JP4488567B2 - 殺虫剤組成物 - Google Patents
殺虫剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4488567B2 JP4488567B2 JP34828699A JP34828699A JP4488567B2 JP 4488567 B2 JP4488567 B2 JP 4488567B2 JP 34828699 A JP34828699 A JP 34828699A JP 34828699 A JP34828699 A JP 34828699A JP 4488567 B2 JP4488567 B2 JP 4488567B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- present
- composition
- compound
- methoxymethylbenzyl
- dimethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、殺虫剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、種々の殺虫剤が開発されてきたが、十分な速効性及び致死効力を兼備したものはなかった。フタルスリン及びイミプロスリンは、ピレスロイド系化合物の中でも特に速効性に優れたものであるが、反面、致死効力が十分とは言えず、他の致死効力の高い化合物を組み合わせることが必要であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、速効性ならびに高い致死効力を兼ね備えた殺虫剤組成物を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
上記目的達成のため、本発明者らは、鋭意検討の結果、有効成分として一般式Ｉ
【化２】
（式中、Ｒは式ＩＶを表す。ここに、Ｒ 3は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ4はメチル基又はエチル基を表す。）で表されるピレスロイド系化合物と、フタルスリン及びイミプロスリンの少なくとも一方を、３：７〜９：１の重量比で含有することを特徴とする殺虫剤組成物（以下、本発明組成物と記す）が優れた速効性ならびに致死効力を有することを見いだし、本発明に至った。
【０００５】
一般式Ｉで表される化合物は公知であるが、フタルスリン及びイミプロスリンの少なくとも一方とを特定の比率で組み合わせた本発明組成物が高い相乗効果を奏することは全く知られていない。なお、一般式Ｉで表される化合物にはシクロプロパンカルボン酸部分の立体構造に基づく光学異性体、あるいは幾何異性体が存在するが、これらの任意の組み合わせも全て本発明に含まれる。
【０００６】
一般式Ｉで表されるピレスロイド系殺虫成分（化合物）の代表例を示せば以下のとおりであるがこれらに限定されるものではない。
▲１▼化合物１
４−メトキシメチルベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
【化３】
▲２▼化合物２
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化４】
▲３▼化合物３
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化５】
▲４▼化合物４
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化６】
▲５▼化合物５
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化７】
▲６▼化合物６
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（３−エトキシ−３−オキソ−２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化８】
【０００７】
【発明の実施の形態】
一般式Ｉで表されるピレスロイド系殺虫成分ならびにフタルスリン、イミプロスリンは、常温で固体又は液体で、有機溶媒に一般に易溶であり、従って本発明組成物は種々の剤型の殺虫剤に適用できる。本発明組成物の施用量、施用濃度は、製剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況によって異なり、該状況に応じて施用量、施用濃度の適量を選択すればよいが、有効な相乗効果を奏する一般式Ｉで表されるピレスロイド系殺虫成分とフタルスリン、イミプロスリンの少なくとも一方との混合割合は、重量比で３：７〜９：１の範囲である。
【０００８】
本発明組成物は、乳剤、油剤、粉剤、水和剤、フロアブル剤、エアゾール剤等の種々の製剤で用いることができ、これらの製剤には本発明組成物が有効成分として、重量比で通常０．００１〜９５％含有される。
【０００９】
なお、本発明組成物に、一般式Ｉあるいはフタルスリン、イミプロスリン以外のピレスロイド系殺虫成分や、例えばフェニトロチオン、ＤＤＶＰ、ダイアジノン、プロパホス等の有機リン剤、ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ等のカーバメート剤、シラフルオフェン、カルタップ、フィプロニル等の殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、防黴剤、防臭剤等のその他の成分を混合して効果の優れた多目的組成物を得ることができる。
また、本発明組成物に、Ｎ−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシイミド（商品名：ＭＧＫ−２６４）、サイネピリン５００，オクタクロロジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどのピレスロイド用共力剤を加えることによってその殺虫効果を一層高めることができる。
【００１０】
更に本発明組成物には必要に応じて、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）、ジブチルハイドロキノン、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、リン系抗酸化剤、イオウ系抗酸化剤、ヒンダートアミン系光安定剤などの安定剤を加え、本発明組成物の安定性を向上させることもできる。
【００１１】
本発明組成物は、これを固体担体、液体担体、ガス状担体、餌等と混合するか、必要により界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、水和剤、エアゾール剤、フロアブル剤、粒剤、粉剤、煙霧剤、マイクロカプセル剤、毒餌剤等に製剤して使用することができる。
【００１２】
