JP4414226B2 - アジュバント化された抗原性髄膜炎菌性組成物 - Google Patents

Description

本明細書中に引用される全ての文書は、その全体が参考として援用される。

（技術分野）
本発明は、ワクチン、特にＮｅｉｓｓｅｒｉａ属（例えば、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅまたは好ましくはＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）由来の細菌に対するワクチンの分野にある。

参考文献１〜６は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ細菌（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、およびＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓの血清群（ｓｅｒｏｇｒｏｕｐ）ＡおよびＢを含む）由来の抗原、タンパク質及びオープンリーディングフレームを開示する。参考文献７〜９は、これらのタンパク質を発現する種々の方法を開示する。参考文献１０は、ＣｐＧアジュバントが、アジュバントとして使用される場合、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ抗原の免疫原性の増強を開示する。

Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ（特に、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清群Ｂ）由来の抗原に対して惹起される免疫応答を増強する代替的方法および改善された方法を提供することが、本発明の課題である。

本発明は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ抗原および無毒化されたＡＤＰ−リボシル化トキシンを含有する組成物を提供する。これらの組成物は、粘膜免疫のために有用であることが見出された。

組成物は、好ましくは、免疫原性組成物であり、より好ましくはワクチンである。

（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ性抗原）
Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ性抗原は、好ましくは、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ抗原であり、より好ましくは、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清群Ｂ抗原である。血清群Ｂ内の好ましい株は、２９９６、ＭＣ５８、９５Ｎ４７７、または３９４／９８である。

ナイセリア抗原は、好ましくは、タンパク質抗原である。より好ましくは、タンパク質抗原は、以下からなる群から選択される：
（ａ）参考文献１に開示される４４６の偶数配列番号（すなわち、２、４、６、・・・、８９０、８９２）の１つ以上を含むタンパク質；
（ｂ）参考文献２に開示される４５の偶数配列番号（すなわち、２、４、６、・・・、８８、９０）の１つ以上を含むタンパク質；
（ｃ）参考文献３に開示される１６７４の偶数配列番号２〜３０２０、偶数配列番号３０４０〜３１１４、および配列番号３１１５〜３２４１の全ての１つ以上を含むタンパク質；
（ｄ）参考文献５に開示される２１６０のアミノ酸配列（ＮＭＢ０００１〜ＮＭＢ２１６０）の１つ以上を含むタンパク質；
（ｅ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）に特定されるアミノ酸配列と同一の配列を有するアミノ酸配列を含むタンパク質；
（ｆ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）に特定されるアミノ酸配列のフラグメントを含むタンパク質；
（ｇ）参考文献７、参考文献８または参考文献９に開示されるアミノ酸配列の１つ以上を含むタンパク質；あるいは
（ｈ）式ＮＨ_２−Ａ−［−Ｘ−Ｌ−］_ｎ−Ｂ−ＣＯＯＨを有するタンパク質であって、ここで、Ｘが、アミノ酸配列であり、Ｌが、任意のリンカーアミノ酸配列であり、Ａが、任意のＮ−末端アミノ酸配列であり、Ｂが、任意のＣ−末端アミノ酸配列であり、そしてｎが、１より大きい整数である、タンパク質。

（ｅ）において言及される「配列同一性」の程度は、好ましくは、５０％よりも高い（例えば、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％またはそれ以上、１００％までである）。これは、変異体、ホモログ、オルソログ、対立遺伝子改変体などを含む（例えば、参考文献１１を参照のこと）。同一性は、好ましくは、アフィンギャップ（ａｆｆｉｎｅ ｇａｐ）検索（ギャップオープンペナルティ＝１２、およびギャップ伸長ペナルティ＝１のパラメーターを有する）を使用するＭＰＳＲＣＨプログラム（Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ）において実行されるようなＳｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎ相同性検索アルゴリズムによって、決定される。代表的には、２つのタンパク質間の５０％以上の同一性が、機能的等価の指標であるとみなされる。

（ｆ）において言及される「フラグメント」は、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）または（ｅ）由来でありかつ特定の配列に依存するアミノ酸配列由来の、少なくともｍ個連続したアミノ酸からなるべきであり、ｍは、７以上（例えば、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００またはそれ以上）である。好ましくは、このフラグメントは、（ａ）（ｂ）（ｃ）または（ｄ）由来のアミノ酸配列由来のエピトープを含む。

好ましいフラグメントは、参考文献１２および参考文献１３において開示されるフラグメントである。他の好ましいフラグメントは、Ｃ末端切断および／またはＮ末端切断（例えば、Δ１−２８７、Δ２−２８７など）である。他の好ましいフラグメントは、全長配列からポリ−グリシン配列が除外されている。これは、発現を補助することが見出されている（参考文献８）。ポリ−グリシン配列は、（Ｇｌｙ）_ｇとして表され得、ここで、ｇ≧３（例えば、４、５、６、７、８、９またはそれ以上）である。（ｈ）における−Ｘ−部分が、その野生型形態においてポリ−グリシン配列を含む場合、本発明のハイブリッドタンパク質においてこの配列を除外することが好ましい。これは、欠失（例えば、ＣＧＧＧＧＳ→ＣＧＧＧＳ、ＣＧＧＳ、ＣＧＳまたはＣＳ）、置換（例えば、ＣＧＧＧＧＳ→ＣＧＸＧＧＳ、ＣＧＸＸＧＳ、ＣＧＸＧＸＳなど）、および／または挿入（例えば、ＣＧＧＧＧＳ→ＣＧＧＸＧＧＳ、ＣＧＸＧＧＧＳなど）によって、（Ｇｌｙ）_ｇ−を破壊または除去することにより得る。（Ｇｌｙ）_ｇの欠失、特に、（Ｇｌｙ）_ｇまでおよび（Ｇｌｙ）_ｇを含む全体的なＮ末端の欠失が好ましく、この欠失は、本明細書中で「ΔＧ」として参照される。ポリ−グリシンの除外は、タンパク質２８７、７４１、９８３およびＴｂｐ２（ΔＧ２８７、ΔＧ７４１、ΔＧ９８３およびΔＧＴｂｐ２（参考文献８））について特に有用である。

他の好ましいフラグメントは、全長野生型タンパク質からリーダーペプチド配列を除外する。これは、特に、（ｈ）群のタンパク質について有用である。（ｈ）群の好ましいタンパク質において、−Ｘ−部分における全てのリーダー配列は、Ｎ末端にて位置される−Ｘ−部分の配列を除いて、欠失している（すなわち、Ｘ_１のリーダーペプチドは、保持されるが、Ｘ_２．．．Ｘ_ｎのリーダーペプチドは、削除される）。このことは、全てのペプチドを欠失しかつ−Ａ−部分としてＸ_１のリーダーペプチドを使用することと同等である。

