layer as the
ヒートシール層の形成方法としては、上述樹脂からなるフィルム状のものを本発明あるいは一般的な接着剤で貼り合わせるドライあるいはノンソルベントラミネート法、上述した樹脂を加熱溶融させカーテン状に押し出して貼り合わせるエクストルージョンラミネート法、ニーラムラミネート等いずれも公知の積層方法により形成することができる。 As a method for forming the heat seal layer, a dry or non-solvent laminating method in which a film made of the above-mentioned resin is bonded with the present invention or a general adhesive, the above-mentioned resin is heated and melted and extruded into a curtain shape and bonded. Both the extrusion laminating method and the knee laminating method can be formed by a known laminating method.
ガスバリア性劣化防止被膜層あるいは蒸着層上には必要に応じて、印刷層を加飾する事も可能であるし、基材1の蒸着面との反対面にも、印刷層や接着剤を介する複数の樹脂の積層も可能である。また基材自身がガスバリア性を有するその他基材の積層についても全く同様に行える。 It is possible to decorate the print layer on the gas barrier deterioration-preventing coating layer or vapor-deposited layer as necessary, and the print layer or adhesive is also provided on the surface opposite to the vapor-deposited surface of the substrate 1. A plurality of resins can be laminated. In addition, the same process can be applied to the lamination of other base materials having a gas barrier property.
以下、本発明のガスバリア性積層体を具体的な実施例を挙げて説明する。 Hereinafter, the gas barrier laminate of the present invention will be described with reference to specific examples.
(1)厚さ;12μm PET/プライマー層/酸化アルミニウム層/ガスバリア性劣化防止層
(2)厚さ;15μm ONy/プライマー層/酸化硅素層
(3)厚さ;70μm CPP
(1)〜(2)層間接着剤 主剤;ポリエーテル−イソホロンジアミンのMEK保護体/硬化剤;エピクロロヒドリンのトリメチロールプロパン(TMP)付加体
(2)〜(3)層間接着剤;主剤;ポリエステル系/硬化剤;キシリレンジイソシアネート(XDI)とIPDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
(1) Thickness; 12 [mu] m PET / primer layer / aluminum oxide layer / gas barrier property deterioration preventing layer (2) thickness; 15 [mu] m ONy / primer layer / silicon oxide layer (3) thickness; 70 [mu] m CPP
(1) to (2) Interlayer adhesive Main agent; Polyether-isophoronediamine MEK protector / curing agent; Epichlorohydrin trimethylolpropane (TMP) adduct (2) to (3) Interlayer adhesive; Main agent Polyester polyester / curing agent; trimethylolpropane adduct of xylylene diisocyanate (XDI) and IPDI mixture
(4)厚さ;12μm PET/プライマー層/酸化硅素層/ガスバリア性劣化防止層
(5)厚さ;15μm EVOH(クラレ社製;EF−CR)
(6)厚さ;60μm LLDPE
(4)〜(5)層間接着剤 主剤;ポリエーテル−キシリレンジアミンのアセトン保護体/硬化剤;エピクロロヒドリンのトリメチロールプロパン(TMP)付加体
(5)〜(6)層間接着剤 主剤;ポリエステル−ポリウレタン系/硬化剤;IPDIとXDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
(4) Thickness; 12 [mu] m PET / primer layer / silicon oxide layer / gas barrier property deterioration preventing layer (5) thickness; 15 [mu] m EVOH (Kuraray Co., Ltd.; EF-CR)
(6) Thickness: 60 μm LLDPE
(4) to (5) Interlayer adhesive Main agent: Acetone protector / curing agent of polyether-xylylenediamine; Trimethylolpropane (TMP) adduct of epichlorohydrin (5) to (6) Interlayer adhesive Main agent Polyester-polyurethane system / curing agent; trimethylolpropane adduct of IPDI and XDI mixture
実施例1で得られる本発明のガスバリア性積層体の性能と比較するための比較例として、実施例1において(1)〜(2)層間接着剤を(2)〜(3)層間接着剤に置き換えた
以外は同様である。
As a comparative example for comparing with the performance of the gas barrier laminate of the present invention obtained in Example 1, in Example 1, (1) to (2) the interlayer adhesive was changed to (2) to (3) the interlayer adhesive. The same except for the replacement.
実施例2で得られる本発明のガスバリア性積層体の性能と比較するための比較例として、実施例2において(4)〜(5)層間接着剤を(5)〜(6)層間接着剤に置き換えた以外は同様である。 As a comparative example for comparison with the performance of the gas barrier laminate of the present invention obtained in Example 2, in Example 2, (4) to (5) the interlayer adhesive was changed to (5) to (6) interlayer adhesive. The same except for the replacement.
上記接着剤を用いてドライラミネートを実施し、50℃×4日間養生を行い、得られたガスバリアフィルム積層体の外観を確認するとともに、各種包装材料としての評価を行った。また、各々121℃×30分のレトルト殺菌処理を施し、処理前後の酸素透過度を、酸素透過度測定装置(モダンコントロール社製 OXTRAN−2/20)を用いて30℃×70%RH中の雰囲気下で測定した。その結果を表1に示す。 Dry lamination was performed using the above adhesive, curing was performed at 50 ° C. for 4 days, the appearance of the obtained gas barrier film laminate was confirmed, and evaluation as various packaging materials was performed. In addition, each was subjected to a retort sterilization treatment at 121 ° C. for 30 minutes, and the oxygen permeability before and after the treatment was measured using an oxygen permeability measuring device (OXTRAN-2 / 20 manufactured by Modern Control) in 30 ° C. × 70% RH. Measured under atmosphere. The results are shown in Table 1.
表1より、本発明のガスバリア性積層体の性能と比較するための比較例としての実施例3,4のガスバリアフィルム積層体は、ガスバリア基材間に発泡白化が確認されたが、実施例1、2で得られた本発明のガスバリア性積層体は、外観上全く問題は認められなかった。また、酸素バリア性において有意差は認められず、レトルト殺菌処理してもバリア劣化することなく高いバリアを維持した。 From Table 1, the gas barrier film laminates of Examples 3 and 4 as comparative examples for comparison with the performance of the gas barrier laminate of the present invention were confirmed to be foamed and whitened between the gas barrier substrates. In the gas barrier laminate of the present invention obtained in 2, no problem was observed in appearance. In addition, no significant difference was observed in oxygen barrier properties, and a high barrier was maintained without barrier deterioration even after retort sterilization.
1・・・基材1
2・・・プライマー層A
3・・・蒸着層B
4・・・ガスバリア性劣化防止層C
5・・・基材2
6・・・蒸着層D
7・・・基材3
8、9・・・接着剤層
1 ... Base material 1
2 ... Primer layer A
3 ... deposition layer B
4 ... Gas barrier property deterioration prevention layer C
5 ...
6 ... deposition layer D
7 ...
8, 9 ... Adhesive layer
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