かかる製剤化の際に用いられる固体担体としては、たとえば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト等）、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（活性炭、炭酸カルシウム等）等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体担体としては、たとえば水、アルコール類（エタノール、イソプロピルアルコール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ノルマルパラフィン、イソパラフィン等）、エステル類（ミリスチン酸イソプロピル、酢酸ブチル等）等があげられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、例えばＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、フロンガス、窒素ガス、炭酸ガス等があげられる。
【００１３】
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。また、固着剤や分散剤等の製剤用補助剤としては、たとえばカゼイン、ゼラチン、セルロース誘導体、アルギン酸塩、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）を例示することができる。
【００１４】
こうして得られた製剤は、エアゾール剤、油剤、、毒餌などについては希釈することなくそのままで、一方、乳剤、水和剤、フロアブル剤等は通常水で希釈して施用する。
【００１５】
本発明組成物は、衛生害虫、木材害虫、衣料害虫、食品害虫等、各種の害虫及びダニ類に対し有効である。例示すれば、イガ、コイガ、ノシメコクガ等の鱗翅目害虫、イエカ類、ハマダラカ類、ヤブカ類、イエバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類等の双翅目害虫、コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、シバンムシ類、ヒラタキクイムシ類、アオバアリガタハネカクシ等の鞘翅目害虫、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ等の網翅目害虫、アリ類、アリガタバチ類等の膜翅目害虫、ヒトノミ等の隠翅目害虫、ヒトジラミ、ケジラミ等のシラミ目害虫、ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等翅目害虫、コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類等の屋内塵性ダニ類、マダニ類、イエダニ類等のダニ類があげられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００１６】
【実施例】
以下、本発明を製剤例および試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
【００１７】
製剤例１
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物２）と、フタルスリンとを１：１で混合してなる本発明組成物０．２部にケロシンを加え全体を１００部として０．２％油剤を得た。
【００１８】
製剤例２
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２、２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物３）と、イミプロスリンとを３：７で混合してなる本発明組成物２０部に、ソルポールＳＭ−２００（東邦化学登録商品名）１０部、キシロール７０部を加え、撹拌混合溶解して２０％乳剤を得た。
【００１９】
製剤例３
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物２）と、フタルスリンとを１：１で混合してなる本発明組成物０．３部とクレー９９．７部をよく粉砕混合して０．３％粉剤を得た。
【００２０】
製剤例４
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物５）と、イミプロスリンとを２：３で混合してなる本発明組成物０．２部を精製灯油２９．８部に溶解してエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）７０部を加圧充填してエアゾール剤を得た。
【００２１】
試験例１
表１に示す各供試薬液をアセトンで所定濃度に希釈し、微量滴下法によりピレスロイド剤に対して感受性のＣＳＭＡ系イエバエに対する殺虫活性（ＬＤ50値）を求めた。試験結果を表１に示す。
【表１】
【００２２】
試験の結果、一般式Ｉの化合物とフタルスリン、イミプロスリンの少なくとも一方とを３：７〜９：１の重量比で混合した本発明組成物は、単剤に比べ、高い相乗効果を示した。
【００２３】
試験例２
製剤例４に準じ、有効成分として０．２％を含有する各種エアゾール剤を調製した。２ｍ立方のガラスチャンバーに前述のＣＳＭＡ系イエバエ雌成虫２５匹を放った後、供試エアゾール剤を５秒間噴霧し、時間の経過に伴う仰転虫数を記録した。１０分後にポリエチレン製容器に移し、３％砂糖水を餌として与えて２６±２℃の恒温室に保存し、２４時間後の致死率を調べた。試験は３回繰り返し行い、ＫＴ50値から相対効力比を求めた。結果を表２に示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】
試験の結果、本発明組成物を含むエアゾール剤は、相乗効果により速効性、致死効力ともに非常に優れ、市販品に比べてより実用的であった。
【００２６】
【発明の効果】
本発明組成物を用いることにより、各種の害虫およびダニ類を効果的に防除することができる。
【産業上の利用分野】
本発明は、殺虫剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、種々の殺虫剤が開発されてきたが、十分な速効性及び致死効力を兼備したものはなかった。フタルスリン及びイミプロスリンは、ピレスロイド系化合物の中でも特に速効性に優れたものであるが、反面、致死効力が十分とは言えず、他の致死効力の高い化合物を組み合わせることが必要であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、速効性ならびに高い致死効力を兼ね備えた殺虫剤組成物を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
上記目的達成のため、本発明者らは、鋭意検討の結果、有効成分として一般式Ｉ
【化２】
（式中、Ｒは式ＩＶを表す。ここに、Ｒ 3は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ4はメチル基又はエチル基を表す。）で表されるピレスロイド系化合物と、フタルスリン及びイミプロスリンの少なくとも一方を、３：７〜９：１の重量比で含有することを特徴とする殺虫剤組成物（以下、本発明組成物と記す）が優れた速効性ならびに致死効力を有することを見いだし、本発明に至った。