他の好ましいフラグメントは、完全なタンパク質ドメインを除外する。これは、タンパク質９６１（「ＮａｄＡ」）、２８７、およびＯＲＦ４６．１にとって特に有用である。一旦タンパク質をドメインで概念的に分けると、（ｃ）フラグメントおよび（ｊ）フラグメントは、これらのドメイン（例えば、２８７Ｂ、２８７Ｃ、２８７ＢＣ、ＯＲＦ４６_{１〜４３３}、ＯＲＦ４６_{４３３〜６０８}、ＯＲＦ４６，９６１ｃ−参考文献８；参考文献９の図８および図９）の１つ以上を除外し得る。２８７タンパク質は、３つのドメイン（Ａ、ＢおよびＣと称される）に概念的に分けられる（参考文献８の図５を参照のこと）。ドメインＢはＩｇＡプロテアーゼと強く整合し、ドメインＣはトランスフェリン結合タンパク質と強く整合し、そしてドメインＡはデータベース配列との強い整合を示さない。２８７の多型形態の整合は、参考文献１１に開示されている。ＯＲＦ４６．１は、２つのドメインに概念的に分けられる−第１ドメイン（アミノ酸１〜４３３）は種と血清群との間で十分に保存されており、第２ドメイン（アミノ酸４３３〜６０８）は、十分に保存されていない。第２ドメインは、好ましくは除去される。ＯＲＦ４６．１の多型形態の整合は、参考文献１１に開示されている。９６１タンパク質は、いくつかのドメインに概念的に分けられる（参考文献９の図８）。

群（ａ）〜群（ｄ）において特に好ましいタンパク質は、以下のアミノ酸配列（参考文献１〜９の命名法を使用する）を含む：ｏｒｆｌ、ｏｒｆ４、ｏｒｆ２５、ｏｒｆ４０、ｏｒｆ４６．１、ｏｒｆ８３、ＮＭＢ１３４３、２３０、２３３、２８７、２９２、５９４、６８７、７３６、７４１、９０７、９１９、９３６、９５３、９６１または９８３。これらの好ましいサブセットは以下である：ｏｒｆ４６．１、２３０、２８７、７４１、９１９、９３６、９５３、９６１および９８３。より好ましいサブセットは以下である：ｏｒｆ４６．１、２８７、７４１および９６１。

群（ｈ）に関して、ｎの値は２〜ｘであり、ｘの値は代表的に３、４、５、６、７、８、９または１０である。好ましくは、ｎは、２、３または４であり；より好ましくは２または３であり；最も好ましくは、ｎは２である。−Ｘ−部分の各々は、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）に特定されるようなアミノ酸配列である。

ｎが２である場合、−Ｘ−部分の好ましい対は、以下である：ΔＧ２８７と２３０；ΔＧ２８７と９３６；ΔＧ２８７と７４１；９６１ｃと２８７；９６１ｃと２３０；９６１ｃと９３６；９６１ｃＬと２８７；９６１ｃＬと２３０；９６１ｃＬと９３６；ＯＲＦ４６．１と９３６；ＯＲＦ４６．１と２３０；２３０と９６１；２３０と７４１；９３６と９６１；９３６と７４１；ΔＧ７４１と７４１；ΔＧ２８７と２８７。特に好ましいタンパク質は、参考文献１４および１５に開示されている。

２８７は全長形態で使用される場合、これは、最終の−Ｘ_ｎ−部分であり；これがＮ末端で使用される場合（すなわち、−Ｘ_１−として）、これは、２８７のΔＧ形態を使用するために好ましい。

［−Ｘ−Ｌ−］の各ｎの例について、リンカーアミノ酸配列−Ｌ−は、存在しても存在しなくてもよい。例えば、ｎが２である場合、そのハイブリッドは、ＮＨ_２−Ｘ_１−Ｌ_ｌ−Ｘ_２−Ｌ_２−ＣＯＯＨ、ＮＨ_２−Ｘ_１−Ｘ_２−ＣＯＯＨ、ＮＨ_２−Ｘ_１−Ｌ_ｌ−Ｘ_２−ＣＯＯＨ、ＮＨ_２−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｌ_２−ＣＯＯＨなどであり得る。

リンカーアミノ酸配列−Ｌ−は、代表的には、短い（例えば、２０個以下のアミノ酸、すなわち、１９個、１８個、１７個、１６個、１５個、１４個、１３個、１２個、１１個、１０個、９個、８個、７個、６個、５個、４個、３個、２個、１個）。例としては、クローニングを容易にする短いペプチド配列、ポリグリシンリンカー（すなわち、Ｇｌｙ_ｎ、ここで、ｎ＝２、３、４、５、６、７、８、９、１０以上である）、およびヒスチジンタグ（すなわち、Ｈｉｓ_ｎ、ここで、ｎ＝３、４、５、６、７、８、９、１０以上である）が挙げられる。他の適切なリンカーアミノ酸配列が、当業者に明らかである。

Ｘ_ｎ＋１がΔＧタンパク質でありかつＬ_ｎがグリシンリンカーである場合、これは、ΔＧタンパク質ではなくＬ_ｎが存在しないＸ_ｎ＋１と等価であり得る。

−Ａ−は、必要に応じたＮ末端アミノ酸配列である。これは、代表的には、短いアミノ酸（例えば、４０個以下のアミノ酸、すなわち、３９個、３８個、３７個、３６個、３５個、３４個、３３個、３２個、３１個、３０個、２９個、２８個、２７個、２６個、２５個、２４個、２３個、２２個、２１個、２０個、１９個、１８個、１７個、１６個、１５個、１４個、１３個、１２個、１１個、１０個、９個、８個、７個、６個、５個、４個、３個、２個、１個）である。例としては、タンパク質輸送を指向するリーダー配列、またはクローニングもしくは精製を容易にする短いペプチド配列（例えば、ヒスチジンタグ、すなわち、Ｈｉｓ_ｎ、ここで、ｎ＝３、４、５、６、７、８、９、１０以上である）が挙げられる。他の適切なＮ末端アミノ酸配列が、当業者に明らかである。

−Ｂ−は、必要に応じたＣ末端アミノ酸配列である。これは、代表的には、短いアミノ酸（例えば、４０個以下のアミノ酸、すなわち、３９個、３８個、３７個、３６個、３５個、３４個、３３個、３２個、３１個、３０個、２９個、２８個、２７個、２６個、２５個、２４個、２３個、２２個、２１個、２０個、１９個、１８個、１７個、１６個、１５個、１４個、１３個、１２個、１１個、１０個、９個、８個、７個、６個、５個、４個、３個、２個、１個）である。例としては、タンパク質輸送を指向する配列、クローニングもしくは精製を容易にする短いペプチド配列（例えば、ヒスチジンタグ、すなわち、Ｈｉｓ_ｎ、ここで、ｎ＝３、４、５、６、７、８、９、１０以上である）、またはタンパク質の安定性を増強する配列が挙げられる。他の適切なＣ末端アミノ酸配列が、当業者に明らかである。他の適切なＣ末端アミノ酸配列が、当業者にとって明らかである。