【０００５】
一般式Ｉで表される化合物は公知であるが、フタルスリン及びイミプロスリンの少なくとも一方とを特定の比率で組み合わせた本発明組成物が高い相乗効果を奏することは全く知られていない。なお、一般式Ｉで表される化合物にはシクロプロパンカルボン酸部分の立体構造に基づく光学異性体、あるいは幾何異性体が存在するが、これらの任意の組み合わせも全て本発明に含まれる。
【０００６】
一般式Ｉで表されるピレスロイド系殺虫成分（化合物）の代表例を示せば以下のとおりであるがこれらに限定されるものではない。
▲１▼化合物１
４−メトキシメチルベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
【化３】
▲２▼化合物２
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化４】
▲３▼化合物３
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化５】
▲４▼化合物４
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化６】
▲５▼化合物５
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化７】
▲６▼化合物６
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（３−エトキシ−３−オキソ−２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
【化８】
【０００７】
【発明の実施の形態】
一般式Ｉで表されるピレスロイド系殺虫成分ならびにフタルスリン、イミプロスリンは、常温で固体又は液体で、有機溶媒に一般に易溶であり、従って本発明組成物は種々の剤型の殺虫剤に適用できる。本発明組成物の施用量、施用濃度は、製剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況によって異なり、該状況に応じて施用量、施用濃度の適量を選択すればよいが、有効な相乗効果を奏する一般式Ｉで表されるピレスロイド系殺虫成分とフタルスリン、イミプロスリンの少なくとも一方との混合割合は、重量比で３：７〜９：１の範囲である。
【０００８】
本発明組成物は、乳剤、油剤、粉剤、水和剤、フロアブル剤、エアゾール剤等の種々の製剤で用いることができ、これらの製剤には本発明組成物が有効成分として、重量比で通常０．００１〜９５％含有される。
【０００９】
なお、本発明組成物に、一般式Ｉあるいはフタルスリン、イミプロスリン以外のピレスロイド系殺虫成分や、例えばフェニトロチオン、ＤＤＶＰ、ダイアジノン、プロパホス等の有機リン剤、ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ等のカーバメート剤、シラフルオフェン、カルタップ、フィプロニル等の殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、防黴剤、防臭剤等のその他の成分を混合して効果の優れた多目的組成物を得ることができる。
また、本発明組成物に、Ｎ−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシイミド（商品名：ＭＧＫ−２６４）、サイネピリン５００，オクタクロロジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどのピレスロイド用共力剤を加えることによってその殺虫効果を一層高めることができる。
【００１０】
更に本発明組成物には必要に応じて、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）、ジブチルハイドロキノン、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、オクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、リン系抗酸化剤、イオウ系抗酸化剤、ヒンダートアミン系光安定剤などの安定剤を加え、本発明組成物の安定性を向上させることもできる。
【００１１】
本発明組成物は、これを固体担体、液体担体、ガス状担体、餌等と混合するか、必要により界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、水和剤、エアゾール剤、フロアブル剤、粒剤、粉剤、煙霧剤、マイクロカプセル剤、毒餌剤等に製剤して使用することができる。
【００１２】
かかる製剤化の際に用いられる固体担体としては、たとえば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト等）、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（活性炭、炭酸カルシウム等）等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体担体としては、たとえば水、アルコール類（エタノール、イソプロピルアルコール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ノルマルパラフィン、イソパラフィン等）、エステル類（ミリスチン酸イソプロピル、酢酸ブチル等）等があげられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、例えばＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、フロンガス、窒素ガス、炭酸ガス等があげられる。
【００１３】
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。また、固着剤や分散剤等の製剤用補助剤としては、たとえばカゼイン、ゼラチン、セルロース誘導体、アルギン酸塩、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）を例示することができる。
【００１４】
こうして得られた製剤は、エアゾール剤、油剤、、毒餌などについては希釈することなくそのままで、一方、乳剤、水和剤、フロアブル剤等は通常水で希釈して施用する。
【００１５】