本発明は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓの任意の株由来のアミノ酸配列を使用し得る。従って、特定のタンパク質（例えば、「２８７」または「ＯＲＦ４６．１」）に対する言及は、任意の株由来のタンパク質を包含する。株間の配列変化は、（ｅ）および（ｆ）に含まれる。

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ Ｂ血清群由来の原型配列としては、以下が挙げられる：

参考文献１１は、タンパク質ＯＲＦ４、ＯＲＦ４０、ＯＲＦ４６、２２５、２３５、２８７、５１９、７２６、９１９および９５３の多型形態を開示する。９６１の多型形態は、参考文献１６および１７に開示される。参考文献９は、７４１、９６１およびＮＭＢ１３４３の多型形態を開示する。参考文献１５は、７４１の多型形態を開示する。任意のこれらの多型形態が、本発明に従って使用され得る。

Ｎｅｉｓｓｅｒｉａのタンパク質抗原は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａにおいて発現されるが、本発明は、好ましくは、異種宿主を利用して、抗原を発現する。この異種宿主は、原核生物細胞（例えば、細菌）または真核生物細胞であり得る。好ましくは、この異種宿主は、Ｅ．ｃｏｌｉであるが、他の適切な宿主としては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｈｏｌｅｒａ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｌａｃｔａｍｉｃａ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ（例えば、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）、酵母などが挙げられる。

（無毒化されたＡＤＰ−リボシル化トキシン）
ＡＤＰリボシル化細菌体外トキシンは、広く知られている。例としては、ジフテリアトキシン（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅ）、体外トキシンＡ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、コレラトキシン（ＣＴ；Ｖｉｂｒｉｏ ｃｈｏｌｅｒａ）、易熱性エンテロトキシン（ＬＴ；Ｅ．ｃｏｌｉ）および百日咳トキシン（ＰＴ）が挙げられる。

トキシンは、ＮＡＤ＋から標的タンパク質へのＡＤＰ−リボースユニットの移動を触媒する。

このトキシンは、代表的には、機能的に異なる２つのドメインＡおよびドメインＢに分けられる。Ａサブユニットは、毒性の酵素活性を担うのに対して、Ｂサブユニットは、細胞結合を担う。これらのサブユニットは、同じポリペプチド鎖上にあるドメインであってもよいし、別個のポリペプチド鎖であってもよい。これらのサブユニットは、それら自体オリゴマーであり得る。例えば、ＣＴのＡサブユニットは、Ａ_１およびＡ_２からなり、これらは、ジスルフィド結合によって連結され、そのＢサブユニットは、ホモペンタマーである。代表的には、標的細胞との最初の接触は、Ｂサブユニットによって媒介され、次いで、サブユニットＡ単独が細胞に入る。

これらのトキシンは、代表的には、免疫原性であるが、それらの毒性により、ワクチンにこれらを含めることが妨害されている。

免疫原性は除去することなく、毒性を除去するために、これらのトキシンは、化学物質（例えば、グルタルアルデヒドまたはホルムアルデヒド）で処理されている。より合理的なアプローチは、免疫原性を維持しながら、毒性酵素活性を除去するための、重要な活性部位残基の部位特異的変異誘発に依存する［例えば、参考文献１８（ＣＴおよびＬＴ）、１９（ＰＴ）、２０など］。現在の無細胞百日咳ワクチンは、２つのアミノ酸置換を有する百日咳トキシンの形態を含む（Ａｒｇ^９→ＬｙｓおよびＧｌｕ^１２９→Ｇｌｙ；「ＰＴ−９Ｋ／１２９Ｇ」［２１］）。

それらの免疫原性特性と同様に、それらのトキシンは、アジュバントとして使用されてきた。非経口アジュバンド作用性は、１９７２年に最初に認められ［２２］、粘膜アジュバント作用性は、１９８４年に認められた［２３］。驚くべきことに、１９９３年には、無毒化された形態のトキシンが、アジュバント作用性を維持していることが見いだされた［２４］。

本発明の組成物は、無毒化ＡＤＰリボシル化トキシンを含む。このトキシンは、ジフテリアトキシン、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ体外トキシンＡまたは百日咳トキシンであり得るが、好ましくはコレラトキシン（ＣＴ）であるか、またはより好ましくは、Ｅ．ｃｏｌｉ熱不安定性エンテロトキシン（ＬＴ）である。使用され得る他のトキシンは、参考文献２５に開示されるトキシン（参考文献２５中の配列番号１〜７）である。

免疫原性活性および／またはアジュバント活性の損失を伴わないこれらのトキシンの無毒化は、任意の適切な手段によって達成され得、変異誘発が好ましい。変異誘発は、１つ以上の置換、欠失および／または挿入を含み得る。

好ましい無毒化変異体は、以下である：残基Ａｒｇ−７における変異（例えば、Ｌｙｓ置換）を有するＬＴ；残基Ａｒｇ−７における変異（例えば、Ｌｙｓ置換）を有するＣＴ；残基Ａｒｇ−１１における変異（例えば、Ｌｙｓ置換）を有するＣＴ；Ｖａｌ−５３における変異を有するＬＴ；Ｖａｌ−５３における変異を有するＣＴ；残基Ｓｅｒ−６１において変異（例えば、Ｐｈｅ置換）を有するＣＴ；残基Ｓｅｒ−６３における変異（例えば、Ｌｙｓ置換またはＴｙｒ置換）を有するＣＴ［例えば、参考文献２６−Ｋ６３の第５章］；残基Ｓｅｒ−６３における変異（例えば、Ｌｙｓ置換またはＴｙｒ置換）を有するＣＴ；残基Ａｌａ−７２における変異（例えば、Ａｒｇ置換）を有するＬＴ［２７〜Ｒ７２］；Ｖａｌ−９７における変異を有するＬＴ；Ｖａｌ−９７における変異を有するＣＴ；Ｔｙｒ−１０４における変異を有するＬＴ；Ｔｙｒ−１０４における変異を有するＣＴ；残基Ｐｒｏ−１０６における変異（例えば、Ｓｅｒ置換）を有する変異；残基Ｐｒｏ−１０６における変異（例えば、Ｓｅｒ置換）を有するＣＴ；Ｇｌｕ−１１２における変異（例えば、Ｌｙｓ置換）を有するＬＴ；Ｇｌｕ−１１２における変異（例えば、Ｌｙｓ置換）を有するＣＴ；残基Ａｒｇ−１９２における変異（例えば、Ｇｌｙ置換）を有するＣＴ；残基Ａｒｇ−９における変異（例えば、Ｌｙｓ置換）を有するＬＴ；Ｇｌｕ−１２９における置換（例えば、Ｇｌｙ置換）を有するＰＴ；および参考文献１８に開示される変異体のいずれか。

これらの変異は、組み合わされ得る（例えば、ＰＴにおけるＡｒｇ−９−Ｌｙｓ＋Ｇｌｕ−１２９）。

残基６３または７２における変異を有するＬＴは、好ましい無毒化トキシンである。

これらの残基の番号付けは、プロトタイプ配列に基づき、そして例えば、Ｓｅｒ−６３は、実際は、所定のＬＴ改変体中の６３番目のアミノ酸ではあり得ないが、アミノ酸配列の整列が、Ｓｅｒ−６３に対応する位置を示すことが、理解される。

無毒化トキシンは、活性に適切なように、Ａサブユニットおよび／またはＢサブユニットの形態であり得る。

（粘膜投与）
本発明の組成物は、特に粘膜免疫に適しているが、非経口免疫もまた可能である。粘膜投与の適切な経路としては、経口経路、鼻腔内経路、胃内経路、肺経路、腸管経路、直腸経路、眼内経路、および膣内経路が挙げられる。経口投与または鼻腔内投与が好ましい。

組成物は、好ましくは、粘膜投与のために適合される（例えば、参考文献２８、２９および３０を参照のこと）。組成物が経口投与用である場合、例えば、これは、錠剤またはカプセル剤（必要に応じて腸溶性である）、液剤、トランスジェニック植物などの形態であり得る（参考文献３１、および参考文献３２の１７章もまた参照のこと）。

この組成物が鼻腔内投与用である場合、これは、経鼻スプレー剤、点鼻薬、ゲル剤または粉剤などの形態であり得る（例えば、参考文献３３を参照のこと）。

（組成物のさらなる成分）
本発明の組成物は、代表的には、上記の抗原およびトキシン成分に加えて、１つ以上の薬学的に受容可能なキャリアを含み、このようなキャリアとしては、組成物を受容する個体に対して有害な抗体の産生をそれ自体が誘発しない任意のキャリアが挙げられる。適切なキャリアは、代表的には、大きな緩慢に代謝される巨大分子であり、例えば、タンパク質、ポリサッカリド、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリマー性アミノ酸、アミノ酸コポリマー、トレハロース、および脂質凝集体（例えば、油滴またはリポソーム）が挙げられる。このようなキャリアは当業者に周知である。ワクチンはまた、希釈剤（例えば、水、生理食塩水、グリセロールなど）を含み得る。さらに、補助物質（例えば、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝化物質など）が存在し得る。薬学的に受容可能な賦形剤の徹底した考察は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓにおいて有用である。

ワクチンとして使用される免疫原性組成物は、免疫有効量の抗原、ならびに必要に応じて上記成分の任意の他の成分を含む。「免疫有効量」とは、単一用量で、または一連の投与の一部としてのいずれかでの個体へのその量の投与が、処置または予防に有効であることを意味する。この量は、処置されるべき個体の健康状態および身体状態、年齢、処置されるべき個体の分類学上の群（例えば、非ヒト霊長類、霊長類など）、個体の免疫系の抗体合成能、所望される保護の程度、ワクチンの処方、医療状態についての治療医の評価、および他の関連した要因に依存して変動する。この量は、慣用の試験を通して決定され得る比較的広い範囲内にあることが期待される。投薬処置は、単一投薬スケジュールまたは複数投薬スケジュール（例えば、ブースター投薬を含む）であり得る。ワクチンは、他の免疫調節剤と共に投与され得る。

この組成物は、無毒化トキシンに加えて他のアジュバントを含み得る。この組成物の効果を増強するのに好ましいアジュバントとしては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：（１）オイルインウォーターエマルジョン処方物（他の特定の免疫刺激因子（例えば、ムラミルペプチド（以下を参照のこと）または細菌細胞壁成分）を含むものまたは含まないもの）、例えば、（ａ）マイクロフルイダイザーを用いてミクロン未満粒子に処方された、５％スクアレン（Ｓｑｕａｌｅｎｅ）、０．５％ Ｔｗｅｅｎ ８０、および０．５％ Ｓｐａｎ ８５（必要に応じてＭＴＰ−ＰＥを含む）を含む、ＭＦ５９^ＴＭ（ＷＯ９１／１４８３７；参考文献３２の第１０章）、（ｂ）ミクロン未満エマルジョンに微流体化されたかまたは大粒子サイズのエマルジョンを生成するためボルテックスされたかいずれかの、１０％スクアレン、０．４％ Ｔｗｅｅｎ ８０、５％ プルロニックブロックポリマー（ｐｌｕｒｏｎｉｃ−ｂｌｏｃｋｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒ） Ｌ１２１、およびｔｈｒ−ＭＤＰを含むＳＡＦ、ならびに（ｃ）２％スクアレン、０．２％ Ｔｗｅｅｎ ８０、ならびにモノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）、トレハロースジミコレート（ＴＤＭ）、および細胞壁骨格（ＣＷＳ）からなる群からの１つ以上の細菌細胞壁成分（好ましくは、ＭＰＬ＋ＣＷＳ（Ｄｅｔｏｘ^ＴＭ））を含むＲｉｂｉ^ＴＭアジュバント系（ＲＡＳ）（Ｒｉｂｉ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍ，Ｈａｍｉｌｔｏｎ，ＭＴ）；（２）サポニンアジュバント（例えば、ＱＳ２１またはＳｔｉｍｕｌｏｎ^ＴＭ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ））が使用され得るかまたはそれらから生成される粒子（例えば、ＩＳＣＯＭ（免疫刺激複合体、ＩＳＣＯＭは、さらなる界面活性剤を欠く、例えば、ＷＯ００／０７６２１））；（３）完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）および不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）；（４）サイトカイン（例えば、インターロイキン（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−１２（ＷＯ９９／４４６３６）など））、インターフェロン（例えば、γインターフェロン）、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）など）；（５）モノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）または３−Ｏ−脱アシル化ＭＰＬ（３ｄＭＰＬ）（例えば、ＧＢ２２２０２２１、ＥＰ−Ａ−０６８９４５４）；（６）３ｄＭＰＬと、例えば、ＱＳ２１および／またはオイルインウォーターエマルジョンの組み合わせ（例えば、ＥＰ−Ａ−０８３５３１８、ＥＰ−Ａ−０７３５８９８、ＥＰ−Ａ−０７６１２３１）；（７）ＣｐＧモチーフを含むオリゴヌクレオチド（Ｋｒｉｅｇ Ｖａｃｃｉｎｅ ２０００，１９，６１８−６２２；Ｋｒｉｅｇ Ｃｕｒｒ ｏｐｉｎ Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ ２００１ ３：１５−２４；Ｒｏｍａｎら，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．，１９９７，３，８４９−８５４；Ｗｅｉｎｅｒら，ＰＮＡＳ ＵＳＡ，１９９７，９４，１０８３３−１０８３７；Ｄａｖｉｓら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９８，１６０，８７０−８７６；Ｃｈｕら，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１９９７，１８６，１６２３−１６３１；Ｌｉｐｆｏｒｄら，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９７，２７，２３４０−２３４４；Ｍｏｌｄｏｖｅａｎｕら，Ｖａｃｃｉｎｅ，１９８８，１６，１２１６−１２２４，Ｋｒｉｅｇら，Ｎａｔｕｒｅ，１９９５，３７４，５４６−５４９；Ｋｌｉｎｍａｎら，ＰＮＡＳ ＵＳＡ，１９９６，９３，２８７９−２８８３；Ｂａｌｌａｓら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９６，１５７，１８４０−１８４５；Ｃｏｗｄｅｒｙら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９６，１５６，４５７０−４５７５；Ｈａｌｐｅｒｎら，Ｃｅｌｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９６，１６７，７２−７８；Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊｐｎ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１９８８，７９，８６６−８７３；Ｓｔａｃｅｙら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９６，１５７，２１１６−２１２２；Ｍｅｓｓｉｎａら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９１，１４７，１７５９−１７６４；Ｙｉら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９６，１５７，４９１８−４９２５；Ｙｉら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９６，１５７，５３９４−５４０２；Ｙｉら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９８，１６０，４７５５−４７６１；およびＹｉら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９８，１６０，５８９８−５９０６；国際特許出願ＷＯ９６／０２５５５、ＷＯ９８／１６２４７、ＷＯ９８／１８８１０、ＷＯ９８／４０１００、ＷＯ９８／５５４９５、ＷＯ９８／３７９１９、およびＷＯ９８／５２５８１）、すなわち、少なくとも１つのＣＧ二ヌクレオチドを含み、シトシンの代わりに必要に応じて５−メチルシトシンが使用される；（８）ポリオキシエチレンエーテルまたはポリオキシエチレンエステル（例えば、ＷＯ９９／５２５４９）；（９）ポリオキシエチレンソルビタンエステル界面活性剤とオクトキシノールとの組み合わせ（例えば、ＷＯ０１／２１２０７）またはポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはエステル界面活性剤と少なくとも１つのさらなる非イオン性界面活性剤（例えば、オクトキシノール）の組み合わせ（例えば、ＷＯ０１／２１１５２）；（１０）免疫刺激性オリゴヌクレオチド（例えば、ＣｐＧオリゴヌクレオチド）およびサポニン（例えば、ＷＯ００／６２８００）；（１１）免疫刺激因子および金属塩の粒子（例えば、ＷＯ００／２３１０５）；（１２）サポニンおよびオイルインウォーターエマルジョン（例えば、ＷＯ９９／１１２４１）；（１３）サポニン（例えば、ＱＳ２１）＋３ｄＭＰＬ＋ＩＬ−１２（必要に応じて、＋ステロール）（例えば、ＷＯ９８／５７６５９）；（１４）ＰＬＧ微粒子；（１５）免疫刺激因子として作用し組成物の効果を増強する他の物質。

ムラミルペプチドとしては、Ｎ−アセチル−ムラミル−Ｌ−トレオニル−Ｄ−イソグルタミン（ｔｈｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチル−ノルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミン（ｎｏｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミニル−Ｌ−アラニン−２−（１’−２’−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ヒドロキシホスホリルオキシ）−エチルアミンＭＴＰ−ＰＥ）、などが挙げられる。

本発明の組成物は好ましくは、緩衝液を含む。本発明の組成物は好ましくは、ｐＨ６とｐＨ８との間で（例えば、約ｐＨ７で）緩衝化される。

本発明の組成物は好ましくは、無菌および／または発熱物質を含まない。

（さらなる抗原）
本発明の組成物中に含まれ得るさらなる抗原としては、以下が挙げられる：
−Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ 血清群Ｂ由来の外膜ベシクル（ＯＭＶ）調製物（例えば、参考文献３４、３５、３６、３７などに開示される外膜ベシクル（ＯＭＶ）調製物）。
−Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清群Ａ、Ｃ、Ｗ１３５および／またはＹ由来のサッカリド抗原（例えば、血清群Ｃ由来の、参考文献３８に開示されるオリゴサッカリド）［参考文献３９も参照のこと］。
−Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ由来のサッカリド抗原［例えば、参考文献４０、４１、４２］。
−Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ由来のタンパク質抗原（例えば、ＣａｇＡ［例えば、４３］、ＶａｃＡ［例えば、４３］、ＮＡＰ［例えば、４４］、ＨｏｐＸ［例えば、４５］、ＨｏｐＹ［例えば、４５］および／またはウレアーゼ）。
−Ａ型肝炎ウイルス由来の抗原（例えば、不活化ウイルス）［例えば、４６、４７］。
−Ｂ型肝炎ウイルス由来の抗原（例えば、表面抗原および／またはコア抗原）［例えば、４７、４８］。
−Ｃ型肝炎ウイルス由来の抗原［例えば、４９］。
−Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ由来の抗原（例えば、Ｂ．ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ由来の百日咳ホロトキシン（ＰＴ）および線状ヘマグルチニン（ＦＨＡ））（必要に応じて、ペルタクチンおよび／または凝集原２および凝集原３とも組み合わされる）［例えば、参考文献５０および５１］。
−ジフテリア抗原（例えば、ジフテリアトキソイド［例えば、参考文献５２の第３章］、例えば、ＣＲＭ_１９７変異体［例えば、２６］）。
−破傷風抗原（例えば、破傷風トキソイド）［例えば、参考文献５２の第４章］。
−Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ Ｂ由来のサッカリド抗原［例えば、３９］。
−Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の抗原［例えば、１、２、３］。
−Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ由来の抗原［例えば、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９］。
−Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ由来の抗原［例えば、６０］。
−Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ由来の抗原［例えば、６１］。
−ポリオ抗原［例えば、６２、６３］（例えば、ＩＰＶまたはＯＰＶ）。
−狂犬病抗原［例えば、６４］（例えば、凍結乾燥不活化ウイルス）［例えば、６５、ＲａｂＡｖｅｒｔ^ＴＭ］。
−麻疹抗原、ムンプスおよび／または風疹抗原［例えば、参考文献５２の第９章、第１０章および第１１章］。
−インフルエンザ抗原［例えば、参考文献５２の第１９章］（例えば、ヘマグルチニンおよび／またはノイラミニダーゼ表面タンパク質）。
−Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ由来の抗原［例えば、６６］。
−Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ由来の抗原（Ｂ群ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）［例えば、６７、６８］。
−Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ由来の抗原（Ａ群ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）［例えば、６８、６９、７０］。
−Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ由来の抗原［例えば、７１］。

この組成物は、これらのさらなる抗原のうちの１以上を含み得る。

サッカリド抗原または糖抗原が使用される場合、この抗原は、好ましくは、免疫原性を増強する目的で、キャリアタンパク質に結合体化される［例えば、参考文献７２〜８１］。好ましいキャリアタンパク質は、細菌トキシンまたはトキソイド（例えば、ジフテリアトキソイドまたは破傷風トキソイド）である。ＣＲＭ_１９７ジフテリアトキソイドが、特に好ましい。他の適切なキャリアタンパク質としては、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜タンパク質［例えば、参考文献８２］、合成ペプチド［例えば、８３、８４］、熱ショックタンパク質［例えば、８５］、百日咳タンパク質［例えば、８６、８７］、Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ由来のプロテインＤ［例えば、８８］、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ由来のトキシンＡまたはトキシンＢ［例えば、８９］などが挙げられる。混合物が、血清群Ａ由来の莢膜サッカリドと血清群Ｃ由来の莢膜サッカリドとの両方を含む場合、ＭｅｎＡサッカリド：ＭｅｎＣサッカリドの比（ｗ／ｗ）が１より大きい（例えば、２：１、３：１、４：１、５：１、１０：１、またはこれらより大きい）ことが好ましい。Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓの異なる血清群由来のサッカリドは、同じかまたは異なるキャリアタンパク質に結合体化され得る。

任意の適切な結合体化反応が、必要であれば任意の適切なリンカーを用いて、使用され得る。

毒性タンパク質抗原は、必要であれば、無毒化され得る（例えば、化学的手段および／または遺伝的手段による、百日咳トキシンの無毒化［５１］）。

ジフテリア抗原が組成物に含まれる場合、破傷風抗原および百日咳抗原をまた含むことが好ましい。同様に、破傷風抗原が含まれる場合、ジフテリア抗原および百日咳抗原をまた含むことが好ましい。同様に、百日咳抗原が含まれる場合、ジフテリア抗原および破傷風抗原をまた含むことが好ましい。

抗原は、好ましくは、アルミニウム塩（例えば、リン酸塩、水酸化物、ヒドロキシリン酸塩、オキシ水酸化物、オルトリン酸塩、硫酸塩）と混合される（そしてより好ましくは、アルミニウム塩に吸着される）。この塩は、任意の適切な形態をとり得る（例えば、ゲル、結晶、アモルファスなど）。

組成物中の抗原は、代表的に、各々少なくとも１μｇ／ｍｌの濃度で存在する。一般に、任意の所定の抗原の濃度は、その抗原に対して免疫応答を引き起こすために十分である。

本発明の組成物においてタンパク質抗原を使用することの代替として、この抗原をコードする核酸が使用され得る［例えば、参考文献９０〜９８］。従って、本発明の組成物のタンパク質成分は、そのタンパク質をコードする核酸（好ましくは、ＤＮＡ（例えば、プラスミドの形態））によって置き換えられ得る。このような核酸は、多くの様式（例えば、化学合成によって、ゲノムライブラリーまたはｃＤＮＡライブラリーから、生物自体からなど）で調製され得、そして種々の形態（例えば、一本鎖、二本鎖、ベクター、プローブなど）をとり得る。用語「核酸」は、ＤＮＡおよびＲＮＡを包含し、そしてまた、これらのアナログ（例えば、改変された骨格を含むもの）、ならびにまた、ペプチド核酸（ＰＮＡ）などを包含する。

（医薬）
本発明の組成物は、代表的に、ワクチン組成物である。

本発明は、医薬として使用するための上記定義の組成物を提供する。この医薬は、好ましくは、哺乳動物において抗原に対する免疫応答を惹起し得（すなわち、これは、免疫原性組成物である）、そしてより好ましくはワクチンである。

本発明は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ細菌（好ましくは、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）に起因する感染を処置または予防するための医薬の製造における、上記定義の組成物の使用を提供する。

本発明は、動物（例えば、哺乳動物（例えば、マウスまたはヒト））において免疫応答を惹起する方法を提供し、この方法は、本発明の組成物をこの動物に投与する工程を包含する。この免疫応答は、好ましくは保護的である。この動物は、好ましくは０〜３歳である。

本発明は、患者を処置する方法を提供し、この方法は、治療有効量の本発明の組成物を患者に投与する工程を包含する。

本発明に従うワクチンは、予防的（すなわち、感染を予防するため）または治療的（すなわち、感染後の疾患を処置するため）のいずれかであり得るが、代表的には予防的である。

これらの使用および方法などは、好ましくは、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ（例えば、ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｓ、ｓｅｐｔｉｃａｅｍｉａ、ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａなど）によって引き起こされる疾患の予防および／または処置のためのものである。細菌性髄膜炎の予防および／または処置が好ましい。

免疫原性組成物の効力は、この組成物の投与後に動物において惹起された抗原特異的免疫応答（例えば、Ｔ細胞または抗体応答）をモニタリングすることによって、評価され得る。

本発明の組成物の投与後の動物における殺細菌性抗体の生成もまた、効力を示す。

（定義）
用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）」を意味する。例えば、Ｘを「含む」組成物は、排他的にＸからなっても、さらなるものを含んでもよい（例えば、Ｘ＋Ｙ）。

数的値ｘに関して用語「約（およそ）」とは、例えば、ｘ±１０％を意味する。

（発明を実施するための様態）
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓタンパク質抗原を用いた経鼻的な免疫）
５匹の雌性Ｂａｌｂ／ｃマウスの群を、０日目、２１日目および４２日目に、エーテル麻酔下で、以下を含む組成物を用いて経鼻的に免疫した：（ａ）Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（血清型Ｂ）抗原ｏｒｆ１またはｏｒｆ４０；および（ｂ）Ｅ．ｃｏｌｉの熱標識トキシン変異体Ｒ７２またはＫ６３。ネガティブコントロールマウスは、ＬＴアジュバンドなしで、ＰＢＳまたは抗原のいずれかを受けた。この群は、以下の通りであった：

抗原（マウス１匹あたり５μｇ）およびアジュバンドを、マウス１匹あたり２０μｌの用量で送達した。

最後の免疫の２週間後に、動物を屠殺し、そして血液、脾臓および頚部リンパ節をマウスより取り出した。血清を回収し、そしてＥＬＩＳＡを用いたｏｒｆ１／ｏｒｆ４０特異的ＩｇＧ、ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａの分析のために保存した。単個細胞浮遊液を脾臓および頚部リンパ節から調製した。細胞を０μｇ／ｍｌ、０．１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌおよび１００μｇ／ｍｌのｏｒｆ１またはｏｒｆ４０を用いて、９６ウェルプレート中に配置した。ポジティブコントロールとして、細胞をＰＭＡおよび抗ＣＤ３とともにインキュベートした。細胞を３７℃で、５％のＣＯ_２とともに、３日間インキュベートした。３日目に、上清をＩＬ４、ＩＬ５およびインターフェロンγ（ＩＦＮγ）の分析のために回収した。^３Ｈ−チミジンを細胞に添加し、そしてプレートを４時間さらにインキュベートして抗原特異的増殖の評価を可能にした（データ示さず）。

ｏｒｆｌで免疫したマウス由来の再刺激脾細胞は、ＩＦＮγおよび少量のＩＬ−５を産生した（図１および２）。マウスをｏｒｆｌおよびＬＴＫ６３で免疫した場合、そして特にＬＴＲ７２で免疫した場合、このサイトカイン応答は、かなり強かった。

対照的に、抗原単独での免疫またはＬＴ変異体と合わせた免疫は、有意なレベルの特異的抗体の産生を引き起こさなかった（図５）。

ｏｒｆ４０単独での免疫は、特異的抗体応答（図５）を誘発した。これは、主にＩｇＧ１サブクラスであった（図６）。これらのマウス由来の再刺激された脾細胞は、有意な量のＩＬ−５またはＩＦＮγを産生しなかった（図３および図４）。ｏｒｆ４０およびＬＴＫ６３（ｌμｇ）での免疫化は、結果としてＩＬ−５産生を大きく増大し、そしてＩＦＮγを増大した。ｏｒｆ４０およびｌ０μｇのＬＴＫ６３での免疫は、上清中のＩＦＮγ濃度をより高めた。ｏｒｆ４０およびＬＴＲ７２（ｌμｇ）で免疫されたマウス由来の再刺激された脾細胞は、より高い用量のＬＴＫ６３で免疫されたマウス由来の再刺激された脾細胞に匹敵する濃度で、ＩＬ−５またはＩＦＮγを分泌した。これらのマウス由来の血清は、高い力価の特異的ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａを含んだ。対照的に、ｏｒｆ４０およびＬＴＫ６３で免疫されたマウス由来の血清は、抗原単独での免疫よりも高い力価の特異的ＩｇＧ１を含んだ。しかし、特異的ＩｇＧ２ａの力価は向上しなかった。１０μｇ用量のＬＴＫ６３での免疫は、より高い力価の特異的ＩｇＧ２ａをもたらした。このより高い力価は、この群においてより高いＩＦＮγ産生と相関した。ｏｒｆ４０特異的ＩｇＧＩおよびｏｒｆ４０特異的ＩｇＧ２ａの個々の力価を、表１に示す。これらは、殺菌性の抗体力価のためのアッセイを設定するのに必要である。
（表１）ｏｒｆ４０単独またはＬＴＫ６３／ＬＴＲ７２と共に免疫されたマウス由来の個々のＩｇＧ１サブクラス力価およびＩｇＧ２ａサブクラス力価

本発明は、例のみによって記載され、本発明の範囲内および精神内にある限り、改変がなされ得ると理解される。

（参考文献（この内容は本明細書中で参考として援用される））
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２−国際特許出願ＷＯ９９／３６５４４
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８−国際特許出願ＷＯ０１／６４９２２
９−国際特許出願ＰＣＴ／ＩＢ０２／０３９０４
１０−国際特許出願ＷＯ００／５００７５
１１−国際特許出願ＷＯ００／６６７４１
１２−国際特許出願ＷＯ００／７１５７４
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１４−英国特許出願０２２３７４１．０
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２７−国際特許出願ＷＯ９８／１８９２８
２８−Ｗａｌｋｅｒ（１９９４）Ｖａｃｃｉｎｅ １２：３８７−４００
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４６−Ｂｅｌｌ（２０００）Ｐｅｄｉａｔｒ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ Ｊ １９：１１８７−１１８８
４７−Ｉｗａｒｓｏｎ（１９９５）ＡＰＭＩＳ １０３：３２１−３２６
４８−Ｇｅｒｌｉｃｈら（１９９０）Ｖａｃｃｉｎｅ ８ 補遺：Ｓ６３−６８および７９−８０
４９−Ｈｓｕら（１９９９）Ｃｌｉｎ Ｌｉｖｅｒ Ｄｉｓ ３：９０１−９１５
５０−Ｇｕｓｔａｆｓｓｏｎら（１９９６）Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３３４：３４９−３５５．
５１−Ｒａｐｐｕｏｌｉら（１９９１）ＴＩＢＴＥＣＨ ９：２３２−２３８．
５２−Ｖａｃｃｉｎｅｓ（１９８８）編 Ｐｌｏｔｋｉｎ＆Ｍｏｒｔｉｍｅｒ．ＩＳＢＮ ０−７２１６−１９４６−０
５３−国際特許出願ＷＯ０２／０２６０６
５４−Ｋａｌｍａｎら（１９９９）Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ２１：３８５−３８９
５５−Ｒｅａｄら（２０００）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ ２８：１３９７−４０６
５６−Ｓｈｉｒａｉら（２０００）Ｊ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．１８１（補遺３）：Ｓ５２４−Ｓ５２７
５７−国際特許出願ＷＯ９９／２７１０５
５８−国際特許出願ＷＯ００／２７９９４
５９−国際特許出願ＷＯ００／３７４９４
６０−国際特許出願ＷＯ９９／２８４７５
６１−Ｒｏｓｓら（２００１）Ｖａｃｃｉｎｅ １９：４１３５−４１４２
６２−Ｓｕｔｔｅｒら（２０００）Ｐｅｄｉａｔｒ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ Ａｍ ４７：２８７−３０８
６３−ＺｉｍｍｅｒｍａｎおよびＳｐａｎｎ（１９９９）Ａｍ Ｆａｍ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ ５９：１１３−１１８，１２５−１２６
６４−Ｄｒｅｅｓｅｎ（１９９７）Ｖａｃｃｉｎｅ １５ 補遺：Ｓ２−６
６５−ＭＭＷＲ Ｍｏｒｂ Ｍｏｒｔａｌ Ｗｋｌｙ Ｒｅｐ １９９８ Ｊａｎ １６；４７（１）：１２，１９
６６−ＭｃＭｉｃｈａｅｌ（２０００）Ｖａｃｃｉｎｅ １９ 補遺１：Ｓ１０１−１０７
６７−Ｓｃｈｕｃｈａｔ（１９９９）Ｌａｎｃｅｔ ３５３（９１４６）：５１−６
６８−国際特許出願ＷＯ０２／３４７７１
６９−Ｄａｌｅ（１９９９）Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ Ａｍ １３：２２７−４３，ｖｉｉｉ
７０−Ｆｅｒｒｅｔｔｉら（２００１）ＰＮＡＳ ＵＳＡ ９８：４６５８−４６６３
７１−Ｋｕｒｏｄａら（２００１）Ｌａｎｃｅｔ ３５７（９２６４）：１２２５−１２４０；１２１８−１２１９頁もまた参照のこと。
７２−Ｒａｍｓａｙら（２００１）Ｌａｎｃｅｔ ３５７（９２５１）：１９５−１９６
７３−Ｌｉｎｄｂｅｒｇ（１９９９）Ｖａｃｃｉｎｅ １７ 補遺２：Ｓ２８−３６
７４−ＢｕｔｔｅｒｙおよびＭｏｘｏｎ（２０００）ＪＲ Ｃｏｌｌ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ Ｌｏｎｄ ３４：１６３−１６８
７５−ＡｈｍａｄおよびＣｈａｐｎｉｃｋ（１９９９）Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ Ａｍ １３：１１３−１３３，ｖｉｉ
７６−Ｇｏｌｄｂｌａｔｔ（１９９８）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．４７：５６３−５６７
７７−欧州特許 ０ ４７７ ５０８
７８−米国特許第５，３０６，４９２号
７９−国際特許出願ＷＯ９８／４２７２１
８０−Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｖａｃｃｉｎｅｓ（Ｃｒｕｓｅら編）ＩＳＢＮ ３８０５５４９３２６，特にｖｏｌ．１０：４８−１１４
８１−Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ（１９９６）Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ＩＳＢＮ：０１２３４２３３６８または０１２３４２３３５Ｘ
８２−欧州特許出願 ０３７２５０１
８３−欧州特許出願 ０３７８８８１
８４−欧州特許出願 ０４２７３４７
８５−国際特許出願 ＷＯ９３／１７７１２
８６−国際特許出願 ＷＯ９８／５８６６８
８７−欧州特許出願 ０４７１１７７
８８−国際特許出願 ＷＯ００／５６３６０
８９−国際特許出願 ＷＯ００／６１７６１
９０−ＲｏｂｉｎｓｏｎおよびＴｏｒｒｅｓ（１９９７）Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ９：２７１−２８３
９１−Ｄｏｎｎｅｌｌｙら（１９９７）Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ １５：６１７−６４８
９２−Ｓｃｏｔｔ−ＴａｙｌｏｒおよびＤａｌｇｌｅｉｓｈ（２０００）Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｒｕｇｓ ９：４７１−４８０
９３−ＡｐｏｓｔｏｌｏｐｏｕｌｏｓおよびＰｌｅｂａｎｓｋｉ（２０００）Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ ２：４４１−４４７
９４−Ｉｌａｎ（１９９９）Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ １：１１６−１２０
９５−Ｄｕｂｅｎｓｋｙら（２０００）Ｍｏｌ Ｍｅｄ ６：７２３−７３２
９６−ＲｏｂｉｎｓｏｎおよびＰｅｒｍｔｅｒ（２０００）Ａｄｖ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ ５５：１−７４
９７−Ｄｏｎｎｅｌｌｙら（２０００）Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６２（４ Ｐｔ ２）：Ｓ１９０−１９３
９８−Ｄａｖｉｓ（１９９９）Ｍｔ．Ｓｉｎａｉ Ｊ．Ｍｅｄ． ６６：８４−９０