本発明組成物は、衛生害虫、木材害虫、衣料害虫、食品害虫等、各種の害虫及びダニ類に対し有効である。例示すれば、イガ、コイガ、ノシメコクガ等の鱗翅目害虫、イエカ類、ハマダラカ類、ヤブカ類、イエバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類等の双翅目害虫、コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、シバンムシ類、ヒラタキクイムシ類、アオバアリガタハネカクシ等の鞘翅目害虫、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ等の網翅目害虫、アリ類、アリガタバチ類等の膜翅目害虫、ヒトノミ等の隠翅目害虫、ヒトジラミ、ケジラミ等のシラミ目害虫、ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等翅目害虫、コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類等の屋内塵性ダニ類、マダニ類、イエダニ類等のダニ類があげられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００１６】
【実施例】
以下、本発明を製剤例および試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
【００１７】
製剤例１
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物２）と、フタルスリンとを１：１で混合してなる本発明組成物０．２部にケロシンを加え全体を１００部として０．２％油剤を得た。
【００１８】
製剤例２
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２、２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物３）と、イミプロスリンとを３：７で混合してなる本発明組成物２０部に、ソルポールＳＭ−２００（東邦化学登録商品名）１０部、キシロール７０部を加え、撹拌混合溶解して２０％乳剤を得た。
【００１９】
製剤例３
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物２）と、フタルスリンとを１：１で混合してなる本発明組成物０．３部とクレー９９．７部をよく粉砕混合して０．３％粉剤を得た。
【００２０】
製剤例４
４−メトキシメチルベンジル ２，２−ジメチル−３−（３−メトキシ−３−オキソ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物５）と、イミプロスリンとを２：３で混合してなる本発明組成物０．２部を精製灯油２９．８部に溶解してエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）７０部を加圧充填してエアゾール剤を得た。
【００２１】
試験例１
表１に示す各供試薬液をアセトンで所定濃度に希釈し、微量滴下法によりピレスロイド剤に対して感受性のＣＳＭＡ系イエバエに対する殺虫活性（ＬＤ50値）を求めた。試験結果を表１に示す。
【表１】
【００２２】
試験の結果、一般式Ｉの化合物とフタルスリン、イミプロスリンの少なくとも一方とを３：７〜９：１の重量比で混合した本発明組成物は、単剤に比べ、高い相乗効果を示した。
【００２３】
試験例２
製剤例４に準じ、有効成分として０．２％を含有する各種エアゾール剤を調製した。２ｍ立方のガラスチャンバーに前述のＣＳＭＡ系イエバエ雌成虫２５匹を放った後、供試エアゾール剤を５秒間噴霧し、時間の経過に伴う仰転虫数を記録した。１０分後にポリエチレン製容器に移し、３％砂糖水を餌として与えて２６±２℃の恒温室に保存し、２４時間後の致死率を調べた。試験は３回繰り返し行い、ＫＴ50値から相対効力比を求めた。結果を表２に示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】
試験の結果、本発明組成物を含むエアゾール剤は、相乗効果により速効性、致死効力ともに非常に優れ、市販品に比べてより実用的であった。
【００２６】
【発明の効果】
本発明組成物を用いることにより、各種の害虫およびダニ類を効果的に防除することができる。
Claims (1)
- 有効成分として、一般式Ｉ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34828699A JP4488567B2 (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | 殺虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34828699A JP4488567B2 (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | 殺虫剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001163712A JP2001163712A (ja) | 2001-06-19 |
| JP4488567B2 true JP4488567B2 (ja) | 2010-06-23 |
Family
ID=18396026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34828699A Expired - Lifetime JP4488567B2 (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | 殺虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4488567B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5407224B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2014-02-05 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS609715B2 (ja) * | 1977-06-20 | 1985-03-12 | 住友化学工業株式会社 | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| JPS63267706A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-11-04 | Dainippon Jiyochiyuugiku Kk | ベンジルアルコ−ルエステルを含有する燻焼用及び加熱蒸散用殺虫剤ならびにその製造法 |
| JPH06248574A (ja) * | 1993-02-22 | 1994-09-06 | Inoue Vinyl Kk | ハエ飛翔防止繊維およびハエ飛翔防止方法 |
| WO1996000254A1 (en) * | 1994-06-27 | 1996-01-04 | Akzo Nobel Nv | Improved gas phase process for forming polyketones |
| JPH11221499A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-08-17 | Earth Chem Corp Ltd | エアゾール装置の噴口 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