図１は、ｏｒｆ１により誘導されたＩＦＮ−γ（ｎｇ／ｍｌ）のレベルを示す。図１について、Ｘ軸上に４つのデータセット（左から右に：ＰＢＳ；ｏｒｆ１；ｏｒｆ１＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ１＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｒ７２）があり、その各々は、異なる抗原濃度についての３つの値（左から右に：０．１μｇ／ｍｌ；１０μｇ／ｍｌ；１００μｇ／ｍｌ）を有する。 図２は、ｏｒｆ１により誘導されたＩＬ−５（ｐｇ／ｍｌ）のレベルを示す。図２に対について、Ｘ軸上に４つのデータセット（左から右に：ＰＢＳ；ｏｒｆ１；ｏｒｆ１＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ１＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｒ７２）があり、その各々は、異なる抗原濃度についての３つの値（左から右に：０．１μｇ／ｍｌ；１０μｇ／ｍｌ；１００μｇ／ｍｌ）を有する。 図３は、ｏｒｆ４０により誘導されたＩＦＮ−γ（ｎｇ／ｍｌ）のレベルを示す。図３について、Ｘ軸上に５つのデータセット（左から右に：ＰＢＳ；ｏｒｆ４０；ｏｒｆ４０＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ４０＋１０μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ４０＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｒ７２）があり、その各々は、異なる抗原濃度についての３つの値（左から右に：０．１μｇ／ｍｌ；１０μｇ／ｍｌ；１００μｇ／ｍｌ）を有する。 図４は、ｏｒｆ４０により誘導されたＩＬ−５（ｐｇ／ｍｌ）のレベルを示す。図４について、Ｘ軸上に５つのデータセット（左から右に：ＰＢＳ；ｏｒｆ４０；ｏｒｆ４０＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ４０＋１０μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ４０＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｒ７２）があり、その各々は、異なる抗原濃度についての３つの値（左から右に：０．１μｇ／ｍｌ；１０μｇ／ｍｌ；１００μｇ／ｍｌ）を有する。 図５は、ｏｒｆ１およびｏｒｆ４０により誘導されたＩｇＧの力価（ｌｏｇ_１０）を示す。７つの柱は、左から右に：ｏｒｆ１；ｏｒｆ１＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ１＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｒ７２；ｏｒｆ４０；ｏｒｆ４０＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ４０＋１０μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｋ６３；ｏｒｆ４０＋１μｇ／ｍｌ ＬＴ−Ｒ７２である。 図６は、ＯＲＦ４０に対して応答するＩｇＧ抗体サブクラスを示す。４つのデータセットは、図５における右側の４つのセットと同じである。各々のデータセットにおいて、左側の柱はＩｇＧ１を示し、右側のカラムはＩｇＧ２ａを示す。

Claims (13)

1. Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清群Ｂ タンパク質抗原および無毒化されたＡＤＰ−リボシル化トキシンを含む、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ細菌に起因する感染を処置または予防するための組成物であって、
   該抗原は、ｏｒｆ４０であり、
   該トキシンは、ＬＴ−Ｋ６３およびＬＴ−Ｒ７２からなる群より選択される、
   組成物。
2. 前記組成物が、粘膜投与に適合される、請求項１のいずれかに記載の組成物。
3. 前記組成物が、鼻腔内投与に適合される、請求項２に記載の組成物。
4. 前記組成物が、以下の抗原：
   −Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の外膜ベシクル（ＯＭＶ）調製物；
   −Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のサッカリド抗原；
   −Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ由来のサッカリド抗原；
   −Ａ型肝炎ウイルス由来の抗原、Ｂ型肝炎ウイルス由来の抗原またはＣ型肝炎ウイルス由来の抗原；
   −Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ由来の抗原；
   −ジフテリア抗原；
   −破傷風抗原；
   −Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ由来のタンパク質抗原；
   −Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ由来のサッカリド抗原；
   −Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の抗原；
   −Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ由来の抗原；
   −Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ由来の抗原；
   −Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ由来の抗原；
   −ポリオ抗原；
   −狂犬病抗原；
   −麻疹抗原、ムンプス抗原および／または風疹抗原；
   −インフルエンザ抗原；
   −Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ由来の抗原；
   −Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ由来の抗原；
   −Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ由来の抗原；ならびに／または
   −Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ由来の抗原、
   の１つ以上をさらに含む、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
5. 緩衝液をさらに含む、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
6. ６〜８の間のｐＨを有する、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記組成物が、滅菌されており、そして／または発熱物質を含まない、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
8. 医薬としての使用のための、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ細菌に起因する感染を処置または予防するための医薬の製造における、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物の使用。
10. 動物において免疫応答を惹起するための請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
11. 患者を処置するための請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
12. 前記組成物が、免疫原性組成物である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
13. 前記組成物が、ワクチンである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。

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