| JP2855736B2 (ja) * | 1990-01-09 | 1999-02-10 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫水性エアゾール剤 |
-
1999
- 1999-12-08 JP JP34828699A patent/JP4488567B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS609715B2 (ja) * | 1977-06-20 | 1985-03-12 | 住友化学工業株式会社 | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| JPS63267706A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-11-04 | Dainippon Jiyochiyuugiku Kk | ベンジルアルコ−ルエステルを含有する燻焼用及び加熱蒸散用殺虫剤ならびにその製造法 |
| JPH06248574A (ja) * | 1993-02-22 | 1994-09-06 | Inoue Vinyl Kk | ハエ飛翔防止繊維およびハエ飛翔防止方法 |
| WO1996000254A1 (en) * | 1994-06-27 | 1996-01-04 | Akzo Nobel Nv | Improved gas phase process for forming polyketones |
| JPH11221499A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-08-17 | Earth Chem Corp Ltd | エアゾール装置の噴口 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001163712A (ja) | 2001-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3899586A (en) | Synergistic chrysanthemate insecticides | |
| IL28536A (en) | Cyclopropanecarboxylic acid esters | |
| US5807539A (en) | Insecticidal and acaricidal smoke fumigant compositions | |
| JP4488567B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| JPH0459703A (ja) | 殺ダニ剤 | |
| JP3120393B2 (ja) | 衣類用防虫剤 | |
| JP3189917B2 (ja) | シクロプロパンカルボン酸エステル誘導体を含有する殺虫、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌避方法。 | |
| US5854288A (en) | Use of benzoylureas for controlling house dust mites | |
| JP3063871B2 (ja) | 置換ベンジルアルコールエステル誘導体を含有する殺虫 、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌 避方法。 | |
| JP2976038B2 (ja) | 新規アミジン誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
| JP2598938B2 (ja) | 水性殺虫噴射剤 | |
| JP4223104B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP3107180B2 (ja) | ポリフルオロベンジルアルコールエステル誘導体を含有する殺虫、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌避方法。 | |
| JP2002255944A (ja) | 新規エステル化合物およびこれを有効成分とする殺虫剤組成物 | |
| JPH09169609A (ja) | 家屋用クモ防除剤 | |
| JP3139802B2 (ja) | 新規シクロプロパンカルボン酸エステル誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤。 | |
| JP2805941B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
| JP2000186007A (ja) | 殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤 | |
| JPS6134410B2 (ja) | ||
| JPH0735323B2 (ja) | 殺虫噴射剤 | |
| JPH0517312A (ja) | カルボン酸エステル誘導体を含有する常温揮散性殺虫、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌避方法 | |
| JP3472389B2 (ja) | 殺ダニ剤 | |
| JP2002255946A (ja) | 新規エステル化合物およびこれを有効成分とする殺虫剤組成物 | |
| JPH08225417A (ja) | 屋内ダニ防除用エアゾール剤 | |
| JP2004352618A (ja) | 液体式加熱蒸散殺虫剤組成物及び液体式加熱蒸散殺虫方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091222 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100222 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100330 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100330 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130409 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4488567 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140409 Year of fee payment: 4 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |